CN111348728B - 一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极及其制备方法和应用 - Google Patents
一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111348728B CN111348728B CN202010218954.5A CN202010218954A CN111348728B CN 111348728 B CN111348728 B CN 111348728B CN 202010218954 A CN202010218954 A CN 202010218954A CN 111348728 B CN111348728 B CN 111348728B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrode
- bivo
- hrgo
- mil125
- dissolving
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
- C02F2101/345—Phenols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极及其制备方法和在光电催化领域中的应用,所述制备方法包括步骤:(1)将硝酸铋溶解在硝酸中,然后加入偏钒酸铵和聚乙烯醇,超声获得种子溶液;将所述种子溶液涂抹在干净的导电玻璃上,干燥、煅烧后取出作为基底电极待用;(2)将硝酸铋和偏钒酸铵溶解在硝酸中,放入步骤(1)制备好的基底电极,进行水热反应,反应结束后煅烧得到BiVO4电极;(3)将2‑氨基对苯二甲酸溶解在DMF中,钛酸丁酯溶解在甲醇中,然后将上述两种溶液混合搅拌均匀,再加入经氢等离子体处理得到的还原氧化石墨烯混合均匀,最后放入所述BiVO4电极,进行溶剂热反应得到BiVO4/NH2MIL125‑HrGO复合薄膜电极。
Description
技术领域
本发明涉及光电催化电极材料技术领域,具体涉及一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极及其制备方法和应用。
背景技术
在工业化进程的推进和经济的快速发展下,大量有机物的使用导致含有机物的废水经过水环境富集引起水污染,如何经济有效低能耗地进行水污染治理迫在眉睫。太阳能作为一种绿色能源,资源丰富且不产生二次污染,引起了广泛关注。以太阳光为驱动力的光催化,在光照射下能产生光生电子和空穴对,被广泛应用于有机污染物的降解。但是,受限于光生电子和空穴易复合、粉体回收困难、太阳能利用率低等不足,开发以可见光为驱动力的新型光催化剂/电极是目前研究热点之一。制备光催化电极膜,辅以恰当的外加偏压能促进光生电子和空穴的分离,有望解决上述问题。
在光电催化领域中,寻求低成本、高效率、高稳定性的光电催化电极是关键。由于光催化电极半导体的能带位置对其光催化效率有重大影响,目前所知的n型半导体中,钒酸铋(BiVO4)因其合适的导带、价带位置,具有较高的光催化活性、持久性和化学稳定性,成为一种理想的光催化电极的制备材料,但单纯BiVO4比表面积低、光生电子-空穴对易复合,性能仍有待大幅提升。
金属有机骨架(MOFs)是由金属-氧簇和有机结构单元组成的一类杂化多孔材料,是一种新兴的无机-有机杂化材料,具有广泛的应用前景,由于其多样化和易调控的结构引起了多方面的关注,近年已有多种MOFs被证实具有光催化活性。
Yang等人采用两步水热法制备了粉末状BiVO4/MIL-125(Ti)复合材料,第一步水热制备MIL-125(Ti),并将其作为载体,通过水热法在MIL-125(Ti)原位生长BiVO4。当Bi:Ti摩尔比为3:2时,所得复合材料对罗丹明B的光催化活性最佳。但是,该技术方案制备得到的是粉末材料,且是在MIL-125(Ti)上原位生长BiVO4,无法直接应用到电极制备中。因为电极制备必须是基底/BiVO4/MIL-125(Ti)的结构,无法实施MIL-125(Ti)上原位生长BiVO4的手段。
在碳基材料中,碳纳米管、氧化石墨烯(GO)和氮化碳已被研究为物质吸附和分离的有效架构。近年来,GO由于其优异的导电性、特殊的量子特性及独特的机械性质等,备受关注,作为修饰剂被广泛应用于高效光催化剂的制备。对其进行还原处理可得到还原态GO(即rGO)。
因此,对钒酸铋电极上进行进一步的MOF和rGO修饰仍需要进一步地探究。
发明内容
针对本领域存在的不足之处,本发明提供了一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极的制备方法,所得电极可作为光电催化电极,具有更好的可见光响应和更好的光电催化能力,在催化降解含有机物废水的领域有广泛前景。
一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极的制备方法,包括步骤:
(1)将硝酸铋溶解在硝酸中,然后加入偏钒酸铵和聚乙烯醇,超声获得种子溶液;将所述种子溶液涂抹在干净的导电玻璃上,干燥、煅烧后取出作为基底电极待用;
(2)将硝酸铋和偏钒酸铵溶解在硝酸中,放入步骤(1)制备好的基底电极,进行水热反应,反应结束后煅烧得到BiVO4电极;
(3)将2-氨基对苯二甲酸溶解在DMF(二甲基甲酰胺)中,钛酸丁酯溶解在甲醇中,然后将上述两种溶液混合搅拌均匀,再加入经氢等离子体处理得到的还原氧化石墨烯(HrGO)混合均匀,最后放入所述BiVO4电极,进行溶剂热反应得到BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极。
本发明在BiVO4电极的BiVO4半导体表面原位生长、均匀负载NH2MIL125和极少量的HrGO,形成异质结结构,提高光生电子分离的效率,从而提升光电转化效率,提升光电响应从而提高光电催化效率,将所得电极应用于光催化降解含有有机物的废水,能够产生优异的降解效果。
步骤(1)用于在导电玻璃上形成钒酸铋薄膜,有利于步骤(2)水热反应沉积钒酸铋更为均匀,性能更优。
步骤(1)中,硝酸铋和偏钒酸铵的摩尔比为1:1。
作为优选,步骤(1)中,所述煅烧的温度为450℃,时间为2h。
作为优选,步骤(2)中,所述水热反应的温度为180℃,时间为12h。
作为优选,步骤(2)中,所述煅烧的温度为450℃,时间为2h。
作为优选,步骤(3)中,所述2-氨基对苯二甲酸、钛酸丁酯、还原氧化石墨烯的比例为0.5~1mmol:1/6~1/3mmol:1~5mg。
作为优选,步骤(3)中,所述2-氨基对苯二甲酸和钛酸丁酯的摩尔比为3:1,所述DMF和甲醇的体积比为1:1。按照上述优选2-氨基对苯二甲酸和钛酸丁酯的摩尔比制备得到的特殊形貌、结构的NH2MIL125可在本发明电极体系中更好地发挥协同作用。
相比于一般的还原氧化石墨烯(rGO),本发明采用经氢等离子体处理得到的还原氧化石墨烯(HrGO)可与BiVO4、NH2MIL125发挥协同作用,进一步促进所得材料光电催化性能的提升。
本发明中经氢等离子体处理得到的还原氧化石墨烯(HrGO)的优选制备方法为:将GO放入等离子体处理装置,抽真空后通入氢气至气压为10~20Pa并开始放电,放电处理时间为10~60min,最优为40min。
作为优选,步骤(3)中,所述溶剂热反应的温度为150℃,时间为12h。
作为优选,步骤(2)的水热反应过程、步骤(3)的溶剂热反应过程中,均将所述导电玻璃的导电面朝下放置。
本发明还提供了所述的制备方法制备得到的BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极。
本发明先将BiVO4生长到导电玻璃材料表面,然后将NH2MIL125和HrGO负载在半导体BiVO4表面,使其与BiVO4形成异质结结构,在光电催化应用中,可以有效抑制光生电子的复合。所得电极具有更低的电荷传递电阻、更高的光电转换效率和光生载流子的分离效率,具有良好的光电催化活性。光电化学测试表明,BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极较BiVO4电极具有更高的光电流、更低的阻抗和更高的光催化活性。
本发明还提供了所述的BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极在光电催化领域中的应用,例如可作为光电催化工作电极用于含苯酚废水处理。
与现有技术相比,本发明提供一种通过溶剂热法制备的BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极,实现催化剂在半导体表面均匀负载形成异质结结构,提高光生电子分离的效率,从而提升光电转化效率,提升光电响应从而提高光电催化效率,将其应用于光催化降解含有有机物的废水,能够产生较好的降解效果。本发明主要优点包括:
1、本发明的一种新型高效光电催化BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极,通过NH2MIL125和HrGO在BiVO4电极上的一步溶剂热进行负载提高了BiVO4电极的光电催化性能,实现了光生载流子有效分离、高效利用。
2、光电极可重复利用,具有良好的循环性能。
3、无需对处理水体进行二次过滤,节省成本。
附图说明
图1为实施例4制备的不同光电催化电极的进行降解效果的比较图;
图2为实施例5未复合电极与复合电极进行光电降解效果的比较图;
图3为实施例6中制备的不同的光催化电极的I-T曲线图;
图4位实施例7中制备的不同光催化电极在可见光下的阻抗图;
图5为实施例8中制备的复合光电催化电极循环效果图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的操作方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。
下述实施例中,FTO电极的规格为2×5cm,厚度2.2mm,电阻7欧姆,透光率80%。
实施例1
一种光电催化电极的制备方法,包括如下步骤:
(1)将0.3234g Bi(NO)3·5H2O溶于1mL浓硝酸(70wt%)中,然后加入2mL蒸馏水,混合均匀后加入0.078g NH4VO3和0.167g聚乙烯醇(PVA,99%)溶解到上述溶液中,超声30min得到种子溶液。
(2)在干净的FTO上涂抹20μL种子溶液,真空干燥1h后在马弗炉中450℃中煅烧2h。
(3)将0.06mmol Bi(NO)3·5H2O和0.06mmol NH4VO3溶于400μL浓硝酸(70wt%)中,加入蒸馏水至15mL后放入到高压釜中,导电面朝下放入步骤(2)在马弗炉中烧过后得到的BiVO4片,在180℃下水热12h后,用蒸馏水冲洗后在马弗炉中450℃中煅烧2h得到BiVO4电极。
(4)将0.75mmol 2-氨基对苯二甲酸溶解在7.5mL二甲基甲酰胺,0.25mmol钛酸丁酯溶解在7.5mL甲醇中,将两种溶液混合均匀后,加入2mg HrGO超声30分钟混合均匀后放入高压釜中,将步骤(3)得到的BiVO4电极导电面朝下放置在其中,在150℃下溶剂热12h,得到BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极。
本实施例所用的HrGO通过如下方法制备得到:将100mg GO放入等离子体处理装置中进行还原。首先,抽真空,确保空气被排尽。最后调节流量计通入氢气至气压为15Pa并开始放电,放电处理时间为40min。
实施例2
本实施例制备BiVO4/NH2MIL125-GO和BiVO4/NH2MIL125-rGO电极的方法,其过程基本同实施例1,不同之处在于:
步骤(4)中将两种溶液混合均匀后,分别加入2mg GO和2mg rGO,超声30分钟混合均匀放入高压釜中,分别放入制备好的BiVO4电极,导电面朝下放置在其中,在150℃下溶剂热12h,得到BiVO4/NH2MIL125-GO电极和BiVO4/NH2MIL125-rGO电极。
本实施例所用GO和rGO通过如下方法制备得到:
采用改进的Hummers法,以天然石墨粉为原料,采用化学氧化法制备氧化石墨烯(GO);采用化学合成法制备rGO,在80℃用硼氢化钠将制备的氧化石墨烯预还原1h,然后在冰浴中用含有磺胺酸的芳基重氮盐磺化2小时,再在100℃下与肼进行反应。
实施例3
本实施例制备BiVO4/NH2MIL125电极的方法,其过程基本同实施例1,不同之处在于:
步骤(4)中将两种溶液搅拌均匀后,直接放入制备好的BiVO4电极,导电面朝下放置在其中,在150℃下溶剂热12h,得到BiVO4/NH2MIL125电极。
实施例4
为测试制备的BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极、BiVO4/NH2MIL125-GO电极和BiVO4/NH2MIL125-rGO电极的光催化活性,以苯酚为目标污染物。
采用如下方法实验:
配置浓度为5mg/L的苯酚废水20mL,加入0.1M无水硫酸钠作为电解质,将上述制备的电极作为阳极,打磨干净的钛片作为阴极,控制外加直流电压为2V。在黑暗中搅拌30min以达到吸附平衡,光源通过420nm的滤光片以滤去紫外光,打开光源的同时通电,反应90min,通过高效液相色谱对苯酚残余量进行检测,记录数据,结果如图1所示。从图1可以看出,复合rGO和GO之后苯酚降解效果差异不大,而极少量HrGO的复合可显著提高苯酚降解率,说明在本发明的BiVO4、NH2MIL125和石墨烯三组分体系中,HrGO与BiVO4、NH2MIL125具有良好的协同作用。BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极对苯酚降解具有最佳的降解效果。
实施例5
为测试实施例1中制备的BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极与实施例3中的BiVO4/NH2MIL125电极和按实施例1步骤(1)~(3)制备的未进行复合的BiVO4电极的光电催化活性,以苯酚降解为模型,采用实施例4同样的方法实验。
结果如图2所示,可以看到,在光射90min后,实施例1制备的电极可去除99%以上的苯酚,而未负载HrGO的电极在同样条件下对苯酚的去除率约为83%。由图2可知复合BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极较BiVO4/NH2MIL125电极光电催化活性有了明显提升。
结合图1、2可知,在BiVO4/NH2MIL125基础上结合一般GO、rGO后取得的光电催化活性提升不大,说明一般GO、rGO与BiVO4、NH2MIL125之间的协同作用很弱,而HrGO特别适合BiVO4/NH2MIL125体系。
实施例6
测试实施例1中制备的BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极与实施例3中的BiVO4/NH2MIL125电极和按实施例1步骤(1)~(3)制备的未进行复合的BiVO4电极在0.2V(vs.Ag/AgCl)偏压下的光电流-时间曲线,具体测试条件为:采用标准三电极***,制备的电极为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂片电极作为对电极,在0.1M无水硫酸钠和0.1M无水亚硫酸钠溶液中0.2V(vs.Ag/AgCl)偏压下测试电流-时间曲线。由图3可知,BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极具有最佳的可见光响应。
实施例7
测试实施例1中制备的BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极与实施例3中的BiVO4/NH2MIL125电极和按实施例1步骤(1)~(3)制备的未进行复合的BiVO4电极在可见光下的交流阻抗,具体测试条件为:采用标准三电极***,制备的电极为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,铂片电极作为对电极,在阻抗箱内以0.5M无水硫酸钠溶液作为电解质溶液,可见光照下采用阻抗点位程序进行测试,振幅为5mM,频率范围为10-2-105Hz。由图4可知,BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极的阻抗半径最小,表明电子传输阻力最小。
实施例8
循环性是验证光电催化极稳定性的重要指标。在实际应用中,具有较高稳定性的光电催化电极能降低成本,提高利用率。为探究本发明制备的BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合电极对苯酚降解的稳定性,在实施例5中降解苯酚的基础上,将电极洗涤烘干后重复进行实施例5中的苯酚降解操作,比较多次循环后其降解苯酚性能的变化。
如图5所示,经过几次循环后,BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合电极对苯酚的去除效果仍能达到94%以上,因此认为本发明制备的BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合电极具有良好的循环性能,可以对含苯酚废水进行持续的光电催化降解。
综上,本发明的复合光催化BiVO4/NH2MIL125-HrGO电极相对于BiVO4电极拥有更高的光电催化活性,在太阳能的利用和废水领域具有潜在的应用前景。
此外应理解,在阅读了本发明的上述描述内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (6)
1.一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极的制备方法,其特征在于,包括步骤:
(1)将硝酸铋溶解在硝酸中,然后加入偏钒酸铵和聚乙烯醇,超声获得种子溶液;将所述种子溶液涂抹在干净的导电玻璃上,干燥、煅烧后取出作为基底电极待用;
(2)将硝酸铋和偏钒酸铵溶解在硝酸中,放入步骤(1)制备好的基底电极,进行水热反应,反应结束后煅烧得到BiVO4电极;
(3)将2-氨基对苯二甲酸溶解在DMF中,钛酸丁酯溶解在甲醇中,然后将上述两种溶液混合搅拌均匀,再加入经氢等离子体处理得到的还原氧化石墨烯混合均匀,最后放入所述BiVO4电极,进行溶剂热反应得到BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极;
所述2-氨基对苯二甲酸、钛酸丁酯、还原氧化石墨烯的比例为0.5~1mmol:1/6~1/3mmol:1~5mg;
所述还原氧化石墨烯的制备方法为:将GO放入等离子体处理装置,抽真空后通入氢气至气压为10~20Pa并开始放电,放电处理时间为10~60min。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述2-氨基对苯二甲酸和钛酸丁酯的摩尔比为3:1,所述DMF和甲醇的体积比为1:1。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述溶剂热反应的温度为150℃,时间为12h。
4.根据权利要求1或3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)的水热反应过程、步骤(3)的溶剂热反应过程中,均将所述导电玻璃的导电面朝下放置。
5.根据权利要求1~4任一权利要求所述的制备方法制备得到的BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极。
6.根据权利要求5所述的BiVO4/NH2MIL125-HrGO复合薄膜电极在光电催化领域中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010218954.5A CN111348728B (zh) | 2020-03-25 | 2020-03-25 | 一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010218954.5A CN111348728B (zh) | 2020-03-25 | 2020-03-25 | 一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111348728A CN111348728A (zh) | 2020-06-30 |
CN111348728B true CN111348728B (zh) | 2022-05-31 |
Family
ID=71196189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010218954.5A Active CN111348728B (zh) | 2020-03-25 | 2020-03-25 | 一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111348728B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111875031B (zh) * | 2020-07-21 | 2022-10-14 | 上海应用技术大学 | 一种光催化电极耦合反硝化微生物燃料电池同步脱硝及降解有机污染物的方法 |
CN113277594B (zh) * | 2021-06-25 | 2022-03-04 | 浙江工商大学 | 一种复合污染物污染废水的处理方法及处理体系 |
CN113818043B (zh) * | 2021-10-18 | 2022-08-30 | 台州学院 | 一种钒酸铋-金属有机配合物复合光电极及其制备方法和应用 |
CN114790017A (zh) * | 2022-04-28 | 2022-07-26 | 南京林业大学 | 一种处理染料和/或重金属废水的方法及其专用复合材料 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106186206A (zh) * | 2016-07-19 | 2016-12-07 | 北京化工大学 | 一种G@LDHs复合BiVO4光电极及其制备方法 |
CN107233906A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-10-10 | 江苏大学 | 一种还原氧化石墨烯/钒酸铋/氮化碳复合材料的制备方法及用途 |
CN109589993A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-09 | 浙江工商大学 | 电化学改性的钒酸铋-硫化钼-四氧化三钴催化电极及其制备方法和应用 |
CN110327965A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-10-15 | 齐鲁工业大学 | 一种二维钒酸铋/石墨烯/氮化碳复合材料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101643895B1 (ko) * | 2014-11-20 | 2016-08-01 | 한국과학기술연구원 | 반도체-탄소나노소재 핵-껍질 복합구조체의 양자점을 이용한 광촉매와 그 제조방법 |
-
2020
- 2020-03-25 CN CN202010218954.5A patent/CN111348728B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106186206A (zh) * | 2016-07-19 | 2016-12-07 | 北京化工大学 | 一种G@LDHs复合BiVO4光电极及其制备方法 |
CN107233906A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-10-10 | 江苏大学 | 一种还原氧化石墨烯/钒酸铋/氮化碳复合材料的制备方法及用途 |
CN109589993A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-09 | 浙江工商大学 | 电化学改性的钒酸铋-硫化钼-四氧化三钴催化电极及其制备方法和应用 |
CN110327965A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-10-15 | 齐鲁工业大学 | 一种二维钒酸铋/石墨烯/氮化碳复合材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Bi系化合物MOFs复合材料构筑及光催化性能研究;丁艳花;《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士) 工程科技Ⅰ辑》;20190115;第31-32,39页 * |
氢等离子体与水合肼还原氧化石墨烯电容性能的比较;皮晓强等;《真空与低温》;20161231;第22卷(第6期);第359-364页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111348728A (zh) | 2020-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111348728B (zh) | 一种MOF和HrGO共修饰的钒酸铋电极及其制备方法和应用 | |
Gao et al. | Recent advances in visible-light-driven conversion of CO2 by photocatalysts into fuels or value-added chemicals | |
US20220355286A1 (en) | P-n heterojunction composite material supported on surface of nickel foam, preparation method therefor and application thereof | |
CN108499585B (zh) | 含磷复合物及其制备与应用 | |
CN111346642B (zh) | 高分散金属纳米颗粒/生物质碳复合电极材料及其制备方法与应用 | |
CN111261413B (zh) | 一种Ti掺杂α-Fe2O3纳米棒复合MOFs异质结光阳极及其制备方法与应用 | |
WO2021208426A1 (zh) | 三元复合光催化剂、其制备方法及其应用 | |
CN112264049B (zh) | 一种用于光催化固氮合成氨的Mo或Fe掺杂Zn1-xIn2S4催化剂的制备方法 | |
WO2019223051A1 (zh) | 光催化电极耦合微生物燃料电池促进焦化废水处理方法 | |
CN112958116B (zh) | 一种Bi2O2.33-CdS复合光催化剂及其制备工艺 | |
Chen et al. | Non-noble metal Co as active sites on TiO2 nanorod for promoting photocatalytic H2 production | |
CN107761127B (zh) | 一种多酸和酞菁共同修饰的纳米多孔钒酸铋析氧电极的制备方法 | |
CN111359603A (zh) | 一种铋基自支撑电催化剂及其制备方法和在氮气还原产氨中的应用 | |
CN113862701B (zh) | 一种铜单原子催化材料与电极的制备方法及其在硝酸盐还原产氨中的应用 | |
CN114438545A (zh) | 一种双金属掺杂Ni3S2析氧电催化剂的制备方法 | |
Pan et al. | Enhanced photocatalytic CO 2 conversion over LaPO 4 by introduction of CoCl 2 as a hole mediator | |
CN108707924B (zh) | 硒化钌纳米粒子修饰TiO2纳米管阵列的析氢电催化剂、制备方法及应用 | |
CN110699701A (zh) | 一种负载金属镍和三氧化二钒复合物的泡沫镍及其制备方法和应用 | |
CN113755861A (zh) | 一种z型异质结光电极的制备方法和用途 | |
Leng et al. | Enhanced quinoline degradation by 3D stack Z-scheme photoelectrocatalytic system with Ag-TNTs photoanode and CN-CNWs photocathode | |
CN113293404A (zh) | 一种异质结光阳极材料及其制备方法和应用 | |
CN108821394B (zh) | 一种钼酸铁(ii)/氧化石墨烯催化电极的制备方法 | |
CN113403642B (zh) | BiVO4/Co1-XS复合光电极的制备方法及其应用 | |
CN113649054B (zh) | 一种NiFe@NC/Al-SrTiO3复合光催化剂及其应用 | |
CN112850860B (zh) | 一种氮掺杂有序介孔碳电极的制备方法及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |