CN111187860A - 新型冠状病毒多重pcr快速检测试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,所述新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒包括:PCR反应液冻干粉、引物池冻干粉和缓冲液,其中所述引物池冻干粉包括序列表所列的引物对和荧光探针。本发明针对此类多重PCR来检测SARS‑CoV‑2做了引物的体系优化,并设计了全新的引物和探针池,可以达到在临床上灵敏、特异性地满足对这新冠病毒的早期快速检测。
Description
技术领域
本发明属于病毒核酸检测技术领域,尤其涉及一种新型冠状病毒多重 PCR快速检测试剂盒。
背景技术
新型冠状病毒感染的肺炎患者的临床表现为:以发热、乏力、干咳为主 要表现。鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见。约半数患者多在一周后出现呼吸 困难,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代 谢性酸中毒和出凝血功能障碍。值得注意的是,重症、危重症患者病程中可 为中低热,甚至无明显发热。部分患者起病症状轻微,可无发热,多在1周 后恢复。多数患者预后良好,少数患者病情危重,甚至死亡。
新型冠状病毒SARS-CoV-2是一种具有包膜的、不分节段的正链RNA病 毒,颗粒呈圆形或椭圆形,直径约60~140nm,属于网巢病毒目冠状病毒科 Betacoronavirus。基因组长度约30Kb左右。
与其他的病原不同,此次SARS-CoV-2感染存在明显的潜伏期,最短的一 天发病,最长的潜伏期据推测有24天,并且在潜伏期的病毒携带者具有传 染性,因此SARS-CoV-2的早期快速诊断无论对于患者的治疗还是对于疾病的 防控都至关重要。然而病人早期症状不明显,临床症状无法有效地筛查感染病 人(ref:DOI:10.1056/NEJMc2001899),常规的血常规检查、临床检查、胸 部影像检查、免疫法抗原或抗体检测也都不足在早期以对SARS-CoV-2感染确 诊。因此病原体的即时核酸检测(POCT)、特别是多重病原体的即时检测有 特别重要的意义。
针对SARS-CoV-2的核酸检测,国家疾控中心在2020年1月21日发布了 PCR试剂的探针和引物序列,包括病毒的核壳蛋白(nucleoprotein,N)基因 区域和ORF1ab区域。ORF1ab正向引物:CCCTGTGGGTTTTACACTTAA(如SEQ ID NO:14所示);反向引物:ACGATTGTGCATCAGCTGA(如SEQ ID NO:15 所示);荧光探针:5'-FAM-CCGTCTGCGGTATGTGGAAAGGTTATGG-BHQ1-3'(如 SEQ ID NO:16所示)。N基因正向引物:GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT(如 SEQ ID NO:17所示);反向引物:CAGACATTTTGCTCTCAAGCTG(如SEQ ID NO:18所示);荧光探针:5'-FAM-TTGCTGCTGCTTGACAGATT-TAMRA-3'(如 SEQ IDNO:19所示)。
然而,这种单一的引物对和探针在临床上的灵敏度不高,无法早期快速 检测新冠病毒。
发明内容
本发明针对现有技术中单一引物对和探针在临床上灵敏度不高,无法早 期快速检测新冠病毒的技术问题,目的在于提供一种新型冠状病毒多重PCR 快速检测试剂盒。基于微阵列的POCT多重PCR检测***具有多重性高和样 本结果全自动,全封闭,一体化等优点。本申请针对此类多重PCR来检测 SARS-CoV-2做了引物的体系优化,并设计了全新的引物和探针池,可以达到 在临床上灵敏、特异性地满足对这新冠病毒的早期快速检测。
本发明所述新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒包括:PCR反应液冻 干粉、引物池冻干粉和缓冲液,其中所述引物池冻干粉包括如下引物对和荧 光探针:
如SEQ ID NO:1所示的nCoV_N2-F正向引物,如SEQ ID NO:2所示的 nCoV_N2-R反向引物,以及如SEQ ID NO:3所示的nCoV_N2-P荧光探针;
如SEQ ID NO:4所示的nCoV_N-F正向引物,如SEQ ID NO:5所示的 nCoV_N-R反向引物,以及如SEQ ID NO:6所示的nCoV_N-P荧光探针;
如SEQ ID NO:7所示的nCoV_N3-F正向引物,如SEQ ID NO:8所示的 nCoV_N3-R反向引物,以及如SEQ ID NO:9所示的nCoV_N3-P荧光探针;
如SEQ ID NO:10所示的nCoV_ORF1ab-F正向引物,如SEQ ID NO:11 所示的nCoV_ORF1ab-R反向引物,以及如SEQ ID NO:12所示的 nCoV_ORF1ab-P荧光探针。
具体引物和荧光探针如表1所示
表1引物和荧光探针
较佳地是,本发明所述新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒还可以报 考更多的引物对和荧光探针。
本发明所述新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒还具有PCR质控品。
所述PCR质控品由阳性质控品和阴性质控品组成。所述阳性质控品为质 粒假病毒DNA标准品,所述阴性质控品为灭菌后焦碳酸二乙酯处理水。所 述质粒假病毒DNA标准品的序列如SEQ ID NO:13所示。
SEQ ID NO:13为:
ATCGTGTTGTCTGTACTGCCGTTGCCACATAGATCATCCAAATCCTAAA GGATTTTGTGACTTAAAAGGTAAGTATGTACAAATACCTACAACTTGTG CTAATGACCCTGTGGGTTTTACACTTAAAAACACAGTCTGTACCGTCTG CGGTATGTGGAAAGGTTATGGCTGTAGTTGTGATCAACTCCGCGAACC CATGCTTCAGTCAGCTGATGCACAATCGTTTTTAAACGGGTTTGCGGTG TAAGTGCAGCCCGTCTTACACCGTGCGGCACAGGCACTAGTACTGATGTCGTATACAGGGCTTTTGACATCTACAATGATAAAGTAGCTGGTTTTGC TAAATTCCTAAAAACTAATTGTTGTCGCTTCCAAGAAAAGGACGAAGA TGACAATTTAATTGATTCTTACTTTGTAGTTAAGAGACACACTTTCTCTA ACTACCAACATGAAGAAACAATTTATAATTTACTTAAGGATTGTCCAGC TGTTGCTAAACAT
所述PCR反应液冻干粉包括耐热DNA聚合酶、二价镁离子(如氯化镁 或硫酸镁)和三磷酸脱氧核糖核苷酸。所述缓冲液为pH=8.0的Tris缓冲液。
所述PCR反应液冻干粉和所述引物池冻干粉用所述缓冲液配置成如下 浓度的PCR反应液:耐热DNA聚合酶的浓度为0.01~1单位/μL优选0.01~0.1 单位/μL、二价镁离子(如氯化镁或硫酸镁)的浓度为1~4mmol/L优选 2.5~3.5mmol/L、三磷酸脱氧核糖核苷酸的浓度为10~500μmol/L优选100~200 μmol/L、以及各引物和各荧光探针的浓度分别为10~500nmol/L优选 100~200nmol/L;最佳地是,耐热DNA聚合酶的浓度为0.05单位/μL、二价镁离子的浓度为3mmol/L、三磷酸脱氧核糖核苷酸的浓度为200μmol/L、以 及各引物和各荧光探针的分别浓度200nmol/L。
所述质粒假病毒DNA标准品的起始浓度为105拷贝/μL。
本发明的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒于室温避光保存。
本发明的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒包括4对病毒特异性组 合引物可以同时特异灵敏地检测4种新冠病毒的靶标。其中nCoV_N和 nCoV_ORF1ab引物对是基于国家疾控中心推荐引物和探针的修改以配合本 发明一体化卡盒的反应条件,同时增加特异性。而nCoV_N2、nCoV_N3的 引物对是基于保守区域的全新设计。
以下将结合附图对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步 说明,以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
附图说明
图1为本发明的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒的灵敏性检测 图。
具体实施方式
实施例1
样本采集:新型冠状病毒的假病毒标准品(包含新型冠状病毒的N基因、 ORF1ab基因转录RNA)由第三方公司(厦门至善公司,浓度=108病毒/毫升) 提供,阴性样本为采集健康志愿者的鼻咽拭子样本,分别并置于病毒保存液 (Copan鼻咽拭子采样盒)中。
试剂盒灵敏度检测:取100μL含有上述样本的病毒保存液,稀释至不同 浓度,采用不同浓度的假病毒混合阴性样本来模拟不同浓度的测试样本。测 试样本加入到新冠病毒核酸POCT检测卡盒(优思达卡盒)加样口内。一次 性卡盒内加入新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒内的试剂成分,具体成 分浓度如下:
缓冲液为pH=8.0的Tris缓冲液,0.05单位/μL的耐热DNA聚合酶、3mM 的氯化镁、200μM的三磷酸脱氧核糖核苷酸、以及各引物和荧光探针浓度分 别200nM。
各引物和荧光探针分别为:
如SEQ ID NO:1所示的nCoV_N2-F正向引物,如SEQ ID NO:2所示的 nCoV_N2-R反向引物,以及如SEQ ID NO:3所示的nCoV_N2-P荧光探针;
如SEQ ID NO:4所示的nCoV_N-F正向引物,如SEQ ID NO:5所示的 nCoV_N-R反向引物,以及如SEQ ID NO:6所示的nCoV_N-P荧光探针;
如SEQ ID NO:7所示的nCoV_N3-F正向引物,如SEQ ID NO:8所示的 nCoV_N3-R反向引物,以及如SEQ ID NO:9所示的nCoV_N3-P荧光探针;
如SEQ ID NO:10所示的nCoV_ORF1ab-F正向引物,如SEQ ID NO:11 所示的nCoV_ORF1ab-R反向引物,以及如SEQ ID NO:12所示的 nCoV_ORF1ab-P荧光探针。
根据PCR产品使用说明书(优思达卡盒),选择预设快速自动检测程序 45个循环。PCR荧光检测设备自动检测到该检测卡盒型号后,自动运行所选 择的程序,全自动地进行扩增检测。PCR扩增检测的变性温度为92度30秒, 复性65度45秒,扩增是72度45秒。***自动测量Ct值。若Ct≤38,该 样本为阳性;若38<Ct<40,灵敏度边缘样本,重新采样检测;若Ct≥40, 该样本为阴性。
同时采用灭菌后焦碳酸二乙酯处理水作为阴性质控品,作为对照。
检测结果如图1所示,实验中共使用了5个卡盒检测5个样本。样本1~4 分别含有30000、300、30和3拷贝的假病毒。样本5是阴性质控品并无发生 扩增,因此曲线没有显示在图中。若选择荧光数值=100作为阈值,样本1~4 的Ct值分别为26.5、33.5、36.1和38.2。因此样本1~3为阳性,样本4为灰 色不确定,样本5为阴性。通过更多实验***可测灵敏度低至10拷贝左右。 通过该实验可以观察到扩增体系能稳定地检测到大于3拷贝的病毒样本。
结论:本发明同时使用≥4重引物同时进行扩增。具有方便并且灵敏度 高的特点,能稳定检测出>10拷贝的病毒。试剂盒具有全封闭,全自动的 特点,使用范围广,具有广泛的应用前景。
序列表
<110> 深圳闪量科技有限公司
<120> 新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒
<160> 19
<170> SIPOSequenceListing 1.0
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<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
ccagacattt tgctctcaag ctg 23
<210> 6
<211> 28
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
cttgctttgc tgctgcttga cagattga 28
<210> 7
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
gccacataga tcatccaaat cctaaa 26
<210> 8
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
cagccataac ctttccacat acc 23
<210> 9
<211> 31
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
acctacaact tgtgctaatg accctgtggg t 31
<210> 10
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 10
ccctgtgggt tttacactta a 21
<210> 11
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 11
acgattgtgc atcagctga 19
<210> 12
<211> 34
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 12
ccgtctgcgg tatgtggaaa ggttatggct gtag 34
<210> 13
<211> 501
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 13
atcgtgttgt ctgtactgcc gttgccacat agatcatcca aatcctaaag gattttgtga 60
cttaaaaggt aagtatgtac aaatacctac aacttgtgct aatgaccctg tgggttttac 120
acttaaaaac acagtctgta ccgtctgcgg tatgtggaaa ggttatggct gtagttgtga 180
tcaactccgc gaacccatgc ttcagtcagc tgatgcacaa tcgtttttaa acgggtttgc 240
ggtgtaagtg cagcccgtct tacaccgtgc ggcacaggca ctagtactga tgtcgtatac 300
agggcttttg acatctacaa tgataaagta gctggttttg ctaaattcct aaaaactaat 360
tgttgtcgct tccaagaaaa ggacgaagat gacaatttaa ttgattctta ctttgtagtt 420
aagagacaca ctttctctaa ctaccaacat gaagaaacaa tttataattt acttaaggat 480
tgtccagctg ttgctaaaca t 501
<210> 14
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 14
ccctgtgggt tttacactta a 21
<210> 15
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<212> DNA
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acgattgtgc atcagctga 19
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<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
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ccgtctgcgg tatgtggaaa ggttatgg 28
<210> 17
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
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ggggaacttc tcctgctaga at 22
<210> 18
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
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cagacatttt gctctcaagc tg 22
<210> 19
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 19
ttgctgctgc ttgacagatt 20
Claims (10)
1.一种新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于所述新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒包括:PCR反应液冻干粉、引物池冻干粉和缓冲液,其中所述引物池冻干粉包括如下引物对和荧光探针:
如SEQ ID NO:1所示的nCoV_N2-F正向引物,如SEQ ID NO:2所示的nCoV_N2-R反向引物,以及如SEQ ID NO:3所示的nCoV_N2-P荧光探针;
如SEQ ID NO:4所示的nCoV_N-F正向引物,如SEQ ID NO:5所示的nCoV_N-R反向引物,以及如SEQ ID NO:6所示的nCoV_N-P荧光探针;
如SEQ ID NO:7所示的nCoV_N3-F正向引物,如SEQ ID NO:8所示的nCoV_N3-R反向引物,以及如SEQ ID NO:9所示的nCoV_N3-P荧光探针;
如SEQ ID NO:10所示的nCoV_ORF1ab-F正向引物,如SEQ ID NO:11所示的nCoV_ORF1ab-R反向引物,以及如SEQ ID NO:12所示的nCoV_ORF1ab-P荧光探针。
2.如权利要求1所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,所述新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒还具有PCR质控品。
3.如权利要求2所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,所述PCR质控品由阳性质控品和阴性质控品组成。
4.如权利要求3所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,所述阳性质控品为质粒假病毒DNA标准品,所述阴性质控品为灭菌后焦碳酸二乙酯处理水。
5.如权利要求4所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,所述质粒假病毒DNA标准品的序列如SEQ ID NO:13所示。
6.如权利要求1所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,所述PCR反应液冻干粉包括耐热DNA聚合酶、二价镁离子或和三磷酸脱氧核糖核苷酸。
7.如权利要求1所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,所述缓冲液为pH=8.0的Tris缓冲液。
8.如权利要求6所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,所述PCR反应液冻干粉和所述引物池冻干粉用所述缓冲液配置成如下浓度的PCR反应液:耐热DNA聚合酶的浓度为0.01~1单位/μL优选0.01~0.1单位/μL、二价镁离子(氯化镁或硫酸镁)的浓度为1~4mmol/L优选2.5~3.5mmol/L、三磷酸脱氧核糖核苷酸的浓度为10~500μmol/L优选100~200μmol/L、以及各引物和各荧光探针的浓度分别为10~500nmol/L优选100~200nmol/L。
9.如权利要求8所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,所述PCR反应液冻干粉和所述引物池冻干粉用所述缓冲液配置成如下浓度的PCR反应液:耐热DNA聚合酶的浓度为0.05单位/μL、二价镁离子的浓度为3mmol/L、三磷酸脱氧核糖核苷酸的浓度为200μmol/L、以及各引物和各荧光探针的分别浓度200nmol/L。
10.如权利要求4或5所述的新型冠状病毒多重PCR快速检测试剂盒,其特征在于,质粒假病毒DNA标准品的起始浓度为105拷贝/μL。
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