CN110384620A - 苯乙基间苯二酚微针贴片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于微细制造领域，尤其涉及苯乙基间苯二酚微针贴片，包括针体和微针基板，针体均匀分布在微针基板上，针体包括的重量百分含量为0.05‑1.0％苯乙基间苯二酚和重量百分含量为10‑50％的透明质酸钠。本发明还提供了上述苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片采用苯乙基间苯二酚，通过微针技术，可以将苯乙基间苯二酚直接注入肌底，从而增加皮肤对苯乙基间苯二酚的吸收效率，使美白祛斑功效加倍。此外，本发明提供的制备方法，制备条件要求容易满足，并且生产规模化易实现。
Description
技术领域
本发明属于微细制造领域，尤其涉及苯乙基间苯二酚微针贴片及其制备方法。
背景技术
随着社会的发展和人民生活水平的不断提高，消费者对日常护理品的要求也越来越高，对产品的功效要求也越来越细化。黑色素是存在于每个人皮肤基底层的一种蛋白质，紫外线的照射会令黑色素产生变化，生产一种保护皮肤的物质，然后黑色素又经由细胞代谢的层层移动，到了肌肤表皮层，形成了我们现在所看到的色斑和肤色不均等皮肤问题。
苯乙基间苯二酚是一种安全有效、无刺激性的美白成分，其抑制络氨酸酶的能力是曲酸的22倍，抑制B16V细胞合成黑色素的能力是曲酸的210倍，美白效果是熊果苷的7000倍，苯乙基间苯二酚能改善肤色不均，降低紫外线照射肌肤引起的皮肤着色，并具有优秀的抗氧化性及抗皱能力。
已有的美白祛斑产品大多数对皮肤的养护只停留在皮肤表面，无法深入肌底，达到从内到外美白祛斑的效果。
发明内容
为了解决现有技术中的不足，本发明提供了苯乙基间苯二酚微针贴片，目的是为了解决现有技术中美白祛斑产品无法快速深入肌底，造成苯乙基间苯二酚吸收和利用效率低下的技术问题，并且本发明还提供了上述苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法。
本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片，具体技术方案如下：
苯乙基间苯二酚微针贴片，包括针体和微针基板，所述针体均匀分布在所述微针基板上，所述针体包括的重量百分含量为0.05-1.0％苯乙基间苯二酚和重量百分含量为10-50％透明质酸钠。
苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，用于制备上述的苯乙基间苯二酚微针贴片的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1，采用硅微针作为模具，经过注模、干燥和脱模，获得微针母模，所述微针母模为聚二甲基硅氧烷母模或者聚四氟乙烯母模，且所述微针母模设有针孔；
S2，将含有苯乙基间苯二酚的针体制作液，平铺到步骤S1中的微针母模上，在密闭空间内，调整气压为0.1-5个大气压，保持时间为5-10s，循环三次，使所述微针母模上的针体充满针体制作液，获得注液微针母模；
S3，将步骤S2中注液微针母模放入烘风干燥箱内进行干燥，获得干燥微针母模；
S4，将含有透明质酸钠的背衬制作液平铺到步骤S3中的干燥微针母模，并进行干燥，获得成型微针贴片；
S5，将步骤S4中的成型微针贴片从所述微针母模上剥离，获得苯乙基间苯二酚微针贴片。
在某些实施方式中，步骤S2中，所述针体制作液包括针尖制作液和针体溶液，所述针尖制作液为含有5％苯乙基间苯二酚的水溶液，所述针体溶液为PVP-K30和葡萄糖重量百分比1:1混合，复配成40％浓度的水溶液；
步骤S4中，所述背衬制作液为100万-200万分子量的透明质酸钠配成10％的水溶液。
在某些实施方式中，步骤S2中包括如下步骤：
S21，将所述针尖制作液平铺到步骤S1中的微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至0.1个大气压，保持时间为10s，循环三次，使针尖制作液进入针孔中；
S22，将步骤S21中的含有针尖制作液的微针母模放于烘风干燥箱内干燥，所述干燥的温度为50℃，获得针尖成型微针母模；
S23，将所述针体溶液铺到步骤S22中的针尖成型微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至5个大气压，保持时间为10s，循环三次，使所述微针母模上的针体充满针体溶液，获得注液微针母模。
在某些实施方式中，步骤S2中，所述针体制作液为苯乙基间苯二酚、分子量为8000的透明质酸钠、二乙烯基砜、水按照重量百分比1:1:0.01:100的比例混合；
步骤S4中，所述背衬制作液为100万-200万分子量的透明质酸钠和苯乙基间苯二酚按比例10:1混合，复配成30％的水溶液。
在某些实施方式中，步骤S2中，将所述针体溶液铺到步骤S1中的微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至5个大气压，保持时间为10s，循环三次，使所述微针母模上的针体充满所述针体制作液，获得注液微针母模。
在某些实施方式中，步骤S4中，所述干燥的温度条件为室温。
本发明具有以下有益效果：本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片采用苯乙基间苯二酚，其安全性高，无潜在的刺激性和敏感性，是有报道的活性最高的络氨酸酶抑制剂之一，能有效抑制B16V细胞合成黑色素的活性，美白效果好；通过微针技术，可以将苯乙基间苯二酚直接注入肌底，从而增加皮肤对苯乙基间苯二酚的吸收效率，使美白祛斑功效加倍。此外本发明提供的制备方法，制备条件要求容易满足，并且生产规模化易实现。
附图说明
图1是本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片制备方法的步骤流程图；
图2是本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片显微结构图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图1-2，对本发明进一步详细说明。
本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片，具体技术方案如下：
苯乙基间苯二酚微针贴片，包括针体和微针基板，所述针体均匀分布在所述微针基板上，所述针体包括的重量百分含量为0.05-1.0％苯乙基间苯二酚和重量百分含量为10-50％的透明质酸钠。
本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴分为速溶型的苯乙基间苯二酚微针贴片和缓释型的苯乙基间苯二酚微针贴片。
实施例1
速溶型的苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法如下：
包括如下步骤：
S1，采用硅微针作为模具，经过注模、干燥和脱模，获得微针母模，微针母模为聚二甲基硅氧烷母模，且微针母模设有针孔；
S21将针尖制作液(针尖制作液为含有5％苯乙基间苯二酚的水溶液)平铺到步骤S1中的微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至0.1个大气压，保持时间为10s，循环三次，使针尖制作液进入针孔中；
S22，将步骤S21中的含有针尖制作液的微针母模放于烘风干燥箱内干燥，干燥的温度为50℃，获得针尖成型微针母模；
S23，将针体溶液(针体溶液为PVP-K30和葡萄糖重量百分比1:1混合，复配成40％浓度的水溶液)铺到步骤S22中的针尖成型微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至5个大气压，保持时间为10s，循环三次，使微针母模上的针体充满针体溶液，获得注液微针母模。
S3，将步骤S23中注液微针母模放入烘风干燥箱内进行干燥，获得干燥微针母模；
S4，将背衬制作液(背衬制作液为100万-200万分子量的透明质酸钠配成10％的水溶液)平铺到步骤S3中的干燥微针母模，并在室温条件下进行干燥，获得成型微针贴片；
S5，将步骤S4中的成型微针贴片从微针母模上剥离，获得苯乙基间苯二酚微针贴片。
本实施例中制备的速溶型的苯乙基间苯二酚微针贴片，仅为针尖的部分含有苯乙基间苯二酚，此微针贴片针体和针尖材质为能在水中迅速溶解的PVP-K30和葡萄糖构成，刺入皮肤后接触到人体细胞间质液快速释放出苯乙基间苯二酚。
实施例2
缓释型的苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法如下：
包括如下步骤：
S1，采用硅微针作为模具，经过注模、干燥和脱模，获得微针母模，微针母模为聚四氟乙烯母模，且微针母模设有针孔；
S2，将针体溶液(针体制作液为苯乙基间苯二酚、分子量为8000的透明质酸钠、二乙烯基砜、水按照重量百分比1:1:0.01:100的比例混合)铺到步骤S1中的微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至5个大气压，保持时间为5s，循环三次，使微针母模上的针体充满针体制作液，获得注液微针母模。
S3，将步骤S2中注液微针母模放入烘风干燥箱内进行干燥，获得干燥微针母模；
S4，将背衬制作液(背衬制作液为100万-200万分子量的透明质酸钠和苯乙基间苯二酚按重量百分比10:1混合，复配成30％的水溶液)平铺到步骤S3中的干燥微针母模，并在室温条件下进行干燥，获得成型微针贴片；
S5，将步骤S4中的成型微针贴片从微针母模上剥离，获得苯乙基间苯二酚微针贴片。
本实施例中制备的缓释型的苯乙基间苯二酚微针贴片，针体和学衬层均含有苯乙基间苯二酚，此微针贴片针体和针尖材质为经化学交联后的透明质酸钠构成，在刺入皮肤接触到人体细胞间质液时交联透明质酸钠只溶胀不溶解，包裹在其中的苯乙基间苯二酚通过交联透明质酸钠溶胀的间隙缓慢释放。
对本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片的美白祛斑功能的评估
实验对象：选取150名女性志愿者，随机分成3组，每组50名志愿者：一组为对比组(含有重量百分含量为1.0％苯乙基间苯二酚和重量百分含量为50％的透明质酸钠的美白溶液)，其余两组为实施例组(分别使用实施例1和2的微针贴片)。
实验方法：志愿者出门前脸部清洗过后，涂抹美白溶液，或者使用实施例1和实施例2中的苯乙基间苯二酚微针贴片，连续进行2周。实验结束后，请受试者做出苯乙基间苯二酚微针贴片对皮肤效果的评价，实验结果见表1。
评价标准：A、具有显著改善皮肤亮白度的效果，色斑明显减淡或消退达90％以上退化面部黑色素，显效；B、色斑消退50％以上，有效；C、使用前后基本无变化，无效。
表1
在使用本发明提供的苯乙基间苯二酚微针贴片(实施例1组和实施例2组)100名志愿者中，显效的47名，有效的50名，无效3名；显效率47％，有效率50％，无效率3％，总有效率97％。在使用过程中，微针刺入成功，所有志愿者均没有出现不适感，皮肤均未出现过敏现象。与现有祛斑美白溶液相比，本发明的苯乙基间苯二酚微针贴片在美白祛斑方面提高有效成分的吸收率，从而具有更显著的效果，且对皮肤温和无刺激，并且从实验数据分析可看出缓释型的苯乙基间苯二酚微针贴片对去斑效果更佳，这是因为其可长时间持续给药，更利于色斑去除。
上述仅本发明较佳可行实施例，并非是对本发明的限制，本发明也并不限于上述举例，本技术领域的技术人员，在本发明的实质范围内，所作出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.苯乙基间苯二酚微针贴片，其特征在于，包括针体和微针基板，所述针体均匀分布在所述微针基板上，所述针体包括的重量百分含量为0.05-1.0％苯乙基间苯二酚和重量百分含量为10-50％透明质酸钠。
2.苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，用于制备权利要求1所述的苯乙基间苯二酚微针贴片的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1，采用硅微针作为模具，经过注模、干燥和脱模，获得微针母模，所述微针母模为聚二甲基硅氧烷母模或者聚四氟乙烯母模，且所述微针母模设有针孔；
S2，将含有苯乙基间苯二酚的针体制作液，平铺到步骤S1中的微针母模上，在密闭空间内，调整气压为0.1-5个大气压，保持时间为5-10s，循环三次，使所述微针母模上的针体充满针体制作液，获得注液微针母模；
S3，将步骤S2中注液微针母模放入烘风干燥箱内进行干燥，获得干燥微针母模；
S4，将含有透明质酸钠的背衬制作液平铺到步骤S3中的干燥微针母模，并进行干燥，获得成型微针贴片；
S5，将步骤S4中的成型微针贴片从所述微针母模上剥离，获得苯乙基间苯二酚微针贴片。
3.根据权利要求2所述的苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述针体制作液包括针尖制作液和针体溶液，所述针尖制作液为含有5％苯乙基间苯二酚的水溶液，所述针体溶液为PVP-K30和葡萄糖重量百分比1:1混合，复配成40％浓度的水溶液；
步骤S4中，所述背衬制作液为100万-200万分子量的透明质酸钠配成10％的水溶液。
4.根据权利要求3所述的苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤S2中包括如下步骤：
S21，将所述针尖制作液平铺到步骤S1中的微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至0.1个大气压，保持时间为10s，循环三次，使针尖制作液进入针孔中；
S22，将步骤S21中的含有针尖制作液的微针母模放于烘风干燥箱内干燥，所述干燥的温度为50℃，获得针尖成型微针母模；
S23，将所述针体溶液铺到步骤S22中的针尖成型微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至5个大气压，保持时间为10s，循环三次，使所述微针母模上的针体充满针体溶液，获得注液微针母模。
5.根据权利要求2所述的苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述针体制作液为苯乙基间苯二酚、分子量为8000的透明质酸钠、二乙烯基砜、水按照重量百分比1:1:0.01:100的比例混合；
步骤S4中，所述背衬制作液为100万-200万分子量的透明质酸钠和苯乙基间苯二酚按比例10:1混合，复配成30％的水溶液。
6.根据权利要求5所述的苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤S2中，将所述针体溶液铺到步骤S1中的微针母模上，在密闭空间内，将气压调整至5个大气压，保持时间为10s，循环三次，使所述微针母模上的针体充满所述针体制作液，获得注液微针母模。
7.根据权利要求1所述的苯乙基间苯二酚微针贴片的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述干燥的温度条件为室温。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191029 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |