CN110292573B - 一种解郁助眠复方精油 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种解郁助眠复方精油。本发明的解郁助眠复方精油包括以下组分:柠檬烯、芳樟醇、乙酸芳樟酯、α‑可巴烯、布藜醇、反式石竹烯、愈创木醇、(+)‑δ‑荜澄茄烯、α‑蒎烯、α‑没药醇、顺式‑坚果醇、α‑檀香醇、α‑檀香烯、β‑檀香醇、乙酸薰衣草酯、α‑姜黄烯、反式‑α‑佛手柑油烯、β‑榄香烯、石竹素和对伞花烃。该精油具有解郁助眠的功效。
Description
技术领域
本发明涉及一种调理精油,具体涉及一种解郁助眠复方精油。
背景技术
睡眠不足和睡眠障碍是当代人存在与生活中的常见问题,而长期的睡眠不足和睡眠障碍会导致身体由亚健康状态转为疾病状态,目前我国发生睡眠障碍的人群主要集中在中青年及老年人身上,严重的睡眠问题也是抑郁症的元凶之一,目前国内在睡眠障碍的药物主要是“***(安定)”等药物这些药物会带来思睡、头昏、口苦、恶心和健忘等副作用,和抑郁症的治疗上目前主要的药物副作用有“能出现口干、视力模糊、窦性心动过速、便秘、尿潴留、青光眼加剧、记忆功能障碍;阻滞肾上腺素a1受体,可能出现加强哌唑嗪的降压作用、***性低血压、头昏、反射性心动过速”等不良反应,而本品的研发基于天然植物精油对人体神经的调节和放松,无毒副作用,并且使用时只需要通过扩香或雾化的方式进行,对人体与环境无任何危害。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种抗忧郁,促进睡眠新的解郁助眠复方精油。
为解决该技术问题,本发明提供的技术方案是:
一种解郁助眠复方精油,包括以下组分:
柠檬烯
芳樟醇
乙酸芳樟酯
α-可巴烯
布藜醇
反式石竹烯
愈创木醇
(+)-δ-荜澄茄烯
α-蒎烯
α-没药醇
顺式-坚果醇
α-檀香醇
α-檀香烯
β-檀香醇
乙酸薰衣草酯
α-姜黄烯
反式-α-佛手柑油烯
β-榄香烯
石竹素
对伞花烃。
其中,各组分的百分含量为:
优选的,各组分的百分含量为:
最优选的,各组分的百分含量为:
柠檬烯(Limonene),通过调节5-羟色胺神经元功能和多巴胺释放抑制甲基***诱导的自发活动,具有镇静作用。
芳樟醇(Linalool),具有以下功效:①激素调节:吸入芳樟醇后,去卵巢的雌性大鼠(更年期模型大鼠)血浆***水平明显降低。这些结果提示薰衣草油或主要成分之一的芳樟醇可能有助于缓解紧张,并可用于治疗更年期疾病的人;②改善肺组织:芳樟醇在体外减少促炎细胞因子和炎性细胞信号蛋白的表达,在体内用芳樟醇治疗的内毒素血症小鼠具有更少的肺泡白细胞和细胞因子,以及改善肺组织学,表明芳樟醇可能有助于消除巨噬细胞的促炎反应,特别是对内毒素的反应;③心脏保护:芳樟醇可上调VEGF-B mRNA和蛋白水平,促进蛋白激酶B(Akt)的活化和糖原合成酶激酶-3(GSK 3β)的抑制,可能是发挥心脏保护作用的一种补充机制;④镇痛:芳樟醇降低对全弗氏佐剂(CFA)诱发的小鼠机械性超敏反应及足底水肿,还可降低由部分坐骨神经结扎(PSNL)诱导的机械超敏反应,表明(-)-芳樟醇可能在开发用于治疗持续性疼痛的新临床相关药物方面具有潜在的意义;(-)-芳樟醇的镇痛作用主要归因于胆碱能、阿片能和多巴胺能***的刺激、局部麻醉作用和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的阻断。(-)-芳樟醇对角叉菜胶、L-谷氨酸和***素E-2引起的痛觉过敏有一定的抑制作用,提示该化合物可能对神经元敏化过程中的疼痛有一定的治疗作用;(-)-芳樟醇是精油中天然存在的对映体。NO生成/释放的减少至少部分地是(-)-芳樟醇镇痛作用的分子机制,可能是通过胆碱能和谷氨酸能***参与的机制;⑤局部麻醉,镇静,抗惊厥,抗焦虑:芳樟醇的体内精神药理学评价表明,该化合物对中枢神经***具有剂量依赖性的镇静作用,包括催眠作用、抗惊厥作用和低温作用。这些神经化学效应可能与芳樟醇的局部麻醉活性有关。芳樟醇可减少诱发乙酰胆碱的释放,这种效应可以归因于与突触前功能的某种相互作用。此外,无论是对电压上还是对受体激活的通道,对微型终板电流衰减的动力学所引起的抑制作用都表现局部麻醉作用;3%芳樟醇可降低小鼠的运动能力(P<0.01)。运动协调性不受影响。因此,吸入芳樟醇似乎可以诱导镇静,而不会对运动能力造成明显的损害(这是大多数精神病药物共同的副作用);(-)-芳樟醇对谷氨酸能传递有调节作用,吸入(-)-芳樟醇后右侧颞上回至岛叶、扣带回前部脑血流量(CBF)明显减少,(-)-芳樟醇对ACC和岛叶的影响会引起镇静和抗焦虑活性;芳樟醇的抗惊厥作用方式包括与NMDA受体复合物的直接相互作用;芳樟醇被表征为抗惊厥剂,显著降低钾刺激的谷氨酸释放以及谷氨酸摄取,而不干扰基础谷氨酸释放。数据表明,芳樟醇可能干扰谷氨酸转运的几个相关元素,包括损害K+刺激的谷氨酸释放;小鼠吸入芳樟醇在光/暗试验中表现出抗焦虑特性,增加了社会交往并减少了攻击行为,记忆受损仅见于更高剂量的芳樟醇。这些结果强化了吸入富含芳樟醇精油可以作为获得放松和抵抗焦虑的手段的建议。
乙酸芳樟酯(Linalyl acetate),具有以下功效:①恢复吸烟引起的心血管病变:吸烟是心血管疾病和肺功能障碍的危险因素。尤其是,据报道,青少年吸烟对心血管疾病的潜在风险更高。乙酸芳樟酯治疗可恢复由急性尼古丁引起的心血管破坏导致的细胞损伤和心血管改变;②解痉,局部麻醉:能够以剂量依赖的方式大幅减少大鼠膈-膈肌的电诱发收缩。在兔眼结膜反射试验中,乙酸芳樟酯可以剂量依赖性地增加激发反射所需的刺激数,从而证实在体内观察体外局部麻醉活性;③镇痛:吸入乙酸芳樟酯是一种有效的护理干预措施,可以减轻从接受结肠直肠癌(CRC)手术的患者中取出留置导尿管的疼痛和尿残留感;④胃保护:关于胃的作用,薰衣草油、芳樟醇和乙酸芳樟酯口服给药可预防急性乙醇诱导的胃溃疡,但不能阻止吲哚美辛诱导的病变,表明不会干扰花生四烯酸代谢级联反应。
β-石竹烯(beta-Caryophyllene),具有以下功效:①抗惊厥:β-石竹烯对小鼠戊四唑(PTZ)诱发的癫痫发作具有抗惊厥活性。②局部麻醉:在兔结膜反射试验中体内评估麻醉活性,并在大鼠膈神经-膈肌制剂中体外评价麻醉活性。β-石竹烯(10(-4)-1mug/ml)而不是石竹烯氧化物能够以剂量依赖性方式急剧减少大鼠膈肌膈肌的电诱发收缩。在兔子中,用β-石竹烯(10-1000mug/ml)溶液进行结膜反射试验,可以使激发反射所需的刺激数量呈剂量依赖性增加。与体内结果一样,石竹烯氧化物在体外试验中无效。总之,这些数据证明了β-石竹烯的局部麻醉活性,其似乎严格依赖于其化学结构。③β-石竹烯对MPTP诱导的帕金森病鼠模型多巴胺能神经元损伤的神经保护作用
α-蒎烯(alpha-Pinene),具有以下功效:①抗焦虑,催眠:α-蒎烯在吸入时表现出抗焦虑和催眠作用。α-蒎烯通过GABA(a)-苯二氮卓受体增强小鼠非快速眼动睡眠;α-蒎烯吸入具有抗焦虑样活性,重复使用可在脑和肝脏中累积,保持抗焦虑样活性不变。
α-红没药醇(alpha-Bisabolol),具有以下功效:①抗炎,镇痛:研究结果表明,(-)-α-红没药醇的镇痛作用与中枢机制无关,而是与炎症过程有关。(-)-α-红没药醇能够减少白细胞迁移、蛋白质外渗和TNF-α响应角叉菜胶进入腹腔内的量。此外,(-)-α-红没药醇对佛波醇-肉豆蔻酸乙酸酯的反应减少了中性粒细胞的脱粒。证明了(-)-α-红没药醇的外周抗炎和镇痛活性。研究结果表明,(-)-α-没药醇通过抑制NF-κB和AP-1(ERK和p38)信号通路下调iNOS和COX-2基因的表达,从而发挥抗炎作用;②胃保护:研究结果表明,(-)-α-没药能够减少与给予乙醇相关的损伤,并且硫代巴比妥酸反应物质(MDA)的形成也能够增加SOD活性,并减少炎症细胞(嗜中性粒细胞)在胃黏膜中的流入。(-)-α-没药醇的作用似乎与一氧化氮无关。(-)-α-没药醇导致过氧化氢酶活性降低。这些发现表明,(-)-α-没药醇能够减少氧化应激和与乙醇诱导的损伤相关的炎症事件;由(-)-α-红没药醇促进对乙醇和吲哚美辛诱导的溃疡的胃保护作用可能与胃巯基生物利用度的增加有关,导致乙醇和吲哚美辛诱导的胃氧化损伤的减少;③放松平滑肌:(-)-α-没药醇在平滑肌中具有生物活性。在一些组织中(十二指肠,主动脉,膀胱,气管),(-)-α-没药醇优先放松由机电引起的收缩,特别是在气管平滑肌中。气管环的研究结果显示,(-)-α-没药醇可能是电压依赖性Ca2+通道的抑制剂。
本发明同时提供了上述的解郁助眠复方精油在制备解郁助眠产品中的应用。
在解郁助眠产品中,上述解郁助眠复方精油的用量为0.1-2ml/次,优选的,上述解郁助眠复方精油的用量为0.5ml/次。
所述产品的剂型包括片剂、颗粒剂、气雾剂、喷雾剂、薰香剂、鼻用吸入剂。
本发明的有益效果:本发明提供的精油选用含有天然活性成分的植物提取而成,组方配比科学,不添加任何人工合成组分,安全无毒副作用,且具有优异的抗抑郁、助睡眠的功效。此外,本发明提供的精油疗效显著、稳定性好、使用方便,具有广泛的应用价值。
本发明提供的精油的使用方法,可以将精油滴于鼻腔中,也可以制备成气雾剂等制剂吸入。
本发明提供的精油的制备方法,可以从市场购得上述精油,并直接将这些精油混合均匀,即得。
进一步的,也可以通过水蒸气蒸馏法、超临界二氧化碳萃取等精油提取方法从植物中进行提取获得。例如,柠檬烯和芳樟醇、乙酸芳樟酯可通过混合蒸馏薰衣草及废弃的柑橘类果皮获得,不仅环保,同时废物再利用。α-檀香醇,α-檀香烯,β-檀香醇与α-蒎烯,可通过蒸馏废弃的松树枝叶与檀香粉混合蒸馏获得,极大的提高了废物利用的经济价值。
附图说明
图1为本发明的解郁助眠复方精油的SPME-GC/MS分析图谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则所有的百分数、比率、比例或份数按重量计。
除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
实施例1本发明的解郁助眠复方精油的制备:选择下述重量配比的精油,混合制备得到:
实施例2本发明的解郁助眠复方精油的成分确认
将本发明的解郁助眠复方精油送检上海育香生物科技有限公司,送检编号为190118-1,进行SPME-GC/MS检测分析,结果如图1所示。
实施例3本发明的解郁助眠复方精油的效果研究
试验一本发明的解郁助眠复方精油对小鼠自主活动的影响
选择18-22G重的SD小鼠108只,雌雄各半,随机分为9组,每组12只,雌雄各6只。第1组为阳性对照组,该组于试验前灌胃给予5MG/KG剂量的***片;第2组为空白对照1组,该组在试验时向鼠笼内放入浸泡有1.0G生理盐水的棉球;第3组为空白对照2组,该组在试验时向小鼠身上擦拭1.0G生理盐水;第4组为实施例1高剂量吸入组,该组在试验时向鼠笼内放置吸收有2.0G精油的棉球;第5组为实施例1中剂量吸入组,该组在试验时向鼠笼内放置吸收有1.0G精油的棉球;第6组为实施例1低剂量吸入组,该组在试验时向鼠笼内放置吸收有0.5G精油的棉球;第7组为实施例1高剂量擦拭组,该组在试验时向小鼠身上擦拭2.0G精油;第8组为实施例1中剂量擦拭组,该组在试验时向小鼠身上擦拭1.0G精油;第9组为实施例1低剂量擦拭组,该组在试验时向小鼠身上擦拭0.5G精油。第2和4-6组每日换棉球2次。于末次给药后20分钟,将每只小鼠置于ZH-LUO/8D型自主活动仪中,待其适应5分钟,然后记录5分钟内小鼠自主活动次数,结果如表1所示。
表1本发明的解郁助眠复方精油对小鼠自主活动的影响
**P<0.05**P<0.01
试验二本发明的解郁助眠复方精油对阈剂量戊巴比妥钠睡眠小鼠再入睡的影响
选择18-22G重的SD小鼠108只,雌雄各半,随机分为9组,每组12只,雌雄各6只。第1组为阳性对照组,该组于试验前灌胃给予5MG/KG剂量的***片;第2组为空白对照1组,该组在试验时向鼠笼内放入浸泡有1.0G生理盐水的棉球;第3组为空白对照2组,该组在试验时向小鼠身上擦拭1.0G生理盐水;第4组为实施例1高剂量吸入组,该组在试验时向鼠笼内放置吸收有2.0G精油的棉球;第5组为实施例1中剂量吸入组,该组在试验时向鼠笼内放置吸收有1.0G精油的棉球;第6组为实施例1低剂量吸入组,该组在试验时向鼠笼内放置吸收有0.5G精油的棉球;第7组为实施例1高剂量擦拭组,该组在试验时向小鼠身上擦拭2.0G精油;第8组为实施例1中剂量擦拭组,该组在试验时向小鼠身上擦拭1.0G精油;第9组为实施例1低剂量擦拭组,该组在试验时向小鼠身上擦拭0.5G精油。第2和4-6组每日换棉球2次。于末次给药后30分钟,各组腹腔注射50MG/KG剂量的戊巴比妥钠,记录睡眠潜伏期,即从注射完戊巴比妥钠到翻正反射消失的时间,以翻正反射消失达1分钟以上者为睡眠,然后,记录睡眠时间,结果如表2所示。
表2本发明的解郁助眠复方精油对阈剂量戊巴比妥钠睡眠小鼠再入睡的影响
**P<0.05**P<0.01***P<0.001
试验三临床研究
目的:
这项研究是一项实验研究,比较本配方解郁助眠精油对有睡眠障碍人群睡眠质量(QOS)的吸入效果。
方法:
参与者是80名有睡眠障碍的人。分为两组,每组40人,实验组使用滴入解郁助眠精油的香气木,安慰组使用圆柱形扩香木,作为一项实验性治疗,实验组的参与者被要求在距离他的鼻子大约10厘米的距离吸入精油3分钟,然后要求他们睡觉时头部周围的滴有解郁助眠精油0.5ml的香气木,距离30厘米。在睡前测试时,在测试前测试QOS 7次,第1天,第2天,第3天至第七天。为了测量QOS,使用感知QOS(数字评定量表),睡眠测试仪记录睡眠质量,并且通过测量觉醒次数。
结果:
除了主观睡眠质量的觉醒次数外,实验组的睡眠质量显著高于对照组1.4小时/人。实验组第7天后,实验组与对照组之间的觉醒次数有显着差异(对照组=4次,实验组=2次)。
结论:
试验结果表明,吸入解郁助眠精油有助于提高睡眠质量。因此,吸入解郁助眠精油可用于一般护理干预,以改善睡眠质量。
表3本发明的解郁助眠复方精油对睡眠障碍的影响
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并非用以限定本发明的实质技术内容范围,本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中,任何他人完成的技术实体或方法,若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同,也或是一种等效的变更,均将被视为涵盖于该权利要求范围之中。
Claims (7)
1.一种解郁助眠复方精油,其特征在于,各组分的重量配比为:
柠檬烯 20-35
芳樟醇 10-20
乙酸芳樟酯 10-20
α-可巴烯 5-15
布藜醇 1-10
反式石竹烯 1-10
愈创木醇 1-10
(+)-δ-荜澄茄烯 1-10
α-蒎烯 1-10
α-没药醇 0.5-5
顺式-坚果醇 0.5-5
α-檀香醇 1-10
α-檀香烯 0.05-1
β-檀香醇 0.05-1
乙酸薰衣草酯 1-5
α-姜黄烯 0.05-1
反式-α-佛手柑油烯 0.01-0.2
β-榄香烯 0.01-0.2
石竹素 0.02-1
对伞花烃 0.001-0.5。
2.根据权利要求1所述的一种解郁助眠复方精油,其特征在于,各组分的重量配比为:
柠檬烯 25-30
芳樟醇 10-15
乙酸芳樟酯 10-15
α-可巴烯 5-10
布藜醇 2-5
反式石竹烯 1-5
愈创木醇 1-5
(+)-δ-荜澄茄烯 1-5
α-蒎烯 1-5
α-没药醇 0.5-2
顺式-坚果醇 0.5-2
α-檀香醇 1-5
α-檀香烯 0.05-1
β-檀香醇 0.01-0.5
乙酸薰衣草酯 1-3
α-姜黄烯 0.01-0.5
反式-α-佛手柑油烯 0.02-0.1
β-榄香烯 0.05-0.1
石竹素 0.05-0.1
对伞花烃 0.005-0.1。
3.根据权利要求1所述的一种解郁助眠复方精油,其特征在于,各组分的重量配比为:
柠檬烯 28.6373
芳樟醇 13.831
乙酸芳樟酯 12.2336
α-可巴烯 8.8486
布藜醇 4.3205
反式石竹烯 3.8488
愈创木醇 3.5743
(+)-δ-荜澄茄烯 2.4937
α-蒎烯 2.1636
α-没药醇 1.3733
顺式-坚果醇 1.0476
α-檀香醇 3.7457
α-檀香烯 0.1586
β-檀香醇 0.2026
乙酸薰衣草酯 1.3966
α-姜黄烯 0.2333
反式-α-佛手柑油烯 0.054
β-榄香烯 0.0839
石竹素 0.1168
对伞花烃 0.0858。
4.根据权利要求1-3任一项所述的解郁助眠复方精油在制备解郁助眠产品中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,权利要求1-3任一项所述的解郁助眠复方精油在解郁助眠产品中的用量为0.1-2 ml/次。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,权利要求1-3任一项所述的解郁助眠复方精油在解郁助眠产品中的用量为 0.5 ml/次。
7.根据权利要求4-6任一项所述的应用,其特征在于,所述产品的剂型包括贴剂、气雾剂、喷雾剂、薰香剂、鼻用吸入剂。
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Title |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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CN110292573A (zh) | 2019-10-01 |
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