CN110420257B - 一种复合奶牛***药浴液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于奶牛***炎防治技术领域，具体公开了一种复合奶牛***药浴液及其制备方法，由水、双胍杀菌剂、润肤剂、增稠剂、醇类、聚乙二醇、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液、色素及非离子表面活性剂组成，所述复合奶牛***药浴液以中草药提取液复配其它组分复合杀菌，高效广谱，作用持久，安全无副作用，不易产生抗药性，药浴液粘度适合，抗滴落性能优异，在奶牛***能形成一层保护膜，效果持久，不仅能消毒护肤，且解决了传统药浴液保湿时间短，造成奶牛***干裂的问题。

Description

一种复合奶牛***药浴液及其制备方法
技术领域
本发明属于奶牛***炎防治技术领域，具体涉及一种复合奶牛***药浴液及其制备方法。
背景技术
奶牛***炎是由多种病原微生物感染引起，是奶牛生产中最常见、造成经济损失最大的疾病之一。全世界每年因奶牛***炎造成的损失达350亿美元。人吃了患***炎奶牛产的奶，会引起腹泻、呕吐和发烧等症状。因此加强对奶牛***炎，尤其是隐性***炎的防治，在生产实践中具有重大意义。
奶牛***炎症状为***实质、间质的炎症。病因多由机械性刺激、病原微生物浸入及化学物理性损伤所致。目前已知的奶牛***炎的致病微生物已超过150种，其中包括球菌、杆菌、支原体、真菌、酵母菌和病毒等。大部分是由细菌感染引起的，主要由革兰氏阳性菌（如无乳链球菌、金黄色葡萄球菌）引起，规模化养殖中革兰氏阴性菌（大肠杆菌）也很普遍。通常采取的防治措施有搞好挤奶卫生、创造良好的卫生条件、增强奶牛免疫力等。搞好挤奶卫生则是最重要的一个方面，目前挤奶前后对奶牛***进行药浴是比较有效的方法。
传统的药浴液有很多种，但由于一些消毒剂（如酒精、双氧水）对奶牛乳腺皮肤及内部组织有一定的损伤和刺激已被市场淘汰，当前应用的奶牛***剂主要为碘类消毒剂。该类消毒剂一般用聚乙烯吡咯烷酮、碘、碘化钾、甘油、乙醇及增稠剂组成，能在奶牛***处形成一层保护膜，对***具有一定的保护作用。但其存在缺陷:（1）甘油保湿效果容易受环境湿度的影响，环境相对湿度过低时，保留水分子的效果会下降。另外受限于本身的机理，较难达成高效保湿的目的，长时间保湿效果也不理想，会造成奶牛***皮肤的干裂；（2）碘制剂对奶牛***创伤黏膜局部有轻微短暂刺激作用，在光照和高温下不稳定，杀菌作用短暂。
中国专利CN105582538A公布了一种防滴型奶牛***药浴液，包括如下重量份数的组份：成膜剂0.50~5.00份、增稠剂0.10~0.50份、杀菌剂0.20~0.50份、护肤剂1.00~10.00份，酸化剂0.5~3.0份；所述防滴型奶牛***药浴液具有粘稠度高，成膜速度慢，成膜较厚，导致***皮肤不透气，使***皮肤组织更加脆弱，在使用挤奶机挤奶的情况下更加容易干裂等缺点。中国CN106727914A的专利公开了一种奶牛***药浴液，每千克药浴液包括以下重量组分：壳寡糖10-20g，季铵化壳聚糖10-20g，蒲公英提取液50-80g，迷迭香提取液20-30g，三七提取液20-30g，乙酸1-5g，甘油5-10g，余量为医用纯化水；所述奶牛***药浴液存在滴落性不好，造成浪费；冰点较高，在冬天或低温时容易凝固，使用不便；杀菌效果不显著等缺点。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种复合奶牛***药浴液及其制备方法，所述复合奶牛***药浴液以中草药提取液复配其它组分复合杀菌，高效广谱，作用持久，安全无副作用，不易产生抗药性，药浴液粘度适合，抗滴落性能优异，在奶牛***能形成一层保护膜，效果持久，不仅能消毒护肤，且解决了传统药浴液保湿时间短，造成奶牛***干裂的问题。
本发明具体技术方案如下：
一种复合奶牛***药浴液，其特征在于，所述复合奶牛***药浴液是由以下重量份原料组成：
水 30份-50份
双胍杀菌剂 0.2份-0.5份
润肤剂 1份-10份
增稠剂 0.3份-0.5份
醇类 30份-50份
聚乙二醇 0.3份-0.5份
三七提取液 1份-3份
乌梅提取液 1份-3份
丁香提取液 1份-3份
鹿茸提取液 0.01份-0.05份
色素 0.01份-0.05份
非离子表面活性剂 0.1份-1份。
优选地，所述双胍杀菌剂为醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定及聚六亚甲基双胍中的任一种或是由其中任意两种按1:0.1~50的比例混合而成。
优选地，所述润肤剂为羟乙基尿素、神经酰胺、尿囊素、维生素原B5及银耳提取液中的任一种或是由其中任意两种按1:0.5~5的比例混合而成。
优选地，所述增稠剂为黄原胶、黄嗜胶、可得然胶、亚麻籽胶、刺槐豆角、小菌核胶及结冷胶中任一种或是由其中任意两种按1:0.1~20的比例混合而成。
优选地，所述醇类为乙醇、乙二醇及丙二醇中的任一种或是由其中任意两种按1:1~10的比例混合而成。
优选地，所述色素为果绿、亮蓝、靛蓝、柠檬黄、鸡蛋黄或日落黄。
优选地，所述非离子表面活性剂为烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的任一种或是由其中任意两种按1:0.5~20的比例混合而成。
所述复合奶牛***药浴液的制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份取水，加热至50~70℃，保持水温不变，再依次加入重量份的聚乙二醇、润肤剂及色素，加热搅拌至溶解，得到体系A；
（2）按重量份取增稠剂，加入到重量份的醇类溶液中，分散均匀后，再取重量份的水加入其中，搅拌至增稠剂完全溶解，得到体系B；
（3）将所述体系A和重量份的双胍杀菌剂、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液及非离子表面活性剂依次加入所述体系B中，边加入边搅拌至均匀即可，得到所述复合奶牛***药浴液。
本发明所述双胍杀菌剂的活性基团可以与所述中草药提取物中的基团或元素相互协同，提高药浴液的杀菌抑菌作用，破坏细菌病毒的正常代谢，具有广谱抗菌、低浓度高效能的特点，杀菌迅速、作用持久、无毒、无刺激，奶牛***伤患处碰触不会造成疼痛感。
本发明所述润肤剂与传统润肤剂（多元醇类、天然保湿因子、氨基酸类）相比，具有更高效持久的保湿能力，所述羟乙基尿素、神经酰胺、尿囊素、维生素原B5及银耳提取液单一使用或复配使用，不仅能达到持久的润肤作用，且与组分中的其它成分配合，能形成多种物质形成复盐，具有避光、杀菌防腐、止痛作用，可以保护组织、亲水、吸水和防止水分散发，能使皮肤保持水分 ，滋润和柔软。
本发明所述醇类与聚乙二醇相互配合，能有效降低体系冰点，同时起到助溶作用，可以调节体系流动性能，与本发明所选增稠剂复配，克服了防滴落与粘稠度之间的矛盾，使奶牛***蘸上一层薄而均匀的药浴液，保证杀菌效果的同时，用量少，不滴落且能满足奶牛***所需的透气性。
本发明所述三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液复配，渗透性好，有抗炎、收涩、抑菌、促进胶原蛋白合成的作用，与本发明所选双胍杀菌剂有相互增效作用，二者复配可以达到长效杀菌，提高奶牛自身防御***防卫功能的效果。三七提取液可活血化瘀，抗炎，乌梅提取液收涩作用、抑菌作用优异，二者复配可促进乳导管愈合，缩短挤奶后乳导管开张时间，大幅度减小细菌侵入的机会。丁香提取液有止痛、抗炎、抑菌作用，与乌梅提取液有协同杀菌作用，且可以使奶牛***伤患处于镇静舒适的状态。鹿茸提取物可促进胶原蛋白的合成，促进伤口愈合，增强预防病原微生物入侵的“第一道防线”的机能。
本发明有益效果：
（1）本发明所述复合奶牛***药浴液以中草药提取物与其它组分相互配合，所得药浴液具有抗滴落性能优异，体系流动不粘稠，易在奶牛***表面形成一层保护膜的优点，能持久杀菌、抗菌和抑菌，且保持奶牛***湿润不干燥，具有良好的润肤护肤效果，解决了传统药浴液保湿时间短，容易滴落，易造成奶牛***干裂的问题；
（2）本发明所述复合奶牛***药浴液冰点低，在低温环境下不易结冰，方便使用，解决了传统奶牛***保护剂冰点较高，低温易凝固不易使用问题；
（3）本发明所述复合奶牛***药浴液高效广谱，作用持久，安全无副作用，不易产生抗药性，提高药浴液***保护效果的同时，也提高了奶牛自身防御***防卫功能。
具体实施例
实施例1
一种复合奶牛***药浴液，由以下重量份原料组成：
水 30份
双胍杀菌剂 0.2份
润肤剂 1份
增稠剂 0.3份
醇类 30份
聚乙二醇 0.3份
三七提取液 1份
乌梅提取液 1份
丁香提取液 1份
鹿茸提取液 0.01份
色素 0.01份
非离子表面活性剂 0.1份
其中，所述双胍杀菌剂为醋酸氯己定；所述润肤剂为羟乙基尿素；所述增稠剂为黄原胶；所述醇类为乙醇；
所述色素为果绿；
所述非离子表面活性剂为烷基糖苷；
所述复合奶牛***药浴液的制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份取水，加热至50℃，保持水温不变，再依次加入重量份的聚乙二醇、羟乙基尿素及果绿色素，加热搅拌至溶解，得到体系A；
（2）按重量份取黄原胶，加入到重量份的乙醇溶液中，分散均匀后，再取重量份的水加入其中，搅拌至黄原胶完全溶解，得到体系B；
（3）将所述体系A和重量份的醋酸氯己定、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液及烷基糖苷依次加入所述体系B中，边加入边搅拌至均匀即可，得到所述复合奶牛***药浴液。
实施例2
一种复合奶牛***药浴液，由以下重量份原料组成：
水 50份
双胍杀菌剂 0.5份
润肤剂 10份
增稠剂 0.5份
醇类 50份
聚乙二醇 0.5份
三七提取液 3份
乌梅提取液 3份
丁香提取液 3份
鹿茸提取液 0.05份
色素 0.05份
非离子表面活性剂 1份
其中，所述双胍杀菌剂为葡萄糖酸氯己定；所述润肤剂为尿囊素；所述增稠剂为可得然胶；
所述醇类乙二醇；
所述色素为亮蓝；
所述非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚；
所述复合奶牛***药浴液的制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份取水，加热至70℃，保持水温不变，再依次加入重量份的聚乙二醇、尿囊素及亮蓝色素，加热搅拌至溶解，得到体系A；
（2）按重量份取可得然胶，加入到重量份的乙二醇溶液中，分散均匀后，再取重量份的水加入其中，搅拌至可得然胶完全溶解，得到体系B；
（3）将所述体系A和重量份的葡萄糖酸氯己定、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液及脂肪醇聚氧乙烯醚依次加入所述体系B中，边加入边搅拌至均匀即可，得到所述复合奶牛***药浴液。
实施例3
一种复合奶牛***药浴液，由以下重量份原料组成：
水 45份
双胍杀菌剂 0.3份
润肤剂 5份
增稠剂 0.4份
醇类 40份
聚乙二醇 0.4份
三七提取液 2份
乌梅提取液 2份
丁香提取液 2份
鹿茸提取液 0.03份
色素 0.03份
非离子表面活性剂 0.7份
其中，所述双胍杀菌剂为聚六亚甲基双胍；
所述润肤剂为维生素原B5；
所述增稠剂为亚麻籽胶；
所述醇类为丙二醇；
所述色素为柠檬黄；
所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯；
所述复合奶牛***药浴液的制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份取水，加热至60℃，保持水温不变，再依次加入重量份的聚乙二醇、维生素原B5及柠檬黄色素，加热搅拌至溶解，得到体系A；
（2）按重量份取亚麻籽胶，加入到重量份的丙二醇溶液中，分散均匀后，再取重量份的水加入其中，搅拌至亚麻籽胶完全溶解，得到体系B；
（3）将所述体系A和重量份的聚六亚甲基双胍、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液及聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯依次加入所述体系B中，边加入边搅拌至均匀即可，得到所述复合奶牛***药浴液。
实施例4
一种复合奶牛***药浴液，由以下重量份原料组成：
水 35份
双胍杀菌剂 0.35份
润肤剂 6份
增稠剂 0.35份
醇类 35份
聚乙二醇 0.45份
三七提取液 2.5份
乌梅提取液 1.5份
丁香提取液 1.8份
鹿茸提取液 0.04份
色素 0.035份
非离子表面活性剂 0.8份
其中，所述双胍杀菌剂为醋酸氯己定与葡萄糖酸氯己定按1:0.1的比例混合组成；
所述润肤剂为神经酰胺与尿囊素按1:0.5的比例混合而成；
所述增稠剂为黄嗜胶与刺槐豆角按1:0.1的比例混合而成；
所述醇类为乙醇与乙二醇按1:1的比例混合组成；
所述色素为靛蓝；
所述非离子表面活性剂为烷基糖苷与脂肪醇聚氧乙烯醚按1:0.5的比例混合组成；
所述复合奶牛***药浴液的制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份取水，加热至50℃，保持水温不变，再依次加入重量份的聚乙二醇、神经酰胺与尿囊素混合物及靛蓝色素，加热搅拌至溶解，得到体系A；
（2）按重量份取黄嗜胶与刺槐豆角，加入到重量份的乙醇与乙二醇的混合溶液，分散均匀后，再取重量份的水加入其中，搅拌至黄嗜胶与刺槐豆角完全溶解，得到体系B；
（3）将所述体系A和重量份的醋酸氯己定与葡萄糖酸氯己定混合物、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液及烷基糖苷与脂肪醇聚氧乙烯醚的混合物依次加入所述体系B中，边加入边搅拌至均匀即可，得到所述复合奶牛***药浴液。
实施例5
一种复合奶牛***药浴液，其特征在于，所述复合奶牛***药浴液是由以下重量份原料组成：
水 45份
双胍杀菌剂 0.45份
润肤剂 4份
增稠剂 0.42份
醇类 38份
聚乙二醇 0.42份
三七提取液 1.5份
乌梅提取液 2.3份
丁香提取液 2.5份
鹿茸提取液 0.03份
色素 0.045份
非离子表面活性剂 0.4份
其中，所述双胍杀菌剂为葡萄糖酸氯己定及聚六亚甲基双胍按1: 50的比例混合组成；
所述润肤剂为维生素原B5与银耳提取液按1:5的比例混合而成；
所述增稠剂为亚麻籽胶与小菌核胶按1: 20的比例混合而成；
所述醇类为乙二醇与丙二醇按1: 10的比例混合组成；
所述色素为鸡蛋黄；
所述非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚与聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯按1: 20比例混合组成；
所述复合奶牛***药浴液的制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份取水，加热至70℃，保持水温不变，再依次加入重量份的聚乙二醇、维生素原B5与银耳提取液混合物及鸡蛋黄色素，加热搅拌至溶解，得到体系A；
（2）按重量份取亚麻籽胶与小菌核胶，加入到重量份的乙二醇与丙二醇混合溶液中，分散均匀后，再取重量份的水加入其中，搅拌至亚麻籽胶与小菌核胶完全溶解，得到体系B；
（3）将所述体系A和重量份的葡萄糖酸氯己定及聚六亚甲基双胍混合物、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液及脂肪醇聚氧乙烯醚与聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯混合物依次加入所述体系B中，边加入边搅拌至均匀即可，得到所述复合奶牛***药浴液。
实施例6
一种复合奶牛***药浴液，由以下重量份原料组成：
水 32份
双胍杀菌剂 0.2份
润肤剂 7份
增稠剂 0.38份
醇类 42份
聚乙二醇 0.42份
三七提取液 2份
乌梅提取液 2份
丁香提取液 1.8份
鹿茸提取液 0.03份
色素 0.04份
非离子表面活性剂 0.7份
其中，所述双胍杀菌剂为醋酸氯己定与聚六亚甲基双胍按1:25的比例混合组成；
所述润肤剂为尿囊素与银耳提取液按1:3的比例混合而成；
所述增稠剂为亚麻籽胶与结冷胶按1:10的比例混合而成；
所述醇类为乙醇与丙二醇按1:6的比例混合组成；
所述色素为日落黄；
所述非离子表面活性剂为烷基糖苷与聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯按1:10的比例混合组成；
所述复合奶牛***药浴液的制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份取水，加热至60℃，保持水温不变，再依次加入重量份的聚乙二醇、尿囊素与银耳提取液混合物及日落黄色素，加热搅拌至溶解，得到体系A；
（2）按重量份取亚麻籽胶与结冷胶，加入到重量份的乙醇与丙二醇混合溶液中，分散均匀后，再取重量份的水加入其中，搅拌至亚麻籽胶与结冷胶完全溶解，得到体系B；
（3）将所述体系A和重量份的醋酸氯己定与聚六亚甲基双胍混合物、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液及烷基糖苷与聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯混合物依次加入所述体系B中，边加入边搅拌至均匀即可，得到所述复合奶牛***药浴液。
实施例7
与实施例6的区别在于：
所述所述双胍杀菌剂为醋酸氯己定与葡萄糖酸氯己定按1:35的比例混合组成；
所述所述润肤剂为羟乙基尿素与尿囊素按1:2的比例混合而成；
所述增稠剂为可得然胶与刺槐豆角按1:8的比例混合而成；
所述醇类为乙醇与丙二醇按1:7的比例混合组成；
所述非离子表面活性剂为烷基糖苷与脂肪醇聚氧乙烯醚按1:15的比例混合组成。
实施例8
与实施例7的区别在于：
所述双胍杀菌剂为醋酸氯己定与聚六亚甲基双胍按1:25的比例混合组成；
所述润肤剂为尿囊素与银耳提取液按1:2.5的比例混合而成；
所述增稠剂为亚麻籽胶与结冷胶按1:12的比例混合而成。
对比实验
实验样品1：实施例1制备所得复合牛奶***药浴液；
实验样品2：实施例4制备所得复合牛奶***药浴液；
实验样品3：实施例5制备所得复合牛奶***药浴液；
实验样品4：药浴液组分包括：去离子水、聚维碘酮、甘油、瓜尔胶及乙醇，所述组分用量分别依次按照实施例1中所述组分：水、双胍杀菌剂、润肤剂、增稠剂及醇类的重量份称取，制备方法同实施例1，所得药浴液；
实验样品5：按照中国专利CN105582538A公布的防滴型奶牛***药浴液及其制备方法技术方案制备所得药浴液；
实验样品6：按照中国专利CN106727914A公布的奶牛***药浴液的技术方案称取所述组分，按实施例1所述制备方法制备所得药浴液；
实验方法：分别从上述实验样品1~6的抗滴落性、杀菌性、保湿性、奶牛自身防御***防卫功能、冰点、临床效果六个方面对其进行性能进行评价，具体如下：
（1）杀菌实验
实验方法：
实验菌液的制备：将金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、大肠杆菌分别接种到营养琼脂培养基培养24h后，再将金黄色葡萄球菌接种到营养肉汤培养基、无乳链球菌和停乳链球菌接种至鲜血琼脂培养基，大肠杆菌接种到LB培养基中，37℃培养18～24h，备用；
将上述菌液分为4组，分别为：A组金黄色葡萄球菌实验组，B组无乳链球菌实验组，C组停乳链球菌实验组，D组大肠杆菌实验组；每组实验设有6个反应管，每组每管分别加入1mL相应的菌液；在每组6个反应管依次分别加入试验样品1~6后，分别在第5、10、15、20、25、30s时取4组26个反应管的菌液1mL，加入9mL中和剂，摇匀，中和10min后，取出1mL加入9mL相应的液体培养基，摇匀后放入恒温箱37℃培养24h，观察各管中细菌的生长情况，结果如表1所示：
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE001
由上述实验结果可知，本发明所述技术方案更容易更迅速杀死金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌及大肠杆菌，杀菌快速，用于奶牛***消炎杀菌，更容易达到目的；
（2）抗滴落性能实验
实验方法：取6根完全相同的玻璃棒和6只完全相同的烧杯，依次标记为玻璃棒1~6，和烧杯1~6，将标记相同数字的玻璃棒和烧杯组成一组，得到实验组A~F，分别将6根玻璃棒同时***实验样品1~6蘸取样品，停留5s后，同时去除，悬挂于对应烧杯上方，用秒表记录每组样品每滴的滴落时间，最后去平均滴落时间；
平均滴落时间=最后一滴滴落时间后总用时/总滴落数
并计算每组有效成分保留率：
有效成分保存率=（蘸取质量-滴落质量）/蘸取质量×100%
其中，蘸取质量=实验样品质量-蘸取后实验样品质量；
滴落质量=试验后烧杯质量-空烧杯质量；
实验结果如表2所示：
Figure RE-818066DEST_PATH_IMAGE002
由表2实验结果可知，本发明所述药浴液粘附性小于现有技术方案所得药浴液，但平均滴落时间和有效成分保存率远大于现有技术的，说明本发明所述药浴液不仅粘度小，节省使用量，且抗滴落性能优异，能持久有效停留在物体表面，达到持久的抗菌、杀菌和护肤效果；
（3）药浴液冰点实验
测量仪器：冰点测试仪
测试方法：将冰点测试仪的折光棱镜对准光亮方向，调节目镜视度环，直到标线清晰为止，对测试仪进行校准，使目镜视场中的蓝白分界线与基准线重合。测试时取3滴被测样品滴于折光棱镜上，盖上盖板轻轻按压，读出蓝白分界线对应的刻度即为测量结果；
实验结果如表3所示：
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE003
由上述测试结果可知，本发明所述药浴液冰点远低于现有技术制备所得的，说明本发明所述药浴液冰点低，体系不易受外界环境影响，方便使用；
（4）保湿性能实验
试验仪器：皮肤水分测试仪
将手背划分为6块相同大小的区域，清洗干净，测试值水分值不变；将实验样品1~6取相同量分别涂于6块区域，后开始计时，每隔30分钟将测试仪探头垂直压在被测皮肤表面，读出皮肤水分数值并记录。将试验进行3次，对应时间点取平均值。每次试验做完，水洗干净，待皮肤自然休整3h。记录结果如表4所示：
Figure RE-672889DEST_PATH_IMAGE004
由表4湿度值数据可知，本发明所述药浴液试验样品1~3远高于其它药浴液试验样品4~6，且在180min内湿度值无明显降低，说明本发明所述药浴液保湿性能好且持续时间久；
（5）临床实验
在陕西某牧场选取120头身体状况无差异的奶牛为试验对象，将120头奶牛分为A~F组6组，每组20头，每天挤奶两次，每次挤奶后，在A~F组6组奶牛***分别依次涂抹试验样品1~6药浴液，并测定每次挤奶后的奶样中的体细胞数，实验持续一个月后，同时停用药浴液；在实验期间分别记录奶牛***情况，并测定使用药浴液一个月和停用一周的奶样中的体细胞数和隐形***炎发病率，结果如表5所示：
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE005
从以上临床试验结果可以看出，试用一个月使用本技术方案发明的***药浴液润湿作用更好；隐性***炎发病率更低；体细胞数比对照组明显降低，说明本发明***药浴液的乳腺组织修复效果较好。停药一周后，现有技术所得药浴液均出现奶牛***皲裂或外翻，且隐性***炎发病率上升，而本发明提供***药浴液在停药一周后，奶牛***无明显异样，隐性***炎发病率依然较低，说明本发明药浴液对提高奶牛自身防御功能有明显效果；
由上述实验结果可知，本发明所述复方奶牛***药浴液，无论从杀菌性、抗滴落新、保湿性能还是抗低温性能方面均优于现有技术所得药浴液的，且临床实验结果在护肤、抗菌和防治炎症复发等方面均较现有技术更优异。

Claims (4)

1.一种复合奶牛***药浴液，其特征在于，所述复合奶牛***药浴液是由以下重量份原料组成：
水 30份-50份
双胍杀菌剂 0.2份-0.5份
润肤剂 1份-10份
增稠剂 0.3份-0.5份
醇类 30份-50份
聚乙二醇 0.3份-0.5份
三七提取液 1份-3份
乌梅提取液 1份-3份
丁香提取液 1份-3份
鹿茸提取液 0.01份-0.05份
色素 0.01份-0.05份
非离子表面活性剂 0.1份-1份；
所述双胍杀菌剂为醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定及聚六亚甲基双胍中的任一种或是由其中任意两种按1:0.1~50的比例混合而成；
所述润肤剂为羟乙基尿素、神经酰胺、尿囊素、维生素原B5及银耳提取液中的任一种或是由其中任意两种按1:0.5~5的比例混合而成；
所述增稠剂为黄原胶、黄嗜胶、可得然胶、亚麻籽胶、刺槐豆角、小菌核胶及结冷胶中任一种或是由其中任意两种按1:0.1~20的比例混合而成；
所述醇类为乙醇、乙二醇及丙二醇中的任一种或是由其中任意两种按1:1~10的比例混合而成。
2.根据权利要求1所述复合奶牛***药浴液，其特征在于，所述色素为果绿、亮蓝、靛蓝、柠檬黄、鸡蛋黄或日落黄。
3.根据权利要求1所述复合奶牛***药浴液，其特征在于，所述非离子表面活性剂为烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯中的任一种或是由其中任意两种按1:0.5~20的比例混合组成。
4.一种如权利要求1所述复合奶牛***药浴液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）按重量份取水，加热至50~70℃，保持水温不变，依次加入重量份的聚乙二醇、润肤剂及色素，加热搅拌至溶解，得到体系A；
（2）按重量份取增稠剂，加入到重量份的醇类溶液中，分散均匀后，再取重量份的水加入其中，搅拌至增稠剂完全溶解，得到体系B；
（3）将所述体系A和重量份的双胍杀菌剂、三七提取液、乌梅提取液、丁香提取液、鹿茸提取液及非离子表面活性剂依次加入所述体系B中，边加入边搅拌至均匀即可，得到所述复合奶牛***药浴液。
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