CN110841627B - 稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110841627B CN110841627B CN201911090906.6A CN201911090906A CN110841627B CN 110841627 B CN110841627 B CN 110841627B CN 201911090906 A CN201911090906 A CN 201911090906A CN 110841627 B CN110841627 B CN 110841627B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- activated carbon
- catalyst
- water
- potassium permanganate
- modified
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 38
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title abstract description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 120
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical group [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 62
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 31
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 24
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 24
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 23
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 20
- OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N zirconium nitrate Chemical compound [Zr+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 ammonia modified activated carbon Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 12
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate Chemical compound [La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 6
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- GJKFIJKSBFYMQK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GJKFIJKSBFYMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 claims description 4
- CBRVNNFPYLQDQN-UHFFFAOYSA-N zirconium(4+) tetranitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[N+](=O)([O-])[O-].[Zr+4].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-] CBRVNNFPYLQDQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 3
- QQZMWMKOWKGPQY-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QQZMWMKOWKGPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100001234 toxic pollutant Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/72—Organic compounds not provided for in groups B01D53/48 - B01D53/70, e.g. hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
- B01J35/394—Metal dispersion value, e.g. percentage or fraction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种稀土修饰的吸附富集‑催化氧化双功能催化剂及其制备方法和应用,该催化剂主要包括载体和活性组分,活性组分负载在载体上,所述载体为稀土元素(Ce,Zr,La)修饰的活性炭;所述活性组分为氧化锰。其中,以元素摩尔量计,稀土元素的负载量为0.5%‑1%,锰的负载量为2%‑5%。该制备方法本发明制得的催化剂催化效率高,制备方法简单,生产和应用成本低。
Description
技术领域
本发明属于催化环保技术领域,具体涉及一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂及其制备方法和应用。
背景技术
随之环境问题日益突出,室内环境问题引发了原来越多人的关注。甲醛是室内装修中最常见也是毒性最大的污染物之一。甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质,是公认的***反应源,也是潜在的强致突变物之一,引发多种疾病,具有强烈的致癌和促癌作用。据有关国际组织调查,全世界每年有近300万人直接或间接死于装修引起的甲醛污染。因此,室内空气中甲醛污染问题亟待解决。
由于甲醛具有高毒性且在空气中动态变化,其检测难度巨大,针对低浓度甲醛的去除的研究工作困难重重。目前针对甲醛的去除,主要是采用吸附的方法,尽管单一的吸附法对甲醛去除效果相对较好,但是容易因为吸附饱和引起失活,且易造成二次污染。催化氧化法能将甲醛转化成二氧化碳,但其对于低浓度污染去除效果不佳,且目前研究的催化剂主要是贵金属催化剂,催化剂成本高,应用效果差。针对目前甲醛净化材料存在的问题,本发明提供一种集吸附富集和催化氧化为一体的净化材料,原位生长活性组分,大大提高其对于甲醛的净化效果,且催化剂成本低廉。
发明内容
针对单一吸附技术处理甲醛易饱和且容易造成二次污染,单一催化氧化难以处理极低浓度甲醛等问题,本发明目的在于提供一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂。
本发明的再一目的在于:提供一种上述稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂产品的制备方法。
本发明的又一目的在于:提供一种上述产品的应用。
本发明目的通过下述方案实现:一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂,包括载体和活性组分,所述载体为稀土元素Ce、Zr和/或La修饰的活性炭,所述活性组分为氧化锰,其中,以元素摩尔量计,稀土元素的负载量为0.5%-1%,锰的负载量为2%-5%。
本发明还提供了一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,包括配置稀土元素浸渍液、将活性炭浸渍于所配制的浸渍液中,以制备稀土元素修饰的载体,向浸渍有稀土元素的活性炭载体中加入高锰酸钾溶液中,利用活性炭与高锰酸钾的氧化还原反应原位合成活性炭负载的氧化锰催化剂,再进一步采用氨水对所制备的催化剂表面进行修饰,包括以下步骤:
(1)将硝酸铈、硝酸锆或硝酸镧溶解于一定体积的水中,配制稀土元素前驱体溶液,其中稀土元素的摩尔浓度为0.01mol/L;
(2)取一定体积步骤(1)中配制的稀土元素前驱体溶液,将一定质量的活性炭浸渍于所取得稀土元素前驱体溶液中,静置过夜;
(3)配制一定体积0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取一定体积的高锰酸钾溶液,分别加入步骤2中浸渍过不同稀土元素的载体中,搅拌4-6h得到沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,40-60℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率,等体积浸渍10%的稀氨水,40-60℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂。
本发明也提供了一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的应用,为用于甲醛净化,气体总流量为500ml/min,反应压力为常压1atm,甲醛的初始浓度为2ppm(V/V),样品用量为2g。
此方法所制备的甲醛净化催化剂对于空气中甲醛的去除具有较好的效果,在室温下转化率能达到80%-100%,且本发明公开的制备方法简单、成本低廉、催化剂一次成型,具有很高的实用价值。
本发明相较于现有甲醛净化材料及其制备方法,具有以下特征:利用吸附和催化协同作用大大提高了低浓度甲醛污染物净化效率,常温下对甲醛的去除效率可达100%;所述催化剂利用表面和孔道结构中活性炭与高锰酸钾发生原位氧化还原反应,同时在表面和孔道结构中原位生成活性组分,大大提高活性组分分散度,并进一步通过从而提高催化活性。本发明制备方法得的催化剂催化效率高,制备方法简单,生产和应用成本低。
具体实施例
实施例1
一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂,包括载体和活性组分,所述载体为稀土元素Ce、Zr和/或La修饰的活性炭,所述活性组分为氧化锰,制备中包括配置稀土元素浸渍液、将活性炭浸渍于所配制的浸渍液中,以制备稀土元素修饰的载体,向浸渍有稀土元素的活性炭载体中加入高锰酸钾溶液中,利用活性炭与高锰酸钾的氧化还原反应原位合成活性炭负载的氧化锰催化剂,再进一步采用氨水对所制备的催化剂表面进行修饰,按下述方法制备:
(1)称取0.87g六水合硝酸铈溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸铈溶液;
(2)称取20g活性炭,浸渍于71ml硝酸铈溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取73ml的该高锰酸钾溶液加入上述浸渍过不同稀土元素Ce的活性炭中,搅拌4h得到沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,60℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率为1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水,60℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂,记作2Mn-Ac-0.5Ce。
实施例2
一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂,按下述方法制备:
(1)称取0.87g六水合硝酸镧溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸镧;
(2)称取20g活性炭,浸渍于142ml硝酸镧溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取73ml的该高锰酸钾溶液,加入步骤(2)中浸渍过稀土元素的活性炭中,搅拌4,得到沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,40℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水,40℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂,记作2Mn-Ac-1La。
实施例3
一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂,按下述方法制备:
(1)称取0.87g六水合硝酸镧溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸镧溶液;
(2)称取20g活性炭,浸渍于71ml硝酸镧溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取182ml0.1mol/L的高锰酸钾溶液,加入步骤(2)中浸渍过稀土元素的载体中,搅拌4h,得沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,60℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率为1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水, 60℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂记作5Mn-Ac-0.5La。
实施例4
一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,具体为:
(1)称取0.86g六水合硝酸锆溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸锆溶液;
(2)称取20g活性炭,浸渍于71ml硝酸锆溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取73ml0.1mol/L的高锰酸钾溶液,加入步骤(2)中浸渍过不同稀土元素的载体中,搅拌4h,得沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,40℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率为1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水,40℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂,记作2Mn-Ac-0.5Zr。
实施例5
一种稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,具体为:
(1)称取0.86g六水合硝酸锆溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸锆溶液;
(2)称取20g活性炭,浸渍于142ml硝酸锆溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取182ml0.1mol/L的高锰酸钾溶液加入步骤(2)中浸渍过不同稀土元素的载体中,搅拌4h,得沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,40℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率为1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水,40℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂,记作5Mn-Ac-1Zr。
甲醛催化剂性能评价
在连续流动固定床装置中测试其性能。气体总流量为500ml/min,反应压力为常压1atm,甲醛的初始浓度为2ppm(V/V),样品用量为2g。催化性能测试结果如下表1:
从表1的结果可以看出,此方法所制备的甲醛净化催化剂对于空气中甲醛的去除具有较好的效果,在室温下转化率能达到80%-100%,且本发明公开的制备方法简单、成本低廉、催化剂一次成型,具有很高的实用价值。
Claims (8)
1.一种Ce、Zr或La修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,其特征在于,所述的催化剂包括载体和活性组分,所述载体为Ce、Zr或La元素修饰的活性炭,所述活性组分为氧化锰,其中,以元素摩尔量计,Ce、Zr或La元素的负载量为0.5%-1%,锰的负载量为2%-5%;
其制备方法包括配置Ce、Zr或La元素浸渍液、将活性炭浸渍于所配制的浸渍液中,以制备Ce、Zr或La元素修饰的载体,将所述载体加入高锰酸钾溶液中,利用活性炭与高锰酸钾的氧化还原反应原位合成活性炭负载的氧化锰催化剂,再进一步采用氨水对所制备的催化剂表面进行修饰,包括以下步骤:
(1)将硝酸铈、硝酸锆或硝酸镧溶解于水中,配制Ce、Zr或La元素前驱体溶液,其中Ce、Zr或La元素的摩尔浓度为0.01mol/L;
(2)取步骤(1)中配制的Ce、Zr或La元素前驱体溶液,将活性炭浸渍于所取得Ce、Zr或La元素前驱体溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取高锰酸钾溶液,分别加入步骤(2)中浸渍过不同Ce、Zr或La元素的载体,搅拌4-6h,得沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,40-60℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率,等体积浸渍10%的稀氨水,40-60℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂。
2.一种根据权利要求1所述Ce、Zr或La修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,其特征在于,按下述方法制备:
(1)称取0.87g六水合硝酸铈溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸铈溶液;
(2)称取20g活性炭,浸渍于71ml硝酸铈溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取73ml的该高锰酸钾溶液加入步骤(2)中浸渍过不同稀土元素Ce的活性炭,搅拌4h得到沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,60℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率为1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水,60℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂,记作2Mn-Ac-0.5Ce。
3.一种根据权利要求1所述Ce、Zr或La修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,其特征在于,按下述方法制备:
(1)称取0.87g六水合硝酸镧溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸镧;
(2)称取20g活性炭,浸渍于142ml硝酸镧溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取73ml的该高锰酸钾溶液,加入步骤(2)中浸渍过稀土元素的活性炭,搅拌4 h,得到沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,40℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水,40℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂,记作2Mn-Ac-1La。
4.一种根据权利要求1所述Ce、Zr或La修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,其特征在于,按下述方法制备:
(1)称取0.87g六水合硝酸镧溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸镧溶液;
(2)称取20g活性炭,浸渍于71ml硝酸镧溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取182ml0.1mol/L的高锰酸钾溶液,加入步骤(2)中浸渍过稀土元素的载体,搅拌4h,得沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,60℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率为1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水, 60℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂记作5Mn-Ac-0.5La。
5.一种根据权利要求1所述Ce、Zr或La修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,其特征在于,按下述方法制备:
(1)称取0.86g六水合硝酸锆溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸锆溶液;
(2)称取20g活性炭,浸渍于71ml硝酸锆溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取73ml0.1mol/L的高锰酸钾溶液,加入步骤(2)中浸渍过Zr元素的载体,搅拌4h,得沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,40℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率为1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水,40℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂,记作2Mn-Ac-0.5Zr。
6.一种根据权利要求1所述Ce、Zr或La修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的制备方法,其特征在于,按下述方法制备:
(1)称取0.86g六水合硝酸锆溶解于200ml水中,配制浓度为0.01mol/L的硝酸锆溶液;
(2)称取20g活性炭,浸渍于142ml硝酸锆溶液中,静置过夜;
(3)配制0.1mol/L的高锰酸钾溶液,取182ml0.1mol/L的高锰酸钾溶液加入步骤(2)中浸渍过Zr元素的载体,搅拌4h,得沉淀;
(4)得到的沉淀过滤洗涤,40℃干燥,得到负载了活性组分锰的活性炭催化剂;
(5)测量步骤(4)中得到的氧化锰活性炭催化剂的吸水率为1.2g水/g活性炭,等体积浸渍10%的稀氨水,40℃干燥,得到氨修饰的活性炭负载氧化锰催化剂,记作5Mn-Ac-1Zr。
7.一种Ce、Zr或La修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂,其特征在于,其是根据权利要求1至6任一制备方法得到的。
8.一种根据权利要求7所述Ce、Zr或La修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂的应用,用于甲醛净化,气体总流量为500ml/min,反应压力为常压1atm,甲醛的初始浓度V/V为2ppm,样品用量为2g。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911090906.6A CN110841627B (zh) | 2019-11-09 | 2019-11-09 | 稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911090906.6A CN110841627B (zh) | 2019-11-09 | 2019-11-09 | 稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110841627A CN110841627A (zh) | 2020-02-28 |
CN110841627B true CN110841627B (zh) | 2021-12-03 |
Family
ID=69601079
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911090906.6A Active CN110841627B (zh) | 2019-11-09 | 2019-11-09 | 稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110841627B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115253670B (zh) * | 2022-08-04 | 2024-02-13 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种使用氨水加速锰基催化剂催化降解甲醛的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4582650A (en) * | 1985-02-11 | 1986-04-15 | Monsanto Company | Oxidation with encapsulated co-catalyst |
CN1714930A (zh) * | 2004-06-14 | 2006-01-04 | 中国科学院生态环境研究中心 | 室温条件下甲醛气体氧化催化剂 |
CN104084192A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-10-08 | 山东沁宇环保科技有限公司 | 降解臭氧协同去除VOCs的催化剂及其制备方法和应用 |
CN105289606A (zh) * | 2015-11-13 | 2016-02-03 | 山西新华化工有限责任公司 | 去除室内甲醛气体的催化剂及其制备方法 |
CN106925255A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-07-07 | 龙岩紫荆创新研究院 | 一种室温催化分解甲醛的光催化剂及其制备方法 |
CN107983320A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-05-04 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 用于甲醛去除的双功能薄膜的制备方法及其产品和应用 |
-
2019
- 2019-11-09 CN CN201911090906.6A patent/CN110841627B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4582650A (en) * | 1985-02-11 | 1986-04-15 | Monsanto Company | Oxidation with encapsulated co-catalyst |
CN1714930A (zh) * | 2004-06-14 | 2006-01-04 | 中国科学院生态环境研究中心 | 室温条件下甲醛气体氧化催化剂 |
CN104084192A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-10-08 | 山东沁宇环保科技有限公司 | 降解臭氧协同去除VOCs的催化剂及其制备方法和应用 |
CN105289606A (zh) * | 2015-11-13 | 2016-02-03 | 山西新华化工有限责任公司 | 去除室内甲醛气体的催化剂及其制备方法 |
CN106925255A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-07-07 | 龙岩紫荆创新研究院 | 一种室温催化分解甲醛的光催化剂及其制备方法 |
CN107983320A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-05-04 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 用于甲醛去除的双功能薄膜的制备方法及其产品和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110841627A (zh) | 2020-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ding et al. | Self doping promoted photocatalytic removal of no under visible light with bi2moo6: Indispensable role of superoxide ions | |
CN102247746B (zh) | 一种甲醛消除剂及其制备方法 | |
CN105478134B (zh) | 一种在常温下净化空气的适用性负载型催化剂 | |
Deliyanni et al. | Effect of carbon surface modification with dimethylamine on reactive adsorption of NO x | |
CN103962174A (zh) | 一种具有吸附-催化双功能消除甲醛的AgCo双金属催化剂及其制备方法 | |
JP2020507445A (ja) | ホルムアルデヒド浄化に用いられている遷移金属と窒素を共ドープした炭素複合材料及びその調製方法 | |
CN101884906B (zh) | 具有吸附氮氧化物功能的改性蜂窝活性炭及其制备方法 | |
CN103071489A (zh) | 室温消除甲醛的负载型活性炭催化材料及制备方法 | |
CN104741130A (zh) | 常温除甲醛催化材料 | |
CN108479710B (zh) | 一种多孔碳材料的制备方法及其应用 | |
CN113145111B (zh) | 一种硅藻土复合催化剂及其制备方法和应用 | |
CN103736484A (zh) | 一种用于甲醛净化的负载型类整体式催化剂及其制备方法 | |
CN108176396A (zh) | 一种甲醛去除剂及其制备方法和应用 | |
CN101992105A (zh) | 催化氧化挥发性有机污染物的银基双金属催化剂、制备方法及其应用 | |
CN104043452A (zh) | 以活性炭为载体的多相催化湿式氧化催化剂及其制备方法 | |
Yi et al. | Simultaneous removal of SO 2, NO, and CO 2 on metal-modified coconut shell activated carbon | |
CN108246351A (zh) | 用于室温甲醛净化的全硅zsm-5分子筛催化剂及制备方法 | |
CN105749974A (zh) | 一种甲醛降解催化剂及其制备方法 | |
CN110841627B (zh) | 稀土修饰的吸附富集-催化氧化双功能催化剂及其制备方法和应用 | |
CN102000547B (zh) | 氯化亚铜改性蜂窝活性炭吸附材料及其制备方法 | |
KR101369021B1 (ko) | 수분 안정성이 향상된 유독성 가스 제거용 저온산화촉매 | |
CN102744063B (zh) | 一种钯催化剂的生物还原制备方法 | |
CN102872880A (zh) | 用于脱除NOx的稀土改性凹凸棒石催化剂的制备方法 | |
CN103055907A (zh) | 一种用于co低温氧化的高抗水性能催化剂及其制备方法 | |
KR101972312B1 (ko) | 금속 첨착 활성탄 흡착제 및 이의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |