CN111112324B - 土壤及地下水中的有机污染物处理装置及设备 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种土壤及地下水土壤及地下水中的有机污染物处理装置及设备,有机物土壤及地下水中的有机污染物处理装置包括:槽体、电解液、整流器、电极组件。电解液内包含修复药剂用于提供氧化性带电离子,整流器用于与交流电源连接以提供脉动直流电。在使用时,只需要将整流器与交流电源接通,电解液在电迁移的作用下进入土壤及地下水中的有机污染物。脉动直流电在与土壤及地下水中的有机污染物接触的同时将部分电能转化为热能,促进电解液中的修复药剂释放氧化性带电离子。氧化性带电离子与土壤及地下水中的有机污染物发生氧化还原反应,对土壤及地下水中的有机污染物的原位降解,处理工艺简单,易于操作。
Description
技术领域
本申请涉及土壤及地下水污染物处理技术领域,特别是涉及一种土壤及地下水中的有机污染物处理装置及设备。
背景技术
随着工业的迅猛发展和农业化学物质的广泛应用,由于处置不当、意外泄漏、人为污染等因素,大量有机污染物通过地表水补给作用或经地表土壤向下迁移进入地下水,从而使土壤和地下水受到污染。这些土壤及地下水中的有机污染物对人类的身体健康和生态环境造成了极大地潜在风险。
传统技术中对土壤及地下水中的有机污染物的处理方法一般为:先利用直流电源,通过电动过程将修复药剂迁移进入待修复土壤及地下水中,实现修复药剂在待修复土壤中的均匀分散。然后将直流电源切换至交流电源,通过加热方式将待修复土壤及地下水升高到一定温度来活化修复药剂,从而实现对土壤及地下水中的有机污染物的原位降解。传统技术中对于土壤及地下水中的有机污染物的处理工艺涉及电阻加热技术、电动力学迁移技术与原位化学氧化修复技术,处理工艺复杂。
发明内容
基于此,有必要针对传统技术中对于土壤及地下水中土壤及地下水中的有机污染物的处理工艺复杂的问题,提供一种土壤及地下水中的有机污染物处理装置及设备。
一种土壤及地下水中的有机污染物处理装置,包括:
电解液,所述电解液内包含修复药剂,所述修复药剂用于提供氧化性带电离子;
槽体,用于盛放所述电解液和待处理的土壤及地下水;
整流器,所述整流器的输入端用于与交流电源连接,以提供脉动直流电;
电极组件,与所述整流器的输出端电连接。
在其中一个实施例中,所述电极组件包括:
第一电极,与所述整流器的第一输出端电连接;
第二电极,与所述整流器的第二输出端电连接。
在其中一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置还包括:
电压调节器,所述电压调节器的输入端用于与所述交流电源电连接,所述电压调节器的输出端与所述整流器的输入端电连接,所述电压调节器用于调节所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置的供电电压。
在其中一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置还包括:
第一滤网,设置于所述槽体内;
第二滤网,设置于所述槽体内,与所述第一滤网相对设置;
所述第一滤网和第二滤网将所述槽体的容纳空间分隔为第一极室、第二极室和样品室;所述样品室位于所述第一极室和所述第二极室之间,用于盛放所述待处理的土壤及地下水。
在其中一个实施例中,所述槽体为密封槽。
在其中一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置,还包括:
第一压力平衡器,设置于所述第一极室顶部,并与所述第一极室连通,用于平衡所述第一极室的气体压力;
第二压力平衡器,设置于所述第二极室顶部,并与所述第二极室连通,用于平衡所述第二极室的气体压力。
在其中一个实施例中,第一电极为阳电极,且设置于所述第一极室;所述第二电极为阴电极,且设置于所述第二极室。
在其中一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置还包括:
第一储槽,所述第一极室的侧壁开设有第一开口,所述第一储槽通过第一开口与所述第一极室连通,所述第一储槽用于储存所述电解液的补充液。
在其中一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置还包括:
第二储槽,所述第二极室的侧壁开设有第二开口,第二储槽通过第二开口与所述第二极室连通;
所述第一开口与所述第二开口位于同一高度。
在其中一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置还包括:温度检测器,设置于所述样品室,用于检测所述待处理的土壤及地下水的温度。
在其中一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置还包括:
控制终端,分别与所述整流器和所述电压调节器通讯连接,用于控制所述整流器和所述电压调节器的工作。
在其中一个实施例中,所述修复药剂为过硫酸盐或高锰酸盐。
一种土壤及地下水中的有机污染物处理设备,包括:
电解液,所述电解液内包含修复药剂,所述修复药剂用于提供氧化性带电离子;
整流器,用于与交流电源连接,以提供脉动直流电;
电极组件,与所述整流器电连接。
本申请实施例提供的一种有机物土壤及地下水中的有机污染物处理装置,包括:槽体、电解液、整流器、电极组件。所述整流器能够将交流电转换为所述脉动直流电,所述脉动直流电同时可产生电迁移作用和电渗析流。本实施例所述有机物土壤及地下水中的有机污染物处理装置在处理过程中,只需要将所述待处理的土壤及地下水放置于所述槽体内,接通所述交流电源即可进行对于所述土壤及地下水中的有机污染物的原位降解,全程无需工艺的切换,处理方法简单,易于操作。本实施例所述有机物土壤及地下水中的有机污染物处理装置解决了传统技术中对于土壤及地下水中的有机污染物的处理工艺复杂的技术问题,达到了简化土壤及地下水中的有机污染物处理工艺的技术效果。本实施例所述槽体内同时产生电渗析作用和电迁移作用,所述修复药剂在电渗析作用及电迁移作用下进入所述待修复土壤及地下水,实现了对所述修复药剂的均匀分散,克服了传统技术中所述修复药剂在非均匀介质条件下难以应用的弊端。
附图说明
图1为本申请一个实施例土壤及地下水中的有机污染物处理装置结构示意图;
图2为本申请一个实施例土壤及地下水中的有机污染物处理装置结构示意图;
图3为本申请一个实施例土壤及地下水中的有机污染物处理装置结构示意图;
图4为本申请一个实施例土壤及地下水中的有机污染物处理装置结构示意图;
图5为本申请一个实施例土壤及地下水中的有机污染物处理装置过硫酸根浓度示意图;
图6为本申请一个实施例土壤及地下水中的有机污染物处理装置氯离子浓度示意图;
图7为本申请一个实施例土壤及地下水中的有机污染物处理装置三氯乙烯浓度示意示意图;
图8为本申请一个实施例土壤及地下水中的有机污染物处理设备结构示意图。
附图标记说明:
10、土壤及地下水中的有机污染物处理装置;100、槽体;200、电解液;300、整流器;400、电极组件;410、第一电极;420、第二电极;500、电压调节器;430、第一滤网;440、第二滤网;450、第一极室;460、第二极室;470、样品室;480、第一压力平衡器;490、第二压力平衡器;600、第一储槽;700、第二储槽;451、第一开口;452、第二开口;800、温度检测器;900、控制终端;20、土壤及地下水中的有机污染物处理设备;21、坑体。
具体实施方式
为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下通过实施例,并结合附图,对本申请的土壤及地下水中的有机污染物处理装置及设备进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本申请,并不用于限定本申请。
本文中为部件所编序号本身,例如“第一”、“第二”等,仅用于区分所描述的对象,不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”,如无特别说明,均包括直接和间接连接(联接)。在本申请的描述中,需要理解的是,术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本申请和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本申请的限制。
在本申请中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触,或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
本申请实施例提供的一种土壤及地下水中的有机污染物处理装置10可以应用于室内,也可以应用于室外,可以应用于实验室小面积测试,也可以应用于工业上大批量处理。本申请实施例提供的一种土壤及地下水中的有机污染物处理装置10可以应用于不同类型的土壤及地下水处理,以下实施例对所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10及其应用进行具体说明。
请参见图1,一种土壤及地下水中的有机污染物处理装置10,包括:槽体100、电解液200、整流器300和电极组件400。
所述槽体100用于盛放所述电解液200和待处理的土壤及地下水,所处槽体100可以为敞开式,也可以为封闭式。所述槽体100可以为玻璃等无机材料制成,本实施例对于所述槽体100不作任何限定,只需要满足可以实现对于所述待处理的土壤及地下水的盛放功能即可。
所述电解液200存储于所述槽体100内,所述电解液200可以由电解质溶解于溶剂中配制而成。所述溶剂可以为水,也可以为酸溶液或者碱溶液,所述电解质可以为强酸、强碱或盐溶液,例如:硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐等。所述电解液200内包含修复药剂,所述修复药剂用于提供氧化性带电离子。所述修复药剂为强氧化性化学物质,例如可以为过硫酸盐,也可以为高锰酸盐等其他强氧化性盐。
所述整流器300包括输入端和输出端。所述整流器300的输入端用于与交流电源连接,以提供脉动直流电。所述整流器300的输出端包括第一输出端和第二输出端,分别为正极和负极。所述整流器300可以为桥式整流器等,将交流电源转化为脉动直流电。所述脉动直流电流始终是单方向流动,方向不变,只是电压大小是周期性变化。因此,在相同电晕功率下,所述脉动直流电具有较高的峰值电流,可以获得较大的荷电量,从而提高本实施例所述修复药剂所携带的电荷量。所述脉动直流电可以实现直流电的电子迁移功能,促进所述修复药剂在所述土壤中的电渗析作用。普通交流电模式下的电阻加热技术不存在电迁移效应,不存在有效电极反应和电迁移效应,所产生的热较少。而脉动直流电在相同电压条件下可以产生更多的热,从而在较低电压下便可提高所述电解液200较大的温度,提高所述土壤和所述电解液200的温度从而促进所述修复药剂的活化。
所述电极组件400与所述整流器300电连接,所述电极组件400用于作为导电介质,与所述电解液200进行电子交换。所述电极组件400可以采用金属电极及复合金属电极,例如钛电极、铜电极、铂电极、钛镀钌铱电极等,也可以采用非金属电极,例如石墨电极等。所述电极组件400可以为两电极体系,也可以为三电极体系、六电极体系等。所述电极组件400中的每个电极的形状可以为网状、片状或杆状等。本实施例对于所述电极组件400不作具体限定,只需可以实现与所述电解液200之间的电子交换即可。
本实施提供的土壤及地下水中的有机污染物处理装置10的工作原理如下:
将所述待处理的土壤及地下水放置于所述槽体100内,接通所述交流电源,所述整流器300的输入端与所述交流电源电连接,所述整流器300将交流电转化为所述脉动直流电。所述脉动直流电同时具体可以产生电迁移作用和电渗析流。传统技术中,所述修复药剂只能依靠水力进行梯度分散,在非均匀介质条件下难以应用。而本实施例所述修复药剂可以在电迁移的作用下,迁移至所述槽体100内的所述土壤及地下水中的有机污染物相接触。与此同时,所述脉动直流电流在于所述土壤及地下水中的有机污染物接触的同时将部分电能转化为热能,提高所述修复药剂的温度,促使所述修复药剂释放出氧化性带电离子,即将所述修复药剂活化。所述氧化性带电离子与所述待处理有机物发生氧化还原反应,从而将所述土壤及地下水中的有机污染物中的氯代烃等沸点在100℃以下的挥发性物质氧化,即实现对所述土壤及地下水中的有机污染物原位降解的目的,大大缩短了修复周期,提高了修复效率。
本实施例提供的一种有机物土壤及地下水中的有机污染物处理装置10,包括:槽体100、电解液200、整流器300、电极组件400。所述整流器300能够将交流电转换为所述脉动直流电,所述脉动直流电同时可产生电迁移作用和电渗析流。本实施例所述有机物土壤及地下水中的有机污染物处理装置10在处理过程中,只需要将所述待处理的土壤及地下水放置于所述槽体100内,接通所述交流电源即可进行对于所述土壤及地下水中的有机污染物的原位降解,全程无需工艺的切换,处理方法简单,易于操作。本实施例所述有机物土壤及地下水中的有机污染物处理装置10解决了传统技术中对于土壤及地下水中的有机污染物的处理工艺复杂的技术问题,达到了简化土壤及地下水中的有机污染物处理工艺的技术效果。本实施例所述槽体100内同时产生电渗析作用和电迁移作用,所述修复药剂在电迁移作用下进入所述土壤及地下水中的有机污染物,实现了对所述修复药剂的均匀分散,克服了传统技术中所述修复药剂在非均匀介质条件下难以应用的弊端。
请参见图2,在一个实施例中,所述电极组件400包括第一电极410和第二电极420。
本实施例所述电极组件400采用两电极体系,包括所述第一电极410和所述第二电极420。所述第一电极410和所述第二电极420均设置于所述槽体100内,所述第一电极410和所述第二电极420可以相对设置于所述槽体100的两侧。所述第一电极410和所述第二电极420分别与所述整流器300的第一输出端和第二输出端电连接,所述第一电极410为阳电极,所述第二电极420为阴电极,或者所述第一电极410为阴电极,所述第二电极420为阳电极。本实施例对于所述第一电极410和所述第二电极420的极性不作任何限定,只需可以实现与所述电解液200之间的电子交换即可。
在一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10还包括:电压调节器500。
所述电压调节器500的输入端用于与所述交流电源连接,所述电压调节器500的输出端与所述整流器300电连接,所述电压调节器500用于调节所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10的供电电压。例如所述过硫酸钠的活化温度为40460℃,可以通过所述电压调节器500将所述第一电极410和所述第二电极420之间的电压调节至合适数值,使得所述电解液200和所述土壤及地下水中的有机污染物的温度保持在40460℃。所述电压调节器500可以采用自耦变压器,也可以采用隔离变压器。本实施例对于所述电压调节装置不作任何限定,只需要可以满足对于所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10的供电电压的调节即可。
在一个实施例中,所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置10,还包括:第一滤网430和第二滤网440。所述第一滤网430与所述第二滤网440将所述槽体100分隔为三部分,分别为:第一极室450、第二极室460和样品室470。
所述第一滤网430和所述第二滤网440均设置于所述槽体100内,所述第二滤网440与所述第一滤网430位置相对设置,即所述第一滤网430和所述第二滤网440可以相互平行设置。所述第一滤网430和所述第二滤网440可以相同,也可以不同,所述第一滤网430和所述第二滤网440的目数可以根据所述待处理土壤的颗粒大小具体选择。例如所述第一滤网430和所述第二滤网440的目数可以为200目以上等。当所述待处理土壤为较大或者更小的颗粒物质时,所述第一滤网430和所述第二滤网440的目数可以根据实际情况调整至合适的目数,使得所述待处理土壤不进入所述第一极室450和所述第二极室460即可。
所述第一滤网430和所述槽体100形成第一极室450,所述第二滤网440和所述槽体100形成第二极室460,所述第一滤网430、所述第二滤网440和所述槽体100形成样品室470。所述第一极室450和所述第二极室460分别位于所述槽体100的两侧,所述第一电极410设置于所述第一极室450,所述第二电极420设置于所述第二极室460。所述第一极室450和所述第二极室460的极性由所述第一电极410和所述第二电极420决定,例如所述第一电极410为阴极,所述第二电极420为阳极,则所述第一极室450为阴极室,所述第二极室460为阳极室。所述样品室470位于所述第一极室450和所述第二极室460之间,用于盛放所述待处理的土壤及地下水。所述修复药剂与所述待处理的土壤及地下水在所述样品室470内发生氧化还原反应,对所述待处理的土壤及地下水中的有机污染物进行原位降解。
在一个实施例中,所述槽体100为密封槽。在氧化还原反应过程中会有二氧化碳、氢气、氧气、甚至有害气体产生,所述槽体100为密封槽体可以有效防止气体外逸污染环境,甚至危害人体健康的情况的发生。同时,也更方便操作人员对所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10内反应状态的监控。
请参见图3,在一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10,还包括:第一压力平衡器480和第二压力平衡器490。
所述第一压力平衡器480设置于所述第一极室450顶部,并与所述第一极室450连通,用于平衡所述第一极室450内的气体压力。所述第二压力平衡器490设置于所述第二极室460顶部,并与所述第二极室460连通,用于平衡所述第二极室460的内气体压力。所述第一压力平衡器480和所述第二压力平衡器490可以采用柱状气体活塞结构。例如,当所述第一极室450的气体压力超过一定范围,所述第一极室450的气体推动活塞向上运动,进入所述活塞结构,从而实现对于所述第一极室450内气体压力的平衡。同时,操作人员可以通过所述活塞移动的位移或者高度判断出所述第一极室450内气体的压力的变化。所述第一压力平衡器480和所述第二压力平衡器490也可以采用集气球,当所述第一极室450的气体压力超过一定范围,所述第一极室450的气体进入所述集气球内,随着进入集气球的气体不断增加,所述集气球的体积不断膨胀,从而实现对于所述第一极室450内气体压力的平衡。同时,操作人员通过所述集气球的膨胀的速率和体积大小可以直观的观察所述第一极室450内气体的产生速率和总量。即,操作人员可以通过集气球体积的体积膨胀大小和膨胀速率判断所述第一极室450内的反应速率及反应程度。同理,所述第二压力平衡器490与所述第二极室460的工作原理与所述第一压力平衡器480与所述第一极室450的工作原理相同,在此不再赘述。
请参见图4,在一个实施例中,第一电极410为阳电极,且设置于所述第一极室450;所述第二电极420为阴电极,且设置于所述第二极室460。所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10,还包括:第一储槽600和第二储槽700。
所述第一储槽600设置于所述第一极室450的侧壁,所述第二极室460的侧壁开设有第二开口452,所述第一储槽600通过所述第一开口451与所述第一极室450连通,第一储槽600用于储存所述电解液200的补充液。随着反应的不断进行以及所述样品室470内温度的升高,所述样品室470内的水分不断较少,电阻变大,电流减小。本实施例通过所述第一储槽600给所述槽体100内不断补给所述电解液200,避免所述样品室470内的水分不断较少,电阻变大,影响对于所述土壤及地下水中的有机污染物的处理效果。
所述第二极室460侧壁开设有第二开口452,所述第二储槽700通过所述第二开口452与所述第二极室460连通。所述第一开口451与所述第二开口452位于同一高度。所述第二极室460的侧壁的所述第二开口452位置处连接有有一引流管,所述引流管的一端连接于所述第二开口452,另一端置于所述第二储槽700内。通过所述引流管可以对所述第一极室450内的溶液进行采样或者对所述槽体100内的废液进行集中二次处理。通过排出的废液的量和排出速率可以判断所述槽体100内电渗析和电迁移的相对作用大小。例如,土壤带负电,可以与所述电解液200中的带电离子和带正电荷的水相互吸引。在电渗析的作用下,所述带正电荷的水合阳离子带动所述污染物向阴极迁移。在电迁移的作用下,所述修复药剂中的修复离子带负电,向阳极迁移。所以,在所述槽体100内,所述电渗析作用和所述电迁移作用同时存在。当通过所述引流管排出的废液的量不再变化,则证明,所述槽体100内无电渗析作用;若通过所述引流管排出的废液的量不断在增加,则证明所述槽体100内电渗析作用占主导。操作人员可以通过所述废液的排出量及排出速率判断所述槽体100内所述电渗析作用和所述电迁移作用的相对状态。
在一个实施例中,所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10,还包括:温度检测器800和控制终端900。
所述温度检测器800设置于所述样品室470,用于检测所述待处理的土壤及地下水的温度。所述温度检测器800可以为一个,也可以为多个。当所述温度检测器800为多个时,可以均匀设置于所述槽体100内,用于检测所述槽体100内不同区域的反应温度。
所述控制终端900分别与所述整流器300和所述电压调节器500通讯连接,可以为有线连接,也可以为无线连接。所述控制终端900用于控制所述整流器300和所述电压调节器500的工作。例如,所述控制终端900可以控制所述整流器300的功率,开关状态,工作时间等。所述控制器可以控制所述电压调节器500的调节程度,例如通过控制所述电压调节器500的工作状态,从而控制所述电压调节器500的输出电压。本实施例对于所述控制终端900不作任何限定,只需要可以实现对于所述整流器300和所述电压调节器500工作状态的控制即可。
在一个实施例中,所述修复药剂为过硫酸盐或高锰酸盐。例如所述修复药剂为过硫酸钠,过硫酸钾等,过硫酸根活化后可以产生硫酸根自由基,硫酸根自由基具有强氧化性,所述硫酸根自由基与所述待处理的土壤及地下水中有机污染物中的例如氯代烃等发生氧化还原反应,所述氯代烃在理想状态下可以被完全氧化为二氧化碳和水,从而达到对所述待处理的土壤及地下水中有机污染物原位降解的目的,实现本实施例对于所述土壤及地下水中的有机污染物中有机污染物的处理及对所述土壤及地下水的修复。
当修复药剂为过硫酸钠,过硫酸钠在所述电解液200中的浓度为0.2g/L,所述第一电极410与所述第二电极420之间的电压为20V,即电压梯度为2V/cm。接通交流电源600min后,本实施例所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置10不同断面所述土壤及地下水中的有机污染物的含量变化。其中位置1-位置5分别代表由阳极室到阴极室之间相等间距的五个断面。
请参见图5,初始状态中,过硫酸钠在所述电解液200中的浓度为0.2g/L,随着反应的进行,所述电解液中过硫酸根的浓度基本保持在0.7193-1.5894g/L,尤其是在所述样品室470中的浓度最高可以达到1.5894g/L。由此可见,所述修复药剂可有效迁移至所述样品室470中,与样品室中的有机污染物接触,并可进一步延长反应时间,进一步使其活化后与污染物发生反应。
请参见图6,氯离子浓度从阳极至阴极呈下降趋势,三氯乙烯的脱氯效果明显,氯离子为氯代烃分解产物,则证明所述土壤及地下水中的有机污染物中的氯代烃发生了较好的脱氢反应,即证明本实施例所述修复药剂过硫酸钠在处理过程中发生了较好的迁移和活化。
请参见图7,不同断面三氯乙烯的去除率均达到79.58%以上,最高可达到97.98%,所述土壤及地下水中的有机污染物中的主要成分为三氯乙烯,本实施例利用三氯乙烯作为核心参数,对所述土壤及地下水中的有机污染物的处理过程进行表征。由此可见,所述土壤及地下水中的有机污染物大部分已被降解。然而,在传统电阻加热修复技术处理中,所用供电方式为交流电,在相同电压下去除率仅为40-60%,这是由于在该电压条件下,即在电压20V,电压梯度为2V/cm,体系并未达到所述土壤及地下水中的有机污染物与水的共沸点,即所述三氯乙烯与水的共沸点74℃,无法实现三氯乙烯的挥发去除。即,传统交流电电阻加热修复技术无法在该电压下达到去除三氯乙烯,必须将水加热至所述土壤及地下水中的有机污染物与水的共沸点74℃才可去除三氯乙烯。但在本实施例中,只需要将所述土壤及地下水中的有机污染物和水加热至过硫酸钠的活化温度40460℃即可通过产生的硫酸根自由基氧化去除三氯乙烯,降低了能耗,具有较大的实际应用前景。
根据图5-图7,我们可以清楚的看出,所述修复药剂过硫酸钠在所述电解液中大部分发生了活化,释放出大量的过硫酸根自由基,从而分解三氯乙烯,三氯乙烯释放出大量的氯离子,即实现了对所述土壤及地下水中的有机污染物的原位降解。
请参见图8,本申请一个实施例提供了一种土壤及地下水中的有机污染物处理设备20,包括:电解液200、整流器300和电极组件400。
所述电解液200内包含修复药剂,所述修复药剂用于提供氧化性带电离子。所述整流器300用于与交流电源连接,以提供脉动直流电。所述电极组件400与所述整流器300电连接。所述电解液200、所述整流器300和所述电极组件400的有益效果在上述实施例中已详细阐述,在此不再赘述。
本实施例所述土壤及地下水中的有机污染物处理设备20适用于工业化实际应用。例如,在需要进行土壤修复的区域开设多个坑体21,即形成如上述实施例所述的槽体100,所述多个坑体21之间可以间隔例如142米。然后将所述电解液200置入所述坑体21内,便可对该区域的土壤进行修复。所述多个坑体21可以为三角形排列,也可以为正六边形或平行排列设置。例如当所述多个坑体21为三角形排列时,处于三角形的三个角的坑体21分别设置一个阳电极,所述三角形内的坑体21设置阴电极,所述电渗析作用是由阳极到阴极,因此可以采用一个阴电极,即可配合多个阳电极使用,节省成本。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本申请的保护范围。因此,本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (11)
1.一种土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,包括:
电解液(200),所述电解液(200)内包含修复药剂,所述修复药剂用于提供氧化性带电离子;
槽体(100),用于盛放所述电解液(200)和待处理的土壤及地下水;
整流器(300),所述整流器(300)的输入端用于与交流电源连接,以提供脉动直流电使所述修复药剂迁移至所述槽体(100)内,所述脉动直流电在与所述土壤及地下水中的有机污染物接触时将部分电能转化为热能,提高所述修复药剂的温度,使所述修复药剂释放出氧化性带电离子,以将所述修复药剂活化;
电极组件(400),与所述整流器(300)的输出端电连接;
其中,所述电极组件(400)包括:第一电极(410)和第二电极(420),所述第一电极410和所述第二电极420均设置于所述槽体100内,
所述第一电极(410),与所述整流器(300)的第一输出端电连接;
所述第二电极(420),与所述整流器(300)的第二输出端电连接。
2.根据权利要求1所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,还包括:
电压调节器(500),所述电压调节器(500)的输入端用于与所述交流电源电连接,所述电压调节器(500)的输出端与所述整流器(300)的输入端电连接,所述电压调节器(500)用于调节所述土壤及地下水中的有机污染物处理装置(10)的供电电压。
3.根据权利要求2所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,还包括:
第一滤网(430),设置于所述槽体(100)内;
第二滤网(440),设置于所述槽体(100)内,与所述第一滤网(430)相对设置;
所述第一滤网(430)和第二滤网(440)将所述槽体(100)的容纳空间分隔为第一极室(450)、第二极室(460)和样品室(470);所述样品室(470)位于所述第一极室(450)和所述第二极室(460)之间,用于盛放所述待处理的土壤及地下水。
4.根据权利要求3所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,所述槽体(100)为密封槽。
5.根据权利要求4所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,还包括:
第一压力平衡器(480),设置于所述第一极室(450)顶部,并与所述第一极室(450)连通,用于平衡所述第一极室(450)的气体压力;
第二压力平衡器(490),设置于所述第二极室(460)顶部,并与所述第二极室(460)连通,用于平衡所述第二极室(460)的气体压力。
6.根据权利要求3所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,第一电极(410)为阳电极,且设置于所述第一极室(450);所述第二电极(420)为阴电极,且设置于所述第二极室(460)。
7.根据权利要求6所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,还包括:
第一储槽(600),所述第一极室(450)的侧壁开设有第一开口(451),所述第一储槽(600)通过第一开口(451)与所述第一极室(450)连通,所述第一储槽(600)用于储存所述电解液(200)的补充液。
8.根据权利要求7所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,还包括:
第二储槽(700),所述第二极室(460)的侧壁开设有第二开口(452),第二储槽(700)通过第二开口(452)与所述第二极室(460)连通;
所述第一开口(451)与所述第二开口(452)位于同一高度。
9.根据权利要求3所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,还包括:温度检测器(800),设置于所述样品室(470),用于检测所述待处理的土壤及地下水的温度。
10.根据权利要求2所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,还包括:
控制终端(900),分别与所述整流器(300)和所述电压调节器(500)通讯连接,用于控制所述整流器(300)和所述电压调节器(500)的工作。
11.根据权利要求1所述的土壤及地下水中的有机污染物处理装置,其特征在于,所述修复药剂为过硫酸盐或高锰酸盐。
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Families Citing this family (2)
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---|---|---|---|---|
CN111112324B (zh) * | 2019-12-20 | 2021-09-03 | 清华大学 | 土壤及地下水中的有机污染物处理装置及设备 |
CN113290030B (zh) * | 2021-05-14 | 2022-08-26 | 天津华勘环保科技有限公司 | 一种一体化修复土壤和地下水污染装置 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101186359A (zh) * | 2007-12-05 | 2008-05-28 | 陈昆柏 | 一种高频脉冲电化学废水处理工艺及其装置 |
CN202265445U (zh) * | 2011-09-28 | 2012-06-06 | 天津市环境保护科学研究院 | 高效去除生物毒性的多相复极电催化工业废水处理*** |
CN107377612A (zh) * | 2017-08-30 | 2017-11-24 | 清华大学 | 一种原位电动‑电阻加热协同修复污染土壤和地下水的方法 |
CN107570532A (zh) * | 2017-10-17 | 2018-01-12 | 陆隽鹤 | 一种电动扩散‑电加热耦合修复土壤有机污染的方法 |
CN109530420A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-03-29 | 华南师范大学 | 一种土壤原位修复***及其修复方法 |
CN109848201A (zh) * | 2019-01-14 | 2019-06-07 | 同济大学 | 一种电动力驱动及电热活化氧化/还原修复方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6623646B2 (en) * | 2000-05-16 | 2003-09-23 | James Daniel Bryant | In-situ chemical oxidation-reduction and precipitation of heavy metals in soils and groundwater |
JP2003290760A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-14 | Babcock Hitachi Kk | 汚染土壌浄化方法及び汚染土壌浄化装置 |
JP2006346567A (ja) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Kubota Corp | 汚染土壌の原位置浄化方法 |
KR100912817B1 (ko) * | 2007-11-26 | 2009-08-21 | 한국전기연구원 | 단계적 전원인가 장치를 이용한 토양 복원 시스템 및 그방법 |
JP2013220419A (ja) * | 2012-04-19 | 2013-10-28 | Sangyo Kaihatsu Kiko:Kk | 電気浸透修復法による汚染物質の無害化処理方法 |
CN102826632A (zh) * | 2012-07-22 | 2012-12-19 | 大连理工大学 | 一种原位吸附-微电解-催化氧化的污水处理设备及方法 |
CN104324937B (zh) * | 2014-11-11 | 2016-02-10 | 武汉地质资源环境工业技术研究院有限公司 | 一种用非均匀电动力学-过硫酸盐氧化联用法修复二氯苯污染土壤环境的方法 |
CN105312314A (zh) * | 2015-11-05 | 2016-02-10 | 北京建工环境修复股份有限公司 | 一种重金属-有机物复合污染土壤和地下水的修复***及方法 |
CN106140809B (zh) * | 2016-09-19 | 2019-10-29 | 中国环境科学研究院 | 一种采用复合电极修复污染土壤和地下水的装置和方法 |
CN106269843A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-01-04 | 中建中环工程有限公司 | 一种重金属‑有机复合污染土壤的原位修复方法 |
CN108213070A (zh) * | 2018-01-10 | 2018-06-29 | 清华大学 | 一种原位电动-电化学协同修复污染土壤和地下水的装置和方法 |
WO2019202615A1 (en) * | 2018-04-21 | 2019-10-24 | Fertis India Pvt. Ltd. | Process for production of h2o2, metal peroxides and radicals from water and modular unit for the production of the same |
CN110104758B (zh) * | 2019-06-19 | 2022-05-06 | 河北工业大学 | 一种电协同过硫酸盐深度处理高盐废水中有机物的方法 |
CN111112324B (zh) * | 2019-12-20 | 2021-09-03 | 清华大学 | 土壤及地下水中的有机污染物处理装置及设备 |
-
2019
- 2019-12-20 CN CN201911321876.5A patent/CN111112324B/zh active Active
-
2020
- 2020-10-27 WO PCT/CN2020/123964 patent/WO2021120860A1/zh active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101186359A (zh) * | 2007-12-05 | 2008-05-28 | 陈昆柏 | 一种高频脉冲电化学废水处理工艺及其装置 |
CN202265445U (zh) * | 2011-09-28 | 2012-06-06 | 天津市环境保护科学研究院 | 高效去除生物毒性的多相复极电催化工业废水处理*** |
CN107377612A (zh) * | 2017-08-30 | 2017-11-24 | 清华大学 | 一种原位电动‑电阻加热协同修复污染土壤和地下水的方法 |
CN107570532A (zh) * | 2017-10-17 | 2018-01-12 | 陆隽鹤 | 一种电动扩散‑电加热耦合修复土壤有机污染的方法 |
CN109530420A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-03-29 | 华南师范大学 | 一种土壤原位修复***及其修复方法 |
CN109848201A (zh) * | 2019-01-14 | 2019-06-07 | 同济大学 | 一种电动力驱动及电热活化氧化/还原修复方法 |
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