CN111154759A

CN111154759A - 敲除斑马鱼myo7ab基因的方法

Info

Publication number: CN111154759A
Application number: CN202010053116.7A
Authority: CN
Inventors: 谢鼎华; 赖若沙; 杨曙; 谢华平; 曾婷; 谢缤灵; 付贵芳; 邓慧玲; 胡昱瑶
Original assignee: Second Xiangya Hospital of Central South University
Current assignee: Second Xiangya Hospital of Central South University
Priority date: 2020-01-17
Filing date: 2020-01-17
Publication date: 2020-05-15

Abstract

本发明涉及基因敲除技术领域，尤其涉及敲除斑马鱼myo7ab基因的方法。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，在斑马鱼myo7ab基因上设计合适的打靶位点，在体外合成特异性sgRNA和Cas9‑mRNA用于斑马鱼的基因编辑。本发明能更高效且更精确地沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因，本发明还提供了基因敲除选育myo7ab基因缺失型斑马鱼的方法，该方法构得的斑马鱼模型，有助于进一步揭示耳泡及毛细胞形态发生的整个过程以及调控这些过程的分子机制，在医学上先天性耳聋致病机理的理解和基因矫正的治疗方案的研发中具有十分重要的意义。

Description

敲除斑马鱼myo7ab基因的方法

技术领域

本发明涉及基因敲除技术领域，尤其涉及敲除斑马鱼myo7ab基因的方法。

背景技术

myo7ab基因位于斑马鱼第21号染色体上，包含46个外显子和47个内含子，cDNA全长6614bp，编码2204氨基酸，myo7ab包含有12个进化上保守的功能结构域，同时通过基因差异表达谱分析和基因组关联分析等，发现myo7ab在人类胚胎早期的多个组织中都有表达，特别是耳道中强烈表达。斑马鱼myo7ab基因与人类人肌球蛋白7A(MYO7A)为同源基因，MYO7A蛋白位于内耳毛细胞及其尖端静纤毛内，能影响静纤毛的发育、定位和功能。MYO7A突变可因为人类Usher综合征，还可以导致非综合征型常染色体显性遗传性耳聋(DFNA11)与染色体隐性遗传性耳聋(DFNB2)。

斑马鱼与人类耳道发育过程中的基因、信号通路有高度同源性，且myo7ab基因进化上较为保守，研究发现myo7ab在斑马鱼胚胎早期表达量特别高。而且，与其他动物模型相比，斑马鱼具有个体小、易于饲养、发育快、繁殖能力强、体外受精、胚胎体外发育且透明等优点。因此，通过干扰掉斑马鱼体内的myo7ab基因，并且通过遗传学手段研究其功能，有助于进一步揭示耳道形态发生的整个过程以及调控这些过程的分子机制，在医学上耳道疾病病理的理解和新的治疗方案的研发中具有十分重要的意义。且干扰掉myo7ab基因，并且通过遗传学手段研究其功能，有助于进一步揭示耳泡以及毛细胞形态发生的整个过程以及调控这些过程的分子机制，在医学上先天性耳聋致病机理的理解和基因矫正的治疗方案的研发中具有十分重要的意义。

基因打靶技术起源于20世纪80年代末，是一种通过对基因组进行定点修饰来研究基因功能的重要方法手段，也可用于治疗人类的各种遗传性疾病。该技术主要是利用缺失突变、基因灭活、染色体大片段删除以及外源基因导入等方式来改变生物的遗传信息，并且在生殖系中稳定遗传后表达突变性状，从而研究生物体内特定基因在生长发育过程中的作用，所以这类技术手段已成为现代分子生物学研究热点。传统的基因打靶技术是建立在胚胎干细胞(ESC)和同源重组技术的基础之上，故打靶技术效率极低。2013年初，一种全新的人工核酸内切酶clustered regularly interspaced shortpalindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)9，能更高效且更精确地在生物体基因组中沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因。

但是目前通用的检测CRISPR/Cas9突变方法应用于斑马鱼的基因敲除存在一定的缺陷，例如：在F0代对斑马鱼进行剪尾，并且做TA克隆，Sanger测序，需要花费大量的时间、试剂以及测序成本，并且F0代测序得到的不一定能够遗传到下一代。并且，CRISPR/Cas9技术所需的步骤较多，成本太高，脱靶率相对也较高。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供敲除斑马鱼myo7ab基因的方法，该方法采用cloning free策略进行斑马鱼myo7ab基因的敲除，脱靶率较低。

本发明提供了靶向斑马鱼myo7ab基因的gRNA，包括启动子元件、靶序列和骨架序列；其中，靶序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。

本发明所述启动子元件的序列如SEQ ID NO:3所示；所述骨架序列如SEQ ID NO:4所示。

在一些具体实施例中，所述靶向斑马鱼myo7ab基因的gRNA包括SEQ ID NO:5～6所示的两条gRNA。

本发明所述的靶序列针对斑马鱼myo7ab基因的5号外显子进行设计，本发明共设计了两个编辑的靶位点，分别为靶位点a和靶位点b。靶位点a(利用T7启动子进行转录)的选择遵循以下标准：5’-(N)20-NGG-3’，保证靶位点的3’端是NGG；靶位点b选择遵循以下标准：5’-GG-(N)18-NGG-3’其中5’端的GG二核苷酸是T7启动子的一部分，保证靶位点的3’端是NGG；靶点的选择位置在myo7ab基因的茎环区域内。本发明所设计的靶向斑马鱼myo7ab基因的gRNA具有更好的特异性，相对于其它gRNA而言，采用本发明设计的gRNA脱靶率较低，配合cloning free CRISPR/Cas9获得了良好的斑马鱼myo7ab基因的敲除效果。

本发明中，所述靶向斑马鱼myo7ab基因的gRNA的制备方法包括：

步骤1：以合成的DNA为模板，分别以两对特异性引物进行扩增，获得双链DNA；

步骤2：将所述双链DNA进行转录后，纯化过得gRNA。

其中，合成的DNA的序列如SEQ ID NO:10所示。

扩增获得SEQ ID NO:5所示gRNA的特异性引物中，上游引物如SEQ ID NO:11所示；下游引物如SEQ ID NO:13所示；

扩增获得SEQ ID NO:6所示gRNA的特异性引物中，上游引物如SEQ ID NO:12所示；下游引物如SEQ ID NO:13所示。

所述转录的体系包括：

本发明还提供了靶向斑马鱼myo7ab基因的敲除试剂，其包括本发明所述的gRNA和Cas9mRNA。

本发明中，所述Cas9mRNA针对斑马鱼进行密码子优化，序列如SEQ ID NO：9。

本发明中，所述敲除试剂中包括Nuclease free H₂O和如下浓度的：

MgCl₂ 10mmol/L；

Cas9mRNA 150ng/μL；

gRNA 各20ng/μL。

本发明所述的敲除试剂在构建myo7ab基因缺失型斑马鱼模型中的应用。

本发明还提供了一种构建myo7ab基因缺失型斑马鱼模型的方法，其将所述的敲除试剂接入一细胞期的斑马鱼受精卵内，孵化获得myo7ab基因缺失型斑马鱼模型。

本发明中，每个受精卵给予1.5～2.0nL所述的敲除试剂。一些实施例中，每个受精卵给予1.8nL所述的敲除试剂

所述孵育后还包括筛选的步骤；所述筛选包括：对受精36h后的胚胎进行筛选，或对成鱼进行筛选；

所述筛选包括对基因组DNA进行扩增，扩增产物包含377bp大小的条带则myo7ab基因缺失，扩增产物仅有465bp大小的片段则myo7ab基因未缺失；所述扩增的引物序列如SEQID NO:7～8所示。

所述孵化获得的myo7ab基因缺失斑马鱼为F0代；所述方法还包括传代的步骤；

F1代斑马鱼由F0代斑马鱼与野生型的斑马鱼杂交获得；

F2代斑马鱼由F1代突变体杂交获得。

本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，在斑马鱼的myo7ab基因上设计合适的打靶位点，在体外合成的特异性sgRNA(终浓度20ng/μL)和Cas9-mRNA(终浓度150ng/μL)，显微共注射进入斑马鱼一细胞内，胚胎培养36h后，利用Native-PAGE对F0代胚胎进行基因型分析，鉴定所设打靶位点的有效性。本发明能更高效且更精确地在生物体基因组中沉默特定基因，且制作简单、成本低，且可同时对靶基因上多个位点进行剪切，沉默任意数目的单个基因，本发明为了克服以前技术问题的不足，提供了一种基因敲除选育myo7ab基因缺失型斑马鱼的方法，找到了合适的打靶位点，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，对F0代斑马鱼进行快速筛选，得到稳定遗传的F1代以后再进行Sanger测序，节约了大量的时间、精力以及测序成本。快速、高效、低成本地选育出myo7ab基因缺失型斑马鱼。敲除myo7ab基因，并且通过遗传学手段研究其功能，有助于进一步揭示耳泡及毛细胞形态发生的整个过程以及调控这些过程的分子机制，在医学上先天性耳聋致病机理的理解和基因矫正的治疗方案的研发中具有十分重要的意义。

附图说明

图1为CRISPR/Cas9打靶***的原理图；

图2为myo7ab基因上靶位点的结构图；

图3为斑马鱼F1代电泳结果图；

图4为缺失型和WT型基因序列正向对比；

图5为靶位点附近缺失对比。

具体实施方式

本发明提供了敲除斑马鱼myo7ab基因的方法，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明采用的试材皆为普通市售品，皆可于市场购得。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例1：

1)设计CRISPR/Cas9基因敲除靶位点和检测引物

在National Center for Biotechnology Information(NCBI)上查询斑马鱼myo7ab基因的基因组DNA序列，在网站SMART(http://smart.embl-heidelberg.de/)上分析其功能结构域，根据CRISPR/Cas敲除原理，在网站The ZiFiT Targeter(http://zifit.partners.org/ZiFiT/)上设计myo7ab基因的靶位点。靶点的选择必须遵循此标准：5’-GG-(N)18-NGG-3’。其中5’端的GG二核苷酸是T7启动子的一部分，设计靶位点时可以不受此限制，但是必须保证靶位点的3’端是NGG。靶点的选择位置必须在基因的结构域内，以确保靶位点碱基的***或者缺失可以影响myo7ab基因的整个结构域，从而来改变基因的表达。

两对特异性靶位点PCR引物如下：

F1(靶位点a正向引物)：

GCGTAATACGACTCACTATAGGagtctggagctggaaagaGTTTTAGAGCTAGAAATAG(SEQ IDNO:11)

F2(靶位点b正向引物)：

GCGTAATACGACTCACTATAGGttgagcagcaggttctggGTTTTAGAGCTAGAAATAG(SEQ IDNO:12)

R(共用的反向引物)：AAGCACCGACTCGGTGCCACT(SEQ ID NO:13)

PCR检测引物

PCR检测引物上下游引物位于myo7ab内含子上：

F(5’-GTGAATCCATACCAGCTTCTG-3’)(SEQ ID NO:7)

R(5’-CTGGGCTGTAAAAGATGTGAC-3(SEQ ID NO:8)

通用模板序列(SEQ ID NO:10)

TTTTAGAGCTAGAAATAGCAAGTTAAAATAAGGCTAGTCCGTTATCAACTTGAAAAAGTGGCACCGAGTCGGTGCTTT

2)gRNA体外合成

a，以合成的DNA为模板，通过下面特异性引物进行PCR，扩增出用于特异性gRNA合成的双链DNA。

正向特异性靶位点引物F1或F2：T7启动子20pb靶序列20bp gRNA上游骨架；反向引物R：20bp gRNA下游骨架

PCR反应体系(25μL)如下：

震荡混匀之后，4℃离心，于PCR仪上进行扩增反应。反应条件为：预变性95℃3min，(变性95℃15s，退火60℃15s，延伸72℃15s)32个循环，再72℃5min。待反应结束后，离心PCR产物，取1μL样品点样于1.5％琼脂糖凝胶上进行电泳，凝胶成像***拍摄结果。

b，检测确定条带正确之后，进行琼脂糖凝胶DNA回收，纯化回收PCR产物。

c，测定纯化的DNA浓度(尽量达到1μg)，再以此DNA为模板，用20μL体系进行体外转录，合成特异性gRNA。转录实验中所用Tip头，EP管均为DEPC处理过的RNase-Free产品，具体操作如下：

体外转录反应体系(20μL)：

将反应物都加入0.2mLRNase-Free的EP管中，混匀之后，于37℃水浴2h；

水浴结束后，向转录体系中加入1μLDNA酶，放置于37℃水浴锅中反应30min，以消化DNA模板，然后取1μL样品，用配制好的1.5％的琼脂糖凝胶进行电泳，以检测转录结果，若转录产物大小与预期的相符，则说明转录成功；

d，特异性gRNA的纯化

用RNeasy Minikit试剂盒纯化转录成功的gRNA，保存于-20℃。吸取纯化后的gRNA溶液1μL进行琼脂糖凝胶电泳，以检验纯化产物，并测定纯化之后的gRNA浓度。

3)斑马鱼胚胎的显微注射

在受精后30min之内，用吸管吸取胚胎转移至用琼脂糖制作的显微注射专用培养皿中。

在进行显微注射之前，将Cas9mRNA和gRNA配成混合液，充分混匀，使Cas9mRNA的终浓度为150ng/μL，gRNA的终浓度为20ng/μL。注射约1.8nL Cas9 mRNA和gRNA混合液于一细胞期的受精卵内。注射过的受精卵放置于E3水(5mmol/L NaCl，0.33mmol/L CaCl₂，0.33mmol/L MgSO4，0.17mmol/L KCl，)中，28℃孵化。在体式显微镜下观察胚胎表型，筛选正常发育的胚胎用于靶位点突变分析。

显微注射体系如下：

4)非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)筛选F0代斑马鱼(Founder)

对斑马鱼胚胎进行显微注射之后，随机挑选5～10个早期胚胎，检测其myo7ab基因是否存在突变，利用非变性的聚丙烯酰胺凝胶，与野生型的比较，可以将突变后的DNA与正常的DNA分离出来。

a，提取斑马鱼基因组

斑马鱼胚胎受精36小时后(36hpf)，分别收集野生型和注射后胚胎于1.5mLEp管中，每管2颗胚胎，按照下述方法提取基因组DNA，具体步骤如下：

向装有胚胎的Ep管中加入200μL细胞裂解液，2μL蛋白酶K，放置于55℃水浴锅中裂解过夜；

裂解完成后，放在振荡器上充分震荡，加入等体积预先冷却的异丙醇于Ep管中，充分颠倒混匀，于4℃条件下，12000×g离心10min，倒掉上清液；

加入75％乙醇500μL，于4℃条件下，12000×g离心5min，弃上清液，室温风干20min；

加入60μL去离子水，充分吹打混匀，琼脂糖凝胶电泳检测提取效率；

b，PCR扩增目的序列

提取基因组DNA后，根据CRISPR靶位点上下游约150-200bp的基因组区域，利用Primer Premier 5.0软件设计引物序列以扩增出目的DNA片段；

