CN111110652B - 一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法 - Google Patents

一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111110652B
CN111110652B CN202010010169.0A CN202010010169A CN111110652B CN 111110652 B CN111110652 B CN 111110652B CN 202010010169 A CN202010010169 A CN 202010010169A CN 111110652 B CN111110652 B CN 111110652B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polydopamine
drug
hyaluronic acid
nanoparticle
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010010169.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111110652A (zh
Inventor
张良珂
陈欢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Medical University
Original Assignee
Chongqing Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Medical University filed Critical Chongqing Medical University
Priority to CN202010010169.0A priority Critical patent/CN111110652B/zh
Publication of CN111110652A publication Critical patent/CN111110652A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111110652B publication Critical patent/CN111110652B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0052—Thermotherapy; Hyperthermia; Magnetic induction; Induction heating therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法。该纳米粒以聚多巴胺为基础材料，首先进行了介孔聚多巴胺的合成，然后通过多西他赛的负载，聚多巴胺壳层的自包覆以及透明质酸分子的修饰，构建了一种兼具肿瘤被动靶向及主动靶向性的纳米粒。该纳米粒成分较为单一，制备过程简单。光热实验证明载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒具有良好的光热转换效率和光热稳定性。药物释放实验表明聚多巴胺壳层具有pH敏感性及门控作用。细胞实验证明该纳米粒有望用于肿瘤的光热治疗联合化疗。该载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒制备简单，将其用于肿瘤治疗具有安全性、有效性，具有广阔的应用前景。

Description

一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制 备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法。
背景技术
传统的肿瘤化疗存在较多问题，近年来出现的将化疗和其他治疗方法结合的联合疗法有望提高肿瘤治疗效率。肿瘤靶向策略包括被动靶向和主动靶向策略，可将抗肿瘤药物靶向递送到肿瘤部位，有望提高治疗效率。被动靶向是利用肿瘤的高通透性和滞留效应(EPR效应)。主动靶向则利用配体与特异性受体结合的原理将药物递送至靶部位。许多研究表明肿瘤部位微环境呈弱酸性，针对这一特征，可设计pH敏感性材料包覆纳米粒，以控制药物在肿瘤部位的释放，起到“门控作用”。光热治疗是一种新兴的、远程可控的非侵入性肿瘤治疗方法，其原理是利用光热材料将近红外光转化为热量的性能，通过定位激光照射，实现肿瘤部位的热量累积及肿瘤热消融，从而达到治疗目的。
聚多巴胺是黑色素的主要成分，可通过多巴胺的氧化自聚合反应得到，具有良好的生物相容性和光热转换性能，可在近红外激光照射下升温。其化学结构中具有丰富的易于修饰的基团，易实现表面改性。聚多巴胺具有粘附性，可包覆在多种材料表面。聚多巴胺还具有pH敏感性，可在肿瘤的微酸性环境中解聚。通过模板法可以制备得到介孔聚多巴胺纳米粒，介孔聚多巴胺纳米粒具有较大的比表面积，可以高效负载药物，还具有良好的光热转换性能。透明质酸是一种广泛存在于人体内的糖胺聚糖，它是细胞外基质的主要成分，可以与肿瘤细胞高表达的CD-44受体结合，将其修饰于纳米粒上，有望实现纳米粒的肿瘤主动靶向递送。
我们构建了一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒，其核心为具有优良光热转换和高载药性能的介孔聚多巴胺纳米粒，壳层为具有pH敏感性及“门控作用”的聚多巴胺和具有靶向作用的透明质酸。该载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒有望实现肿瘤的光热化药联合治疗。
发明内容
本发明以聚多巴胺为基础材料，通过介孔聚多巴胺纳米粒的合成、药物的负载、透明质酸分子的修饰、聚多巴胺壳层的自包覆及纳米尺寸大小的控制，构建了一种可实现肿瘤的光热化药联合治疗的载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：
步骤1：向乙醇水混合溶液中加入Pluronic F127和间三甲苯，室温搅拌30min，然后加入多巴胺和Tris溶液，室温搅拌24h，离心后将沉淀用乙醇丙酮混合溶液超声洗涤三次，离心得到介孔聚多巴胺纳米粒；
步骤2：将步骤(1)所得介孔聚多巴胺纳米粒与多西他赛加至Tris-HCl缓冲液中，室温搅拌反应，然后加入多巴胺及透明质酸，继续搅拌得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米混悬液，最后进行离心洗涤，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
作为本发明的进一步改进，步骤(1)具体为：将3.25～260ml水和3～240ml乙醇混匀，加入0.018～1.44g Pluronic F127，滴入11～840μL间三甲苯，室温搅拌30min；加入5～600mg多巴胺，滴入0.5～40mL浓度为9mg/mL的Tris溶液，室温搅拌24h；将反应液离心，得到沉淀，将乙醇和丙酮混匀，加入离心所得沉淀，水浴超声30min后，然后离心，重复洗涤三次，得到介孔聚多巴胺纳米粒。
作为本发明的进一步改进，步骤(2)具体为：于Tris-HCl缓冲液中，按照5:1～10的质量比加入步骤(1)所得介孔聚多巴胺和多西他赛，搅拌反应1h，加入多巴胺和透明质酸继续搅拌2～24h，洗涤、离心，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
本发明的创新之处如下，本发明首次用聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒，相比于其它复合纳米粒，该***制备简单，成分更加单一，安全性好，且聚多巴胺壳层具有肿瘤微酸性环境敏感释药的“门控作用”。修饰透明质酸后还具有肿瘤细胞主动靶向特性。该载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒载药量高，药物释放表现出一级动力学特征，具有光热治疗联合化疗作用，兼具被动及主动靶向功能，可提高抗肿瘤疗效。
附图说明
图1载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的粒径分布图
图2载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的外观
图3载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的pH依赖性药物释放曲线
图4载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的光热浓度依赖性
图5载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的光热稳定性图
图6不同浓度载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒在激光作用下，肿瘤细胞的相对细胞活力
具体实施方式
以下通过实施例对本发明进一步详细说明：
实施例1
本实施例为载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将3.25ml水和3ml乙醇混匀，加入0.018g Pluronic F127，滴入11μL间三甲苯，室温搅拌30min，加入5mg多巴胺，滴入0.5mL浓度为9mg/mL的Tris溶液，室温搅拌24h，将反应液离心，得到沉淀，将2mL乙醇和1mL丙酮混匀，加入离心所得沉淀，水浴超声30min后，然后离心，重复洗涤三次，得到介孔聚多巴胺纳米粒；
(2)取步骤(1)所得的介孔聚多巴胺纳米粒5mg，分散于5mL Tri-HCl缓冲液中，加入1mg多西他赛，室温搅拌1h，加入5mg多巴胺及5mg透明质酸，室温搅拌2h得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米混悬液，洗涤、离心，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
实施例2
本实施例为载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将65ml水和60ml乙醇混匀，加入0.36g Pluronic F127，滴入210μL间三甲苯，室温搅拌30min，加入60mg多巴胺，滴入10mL浓度为9mg/mL的Tris溶液，室温搅拌24h，将反应液离心，得到沉淀，将24mL乙醇和12mL丙酮混匀，加入离心所得沉淀，水浴超声30min后，然后离心，重复洗涤三次，得到介孔聚多巴胺纳米粒；
(2)取步骤(1)所得的介孔聚多巴胺纳米粒5mg，分散于5mL Tri-HCl缓冲液中，加入1mg多西他赛，室温搅拌1h，加入5mg多巴胺及5mg透明质酸，室温搅拌2h得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米混悬液，洗涤、离心，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
实施例3
本实施例为载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将65ml水和60ml乙醇混匀，加入0.36g Pluronic F127，滴入210μL间三甲苯，室温搅拌30min，加入60mg多巴胺，滴入10mL浓度为9mg/mL的Tris溶液，室温搅拌24h，将反应液离心，得到沉淀，将24mL乙醇和12mL丙酮混匀，加入离心所得沉淀，水浴超声30min后，然后离心，重复洗涤三次，得到介孔聚多巴胺纳米粒；
(2)取步骤(1)所得的介孔聚多巴胺纳米粒5mg，分散于5mL Tri-HCl缓冲液中，加入5mg多西他赛，室温搅拌1h，加入5mg多巴胺及5mg透明质酸，室温搅拌4h得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米混悬液，洗涤、离心，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
实施例4
本实施例为载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将65ml水和60ml乙醇混匀，加入0.36g Pluronic F127，滴入210μL间三甲苯，室温搅拌30min，加入60mg多巴胺，滴入10mL浓度为9mg/mL的Tris溶液，室温搅拌24h，将反应液离心，得到沉淀，将24mL乙醇和12mL丙酮混匀，加入离心所得沉淀，水浴超声30min后，然后离心，重复洗涤三次，得到介孔聚多巴胺纳米粒；
(2)取步骤(1)所得的介孔聚多巴胺纳米粒5mg，分散于5mL Tri-HCl缓冲液中，加入10mg多西他赛，室温搅拌1h，加入5mg多巴胺及5mg透明质酸，室温搅拌24h得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米混悬液，洗涤、离心，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
实施例5
本实施例为载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将260ml水和240ml乙醇混匀，加入1.44g Pluronic F127，滴入840μL间三甲苯，室温搅拌30min，加入600mg多巴胺，滴入40mL浓度为9mg/mL的Tris溶液，室温搅拌24h，将反应液离心，得到沉淀，将80mL乙醇和40mL丙酮混匀，加入离心所得沉淀，水浴超声30min后，然后离心，重复洗涤三次，得到介孔聚多巴胺纳米粒；
(2)取步骤(1)所得的介孔聚多巴胺纳米粒5mg，分散于5mL Tri-HCl缓冲液中，加入5mg多西他赛，室温搅拌1h，加入5mg多巴胺及5mg透明质酸，室温搅拌4h得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米混悬液，洗涤、离心，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
实施例6
采用马尔文激光粒度仪对载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的粒径分布进行考察。将载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒分散于水中，测定其粒径分布，如图1所示，其粒径大小均一。
实施例7
拍照记录载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的外观，如图2所示该纳米粒为黑色，分散性较好。
实施例8
采用透析袋法考察载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒在不同pH磷酸缓冲液中释放情况。将1mL载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒混悬液置于透析袋中，释放介质为不同pH的磷酸缓冲液(pH7.4,pH5.0)，释放环境为37℃恒温振荡器，于不同时间取样，处理后，采用HPLC进行定量分析，绘制累计药物释放曲线。实验结果表明载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒在pH5.0微酸性介质中的释药速率高于在pH7.4中性介质中释药速率，累计释放率大于80％，释放较为完全，且表现出一级动力学释放特征，如图3所示。
实施例9
采用近红外激光考察不同浓度载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的光热升温情况，以及反复激光照射的光热稳定性。实验结果表明随着浓度的增大，温度升高的幅度增大，表现出浓度依赖性，如图4所示。且经激光反复照射后，光热效果无明显变化，表现出光热稳定性，如图5所示。载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒具有良好的光热性能。
实施例10
采用MTT法考察载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒在激光照射下对4T1细胞的生长抑制作用。使用4T1细胞，将不加药物组作为对照组，以相对细胞存活率作为考察指标，考察4T1细胞在不同浓度载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒与激光作用下的细胞活力。实验结果表明在纳米粒及激光的作用下，4T1细胞生长受到明显抑制，且表现出浓度依赖性，如图6所示。可见载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒有望用于肿瘤的光热治疗联合化疗。

Claims (6)

1.一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒，其制备方法包括以下步骤：
(1)向乙醇水混合溶液中加入Pluronic F127和间三甲苯，室温搅拌，然后加入多巴胺和Tris溶液，室温搅拌，离心后将沉淀用乙醇丙酮混合溶液超声洗涤三次，离心得到介孔聚多巴胺纳米粒；
(2)将步骤(1)所得介孔聚多巴胺纳米粒与化疗药物加至Tris-HCl缓冲液中，室温搅拌反应，然后加入多巴胺及透明质酸搅拌，洗涤、离心，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
2.如权利要求1所述的载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒，其制备步骤(1)具体为：将3.25～260ml水和3～240ml乙醇混匀，加入0.018～1.44g Pluronic F127，然后滴入11～840μL间三甲苯，室温搅拌5～300min；加入5～600mg多巴胺，滴入0.5～40mL浓度为9mg/mL的Tris溶液，室温搅拌2～48h；离心后将沉淀用乙醇丙酮混合溶液超声洗涤三次，离心得到介孔聚多巴胺纳米粒。
3.如权利要求1所述的载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒，其制备步骤(2)具体为：将步骤(1)所得介孔聚多巴胺纳米粒和化疗药物按照5:1～10的质量比加入至Tris-HCl缓冲液中，室温搅拌反应，加入多巴胺和透明质酸继续搅拌2～24h，洗涤、离心，得到载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒。
4.如权利要求1所述的载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒，其特征在于所选用的药物为抗肿瘤药物。
5.如权利要求4所述的载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒，其特征在于所述的抗肿瘤药物为多西他赛，紫杉醇，喜树碱，羟基喜树碱，姜黄素，和厚朴酚中的一种或两种以上的混合物。
6.权利要求1所述的一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒的应用，将其用作制备肿瘤光热治疗联合化疗的药物。
CN202010010169.0A 2020-01-06 2020-01-06 一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法 Active CN111110652B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010010169.0A CN111110652B (zh) 2020-01-06 2020-01-06 一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010010169.0A CN111110652B (zh) 2020-01-06 2020-01-06 一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111110652A CN111110652A (zh) 2020-05-08
CN111110652B true CN111110652B (zh) 2022-03-29

Family

ID=70486991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010010169.0A Active CN111110652B (zh) 2020-01-06 2020-01-06 一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111110652B (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112023060B (zh) * 2020-09-16 2023-06-13 上海市第一人民医院 一种靶向软骨具光热响应特征的双药负载纳米微球及其制备方法和应用
CN112516114B (zh) * 2020-12-31 2022-03-22 淮阴工学院 载花青素纳米粒
CN112546027B (zh) * 2020-12-31 2022-08-23 淮阴工学院 载脂溶性色素纳米粒及其制备方法
CN112603910B (zh) * 2020-12-31 2022-03-22 淮阴工学院 介孔聚多巴胺载花青素纳米粒
CN115040496B (zh) * 2020-12-31 2023-05-26 淮阴工学院 中空介孔聚多巴胺载脂溶性色素纳米粒的制备方法
CN113384699B (zh) * 2021-06-13 2023-08-25 重庆医科大学 一种负载亚硝基谷胱甘肽的卟啉金属有机框架纳米粒
CN113577376B (zh) * 2021-08-10 2022-05-31 四川大学 一种双重载药多糖基自愈合水凝胶及其制备方法
CN114522181A (zh) * 2022-01-25 2022-05-24 中山大学 氨基酸修饰的介孔聚多巴胺纳米粒子及其制备方法与应用
CN114392246A (zh) * 2022-03-03 2022-04-26 辽宁大学 一种细菌外膜囊泡包裹的纳米药物载体及其制备方法
GB202204935D0 (en) * 2022-04-04 2022-05-18 Cambridge Entpr Ltd Nanoparticles
CN115385817B (zh) * 2022-07-08 2023-10-20 四川大学 利用聚多酚材料提升山椒素光防护稳定性的方法
CN115317465B (zh) * 2022-09-19 2023-05-26 中南大学湘雅医院 一种提高小分子药物稳定释放的方法
CN116603117B (zh) * 2023-07-13 2023-10-13 四川大学华西医院 一种具有药物释放性能的超疏水药物结构涂层及其制法
CN117338956B (zh) * 2023-11-08 2024-03-05 山东第一医科大学附属眼科医院(山东省眼科医院) 一种用于治疗铜绿假单胞菌性角膜炎的级联免疫调控纳米药物及其制备方法和应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110201163B (zh) * 2019-06-17 2021-05-18 重庆医科大学 一种透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒

Also Published As

Publication number Publication date
CN111110652A (zh) 2020-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111110652B (zh) 一种载药透明质酸聚多巴胺包覆介孔聚多巴胺纳米粒及其制备方法
Lei et al. Polydopamine-coated mesoporous silica nanoparticles for multi-responsive drug delivery and combined chemo-photothermal therapy
Feng et al. Triple stimuli-responsive ZnO quantum dots-conjugated hollow mesoporous carbon nanoplatform for NIR-induced dual model antitumor therapy
Yang et al. Recent advances in nanosized metal organic frameworks for drug delivery and tumor therapy
CN110755613A (zh) 光触发红细胞膜包裹no纳米仿生供体材料的制备及应用
Cheng et al. Microwave-triggered/HSP-targeted gold nano-system for triple-negative breast cancer photothermal therapy
CN108653754B (zh) 一种透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂
Han et al. pH/NIR-responsive nanocarriers based on mesoporous polydopamine encapsulated gold nanorods for drug delivery and thermo-chemotherapy
Lu et al. Polydopamine-carbon dots functionalized hollow carbon nanoplatform for fluorescence-imaging and photothermal-enhanced thermochemotherapy
CN113289030B (zh) 一种光热协同化疗的靶向长循环纳米药物载体的制备方法
Liu et al. Responsive functionalized MoSe2 nanosystem for highly efficient synergistic therapy of breast cancer
Chen et al. A novel self-coated polydopamine nanoparticle for synergistic photothermal-chemotherapy
Gao et al. AuNRs@ MIL-101-based stimuli-responsive nanoplatform with supramolecular gates for image-guided chemo-photothermal therapy
CN111658612B (zh) 智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
CN112641946A (zh) 聚多巴胺包裹金纳米复合物及其制备方法与在肿瘤多模态诊疗中的应用
Yang et al. In-situ fabrication of novel Au nanoclusters-Cu2+@ sodium alginate/hyaluronic acid nanohybrid gels for cuproptosis enhanced photothermal/photodynamic/chemodynamic therapy via tumor microenvironment regulation
Wang et al. Mesostructured TiO2 Gated Periodic Mesoporous Organosilica‐Based Nanotablets for Multistimuli‐responsive Drug Release
CN114010799B (zh) 一种光热协同化疗的靶向可降解纳米药物载体及其制备方法
Li et al. A multifunctional nanoamplifier with self-enhanced acidity and hypoxia relief for combined photothermal/photodynamic/starvation therapy
CN111330005A (zh) 一种聚乙烯亚胺聚多巴胺复合纳米颗粒及其制备方法与应用
Li et al. Construction of WS2/Au-lipid drug delivery system for multiple combined therapy of tumor
CN112336858B (zh) 一种铋-锰基复合颗粒及其制备方法和应用
Jia et al. A bimodal type of AgPd Plasmonic Blackbody Nanozyme with boosted catalytic efficacy and synergized photothermal therapy for efficacious tumor treatment in the second biological window
Alavijeh et al. Cancer therapy by nano MIL-n series of metal-organic frameworks
CN112972423A (zh) 一种基于级联反应的纳米酶与化疗药共载的仿生纳米药物载体及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant