CN111363860A - 一种检测新型冠状病毒covid-19的核酸组合物及应用 - Google Patents

一种检测新型冠状病毒covid-19的核酸组合物及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111363860A
CN111363860A CN202010458590.8A CN202010458590A CN111363860A CN 111363860 A CN111363860 A CN 111363860A CN 202010458590 A CN202010458590 A CN 202010458590A CN 111363860 A CN111363860 A CN 111363860A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nucleic acid
orf1ab
gene
novel coronavirus
seq
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010458590.8A
Other languages
English (en)
Inventor
王笃强
位小丫
赵曼曼
李瑞霞
郑实
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wujiang Novoprotein Scientific Inc
Original Assignee
Wujiang Novoprotein Scientific Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wujiang Novoprotein Scientific Inc filed Critical Wujiang Novoprotein Scientific Inc
Priority to CN202010458590.8A priority Critical patent/CN111363860A/zh
Publication of CN111363860A publication Critical patent/CN111363860A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701Specific hybridization probes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844Nucleic acid amplification reactions
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种检测新型冠状病毒COVID‑19的核酸组合物及应用,先基于转录介导的扩增技术(TMA)进行核酸样本扩大,再联合CRISPR‑Cas13a蛋白酶的“连带切割”的活性进行特异性地检测扩大后的病毒靶标核酸。向含有待检靶标核酸的反应体系中加入sgRNA、Cas13a蛋白、ssRNA信号报告探针和反应缓冲液,反应进行时对其信号读取检测,进而得以检测目的基因。使用本发明的方法可快速检测样品中是否含有靶标核酸序列,且与转录介导的核酸扩增技术的结合,使得该检测方法的灵敏度可以达到纳摩尔级,可适用于快速检测病原微生物、基因突变和特异靶标RNA等。

Description

一种检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物及应用
技术领域
本发明属于分子生物技术领域,具体涉及一种检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物及应用。
背景技术
新型冠状病毒COVID-19自爆发以来,疫情的迅速蔓延,无不牵动着国人的心,也给全国疫情防控承受空前压力,绝大部分省市都进入公共卫生事件一级响应状态。目前,已知的人冠状病毒共有7种,分别是在1965年发现的HCoV-229E,在1967年鉴定出的HCoV-OC43,在2003年在我国广东出现的SARS-CoV,在2004年在荷兰分离鉴定出HCoV-NL63,在2005年在香港筛查出HCoV-HKU1,在2012年在中东地区出现的MERS-CoV,以及在2019年中国武汉发现的新型冠状病毒COVID-19。其中,新型冠状病毒COVID-19是在2019年12月末在湖北省武汉市爆发的一种引起人类呼吸道疾病和严重肺炎等临床症状的可人传人的传染病。截止2020年2月13日,全国已确诊59885人感染该病,疑似病例16067人,导致1368人死亡。国际病毒分类委员会(ICTV)声明,将该新型冠状病毒命名为“SARS-Cov2”(Severe Acute RespiratorySyndrome Coronavirus 2)。最新更名为“COVID-19”。冠状病毒是外面包裹着脂肪膜,其膜表面含有刺突糖蛋白、小包膜糖蛋白、膜糖蛋白三种糖蛋白。其内部核酸为长27-31kb的单链RNA,具有正链RNA特有的重要结构特征:即RNA链5’端有甲基化“帽子”构造,3’端有PolyA“尾巴”结构,可以发挥翻译模板作用,而省去了RNA-DNA-RNA的转录过程。也就是说,一般这类病毒颗粒中的遗传物质正链RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中包括衣壳蛋白和病毒的RNA聚合酶。在病毒RNA复制酶作用下复制RNA,同时以该RNA为模板合成dsRNA,在不断重复复制和解旋的过程中自我装配成成熟的病毒。
其中,核酸检测是目前最可靠的筛查和确认辅助手段,在符合疑似病例标准的基础上,痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等标本核酸阳性确诊。由于目前世界上还没有研发出有效的针对该病毒的疫苗,为防止疾病传播疫点内和涉及人员的人员只能被全部隔离,给生产生活各个方面都带来巨大损失。因此,在当前严峻的防控形势下全国亟需要开发一种简便、快速且高灵敏度的鉴别诊断试剂盒,为临床快速确诊新型冠状病毒COVID-19以及其他类似RNA病毒感染提供检测技术。
特异性核酸或基因分子检测方法是当代医学发展的重要前沿领域之一,具有的应用价值,如病原体检测、遗传病检测等。通过探究每种病原微生物其独一无二的特征核酸分子序列的存在或变化,从而对人体状态与疾病做出诊断的方法,也叫核酸诊断(NADs ,nucleic acid diagnostics)。其广泛用于食品安全、环境微生物污染检测,人体病原菌感染诊断等领域。
现有技术多存在诊断时间长、操作复杂、灵敏度低等缺点。复杂多变的诊断环境,限制了基因分子检测技术的应用,同时也对技术的发展提出了挑战。而一种原核生物(如细菌和古细菌等)抵御病毒等外源入侵核酸的获得性免疫***即:CRISPR-Cas***,引起基因编辑技术领域发生了革命性突破。其中CRISPR-Cas9特异性识别并切割靶标序列,被广泛开发成基因组编辑工具。2015年张锋团队发现了核酸内切酶Cas12a,与Cas9蛋白相同都是由sgRNA或crRNA引导的特异性切割靶标dsDNA,不同的是Cas12a仅需要crRNA即可引导特异性切割dsDNA,产生粘性末端易于基因编辑。最大的不同在于Cas12a具有在切割靶标dsDNA后会对非特异性任意切割ssDNA的“旁路切割”活性,根据这种特性可以开发出基于CRISPR-Cas12a***对细胞、血液、唾液、尿液和粪便等样本中病毒DNA进行快速、准确检测的检测体系。
上述方法涉及到的Cas9和Cas12检测***中的靶标模板均为双链DNA,而当前的新型冠状病毒COVID-19核酸为ssRNA。2017年张锋等人发现了新型蛋白Cas13a,该蛋白是VI型CRISPR-Cas***效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas***发现的唯一能够降解 RNA的蛋白。特别地,Cas13a在sgRNA的引导下具有识别并特异性切开靶标ssRNA后,仍能保持RNA酶切活性随即不受限制的切割其他非靶标ssRNA(可设计成RNA荧光报告***)的“连带切割”(collateral effect),借助此特性可以针对特定序列的靶标核酸进行检测。张峰等人利用该蛋白的这种特殊切割活性结合RPA技术(recombinasepolymerase amplification,等温扩增),建立快速核酸检测技术,该方法称为SHERLOCK(Specific High Sensitivity Enzymatic Reporter UnLOCKing)。由于当前新型冠状病毒形势非常严峻,开发检测新型的冠状病毒工具必须确保具有较高的灵敏度和较强的忠实性,Cas13a-sgRNA可以被靶RNA 激活,从而实现体外高灵敏度的RNA检测,并且还要能够实现快速准确报告结果。
发明内容
为解决现有技术存在的缺陷,本发明提供一种检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物及应用。通过本发明制备的检测试剂盒能够在等温条件下进行转录介导的核酸扩增技术,迅速扩大病毒RNA核酸的拷贝数,加之CRISPR-Cas13a结合sgRNA***切割病毒核酸并且进一步切割荧光淬灭核酸探针的ssRNA产生荧光信号的高特异性检测体系,完善基因分子检测技术,使得痕量、高灵敏度、高特异性且准确的鉴别病毒成为可能。该技术手段除了可以快速鉴别病毒如新型冠状病毒COVID-19、艾滋病病毒、白血病病毒等RNA病毒,也可以运用在疾病筛查与诊断、遗传病、食品卫生检测、法医鉴定、环境污染等各个方面。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
本发明的第一目的提供一种检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物,包括根据新型冠状病毒COVID-19的N基因序列设计的引物对N-t7F和N-R、以及根据新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因序列设计的引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R,所述N基因的序列如SEQ IDNO:1所示,所述Orf1ab基因的序列如SEQ ID NO:2所示;所述引物对N-t7F和N-R的序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示,所述引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R的序列如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。
作为优选,还包括RNA核酸探针,所述RNA核酸探针为化学合成的两端进行荧光标记修饰的ssRNA核酸探针,所述ssRNA核酸探针的序列如SEQ ID NO:9所示,所述ssRNA核酸探针在5’端标记有荧光报告基团,在3’端标记有荧光淬灭基团。
作为优选,所述荧光报告基团选自HEX、Cy5、FAM、ROX中的一种,所述荧光淬灭基团选自BHQ1、BHQ3、TAMRA中的一种。
本发明的第二目的提供一种检测新型冠状病毒COVID-19的试剂盒,所述试剂盒中包括检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物。
本发明的第三目的提供一种非疾病诊断目的的检测新型冠状病毒COVID-19核酸的方法,包括以下步骤:
S1、根据新型冠状病毒COVID-19的序列化学合成N基因和Orf1ab基因片段,经过转染人工制备假病毒,即病毒蛋白和核酸复合物,然后核酸抽提后梯度稀释,稀释后作为转录介导的扩增模板;
S2、根据新型冠状病毒COVID-19的N基因序列设计引物对N-t7F和N-R、以及根据新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因序列设计引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R,利用转录介导的扩增体系对病毒核酸进行等温扩增以扩大病毒核酸的拷贝数;其中,N基因的序列如SEQ IDNO:1所示,Orf1ab基因的序列如SEQ ID NO:2所示;引物对N-t7F和N-R的序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示,引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R的序列如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示;
S3、根据新型冠状病毒COVID-19的N基因和Orf1ab基因序列的切割靶点,化学合成引导的Cas13a蛋白的sgRNA,其中,N基因靶点对应的N-sgRNA的序列如SEQ ID NO:7所示,Orf1ab基因靶点对应的Orf1ab-sgRNA的序列如SEQ ID NO:8所示;
S4、体外重组表达的方法获得的CRISPR-Cas13a蛋白、sgRNA切割***及靶标核酸形成“三元复合物”体系后激活Cas13a蛋白的非特异RNA酶切割活性;
S5、构建如上述的一种两端进行荧光报告基团和荧光淬灭基团修饰的ssRNA核酸探针,被激活的Cas13a酶任意切割该ssRNA核酸探针的会产生荧光信号,从而快速准确的鉴别检测新型冠状病毒COVID-19核酸。
作为优选,步骤S1中人工制备病毒蛋白和核酸复合物具体过程为:将其目的基因克隆到细胞表达载体上,经测序验证后转染细胞,而后对细胞进行处理收集蛋白和核酸复合物,核酸酶去除基因组DNA残留后,TRIZOL法抽提核酸后计算拷贝数,作为转录介导的扩增模板。
作为优选,步骤S2中将20μL转录介导的扩增反应体系的各组分轻柔涡旋混匀后,置于水浴锅42℃反应15-25min获得转录产物ssRNA,转录介导的扩增反应体系包含以下浓度的以下组分:2μL待扩增正链RNA片段,1-5U RNase抑制剂,500-2000U T7 RNA聚合酶,2000-4000U M-MLV逆转录酶, 0.5-2μM上游引物,0.5-2μM下游引物以及TMA反应缓冲液;待扩增正链RNA片段为步骤S1提取的核酸;
其中,TMA反应缓冲液包含以下浓度的以下组分:20-50mM Tris-HCl pH8.0@25℃、10-30mM KCl、1-4mM MgCl2、1-5mM rNTPs、1-5mM dNTPs、20-50%甘油、0-10% DMSO、0.5-1mMDTT。
作为优选, 步骤S4中将“三元复合物”体系的各组分轻柔涡旋混匀后,在37-40℃条件下通过实时荧光定量仪先保温10-25min后,再每反应40-60s收集一次荧光,循环收集40-60min;“三元复合物”体系包含以下浓度的以下组分:待检测RNA片段、0.5-2μM TMA上游引物、0.5-2μM TMA下游引物、2000-4000U M-MLV逆转录酶、500-2000U T7 RNA聚合酶、1-5URNase抑制剂、50-200nM cas13a蛋白酶、50-400nM sgRNA、0.25-1μM RNA核酸探针、20-50mMTris-HCl pH7.5@25℃、20-40mM KCl、1-5mM MgCl2、1-5mM rNTPs、1-5mM dNTPs、20-50%甘油、0.5-1 mM DTT。
本发明的有益效果是:本发明摒弃了常用的先将RNA反转录成cDNA结合需变性退火过程PCR技术,改用转录介导的等温扩增病毒核酸放大方法结合CRISPR-Cas***的检测技术,其反应速度更快,产物量多、不易污染和忠实度更高。
另外,本发明采用CRISPR-Cas13a酶和特异性切割新型冠状病毒N和Orf1ab基因序列的sgRNA,不同于传统检测病毒技术,直接靶向病毒核酸,能够在60分钟内检测到100拷贝以下的病毒核酸样本,特异性强和灵敏度高。
附图说明
图1是本发明TMA和CRISPR-Cas13a联合技术原理图。
图2是本发明Cas13a蛋白离子交换柱纯化后SDS-PAGE电泳图。
图3是本发明新型冠状病毒COVID-19的N基因片段的荧光收集结果图。
图4是本发明新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因片段的荧光收集结果图。
图5是本发明“二合一”检测新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因片段的荧光收集结果图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
首先,如图1所示,检测***的上游设置为TMA技术,在等温条件下,目标序列在野生型M-MLV逆转录酶(含RNase H活性)作用下,在一条引物 5’端加上T7启动子序列的引物的引导下进行反转录,形成RNA/DNA杂合子,逆转录酶的RNase H活性将RNA/DNA杂合子降解成含有T7 RNA聚合酶识别的启动子序列的ssDNA。另一条引物与该ssDNA结合后在逆转录酶的作用合成dsDNA。此时,T7 RNA聚合酶结合在启动子上,进行转录成ssRNA,该ssRNA又可作为模板进行下一个循环,10-30min左右就可将靶标序列扩增106以上,整个过程在一管中自催化反应。其次是CRISPR-Cas13a检测体系,基于TMA技术将待检核酸片段进行扩增后的转录产物,进而依据靶标ssRNA目的基因序列设计sgRNA,且在该检测体系中需加入的具备信号报告非靶标ssRNA,利用Cas13a蛋白的“连带切割”活性可以实现信号的放大并读取,从而检测目的基因。
图2是本发明Cas13a蛋白离子交换柱纯化后SDS-PAGE电泳图。
本发明所涉及的技术包括如下步骤:
(1) TRIZOL试剂法靶标ssRNA抽提(以新型冠状病毒COVID-19为例)。
具体抽提步骤:1)将假病毒从-80℃冰箱中取出,进行冰浴融化或置于4℃条件下自然融化后混匀;2)200ul假病毒,混入30ul的其他无关RNA(10ng/ul -100ng/ul)后,再加入800ul 的TRIZOL试剂。枪头混匀,室温静置5min;3)向上述步骤2中再加入160ul氯仿,上下颠倒混匀至溶液乳化成乳白色。室温静置5min。12000xg离心15min,小心取出;4)吸出上清液(约700ul )转移至新的离心管。向上清中加入500ul 异丙醇,上下颠倒混匀,室温静置20-30min;5)12000xg 离心10min。取出,枪头小心吸掉异丙醇。加入800ul的75%乙醇,上下颠倒清洗,12000xg离心10min;6)取出,倒掉75%乙醇,室温超净台吹风干燥5-10min,加入RNase Free 水50ul溶解。
(2)转录介导的核酸扩增技术对步骤(1)抽提的RNA进行放大扩增反应。
所述反应的试剂分别有:引物N-t7F和N-R、引物Orf1ab-t7F和Orf1ab-R、待测病毒RNA、野生型M-MLV逆转录酶、T7 RNA聚合酶、TMA反应缓冲液和RNase Free water。
其中,本发明设计的引物对N-t7F和N-R、引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R分别是根据新型冠状病毒COVID-19特异性的N和Orflab基因保守序列,利用Primer Premier 5.0软件以及NCBI的BLAST分析设计得到的一对寡链核苷酸单链引物。需要说明的是,这两对引物分别是特异性识别靶标区域的上下游,长度不超过60nt,一般在20-35nt之间,避免了引物间的干扰、发卡结构和引物二聚体等常见问题。另外,本发明中上游引物N-t7F和Orf1ab-t7F的3’端可与待测目的基因的3’端杂交,而5’端另需带上噬菌体启动子序列。下游引物N-R和Orf1ab-R的3’端与待测目的基因的负链的3’端杂交。
其中,所述T7 RNA聚合酶还可为其他噬菌体RNA聚合酶,如T3、SP6等。若选择其他类型噬菌体RNA聚合酶,可相应修改上游引物5’端上的RNA聚合酶结合识别序列,以用于扩增产物后续进行体外转录。
所述野生型M-MLV逆转录酶,详细来讲是未去除Rnase H活性的鼠源逆转录酶,也可以为其他逆转录酶,如AMV。若添加的逆转录酶无Rnase H活性,可在体系中另外添加Rnase H。
所述TMA技术中转录介导的扩增反应体系主要成分为:RNase抑制剂、T7 RNA聚合酶、M-MLV逆转录酶、上游引物、下游引物、Tris-HCl、核糖核苷三磷酸(rNTPs)、二硫苏糖醇(DTT)、脱氧核糖核苷三磷酸(dNTPs)、KCl、MgCl2、甘油和DMSO。具体组分中浓度为:20-50mMTris-HCl pH8.0@25℃、10-30mM KCl、1-4mM MgCl2、1-5mM rNTPs、1-5mM dNTPs、20-50%甘油、0-10% DMSO、0.5-1mM DTT、0.5-2μM上游引物、0.5-2μM下游引物以及1-5U RNase抑制剂、2000-4000U M-MLV逆转录酶和500-2000U T7 RNA聚合酶。
所述步骤(2)的建立20μl对目的ssRNA进行放大扩增反应体系:获得相关样本的RNA,将一定浓度的RNA与上述所需的组分充分混匀,将反应管置于42℃反应15-25min可得转录产物ssRNA。等温扩增反应一般于简易恒温金属浴或水浴箱中进行即可。
其所述病毒也可为其他类似RNA病毒。若选择其他类型RNA病毒,需相应的根据靶病毒保守区设计上游或下游引物。
(3) CRISPR-Cas13a检测体系对步骤(2)转录产物进行信号收集报告。
涉及本步骤反应的试剂分别有:Cas蛋白、sgRNA、上述转录产物ssRNA、cas反应缓冲液,RNA核酸探针和RNase Free water。
所述Cas蛋白可以是来源于不同细菌为Cas13a蛋白,如LshCas13a(来源于Leptotri chia shahii)、LwaCas13a(来源于Leptorchia wadei)、LbuCas13a(来源于Leptotrichia buccalis)的一种,优选为LwaCas13a。
所述CRISPR-LwaCas13a蛋白酶的保存缓冲液包括:20mM Tris-HCl pH7.0@25℃、0.1mM EDTA、1 mM DTT、200mM NaCl、50%(v/v)Glycerol。
根据步骤(3)所述sgRNA指包含针对目的基因的靶点设计,可引导Cas13a蛋白特异性结合靶标ssRNA的向导RNA。所述sgRNA为5’-简单重复序列-识别靶标序列-3’的结构;其中,所述相同细菌来源的Cas13a蛋白具有相同的简单重复序列,5’-GAUUUAGACUACCCCAAAAACGAAGGGGACUAAAAC-3’则是LwaCas13a的简单重复序列;所述识别靶标序列与靶向RNA中的片段匹配,长度为25-38个核苷酸,优选为28个以上。所述Cas13a通过sgRNA识别目的基因上的靶点后,能够激活Cas13a的RNA酶活性,并对ssRNA核酸探针进行切割,从而获得检测信号。
根据步骤(3)所述RNA核酸探针为化学合成的两端进行荧光标记修饰的ssRNA核酸探针。所述ssRNA核酸探针最佳地为在5’端标记荧光报告基团,如HEX、Cy5、FAM、ROX等,优选地为FAM标记;在3’端最佳地标记荧光淬灭基团,如BHQ1、BHQ3、TAMRA等,优选地BHQ1。所述ssRNA核酸探针的检测方法优选为荧光检测法;所述荧光检测法可使用酶标仪或者荧光分光光度计或者实时荧光定量仪进行检测的方法,优选地为实时荧光定量仪。本发明中的ssRNA核酸探针的序列为:5’ [FAM]-GAAUUCCACCACGUUCCCGUGG -3’ [BHQ1],其序列如SEQID NO:9所示。
所述ssRNA核酸探针亦可适应于其他实验体系中。基于Cas13a蛋白的在sgRNA引导下特异性切割靶标RNA的同时,Cas13a蛋白酶的RNA酶活性可以降解任何带有信号的ssRNA,从而释放荧光信号。
所述步骤(3)的建立20μL的CRISPR-Cas13a蛋白酶切割体系进行信号收集报告:0.25-10μM cas13a蛋白酶、50-400nM sgRNA(sgRNA:Cas13a蛋白摩尔浓度为1:1-1:4之间)、500nM RNA核酸探针、2μL TMA转录产物(1-100ng)和终浓度为20mM Tris-HCl pH7.0@25℃、30mM KCL和2.5mM MgCl2的cas反应缓冲液。在37-42℃条件下通过荧光定量仪每反应40-60s收集一次荧光,收集30-60min。
所述步骤(3)的结果判定,基于Cas13a蛋白的RNA酶活性所述报告的阳性信号为荧光信号,所述阳性荧光信号因在体系中加入一条两端连接荧光物质和淬灭剂的ssRNA核酸探针,当Cas13a蛋白酶在sgRNA的帮助下,识别具有靶向序列的靶向RNA后,被激活的RNA酶活性可以降解该带有信号的RNA,从而释放荧光信号,实现检测。
以荧光信号为例,应按以下公式计算:
阳性判断依据:F实验组最终-F实验组最初>(F阴性组最终-F阴性组最初)x100
其中,F代表荧光信号值。阴性对照组为每个实验组相对应的没有加RNA目的基因的阴性信号组。
本发明所提供的方法用于定性,因此,若最终荧光信号高于阴性样品100倍以上即可判断为阳性,1000倍以上判断为强阳性;若高于阴性样品10倍到100倍之间,可增大样品投入量再次检测。
本发明无需复杂的温度控制仪器或***,此外,较佳地可以上述两步骤合并在一个反应体系中,更加简化操作流程。
“二合一”优选的反应体系(50μL):待检测RNA片段、TMA上游引物(0.5-2μM)、TMA下游引物(0.5-2μM)、2000-4000U M-MLV逆转录酶、500-2000U T7 RNA聚合酶、1-5U RNase抑制剂、50-200nM cas13a蛋白酶、50-400nM sgRNA、0.25-1μM RNA核酸探针、终浓度为20-50mM Tris-HCl pH7.5@25℃、20-40mM KCl、1-5mM MgCl2、1-5mM rNTPs、1-5mM dNTPs、20-50%甘油、0.5-1 mM DTT的反应缓冲液。将反应管在37-40℃条件下通过实时荧光定量仪先保温10-25min后,再每反应40-60s收集一次荧光,循环收集40-60min。
最终检测手段和阳性判断方法与“两步分开”反应体系基本相同。
本发明提供了TMA转录介导的扩增体系与CRISPR-Cas13a蛋白编辑***连用后准确鉴别病毒的检测技术,具有较高的实用价值。
本发明还提供了利用CRISPR-Cas13a蛋白编辑***中的非特异性RNA酶活性设计的ssRNA核酸探针,该核酸探针可用于不同靶标的检测反应,具有普适性。
实施例1
本实施例提供一种检测新型冠状病毒COVID-19的N基因的方法,括以下步骤:
第一,为了检测新型冠状病毒RNA的表达情况,按照NCBI和Genbank数据库检索到新型冠状病毒COVID-19的N基因核苷酸序列,化学合成一段新型冠状病毒COVID-19的N基因保守序列,转染至细胞,人工制备假病毒,抽提后梯度稀释,稀释后RNA的作为转录介导的扩增(TMA)的模板。
第二,选择无二级结构且高度保守的区段设计并合成TMA扩增COVID-19的N基因的上游和下游引物。其中,上游引物N-t7F序列为:5’-AATTTAATACGACTCACTATAGGGtgtaggtcaaccacgttccc-3’。其中,大写字母为T7启动子序列,小写字母为与RNA(+)结合序列。下游引物N-R为:5’-caactccaggcagcagtagg-3’,下游引物为与RNA(-)杂交序列。
第三,通过设计并合成引物,利用将沸水退火引物和体外转录的方法,合成了靶向上述步骤中的RNA负链片段的N-sgRNA,序列为:5’-GAUUUAGACUACCCCAAAAACGAAGGGGACUAAAACACUAAAGCAUACAAUGUAACACAAGCUUUC-3’。其中,N-sgRNA的序列格式为:5’-Cas13a蛋白结合的简单重复序列(36nt)+与靶向RNA(-)中的片段匹配(30nt)-3’。
第四,构建TMA反应体系(20μL),保持此体系中包含以下浓度的以下组分:2μL待扩增正链RNA片段,T7 RNA聚合酶(2000U),M-MLV逆转录酶(4000U), RNase抑制剂(2U),上述的上游引物N-t7F (0.5μM )和下游引物N-R (0.5μM )以及TMA反应缓冲液(20-50mM Tris-HCl pH8.0@25℃、10-30mM KCl、1-4mM MgCl2、1-5mM rNTPs、1-5mM dNTPs、20-50%甘油、0-10% DMSO、0.5-1mM DTT)。将反应体系各成分轻柔涡旋混匀后,置于水浴锅42℃反应15-25min可得转录产物,产物为待扩增正链RNA的负链RNA。
第五,建立基于Cas13a蛋白独特的靶向RNA激活的“连带切割”的非特异性RNA酶活性,进行核酸序列信号报告。参与该反应的试剂中浓度为:上述TMA技术转录产物ssRNA(10-100ng),LwaCas13a蛋白酶(1μM),N-sgRNA(400nM),cas缓冲液(20mM Tris-HCl pH7.0@25℃,50mM KCL,2.5mM MgCl2),500nM OligoRNA-Cas13a-probe (5’端FAM标记和3’端BHQ1淬灭基团标记)和Rnase Free Water。将反应体系各成分轻柔涡旋混匀后,置于实时荧光定量仪设置37℃每反应40-60s收集一次荧光信号,循环收集45-100次。
阴性对照组为每个实验组相对应的没有加转录产物ssRNA(加Rnase Free Water补足体系)的阴性信号组。
检测结果显示,实验组样本可以检测到荧光数据且随检测时间增加荧光数据也显著上升,而阴性对照组仅检测到背景荧光但是荧光数据不随着检测时间增加。按照上述阳性判断依据公式判断实验组为阳性样本。
实验结果显示,与对照组(阴性对照为Rnase Free Water)相比,本发明公开的基于检测***可以检测出低至约10nM的检测新型冠状病毒COVID-19的N基因片段(如图3所示)。图3是本发明新型冠状病毒COVID-19的N基因片段的荧光收集结果图,图3中1表示1μmol ssRNA ,2表示100mmol ssRNA,3表示10mmol ssRNA,4表示1mmol ssRNA,5表示100nmolssRNA,6表示10nmol ssRNA,7表示0 ssRNA (阴性对照)。
实施例2
本实施例提供一种快速检测检测新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因的方法,包括以下步骤:
第一,人工制备假病毒,作为转录介导的扩增(TMA)的模板。
第二,设计并合成TMA扩增COVID-19的Orf1ab基因的上下游引物。其中,上游引物Orf1ab-t7F为:5’-AATTTAATACGACTCACTATAGGGgcattctgtgaattataagg-3’。其中,Orf1ab-t7F的5’端的24个碱基是添加的T7噬菌体启动子序列,而3’端的20个碱基是与模板RNA(+)5’端杂交的特异性序列。下游引物Orf1ab-R为:5’-atactgctgccgtgaacatg-3’,为与RNA(-)杂交序列。
第三,通过设计并合成引物,利用将沸水退火引物和体外转录的方法,合成了靶向上述RNA负链片段的sgRNA,序列为:5’-GAUUUAGACUACCCCAAAAACGAAGGGGACUAAAACUUUGUGUGCUGACUCUAUCAUUAUUGGU-3’。其中,Orf1ab-sgRNA的序列格式为:5’-Cas13a蛋白结合的简单重复序列(36nt)+与靶向RNA(-)中的片段杂交(28nt)-3’。
第四,参考实施例1抽提假病毒RNA及构建TMA反应体系(20μL)。将反应体系各成分轻柔涡旋混匀后,置于水浴锅42℃反应15-25min可得转录产物,产物为待扩增正链RNA的负链RNA。
第五,参考实施例1建立基于Cas13a蛋白独特的靶向RNA激活的RNA酶活性,进行核酸序列信号报告反应体系。参与该反应的试剂中浓度为:上述TMA技术转录产物ssRNA(10-100ng),LwaCas13a蛋白酶(4μM),Orf1ab-sgRNA(100nM),cas缓冲液(10mM Tris-HClpH7.0@25℃,30mM KCL,2.5mM MgCl2),500nM OligoRNA-Cas13a-probe和Rnase FreeWater。将反应体系混匀后,置于实时荧光定量仪设置37-42℃每反应50s收集一次荧光信号,循环收集45-100次。
阴性对照组为每个实验组相对应的没有加转录产物ssRNA(加Rnase Free Water补足体系)的阴性信号组。
检测结果显示,实验组检测到荧光数据且随检测时间增加荧光数据也逐步增加,而阴性对照组仅检测到背景荧光但是荧光数据不随着检测时间增加。按照上述阳性判断依据公式是否为阳性样本。
实验结果显示,与对照组(阴性对照为Rnase Free Water)相比,本发明公开的基于TMA技术结合CRISPR-Cas13a的***可以检测出低至约10nM的人新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因片段(图4)。图4是本发明新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因片段的荧光收集结果图。图4中1表示1μmol ssRNA,2表示100mmol ssRNA,3表示10mmol ssRNA,4表示1mmol ssRNA,5表示100nmol ssRNA,6表示10nmol ssRNA,7表示0 ssRNA (阴性对照)。
实施例3
本实施例提供一种将TMA和Cas13a“二合一”检测新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因的方法,包括以下步骤:
第一,所述实施例3中所需模板、引物和核酸探针可根据实施例2制备。
第二,建立TMA联合Cas13a“二合一”的反应体系(50μL)。参与该反应的试剂及具体浓度为:待检测RNA(+)片段、TMA上下游引物Orf1ab-t7F(1μM)和Orf1ab-R (1μM)、2000-4000U M-MLV逆转录酶、500-2000U T7 RNA聚合酶、4U RNase抑制剂、2μM cas13a蛋白酶、400nM Orf1ab-sgRNA、0.5μM OligoRNA-Cas13a-probe、TC反应缓冲液(20-50mM Tris-HClpH7.5@25℃、20-40mM KCl、1-5mM MgCl2、1-5mM rNTPs、1-5mM dNTPs、20-50%甘油、0.5-1mMDTT)。
第三,反应体系各成分轻柔涡旋混匀后,将反应管在37-42℃条件下通过荧光定量仪反应10-25min后,再37℃每反应40-60s收集一次荧光,循环收集45-100次。
阴性对照组为每个实验组相对应的没有加模板RNA(加Rnase Free Water补足体系)的阴性信号组。
检测结果显示,实验组检测到荧光数据且随检测时间增加荧光数据也逐步增加,而阴性对照组仅检测到背景荧光但是荧光数据不随着检测时间增加。按照上述阳性判断依据公式是否为阳性样本。
实验结果显示,与对照组(阴性对照为Rnase Free Water)相比,本发明公开的基于TMA和CRISPR-Cas13a“二合一”联合的***可以检测出低至约10nM的新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因片段(如图5所示)。图5是本发明“二合一”检测新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因片段的荧光收集结果图。图5中1表示1μmol ssRNA,2表示100mmol ssRNA,3表示10mmol ssRNA,4表示1mmol ssRNA,5表示 100nmol ssRNA,6表示10nmol ssRNA,7表示1nmol ssRNA,8表示0 ssRNA (阴性对照)。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 吴江近岸蛋白质科技有限公司
<120> 一种检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物及应用
<160> 9
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1260
<212> RNA
<213> 新型冠状病毒 (SARS-CoV-2 )
<400> 1
augucugaua auggacccca aaaucagcga aaugcacccc gcauuacguu ugguggaccc 60
ucagauucaa cuggcaguaa ccagaaugga gaacgcagug gggcgcgauc aaaacaacgu 120
cggccccaag guuuacccaa uaauacugcg ucuugguuca ccgcucucac ucaacauggc 180
aaggaagacc uuaaauuccc ucgaggacaa ggcguuccaa uuaacaccaa uagcagucca 240
gaugaccaaa uuggcuacua ccgaagagcu accagacgaa uucguggugg ugacgguaaa 300
augaaagauc ucaguccaag augguauuuc uacuaccuag gaacugggcc agaagcugga 360
cuucccuaug gugcuaacaa agacggcauc auauggguug caacugaggg agccuugaau 420
acaccaaaag aucacauugg cacccgcaau ccugcuaaca augcugcaau cgugcuacaa 480
cuuccucaag gaacaacauu gccaaaaggc uucuacgcag aagggagcag aggcggcagu 540
caagccucuu cucguuccuc aucacguagu cgcaacaguu caagaaauuc aacuccaggc 600
agcaguaggg gaacuucucc ugcuagaaug gcuggcaaug gcggugaugc ugcucuugcu 660
uugcugcugc uugacagauu gaaccagcuu gagagcaaaa ugucugguaa aggccaacaa 720
caacaaggcc aaacugucac uaagaaaucu gcugcugagg cuucuaagaa gccucggcaa 780
aaacguacug ccacuaaagc auacaaugua acacaagcuu ucggcagacg ugguccagaa 840
caaacccaag gaaauuuugg ggaccaggaa cuaaucagac aaggaacuga uuacaaacau 900
uggccgcaaa uugcacaauu ugcccccagc gcuucagcgu ucuucggaau gucgcgcauu 960
ggcauggaag ucacaccuuc gggaacgugg uugaccuaca caggugccau caaauuggau 1020
gacaaagauc caaauuucaa agaucaaguc auuuugcuga auaagcauau ugacgcauac 1080
aaaacauucc caccaacaga gccuaaaaag gacaaaaaga agaaggcuga ugaaacucaa 1140
gccuuaccgc agagacagaa gaaacagcaa acugugacuc uucuuccugc ugcagauuug 1200
gaugauuucu ccaaacaauu gcaacaaucc augagcagug cugacucaac ucaggccuaa 1260
<210> 2
<211> 18069
<212> RNA
<213> 新型冠状病毒(SARS-CoV-2 )
<400> 2
caucaaacgu ucggaugcuc gaacugcacc ucauggucau guuaugguug agcugguagc 60
agaacucgaa ggcauucagu acggucguag uggugagaca cuuggugucc uugucccuca 120
ugugggcgaa auaccagugg cuuaccgcaa gguucuucuu cguaagaacg guaauaaagg 180
agcugguggc cauaguuacg gcgccgaucu aaagucauuu gacuuaggcg acgagcuugg 240
cacugauccu uaugaagauu uucaagaaaa cuggaacacu aaacauagca gugguguuac 300
ccgugaacuc augcgugagc uuaacggagg ggcauacacu cgcuaugucg auaacaacuu 360
cuguggcccu gauggcuacc cucuugagug cauuaaagac cuucuagcac gugcugguaa 420
agcuucaugc acuuuguccg aacaacugga cuuuauugac acuaagaggg guguauacug 480
cugccgugaa caugagcaug aaauugcuug guacacggaa cguucugaaa agagcuauga 540
auugcagaca ccuuuugaaa uuaaauuggc aaagaaauuu gacaccuuca auggggaaug 600
uccaaauuuu guauuucccu uaaauuccau aaucaagacu auucaaccaa ggguugaaaa 660
gaaaaagcuu gauggcuuua uggguagaau ucgaucuguc uauccaguug cgucaccaaa 720
ugaaugcaac caaaugugcc uuucaacucu caugaagugu gaucauugug gugaaacuuc 780
auggcagacg ggcgauuuug uuaaagccac uugcgaauuu uguggcacug agaauuugac 840
uaaagaaggu gccacuacuu gugguuacuu accccaaaau gcuguuguua aaauuuauug 900
uccagcaugu cacaauucag aaguaggacc ugagcauagu cuugccgaau accauaauga 960
aucuggcuug aaaaccauuc uucguaaggg uggucgcacu auugccuuug gaggcugugu 1020
guucucuuau guugguugcc auaacaagug ugccuauugg guuccacgug cuagcgcuaa 1080
cauagguugu aaccauacag guguuguugg agaagguucc gaaggucuua augacaaccu 1140
ucuugaaaua cuccaaaaag agaaagucaa caucaauauu guuggugacu uuaaacuuaa 1200
ugaagagauc gccauuauuu uggcaucuuu uucugcuucc acaagugcuu uuguggaaac 1260
ugugaaaggu uuggauuaua aagcauucaa acaaauuguu gaauccugug guaauuuuaa 1320
aguuacaaaa ggaaaagcua aaaaaggugc cuggaauauu ggugaacaga aaucaauacu 1380
gaguccucuu uaugcauuug caucagaggc ugcucguguu guacgaucaa uuuucucccg 1440
cacucuugaa acugcucaaa auucugugcg uguuuuacag aaggccgcua uaacaauacu 1500
agauggaauu ucacaguauu cacugagacu cauugaugcu augauguuca caucugauuu 1560
ggcuacuaac aaucuaguug uaauggccua cauuacaggu gguguuguuc aguugacuuc 1620
gcaguggcua acuaacaucu uuggcacugu uuaugaaaaa cucaaacccg uccuugauug 1680
gcuugaagag aaguuuaagg aagguguaga guuucuuaga gacgguuggg aaauuguuaa 1740
auuuaucuca accugugcuu gugaaauugu cgguggacaa auugucaccu gugcaaagga 1800
aauuaaggag aguguucaga cauucuuuaa gcuuguaaau aaauuuuugg cuuugugugc 1860
ugacucuauc auuauuggug gagcuaaacu uaaagccuug aauuuaggug aaacauuugu 1920
cacgcacuca aagggauugu acagaaagug uguuaaaucc agagaagaaa cuggccuacu 1980
caugccucua aaagccccaa aagaaauuau cuucuuagag ggagaaacac uucccacaga 2040
aguguuaaca gaggaaguug ucuugaaaac uggugauuua caaccauuag aacaaccuac 2100
uagugaagcu guugaagcuc cauugguugg uacaccaguu uguauuaacg ggcuuauguu 2160
gcucgaaauc aaagacacag aaaaguacug ugcccuugca ccuaauauga ugguaacaaa 2220
caauaccuuc acacucaaag gcggugcacc aacaaagguu acuuuuggug augacacugu 2280
gauagaagug caagguuaca agagugugaa uaucacuuuu gaacuugaug aaaggauuga 2340
uaaaguacuu aaugagaagu gcucugccua uacaguugaa cucgguacag aaguaaauga 2400
guucgccugu guuguggcag augcugucau aaaaacuuug caaccaguau cugaauuacu 2460
uacaccacug ggcauugauu uagaugagug gaguauggcu acauacuacu uauuugauga 2520
gucuggugag uuuaaauugg cuucacauau guauuguucu uucuacccuc cagaugagga 2580
ugaagaagaa ggugauugug aagaagaaga guuugagcca ucaacucaau augaguaugg 2640
uacugaagau gauuaccaag guaaaccuuu ggaauuuggu gccacuucug cugcucuuca 2700
accugaagaa gagcaagaag aagauugguu agaugaugau agucaacaaa cuguugguca 2760
acaagacggc agugaggaca aucagacaac uacuauucaa acaauuguug agguucaacc 2820
ucaauuagag auggaacuua caccaguugu ucagacuauu gaagugaaua guuuuagugg 2880
uuauuuaaaa cuuacugaca auguauacau uaaaaaugca gacauugugg aagaagcuaa 2940
aaagguaaaa ccaacagugg uuguuaaugc agccaauguu uaccuuaaac auggaggagg 3000
uguugcagga gccuuaaaua aggcuacuaa caaugccaug caaguugaau cugaugauua 3060
cauagcuacu aauggaccac uuaaaguggg ugguaguugu guuuuaagcg gacacaaucu 3120
ugcuaaacac ugucuucaug uugucggccc aaauguuaac aaaggugaag acauucaacu 3180
ucuuaagagu gcuuaugaaa auuuuaauca gcacgaaguu cuacuugcac cauuauuauc 3240
agcugguauu uuuggugcug acccuauaca uucuuuaaga guuuguguag auacuguucg 3300
cacaaauguc uacuuagcug ucuuugauaa aaaucucuau gacaaacuug uuucaagcuu 3360
uuuggaaaug aagagugaaa agcaaguuga acaaaagauc gcugagauuc cuaaagagga 3420
aguuaagcca uuuauaacug aaaguaaacc uucaguugaa cagagaaaac aagaugauaa 3480
gaaaaucaaa gcuuguguug aagaaguuac aacaacucug gaagaaacua aguuccucac 3540
agaaaacuug uuacuuuaua uugacauuaa uggcaaucuu cauccagauu cugccacucu 3600
uguuagugac auugacauca cuuucuuaaa gaaagaugcu ccauauauag ugggugaugu 3660
uguucaagag gguguuuuaa cugcuguggu uauaccuacu aaaaaggcug guggcacuac 3720
ugaaaugcua gcgaaagcuu ugagaaaagu gccaacagac aauuauauaa ccacuuaccc 3780
gggucagggu uuaaaugguu acacuguaga ggaggcaaag acagugcuua aaaaguguaa 3840
aagugccuuu uacauucuac caucuauuau cucuaaugag aagcaagaaa uucuuggaac 3900
uguuucuugg aauuugcgag aaaugcuugc acaugcagaa gaaacacgca aauuaaugcc 3960
ugucugugug gaaacuaaag ccauaguuuc aacuauacag cguaaauaua aggguauuaa 4020
aauacaagag ggugugguug auuauggugc uagauuuuac uuuuacacca guaaaacaac 4080
uguagcguca cuuaucaaca cacuuaacga ucuaaaugaa acucuuguua caaugccacu 4140
uggcuaugua acacauggcu uaaauuugga agaagcugcu cgguauauga gaucucucaa 4200
agugccagcu acaguuucug uuucuucacc ugaugcuguu acagcguaua augguuaucu 4260
uacuucuucu ucuaaaacac cugaagaaca uuuuauugaa accaucucac uugcugguuc 4320
cuauaaagau ugguccuauu cuggacaauc uacacaacua gguauagaau uucuuaagag 4380
aggugauaaa aguguauauu acacuaguaa uccuaccaca uuccaccuag auggugaagu 4440
uaucaccuuu gacaaucuua agacacuucu uucuuugaga gaagugagga cuauuaaggu 4500
guuuacaaca guagacaaca uuaaccucca cacgcaaguu guggacaugu caaugacaua 4560
uggacaacag uuugguccaa cuuauuugga uggagcugau guuacuaaaa uaaaaccuca 4620
uaauucacau gaagguaaaa cauuuuaugu uuuaccuaau gaugacacuc uacguguuga 4680
ggcuuuugag uacuaccaca caacugaucc uaguuuucug gguagguaca ugucagcauu 4740
aaaucacacu aaaaagugga aauacccaca aguuaauggu uuaacuucua uuaaaugggc 4800
agauaacaac uguuaucuug ccacugcauu guuaacacuc caacaaauag aguugaaguu 4860
uaauccaccu gcucuacaag augcuuauua cagagcaagg gcuggugaag cugcuaacuu 4920
uugugcacuu aucuuagccu acuguaauaa gacaguaggu gaguuaggug auguuagaga 4980
aacaaugagu uacuuguuuc aacaugccaa uuuagauucu ugcaaaagag ucuugaacgu 5040
gguguguaaa acuuguggac aacagcagac aacccuuaag gguguagaag cuguuaugua 5100
caugggcaca cuuucuuaug aacaauuuaa gaaagguguu cagauaccuu guacgugugg 5160
uaaacaagcu acaaaauauc uaguacaaca ggagucaccu uuuguuauga ugucagcacc 5220
accugcucag uaugaacuua agcaugguac auuuacuugu gcuagugagu acacugguaa 5280
uuaccagugu ggucacuaua aacauauaac uucuaaagaa acuuuguauu gcauagacgg 5340
ugcuuuacuu acaaaguccu cagaauacaa agguccuauu acggauguuu ucuacaaaga 5400
aaacaguuac acaacaacca uaaaaccagu uacuuauaaa uuggauggug uuguuuguac 5460
agaaauugac ccuaaguugg acaauuauua uaagaaagac aauucuuauu ucacagagca 5520
accaauugau cuuguaccaa accaaccaua uccaaacgca agcuucgaua auuuuaaguu 5580
uguaugugau aauaucaaau uugcugauga uuuaaaccag uuaacugguu auaagaaacc 5640
ugcuucaaga gagcuuaaag uuacauuuuu cccugacuua aauggugaug ugguggcuau 5700
ugauuauaaa cacuacacac ccucuuuuaa gaaaggagcu aaauuguuac auaaaccuau 5760
uguuuggcau guuaacaaug caacuaauaa agccacguau aaaccaaaua ccugguguau 5820
acguugucuu uggagcacaa aaccaguuga aacaucaaau ucguuugaug uacugaaguc 5880
agaggacgcg cagggaaugg auaaucuugc cugcgaagau cuaaaaccag ucucugaaga 5940
aguaguggaa aauccuacca uacagaaaga cguucuugag uguaauguga aaacuaccga 6000
aguuguagga gacauuauac uuaaaccagc aaauaauagu uuaaaaauua cagaagaggu 6060
uggccacaca gaucuaaugg cugcuuaugu agacaauucu agucuuacua uuaagaaacc 6120
uaaugaauua ucuagaguau uagguuugaa aacccuugcu acucaugguu uagcugcugu 6180
uaauaguguc ccuugggaua cuauagcuaa uuaugcuaag ccuuuucuua acaaaguugu 6240
uaguacaacu acuaacauag uuacacggug uuuaaaccgu guuuguacua auuauaugcc 6300
uuauuucuuu acuuuauugc uacaauugug uacuuuuacu agaaguacaa auucuagaau 6360
uaaagcaucu augccgacua cuauagcaaa gaauacuguu aagagugucg guaaauuuug 6420
ucuagaggcu ucauuuaauu auuugaaguc accuaauuuu ucuaaacuga uaaauauuau 6480
aauuugguuu uuacuauuaa guguuugccu agguucuuua aucuacucaa ccgcugcuuu 6540
agguguuuua augucuaauu uaggcaugcc uucuuacugu acugguuaca gagaaggcua 6600
uuugaacucu acuaauguca cuauugcaac cuacuguacu gguucuauac cuuguagugu 6660
uugucuuagu gguuuagauu cuuuagacac cuauccuucu uuagaaacua uacaaauuac 6720
cauuucaucu uuuaaauggg auuuaacugc uuuuggcuua guugcagagu gguuuuuggc 6780
auauauucuu uucacuaggu uuuucuaugu acuuggauug gcugcaauca ugcaauuguu 6840
uuucagcuau uuugcaguac auuuuauuag uaauucuugg cuuauguggu uaauaauuaa 6900
ucuuguacaa auggccccga uuucagcuau gguuagaaug uacaucuucu uugcaucauu 6960
uuauuaugua uggaaaaguu augugcaugu uguagacggu uguaauucau caacuuguau 7020
gauguguuac aaacguaaua gagcaacaag agucgaaugu acaacuauug uuaauggugu 7080
uagaaggucc uuuuaugucu augcuaaugg agguaaaggc uuuugcaaac uacacaauug 7140
gaauuguguu aauugugaua cauucugugc ugguaguaca uuuauuagug augaaguugc 7200
gagagacuug ucacuacagu uuaaaagacc aauaaauccu acugaccagu cuucuuacau 7260
cguugauagu guuacaguga agaaugguuc cauccaucuu uacuuugaua aagcugguca 7320
aaagacuuau gaaagacauu cucucucuca uuuuguuaac uuagacaacc ugagagcuaa 7380
uaacacuaaa gguucauugc cuauuaaugu uauaguuuuu gaugguaaau caaaauguga 7440
agaaucaucu gcaaaaucag cgucuguuua cuacagucag cuuauguguc aaccuauacu 7500
guuacuagau caggcauuag ugucugaugu uggugauagu gcggaaguug caguuaaaau 7560
guuugaugcu uacguuaaua cguuuucauc aacuuuuaac guaccaaugg aaaaacucaa 7620
aacacuaguu gcaacugcag aagcugaacu ugcaaagaau guguccuuag acaaugucuu 7680
aucuacuuuu auuucagcag cucggcaagg guuuguugau ucagauguag aaacuaaaga 7740
uguuguugaa ugucuuaaau ugucacauca aucugacaua gaaguuacug gcgauaguug 7800
uaauaacuau augcucaccu auaacaaagu ugaaaacaug acaccccgug accuuggugc 7860
uuguauugac uguagugcgc gucauauuaa ugcgcaggua gcaaaaaguc acaacauugc 7920
uuugauaugg aacguuaaag auuucauguc auugucugaa caacuacgaa aacaaauacg 7980
uagugcugcu aaaaagaaua acuuaccuuu uaaguugaca ugugcaacua cuagacaagu 8040
uguuaauguu guaacaacaa agauagcacu uaaggguggu aaaauuguua auaauugguu 8100
gaagcaguua auuaaaguua cacuuguguu ccuuuuuguu gcugcuauuu ucuauuuaau 8160
aacaccuguu caugucaugu cuaaacauac ugacuuuuca agugaaauca uaggauacaa 8220
ggcuauugau ggugguguca cucgugacau agcaucuaca gauacuuguu uugcuaacaa 8280
acaugcugau uuugacacau gguuuagcca gcgugguggu aguuauacua augacaaagc 8340
uugcccauug auugcugcag ucauaacaag agaagugggu uuugucgugc cugguuugcc 8400
uggcacgaua uuacgcacaa cuaaugguga cuuuuugcau uucuuaccua gaguuuuuag 8460
ugcaguuggu aacaucuguu acacaccauc aaaacuuaua gaguacacug acuuugcaac 8520
aucagcuugu guuuuggcug cugaauguac aauuuuuaaa gaugcuucug guaagccagu 8580
accauauugu uaugauacca auguacuaga agguucuguu gcuuaugaaa guuuacgccc 8640
ugacacacgu uaugugcuca uggauggcuc uauuauucaa uuuccuaaca ccuaccuuga 8700
agguucuguu agagugguaa caacuuuuga uucugaguac uguaggcacg gcacuuguga 8760
aagaucagaa gcugguguuu guguaucuac uagugguaga uggguacuua acaaugauua 8820
uuacagaucu uuaccaggag uuuucugugg uguagaugcu guaaauuuac uuacuaauau 8880
guuuacacca cuaauucaac cuauuggugc uuuggacaua ucagcaucua uaguagcugg 8940
ugguauugua gcuaucguag uaacaugccu ugccuacuau uuuaugaggu uuagaagagc 9000
uuuuggugaa uacagucaug uaguugccuu uaauacuuua cuauuccuua ugucauucac 9060
uguacucugu uuaacaccag uuuacucauu cuuaccuggu guuuauucug uuauuuacuu 9120
guacuugaca uuuuaucuua cuaaugaugu uucuuuuuua gcacauauuc aguggauggu 9180
uauguucaca ccuuuaguac cuuucuggau aacaauugcu uauaucauuu guauuuccac 9240
aaagcauuuc uauugguucu uuaguaauua ccuaaagaga cguguagucu uuaauggugu 9300
uuccuuuagu acuuuugaag aagcugcgcu gugcaccuuu uuguuaaaua aagaaaugua 9360
ucuaaaguug cguagugaug ugcuauuacc ucuuacgcaa uauaauagau acuuagcucu 9420
uuauaauaag uacaaguauu uuaguggagc aauggauaca acuagcuaca gagaagcugc 9480
uuguugucau cucgcaaagg cucucaauga cuucaguaac ucagguucug auguucuuua 9540
ccaaccacca caaaccucua ucaccucagc uguuuugcag agugguuuua gaaaaauggc 9600
auucccaucu gguaaaguug aggguuguau gguacaagua acuuguggua caacuacacu 9660
uaacggucuu uggcuugaug acguaguuua cuguccaaga caugugaucu gcaccucuga 9720
agacaugcuu aacccuaauu augaagauuu acucauucgu aagucuaauc auaauuucuu 9780
gguacaggcu gguaauguuc aacucagggu uauuggacau ucuaugcaaa auuguguacu 9840
uaagcuuaag guugauacag ccaauccuaa gacaccuaag uauaaguuug uucgcauuca 9900
accaggacag acuuuuucag uguuagcuug uuacaauggu ucaccaucug guguuuacca 9960
augugcuaug aggcccaauu ucacuauuaa ggguucauuc cuuaaugguu caugugguag 10020
uguugguuuu aacauagauu augacugugu cucuuuuugu uacaugcacc auauggaauu 10080
accaacugga guucaugcug gcacagacuu agaagguaac uuuuauggac cuuuuguuga 10140
caggcaaaca gcacaagcag cugguacgga cacaacuauu acaguuaaug uuuuagcuug 10200
guuguacgcu gcuguuauaa auggagacag gugguuucuc aaucgauuua ccacaacucu 10260
uaaugacuuu aaccuugugg cuaugaagua caauuaugaa ccucuaacac aagaccaugu 10320
ugacauacua ggaccucuuu cugcucaaac uggaauugcc guuuuagaua ugugugcuuc 10380
auuaaaagaa uuacugcaaa augguaugaa uggacguacc auauugggua gugcuuuauu 10440
agaagaugaa uuuacaccuu uugauguugu uagacaaugc ucagguguua cuuuccaaag 10500
ugcagugaaa agaacaauca aggguacaca ccacugguug uuacucacaa uuuugacuuc 10560
acuuuuaguu uuaguccaga guacucaaug gucuuuguuc uuuuuuuugu augaaaaugc 10620
cuuuuuaccu uuugcuaugg guauuauugc uaugucugcu uuugcaauga uguuugucaa 10680
acauaagcau gcauuucucu guuuguuuuu guuaccuucu cuugccacug uagcuuauuu 10740
uaauaugguc uauaugccug cuaguugggu gaugcguauu augacauggu uggauauggu 10800
ugauacuagu uugucugguu uuaagcuaaa agacuguguu auguaugcau cagcuguagu 10860
guuacuaauc cuuaugacag caagaacugu guaugaugau ggugcuagga gaguguggac 10920
acuuaugaau gucuugacac ucguuuauaa aguuuauuau gguaaugcuu uagaucaagc 10980
cauuuccaug ugggcucuua uaaucucugu uacuucuaac uacucaggug uaguuacaac 11040
ugucauguuu uuggccagag guauuguuuu uauguguguu gaguauugcc cuauuuucuu 11100
cauaacuggu aauacacuuc aguguauaau gcuaguuuau uguuucuuag gcuauuuuug 11160
uacuuguuac uuuggccucu uuuguuuacu caaccgcuac uuuagacuga cucuuggugu 11220
uuaugauuac uuaguuucua cacaggaguu uagauauaug aauucacagg gacuacuccc 11280
acccaagaau agcauagaug ccuucaaacu caacauuaaa uuguugggug uugguggcaa 11340
accuuguauc aaaguagcca cuguacaguc uaaaauguca gauguaaagu gcacaucagu 11400
agucuuacuc ucaguuuugc aacaacucag aguagaauca ucaucuaaau ugugggcuca 11460
auguguccag uuacacaaug acauucucuu agcuaaagau acuacugaag ccuuugaaaa 11520
aaugguuuca cuacuuucug uuuugcuuuc caugcagggu gcuguagaca uaaacaagcu 11580
uugugaagaa augcuggaca acagggcaac cuuacaagcu auagccucag aguuuaguuc 11640
ccuuccauca uaugcagcuu uugcuacugc ucaagaagcu uaugagcagg cuguugcuaa 11700
uggugauucu gaaguuguuc uuaaaaaguu gaagaagucu uugaaugugg cuaaaucuga 11760
auuugaccgu gaugcagcca ugcaacguaa guuggaaaag auggcugauc aagcuaugac 11820
ccaaauguau aaacaggcua gaucugagga caagagggca aaaguuacua gugcuaugca 11880
gacaaugcuu uucacuaugc uuagaaaguu ggauaaugau gcacucaaca acauuaucaa 11940
caaugcaaga gaugguugug uucccuugaa cauaauaccu cuuacaacag cagccaaacu 12000
aaugguuguc auaccagacu auaacacaua uaaaaauacg ugugauggua caacauuuac 12060
uuaugcauca gcauuguggg aaauccaaca gguuguagau gcagauagua aaauuguuca 12120
acuuagugaa auuaguaugg acaauucacc uaauuuagca uggccucuua uuguaacagc 12180
uuuaagggcc aauucugcug ucaaauuaca gaauaaugag cuuaguccug uugcacuacg 12240
acagaugucu ugugcugccg guacuacaca aacugcuugc acugaugaca augcguuagc 12300
uuacuacaac acaacaaagg gagguagguu uguacuugca cuguuauccg auuuacagga 12360
uuugaaaugg gcuagauucc cuaagaguga uggaacuggu acuaucuaua cagaacugga 12420
accaccuugu agguuuguua cagacacacc uaaagguccu aaagugaagu auuuauacuu 12480
uauuaaagga uuaaacaacc uaaauagagg uaugguacuu gguaguuuag cugccacagu 12540
acgucuacaa gcugguaaug caacagaagu gccugccaau ucaacuguau uaucuuucug 12600
ugcuuuugcu guagaugcug cuaaagcuua caaagauuau cuagcuagug ggggacaacc 12660
aaucacuaau uguguuaaga uguuguguac acacacuggu acuggucagg caauaacagu 12720
uacaccggaa gccaauaugg aucaagaauc cuuugguggu gcaucguguu gucuguacug 12780
ccguugccac auagaucauc caaauccuaa aggauuuugu gacuuaaaag guaaguaugu 12840
acaaauaccu acaacuugug cuaaugaccc uguggguuuu acacuuaaaa acacagucug 12900
uaccgucugc gguaugugga aagguuaugg cuguaguugu gaucaacucc gcgaacccau 12960
gcuucaguca gcugaugcac aaucguuuuu aaacggguuu gcgguguaag ugcagcccgu 13020
cuuacaccgu gcggcacagg cacuaguacu gaugucguau acagggcuuu ugacaucuac 13080
aaugauaaag uagcugguuu ugcuaaauuc cuaaaaacua auuguugucg cuuccaagaa 13140
aaggacgaag augacaauuu aauugauucu uacuuuguag uuaagagaca cacuuucucu 13200
aacuaccaac augaagaaac aauuuauaau uuacuuaagg auuguccagc uguugcuaaa 13260
caugacuucu uuaaguuuag aauagacggu gacaugguac cacauauauc acgucaacgu 13320
cuuacuaaau acacaauggc agaccucguc uaugcuuuaa ggcauuuuga ugaagguaau 13380
ugugacacau uaaaagaaau acuugucaca uacaauuguu gugaugauga uuauuucaau 13440
aaaaaggacu gguaugauuu uguagaaaac ccagauauau uacgcguaua cgccaacuua 13500
ggugaacgug uacgccaagc uuuguuaaaa acaguacaau ucugugaugc caugcgaaau 13560
gcugguauug uugguguacu gacauuagau aaucaagauc ucaaugguaa cugguaugau 13620
uucggugauu ucauacaaac cacgccaggu aguggaguuc cuguuguaga uucuuauuau 13680
ucauuguuaa ugccuauauu aaccuugacc agggcuuuaa cugcagaguc acauguugac 13740
acugacuuaa caaagccuua cauuaagugg gauuuguuaa aauaugacuu cacggaagag 13800
agguuaaaac ucuuugaccg uuauuuuaaa uauugggauc agacauacca cccaaauugu 13860
guuaacuguu uggaugacag augcauucug cauugugcaa acuuuaaugu uuuauucucu 13920
acaguguucc caccuacaag uuuuggacca cuagugagaa aaauauuugu ugaugguguu 13980
ccauuuguag uuucaacugg auaccacuuc agagagcuag guguuguaca uaaucaggau 14040
guaaacuuac auagcucuag acuuaguuuu aaggaauuac uuguguaugc ugcugacccu 14100
gcuaugcacg cugcuucugg uaaucuauua cuagauaaac gcacuacgug cuuuucagua 14160
gcugcacuua cuaacaaugu ugcuuuucaa acugucaaac ccgguaauuu uaacaaagac 14220
uucuaugacu uugcuguguc uaaggguuuc uuuaaggaag gaaguucugu ugaauuaaaa 14280
cacuucuucu uugcucagga ugguaaugcu gcuaucagcg auuaugacua cuaucguuau 14340
aaucuaccaa caauguguga uaucagacaa cuacuauuug uaguugaagu uguugauaag 14400
uacuuugauu guuacgaugg uggcuguauu aaugcuaacc aagucaucgu caacaaccua 14460
gacaaaucag cugguuuucc auuuaauaaa ugggguaagg cuagacuuua uuaugauuca 14520
augaguuaug aggaucaaga ugcacuuuuc gcauauacaa aacguaaugu caucccuacu 14580
auaacucaaa ugaaucuuaa guaugccauu agugcaaaga auagagcucg caccguagcu 14640
ggugucucua ucuguaguac uaugaccaau agacaguuuc aucaaaaauu auugaaauca 14700
auagccgcca cuagaggagc uacuguagua auuggaacaa gcaaauucua uggugguugg 14760
cacaacaugu uaaaaacugu uuauagugau guagaaaacc cucaccuuau ggguugggau 14820
uauccuaaau gugauagagc caugccuaac augcuuagaa uuauggccuc acuuguucuu 14880
gcucgcaaac auacaacgug uuguagcuug ucacaccguu ucuauagauu agcuaaugag 14940
ugugcucaag uauugaguga aauggucaug uguggcgguu cacuauaugu uaaaccaggu 15000
ggaaccucau caggagaugc cacaacugcu uaugcuaaua guguuuuuaa cauuugucaa 15060
gcugucacgg ccaauguuaa ugcacuuuua ucuacugaug guaacaaaau ugccgauaag 15120
uauguccgca auuuacaaca cagacuuuau gagugucucu auagaaauag agauguugac 15180
acagacuuug ugaaugaguu uuacgcauau uugcguaaac auuucucaau gaugauacuc 15240
ucugacgaug cuguugugug uuucaauagc acuuaugcau cucaaggucu aguggcuagc 15300
auaaagaacu uuaagucagu ucuuuauuau caaaacaaug uuuuuauguc ugaagcaaaa 15360
uguuggacug agacugaccu uacuaaagga ccucaugaau uuugcucuca acauacaaug 15420
cuaguuaaac agggugauga uuauguguac cuuccuuacc cagauccauc aagaauccua 15480
ggggccggcu guuuuguaga ugauaucgua aaaacagaug guacacuuau gauugaacgg 15540
uucgugucuu uagcuauaga ugcuuaccca cuuacuaaac auccuaauca ggaguaugcu 15600
gaugucuuuc auuuguacuu acaauacaua agaaagcuac augaugaguu aacaggacac 15660
auguuagaca uguauucugu uaugcuuacu aaugauaaca cuucaaggua uugggaaccu 15720
gaguuuuaug aggcuaugua cacaccgcau acagucuuac aggcuguugg ggcuuguguu 15780
cuuugcaauu cacagacuuc auuaagaugu ggugcuugca uacguagacc auucuuaugu 15840
uguaaaugcu guuacgacca ugucauauca acaucacaua aauuagucuu gucuguuaau 15900
ccguauguuu gcaaugcucc agguugugau gucacagaug ugacucaacu uuacuuagga 15960
gguaugagcu auuauuguaa aucacauaaa ccacccauua guuuuccauu gugugcuaau 16020
ggacaaguuu uugguuuaua uaaaaauaca uguguuggua gcgauaaugu uacugacuuu 16080
aaugcaauug caacauguga cuggacaaau gcuggugauu acauuuuagc uaacaccugu 16140
acugaaagac ucaagcuuuu ugcagcagaa acgcucaaag cuacugagga gacauuuaaa 16200
cugucuuaug guauugcuac uguacgugaa gugcugucug acagagaauu acaucuuuca 16260
ugggaaguug guaaaccuag accaccacuu aaccgaaauu augucuuuac ugguuaucgu 16320
guaacuaaaa acaguaaagu acaaauagga gaguacaccu uugaaaaagg ugacuauggu 16380
gaugcuguug uuuaccgagg uacaacaacu uacaaauuaa auguugguga uuauuuugug 16440
cugacaucac auacaguaau gccauuaagu gcaccuacac uagugccaca agagcacuau 16500
guuagaauua cuggcuuaua cccaacacuc aauaucucag augaguuuuc uagcaauguu 16560
gcaaauuauc aaaagguugg uaugcaaaag uauucuacac uccagggacc accugguacu 16620
gguaagaguc auuuugcuau uggccuagcu cucuacuacc cuucugcucg cauaguguau 16680
acagcuugcu cucaugccgc uguugaugca cuaugugaga aggcauuaaa auauuugccu 16740
auagauaaau guaguagaau uauaccugca cgugcucgug uagaguguuu ugauaaauuc 16800
aaagugaauu caacauuaga acaguauguc uuuuguacug uaaaugcauu gccugagacg 16860
acagcagaua uaguugucuu ugaugaaauu ucaauggcca caaauuauga uuugaguguu 16920
gucaaugcca gauuacgugc uaagcacuau guguacauug gcgacccugc ucaauuaccu 16980
gcaccacgca cauugcuaac uaagggcaca cuagaaccag aauauuucaa uucagugugu 17040
agacuuauga aaacuauagg uccagacaug uuccucggaa cuugucggcg uuguccugcu 17100
gaaauuguug acacugugag ugcuuugguu uaugauaaua agcuuaaagc acauaaagac 17160
aaaucagcuc aaugcuuuaa aauguuuuau aaggguguua ucacgcauga uguuucaucu 17220
gcaauuaaca ggccacaaau aggcguggua agagaauucc uuacacguaa cccugcuugg 17280
agaaaagcug ucuuuauuuc accuuauaau ucacagaaug cuguagccuc aaagauuuug 17340
ggacuaccaa cucaaacugu ugauucauca cagggcucag aauaugacua ugucauauuc 17400
acucaaacca cugaaacagc ucacucuugu aauguaaaca gauuuaaugu ugcuauuacc 17460
agagcaaaag uaggcauacu uugcauaaug ucugauagag accuuuauga caaguugcaa 17520
uuuacaaguc uugaaauucc acguaggaau guggcaacuu uacaagcuga aaauguaaca 17580
ggacucuuua aagauuguag uaagguaauc acuggguuac auccuacaca ggcaccuaca 17640
caccucagug uugacacuaa auucaaaacu gaagguuuau guguugacau accuggcaua 17700
ccuaaggaca ugaccuauag aagacucauc ucuaugaugg guuuuaaaau gaauuaucaa 17760
guuaaugguu acccuaacau guuuaucacc cgcgaagaag cuauaagaca uguacgugca 17820
uggauuggcu ucgaugucga ggggugucau gcuacuagag aagcuguugg uaccaauuua 17880
ccuuuacagc uagguuuuuc uacagguguu aaccuaguug cuguaccuac agguuauguu 17940
gauacaccua auaauacaga uuuuuccaga guuagugcua aaccaccgcc uggagaucaa 18000
uuuaaacacc ucauaccacu uauguacaaa ggacuuccuu ggaauguagu gcguauaaag 18060
auuguacaa 18069
<210> 3
<211> 44
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
aatttaatac gactcactat agggtgtagg tcaaccacgt tccc 44
<210> 4
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
caactccagg cagcagtagg 20
<210> 5
<211> 44
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
aatttaatac gactcactat aggggcattc tgtgaattat aagg 44
<210> 6
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
atactgctgc cgtgaacatg 20
<210> 7
<211> 66
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
gauuuagacu accccaaaaa cgaaggggac uaaaacacua aagcauacaa uguaacacaa 60
gcuuuc 66
<210> 8
<211> 64
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
gauuuagacu accccaaaaa cgaaggggac uaaaacuuug ugugcugacu cuaucauuau 60
uggu 64
<210> 9
<211> 22
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
gaauuccacc acguucccgu gg 22

Claims (8)

1.一种检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物,其特征在于,包括根据新型冠状病毒COVID-19的N基因序列设计的引物对N-t7F和N-R、以及根据新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因序列设计的引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R,所述N基因的序列如SEQ ID NO:1所示,所述Orf1ab基因的序列如SEQ ID NO:2所示;所述引物对N-t7F和N-R的序列如SEQ IDNO:3和SEQ ID NO:4所示,所述引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R的序列如SEQ ID NO:5和SEQID NO:6所示。
2.根据权利要求1所述的检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物,其特征在于,还包括RNA核酸探针,所述RNA核酸探针为化学合成的两端进行荧光标记修饰的ssRNA核酸探针,所述ssRNA核酸探针的序列如SEQ ID NO:9所示,所述ssRNA核酸探针在5’端标记有荧光报告基团,在3’端标记有荧光淬灭基团。
3.根据权利要求2所述的检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物,其特征在于,所述荧光报告基团选自HEX、Cy5、FAM、ROX中的一种,所述荧光淬灭基团选自BHQ1、BHQ3、TAMRA中的一种。
4.一种检测新型冠状病毒COVID-19的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中包括如权利要求1-3任一所述的检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物。
5.一种非疾病诊断目的的检测新型冠状病毒COVID-19核酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、根据新型冠状病毒COVID-19的序列化学合成N基因和Orf1ab基因片段,经过转染人工制备假病毒,即病毒蛋白和核酸复合物,然后核酸抽提后梯度稀释,稀释后作为转录介导的扩增模板;
S2、根据新型冠状病毒COVID-19的N基因序列设计引物对N-t7F和N-R、以及根据新型冠状病毒COVID-19的Orf1ab基因序列设计引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R,利用转录介导的扩增体系对病毒核酸进行等温扩增以扩大病毒核酸的拷贝数;其中,N基因的序列如SEQ IDNO:1所示,Orf1ab基因的序列如SEQ ID NO:2所示;引物对N-t7F和N-R的序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示,引物对Orf1ab-t7F和Orf1ab-R的序列如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示;
S3、根据新型冠状病毒COVID-19的N基因和Orf1ab基因序列的切割靶点,化学合成引导的Cas13a蛋白的sgRNA,其中,N基因靶点对应的N-sgRNA的序列如SEQ ID NO:7所示,Orf1ab基因靶点对应的Orf1ab-sgRNA的序列如SEQ ID NO:8所示;
S4、体外重组表达的方法获得的CRISPR-Cas13a蛋白、sgRNA切割***及靶标核酸形成“三元复合物”体系后激活Cas13a蛋白的非特异RNA酶切割活性;
S5、构建如权利要求2或3所述的ssRNA核酸探针,被激活的Cas13a酶任意切割该ssRNA核酸探针的会产生荧光信号,从而快速准确的鉴别检测新型冠状病毒COVID-19核酸。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤S1中人工制备病毒蛋白和核酸复合物具体过程为:将其目的基因克隆到细胞表达载体上,经测序验证后转染细胞,而后对细胞进行处理收集蛋白和核酸复合物,核酸酶去除基因组DNA残留后,TRIZOL法抽提核酸后计算拷贝数,作为转录介导的扩增模板。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤S2中将20μL转录介导的扩增反应体系的各组分轻柔涡旋混匀后,置于水浴锅42℃反应15-25min获得转录产物ssRNA,转录介导的扩增反应体系包含以下浓度的以下组分:2μL待扩增正链RNA片段,1-5U RNase抑制剂,500-2000U T7 RNA聚合酶,2000-4000U M-MLV逆转录酶, 0.5-2μM上游引物,0.5-2μM下游引物以及TMA反应缓冲液;待扩增正链RNA片段为步骤S1提取的核酸;
其中,TMA反应缓冲液包含以下浓度的以下组分:20-50mM Tris-HCl pH8.0@25℃、10-30mM KCl、1-4mM MgCl2、1-5mM rNTPs、1-5mM dNTPs、20-50%甘油、0-10% DMSO、0.5-1mMDTT。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤S4中将“三元复合物”体系的各组分轻柔涡旋混匀后,在37-40℃条件下通过实时荧光定量仪先保温10-25min后,再每反应40-60s收集一次荧光,循环收集40-60min;“三元复合物”体系包含以下浓度的以下组分:待检测RNA片段、0.5-2μM TMA上游引物、0.5-2μM TMA下游引物、2000-4000U M-MLV逆转录酶、500-2000U T7 RNA聚合酶、1-5U RNase抑制剂、50-200nM cas13a蛋白酶、50-400nM sgRNA、0.25-1μM RNA核酸探针、20-50mM Tris-HCl pH7.5@25℃、20-40mM KCl、1-5mM MgCl2、1-5mM rNTPs、1-5mM dNTPs、20-50%甘油、0.5-1 mM DTT。
CN202010458590.8A 2020-05-27 2020-05-27 一种检测新型冠状病毒covid-19的核酸组合物及应用 Pending CN111363860A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010458590.8A CN111363860A (zh) 2020-05-27 2020-05-27 一种检测新型冠状病毒covid-19的核酸组合物及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010458590.8A CN111363860A (zh) 2020-05-27 2020-05-27 一种检测新型冠状病毒covid-19的核酸组合物及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111363860A true CN111363860A (zh) 2020-07-03

Family

ID=71203857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010458590.8A Pending CN111363860A (zh) 2020-05-27 2020-05-27 一种检测新型冠状病毒covid-19的核酸组合物及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111363860A (zh)

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111748654A (zh) * 2020-08-07 2020-10-09 湖南师范大学 一种检测covid-2019冠状病毒的RNA探针及其制备方法与应用
CN111748651A (zh) * 2020-07-10 2020-10-09 上海科技大学 一种检测呼吸道病原的核酸的试剂盒、检测方法及应用
CN111778356A (zh) * 2020-07-10 2020-10-16 青岛国际旅行卫生保健中心(青岛海关口岸门诊部) 以n基因为基础的nasba技术检测新冠病毒核酸试剂盒及其检测方法
CN111808991A (zh) * 2020-07-09 2020-10-23 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院) 一种基于RT-RPA体系和CRISPR/Cas体系的基因检测方法及***及其应用
CN111876525A (zh) * 2020-07-08 2020-11-03 广州再生医学与健康广东省实验室 用于检测SARS-CoV-2的gRNA、引物及试剂盒
CN111926119A (zh) * 2020-09-03 2020-11-13 上海市计量测试技术研究院 一种用于检测新型冠状病毒的核酸检测试剂盒及其使用方法
CN112111602A (zh) * 2020-08-13 2020-12-22 安徽微分基因科技有限公司 一种巢式等温扩增结合基因编辑检测covid-19病毒的试剂盒及方法
CN112226534A (zh) * 2020-09-08 2021-01-15 广东省农业科学院动物卫生研究所 用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用
CN112239794A (zh) * 2020-07-20 2021-01-19 上海伯豪医学检验所有限公司 检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的引物对、探针、试剂盒及其应用
CN112300290A (zh) * 2020-09-30 2021-02-02 北京康乐卫士生物技术股份有限公司 一种使用***瘤病毒类病毒颗粒递呈抗原的新型冠状病毒多肽疫苗
CN112501359A (zh) * 2021-02-07 2021-03-16 吴江近岸蛋白质科技有限公司 一种用于检测新型冠状病毒covid-19的引物组及试剂盒
CN112522441A (zh) * 2020-11-24 2021-03-19 厦门稀土材料研究所 一种基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒核酸检测探针及其试剂盒
CN112553378A (zh) * 2020-12-29 2021-03-26 广州白云山拜迪生物医药有限公司 检测2019-nCoV的试剂、试剂盒及应用
CN112575059A (zh) * 2020-12-08 2021-03-30 天津大学 核酸检测试剂及检测方法
CN112662814A (zh) * 2021-01-22 2021-04-16 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) 鹅源星状病毒核酸CRISPR–Cas13a检测***及RPA引物对和crRNA
CN112813195A (zh) * 2020-12-09 2021-05-18 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院) 基于微液滴数字分析的新型冠状病毒核酸定量检测试剂盒
CN112877410A (zh) * 2020-12-30 2021-06-01 东北大学 一种优化的基于crispr介导的核酸检测***及其检测方法
CN113151591A (zh) * 2021-03-06 2021-07-23 复旦大学 一种用于检测SARS-CoV-2的核酸组合物和试剂盒
CN113308569A (zh) * 2021-05-07 2021-08-27 杭州杰毅生物技术有限公司 一种新型冠状病毒核酸检测试剂盒
CN113373264A (zh) * 2021-06-10 2021-09-10 安徽医科大学 一种基于CRISPR/Cas***的新型冠状病毒双靶标快速检测方法及试剂盒
CN113549618A (zh) * 2021-06-28 2021-10-26 中国人民解放军疾病预防控制中心 基于RAA扩增和CRISPR-Cas13a***的SARS-CoV-2核酸检测方法
WO2022010206A1 (ko) * 2020-07-06 2022-01-13 주식회사 시선바이오머티리얼스 등온증폭 기반의 분자진단법을 이용한 고위험성 전염병에 대한 검역시스템
RU2772130C1 (ru) * 2020-12-02 2022-05-18 Хучжоу Сентрал Хоспител Набор праймеров для обнаружения нуклеиновых кислот, набор зондов и набор для выявления нового типа коронавируса covid-19 и способ его выявления
CN114774412A (zh) * 2022-03-15 2022-07-22 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) 新冠病毒vmiRNA前体序列、新冠病毒vmiRNA及应用
KR20220105087A (ko) * 2021-01-19 2022-07-26 한국표준과학연구원 SARS-CoV-2 RNA 절단용 CRISPR-Cas13 조성물 및 PCR 키트
WO2022174663A1 (zh) * 2021-02-19 2022-08-25 中国科学院深圳先进技术研究院 一种病原体核酸的即时检测***及方法
CN115728363A (zh) * 2022-09-20 2023-03-03 首都医科大学 一种基于介孔材料释放的crispr-电化学检测核酸的方法
WO2023246033A1 (zh) * 2022-06-21 2023-12-28 上海交通大学 一锅法滚环转录和CRISPR/Cas介导的核酸检测方法及试剂盒

Cited By (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022010206A1 (ko) * 2020-07-06 2022-01-13 주식회사 시선바이오머티리얼스 등온증폭 기반의 분자진단법을 이용한 고위험성 전염병에 대한 검역시스템
CN111876525A (zh) * 2020-07-08 2020-11-03 广州再生医学与健康广东省实验室 用于检测SARS-CoV-2的gRNA、引物及试剂盒
CN111808991A (zh) * 2020-07-09 2020-10-23 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院) 一种基于RT-RPA体系和CRISPR/Cas体系的基因检测方法及***及其应用
CN111748651A (zh) * 2020-07-10 2020-10-09 上海科技大学 一种检测呼吸道病原的核酸的试剂盒、检测方法及应用
CN111778356A (zh) * 2020-07-10 2020-10-16 青岛国际旅行卫生保健中心(青岛海关口岸门诊部) 以n基因为基础的nasba技术检测新冠病毒核酸试剂盒及其检测方法
CN112239794B (zh) * 2020-07-20 2023-12-08 上海伯豪医学检验所有限公司 检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的引物对、探针、试剂盒及其应用
CN112239794A (zh) * 2020-07-20 2021-01-19 上海伯豪医学检验所有限公司 检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的引物对、探针、试剂盒及其应用
CN111748654A (zh) * 2020-08-07 2020-10-09 湖南师范大学 一种检测covid-2019冠状病毒的RNA探针及其制备方法与应用
CN111748654B (zh) * 2020-08-07 2021-06-18 湖南师范大学 一种检测covid-2019冠状病毒的RNA探针及其制备方法与应用
CN112111602A (zh) * 2020-08-13 2020-12-22 安徽微分基因科技有限公司 一种巢式等温扩增结合基因编辑检测covid-19病毒的试剂盒及方法
CN111926119A (zh) * 2020-09-03 2020-11-13 上海市计量测试技术研究院 一种用于检测新型冠状病毒的核酸检测试剂盒及其使用方法
CN111926119B (zh) * 2020-09-03 2023-04-21 上海市计量测试技术研究院 一种用于检测新型冠状病毒的核酸检测试剂盒及其使用方法
CN112226534A (zh) * 2020-09-08 2021-01-15 广东省农业科学院动物卫生研究所 用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用
CN112300290A (zh) * 2020-09-30 2021-02-02 北京康乐卫士生物技术股份有限公司 一种使用***瘤病毒类病毒颗粒递呈抗原的新型冠状病毒多肽疫苗
CN112522441A (zh) * 2020-11-24 2021-03-19 厦门稀土材料研究所 一种基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒核酸检测探针及其试剂盒
RU2772130C1 (ru) * 2020-12-02 2022-05-18 Хучжоу Сентрал Хоспител Набор праймеров для обнаружения нуклеиновых кислот, набор зондов и набор для выявления нового типа коронавируса covid-19 и способ его выявления
CN112575059A (zh) * 2020-12-08 2021-03-30 天津大学 核酸检测试剂及检测方法
CN112813195A (zh) * 2020-12-09 2021-05-18 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院) 基于微液滴数字分析的新型冠状病毒核酸定量检测试剂盒
CN112553378A (zh) * 2020-12-29 2021-03-26 广州白云山拜迪生物医药有限公司 检测2019-nCoV的试剂、试剂盒及应用
CN112553378B (zh) * 2020-12-29 2022-02-18 广州白云山拜迪生物医药有限公司 检测2019-nCoV的试剂、试剂盒及应用
CN112877410A (zh) * 2020-12-30 2021-06-01 东北大学 一种优化的基于crispr介导的核酸检测***及其检测方法
KR20220105087A (ko) * 2021-01-19 2022-07-26 한국표준과학연구원 SARS-CoV-2 RNA 절단용 CRISPR-Cas13 조성물 및 PCR 키트
KR102597362B1 (ko) 2021-01-19 2023-11-06 한국표준과학연구원 SARS-CoV-2 RNA 절단용 CRISPR-Cas13 조성물 및 PCR 키트
CN112662814B (zh) * 2021-01-22 2023-12-22 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) 鹅源星状病毒核酸CRISPR–Cas13a检测***及RPA引物对和crRNA
CN112662814A (zh) * 2021-01-22 2021-04-16 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) 鹅源星状病毒核酸CRISPR–Cas13a检测***及RPA引物对和crRNA
CN112501359A (zh) * 2021-02-07 2021-03-16 吴江近岸蛋白质科技有限公司 一种用于检测新型冠状病毒covid-19的引物组及试剂盒
WO2022174663A1 (zh) * 2021-02-19 2022-08-25 中国科学院深圳先进技术研究院 一种病原体核酸的即时检测***及方法
CN113151591A (zh) * 2021-03-06 2021-07-23 复旦大学 一种用于检测SARS-CoV-2的核酸组合物和试剂盒
CN113308569A (zh) * 2021-05-07 2021-08-27 杭州杰毅生物技术有限公司 一种新型冠状病毒核酸检测试剂盒
CN113373264B (zh) * 2021-06-10 2022-04-12 安徽医科大学 一种基于CRISPR/Cas***的新型冠状病毒双靶标快速检测方法及试剂盒
CN113373264A (zh) * 2021-06-10 2021-09-10 安徽医科大学 一种基于CRISPR/Cas***的新型冠状病毒双靶标快速检测方法及试剂盒
CN113549618B (zh) * 2021-06-28 2023-08-18 中国人民解放军疾病预防控制中心 基于RAA扩增和CRISPR-Cas13a***的SARS-CoV-2核酸检测方法
CN113549618A (zh) * 2021-06-28 2021-10-26 中国人民解放军疾病预防控制中心 基于RAA扩增和CRISPR-Cas13a***的SARS-CoV-2核酸检测方法
CN114774412A (zh) * 2022-03-15 2022-07-22 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) 新冠病毒vmiRNA前体序列、新冠病毒vmiRNA及应用
WO2023246033A1 (zh) * 2022-06-21 2023-12-28 上海交通大学 一锅法滚环转录和CRISPR/Cas介导的核酸检测方法及试剂盒
CN115728363A (zh) * 2022-09-20 2023-03-03 首都医科大学 一种基于介孔材料释放的crispr-电化学检测核酸的方法
CN115728363B (zh) * 2022-09-20 2023-10-03 首都医科大学 一种基于介孔材料释放的crispr-电化学检测核酸的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111363860A (zh) 一种检测新型冠状病毒covid-19的核酸组合物及应用
EP4202064A1 (en) Kit and method for isothermal rapid detection of sars-cov-2 virus nucleic acid
CN111004870B (zh) 新型冠状病毒n基因核酸检测试剂盒
CN108192996B (zh) 一种用于甲型流感病毒检测及h1和h3分型的多重rt-rpa引物组合及其应用
JP5934162B2 (ja) インフルエンザbウイルスを検出するための配列および方法
CN108676913A (zh) 一种人副流感病毒核酸免提取基因分型检测试剂盒
AU2019100992A4 (en) Primer set, kit, and method for detecting porcine epidemic diarrhea virus
CN113005226A (zh) 检测SARS-CoV-2的寡核苷酸和试剂盒
CN113652505B (zh) 检测新型冠状病毒及其voc-202012/01突变株的方法和试剂盒
CN111850174A (zh) 一种检测2019-nCov的CRISPR试剂及其用途
CN112538550B (zh) 基于RT-RPA和CRISPR/Cas的DHAV-1和DHAV-3检测体系及应用
CN106967845A (zh) 一种用于猪Delta冠状病毒检测的试剂盒及检测方法
CN109207640B (zh) 一种检测多种呼吸道病毒的引物组、探针组和试剂盒及其应用
US20080090224A1 (en) Nucleic acid detection
CN114410836A (zh) 一种集样本处理、核酸提取及多重恒温扩增一体化的检测人细小病毒b19的试剂盒和方法
CN113637806A (zh) 一种用于***病毒检测的试剂盒及其检测方法
CN110527747B (zh) 一种检测猪瘟病毒野毒株的试剂盒
CN113481325A (zh) 检测新型冠状病毒b.1.1.7突变株的方法和试剂盒
WO2023207909A1 (zh) 基于crispr的核酸检测试剂盒及其应用
CN114807453B (zh) 一组针对新冠病毒omicron株S基因的特异性引物组及其应用
JP6637100B2 (ja) ホルムアルデヒドを含有する液体系細胞診用保存剤中検体から核酸を単離する方法
WO2022024935A1 (ja) 非特異的な核酸増幅を抑制する方法
CN114032340B (zh) 一种新型冠状病毒核酸检测试剂盒
CN110317903B (zh) 甲型流感病毒h8n7的检测试剂盒及检测方法
US20220243290A1 (en) Molecular detection of novel coronaviruses

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20200703

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication