CN111044736A - 一种样本量判断方法及凝血分析仪、存储介质 - Google Patents

一种样本量判断方法及凝血分析仪、存储介质 Download PDF

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CN111044736A CN201811185308.2A CN201811185308A CN111044736A CN 111044736 A CN111044736 A CN 111044736A CN 201811185308 A CN201811185308 A CN 201811185308A CN 111044736 A CN111044736 A CN 111044736A
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郭文恒
孙骁
岳欢
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Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Beijing Shen Mindray Medical Electronics Technology Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Beijing Shen Mindray Medical Electronics Technology Research Institute Co Ltd
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Abstract

本发明实施例公开了一种样本量判断方法及凝血分析仪、存储介质，该方法包括：获取样本的红细胞压积HCT参数，及检测获取样本的实测样本量；判断HCT参数是否在预设HCT范围内；若HCT参数在预设HCT范围内，则判断实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定实测样本量符合要求，否则确定实测样本量不符合要求；若HCT参数不在预设HCT范围内，则根据HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断实测样本量是否在目标样本量范围内，若实测样本量在目标样本量范围内，则确定实测样本量符合要求，否则确定实测样本量不符合要求。

Description

一种样本量判断方法及凝血分析仪、存储介质
技术领域
本发明涉及血液检测领域，尤其涉及一种样本量判断方法及凝血分析仪、存储介质。
背景技术
凝血检测不仅在辅助诊断出血性疾病、血栓性疾病、DIC、严重肝肾疾病中具有重要参考价值，还在抗凝质量的检测和术前检查中也起到重要的作用，因此临床医生对凝血检测结果的准确性也具有更高的要求。据统计，凝血检测结果误差中，有大约一半来源于实验前误差，也就是说主要来源于试验前凝血样本量不满足凝血检测要求。为了解决这个问题，当前主要的凝血分析仪检测凝血样本量的方法为通过液面探测装置，探测出液面的高度，然后通过采血管的几何尺寸信息判定样本量，该检测方法在患者身体正常的情况下能够正确反映出凝血样本是否合格。
但是，样本量与红细胞压积(HCT，Red blood cell specific volume)参数密切相关，当患者身体异常时，血液样本中的HCT参数将发生变化，使得凝血检测所需的样本量也发生了变化，例如如果样本来自于新生儿、大面积烧伤、腹泻、真红细胞增多症病人，其HCT可能会过高；如果样本来自于严重贫血、妊娠或者输液过多病人，其HCT可能会过低。此时，采用上述方法检测出的凝血样本量与实际需要的样本量出现误差，该误差会降低测试结果的准确性，进而影响诊断结果的准确性。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明实施例期望提供一种样本量判断方法及凝血分析仪、存储介质，能够提升测试结果的准确性。
本发明实施例提供一种样本量判断方法，应用于凝血分析仪，包括：
获取样本的红细胞压积HCT参数，及检测获取样本的实测样本量；
判断所述HCT参数是否在预设HCT范围内；
若所述HCT参数在所述预设HCT范围内，则判断所述实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求；
若所述HCT参数不在所述预设HCT范围内，则根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断所述实测样本量是否在所述目标样本量范围内，若所述实测样本量在所述目标样本量范围内，则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求。
在上述方法中，所述检测获取样本的实测样本量，包括：
检测获取样本的液位；
根据所述液位和装盛所述样本的容器的容器信息确定所述样本的实测样本量。
在上述方法中，所述获取所述样本的HCT参数包括：从外部信息接口获取所述样本的HCT参数。
在上述方法中，所述获取所述样本的HCT参数包括：从外部信息接口获取所述样本的红细胞数量RBC参数和平均红细胞体积MCV参数，然后根据所述RBC参数和所述MCV参数得到所述HCT参数。
在上述方法中，所述获取所述样本的HCT参数之前，还包括：通过所述外部信息接口发送所述样本的唯一标识信息。
在上述方法中，所述获取所述样本的HCT参数包括：对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，根据所述红细胞的容积比例得到所述HCT参数。
在上述方法中，所述对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，包括：
获取进行离心处理后的样本的图像信息；
对所述图像信息进行图像分析，得到图像中的红细胞信息；
根据所述红细胞信息得到所述红细胞的容积比例。
在上述方法中，所述根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，包括：根据所述HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围。
在上述方法中，所述方法还包括：若所述实测样本量不符合要求，则在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
在上述方法中，所述方法还包括：若所述实测样本量不符合要求，则通过服务器向与所述样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
在上述方法中，发出的提示包括：提示样本量不足的量值或过量的量值。
在上述方法中，所述方法还包括：若所述实测样本量符合要求，则对所述样本进行凝血分析。
本发明实施例提供一种凝血分析仪，包括：
至少一个反应容器，用于为样本与试剂提供反应场所；
样本量检测装置，用于对所述样本进行液量检测，得到样本的实测样本量；
凝血检测装置，用于对经试剂处理后的样本进行凝血检测，得到反映凝固情况的电信号信息；
处理器，用于接收并处理所述凝血检测装置输出的电信号信息，以得到样本的测量参数；
其中，所述处理器用于：
获取所述样本的HCT参数，及检测获取样本的所述实测样本量；
判断所述HCT参数是否在预设HCT范围内；
若所述HCT参数在所述预设HCT范围内，则判断所述实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求；
若所述HCT参数不在所述预设HCT范围内，则根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断所述实测样本量是否在所述目标样本量范围内，若所述实测样本量在所述目标样本量范围内，则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求。
在上述凝血分析仪中，所述样本量检测装置，具体用于检测获取样本的液位；根据所述液位和装盛所述样本的容器的容器信息确定所述样本的实测样本量。
在上述凝血分析仪中，所述处理器，还用于从外部信息接口获取所述样本的HCT参数。
在上述凝血分析仪中，所述处理器，还用于从外部信息接口获取所述样本的RBC参数和MCV参数，然后根据所述RBC参数和所述MCV参数得到所述HCT参数。
在上述凝血分析仪中，所述处理器，还用于通过所述外部信息接口发送所述样本的唯一标识信息。
在上述凝血分析仪中，所述处理器，还用于对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，根据所述红细胞的容积比例得到所述HCT参数。
在上述凝血分析仪中，所述处理器，还用于获取进行离心处理后的样本的图像信息；对所述图像信息进行图像分析，得到图像中的红细胞信息；根据所述红细胞信息得到所述红细胞的容积比例。
在上述凝血分析仪中，所述处理器，还用于根据所述HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围。
在上述凝血分析仪中，所述处理器，还用于若所述实测样本量不符合要求，则在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
在上述凝血分析仪中，所述处理器，还用于若所述实测样本量不符合要求，则通过服务器向与所述样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
在上述凝血分析仪中，发出的提示包括：提示样本量不足的量值或过量的量值。
在上述凝血分析仪中，所述凝血检测装置，具体用于若所述实测样本量符合要求，则才对所述样本进行凝血分析。
本发明实施例提供一种存储介质，其上存储有计算机程序，应用于凝血分析仪，所述计算机程序能够被处理器执行以实现如上述任一项所述样本量判断方法。
本发明实施例提供了一种样本量判断方法及凝血分析仪、存储介质，该方法包括：获取样本的红细胞压积HCT参数，及检测获取样本的实测样本量；判断HCT参数是否在预设HCT范围内；若HCT参数在预设HCT范围内，则判断实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定实测样本量符合要求，否则确定实测样本量不符合要求；若HCT参数不在预设HCT范围内，则根据HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断实测样本量是否在目标样本量范围内，若实测样本量在目标样本量范围内，则确定实测样本量符合要求，否则确定实测样本量不符合要求。采用上述方法实现方案，凝血分析仪获取样本的HCT参数并判断HCT参数是否在预设HCT范围内，当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，凝血分析仪根据HCT参数确定出样本的目标样本量范围，并根据实测样本量和目标样本量范围判断实测样本量是否符合要求，能够降低检测出的凝血样本量与实际需要的样本量之间的误差，进而提升测试结果的准确性。
附图说明
图1为本发明实施例提供的一种样本量判断方法的流程图一；
图2为本发明实施例提供的一种样本量判断方法的流程图二；
图3为本发明实施例提供的一种示例性的获取实测样本量的示意图；
图4为本发明实施例提供的一种样本量判断方法的流程图三；
图5为本发明实施例提供的一种示例性的样本量判断方法的流程图；
图6为本发明实施例提供的一种样本量判断方法的流程图四；
图7为本发明实施例提供的一种凝血分析仪的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
需要说明的是，在利用凝血分析仪进行凝血检测时，推荐的抗凝剂为浓度为109mmmol/L的枸橼酸钠，其抗凝的原理是和血液中的Ca离子结合形成螯合物，使Ca离子失去凝血功能，从而阻断血液的凝固过程，达到抗凝目的，避免样本在体外检测前出现凝固。在凝血检测中，通过试剂再向血液补充一定的Ca离子，这个叫复Ca过程，进而启动抗凝反应。
对于抗凝过程，在一般情况下，抗凝剂和全血的比例为1:9时，凝血检测的结果才可靠。但是HCT参数的变化会影响血浆和抗凝剂含量的变化，当红细胞增多，即HCT参数过高时，血液中的血浆含量减少，如果抗凝剂的含量不变，就会引起相对抗凝剂过剩。进入复Ca过程后，对样本补充Ca离子，由于抗凝剂过剩，此时抗凝剂将消耗部分补充的Ca离子，进而造成在凝血检测时血液中的Ca离子不足，导致血浆凝固时间延长。反之，如果HCT参数过低，就会在凝血检测时导致血液中的Ca子过剩，导致血浆凝固所需时间缩短。
而血浆凝固时间延长或者缩短都会导致凝血检测结果出现误差，基于此提出了下述实施例。
实施例一
本发明实施例提供一种样本量判断方法，应用于凝血分析仪，如图1所示，该方法可以包括：
S101、获取样本的红细胞压积HCT参数，及检测获取样本的实测样本量。
本发明实施例提供的一种样本量判断方法适用于凝血分析仪在进行凝血检测前判断凝血样本量是否满足凝血检测要求的场景下。
本发明实施例中，样本为血液样本，由样本容器(例如试管)装盛。
本发明实施例中，凝血分析仪在进行凝血检测前，分别获取样本的HCT参数和样本的实测样本量，以根据HCT参数和实测样本量判断样本是否满足。
本发明实施例中，获取样本的红细胞压积HCT参数可以通过以下方式实现：凝血分析仪上设置有外部信息接口，凝血分析仪可以从外部信息接口获取HCT参数，或者与HCT参数相关的参数；或者凝血分析仪通过判断分离后的样本中的红细胞在试管的体积来估算HCT参数。具体的凝血分析仪获取HCT参数的方式根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
本发明实施例中，外部信息接口可以与实验室信息化***等存储有HCT参数或者与HCT参数相关的参数的设备或***进行数据连接。
例如，血球分析仪对患者另外的样本进行血细胞测试时，能够得到HCT参数，血球分析仪将得到的HCT参数存储至实验室信息化***，当凝血分析仪需要HCT参数时，凝血分析仪通过外部信息接口，向实验室信息化***发送样本的唯一性标识信息，实验室信息化***根据样本的唯一性标识信息确定出该样本对应的HCT参数，并将查找到的HCT参数发送至凝血分析仪，此时，凝血分析仪从外部信息接口获取到HCT参数。
又例如，本发明实施例中，利用血球分析仪得到红细胞数量(RBC，Red BloodCell)参数和平均红细胞体积(MCV，erythrocyte mean corpuscular volume)参数，并将RBC参数和MCV参数存储至实验室信息化***，当凝血分析仪需要HCT参数时，凝血分析仪通过外部信息接口，向实验室信息化***发送样本的唯一性标识信息，实验室信息化***根据样本的唯一性标识信息确定出该样本对应的RBC参数和MCV参数，并将查找到的RBC参数和MCV参数发送至凝血分析仪，此时，凝血分析仪从外部信息接口获取到RBC参数和MCV参数，凝血分析仪对RBC参数和MCV参数利用公式(1)计算出样本的HCT参数。
HCT＝MCV×RBC (1)
本发明实施例中，样本的唯一性标识信息包括病人姓名或编号、样本条码、病历号等至少一种，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
接下来描述凝血分析仪通过判断分离后的样本中的红细胞在试管的体积来估算HCT参数的具体实施方式。分离后的样本是指对血液样本进行离心处理后的样本，此时的样本中包括一层红细胞、一层血小板和一层血浆，因此可以通过估算红细胞占据样本的体积比例来估算HCT参数。
本发明实施例中，凝血分析仪获取进行离心处理后的样本的图像信息；并对图像信息进行图像分析，得到图像中的红细胞信息；之后，凝血分析仪根据红细胞信息得到红细胞的容积比例，凝血分析仪根据红细胞的容积比例得到HCT参数。其中，红细胞的容积比例是指红细胞占据样本的体积比例。
具体的，装盛样本的容器可以为试管，凝血分析仪上的图像传感器通过拍照获取进行离心处理后的样本的图像信息，凝血分析仪从进行离心处理后的样本的图像信息中获取图像中的红细胞信息，识别出样本和样本中的一层红细胞，进而估算红细胞占据样本的体积比例，然后根据红细胞占据样本的体积比例估算出HCT参数。在这里，如果样本量是一定的，那么样本在试管中的高度就是一定的，则可以仅通过识别红细胞层的厚度来估算红细胞占据样本的体积比例；如果样本量不是固定的，那么需要通过识别红细胞层的厚度和样本在试管中的高度来估算红细胞占据样本的体积比例。
S102、判断HCT参数是否在预设HCT范围内。
当凝血分析仪获取到样本的HCT参数，凝血分析仪判断HCT参数是否在预设HCT范围内。
本发明实施例中，在凝血分析仪中预先设置了预设HCT范围，凝血分析仪在获取到样本的HCT参数之后，判断该HCT参数是否在预设HCT范围内，当凝血分析仪判断出HCT参数在预设HCT范围内时，表征样本的HCT参数正常；当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，表征样本的HCT参数异常。
示例性的，预先设置的HCT范围在20％-55％之间，当HCT参数处于20％-55％之间时，表征凝血样本的HCT参数正常；当HCT参数大于55％时，表征凝血样本的HCT参数过高，此时，凝血样本可能来自于新生儿、大面积烧伤、腹泻、真红细胞增多症等病人；当HCT参数小于20％时，表征凝血样本的HCT参数过低，此时，凝血样本可能来自于严重贫血、妊娠或者输液过多等病人。
S103、若HCT参数在预设HCT范围内，则判断实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定实测样本量符合要求，否则确定实测样本量不符合要求。
当凝血分析仪判断出HCT参数在预设HCT范围内时，凝血分析仪通过判断实测样本量是否在预设样本量范围内，来确定实测样本量是否符合要求。
本发明实施例中，当凝血分析仪判断出HCT参数在预设HCT范围内时，表征样本的HCT参数正常，此时，凝血分析仪需要进一步判断实测样本量是否在预设样本量范围内，其中预设样本量范围为以样本容器宣称样本量为中心的第一预设允许范围，样本容器宣称样本量为样本容器允许装盛的最大样本量。假设样本容器宣称样本量为X，则预设样本量范围可以为(X-x，X+x)，其中x为允许的偏差值。
本发明实施例中，当实测样本量在预设样本量范围时，凝血分析仪判断出实测样本量符合要求，凝血分析仪可以继续对样本进行凝血分析；当实测样本量不在预设样本量范围时，凝血分析仪判断出实测样本量不符合要求，凝血分析仪可以在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警，或者通过服务器向与样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警，与样本相关联的人员可以是样本对应的病人、对应的监护人、对应的联系人、对应的医护人员等等至少其中一种。
S104、若HCT参数不在预设HCT范围内，则根据HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断实测样本量是否在目标样本量范围内，若实测样本量在目标样本量范围内，则确定实测样本量符合要求，否则确定实测样本量不符合要求。
当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，凝血分析仪根据HCT参数确定样本的目标样本量范围，并通过判断实测样本量是否在目标样本量范围内，来确定实测样本量是否符合要求。
本发明实施例中，当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，凝血分析仪根据HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围，具体的，凝血分析仪根据公式(2)确定出样本的目标样本量，并以目标样本量为中心的第二预设允许范围确定为目标样本量范围。假设目标样本量为Y，则预设样本量范围可以为(Y-y，Y+y)，其中y为允许的偏差值。
目标样本量(ml)＝预设抗凝剂量(ml)/0.00185(100-HCT参数(％)) (2)
示例性的，预设抗凝剂为浓度为109mmmol/L的枸橼酸钠，现在临床上一般都是使用固定剂量的抗凝剂，例如固定0.2ml抗凝剂，因此确定样本的目标样本量如公式(3)所示，
目标样本量(ml)＝0.2(ml)/0.00185(100-HCT参数(％)) (3)
本发明实施例中，当凝血分析仪根据HCT参数确定出样本的目标样本量范围之后，凝血分析仪判断实测样本量是否在目标样本量范围内，当实测样本量在目标样本量范围内时，表征实测样本量符合要求，凝血分析仪可以对样本进行凝血分析；当实测样本量不在目标样本量范围时，凝血分析仪判断出实测样本量不符合要求，凝血分析仪可以在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警，或者通过服务器向与样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警，与样本相关联的人员可以是样本对应的病人、对应的监护人、对应的医护人员等等至少其中一种。
示例性的，当凝血分析仪判断出实测样本量不符合要求时，凝血分析仪提示样本量不合格，或者建议根据重新计算的目标样本量重新抽血测量。
需要说明的是，S103和S104为S102之后的两个并列的步骤，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
可以理解的是，凝血分析仪获取样本的HCT参数并判断HCT参数是否在预设HCT范围内，当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，凝血分析仪根据HCT参数确定出样本的目标样本量范围，并根据实测样本量和目标样本量范围判断实测样本量是否符合要求，能够降低检测出的凝血样本量与实际需要的样本量之间的误差，进而提升测试结果的准确性。
实施例二
本发明实施例提供一种样本量判断方法，应用于凝血分析仪，如图2所示，该方法可以包括：
S201、凝血分析仪通过外部信息接口发送样本的唯一标识信息。
本发明实施例提供的一种样本量判断方法适用于凝血分析仪在进行凝血检测前判断凝血样本量是否满足凝血检测要求的场景下。
本发明实施例中，凝血分析仪上设置有外部信息接口，凝血分析仪通过外部信息接口与实验室信息化***进行数据传输，当凝血分析仪需要获取样本的HCT参数时，凝血分析仪通过外部信息接口向实验室信息化***发送样本的唯一标识信息以及参数获取请求。
本发明实施例中，样本的唯一性标识信息包括病人信息、样本条码、病历号等，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
S202、凝血分析仪从外部信息接口获取样本的HCT参数。
当凝血分析仪通过外部信息接口向实验室信息化***发送样本的唯一标识信息之后，实验室信息化***根据样本的唯一标识信息反馈对应的HCT参数，凝血分析仪从外部信息接口获取样本的HCT参数。
本发明实施例中，血球分析仪对患者另外的样本进行血细胞测试时，能够得到HCT参数，血球分析仪将得到的HCT参数存储至实验室信息化***，凝血分析仪通过外部信息接口向实验室信息化***发送样本的唯一标识信息之后，实验室信息化***查找与样本的唯一性标识信息匹配的HCT参数，并将HCT参数发送至凝血分析仪，然后凝血分析仪从外部信息接口获取到样本的HCT参数。
S203、凝血分析仪检测获取样本的液位。
本发明实施例中，凝血分析仪利用液面探测装置探测样本的液位，液面探测装置可以是凝血分析仪中具有液面检测功能的采样针。
S204、凝血分析仪根据液位和装盛样本的容器的容器信息确定样本的实测样本量。
当凝血分析仪检测获取到样本的液位之后，凝血分析仪根据液位和样本容器的容器信息确定出样本的实测样本量。
其中，装盛样本的容器简称为样本容器。
本发明实施例中，样本容器为试管，凝血分析仪获取预先存储的试管尺寸信息，即样本容器的容器信息，之后，凝血分析仪根据液位和试管尺寸信息计算出样本的实测样本量。
示例性的，如图3所示，凝血分析仪利用液面探测装置探测样本的液位，并获取样本容器的尺寸信息，凝血分析仪根据样本的液位和样本容器的尺寸信息检测样本量。
可以理解，获取HCT参数的过程可以和确定实测样本量的过程同时进行或顺序调转，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
S205、凝血分析仪判断HCT参数是否在预设HCT范围内。
当凝血分析仪根据液位和样本容器的容器信息确定样本的实测样本量之后，凝血分析仪判断HCT参数是否在预设HCT范围内。
本发明实施例中，在凝血分析仪中预先设置了预设HCT范围，凝血分析仪在获取到样本的HCT参数之后，判断该HCT参数是否在预设HCT范围内，当凝血分析仪判断出HCT参数在预设HCT范围内时，表征样本的HCT参数正常；当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，表征样本的HCT参数异常。
示例性的，预先设置的HCT范围在20％-55％之间，当HCT参数处于20％-55％之间时，表征凝血样本的HCT参数正常；当HCT参数大于55％时，表征凝血样本的HCT参数过高，此时，凝血样本可能来自于新生儿、大面积烧伤、腹泻、真红细胞增多症等病人；当HCT参数小于20％时，表征凝血样本的HCT参数过低，此时，凝血样本可能来自于严重贫血、妊娠或者输液过多等病人。
S206、若HCT参数在预设HCT范围内，则凝血分析仪判断实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则凝血分析仪确定实测样本量符合要求，否则凝血分析仪确定实测样本量不符合要求。
当凝血分析仪判断出HCT参数在预设HCT范围内，凝血分析仪判断实测样本量是否在预设样本量范围内，当凝血分析仪判断出实测样本量在预设样本量范围内时，则凝血分析仪确定实测样本量符合要求；当凝血分析仪判断出实测样本量不在预设样本量范围内时，则凝血分析仪确定实测样本量不符合要求。
本发明实施例中，当凝血分析仪判断出HCT参数在预设HCT范围内时，表征HCT参数正常，此时，凝血分析仪通过判断实测样本量是否在预设样本量范围内，来检测实测样本量是否满足凝血检测要求。
本发明实施例中，凝血分析仪内预先设置了样本容器宣称样本量，并将样本容器宣称样本量为中心的第一预设允许范围作为预设样本量范围，凝血分析仪判断实测样本量是否在预设样本量范围内，当实测样本量在预设样本量范围内时，表征实测样本量符合要求，此时，凝血分析仪可以对样本进行凝血分析；当实测样本量不在预设样本量范围内时，表征实测样本量不符合要求，此时，凝血分析仪可以在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警，或者通过服务器向与样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
本发明实施例中，当凝血分析仪判断出实测样本量不在预设样本量范围内时，凝血分析仪在本机或者通过服务器发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
本发明实施例中，发出的提示包括：提示样本量不足的量值或过量的量值，以调整样本量，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
本发明实施例中，与样本相关联的人员包括样本所属的病人、或监护人、或联系人、或医护人员等，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
S207、若HCT参数不在预设HCT范围内，则凝血分析仪根据HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围，并判断实测样本量是否在目标样本量范围内，若实测样本量在目标样本量范围内，则凝血分析仪确定实测样本量符合要求，否则凝血分析仪确定实测样本量不符合要求。
当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，凝血分析仪根据HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围，当凝血分析仪判断出实测样本量在目标样本量范围内时，则凝血分析仪确定实测样本量符合要求；当凝血分析仪判断出实测样本量不在目标样本量范围内时，则凝血分析仪确定实测样本量不符合要求。
本发明实施例中，当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，表征HCT参数异常，此时，凝血分析仪通过判断实测样本量是否在目标样本量范围内，来检测实测样本量是否满足凝血检测要求。
本发明实施例中，凝血分析仪根据HCT参数，并利用公式(2)确定出样本的目标样本量，并以目标样本量为中心的第二预设允许范围确定为目标样本量范围。
目标样本量(ml)＝预设抗凝剂量(ml)/0.00185(100-HCT参数(％)) (2)
示例性的，预设抗凝剂为浓度为109mmmol/L的枸橼酸钠，现在临床上一般都是固定使用固定剂量的抗凝剂，例如0.2ml抗凝剂，因此确定样本的目标样本量如公式(3)所示，
目标样本量(ml)＝0.2(ml)/0.00185(100-HCT参数(％)) (3)
本发明实施例中，当凝血分析仪根据HCT参数确定出样本的目标样本量范围之后，凝血分析仪判断实测样本量是否在目标样本量范围内，当实测样本量在目标样本量范围内时，表征实测样本量符合要求，凝血分析仪可以对样本进行凝血分析；当实测样本量不在目标样本量范围时，凝血分析仪判断出实测样本量不符合要求，凝血分析仪可以在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警，或者通过服务器向与样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
本发明实施例中，当凝血分析仪判断出实测样本量不在目标样本量范围内时，凝血分析仪在本机或者通过服务器发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
示例性的，当凝血分析仪判断出实测样本量不符合要求时，凝血分析仪提示样本量不合格，或者建议根据重新计算的目标样本量重新抽血测量。
需要说明的是，S206和S207为S205之后的两个并列的步骤，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
可以理解的是，凝血分析仪获取样本的HCT参数并判断HCT参数是否在预设HCT范围内，当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，凝血分析仪根据HCT参数确定出样本的目标样本量范围，并根据实测样本量和目标样本量范围判断实测样本量是否符合要求，能够降低检测出的凝血样本量与实际需要的样本量之间的误差，进而提升测试结果的准确性。
实施例三
本发明实施例提供一种样本量判断方法，应用于凝血分析仪，如图4所示，该方法可以包括：
S301、凝血分析仪通过外部信息接口发送样本的唯一标识信息。
本发明实施例提供的一种样本量判断方法适用于凝血分析仪在进行凝血检测前判断凝血样本量是否满足凝血检测要求的场景下。
这里，本发明实施例的S301的描述与S201的描述一致，此处不再赘述。
S302、凝血分析仪从外部信息接口获取样本的红细胞数量RBC参数和平均红细胞体积MCV参数，然后根据RBC参数和MCV参数得到HCT参数。
当凝血分析仪通过外部信息接口向实验室信息化***发送样本的唯一标识信息之后，实验室信息化***根据样本的唯一标识信息反馈对应的HCT参数，凝血分析仪从外部信息接口获取样本的红细胞数量RBC参数和平均红细胞体积MCV参数，并根据RBC参数和MCV参数得到HCT参数。
本发明实施例中，利用血球分析仪得到RBC参数和MCV参数，并将RBC参数和MCV参数存储至实验室信息化***，当凝血分析仪向实验室信息化***发送样本的唯一性标识信息之后，实验室信息化***查找与样本的唯一性标识信息匹配的RBC参数和MCV参数，并将查找到的RBC参数和MCV参数发送至凝血分析仪，此时，凝血分析仪从外部信息接口获取到RBC参数和MCV参数，凝血分析仪对RBC参数和MCV参数利用公式(1)计算出样本的HCT参数。
HCT＝MCV×RBC (1)
S303、凝血分析仪检测获取样本的液位。
这里，本发明实施例的S303的描述与S203的描述一致，此处不再赘述。
S304、凝血分析仪根据液位和装盛样本的容器的容器信息确定样本的实测样本量。
这里，本发明实施例的S304的描述与S204的描述一致，此处不再赘述。
S305、凝血分析仪判断HCT参数是否在预设HCT范围内。
这里，本发明实施例的S305的描述与S205的描述一致，此处不再赘述。
S306、若HCT参数在预设HCT范围内，则凝血分析仪判断实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则凝血分析仪确定实测样本量符合要求，否则凝血分析仪确定实测样本量不符合要求。
这里，本发明实施例的S306的描述与S206的描述一致，此处不再赘述。
S307、若HCT参数不在预设HCT范围内，则凝血分析仪根据HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围，并判断实测样本量是否在目标样本量范围内，若实测样本量在目标样本量范围内，则凝血分析仪确定实测样本量符合要求，否则凝血分析仪确定实测样本量不符合要求。
这里，本发明实施例的S307的描述与S207的描述一致，此处不再赘述。
需要说明的是，S306和S307为S305之后的两个并列的步骤，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
示例性的，如图5所示，凝血分析仪判断样本量是否符合凝血检测要求的过程可以为：
1、凝血分析仪利用样本液面探测装置进行液面探测，得到液面高度；
2、凝血分析仪获取样本容器几何尺寸信息；
3、凝血分析仪根据液面高度和样本容器几何尺寸信息确定出实测样本量；
4、凝血分析仪通过实验室信息***获取HCT参数；
5、凝血分析仪判断HCT参数是否在[20％，55％]范围内；
6、当凝血分析仪判断出HCT参数在[20％，55％]范围内时，凝血分析仪判断实测样本量是否在[A-B％，A+B％]范围内，其中，A为样本容器宣称样本量，B％为允许偏差值；
7、当凝血分析仪判断出实测样本量在[A-B％，A+B％]范围内时，执行8；
8、凝血分析仪进行凝血检测并输出凝血检测结果，且不提示样本量信息；
9、当凝血分析仪判断出实测样本量不在[A-B％，A+B％]范围内时，凝血分析仪进行凝血检测并输出凝血检测结果，且提示样本量不合格等信息；
10、当凝血分析仪判断出HCT参数不在[20％，55％]范围内时，凝血分析仪根据HCT参数计算C，其中，C为目标样本量；
11、凝血分析仪判断实测样本量是否在[C-D％，C+D％]范围内，其中，D为允许偏差值；
12、当凝血分析仪判断出实测样本量在[C-D％，C+D％]范围内时，执行8；
13、当凝血分析仪判断出实测样本量不在[C-D％，C+D％]范围内时，凝血分析仪进行凝血检测并输出凝血检测结果，并提示样本量不合格，或者凝血分析仪不进行凝血检测，并建议根据重新计算的目标抽血量重新抽血测量。
可以理解的是，凝血分析仪获取样本的HCT参数并判断HCT参数是否在预设HCT范围内，当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，凝血分析仪根据HCT参数确定出样本的目标样本量范围，并根据实测样本量和目标样本量范围判断实测样本量是否符合要求，能够降低检测出的凝血样本量与实际需要的样本量之间的误差，进而提升测试结果的准确性。
实施例四
本发明实施例提供一种样本量判断方法，应用于凝血分析仪，如图6所示，该方法可以包括：
S401、凝血分析仪对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，根据红细胞的容积比例得到HCT参数。
本发明实施例提供的一种样本量判断方法适用于凝血分析仪在进行凝血检测前判断凝血样本量是否满足凝血检测要求的场景下。
本发明实施例中，样本为血液样本，由样本容器(例如试管)装盛。
本发明实施例中，凝血分析仪获取进行离心处理后的样本的图像信息；并对图像信息进行图像分析，得到图像中的红细胞信息；之后，凝血分析仪根据红细胞信息得到红细胞的容积比例，凝血分析仪根据红细胞的容积比例得到HCT参数。其中，红细胞的容积比例是指红细胞占据样本的体积比例。
具体的，装盛样本的容器可以为试管，凝血分析仪上的图像传感器通过拍照获取进行离心处理后的样本的图像信息，凝血分析仪从进行离心处理后的样本的图像信息中获取图像中的红细胞信息，识别出样本和样本中的一层红细胞，进而估算红细胞占据样本的体积比例，然后根据红细胞占据样本的体积比例估算出HCT参数。在这里，如果样本量是一定的，那么样本在试管中的高度就是一定的，则可以仅通过识别红细胞层的厚度来估算红细胞占据样本的体积比例；如果样本量不是固定的，那么需要通过识别红细胞层的厚度和样本在试管中的高度来估算红细胞占据样本的体积比例。
S402、凝血分析仪检测获取样本的液位。
这里，本发明实施例的S402的描述与S203的描述一致，此处不再赘述。
S403、凝血分析仪根据液位和装盛样本的容器的容器信息确定样本的实测样本量。
这里，本发明实施例的S403的描述与S204的描述一致，此处不再赘述。
S404、凝血分析仪判断HCT参数是否在预设HCT范围内。
这里，本发明实施例的S404的描述与S205的描述一致，此处不再赘述。
S405、若HCT参数在预设HCT范围内，则凝血分析仪判断实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则凝血分析仪确定实测样本量符合要求，否则凝血分析仪确定实测样本量不符合要求。
这里，本发明实施例的S405的描述与S206的描述一致，此处不再赘述。
S406、若HCT参数不在预设HCT范围内，则凝血分析仪根据HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围，并判断实测样本量是否在目标样本量范围内，若实测样本量在目标样本量范围内，则凝血分析仪确定实测样本量符合要求，否则凝血分析仪确定实测样本量不符合要求。
这里，本发明实施例的S406的描述与S207的描述一致，此处不再赘述。
需要说明的是，S405和S406为S404之后的两个并列的步骤，具体的根据实际情况进行选择，本发明实施例不做具体的限定。
可以理解的是，凝血分析仪获取样本的HCT参数并判断HCT参数是否在预设HCT范围内，当凝血分析仪判断出HCT参数不在预设HCT范围内时，凝血分析仪根据HCT参数确定出样本的目标样本量范围，并根据实测样本量和目标样本量范围判断实测样本量是否符合要求，能够降低检测出的凝血样本量与实际需要的样本量之间的误差，进而提升测试结果的准确性。
实施例五
图7为本发明实施例提出的凝血分析仪1的组成结构示意图一，在实际应用中，基于实施例一至实施例四的同一发明构思下，如图7所示，本发明实施例的凝血分析仪1包括：至少一个反应容器10、样本量检测装置11、凝血检测装置12、处理器13、存储器14和通信总线15。在具体的实施例的过程中，上述处理器13可以为特定用途集成电路(ASIC，Application Specific Integrated Circuit)、数字信号处理器(DSP，Digital SignalProcessor)、数字信号处理终端(DSPD，Digital Signal Processing Device)、可编程逻辑终端(PLD，Programmable Logic Device)、现场可编程门阵列(FPGA，Field ProgrammableGate Array)、CPU、控制器、微控制器、微处理器中的至少一种。可以理解地，对于不同的设备，用于实现上述处理器功能的电子器件还可以为其它，本发明实施例不作具体限定。
在本发明的实施例中，上述通信总线15用于实现至少一个反应容器10、样本量检测装置11、凝血检测装置12、处理器13和存储器14之间的连接通信；上述至少一个反应容器10，用于为样本与试剂提供反应场所；上述样本量检测装置11，用于对所述样本进行液量检测，得到样本的实测样本量；上述凝血检测装置12，用于对经试剂处理后的样本进行凝血检测，得到反映凝固情况的电信号信息，上述处理器10用于接收并处理所述凝血检测装置输出的电信号信息，以得到样本的测量参数，并执行存储器14中存储的运行程序，以实现以下步骤：
获取所述样本的HCT参数，及检测获取样本的所述实测样本量；
判断所述HCT参数是否在预设HCT范围内；
若所述HCT参数在所述预设HCT范围内，则判断所述实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求；
若所述HCT参数不在所述预设HCT范围内，则根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断所述实测样本量是否在所述目标样本量范围内，若所述实测样本量在所述目标样本量范围内，则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求。
本发明实施例中，进一步地，上述样本量检测装置11，具体用于检测获取样本的液位；根据所述液位和装盛所述样本的容器的容器信息确定所述样本的实测样本量。
本发明实施例中，进一步地，上述处理器13，还用于从外部信息接口获取所述样本的HCT参数。
本发明实施例中，进一步地，上述处理器13，还用于从外部信息接口获取所述样本的RBC参数和MCV参数，然后根据所述RBC参数和所述MCV参数得到所述HCT参数。
本发明实施例中，进一步地，上述处理器13，还用于通过所述外部信息接口发送所述样本的唯一标识信息。
本发明实施例中，进一步地，上述处理器13，还用于对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，根据所述红细胞的容积比例得到所述HCT参数。
本发明实施例中，进一步地，上述处理器13，还用于获取进行离心处理后的样本的图像信息；对所述图像信息进行图像分析，得到图像中的红细胞信息；根据所述红细胞信息得到所述红细胞的容积比例。
本发明实施例中，进一步地，上述处理器13，还用于根据所述HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围。
本发明实施例中，进一步地，上述处理器13，还用于若所述实测样本量不符合要求，则在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
本发明实施例中，进一步地，上述处理器13，还用于若所述实测样本量不符合要求，则通过服务器向与所述样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
本发明实施例中，进一步地，发出的提示包括：提示样本量不足的量值或过量的量值。
本发明实施例中，进一步地，上述凝血检测装置12，还用于若所述实测样本量符合要求，则才对所述样本进行凝血分析。
上述任一实施例的凝血分析仪，其用于光学测定并分析与血液凝固/纤溶功能有关的特定物质数量及其活性程度，样本为血浆。本实施方式的凝血分析仪用凝固时间法、发色底物法和免疫比浊法对样本进行光学测定。本实施方式所用的凝固时间法是一种将样本凝固过程作为透射光的变化检测的测定方法。测定项目有凝血酶原时间(PT，Phrombintime)、活化部分凝血酶时间(APTT，Activated Partial Thromboplastin Time)和纤维蛋白原量(FIB，Fibrinogen)等。发色底物法的测定项目有抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ，Antithrombin-Ⅲ)等，免疫比浊法的测定项目有D-二聚体(D-Dimer)和纤维蛋白原降解产物(FDP，Fibrin(-ogen)Degradation Products)等。本发明实施例提供一种存储介质，上述存储介质存储有一个或者多个程序，上述一个或者多个程序可被一个或者多个处理器执行，应用于凝血分析仪中，该程序被处理器执行时实现如实施例一至实施例四的方法。
本领域内的技术人员应明白，本发明的实施例可提供为方法、服务器、或计算机程序产品。因此，本发明可采用硬件实施例、软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器和光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
本发明是参照根据本发明实施例的方法、设备(服务器)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围。

Claims (25)

1.一种样本量判断方法，其特征在于，应用于凝血分析仪，包括：
获取样本的红细胞压积HCT参数，及检测获取样本的实测样本量；
判断所述HCT参数是否在预设HCT范围内；
若所述HCT参数在所述预设HCT范围内，则判断所述实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求；
若所述HCT参数不在所述预设HCT范围内，则根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断所述实测样本量是否在所述目标样本量范围内，若所述实测样本量在所述目标样本量范围内，则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测获取样本的实测样本量，包括：
检测获取样本的液位；
根据所述液位和装盛所述样本的容器的容器信息确定所述样本的实测样本量。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述样本的HCT参数包括：从外部信息接口获取所述样本的HCT参数。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述样本的HCT参数包括：从外部信息接口获取所述样本的红细胞数量RBC参数和平均红细胞体积MCV参数，然后根据所述RBC参数和所述MCV参数得到所述HCT参数。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述获取所述样本的HCT参数之前，还包括：通过所述外部信息接口发送所述样本的唯一标识信息。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述样本的HCT参数包括：对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，根据所述红细胞的容积比例得到所述HCT参数。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，包括：
获取进行离心处理后的样本的图像信息；
对所述图像信息进行图像分析，得到图像中的红细胞信息；
根据所述红细胞信息得到所述红细胞的容积比例。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，包括：根据所述HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：若所述实测样本量不符合要求，则在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：若所述实测样本量不符合要求，则通过服务器向与所述样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
11.根据权利要求9或10所述的方法，其特征在于，发出的提示包括：提示样本量不足的量值或过量的量值。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：若所述实测样本量符合要求，则对所述样本进行凝血分析。
13.一种凝血分析仪，其特征在于，包括：
至少一个反应容器，用于为样本与试剂提供反应场所；
样本量检测装置，用于对所述样本进行液量检测，得到样本的实测样本量；
凝血检测装置，用于对经试剂处理后的样本进行凝血检测，得到反映凝固情况的电信号信息；
处理器，用于接收并处理所述凝血检测装置输出的电信号信息，以得到样本的测量参数；
其中，所述处理器用于：
获取所述样本的HCT参数，及检测获取样本的所述实测样本量；
判断所述HCT参数是否在预设HCT范围内；
若所述HCT参数在所述预设HCT范围内，则判断所述实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求；
若所述HCT参数不在所述预设HCT范围内，则根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断所述实测样本量是否在所述目标样本量范围内，若所述实测样本量在所述目标样本量范围内，则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求。
14.根据权利要求13所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述样本量检测装置，具体用于检测获取样本的液位；根据所述液位和装盛所述样本的容器的容器信息确定所述样本的实测样本量。
15.根据权利要求13所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述处理器，还用于从外部信息接口获取所述样本的HCT参数。
16.根据权利要求13所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述处理器，还用于从外部信息接口获取所述样本的RBC参数和MCV参数，然后根据所述RBC参数和所述MCV参数得到所述HCT参数。
17.根据权利要求15或16所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述处理器，还用于通过所述外部信息接口发送所述样本的唯一标识信息。
18.根据权利要求13所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述处理器，还用于对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，根据所述红细胞的容积比例得到所述HCT参数。
19.根据权利要求18所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述处理器，还用于获取进行离心处理后的样本的图像信息；对所述图像信息进行图像分析，得到图像中的红细胞信息；根据所述红细胞信息得到所述红细胞的容积比例。
20.根据权利要求13所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述处理器，还用于根据所述HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围。
21.根据权利要求13所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述处理器，还用于若所述实测样本量不符合要求，则在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
22.根据权利要求13所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述处理器，还用于若所述实测样本量不符合要求，则通过服务器向与所述样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
23.根据权利要求21或22所述的凝血分析仪，其特征在于，发出的提示包括：提示样本量不足的量值或过量的量值。
24.根据权利要求13所述的凝血分析仪，其特征在于，
所述凝血检测装置，具体用于若所述实测样本量符合要求，则才对所述样本进行凝血分析。
25.一种存储介质，其特征在于，其上存储有计算机程序，应用于凝血分析仪，所述计算机程序能够被处理器执行以实现如权利要求1-12中任一项所述的方法。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1914511A (zh) * 2003-12-02 2007-02-14 扎芬纳股份公司 血细胞比容和分析物浓度测定
US20100111767A1 (en) * 2008-10-30 2010-05-06 Sysmex Corporation Specimen processing system and specimen container classifying apparatus
CN102749463A (zh) * 2011-04-20 2012-10-24 希森美康株式会社 样本处理***
CN104246513A (zh) * 2012-04-12 2014-12-24 日立阿洛卡医疗株式会社 样本处理装置
CN104515723A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和***
CN207472891U (zh) * 2018-02-08 2018-06-08 深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司 血液分析仪
CN108511057A (zh) * 2018-02-28 2018-09-07 北京和兴创联健康科技有限公司 输血量模型建立及预测方法、装置、设备及其存储介质

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1914511A (zh) * 2003-12-02 2007-02-14 扎芬纳股份公司 血细胞比容和分析物浓度测定
US20100111767A1 (en) * 2008-10-30 2010-05-06 Sysmex Corporation Specimen processing system and specimen container classifying apparatus
CN102749463A (zh) * 2011-04-20 2012-10-24 希森美康株式会社 样本处理***
CN104246513A (zh) * 2012-04-12 2014-12-24 日立阿洛卡医疗株式会社 样本处理装置
CN104515723A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 细胞分析仪及其红细胞凝集报警方法和***
CN207472891U (zh) * 2018-02-08 2018-06-08 深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司 血液分析仪
CN108511057A (zh) * 2018-02-28 2018-09-07 北京和兴创联健康科技有限公司 输血量模型建立及预测方法、装置、设备及其存储介质

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
匡芳梅等: "贫血对PT和APTT检测结果的影响", 《实验与检验医学》 *

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