CN1112850C - 杀真菌活性化合物组合物 - Google Patents
杀真菌活性化合物组合物Info
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Abstract
本文描述了一种新型活性化合物组合物,其含式I的化合物和已知的杀真菌活性化合物,及其控制植物源真菌的用途。
Description
本发明涉及非常适用于控制植物病源真菌的活性化合物组合物,其包含式I化合物和其它已知的杀真菌活性化合物。
式I化合物具有杀真菌性质是已知的(DE-19602095)。此化合物的活性是好的,但是,其低施用量的效果总是令人不满意。
而且,已知大量的吡咯衍生物,芳香羧酸衍生物,吗啉化合物和其它杂环类可用于控制真菌(参考:K.H.Buchel的“Pflanzenschutz undSchadlingsbekampfung”,第87,136,140,141和146至153页,Georg ThiemeVerlag,Stuttgart1977)。可是,所述的化合物活性在低施用量时是令人不满意的。
因此,本发明提供了新的活性化合物组合物,其包含有式I化合物和至少一种混合组分(A)丙森锌(Antracol)和/或(B)苯氟磺胺(dichlorofluanide)和/或甲苯氟磺胺(tolylfluanide)和/或(C)双苯***醇和/或(D)戊唑醇和/或(E)***酮和/或(F)***醇和/或(G)咪蚜胺(Imidacloprid)和/或(H)腐霉利和/或(II)代森锰锌和/或(K)灭菌丹(Phaltan)和/或(L)烯酰吗啉(Dimetomorph)和/或(M)霜脲氰和/或(N)甲霜灵和/或(O)乙磷铝(fosetyl-Al)和/或(P)famoxadone和/或(Q)pyrimethanil和/或(R)cypridinyl和/或(S)嘧菌胺(Mepanipyrim)和/或(T)kresoximmethyl和/或(U)azoxystrobin和/或(V)epoxiconazole和/或(W)metconazole和/或(X)fluquinconazole和/或(Y)fludioxonil和/或(Z)拌种咯和/或(α)谷种定(Guazatine)和/或(β)乙基谷硫磷和/或(χ)[2-甲基-1[[[1-(4-甲基苯基)乙基]氨基]羰基]丙基]羧酸1-甲基乙基酯和/或(δ)8-叔丁基-2-(N-乙基-N-正丙基氨基)-甲基-1,4-二氧杂螺[5,4]-癸烷和/或(ε)2,3-二氯-4-(1-甲基环己基酰胺基)-苯酚和/或(ω)N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2,2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-环丙烷酰胺和/或(π)氟啶胺和/或(III)克菌丹和/或(IV)戊菌隆和/或(VI)拌种咯。所述的组合物具有非常良好的杀真菌性质,各组分互相补充,协同增效。
活性化合物式I是已知的(DE19602095)。根据本发明的组合物中的其它组分也是已知的。
除了活性化合物式I外,根据本发明的活性化合物组合物包含至少一种选自化合物(A)至(VI)的活性化合物。而且,进一步的杀真菌活性添加剂也可以额外存在。
当根据本发明的活性化合物组合物中的活性化合物以某种重量比例存在时,组合物的协同增效结果是尤其明显的。可是,活性化合物组合物中的活性化合物重量比例可以在相当宽的范围内变化。通常,对于每一份活性化合物式I的重量份数,活性化合物(A)至(VI)的重量份数是0.01至50,优选0.25至20。
尤其,对于每一份化合物式I,下列各个混合组分的被规定的重量份数是:(A)1∶1至1∶50,优选1∶5至1∶20(B)1∶1至1∶50,优选1∶1至1∶20(C)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(D)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(E)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(F)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(G)20∶1至1∶20,优选10∶1至1∶10(H)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(II)1∶1至1∶50,优选1∶5至1∶20(K)1∶1至1∶50,优选1∶5至1∶20(L)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(M)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(N)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(O)10∶1至1∶50,优选1∶1至1∶10(P)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(Q)5∶1至1∶20,优选1∶1至1∶10(R)5∶1至1∶20,优选1∶1至1∶10(S)5∶1至1∶20,优选1∶1至1∶10(T)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(U)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(V)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(W)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(X)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(Y)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(Z)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(α)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(β)50∶1至1∶50,优选20∶1至1∶10(χ)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(δ)10∶1至1∶20,优选5∶1至1∶10(ε)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(ω)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(π)10∶1至1∶10,优选5∶1至1∶5(III)5∶1至1∶50,优选1∶1至1∶20(IV)10∶1至1∶10,优选4∶1至1∶4(VI)10∶1至1∶10,优选4∶1至1∶4
根据本发明的活性化合物组合物具有良好的杀真菌性能,尤其可以用于控制植物病源真菌,如根肿菌纲,卵菌亚纲,壶菌纲,接合菌亚纲,子囊菌纲,担子菌纲,半知菌纲等。
根据本发明的活性化合物组合物尤其适合于控制谷类作物病害,如白粉菌属,旋孢腔菌属,核球壳菌属,云纹病菌属,壳针孢种(Septoriaspp.),镰孢霉属(Fusarium spp.),Pseudocercosporella和小球腔菌属,也适合控制非谷类作物如酒,水果,蔬菜的真菌感染,如疫霉属,单轴霉属,腐霉属,和白粉真菌的感染如单丝壳属或钩丝壳属以及叶斑病致病有机物如黑星菌属,Altemaria和壳针孢属,和丝核菌属,葡萄孢属,核盘菌属和小菌核属。
在控制植物病害所需要的浓度时,作物可以对活性化合物组合物具有很好地耐受性。这个事实允许我们对植物气生部分,繁殖茎和种子以及土壤进行处理。
可以将根据本发明的活性化合物组合物转化为常规制剂,如液剂,乳剂,悬浮剂,粉剂,泡沫剂,糊剂,颗粒剂,气雾剂和微胶囊剂和超低容量喷雾剂,其中微囊剂是在聚合物之中的并且具有用于种子的包被组合物和ULV制剂。
这些制剂是用已知的方法制备,例如将活性化合物或活性化合物组合物与填充剂和可以选用的表面活性剂混合,所述填充剂是液体溶剂,加压液化气,和/或固体载体,所述的表面活性剂是乳化剂和/或分散剂,和/或发泡剂。如果所用的填充剂是水,可以使用例如有机溶剂作为助剂。基本上,合适的液剂溶剂包括:芳香化合物如二甲苯,甲苯或烷基萘,氯化芳香化合物或氯化脂族烃如氯苯,二氯乙烷或二氯甲烷,脂族烃如环乙烷或石蜡(链烷烃),例如石油馏分,醇如丁醇或乙二醇和其醚或酯,酮如丙酮,甲乙酮,甲基异丁基酮或环已酮,强极性溶剂如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜,或水。液化气体填充剂或载体是在常温常压下是气体的液体,例如气雾剂推进剂如卤代烃和丁烷,丙烷,氮气和二氧化碳。合适的固体载体是例如天然矿物粉末如高岭土,粘土,滑石粉,白垩,石英,美国白土(attapulgite),朦脱石或硅藻土和合成矿物粉末如硅石细粉,矾土和硅酸盐。制备颗粒剂的合适的固体载体是:例如筛选过的碎天然岩石如方解石,大理石,浮石,海泡石和白云石,或无机或有机粉的合成颗粒,和有机材料颗粒如锯末,椰壳,玉米棒和烟草茎。合适的乳化剂和/或发泡剂是例如非离子和阴离子乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯,聚氧乙烯脂肪醇醚,如烷芳基聚乙二醇醚,烷基磺酸盐,烷基硫酸盐类,芳基磺酸盐类或蛋白质水解产物。合适的分散剂如木质素-亚硫酸酯废液和甲基纤维素。
可以使用增粘剂如羧甲基纤维素和天然与合成聚合物粉末,颗粒或胶乳,如***树胶,聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯或天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。
也可以使用着色剂如无机色素如氧化铁,四氧化钛和普鲁士蓝,和有机染料如茜素染料,偶氮染料和金属酞菁染料,以及少量营养物质如铁盐,锰盐,硼盐,铜盐,钴盐,钼盐和锌盐。
制剂通常含有0.1至95%重量的活性化合物,优选0.5至90%。
在各种制剂中,根据本发明的活性化合物组合物可以与其它已知的活性化合物如杀真菌剂,杀虫剂,杀螨剂和除草剂一起作为一种混合物使用,也可与肥料和植物生长调节剂一起作为混合物使用。
活性化合物组合物可以其制剂本身进行使用,或以由其制备的使用形式进行使用,如即用即兑溶液,乳油,乳剂,悬浮剂,可湿性粉剂,可溶性粉剂和颗粒剂。
以常规形式使用它们,例如浇洒,喷雾,雾化,撒播,涂沫,处理干燥种子的粉末,处理种子的溶液,处理种子的可溶性粉剂,处理淤浆的可溶性粉剂或通过包壳使用所述农药。
处理植物的各部分时,使用形式的活性化合物组合物可在相当大的范围内变化,通常,它们是1至0.0001%的重量,优选0.5至0.001%。
处理种子时通常每公斤种子需要0.001至50克活性化合物,优选0.01至10克。
处理土壤时,在使用场所需要0.00001至0.1%重量的活性化合物浓度,优选0.0001至0.02%。
根据下列实施例根据本发明的活性化合物组合物具有明显的杀真菌增效活性。虽然每个活性化合物表现较弱的杀真菌活性,但组合物的活性超过单个化合物活性的简单加合。
当活性化合物组合物的杀真菌活性超过各个活性化合物单独施用时活性的总和,那么总是存在杀真菌剂的协同增效效果。
根据下式可以计算给定的两种活性化合物组合物的预期活性(参考Colby,S.R.,“计算除草剂的协同与拮抗活性”,《杂草》15期20-22页,1976年):
如果
X是当以
m ppm的浓度施用活性化合物A时的效果百分数,
Y是当以
n ppm的浓度施用活性化合物B时的效果百分数,
E是当分别以
m ppm和
n ppm的浓度施用活性化合物A和B时的效果百分数,
那么
E=X+Y-(X·Y)/100
如果实际杀真菌活性超过计算值,那么组合物的活性是超加和的,即存在协同效果。这种情况下,实际观察到的效果必定大于由上式计算的预期效果值(E)。实施例1疫霉属(西红柿)试验/保护活性
为了测定保护活性,将活性化合物商品制剂以所规定的施用量喷雾在年幼的植株上。喷雾层干燥之后,将马铃薯晚疫病(Phytophthorainfestans)的含水孢子悬浮液接种在植株上。植株于20℃和100%相对空气湿度保存在培养箱中。
接种之后三天进行测定。0%指对照的效果,100%指无染感。
根据下列实施例根据本发明的活性化合物组合物具有明显的杀真菌增效活性。虽然每个活性化合物表现较弱的杀真菌活性,但组合物的活性超过单个化合物活性的简单加合。
当活性化合物组合物的杀真菌活性超过各个活性化合物单独施用时活性的总和,那么总是存在杀真菌剂的协同增效效果。
根据下式可以计算给定的双活性化合物组合物的预期活性(参考Colby,S.R.,“计算除草剂的协同与拮抗活性”,《杂草》15期20-22页,1976年):
如果
X是当以
m ppm的浓度施用活性化合物A时的效果百分数,
Y是当以
n ppm的浓度施用活性化合物B时的效果百分数,
E是当分别以
m ppm和
n ppm的浓度施用活性化合物A和时的效果百分数,
那么
E=X+Y-(X·Y)/100
如果实际杀真菌活性超过计算值,那么组合物的活性是超加和的,即存在协同效果。这种情况下,实际观察到的效果必定大于由上式计算的预期效果值(E)。
下表清楚地表明根据本发明的活性化合物组合物实际活性大于计算活性,即存在协同效果。表1疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 0.5 9(χ) 0.5 20L-缬氨酸的外消旋酰胺根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45戊唑醇(D) 5 26 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45***醇(F) 5 0 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45(ε) 5 14 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45(ω) 5 3 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45(H) 5 34 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45代森锰锌(II) 50 54 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 1 20灭菌丹(K) 10 27 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 1 20烯酰吗啉(L) 1 0 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45霜脲氰(M) 5 12 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45甲霜灵(N) 5 1 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45氟啶胺(π) 5 11 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45Cyprodinyl(R) 5 0 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 1 20Kresoximemethyl(T) 1 14 根据本发明的混合物
