CN111388676A - 一种提高姜黄素水溶性的组合物及其在制备治疗老年痴呆的复方中的应用 - Google Patents
一种提高姜黄素水溶性的组合物及其在制备治疗老年痴呆的复方中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种提高姜黄素水溶性的组合物及其在制备治疗老年痴呆的复方中的应用，为开发一种高效的抗老年痴呆药物，本发明提供一种提高姜黄素水溶性的组合物，该组合物包括魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素，该组合物可以对姜黄素进行有效的水溶性改性，增加姜黄素的水溶性，提高其生物利用度。同时，本发明还将上述组合物与姜黄素、α‑GPC、何首乌多糖、远志皂苷混合制备得到一种治疗AD的复方，经Morris水迷宫检测实验以及SOD、AchE和MDA含量的测定实验发现，本发明可以通过提高机体清除自由基的能力，促进乙酰胆碱的释放来达到改善学习记忆功能，治疗老年痴呆的目的，且疗效高效、显著。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种提高姜黄素水溶性的组合物及其在制备治疗老年痴呆的复方中的应用。
背景技术
阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)又称老年性痴呆，是一种中枢神经***退行性疾病。随着社会的发展，人类寿命的延长，社会老龄化现象日益严重，老年性痴呆的患病率明显升高，已成为导致死亡的主要原因之一，其发生率随年龄的增加而增高，流行病学统计显示60岁以上老年人AD的发生率可达到2％-3％，随着世界人口老龄化的进程，AD已成为严重威胁老年人健康的四大疾病之一。AD是一种综合疾病，其主要临床表现为认知功能缺失，经过病理研究发现，该病以老年斑、神经纤维缠结和神经元丢失为主要病理特征。在发达国家，老年痴呆的死亡率仅次于心脏病、肿瘤、中风位居第四。
AD的病因非常复杂，目前仍不清楚，因此临床上也缺乏有效的治疗措施，目前临床上使用最广泛的药物，主要为单靶向的乙酰胆碱酯酶抑制剂，如他克林、多奈哌齐、卡巴拉汀等，但疗效不是很理想且多数价格昂贵。因此，积极开发高效的抗老年痴呆药物具有重要的价值。
姜黄素(curcumin)是从姜科姜黄属植物姜黄根茎中提取的一种脂溶性酚类物质。姜黄素的结构中含有酚羟基，在细胞膜发生脂质过氧化反应时，其酚羟基可以发生氧化反应，能有效终止自由基反应，因而其表现出诸多生理活性，比如抗氧化、防止衰老等，成为近年来天然药物中的研究热点。但姜黄素水溶性差，口服生物利用度低，活性不理想、不稳定，导致其疗效不佳。因此，对姜黄素进行水溶性改性后再将其应用于抗老年痴呆中，对于开发高效抗老年痴呆药物具有重要的研究价值。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足，本发明的首要目的是提供一种提高姜黄素水溶性的组合物。
本发明的第二个目的是提供一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方。
本发明的第三个目的是提供上述姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方的制备方法。
为实现上述目的，本发明所采用的技术方案为：
本发明提供一种提高姜黄素水溶性的组合物，该组合物包括魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素。
魔芋多糖是从魔芋的块茎里提取出来的一种高分子量、非离子型水溶性多糖，是魔芋的主要成分，具有增稠、乳化等作用，魔芋多糖还具有促进免疫功能、防止细胞脂质过氧化等多重功效，也可以作为本复方的增效剂；甜菊甙是从天然甜料植物甜叶菊的甜叶中提取的一类高甜度、低热量、对人体无副作用的天然产物，分子结构是由亲水性的双侧糖基(葡萄糖基和鼠李糖基)和疏水性的甜菊醇基连接构成，易溶于水，且其水溶液稳定性好，具有极好的增溶特性；羟乙基纤维素具有良好的分散、乳化、黏合作用，可使体系的稳定性得到提高；通过将魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素合理搭配成组合物，可以对姜黄素进行有效的改性，从而增加姜黄素的水溶性，提高其生物利用度。
优选的，为提高姜黄素的水溶性改性效果，按重量份计，上述组合物包括以下成分：
魔芋多糖20-30份、甜菊甙20-30份、羟乙基纤维素15-20份。
本发明还提供了一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方，该复方包括上述的组合物、姜黄素、α-GPC、何首乌多糖和远志皂苷。
何首乌多糖的提取方法为：将何首乌粉粹，按1：15-20的料液比(g/mL)加入体积分数为80％的乙醇溶液，置于150-200W的超声功率下提取20-30min，旋转蒸发除去残渣中的乙醇，然后按照1:20-30的料液比(g/mL)往其中加水，并加入纤维素酶，酶的质量浓度为2-3％，调节pH为6.0，置于温度为45℃、超声功率为130-180W的条件下超声提取3次，每次10-15min，合并上清液，上清液经活性炭脱色后经干燥得到何首乌多糖。
远志皂苷的提取方法为：将远志药材粉粹，过40-60目，按1：4-6的料液比(g/mL)加入石油醚，置于55-60℃下加热回流2h，旋转蒸发除去石油醚，收集远志粉末后按1:10-20的料液比往其中加入体积分数为30％的乙醇溶液，置于200-250W的微波功率下提取3-5min，微波提取期间，每微波30s后拿出冷却，间隔1min后再次重复微波，直到规定时间，最后将所得提取液经真空干燥后得到远志皂苷。
上述配方中的姜黄素毒性低、耐受性好，具有的抗氧化、抗炎和螯合金属、抑制凋亡及改善认知记忆能力等药理作用，对治疗老年痴呆具有显著的疗效，但姜黄素水溶性差，口服生物利用度低，活性不理想、不稳定，导致其疗效不佳；本发明将姜黄素溶解于无水乙醇后，再与由组合物(魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素)配制成的水溶性分散系混合，在高速匀浆处理和超声空化处理的作用下，可以使姜黄素均匀分散于上述水溶性分散系中，经干燥去除无水乙醇后得到姜黄素水溶性组合物，从而增加了姜黄素的水溶性，提高其生物利用度，使其对治疗老年痴呆具有更显著的药效；α-GPC进入人体后可以有效地提高人体血液中的胆碱含量，促进体内乙酰胆碱的合成，增强神经细胞的兴奋传导作用，进而改善脑神经功能，提高记忆力，预防由于脑神经受损引起的老年痴呆等病症；何首乌多糖具有免疫调节、抗氧化、抗衰老、及抗老年痴呆症等功效；远志皂苷是从远志科植物中提取出来的主要有效成分，具有抗衰老、益智、抗氧化等作用；将上述的提高姜黄素水溶性的组合物与姜黄素、α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷混合得到本发明的复方，可以更好的发挥上述各成分之间的协同增效作用，使该复方对治疗老年痴呆具有更显著的药效。
优选的，上述的一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方，按重量份计，包括以下成分：
组合物30-40份、姜黄素30-40份、α-GPC 20-30份、何首乌多糖5-10份、远志皂苷5-10份。
在该配方下，α-GPC、姜黄素、何首乌多糖和远志皂苷之间的有机协同作用可以得到最佳的发挥，从而使本发明对治疗老年痴呆具有显著的疗效。
本发明还提供了一种制备上述姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方的方法，该方法包括以下步骤：
S1、将姜黄素溶于无水乙醇中，搅拌后得到姜黄素醇溶液；
S2、将组合物溶于水中，得到水溶性分散系；
S3、将步骤S1的姜黄素醇溶液与步骤S2的水溶性分散系混合，然后进行高速匀浆处理和超声空化处理，过滤去除不溶性杂质，得到上清液；
S4、对步骤S3中得到的上清液进行干燥处理，得到粉状固体物；
S5、将α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷和上述粉状固体物混匀，得到本发明的复方。
优选的，为利于后续的姜黄素水溶性改性效果，所述姜黄素与无水乙醇的料液比为1:5-10。
优选的，为利于后续的姜黄素水溶性改性效果，所述组合物的质量浓度为30％-40％。
优选的，所述姜黄素醇溶液与水溶性分散系的体积比为1-3:1。在该体积比下，可以使姜黄素得到最佳的改性效果，极大增强其水溶性。
优选的，为提高姜黄素醇溶液与水溶性分散系之间的相互作用，使姜黄素得到最佳的改性效果，所述超声空化处理的超声频率为30-60KHz，超声功率为800～1300W，时间为10-20min。
优选的，为使姜黄素醇溶液均匀分散于水溶性分散系中，所述高速匀浆处理的转速为4000-6000r/min，时间为4-7min。
优选的，为提高上述复方的适用范围，所述姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方的剂型为片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明提供一种提高姜黄素水溶性的组合物，该组合物包括魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素，该组合物可以对姜黄素进行有效的水溶性改性，从而增加姜黄素的水溶性，提高其生物利用度和药效。同时，本发明还将上述组合物与姜黄素、α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷混合制备得到一种治疗AD的复方，具体为：将姜黄素溶解于无水乙醇后，再与由上述组合物配制成的水溶性分散系混合，经高速匀浆和超声空化作用后完成对姜黄素的水溶性改性，然后再与α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷混合得到本发明的复方。姜黄素水溶性的增加可以使其与α-GPC、何首乌多糖和远志皂苷之间的协同增效作用得到有效的发挥，从而显著提高本发明对治疗老年痴呆的药效。Morris水迷宫检测实验表明，AD模型小鼠服用本发明的复方后，上站台潜伏期显著缩短，穿越平台次数显著增加；SOD、AchE和MDA含量的测定实验表明，AD模型小鼠服用本发明的复方后，脑组织中SOD的活性显著升高，MDA和AchE的含量显著降低；说明本发明可以通过提高机体清除自由基的能力，促进乙酰胆碱的释放来达到改善学习记忆功能，治疗老年痴呆的目的，且疗效高效、显著。
可见，本发明对姜黄素进行水溶性改性后再将其制备成治疗AD的复方，使所制备得到的复方对治疗老年痴呆具有高效、显著的疗效。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
下述实验例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
实施例1
本实施例提供一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方，按重量份计，包括以下成分：
组合物(包括25kg魔芋多糖、25kg甜菊甙和17.5kg羟乙基纤维素)35kg、姜黄素35kg、α-GPC 25kg、何首乌多糖7.5kg、远志皂苷7.5kg。
上述复方的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、将姜黄素溶于无水乙醇中，姜黄素与无水乙醇的料液比(g/mL)为1:7.5，搅拌后得到姜黄素醇溶液；
S2、将组合物溶于水中，使组合物的质量浓度为35％，得到水溶性分散系；
S3、将步骤S1的姜黄素醇溶液与步骤S2的水溶性分散系混合，姜黄素醇溶液与水溶性分散系的体积比为2:1，然后以5000r/min的转速高速匀浆处理5.5min，紧接着以45KHz的超声频率，1050W的超声功率，超声空化处理15min，过滤去除不溶性杂质，得到上清液；
S4、对步骤S3中得到的上清液进行真空干燥处理，得到粉状固体物；
S5、将α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷和上述粉状固体物混匀，得到本实施例的复方。
实施例2
本实施例提供一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方，按重量份计，包括以下成分：
组合物(包括20kg魔芋多糖、20kg甜菊甙和15kg羟乙基纤维素)30kg、姜黄素30kg、α-GPC 20kg、何首乌多糖5kg、远志皂苷5kg。
上述复方的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、将姜黄素溶于无水乙醇中，姜黄素与无水乙醇的料液比(g/mL)为1:5，搅拌后得到姜黄素醇溶液；
S2、将组合物溶于水中，使组合物的质量浓度为30％，得到水溶性分散系；
S3、将步骤S1的姜黄素醇溶液与步骤S2的水溶性分散系混合，姜黄素醇溶液与水溶性分散系的体积比为1:1，然后以4000r/min的转速高速匀浆处理7min，紧接着以30KHz的超声频率，800W的超声功率，超声空化处理20min，过滤去除不溶性杂质，得到上清液；
S4、对步骤S3中得到的上清液进行真空干燥处理，得到粉状固体物；
S5、将α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷和上述粉状固体物混匀，得到本实施例的复方。
实施例3
本实施例提供一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方，按重量份计，包括以下成分：
组合物(包括30kg魔芋多糖、30kg甜菊甙和20kg羟乙基纤维素)40kg、姜黄素40kg、α-GPC 30kg、何首乌多糖10kg、远志皂苷10kg。
上述复方的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、将姜黄素溶于无水乙醇中，姜黄素与无水乙醇的料液比(g/mL)为1:10，搅拌后得到姜黄素醇溶液；
S2、将组合物溶于水中，使组合物的质量浓度为40％，得到水溶性分散系；
S3、将步骤S1的姜黄素醇溶液与步骤S2的水溶性分散系混合，姜黄素醇溶液与水溶性分散系的体积比为3:1，然后以6000r/min的转速高速匀浆处理4min，紧接着以60KHz的超声频率，1300W的超声功率，超声空化处理10min，过滤去除不溶性杂质，得到上清液；
S4、对步骤S3中得到的上清液进行真空干燥处理，得到粉状固体物；
S5、将α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷和上述粉状固体物混匀，得到本实施例的复方。
对比例1
与实施例1的区别在于：组合物的配方中缺少魔芋多糖，对比例1提供的治疗AD的复方，按重量份计，包括以下成分：
组合物(包括25kg甜菊甙和17.5kg羟乙基纤维素)35kg、姜黄素35kg、α-GPC 25kg、何首乌多糖7.5kg、远志皂苷7.5kg。
对比例2
与实施例1的区别在于：治疗AD的复方中缺少姜黄素，对比例2提供的治疗AD的复方，按重量份计，包括以下成分：
组合物(包括25kg魔芋多糖、25kg甜菊甙和17.5kg羟乙基纤维素)35kg、α-GPC25kg、何首乌多糖7.5kg、远志皂苷7.5kg。
对比例3
与实施例1的区别在于：组合物的配方中缺少魔芋多糖，治疗AD的复方中缺少姜黄素，对比例3提供的治疗AD的复方，按重量份计，包括以下成分：
组合物(包括25kg甜菊甙和17.5kg羟乙基纤维素)35kg、α-GPC 25kg、何首乌多糖7.5kg、远志皂苷7.5kg。
对比例4
与实施例1的区别在于：步骤S3中姜黄素醇溶液与水溶性分散系的体积比不同(对比例4中水溶性分散系的用量减少)，对比例4的步骤S3具体为：将步骤S1的姜黄素醇溶液与步骤S2的水溶性分散系混合，姜黄素醇溶液与水溶性分散系的体积比为4:1，然后以5000r/min的转速高速匀浆处理5.5min，紧接着以45KHz的超声频率，1050W的超声功率，超声空化处理15min，过滤去除不溶性杂质，得到上清液。
实验例1姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方对AD模型小鼠的疗效
(1)实验动物、试剂
SPF级ICR小鼠100只，10月龄，体质重(40±5)g，实验前将小鼠适应性喂养2周，自由饮食，室温在20-22℃，相对湿度为40％-70％，每日光照12h，且采用跳台试验剔除逃避反应明显迟缓者；
MT-200Morris水迷宫视频跟踪分析***，购自成都泰盟科技有限公司。
(2)老年痴呆症(AD)模型小鼠的建立
选90只小鼠，皮下注射5％D-半乳糖120mg·kg-1的同时，灌胃给予AlCl3 200mg·kg-1，每日1次，连续10周，制备AD模型小鼠。选10只作为正常组，小鼠皮下注射和灌胃等体积0.9％NaCl。
(3)AD模型小鼠的分组及给药处理
将AD模型小鼠随机分为8组：实施例1组、实施例2组、实施例3组、对比例1组、对比例2组、对比例3组、对比例4组和AD模型组，并以正常小鼠设置空白对照组，每组10只。试验期间各组小鼠连续灌胃给药30天，每天一次，其中，实施例1组、实施例2组、实施例3组、对比例1组、对比例2组和对比例3组分别灌胃实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4中的复方，AD模型组和空白对照组灌胃生理盐水，灌喂剂量均为150mg·kg-1。
(4)Morris水迷宫检测：
给药处理结束后将小鼠按照分组进行Morris水迷宫检测，向Morris水迷宫内灌水，水深刚好淹没安全平台1cm，水温保持在(24±1)℃。整个水迷宫分为4个象限，每个象限设有一个不同的标志物供学***台所在象限的正对象限内的任意地点将小鼠放进池中，投放小鼠时，使小鼠面向池壁。小鼠从下水到找到安全平台的时间为逃避潜伏期，设为90s，超过潜伏期未找到安全平台者，则记为90s。下水前3天进行适应性训练，每天2次，第4天正式测试其逃避潜伏期，第5天撤出安全平台，观察其穿越安全平台的次数。实验结果见表1。
(5)脑组织SOD、AchE和MDA含量的测定
水迷宫行为学实验结束后，立即处死大鼠，取脑，制备成10％的脑匀浆，按照SOD试剂盒、AchE试剂盒和MDA试剂盒的说明书严格操作，分别测定脑组织中SOD、AchE和MDA的含量。实验结果见表2。
如表1的结果所示，与AD模型组相比，AD模型小鼠服用本发明的姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方后，上站台潜伏期显著缩短，穿越平台次数显著增加，说明本发明的姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方可以改善记忆障碍，对老年痴呆的治疗具有显著的疗效。通过对比例1可以看出，配方中缺少魔芋多糖，其功效会受到影响，因为魔芋多糖可以与甜菊甙、羟乙基纤维素协同增强姜黄素的水溶性，从而提高其生物利用度和药效，姜黄素水溶性的增加可以更好的发挥其与α-GPC、何首乌多糖以及远志皂苷之间的协同增效作用，从而使本发明的复方对治疗老年痴呆具有显著的疗效；通过对比例1-3可以看出，配方中缺少姜黄素或/和魔芋多糖，其功效均会受到影响，因为魔芋多糖可以与甜菊甙、羟乙基纤维素协同增强姜黄素的水溶性，从而提高其生物利用度和药效，水溶性增加的姜黄素可以更好的发挥其与α-GPC、何首乌多糖和远志皂苷之间的协同增效作用，从而使本发明的复方对治疗老年痴呆具有更显著的疗效，同时，魔芋多糖本身对本发明复方的药效也具有一定的增效作用；通过对比例4可以看出，魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素的用量对本发明的功效也具有一定的影响，因为当魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素用量过低时，对姜黄素水溶性的改性作用有限，不能使其发挥最佳的药效。
表1各组小鼠的Morris水迷宫检测结果
| 组别 | 实验动物数(只) | 上站台潜伏期(s) | 穿越平台次数(次) |
| 实施例1组 | 10 | 50.52±13.75 | 5.00±1.30 |
| 实施例2组 | 10 | 54.19±14.93 | 4.77±1.28 |
| 实施例3组 | 10 | 52.36±15.22 | 4.89±1.47 |
| 对比例1组 | 10 | 68.65±13.45 | 3.65±1.34 |
| 对比例2组 | 10 | 79.53±15.24 | 2.53±1.41 |
| 对比例3组 | 10 | 82.32±11.84 | 2.10±1.17 |
| 对比例4组 | 10 | 64.73±12.56 | 3.98±1.33 |
| AD模型组 | 10 | 90 | 1.41±1.14 |
| 空白对照组 | 10 | 48.06±13.26 | 6.00±2.34 |
随着年龄的增加，机体的抗氧化能力减弱，如SOD等抗氧化酶的活性降低，清除自由基能力下降，导致自由基在体内大量堆积，致使神经细胞凋亡进而加重AD。测定MDA的含量常可反映机体脂质过氧化的程度，SOD可以保护机体不受自由基的损伤，是机体内清除自由基的关健酶，对它的监测可以反映出机体抗氧化能力的强弱。中枢胆碱能神经***与学***降低，出现学习记忆活动障碍。
如表2的结果所示，与AD模型组相比，AD模型小鼠服用本发明的姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方后，脑组织中SOD的活性显著升高，MDA和AchE的含量显著降低，说明本发明的姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方可以提高机体清除自由基的能力，促进乙酰胆碱的释放，从而改善学习记忆功能，最终达到治疗老年痴呆的目的。通过对比例1-3可以看出，配方中缺少姜黄素或/和魔芋多糖，其抗氧化活性会受到影响，因为魔芋多糖可以与甜菊甙、羟乙基纤维素协同增强姜黄素的药效，提高其抗氧化活性，姜黄素水溶性的增加可以更好的发挥其与α-GPC、何首乌多糖和远志皂苷之间的协同增效作用，使本发明的复方具有更好的抗氧化活性，从而增强其治疗老年痴呆的疗效，同时，魔芋多糖本身对本发明复方的抗氧化活性也具有一定的增强作用；通过对比例4可以看出，魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素的用量对本发明的抗氧化活性也具有一定的影响，因为当魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素用量过低时，对姜黄素水溶性的改性作用有限，不能使其发挥最佳的抗氧化活性。
表2各组小鼠脑组织的SOD、AchE和MDA测定结果
| 组别 | SOD(U·mg<sup>-1</sup>) | MDA(nmol·mg<sup>-1</sup>) | AchE(U·mg<sup>-1</sup>) |
| 实施例1组 | 158.35±17.21 | 2.53±0.37 | 1.87±0.62 |
| 实施例2组 | 154.46±15.62 | 2.59±0.43 | 1.90±0.32 |
| 实施例3组 | 156.56±14.65 | 2.55±0.52 | 1.89±0.73 |
| 对比例1组 | 137.43±15.72 | 2.73±0.36 | 2.29±0.61 |
| 对比例2组 | 125.48±13.59 | 2.81±0.54 | 2.37±0.52 |
| 对比例3组 | 120.63±16.57 | 2.85±0.61 | 2.41±0.46 |
| 对比例4组 | 141.54±15.64 | 2.66±0.37 | 2.25±0.48 |
| AD模型组 | 90.74±13.42 | 2.97±0.73 | 2.53±0.52 |
| 空白对照组 | 163.46±15.43 | 2.50±0.58 | 1.85±0.43 |
以上对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种提高姜黄素水溶性的组合物，其特征在于，该组合物包括魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素。
2.根据权利要求1所述的一种提高姜黄素水溶性的组合物，其特征在于，按重量份计，包括以下成分：
魔芋多糖20-30份、甜菊甙20-30份、羟乙基纤维素15-20份。
3.一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方，其特征在于，该复方包括权利要求1-2任一项所述的组合物、姜黄素、α-GPC、何首乌多糖和远志皂苷。
4.根据权利要求3所述的一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方，其特征在于，按重量份计，包括以下成分：
组合物30-40份、姜黄素30-40份、α-GPC 20-30份、何首乌多糖5-10份、远志皂苷5-10份。
5.权利要求3-4任一项所述的一种姜黄素和α-GPC混配制备治疗AD的复方的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将姜黄素溶于无水乙醇中，搅拌后得到姜黄素醇溶液；
S2、将组合物溶于水中，得到水溶性分散系；
S3、将步骤S1的姜黄素醇溶液与步骤S2的水溶性分散系混合，然后进行高速匀浆处理和超声空化处理，过滤去除不溶性杂质，得到上清液；
S4、对步骤S3中得到的上清液进行干燥处理，得到粉状固体物；
S5、将α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷和上述粉状固体物混匀，得到本发明的复方。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述姜黄素与无水乙醇的料液比为1:5-10。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述组合物的质量浓度为30％-40％。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述姜黄素醇溶液与水溶性分散系的体积比为1-3:1。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述超声空化处理的超声频率为30-60KHz，超声功率为800～1300W，时间为10-20min。
10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述高速匀浆处理的转速为4000-6000r/min，时间为4-7min。
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