CN111485438A - 一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺。包括以下几个步骤:(1)打浆;(2)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;(3)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;(4)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸。本发明的生产工艺加入混合的生物酶,提高了纤维强度,同时,增加了纤维滤水性能,制备得到的瓦楞纸质量得到提升,降级率减少60%,断纸频次降低10次/月,蒸汽消耗减少0.1t/t纸。
Description
技术领域
本发明涉及一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,属于造纸技术领域。
背景技术
为提高产品质量,保证产品满足客户要求,纸厂目前常用的办法是:(1)增加产品的定量,增加纸张密度;此方法的缺点是增加生产成本,浪费资源。(2)增加磨浆,提高纤维表面分丝帚化,提高纸张强度;此方法的缺点是能耗高,降低制浆的游离度,降低纤维得率和增加烘干能耗。(3)使用干强剂等化学品,此方法的缺点是成本高,钝化纤维,对造纸水***循环不利,增加COD排放。不断涌现的新技术使这些问题有了解决的希望,除采用物理方法和化学方法对废纸进行改性外,造纸工作者都试图利用生物技术解决这些问题。
因此,研究一种生物酶改性高强瓦楞纸技术是很有必要的。
发明内容
为了克服现有技术中生物技术不能很好的提高纸张的质量,本发明提供了一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺。
本发明是通过以下技术方案来实现的:
一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,包括以下几个步骤:
(1)打浆:将废纸原料经过碎浆***,再经过水力清渣机和粗筛***筛选掉杂质,再经过精筛优化除渣处理,得到浆液;向浆液中加入混合的生物酶,得到混合的浆料;所述混合的生物酶包括纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶;
(2)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;
(3)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;
(4)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸。
所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,所述混合的生物酶各原料的重量份数分别为:纤维素酶10-15份、半纤维素酶10-15份和果胶酶1-5份。
所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,所述混合的生物酶加入的量为0.06-0.12kg/t。
所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,得到浆液后,加入白水调节浆液温度为40-50℃,然后加入硫酸铝调节pH为6.5-7,再加入混合的生物酶,在反应罐中反应50-70min;反应罐的温度维持在40-50℃。
所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,将纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶先在酶储存罐中进行预混合,混合温度45-50℃,混合时间50-70min,然后利用变频计量泵泵送至浆液中。
所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,所述施胶剂是通过以下步骤获得的:将淀粉置于水中,调节水温至40-60℃,pH为6-7,加入淀粉酶,在搅拌的条件下反应30-40min,再加入环氧树脂、十二烷基磺酸钠和丙烯酸。
所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,所述施胶剂各原料的重量份数分别为:淀粉10-12份、水30-40份、淀粉酶0.01-0.012份、环氧树脂10-15份、十二烷基磺酸钠1-3份和丙烯酸10-15份。
所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,所述淀粉酶为α-淀粉酶。
本发明所达到的有益效果:
本发明的生产工艺加入混合的生物酶,提高了纤维强度,同时,增加了纤维滤水性能,制备得到的瓦楞纸质量得到提升,降级率减少60%,断纸频次降低10次/月,蒸汽消耗减少0.1t/t纸。
本发明的生产工艺纸机断纸次数减少,运行效率提高,年增加产量5000吨,年增加利润250万元,年节约成本约50万元。
本发明的施胶剂采用淀粉为主要原料,采用淀粉酶对淀粉进行水解,然后再与环氧树脂、十二烷基磺酸钠和丙烯酸复合,具有良好的粘附性能。
具体实施方式
下面对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,包括以下几个步骤:
(1)混合生物酶:纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶先在酶储存罐中进行预混合,混合温度45-50℃,混合时间50-70min,备用;
(2)打浆:将废纸原料经过碎浆***,再经过水力清渣机和粗筛***筛选掉杂质,再经过精筛优化除渣处理,得到浆液;加入白水调节浆液温度为40-50℃,然后加入硫酸铝调节pH为6.5-7;然后利用变频计量泵将混合的生物酶泵送至浆液中,得到混合的浆料;在反应罐中反应50-70min;反应罐的温度维持在40-50℃;
(3)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;
(4)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;
(5)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸。
其中,所述混合的生物酶各原料的重量份数分别为:纤维素酶10份、半纤维素酶10份和果胶酶1份。所述混合的生物酶加入的量为0.12kg/t浆液。
所述施胶剂是通过以下步骤获得的:将淀粉置于水中,调节水温至40-60℃,pH为6-7,加入α-淀粉酶,在搅拌的条件下反应30-40min,再加入环氧树脂、十二烷基磺酸钠和丙烯酸。
所述施胶剂各原料的重量份数分别为:淀粉10份、水30份、α-淀粉酶0.01份、环氧树脂10份、十二烷基磺酸钠1份和丙烯酸10份。
实施例2
一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,包括以下几个步骤:
(1)混合生物酶:纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶先在酶储存罐中进行预混合,混合温度45-50℃,混合时间50-70min,备用;
(2)打浆:将废纸原料经过碎浆***,再经过水力清渣机和粗筛***筛选掉杂质,再经过精筛优化除渣处理,得到浆液;加入白水调节浆液温度为40-50℃,然后加入硫酸铝调节pH为6.5-7;然后利用变频计量泵将混合的生物酶泵送至浆液中,得到混合的浆料;在反应罐中反应50-70min;反应罐的温度维持在40-50℃;
(3)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;
(4)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;
(5)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸。
其中,所述混合的生物酶各原料的重量份数分别为:纤维素酶15份、半纤维素酶15份和果胶酶5份。所述混合的生物酶加入的量为0.06kg/t浆液。
所述施胶剂是通过以下步骤获得的:将淀粉置于水中,调节水温至40-60℃,pH为6-7,加入α-淀粉酶,在搅拌的条件下反应30-40min,再加入环氧树脂、十二烷基磺酸钠和丙烯酸。
所述施胶剂各原料的重量份数分别为:淀粉12份、水40份、α-淀粉酶0.012份、环氧树脂15份、十二烷基磺酸钠3份和丙烯酸15份。
实施例3
一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,包括以下几个步骤:
(1)混合生物酶:纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶先在酶储存罐中进行预混合,混合温度45-50℃,混合时间50-70min,备用;
(2)打浆:将废纸原料经过碎浆***,再经过水力清渣机和粗筛***筛选掉杂质,再经过精筛优化除渣处理,得到浆液;加入白水调节浆液温度为40-50℃,然后加入硫酸铝调节pH为6.5-7;然后利用变频计量泵将混合的生物酶泵送至浆液中,得到混合的浆料;在反应罐中反应50-70min;反应罐的温度维持在40-50℃;
(3)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;
(4)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;
(5)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸。
其中,所述混合的生物酶各原料的重量份数分别为:纤维素酶12份、半纤维素酶12份和果胶酶3份。所述混合的生物酶加入的量为0.08kg/t浆液。
所述施胶剂是通过以下步骤获得的:将淀粉置于水中,调节水温至40-60℃,pH为6-7,加入α-淀粉酶,在搅拌的条件下反应30-40min,再加入环氧树脂、十二烷基磺酸钠和丙烯酸。
所述施胶剂各原料的重量份数分别为:淀粉11份、水36份、α-淀粉酶0.01份、环氧树脂12份、十二烷基磺酸钠2份和丙烯酸12份。
对比例1
一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,包括以下几个步骤:
(1)打浆:将废纸原料经过碎浆***,再经过水力清渣机和粗筛***筛选掉杂质,再经过精筛优化除渣处理,得到浆液;加入白水调节浆液温度为40-50℃,然后加入硫酸铝调节pH为6.5-7;然后利用变频计量泵将纤维素酶泵送至浆液中,得到混合的浆料;在反应罐中反应50-70min;反应罐的温度维持在40-50℃;
(2)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;
(3)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;
(4)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸。
其余均与实施例3相同。
对比例2
一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,包括以下几个步骤:
(1)打浆:将废纸原料经过碎浆***,再经过水力清渣机和粗筛***筛选掉杂质,再经过精筛优化除渣处理,得到浆液;加入白水调节浆液温度为40-50℃,然后加入硫酸铝调节pH为6.5-7;然后利用变频计量泵将半纤维素酶泵送至浆液中,得到混合的浆料;在反应罐中反应50-70min;反应罐的温度维持在40-50℃;
(2)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;
(3)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;
(4)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸。
其余均与实施例3相同。
对比例3
一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,包括以下几个步骤:
(1)混合生物酶:纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶先在酶储存罐中进行预混合,混合温度45-50℃,混合时间50-70min,备用;
(2)打浆:将废纸原料经过碎浆***,再经过水力清渣机和粗筛***筛选掉杂质,再经过精筛优化除渣处理,得到浆液;加入白水调节浆液温度为40-50℃,然后加入硫酸铝调节pH为6.5-7;然后利用变频计量泵将混合的生物酶泵送至浆液中,得到混合的浆料;在反应罐中反应50-70min;反应罐的温度维持在40-50℃;
(3)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;
(4)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;
(5)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸;采用普通施胶剂。
其中,所述混合的生物酶各原料的重量份数分别为:纤维素酶10-15份、半纤维素酶10-15份和果胶酶1-5份。所述混合的生物酶加入的量为0.06-0.12kg/t浆液。
其余均与实施例3相同。
对各实施例和对比例制备出来的纸张进行性能测试,具体结果见下表:
与对比例1和对比例2相比,实施例3采用了混合的生物酶,混合的生物酶比单一的生物酶效果更好,整体提高了纸张的纤维强度,增加了纤维滤水性能;与对比例3相比,实施例3中的施胶剂以淀粉为主要原料,提高了纸张各方面的指数。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变形,这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,其特征是,包括以下几个步骤:
(1)打浆:将废纸原料经过碎浆***,再经过水力清渣机和粗筛***筛选掉杂质,再经过精筛优化除渣处理,得到浆液;向浆液中加入混合的生物酶,得到混合的浆料;所述混合的生物酶包括纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶;
(2)抄纸成型:将混合的浆料进入热分散***进行分散后上网抄纸成型;
(3)干燥:采用烘缸进行干燥,得到原纸;
(4)施胶:对原纸进行表面喷淋施胶,得到最后的瓦楞纸。
2.根据权利要求1所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,其特征是,所述混合的生物酶各原料的重量份数分别为:纤维素酶10-15份、半纤维素酶10-15份和果胶酶1-5份。
3.根据权利要求2所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,其特征是,所述混合的生物酶加入的量为0.06-0.12kg/t。
4.根据权利要求3所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,其特征是,得到浆液后,加入白水调节浆液温度为40-50℃,然后加入硫酸铝调节pH为6.5-7,再加入混合的生物酶,在反应罐中反应50-70min;反应罐的温度维持在40-50℃。
5.根据权利要求4所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,其特征是,将纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶先在酶储存罐中进行预混合,混合温度45-50℃,混合时间50-70min,然后利用变频计量泵泵送至浆液中。
6.根据权利要求1所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,其特征是,所述施胶剂是通过以下步骤获得的:将淀粉置于水中,调节水温至40-60℃,pH为6-7,加入淀粉酶,在搅拌的条件下反应30-40min,再加入环氧树脂、十二烷基磺酸钠和丙烯酸。
7.根据权利要求6所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,其特征是,所述施胶剂各原料的重量份数分别为:淀粉10-12份、水30-40份、淀粉酶0.01-0.012份、环氧树脂10-15份、十二烷基磺酸钠1-3份和丙烯酸10-15份。
8.根据权利要求6所述的一种生物酶改性高强瓦楞纸的生产工艺,其特征是,所述淀粉酶为α-淀粉酶。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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