CN111393272A - 一种3’-甲基苯丙酮的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于有机合成领域,公开了一种3’‑甲基苯丙酮的合成方法。该方法以间甲基苯甲醛为原料,通过与乙基格氏试剂发生亲和加成反应得到3’‑甲基苯丙醇;再以氧气作为氧化剂,使用由氮氧自由基、无机溴化物、亚硝酸盐三种组分组成的复合催化剂,将3’‑甲基苯丙醇催化氧化生成3’‑甲基苯丙酮。采用的复合催化剂稳定性、选择性好、产率高,达90%以上,可重复利用,整个过程安全环保,适宜工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于有机合成领域,涉及一种3’-甲基苯丙酮的合成方法。
背景技术
安非他酮类似物是新一代治疗抑郁症的代表性药物,具有良好的治疗作用和较小的副作用,在临床治疗中有着广泛的需求。3’-甲基苯丙酮是制备安非他酮类似物的关键中间体。
WO 2010131145公开了一种用3’-溴苯丙酮与甲基硼酸在钯催化条件下发生Suzuki偶联反应生成3’-甲基苯丙酮的方法:
该方法反应原料及催化剂成本太高,不具有工业化价值。
文献(Erbing,E.,Vzquez-Romero,A.,Gimez,A.B.,Prats,E.P,Carson,F.,Zou,X.,Tolstoy,P.,Mart,B.,Matute,M.General,simple,and chemoselective catalystsfor the isomerization of allylic alcohols:the importance of the halideligand.Chem.Eur.2016,22,15659-156630)介绍了一种合成3’-甲基苯丙酮的方法,其以间甲基苯甲醛为原料先与乙烯基格氏试剂反应生成α-乙烯基-3-甲基苯甲醇,再在二氯(五甲基环戊二烯基)合铱二聚体催化下异构生成3’-甲基苯丙酮:
该方法第二步所用催化剂价格昂贵,并且异构转化率不高,导致产品杂质多,难提纯。
WO 2010121022公开了一种以间甲基苯腈为原料通过与乙基格氏试剂反应生成3’-甲基苯丙酮的方法:
该方法路线较为简洁实用,但是原料间甲基苯腈价格相对较高,影响了整个反应的经济效益。
中国专利CN107162886A中公开了一种制备3’-甲基苯丙酮的方法,其通过以间甲基苯甲醛与自制的乙烷基格氏试剂反应生成3’-甲基苯丙醇,再用三氧化铬的吡啶溶液氧化3’-甲基苯丙醇,得到3’-甲基苯丙酮:
该方法最后一步由醇到酮的反应采用的是化学氧化法,所用氧化剂消耗量大,难以回收再利用,对环境污染严重,不利于工业化生产应用。目前急需对其制备工艺进行改进,满足工业化生产需求。
发明内容
本发明目的在于提供一种产率高,催化剂选择性好,适宜工业化生产的3’-甲基苯丙酮的合成方法。
为实现本发明目的,本发明对现有工艺进行改进,以间甲基苯甲醛为原料,通过与乙基格氏试剂发生亲和加成反应得到3’-甲基苯丙醇;再以氧气作为氧化剂,使用由氮氧自由基、无机溴化物、亚硝酸盐三种组分组成的复合催化剂,将3’-甲基苯丙醇催化氧化生成3’-甲基苯丙酮。
具体技术方案如下:
第一步:间甲基苯甲醛与乙基格氏试剂反应生成3’-甲基苯丙醇
将装有乙基格氏试剂的烧瓶置于冰水浴中,向其中滴加间甲基苯甲醛与四氢呋喃的混合溶液,控制温度不超过10℃。滴加结束后,常温下搅拌反应,减压蒸馏回收四氢呋喃。反应结束后猝灭反应,控制温度不超过10℃,至体系pH呈中性后,停止反应。静置分层,收集有机相,萃取水相,合并有机相,再浓缩得到3’-甲基苯丙醇。
所述乙基格氏试剂可选乙基氯化镁、乙基溴化镁;
第二步:3’-甲基苯丙醇催化氧化生成3’-甲基苯丙酮
将3’-甲基苯丙醇、复合催化剂和溶剂加入到高压反应釜中,搅拌形成均匀混合溶液后,用氧气置换反应釜中的空气,结束后充入氧气,油浴加热反应。反应结束后萃取产物,再减压蒸馏得到3’-甲基苯丙酮。
所述复合催化剂为氮氧自由基、无机溴化物和亚硝酸盐三种组分组成的复合催化剂;
所述氮氧自由基可选2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基或其衍生物、2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧化物自由基或其衍生物、4,4-二甲基-3-氧代噁唑自由基或其衍生物等;
所述无机溴化物可选溴化氢、溴化钠、溴化钾、液溴等;
所述亚硝酸盐可选亚硝酸钠、亚硝酸钾、亚硝酸甲酯、亚硝酸丙酯、亚硝酸叔丁酯、亚硝酸异戊酯等;
所述复合催化剂中三种组分的摩尔比为氮氧自由基:无机溴化物:亚硝酸盐=1:1~5:1~5;
所述催化剂的用量为3’-甲基苯丙醇摩尔量的0.5~5%;
所述溶剂为水或乙腈;
所述氧气压力为0.1~5MPa;
所述反应温度为50~120℃;
所述反应时间为1~24h。
本发明优点:采用复合催化剂,选择性好、产率高,达90%以上。而且该催化剂稳定性好可重复利用,整个过程安全环保,适宜工业化生产,克服了现有技术不足。
具体实施方式
为对本发明进行更好的说明,举实施例如下:
实施例1:
将装有1mol/L乙基溴化镁四氢呋喃溶液(700mL)的1L三口烧瓶置于冰水浴中,向其中滴加间甲基苯甲醛(0.6mol,72.09g)与四氢呋喃(40mL)组成的混合溶液,控制反应温度不超过10℃。滴加结束后,常温下搅拌反应2h后减压蒸馏回收四氢呋喃。再将烧瓶置于冰水浴中,向其中滴加质量百分含量10%盐酸溶液,控制温度不超过10℃,至体系pH呈中性。静置分层,分离出有机相,再用二氯甲烷萃取水相,合并有机相浓缩得到淡黄色液体,即3’-甲基苯丙醇。用液相色谱测得3’-甲基苯丙醇含量为98%。
将制得的3’-甲基苯丙醇(500mmol,76.64g)加入高压反应釜中,再加入2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(2.5mmol,0.39g)、亚硝酸叔丁酯(10mmol,1.03g)、质量百分含量47%氢溴酸(10mmol,1.72g)和乙腈(60mL)。搅拌形成均匀混合溶液后,用氧气置换反应釜中的空气,后充入氧气(2MPa),在80℃油浴中反应6小时后停止。向体系中加入200mL二氯甲烷,搅拌后静置分层,水相收集作为催化剂循环使用,有机相减压蒸馏得到淡黄色液体,即为3’-甲基苯丙酮。经液相色谱检测产物含量99%,收率93%。核磁1H NMR(CDCl3)δ7.79-7.70(m,2H),7.50-7.32(m,2H),2.41(s,3H),3.05-2.95(q,2H),1.25-1.19(t,3H)。
实施例2:
将装有1mol/L乙基氯化镁四氢呋喃溶液(600mL)的1L三口烧瓶置于冰水浴中,向其中滴加间甲基苯甲醛(0.5mol,60.08g)与四氢呋喃(20mL)组成的混合溶液,控制反应温度不超过10℃。滴加结束后,常温下搅拌反应2h后减压蒸馏回收四氢呋喃。再将烧瓶置于冰水浴中,向其中滴加质量百分含量10%盐酸溶液,控制温度不超过10℃,至体系pH呈中性。静置分层,分离出有机相,再用二氯甲烷萃取水相,合并有机相浓缩得到淡黄色液体,即3’-甲基苯丙醇。用液相色谱测得3’-甲基苯丙醇含量为98%。
将制得的3’-甲基苯丙醇(500mmol,76.64g)加入高压反应釜中,再加入2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧化物自由基(5mmol,0.63g)、亚硝酸钠(5mmol,0.345g)、液溴(5mmol,0.80g)和水(50mL)。搅拌形成均匀混合溶液后,用氧气置换反应釜中的空气,后充入氧气(5MPa),在120℃油浴中反应1小时后停止。向体系中加入200mL二氯甲烷,搅拌后静置分层,水相收集作为催化剂循环使用,有机相减压蒸馏得到淡黄色液体,即为3’-甲基苯丙酮。经液相色谱检测产物含量99%,收率90%。
实施例3:
将装有1mol/L乙基溴化镁四氢呋喃溶液(700mL)的1L三口烧瓶置于冰水浴中,向其中滴加间甲基苯甲醛(0.6mol,72.09g)与四氢呋喃(40mL)组成的混合溶液,控制反应温度不超过10℃。滴加结束后,常温下搅拌反应2h后减压蒸馏回收四氢呋喃。再将烧瓶置于冰水浴中,向其中滴加质量百分含量10%盐酸溶液,控制温度不超过10℃,至体系pH呈中性。静置分层,分离出有机相,再用二氯甲烷萃取水相,合并有机相浓缩得到淡黄色液体,即3’-甲基苯丙醇。用液相色谱测得3’-甲基苯丙醇含量为98%。
将制得的3’-甲基苯丙醇(400mmol,61.31g)加入高压反应釜中,再加入4,4-二甲基-3-氧代噁唑自由基(20mmol,1.96g)、亚硝酸异戊酯(20mmol,2.34g)、溴化钠(20mmol,2.06g)和水(40mL)。搅拌形成均匀混合溶液后,用氧气置换反应釜中的空气,后充入氧气(0.5MPa),在80℃油浴中反应24小时后停止。向体系中加入200mL二氯甲烷,搅拌后静置分层,水相收集作为催化剂循环使用,有机相减压蒸馏得到淡黄色液体,即为3’-甲基苯丙酮。经液相色谱检测产物含量99%,收率95%。
Claims (2)
1.一种合成3’-甲基苯丙酮的方法,其特征在于,通过如下方法实现:
(1)间甲基苯甲醛与乙基格氏试剂反应生成3’-甲基苯丙醇
将装有乙基格氏试剂的烧瓶置于冰水浴中,向其中滴加间甲基苯甲醛与四氢呋喃的混合溶液,控制温度不超过10℃;滴加结束后,常温下搅拌反应,减压蒸馏回收四氢呋喃;反应结束后猝灭反应,控制温度不超过10℃,至体系pH呈中性后,停止反应;静置分层,收集有机相,萃取水相,合并有机相,再浓缩得到3’-甲基苯丙醇;
所述乙基格氏试剂选自乙基氯化镁或乙基溴化镁;
(2)3’-甲基苯丙醇催化氧化生成3’-甲基苯丙酮
将3’-甲基苯丙醇、复合催化剂和溶剂加入到反应釜中,搅拌形成均匀混合溶液后,用氧气置换反应釜中的空气,结束后充入氧气,油浴加热反应;反应结束后萃取产物,再减压蒸馏得到3’-甲基苯丙酮;
所述复合催化剂为氮氧自由基、无机溴化物和亚硝酸盐三种组分组成;
所述氮氧自由基选自2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基或其衍生物、2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧化物自由基或其衍生物、4,4-二甲基-3-氧代噁唑自由基或其衍生物;
所述无机溴化物选自溴化氢、溴化钠、溴化钾或液溴;
所述亚硝酸盐选自亚硝酸钠、亚硝酸钾、亚硝酸甲酯、亚硝酸丙酯、亚硝酸叔丁酯或亚硝酸异戊酯;
所述溶剂为水或乙腈。
2.如权利要求1所述的合成3’-甲基苯丙酮的方法,其特征在于,所述复合催化剂中三种组分的摩尔比为:氮氧自由基:无机溴化物:亚硝酸盐=1:1~5:1~5;
所述催化剂的用量为3’-甲基苯丙醇摩尔量的0.5~5%。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112778231A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-05-11 | 杭州凯方科技有限公司 | 一种4-甲基噻唑-5-甲醛的新型合成方法 |
CN113004209A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-22 | 合肥市梓熤科技贸易有限公司 | 一种瑞舒伐他汀钙中间体的合成方法 |
CN113292404A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-08-24 | 上海立科化学科技有限公司 | 1,3-二酰基苯的制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1651381A (zh) * | 2004-02-05 | 2005-08-10 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 催化氧化醇制备醛和酮的催化体系和制备醛和酮的方法 |
CN101906068A (zh) * | 2009-06-04 | 2010-12-08 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 2-吡啶甲醛的制备方法 |
CN103012092A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-04-03 | 南京工业大学 | 一种选择性催化分子氧氧化水杨醇制备水杨醛的方法 |
CN104119212A (zh) * | 2013-04-27 | 2014-10-29 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种催化氧化3,3-二甲基-1-丁醇制备3,3-二甲基-1-丁醛的方法 |
CN107162886A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-09-15 | 安徽星宇化工有限公司 | 一种3‑甲基苯丙酮的合成方法 |
CN108503531A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-09-07 | 江苏八巨药业有限公司 | 一种3,3-二甲基-2-氧代丁酸的制备方法 |
-
2020
- 2020-04-21 CN CN202010316256.9A patent/CN111393272A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1651381A (zh) * | 2004-02-05 | 2005-08-10 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 催化氧化醇制备醛和酮的催化体系和制备醛和酮的方法 |
CN101906068A (zh) * | 2009-06-04 | 2010-12-08 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 2-吡啶甲醛的制备方法 |
CN103012092A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-04-03 | 南京工业大学 | 一种选择性催化分子氧氧化水杨醇制备水杨醛的方法 |
CN104119212A (zh) * | 2013-04-27 | 2014-10-29 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种催化氧化3,3-二甲基-1-丁醇制备3,3-二甲基-1-丁醛的方法 |
CN107162886A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-09-15 | 安徽星宇化工有限公司 | 一种3‑甲基苯丙酮的合成方法 |
CN108503531A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-09-07 | 江苏八巨药业有限公司 | 一种3,3-二甲基-2-氧代丁酸的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
王之建等: "2-甲基-3-戊酮的合成", 《化学试剂》 * |
黄朋勉等: "3-甲基苯丙酮的合成方法研究", 《精细化工中间体》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112778231A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-05-11 | 杭州凯方科技有限公司 | 一种4-甲基噻唑-5-甲醛的新型合成方法 |
CN113004209A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-22 | 合肥市梓熤科技贸易有限公司 | 一种瑞舒伐他汀钙中间体的合成方法 |
CN113292404A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-08-24 | 上海立科化学科技有限公司 | 1,3-二酰基苯的制备方法 |
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