表1-续表疫霉属测定(西红柿)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 5 45乙基谷硫磷 5 0Bendicar(β)根据本发明的混合物
实施例2单丝壳属(黄瓜)测定/保护活性
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的用量(g/ha) 预期值 |
(I) 0.5} + } 77 27(χ) 1∶1 0.5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的用量(g/ha) 预期值 |
(I) 5} 1∶1 + } 84 59(D) 5 |
混合比例 活性化合物施用量(g/ha) 实际效果 使用Colby式计算的预期值 |
(I) 5} 1∶1 + } 72 45(F) 5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的预期值用量(g/ha) |
(I) 5} 1∶1 + } 82 53(F) 5 |
混合比例 活性化合物 实际效果 使用Colby式计算的预期值施用量(g/ha) |
(I) 5} 1∶1 + } 71 47(ω) 5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的预期值用量(g/ha) |
(I) 5+ } 1∶1 + } 75 64腐霉利 5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的用量(g/ha) 预期值 |
(I) 5+ } 1∶10 + } 89 75代森锰锌(II) 50 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的用量(g/ha) 预期值 |
(I) 1+ } 1∶10 + }74 42灭菌丹 10 |
混合比例 活性化合物施用 实际效果 使用Colby式计算量(g/ha) 的预期值 |
(I) 1+ } 1∶10 + }49 20烯酰吗啉(L) 1 |
混合比例 活性化合物 实际效果 使用Colby式计算的预期值施用量(g/ha) |
(I) 5+ } 1∶1 + }78 52霜脲氰 5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的预期值用量(g/ha) |
(I) 5+ } 1∶1 + }62 46(N) 5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的用量(g/ha) 预期值 |
(I) 5+ } 1∶1 + }85 51氟啶胺(π) 5 |
混合比例 活性化合物施用 实际效果 使用Colby式计算的量(g/ha) 预期值 |
(I) 5+ } 1∶1 + }62 45Cyprodinyl 5 |
混合比例 活性化合物 实际效果 使用Colby式计施用量(g/ha) 算的预期值 |
(I) 1+ } 1∶10 + }64 31Kresoximemethyl(T) 1 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式用量(g/ha) 计算的预期值 |
(I) 5+ } 1∶1 + }54 45乙基谷硫磷(/3) 5 |
为了测定保护活性,将活性化合物商品制剂以所规定的施用量喷雾在植物幼苗上。喷雾层干燥之后,将黄瓜白粉病(Sphaerothecafuliginea)的含水孢子悬浮液接种在植株上。植株于23℃和70%相对空气湿度保存在温室中。
接种之后十天进行测定。0%指对照的效果,100%指无染感。
根据下列实施例根据本发明的活性化合物组合物具有明显的杀真菌增效活性。虽然每个活性化合物表现较弱的杀真菌活性,但组合物的活性超过单个化合物活性的简单加合。
当活性化合物组合物的杀真菌活性超过各个活性化合物单独施用时活性的总和,那么总是存在杀真菌剂的协同增效效果。
根据下式可以计算给定的双活性化合物组合物的预期活性(参考Colby,S.R.,“计算除草剂的协同与拮抗活性”,《杂草》15期20-22页,1976年):
如果
X是当以
m ppm的浓度施用活性化合物A时的效果百分数,
Y是当以
n ppm的浓度施用活性化合物B时的效果百分数,
E是当分别以
m ppm和
n ppm的浓度施用活性化合物A和B时的效果百分数,
那么
E=X+Y-(X·Y)/100
如果实际杀真菌活性超过计算值,那么组合物的活性是超加和的,即存在协同效果。这种情况下,实际观察到的效果必定大于由上式计算的预期效果值(E)。
下表清楚地表明根据本发明的活性化合物组合物实际活性大于计算活性,即存在协同效果。表2单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22丙森锌(A) 25 45
n=>1根据本发明的混合物
表2-续表单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22苯氧磺胺(B1) 25 20 根据本发明的混合物
表2-续表单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22甲苯氟磺胺(B2) 25 22 根据本发明的混合物
表2-续表单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22双苯***醇(C) 2.5 20 根据本发明的混合物
表2-续表单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22***酮(E) 2.5 30 根据本发明的混合物
表2-续表单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22(δ) 2.5 10 根据本发明的混合物
表2-续表单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22克菌丹(III) 12.5 0 根据本发明的混合物
表2-续表单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22Pyrimethanil(Q) 12.5 10 根据本发明的混合物
表2-续表单丝壳属测定(黄瓜)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%(I) 2.5 22azoxystrobin(U) 2.5 57 根据本发明的混合物
实施例3葡萄孢属(大豆)测定/保护活性
混合比例 活性化合物施用 实际效果 使用Colby式计算的量(g/ha) 预期值 |
(I) 2.5} 1∶10 + }77 56丙森锌 25 |
混合比例 活性化合物施实际效果 使用Colby式计算的预期值用量(g/ha) |
(I) 2.5} 1∶10 + }57 3825 |
混合比例 活性化合物施用量 实际效果 使用Colby式计算的(g/ha) 预期值 |
(I) 2.5} 1∶10 + }57 3925 |
混合比例 活性化合物施用 实际效果 使用Colby式计算的量(g/ha) 预期值 |
(I) 2.5+ } 1∶1 + }50 38双苯***醇 2.5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的用量(g/ha) 预期值 |
(I) 2.5} 1∶1 + }67 45***酮(E) 2.5 |
混合比例 活性化合物 实际效果 使用Colby式计算的预期值施用量(g/ha) |
(I) 2.5+ } 1∶1 + }70 30(δ) 2.5 |
混合比例 活性化合物施用 实际效果 使用Colby式计算的量(g/ha) 预期值 |
(I) 2.5+ } 1∶5 + }63 22克菌丹 12.5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的用量(g/ha) 预期值 |
(I) 2.5+ }1∶5 + }57 30Pyrimethanil 12.5 |
混合比例 活性化合物施 实际效果 使用Colby式计算的用量(g/ha) 预期值 |
(I) 2.5+ } 1∶1 + }83 66azoxystrobin 2.5 |
为了测定保护活性,将活性化合物商品制剂以所规定的施用量喷雾在植物幼苗上。喷雾层干燥之后,每片叶子上放置覆盖着大豆霜霉病(Botrytis cinerea)的两小片琼脂。植株于20℃和100%相对空气湿度放置于黑室中。
接种之后两天测定被感染的叶斑大小。0%指对照的效果,100%指无染感。
根据下列实施例根据本发明的活性化合物组合物具有明显的杀真菌增效活性。虽然每个活性化合物表现较弱的杀真菌活性,但组合物的活性超过单个化合物活性的简单加合。
当活性化合物组合物的杀真菌活性超过各个活性化合物单独施用时活性的总和,那么总是存在杀真菌剂的协同增效效果。
根据下式可以计算给定的双活性化合物组合物的预期活性(参考Colby,S.R.,“计算除草剂的协同与拮抗活性”,《杂草》15期20-22页,1976年):
如果
X是当以
m ppm的浓度施用活性化合物A时的效果百分数,
Y是当以
n ppm的浓度施用活性化合物B时的效果百分数,
E是当分别以
m ppm和
n ppm的浓度施用活性化合物A和B时的效果百分数,
那么
E=X+Y-(X·Y)/100
如果实际杀真菌活性超过计算值,那么组合物的活性是超加和的,即存在协同效果。这种情况下,实际观察到的效果必定大于由上式计算的预期效果值(E)。
下表清楚地表明根据本发明的活性化合物组合物实际活性大于计算活性,即存在协同效果。表3葡萄孢属测定(大豆)/保护活性活性化合物 活性化合物施用量,单位g/ha 效果%
50 15乙磷铝(O) 250 4 根据本发明的混合物
实施例4镰刀霉属(Fusarium nivale)测定(黑小麦)/种子处理
混合比例 活性化合物施用 实际效果 使用Colby式计算量(g/ha) 的预期值 |
(I) 50+ } 1∶5 + }55 18乙磷铝 250 |
将活性化合物用作干燥种子包衣。将各个活性化合物用矿物粉填充,得到混合物细粉,以保证其在种子表面的均一分布。
为了包衣种子,被感染的种子与种子包衣一起在密封的玻璃瓶中摇晃三分钟。
将2×100株黑小麦播种在标准土壤的一厘米深处,并将其放置在种子托盘上,在约10℃和约95%的相对空气湿度时于温室中培养,每天15小时光照。
播种三星期后,测定植物的雪霉征状。0%指未处理的对照效果,100%指无疾病感染。表四镰刀霉属测定(黑小麦)/种子处理活性化合物 活性化合物对种子 效果%
的施用量mg/kg
75 93
25 20***醇(F) 25 52 表四活性化合物 活性化合物对种子的 效果%
用量mg/kg(I) 12.5 97(V) +12.5
97(I) 12.5(F) +12.5
93(I) 12.5+戊菌隆 +12.5
100(I) 37.5(V) +37.5
99(I) 37.5(Y) +37.5实施例5立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)测定(棉花)/种子处理
将活性化合物用作干燥种子包衣。将各个活性化合物用矿物粉填充,得到混合物细粉,以保证其在种子表面的均一分布。
为了包衣种子,被感染的种子与种子包衣一起在密封的玻璃瓶中摇晃三分钟。
将2×100种子播种在由立枯丝核菌感染过的标准土壤的二厘米深处,并将其放置在种子托盘上,在约22℃时于温室中培养,每天15小时光照。
播种八天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表五立枯丝核菌测定(棉花)/种子处理活性化合物 活性化合物对种子的 效果%
施用量mg/kg(I) 75 16***醇(F) 75 48 根据本发明的混合物(I) 37.5(F) +37.5 63实施例6白粉菌属测定(大麦)/治疗作用溶剂:N,N-二甲基乙酰胺25份重量乳化剂:烷芳基聚乙二醇醚0.6份重量
为了制备合适的活性化合物制剂,将1份重量的活性化合物或活性化合物组合物与所规定的溶剂和乳化剂混合,浓缩液用水稀释至所需浓度。
为了测定治疗作用,将植物幼苗撒上禾白粉菌f.sp.hordei孢子粉。接种48小时后,将活性化合物制剂以所规定的施用量向作物喷雾。
作物放置于温室中,温度20℃相对湿度约80%,可以促进霉斑生长。
接种七天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表6白粉菌属测定(大麦)/治疗作用
实施例7白粉菌属测定(小麦)/治疗作用溶剂:N,N-二甲基乙酰胺25份重量乳化剂:烷芳基聚乙二醇醚0.6份重量
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
已知(I)(D)(F)(V)(W)(T)(δ) | 2512.56.25256.256.2512.56.2512.56.25 | 753308333679233670 |
根据本发明的混合物(I)+(D)(I)+(F)(I)+(T)(I)+(V)(I)+(W)(I)+(δ) | 6.25+18.753.125+3.12518.75+6.251.563+4.6876.25+6.253.125+9.3759.375+3.1256.25+6.253.125+9.3751.563+4.6873.125+3.1251.563+4.687 | 100759283758383100100675083 |
为了制备合适的活性化合物制剂,将1份重量的活性化合物或活性化合物组合物与所规定的溶剂和乳化剂混合,浓缩液用水稀释至所需浓度。
为了测定治疗作用,在植物幼苗上撒上Erysiphe graminis f.sp.孢子粉。接种48小时后,将活性化合物制剂以所规定的施用量向作物喷雾。
作物放置于温室中,温度20℃相对湿度约80%,可以促进霉斑生长。
接种七天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表7白粉菌属测定(大麦)/治疗作用
实施例8小麦白斑病(Leptosphaeria nodorum)测定(小麦)/治疗作用溶剂:N,N-二甲基乙酰胺25份重量乳化剂:烷芳基聚乙二醇醚0.6份重量
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
已知(I)(T)(R)(Y) | 256.256.252525 | 3300170 |
根据本发明的混合物(I)+(T)(I)+(R)(I)+(Y) | 3.125+3.1254.6875+1.562512.5+12.518.75+6.256.25+18.7518.75+6.25 | 505075505050 |
为了制备合适的活性化合物制剂,将1份重量的活性化合物或活性化合物组合物与所规定的溶剂和乳化剂混合,浓缩液用水稀释至所需浓度。
为了测定治疗作用,将Leptosphaeria nodorum的分生孢子悬浮液向作物幼苗喷雾。将作物于20℃和相对湿度100%在培养箱中保存48小时,然后将活性化合物制剂以所规定的施用量向作物喷雾。
作物放置于温室中,温度15℃相对湿度约80%。
接种十天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表8小麦白斑病测定(小麦)/治疗作用
实施例9核球壳菌属(pyrenophora teres)测定(大麦)/治疗作用溶剂:N,N-二甲基乙酰胺25份重量乳化剂:烷芳基聚乙二醇醚0.6份重量
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
已知(I)(F)(W)(T)(δ)(R) | 12.56.256.2512.512.512.56.25 | 62622525502550 |
根据本发明的混合物(I)+(F)(I)+(W)(I)+(T)(I)+(δ)(I)+(R) | 4.6875+1.56259.375+3.1259.375+3.1259.375+3.1251.5625+4.6875 | 7575757575 |
为了制备合适的活性化合物制剂,将1份重量的活性化合物或活性化合物组合物与所规定的溶剂和乳化剂混合,浓缩液用水稀释至所需浓度。
为了测定治疗作用,将核球壳菌属(pyrenophora teres)的分生孢子悬浮液向作物幼苗喷雾。将作物于20℃和相对湿度100%在培养箱中保存48小时,然后将活性化合物制剂以所规定的施用量向作物喷雾。
作物放置于温室中,温度20℃相对湿度约80%。
接种七天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表9
实施例10叶锈病属测定(小麦)/治疗作用溶剂:N,N-二甲基乙酰胺25份重量乳化剂:烷芳基聚乙二醇醚0.6份重量
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
已知(I)(F) | 6.256.25 | 00 |
根据本发明的混合物(I)+(F) | 4.6875+1.5625 | 50 |
为了制备合适的活性化合物制剂,将1份重量的活性化合物或活性化合物组合物与所规定的溶剂和乳化剂混合,浓缩液用水稀释至所需浓度。
为了测定治疗作用,将小麦叶锈病(Puccinia recondita)的分生孢子悬浮液向植物幼苗喷雾。将作物于20℃和相对湿度100%在培养箱中保存48小时,然后将活性化合物制剂以所规定的施用量向作物喷雾。
作物放置于温室中,温度20℃相对湿度约80%。
接种十天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表10叶锈病测定(小麦)/治疗作用
实施例11白粉菌属测定(小麦)/保护作用溶剂:N,N-二甲基乙酰胺25份重量乳化剂:烷芳基聚乙二醇醚0.6份重量
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
已知(I)(W)(R) | 6.256.256.25 | 675033 |
根据本发明的混合物(I)+(W)(I)+(R) | 4.6875+1.56253.175+3.125 | 8375 |
为了制备合适的活性化合物制剂,将1份重量的活性化合物或活性化合物组合物与所规定的溶剂和乳化剂混合,浓缩液用水稀释至所需浓度。
为了测定保护作用,将活性化合物制剂以所规定的施用量向作物喷雾。
当喷雾层干燥之后,将禾麦类白粉病(Erysiphe graminis f.sp.tritici)的孢子撒在作物上。
将作物于20℃和相对湿度80%在培养箱中保存,可以促进霉斑的生长。
接种七天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表11白粉菌属测定(小麦)/治疗作用
实施例12麦类白斑病(Leptosphaeria nodorum)测定(小麦)/保护作用溶剂:N,N-二甲基乙酰胺25份重量乳化剂:烷芳基聚乙二醇醚0.6份重量
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
已知(I)(D)(W)(T)(δ)(R) | 2512.56.256.256.25256.2512.5 | 7929004386140 |
根据本发明的混合物(I)+(D)(I)+(W)(I)+(T)(I)+(δ)(I)+(R) | 1.5625+4.68754.6875+1.56256.25+18.753.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.56253.125+9.375 | 71579357795757 |
为了制备合适的活性化合物制剂,将1份重量的活性化合物或活性化合物组合物与所规定的溶剂和乳化剂混合,浓缩液用水稀释至所需浓度。
为了测定保护作用,将活性化合物制剂以所规定的施用量向作物喷雾。当喷雾层干燥之后,将麦类白斑病(Leptosphaeria nodorum)的孢子悬浮液向作物喷雾。将作物于20EC和相对湿度80%在培养箱中保存48小时。
将作物放置于温室中,温度15℃,相对湿度80%。
接种10天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表12麦类白斑病(小麦)/保护作用
表12麦类白斑病测定(小麦)/保护作用
实施例12叶锈病属测定(小麦)/保护作用溶剂:N,N-二甲基乙酰胺25份重量乳化剂:烷芳基聚乙二醇醚0.6份重量
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
已知(I)(D)(F)(V)(W)(T)(δ)(R)(Y) | 6.256.256.256.256.256.256.256.256.25 | 2525050500252525 |
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
根据本发明的混合物(I)+(D)(I)+(F)(I)+(V)(I)+(W)(I)+(T)(I)+(δ)(I)+(R)(I)+(Y) | 3.125+3.1254.6875+1.56251.5625+4.68751.5625+4.68753.125+3.1254.6875+1.56251.5625+4.68754.6875+1.56253.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.56253.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.5625 | 505050100100507510010010010075100100 |
为了制备合适的活性化合物制剂,将1份重量的活性化合物或活性化合物组合物与所规定的溶剂和乳化剂混合,浓缩液用水稀释至所需浓度。
为了测定保护作用,将活性化合物制剂以所规定的施用量向作物喷雾。当喷雾层干燥之后,将小麦叶锈病(Puccinia recondita)的分生孢子悬浮液向作物喷雾。将作物于20℃和相对湿度100%在培养箱中保存48小时。
将作物放置于温室中,温度20℃,相对湿度80%,可以促进锈斑生长。
接种10天后进行测定。0%指未处理的对照效果,100%指无病害感染。表13叶锈病测定(小麦)/保护作用
表13叶锈病属测定(小麦)/治疗作用
(单一)活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
已知(I)(D)(F)(V)(W)(T)(δ)(R)(Y) | 6.256.256.256.256.256.256.256.256.25 | 813813817525131313 |
活性化合物 | 活性化合物施用量g/ha | 效果% |
根据本发明的混合物(I)+(D)(I)+(F)(I)+(V)(I)+(W)(I)+(T)(I)+(δ)(I)+(R)(I)+(Y) | 3.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.56253.125+3.1253.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.56253.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.56254.6875+1.56253.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.56253.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.56253.125+3.1251.5625+4.68754.6875+1.5625 | 94948888881008810088100100100941009410010010094100 |
Claims (6)
1.一种杀真菌组合物,包含式(I)的化合物和至少一种下列组分:(A)丙森锌(Antracol)和/或(B)苯氟磺胺(dichlorofluanide)和/或甲苯氟磺胺(tolylfluanide)和/或(C)双苯***醇和/或(D)戊唑醇和/或(E)***酮和/或(F)***醇和/或(G)咪蚜胺和/或(H)腐霉利和/或(II)代森锰锌和/或(K)灭菌丹(folpet)和/或(L)烯酰吗啉和/或(M)霜脲氰和/或(N)甲霜灵和/或(O)乙磷铝(fosetyl-Al)和/或(Q)pyrimethanil和/或(R)cypridinyl和/或(S)嘧菌胺和/或(T)kresoxim-methyl和/或(U)azoxystrobin和/或(V)epoxiconazole和/或(W)metconazole和/或(X)fluquinconazole和/或(Y)fludioxonil和/或(Z)拌种咯和/或(α)谷种定和/或(β)乙基谷硫磷和/或(χ)[2-甲基-1[[[1-(4-甲基苯基)乙基]氨基]羰基]丙基]羧酸1-甲基乙基酯和/或(δ)8-叔丁基-2-(N-乙基-N-正丙基氨基)-甲基-1,4-二氧杂螺[5,4]-癸烷和/或(ε)2,3-二氯-4-(1-甲基环已基酰胺基)-苯酚和/或(ω)N-(R)-[1-(4-氯苯基)-乙基]-2,2-二氯-1-乙基-3t-甲基-1r-环丙烷酰胺和/或(π)氟啶胺和/或(III)克菌丹和/或(IV)戊菌隆和/或(VI)拌种咯;并且上述组合物中式(I)活性化合物与上述(A)至(IV)活性化合物的重量比为1∶0.01至1∶50。
2.权利要求1的杀真菌组合物,其特征在于在杀真菌组合物中,在每种情况下式I活性化合物与(A)至(VI)的活性化合物的重量比是1∶0.25至1∶20。
3.权利要求1或2的杀真菌组合物,其进一步含有用于杀真菌组合物的常用组分。
4.控制真菌的方法,其特征在于使权利要求1-3中任一权利要求的杀真菌组合物作用于真菌和/或其生长环境中。
5.权利要求1-3中任一权利要求的杀真菌组合物在用于控制真菌中的用途。
6.制备权利要求1-3中任一权利要求的杀真菌组合物的方法,其特征在于将权利要求1中的活性化合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
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