PCR反应体系如下：

震荡混匀之后，4℃离心，于PCR仪上进行扩增反应；

其反应条件为：预变性95℃5min，再重复30次循环以下步骤：变性95℃30s---退火60℃30s---延伸72℃30s，再72℃8min。

c，用10％Native-PAGE电泳分离PCR产物，

非变性聚丙烯酰胺凝胶配制体系如下：

非变性聚丙烯酰胺凝胶制作过程如下：

a，选择合适的垂直电泳槽与大小相配的两块玻璃板，及两块玻璃板间的间隔片和点样梳。

b，洗涤剂清洗干净两块玻璃板，晾干，然后用无水酒精擦洗一遍。

c，装配灌胶板：两块玻璃板之间对齐，在玻璃板两边夹好夹子，加胶液，插上点样梳。

d，室温下让凝胶聚合约1-2小时。

e，配制800mL 0.5xTBE电泳缓冲液，混匀，加至上下电泳槽中。

f，小心拔下梳子，用电泳槽内的TBE冲洗胶孔，去掉玻璃板两边的夹子，将胶板用固定夹固定在电泳槽上，接通电源，300V电泳40分钟。

g，电泳结束后取下胶板，小心掀开玻璃板，用GelRed溶液浸泡染色。电泳结果用凝胶成像***进行拍摄。

区分出正常的条带和突变后的条带，因为Native-PAGE胶能区分单个碱基的差异，因此，可以观察到注射CRISPR/Cas9后，发生基因突变可能存在的种类为N-1(N为Native-PAGE胶突变后PCR产物的条带数。)Native-PAGE筛选得到的鱼则为F0代(founder)，将F0斑马鱼与野生型的斑马鱼杂交，得到F1代。检测结果表明F0代斑马鱼中，突变的有31条，突变率达到80％左右。

(5)获得可遗传的斑马鱼突变体的F1代

通过前面一系列筛选确定了斑马鱼突变体F0代，紧接着将F0代突变体分别与野生型斑马鱼杂交得到F1代胚胎，置于28.5℃培养，在初期观察F1代的存活率；受精两天后，每个突变体F1代分别取10个胚胎进行突变遗传性鉴定；将每个胚胎单独提取基因组，然后PCR扩增出465bp的靶位点附近区域，观察PCR扩增是否会出现小带，PCR会出现小带，如果此突变可以遗传到F1代，则PCR扩增会出现小带；

(6)突变斑马鱼基因型的鉴定：

如果从F1代胚胎用PCR扩增会出现小带，则将PCR产物纯化、回收，并进行Sanger测序，测序结果显示，基因敲除后的PCR条带大小为377bp。将斑马鱼F1代胚胎养大至2-3个月；再分别对每条F1代斑马鱼成鱼进行剪尾，提取基因组进行PCR扩增，如果PCR产物有377bp大小的条带，则继续保留，如果PCR产物只有465bp，则将鱼弃用并做相应的处理。经鉴定，F1代斑马鱼的有遗传效应的为3条。

7)获得斑马鱼突变体的F2代纯合子

从F1代突变体中挑选相同突变的雌鱼和雄鱼，杂交得到F2代，放置于28℃培养，受精两天后取部分胚胎进行鉴定。将每个胚胎单独提取基因组，PCR扩增出465bp靶位点附近区域，通过PCR扩增分析并测序，初步检验是否可以得到myo7ab突变体纯合子。如检验结果证明存在纯合子，则养大后再单条剪尾鉴定。经鉴定，F2代斑马鱼的效果为13条。

8)、同上可进行该基因缺失型斑马鱼的F3代纯系遗传，得到这种新的斑马鱼品系。

经传代至F3代，已经可获得稳定的纯系斑马鱼品系。附图3为斑马鱼F1代电泳结果图，将F1代的成鱼进行基因型分析，PCR扩增结果显示，3号泳道与野生型相比，除465bp的目的条带外，还有一条377bp左右的条带，将此条带进行切胶回收，TA克隆，并测序。如图4和图5显示，将测序结果与野生型序列(465bp)进行对比，发现myo7ab两个靶位点处(粗体表示，下划线)都有碱基缺失，靶位点a处有58个碱基的缺失(缺失19个氨基酸)，靶位点b处有30个碱基的缺失(缺失10个氨基酸并造成碱基移码)。由于筛选到的5号突变体的F1代的myo7ab基因部分碱基缺失造成整个基因的移码突变，改变斑马鱼了myo7ab基因的表达。从而影响斑马鱼心脏的发育。

以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

序列表

<110> 中南大学湘雅二医院

<120> 敲除斑马鱼myo7ab基因的方法

<130> MP1937329

<160> 13

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 18

<212> RNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

agucuggagc uggaaaga 18

<210> 2

<211> 18

<212> RNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

uugagcagca gguucugg 18

<210> 3

<211> 22

<212> RNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

gcguaauacg acucacuaua gg 22

<210> 4

<211> 79

<212> RNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

guuuuagagc uagaaauagc aaguuaaaau aaggcuaguc cguuaucaac uugaaaaagu 60

ggcaccgagu cggugcuuu 79

<210> 5

<211> 119

<212> RNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

gcguaauacg acucacuaua ggagucugga gcuggaaaga guuuuagagc uagaaauagc 60

aaguuaaaau aaggcuaguc cguuaucaac uugaaaaagu ggcaccgagu cggugcuuu 119

<210> 6

<211> 119

<212> RNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

gcguaauacg acucacuaua gguugagcag cagguucugg guuuuagagc uagaaauagc 60

aaguuaaaau aaggcuaguc cguuaucaac uugaaaaagu ggcaccgagu cggugcuuu 119

<210> 7

<211> 21

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

gtgaatccat accagcttct g 21

<210> 8

<211> 21

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

ctgggctgta aaagatgtga c 21

<210> 9

<211> 4047

<212> RNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 9

augaaaagcg aaaaaaaaua uuauaucgga uuggauguag guacuaauag uguaggaugg 60

gcugugacug acgaauucua uaauauucuu agagccaaag gaaaagauuu guggggagua 120

agauuauuug aaaaagcaga cacugcagca aacacaagaa uauuuagaag ugguagaaga 180

agaaacgaca gaaaagguau gcgucuucaa auuuugagag aaauuuuuga agaugaaauc 240

aaaaagguug acaaagacuu cuaugacaga cuugaugaaa gcaaauucug ggcugaagac 300

aagaaaguau cugggaaaua uucguuauuu aaugauaaaa auuucagcga caagcaauau 360

uuugaaaagu uuccuacuau uuuucaucuu agaaaauauu uaauggaaga acauggaaaa 420

guagacauua gauacuauuu ucuagcuauc aaucaaauga ugaaaagaag gggacauuuu 480

cuaauagaug gucagauuuc ucacguuaca gaugauaaac cauuaaaaga acaacuuauu 540

cuauuaauaa augauuuauu aaaaaucgaa uuagaagaag agcuuaugga uucgauauuu 600

gaaauuuugg cggaugugaa cgagaaaaga acagacaaga aaaacaaucu aaaagagcuu 660

auaaaaggac aagauuuuaa uaaacaagaa gguaacaucc uaaacucgau uuuugaauca 720

auaguuacug guaaagcaaa aauaaaaaau auaauuucag augaagacau ucuugaaaaa 780

auaaaggaag auaacaagga agauuucguu cuuacaggag auagcuacga ggaaaaucuc 840

caauauuuug aggaaguuuu acaagaaaac auaacauugu uuaacacacu uaaaucaaca 900

uaugauuuuu uaauccuuca aucuauuuua aaagguaaga gcacacuuuc ugaugcacaa 960

gucgaacgau acgaugaaca uaaaaaagac cucgaaauac uuaaaaaagu aauaaaaaaa 1020

uacgaugaag auggaaaauu guucaagcaa guauucaagg aagauaaugg aaauggauau 1080

guuucauaua uuggauauua uuugaacaaa aacaaaaaga uuaccgcaaa gaagaaaaua 1140

ucaaauauug aauuuacaaa auacguuaaa ggaauucuug aaaaacaaug cgacugugaa 1200

gaugaagaug uuaaguauuu auuggggaaa auagaacaag aaaacuuucu auuaaaacaa 1260

auaucaucca uaaauucggu uauuccacau caaauucacc uuuuugaauu agauaaaaua 1320

uuggaaaacu uagccaaaaa cuacccuagc uuuaauaaua agaaggaaga auuuacaaaa 1380

auagaaaaga ucagaaaaac auuuacauuu aggauuccau auuauguugg accauuaaau 1440

gauuaucaca aaaacaaugg cggaaaugcu uggauauuca gaaauaaagg cgaaaaaaua 1500

agaccaugga auuuugaaaa aauaguugau cuucauaaaa gugaagaaga auuuaucaaa 1560

agaaugcuaa aucaaugcac uuaucuucca gaagagacag uucuuccuaa aucuucuauu 1620

cuuuauucag aauauauggu gcuaaaugaa uugaauaauu ugaggauuaa uggaaagcca 1680

cuagauaccg auguuaaguu gaaauuaauu gaagaauuau ucaagaaaaa gacaaaaguc 1740

acucucaaau cgaucagaga uuauauggua aggaauaacu uugcagauaa agaagacuuu 1800

gauaauucag agaaaaacuu ggaaauagca uccaauauga aaucauauau ugauuuuaac 1860

aauauauuag aagacaaguu ugacguagaa augguggaag aucucauuga gaaaauuaca 1920

auucauacgg gaaauaagaa acuuuugaaa aaauacaucg aggaaacuua ucccgauuua 1980

ucaaguucuc aaauucaaaa aauuaucaac cuuaaauaca aagauugggg aagauuauca 2040

agaaaauuau uagacggaau aaaaggaaca aaaaaagaaa cagaaaagac ugauacugua 2100

auuaauuucu ugagaaauuc aagugacaau uugaugcaaa uaauuggaag ccaaaauuac 2160

agcuuuaaug aauauauuga uaaguuaagg aaaaaauaua uuccucaaga aauaaguuau 2220

gaagugguug aaaaucuuua cguaucucca ucuguaaaaa agaugauaug gcaaguuaua 2280

agaguuacag aagaaaucac aaagguuaug ggauaugacc cggauaaaau cuucauagaa 2340

auggcaaaau cugaagagga aaaaaagacg acaauuucua gaaaaaauaa auuacuagac 2400

cuauauaagg cgauaaaaaa agaugaaaga gauagucaau augaaaagcu auuaacaggg 2460

uugaauaaau uagacgauag cgaucuuaga agcagaaaac uuuaucuuua cuacacucaa 2520

auggguagag auauguacac uggcgaaaag auugaccugg auaaauuauu cgauucuaca 2580

cacuacgaua aagaccacau aauaccucaa aguaugaaaa aagaugauuc gauaauaaac 2640

aacuugguau uaguaaauaa aaaugcaaac caaaccacaa aaggcaacau auacccugua 2700

ccauccagua uaagaaacaa uccaaagauu uacaauuacu ggaaguauuu gauggaaaaa 2760

gaguucauca gcaaagaaaa auacaauaga uuaauaagaa auacaccacu aacaaaugaa 2820

gaacuuggcg gauucaucaa cagacaacuu guagaaacaa gacaaucaac aaaagcaauc 2880

aaagaauuau uugaaaaguu cuaccaaaaa ucaaaaauaa uaccuguaaa agcaagucuu 2940

gcaagugauu ugagaaaaga caugaauacc cuuaaaucca gagaaguaaa ugaccuucac 3000

caugcucacg augcguuuuu gaauauugua gcaggagaug uguggaaucg agaguucaca 3060

ucaaauccaa uaaauuaugu caaagaaaac agagaaggug acaagguaaa auauucguua 3120

agcaaagauu uuacaagacc ucguaaaucc aaaggaaaag uuaucuggac accugaaaaa 3180

gguagaaaau ugauuguaga uacauugaau aaaccaucag uucuaaucag caaugaaagu 3240

cauguaaaaa aaggagaguu auucaacgcu accauugcag ggaaaaagga uuacaagaaa 3300

gguaaaauau aucuuccacu aaaaaaagac gauagauuac aagauguauc gaaauaugga 3360

ggauauaagg cuauaaaugg agcguucuuu uucuugguag agcauacuaa aagcaagaaa 3420

agaauaagaa gcauagaauu auuuccguua cauuugcuua guaaauuuua ugaagauaaa 3480

aauacaguau uagauuaugc gauaaaugua uugcaauuac aagauccaaa gauaauaaua 3540

gacaaaauua auuaucguac agaaauaauu auagauaauu uuaguuauuu aauauccacu 3600

aaaucgaaug augguaguau aacuguuaaa ccaaaugagc aaauguauug gagaguugau 3660

gaaauuucga auuugaaaaa aauagaaaau aaauacaaaa aagaugccau auuaacagaa 3720

gaggauagaa aaauuaugga gaguuauauu gauaaaaucu aucaacaauu caaggcagga 3780

aaauacaaga auagacgcac uacugauaca auaauagaaa aauaugaaau aaucgaucua 3840

gacacucuag auaauaaaca auuauaccaa uuacugguag cuuuuauuuc acuuucauau 3900

aaaacaucaa auaaugcagu ggacuuuacu guaauuggac uagguacuga auguggaaag 3960

ccaagaauua cgaauuuacc ugacaacaca uaucuaguau auaaaucaau aacaggaaua 4020

uaugaaaaga ggauaagaau aaaauaa 4047

<210> 10

<211> 78

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 10

ttttagagct agaaatagca agttaaaata aggctagtcc gttatcaact tgaaaaagtg 60

gcaccgagtc ggtgcttt 78

<210> 11

<211> 59

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 11

gcgtaatacg actcactata ggagtctgga gctggaaaga gttttagagc tagaaatag 59

<210> 12

<211> 59

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 12

gcgtaatacg actcactata ggttgagcag caggttctgg gttttagagc tagaaatag 59

<210> 13

<211> 21

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 13

aagcaccgac tcggtgccac t 21

Claims

1.靶向斑马鱼myo7ab基因的gRNA，包括启动子元件、靶序列和骨架序列；其中，靶序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。

2.根据权利要求1所示的gRNA，其特征在于，所述启动子元件的序列如SEQ ID NO:3所示；所述骨架序列如SEQ ID NO:4所示。

3.根据权利要求1所示的gRNA，其特征在于，包括SEQ ID NO:5～6所示的两条gRNA。

4.靶向斑马鱼myo7ab基因的敲除试剂，其特征在于，包括权利要求1～3任一项所述的gRNA和Cas9 mRNA。

5.根据权利要求4所述的敲除试剂，其特征在于，敲除试剂中包括Nuclease free H₂O和如下浓度的：

MgCl₂ 10mmol/L；

Cas9 mRNA 150ng/μL；

gRNA 各20ng/μL。

6.权利要求4或5所述的敲除试剂在构建myo7ab基因缺失型斑马鱼模型中的应用。

7.一种构建myo7ab基因缺失型斑马鱼模型的方法，其特征在于，将权利要求4或5所述的敲除试剂接入一细胞期的斑马鱼受精卵内，孵化获得myo7ab基因缺失型斑马鱼模型。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，每个受精卵给予1.5～2.0nL权利要求4或5所述的敲除试剂。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于，所述孵育后还包括筛选的步骤；所述筛选包括：对受精36h后的胚胎进行筛选，或对成鱼进行筛选；

所述筛选包括对基因组DNA进行扩增，扩增产物包含377bp大小的条带则myo7ab基因缺失，扩增产物仅有465bp大小的片段则myo7ab基因未缺失；所述扩增的引物序列如SEQ IDNO:7～8所示。

10.根据权利要求7～9任一项所述的方法，其特征在于，所述孵化获得的myo7ab基因缺失斑马鱼为F0代；所述方法还包括传代的步骤；

F1代斑马鱼由F0代斑马鱼与野生型的斑马鱼杂交获得；

F2代斑马鱼由F1代突变体杂交获得。