CN110526825B - 一种以异屈与三芳胺结构为核心的化合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种以异屈与三芳胺结构为核心的化合物及其制备方法与应用，本发明提供的化合物的结构如通式(1)所示；本发明提供的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高迁移率，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。

Description

一种以异屈与三芳胺结构为核心的化合物及其应用
技术领域
本发明涉及半导体技术领域，尤其是涉及一种主结构中含有异屈和三芳胺结构的有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用。
背景技术
有机电致发光(OLED:Organic Light Emission Diodes)器件技术既可以用来制造新型显示产品，也可以用于制作新型照明产品，有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明，应用前景十分广泛。
OLED发光器件犹如三明治的结构，包括电极材料膜层，以及夹在不同电极膜层之间的有机功能材料，各种不同功能材料根据用途相互叠加在一起共同组成OLED发光器件。作为电流器件，当对OLED发光器件的两端电极施加电压，并通过电场作用有机层功能材料膜层中的正负电荷，正负电荷进一步在发光层中复合，即产生OLED电致发光。
当前，OLED显示技术已经在智能手机，平板电脑等领域获得应用，进一步还将向电视等大尺寸应用领域扩展，但是，和实际的产品应用要求相比，OLED器件的发光效率，使用寿命等性能还需要进一步提升。
对于OLED发光器件提高性能的研究包括：降低器件的驱动电压，提高器件的发光效率，提高器件的使用寿命等。为了实现OLED器件的性能的不断提升，不但需要从OLED器件结构和制作工艺的创新，更需要OLED光电功能材料不断研究和创新，创制出更高性能OLED的功能材料。
应用于OLED器件的OLED光电功能材料从用途上可划分为两大类，即电荷注入传输材料和发光材料，进一步，还可将电荷注入传输材料分为电子注入传输材料、电子阻挡材料、空穴注入传输材料和空穴阻挡材料，还可以将发光材料分为主体发光材料和掺杂材料。
为了制作高性能的OLED发光器件，要求各种有机功能材料具备良好的光电特性，譬如，作为电荷传输材料，要求具有良好的载流子迁移率，高玻璃化转化温度等，作为发光层的主体材料要求材料具有良好双极性，适当的HOMO/LUMO能阶等。
构成OLED器件的OLED光电功能材料膜层至少包括两层以上结构，产业上应用的OLED器件结构，则包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等多种膜层，也就是说应用于OLED器件的光电功能材料至少包含空穴注入材料，空穴传输材料，发光材料，电子传输材料等，材料类型和搭配形式具有丰富性和多样性的特点。另外，对于不同结构的OLED器件搭配而言，所使用的光电功能材料具有较强的选择性，相同的材料在不同结构器件中的性能表现，也可能完全迥异。
因此，针对当前OLED器件的产业应用要求，以及OLED器件的不同功能膜层，器件的光电特性需求，必须选择更适合，具有高性能的OLED功能材料或材料组合，才能实现器件的高效率、长寿命和低电压的综合特性。就当前OLED显示照明产业的实际需求而言，目前OLED材料的发展还远远不够，落后于面板制造企业的要求，作为材料企业开发更高性能的有机功能材料显得尤为重要。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题，本发明申请人提供了一种以异屈与三芳胺结构为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物不易结晶，具有较高的耐热稳定性，以及具有较高的空穴迁移率，使得器件的寿命和效率有显著的提升。
本发明的技术方案如下：
一种以异屈与三芳胺结构为核心的化合物，所述化合物的结构如通式(1)所示：
Figure BDA0001673269600000021
通式(1)中，所述Ar表示为单键、亚苯基、亚萘基、亚联苯基、C1-20直链或支链烷基取代的亚苯基、C5-10亚杂芳基中的一种；
所述R1、R2分别独立地表示为取代或未取代的C6-60芳基、含有一个或多个杂原子的取代或未取代的5～60元杂芳基中的一种；所述杂原子为氮、氧或硫；
所述R表示为通式(2)或通式(3)所示结构：
Figure BDA0001673269600000031
通式(3)中，a表示为
Figure BDA0001673269600000032
其中，X1、X2分别为氧原子、硫原子、硒原子、C1-10直链烷基取代的亚烷基、C1-10支链烷基取代的亚烷基、C6-60芳基取代的亚烷基、C1-10直链或支链烷基取代的胺基、C6-60芳基取代的胺基中的一种；
*表示通式(2)或通式(3)所示结构与通式(1)通过CL1-CL2键、CL3-CL4键、CL4-CL5键、CL5-CL6键、CL7-CL8键、CL’1-CL’2键、CL’3-CL’4键、CL’4-CL’5CL’5-CL’6键、CL’6-CL’7键或CL’7-CL’8键连接的连接位点；
所述n为1、2或3。
进一步优选，所述R1、R2分别表示为：
Figure BDA0001673269600000033
Figure BDA0001673269600000034
中的任一种。
优选方案，所述化合物结构为通式(4)～(11)中的一种：
Figure BDA0001673269600000041
所述化合物的具体结构优选为：
Figure BDA0001673269600000042
Figure BDA0001673269600000051
Figure BDA0001673269600000061
Figure BDA0001673269600000071
Figure BDA0001673269600000081
Figure BDA0001673269600000091
Figure BDA0001673269600000101
Figure BDA0001673269600000111
Figure BDA0001673269600000112
中的任一种。一种所述化合物的制备方法，所述化合物制备方法包括如下两种情况：
(a)当Ar为单键时，制备反应方程式为
Figure BDA0001673269600000121
(1)以反应物I与反应物II为原料，甲苯为溶剂，其中，所述甲苯用量为每克反应物I使用30～50ml，所述反应物I与反应物II的摩尔比为1:1.0～1.5；
(2)向步骤(1)的反应体系中加入Pd2(dba)3和P(t-Bu)3，制得反应体系；其中，所述Pd2(dba)3与反应物I的摩尔比为0.005～0.01:1，所述P(t-Bu)3与反应物I的摩尔比为1.5～3.0:1；
(3)在氮气保护下，将步骤(2)的反应体系于95～110℃，反应10～24小时，自然冷却至室温，并过滤反应溶液，滤液进行减压旋蒸，过中性硅胶柱，得到目标化合物；
(b)当Ar表示不为单键时，反应方程式为：
Figure BDA0001673269600000122
(1)以反应物I与中间体II为原料，乙醇与甲苯为溶剂，其中，所述甲苯与乙醇的比例为2:0.8～1.2，甲苯用量为每克反应物I使用30～50ml，所述反应物I与中间体II的摩尔比为1:1.0～1.5；
(2)向步骤(1)的反应体系中加入Pd(PPh3)4和碳酸钠，制得反应体系；其中，所述Pd(PPh3)4与反应物I的摩尔比为0.005～0.01:1，所述碳酸钾与水配置得到2～2.5mol/L的水溶液；
(3)在氮气保护下，将步骤(2)的反应体系于95～110℃，反应10～24h，自然冷却至室温，并过滤反应溶液，滤液进行减压旋蒸，过中性硅胶柱，得到目标化合物；
所述中间体II的合成反应方程式：
Figure BDA0001673269600000131
具体制备过程包括以下步骤：
(1)称取中间体反应物II和反应物III，用甲苯溶解；再加入Pd2(dba)3、P(Ph)3、叔丁醇钠；在惰性气氛下，将上述反应物的混合溶液于95～110℃下反应10～24h，冷却并过滤反应溶液，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到中间体I；所述反应物II与反应物III的摩尔比为1:1.0～1.5，Pd2(dba)3与反应物II的摩尔比为0.006～0.02:1，P(Ph)3与反应物II的摩尔比为0.006～0.02:1，叔丁醇钠与反应物II的摩尔比为1.0～3.0:1；
(2)在氮气的气氛下，称取中间体I、双(频哪醇合)二硼、Pd(dppf)Cl2、醋酸钾溶于甲苯中，100～120℃下反应12～24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，得到粗产品，过中性硅胶柱得到中间体II；中间体I与双(频哪醇合)二硼的摩尔比为2:1～1.5，中间体I与Pd(dppf)Cl2的摩尔比为1:0.01～0.05，中间体I与醋酸钾的摩尔比为1:2～2.5。
一种含有所述化合物的有机电致发光器件，所述有机电致器件中至少一层功能层含有所述以异屈与三芳胺结构为核心的化合物。
一种含有所述化合物的有机电致发光器件，所述有机电致发光器件的空穴传输层材料为所述以异屈与三芳胺结构为核心的化合物。
一种照明或显示元件，所述元件含有所述的有机电致发光器件。
本发明有益的技术效果在于：
本发明化合物中的p-π共轭效应使得其有很强的空穴传输能力，高的空穴传输速率能够提高有机电致发光器件的效率；化合物中不对称的三芳胺结构能够降低分子的结晶性，降低分子的平面性，阻止分子在平面上移动从而提高了分子的热稳定性。本发明的化合物的芳基并屈为母核，连接含氮的支链，该结构具有较高的介电常数，使化合物具有较高的折射率，同时，材料成膜后，各支链可相互交叉形成致密性高的膜层，从而降低材料在OLED器件应用后的漏电流，因此提高器件使用寿命。。
本发明的化合物的结构使得电子和空穴在发光层的分布更加平衡，在恰当的HOMO能级下，提升了空穴注入和传输性能；在合适的LUMO能级下，又起到了电子阻挡的作用，提升激子在发光层中的复合效率；作为OLED发光器件的空穴传输功能层材料使用时，芳基并屈搭配本发明范围内的支链可有效提高空穴传输能力，从而提高激子利用率降低器件电压，提高器件的电流效率和寿命。
本发明的化合物在OLED器件应用时，通过器件结构优化，可保持高的膜层稳定性，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。本发明所述化合物在OLED发光器件中具有良好的应用效果和产业化前景。
附图说明
图1为本发明所列举的材料应用于OLED器件的结构示意图；
图中，1为透明基板层，2为ITO阳极层，3为空穴注入层，4为空穴传输，5为电子阻挡层，6为发光层，7为空穴阻挡/电子传输层，8为电子注入层，9为阴极反射电极层。
图2为本发明OLED器件在不同温度下测量的效率曲线图。
图3为本发明器件实施例1与器件比较例1所制作的器件进行反向电压的漏电流测试曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明进行具体描述。
实施例1：中间体I的合成：
Figure BDA0001673269600000141
称取中间体反应物II和反应物III，用甲苯溶解；再加入Pd2(dba)3、P(Ph)3、叔丁醇钠；在惰性气氛下，将上述反应物的混合溶液于95～110℃下反应10～24小时，冷却并过滤反应溶液，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到中间体I；所述反应物II与反应物III的摩尔比为1:1.0～1.5，Pd2(dba)3与中间体反应物II的摩尔比为0.006～0.02:1，P(Ph)3与反应物II的摩尔比为0.006～0.02:1，叔丁醇钠与反应物II的摩尔比为1.0～3.0:1；
以中间体I-1为例：
Figure BDA0001673269600000151
称取0.02mol反应物II-1和0.03mol反应物III-1，用甲苯溶解；再加入0.0002molPd2(dba)3、0.0004molP(Ph)3、0.09mol叔丁醇钠；在惰性气氛下，将上述反应物的混合溶液于95℃下反应24小时，自然冷却至室温，过滤，滤液旋蒸至无馏分，过中性硅胶柱，得到目标产物中间体I-1；HPLC纯度99.53％，收率75.5％；HRMS(EI)(高分辨质谱)：理论值为555.1562，实测值为555.1578。
实施例2：中间体II的合成：
Figure BDA0001673269600000152
在氮气的气氛下，称取中间体I、双(频哪醇合)二硼、Pd(dppf)Cl2、醋酸钾溶于甲苯中，100～120℃下反应12～24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，得到粗产品，过中性硅胶柱得到中间体II；中间体I与双(频哪醇合)二硼的摩尔比为2:1～1.5，中间体I与Pd(dppf)Cl2的摩尔比为1:0.01～0.05，中间体I与醋酸钾的摩尔比为1:2～2.5。
以中间体II-1为例：
Figure BDA0001673269600000153
在氮气的气氛下，称取0.02mol中间体I-1、0.012mol双(频哪醇合)二硼、0.0002mol Pd(dppf)Cl2、0.05mol醋酸钾溶于甲苯中，120℃下反应12h，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，得到粗产品，过中性硅胶柱得到中间体II-1；HPLC纯度99.35％，收率76.3％；元素分析结构(分子式C33H26BNO3)：理论值C,80.01；H,5.29；B,2.18；N,2.83；O,9.69；测试值：C,80.01；H,5.28；B,2.18；N,2.84；O,9.69。ESI-MS(m/z)(M+)：理论值为495.38，实测值为495.29。
实施例中所需要的中间体I和中间体II的合成原料如表1所示：
表1
Figure BDA0001673269600000161
实施例3：化合物3的合成：
Figure BDA0001673269600000162
在250ml的三口瓶中，通氮气保护下，加入0.01mol反应物I-1，0.012mol反应物II-1，150ml甲苯搅拌混合，然后加入5×10-5molPd2(dba)3，5×10-5molP(t-Bu)3，0.03mol叔丁醇钠，加热至105℃，回流反应24小时，取样点板，显示无溴代物剩余，反应完全；自然冷却至室温，过滤，滤液旋蒸至无馏分，过中性硅胶柱，得到目标产物，HPLC纯度99.76％，收率75.3％。HRMS(EI)：材料分子量为743.3552，实测分子量743.3549。
实施例4：化合物5的合成：
Figure BDA0001673269600000171
化合物5的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-2替换反应物I-1，所得目标产物纯度为95.6％，收率为79％，HRMS(EI)：计算值为743.3552，实测值743.3556。
实施例5：化合物17的合成：
Figure BDA0001673269600000172
在250ml的三口瓶中，加入中间体0.01mol反应物I-1、0.015mol中间体II-1，用体积比为2:1的甲苯与乙醇的混合溶剂溶解；在惰性气氛下，再加入0.02molNa2CO3水溶液(2M)、0.0001mol Pd(PPh3)4；将上述反应物的混合溶液于反应温度95～110℃，反应10～24小时，冷却并过滤反应溶液，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.80％，收率74.3％。HRMS(EI)：计算值为819.3865，实测值819.3815。
实施例6：化合物26的合成：
Figure BDA0001673269600000181
化合物26的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-3替换反应物I-1，所得目标产物纯度为97.6％，收率为85％，HRMS(EI)：计算值为727.3239，实测值727.3258。
实施例7：化合物36的合成：
Figure BDA0001673269600000182
化合物36的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-4替换反应物I-1，所得目标产物纯度为99.45％，收率为71％，HRMS(EI)：计算值为717.3032，实测值717.3084。
实施例8：化合物50的合成：
Figure BDA0001673269600000183
化合物50的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-5替换反应物I-1，反应物II-2代替反应物II-1，所得目标产物纯度为98.45％，收率为71％，HRMS(EI)：计算值为637.2770，实测值637.2715。
实施例9：化合物52的合成：
Figure BDA0001673269600000191
化合物52的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-5替换反应物I-1，反应物II-3代替反应物II-1，所得目标产物纯度为97.65％，收率为78％，HRMS(EI)：计算值为637.2770，实测值637.2758。
实施例10：化合物73的合成：
Figure BDA0001673269600000192
化合物73的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物II-3代替反应物II-1，所得目标产物纯度为97.65％，收率为78％，HRMS(EI)：计算值为703.3239，实测值703.3258。
实施例11：化合物75的合成：
Figure BDA0001673269600000193
化合物75的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-2替换反应物I-1，反应物II-3代替反应物II-1，所得目标产物纯度为98.99％，收率为69％，HRMS(EI)：计算值为703.3239，实测值703.3248。
实施例12：化合物87的合成：
Figure BDA0001673269600000201
化合物87的制备方法同实施例6，不同之处在于用反应物I-6代替I-1，中间体II-2代替中间体II-1，所得目标产物纯度为98.99％，收率为69％，HRMS(EI)：计算值为779.3552，实测值779.3598。
实施例13：化合物105的合成：
Figure BDA0001673269600000202
化合物105的制备方法同实施例6，不同之处在于用反应物I-3代替反应物I-1，用中间体II-3代替中间体II-1，所得目标产物纯度为98.25％，收率为69％，HRMS(EI)：计算值为763.3239，实测值763.3216。
实施例14：化合物106的合成：
Figure BDA0001673269600000203
化合物106的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-4替换反应物I-1，反应物II-3代替反应物II-1，所得目标产物纯度为99.16％，收率为81％，HRMS(EI)：计算值为677.2719，实测值677.2733。
实施例15：化合物117的合成：
Figure BDA0001673269600000211
化合物117的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-5替换反应物I-1，反应物II-4代替反应物II-1，所得目标产物纯度为98.56％，收率为73％，HRMS(EI)：计算值为647.2613，实测值647.2627。
实施例16：化合物136的合成：
Figure BDA0001673269600000212
化合物136的制备方法同实施例3，不同之处在于用反应物I-7替换反应物I-1，反应物II-5代替反应物II-1，所得目标产物纯度为99.56％，收率为83％，HRMS(EI)：计算值为703.3239，实测值703.3226。
本发明化合物在发光器件中使用，可以作为空穴传输层材料使用。对本发明上述实施例制备的化合物分别进行热性能、T1能级、HOMO能级的测试，检测结果如表2所示。
表2
Figure BDA0001673269600000213
Figure BDA0001673269600000221
注：玻璃化温度Tg由示差扫描量热法(DSC，德国耐驰公司DSC204F1示差扫描量热仪)测定，升温速率10℃/min；热失重温度Td是在氮气气氛中失重1％的温度，在日本岛津公司的TGA-50H热重分析仪上进行测定，氮气流量为20mL/min；三线态能级T1是由日立的F4600荧光光谱仪测试，材料的测试条件为2*10-5的甲苯溶液；最高占据分子轨道HOMO能级及最低占据分子轨道LUMO能级是由光电子发射谱仪(AC-2型PESA)测试，测试为大气环境；
空穴迁移率通过线性载流子增压法测量，测量步骤如下：
将样品制备单电荷器件，之后对单电荷器件施加一个正向的周期性脉冲线性增加电压，在电压线性增加的同时，对单电荷器件内部的载流子进行瞬时抽取，电压持续时间须大于等于载流子度越时间；平衡状态下单电荷器件具有初始电流，随着线性增压信号的增加瞬态电流会随时间改变，当变化电流达到最值时，载流子被完全抽取，这一过程所需时间为tmax。最终可按照公式：
Figure BDA0001673269600000222
计算出载流子迁移率的数量级，tmax为变化电流达到最大值时间，d为所测厚度，A为线性增压信号的斜率，μ为迁移率。
由上表2数据可知，本发明的有机化合物具有高的玻璃转化温度，可提高材料膜相态稳定性，进一步提高器件使用寿命；具有适当T1能级，可以阻挡发光层能量损失，从而提升器件发光效率；合适的HOMO能级可以解决载流子的注入问题，可降低器件电压。因此，本发明以异屈和三芳胺结构为核心的化合物在应用于OLED器件的空穴传输层，可有效提高器件的发光效率及使用寿命。
以下通过器件实施例1～14和器件比较例1详细说明本发明合成的化合物在器件中作为空穴传输层的应用效果。器件实施例2～14以及器件比较例1与器件实施例1相比，所述器件的制作工艺完全相同，并且所采用了相同的基板材料和电极材料，电极材料的膜厚也保持一致，所不同的是器件中空穴传输层发生了改变。器件叠层结构如表3所示，各器件的性能测试结果见表4和表5所示。
器件实施例1
如图1所示，器件实施例使用ITO作为阳极，Al作为阴极，CBP和Ir(ppy)3按重量比90:10混掺作为发光层材料，HAT-CN作为空穴注入层材料，本发明实施例制备的化合物2作为空穴传输层，TPBI作为电子传输层材料，LiF作为电子注入层材料。具体的制作步骤如下：
清洗透明基板层1上的ITO阳极层2，分别用去离子水、丙酮、乙醇超声清洗各15分钟，然后在等离子体清洗器中处理2分钟；
在ITO阳极层2上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴注入层材料HAT-CN，厚度为10nm，这层作为空穴注入层3；
在空穴注入层3上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴传输层材料发明实施例制备的化合物3，厚度为60nm，该层为空穴传输层4；
在空穴传输层4上，通过真空蒸镀方式蒸镀电子阻挡材料TCTA，厚度为20nm，该层为电子阻挡层5；
在电子阻挡层5上蒸镀发光层6，主体材料为CBP，掺杂材料为Ir(ppy)3，CBP和Ir(ppy)3的质量比为9:1厚度为30nm；
在发光层6之上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴阻挡/电子传输材料TPBI，厚度为40nm，这层有机材料作为空穴阻挡/电子传输层7使用；
在空穴阻挡/电子传输层7之上，真空蒸镀电子注入层LiF，厚度为1nm，该层为电子注入层8；
在电子注入层8之上，真空蒸镀阴极Al(100nm)，该层为阴极反射电极层9。
按照上述步骤完成电致发光器件的制作后，测量器件的IVL数据和光衰寿命，其结果见表4所示。相关材料的分子结构式如下所示：
Figure BDA0001673269600000231
表3
Figure BDA0001673269600000241
Figure BDA0001673269600000251
表4
Figure BDA0001673269600000252
由表4器件数据结果可以看出，本发明的有机发光器件无论是在效率还是寿命均相对于已知材料的OLED器件获得较大的提升。
为了比较不同器件在高电流密度下效率衰减的情况，定义效率衰减系数
Figure BDA0001673269600000254
进行表示，它表示驱动电流为100mA/cm2时器件的最大效率μ100与器件的最大效率μm之差与最大效率之间的比值，
Figure BDA0001673269600000255
值越大，说明器件的效率滚降越严重，反之，说明器件在高电流密度下快速衰降的问题得到了控制。对器件实施例1～14与器件比较例1所得器件分别进行效率衰减系数
Figure BDA0001673269600000256
的测定，检测结果如表5示：
表5
Figure BDA0001673269600000253
Figure BDA0001673269600000261
从表5的数据来看，通过实施例和比较例的效率衰减系数对比我们可以看出，本发明的有机发光器件能够有效地降低效率滚降。
进一步的本发明材料制备的OLED器件在低温下工作时效率也比较稳定，将器件实施例2、5、11和器件比较例1所得器件在-10～80℃区间进行效率测试，所得结果如表6和图2所示。
表6
Figure BDA0001673269600000262
从表6和图2的数据可知，器件实施例2、5、11为本发明材料和已知材料搭配的器件结构，和器件比较例1相比，不仅低温效率高，而且在温度升高过程中，效率平稳升高。
为进一步测试本发明化合物所产生的有益效果，将本发明器件实施例1和器件比较例1所制作器件进行反向电压的漏电流测试，测试数据图3所示，其从图3中可得知应用本发明化合物的器件实施例1和器件比较例1所制作器件相比，漏电流很小，且电流曲线稳定，因此，本发明材料应用于器件制作后，具有较长使用寿命。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种以异屈与三芳胺结构为核心的化合物，其特征在于，所述化合物的具体结构为：
Figure FDA0003956994620000011
中的任一种。
2.一种含有权利要求1所述化合物的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件的空穴传输层材料为所述以异屈与三芳胺结构为核心的化合物。
3.一种照明或显示元件，其特征在于，所述元件含有权利要求2所述的有机电致发光器件。
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