CN1114664A - 活性染料混合物 - Google Patents

活性染料混合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1114664A
CN1114664A CN95102010A CN95102010A CN1114664A CN 1114664 A CN1114664 A CN 1114664A CN 95102010 A CN95102010 A CN 95102010A CN 95102010 A CN95102010 A CN 95102010A CN 1114664 A CN1114664 A CN 1114664A
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular formula
dyestuff
phenyl
naphthyl
conh
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN95102010A
Other languages
English (en)
Inventor
W·H·拉斯
K·赫桑
M·舒尔策-布劳克斯
M·孔泽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Publication of CN1114664A publication Critical patent/CN1114664A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/004—Mixtures of two or more reactive dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • C09B67/0042—Mixtures containing two reactive dyes one of them being an azo dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0047—Mixtures of two or more reactive azo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
    • C09B67/0052—Mixtures of two or more reactive monoazo dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/38—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/10—Material containing basic nitrogen containing amide groups using reactive dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/66—Natural or regenerated cellulose using reactive dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

已知的活性染料的特定组合用于印染纤维素和聚酰胺纤维，尤其是旨在获得好的色调。

Description

活性染料混合物
本发明涉及用于印染纤维素和/或聚酰胺纤维材料的新型活性染料混合物。
已经知道(EP—A—O525 805)将多种活性染料混合在一起，可获得某种混合色调，如米色(beige)。还知道，在三元色染色中，将三种基本色—兰、红和黄的染料互相混合(US—A5,071,442)。混合色调常常显示出色调深度、拼合、坚牢度、可洗净性和不完全拨染性方面的缺点。
本发明的目的在于提供用于印染、尤其是用于纤维素纤维材料和聚酰胺纤维调整色光的合适染料混合物，它将在光泽、向光性、位变异构、直接上染性和阻染效应等方面予以有效的补充。已经发现只有特定的染料组合才能产生所述效果。
因此本发明提供下述定义的1～17类染料混合物，其中在每种情况下，分子式(1)～(27)中的基团各自独立地具有下述含意：
D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基、甲
 氧基或磺基取代；
D1为D、萘基或萘基—SO2—CH2CH2—Z，其中萘基在每种情
    况下可被多至3个磺基取代；
D2为D或苯基—SO3H；
D3为D1或苯基—CONH—苯基—SO2Y；
Y为—CH2CH2—Z或—CH＝CH2；
Z为—OSO3H、Cl或—SSO3H；且
m为1—3。
按本发明1—17类的新型染料混合物实质上含有90—99.99m％的染料A、0—10m％的另一染料A’、0—10m％的染料B、0—10m％的染料C、0—10m％的染料D和0—10m％的染料E，在每种情况下，染料的百分率加起来为100m％，且混合物至少含2种活性染料。
                 染料的分子式序号
类型    色彩     A     B     C     D   E
 1     黄    (1)    (2)    (3)     -   -
 2     黄    (4)    (5)    (6)     -   -
 3     黄    (7)    (1)    (2)     -   -
 4     桔黄    (2)    (8)    (1)    (9)  (10)
 5     红    (11)    (12)    (2)    (13)  (22)
 6     红    (14)    (13)    (12)     -   -
 7     紫    (12)    (14)    (15)     -   -
 8     兰    (12)    (10)     -     -   -
 9     兰    (16)    (12)    (17)     -   -
 10     兰    (10)    (18)    (12)    (25)   -
 11     兰    (19)    (16)    (4)     -   -
 12     棕    (23)    (9)    (15)    (10)   -
 13     深兰    (20)    (16)    (21)     -   -
 14     海军蓝    (24)    (1)    (11)     -   -
 15     黑    (25)    (9)    (12)    (16)   -
 16     兰    (26)    (1)    (8)     -   -
 17     棕黄    (27)    (1)    (14)     -   -
Figure A9510201000351
R1为CH3，COOH或CO—NH2；
Figure A9510201000352
R2为CH3或苯基
Figure A9510201000361
R4和R40为氢，甲基或甲氧基；
Figure A9510201000362
X为1—3，优选为1—2；M为Ni；
R6为CH3或NH2，
n为1～3，
x为Cl或F；
R7和R70为氢、C1-4烷基或CH2—CH2—OSO3H，
R71为Cl、NH—CO—CH3或NH—CO—NH2
a为0或1；
Figure A9510201000373
Figure A9510201000381
R9为甲基或式—NH2；
Figure A9510201000382
R″为 或CO-CH3或CO-苯基
Figure A9510201000391
A为基于D1的二价基团，其两个自由价在苯基或萘基上；
Figure A9510201000401
式(17)对应于式(5)，其中M为Cu
式(19)对应于式(5)，其中M为Cu或Ni
Figure A9510201000412
其中R24基各自独立为氢，磺基或甲氧基；
磺基是通式为—SO3M的基团，羧基是通式为—COOM的基团，硫酸根合基是通式为—OSO3M的基团，而硫代硫酸根合基是通式—S—SO3M的基团。
分子式(1)～(27)的染料可具有相同的发色基团，但是其与纤维反应的基团—SO2—Y具有不相同的结构。特别是染料混合物含有相同发色团的染料，其中纤维活性基团—SO2—Y部分为乙烯基磺酰基团，而且部分为β—氯乙基磺酰或硫代硫酸根合乙基磺酰基或优选为β—硫酸根合乙基磺酰基团。如果染料混合物含有以乙烯基磺酰基染料形式存在的相应染料组分，基于相应的染料发色团，相应的乙烯磺酰染料与β—氯—或β—硫代硫酸根合—或硫酸根合乙基—磺酰染料的比例将高达约30％。
本发明的染料混合物可以固态或液态(溶解)的形式制备。固态下，在水溶性、尤其是纤维活性染料情况下它们通常含有常用的电解质盐，如氯化钠、氯化钾、氯化锂、硫酸锂和硫酸钠；以及在商品染料中常用的助剂，如可在水溶液中将pH值调到3～7的缓冲物质如乙酸钠、硼酸钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠；少量催干剂。如果以液体、水溶液(包括在印花浆中常用的增厚剂)形式存在，它们通常包含确保这些制剂的稳定性的物质，如防霉菌剂。
通常染料混合物以染料粉末存在，它含有重量百分比为10—70％(以染料粉末或制剂为基础)的也称为冲淡剂的电解质盐。这些染料粉末还可含有高达5％的上述缓冲物质(基于染料粉末计)。如果本发明的染料混合物以含水溶液存在，基于水溶液总量，这些水溶液的总染料含量高达50m％，电解质盐含量优选是低于10m％；水溶液通常可含有高达5m％、优选为2m％的上述缓冲物质。
本发明的染料混合物可采用通常的方式制备，如机械混合按所需比例的单个染料。就此而论，可通过染料比例的变化影响色调。本发明染料混合的液体制剂可这样来制备：将粉状的单个组份溶于水，并使其混合；或将单个组份合成中所得的水溶液混合在一起；或采用水稀释或增浓(蒸发水)的办法将搅拌设备中制得的染料反应液逐步调节到所需浓度(％含量)。增浓也可通过将粉状的染料混合物混合到低浓度的染料混合物溶液中实现，这样可得到高浓度的染料制剂。此外已知的膜工艺可用于降低盐含量。采用无机酸或碱可将含水液体染料组合物的pH值调节到3—6。同样在含水液体染料组合物中可含有缓冲剂，如羧酸或磷酸，和界面活性剂。
分子式(1)～(27)的染料的新型混合物可采用在本领域中对纤维活性染料大量描述的应用和固色方法，对含羟基和/或含羰酰胺基的纤维材料进行染色，可产生良好的颜色组合和对未固定的染料有良好的洗净性，此外所得的一些染色还很容易拨染。本发明的染料混合物不仅适合于纤维素的间歇尽染法、半连续染色工艺、尤其是冷浸轧间歇法或浸轧汽蒸染色法，也适于印花。
因此本发明的主题是提供采用本发明的染料混合物对含羟基和/或含羰酰胺基纤维材料进行染色的应用，以及采用本发明的染料混合物对这类纤维材料进行染色的方法，该方法为以溶解的形式将染料混合物涂敷到基质上，并采用碱或加热或二者均用的方式将染料固着在纤维上。
含羟基材料是指天然的或合成的含羟基材料，如纤维素纤维材料(包括纸形式的)，或其再生产物和聚乙烯醇。
纤维素纤维材料优选的是棉织品，但也可为其它的植物纤维，如亚麻、***、黄麻和苎麻纤维；再生纤维素纤维例如粘胶短纤维和粘胶长丝。
含羰酰胺基的材料例如有合成的和天然的聚酰胺和聚氨酯，尤其是纤维形式的，如羊毛和其它动物毛发、真丝、皮革、尼龙—6.6、尼龙—6、尼龙—11和尼龙—4。
本发明的染料混合物的使用是采用纤维活性染料已知的应用技术、通过熟知的纤维材料印染方法进行的。由于根据本发明的染料混合物的染料互相之间高度兼容，因此本发明的染料混合物也能极其有利地用于浸染工艺。
按此方法染纤维素纤维，例如采用大浴比的浸染法，温度在40—105℃之间，必要时可高至130℃和在染色助剂存在下，采用酸结合剂和必要时采用中性盐如氯化钠，硫酸钠，可获得很好的得色量和极佳的染色组合以及均匀的色调。一种可能的步骤是将材料置于热浴，逐渐加热浴槽至所需染色温度，并在此温度下完成染色过程。如需要的话，加速染料吸尽的中性盐也可在热浴的温度达到预定的染色温度之后加入。
同样，用纤维素纤维的通常的印花方法能获得带有良好轮廓和清晰白底色的深色印花。此方法印花既可单相进行，如用含有硫酸钠或其它酸结合剂和含有着色剂的印花浆进行印花，随后在100～103℃下汽蒸；也可两相进行，如用中性或弱酸性的含着色剂的印花浆印花，随后使已印花的材料通过一热的含电解质的碱性浴进行固色，或者用碱性含电解质的轧染液重复轧染，随后堆置这一处理过的材料或随后汽蒸或随后进行干热处理。改变固色条件对印花外观质量影响甚微。采用本发明的染料混合物不仅在染色中而且在印花中均能得到极高的固色度。普通热固色方法中用于干热固色的热空气温度为120—200℃，除在101～103℃下进行常规汽蒸外，也可采用过热蒸汽和高达160℃的高压蒸汽。
用于将染料固着在纤维素纤维上的酸结合剂例如可为可溶性的无机或有机酸的碱金属和碱土金属的碱性盐和加热时释放碱性的化合物。特别是碱金属氢氧化物和弱～中等强的无机或有机酸的碱金属盐，优选的碱金属化合物为钠和钾化合物，这些酸结合剂例如为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、甲酸钠、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠。
在加热情况下，用酸粘结剂处理按本发明的染料混合物的染料可使染料化学连接在纤维素纤维上；尤其对纤维素的染色，在进行漂洗的一般后处理除去未固着的染料部分后，显示出极好的湿牢度，未固着的染料部分由于它们有较好的冷水溶解度而可容易洗净。
聚氨酯和聚酰胺纤维的染色通常是从一酸性介质开始的。例如可在染浴中加入乙酸和/或硫酸铵和/或乙酸和乙酸铵或乙酸钠，以将其pH调到预定值。为了获得所需的染色均匀度，建议加入普通的匀染剂，如基于三聚氰酰氯与三倍摩尔量的氨基苯磺酸或氨基萘磺酸的反应产物，或基于如硬脂酸胺与环氧乙烷的反应产物。通常待染材料是在约40℃下置入染浴中，并在其中搅拌一段时间，然后染浴用弱酸、优选的是弱乙酸调节到预定的pH，真正的染色是在60～98℃下进行的。然而染色也可在沸腾状态下或高达120℃下(高于大气压力下)进行染色。
下述实施例用于描述本发明，除另有说明外，份额和百分率均为重量。重量份额与体积份额之间的关系如同公斤对升。
                 实施例1
1000g分子式(B27)的甲染料与4g分子式(B34)的染料在一机械混合器中混合，所得的1004g染料混合物将纤维素染成三色色调。
                 实施例2
1000g分子式(B30)的染料与3.5g分子式(B26)的染料在一机械混合器中混合，所得的1003.5g染料混合物将纤维素染成绿色色调。
                 实施例3
1000g分子式(B23)的染料与10g分子式(B24)的染料在一机械混合器中混合，所得的1010g染料混合物将纤维素染成紫色色调。
                 实施例4
1000g染料(B38)与25g分子式(B33)的染料在一机械混合器中混合，所得的1025g染料混合物将纤维素染成海军蓝色调。
                 实施例5
1000g分子式(B33)的染料与6g分子式(B23)的染料在一机械混合器中混合，所得的1006g染料混合物将纤维素染成海军蓝色调。
                 实施例6
1000g分子式(B28)的染料与5g分子式(B1)的染料在一机械混合器中混合，所得的1005g染料混合物将纤维素染成绿色色调。
在下表中1000g主要组份与相应量的色调组分混合。
实施例 主组份 重量        色调组分[g] 色彩
7  B1  0，2  B30 黄
8  B1  3  B7 黄
9  B1  3  B10 黄
10  B2  5  B10 黄
11  B2  5  B27 黄
12  B3  2，5  B12 黄
13  B4  3  B14 黄
14  B5  1  B14 黄
15  B6  2  B14 黄
16  B7  27  B1 黄
17  B7  2，3  B19 黄
18  B8  4，8  B2 棕黄
19  B8  5，2  B20 棕黄
20  B9  5，1  B4 金黄
21  B9  4  B14 金黄
22  B10  3  B4 金黄
23  B10  3  B14 金黄
24  B11  22，5  B4 金黄
25  B11  5，5  B14 金黄
26  B12  6，5  B3 金桔黄
实施例 主组份 重量    色调组分[g] 色彩
27  B12  4，7  B15 金桔黄
28  B13  4，6  B18 桔黄
29  B13  3，8  B3 桔黄
30  B14  4  B10 桔黄
30a  B13  9，5  B4 桔黄
31  B14  0，2  B18 桔黄
32  B14  4，1  B27 桔黄
33  B15  5，1  B2 红
34  B15  5，1  B18 红
35  B16  7，6  B14 红
36  B16  3，6  B23 红
37  B17  2，7  B13 红
38  B17  5  B23 红
39  B18  2  813 红
40  B18  3，2  B23 红
41  B19  2，3  B7 红
42  B19  1，2  B23 红
43  B20  5  B2 红
44  B20  5，5  B23 红
45  B21  4，5  B14 红
实施例 主组份 重量      色调组分[g] 色彩
46  B21  4  B23 红
47  B22  5  B14 红
48  B22  3，5  B23 红
49  B23  4  B17 紫
50  B23  11，8  B23 紫
51  B24  9，3  B23 兰
52  B24  4，8  B27 兰
53  B25  10  B23 兰
54  B25  7  B27 兰
55  B26  6，2  B23 兰
56  B26  6，2  B28 兰
57  B27  3，3  B2 兰
58  B27  3，3  B24 兰
59  B28  2  B26 湖蓝
60  B28  8，2  B30 湖蓝
61  B29  9，2  B26 湖蓝
62  B29  9，2  B30 湖蓝
实施例 主组份 重量      色调组分[g] 色彩
63  B30  1，2  B1 绿
64  B30  3  B28 绿
65  B31  3，1  B10 棕
66  B31  3，1  B17 棕
67  B31  3，2  B27 棕
68  B32  3，2  B26 深兰
69  B33  2，6  B35 海军蓝
70  B33  1，9  B4 海军蓝
71  B34  6，4  B10 黑
72  B34  21，8  B26 黑
73  B35  3，5  B17 黑
74  B36  5  B37 兰
75  B36  5  B18 兰
B1(DE-A-33 03 156)
Figure A9510201000551
B2(DE-A-925 121)B3(DE-A-12 82 213)B4(CA-A-519 978)B51∶1-Mischung(DE-A-2442553)
Figure A9510201000571
B6(DE-A-12 06 107)B7B8(DE-A-25 33 250)B9(CA-A-519 978)
Figure A9510201000591
B10(DE-A-31 34 357)
Figure A9510201000592
B11(DE-A-26 53 478)
Figure A9510201000601
B12(DE-A-16 96 198)B13(DE-A-19 43 904)B14(CA-A-519 978)
Figure A9510201000612
B15(DE-A-16 44 240)
Figure A9510201000621
B16(DE-A-29 49 034)
Figure A9510201000622
B17(DE-A-11 26 547)B18(DE-A-19 43 904)
Figure A9510201000632
B19B20(DE-A-14 69 990)B21(CA-A-519 978)
Figure A9510201000651
B22(DE-A-21 42 728)
Figure A9510201000652
B23(DE-A-11 26 542)
Figure A9510201000661
B24(DE-A-11 26 542)
Figure A9510201000662
B25(DE-A-20 10 656)B26(DE-A-24 12 964)
Figure A9510201000672
B27(DE-A-29 45 537)B28(DE-A-11 79 317)
Figure A9510201000681
B29(DE-A-12 33 963)对应于分子式B30，只是Ni代替了Cu。B30(DE-A-11 79 317)B31(DE-A-12 33 963)B32
Figure A9510201000692
B33(DE-A-31 13 885)B34(DE-A-15 44 538)
Figure A9510201000702
B35(CA-A-519 978)
Figure A9510201000711
B36B37B38
Figure A9510201000722

Claims (11)

1.一种黄色的、至少含两种活性染料的活性染料混合物，该染料混合物主要含有：
90～99.99m％的分子式(1)的染料
0～10m％的分子式(2)的染料和
0～10m％的分子式(3)的染料
Figure A9510201000021
Figure A9510201000023
或
90～99.99m％的分子式(4)的染料
0～10m％的分子式(5)的染料和
0～10m％的分子式(6)的染料
或
90～99.99m％的分子式(7)的染料
0～10m％的分子式(1)的染料和
0～10m％的分子式(2)的染料
Figure A9510201000051
其中，在分子式(1)～(7)中：D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基、甲
氧基或磺基取代，用Z为—OSO3H、—Cl或—SSO3H；D3为苯基—CONH—苯基—SO2Y，其中Y为—CH2CH2—Z或
—CH＝CH2、D、或萘基或萘基—SO2—CH2CH2—Z，其中萘
基在每种情况下均可被多至3个磺基取代；R1为CH3、COOH或CONH2和R2为CH3或苯基；R4和R40各自为H、CH3或OCH3；X为1～3；M为Ni；R6为CH3或NH2；
X为Cl或F；
n为1～3；
R7和R70为H、C1—4烷基或CH2CH2—SO3H；
R71为Cl、NH—CO—CH3或NH—CO—NH2；
以及a为0或1。
2.一种兰色、至少含两种活性染料的活性染料混合物，该混合物主要含有：
90～99.99m％的分子式(16)的染料
0～10m％的分子式(12)的染料和
0～10m％的分子式(17)的染料
Figure A9510201000071
或
90～99.99m％的分子式(10)的染料、
0～10m％的分子式(18)的染料、
0～10m％的分子式(12)的染料和
0～10m％的分子式(25)的染料
Figure A9510201000091
或
90～99.99m％的分子式(19)的染料
0～10m％的分子式(10)的染料和
0～10m％的分子式(4)的染料
(19)对应于分子式(17)，其中的M为Cu或Ni；
Figure A9510201000101
或
90～99.99m％的分子式(12)的染料、
0～10m％的分子式(10)的染料；
或
90～99.99m％的分子式(26)的染料、
0～10m％的分子式(1)的染料和
0～10m％的分子式(8)的染料
Figure A9510201000111
或
90～99.99m％的分子式(20)的染料
0～10m％的分子式(16)的染料和
0～10m％的分子式(21)的染料
Figure A9510201000121
其中，在上述分子式中：D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基、甲
氧基或磺基取代，且Z为—OSO3H，—Cl或—SSO3H；D3为苯基—CONH—苯基—SO2Y，其中Y为—CH2CH2—Z或
—CH＝CH2；为D；或萘基或萘基—SO2—CH2CH2—Z，其
中萘基在每种情况下可被多至3个磺基取代；R1为CH3，COOH或CONH2和
R2为CH3或苯基；
R4和R40各自为H，CH3或OCH3；
X为1～3
M为Cu；
A为基于D1的二价基团，其中D1是D、萘基或萘基—SO2—CH2CH2—Z，其中每种情况下萘基均可被至多3个磺基取代，且两个自由价均在苯基或萘基上；以及
R24为H、SO3H或OCH3。
3.一种海军蓝色、至少含两种活性染料的染料混合物，该混合物主要含有
90～99.99m％的分子式(24)的染料、
0～10m％的分子式(1)的染料和
0～10m％的分子式(11)的染料其中在分子式(24)、(1)和(11)中：D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基、甲
氧基或磺基取代，且Z为—OSO3H、—Cl或—SSO3H；D3为苯基—CONH—苯基—SO2Y，其中Y为—CH2CH2—Z或
—CH＝CH2；为D、或萘基或萘基—SO2—CH2CH2—Z，其
中萘基在每种情况下可被多至3个磺基取代；R′为CH3、COOH或CONH2，且R24为H、SO3H或OCH3；以及R11为或CO—CH3或CO—苯基
这里D2是苯基—SO3H或D。
4.一种红色、至少含两种活性染料的活性染料混合物，该混合物主要含有
90～99.99m％的分子式(11)的染料
0～10m％的分子式(12)的染料、
O～10m％的分子式(2)的染料、
0～10m％的分子式(13)的染料和
0～10m％的分子式(22)的染料
Figure A9510201000171
或
90～99.99m％的分子式(14)的染料
0～10m％的分子式(13)的染料和
0～10m％的分子式(12)的染料这里在分子式(11)、(12)、(2)、(13)、(22)和(14)中：D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基、甲
氧基或磺基取代，且Z为—OSO3H、—Cl或—SSO3H；D3为苯基—CONH—苯基—SO2Y，这里Y为—CH2CH2—Z，或
—CH—Ch2，为D，或萘基或萘基—SO2—CH2CH2—Z，其中
每种情况下的萘基均可被多至3个磺基取代；R1为CH3、COOH或CONH2和R2为CH3或苯基；R11为
Figure A9510201000181
或CO—苯基；
A为基于D1的二价基团，其中D1是D、萘基或萘基
—SO2—CH2CH2—Z，其中每种情况下，萘基均可被多至3个磺基取
代，且两个自由价均在苯基或萘基上；以及
m为1～3；
X为Cl或F，且
R9为CH3或NH2。
5.一种黑色、至少含两种活性染料的活性染料混合物，该混合物主要含有
90～99.99m％的分子式(25)的染料、
0～10m％的分子式(9)的染料、
0～10m％的分子式(12)的染料及
0～10m％的分子式(16)的染料
Figure A9510201000191
这里在分子式(25)、(9)、(12)和(16)中：D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基
甲氧基或磺基取代，且Z为—OSO3H、—Cl或—SSO3H；
Y为—CH2CH2—Z或—CH＝CH2；
R24为H、SO3H或OCH3；
R9为CH2；
R2为CH3或苯基；并且
A为基于D1的二价基团，其中D1是D、萘基或萘基
—SO2—CH2CH2Z，这里萘基在每种情况下均可被多至3个磺基取代，且两个自由价均在苯基或萘基上。
6.一种桔黄色、至少含两种活性染料的活性染料混合物，该混合物主要含有
90～99.99m％的分子式(2)的染料、
0～10m％的分子式(8)的染料、
0～10m％的分子式(1)的染料、
0～10m％的分子式(9)的染料及
0～10m％的分子式(10)的染料
Figure A9510201000221
这里在分子式(1)、(2)、(8)、(9)和(10)中：D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基、甲
氧基或磺基取代，且Z为—OSO3H、Cl或—SSO3H；
D3为苯基—CONH—苯基—SO2Y，其中Y为—CH2CH2—Z或—CH＝CH2；为D；或萘基或萘基—SO2—CH2CH2—Z，其中萘基在每种情况下均可被多至3个磺基取代；
R1为CH3、COOH或CONH2；
R2为CH3或苯基；且
R9为CH3或NH2。
7.一种紫色、至少含两种活性染料的活性染料混合物，该混合物主要含有
90～99.99m％的分子式(12)的染料、
0～10m％的分子式(14)的染料及
0～10m％的分子式(15)的染料
这里在分子式(12)、(14)和(15)中：D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基、甲
氧基或磺基取代，且Z为—OSO3H、Cl或—SSO3H；
R2为CH3或苯基；
Y为—CH2CH2Z或—CH＝CH2；且
A为基于D1的二价基团，其中D1是D、萘基或萘基
—SO2—CH2CH2Z，这里萘基在每种情况下均可被多至3个磺基所取代，且两个自由价均在苯基或萘基上。
8.一种棕色、至少含两种活性染料的活性染料混合物，该混合物主要含有
90～99.99m％的分子式(23)的染料、
0～10m％的分子式(9)的染料
0～10m％的分子式(15)的染料及
0～10m％的分子式(10)的染料
或
90～99.99m％的分子式(27)的染料、
0～10m％的分子式(1)的染料及
0～10m％的分子式(14)的染料
Figure A9510201000291
这里在分子式(1)、(9)、(10)、(14)、(15)、(23)和(27)中：D为苯基—SO2—CH2CH2—Z，其中苯基可被1或2个甲基、甲
氧基或磺基取代，且Z为—OSO3H、Cl或—SSO3H；
D3为苯基—CONH—苯基—SO2Y，这里Y为—CH2CH2—Z或—CH＝CH2；D；或萘基或萘基—SO2—CH2CH2—Z，其中萘基在每种情况下的均可被多至3个磺基取代；
R1为CH3、COOH或CONH2；
R2为CH3或苯基；
A为基于D1的二价基团，其中D1是D、萘基或萘基
—SO2—CH2CH2Z，其中每种情况下萘基均可被多至3个磺基所取代，且两个自由价均在苯基或萘基上；
n为1～3；且
R9为CH3或NH2。
9.按权利要求1～8的任一项中所述的活性染料混合物作为印染含羟基—和/或羰酰胺基纤维材料的应用。
10.权利要求9中所述的应用，其特征为，其中纤维材料包括纤维素纤维、优选为棉、再生纤维素纤维、粘胶长丝、毛、真丝或尼龙—4。
11.含羟基—和/或含羰酰胺基纤维材料的印染方法，其特征为，该方法是按权利要求1～8的任一项中所述的活性染料混合物以溶液形式涂到纤维材料上，并采用碱性剂或加热或二者均用，使染料固着在纤维上。
CN95102010A 1994-02-19 1995-02-17 活性染料混合物 Pending CN1114664A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4405358A DE4405358A1 (de) 1994-02-19 1994-02-19 Reaktivfarbstoffmischungen
DEP4405358.4 1994-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1114664A true CN1114664A (zh) 1996-01-10

Family

ID=6510673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95102010A Pending CN1114664A (zh) 1994-02-19 1995-02-17 活性染料混合物

Country Status (10)

Country Link
EP (8) EP0971002B1 (zh)
JP (1) JPH07304986A (zh)
KR (1) KR950032497A (zh)
CN (1) CN1114664A (zh)
BR (1) BR9500672A (zh)
CA (1) CA2142742A1 (zh)
CZ (1) CZ44095A3 (zh)
DE (8) DE4405358A1 (zh)
PL (1) PL307324A1 (zh)
TW (1) TW305865B (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1103799C (zh) * 1998-09-30 2003-03-26 德意志戴斯达纺织品及染料两合公司 水溶的纤维反应性偶氮染料的染料混合物及其制备和用途
CN1297610C (zh) * 2000-07-29 2007-01-31 德意志戴斯达纺织品及染料两合公司 水溶性纤维用活性染料的染料混合物及其制备方法和用途
CN100434483C (zh) * 2002-03-22 2008-11-19 德意志戴斯达纺织品及染料两合公司 纤维活性偶氮染料的染料混合物及其制备和应用
CN102292400A (zh) * 2009-01-27 2011-12-21 德司达染料德国有限责任公司 纤维-活性铜络合的双偶氮染料
CN102732060A (zh) * 2011-03-29 2012-10-17 长濑有色化学株式会社 纤维素纤维用染料组合物以及含有纤维素纤维的染色物的制造方法
CN103044957A (zh) * 2010-08-16 2013-04-17 天津德凯化工股份有限公司 一种黄色尼龙活性染料及其制备方法
CN103194091A (zh) * 2013-04-11 2013-07-10 沈钢 一种高性能多偶氮棕色活性染料及其混合物的合成与应用
CN104312206A (zh) * 2014-10-16 2015-01-28 天津德凯化工股份有限公司 一种棕色活性染料
CN104497626A (zh) * 2014-11-19 2015-04-08 浙江科永化工有限公司 一种橙色活性染料化合物、其制备方法及用途
CN105062140A (zh) * 2015-09-02 2015-11-18 湖北华丽染料工业有限公司 一种复合活性深黄染料及制备方法和应用
CN105566945A (zh) * 2014-10-14 2016-05-11 沈阳化工研究院有限公司 一种黄色活性染料及其制备和应用

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4447276C2 (de) * 1994-12-30 1998-08-27 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19511689A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-02 Hoechst Ag Mischung von blaufärbenden faserreaktiven Farbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
DE19511688C2 (de) * 1995-03-30 1999-07-22 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
US5611821A (en) * 1995-09-16 1997-03-18 Everlight Usa, Inc. Black reactive dye composition
US5980590A (en) * 1995-12-28 1999-11-09 Dystar Texilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Dyestuff mixtures of water-soluble fiber-reactive azo dyestuffs, processes for their preparation and their use
DE19640203A1 (de) * 1996-09-30 1998-04-02 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Mischungen von blaufärbenden faserreaktiven Farbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
DE19851389A1 (de) * 1998-11-07 2000-05-11 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Gelbe Farbstoffmischungen von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung
DE19851497A1 (de) * 1998-11-09 2000-05-18 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung
DE19852051A1 (de) * 1998-11-11 2000-05-18 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19915802A1 (de) * 1999-04-08 2000-10-12 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Mischungen von faserreaktiven Farbstoffen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Fasermaterialien
JP2003503575A (ja) * 1999-06-24 2003-01-28 ダイスター・テクステイルファルベン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・ドイッチュラント・コマンデイトゲゼルシャフト 反応性染料混合物
US6159251A (en) * 1999-10-05 2000-12-12 Dystar Textilfarbon Gmbh & Co. Deutschland Kg Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing material containing hydroxy-and/or carboxamido groups
US6190423B1 (en) * 1999-12-07 2001-02-20 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing material containing hydroxy-and/or carboxamido groups
US6464734B1 (en) 2000-03-13 2002-10-15 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes
EP1341853B1 (en) * 2000-12-05 2005-08-24 Clariant Finance (BVI) Limited Trichromatic dyeing process
DE10100761C2 (de) * 2001-01-10 2003-04-10 Rahmen Deres Bettina Verwendung von Reaktivfarbstoffmischungen zum Färben von Nukleinsäuren
DE10159085A1 (de) * 2001-12-01 2003-06-12 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Mischungen von faserreaktiven Bisazofarbstoffen und ihre Verwendung
DE10225859A1 (de) 2002-06-11 2004-01-08 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutschland Kg Wasserlösliche faserreaktive Disazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6955693B2 (en) * 2003-06-24 2005-10-18 Everlight Usa, Inc. Dye composition and the use thereof
DE10337636A1 (de) * 2003-08-16 2005-03-17 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
CN1307264C (zh) * 2003-12-11 2007-03-28 美国永光公司 染料组成物及其应用
DE102006003621A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-09 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Mischungen von faserreaktiven Farbstoffen, ihre Herstellung und Verwendung
CN102807772B (zh) * 2011-06-03 2013-10-23 中国中化股份有限公司 一种毛用嫩黄活性染料及其制备方法
EP2912118B1 (en) * 2012-10-25 2016-09-07 DyStar Colours Distribution GmbH Mixtures of fiber-reactive azo dyes, their preparation and their use
CN103232729A (zh) * 2013-01-10 2013-08-07 浙江山峪染料化工有限公司 多组份拼混型分散黄染料配方
CN103232730B (zh) * 2013-01-10 2015-01-14 浙江山峪染料化工有限公司 一种混拼型分散黄染料
CN103232728B (zh) * 2013-01-10 2014-08-20 浙江山峪染料化工有限公司 混拼型分散黄染料
CN103232727B (zh) * 2013-01-10 2014-09-03 浙江山峪染料化工有限公司 一种多组份拼混型分散黄染料
CN103044968B (zh) * 2013-01-11 2014-10-22 浙江山峪染料化工有限公司 一种分散黄染料
CN103275516B (zh) * 2013-06-06 2016-05-11 恒升化工（启东）有限公司 一种含活性基团的酸性黄色染料的生产方法
CN104650620B (zh) * 2015-02-15 2016-07-13 江苏德美科化工有限公司 一种艳蓝色活性染料混合物及其应用
TWI683863B (zh) * 2015-09-22 2020-02-01 德商德司達染料分銷有限公司 纖維活性染料之混合物
CN108623502B (zh) * 2018-06-29 2020-11-06 山东创蓝垚石环保技术有限公司 一种2-氨基萘磺酸混合物的制备工艺

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL261956A (zh) * 1960-03-05
JPS57153054A (en) * 1981-03-17 1982-09-21 Sumitomo Chem Co Ltd Reactive dye composition and method for dyeing by using the same
JP2548945B2 (ja) * 1987-08-10 1996-10-30 住友化学工業株式会社 反応染料組成物および染色方法
JP2631006B2 (ja) * 1988-03-24 1997-07-16 ダイスタージャパン株式会社 黒色用反応染料混合物
JPH02202956A (ja) * 1989-01-24 1990-08-13 Rika Sangyo Kk 反応性黒色染料組成物
JP2762640B2 (ja) * 1989-12-18 1998-06-04 住友化学工業株式会社 反応染料混合物及びそれを用いる繊維材料の染色方法
JPH0433965A (ja) * 1990-05-30 1992-02-05 Sumitomo Chem Co Ltd 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法
GB2250297B (en) * 1990-11-27 1994-04-20 Sumitomo Chemical Co Fiber reactive yellow dye composition
JP3168624B2 (ja) * 1991-08-02 2001-05-21 住友化学工業株式会社 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法
TW219947B (zh) * 1991-08-30 1994-02-01 Hoechst Mitsubishi Kasei
DE4140541C1 (zh) * 1991-12-09 1993-02-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
JP3198635B2 (ja) * 1992-06-26 2001-08-13 住友化学工業株式会社 反応染料混合物及びそれを用いる染色又は捺染方法
DE4229836A1 (de) * 1992-08-10 1994-02-17 Bayer Ag Reaktivfarbstoffmischung
TW268967B (zh) * 1992-11-28 1996-01-21 Hoechst Ag
TW285683B (zh) * 1993-03-12 1996-09-11 Hoechst Ag

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1103799C (zh) * 1998-09-30 2003-03-26 德意志戴斯达纺织品及染料两合公司 水溶的纤维反应性偶氮染料的染料混合物及其制备和用途
CN1297610C (zh) * 2000-07-29 2007-01-31 德意志戴斯达纺织品及染料两合公司 水溶性纤维用活性染料的染料混合物及其制备方法和用途
CN100434483C (zh) * 2002-03-22 2008-11-19 德意志戴斯达纺织品及染料两合公司 纤维活性偶氮染料的染料混合物及其制备和应用
CN102292400B (zh) * 2009-01-27 2016-01-20 德司达染料分销有限公司 纤维-活性铜络合的双偶氮染料
CN102292400A (zh) * 2009-01-27 2011-12-21 德司达染料德国有限责任公司 纤维-活性铜络合的双偶氮染料
CN103044957A (zh) * 2010-08-16 2013-04-17 天津德凯化工股份有限公司 一种黄色尼龙活性染料及其制备方法
CN102732060A (zh) * 2011-03-29 2012-10-17 长濑有色化学株式会社 纤维素纤维用染料组合物以及含有纤维素纤维的染色物的制造方法
CN103194091A (zh) * 2013-04-11 2013-07-10 沈钢 一种高性能多偶氮棕色活性染料及其混合物的合成与应用
CN103194091B (zh) * 2013-04-11 2014-07-23 沈钢 一种高性能多偶氮棕色活性染料及其混合物的合成与应用
CN105566945A (zh) * 2014-10-14 2016-05-11 沈阳化工研究院有限公司 一种黄色活性染料及其制备和应用
CN104312206A (zh) * 2014-10-16 2015-01-28 天津德凯化工股份有限公司 一种棕色活性染料
CN104497626A (zh) * 2014-11-19 2015-04-08 浙江科永化工有限公司 一种橙色活性染料化合物、其制备方法及用途
CN105062140A (zh) * 2015-09-02 2015-11-18 湖北华丽染料工业有限公司 一种复合活性深黄染料及制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
BR9500672A (pt) 1995-10-24
PL307324A1 (en) 1995-08-21
DE59509763D1 (de) 2001-11-29
EP0978543B1 (de) 2001-10-24
JPH07304986A (ja) 1995-11-21
DE59509231D1 (de) 2001-06-07
EP0668328A2 (de) 1995-08-23
EP0971002B1 (de) 2001-06-06
EP0964034A1 (de) 1999-12-15
EP0964034B1 (de) 2001-10-04
KR950032497A (ko) 1995-12-20
DE59509671D1 (de) 2001-11-08
DE59509326D1 (de) 2001-07-12
EP0668328B1 (de) 2000-05-03
DE59508235D1 (de) 2000-06-08
DE4405358A1 (de) 1995-08-24
EP0982375B1 (de) 2001-05-09
TW305865B (zh) 1997-05-21
EP0978544A1 (de) 2000-02-09
EP0982375A1 (de) 2000-03-01
EP0978543A1 (de) 2000-02-09
EP0971002A1 (de) 2000-01-12
EP0978544B1 (de) 2001-05-02
EP0976794B1 (de) 2001-05-09
CA2142742A1 (en) 1995-08-20
EP0668328A3 (zh) 1995-09-20
EP0976794A1 (de) 2000-02-02
CZ44095A3 (en) 1995-11-15
DE59509249D1 (de) 2001-06-13
DE59509250D1 (de) 2001-06-13
EP0969050A1 (de) 2000-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1114664A (zh) 活性染料混合物
CN1304489C (zh) 一种复合活性黑染料
CN1099052A (zh) 纤维反应性偶氮染料的黑色染料混合物及其应用
CN1118796A (zh) 能与纤维反应的黑色偶氮染料混合物及其应用
CN101173113B (zh) 一种活性染料组合物
CN1160421C (zh) 染料混合物和它的制备方法及其应用
CN1177897C (zh) 纤维活性偶氮染料的黑色染料混合物、其制备方法及其对含羟基和/或甲酰胺基纤维材料染色的用途
CN105778560A (zh) 一种红色活性染料组合物及其制备方法和用途
KR101278005B1 (ko) 금속 착물 염료 혼합물
CN1406266A (zh) 不对称的偶氮基金属络合染料及其制备方法,含该染料的酸性黑色染料组合物
CN1861694A (zh) 活性偶氮黑色染料混合物
CN1376741A (zh) 纤维用活性偶氮染料的黑色染料混合物,其制法和应用
CN1222578C (zh) 纤维用活性偶氮染料的黑色染料混合物及其在染色含有羟基和/或酰胺基纤维材料中的应用
CN109370255B (zh) 一种深色活性染料组合物及染料制品
CN1273680C (zh) 双活性基活性染料及其混合物的应用
CN100348672C (zh) 用于染整毛类蚕丝纺织品的阳离子染料
CN1298789C (zh) 一种蓝色染料组合物的制备及应用
CN1636038A (zh) 偶氮染料
CN1511884A (zh) 大红色染料组合物及其制备与应用
CN1085233C (zh) 纤维活性染料
CN1163909A (zh) 纤维活性的双偶氮染料的染料混合物
CN1140592C (zh) 对称型及不对称型红色反应性染料混合物
CN1149265C (zh) 新的双偶氮染料
CN1134513C (zh) 活性染料的水基组合物及其制备与应用
CN1659240A (zh) 水溶性纤维活性双偶氮染料、其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication