CN110522737A - 氯霉素胶囊的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
氯霉素胶囊的制备工艺,包括以下的步骤,药物的配制:配制的时候将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠、其中:氯霉素5‑10kg、润滑油1‑5kg、可溶性蛋白5‑15kg、琼脂粉1‑8kg、氯化钠5‑20kg,将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠进行混合,混合的时候采用搅拌混合器进行混合,在混合的时候向搅拌混合器内注入氧气,使得搅拌混合器内的氧气含量为88%‑95%;可以使得氯霉素胶囊的使用更加的安全和高效,可以实现针对不同使用状的使用,使用的范围得到进一步的扩大,使用的效果更加的好,通过抛光机和抛光机的相互配合。
Description
技术领域
本发明涉及一种胶囊的制备工艺,具体涉及氯霉素胶囊的制备工艺。
背景技术
氯霉素是分离出来的一种广谱抗生素。由于其低廉的价格和稳定的抗菌性,曾在一段时间内用作饲料添加剂和兽医临床常用药,氯霉素能够对各种***和阴性细菌都具有有效杀灭或抑制作用,氯霉素被广泛应用于人类和动物传染性疾病的治疗,还常被添加到饲料中促进动物的生长和发育,现有技术中:CN200710029627.X 氯霉素软胶囊,本发明涉及一种氯霉素***软胶囊;该软胶囊内容物是按以下质量配比:氯霉素,50~200g;1.2-丙二醇,140~560g;聚乙二醇600,60~240g;明胶液的配方:明胶∶甘油∶水=0.5~1.5∶0.4~0.6∶0.5~1.5,但是现有技术中存在:氯霉素胶囊的制备效果差,不能够进行高效的胶囊的外表面的抛光,影响了氯霉素胶囊的使用安全性。
发明内容
本发明为了解决现有技术中存在的氯霉素胶囊的制备效果差,不能够进行高效的胶囊的外表面的抛光,影响了氯霉素胶囊的使用安全性的技术问题,提出一种能够更好的,氯霉素胶囊制备,实现了氯霉素胶囊的高效抛光的氯霉素胶囊的制备工艺。
本发明的技术方案为:氯霉素胶囊的制备工艺,包括以下的步骤
药物的配制:配制的时候将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠、其中:氯霉素5-10kg、润滑油1-5kg、可溶性蛋白5-15kg、琼脂粉1-8kg、氯化钠5-20kg,将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠进行混合,混合的时候采用搅拌混合器进行混合,在混合的时候向搅拌混合器内注入氧气,使得搅拌混合器内的氧气含量为88%-95%;
溶胶:将纯化水、甘油、明胶、将纯化水和甘油进行混合,混合的时候进行过筛,过筛的采用细网孔过筛,过筛的时间为1-2小时,然后将过筛好的混合物中加入明胶,明胶和混合物进行融化,融化的时间为5-10小时;
压丸:将溶胶好的混合物放入到胶囊槽内进行压制,在压制的过程中将配制好的药物导入到胶囊槽内,经过胶囊槽处理过的胶囊进行成形,在压制和成形之后形成胶囊;
所述的成形的胶囊进入到空置处理,空置处理将成形的胶囊放入到空置机器中,空置机器内注入干燥的空气,干燥的空气维持温度在50-80℃。
所述的空置处理后的胶囊进行抛光,将空置后的胶囊注入到抛光机中进行抛光,抛光的时候向抛光机中注入抛光剂。
所述的抛光剂包括糯米粉、米粉和蛋白粉,将15kg糯米粉、5kg米粉和22kg蛋白粉进行混合形成抛光剂,抛光剂进行过筛,过筛后形成细抛光剂,细抛光剂注入到抛光机中进行胶囊的抛光。
本发明与现有技术比,本发明能够采用新型的药物配制,可以使得氯霉素胶囊的使用更加的安全和高效,可以实现针对不同使用状的使用,使用的范围得到进一步的扩大,使用的效果更加的好,通过抛光机和抛光机的相互配合,实现了氯霉素胶囊的外表的高效抛光,抛光的效果更加的好,使得氯霉素胶囊的使用更加的安全。
具体实施方式
实施例1
氯霉素胶囊的制备工艺,包括以下的步骤
药物的配制:配制的时候将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠、其中:氯霉素5-10kg、润滑油1-5kg、可溶性蛋白5-15kg、琼脂粉1-8kg、氯化钠5-20kg,将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠进行混合,混合的时候采用搅拌混合器进行混合,在混合的时候向搅拌混合器内注入氧气,使得搅拌混合器内的氧气含量为88%-95%;
溶胶:将纯化水、甘油、明胶、将纯化水和甘油进行混合,混合的时候进行过筛,过筛的采用细网孔过筛,过筛的时间为1-2小时,然后将过筛好的混合物中加入明胶,明胶和混合物进行融化,融化的时间为5-10小时;
压丸:将溶胶好的混合物放入到胶囊槽内进行压制,在压制的过程中将配制好的药物导入到胶囊槽内,经过胶囊槽处理过的胶囊进行成形,在压制和成形之后形成胶囊;
所述的成形的胶囊进入到空置处理,空置处理将成形的胶囊放入到空置机器中,空置机器内注入干燥的空气,干燥的空气维持温度在50-80℃。
所述的空置处理后的胶囊进行抛光,将空置后的胶囊注入到抛光机中进行抛光,抛光的时候向抛光机中注入抛光剂。
所述的抛光剂包括糯米粉、米粉和蛋白粉,将15kg糯米粉、5kg米粉和22kg蛋白粉进行混合形成抛光剂,抛光剂进行过筛,过筛后形成细抛光剂,细抛光剂注入到抛光机中进行胶囊的抛光。
实施例2
氯霉素胶囊的制备工艺,包括以下的步骤
药物的配制:配制的时候将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠、其中:氯霉素5-10kg、润滑油1-5kg、可溶性蛋白5-15kg、琼脂粉1-8kg、氯化钠5-20kg,将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠进行混合,混合的时候采用搅拌混合器进行混合,在混合的时候向搅拌混合器内注入氧气,使得搅拌混合器内的氧气含量为88%-95%;
溶胶:将纯化水、甘油、明胶、将纯化水和甘油进行混合,混合的时候进行过筛,过筛的采用细网孔过筛,过筛的时间为1-2小时,然后将过筛好的混合物中加入明胶,明胶和混合物进行融化,融化的时间为5-10小时;
压丸:将溶胶好的混合物放入到胶囊槽内进行压制,在压制的过程中将配制好的药物导入到胶囊槽内,经过胶囊槽处理过的胶囊进行成形,在压制和成形之后形成胶囊;
所述的成形的胶囊进入到空置处理,空置处理将成形的胶囊放入到空置机器中,空置机器内注入干燥的空气,干燥的空气维持温度在50-80℃。
所述的空置处理后的胶囊进行抛光,将空置后的胶囊注入到抛光机中进行抛光,抛光的时候向抛光机中注入抛光剂。
所述的抛光剂包括糯米粉、米粉和蛋白粉,将15kg糯米粉、5kg米粉和22kg蛋白粉进行混合形成抛光剂,抛光剂进行过筛,过筛后形成细抛光剂,细抛光剂注入到抛光机中进行胶囊的抛光。
将抛光剂采用糯米粉、米粉、蛋白粉和颗粒状琼脂,将米粉、米粉、蛋白粉和颗粒状琼脂进行混合,混合的时间为5-10小时,然后将混合好的米粉、米粉、蛋白粉和颗粒状琼脂注入到抛光机,让抛光的效率更加高,通过米粉、米粉、蛋白粉和颗粒状琼脂与胶囊外表面的接触,可以磨削掉很多胶囊外表面的毛刺。
Claims (4)
1.氯霉素胶囊的制备工艺,其特征在于:包括以下的步骤
药物的配制:配制的时候将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠、其中:氯霉素5-10kg、润滑油1-5kg、可溶性蛋白5-15kg、琼脂粉1-8kg、氯化钠5-20kg,将氯霉素、润滑油、可溶性蛋白、琼脂粉、氯化钠进行混合,混合的时候采用搅拌混合器进行混合,在混合的时候向搅拌混合器内注入氧气,使得搅拌混合器内的氧气含量为88%-95%;
溶胶:将纯化水、甘油、明胶、将纯化水和甘油进行混合,混合的时候进行过筛,过筛的采用细网孔过筛,过筛的时间为1-2小时,然后将过筛好的混合物中加入明胶,明胶和混合物进行融化,融化的时间为5-10小时;
压丸:将溶胶好的混合物放入到胶囊槽内进行压制,在压制的过程中将配制好的药物导入到胶囊槽内,经过胶囊槽处理过的胶囊进行成形,在压制和成形之后形成胶囊。
2.根据权利要求1所述的氯霉素胶囊的制备工艺,其特征在于:所述的成形的胶囊进入到空置处理,空置处理将成形的胶囊放入到空置机器中,空置机器内注入干燥的空气,干燥的空气维持温度在50-80℃。
3.根据权利要求2所述的氯霉素胶囊的制备工艺,其特征在于:所述的空置处理后的胶囊进行抛光,将空置后的胶囊注入到抛光机中进行抛光,抛光的时候向抛光机中注入抛光剂。
4.根据权利要求3所述的氯霉素胶囊的制备工艺,其特征在于:所述的抛光剂包括糯米粉、米粉和蛋白粉,将15kg糯米粉、5kg米粉和22kg蛋白粉进行混合形成抛光剂,抛光剂进行过筛,过筛后形成细抛光剂,细抛光剂注入到抛光机中进行胶囊的抛光。
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Cited By (3)
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CN111702561A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-09-25 | 石家庄新世纪胶囊有限公司 | 一种空心胶囊抛光工艺及胶囊抛光装置 |
RU2736049C1 (ru) * | 2020-04-14 | 2020-11-11 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул хлорамфеникола (левомицетина) |
CN112741844A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-05-04 | 扬州诺瑞药业有限公司 | 一种甲鱼胶囊的制备方法 |
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