CN111542744A - 血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质 - Google Patents

血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质 Download PDF

Info

Publication number
CN111542744A
CN111542744A CN202080001015.3A CN202080001015A CN111542744A CN 111542744 A CN111542744 A CN 111542744A CN 202080001015 A CN202080001015 A CN 202080001015A CN 111542744 A CN111542744 A CN 111542744A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood
parameter
parameters
sample
analysis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202080001015.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111542744B (zh
Inventor
祁欢
苟理尧
潘世耀
肖建萍
王官振
叶波
叶燚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd filed Critical Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Publication of CN111542744A publication Critical patent/CN111542744A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111542744B publication Critical patent/CN111542744B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G01N1/14—Suction devices, e.g. pumps; Ejector devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/1023—Microstructural devices for non-optical measurement
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G01N1/14—Suction devices, e.g. pumps; Ejector devices
    • G01N2001/1418—Depression, aspiration
    • G01N2001/1427—Positive displacement, piston, peristaltic
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G01N2015/011—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells with lysing, e.g. of erythrocytes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G01N2015/012—Red blood cells
    • G01N2015/014—Reticulocytes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G01N2015/016—White blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G01N2015/018—Platelets
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1024—Counting particles by non-optical means
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1029—Particle size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明实施例公开了一种根据血常规参数提示新型冠状病毒感染样本的血液分析仪、血液分析方法和可读存储介质。血液分析仪包括：采样装置，用于吸取待测血液样本；样本制备装置，用于从待测血液样本和处理试剂制备待测样本液；检测装置，用于对待测样本液进行检测以获得血常规参数；显示装置，用于显示与血常规参数相关的信息；和控制装置，配置用于从待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，当分析参数满足预设条件时，控制显示装置显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。本发明实施能够实现低成本且快速地输出新型冠状病毒感染相关信息并进行报警。

Description

血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质
技术领域
本发明实施例涉及血液检测领域，特别是涉及一种根据血常规参数提示新型冠状病毒感染样本的血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质。
背景技术
2020年初，在中国爆发了由新型冠状病毒2019-nCoV引起的传染性疾病，也称为新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019，COVID-19)。新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60-140nm。2019-nCoV的基因特征与SARSr-Cov和MERSr-CoV有明显区别。目前研究显示，2019-nCoV与蝙蝠SARS样冠状病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性达85％以上。体外分离培养时2019-nCoV 96个小时左右即可在人呼吸道上皮细胞内发现，而在Vero E6和Huh-7细胞系中分离培养需约6天。
在新型冠状病毒肺炎的诊断标准中，明确提出需要进行实时荧光RT-PCR检测或者病毒基因测序。然而，核酸检测和基因测序时间长，一般为一天，因此可能由于不能及时诊断出疑似患者是否感染新型冠状病毒肺炎而导致疑似患者进一步传播病毒。
发明内容
因此，针对以上情况，本发明实施例的目的在于提供一种能够低成本且快速地根据血常规参数提示新型冠状病毒感染样本的解决方案，在该解决方案中能够利用血球分析仪的现有血常规参数对新型冠状病毒感染样本进行预警，辅助医务人员迅速判断疑似患者是否可能感染新型冠状病毒，甚至判断感染程度，进而医务人员能够提前作出快速响应，防止病毒进一步扩散。此外，该解决方案不需要额外的测试成本，在利用现有血球仪进行血常规检测的同时就能够实现新型冠状病毒感染样本的预警。
本发明第一方面提供一种根据血常规参数提示新型冠状病毒感染样本的血液分析仪，该血球分析仪包括：采样装置，具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本；样本制备装置，具有至少一个反应池和试剂供应部，其中，所述至少一个反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测血液样本，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测血液样本与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；检测装置，用于对由所述样本制备装置制备的待测样本液进行检测以获得血常规参数；显示装置，用于显示与血常规参数相关的信息；以及控制装置，包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，其中，所述控制配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下步骤：从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，当所述分析参数满足预设条件时，控制所述显示装置显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。
本发明第二方面提供一种能在血常规检测模式或新型冠状病毒感染检测模式下运行的血液分析仪，包括：采样装置，具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本；样本制备装置，具有至少一个反应池和试剂供应部，其中，所述至少一个反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测血液样本，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测血液样本与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；检测装置，用于对由所述样本制备装置制备的待测样本液进行检测以获得血常规参数；显示装置，用于显示与血常规参数相关的信息；模式设定装置，用于设定血常规模式或新型冠状病毒感染报警模式；以及控制装置，包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，其中，所述控制装置配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下步骤：
当通过所述模式设定装置设定了新型冠状病毒感染检测模式时，控制所述采样装置、所述样本制备和所述检测装置的动作，以便仅获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，
当所述分析参数满足预设条件时，控制所述显示装置显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。
本发明第三方面提供一种根据血常规参数提示新型冠状病毒感染样本的血液分析方法，该方法包括下列步骤：提供血液分析仪；由血液分析仪的采样分配装置吸取待测血液样本；在血液分析仪的至少一个反应池中混合所述待测血液样本的一部分与处理试剂，以制备待测样本液；在血液分析仪的检测装置中对所述待测样本液中的血细胞进行检测以获得血常规参数；从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；当所述分析参数满足预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示与新型冠状病毒感染相关的信息。
本发明第四方面提供一种应用于血液分析仪的计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，其特征在于，该计算机程序被处理器执行时实现下列步骤：获取待测血液样本经过血液分析仪的检测装置测得的血常规参数；从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；当所述分析参数满足预设条件时，指示在血液分析仪的显示装置上显示与新型冠状病毒感染相关的信息。
附图说明
图1为本发明实施例提供的一种血液分析仪的示意图；
图2为本发明实施例提供的一种光学检测部的示意图；
图3为本发明实施例提供的一种阻抗检测部的示意图；
图4为本发明实施例提供的一种控制装置的示意图；
图5为一种通用ROC曲线的示意图；
图6为本发明实施例提供的利用单个血常规参数对新冠状病毒感染阳性样本进行报警的ROC曲线；
图7为本发明实施例提供的利用两个血常规参数的线性组合对新冠状病毒感染阳性样本进行报警的ROC曲线；
图8为本发明实施例提供的利用两个血常规参数的非线性组合对新冠状病毒感染阳性样本进行报警的ROC曲线；
图9为本发明实施例提供的利用单个血常规参数对新冠状病毒感染程度进行报警的ROC曲线；
图10为本发明实施例提供的利用两个血常规参数的线性组合对新冠状病毒感染程度进行报警的ROC曲线；
图11为本发明实施例提供的利用两个血常规参数的非线性组合对新冠状病毒感染程度进行报警的ROC曲线；
图12为本发明实施例提供的利用单个血常规参数对新冠状病毒感染患者的预后进行报警的ROC曲线；
图13为本发明实施例提供的利用两个血常规参数的线性组合对新冠状病毒感染患者的预后进行报警的ROC曲线；
图14为本发明实施例提供的利用三个血常规参数的线性组合对新冠状病毒感染患者的预后进行报警的ROC曲线；
图15为本发明实施例提供的利用两个血常规参数的非线性组合对新冠状病毒感染患者的预后进行报警的ROC曲线；
图16为本发明实施例提供的利用血常规参数对新冠状病毒感染进行报警的血液分析仪方法的示意流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
需要说明的是，在本发明实施例中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的方法或者装置不仅包括所明确记载的要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为实施方法或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的方法或者装置中还存在另外的相关要素(例如方法中的步骤或者装置中的单元，这里的单元可以是部分电路、部分处理器、部分程序或软件等等)。
需要说明的是，本发明实施例所涉及的术语“第一\第二\第三”仅仅是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序，可以理解地，“第一\第二\第三”在允许的情况下可以互换特定的顺序或先后次序。应该理解“第一\第二\第三”区分的对象在适当情况下可以互换，以使这里描述的本发明实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。
需要说明的是，在本发明实施例中，ROC是受试者工作特征Receiver OperatingCharacteristic的缩写。ROC分析可用于医学决策评价，如用于诊断放射学、实验室医学、癌症的筛选和精神病的诊断，尤其是医学影像诊断准确性的评价。本领域技术人员理解，ROC曲线主要涉及ROC曲线的绘制、AUC的计算、最佳工作点的选取。ROC曲线对所有可能的阈值作计算，每个阈值计算出对应的TPR(真阳率，即灵敏度，sensitivity，TPR＝真阳个数/阳性个数)和FPR(假阳率，即1-特异性，1-specificity，FPR＝假阳个数/阴性个数)。以此获得多对TPR与FPR值，然后以FPR为x轴(即横坐标)和以TPR为y轴(即纵坐标)绘制出ROC曲线，其中，横纵坐标最小值为0，最大值为1。一个典型的ROC曲线如图5所示，图中的黑色虚线即为ROC曲线。ROC曲线可以表征灵敏度和特异性之间相互关系，从而能动态的、客观的反应诊断***的效能。AUC为ROC曲线与x轴(即FPR)所围的面积(Area Under theCurve)，图5中的灰色区域所示即为AUC，理想的AUC为1，最低为0.5。AUC越大，代表模型的分类效果越好，疾病的检测越准确。最佳工作点的选取是在选定的ROC曲线上确定最佳的TPR和FRP组合，曲线上TPR最大、FPR最小的点为最佳工作点，最佳工作点的选择比较常见的方法有：阳性似然比法、约登指数法(Youden指数法)、灵敏度和特异性平方和最大的方法等。
可以理解的，血常规检查是通过血细胞分析仪对人体外周血中各种血细胞的数量、比例、形态进行检查的方法。血液细胞分析仪是一种可检测血液中细胞的仪器，可以对血液中的白细胞(White Blood Cell,WBC)、红细胞(RedBlood Cell,RBC)、血小板(Platelet,PLT)、有核红细胞(Nucleated Red BloodCell,NRBC)、网织红细胞(Reticulocyte,Ret)等粒子进行计数及分类，即血常规检查。血常规检查具有诊断参考价值，许多患者在病因不明时可以做血常规检查对其进行辅助诊断。此外，血常规检查还是观察治疗效果、用药或停药、继续治疗或停止治疗、疾病复发或痊愈的常用指标。
血液细胞分析仪可以给出以下报告参数和研究参数，如下表1和表2所示。需要说明的是，在本发明实施例中，白细胞参数为由血液分析仪获得的与白细胞相关的参数，红细胞参数为由血液分析仪获得的与红细胞相关的参数，血小板参数为由血液分析仪获得的与血小板相关的参数，血红蛋白参数为由血液分析仪获得的与血红蛋白相关的参数。
表1血液检测报告参数描述表
Figure BDA0002546069810000061
Figure BDA0002546069810000071
表2血液检测研究参数描述表
Figure BDA0002546069810000072
Figure BDA0002546069810000081
Figure BDA0002546069810000091
由于新型冠状病毒感染阳性血液样本的血常规参数、例如白细胞计数或淋巴细胞计数/比例相比于阴性样本会发生特定变化，该特定变化能够表明血液样本可能为新型冠状病毒感染阳性样本，甚至能够表明新型冠状病毒感染程度或发展趋势。基于此，本发明实施例提出了一种根据血常规参数提示新型冠状病毒感染样本的解决方案。本发明实施例所提供的解决方案优点在于速度快且成本低，即，血常规从采集到测试完成最快可以在15分钟内完成，血常规检测收费低，而核酸检测需要一天才能出结果。
本发明实施例首先提出一种根据血常规参数对新冠状病毒感染样本进行报警的血液分析仪。如图1所示，血液分析仪100至少包括采样装置110、样本制备装置120、检测装置130、显示装置140和控制装置150。
采样装置110具有带吸移管嘴的吸移管(例如采样针)并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本，例如采样针在驱动部的驱动下移动到从装有血液样本的样本容器中吸取待测血液样本。
样本制备装置120具有至少一个反应池和试剂供应装置(未示出)。所述至少一个反应池用于接收由采样装置110吸取的待测血液样本，所述试剂供应装置将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由所述采样装置110所吸取的待测血液样本与由所述试剂供应装置提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液。在一些实施例中，所述试剂供应装置包括用于供给白细胞试剂的第一试剂供给部，所述白细胞试剂例如包括能够溶解血液样本中的红细胞并能够区分不同白细胞类型的溶血剂，可选地也包括能对白细胞进行染色的荧光试剂。在一些实施例中，所述试剂供应装置包括用于供给红细胞试剂的第二试剂供给部，所述红细胞试剂例如为稀释液。在另一些实施例中，所述试剂供应装置包括用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供给部，所述血红蛋白试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。在一些实施例中，白细胞试剂与血红蛋白试剂为相同的溶血剂，即第一试剂供应部和第三试剂供给部为同一试剂供应部。
检测装置130用于对由样本制备装置120制备的待测样本液进行检测以获得血常规参数。
在一些实施例中，检测装置130具有光学检测部131，该光学检测部用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第一试剂供给部供应的白细胞试剂所制备的第一待测样本液进行检测以获得白细胞参数、可选地获得血小板参数。如图2所示，光学检测部131具有依次布置在一条直线上的光源1311、光束整形组件1312、流动室1313和前向散射光检测器1314。在流动室1313的一侧，与所述直线成45°角布置有二向色镜1316。通过流动室1313中的血细胞发出的侧向光，一部分透过二向色镜1316并且被与二向色镜1316成45°角布置在二向色镜1316后面的荧光检测器1315捕获，而另一部分侧向光被二向色镜1316反射，被与二向色镜1316成45°角布置在二向色镜1316前面的侧向散射光检测器1317捕获。根据由前向散射光检测器1314捕获的前向散射光信号、由侧向散射光检测器1317捕获的侧向散射光信号和由荧光检测器1315捕获的荧光信号，可以对血液样本中的白细胞进行计数和分类，例如可以将白细胞至少分类为中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞，可选地可进一步检测血液样本中的血小板参数、例如获得血小板数量。
在一些实施例中，检测装置130包括阻抗检测部132，该阻抗检测部132用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第二试剂供给部供应的红细胞试剂所制备的第二待测样本液进行检测以获得红细胞参数和血小板参数。例如，所述阻抗检测部132构造为鞘流阻抗检测部，如图3所示，该鞘流阻抗检测部132包括具有一带电极1323的孔1322的流动室1321。鞘流阻抗检测部132检测待测样本液中的粒子通过所述孔1322时产生的直流阻抗，并输出反映粒子通过孔时的信息的电信号。具体地，采样装置110在吸取血液样本之后由其驱动装置驱动并移动至样本制备装置120的反应池，将所吸取的血液样本注入到该反应池中。输送管路将在反应池中经稀释液处理后的待测样本液输送到鞘流阻抗检测部132中，即输送到流动室1321中。鞘流阻抗检测部132还可以设有未图示的鞘液舱，用于给流动室1321提供鞘液。在流动室1322中，待测样本液在鞘液的包裹下流过，小孔1322使待测样本液流变为细流，使待测试样中所含粒子(有形成份)逐一通过小孔1322。电极1323与直流电源1324电连接，直流电源1324向一对电极1323之间提供直流电。在直流电源1324提供直流电期间，可以检出一对电极1323间的阻抗。表示阻抗变化的电阻信号被放大器1325放大后输送到控制装置150。电阻信号的大小与粒子的体积(大小)相对应，因此通过控制装置150对电阻信号进行信号处理可以获得待测样本液的红细胞参数和血小板参数。
在一些实施例中，检测装置130还包括比色法检测部133，该比色法检测部133用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第三试剂供给部供应的血红蛋白试剂所制备的第三待测样本液进行检测以获得血红蛋白参数。
显示装置140用于显示与血常规参数相关的信息。例如，显示装置140构造为用户界面。
在一些实施例中，控制装置150包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，该控制装置配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下步骤：从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；当所述分析参数满足预设条件时，控制所述显示装置140显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。进一步地，控制配置150还配置用于控制所述显示装置140显示所述待测血液样本的血常规参数，尤其是显示用于获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数的血常规参数。也就是说，控制装置150配置用于在控制显示装置140显示待测血液样本的血常规参数的同时显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。
备选地，在另一些实施例中，血液分析仪100还可以包括未示出的模式设定装置，用于设定血常规检测模式或新型冠状病毒感染检测模式。在此，控制装置150包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，该控制装置150配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下步骤：当通过模式设定装置设定了新型冠状病毒感染检测模式时，控制采样装置110、样本制备120和检测装置130的动作，以便仅获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；当通过模式设定装置设定了血常规检测模式时，控制采样装置110、样本制备120和检测装置130的动作，以获取血常规参数。即，血液分析仪100能够选择性地在血常规检测模式或新型冠状病毒感染检测模式下运行。在新型冠状病毒感染检测模式下，血液分析仪仅获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；在血常规检测模式下，血液分析仪获取通用的血常规参数。进一步地，控制装置150配置为，当所述分析参数满足预设条件时，控制显示装置140显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。进一步地，当通过模式设定装置设定了血常规模式时，所述控制装置配置为控制显示装置140显示至少一个血常规参数。本领域技术人员可知，血常规检测模式应理解为现有血液分析仪所具有的检测模式。
在一些实施例中，如图4所示，控制装置150至少包括处理组件151、RAM152、ROM153、通信接口154、存储器156和I/O接口155。处理组件151、RAM152、ROM153、通信接口154、存储器156和I/O接口155通过总线157进行通信。处理组件可以为CPU，GPU或其它具有运算能力的芯片。存储器156中装有操作***和应用程序等供处理器组件151执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外，在血液样本分析过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器156中。I/O接口155由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口155上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向控制装置150输入数据。另外，I/O接口155上还可以连接由具有显示功能的显示装置140，例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等。控制装置150可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示装置140上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。通信接口154是可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口154通过网络与外界进行通信。控制装置150可以通过通信接口154以一定的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。
在一些实施例中，如图1所示，血液分析仪100还包括第一机壳160和第二机壳170。检测装置130和控制装置150设置在第二机壳170的内部，分别设置在第二机壳170两侧。样本制备装置120设置在第一机壳160的内部。显示装置140设置在第一机壳160的外表面。
在一些实施例中，血液分析仪100还包括血液样本分配装置(未示出)，血液样本分配装置用于将由采样装置110所吸取的待测血液样本分为不同的至少两部分血液样本，以用于制备检测不同血常规参数的待测样本液。例如，血液样本分配装置用于将待测血液样本分为第一部分血液样本和第二部分血液样本，用于白细胞检测的第一待测样本液由第一部分血液样本和白细胞试剂制备而成，用于红细胞检测的第二待测样本液由第二部分血液样本和红细胞试剂制备而成，用于血红蛋白检测的第三待测样本液可选地由第一部分血液样本或第二部分血液样本和血红蛋白试剂制备而成。备选地，血液样本分配装置用于将待测血液样本分为第一部分血液样本、第二部分血液样本和第三部分血液样本，用于白细胞检测的第一待测样本液由第一部分血液样本和白细胞试剂制备而成，用于红细胞检测的第二待测样本液由第二部分血液样本和红细胞试剂制备而成，用于血红蛋白检测的第三待测样本液由第三部分血液样本和血红蛋白试剂制备而成。血液样本分配装置例如可以构造为分血阀。可选地，血液样本分配装置也可以为采样装置110的采样针，在该情况下，采样装置110的的驱动部驱动采样针运动到样本制备装置120的不同反应池的位置，以分别将待测血液样本的一部分分配至不同的反应池中与相应的处理试剂进行反应。
在一些实施例中，所述分析参数包括至少两个血常规参数，或者包括至少两个血常规参数的组合参数，例如线性或非线性组合参数。在这些实施例中，当至少两个血常规参数分别满足相应的预定条件或由至少两个血常规参数组合成的一个参数满足预定条件时，控制装置150控制显示装置140显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。
在一些实施例中，所述分析参数包括白细胞参数、红细胞参数、血小板参数和血红蛋白参数中的至少一个参数，例如所述分析参数包括至少一个白细胞参数或至少一个红细胞参数或至少一个血小板参数或至少一个血红蛋白参数。
在一些实施例中，所述分析参数包括多个选自白细胞参数、红细胞参数、血小板参数和血红蛋白参数中的参数的组合。例如，所述分析参数包括多个白细胞参数的组合或多个红细胞参数的组合或多个血小板参数的组合。例如，所述分析参数包括至少一个白细胞参数与至少一个红细胞参数的组合或至少一个白细胞参数与至少一个血小板参数的组合或至少一个红细胞参数与至少一个血小板参数的组合或至少一个白细胞参数、至少一个红细胞参数与至少一个血小板参数的组合。
进一步地，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数或者下列血常规参数中的多个血常规参数的组合、例如线性或非线性组合参数：白细胞计数、中性粒细胞数目、中性粒细胞百分比、淋巴细胞数目、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板分布宽度标准差、平均血小板体积、大血小板比率、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度、血红蛋白浓度。
优选地，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和下列血常规参数中的多个血常规参数的组合：中性粒细胞与淋巴细胞比值、淋巴细胞百分比、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、高荧光强度细胞百分比。
发明人在研究大量新型冠状病毒感染样本的血常规参数过程中发现，红细胞分布宽度相关的参数对于新型冠状病毒感染样本报警具有较好的报警效力。因此，在一些实施例中，所述分析参数包括至少一个红细胞分布宽度参数，尤其是包括红细胞分布宽度变异系数或红细胞分布宽度标准差，或者包括红细胞分布宽度变异系数和红细胞分布宽度标准差。在一些实施例中，所述分析参数包括至少一个红细胞分布宽度参数和至少一个另外的血常规参数的组合参数，该至少一个另外的血常规参数例如包括中性粒细胞与淋巴细胞比值、淋巴细胞百分比或高荧光强度细胞百分比。由此能够实现利用红细胞分布宽度参数进行新型冠状病毒感染样本的报警。
发明人在研究大量新型冠状病毒感染样本的血常规参数过程中发现，中性粒细胞与淋巴细胞比值与其他血常规参数联合进行新型冠状病毒感染样本报警是特别有利的。因此，优选地，所述分析参数包括中性粒细胞与淋巴细胞比值和至少一个另外的血常规参数的组合参数。所述至少一个另外的血常规参数例如包括至少一个红细胞参数、尤其是红细胞分布宽度参数(例如红细胞分布宽度变异系数或红细胞分布宽度标准差)。
在一些实施例中，所述与新型冠状病毒感染相关的报警信息包括用于提示所述待测血液样本为新型冠状病毒感染阳性样本的报警信息。例如，当所述分析参数满足第一预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示用于提示所述待测血液样本为新型冠状病毒感染阳性样本的报警信息。在这些实施例中，待测血液样本可以为疑似感染新型冠状病毒的患者的血液样本。
在本发明实施例提供的血液分析仪用于输出提示所述待测血液样本为新型冠状病毒感染阳性样本的报警信息的情况下，特别有利的是，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合、例如线性或非线性组合参数：白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度参数(例如红细胞分布宽度变异系数)。当然，所述分析参数也可以包括上述血常规参数中的至少一个参数和上述血常规参数中的多个参数的组合。优选地，所述分析参数包括红细胞分布宽度参数、尤其是红细胞分布宽度变异系数。在一些实施例中，所述分析参数也可以包括中性粒细胞与淋巴细胞比值和红细胞分布宽度参数、尤其是红细胞分布宽度变异系数的组合参数。
如图6至8所示，发明人研究了利用白细胞计数WBC、淋巴细胞百分比LYM％、中性粒细胞与淋巴细胞比值NLR、红细胞分布宽度变异系数RDW_CV中的一个参数或多个参数组合对318例血液样本进行新型冠状病毒感染阳性报警的效力，其中，新型冠状病毒感染阳性样本156例，阴性样本162例。图6为分别单独利用白细胞计数WBC、淋巴细胞百分比LYM％、中性粒细胞与淋巴细胞比值NLR、红细胞分布宽度变异系数RDW_CV进行新型冠状病毒感染阳性报警的ROC曲线，由图6可见，单独利用红细胞分布宽度变异系数RDW_CV的报警效力为AUC＝0.78，特异性为63％，灵敏度为78.8％，效果较佳。图7为利用WBC和LYM％的线性组合以及NLR和RDW_CV的线性组合进行新型冠状病毒感染阳性报警的ROC曲线，由图7可知，NLR和RDW_CV的线性组合参数(线性组合公式例如为0.0585*NLR-0.352*RDW_CV+4.6641)的AUC可以达到0.83(特异性为69.1％，灵敏度为80.1％)，显著优于WBC和LYM％的参数组合(AUC为0.71，特异性为67.3％，灵敏度为63.5％)。图8为利用NLR和RDW_CV的非线性组合进行新型冠状病毒感染阳性报警的ROC曲线，其中，AUC为0.82，特异性为71.6％，灵敏度为72.4％，NLR与RDW_CV的非线性组合公式例如为：
-0.3332*NLR+46.1415*RDW_CV+0.0186NLR.^2+0.0165*NLR*RDW_CV-1.8844*RDW_CV.^2-281.615。
在本发明实施例中，选择线性判别分析LDA(Linear Discriminant Analysis)的方法进行线性组合分析，选择QDA(Quadratic discriminant analysis)进行非线性组合分析。
由于感染程度不同新冠肺炎患者的一些血常规参数具有不同的数值特征，例如在发病早期会出现白细胞总数正常或降低、淋巴细胞计数减少等特征。因此，在一些实施例中，所述与新型冠状病毒感染相关的报警信息包括用于提示所述待测血液样本的新型冠状病毒感染程度的报警信息。例如，当所述分析参数满足第二预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示用于提示所述待测血液样本的新型冠状病毒感染程度的报警信息。新型冠状病毒感染程度包括轻症和重症。也就是说，本发明实施例提供的血液分析仪不仅能够对血液样本是否为新型冠状病毒阳性样本进行报警，也能够进一步对新型冠状病毒阳性样本的感染程度进行报警。在该情况下，所述待测血液样本优选为感染了新型冠状病毒的患者的血液样本。
在此有利地，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数、例如线性或非线性组合参数：白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度参数(例如红细胞分布宽度标准差)、红细胞数目。当然，所述分析参数也可以包括上述血常规参数中的至少一个参数和上述血常规参数中的多个参数的组合。优选地，所述分析参数包括淋巴细胞百分比。进一步优选地，所述分析参数包括淋巴细胞百分比和红细胞分布宽度参数、尤其是红细胞分布宽度标准差的组合参数、尤其是线性组合参数。在一些实施例中，所述分析参数也可以包括中性粒细胞与淋巴细胞比值和红细胞数目的组合参数、尤其是非线性组合参数。
如图9至11所示，发明人研究了利用白细胞计数WBC、淋巴细胞百分比LYM％、中性粒细胞百分比Neu％、血小板与淋巴细胞比值PLR、红细胞分布宽度标准差RDW_SD、红细胞数目RBC中的一个参数或多个参数组合对239例新型冠状病毒感染阳性样本进行新型冠状病毒感染程度报警的效力，其中，重症样本108例，轻症样本131例。图9为分别单独利用白细胞计数WBC、淋巴细胞百分比LYM％、血小板与淋巴细胞比值PLR和红细胞分布宽度标准差RDW_SD进行新型冠状病毒感染程度报警的ROC曲线，由图9可见，单独利用淋巴细胞百分比LYM％的报警效力为AUC＝0.84，效果较佳。图10为利用LYM％和RDW_SD的线性组合进行新型冠状病毒感染程度报警的ROC曲线，其中，AUC＝0.9，LYM％和RDW_SD的线性组合公式例如为-0.0857*Lym％+0.1337*RDW_SD-3.5294。图11为利用Neu％和RBC的非线性组合进行新型冠状病毒感染程度报警的ROC曲线，其中，AUC＝0.85，Neu％与RBC的非线性组合公式例如为：
0.5705*Neu％-9.1627*RBC-0.0037*Neu％.^2+0.039*Neu％*RBC+0.6265*RBC.^2-7.9552。
在一些实施例中，所述与新型冠状病毒感染相关的报警信息包括用于提示所述待测血液样本的新型冠状病毒感染发展趋势的报警信息。例如，当所述分析参数满足第三预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示用于提示所述待测血液样本的新型冠状病毒感染发展趋势的报警信息。也就是说，本发明实施例所提供的血液样本分析仪还能够辅助医务人员预测新型冠状病毒确诊患者的病程发展，即可以对新型冠状病毒感染的预后情况进行报警。在本发明实施例中，预后不良是指由于病情危重，或尚无有效的治疗方法，患病动物可能死亡或不能彻底治愈，影响生产性能或经济价值；预后良好是指病情轻，患病动物个体情况良好，有充分的根据可以治愈，不仅能恢复健康，而且还不影响生产性能和经济价值。在该情况下，所述待测血液样本优选为感染了新型冠状病毒的患者的血液样本。
在本发明实施例提供的血液分析仪用于对新型冠状病毒感染预后进行报警的情况下，特别有利的是，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：红细胞分布宽度参数(例如红细胞分布宽度标准差)、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板与淋巴细胞比值、血小板分布宽度参数(例如血小板分布宽度和血小板分布宽度标准差)、大血小板比率、平均血小板体积、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度。优选地，所述分析参数包括大血小板比率。在一些实施例中，所述分析参数包括高荧光强度细胞百分比和红细胞分布宽度参数、尤其是红细胞分布布宽度标准差的组合参数、尤其是线性组合参数。在一些实施例中，所述分析参数包括大红细胞比例、平均血小板体积和平均红细胞血红蛋白浓度的组合参数、尤其是线性组合参数。在又另一些实施例中，所述分析参数包括小红细胞比例和血小板分布宽度参数、尤其是血小板分布宽度标准差的组合参数、尤其是非线性组合参数。
如图12至15所示，发明人研究了利用红细胞分布宽度标准差RDW_SD、大红细胞比例MacroRBC％、小红细胞比例MicroRBC％、血小板与淋巴细胞比值PLR、血小板分布宽度PDW、血小板分布宽度标准差PDW_SD、大血小板比率P_LCR、平均血小板体积MPV、高荧光强度细胞百分比HFC％、平均红细胞血红蛋白浓度MCHC中的一个参数或多个参数组合对52例新型冠状病毒感染阳性样本进行预后报警的效力，其中，预后不良样本23例，预后良好样本29例。图12为分别单独利用血小板与淋巴细胞比值PLR、血小板分布宽度PDW、大血小板比率P_LCR和高荧光强度细胞百分比HFC％进行新型冠状病毒感染预后报警的ROC曲线，由图12可见，单独利用大血小板比率P_LCR的报警效力为AUC＝0.83，效果较佳。图13为利用HFC％和RDW_SD的线性组合进行新型冠状病毒感染预后报警的ROC曲线，其中，AUC＝0.83，HFC％和RDW_SD的组合公式例如为2.2388*HFC％+0.4138*RDW_SD-6.1972。图14为利用MCHC、MacroRBC％和MPV的线性组合进行新型冠状病毒感染预后报警的ROC曲线，其中，AUC＝0.86，MCHC、MacroRBC％和MPV的组合公式例如为-0.0374*MCHC-0.4008*MacroRBC％+0.8149*MPV+5.8068。图15为利用MicroRBC％和PDW_SD的非线性组合进行新型冠状病毒感染预后报警的ROC曲线，其中，AUC＝0.85，MicroRBC％和PDW_SD的非线性组合公式例如为：
0.1303*MicroRBC％-4.69*PDW_SD-0.2429*MicroRBC％.^2+0.1432*MicroRBC％*PDW_SD+0.2166*PDW_SD.^2+22.3023。
本发明实施例还提供一种根据血常规参数对新冠状病毒感染样本进行报警的血液分析方法，如图16所示，所述血液分析方法200包括如下步骤：
S210，提供血液分析仪；
S220，由血液分析仪的采样分配装置吸取待测血液样本；
S230，在血液分析仪的至少一个反应池中混合所述待测血液样本的一部分与处理试剂，以制备待测样本液；
S240，在血液分析仪的检测装置中对所述待测样本液中的血细胞进行检测以获得血常规参数；
S250，从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；
S260，当所述分析参数满足预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示与新型冠状病毒感染相关的信息。
在一些实施例中，在血液样本吸取步骤S220之后且在制备待测样本液步骤S230之前，所述方法还包括：所述采样分配装置将所述待测血液样本分割为至少两部分。例如，所述采样分配装置将所述待测血液样本分割为第一部分血液样本、第二部分血液样本以及可选地第三部分血液样本。
在此，制备待测样本液的步骤S230包括：混合所述第一部分血液样本与白细胞试剂，以制备用于检测白细胞参数的第一待测样本液；混合所述第二部分血液样本与红细胞试剂，以制备用于检测红细胞参数的第二待测样本液；混合所述第一部分血液样本、所述第二部分血液样本或所述第三部分血液样本与血红蛋白试剂，以制备用于检测血红蛋白参数的第三待测样本液。就是说，可以利用同一部分血液样本来制备第三待测样本液和第一待测样本液，或者可以利用同一部分血液样本来制备第三待测样本液和第二待测样本液，或者可以分别采用不同部分血液样本来制备第一、第二和第三待测样本液。
在此，血常规参数检测步骤S240包括：在血液分析仪的光学检测部中对所述第一待测样本液进行检测以获取白细胞参数，可选地还可以获取血小板参数；在血液分析仪的阻抗检测部中对所述第二待测样本液进行检测以获取红细胞参数和血小板参数；在血液分析仪的比色法检测部中对所述第三待测样本液进行检测以获取血红蛋白参数。
在一些实施例中，获取白细胞参数的步骤包括：在血液分析仪的光学检测部中对所述第一待测样本液中的白细胞进行计数和分类。例如，所述白细胞参数至少包括白细胞计数、中性粒细胞数目及比例、淋巴细胞数目及比例、单核细胞数目及比例。
本发明所提供的血液分析方法200的其他实施例可参考上述对本发明实施例提供的血液分析仪100的描述，在此不再赘述。
本发明实施例还提供一种应用于血液分析仪的计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，其特征在于，该计算机程序被处理器执行时实现下列步骤：获取待测血液样本经过血液分析仪的检测装置测得的血常规参数；从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；当所述分析参数满足预设条件时，指示在血液分析仪的显示装置上显示与新型冠状病毒感染相关的信息。
本发明所提供的计算机可读存储介质的其他实施例可参考上述对本发明实施例提供的血液分析仪100和血液分析方法200的描述，在此不再赘述。
在说明书各个实施例、附图和权利要求书中描述的各个单个特征或特征组合，只要在本发明实施例范围内是有意义的并且不会相互矛盾，均可以任意相互组合。针对本发明实施例提供的血液分析仪100所描述的细节、特征和优点以相应的方式适用于本发明实施例提供的血液分析方法200和计算机可读存储介质，反之亦然。
以上所述仅是本发明的具体实施例，使本领域技术人员能够理解或实现本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (31)

1.一种血液分析仪，其特征在于，包括：
采样装置，具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本；
样本制备装置，具有至少一个反应池和试剂供应部，其中，所述至少一个反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测血液样本，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测血液样本与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；
检测装置，用于对由所述样本制备装置制备的待测样本液进行检测以获得血常规参数；
显示装置，用于显示与血常规参数相关的信息；以及
控制装置，包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，其中，所述控制装置配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下步骤：
从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，
当所述分析参数满足预设条件时，控制所述显示装置显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。
2.一种血液分析仪，其特征在于，包括：
采样装置，具有带吸移管嘴的吸移管并且具有驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管通过所述吸移管嘴定量吸取待测血液样本；
样本制备装置，具有至少一个反应池和试剂供应部，其中，所述至少一个反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测血液样本，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测血液样本与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；
检测装置，用于对由所述样本制备装置制备的待测样本液进行检测以获得血常规参数；
显示装置，用于显示与血常规参数相关的信息；
模式设定装置，用于设定血常规检测模式或新型冠状病毒感染检测模式；以及
控制装置，包括处理器和存储有计算机程序的存储介质，其中，所述控制装置配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下步骤：
当通过所述模式设定装置设定了新型冠状病毒感染检测模式时，控制所述采样装置、所述样本制备和所述检测装置的动作，以便仅获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数，
当所述分析参数满足预设条件时，控制所述显示装置显示与新型冠状病毒感染相关的报警信息。
3.根据权利要求1或2所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括至少两个血常规参数，尤其是至少两个血常规参数的组合参数、例如线性或非线性组合参数。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述试剂供应部包括用于供给白细胞试剂的第一试剂供给部、用于供给红细胞试剂的第二试剂供给部和用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供给部；
所述检测装置包括：
光学检测部，该光学检测部用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第一试剂供给部供应的白细胞试剂所制备的第一待测样本液进行检测以获得白细胞参数以及可选地获得血小板参数，
阻抗检测部，该阻抗检测部用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第二试剂供给部供应的红细胞试剂所制备的第二待测样本液进行检测以获得红细胞参数和血小板参数，
比色法检测部，该比色法检测部用于对由所述待测血液样本的一部分与从所述第三试剂供给部供应的血红蛋白试剂所制备的第三待测样本液进行检测以获得血红蛋白参数；
其中，所述分析参数包括白细胞参数、红细胞参数、血小板参数和血红蛋白参数中的至少一个参数，或者所述分析参数包括多个选自白细胞参数、红细胞参数、血小板参数和血红蛋白参数中的参数的组合参数。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板分布宽度标准差、平均血小板体积、大血小板比率、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度；
优选地，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：中性粒细胞与淋巴细胞比值、淋巴细胞百分比、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、高荧光强度细胞百分比。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括至少一个红细胞分布宽度参数或者所述分析参数包括至少一个红细胞分布宽度参数和至少一个另外的血常规参数的组合参数；
优选地，红细胞分布宽度参数包括红细胞分布宽度变异系数和红细胞分布宽度标准差。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述与新型冠状病毒感染相关的报警信息包括用于提示所述待测血液样本为新型冠状病毒感染阳性样本的报警信息。
8.根据权利要求7所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数。
9.根据权利要求8所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括红细胞分布宽度变异系数；和/或
所述分析参数包括中性粒细胞与淋巴细胞比值和红细胞分布宽度红细胞分布宽度变异系数的组合参数。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述与新型冠状病毒感染相关的报警信息包括用于提示所述待测血液样本的新型冠状病毒感染程度的报警信息。
11.根据权利要求10所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目。
12.根据权利要求11所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括淋巴细胞百分比；和/或
所述分析参数包括淋巴细胞百分比和红细胞分布宽度标准差的组合参数、尤其是线性组合参数；和/或
所述分析参数包括中性粒细胞百分比和红细胞数目的组合参数、尤其是非线性组合参数。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述与新型冠状病毒感染相关的报警信息包括用于提示所述待测血液样本的新型冠状病毒感染发展趋势的报警信息。
14.根据权利要求13所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：红细胞分布宽度标准差、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板与淋巴细胞比值、血小板分布宽度、血小板分布宽度标准差、大血小板比率、平均血小板体积、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度。
15.根据权利要求14所述的血液分析仪，其特征在于，所述分析参数包括大血小板比率；和/或
所述分析参数包括高荧光强度细胞百分比和红细胞分布布宽度标准差的组合参数、尤其是线性组合参数；和/或
所述分析参数包括大红细胞比例、平均血小板体积和平均红细胞血红蛋白浓度的组合参数、尤其是线性组合参数；和/或
所述分析参数包括小红细胞比例和血小板分布宽度标准差的组合参数、尤其是非线性组合参数。
16.根据权利要求10至15中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述待测血液样本来源于感染了新型冠状病毒的患者。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制配置为当所述计算机程序被所述处理器执行时，执行以下步骤：
控制所述显示装置显示所述待测血液样本的血常规参数，尤其是显示用于获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数的血常规参数。
18.一种血液分析方法，包括：
提供血液分析仪；
由血液分析仪的采样分配装置吸取待测血液样本；
在血液分析仪的至少一个反应池中混合所述待测血液样本的一部分与处理试剂，以制备待测样本液；
在血液分析仪的检测装置中对所述待测样本液中的血细胞进行检测以获得血常规参数；
从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；
当所述分析参数满足预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示与新型冠状病毒感染相关的信息。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述分析参数包括至少两个血常规参数，尤其是至少两个血常规参数的组合参数、例如线性或非线性组合参数。
20.根据权利要求18或19所述的方法，其特征在于，在由血液分析仪的采样分配装置吸取待测血液样本之后，所述方法还包括：所述采样分配装置将所述待测血液样本分割为至少两部分；
其中，制备待测样本液的步骤包括：
混合所述待测血液样本的第一部分与白细胞试剂，以制备第一待测样本液，
混合所述待测血液样本的第二部分与红细胞试剂，以制备第二待测样本液，
混合所述待测血液样本的一部分与血红蛋白试剂，以制备第三待测样本液；
其中，血常规参数检测步骤包括：
在血液分析仪的光学检测部中对所述第一待测样本液进行检测以获取白细胞参数和可选地获取血小板参数，
在血液分析仪的阻抗检测部中对所述第二待测样本液进行检测以获取红细胞参数和血小板参数，
在血液分析仪的比色法检测部中对所述第三待测样本液进行检测以获取血红蛋白参数；
其中，所述分析参数包括白细胞参数、红细胞参数、血小板参数和血红蛋白参数中的至少一个参数，或者所述分析参数包括多个选自白细胞参数、红细胞参数、血小板参数和血红蛋白参数中的参数的组合参数。
21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，获取白细胞参数的步骤包括：
在血液分析仪的光学检测部中对所述第一待测样本液中的白细胞进行计数和分类；
其中，所述白细胞参数至少包括白细胞计数、中性粒细胞数目及比例、淋巴细胞数目及比例、单核细胞数目及比例。
22.根据权利要求18至21中任一项所述的方法，其特征在于，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：中性粒细胞与淋巴细胞比值、淋巴细胞百分比、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、高荧光强度细胞百分比。
23.根据权利要求18至21中任一项所述的方法，其特征在于，所述分析参数包括至少一个红细胞分布宽度参数或者所述分析参数包括至少一个红细胞分布宽度参数和至少一个另外的血常规参数的组合参数；
优选地，红细胞分布宽度参数包括红细胞分布宽度变异系数和红细胞分布宽度标准差。
24.根据权利要求18至23中任一项所述的方法，其特征在于，报警步骤包括：
当所述分析参数满足第一预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示用于提示所述待测血液样本为新型冠状病毒感染阳性样本的报警信息。
25.根据权利要求24所述的方法，其特征在于，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度变异系数；
优选地，所述分析参数包括红细胞分布宽度变异系数，和/或所述分析参数包括中性粒细胞与淋巴细胞比值和红细胞分布宽度变异系数的组合参数。
26.根据权利要求18至25中任一项所述的方法，其特征在于，报警步骤包括：
当所述分析参数满足第二预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示用于提示所述待测血液样本的新型冠状病毒感染程度的报警信息。
27.根据权利要求26所述的方法，其特征在于，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、血小板与淋巴细胞比值、红细胞分布宽度标准差、红细胞数目；
优选地，所述分析参数包括淋巴细胞百分比，和/或所述分析参数包括淋巴细胞百分比和红细胞分布宽度标准差的组合参数、尤其是线性组合参数，和/或所述分析参数包括中性粒细胞百分比和红细胞数目的组合参数、尤其是非线性组合参数。
28.根据权利要求18至27中任一项所述的方法，其特征在于，报警步骤包括：
当所述分析参数满足第三预设条件时，在血液分析仪的显示装置上显示用于提示所述待测血液样本的新型冠状病毒感染发展趋势的报警信息。
29.根据权利要求28所述的方法，其特征在于，所述分析参数包括下列血常规参数中的至少一个血常规参数和/或下列血常规参数中的多个血常规参数的组合参数：红细胞分布宽度标准差、大红细胞比例、小红细胞比例、血小板与淋巴细胞比值、血小板分布宽度、血小板分布宽度标准差、大血小板比率、平均血小板体积、高荧光强度细胞百分比、平均红细胞血红蛋白浓度；
优选地，所述分析参数包括大血小板比率，和/或所述分析参数包括高荧光强度细胞百分比和红细胞分布宽度标准差的组合参数、尤其是线性组合参数，和/或所述分析参数包括大红细胞比例、平均血小板体积和平均红细胞血红蛋白浓度的组合参数、尤其是线性组合参数；和/或所述分析参数包括小红细胞比例和血小板分布宽度标准差的组合参数、尤其是非线性组合参数。
30.根据权利要求18至29中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括：
在血液分析仪的显示装置上显示所述待测血液样本的血常规参数，尤其是显示用于获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数的血常规参数。
31.一种应用于血液分析仪的计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，其特征在于，该计算机程序被处理器执行时实现下列步骤：
获取待测血液样本经过血液分析仪的检测装置测得的血常规参数；
从所述待测血液样本的血常规参数中获取与新型冠状病毒感染相关的分析参数；
当所述分析参数满足预设条件时，指示在血液分析仪的显示装置上显示与新型冠状病毒感染相关的信息。
CN202080001015.3A 2020-03-10 2020-03-10 血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质 Active CN111542744B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2020/078659 WO2021179177A1 (zh) 2020-03-10 2020-03-10 血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111542744A true CN111542744A (zh) 2020-08-14
CN111542744B CN111542744B (zh) 2024-03-15

Family

ID=71979902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080001015.3A Active CN111542744B (zh) 2020-03-10 2020-03-10 血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN111542744B (zh)
WO (1) WO2021179177A1 (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112557447A (zh) * 2020-11-23 2021-03-26 深圳市科曼医疗设备有限公司 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置
CN114441390A (zh) * 2020-10-30 2022-05-06 深圳市瑞图生物技术有限公司 一种并发时序控制方法及***质量分析仪、存储介质
CN115201460A (zh) * 2022-07-18 2022-10-18 中元汇吉生物技术股份有限公司 血液分析仪、血液分析方法及存储介质
WO2023125942A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
WO2023125940A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
WO2023125955A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
WO2023125988A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
CN116735903A (zh) * 2023-08-15 2023-09-12 牡丹江国际旅行卫生保健中心(牡丹江海关口岸门诊部) 一种恒温全自动血液检测分析***
CN117524464A (zh) * 2024-01-04 2024-02-06 北京和兴创联健康科技有限公司 一种基于大数据的计算手术后目标血红蛋白的方法及***

Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6535836B1 (en) * 2000-09-29 2003-03-18 Coulter International Corp. Method for the analysis of abnormal particle populations
CN1450164A (zh) * 2003-06-11 2003-10-22 复旦大学 一种新型冠状病毒株及其医药用途
CN1600864A (zh) * 2003-09-28 2005-03-30 马旭 一种用于鉴别诊断非典型肺炎病原体的悬浮点阵***
WO2005040757A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 Chiron Corporation Test for early detection of viral infection
US20050221396A1 (en) * 2004-02-27 2005-10-06 Beckman Coulter, Inc. Method for detection of malaria and other parasite infections
CN101206218A (zh) * 2006-12-20 2008-06-25 希森美康株式会社 血细胞分析装置
CN101658773A (zh) * 2008-08-26 2010-03-03 希森美康株式会社 试剂制备装置、样本处理装置和试剂制备方法
CN101846671A (zh) * 2009-03-26 2010-09-29 希森美康株式会社 血液分析仪、血液分析方法及控制***
CN102016577A (zh) * 2008-05-09 2011-04-13 希森美康株式会社 血液分析装置，血液分析方法及溶血剂
CN102016573A (zh) * 2008-05-09 2011-04-13 希森美康株式会社 血液分析装置，血液分析方法，溶血剂及染色剂
CN102472738A (zh) * 2009-07-03 2012-05-23 希森美康株式会社 血液分析装置及血液分析方法
CN102768179A (zh) * 2011-05-05 2012-11-07 希森美康株式会社 血液分析装置、血液分析方法、及信息处理装置
CN106525666A (zh) * 2015-09-14 2017-03-22 希森美康株式会社 血液分析装置、血液分析方法及信息处理装置
WO2017066538A1 (en) * 2015-10-14 2017-04-20 Massachusetts Institute Of Technology Combination of serotonin and a cytokine as an early, prognostic predictor of severe dengue
CN106687810A (zh) * 2014-12-31 2017-05-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种有核红细胞报警方法、装置及流式细胞分析仪
CN107076766A (zh) * 2014-12-10 2017-08-18 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液crp质控物及其质控方法
CN107110844A (zh) * 2015-11-06 2017-08-29 曽振武 免疫状态的检查方法以及检查装置
CN110241253A (zh) * 2018-03-09 2019-09-17 西门子医疗保健诊断公司 用于检测登革感染的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4768409B2 (ja) * 2005-11-15 2011-09-07 シスメックス株式会社 試料分析装置、試料分析本体装置、及び試料容器供給装置
JP4922682B2 (ja) * 2006-06-29 2012-04-25 シスメックス株式会社 分析装置
CN207472891U (zh) * 2018-02-08 2018-06-08 深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司 血液分析仪

Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6535836B1 (en) * 2000-09-29 2003-03-18 Coulter International Corp. Method for the analysis of abnormal particle populations
CN1450164A (zh) * 2003-06-11 2003-10-22 复旦大学 一种新型冠状病毒株及其医药用途
CN1600864A (zh) * 2003-09-28 2005-03-30 马旭 一种用于鉴别诊断非典型肺炎病原体的悬浮点阵***
WO2005040757A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 Chiron Corporation Test for early detection of viral infection
US20050221396A1 (en) * 2004-02-27 2005-10-06 Beckman Coulter, Inc. Method for detection of malaria and other parasite infections
CN101206218A (zh) * 2006-12-20 2008-06-25 希森美康株式会社 血细胞分析装置
CN102016577A (zh) * 2008-05-09 2011-04-13 希森美康株式会社 血液分析装置，血液分析方法及溶血剂
CN102016573A (zh) * 2008-05-09 2011-04-13 希森美康株式会社 血液分析装置，血液分析方法，溶血剂及染色剂
CN101658773A (zh) * 2008-08-26 2010-03-03 希森美康株式会社 试剂制备装置、样本处理装置和试剂制备方法
CN101846671A (zh) * 2009-03-26 2010-09-29 希森美康株式会社 血液分析仪、血液分析方法及控制***
CN102472738A (zh) * 2009-07-03 2012-05-23 希森美康株式会社 血液分析装置及血液分析方法
CN102768179A (zh) * 2011-05-05 2012-11-07 希森美康株式会社 血液分析装置、血液分析方法、及信息处理装置
CN107076766A (zh) * 2014-12-10 2017-08-18 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液crp质控物及其质控方法
CN106687810A (zh) * 2014-12-31 2017-05-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种有核红细胞报警方法、装置及流式细胞分析仪
CN106525666A (zh) * 2015-09-14 2017-03-22 希森美康株式会社 血液分析装置、血液分析方法及信息处理装置
WO2017066538A1 (en) * 2015-10-14 2017-04-20 Massachusetts Institute Of Technology Combination of serotonin and a cytokine as an early, prognostic predictor of severe dengue
CN107110844A (zh) * 2015-11-06 2017-08-29 曽振武 免疫状态的检查方法以及检查装置
CN110241253A (zh) * 2018-03-09 2019-09-17 西门子医疗保健诊断公司 用于检测登革感染的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JIN-JIN ZHANG | XIANG DONG | YI-YUAN CAO | YA-DONG YUAN | YI-BIN YANG | YOU-QIN YAN | CEZMI A. AKDIS | YA-DONG GAO: "Clinical characteristics of 140 patients infected with SARS-CoV-2 in Wuhan,China", vol. 75, pages 1730 - 1741 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114441390A (zh) * 2020-10-30 2022-05-06 深圳市瑞图生物技术有限公司 一种并发时序控制方法及***质量分析仪、存储介质
CN112557447A (zh) * 2020-11-23 2021-03-26 深圳市科曼医疗设备有限公司 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置
WO2023125942A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
WO2023125940A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
WO2023125955A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
WO2023125988A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
CN115201460A (zh) * 2022-07-18 2022-10-18 中元汇吉生物技术股份有限公司 血液分析仪、血液分析方法及存储介质
CN116735903A (zh) * 2023-08-15 2023-09-12 牡丹江国际旅行卫生保健中心(牡丹江海关口岸门诊部) 一种恒温全自动血液检测分析***
CN117524464A (zh) * 2024-01-04 2024-02-06 北京和兴创联健康科技有限公司 一种基于大数据的计算手术后目标血红蛋白的方法及***
CN117524464B (zh) * 2024-01-04 2024-04-05 北京和兴创联健康科技有限公司 一种基于大数据的计算手术后目标血红蛋白的方法及***

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021179177A1 (zh) 2021-09-16
CN111542744B (zh) 2024-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111542744B (zh) 血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质
US11796447B2 (en) Systems and methods for using cell granularitry in evaluating immune response to infection
US8808623B2 (en) Diagnosis assisting system, diagnosis assisting information providing device and computer program product
CN108604466B (zh) 感染检测和区分***及方法
JP4417143B2 (ja) 試料分析装置、プログラムおよびそのプログラムを記録した記録媒体
US20210011005A1 (en) Systems and methods for evaluating immune response to infection
EP1936352B1 (en) Blood cell analyzer, blood cell analyzing method, and computer program product
KR20150036329A (ko) 백혈구 수치를 측정하기 위한 방법 및 장치
KR101847225B1 (ko) 혈액 샘플 분석 방법 및 분석 시스템
CN111989032A (zh) 存在母细胞标志时确定败血症的方法
EP2939001B1 (en) Systems and methods for platelet count with clump adjustment
CN111033256A (zh) 血小板聚集样本的报警方法、血细胞分析仪及存储介质
JP4969596B2 (ja) 試料分析装置、試料分析方法およびプログラム
WO2023125988A1 (zh) 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
WO2023125939A1 (zh) 血液细胞分析仪、提示感染状态的方法以及感染标志参数的用途
EP4010682B1 (en) Detecting and reporting subpopulations of neutrophils
WO2023125940A1 (zh) 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
WO2023125980A1 (zh) 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
EP4187228A1 (en) System, apparatus, and method for measuring erythrocyte sedimentation rate
WO2023125942A1 (zh) 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途
CN116125054A (zh) 样本分析仪的检测方法和样本分析仪
CN117501127A (zh) 一种样本分析装置和样本分析方法
CN114062696A (zh) 血样测量方法、血液测量装置、电子设备及计算机可读存储介质

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant