CN111447867B - 用于执行支气管镜检查的设备和*** - Google Patents

Abstract

一种用于执行支气管镜检查的***和方法。该***可以包括支气管镜、多流体导管设备和切换设备。支气管镜可以包括具有远端、控制部分和工作通道的***管。多流体导管设备可以包括可操作地连接到真空源的第一导管部分、可操作地连接到氧气源的第二导管部分以及可操作地连接到工作通道的第三导管部分，第一和第二导管部分中的每一个都流体连接到第三导管部分。切换设备可以包括可操作地连接到第一和第二导管部分中的每一个的阀设备和可操作地连接到阀设备的致动器设备。致动器设备可以在以下状态之间改变阀设备:(1)抽吸供应状态；和(2)氧气供应状态。

Description

用于执行支气管镜检查的设备和***

相关应用的交叉引用

本申请要求2017年6月6日提交的美国临时专利申请序列号62/515,822的优先权，其全部内容通过引用合并于本文。

背景技术

支气管镜检查包括在患者静脉镇静的情况下将内窥镜***患者的气道和肺部。支气管镜检查期间，患者可能会出现低氧血症，低氧血症是血液中氧浓度异常低的现象。支气管镜检查期间低氧血症不易逆转，因为静脉镇静直接抑制了患者的呼吸动力，导致呼吸变小和呼吸次数减少。此外，支气管镜检查期间的一种常见技术是通过支气管镜通道施加负压抽吸，以清除分泌物，从而获得更好的视野并获得流体样本。这个过程实际上是从气道中吸取空气，这进一步导致低氧血症。传统上，支气管镜检查过程中的低氧血症以两种方式之一进行治疗:(1)从患者体内抽出支气管镜，并向患者提供补充氧气和通气支持；以及(2)当支气管镜留在患者体内时，在鼻子或嘴处应用氧气。在这两种情况下，程序都必须停止或中断。对于选项(1)，必须通过将支气管镜重新***患者体内来重新开始该程序，这既耗时又危险。对于选项(2)，通常很难将足够的氧气吸入肺部来逆转低氧血症。因此，需要一种***和方法来克服这些问题，并且容易使操作者逆转低氧血症，而不必从患者体内取出支气管镜。

发明内容

本发明涉及一种用于执行支气管镜检查的设备、***和/或方法。该***可以包括支气管镜、多流体导管设备和切换设备。支气管镜可以包括具有远端的***管、控制部分、从控制部分中的第一开口延伸到***管远端中的第二开口的工作通道、位于***管远端的光学装置以及位于***管远端的一个或多个光源。多流体导管设备可以包括可操作地连接到真空源的第一导管部分、可操作地连接到氧气源的第二导管部分、可操作地连接到工作通道的第三导管部分、以及将第一和第二导管部分中的每一个流体连接到第三导管部分的流动汇集器。切换设备可操作地联接到多流体导管设备。切换设备可以包括可操作地连接到第一和第二导管部分中的每一个的阀设备和可操作地连接到阀设备的致动器设备。致动器设备可以在以下状态之间改变阀设备:(1)抽吸供应状态，其中真空源与第三导管部分流体连通，氧气源与第三导管部分的流体连通被切断；以及(2)氧气供应状态，其中氧气源与第三导管部分流体连通，并且真空源与第三导管部分的流体连通被切断。

在一个实施例中，本发明可以是一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:基座；联接到基座的第一管；联接到基座的第二管；致动器设备，包括:第一接触部分；和第二接触部分；并且其中所述致动器设备可在以下状态之间改变:(1)第一状态，其中所述第二接触部分将所述第二管压缩成阻塞，并且所述第一管打开；以及(2)第二状态，其中第一接触部分将第一管压缩成阻塞，并且第二管打开。

在另一个实施例中，本发明可以是一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:具有第一端和第二端的基座；第一管，其联接到基座并从第一端延伸到第二端，该第一端从基座的所述第一端突出第一距离，该第二端从基座的所述第二端突出第二距离；第二管，其联接到基座并从第一端延伸到第二端，该第一端从基座的所述第一端突出第三距离，该第二端从基座的所述第二端突出第四距离；致动器设备，能在以下两种状态之间改变:(1)第一状态，其中第一管打开而第二管关闭；以及(2)第二状态，其中第一管关闭而第二管打开；并且其中第一、第二、第三和第四距离中的每一个是五英尺或更短。

在又一实施例中，本发明可以是一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:基座，包括具有第一开口和第二开口的第一通道和具有第一开口和第二开口的第二通道；第一联接构件，被配置成将第一可压缩管流体联接到第一通道；第二联接构件，被配置成将第二可压缩管流体联接到第二通道；致动器设备，包括:第一接触部分；和第二接触部分；并且其中所述致动器设备可以在以下状态之间改变:(1)第一状态，其中所述第二接触部分比所述第一接触部分更靠近所述基部；以及(2)第二状态，其中所述第一接触部分比所述第二接触部分更靠近所述基部。

在又一实施例中，本发明可以是一种配置成可拆卸地连接到支气管镜以在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:基部，其具有配置成流体连接到真空源的第一通道和配置成流体连接到氧气源的第二通道，第一和第二通道中的每一个配置成流体连接到支气管镜的工作通道；以及踏板，其可枢转地在以下两种状态之间连接到基座上:(1)第一状态，其中真空源与支气管镜的工作通道流体连通，氧气源与支气管镜的工作通道的流体连通被切断；以及(2)第二状态，其中氧气源与支气管镜的工作通道流体连通，并且真空源与支气管镜的工作通道的流体连通被切断。

在另一个实施例中，本发明可以是用于执行支气管镜检查的***，该***包括:具有工作通道的支气管镜；以及切换设备，包括:基座，其具有被配置成流体连接到真空源的第一通道和被配置成流体联接到氧气源的第二通道，第一和第二通道中的每一个都被流体连接到支气管镜的工作通道；以及踏板，其可枢转地在以下状态之间联接到基座:(1)第一状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与真空源流体连通，并且与氧气源的流体连通被切断；以及(2)第二状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与氧气源流体连通，并且与真空源的流体连通被切断。

在又一实施例中，本发明可以是用于执行支气管镜检查的***，该***包括:具有工作通道的支气管镜；以及一种切换设备，包括:基座；第一管，其连接到基座并流体连接到支气管镜的工作通道，第一管被配置成流体联接到真空源；和第二管，该第二管联接到基座并流体连接到支气管镜的工作通道，该第二管被配置成流体连接到氧气源；以及致动器设备，包括:踏板；第一接触部分；和第二接触部分；并且其中踏板可枢转地在以下状态之间连接到基座:(1)第一状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与真空源流体连通，并且第二接触部分将第二管压缩成阻塞；以及(2)第二状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与氧气源流体连通，并且第一接触部分将第一管压缩成阻塞。

在另一个实施例中，本发明可以是用于执行支气管镜检查的***，该***包括:支气管镜，包括:具有远端的***管；控制部分；从控制部分的第一开口延伸到***管远端中的第二开口的工作通道；位于***管远端的光学装置；在***管远端的一个或多个光源；多流体导管设备，包括:可操作地联接到真空源的第一导管部分；可操作地联接到氧气源的第二导管部分；可操作地联接到工作通道的第三导管部分；流动汇集器，其将第一和第二导管部分中的每一个流体联接到第三导管部分；以及可操作地联接到多流体导管设备的切换设备，该切换设备包括:可操作地联接到第一和第二导管部分中的每一个的阀设备；以及致动器设备，其可操作地联接到阀设备，以在以下状态之间改变阀设备:(1)抽吸供应状态，其中真空源与第三导管部分流体连通，氧气源与第三导管部分的流体连通被切断；以及(2)氧气供应状态，其中氧气源与第三导管部分流体连通，并且真空源与第三导管部分的流体连通被切断。

在又一实施例中，本发明可以是一种执行支气管镜检查的方法，该方法包括:将支气管镜的***管***到患者气道中，该***管具有终止于***管远端的第二开口的工作通道；用第一管将真空源可操作地联接到工作通道；用第二管将氧气源可操作地联接到工作通道；以及激活切换设备以在以下两种情况之间切换:(1)当真空源与工作通道流体连通时，将第二管压缩成阻塞，以防止氧气源与工作通道之间的流体连通；以及(2)当氧气源与工作通道流体连通时，将第一管压缩成阻塞，以防止真空源与工作通道之间的流体连通。

在又一实施例中，本发明可以是用于执行支气管镜检查的套件，该成套部件包括:具有内腔的包装件，该内腔包含:用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的切换设备；从第一端延伸到第二端的第一管；从第一端延伸到第二端的第二管；从第一端延伸到第二端的第三管；以及用于将第一和第二管联接到第三管的流动汇集器。

在另一个实施例中，本发明可以是一种执行支气管镜检查的方法，该方法包括:将支气管镜的***管***患者的气道中，该***管具有终止于***管远端中的第二开口的工作通道；将真空源可操作地联接到工作通道；将氧气源可操作地联接到工作通道；将工作工具***工作通道中；并且当工作工具保持在工作通道内就位时，激活切换设备以在以下状态之间切换:(1)真空源与工作通道流体连通并且氧气源与工作通道的流体连通被切断的抽吸供应状态；以及(2)氧气供应状态，其中氧气源与工作通道流体连通，并且真空源与工作通道的流体连通被切断。

根据下文提供的详细描述，本发明的其他应用领域将变得显而易见。应该理解的是，详细描述和具体示例虽然指示了本发明的优选实施例，但是仅仅是为了说明的目的，而不是为了限制本发明的范围。

附图说明

从详细描述和附图中，本发明将变得更加全面理解，其中:

图1是根据本发明第一实施例的用于执行支气管镜检查的***的示意图，该***包括支气管镜、多流体导管设备和切换设备；

图2是沿着图1的线II-II截取的支气管镜的剖视图；

图3是根据本发明一个实施例的图1的***的多流体导管设备的图示；

图4是根据本发明替代实施例的图1***的多流体导管设备的图示；

图5是图4的多流体导管设备的流动汇集器的透视图；

图5A是根据本发明另一实施例的图4的多流体导管设备的流动汇集器的透视图；

图6A是根据本发明一个实施例的图1的***的切换设备的示意性剖视图，其中切换设备的阀设备处于抽吸供应状态；

图6B是图6A的切换设备的示意性剖视图，其中阀设备处于氧气供应状态；

图6C是图6A的切换设备的分解图；

图7是图6A的切换设备的俯视图；

图8A是根据替代实施例的切换设备的透视图；

图8B是沿着图8A的线VII-VII截取的剖视图；

图9A是根据另一替代实施例的切换设备的透视图；

图9B是沿着图9A的线IX-IX截取的剖视图；

图10是根据又一实施例的切换设备的透视图；

图11是根据另一实施例的切换设备的透视图；

图12是套件的示意图，该套件包括切换设备、几段管子和联接器；

图13A是根据本发明另一实施例的图1的***的切换设备的示意性剖视图，其中阀设备处于抽吸供应状态；

图13B是图13A的切换设备的示意性剖视图，其中阀设备处于氧气供应状态；

图14是根据本发明第二实施例的用于执行支气管镜检查的***的示意图；

图15是根据本发明第三实施例的用于执行支气管镜检查的***的示意图；

图16是根据本发明第四实施例的用于执行支气管镜检查的***的示意图；和

图17是根据本发明第五实施例的用于执行支气管镜检查的***的示意图。

具体实施方式

以下对优选实施例的描述本质上仅仅是示例性的，决不是为了限制本发明、其应用或用途。

根据本发明原理的说明性实施例的描述旨在结合附图阅读，附图被认为是整个书面描述的一部分。在这里公开的本发明的实施例的描述中，对方向或取向的任何引用仅仅是为了便于描述，而不是以任何方式限制本发明的范围。诸如“下”、“上”、“水平”、“垂直”、“上方”、“下方”、“向上”、“向下”、“顶”和“底”等相关术语及其派生词(例如，“水平”、“向下地”、“向上地”等)，应被解释为指随后描述的或讨论中的附图所示的方向。这些相对术语仅仅是为了便于描述，并且不要求该设备以特定的方向构造或操作，除非明确指出是这样。除非另有明确说明，否则诸如“附接”、“固定”、“连接”、“联接”、“互连”等术语指的是这样一种关系，其中结构通过中间结构直接或间接彼此固定或附接，以及可移动或刚性的附接或关系。此外，本发明的特征和优点通过参考示例性实施例来说明。因此，本发明显然不应该局限于这样的示例性实施例，这些示例性实施例示出了可以单独存在或者以特征的其他组合存在的一些可能的特征非限制性组合；本发明的范围由所附权利要求限定。

在参考附图之前，将一般性地描述本发明，以提供上下文和对本发明目的的基本理解。本发明涉及一种***、设备和/或方法，其能使得支气管镜操作者能够在手术过程中在各种状态之间切换，而不需要操作者从患者体内取出支气管镜。具体地，在支气管镜检查期间，支气管镜的***管通过患者的嘴***患者的气道(airways)。***过程是一个精细的过程，一旦支气管镜被正确***，就需要完成整个过程，而不从患者的气道中取出支气管镜。通过将支气管镜保持在气道内直到手术完成来保持对气道的控制是非常理想的，并且降低了手术期间气道阻塞的风险。它有助于操作者通过清除过多的分泌物或血液来保持气道通畅，这些分泌物或血液可能会阻塞气道，妨碍氧气和二氧化碳的交换，而氧气和二氧化碳的交换对被镇静的病人来说是危险的。因此，通过能够将支气管镜保持在气道内直到手术完成来保持对气道的控制是非常理想的，并且显著降低了对患者的任何风险。

一旦进入患者的气道，操作者可以围绕咽喉、喉、气管和下气道(在此统称为“气道”或“患者的气道”)移动***管的远端，以观察这些区域来诊断和/或治疗问题。支气管镜通常连接到真空源，以使操作者能够在手术过程中使用抽吸来清除分泌物、获取流体样本以及用于其他原因。在支气管镜检查过程中由于刚过程中施加的静脉镇静和抽吸的结合，患者可能会出现低氧血症或氧饱和度降低。本发明使得操作者能够选择性地将支气管镜的工作通道连接到氧气源，使得操作者能够容易地将氧压回到患者的肺中，而不需要操作者从患者的气道中取出支气管镜。通过将氧气直接吹入肺部并绕过上气道内的死腔(deadspace)，低氧血症可以快速有效地得到治疗，而不会减慢或中断支气管镜检查过程。因此，本发明的设备、***和方法有助于在支气管镜检查期间原位治疗低氧血症，而操作者所需的动作最少。

同时参考图1和2，将根据本发明的实施例描述用于执行支气管镜检查的***1000。***1000通常包括支气管镜100、多流体导管设备200和用于改变通过多流体导管设备200进入支气管镜100的工作通道和患者气道的特定流体的切换设备300。如下面将特别参考图6A-12更详细描述的，在一些实施例中，本发明涉及切换设备300本身，或与一段或多段管子一起，以便于将切换设备300连接到氧气源和真空源以及支气管镜100。如本文所用，流体可以是液体或气体。

支气管镜100通常包括控制部分110、从控制部分110延伸到远端131的***管130、以及形成穿过***管130和控制部分110的至少一部分的通道的工作通道140。支气管镜100的控制部分110包括流体端口111和仪器端口112，每个端口形成从外部环境到工作通道140的通道。工作通道140从控制部分110中的第一开口141(仪器端口112与工作通道140相交的地方)延伸到***管130的远端131中的第二开口142。使用在此描述的***1000，真空/抽吸可以被应用于患者的气道，或者，可替换地，气体(例如氧气)和/或液体(例如盐水)可以经由流体端口111和工作通道140被吹入患者的气道。可以通过仪器端口112和工作通道140将工作工具***患者的气道中，以辅助支气管镜检查过程。支气管镜100还包括光学装置160和位于***管130的远端131处的一个或多个光源161，以便于在支气管镜检查期间获得患者气道的观察。光源161可以是卤素灯、白炽灯或LED类型的光源，并且可以通过便携式电池或电缆供电。光学设备160可以包括光纤***，该光纤***将图像从***管130的远端131传输到支气管镜100的相对端处的目镜或者位于期望位置供操作者观察的监视器。光学设备160可以是能够生成供操作者观看的图像的任何类型的设备，例如照相机或其他图像生成设备。在使用期间，光学设备160可以被激活以记录它在患者气道内感知的视频或图像。在这点上，支气管镜100可以可操作地联接到图像观察模块299，使得操作者可以观察光学设备160感知的图像，以便在支气管镜检查过程中进行评估。

流体端口111经由通气联接器113可操作地连接到多流体导管设备200，以在抽吸操作期间允许流体被抽吸/以抽真空方式离开患者气道，和/或在流体供应操作期间允许流体被传送到患者气道，这将在下文中更详细地描述。具体而言，在抽吸供应操作期间，流体可以从患者的气道通过工作通道140、通过流体端口111并进入多流体导管设备200。在流体供应操作期间，流体(即氧气)可以从多导管设备200流入支气管镜100的流体端口111，并从该处通过工作通道140流入患者气道。此外，工作工具可通过仪器端口112***工作通道140，并通过第二开口142进入患者气道。可用于支气管镜的工作工具的非限制性例子包括刷子、针、镊子等。

通气联接器113可以是被配置成控制流体是被供应到(或抽吸自)患者气道还是或周围环境的设备。具体地，通气联接器113可以控制联接到流体端口111的多流体导管设备200是与环境流体连通还是与支气管镜100的工作通道140流体连通。因此，通气联接器113作为一种三通阀操作，因为它使多流体导管200与环境或支气管镜的工作通道140流体连通，并且这可以在支气管镜检查期间由操作者相对容易地修改。

在这点上，通气联接器113可以包括通气出口114和供应阀(未示出)。供应阀可以被配置成在多流体导管设备200经由排气口114与周围环境流体连通的通气状态(ventstate)和多流体导管设备200与工作通道140流体连通的供应状态之间交替。因此，当多流体导管设备200连接到真空源时，如下所述，当供应阀处于供应状态时，流体可以从工作通道140抽吸，而当供应阀处于通气状态时，流体可以从环境中抽吸。这使得真空源201总是可操作的，但不总是从患者的气道抽吸。通气联接器113的供应阀可以通过操作者按压按钮、滑动一滑动开关、或者拨动开关或者以任何其他方式在通气状态和供应状态之间交替。在各种实施例中，供应阀可以是机械阀或电动阀或机电阀。在一些实施例中，优选的是操作者能够用一只手来切换通气联接器113的供应阀。

同时参考图1和3，示出了多流体导管设备200的一个示例性实施例。在某些实施例中，本发明可以涉及多流体导管设备200本身。因此，多流体导管设备200的结构细节可以形成本发明的整体，而不需要将其连接到支气管镜100。在其他实施例中，本发明可以涉及与切换设备300结合的多流体导管设备200，而不需要联接到支气管镜100。在其他实施例中，本发明可以施加切换设备300本身或者与被为公开的一些附加部件相结合。

在一些实施例中，多流体导管设备200可以是一次性使用的部件，使得在每次支气管镜检查过程之后，多流体导管设备200被处理并被新的多流体导管设备200替换，用于对不同患者进行支气管镜检查。在这点上，本文所述的多流体导管设备200或其部分可以由相对便宜的医用级管道形成。多流体导管设备200可能需要一次性使用的原因是，在支气管镜检查期间，患者流体可能在多流体导管设备200的导管内通过，并且可能难以令人满意地清洁多流体导管设备200的导管以供其用于另一患者。因此，为了避免疾病可能在患者之间传播，在每次使用后，可能需要或必须处理整个多流体导管设备200。

在一些实施例中，切换设备300也可以是一次性的，尽管在所有实施例中它不必是一次性的，因为在所有实施例中，流体并不穿过切换设备300。在一些实施例中，切换设备300是一次性使用的一次性部件，使得切换设备300在每次使用后被整体丢弃，以防止患者交叉污染。在一些实施例中，多流体导管设备200和切换设备300可以形成整体结构。在其他实施例中，多流体导管设备200可以连接到切换设备300和从切换设备300分离，其示例将在此参考图6A和6B进行描述。在其他实施例中，切换设备300可以与多流体导管设备200的一些部分是一体的，但不是多流体导管设备200的全部。

多流体导管设备200通常包括可操作地连接到真空源201的第一导管部分210、可操作地连接到氧气或流体源202的第二导管部分220、以及可操作地连接到支气管镜100的工作通道140的第三导管部分230。多流体导管设备200还包括流动汇集器(flowconverger)240，其将第一和第二导管部分210、220中的每一个流体联接到第三导管部分230。将在下面更详细描述的切换设备300可操作地联接到多流体导管设备200，并且具体地联接到多流体导管设备200的第一和第二导管部分210、220。

在该实施例中，多流体导管设备200的第一、第二和第三导管部分210、220、230中的每一个包括一段柔性医用级管道。因此，在一些实施例中，第一导管部分210可以是第一管，第二导管部分220可以是第二管，第三导管部分230可以是第三管。或者，第一、第二和第三导管部分210、220、230中的每一个可以包括连接在一起的多个管。第一、第二和第三导管部分210、220、230可以是整体结构，或者每个导管部分可以由单独长度的管道(或者用各种联接器连接在一起的多段管道)形成，第一、第二和第三导管部分210、220、230连接在一起以形成多流体导管设备200。第一、第二和第三导管部分(或管)210、220、230在一起的联接可以使用单独的联接器部件来实现，其中一些将在下文中描述。

本发明不限于由医用级管道形成的第一、第二和第三导管部分210、220、230，并且在其他实施例中，第一、第二和第三导管部分210、220、230可以由允许流体如本文所述流过的任何材料形成。在各种实施例中，第一、第二和第三导管部分210、220、230可以由聚氨酯、尼龙、PVC、聚乙烯、Kynar等中的一种或多种或其组合形成。此外，第一、第二和第三导管部分210、220、230在本文中被描述为柔性的，但是在其他实施例中它们可以是刚性导管。然而，在本文描述的某些实施例中，优选至少第一和第二导管部分210、220由可压缩材料形成，使得它们能够被压缩成阻塞，以防止流体从中流过。在一些实施例中，第一和第二导管部分210、220的压缩是径向压缩，使得导管部分210、220的一部分被迫沿径向或沿横向于其纵轴的方向塌缩，以防止流体流过该特定导管部分。

第一导管部分210从第一端212延伸到第二端213，并且具有限定了从第一端212到第二端213的通道的内表面。第二导管部分220从第一端222延伸到第二端223，并且具有限定了从第一端222到第二端223的通道的内表面。第三导管部分230从第一端232延伸到第二端233，并且具有限定了从第一端232到第二端233的通道的内表面。第一导管部分210的第一端212连接到真空源201，第一导管部分210的第二端213(直接或通过流动汇集器240)连接到第三导管部分230的第一端232。第二导管部分220的第一端222连接到氧气源202，第二导管部分220的第二端223(直接或通过流动汇集器240)连接到第三导管部分230的第一端232。第三导管部分230的第二端233连接到支气管镜100，更具体地说，连接到支气管镜100的流体端口111和工作通道140。因此，真空源201和氧气源202都经由多流体导管设备200与支气管镜100的工作通道140流体连通。

第一和第二导管部分210、220流体连接到第三导管部分230。因此，真空总体上可以从真空源201经由第一导管部分210、第三导管部分230和工作通道140供应给患者的气道。氧气总体上可以从氧气源202经由第二导管部分220、第三导管部分230和工作通道140供应给患者的气道。在一些实施例中，可能希望一次仅向患者的气道供应真空或氧气中的一种，在这方面，切换设备300可以控制在任何给定时间是否供应真空或氧气，如下面更详细讨论的。因此，在某些实施例中，与切换设备300结合的多流体导管设备200在任何给定时间仅允许经由支气管镜140的工作通道140向患者的气道供应空气(氧气)和抽吸(真空)之一。

在图3所示的实施例中，流动汇集器240是医用级分支管(tube branch)241。因此，在该实施例中，医用级管分支241与第一、第二和第三导管部分210、220、230的医用级管一体形成。具体而言，在该实施例中，管道被制造成使得第一和第二导管部分210、220的第二端213、223汇集到第三导管部分230的第一端232中，而不需要任何其他部件来促进汇集。因此，在该实施例中，多流体导管设备200形成为单件整体式结构。

第一联接器214可操作地联接到第一导管部分210的第一端212。第二联接器224可操作地联接到第二导管部分220的第一端222。第三联接器234可操作地联接到第三导管部分230的第二端233。在一些实施例中，第一、第二和第三联接器214、224、234可以分别永久地固定到第一、第二和第三导管部分210、220、230。这可以通过使用粘合剂、夹具、支架、焊接、机械互锁结构等来实现。在其他实施例中，第一、第二和第三联接器214、224、234可以可拆卸地联接到第一、第二和第三导管部分210、220、230。

第一、第二和第三联接器214、224、234允许第一、第二和第三导管部分210、220、230分别简单地联接到真空源201、氧气源202和支气管镜100，如本文所述。具体地，第一联接器214可以容易地联接到真空源201，第二联接器224可以容易地联接到氧气源202，并且第三联接器234可以容易地联接到通气联接器113或者直接联接到支气管镜100的流体端口111。在各种不同的实施例中，联接器214、224、234可以通过摩擦配合、机械互锁、扭转联接、螺旋式联接、干涉配合、卡扣配合等将各种部件联接在一起，并且本发明不受所有实施例中使用的联接器类型的具体限制。

此外，在其他实施例中，第一、第二和第三导管部分210、220、230中的每一个可以是独立长度的管道，使得它们彼此不整体连接。在这样的实施例中，第一、第二和第三导管部分210、220、230中的每一个可以终止于相反的第一和第二端，并且类似于上述联接器214、224、234的联接器可以联接到第一、第二和第三导管部分210、220、230中的每一个的第一和第二端。这允许第一、第二和第三导管部分210、220、230容易地且方便地连接到***1000的各种其他部件上以及从其上拆卸下来，如本文所述。

同时简要参考图1、4和5，示出了多流体导管设备200的另一示例性实施例。在该实施例中，第一、第二和第三导管部分210、220、230是分离的部件，而不是形成为整体结构。因此，第一、第二和第三导管部分210、220、230中的每一个都由一段管道形成，该段管道彼此分离且不同。因此，如上所述，第一、第二和第三导管部分210、220、230中的每一个的相反端都具有联接器。具体地，第一导管部分210一端具有联接器214，另一端具有联接器215，第二导管部分220一端具有联接器224，另一端具有联接器225，第三导管部分230一端具有联接器234，另一端具有联接器235。此外，在该实施例中，流动汇集器250将第一和第二导管部分210、220中的每一个流体连接到第三导管部分230。更具体地，在该实施例中，流动汇集器250是歧管装置，包括第一端口251、第二端口252、第三端口253和歧管部分254。歧管装置可以是具有各种流动通道的塑料外壳或壳体，该流动通道允许第一和第二端口251、252中的每一个流体连接到第三端口253，使得氧气或抽吸可以施加到支气管镜100的工作通道140，如本文所述。

第一导管部分210的第二端213(更具体地是其上的联接器215)联接到第一端口251，第二导管部分220的第二端223(更具体地是其上的联接器225)联接到第二端口252，第三导管部分230的第一端232(更具体地是其上的联接器235)联接到第三端口253。歧管部分254将第一和第二端口251、252流体连接到第三端口253。因此，如果抽吸/真空被施加到第一导管部分210，则抽吸/真空也将被施加到第三导管部分230(取决于切换设备300的状态，如下面更详细讨论的)。此外，如果氧气被供应到第二导管部分220中，则氧气也将被供应到第三导管部分230中(取决于切换设备300的状态，如下面更详细讨论的)。因为第三导管部分230流体连接到工作通道140，所以当支气管镜100用于支气管镜检查过程时，供应到第三导管部分230的氧气或抽吸也施加到工作通道140，因此也施加到患者的气道。

如图5所示，在该实施例中，流动汇集器250可以在第一、第二和第三端口251、252、253的每一个处包括锯齿状或带倒钩的连接器，以增强第一、第二和第三导管部分210、220、230与歧管装置之间的连接。此外，歧管装置可以包括与第一端口251相关联的第一阀255、与第二端口252相关联的第二阀256以及与第三端口253相关联的第三阀257，以打开和关闭歧管装置的第一、第二和第三端口251、252、253与歧管部分254之间的流体联接。阀255、256、257被显示为手动阀或机械阀，但是可以使用任何类型的阀，包括电动阀，例如电磁阀等。在所有实施例中，用于第一、第二和第三阀255、256、257的阀的类型不是对本发明的限制(它可以是球阀、蝶阀、止回阀、隔膜阀、旋塞阀、活塞阀或现在已知或以后发现的任何其他类型的阀)。此外，在其他实施例中，可以省略这些阀，并且可以通过切换设备300和/或沿着第一、第二和/或第三导管210、220、230位于其他位置的其他阀来实现对流体流动的控制。

图5A示出了流动汇集器250a的替代实施例。流动汇集器250a是Y型带倒钩管道连接器，其包括第一端口251a、第二端口252a和第三端口253a。第一、第二和第三端口251a、252a、253a形成在流动汇集器250a的第一、第二和第三臂的末端。流动汇集器250a的每个臂包括锯齿、环形突起、倒钩等，其有助于保持流动汇集器250a与第一、第二和第三导管部分210、220、230中之一之间的连接。具体地，如果第一导管部分210连接到第一臂(臂终止于第一端口251a)，则由于环形突起(在本领域中也称为鲨鱼饵状突起)，第一导管部分210不容易与第一臂分离，这防止了第一导管部分210被从第一腿拉开。当流动汇集器250a连接到各种导管/各种长度的管道时，流动汇集器250a以类似于流动汇集器250的方式操作，因此这里不提供对流动汇集器250a的操作及其功能的更详细描述，应当理解，上面对流动汇集器250的描述是适用的。

回到图1，在示例性实施例中，真空供应阀211沿着第一导管部分210位于真空源201和切换设备300之间，氧气供应阀221沿着第二导管部分220位于氧气源202和切换设备300之间。真空供应阀211可在打开状态和关闭状态之间改变，在打开状态下，抽吸被施加到第一导管部分210，在关闭状态下，没有抽吸被施加到第一导管部分210。氧气供应阀221可在允许氧气从氧气源202流入第二导管部分220的打开状态和不允许氧气从氧气源202流入第二导管部分220的关闭状态之间改变。

真空供应阀和氧气供应阀211、221中的每一个可以是手动致动阀或电动致动阀，并且上述各种类型的阀也适用于这些阀。当手动或机械致动时，真空供应阀和氧气供应阀211、221可以由操作者或助手手动打开和关闭。当电致动时，真空供应和氧气供应阀211、221可以可操作地连接到控制器，该控制器控制真空供应阀和氧气供应阀211、221的打开和关闭。用于真空供应阀和氧气供应阀211、221的阀的确切类型不是对本发明的限制，并且可以使用能够允许和防止如本文所述的氧气和抽吸流动的任何阀。在其他实施例中，阀211、221可以省略。

仍然参考图1，将一般性地描述切换设备300。切换设备300可操作地联接到多流体导管设备200，并且包括被配置为控制第一和第二导管部分210、220是打开还是关闭的阀设备310，以及可操作地联接到阀设备210的致动器设备340。在本文描述的一些实施例中，阀设备210形成致动器设备340的一部分。致动器设备340被配置成在以下状态之间改变阀设备310:(1)抽吸供应状态，在该状态中真空源201与第三导管部分230流体连通，并且氧气源202与第三导管部分230的流体连通被切断；以及(2)氧气供应状态，在该状态中氧气源202与第三导管部分230流体连通，并且真空源201被切断与第三导管部分230的流体连通。因此，如上所述，在任何给定时间，真空源201和氧气源202中只有一个基本流体连接到第三导管部分230(并且因此也连接到支气管镜100的工作通道140和患者气道)。

根据本发明，切换设备300的几个不同实施例是可行的。在这点上，尽管在附图中示出了一些具体实施例，并且在下文中进行了描述，但是应该理解的是，本发明不受示例性实施例的特别限制。下文将提及对切换设备300的示例性实施例的一些非限制性变化和修改，尽管应当理解，对切换设备300的附加修改是可能的，并且落入本文公开的本发明的范围内。如上所述，在一些实施例中，切换设备300可以是一次性的，尽管这不是所有实施例中都需要的，并且它可以是在支气管镜检查过程中可操作地连接到多流体导管200的非一次性装置。

同时参考图1和6A-6C，将描述切换设备300的第一实施例。在图6A中，切换设备300的阀设备310处于抽吸供应状态。在这种状态下，第二导管部分220的至少一部分被压缩成阻塞，并且第一导管部分210打开。在图6B中，切换设备300的阀设备310处于氧气供应状态。在这种状态下，第一导管部分210的至少一部分被压缩成阻塞，第二导管部分220打开。

如这里所使用的，应当理解，当导管部分(或管)中的一个被压缩成阻塞时，其被关闭，使得流体(即空气、氧气等)通常不能通过导管的阻塞部分。在一些实施例中，当管被压缩成阻塞时，阻止任何流过其中。当然，尽管在此指出流体不能通过阻塞部分，但是在一些实施例中，一些流体可能仍然可以通过，因为管或导管部分没有完全关闭。在一些实施例中，当管被阻塞时，它阻止支气管镜的工作通道和管连接到工作通道的源之间的流体连通。在一些实施例中，其可以防止100％的流体或基本上100％的流体，并且在其他实施例中，其可以防止95％、90％、85％或80％的流体通过。在一些实施例中，管仅仅被阻塞以切断供应，使得通过未阻塞导管部分的有效量的流体不会受到基本上被阻止通过被阻塞导管部分的其他流体的影响。例如，如果一根管向支气管镜的工作通道提供抽吸，而另一根管向支气管镜的工作通道提供氧气，如果抽吸管被关闭，则应该关闭足够的量，使得氧气仍然能够通过工作通道并进入气道，而抽吸不会对气道的氧气应用产生负面影响。另一方面，如果氧气管是关闭的，它应该关闭足够的量，以便在没有氧气负面地影响对气道施加抽吸的情况下对气道施加抽吸。这就是为什么阻塞的管子应该阻止至少80％的流体通过该管。

在某些实施例中，可以通过挤压足够量的导管而将第一和/或第二导管部分210、220压缩成阻塞，使得诸如氧气等流体不能穿过第一和/或第二导管部分210、220中的被挤压或阻塞的那个。在这点上，第一、第二和第三导管部分210、220的管由柔性/可压缩材料形成，当压缩力施加到它们上时，这使得它们能够被压缩。此外，尽管示例性实施例使用第一和/或第二导管部分210、220的阻塞或挤压来防止氧气流流过或抽吸，但是本发明不限于所有实施例。在其他实施例中，可以使用其他阀类型，例如球阀等，其位于第一和第二导管部分210、220的通道内部，以防止或允许流体通过。

在该实施例中，阀设备310包括具有第一阀体312的第一阀311。阀设备310还包括基座360。第一和第二导管部分210、220的阻塞是第一阀体312和阀设备310的基座360与第一和第二导管部分210、220或其一些部分之间相互作用的结果，如下面更充分讨论的。具体而言，第一和第二导管部分210、220的一些部分可以被挤压在或夹在第一阀体312和阀设备310的基部360之间，从而阻塞第一和第二导管部分210、220中被夹住的那个。

在示例性实施例中，致动器设备340包括脚致动踏板(或脚平台)341，使得用户可以通过相对于基座360枢转该踏板341来使用他或她的脚在抽吸供应状态和氧气供应状态之间改变阀设备310，如下文进一步讨论的。更具体地，如上所述，阀设备310可以形成致动器设备340的一部分。在这点上，阀设备310可以形成踏板341的一部分，或者它可以连接到踏板341。因此，当用户通过枢转该踏板341来致动该致动器设备340时，用户同时在阀体312压缩第二导管部分220并保持第一导管部分210打开的第一状态(即抽吸供应状态)和阀体312压缩第一导管部分210并保持第二导管部分220打开的第二状态(即氧气供应状态)之间调节阀体312。

在示例性实施例中，基座360包括上表面361、形成在上表面361中的第一导管接收部分362和形成在上表面361中的第二导管接收部分363。更具体地，第一导管接收部分362包括形成在基座360的上表面361中的第一通道364和从第一通道364延伸的第一入口槽365。类似地，第二导管接收部分363包括形成在基座360的上表面361中的第二通道366和从第二通道366延伸的第二入口槽367。第一入口槽365的宽度小于第一通道364的宽度，第二入口槽367的宽度小于第二通道366的宽度。

多流体导管设备200的第一导管部分210嵌套在第一导管接收部分362的第一通道364内。因为第一入口槽365的宽度小于第一通道364的宽度，所以第一导管部分210可以被强制穿过第一入口槽365(在一些实施例中，由于第一导管部分210的柔性，这是可能的)。在其他实施例中，第一导管部分210可以沿着第一通道364的纵轴平移或滑动到第一通道364中，而不必穿过第一入口槽365。一旦定位在第一通道364内，第一导管部分210就不能容易地从其中移除，而是必须通过第一入口槽365被迫返回，这需要操作者施加一些力或者沿着第一通道364的纵轴平移，直到其完全从第一通道364移除。

多流体导管设备200的第二导管部分220嵌套在第二导管接收部分363的第二通道366内。因为第二入口槽367的宽度小于第二通道366的宽度，所以第二导管部分220可以被强制穿过第二入口槽367(在一些实施例中，由于第二导管部分220的柔性，这是可能的)。在其他实施例中，第二导管部分220可以沿着第二通道366的纵轴平移或滑动到第二通道366中，而不必穿过第二入口槽367。一旦定位在第二通道366内，第二导管部分220就不能容易地从其中移除，而是必须通过第二入口槽367被迫返回，这需要操作者施加一些力或者沿着第二通道366的纵轴平移，直到其完全从第二通道366移除。

因此，在示例性实施例中，第一和第二入口槽部分365、367分别用作第一和第二导管保持元件，因为它们将第一和第二导管部分210、220保持在第一和第二导管接收部分362、363中。当然，本发明并不局限于所有实施例，并且在其他实施例中，第一和第二导管保持元件可以选自夹具、闩锁、支架、基座360的表面、块或有助于将第一和第二导管部分210、220保持在适当位置的任何其他装置或机构。在一些实施例中，第一和第二通道364、366可以省略，因为第一和第二导管部分210、220可以搁置在基座360的顶面361上，并且可以使用夹具、闩锁、支架等固定到基座360上。此外，在其他实施例中，第一和第二导管部分210、220或其一些部分可以与基部360一体形成，或者可以以其他方式永久固定到基部360，使得它们不能从基部360分离。

在某些实施例中，可以通过从第一和第二导管接收部分362、363移除第一和第二导管部分210、220并将新的多流体导管200的第一和第二导管部分210、220嵌套在第一和第二导管接收部分362、363内来简单地更换多流体导管设备200。因此，切换设备300可以不是一次性的，但是多流体导管200可以是一次性的。因此，多流体导管200可以容易地从切换设备300上拆下，并且新的多流体导管200可以容易地连接到切换设备300上。这使得能够更换接触体液的相对便宜的管道，而不更换包括运动部件的更昂贵的切换设备300。在其他实施例中，多流体导管200和切换设备300可以固定地联接在一起，使得它们在每次使用后都被布置在一起，并且被新的多流体导管200和切换设备300替换。这种形式由于其易于使用而可以是理想的，因为它不需要最终用户为了后续操作而将管分离和重新连接到切换设备300。

在示例性实施例中，第一阀体312包括从踏板341延伸的摇动件313。在示例性实施例中，第一阀体312以及摇动件313与踏板341一体形成，作为单体部件。在示例性实施例中，基座360的上表面361具有凹陷部分370，凹陷部分370包括在顶点373相遇的第一倾斜部分371和第二倾斜部分372。摇动件313包括从踏板341的第一侧延伸的第一臂320和从踏板341的第二侧延伸的第二臂321。第一和第二臂320、321在顶点322处连接，该顶点嵌套在基部360的上表面361的顶点373内。

此外，在示例性实施例中，摇动件313包括第一接触部分(或第一接触部)314和第二接触部分(或第二接触部)315。具体地，在示例性实施例中，第一接触部分314由从第一臂320延伸的第一突起323形成，第二接触部分315由从第二臂321延伸的第二突起324形成。在示例性实施例中，第一和第二突起323、324中的每一个都具有凸起的外表面，尽管在其他实施例中其他结构实现也是可行的。在使用期间，第一接触部分314与第一导管部分210相互作用，以在氧气供应状态期间阻塞第一导管部分210，并且第二接触部分315与第二导管部分220相互作用，以在抽吸供应状态期间阻塞第二导管部分220。具体而言，摇动件313被配置为在基座360的凹陷部分370内来回摇摆，以在抽吸供应状态(图6A)和氧气供应状态(图6B)之间交替。在一些实施例中，第一和第二接触部314、315与基座360的支撑表面相互作用，以实现期望的阻塞。因此，在抽吸供应状态下，第二导管部分/管220被压缩在第二接触部315和基座360的支撑表面之间，而在氧气供应状态下，第一导管部分/管210被压缩在第一接触部314和基座360的支撑表面之间。

然而，应当理解，示例性实施例中描述的各种部件的布置并不限制本发明的所有实施例。在替代实施例中，第一和第二接触部314、315可以是从踏板341的边缘延伸的凸缘、唇缘等，使得第一和第二接触部314、315可以封闭第一和第二导管部分210、220，如本文所述，这取决于踏板341的致动状态。无论如何，在一些实施例中，致动器设备340包括第一和第二接触部314、315，并且在一些实施例中，踏板341包括第一和第二接触部314、315。

回到示例性实施例，第一阀体312可以由致动器设备340在以下位置之间改变:(1)第一位置，在该第一位置中，第一阀体312(更具体地说是第一接触部分314)将第二导管部分220压缩成阻塞，并且第一导管部分210打开；以及(2)第二位置，在该第二位置中，第一阀体312(更具体地说是第二接触部分315)将第一导管部分210压缩成阻塞，并且第二导管部分220打开。具体地，摇动件313在图6A所示的第一位置和图6B所示的第二位置之间可枢转地连接到基座360，在第一位置，第二接触部分315将第二导管部分220压缩成阻塞，在第二位置，第一接触部分314将第一导管部分210压缩成阻塞。在图6A中，允许将抽吸供应到第一导管部分210中，并从那里供应到第三导管部分230中，同时由于第二导管部分220的阻塞，阻止氧气从第二导管部分220流向第三导管部分230。在图6B中，由于第一导管部分210的阻塞，阻止了抽吸从第一导管部分210供应到第三导管部分230，而由于第二导管部分220没有被阻塞或以其他方式关闭，允许氧气从第二导管部分220流到第三导管部分230。

在示例性实施例中，第一导管部分210沿着第一轴线A-A延伸，第二导管部分220沿着第二轴线B-B延伸。在示例性实施例中，第一轴线A-A和第二轴线B-B彼此平行，但是在其他实施例中可以是倾斜的。此外，在示例性实施例中，踏板341围绕平行于第一和第二轴线A-A、B-B的枢转轴线C-C在第一和第二状态(即，分别为抽吸供应状态和氧气供应状态)之间枢转。然而，本发明不应该局限于所有实施例，并且切换设备300可以以这样的方式重新配置，使得踏板341围绕垂直于第一和第二轴线A-A、B-B的枢转轴线枢转以在第一和第二状态之间转换。因此，各种改变、修改等是可能的，并且仍然落在本文限定的本发明的范围内。

仅如图6C所示，基座360可在其底面上包括一层材料369，以便于在使用期间将基座360保持就位。材料层369可以是橡胶或类似材料，其会与地板产生摩擦，以防止基座360在使用过程中移动。或者，材料层369可以是具有释放层的粘合层，在进行支气管镜检查以将基底360保持在期望位置之前，释放层由使用者/操作者移除。

参见图1、6A和6B同时容易地示出抽吸或氧气如何流入或不流入支气管镜100的工作通道140，并从那里流入患者的气道，这取决于第一和第二导管部分210、220中的哪一个如本文所述被阻塞或以其他方式关闭。具体而言，如图1所示，如果第一导管部分210打开，则从真空源201到支气管镜100的流体连通打开，且由此抽吸可以从患者气道中拉出。相反，如果第一导管部分210被阻塞或关闭，真空源201不与支气管镜100流体连通，并且真空不会从第一导管部分210流到第三导管部分230，因此不会对患者的气道施加抽吸。如果第二导管部分220打开，从氧气源202到支气管镜100的流体连通打开，因此氧气可以供应到患者的气道中。如果第二导管部分220被阻塞或关闭，氧气源202不与支气管镜100流体连通，氧气将不会从第二导管部分220流到第三导管部分230，因此不会将氧气注入到患者的气道中。

在示例性实施例中，阀设备310还包括弹性构件316。在示例性实施例中，弹性构件316是螺旋弹簧，更具体地说是压缩型弹簧。然而，本发明不限于此，弹性构件316可以是其他类型的弹簧，例如拉伸弹簧、扭转弹簧、圆锥弹簧、圆筒弹簧、金属丝弹簧等。此外，弹性构件316可以根本不是弹簧，而是能够将阀设备310偏置到抽吸供应位置和氧气供应位置之一(优选地将其偏置到抽吸供应状态)同时允许阀设备310从偏置位置改变到相反位置的任何装置。

在示例性实施例中，第一阀体310被弹性构件316偏置到抽吸供应状态。具体地，弹性构件316迫使踏板341进入抽吸供应状态(即，第一位置)，使得第二接触部分315封闭第二导管部分220。在该实施例中，用户必须通过施加到踏板341上的力来致动该致动器设备340，以绕枢转轴线C-C枢转踏板341，从而通过用足够的力按压踏板341来克服弹性构件316的偏压，将阀设备310和摇动件313改变到氧气供应状态(即，第二位置)。因为在支气管镜检查期间更常用抽吸，并且通常仅需要氧气来治疗可能在支气管镜检查期间发生的缺氧，所以这可以是将踏板341偏置到抽吸供应状态的更优选实施例。

尽管在示例性实施例中，弹性构件316将阀设备310偏置到抽吸供应状态，但是本发明不限于此。在其他实施例中，弹性构件316可以将踏板341和阀设备310偏置到氧气供应状态(例如通过将弹性构件316连接到基座360和第二臂321，而不是如示例性实施例所示连接到基座360和第一臂320)。在其他实施例中，可以有多个弹性构件(一个或多个连接到基座360和第一臂320，而一个或多个连接到基座360和第二臂321)，并且操作者必须向脚踏板341施加力以将阀设备310置于抽吸供应状态或氧气供应状态。在这样的实施例中，阀设备310可以不被偏置到氧气供应状态或抽吸供应状态中的任何一个，而是可以被偏置到中性状态，直到其被激活到氧气供应状态或抽吸供应状态中的一个。

在某些实施例中，脚踏板341可以是彩色编码的，以便为操作者提供容易的指导来确定踏板341/阀设备310处于何种状态。具体而言，脚踏板341可以在其第一侧包括第一颜色，在其第二侧包括第二颜色。当操作者在第一颜色上时，阀设备310可以转换到氧气供应状态。当操作者在第二颜色上施加脚压时，阀设备310可以转换到抽吸供应状态。因此，颜色可以用于指导操作者使用***切换设备300。

参考图7，提供了基座360的俯视图，其中第一导管部分(即，第一管)210和第二导管部分(即，第二管220)联接到基座360。基座360具有第一端380和第二端381。第一和第二通道364、366从第一端380延伸穿过基座360并到达第二端381。在该实施例中，第一导管部分210是在其第一端具有第一联接器214和在其第二端具有第二联接器215的第一管，第二导管部分220是在其第一端具有第一联接器224和在其第二端具有第二联接器225的第二管，如参考图4所述。当然，如上所述，第一导管部分210可以由一个以上的管形成，第二导管部分220可以由一个以上的管形成。例如，第一导管部分210可以包括连接到基座360的第一端380的第一管和连接到基座360的第二端381的第二管，第二导管部分220具有类似的布置。在这样的实施例中，管不会延伸穿过基部360，但是在第一和第二导管部分210、220由单个管形成的实施例中，单个管会延伸穿过基部360。基座360在该视图中被一般性地示出，踏板在该视图中根本没有示出，但是应当理解，这些部件的具体结构细节可以如上所述。

第一和第二导管部分或管210、220可以固定地连接到基座360，或者它们可以可移除地/可拆卸地连接到基座360。在使用中，第一联接器214、224可以分别直接联接到真空源和氧气源。或者，第一和第二导管部分210、220可以通过具有从真空和氧气源延伸到第一联接器214、224的另一个管而间接联接到真空和氧气源。此外，在使用中，第二联接器215、225可以联接到流动汇集器(例如图5A的流动汇集器250a)，并且分离的管可以如本文所述从流动汇集器延伸到支气管镜。

在示例性实施例中，第一导管部分或第一管(一个或多个)210从基部360的第一端380突出第一距离D1，并且从基部360的第二端381突出第二距离D2。类似地，第二导管部分或第二管(一个或多个)220从基部360的第一端380突出第三距离D3，并且从基部360的第二端381突出第四距离D4。在示例性实施例中，第一、第二、第三和第四距离D1-D4中的每一个是相同的，但是这并不是所有实施例中都需要的，并且第一、第二、第三和第四距离D1-D4中的一些或全部可以不同于其他距离。在某些实施例中，第一、第二、第三和第四距离D1-D4中的每一个可以等于或小于5英尺，或等于或小于4英尺，或等于或小于3英尺，或等于或小于2英尺，或等于或小于1英尺。

现在参考图8A和8B，示出了根据本发明第一替代实施例的切换设备300a。切换设备300a的结构和操作非常类似于上面关于切换设备300描述的结构和操作。因此，这里将仅描述切换设备300a和切换设备300之间的差异，应当理解，以上关于切换设备300的细节的描述也是适用的。

切换设备300a包括基座360a和可操作地连接到基座360a的踏板341a。踏板341a和基座360a之间的相互作用类似于上面描述的。基座360a具有第一端380a和与第一端380a相反的第二端381a。基座360a包括从基座360a的第一端380a上的第一开口延伸到基座360a的第二端381a上的第二开口的第一通道364a和从基座360a的第一端380a上的第一开口延伸到基座360a的第二端381a上的第二开口的第二通道366a。

此外，在该实施例中，第一联接构件390a从邻近第一通道364a的基座360a的第一端380a延伸，第二联接构件391a从邻近第二通道366a的基座360a的第一端380a延伸。类似的联接构件也可以从基座360a的第二端381延伸，例如图8B所示的联接构件392a。在该实施例中，第一和第二联接构件390a、391a是管状突起，其与基部360a一体形成，并且分别流体联接到第一和第二通道364a、366a(和/或形成其一部分)。当然，在所有实施例中，第一和第二联接构件390a、391a不需要与基座360a整体形成，而是可以是固定地(即，不可拆卸地)联接到基座360a的独立部件，或者是可拆卸地联接到基座360a的独立部件。

第一和第二联接构件390a、391a使得最终用户易于将管联接到基座360a上以开始支气管镜检查过程。具体地，如图8B所示，简单地通过在第一联接构件390a上滑动第一管210a，第一管210a联接到第一联接构件390a。然后，第一管210可以直接或间接地连接到真空或氧气源。类似地，通过简单地将第二管219a在第三联接构件392a上滑动，第二管219a联接到第三联接构件392a。然后，第二管219a可以通过流动汇集器和另一个管间接连接到支气管镜，如本文所述。管可以类似地连接到第二连接构件391a。因此，该实施例允许即插即用型布置，由此管可以容易地联接到切换设备300a。

在该实施例中，管不延伸穿过基座360a的通道364a、366a，而是基座360a的通道364a、366a除了管之外还形成流体流动路径的一部分。因此，当供应真空或氧气时，流体将流过管并流过基座360a中的通道364a、366a。因为通道364a、366a形成流体流动路径的一部分，所以通道364a、366a除了基部360a的第一和第二端380a、381a中的开口之外是完全封闭的。具体地，基座360a的第一和第二端380a、381a中的第一和第二开口是进入第一和第二通道364a、366a的唯一通道。这是必要的，以确保氧气和抽吸能够从气源流向支气管镜，反之亦然，视情况而定。在该实施例中，因为流体直接流过基座360a，所以切换设备300a应该在每次使用后被丢弃，以防止患者之间的交叉污染。

此外，在该实施例中，联接构件390a、391a、392a可以由刚性材料形成，例如硬塑料、金属等。应当注意，基座360a(以及上述基座360和这里描述的任何其他基座)也可以由刚性材料形成，例如硬塑料、金属等。因此，由于联接构件390a、391a、392a由刚性材料形成，所以它们不能被致动器设备340a的第一和第二接触部分314a、315a压缩。相反，第一和第二接触部分314a、315a应该以这样的方式定位，即它们接触与联接构件390a、391a、392a连接的管，因为管是可压缩的，并且因此可以使用致动器设备340a以这里描述的方式阻塞。因此，第一和第二接触部分314a、315a应该定位在联接构件390a、391a、392a之外，以便于管的所需压缩和阻塞。当然，在其他实施例中，联接构件390a、391a、392a可以由柔性材料形成，例如由与管相同的材料形成。

致动器设备340a的操作类似于上面关于致动器设备340描述的操作。在该实施例中，当踏板341a处于第一状态时，第二接触部分315a位于第二通道366a的第一开口附近，并且当踏板341a处于第二状态时，第一接触部分314a位于第一通道364a的第一开口附近。此外，在第一状态下，第二接触部分315a与第二通道366a的第一开口间隔一定距离，该距离大于第一联接构件390a的长度。类似地，在第二状态下，第一接触部分314a与第一通道364a的第一开口间隔一定距离，该距离大于第二联接构件391a的长度。

现在参考图9A和9B，示出了根据本发明第二替代实施例的切换设备300b。切换设备300b的结构和操作与上面关于切换设备300和切换设备300a描述的非常相似。因此，这里将仅描述切换设备300b和切换设备300、300a之间的差异，应当理解，以上关于切换设备300、300a的细节的描述也是适用的。

本实施例相对于前面描述的切换设备300a的主要区别在于联接构件390b、391b、392b的结构。具体而言，在该实施例中，联接构件390b、391b、392b包括向内朝向相应通道364b、366b延伸的齿或指状物。因此，当管210b***通道364b中时，齿或手指抓住管210b，从而将管210b连接到基部360b。尽管管210b可以通过拉力从通道364b中缩回，但是在正常操作期间，它将保持其连接到基座360b的状态。这允许另一个简单的即插即用型实施例，由此用户/操作者只需将管连接到切换设备300b、氧气源和真空源以及支气管镜，然后开始支气管镜检查过程。

现在参考图10，示出了根据本发明第三替代实施例的切换设备300c。切换设备300c的结构和操作非常类似于上面关于切换设备300、300a、300b描述的结构和操作。因此，这里将仅描述切换设备300c和切换设备300、300a、300b之间的差异，应当理解，以上关于切换设备300、300a、300b的细节的描述也是适用的。

在该实施例中，第一管210c和第二管220c联接到切换设备300c的基座360c。第一管210c终止于第一联接器214c，第二管220c终止于第二联接器224c。在一些实施例中，第一和第二管210c、220c可以与基座360c一体形成。在其他实施例中，第一和第二管210c、220c可以不可拆卸地固定到基座360c。例如，第一和第二管210c、220c可以通过使用粘合剂将第一和第二管210c、220c连接到基座360c而不可拆卸地固定到基座360c。替换地，第一和第二管210c、220c可以超声焊接或以其他方式固定到基部360c，以防止用户在不破坏管210c、220c和/或基部360c的情况下将第一和第二管210c、220c从基部360c分离。基座360c可以与已经连接到其上的第一和第二管210c、220c一起出售。

在该实施例中，图5A所示和上述的流动汇集器250a分别连接到第一和第二管210c、220c。具体而言，流动汇集器250a的一个腿连接到第一管210c，流动汇集器250a的另一个腿连接到第二管220c，并且流动汇集器250a的第三腿可用于连接到另一个管(未示出，但是类似于上述第三导管部分230)，该另一个管将从流动汇集器250a的第三腿延伸到支气管镜。此外，如图10所示，第一和第二管210c、220c的相对侧分别连接到真空源201c和氧气源202c。因此，如果第二管220c被压缩成阻塞，真空将从真空源201c通过管210c、流动汇集器250a供应到从流动汇集器250a延伸到支气管镜的另一个管(未示出)。如果第一管210c被压缩成阻塞，氧气将从氧气源202c通过管220c、流动汇集器250a供应到从流动汇集器250a延伸到支气管镜的另一个管(未示出)。

现在参考图11，示出了根据本发明第三替代实施例的切换设备30d。切换设备300d的结构和操作非常类似于上面关于切换设备300、300a、300b、300c描述的结构和操作。因此，这里将仅描述切换设备300d和切换设备300、300a、300b、300c之间的差异，应当理解，以上关于切换设备300、300a、300b、300c的细节的描述也是适用的。

该实施例与前面参照图10描述的实施例相同，但是没有从基座360d的第一端380d延伸的管。相反，在该实施例中，流动汇集器250a直接联接到基座360d，更具体地，联接到基座360d的第一和第二通道364d、366d的开口。流动汇集器250a可以不可拆卸地固定到基座360d，例如通过使用粘合剂、超声波焊接、夹具、螺栓、紧固件等。可选地，流动汇集器250a可以可拆卸地连接到基座360d。在一些实施例中，切换设备300d可以与已经连接到其的流动汇集器250a一起出售，使得最终用户所需要做的就是将管从支气管镜连接到流动汇集器250a的自由端口。

如图所示，第一和第二管210d、220d连接到基座360d的第二端38Id并从其延伸。第一管210d从基座360d延伸至真空源201d。第二管220d分别从基部360d延伸至氧气源202d。在该具体实施例中，踏板34Id以这样的方式定位，使得致动器设备340d的接触部分(未示出，但是类似于上面描述的接触部分)位于基座360d的第二端38Id与真空和氧气源201d、202d之间。结果，致动器设备340d的接触部分能够选择性地将第一和第二管210d、220d中的一个压缩成类似于上述的阻塞。应当理解，用于本文描述的任何实施例的致动器设备的第一和第二接触部分可以被定位成在以下位置中之任一将管压缩成阻塞:(1)在真空源和氧气源与基座之间；或者(2)在基座和支气管镜之间。

图12示出了用于执行支气管镜检查的成套部件1100。成套部件1100包括操作者或用户执行支气管镜检查所需的所有部件，而不是支气管镜本身。然而，在其他实施例中，成套部件1100也可以包括支气管镜。通过将所有部件放在一个套件中，手术室中的助手可以简单地拿起必要的套件1100，根据需要连接管子，并将支气管镜交给医生/操作者以开始支气管镜检查过程。

在示例性实施例中，成套部件1100包括具有内腔1102的包装件1101。包装件1102可以是塑料袋等或类似类型的保持装置，其被配置为保持执行诸如支气管镜检查的过程所需的物品。包装件1101优选被密封了无菌的内腔1102，使得当部件从内腔1102中取出时，它们也是无菌的，并准备立即使用。成套部件1100包括位于包装件1101的内腔1102内的多个部件。

具体而言，在示例性实施例中，在包装件1101的内腔1102中，存在切换设备1110(其可以是本文所述的任何切换设备)、第一管1111、第二管1112、第三管1113、流动汇集器1114和联接器1115。在一些实施例中，联接器1115可以从包装件1101中省略。此外，如上所述，在一些实施例中，支气管镜也可以包括在包装件1101中。此外，在其他实施例中，包装件1101中可以包括三个以上的管。例如，在一些实施例中，可能需要具有四个、五个、六个、七个等独立长度的管，以适当地促进切换设备1110与真空/氧气源和支气管镜之间的联接。

为了开始支气管镜检查，助手、医生或操作者将打开包装件1101，并将部件从其内腔1102中取出。然后，用户将管连接到切换设备1110和支气管镜，并将管分别连接到切换设备1110以及氧气源和真空源。在一些实施例中，这可能需要五个管，使得一个管从切换设备1110延伸到氧气源，一个管从切换设备1110延伸到真空源，两个管从切换设备1110延伸到流动汇集器1114，并且还有一个管从流动汇集器1114延伸到支气管镜。然而，如果例如第一管1111从真空源延伸、通过切换设备1110、并且延伸到流动汇集器1114，第二管1112从氧气源延伸、通过切换设备1110、并且延伸到流动汇集器1114，并且第三管1113从流动汇集器1114延伸到支气管镜，则三个管也是可行的。从贯穿本文件阐述的描述中，应该容易理解和理解各种部件联接在一起的方式。一些或所有的管可以预先联接到包装件1101内的切换设备1110，或者它们可以单独保持在包装件1101内，使得它们可以由最终用户组装。

参考图1、13A和13B，将描述可以根据本文阐述的公开内容使用的切换设备400的替代实施例。切换设备400的许多特征与上述切换设备300的特征相同或相似。因此，应当理解，切换设备300的大部分描述也适用于切换设备400。这里将不详细描述与切换设备300的特征相同的切换设备400的特征，应当理解，上面提供的切换设备300的描述是适用的。

切换设备400包括第一导管接收部分462和第二导管接收部分463，非常类似于切换设备400的这些相同特征。第一入口槽465从第一导管接收部分462延伸，第二入口槽467从第二导管接收部分463延伸。因此，多流体导管设备200的第一导管部分210嵌套在第一导管接收部分462内，并且多流体导管设备200的第二导管部分220嵌套在第二导管接收部分463内。

在该实施例中，切换设备400包括阀设备410和致动器设备(未示出)。阀设备410包括第一阀体412，其包括螺线管413。在示例性实施例中，螺线管413是机电螺线管，包括围绕铁磁芯415的电线圈414。电线圈415可操作地联接到控制器(未示出)，该控制器可操作地联接到致动器设备(未示出)。图16中提供了示出控制器的实施例，并将在下面详细描述。

在该实施例中，螺线管413可以由致动器设备在第一位置和第二位置之间平移：(1)在第一位置中，螺线管413的第一端416将第二导管部分220压缩成阻塞(图13A)；(2)在第二位置中，螺线管413的第二端417将第一导管部分210压缩成阻塞(图13B)。尽管该实施例示出了单个螺线管413被用于阻塞第一和第二导管部分210、220中的每一个，但是在替代实施例中，单独的螺线管可以阻塞第一和第二导管部分210、220。在这样的替代实施例中，第一和第二螺线管可以各自可操作地联接到控制器，使得每个螺线管可以分别被致动以阻塞或不阻塞第一和第二导管部分210、220中的一个。这样的实施例可以使第一和第二导管部分210、220同时被阻塞，或者在给定的时间点两者都不被阻塞。

在该实施例中，阀设备410还包括弹性构件418。弹性构件418将阀设备410偏压到第一位置，在第一位置，第一导管210打开，第二导管220关闭，从而可以将抽吸施加到支气管镜100和患者气道，但是在偏压状态下氧气不能施加到支气管镜100和患者气道。在示例性实施例中，弹性构件418是压缩弹簧，尽管它可以采取其它形式，例如上面参照弹性构件316描述的形式。在操作期间，在致动器启动时，电流将流过螺线管413，螺线管413将克服弹性构件418的偏压(即，通过压缩如示例性实施例中所示的弹簧)，以将阀设备410从图13A所示的第一位置(第一导管210打开，第二导管220关闭/阻塞)改变到图13B所示的第二位置(第一导管210关闭/阻塞，第二导管220打开)。阀设备410然后可以保持在第二位置预定并经过时间段，或者可替换地，直到致动器的第二次激活(或者激活不同的致动器)以将阀设备410改变回第一位置。

在一些实施例中，第一和第二导管部分210、220中的每一个可以包括与阀设备310、410可操作地协作的预弱化部分。因此，第一和第二导管部分210、220的可被阀设备310、410压缩成阻塞的部分可被预弱化，以使得第一和第二导管部分210、220的该部分更容易过渡并被压缩成阻塞状态。在一些实施例中，第一和第二导管部分210、220的预弱化部分可以由第一和第二导管部分210、220的薄部分形成。在其他实施例中，第一和第二导管部分210、220的预弱化部分可以由可塌缩(collapsible)的联接器、狭缝、凹口或任何其他特征形成，这些特征可以预弱化第一和第二导管部分210、220的被阀设备310、410作用的部分。

图14示出了根据本发明可选实施例的用于执行支气管镜检查的***2000。类似于***1000的特征的***2000的特征将被类似地编号，应当理解，上面关于***1000提供的那些类似编号的特征的描述适用于***2000。图14的***2000和图1的***1000之间的主要区别在于，在图1的***1000中，存在具有单个阀体的阀设备310，该阀体可以在第一位置(阻塞第一导管部分210)和第二位置(阻塞第二导管部分220)之间改变，而在图14的***2000中，存在两个独立且不同的阀，每个阀连接到第一和第二导管部分210、220中之一

在该实施例中，存在包括致动器设备510和阀设备520的切换机构500，并且在一些实施例中，致动器设备510可以包括阀设备520。在该实施例中，阀设备520包括可操作地连接到第一导管部分210的第一阀530和可操作地连接到第二导管部分220的第二阀540。第一和第二阀530、540可以是本文所述的任何类型的阀，包括电磁阀和任何不同类型的机械阀。第一和第二阀530、540中的每一个可操作地联接到致动器设备510，使得致动器设备510的致动可以在打开和关闭/阻塞状态之间改变第一和第二阀530、540。

这些第一和第二阀530、540可以交替地打开和关闭，以在支气管镜检查期间交替地向患者的气道供应真空和氧气。在一些实施例中，可操作地连接到第一导管部分210的第一阀530可以是常开的，而可操作地连接到第二导管部分220的第二阀540可以是常闭的，直到致动器设备510被致动以关闭第一阀530并打开第二阀540。如上所述，这可以是优选实施例，使得在正常情况下施加抽吸，直到致动器设备510被激活以施加氧气。在其他实施例中，情况可能相反，第一阀530可以常闭，而第二阀540常开。在其他实施例中，第一和第二阀520、530可以要么是常开的或要么是常闭的。因此，各种置换是可能的，并且落在这里描述的本发明的范围内。

在一些实施例中，第一阀530可以是在第一导管部分210被压缩成阻塞的关闭状态和第一导管部分210打开的打开状态之间可变的第一夹管阀(pinch valve)。类似地，第二阀540可以是在第二导管部分220被压缩成阻塞的关闭状态和第二导管部分220打开的打开状态之间可变的第二夹管阀。当第一阀530打开并且第一导管部分210没有阻塞时，可以向患者的气道提供真空或抽吸。当第二阀540打开并且第二导管部分220没有阻塞时，氧气可以供应到患者的气道中。当然，如上所述，夹管型和阻塞型阀仅仅是一个示例性实施例，并且可以使用其他阀，包括球阀、蝶阀等。

参照图15，将根据本发明的又一实施例描述用于执行支气管镜检查的***3000。与***1000、2000的编号相同的编号用于***3000的特征编号。应当理解，以上描述适用于***3000的那些在此没有详细描述的特征。除了第一和第二导管部分210、220连接到第三导管部分230的位置之外，***3000与***2000相同。

具体地，在图14的***2000中，流动汇集器240位于切换设备500的下游。类似地，在图1的***1000中，流动汇集器240位于切换设备300的下游。这意味着两根管从切换设备300的两端延伸，如图1中清楚示出的。不同地，在图15的***3000中，流动汇集器240位于切换设备500内。因此，尽管两个管从切换设备500的一端延伸(使得一个管可以分别联接到真空源201和氧气源202中的每一个)，但是只有单个管从切换设备300的另一端延伸。这是可行的，因为两个管在切换设备500内汇集。结果，只需要将单个管子***切换设备500的出口，并从切换设备延伸到支气管镜100。

参照图16，将根据本发明的又一实施例描述用于执行支气管镜检查的***4000。***4000类似于先前描述的***1000、2000、3000，因此这里将仅更详细地描述差异，应当理解，***1000、2000、3000的描述适用于类似的组件和特征。此外，为了便于理解，***4000的类似于***1000、2000、3000的特征将被类似地编号。图16的***4000类似于图14的***2000，但是添加了控制器550作为切换设备500的一部分。因此，在该实施例中，并非使致动器设备510直接连接到第一和第二阀530、540，而是致动器设备510连接到控制器550，控制器550又连接到第一和第二阀530、540中的每一个。在示例性实施例中，控制器550通过电源线551可操作地联接到电源(未示出)。然而，在其他实施例中，控制器550可以包括电池，或者可以以其他方式联接到位于切换设备500内的电池，以向控制器550供电。

在该实施例中，致动器设备510和阀设备520都可操作地联接到控制器550。因此，控制器550将接收来自致动器设备510的指令，并且将响应于此而打开和/或关闭阀设备520的第一和第二阀530、540(或者以其他方式使阀设备520在如本文所述的抽吸供应状态和氧气供应状态之间转变，即使在使用单个阀而不是如本实施例所示的两个阀的情况下)。因此，在该实施例中，致动器设备510可以包括具有用户界面的控制面板。操作员可以在用户界面上选择“氧气供应”，作为响应，控制器550将关闭第一阀530并打开第二阀540。操作员可以在用户界面上选择“真空供应”，作为响应，控制器550将打开第一阀530并关闭第二阀540。“氧气供应”和“真空供应”的选择可以通过触摸屏、按压与这些功能相关联的按钮、使用语音命令等来实现。当然，用户界面不需要包括在所有实施例中，并且其他致动技术也是可能的，例如用户按压不同的按钮、拨动或滑动开关等，这取决于在任何给定时间是否需要真空供应或氧气供应。在一些实施例中，控制器550可以包括处理器和存储设备。处理器和存储设备可以是分离的组件，或者存储设备可以与控制器550内的处理器集成，如示例性实施例中的情况。此外，控制器550可以仅包括一个处理器和一个存储设备，或者它可以包括多个处理器和多个存储设备。

控制器550的处理器可以是任何计算机或中央处理单元(CPU)、微处理器、微控制器、计算设备或电路，其被配置用于执行本文描述的一些或所有过程，包括但不限于，打开和关闭本文示出和描述的所有阀。

控制器550的存储设备可以包括但不限于任何合适的易失性或非易失性存储器，包括随机存取存储器(RAM)及其各种类型、只读存储器(ROM)及其各种类型、USB闪存以及磁或光数据存储设备(例如内部/外部硬盘、软盘、磁带、CD-ROM、DVD-ROM、ZIP^TM驱动器、蓝光光盘等)，其可以被可操作地连接到其上的处理器写入和/或读取。存储器设备可以存储算法和/或计算，这些算法和/或计算可以(由处理器)用来确定何时打开/关闭和激活/去激活这里描述的***的各种电气组件。

在示例性实施例中，阀设备520包括第一阀530，其可操作地连接到第一导管部分210，第二阀540可操作地连接到第二导管部分220。在该实施例中，第一和第二阀530、540可以由控制器550独立操作。当然，在其他实施例中，阀设备520可以包括单个阀，例如图13A和13B所示的阀，并且控制器550可以通过在第一位置和第二位置之间移动单个阀来操作单个阀，其中第一位置阻塞第一导管部分210，第二位置阻塞第二导管部分220。在一些实施例中，控制器550和各种连接的结合使得***4000能够自主操作。然而，基于操作者在支气管镜检查过程中面临的当前环境，期望的是用操作者与致动器设备510的交互来控制第一和第二阀530、540的打开和关闭，以确保以期望的方式进行操作。

仍然参考图16，在该实施例中，***4000还包括可操作地联接到多流体导管设备200的传感器299。更具体地，在示例性实施例中，传感器299沿着第一导管部分210定位，尽管在其他实施例中它可以在其他位置联接到多流体导管设备200。在一些实施例中，传感器299可以是二氧化碳传感器，其被配置为当***4000处于真空/供应状态时测量由支气管镜100的工作通道140吸入的空气中的二氧化碳含量。如图所示，传感器299可操作地联接到控制器550。因此，控制器550可以被配置成在检测到由传感器299测量的二氧化碳处于或高于预定阈值时，自动将阀设备520切换到氧气供应状态。

具体来说，当患者气道中的二氧化碳水平过高时(即，等于或高于预定阈值)，患者可能患有高碳酸血症，可以通过给患者供氧来治疗。因此，***4000可以自动调节以处理高碳酸血症，并通过阻塞第一导管部分210来确保患者肺中有足够的氧气，从而在打开第一导管部分220时不对患者气道施加抽吸，从而可以向患者气道供应氧气。

现在参考图17，示出了根据本发明又一实施例的用于执行支气管镜检查的***5000。***5000类似于***4000，因此对于类似的特征，将使用类似的编号方案。这里将不详细描述***5000的一些特征，应当理解，前面的公开是适用的。

***5000和***4000之间有几个不同之处。首先，***50000的多流体导管设备200包括第四导管部分260，该第四导管部分260可操作地和流体地连接到盐水源203(当所有适用的阀都打开时，盐水可以被加压以确保盐水流到支气管镜100的工作通道140，而不需要任何额外的泵等)和联接到流动汇集器240。因此，第一、第二和第四导管部分210、220、260中的每一个汇集到第三导管部分230中。这种流动汇集可以发生在切换设备500内部或外部。因此，在该实施例中，在支气管镜检查期间，不仅可以对患者的气道施加氧气和抽吸，还可以施加盐水。因此，阀设备520可操作地连接到多流体导管设备200的第一、第二和第四导管部分210、220、260中的每一个。在示例性实施例中，阀设备520包括可操作地连接到第一导管部分210的第一阀530、可操作地连接到第二导管部分220的第二阀540、以及可操作地连接到第四导管部分260的第三阀560。然而，在其他实施例中可以使用可操作地连接到第一、第二和第三导管部分210、220、260中的每一个的单个阀。

取决于第一、第二和第三阀530、540、560中的哪一个打开，将决定哪种流体(氧气、抽吸、盐水)能够流入第三导管部分230，并因此也流入支气管镜100的工作通道140，并从那里流入患者的气道。具体而言，如果第一阀530打开并且第二阀540和第三阀560关闭，则抽吸被施加到患者的气道。如果第二阀540打开并且第一阀530和第三阀560关闭，则氧气被施加到患者的气道。如果第三阀560打开并且第一阀530和第二阀540关闭，则盐水被施加到患者的气道。此外，可以同时打开多个阀。例如，第二和第三阀540、560可以同时打开，这将允许盐水和氧气的同时滴注，这将喷射和清洁支气管镜100的***管130的远端131，这可以建立最佳视野并增强操作者在患者气道内的观察能力。这可能是所希望的，因为在支气管镜检查期间的某些时候，分泌物或血液可能会模糊操作者的视野，因此提供用于清除分泌物和血液的简单技术将缩短手术时间并提高手术效率。

此外，在进行支气管肺泡灌洗(BAL)时，向患者气道滴注生理盐水可以是有益的。BAL是一种医疗过程，其中支气管镜100通过嘴或鼻子进入肺部，流体(即盐水)喷入肺部的一小部分，然后收集起来进行检查。该技术可用于诊断肺部疾病和用于其他原因。因此，通过将盐水源203连接到多流体导管设备200内的支气管镜100的工作通道140，盐水可以容易且方便地被施加到肺/气道中用于BAL。

此外，尽管单个致动器可以与前述实施例一起使用，但是在该示例性实施例中，致动器设备510包括第一致动器510a、第二致动器510b和第三致动器510c，它们中的每一个都可操作地联接到控制器550。在这样的实施例中，激活第一致动器510a将导致控制器550打开或关闭第一阀530，激活第二致动器510b将导致控制器550打开或关闭第二阀540，并且激活第三致动器510c将导致控制器550打开或关闭第三阀560(如果它是关闭的则将其打开，如果它是打开的则将其关闭)。在替代实施例中，第一、第二和第三致动器510a-c可以分别直接联接到第一、第二和第三阀530、540、560，而不是控制器550。在这样的实施例中，手动激活第一致动器510a将打开/关闭第一阀530，手动激活第二致动器510b将打开/关闭第二阀540，并且手动激活第三致动器510c将打开/关闭第三阀560。

在该实施例中，致动器设备510可操作地连接到阀设备520，以在以下状态之间改变阀设备520:(1)抽吸供应状态，其中氧气源202和盐水源203被切断与第三导管部分230的流体连通，而真空源201与第三导管部分230流体连通；(2)氧气供应状态，其中当氧气源202与第三导管部分230流体连通时，真空源201和盐水源203被切断与第三导管部分230的流体连通；以及(3)冲洗状态，其中真空源201被切断与第三导管部分230的流体连通，并且氧气源202和盐源203都与第三导管部分210流体连通。此外，还可以存在盐水供应状态，其中真空源201和氧气源202被切断与第三导管部分230的流体连通，而盐水源203流体连接到第三导管部分230。不同的状态可以通过使用上面已经详细讨论的任何技术打开和关闭第一、第二和第三阀530、540、560来实现。

在某些实施例中，控制器550可以用某些算法预编程，以在支气管镜检查期间实现各种过程。在一些实施例中，一旦冲洗状态被激活，控制器550可以被配置成在预定时间段到期时自动终止冲洗状态，并返回氧气供应状态或抽吸供应状态中之一。这是因为冲洗状态通常仅用于清洁支气管镜100的***管130的远端131，因此不需要长时间保持冲洗状态，并且可能是不希望的，因为可能希望最小化能够进入患者气道的盐水量。因此，通过在预定时间段后自动转出冲洗状态，***5000可以自动确保过量的盐水不会被引入患者的气道。

在操作期间，支气管镜100的***管130被***患者的气道。支气管镜100的工作通道140可操作地连接到多流体导管200，多流体导管200又可操作地连接到真空源201和氧气源202(以及可能还连接到盐源203)。在支气管镜检查期间，操作者将启动一个或多个致动器以在以下两种情况之间切换:(1)使真空源201或氧气源202中之一与工作通道140流体连通；以及(2)使真空源201和氧气源202中之另一与工作通道140流体连通。因此，在支气管镜检查过程中，当器械位于气道内(即，原位)时，致动器可被激活。此外，当使用***5000时，操作者还可以启动致动器，以使盐水源203与工作通道140流体连通，或者单独用于BAL，或者与氧气源202结合以用于清洁操作。如本文所讨论的，在一些实施例中，一次只有真空源201和氧气源202中的一个可以与工作通道140流体连通。

在某些实施例中，在使用期间，当第二导管部分220打开时，氧气可以以每分钟8升的流速流入支气管镜100的工作通道140和患者的气道。当然，小于每分钟8升的流速也是可能的，并且流速可以根据特定患者的需要根据需要进行修改。例如，在一些实施例中，支气管镜检查可以在患者通气时进行，而患者不能有效地从他/她的肺中排出空气。在这种情况下，每分钟8升的流速可能太大，因此在这种情况下需要降低流速。第二导管部分220可包括减压阀，以在氧气流速对于特定患者或情况过高时自动关闭第二导管部分220。或者，第二导管部分220可以包括手动截止阀，以使操作者能够阻塞或关闭第二导管部分220，从而避免这种情况。

虽然本发明已经参照包括目前实施本发明的优选模式的具体例子进行了描述，但是本领域技术人员将会理解，上述***和技术有许多变化和置换。应当理解，在不脱离本发明范围的情况下，可以利用其他实施例，并且可以进行结构和功能修改。因此，本发明的精神和范围应该被广义地解释为如所附权利要求中阐述的那样。

示例性要求项:

示例性要求项1。一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:基座；联接到基座的第一管；联接到基座的第二管；致动器设备，包括:第一接触部分；和第二接触部分；并且其中所述致动器设备可在以下状态之间改变:(1)第一状态，其中所述第二接触部分将所述第二管压缩成阻塞，并且所述第一管打开；以及(2)第二状态，其中第一接触部分将第一管压缩成阻塞，并且第二管打开。

示例性要求项2。根据示例性要求项1所述的设备，其中所述第一管被配置成流体连接到真空源，并且所述第二管被配置成流体连接到氧气源。

示例性要求项3。根据示例性要求项1至2中任一项所述的设备，其中第一管沿着第一轴线延伸，第二管沿着第二轴线延伸，并且其中在第一状态下，第二管的一部分被径向压缩，在第二状态下，第一管的一部分被径向压缩。

示例性要求项4。根据示例性要求项1至3中任一项所述的设备，还包括流体连接到第一和第二管中的每一个的第三管，第三管被配置成流体连接到支气管镜的工作通道。

示例性要求项5。根据示例性要求项1至4中任一项所述的设备，其中致动器设备包括在第一和第二状态之间枢转地连接到基座的踏板，并且还包括将踏板偏压到第一状态的弹性构件。

示例性要求项6。根据示例性要求项5所述的设备，其中致动器设备的激活将踏板从第一状态转换到第二状态，并且其中一旦致动器设备的激活停止，则踏板自动从第二状态转换回第一状态。

示例性要求项7。根据示例性要求项1至6中任一项所述的设备，还包括穿过基部形成的第一通道和穿过基部形成的第二通道，第一管的至少一部分位于第一通道中，第二管的至少一部分位于第二通道中。

示例性要求项8。根据示例性要求项7所述的设备，其中第一和第二管中的每一个都从基座的相反端突出。

示例性要求项9。根据示例性要求项1至8中任一项所述的设备，其中第一和第二管不可拆卸地固定到基座上，并且其中该设备是一次性使用的。

示例性要求项10。根据示例性要求项1至9中任一项所述的设备，其中，所述致动器设备包括踏板，所述踏板在第一和第二状态之间枢转地连接到所述基座，并且其中，所述第一和第二接触部分中的每一个都与所述踏板成一体。

示例性要求项11。一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:具有第一端和第二端的基座；第一管，其联接到基座并从第一端延伸到第二端，该第一端从基座的所述第一端突出第一距离，该第二端从基座的所述第二端突出第二距离；第二管，其联接到基座并从第一端延伸到第二端，该第一端从基座的所述第一端突出第三距离，该第二端从基座的所述第二端突出第四距离；致动器设备，能在以下两种状态之间改变:(1)第一状态，其中第一管打开而第二管关闭；以及(2)第二状态，其中第一管关闭而第二管打开；并且其中第一、第二、第三和第四距离中的每一个是五英尺或更短。

示例性要求项12。根据示例性要求项11所述的设备，还包括穿过所述基座形成的第一通道和穿过所述基座形成的第二通道，所述第一管的至少一部分位于所述第一通道中，并且所述第二管的至少一部分位于所述第二通道中。

示例性要求项13。根据示例性要求项12所述的设备，其中所述第一和第二通道从所述基座的第一端延伸至所述基座的第二端。

示例性要求项14。根据示例性要求项11至13中任一项所述的设备，其中，第一、第二、第三和第四距离中的每一个是三英尺或更短。

示例性要求项15。根据示例性要求项14所述的设备，其中第一、第二、第三和第四距离中的每一个是两英尺或更短。

示例性要求项16。根据示例性要求项15所述的设备，其中第一、第二、第三和第四距离中的每一个是一英尺或更短。

示例性要求项17。根据示例性要求项11至16中任一项所述的设备，其中第一和第二管中的每一个都是可压缩管。

示例性要求项18。根据示例性要求项11至17中任一项所述的设备，其中所述第一管沿着第一管轴线延伸，并且所述第二管沿着第二管轴线延伸，所述第一管轴线和第二管轴线平行，并且其中所述第一管和第二管中的每一个都是径向可压缩的。

示例性要求项19。根据示例性要求项18所述的设备，其中，所述致动器设备包括踏板，所述踏板绕平行于所述第一和第二轴线的枢转轴线枢转地连接到所述基座。

示例性要求项20。根据示例性要求项18所述的设备，其中，所述致动器设备包括踏板，所述踏板绕垂直于所述第一和第二轴线的枢转轴线枢转地连接到所述基座。

示例性要求项21。根据示例性要求项11至20中任一项所述的设备，其中所述第一和第二管不可拆卸地固定到所述基座，并且其中所述设备是一次性使用的。

示例性要求项22。根据示例性要求项11至21中任一项所述的设备，其中所述致动器设备包括:可枢转地连接到所述基座的踏板；第一接触部分；和第二接触部分；其中在第一状态下，第二接触部分将第二管压缩成阻塞，而在第二状态下，第一接触部分将第一管压缩成阻塞；并且其中致动器设备通过相对于基座来枢转踏板而在第一和第二状态之间转换。

示例性要求项23。根据示例性要求项22所述的设备，其中踏板被偏压到第一状态，并且在***作者致动时从第一状态转换到第二状态。

示例性要求项24。根据示例性要求项22至23中任一项所述的设备，其中踏板通过弹性构件可操作地连接到基座。

示例性要求项25。根据示例性要求项11至24中任一项所述的设备，其中第一和第二管中的每一个的第一和第二端中的至少一个包括联接器。

示例性要求项26。根据示例性要求项25所述的设备，其中，第一和第二管中的每一个的第一和第二端中的每一个包括联接器。

示例性要求项27。根据示例性要求项11至26中任一项所述的设备，还包括第三管，所述第三管被配置成流体连接到支气管镜的工作通道，并且其中第一管和第二管中的每一个的第一端流体连接到第三管。

示例性要求项28。一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:基座，包括具有第一开口和第二开口的第一通道和具有第一开口和第二开口的第二通道；第一联接构件，被配置成将第一可压缩管流体联接到第一通道；第二联接构件，被配置成将第二可压缩管流体联接到第二通道；致动器设备，包括:第一接触部分；和第二接触部分；并且其中所述致动器设备可以在以下状态之间改变:(1)第一状态，其中所述第二接触部分比所述第一接触部分更靠近所述基部；以及(2)第二状态，其中所述第一接触部分比所述第二接触部分更靠近所述基部。

示例性要求项29。根据示例性要求项28所述的设备，其中，在第一状态下，所述第二接触部分被配置成将所述第二可压缩管压缩成阻塞，而在第二状态下，所述第一接触部分被配置成将所述第一可压缩管压缩成阻塞。

示例性要求项30。根据示例性要求项29所述的设备，其中，在第一状态下，所述第一接触部分被配置为与所述第一可压缩管间隔开，使得所述第一可压缩管打开，而在第二状态下，所述第二接触部分被配置为与所述第二可压缩管间隔开，使得所述第二可压缩管打开。

示例性要求项31。根据示例性要求项28至30中任一项所述的设备，其中在第一状态下，第二接触部分接触基部，并且第一接触部分与基部间隔开，并且其中在第二状态下，第一接触部分接触基部，并且第二接触部分与基部间隔开。

示例性要求项32。根据示例性要求项28至31中任一项所述的设备，其中，在第一状态下，第二接触部分位于第二通道的第一开口附近，而在第二状态下，第一接触部分位于第一通道的第一开口附近。

示例性要求项33。根据示例性要求项28至32中任一项所述的设备，其中所述第一联接构件包括第一不可压缩管，该第一不可压缩管终止于与所述第一通道的第一开口间隔第一距离的端部，并且其中，所述第二联接构件包括第二不可压缩管，该第二不可压缩管终止于与所述第二通道的第一开口间隔第二距离的端部。

示例性要求项34。根据示例性要求项33所述的设备，其中所述第一和第二联接构件不可拆卸地固定到所述基座。

示例性要求项35。根据示例性要求项33至34中任一项所述的设备，其中在第一状态下，第二接触部分与第二通道的第一开口间隔第三距离，第三距离大于第二距离，并且其中在第二状态下，第一接触部分与第一通道的第一开口间隔第四距离，第四距离大于第一距离。

示例性要求项36。根据示例性要求项28至35中任一项所述的设备，其中，所述致动器设备包括踏板，所述踏板与所述第一和第二联接构件成一体。

示例性要求项37。根据示例性要求项28至36中任一项所述的设备，其中，所述第一通道沿着第一轴线延伸，并且所述第二通道沿着第二轴线延伸，所述第一轴线和第二轴线平行。

示例性要求项38。根据示例性要求项37所述的设备，其中，所述致动器设备包括踏板，所述踏板围绕枢转轴线可枢转地连接到所述基座，并且其中，所述枢转轴线平行于或垂直于所述第一轴线和第二轴线。

示例性要求项39。根据示例性要求项28至38中任一项所述的设备，其中其中第一通道的第一和第二开口是进入第一通道的唯一途径，并且其中第二通道的第一和第二开口是进入第二通道的唯一途径。

示例性要求项40。一种配置成可拆卸地连接到支气管镜以在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:基部，其具有配置成流体连接到真空源的第一通道和配置成流体连接到氧气源的第二通道，第一和第二通道中的每一个配置成流体连接到支气管镜的工作通道；以及踏板，其可枢转地在以下两种状态之间连接到基座上:(1)第一状态，其中真空源与支气管镜的工作通道流体连通，氧气源与支气管镜的工作通道的流体连通被切断；以及(2)第二状态，其中氧气源与支气管镜的工作通道流体连通，并且真空源与支气管镜的工作通道的流体连通被切断。

示例性要求项41。一种用于执行支气管镜检查的***，该***包括:具有工作通道的支气管镜；以及切换设备，包括:基座，其具有被配置成流体连接到真空源的第一通道和被配置成流体连接到氧气源的第二通道，第一和第二通道中的每一个都被流体连接到支气管镜的工作通道；以及踏板，其可枢转地在以下状态之间联接到基座:(1)第一状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与真空源流体连通，并且与氧气源的流体连通被切断；以及(2)第二状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与氧气源流体连通，并且与真空源的流体连通被切断。

示例性要求项42。根据示例性要求项41所述的***，还包括:第一管，其被配置为联接到真空源和联接到切换设备的基座的第一通道；第二管，被配置为联接到氧气源和联接到切换设备的基座的第二通道；以及第三管，将第一和第二通道流体联接到支气管镜的工作通道。

示例性要求项43。根据示例性要求项42所述的***，其中所述切换设备包括致动器设备，所述致动器设备包括踏板、第一接触部分和第二接触部分，并且其中在第一状态下，所述第二接触部分将所述第二管压缩成阻塞，在第二状态下，所述第一接触部分将所述第一管压缩成阻塞。

示例性要求项44。根据示例性要求项43所述的***，其中第一和第二接触部分与踏板一体形成。

示例性要求项45。根据示例性要求项41至44中任一项所述的***，其中踏板通过弹性构件可枢转地连接到基座。

示例性要求项46。根据示例性要求项45所述的***，其中，所述弹性构件将踏板偏置到第一状态，并且在操作者致动时，踏板从第一状态转换到第二状态。

示例性要求项47。一种用于执行支气管镜检查的***，该***包括:具有工作通道的支气管镜；以及一种切换设备，包括:基座；第一管，其连接到基座并流体连接到支气管镜的工作通道，第一管被配置成流体连接到真空源；第二管，其连接到基座并流体连接到支气管镜的工作通道，第二管被配置成流体连接到氧气源；以及致动器设备，包括:踏板；第一接触部分；和第二接触部分；并且其中踏板可枢转地在以下状态之间连接到基座:(1)第一状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与真空源流体连通，并且第二接触部分将第二管压缩成阻塞；以及(2)第二状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与氧气源流体连通，并且第一接触部分将第一管压缩成阻塞。

示例性要求项48。根据示例性要求项47所述的***还包括将第一和第二管中的每一个流体连接到支气管镜的工作通道的第三管。

示例性要求项49。一种用于执行支气管镜检查的***，该***包括:支气管镜，包括:具有远端的***管；控制部分；从控制部分的第一开口延伸到***管远端中的第二开口的工作通道；位于***管远端的光学装置；在***管远端的一个或多个光源；多流体导管设备，包括:可操作地联接到真空源的第一导管部分；可操作地联接到氧气源的第二导管部分；可操作地连接到工作通道的第三导管部分；流动汇集器，其将第一和第二导管部分中的每一个流体联接到第三导管部分；以及可操作地联接到多流体导管设备的切换设备，该切换设备包括:可操作地联接到第一和第二导管部分中的每一个的阀设备；以及致动器设备，其可操作地联接到阀设备，以在以下状态之间改变阀设备:(1)抽吸供应状态，其中真空源与第三导管部分流体连通，氧气源与第三导管部分的流体连通被切断；以及(2)氧气供应状态，其中氧气源与第三导管部分流体连通，并且真空源与第三导管部分的流体连通被切断断。

示例性要求项50。根据示例性要求项49所述的***，其中，所述阀设备被配置成使得在抽吸供应状态下，所述第二导管部分被压缩成阻塞，并且所述第一导管部分打开。

示例性要求项51。根据示例性要求项49至50中任一项所述的***，其中阀设备被构造成使得在氧气供应状态下，第一导管部分被压缩成阻塞，而第二导管部分打开。

示例性要求项52。根据示例性要求项49至51中任一项所述的***，其中阀设备包括具有第一阀体的第一阀，该第一阀体可由致动器设备在以下位置之间改变:(1)第一位置，其中第一阀体将第二导管部分压缩成阻塞，并且第一导管部分打开；以及(2)第二位置，其中第一阀体将第一导管部分压缩成阻塞，并且第二导管部分打开。

示例性要求项53。根据示例性要求项52所述的***，其中所述阀设备还包括可操作地连接到所述第一阀体的弹性构件，其中所述第一阀体被所述弹性构件偏压到所述第一位置。

示例性要求项54。根据示例性要求项52至53中任一项所述的***，其中阀设备还包括基座，并且第一阀体包括具有第一接触部分和第二接触部分的摇动件，摇动件可枢转地连接到基座，从而可在第一接触部分将第二导管部分压缩成阻塞的第一位置和第二接触部分将第一导管部分压缩成阻塞的第二位置之间枢转。

示例性要求项55。根据示例性要求项54所述的***，其中，所述致动器设备包括安装到摇动件上的脚平台。

示例性要求项56。根据示例性要求项54至55中任一项所述的***，其中基座包括第一导管接收部分和第二导管接收部分，第一导管部分嵌套在第一导管接收部分内，第二导管部分嵌套在第二导管接收部分内。

示例性要求项57。根据示例性要求项56的***，其中第一导管接收部分包括第一通道，第二导管接收部分包括第二通道。

示例性要求项58。根据示例性要求项57所述的***，其中所述第一导管接收部分包括从所述第一通道延伸的第一入口槽，所述第一入口槽的宽度小于所述第一通道的宽度；并且其中第二导管接收部分包括从第二通道延伸的第二入口槽，第二入口槽的宽度小于第二通道的宽度。

示例性要求项59。根据示例性要求项56至58中任一项所述的***，其中基座还包括第一导管保持元件和第二导管保持元件，第一导管保持元件构造成将第一导管部分保持在第一导管接收部分中，第二导管保持元件构造成将第二导管部分保持在第二导管接收部分中。

示例性要求项60。根据示例性要求项59所述的***，其中，第一和第二导管保持元件中的每一个都选自夹具、闩锁、基座表面和块所组成的组。

示例性要求项61。根据示例性要求项52至53中任一项所述的***，其中第一阀体包括螺线管，该螺线管可由致动器设备在以下位置之间平移:(1)第一位置，其中螺线管的第一端将第二导管部分压缩成阻塞状态；以及(2)第二位置，其中螺线管的第二端将第一导管部分压缩成阻塞状态。

示例性要求项62。根据示例性要求项61所述的***，其中螺线管是机电螺线管，包括围绕铁磁芯的电线圈；并且其中电线圈可操作地联接到控制电路，该控制电路可操作地联接到致动器。

示例性要求项63。根据示例性要求项49至51中任一项所述的***，其中阀设备包括可操作地连接到第一导管部分的第一阀和可操作地连接到第二导管部分的第二阀。示例性要求项64。根据示例性要求项53所述的***，其中，所述第一阀是常开的，所述第二阀是常闭的。

示例性要求项65。根据示例性要求项63至64中任一项所述的***，其中第一阀是第一夹管阀，其可在第一导管部分被压缩成阻塞的关闭状态和第一导管部分打开的打开状态之间变化；并且其中第二阀是第二夹管阀，所述第二夹管阀可在第二导管部分被压缩成阻塞的关闭状态和第二导管部分打开的打开状态之间变化。

示例性要求项66。根据示例性要求项49至65中任一项所述的***，其中多流体导管设备的第一、第二和第三导管部分中的每一个包括一段柔性医用级管道。

示例性要求项67。根据示例性要求项66所述的***，其中，所述流动汇集器包括医用级管道分支。

示例性要求项68。根据示例性要求项67所述的***，其中所述医用级管道分支与所述第一、第二和第三导管部分的医用级管道一体形成。

示例性要求项69。根据示例性要求项68所述的***，其中，所述流动汇集器是包括第一、第二和第三端口的歧管装置，并且其中，所述第一导管部分的一端联接到所述第一端口，所述第二导管部分的一端联接到所述第二端口，并且所述第三导管部分的一端联接到所述第三端口。

示例性要求项70。根据示例性要求项49至66中任一项所述的***，其中第一和第二导管部分中的每一个都包括与阀设备可操作协作的预弱化部分。

示例性要求项71。根据示例性要求项49至66中任一项所述的***，还包括可操作地联接支气管镜和第三导管部分的端部的通气联接器，该通气联接器包括通气出口和供应阀；并且其中供应阀可以在第三导管部分与环境流体连通的通气状态和第三导管部分与工作通道流体连通的供应状态之间改变。

示例性要求项72。根据示例性要求项49至71中任一项所述的***，其中所述致动器设备还包括控制器，所述控制器可操作地联接到所述阀设备和所述致动器设备的一个或多个致动器。

示例性要求项73。根据示例性要求项72所述的***，其中控制器包括处理器和存储设备。

示例性要求项74。根据示例性要求项72至73中任一项的***，其中致动器设备还包括用户界面。

示例性要求项75。根据示例性要求项72至74中任一项的***，其中阀设备包括可操作地连接到第一导管部分的第一阀和可操作地连接到第二导管部分的第二阀；并且其中第一和第二阀可以由控制器独立操作。

示例性要求项76。根据示例性要求项49所述的***还包括:多流体导管设备包括可操作地连接到盐水源的第四导管部分，以及将第一、第二和第四导管部分中的每一个流体连接到第三导管部分的流动汇集器；阀设备可操作地连接到第一、第二和第四导管部分中的每一个；致动器设备可操作地连接到阀设备，以在以下状态之间改变阀设备:(1)抽吸供应状态，其中在抽吸供应状态下，盐水源与第三导管部分的流体连通被切断；(2)氧气供应状态，其中在氧气供应状态下，盐水源与第三导管部分的流体连通被切断；以及(3)冲洗状态，其中真空源与第三导管部分的流体连通被切断，并且氧气源和盐水源都与第三导管部分流体连通。

示例性要求项77。根据示例性要求项76所述的***，其中，所述致动器设备包括一个或多个致动器和控制器，所述控制器被配置为在预定时间段期满时自动终止冲洗状态，并返回到氧气供应状态或抽吸供应状态之一。

示例性要求项78。根据示例性要求项49所述的***，还包括:传感器，其可操作地联接到多流体导管设备，并且被配置为测量由支气管镜的工作通道抽吸的空气中的二氧化碳含量；以及控制器，被配置为在检测到二氧化碳处于或低于预定阈值时，自动将阀设备切换到氧气供应状态。

示例性要求项79。根据示例性要求项49至78中任一项的***，其中支气管镜还包括延伸穿过工作通道的工作工具。

示例性要求项80。一种执行支气管镜检查的方法，该方法包括:将支气管镜的***管***患者的气道中，该***管具有终止于***管远端中的第二开口的工作通道；用第一管将真空源可操作地连接到工作通道；用第二管将氧气源可操作地连接到工作通道；以及激活切换设备以在以下两种情况之间切换:(1)当真空源与工作通道流体连通时，将第二管压缩成阻塞状态，以防止氧气源与工作通道之间的流体连通；以及(2)当氧气源与工作通道流体连通时，将第一管压缩成阻塞，以防止真空源与工作通道之间的流体连通。

示例性要求项81。根据示例性要求项80所述的方法，其中，在偏置状态下，所述切换设备将所述第二管压缩成阻塞，并且所述第一管打开。

示例性要求项82。根据示例性要求项81所述的方法，其中激活所述切换设备将所述切换设备从将所述第二管压缩成阻塞而所述第一管打开转变为将所述第一管压缩成阻塞而所述第二管打开。

示例性要求项83。根据示例性要求项82所述的方法，其中释放切换设备的激活，以将切换设备转换回偏置状态。

示例性要求项84。根据示例性要求项80至83中任一项所述的方法，其中激活切换设备包括用操作者的脚在第二管被压缩成阻塞的第一状态和第一管被压缩成阻塞的第二状态之间枢转踏板。

示例性要求项85。根据示例性要求项84所述的方法，其中踏板包括在第二状态下将第一管压缩成阻塞的第一接触部分和在第一状态下将第二管压缩成阻塞的第二接触部分。

示例性要求项86。一种用于执行支气管镜检查的套件，该套件包括:具有内腔的包装，该内腔包含:用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的切换设备；从第一端延伸到第二端的第一管；从第一端延伸到第二端的第二管；从第一端延伸到第二端的第三管；以及用于将第一和第二管联接到第三管的流动汇集器。

示例性要求项87。根据示例性要求项86所述的套件，其中内腔是关闭的。

示例性要求项88。根据示例性要求项86至87中任一项所述的套件，其中包装件的内腔是无菌的。

示例性要求项89。根据示例性要求项86至88中任一项所述的套件，还包括位于第一、第二和第三管的第一和第二端每一个上的联接器。

示例性要求项90。根据示例性要求项86至89中任一项所述的套件，还包括位于包装内腔中的第四管和第五管。

示例性要求项91。一种执行支气管镜检查的方法，该方法包括:将支气管镜的***管***患者的气道中，该***管具有终止于***管远端中的开口的工作通道；将真空源可操作地联接到工作通道；将氧气源可操作地联接到工作通道；将工作工具***工作通道中；和当工作工具保持在工作通道内就位时，激活切换设备以在以下状态之间切换:(1)真空源与工作通道流体连通并且氧气源与工作通道流体连通被切断的抽吸供应状态；以及(2)氧气供应状态，其中氧气源与工作通道的流体连通，并且真空源与工作通道的流体连通被切断。

Claims (79)

1.一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:

基座；

联接到基座的第一管；

联接到基座的第二管；

致动器设备，包括在第一状态和第二状态之间可枢转地连接到基座的踏板，且还包括:

第一接触部分；和

第二接触部分；并且

其中所述致动器设备可在以下状态之间改变:(1)第一状态，其中所述第二接触部分将所述第二管压缩成阻塞，并且所述第一管打开；以及(2)第二状态，其中第一接触部分将第一管压缩成阻塞，并且第二管打开。

2.根据权利要求1所述的设备，其中所述第一管被配置成流体连接到真空源，并且所述第二管被配置成流体连接到氧气源。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的设备，其中所述第一管沿着第一轴线延伸，并且所述第二管沿着第二轴线延伸，并且其中在第一状态下，所述第二管的一部分被径向压缩，并且在第二状态下，所述第一管的一部分被径向压缩。

4.根据权利要求1至2中任一项所述的设备，还包括流体连接到所述第一和第二管中的每一个的第三管，所述第三管被配置成流体连接到支气管镜的工作通道。

5.根据权利要求1至2中任一项所述的设备，其中，所述致动器设备包括将踏板偏置到第一状态的弹性构件。

6.根据权利要求1至2中任一项所述的设备，其中致动器设备的激活将踏板从第一状态转换到第二状态，并且其中一旦致动器设备的激活停止，则踏板自动从第二状态转换回第一状态。

7.根据权利要求1至2中任一项所述的设备，还包括穿过所述基座形成的第一通道和穿过所述基座形成的第二通道，所述第一管的至少一部分位于所述第一通道中，并且所述第二管的至少一部分位于所述第二通道中。

8.根据权利要求7所述的设备，其中第一和第二管中的每一个都从基座的相反端突出。

9.根据权利要求1至2中任一项所述的设备，其中所述第一和第二管不可拆卸地固定到所述基座，并且其中所述设备是一次性使用的。

10.根据权利要求1至2中任一项所述的设备，其中所述第一和第二接触部分中的每一个都与所述踏板成一体。

11.一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:

具有第一端和第二端的基座；

第一管，其联接到基座并从第一端延伸到第二端，该第一端从基座的所述第一端突出第一距离，该第二端从基座的所述第二端突出第二距离；

第二管，其联接到基座并从第一端延伸到第二端，该第一端从基座的所述第一端突出第三距离，该第二端从基座的所述第二端突出第四距离；

致动器设备，包括可枢转地连接到所述基座的踏板、第一接触部分、和第二接触部分，其中该致动器设备能在以下两种状态之间改变:(1)第一状态，其中第一管打开而第二接触部分将第二管压缩以使得第二管关闭；以及(2)第二状态，其中第一接触部分将第一管压缩以使得第一管关闭而第二管打开；并且其中，该致动器设备通过相对于基座来枢转踏板而在第一和第二状态之间转换

其中第一、第二、第三和第四距离中的每一个是五英尺或更短。

12.根据权利要求11所述的设备，还包括穿过所述基座形成的第一通道和穿过所述基座形成的第二通道，所述第一管的至少一部分位于所述第一通道中，并且所述第二管的至少一部分位于所述第二通道中。

13.根据权利要求12所述的设备，其中所述第一和第二通道从所述基座的第一端延伸到所述基座的第二端。

14.根据权利要求11至13中任一项所述的设备，其中所述第一、第二、第三和第四距离中的每一个是三英尺或更短。

15.根据权利要求14所述的设备，其中所述第一、第二、第三和第四距离中的每一个是两英尺或更短。

16.根据权利要求15所述的设备，其中所述第一、第二、第三和第四距离中的每一个是一英尺或更短。

17.根据权利要求11至13中任一项所述的设备，其中第一和第二管中的每一个都是可压缩管。

18.根据权利要求11至13中任一项所述的设备，其中所述第一管沿着第一管轴线延伸，并且所述第二管沿着第二管轴线延伸，所述第一管轴线和第二管轴线平行，并且其中所述第一管和第二管中的每一个都是径向可压缩的。

19.根据权利要求18所述的设备，其中，所述致动器设备包括踏板，所述踏板围绕平行于所述第一和第二轴线的枢转轴线可枢转地连接到所述基座。

20.根据权利要求18所述的设备，其中，所述致动器设备包括踏板，所述踏板绕垂直于所述第一和第二轴线的枢转轴线枢转地连接到所述基座。

21.根据权利要求11至13中任一项所述的设备，其中所述第一和第二管不可拆卸地固定到所述基座，并且其中所述设备是一次性使用的。

22.根据权利要求11所述的设备，其特征在于，所述踏板被偏置到第一状态，并在***作者致动时从第一状态转换到第二状态。

23.根据权利要求11至13中任一项所述的设备，其中踏板通过弹性构件可操作地连接到基座。

24.根据权利要求11至13中任一项所述的设备，其中第一和第二管中的每一个的第一和第二端中的至少一个包括联接器。

25.根据权利要求24所述的设备，其中，所述第一和第二管中的每一个的第一和第二端中的每一个包括联接器。

26.根据权利要求11至13中任一项所述的设备，还包括第三管，所述第三管被配置成流体连接到支气管镜的工作通道，并且其中第一管和第二管中的每一个的第一端流体连接到第三管。

27.一种用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的设备，该设备包括:

基座，包括具有第一开口和第二开口的第一通道和具有第一开口和第二开口的第二通道；

第一联接构件，被配置成将第一可压缩管流体联接到第一通道；

第二联接构件，被配置成将第二可压缩管流体联接到第二通道；

致动器设备，包括:

踏板，所述踏板与所述第一和第二联接构件成一体且围绕枢转轴线可枢转地连接到所述基座；

第一接触部分；和

第二接触部分；并且

其中所述致动器设备可以在以下状态之间改变:(1)第一状态，其中所述第二接触部分比所述第一接触部分更靠近所述基部；以及(2)第二状态，其中所述第一接触部分比所述第二接触部分更靠近所述基座。

28.根据权利要求27所述的设备，其中，在第一状态下，所述第二接触部分被配置成将所述第二可压缩管压缩成阻塞，而在第二状态下，所述第一接触部分被配置成将所述第一可压缩管压缩成阻塞。

29.根据权利要求28所述的设备，其中，在第一状态下，所述第一接触部分被配置成与所述第一可压缩管间隔开，使得所述第一可压缩管打开，而在第二状态下，所述第二接触部分被配置成与所述第二可压缩管间隔开，使得所述第二可压缩管打开。

30.根据权利要求27至29中任一项所述的设备，其中在第一状态下，第二接触部分接触基部，并且第一接触部分与基部间隔开，并且其中在第二状态下，第一接触部分接触基部，并且第二接触部分与基部间隔开。

31.根据权利要求27至29中任一项所述的设备，其中，在第一状态下，第二接触部分位于第二通道的第一开口附近，而在第二状态下，第一接触部分位于第一通道的第一开口附近。

32.根据权利要求27至29中任一项所述的设备，其中，所述第一联接构件包括第一不可压缩管，该第一不可压缩管终止于与所述第一通道的第一开口间隔第一距离的端部，并且其中，所述第二联接构件包括第二不可压缩管，该第二不可压缩管终止于与所述第二通道的第一开口间隔第二距离的端部。

33.根据权利要求32所述的设备，其中，所述第一和第二联接构件不可拆卸地固定到所述基座。

34.根据权利要求32所述的设备，其中在第一状态下，第二接触部分与第二通道的第一开口间隔第三距离，第三距离大于第二距离，并且其中在第二状态下，第一接触部分与第一通道的第一开口间隔第四距离，第四距离大于第一距离。

35.根据权利要求27至29中任一项所述的设备，其中，所述第一通道沿着第一轴线延伸，并且所述第二通道沿着第二轴线延伸，所述第一轴线和第二轴线平行。

36.根据权利要求35所述的设备，其中，所述枢转轴线平行于或垂直于所述第一轴线和第二轴线。

37.根据权利要求27至29中任一项所述的设备，其中第一通道的第一和第二开口是进入第一通道的唯一途径，并且其中第二通道的第一和第二开口是进入第二通道的唯一途径。

38.一种用于执行支气管镜检查的***，该***包括:

具有工作通道的支气管镜；

切换设备，包括:

基座，其具有被配置成流体连接到真空源的第一通道和被配置成流体连接到氧气源的第二通道，第一和第二通道中的每一个都被流体联接到支气管镜的工作通道；以及

致动器设备，包括:

第一接触部分；

第二接触部分；和

踏板，其可枢转地在以下状态之间联接到基座:(1)第一状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与真空源流体连通，并且与氧气源的流体连通被切断；以及(2)第二状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与氧气源流体连通，并且与真空源的流体连通被切断；和

第一管，被配置为联接到真空源和联接到切换设备的基座的第一通道；第二管，被配置为联接到氧气源和联接到切换设备的基座的第二通道；以及

第三管，将第一和第二通道流体联接到支气管镜的工作通道；

其中，在第一状态下，所述第二接触部分将所述第二管压缩成阻塞，且在第二状态下，所述第一接触部分将所述第一管压缩成阻塞。

39.根据权利要求38的***，其中第一和第二接触部分与踏板一体形成。

40.根据权利要求38至39中任一项所述的***，其中踏板通过弹性构件可枢转地连接到基座。

41.根据权利要求40所述的***，其中，所述弹性构件将踏板偏置到第一状态，并且在操作者致动时，踏板从第一状态转换到第二状态。

42.一种用于执行支气管镜检查的***，该***包括:

具有工作通道的支气管镜；以及

切换设备，包括:

基座；

第一管，其联接到基座并流体连接到支气管镜的工作通道，第一管被配置成流体连接到真空源；

第二管，其联接到基座并流体连接到支气管镜的工作通道，第二管被配置成流体连接到氧气源；以及

致动器设备，包括:

踏板；

第一接触部分；和

第二接触部分；并且

其中踏板可枢转地在以下状态之间连接到基座:(1)第一状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与真空源流体连通，并且第二接触部分将第二管压缩成阻塞；以及(2)第二状态，其中支气管镜的工作通道被配置成与氧气源流体连通，并且第一接触部分将第一管压缩成阻塞。

43.根据权利要求42所述的***，还包括将第一和第二管中的每一个流体联接到支气管镜的工作通道的第三管。

44.一种用于执行支气管镜检查的***，该***包括:

支气管镜，包括:

具有远端的***管；

控制部分；

从控制部分的第一开口延伸到***管远端中的第二开口的工作通道；

位于***管远端的光学装置；

在***管远端的一个或多个光源；

多流体导管设备，包括:

可操作地联接到真空源的第一导管部分；

可操作地联接到氧气源的第二导管部分；

可操作地联接到工作通道的第三导管部分；

流动汇集器，其将第一和第二导管部分中的每一个流体联接到第三导管部分；以及

可操作地联接到多流体导管设备的切换设备，该切换设备包括:

可操作地联接到第一和第二导管部分中的每一个的阀设备，且阀设备还包括基座；以及.

致动器设备，其包括在可枢转地连接到基座的踏板以及第一接触部分和第二接触部分且可操作地联接到阀设备，以在以下状态之间改变阀设备:(1)抽吸供应第一状态，其中真空源与第三导管部分流体连通且第二接触部分将第二导管压缩，以使得氧气源与第三导管部分的流体连通被切断；以及(2)氧气供应第二状态，其中氧气源与第三导管部分流体连通且第一接触部分将第一导管压缩，以使得真空源与第三导管部分的流体连通被切断。

45.根据权利要求44所述的***，其中，所述阀设备被配置成使得在抽吸供应状态下，所述第二导管部分被压缩成阻塞，并且所述第一导管部分打开。

46.根据权利要求44至45中任一项所述的***，其中，所述阀设备被配置成使得在氧气供应状态下，所述第一导管部分被压缩成阻塞，并且所述第二导管部分打开。

47.根据权利要求44至45中任一项所述的***，其中，所述阀设备包括第一阀，所述第一阀具有第一阀体，所述第一阀体可以由所述致动器设备在以下位置之间改变:(1)第一位置，其中所述第一阀体将所述第二导管部分压缩成阻塞，并且所述第一导管部分打开；以及(2)第二位置，其中第一阀体将第一导管部分压缩成阻塞，并且第二导管部分打开。

48.根据权利要求47所述的***，其中所述阀设备还包括可操作地连接到所述第一阀体的弹性构件，其中所述第一阀体被所述弹性构件偏压到所述第一位置。

49.根据权利要求47所述的***，其中，所述第一阀体包括具有第一接触部分和第二接触部分的摇动件，所述摇动件可枢转地连接到所述基座，从而可在第一接触部分将第二导管部分压缩成阻塞的第一位置和第二接触部分将第一导管部分压缩成阻塞的第二位置之间枢转。

50.根据权利要求49所述的***，其中，所述致动器设备包括安装到摇动件上的脚平台。

51.根据权利要求49所述的***，其中所述基座包括第一导管接收部分和第二导管接收部分，所述第一导管部分嵌套在所述第一导管接收部分内，所述第二导管部分嵌套在所述第二导管接收部分内。

52.根据权利要求51所述的***，其中所述第一导管接收部分包括第一通道，并且所述第二导管接收部分包括第二通道。

53.根据权利要求52所述的***，其中所述第一导管接收部分包括从所述第一通道延伸的第一入口槽，所述第一入口槽的宽度小于所述第一通道的宽度；并且其中第二导管接收部分包括从第二通道延伸的第二入口槽，第二入口槽的宽度小于第二通道的宽度。

54.根据权利要求51所述的***，其中所述基座还包括第一导管保持元件和第二导管保持元件，所述第一导管保持元件被配置为将所述第一导管部分保持在所述第一导管接收部分中，所述第二导管保持元件被配置为将所述第二导管部分保持在所述第二导管接收部分中。

55.根据权利要求54所述的***，其中所述第一和第二导管保持元件中的每一个选自夹具、闩锁、基座表面和块所组成的组。

56.根据权利要求47所述的***，其中，所述第一阀体包括螺线管，所述螺线管可由所述致动器设备在以下位置之间平移:(1)第一位置，其中螺线管的第一端将所述第二导管部分压缩成阻塞；以及(2)第二位置，其中螺线管的第二端将第一导管部分压缩成阻塞。

57.根据权利要求56所述的***，其中所述螺线管是机电螺线管，包括围绕铁磁芯的电线圈；并且其中电线圈可操作地联接到控制电路，该控制电路可操作地联接到致动器。

58.根据权利要求44至45中任一项所述的***，其中所述阀设备包括可操作地连接到所述第一导管部分的第一阀和可操作地连接到所述第二导管部分的第二阀。

59.根据权利要求48所述的***，其中，所述第一阀是常开的，所述第二阀是常闭的。

60.根据权利要求58所述的***，其中，所述第一阀是第一夹管阀，所述第一夹管阀可在第一导管部分被压缩成阻塞的关闭状态和第一导管部分打开的打开状态之间改变；并且其中第二阀是第二夹管阀，所述第二夹管阀可在第二导管部分被压缩成阻塞的关闭状态和第二导管部分打开的打开状态之间变化。

61.根据权利要求44至45中任一项所述的***，其中多流体导管设备的第一、第二和第三导管部分中的每一个包括一段柔性医用级管道。

62.根据权利要求61所述的***，其中，所述流动汇集器包括医用级管道分支。

63.根据权利要求62所述的***，其中所述医用级管道分支与所述第一、第二和第三导管部分的医用级管道一体形成。

64.根据权利要求63所述的***，其中所述流动汇集器是包括第一、第二和第三端口的歧管装置，并且其中所述第一导管部分的一端联接到所述第一端口，所述第二导管部分的一端联接到所述第二端口，并且所述第三导管部分的一端联接到所述第三端口。

65.根据权利要求44至45中任一项所述的***，其中，所述第一和第二导管部分中的每一个包括与所述阀设备可操作协作的预弱化部分。

66.根据权利要求44至45中任一项所述的***，还包括可操作地联接支气管镜和第三导管部分的一端的通气联接器，该通气联接器包括通气出口和供应阀；并且其中供应阀可以在第三导管部分与环境流体连通的通气状态和第三导管部分与工作通道流体连通的供应状态之间改变。

67.根据权利要求44至45中任一项所述的***，其中，所述致动器设备还包括控制器，所述控制器可操作地联接到所述阀设备和所述致动器设备的一个或多个致动器。

68.根据权利要求67的***，其中控制器包括处理器和存储设备。

69.根据权利要求67所述的***，其中，所述致动器设备还包括用户界面。

70.根据权利要求67所述的***，其中所述阀设备包括可操作地连接到所述第一导管部分的第一阀和可操作地连接到所述第二导管部分的第二阀；并且其中第一和第二阀可以由控制器独立操作。

71.根据权利要求44所述的***，还包括:

所述多流体导管设备包括可操作地连接到盐水源的第四导管部分，以及将所述第一、第二和第四导管部分中的每一个流体连接到所述第三导管部分的流动汇集器；

阀设备可操作地连接到第一、第二和第四导管部分中的每一个；和

致动器设备可操作地连接到阀设备，以在以下状态之间改变阀设备:(1)抽吸供应状态，其中在抽吸供应状态下，盐水源与第三导管部分的流体连通被切断；(2)氧气供应状态，其中在氧气供应状态下，盐水源与第三导管部分的流体连通被切断；以及(3)冲洗状态，其中真空源与第三导管部分的流体连通被切断，并且氧气源和盐水源都与第三导管部分流体连通。

72.根据权利要求71所述的***，其中，所述致动器设备包括一个或多个致动器和控制器，所述控制器被配置成在预定时间段期满时自动终止冲洗状态，并返回到氧气供应状态或抽吸供应状态之一。

73.根据权利要求44所述的***，还包括:

传感器，其可操作地联接到多流体导管设备，并且被配置为测量由支气管镜的工作通道抽吸的空气中的二氧化碳含量；以及

控制器，被配置为在检测到二氧化碳处于或低于预定阈值时，自动将阀设备切换到氧气供应状态。

74.根据权利要求44至45中任一项所述的***，其中所述支气管镜还包括延伸穿过所述工作通道的工作工具。

75.一种用于执行支气管镜检查的套件，该套件包括:

具有内腔的包装件，该内腔包含:

用于在支气管镜检查期间在流体源之间切换的、根据权利要求1-37中任一项所述的设备；

从第一端延伸到第二端的第一管；

从第一端延伸到第二端的第二管；

从第一端延伸到第二端的第三管；以及

用于将第一和第二管联接到第三管的流动汇集器。

76.根据权利要求75所述的套件，其中所述内腔是关闭的。

77.根据权利要求75至76中任一项所述的套件，其中所述包装件的内腔是无菌的。

78.根据权利要求75至76中任一项所述的套件，还包括位于第一、第二和第三管的第一和第二端每一个上的联接器。

79.根据权利要求75至76中任一项所述的套件，还包括位于包装内腔中的第四管和第五管。