CN110305804A - 一种非酿酒酵母菌株及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种非酿酒酵母菌株及其应用。本发明提供的非酿酒酵母菌YLL16(Hanseniaspora thailandica),是从南丰蜜桔自然发酵醪中分离得到的,于2018年3月18日保藏在位于武汉的中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:M 2018140,该菌株既具有良好的酒精发酵能力,还具有很强降解有机酸能力。该菌株可应用于生物发酵和酿制果酒,利用该菌株发酵柑桔压榨果汁酿制柑桔果酒,具有良好的酒精发酵能力以及很强的生香除涩能力,这对于改善柑桔果酒口感和提高柑桔果酒品质具有重要意义。
Description
技术领域
本发明涉及一种酵母菌株及其应用,尤其是涉及一种非酿酒酵母菌株,但是其可以用于酿酒。
背景技术
当前以水果为原料,酿造风味独特的果酒已成为一种趋势。以新鲜柑桔汁为原料,酿造生产柑桔果酒不仅能够减少柑桔资源的浪费,而且可以满足人们对高档果酒消费的需要,也是蜜桔深加工研究的方向之一。柑桔果酒具有酒度低、营养高、益脑健身等特点,且柑桔果酒中含有柑桔中大部分的营养物质,如糖类、维生素类、柠檬酸、黄酮类化合物等物质,均对人体具有益处。
然而,由于柑桔含糖量高,不易储藏,极易腐烂,所以柑桔主要用于鲜食,用于深加工量极少,严重制约柑桔产业的发展。而且,果酒往往因为有机酸含量较高,导致酒体酸涩、粗糙感较强,这已成为果酒产业进一步拓宽市场和规模化发展的瓶颈制约。在柑桔果酒的酿造过程中,酵母菌参与果酒的发酵过程。在发酵过程中,酵母菌将果汁中的绝大部分糖转化为酒精和二氧化碳,同时生成甘油、高级醇、醛、酯等代谢产物,直接影响果酒的香气及口感,决定着果酒的质量,对果酒特色的形成至关重要。
目前,柑桔果酒的酵母多为延用葡萄酒酵母或果酒干酵母,专用酵母菌的研究很少,缺乏适用的酵母菌株,导致柑桔果酒风味不突出、风味欠佳的缺陷,影响了柑桔果酒的品质及销量。对于果酒酿造而言,菌种的选择决定着果酒的质量。果酒酵母通常分为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和非酿酒酵母(non-Saccharomyces cerevisiae)。通常,酿酒酵母有较好的产酒精能力,但产香能力相对较弱;非酿酒酵母产香能力相对较强,能够生成多种芳香类物质,对果酒风味有积极的影响。因此,选择优良的果酒酵母已不只局限于酿酒酵母,还包括相关环境中的一些非酿酒酵母。
陈清婵等从柑桔果实上分离得到优良的产香酵母JZ-3,该菌株发酵得到的柑桔果酒酒体丰满、香气浓郁、典型性强,整体品质较高。剧柠等从枸杞果园土壤、鲜果及自然发酵液中筛选到适宜枸杞果酒发酵的孢汉逊酵母(Hanseniaspora thailandica)GF-60,与商用酿酒酵母混合发酵有更多种类的香气成分。Luy等研究发现,戴尔凯氏有孢圆酵母(Torulaspora delbrueckii)和耐热克鲁维酵母(Kluyveromyces thermotolerans)发酵的榴莲酒中高级醇和乙基酯含量更高,酒风味更浓厚,口感更丰富。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种酵母菌株,其是一种非酿酒酵母菌株,但是其可以用于酿酒。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种酵母菌株,其为非酿酒酵母菌株YLL16(Hanseniaspora thailandica),于2018年3月18日保藏在位于武汉的中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCC NO:M2018140,所述菌株为孢汉逊酵母属酵母菌。
进一步的,所述菌株是从南丰蜜桔自然发酵醪中分离得到的。
本发明一方面提供了所述非酿酒酵母菌株在生物发酵中的应用。
进一步的,所述生物发酵包括果汁发酵,优选柑桔汁发酵,最优选蜜桔汁发酵。
本发明另一方面提供了所述酿酒酵母菌株在酿造果酒中的应用。
进一步的,所述果酒为柑桔果酒,优选为蜜桔果酒。
本发明还提供了一种制备果酒的方法,所述方法包括采用上述非酿酒酵母菌株YLL16发酵果汁的过程。
进一步的,所述方法包括将所述非酿酒酵母菌株YLL16以1.11×106~9.88×107cfu/mL接种量接入总SO2浓度50~200 mg/L,pH为3.0~6.0的果汁中,在20~25℃下发酵5~20天。
进一步的,所述果汁为柑桔果汁,更优选为蜜桔果汁。
与现有技术相比,本发明的有益技术效果:
本发明的非酿酒酵母菌株YLL16能够应用于果酒的发酵,具有良好的酒精发酵能力并且具有很强的生香除涩能力,这对于改善果酒口感和提高果酒品质具有重要意义。
附图说明
下面结合附图说明对本发明作进一步说明。
图1是26S rDNA序列***发育进化树的示意图。
图2是本发明的非酿酒酵母菌株YLL16的平板菌落形态的照片。
图3是本发明的非酿酒酵母菌株YLL16的细胞显微形态的照片。
具体实施方式
实施例1:
非酿酒酵母菌株(产香酵母菌株)YLL16的分离选育
1、非酿酒酵母菌株YLL16的分离
以南丰蜜桔为原料,经挑选、清洗、榨汁,过滤等工艺,制成蜜桔果汁,调节果汁总SO2浓度为80 mg/L,分装在5 L发酵罐中,在20~25℃下自然发酵,作为酵母菌选育菌源。
待果汁样品在发酵罐中有大量气泡时,取发酵液10%接入酵母富集培养基(酵母膏1%、蛋白胨2%、葡萄糖2%),28℃培养1天。在无菌条件下将发酵液进行10倍梯度稀释,选取3个适宜的稀释度10-1、10-2和10-3使得平板菌落能够彼此分开,各吸取0.1 mL,涂布于YPD培养基平板上,每个稀释度做2个平行,置于28℃培养箱中恒温培养2天。典型的非酿酒酵母菌落表面光滑、湿润、黏稠,质地柔软,易挑起,多为乳白或奶油色,有酒香味。挑取具有上述典型酵母菌落形态的单菌落,在YPD培养基平板上上划线培养纯化,并通过嗅闻法初步判断是否有酯香或醇香,筛选具有较浓酯香气或特殊果香气的菌株,经显微镜镜检,从采集的样品中共分离得到45株酵母菌株。首先对45株菌株进行TTC试验,挑选岀具有上述典型酵母菌菌落特征的初筛菌株24株。初筛菌经杜氏小管产气试验,得到6株带有酒香的菌株,通过测量6株菌发酵蜜桔果酒的品质指标及感观分析,得到6株产香酵母为YLL6、YLL7、YLL10、YLL14、YLL16、YLL22并分别转移至YPD琼脂斜面培养基上,于4℃条件下保藏、备用。
非酿酒酵母菌株YLL16的平板菌落形态如图2所示。
2、非酿酒酵母YLL16的选育
将分离得到的YLL6、YLL7、YLL10、YLL14、YLL16、YLL22酵母菌分别以1×107~9×107cfu/mL菌量接种于含总SO2 60 mg/L、可滴定酸9.5 g/L(柠檬酸计)的柑桔果汁中,于20~25℃自然发酵10天,以发酵速率、产酒能力、产香水平、感官评价等进行模糊综合评判,筛选岀适于果酒发酵、具有酸代谢能力且综合性能优良的酵母菌株。
结果如表1所示,产香酵母YLL16产酒度最高,果酒残糖含量低于1%,且降酸能力强,酿造的果酒总酸下降了2.0 g/L;从果酒的色泽、澄清度、香气、滋味和典型性进行综合感官评价,也以YLL16酿制的果酒分值最高,为90分,且果酒风味纯正、协调、口感柔顺、圆润,说明产香酵母YLL16是1株优良产香酵母菌株。产香酵母YLL16已保藏位于武汉的中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:M 2018140。产香酵母YLL16适宜的种子发酵培养基的组分为:YPD琼脂培养:1% Yeast Extract(酵母膏),2% Peptone(蛋白胨),2% Dextrose(glucose)(葡萄糖),2%琼脂,25~30℃培养2天。
表1 不同菌株发酵对比试验结果
注:酿造前总酸为10.5g/L (柠檬酸计)。
3、非酿酒酵母YLL16的鉴定
(1)非酿酒酵母YLL16的形态学
非酿酒酵母菌株YLL16的细胞显微形态附图3所示。
(2) 26S rDNA D1/D2序列测定与同源性分析
采用试剂盒提取的方法(E.Z.N.A. TM Yeast DNA Kit)提取纯培养目标菌株的基因组DNA。以引物NL1、NL4扩增其26S rDNA D1/D2 基因保守区。NL1:5'-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-3',NL4:5'-GGTCCGTGTTTCAAGACGG-3'。
采用40 µL反应体系进行PCR 扩增,反应体系为:premix rTaq 20 µL、NL1 2.0 µL、NL4 2.0 µL、DNA 1 µL、dd H2O 15 µL。扩增条件:95℃预变性2 min,然后95℃变性30 s,52℃退火30 s ,72℃延伸 1 min,共29次循环,最后72℃充分延伸5 min,4℃保存。PCR产物检测:取5 µL的 PCR产物,1 µL的上样缓冲液,在1.0% 琼脂糖凝胶电泳中分离,130 V 20min。用凝胶成像***进行分析,将含有目标片段的产物进行测序。将YLL16的26S rDNA D1/D2序列输入Genebank,以Blast软件进行序列同源性比较,利用MEGA软件构建***发育进化树,进行亲缘关系和***发育分析,其26S rDNA D1/D2 序列***发育进化树示于图1。结果显示,与YLL16菌株基因序列相似性较高的序列主要为孢汉逊酵母属,与其相似性最高的是该属中的Hanseniaspora thailandica,与Hanseniaspora thailandica同源性达99%以上,说明该菌在分子***发育分类学上属于孢汉逊酵母属中的一个种。经26S rDNA D1/D2 序列同源性分析,依据同源性在***发育中的分类原则并结合形态,最终确定YLL16菌株为Hanseniaspora thailandica,命名为Hanseniaspora thailandica YLL16(MF979224)。
为了充分公开本发明的非酵母新菌株YLL16及其应用,现结合附图和发明人给出孢汉逊酵母Hanseniaspora thailandica YLL16在果汁发酵和果酒酿造中的应用,来进一步说明本发明的有益效果。
实施例2:非酿酒酵母菌株YLL16发酵的柑桔果酒品质的指标测定
将孢汉逊酵母YLL16在种子发酵培养基中活化后,以4.0×107 cfu/mL接种量5%接入80mg/L、pH值在4.0、起始总酸为1.01 g/L的南丰蜜桔果汁中,在28℃下发酵10天,发酵结束后对蜜桔果酒品质的指标测定,指标测定方法:糖度测定:浓硫酸-苯酚法;总酸的测定:滴定法;酒精体积分数的测定:酒精计法。
指标测定结果:用孢汉逊酵母YLL16所酿造的果酒,其总酸为7.9 g/L,总糖为9.0g/L,酒精体积分数为5.7%,市售葡萄酒高活性干酵母安琪酵母所酿造的果酒,其总酸为8.5g/L,总糖为3.7 g/L,酒精体积分数为10.7%。与干酵母安琪酵母相比,菌株YLL16降酸更明显。
表2南丰蜜桔果酒品质指标测定结果
实施例3:孢汉逊酵母YLL16发酵蜜桔果酒的感官评定
将实施例2中的两组蜜桔果酒发酵原液请10位评委品尝,参照GB 15038-2006葡萄酒、果酒通用分析方法中的感官评分标准打分(表3),得出孢汉逊酵母YLL16发酵的蜜桔果酒口感要优于市售葡萄高活性干酵母安琪酵母。用孢汉逊酵母YLL16所酿造的果酒颜色为浅黄色,酒体具有纯正和谐的蜜桔果香,酒体丰满,回甘明显,具有蜜桔独特的典型性,结果见表4。
表3 蜜桔果酒感官评分标准
表4 两组菌种发酵蜜桔果酒后的感官评分
实施例4:蜜桔果酒中香味成分的GC-MS(色谱-质谱)分析
取实施例2的两组蜜桔果酒发酵原液各10 mL,在8000 r/min下离心10 min,取上清液分析发酵后蜜桔果酒的香气成分。采用气相色谱串联质谱联用仪(安捷伦7000 GC)分析发酵后蜜桔果酒的香气成分。
GC条件:毛细管柱为DB-FFAP(30 m×320 μm×0.25 μm),顶空瓶装量为5 mL(顶空瓶为20 mL规格),顶空瓶温度为80℃,保留20 min,进样口温度250℃;程序升温:初始温度40℃,保留2 min,以5℃/min的速率升至180℃,保留2 min,再以8℃/min的速率升至230℃,保留5 min;检测器温度250℃;载气He,流速1 mL/min;分流进样,分流比为10:1。
MS条件:四级杆温度150℃;离子源温度230℃;接口温度180℃;电子电离源;电子能量70 eV;质量扫描范围30~500 amu。
结果如表5所示,孢汉逊酵母YLL16发酵后的果酒中香气成分更多,能够产生丰富的酯类物质,产生较少的杂醇和挥发性酸,酯类物质较丰富,包括乙酸乙酯、3-甲基乙酸丁酯、羊蜡酸乙酯、月桂酸乙酯、辛酸乙酯、硝酸甲酯、丙烯酸乙烯酯、乙酸苯乙酯、丙酸乙酯、异氰酸甲酯、乳酸乙酯、(2S)-吡咯烷-2-羧酸乙酯和乙酸正丙酯。结果表明,孢汉逊酵母YLL16发酵的蜜桔果酒拥有更丰富的果香和酒香。
表5蜜桔果酒中的香气成分分析结果
挥发性化合物 | 果汁 | 商业活性干酵母 | 孢汉逊酵母YLL16 |
醇类 | <i></i> | <i></i> | |
2-甲基-1-丁醇 | 0.82% | - | - |
苯乙醇 | - | 0.15% | 0.10% |
十一碳烯-4-醇 | - | - | - |
1-丁炔-3-醇 | - | - | - |
3-戊醇 | - | - | - |
叔丁醇 | - | - | 0.14% |
异戊醇 | - | - | - |
总醇 | 0.82% | 0.15% | 0.24% |
酯类 | |||
甲氧基乙酸乙酯 | 0.74% | - | - |
丁二醇二硝酸酯 | - | 9.62% | - |
乙酸乙酯 | - | 8.19% | 10.21% |
甲基乙酸酯 | - | 1.65% | - |
3-甲基乙酸丁酯 | - | 0.99% | 5.43% |
羊蜡酸乙酯 | - | 0.67% | 0.23% |
月桂酸乙酯 | - | 0.32% | 0.08% |
辛酸乙酯 | - | 0.30% | 0.25% |
己酸乙酯 | - | 0.18% | - |
(甲基硫代)甲基亚砜甲酯 | - | - | - |
硝酸甲酯 | - | - | 3.24% |
丙烯酸乙烯酯 | - | - | 1.50% |
硫酸二丁酯 | - | - | - |
乙酸苯乙酯 | - | - | 0.96% |
丙酸乙酯 | - | - | 0.13% |
异氰酸甲酯 | - | - | 1.13% |
乙酸异丁酯 | - | - | - |
乳酸乙酯 | - | - | 20.47% |
(2S)-吡咯烷-2-羧酸乙酯 | - | - | 1.52% |
乙酸正丙酯 | - | - | 15.50% |
总酯 | 0.74% | 21.92% | 60.65% |
酸类 | |||
炔丙酸 | - | - | - |
乙酸 | - | 0.12% | 0.11% |
乙酰乙酸 | - | - | - |
DL-正缬氨酸 | - | - | - |
总酸 | 0.00% | 0.12% | 0.11% |
酮类 | |||
乙烯酮 | - | - | - |
3-羟基-2-丁酮 | - | - | - |
二氢-4-甲基 2(3H)-呋喃酮 | - | - | 1.00% |
总酮 | 0.00% | 0.00% | 1.00% |
烃类 | |||
柠檬烯 | 1.64% | 0.98% | 1.32% |
乙烯氧乙烯 | - | - | 5.93% |
1,1,2,3,3-戊甲基环丁烷 | - | 10.26% | - |
正戊烷 | - | 1.96% | - |
1,2-二甲氧基乙烷 | - | - | - |
异丁烷 | - | - | - |
七甲基壬烷 | - | - | - |
总烃 | 1.64% | 13.2% | 7.25% |
以上试验所涉及到的试验方法如下:
1、总酸:指示计法((GB/T15038-2006),以柠檬酸计。
2、酒精度:酒精计法(GB/T15038-2006)。
3、总糖的测定:浓硫酸-苯酚法。
4、pH值:pH计测定。
5、澄清度的测定:660 nm下分光光度计测定果酒的澄清度。
6、果酒香气分析:采用气相色谱串联质谱联用仪(安捷伦7000 GC)分析发酵后蜜桔果酒的香气成分。
7、感官评价:参照GB 15038-2006葡萄酒、果酒通用分析方法中的感官评分标准打分(表3)。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (10)
1.一种酵母菌株,其特征在于:所述菌株为非酿酒酵母菌株YLL16(Hanseniasporathailandica),于2018年3月18日保藏在位于武汉的中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:M 2018140。
2.根据权利要求1所述的酵母菌株,其特征在于:所述菌株是从南丰蜜桔自然发酵醪中分离得到。
3.根据权利要求1所述的非酿酒酵母菌株YLL16于生物发酵中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述生物发酵包括果汁发酵。
5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述果汁发酵包括柑桔汁发酵。
6.根据权利要求1所述的非酿酒酵母菌株YLL16于制备果酒中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述果酒为柑桔果酒。
8.根据权利要求1所述的非酿酒酵母菌株YLL16于发酵时生香除涩的应用。
9.一种制备果酒的方法,其特征在于,包括采用如权利要求1所述的非酿酒酵母菌株YLL16发酵果汁的过程。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述方法包括将所述非酿酒酵母菌株YLL16以1.11×106~9.88×107 cfu/mL接种量接入pH为3.0~6.0的果汁中,在20~25℃下发酵5~20天。
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GR01 | Patent grant | ||
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