CN110763667A - 微液滴容器及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种微液滴容器及其制备方法，容器盖与多边形边框包围形成一个油类收纳槽，当通过容器盖密封微液滴容器时，可以将微液滴容器中的多余油类物质挤到油类收纳槽中，可以尽量的避免了微液滴上层部分的油类物质对检测过程的影响，避免了油类物质造成的荧光背景。同时，通过将微液滴容器中的多余油类物质挤到油类收纳槽，微液滴容器中与多个微液滴接触的油类物质减少，避免了油类物质不饱和情况下吸收多个微液滴的水分，解决了微液滴水分蒸发的情况。当微液滴容器以3度～5度角进行倾斜时，可以避免微液滴容器中的液体流出，还可以将微液滴容器中的气泡排出，避免了拍照检测时，气泡造成的对图像的影响。

Description

微液滴容器及其制备方法

技术领域

本申请涉及数字PCR分析仪器领域，特别是涉及一种微液滴容器及其制备方法。

背景技术

近年来，数字PCR(Digital PCR，dPCR)技术迅速发展。基于微纳制造和微流控制技术的集成微流控制芯片、微孔阵列芯片和液滴微流控制芯片，解决了数字PCR分析过程中样品划为、并行PCR扩增和荧光检测分析。目前PCR检测方法是将样本分散成油包水的液滴，并通过微流通道将样本分散到芯片上的微孔中，形成均匀阵孔。

从理论上讲，反应腔的数量决定了仪器的动态范围以及在给定浓度下的检测精度。目前液滴式PCR检测方法的反应单元结构一般是微腔或微坑结构，属于一次性消耗品，进行一次检测需要将其丢弃，防止交叉污染。但是，在实际检测过程中，从微液滴发生卡转移至PCR反应板，从PCR反应板到液滴分析仪的过程中都会有所损失，对液滴的个数仍然存在限制。因此，如果进行大量的微液滴检测，对微液滴的个数仍然存在限制，并且耗材成本较高。并且，当对多个微液滴进行荧光照射拍照时，微液滴容器中的油类物质容易产生荧光背景，对获取的多个微液滴的荧光图像造成干扰，使得所述多个微液滴的荧光信息彼此影响，进而影响了对多个微液滴的荧光信息的获取，降低了数字PCR检测仪器的准确度。

发明内容

基于此，有必要针对微液滴容器中的油类物质容易产生荧光背景、耗材成本较高的问题，提供一种耗材成本低、检测效率高的微液滴容器及其制备方法。

本发明提供一种微液滴容器包括容器底板、多边形边框以及容器盖。所述容器底板设置有多个多边形凸条。所述多边形边框包围形成一个收纳空间，所述多边形边框与所述容器底板连接，且所述多个多边形凸条设置于所述收纳空间。所述容器盖设置于所述多边形边框远离所述容器底板的表面，且所述容器盖与所述多边形边框可拆卸连接，所述容器盖与所述多边形边框包围形成一个油类收纳槽。

在其中一个实施例中，所述容器盖包括平板以及多边形容器盖框架。所述平板为透明状。所述多边形容器盖框架包围形成一个安装空间，用以安装所述平板。

在其中一个实施例中，所述多边形容器盖框架包括多边形框架主体、多个延伸板以及多个平板安装框。所述多边形框架主体包括多个边框，所述多个边框固定连接。每个所述延伸板与每个所述边框固定连接，并向所述安装空间倾斜延伸。每个所述平板安装框与每个所述延伸板固定连接，并向所述多边形边框包围形成的所述收纳空间延伸。

在其中一个实施例中，所述容器底板还包括基板，多个所述多边形凸条以阵列的形式设置于所述基板靠近所述多边形边框的表面，每个所述多边形凸条与所述基板靠近所述多边形边框的表面包围形成一个微液滴收纳槽。

在其中一个实施例中，每个所述多边形凸条的高度为0.2毫米～0.8毫米。

在其中一个实施例中，所述多边形边框包括多个第一支撑杆、多个支撑板以及多个第二支撑杆。每个所述第一支撑杆环形连接。每个所述支撑板固定设置于每个所述第一支撑杆的内壁，并向所述收纳空间延伸，所述多个支撑板环形连接，用以支撑所述容器底板。每个所述第二支撑杆固定设置于每个所述第一支撑杆远离所述容器底板的表面，所述多个第二支撑杆环形连接，且所述多个第二支撑杆与所述多个第一支撑杆共同包围形成所述收纳空间，所述多个第二支撑杆与所述多边形框架主体的所述多个边框可拆卸连接，

在其中一个实施例中，每个所述第二支撑杆的宽度小于每个所述第一支撑杆的宽度，且远离所述收纳空间形成一个缝隙，用以方便拆卸。

在其中一个实施例中，一种微液滴容器制备方法，包括：

S10，提供一个基板；

S20，在所述基板表面制备多个多边形凸条，形成容器底板；

S30，提供一个多边形边框，将所述容器底板与所述多边形边框连接；

S40，提供一个容器盖，将所述容器盖粘贴于所述多边形边框远离所述容器底板的表面进行密封，形成微液滴容器。

在其中一个实施例中，在所述步骤S20中制备多个所述多边形凸条时，可以采用点胶、喷涂打印、丝网印刷以及热压成型等方法。

在其中一个实施例中，所述多边形凸条为黑色硅橡胶或硅酮密封胶。

所述多边形边框两侧分别与所述容器底板和所述容器盖连接，所述容器盖与所述多边形边框可拆卸连接，可以将所述微液滴容器密封。所述容器盖与所述多边形边框包围形成一个油类收纳槽，当通过所述容器盖密封所述微液滴容器时，可以将所述微液滴容器中的多余油类物质挤到所述油类收纳槽中，可以尽量的避免了微液滴上层部分的油类物质对检测过程的影响，避免了油类物质造成的荧光背景。同时，通过将所述微液滴容器中的多余油类物质挤到所述油类收纳槽，所述微液滴容器中与多个微液滴接触的油类物质减少，避免了油类物质不饱和情况下吸收多个微液滴的水分，解决了微液滴水分蒸发的情况。

在使用所述微液滴容器放置油性液体时，可能会有空气混入，会产生气泡，所述荧光信号检测装置实时拍测所述多个微液滴的荧光变化图片会受到影响。因此，通过对所述微液滴容器进行密封，当所述微液滴容器以3～5度角进行倾斜时，可以避免所述微液滴容器中的液体流出，还可以将所述微液滴容器中的气泡排出，避免了拍照检测时，气泡造成的对图像的影响。

附图说明

图1为本申请提供的数字PCR检测仪的原理结构示意图；

图2为本申请提供的微液滴容器的整体结构示意图；

图3为本申请提供的微液滴容器的切面结构示意图；

图4为本申请提供的微液滴容器的容器盖的结构示意图；

图5为本申请提供的微液滴容器的多边形容器盖框架的结构示意图；

图6为本申请提供的微液滴容器的容器盖的切面结构示意图；

图7为本申请提供的微液滴容器的容器底板的结构示意图；

图8为本申请提供的微液滴容器的多边形边框的多个支撑板的结构示意图；

图9为本申请提供的微液滴容器的多边形边框的多个支撑板的局部放大结构示意图；

图10为本申请提供的微液滴容器的多边形边框的多个第二支撑杆的结构示意图；

图11为本申请提供的微液滴容器的多边形边框的多个第二支撑杆的局部放大结构示意图；

图12为本申请提供的微液滴容器的整体结构安装示意图。

附图标记说明

微液滴容器100、容器底板10、多边形凸条110、微液滴收纳槽111、基板120、多边形边框20、收纳空间210、第一支撑杆220、表面221、支撑板230、第二支撑杆240、容器盖30、平板310、多边形容器盖框架320、多边形框架主体321、边框322、延伸板323、平板安装框325、安装空间327、油类收纳槽40。

具体实施方式

为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下通过实施例，并结合附图，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。相反，当元件被称作“直接在”另一元件“上”时，不存在中间元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。实施例附图中各种不同对象按便于列举说明的比例绘制，而非按实际组件的比例绘制。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。在本申请的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

请参见图1，一种数字PCR检测仪包括：微液滴生成装置910、温控装置920、荧光信号检测装置930、定量分析装置940以及控制器950。所述微液滴生成装置910用以将核酸扩增反应液微滴化，形成多个微液滴。所述荧光信号检测装置930与所述温控装置920相对设置，用以对核酸扩增后的所述多个微液滴进行拍照检测。所述定量分析装置940与所述荧光信号检测装置930通过数据线连接，用以实现所述多个微液滴荧光信息的传输，进行定量分析。所述控制器950分别与所述微液滴生成装置910、所述温控装置920、荧光信号检测装置930以及定量分析装置940连接，用以控制所述微液滴生成装置910、所述温控装置920、荧光信号检测装置930以及定量分析装置940。

数字PCR检测仪在工作时，所述微液滴生成装置910可以将所述待测核酸扩增反应液进行微滴化，从而形成多个微液滴。所述温控装置920可以对所述多个微液滴进行核酸扩增。所述荧光信号检测装置930实时拍测所述多个微液滴的荧光变化图片。通过所述多个微液滴的荧光变化图片，可以获取所述多个微液滴的荧光变化曲线。根据所述荧光变化曲线，可以获取所述多个微液滴的Ct值，并通过Ct值与起始拷贝数的关系对初始DNA的浓度进行定量分析。其中，Ct值是指每个微液滴的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。

所述温控装置920对所述多个微液滴进行核酸扩增反应，并通过所述荧光信号检测装置930采集核酸扩增反应后的所述多个微液滴的产物信号，如荧光、紫外吸收、浊度等信号。利用所述多个扩增与非扩增微液滴在组成上的差异，对获得目标序列扩增的液滴数量进行分析，最终实现对核酸分子的定量分析。通过实时监测所述多个微液滴的荧光变化图片，检测结果具有直接性，可以解决所述多个微液滴中的假阳性和假阴性的问题。

在对所述待测核酸扩增反应液进行检测时，需要将所述待测核酸扩增反应液进行微滴化，从而形成多个微液滴。同时，微滴化形成的多个微液滴放置于所述微液滴容器100中进行检测。所述荧光信号检测装置包括激发光源、荧光探测组件。所述激发光源设置于所述微液滴容器100检测区域上方，并与所述微液滴容器100检测区域呈倾斜角度进行照射，形成斜射光路。所述荧光探测组件设置于所述微液滴容器检测区域正上方，用以采集所述多个微液滴的荧光图像及明场暗场图像。通过所述荧光信号检测装置930可以使得所述多个微液滴荧光成像，一次拍摄一定数量的所述多个微液滴的荧光图像，然后利用图像处理技术，将图像中的液滴荧光进行自动识别，从而得到液滴的荧光信息。

因此，在对所述待测核酸扩增反应液进行检测时，所述微液滴容器100对检测过程来说是必不可少的，且所述微液滴容器100的结构设置对整个的检测过程有很大的影响。

在一个实施例中，在所述微液滴容器100中放入与水不互溶的油性液体，如矿物油(包括正十四烷等)、植物油、硅油等，生成的液滴为水溶液液滴。或者，油性液体为矿物油，如十四烷和正己烷等有机相，油性液体为与矿物油不互溶的全氟烷烃油。通过所述微液滴生成装置910，在放置有油性液体的所述微液滴容器100中生成多个微液滴，从而将所述待测核酸扩增反应液进行微滴化，用于检测。

请参见图2-3，一种微液滴容器100包括容器底板10、多边形边框20以及容器盖30。所述容器底板10设置有多个多边形凸条110。所述多边形边框20包围形成一个收纳空间210，所述多边形边框20与所述容器底板10连接，且所述多个多边形凸条110设置于所述收纳空间210。所述容器盖30设置于所述多边形边框20远离所述容器底板10的表面，且所述容器盖30与所述多边形边框20可拆卸连接，所述容器盖30与所述多边形边框20包围形成一个油类收纳槽40。

所述多边形边框20两侧分别与所述容器底板10和所述容器盖30连接，所述容器盖30与所述多边形边框20可拆卸连接，可以将所述微液滴容器100密封。所述多个多边形凸条110形状可以为正方形、长方形、五边形等多边形形状。所述容器盖30与所述多边形边框20包围形成一个油类收纳槽40，当通过所述容器盖30密封所述微液滴容器100时，可以将所述微液滴容器100中的多余油类物质挤到所述油类收纳槽40中，可以尽量的避免了微液滴上层部分的油类物质对检测过程的影响，避免了油类物质造成的荧光背景。同时，通过将所述微液滴容器100中的多余油类物质挤到所述油类收纳槽40，所述微液滴容器100中与多个微液滴接触的油类物质减少，避免了油类物质不饱和情况下吸收多个微液滴的水分，解决了微液滴水分蒸发的情况。

在使用所述微液滴容器100放置油性液体时，可能会有空气混入，会产生气泡，所述荧光信号检测装置930实时拍测所述多个微液滴的荧光变化图片会受到影响。因此，通过对所述微液滴容器100进行密封，当所述微液滴容器100以3～5度角进行倾斜时，可以避免所述微液滴容器100中的液体流出，还可以将所述微液滴容器100中的气泡排出，避免了拍照检测时，气泡造成的对图像的影响。

请参见图4-6，在一个实施例中，所述容器盖30包括平板310以及多边形容器盖框架320。所述平板310为透明状。所述多边形容器盖框架320包围形成一个安装空间327，用以安装所述平板310。

在一个实施例中，所述平板310为玻璃板。所述平板310与所述多边形容器盖框架320可以通过耐水，耐高温，无荧光，无毒性，对PCR反应无抑制作用的胶水粘贴固定。所述平板310为玻璃板价格便宜，耗材成本低。如果进行大量的微液滴检测，所述微液滴容器100采用玻璃材质，价格便宜，耗材成本低，进行一次检测可以将其丢弃，防止了交叉污染，节省了检测时间，提高了所述数字PCR检测仪的检测效率。

在一个实施例中，所述多边形容器盖框架320包括多边形框架主体321、多个延伸板323以及多个平板安装框325。所述多边形框架主体321包括多个边框322，所述多个边框322固定连接。每个所述延伸板323与每个所述边框322固定连接，并向所述安装空间327倾斜延伸。每个所述平板安装框325与每个所述延伸板323固定连接，并向所述多边形边框20包围形成的所述收纳空间210延伸。

在一个实施例中，所述多个边框322固定连接，形成所述多边形框架主体321。每个所述边框322的表面与每个所述延伸板323的表面形成的夹角大于90度，从而可以使得所述容器盖30与所述多边形边框20连接时，形成所述油类收纳槽40。通过将所述微液滴容器100中的多余油类物质挤到所述油类收纳槽40中，可以尽量的避免了微液滴上层部分的油类物质对检测过程的影响，避免了油类物质造成的荧光背景。

在一个实施例中，所述多个延伸板323依次固定连接，形成一个环形框，并与所述多边形框架主体321固定连接。所述多个平板安装框325依次固定连接形成一个环形框，并与所述多个延伸板323形成的环形框固定连接。所述多边形容器盖框架320为一体。

在一个实施例中，每个所述延伸板323表面与每个所述平板安装框325的表面形成的夹角大于90度。每个所述平板安装框325表面与每个所述边框322的表面形成角度为90度，也就是说所述平板安装框325与所述微液滴容器100中的油性液体液面垂直，这样可以使得安装所述平板310时，形成一个矩形界面，可以使得与相机镜头的形状相同，可以使得所述微液滴容器100的液面呈现出平面状态，避免了所述微液滴容器100的整体液面为弧形。因此，通过所述微液滴容器100不会影响所述容器底板靠近边沿部位的微液滴的观测，便于相机进行拍照成像，提高了所述多个微液滴的检测效率。同时，通过所述微液滴容器100提高了所述微液滴容器100的利用率，用以容纳更多大量的微液滴。

当通过所述容器盖30密封所述微液滴容器100时，可以将所述微液滴容器100中的多余油类物质挤到所述油类收纳槽40中，可以尽量的避免了微液滴上层部分的油类物质对检测过程的影响。

请参见图7，在一个实施例中，所述容器底板10还包括基板120，多个所述多边形凸条110以阵列的形式设置于所述基板120靠近所述多边形边框20的表面，每个所述多边形凸条110与所述基板120靠近所述多边形边框20的表面包围形成一个微液滴收纳槽111。

在一个实施例中，多个所述多边形凸条110为矩形。所述微液滴容器100为方形或长方形。由于，目前为止绝大多数的胶片和数码感光元件CCD/CMOS都是方形的，所以将所述微液滴容器100形状设计为方形，可以提高所述微液滴容器的空间利用率，并且有利于方便形成的荧光图像的拼接，从而实现实时追踪。

多个所述多边形凸条110以阵列的形式设置于所述基板120靠近所述边框20的表面，每个所述多边形凸条110与所述基板120包围形成一个微液滴收纳槽111。所述微液滴收纳槽111用来收纳生成的所述多个微液滴，并且所述多个微液滴并通过微液滴平铺方法平铺于容器底板10，形成单层微液滴或多层微液滴，用于拍照观察。同时，多个所述多边形凸条110之间的间距可以根据所述微液滴生成装置910的排针之间的距离进行设置，从而可以使得一次性在多个所述微液滴收纳槽111内形成多个微液滴，提高了所述微液滴容器100的容纳量，也可以用来检测不同种类的核酸。

在一个实施例中，每个所述多边形凸条110的高度为0.2毫米～0.8毫米。

每个所述多边形凸条110的高度为0.2毫米～0.8毫米，最优可为0.3毫米～0.5毫米之间。在检测过程中，考虑到需要把多个微液滴放置于包围形成的所述微液滴收纳槽111中，不会发生越过，所述多边形凸条110每个所述多边形凸条110的高度不能太低。因此，所述多边形凸条110的高度要至少在一个液滴直径以上。当通过所述荧光检测装置930采集微液滴图像时，也可以在所述微液滴容器100的所述微液滴收纳槽111中形成两层或两层以上的微液滴，这样可以扩大数字PCR检测仪的检测范围，有利于处理大批量的微液滴。通过所述微液滴生成装置910将核酸扩增反应液微滴化，形成多个微液滴，每个微液滴的体积一般情况为直径在0.1毫米～0.2毫米之间。由于在检测时，存在多层微液滴或微液滴出现堆叠的情况，通常将所述多边形凸条110的高度设置在2个微液滴直径以上，可以使得所述微液滴生成装置10在制备多个所述微液滴的过程中，避免多个所述微液滴甩出。并且可以有利于排除激发光从侧面照射时造成的阴影，使得所述荧光信号检测装置930能够获取所有微液滴的荧光信息，提高了所述荧光检测装置930的的灵敏度。

同时，在采用所述荧光检测装置930采集多个微液滴的图像时，每个所述多边形凸条110的高度不会影响图像的采集，可以有利于排除激发光从侧面照射时造成的的阴影，使得所述相机能够获取所有微液滴的荧光信息，提高了所述荧光检测装置930的灵敏度。

在一个实施例中，多个所述多边形凸条110包围形成的所述微液滴收纳槽111内壁表面设置有疏油层。也就是说在多个所述多边形凸条110靠近所述微液滴收纳槽111空间的表面设置有疏油层。

通过在所述基板120表面做疏油处理，使得所述基板120与所述微液滴之间的粘黏性降低，表面张力降低，进而摩擦力降低，容易滑落，所述微液滴会自动扩散，防止了多个微液滴聚集在一起。同时，可以使得多个微液滴在进行平铺时更加快速，有利于多个微液滴平铺于所述基板120。当所述基板120的表面张力小于油类物质的表面张力时，微液滴与所述底板的阻力变小，微液滴会自动向所述微液滴收纳槽111底部扩散，实现平铺。

所述疏油膜也叫疏油层，是一种复合涂层材料，是一种功能性材料涂层，往往具有疏油功能。所述疏油层一般以纳米二氧化硅为原材料(SiO2)，采用喷涂工艺，在表面形成涂层，具备良好的透光性和疏水疏油性。所述多个微液滴与所述反应单元接触时，其接触角可以达到90度，可实现自动滚落而不留痕迹，从而可以实现所述多个微液滴平铺于所述基板120。

在一个实施例中，所述基板120的形状尺寸大小与24孔板和96孔板外形尺寸一致，使得所述微液滴容器100方便应用于其他型号的仪器，更具有实用性与兼容性。

多个所述多边形凸条110包围形成的所述微液滴收纳槽111可以放置多个微液滴，从而可以使得所述微液滴容器100可以容纳大批量的微液滴，使得真正检测到的液滴数目会远远超过20000个，不存在对微液滴的个数的限制。同时，如果进行大量的微液滴检测，会需要耗费更多的时间。

当所述容器盖30对所述微液滴容器100进行密封时，所述平板310与所述微液滴收纳槽111中微液滴的距离不能太高，一般距离设置在1毫米～2毫米之间，从而可以避免微液滴上层的油类物质对微液滴图像的影响，避免了油类物质造成的荧光背景，并且有利于多个微液滴平铺于所述基板120。并且，通过所述微液滴容器100中的多余油类物质挤到所述油类收纳槽40，所述微液滴容器100中与多个微液滴接触的油类物质减少，避免了油类物质不饱和情况下吸收多个微液滴的水分，解决了微液滴水分蒸发的情况。

请参见图8-11，在一个实施例中，所述多边形边框20包括多个第一支撑杆220、多个支撑板230以及多个第二支撑杆240。每个所述第一支撑杆220环形连接。每个所述支撑板230固定设置于每个所述第一支撑杆220的内壁，并向所述收纳空间210延伸，所述多个支撑板230环形连接，用以支撑所述容器底板10。每个所述第二支撑杆240固定设置于每个所述第一支撑杆220远离所述容器底板10的表面221，所述多个第二支撑杆240环形连接，且所述多个第二支撑杆240与所述多个第一支撑杆220共同包围形成所述收纳空间210，所述多个第二支撑杆240与所述多边形框架主体321的所述多个边框322可拆卸连接。

每个所述支撑板230固定设置于每个所述第一支撑杆220的内壁，并向所述收纳空间210延伸，所述多个支撑板230环形连接，用以支撑所述容器底板10。所述容器底板10安装于所述多个支撑板230形成的环形支撑架上，并且使得所述多个所述多边形凸条110设置于所述收纳空间210内。

请参见图12，所述多边形边框20与所述容器盖30之间通过双面胶条50进行粘连，也就是说在多个所述第二支撑杆240环形连接形成的多边形框架表面粘有所述双面胶条50，方便与所述边框322靠近所述多边形边框20的表面连接，进而使得所述多边形边框20与所述容器盖30密封连接。

在一个实施例中，所述微液滴容器100的所述基板120以及所述平板310均为玻璃板，解决了在采用数字PCR检测仪检测时样本容器的耗材问题，节约了成本。同时，所述微液滴容器100由于对每个元件之间的高度设置，使得所述微液滴容器100整体结构比较薄，增加了大量微液滴的可现性，使得所述微液滴容器100快速高低温循环，方便观察检测。

在一个实施例中，每个所述第二支撑杆240的宽度小于每个所述第一支撑杆220的宽度，且远离所述收纳空间210形成一个缝隙，用以方便拆卸。

所述多边形边框20为一体成型的，所述第二支撑杆240的侧面与所述第一支撑杆220的侧面不在一个平面上，可以避免所述容器盖30与所述多边形边框20粘连时有多余的胶挤出，避免沾黏到手上或其他地方。每个所述第二支撑杆240的宽度小于每个所述第一支撑杆220的宽度，且远离所述收纳空间210形成一个缝隙，用以方便拆卸。

在一个实施例中，一种微液滴容器制备方法，包括：

S10，提供一个基板120；

S20，在所述基板120表面制备多个多边形凸条110，形成容器底板10；

S30，提供一个多边形边框20，将所述容器底板10与所述多边形边框20连接；

S40，提供一个容器盖30，将所述容器盖30粘贴于所述多边形边框20远离所述容器底板10的表面进行密封，形成微液滴容器。

在一个实施例中，首先可以将所述基板120与所述多边形边框20通过胶水连接，此时，所述基板120上没有设置多个所述多边形凸条110。其次，将油性液体放入所述基板120与所述多边形边框20粘连好的容器中。再次，通过点胶机将流体点滴、涂覆于所述基板120靠近所述多边形边框20的表面，可实现三维、四维路径点胶，精确定位，精准控胶，不拉丝，不漏胶，不滴胶，形成多个所述多边形凸条110。再次，通过数字PCR检测仪的微液滴生成装置910，在多个所述多边形凸条110内准备大量的微液滴。最后，将所述多边形边框20与所述容器盖30连接，连接时可以通过双面胶进行粘连，此时双面胶可以设置成为多边形的形状，使所述多边形边框20与所述容器盖30之间充分粘连。

在一个实施例中，首先，可以在所述基板120靠近所述多边形边框20的表面形成多个所述多边形凸条110。制备多个所述多边形凸条110时，可以采用点胶机、打印、丝网印刷等方式，在所述基板120靠近所述多边形边框20的表面制备多个所述多边形凸条110，以阵列形式排列，形成所述容器底板10。其次，将所述容器底板10与所述多边形边框20粘连连接。再次，将油性液体放入所述容器底板10与所述多边形边框20粘连好的容器中。再次，通过数字PCR检测仪的微液滴生成装置910，在多个所述多边形凸条110内准备大量的微液滴。最后，将所述多边形边框20与所述容器盖30连接，连接时可以通过双面胶进行粘连，此时双面胶可以设置成为多边形的形状，使所述多边形边框20与所述容器盖30之间充分粘连。

在一个实施例中，在所述步骤S20中制备多个所述多边形凸条110时，可以采用点胶、喷涂打印、丝网印刷以及热压成型等方法。

在一个实施例中，所述多边形凸条110的材质为耐高低温、耐油、无荧光的聚合物，从而在对所述微液滴进行高低温循环、荧光拍照时，可以避免了所述多边形凸条110带来的影响。

在一个实施例中，所述多边形凸条110可以为黑色硅橡胶或硅酮密封胶。

多个所述多边形凸条110的材质为耐高低温、耐油、无荧光的黑色硅橡胶，从而在对所述微液滴进行荧光拍照时，可以避免了所述多边形凸条110带来的荧光影响。所述黑色硅橡胶具有无味无毒、不怕高温以及抵御严寒的特点。并且，所述黑色硅橡胶有良好的电绝缘性、耐氧抗老化性、耐光抗老化性、防霉性以及化学稳定性等优点，受到了现代医学领域的重视。通过点胶机将流体点滴、涂覆于所述基板120靠近所述多边形边框20的表面，可实现三维、四维路径点胶，精确定位，精准控胶，不拉丝，不漏胶，不滴胶，形成多个所述多边形凸条110。

所述硅酮密封胶具有耐候性、抗振性，和防潮、抗臭气和适应冷热变化大、防渗防漏效果显著的特点。

在一个实施例中，所述步骤S20中制备多个所述多边形凸条110时也可以采用注塑，热压成型的方式加工。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种微液滴容器，其特征在于，包括：

容器底板(10)，设置有多个多边形凸条(110)；

多边形边框(20)，包围形成一个收纳空间(210)，所述多边形边框(20)与所述容器底板(10)连接，且所述多个多边形凸条(110)设置于所述收纳空间(210)；

容器盖(30)，设置于所述多边形边框(20)远离所述容器底板(10)的表面，且所述容器盖(30)与所述多边形边框(20)可拆卸连接，所述容器盖(30)与所述多边形边框(20)包围形成一个油类收纳槽(40)。

2.如权利要求1所述的微液滴容器，其特征在于，所述容器盖(30)包括：

平板(310)，所述平板(310)为透明状；以及

多边形容器盖框架(320)，包围形成一个安装空间(327)，用以安装所述平板(310)。

3.如权利要求2所述的微液滴容器，其特征在于，所述多边形容器盖框架(320)包括：

多边形框架主体(321)，包括多个边框(322)，所述多个边框(322)固定连接；

多个延伸板(323)，每个所述延伸板(323)与每个所述边框(322)固定连接，并向所述安装空间(327)倾斜延伸；以及

多个平板安装框(325)，每个所述平板安装框(325)与每个所述延伸板(323)固定连接，并向所述多边形边框(20)包围形成的所述收纳空间(210)延伸。

4.如权利要求1所述的微液滴容器，其特征在于，所述容器底板(10)还包括基板(120)，多个所述多边形凸条(110)以阵列的形式设置于所述基板(120)靠近所述多边形边框(20)的表面，每个所述多边形凸条(110)与所述基板(120)靠近所述多边形边框(20)的表面包围形成一个微液滴收纳槽(111)。

5.如权利要求4所述的微液滴容器，其特征在于，每个所述多边形凸条(110)的高度为0.2毫米～0.8毫米。

6.如权利要求1所述的微液滴容器，其特征在于，所述多边形边框(20)包括：

多个第一支撑杆(220)，每个所述第一支撑杆(220)环形连接；

多个支撑板(230)，每个所述支撑板(230)固定设置于每个所述第一支撑杆(220)的内壁，并向所述收纳空间(210)延伸，所述多个支撑板(230)环形连接，用以支撑所述容器底板(10)；以及

多个第二支撑杆(240)，每个所述第二支撑杆(240)固定设置于每个所述第一支撑杆(220)远离所述容器底板(10)的表面(221)，所述多个第二支撑杆(240)环形连接，且所述多个第二支撑杆(240)与所述多个第一支撑杆(220)共同包围形成所述收纳空间(210)，所述多个第二支撑杆(240)与所述多边形框架主体(321)的所述多个边框(322)可拆卸连接。

7.如权利要求6所述的微液滴容器，其特征在于，每个所述第二支撑杆(240)的宽度小于每个所述第一支撑杆(220)的宽度，且远离所述收纳空间(210)形成一个缝隙，用以方便拆卸。

8.一种微液滴容器制备方法，其特征在于，包括：

S10，提供一个基板(120)；

S20，在所述基板(120)表面制备多个多边形凸条(110)，形成容器底板(10)；

S30，提供一个多边形边框(20)，将所述容器底板(10)与所述多边形边框(20)连接；

S40，提供一个容器盖(30)，将所述容器盖(30)粘贴于所述多边形边框(20)远离所述容器底板(10)的表面进行密封，形成微液滴容器。

9.如权利要求8所述的微液滴容器制备方法，其特征在于，在所述步骤S20中制备多个所述多边形凸条(110)时，可以采用点胶、喷涂打印、丝网印刷以及热压成型等方法。

10.如权利要求9所述的微液滴容器制备方法，其特征在于，所述多边形凸条(110)为黑色硅橡胶或硅酮密封胶。

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