发明内容
本发明的目的在于提供一种同时测定泻白散中桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵含量的方法,全面、准确地反映该中药组合物的质量。
为了达到上述目的,本发明的技术方案是采用高效液相色谱法同时对泻白散中桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵三种成分进行含量测定,操作方法如下:
色谱条件与***适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按表1进行梯度洗脱;流速为1mL/min,桑皮苷A的检测波长为190-380nm,甘草苷的检测波长为190-350nm,甘草酸铵的检测波长为190-280nm,柱温为30℃。
表1梯度洗脱程序
对照品溶液的制备:精密称取桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵对照品1mg至10mL容量瓶,加入70%甲醇溶液定容至刻度,得到浓度为0.1mg/mL的对照品溶液。
供试品溶液的制备:精密称取泻白散喷干粉末0.5g,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25-50mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,作供试品溶液。
测定法:分别精密吸取混合对照品溶液与供试品溶液各5μL,注入液相色谱仪,测定,即得。
有益效果:在同一色谱条件下同时测定泻白散中的三种成分,与单一成分测定相比,提高了检测效率,也可更全面地反映泻白散的质量。方法学试验的结果表明该质量检测方法具有准确度好、精密度高、专属性强、稳定性好的优势,符合中药质量标准研究的技术要求。
附图说明
图1为实施例1中样品和对照品的液相色谱图。
图2为实施例2中样品和对照品的液相色谱图。
图3是实施例3中溶剂为70%乙醇时不同用量的液相色谱图。
图4是实施例3中溶剂为70%乙醇时不同用量的峰面积曲线图。
图5是实施例3中溶剂为70%乙醇时桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵的不同用量峰面积均值对比图。
图6是实施例3中溶剂为70%甲醇时不同用量的液相色谱图。
图7是实施例3中溶剂为70%甲醇时不同用量的峰面积曲线图。
图8是实施例3中溶剂为70%甲醇时桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵的不同用量峰面积均值对比图。
图9是实施例4中桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵混标溶液的UV-VIS光谱图。
图10是实施例5中桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵的标准曲线图。
图11是实施例6中桑皮苷A的标准曲线图。
图12是实施例6中甘草苷的标准曲线图。
图13是实施例6中甘草酸铵的标准曲线图。
图14是实施例6中桑皮苷A的加标标准曲线图。
图15是实施例6中甘草苷的加标标准曲线图。
图16是实施例6中甘草酸铵的加标标准曲线图。
图17是实施例8中空白溶液、对照品溶液、供试品溶液的液相色谱图。
图18是实施例9中不同时间的桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵的液相色谱图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行具体说明。
仪器与试剂:配有DAD全波长扫描检测器,VWD紫外检测器的Ultimate 3000高效液相色谱仪(赛默飞世尔科技有限公司),Syncronis C18色谱柱(赛默飞世尔科技有限公司),AS系列超声波清洗机(天津奥特赛恩斯仪器有限公司),离心机(德国SIGMA公司,型号:1-14),分析天平(赛多利斯科学仪器有限公司,型号:SQP)。甲醇(天津市康科德科技有限公司,色谱纯),乙醇(33天津市康科德科技有限公司,色谱纯),乙腈(天津市康科德科技有限公司,色谱纯),磷酸(天津市华东试剂厂,分析纯)。
对照品与样品:桑皮苷A(上海诗丹德标准技术服务有限公司,批号5343),甘草苷(上海诗丹德标准技术服务有限公司,批号5594),甘草酸铵(上海诗丹德标准技术服务有限公司,批号4674)。泻白散干粉(实验室自制)。
实施例1
采用高效液相色谱法同时测定泻白散中桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵的含量,操作方法如下:
色谱条件与***适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按表2进行梯度洗脱;流速为1mL/min,检测波长为237nm,柱温为30℃。
表2梯度洗脱程序
对照品溶液的制备:精密称取桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵对照品1mg至10mL容量瓶,加入70%甲醇溶液定容至刻度,得到浓度为0.1mg/mL的对照品溶液。
供试品溶液的制备:精密称取泻白散喷干粉末0.5g,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,作供试品溶液。
测定法:分别精密吸取混合对照品溶液与供试品溶液各5μL,注入液相色谱仪,测定,即得,结果如图1所示。
实施例2
采用高效液相色谱法同时测定泻白散中桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵的含量,操作方法如下:
色谱条件与***适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按表3进行梯度洗脱;流速为1mL/min,桑皮苷A的检测波长为325nm,甘草苷和甘草酸铵的检测波长为260nm,柱温为30℃。
表3梯度洗脱程序
对照品溶液的制备:精密称取桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵对照品1mg至10mL容量瓶,加入70%甲醇溶液定容至刻度,得到浓度为0.1mg/mL的对照品溶液。
供试品溶液的制备:精密称取泻白散喷干粉末0.5g,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,作供试品溶液。
测定法:分别精密吸取混合对照品溶液与供试品溶液各5μL,注入液相色谱仪,测定,即得,结果如图2所示。
实施例3
提取溶剂及其用量的选择
色谱条件:有机相为乙腈,水相为0.1%磷酸溶液,按表4进行梯度洗脱;流速为1mL/min,检测波长为237nm,柱温为30℃,进样量为5μL。
表4梯度洗脱程序
方案一:取泻白散喷干粉末约0.5g,精密称取,置具塞锥形瓶中,分别精密加入70%乙醇25mL、40mL、50mL、60mL、70mL、80mL、90mL、100mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,作供试品溶液。按照上述色谱条件进行实验,结果如图3、图4、图5、表5所示。
表5溶剂为70%乙醇时不同用量的峰面积
方案二:取泻白散喷干粉末约0.5g,精密称取,置具塞锥形瓶中,分别精密加入70%甲醇25mL、40mL、50mL、60mL、70mL、80mL、90mL、100mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,作供试品溶液。按照上述色谱条件进行实验,结果如图6、图7、图8、表6所示。
表6溶剂为70%甲醇时不同用量的峰面积
实验结果:
25mL 70%甲醇或25mL 70%乙醇能将0.5g泻白散干粉中桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵提取出来,且70%甲醇作为溶剂比70%乙醇作为溶剂提取有效成分更稳定,因此确定提取溶剂为70%甲醇,用量为25mL。
实施例4
检测波长的选择
配制桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵混标溶液进行液相分析,采用DAD检测器进行全波长扫描,得到190-800nm的UV-VIS光谱图,如图9所示。光谱图显示,桑皮苷A在190-800nm下的最大吸收波长为324.58nm,甘草苷为193.05nm,甘草酸铵为250.96nm,由以上光谱图可以看出,当波长小于300nm时,三种物质都有响应,因此鉴于2015版《中国药典》推荐甘草苷与甘草酸铵检测波长237nm,本方法也优先选用波长237nm。
实施例5
线性关系考察
母液配制:用十万分之一天平分别精密称取桑皮苷A 5.05mg,甘草苷5.00mg,甘草酸铵标准品1.70mg,溶解转移并用甲醇定容至10mL容量瓶中,得到浓度分别为0.505mg/mL、0.500mg/mL、0.170mg/mL的桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵母液。
标准溶液及空白样品制备:用甲醇对以上配制的母液进行稀释,分别稀释成浓度分别为原母液的100%、75%、50%、25%、10%、1%的桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵标准溶液,取样过0.45μm微孔滤膜得到标准溶液。取甲醇1mL,过0.45μm微孔滤膜,制得空白样品。
样品制备:精密称取泻白散喷干粉末0.5g,平行两份,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,即得。
对桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵标准溶液以及泻白散干粉样品,按照实施例3中的色谱条件进行液相分析。
以测得的响应信号对相应标准物浓度作图,制作桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵的标准曲线,对标准曲线进行线性回归分析,得到拟合方程,并计算相关系数R2(均大于0.99),结果显示线性良好。用方程对泻白散中桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵进行定量。结果如表7、图10所示。
表7线性关系考察
实施例6
准确度
标准曲线制作:分别精密称取桑皮苷A 5.13mg,甘草苷5.02mg,甘草酸铵2.5mg于10mL容量瓶,用甲醇定容至刻度,得到混标母液。将母液分别稀释成100%,75%,50%,25%,10%,1%含量的标准溶液。将上述标准溶液按实施例3中的色谱条件进行液相分析,并绘制浓度-峰面积标准曲线如图11、图12、图13。
供试品含量测定:精密称定取同一供试品约0.5g,共6份,置具塞锥形瓶中,分别精密加入70%甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,得到供试品溶液,按实施例3中的色谱条件进行液相分析,按照上述标准曲线拟合方程计算供试品溶液中桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵质量如表8。
表8供试品含量测定
加标实验:根据供试品溶液中三种成分浓度配制加标溶液,精密称取三种标准品,配制成浓度为桑皮苷A 0.306mg/mL,甘草苷0.043mg/mL,甘草酸0.023mg/mL的加标溶液。分别取加标溶液0.5mL,按1:1体积加入到6组供试品溶液中,充分混匀,进行含量测定。标准曲线如图14、图15、图16,结果如表9、表10、表11所示,计算得到桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵加样回收率试验RSD分别为4.4133%,2.5066%,1.1851%,准确度良好。
表9桑皮苷A
表10甘草苷
表11甘草酸铵
实施例7
精密度
取泻白散喷干粉末约0.5g,精密称取,置具塞锥形瓶中,分别精密加入70%甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,得到供试品溶液,按照实施例3中的色谱条件进行液相分析,连续进样6次,对桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵进行积分,分别计算其峰面积的相对标准偏差。不同人员,采用不同仪器重复上述实验,计算三种物质峰面积的相对标准偏差。对数据进行分析,结果如表12所示,可以看出,此方法精密度良好。
表12精密度试验
实施例8
专属性
取泻白散喷干粉末约0.5g,精密称取,置具塞锥形瓶中,分别精密加入70%甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,得到供试品溶液,与空白溶液,混标溶液一起,按照实施例3中的色谱条件进行液相分析。结果如图17所示,泻白散供试品溶液在与对照品溶液峰相同的位置出峰,对照组显阴性反应,分析方法专属性良好。
实施例9
样品稳定性
取泻白散喷干粉末约0.5g,精密称取,置具塞锥形瓶中,分别精密加入70%甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1mL于1.5mL EP管中,离心10min,取上清液,得到供试品溶液。考察供试品溶液的稳定性,分别在0h,2h,4h,6h对供试品溶液进行液相分析,对桑皮苷A,甘草苷,甘草酸铵峰面积进行分析。结果如图18、表13所示,在6h内,样品稳定性良好。
表13稳定性试验