CN110632248A - 一种多维滴定分析的信号采集方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种多维滴定分析的信号采集方法，该方法通过设置由有效采集期和闲置期组成的信号采集周期、由信号采集周期和间隔期组成的测量周期将不同的测量参数的信号采集周期及测量周期相统一，实现了相同测量基质不同测量参数的同步测定，从而使相同测量基质的多维滴定分析成为可能；通过所述间隔期长度的设定，灵活调整多维滴定分析信号采集频率，实现了滴定信号突变区域的高频率采集和滴定信号平缓区域的低频率监控；通过测量序列与测量参数信号采集点的准确对应，为反应溶液中物质结构的变化与计量的研究提供丰富的信息；并通过不同测量参数对相同测量基质的同步多维滴定分析，减少了实验次数，提高工作效率。

Description

一种多维滴定分析的信号采集方法

技术领域

本发明属于测量技术领域，具体涉及分析化学技术领域，更具体地涉及一种多维滴定分析的信号采集方法。

背景技术

滴定化学分析中，反应溶液中物质结构的变化与计量是化学分析中极其重要的基础工作。采用不同的测量方法针对相同的测定目标得到不同的测量数据，并通过数据之间的比较，可以为化学反应中物质结构的变化过程提供不同物理量的分析，是化学分析中应用广泛而及其重要的环节。

目前，用于化学反应的滴定分析仪器测量技术主要有三种，分别是电位滴定、温度滴定和光谱滴定。作为一种理想的滴定分析处理策略，综合采用三种不同的滴定方式，针对对同一化学反应过程提供不同角度的测量数据，从而实现对同一化学反应过程的温度、光谱及电化学的多维表征，一直是本领域技术人员所希望的。然而，不同滴定模式的测量原理及测量元件不同，采集信号的周期及频率也就不同，因此对于同一测量基质的同步多维滴定，各种滴定模式依旧采用单独滴定时各自的信号采集周期显然是不合适的。

并且，现有滴定分析方法多以时间或脉冲信号作为单一的测量序列。在对测量数据进行计算分析时，只能以时间或脉冲信号作为自变量，以滴定参数为因变量，构建目标化学反应中物质结构变化与计量参数的映射关系。这就极大的限制了人们对于化学反应中物质结构变化与计量关系的理解，也影响了人们对化学反应过程机理的研究。

为了满足对目标化学反应中物质结构变化与计量的研究需要，现有技术对采集的原始测量数据进行衍生计算，例如以脉冲信号f为自变量计算得到加入试剂体积V的值，再以加入试剂体积V为自变量计算得到反应溶液的物质浓度C的值，进而以反应溶液的物质浓度C的值为自变量计算得到反应体系的pH值，此时测量序列就从仅包含单一的脉冲信号，扩展为包括加入试剂体积V、反应溶液的物质浓度C和反应体系的pH值等多个自变量参数。但是，因多次计算而产生的计算误差是不可避免的。

此时，一种有效的解决策略就是直接将可以通过检测得到的加入试剂体积V、反应溶液物质浓度C、反应体系的pH值等参数作为滴定分析的测量序列，将滴定测量的测量值替代计算值以避免计算误差。但是，不同测量参数的测量方法、原理、元件都不同，采集信号的周期、频率也不同，故而，如何实现测量序列与滴定参数针对相同基质的同步检测就成为了研究人员必须要考虑的问题。

因此，开发一种基于多种测量序列及滴定参数且可以实现无差别比对分析的多维滴定分析信号采集方法就成为了本领域技术人员亟需解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的是针对现有技术中存在的问题，提供一种多维滴定分析信号采集方法，用以获取不同测量序列、多种测量参数针对相同检测基质的同步检测信号。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种多维滴定分析信号采集方法，控制多维滴定分析信号采集***以获得至少一个以测量序列为基准的测量周期；

所述一个测量周期包括一个信号采集周期和一个间隔期，所述一个信号采集周期内针对每个测量参数进行一次信号采集；

所述信号采集周期包括至少一个测量参数的有效采集期及其闲置期；

所述有效采集期为采集起始点至有效信号采集完成点的测量序列长度，所述闲置期为有效信号采集完成点至采集结束点的测量序列长度；

所述间隔期≥0个测量序列长度。

值得说明的是，考虑到不同测量参数的测量方法、原理、元件都不同，采集信号的周期、频率也不同，本发明通过设置闲置期以统一不同测量参数的信号采集周期，使不同测量参数在同一测量周期内具有相同的信号采集周期，同时也通过闲置期的设置使不同测量元件恢复至初始状态，为下一次信号采集做好准备。并且，考虑到实际使用中多维滴定分析测量元件的复杂性，闲置期还可以为测量元件恢复提供一定的容错时间，以避免因测量仪器状态不同而导致信号采集失效。

同时，考虑到滴定分析庞大的数据量和实际滴定测量情况，本发明根据用户自定义设定的间隔期长度值赋值多维滴定分析的信号采集频率，在减少滴定数据量的同时还可以提高多维滴定分析的数据处理速度，避免无效信号的采集，降低背景噪声，改善检出限和分析精度。

优选的，所述测量序列包括时间t、脉冲信号f、加入试剂体积V、反应液物质浓度C、反应液pH值、光谱滴定参数S、电位滴定参数E、温度滴定参数T中的一种或多种。

值得说明的是，在通常的滴定分析测试中，多以时间t或脉冲信号f为测量序列获得采集信号，以此为基础，滴定数据的处理及分析均是以时间t、脉冲信号f或其计算衍生值为自变量构建映射关系，此时，由于计算误差的累积，加入试剂体积V、反应液物质浓度C和反应液pH值与原始测量序列时间t、脉冲信号f之间不可避免的会出现偏离。本发明通过扩展测量序列种类，以时间t、脉冲信号f、加入试剂体积V、反应液物质浓度C、反应液pH值、光谱滴定参数S、电位滴定参数E、温度滴定参数T为测量序列，以加入试剂体积V、反应液物质浓度C、反应液pH值、光谱滴定参数S、电位滴定参数E和温度滴定参数T的测量值替换计算值，避免了因多次计算而产生的计算误差，扩展了滴定数据处理及分析的映射关系种类，从而减少了实验次数，为相同基质的不同测量参数之间的比对分析提供重要参考依据。

优选的，所述测量参数包括加入试剂体积V、反应液物质浓度C、反应液pH值、光谱滴定参数S、电位滴定参数E、温度滴定参数T中的一种或多种。

值得说明的是，考虑到不同测量参数对于化学反应进程有着不同的测量意义，因此，为了实现对同一测量基质不同角度的多维表征，本发明采用多种测量参数，从而可以根据化合物结构的变化选择最佳物理量进行测量分析。

更为优选的，所述信号采集周期包括多个测量参数的有效采集期及其闲置期，所述多个测量参数的采集起始点统一于所述信号采集周期起始点，所述多个测量参数的采集结束点统一于所述信号采集周期结束点，且所述多个测量参数的有效信号采集完成点各自独立。

考虑到不同测量参数采集信号的周期长度不同，为了实现不同测量参数对相同检测基质的多维同步测定，本发明将多个测量参数的采集起始点统一于所述信号采集周期起始点，采集结束点统一于所述信号采集周期结束点，并利用闲置期使多个测量参数的信号采集周期相统一，以保证不同测量参数在同一信号采集周期中以相同的信号采集起始点实现一次信号采集，最大程度的保证了多维滴定分析信号采集的同步性，真正实现相同测量基质不同测量参数的同步测定，为多维滴定数据分析比对打下坚实基础。

优选的，所述间隔期为0个测量序列长度，所述信号采集方式为连续采集。

优选的，所述间隔期为至少1个测量序列长度，且所述多个测量周期的间隔期相同，所述信号采集方式为间隔采集。

优选的，所述间隔期为≥0个测量序列长度，且所述多个测量周期的间隔期的测量序列长度数量依据用户自定义各自独立，所述信号采集方式为自定义采集。

值得说明的是，本发明根据用户自定义设定的间隔期长度值赋值多维滴定分析的信号采集频率，从而实现了滴定分析信号采集方式的模式选择，避免了无效信号的采集，减少干扰信号数据量，改善了检出限和分析精度，提高了滴定分析信号采集的灵活性和针对性。

在应用时，用户可根据实际分析需要及化学反应情况，灵活选择多维滴定分析信号采集方式。对于关注度高的测量序列区域，缩小间隔期长度，以得到密集的测量点，从而获得更接近于真值的滴定数据拟合曲线；对于关注度较低的测量序列区域，延长间隔期长度，以获得更为稀松的测量点，从而减少数据量，减轻数据处理压力，降低仪器能耗。

示范性地，控制多维滴定分析信号采集***与多维滴定分析信号识别***联用，以预设的滴定信号值赋值间隔期长度。当滴定信号值大于用户自定义的信号响应阈值时，间隔期长度为0个测量序列长度，多维滴定分析信号采集***的信号采集方式转变为连续采集模式，提高一段测量序列内的信号采集密度，以减小单一离散信号点对滴定拟合曲线的影响；当滴定信号值小于用于自定义的信号响应阈值时，间隔期长度为至少1个测量序列长度，且根据化学反应进程设置不同的间隔期长度，从而减少滴定数据的总数据量，降低仪器能耗。

与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

(1)对于不同测量参数不同的信号采集周期及采集频率，本发明通过将不同的测量参数的信号采集周期及测量周期的统一，实现了相同测量基质不同测量参数的同步测定，从而使相同测量基质的多维滴定分析成为可能；

(2)本发明通过所述间隔期长度的调整，在总滴定数据采集量不变的前提下，灵活调整多维滴定分析信号采集频率，实现了滴定信号突变区域的高频率采集和滴定信号平缓区域的低频率监控；

(3)本发明通过测量序列与测量参数信号采集点的准确对应，为反应溶液中物质结构的变化与计量的研究提供丰富的信息；

(4)本发明通过不同测量参数对相同测量基质的同步多维滴定分析，减少了实验次数，提高工作效率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例1提供的一种多维滴定分析的信号采集方法示意图。

图2为本发明实施例2提供的一种多维滴定分析的信号采集方法示意图。

图3为本发明实施例3提供的一种多维滴定分析的信号采集方法示意图。

图4为本发明实施例4提供的一种多维滴定分析的信号采集方法示意图。

图5为本发明实施例5提供的一种多维滴定分析的信号采集方法示意图。

图6为本发明实施例6提供的一种多维滴定分析的信号采集方法示意图。

图7为本发明实施例7提供的一种多维滴定分析的信号采集方法示意图。

图8为本发明实施例8提供的一种多维滴定分析的信号采集方法示意图。

图9为本发明对比例1和实施例3的采集信号对比示意图。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

除非另作定义，权利要求书和说明书中使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属技术领域内具有一般技术人员所理解的通常意义。本发明专利权利要求书和说明书中使用的“第一”、“第二”及类似词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。

实施例1

一种多维滴定分析的信号采集方法，如图1所示，控制多维滴定分析信号采集***以获得多个以时间t为测量序列基准的测量周期R，每个测量周期R包括信号采集周期A和间隔期Z。

其中，信号采集期A包括反应液pH值的有效采集期M_t-pH和闲置期N_t-pH，有效采集期M_t-pH为采集起始点O至有效信号采集完成点P_pH的时间t长度，闲置期N_t-pH为有效信号采集完成点P_pH至采集结束点Q的时间t长度；

包括加入试剂体积V的有效采集期M_t-V和闲置期N_t-V，有效采集期M_t-V为采集起始点O至有效信号采集完成点P_V的时间t长度，闲置期N_t-V为有效信号采集完成点P_V至采集结束点Q的时间t长度；

包括反应液物质浓度C的有效采集期M_t-C和闲置期N_t-C，有效采集期M_t-C为采集起始点O至有效信号采集完成点P_C的时间t长度，闲置期N_t-C为有效信号采集完成点P_C至采集结束点Q的时间t长度；

包括电位滴定参数E的有效采集期M_t-E和闲置期N_t-E，有效采集期M_t-E为采集起始点O至有效信号采集完成点P_E的时间t长度，闲置期N_t-E为有效信号采集完成点P_E至采集结束点Q的时间t长度；

包括温度滴定参数T的有效采集期M_t-T和闲置期N_t-T，有效采集期M_t-T为采集起始点O至有效信号采集完成点P_T的时间t长度，闲置期N_t-T为有效信号采集完成点P_T至采集结束点Q的时间t长度；

还包括光谱滴定参数S的有效采集期M_t-S和闲置期N_t-S，有效采集期M_t-S为采集起始点O至有效信号采集完成点P_S的时间t长度，闲置期N_t-S为有效信号采集完成点P_S至采集结束点Q的时间t长度。

间隔期Z≥0个时间t单位长度。

实施例2

一种多维滴定分析的信号采集方法，如图2所示，控制多维滴定分析信号采集***以获得多个以脉冲信号f为测量序列基准的测量周期R，每个测量周期R包括信号采集周期A和间隔期Z。

其中，信号采集期A包括反应液pH值的有效采集期M_f-pH和闲置期N_f-pH，有效采集期M_f-pH为采集起始点O至有效信号采集完成点P_pH的脉冲信号f长度，闲置期N_f-pH为有效信号采集完成点P_pH至采集结束点Q的脉冲信号f长度；

包括加入试剂体积V的有效采集期M_f-V和闲置期N_f-V，有效采集期M_f-V为采集起始点O至有效信号采集完成点P_V的脉冲信号f长度，闲置期N_f-V为有效信号采集完成点P_V至采集结束点Q的脉冲信号f长度；

包括反应液物质浓度C的有效采集期M_f-C和闲置期N_f-C，有效采集期M_f-C为采集起始点O至有效信号采集完成点P_C的脉冲信号f长度，闲置期N_f-C为有效信号采集完成点P_C至采集结束点Q的脉冲信号f长度；

包括电位滴定参数E的有效采集期M_f-E和闲置期N_f-E，有效采集期M_f-E为采集起始点O至有效信号采集完成点P_E的脉冲信号f长度，闲置期N_f-E为有效信号采集完成点P_E至采集结束点Q的脉冲信号f长度；

包括温度滴定参数T的有效采集期M_f-T和闲置期N_f-T，有效采集期M_f-T为采集起始点O至有效信号采集完成点P_T的脉冲信号f长度，闲置期N_f-T为有效信号采集完成点P_T至采集结束点Q的脉冲信号f长度；

还包括光谱滴定参数S的有效采集期M_f-S和闲置期N_f-S，有效采集期M_f-S为采集起始点O至有效信号采集完成点P_S的脉冲信号f长度，闲置期N_f-S为有效信号采集完成点P_S至采集结束点Q的脉冲信号f长度。

间隔期Z≥0个脉冲信号f单位长度。

实施例3

一种多维滴定分析的信号采集方法，如图3所示，控制多维滴定分析信号采集***以获得多个以反应液pH值为测量序列基准的测量周期R，每个测量周期R包括信号采集周期A和间隔期Z。

其中，信号采集期A包括反应液pH值的有效采集期M_pH-pH和闲置期N_pH-pH，有效采集期M_pH-pH为采集起始点O至有效信号采集完成点P_pH的反应液pH值长度，闲置期N_pH-pH为有效信号采集完成点P_pH至采集结束点Q的反应液pH值长度；

包括加入试剂体积V的有效采集期M_pH-V和闲置期N_pH-V，有效采集期M_pH-V为采集起始点O至有效信号采集完成点P_V的反应液pH值长度，闲置期N_pH-V为有效信号采集完成点P_V至采集结束点Q的反应液pH值长度；

包括反应液物质浓度C的有效采集期M_pH-C和闲置期N_pH-C，有效采集期M_pH-C为采集起始点O至有效信号采集完成点P_C的反应液pH值长度，闲置期N_pH-C为有效信号采集完成点P_C至采集结束点Q的反应液pH值长度；

包括电位滴定参数E的有效采集期M_pH-E和闲置期N_pH-E，有效采集期M_pH-E为采集起始点O至有效信号采集完成点P_E的反应液pH值长度，闲置期N_pH-E为有效信号采集完成点P_E至采集结束点Q的反应液pH值长度；

包括温度滴定参数T的有效采集期M_pH-T和闲置期N_pH-T，有效采集期M_pH-T为采集起始点O至有效信号采集完成点P_T的反应液pH值长度，闲置期N_pH-T为有效信号采集完成点P_T至采集结束点Q的反应液pH值长度；

还包括光谱滴定参数S的有效采集期M_pH-S和闲置期N_pH-S，有效采集期M_pH-S为采集起始点O至有效信号采集完成点P_S的反应液pH值长度，闲置期N_pH-S为有效信号采集完成点P_S至采集结束点Q的反应液pH值长度。

间隔期Z≥0个反应液pH值单位长度。

实施例4

一种多维滴定分析的信号采集方法，如图4所示，控制多维滴定分析信号采集***以获得多个以加入试剂体积V为测量序列基准的测量周期R，每个测量周期R包括信号采集周期A和间隔期Z。

其中，信号采集期A包括反应液pH值的有效采集期M_V-pH和闲置期N_V-pH，有效采集期M_V-pH为采集起始点O至有效信号采集完成点P_pH的加入试剂体积V长度，闲置期N_V-pH为有效信号采集完成点P_pH至采集结束点Q的加入试剂体积V长度；

包括加入试剂体积V的有效采集期M_V-V和闲置期N_V-V，有效采集期M_V-V为采集起始点O至有效信号采集完成点P_V的加入试剂体积V长度，闲置期N_V-V为有效信号采集完成点P_V至采集结束点Q的加入试剂体积V长度；

包括反应液物质浓度C的有效采集期M_V-C和闲置期N_V-C，有效采集期M_V-C为采集起始点O至有效信号采集完成点P_C的加入试剂体积V长度，闲置期N_V-C为有效信号采集完成点P_C至采集结束点Q的加入试剂体积V长度；

包括电位滴定参数E的有效采集期M_V-E和闲置期N_V-E，有效采集期M_V-E为采集起始点O至有效信号采集完成点P_E的加入试剂体积V长度，闲置期N_V-E为有效信号采集完成点P_E至采集结束点Q的加入试剂体积V长度；

包括温度滴定参数T的有效采集期M_V-T和闲置期N_V-T，有效采集期M_V-T为采集起始点O至有效信号采集完成点P_T的加入试剂体积V长度，闲置期N_V-T为有效信号采集完成点P_T至采集结束点Q的加入试剂体积V长度；

还包括光谱滴定参数S的有效采集期M_V-S和闲置期N_V-S，有效采集期M_V-S为采集起始点O至有效信号采集完成点P_S的加入试剂体积V长度，闲置期N_V-S为有效信号采集完成点P_S至采集结束点Q的加入试剂体积V长度。

间隔期Z≥0个加入试剂体积V单位长度。

实施例5

一种多维滴定分析的信号采集方法，如图5所示，控制多维滴定分析信号采集***以获得多个以反应液物质浓度C为测量序列基准的测量周期R，每个测量周期R包括信号采集周期A和间隔期Z。

其中，信号采集期A包括反应液pH值的有效采集期M_C-pH和闲置期N_C-pH，有效采集期M_C-pH为采集起始点O至有效信号采集完成点P_pH的反应液物质浓度C长度，闲置期N_C-pH为有效信号采集完成点P_pH至采集结束点Q的反应液物质浓度C长度；

包括加入试剂体积V的有效采集期M_C-V和闲置期N_C-V，有效采集期M_C-V为采集起始点O至有效信号采集完成点P_V的反应液物质浓度C长度，闲置期N_C-V为有效信号采集完成点P_V至采集结束点Q的反应液物质浓度C长度；

包括反应液物质浓度C的有效采集期M_C-C和闲置期N_C-C，有效采集期M_C-C为采集起始点O至有效信号采集完成点P_C的反应液物质浓度C长度，闲置期N_C-C为有效信号采集完成点P_C至采集结束点Q的反应液物质浓度C长度；

包括电位滴定参数E的有效采集期M_C-E和闲置期N_C-E，有效采集期M_C-E为采集起始点O至有效信号采集完成点P_E的反应液物质浓度C长度，闲置期N_C-E为有效信号采集完成点P_E至采集结束点Q的反应液物质浓度C长度；

包括温度滴定参数T的有效采集期M_C-T和闲置期N_C-T，有效采集期M_C-T为采集起始点O至有效信号采集完成点P_T的反应液物质浓度C长度，闲置期N_C-T为有效信号采集完成点P_T至采集结束点Q的反应液物质浓度C长度；

还包括光谱滴定参数S的有效采集期M_C-S和闲置期N_C-S，有效采集期M_C-S为采集起始点O至有效信号采集完成点P_S的反应液物质浓度C长度，闲置期N_C-S为有效信号采集完成点P_S至采集结束点Q的反应液物质浓度C长度。

间隔期Z≥0个反应液物质浓度C的单位长度。

实施例6

一种多维滴定分析的信号采集方法，如图6所示，控制多维滴定分析信号采集***以获得多个以电位滴定参数E为测量序列基准的测量周期R，每个测量周期R包括信号采集周期A和间隔期Z。

其中，信号采集期A包括反应液pH值的有效采集期M_E-pH和闲置期N_E-pH，有效采集期M_E-pH为采集起始点O至有效信号采集完成点P_pH的电位滴定参数E长度，闲置期N_E-pH为有效信号采集完成点P_pH至采集结束点Q的电位滴定参数E长度；

包括加入试剂体积V的有效采集期M_E-V和闲置期N_E-V，有效采集期M_E-V为采集起始点O至有效信号采集完成点P_V的电位滴定参数E长度，闲置期N_E-V为有效信号采集完成点P_V至采集结束点Q的电位滴定参数E长度；

包括反应液物质浓度C的有效采集期M_E-C和闲置期N_E-C，有效采集期M_E-C为采集起始点O至有效信号采集完成点P_C的电位滴定参数E长度，闲置期N_E-C为有效信号采集完成点P_C至采集结束点Q的电位滴定参数E长度；

包括电位滴定参数E的有效采集期M_E-E和闲置期N_E-E，有效采集期M_E-E为采集起始点O至有效信号采集完成点P_E的电位滴定参数E长度，闲置期N_E-E为有效信号采集完成点P_E至采集结束点Q的电位滴定参数E长度；

包括温度滴定参数T的有效采集期M_E-T和闲置期N_E-T，有效采集期M_E-T为采集起始点O至有效信号采集完成点P_T的电位滴定参数E长度，闲置期N_E-T为有效信号采集完成点P_T至采集结束点Q的电位滴定参数E长度；

还包括光谱滴定参数S的有效采集期M_E-S和闲置期N_E-S，有效采集期M_E-S为采集起始点O至有效信号采集完成点P_S的电位滴定参数E长度，闲置期N_E-S为有效信号采集完成点P_S至采集结束点Q的电位滴定参数E长度。

间隔期Z≥0个电位滴定参数E的单位长度。

实施例7

一种多维滴定分析的信号采集方法，如图7所示，控制多维滴定分析信号采集***以获得多个以温度滴定参数T为测量序列基准的测量周期R，每个测量周期R包括信号采集周期A和间隔期Z。

其中，信号采集期A包括反应液pH值的有效采集期M_T-pH和闲置期N_T-pH，有效采集期M_T-pH为采集起始点O至有效信号采集完成点P_pH的温度滴定参数T长度，闲置期N_T-pH为有效信号采集完成点P_pH至采集结束点Q的温度滴定参数T长度；

包括加入试剂体积V的有效采集期M_T-V和闲置期N_T-V，有效采集期M_T-V为采集起始点O至有效信号采集完成点P_V的温度滴定参数T长度，闲置期N_T-V为有效信号采集完成点P_V至采集结束点Q的温度滴定参数T长度；

包括反应液物质浓度C的有效采集期M_T-C和闲置期N_T-C，有效采集期M_T-C为采集起始点O至有效信号采集完成点P_C的温度滴定参数T长度，闲置期N_T-C为有效信号采集完成点P_C至采集结束点Q的温度滴定参数T长度；

包括电位滴定参数E的有效采集期M_T-E和闲置期N_T-E，有效采集期M_T-E为采集起始点O至有效信号采集完成点P_E的温度滴定参数T长度，闲置期N_T-E为有效信号采集完成点P_E至采集结束点Q的温度滴定参数T长度；

包括温度滴定参数T的有效采集期M_T-T和闲置期N_T-T，有效采集期M_T-T为采集起始点O至有效信号采集完成点P_T的温度滴定参数T长度，闲置期N_T-T为有效信号采集完成点P_T至采集结束点Q的温度滴定参数T长度；

还包括光谱滴定参数S的有效采集期M_T-S和闲置期N_T-S，有效采集期M_T-S为采集起始点O至有效信号采集完成点P_S的温度滴定参数T长度，闲置期N_T-S为有效信号采集完成点P_S至采集结束点Q的温度滴定参数T长度。

间隔期Z≥0个温度滴定参数T的单位长度。

实施例8

一种多维滴定分析的信号采集方法，如图8所示，控制多维滴定分析信号采集***以获得多个以光谱滴定参数S为测量序列基准的测量周期R，每个测量周期R包括信号采集周期A和间隔期Z。

其中，信号采集期A包括反应液pH值的有效采集期M_S-pH和闲置期N_S-pH，有效采集期M_S-pH为采集起始点O至有效信号采集完成点P_pH的光谱滴定参数S长度，闲置期N_S-pH为有效信号采集完成点P_pH至采集结束点Q的光谱滴定参数S长度；

包括加入试剂体积V的有效采集期M_S-V和闲置期N_S-V，有效采集期M_S-V为采集起始点O至有效信号采集完成点P_V的光谱滴定参数S长度，闲置期N_S-V为有效信号采集完成点P_V至采集结束点Q的光谱滴定参数S长度；

包括反应液物质浓度C的有效采集期M_S-C和闲置期N_S-C，有效采集期M_S-C为采集起始点O至有效信号采集完成点P_C的光谱滴定参数S长度，闲置期N_S-C为有效信号采集完成点P_C至采集结束点Q的光谱滴定参数S长度；

包括电位滴定参数E的有效采集期M_S-E和闲置期N_S-E，有效采集期M_S-E为采集起始点O至有效信号采集完成点P_E的光谱滴定参数S长度，闲置期N_S-E为有效信号采集完成点P_E至采集结束点Q的光谱滴定参数S长度；

包括温度滴定参数T的有效采集期M_S-T和闲置期N_S-T，有效采集期M_S-T为采集起始点O至有效信号采集完成点P_T的光谱滴定参数S长度，闲置期N_S-T为有效信号采集完成点P_T至采集结束点Q的光谱滴定参数S长度；

还包括光谱滴定参数S的有效采集期M_S-S和闲置期N_S-S，有效采集期M_S-S为采集起始点O至有效信号采集完成点P_S的光谱滴定参数S长度，闲置期N_S-S为有效信号采集完成点P_S至采集结束点Q的光谱滴定参数S长度。

间隔期Z≥0个光谱滴定参数S的单位长度。

为了进一步验证本发明的优异效果，发明人还进行了如下对比实验：

对比例1

一种多维滴定分析的信号采集方法，以实施例1的方法获得以时间t为测量序列参数的光谱滴定参数S的分析信号，再利用采集得到的时间t的值构建时间t-反应液pH值的映射关系，得到反应液pH值-光谱滴定参数S的计算数据。

将该计算数据与通过实施例3得到的采集信号进行比较(图9)，可以发现，测量序列的扩展可以有效避免计算误差，为反应溶液中物质结构的变化与计量的研究提供更为准确的信息。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (7)

1.一种多维滴定分析的信号采集方法，其特征在于，控制多维滴定分析信号采集***以获得至少一个以测量序列为基准的测量周期；

所述一个测量周期包括一个信号采集周期和一个间隔期，所述一个信号采集周期内针对每个测量参数进行一次信号采集；

所述信号采集周期包括至少一个测量参数的有效采集期及其闲置期；

所述有效采集期为采集起始点至有效信号采集完成点的测量序列长度，所述闲置期为有效信号采集完成点至采集结束点的测量序列长度；

所述间隔期≥0个测量序列长度。

2.根据权利要求1所述的一种多维滴定分析的信号采集方法，其特征在于，所述测量序列包括时间t、脉冲信号f、加入试剂体积V、反应液物质浓度C、反应液pH值、光谱滴定参数S、电位滴定参数E、温度滴定参数T中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种多维滴定分析的信号采集方法，其特征在于，所述测量参数包括加入试剂体积V、反应液物质浓度C、反应液pH值、光谱滴定参数S、电位滴定参数E、温度滴定参数T中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的一种多维滴定分析的信号采集方法，其特征在于，所述信号采集周期包括多个测量参数的有效采集期及其闲置期，所述多个测量参数的采集起始点统一于所述信号采集周期起始点，所述多个测量参数的采集结束点统一于所述信号采集周期结束点，且所述多个测量参数的有效信号采集完成点各自独立。

5.根据权利要求1所述的一种多维滴定分析的信号采集方法，其特征在于，所述间隔期为0个测量序列长度，所述信号采集方式为连续采集。

6.根据权利要求1所述的一种多维滴定分析的信号采集方法，其特征在于，所述间隔期为至少1个测量序列长度，且所述多个测量周期的间隔期相同，所述信号采集方式为间隔采集。

7.根据权利要求1所述的一种多维滴定分析的信号采集方法，其特征在于，所述间隔期为≥0个测量序列长度，且所述多个测量周期的间隔期的测量序列长度数量依据用户自定义各自独立，所述信号采集方式为自定义采集。

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