CN110141747A - 一种便携式麻醉支架、麻醉监控***及麻醉深度调控方法 - Google Patents

一种便携式麻醉支架、麻醉监控***及麻醉深度调控方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种便携式麻醉支架、麻醉监控***及麻醉深度调控方法，其支架包括支架本体，支架本体上设有连通支架，连通支架上设有第一进气口和第一出气口，第一进气口用于与氧气筒连通，第一出气口用于与外部麻醉面罩连通，第一进气口和第一出气口通过设置在连通支架内的管路连通，麻醉罐设置在第一进气口和第一出气口之间的管路上。本发明通过支架本体上可以用于装载氧气筒，在支架本体上设置用于安装麻醉罐的连通支架，使得麻醉罐内的麻醉气体与氧气筒内的氧气混合，并通至麻醉面罩，这样可以比较方便的携带麻醉用的氧气和麻醉气体并进行混合，整个支架结构简单，方便移动，体积较小，节省空间，并且操作方便，维护成本较低。

Description

一种便携式麻醉支架、麻醉监控***及麻醉深度调控方法
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种便携式麻醉支架、麻醉监控***及麻醉深度调控方法。
背景技术
随着二胎的放开，儿科患者呈逐年上升趋势。在实际医护工作中，由于家属的不良诱导，大部分小儿都是及其抗拒外周静脉穿刺及其他有创操作的,因此在术前开放外周静脉非常难以获得患儿配合。传统做法是让家长固定患儿，这往往给患儿带来极大心理创伤的同时，亦医护人员带来极大地不便，同时在部分地区及医院加大了医患之间的不信任及矛盾。对此，部分医疗机构进行改良，让家属更换衣物后，将患儿抱至恢复室，用麻醉机给患儿吸入麻醉气体，待小儿入睡后再建立外周静脉通路。但是这样首先不符合部分医院感染管理的要求，其次也加大了患儿和家属的不安。若将麻醉机推至手术室病人交换区，第一，大部分医疗机构并不在此处设置氧气源，而且麻醉机频繁移动易损换机器，加大维修成本，同时大部分医疗机构交换区面积有限，也无足够空间放置麻醉机。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术的不足，提供一种便携式麻醉支架、麻醉监控***及麻醉深度调控方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种便携式麻醉支架，包括用于装载氧气筒的支架本体，所述支架本体上设有用于安装麻醉罐并将所述麻醉罐内的麻醉气体与所述氧气筒内的氧气混合的连通支架，所述连通支架内部中空设置，所述连通支架上设有第一进气口和第一出气口，所述第一进气口用于与所述氧气筒连通，所述第一出气口用于与外部麻醉面罩连通，所述第一进气口和第一出气口通过设置在所述连通支架内的管路连通，所述麻醉罐设置在所述第一进气口和第一出气口之间的管路上，外部氧气从所述第一进气口进入所述连通支架内，并与所述麻醉罐内的麻醉气体混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。
本发明的有益效果是：本发明的便携式麻醉支架，通过所述支架本体上可以用于装载氧气筒，在所述支架本体上设置用于安装麻醉罐的连通支架，使得麻醉罐内的麻醉气体与所述氧气筒内的氧气混合，并通至麻醉面罩，这样可以比较方便的携带麻醉用的氧气和麻醉气体并进行混合，整个支架结构简单，方便移动，体积较小，节省空间，并且操作方便，维护成本较低。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进：
进一步：所述连通支架还用于安装医用香精罐，并将所述麻醉罐内的麻醉气体与所述氧气筒内的氧气形成的混合气体和所述医用香精罐内的医用香精气体混合，所述医用香精罐设置在所述管路上，所述医用香精罐内的香精气体进入所述连通支架内，并与所述麻醉罐内的麻醉气体与所述氧气筒内的氧气形成的混合气体混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。
上述进一步方案的有益效果是：通过所述连通支架可以方便安装医用香精罐，并且使得所述医用香精罐位于所述管路上，这样可以比较方便的在氧气与麻醉气体的混合气体中混入香精气体，使得麻醉对象吸入的气体充满香味，减少排斥，实现更好的麻醉效果。
进一步：所述连通支架内的管路包括主进气管、第一支路管、第二支路管和主出气管，所述主进气管的一端与所述第一进气口连通，所述主进气管的另一端分别与所述第一支路管和第二支路管的一端连通，所述第一支路管和第二支路管的另一端分别与所述主出气管的一端连通，所述主出气管的另一端与所述第一出气口连通，所述麻醉罐设置在所述第一支路管或第二支路管上。
上述进一步方案的有益效果是：通过在所述连通支架内设置第一支路管和第二支路管，可以使得其中一个支管作为氧气的流通通道，另一个支管与麻醉罐连通，将麻醉罐内的麻醉气体导出，这样可以使得氧气和麻醉气体在所述主出气管内充分混合，使得麻醉对象吸入的混合气体中麻醉气体的浓度在适宜范围内，方便麻醉对象直接吸入。
进一步：所述第一支路管或第二支路管上设有第二出气口和第二进气口，所述第二出气口用于与所述麻醉罐的进气口连通，所述第二进气口用于与所述麻醉罐的出气口连通，进入所述第一支路管或第二支路管的氧气经由所述第二出气口进入所述麻醉罐，并与所述麻醉罐内的麻醉气体混合后由所述第二进气口经由所述第一支路管或第二支路管进入所述主出气管内，并通过所述第一出气口到达麻醉面罩。
上述进一步方案的有益效果是：通过在所述第一支路管或第二支路管上设置所述第二出气口和第二进气口，这样可以方便所述第一支路管或第二支路管与所述麻醉罐连通，通入所述第一支路管或第二支路管内的氧气可以顺利的进入所述麻醉罐内并与麻醉气体混合后返回所述第一支路管或第二支路管内，这样第一支路管或第二支路管中的混合气体与所述第二支路管或第一支路管内纯氧气会在所述主出气管充分二次混合，并通过所述第一出气口到达麻醉面罩，非常方便，保证麻醉效果。
进一步：所述连通支架内的管路还包括第三支路管，所述第三支路管的一端与所述主进气管的另一端连通，所述第三支路管的另一端与所述主出气管的一端连通，所述医用香精罐设置在所述第三支路管上。
上述进一步方案的有益效果是：通过在所述连通支架内设置所述第三支路管，可以方便在将所述医用香精罐设置在所述管路上，这样在氧气通入所述第三支路管时，可以将医用香精罐内的医用香精气体与氧气混合，使得最终麻醉对象吸入的气体带有香味，使其更舒适，减小排斥，增强麻醉效果。
进一步：所述第三支路管上设有第三出气口和第三进气口，所述第三出气口用于与所述医用香精罐的进气口连通，所述第三进气口与所述医用香精罐的出气口连通，进入所述第三支路管的氧气经由所述第三出气口进入所述医用香精罐，并与所述医用香精罐内的医用香精气体混合后由所述第三进气口经由所述第三支路管进入所述主出气管内，且所述麻醉气体和氧气形成的混合气体与所述医用香精气体在所述主出气管内混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。
上述进一步方案的有益效果是：通过在所述第三支路管上设置第三出气口和第三进气口，可以使得所述医用香精罐与所述第三支路管连通，通入所述第三支路管内氧气可以顺利的进入所述医用香精罐内，并与医用香精气体混合后返回所述第三支路管内，这样可以使得该混合气体与进入所述主出气管内的氧气与麻醉气体的混合气体再次混合，形成混合麻醉气体，一方面起到麻醉作用，另一方面带有香味，麻醉对象易于接受。
进一步：所述支架本体的底部四周分别设有滚轮，所述支架本体的上端一侧设有手持部。
上述进一步方案的有益效果是：通过在所述支架本体的底部设置所述滚轮可以方便整个支架移动，通过在所述支架本体的上端设置手持部，方便医护人员操作，转移，提高操作效率。
本发明还提供了一种麻醉监控***，包括电磁阀、麻醉气体浓度监测组件、生理参数检测组件、控制器和权利要求1-7任一项所述的便携式麻醉支架；所述控制器分别与所述电磁阀、麻醉气体浓度监测组件和生理参数检测组件电连接；
所述电磁阀设置在所述连通支架内的管路上，并用于控制氧气的通入速度；
所述麻醉气体浓度监测组件设置在所述连通支架内的管路上，并用于实时采集氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度，
所述生理参数检测组件佩戴在麻醉对象身体上，并用于实时采集麻醉对象的生理参数信息；
所述控制器用于根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀的开度，以使所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内。
本发明的麻醉监控***，通过所述麻醉气体浓度监测组件和生理参数检测组件分别采集所述氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度以及麻醉对象的生理参数信息，并由所述控制器根据麻醉气体的浓度以及麻醉对象的生理参数信息控制所述电磁阀的开度，使得所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内，提高麻醉效率，保证诱导和维持的顺利进行，实现麻醉的安全性。
本发明还提供了一种基于所述的麻醉深度调控***的监控方法，包括如下步骤：
所述麻醉气体浓度监测组件实时采集氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度；
所述生理参数检测组件实时采集麻醉对象的生理参数信息；
所述控制器根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀的开度，以使所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内；
其中，所述生理参数信息至少包括脉搏氧饱和度、心率和肌电信号。
本发明的麻醉深度调控方法，通过所述麻醉气体浓度监测组件和生理参数检测组件分别采集所述氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度以及麻醉对象的生理参数信息，并由所述控制器根据麻醉气体的浓度以及麻醉对象的生理参数信息控制所述电磁阀的开度，使得所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内，提高麻醉效率，方法简单，保证诱导和维持的顺利进行，实现麻醉的安全性。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进：
进一步：所述控制器根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀的开度具体包括：
当检测到肌电信号时，所述控制器将所述目标浓度范围设定为诱导阶段浓度范围；否者所述控制器将所述目标浓度范围设定为维持阶段浓度范围，其中所述诱导阶段浓度范围大于所述维持阶段浓度范围；
当所述麻醉气体的浓度大于对应的诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围时，所述控制器控制所述电磁阀减小；
当所述麻醉气体的浓度小于对应的诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围时，所述控制器控制所述电磁阀增大；
当所述脉搏氧饱和度低于预设脉搏氧饱和度阈值时，所述控制器控制所述电磁阀关闭，所述控制器生成报警信号，并发送至报警器报警；
当所述心率低于预设心率阈值时，所述控制器生成报警信号，并发送至报警器报警。
上述进一步方案的有益效果是：根据不同的麻醉阶段设置不同的目标浓度范围，保证麻醉对象顺利安全地进入麻醉状态，并且通过所述麻醉气体的浓度来反馈控制所述电磁阀的开度，使得麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内，保证了麻醉效果，并且在遇到脉搏氧饱和度和心率异常等紧急情况时可以及时报警，保证麻醉对象的生命安全。
附图说明
图1为本发明一实施例的便携式麻醉支架的结构示意图；
图2为本发明一实施例的连通支架内部管路结构示意图；
图3为本发明一实施例的麻醉监控***框架结构示意图。
附图中，各标号所代表的部件列表如下：
1、支架本体，2、氧气筒，3、连通支架，4、麻醉罐，5、医用香精罐，6、滚轮，7、手持部；
31、主进气管，32、第一支路管，33、第二支路管，34、第三支路管，35、主出气管，36、排气管；
101、电磁阀，102、麻醉气体浓度监测组件，103、生理参数检测组件，104、控制器，105、报警器，106、压力监测及释放组件，107、废气吸收组件，108、显示屏。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
如图1所示，一种便携式麻醉支架，包括用于装载氧气筒2的支架本体1，所述支架本体1上设有用于安装麻醉罐4并将所述麻醉罐4内的麻醉气体与所述氧气筒2内的氧气混合的连通支架3，所述连通支架3内部中空设置，所述连通支架3上设有第一进气口和第一出气口，所述第一进气口用于经湿化瓶和减压阀与所述氧气筒2连通，所述第一出气口用于与外部麻醉面罩连通，所述第一进气口和第一出气口通过设置在所述连通支架3内的管路连通，所述麻醉罐4设置在所述第一进气口和第一出气口之间的管路上，外部氧气从所述第一进气口进入所述连通支架3内，并与所述麻醉罐4内的麻醉气体混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。
本发明的便携式麻醉支架，通过所述支架本体上可以用于装载氧气筒，在所述支架本体上设置用于安装麻醉罐的连通支架，使得麻醉罐内的麻醉气体与所述氧气筒内的氧气混合，并通至麻醉面罩，这样可以比较方便的携带麻醉用的氧气和麻醉气体并进行混合，整个支架结构简单，方便移动，体积较小，节省空间，并且操作方便，维护成本较低。
本发明中，所述支架本体1采用截面为等腰直角三角形的框架结构，其中两条直角边对应的框架侧面分别与地面平行和垂直，所述连通支架3设置在水质侧面的框架结构上，所述麻醉罐4卡接在所述连通支架3上，并与所述连通支架3连通；斜面对应的框架斜面上支撑设置有所述氧气筒2，且所述氧气筒2倾斜设置在所述支架本体1的斜向框架结构上，这样可以使得在支架移动过程中所述氧气筒2不易倾倒，比较安全。
优选地，在本发明提供的一个或多个实施例中，所述连通支架3还用于安装医用香精罐5，并将所述麻醉罐4内的麻醉气体与所述氧气筒2内的氧气形成的混合气体和所述医用香精罐5内的医用香精气体混合，所述医用香精罐5设置在所述管路上，所述医用香精罐5内的香精气体进入所述连通支架3内，并与所述麻醉罐4内的麻醉气体与所述氧气筒2内的氧气形成的混合气体混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。通过所述连通支架3可以方便安装医用香精罐5，并且使得所述医用香精罐5位于所述管路上，这样可以比较方便的在氧气与麻醉气体的混合气体中混入香精气体，使得麻醉对象吸入的气体充满香味，减少排斥，实现更好的麻醉效果。
实际中，所述麻醉罐4与所述医用香精罐5并排间隔竖向卡接在所述连通支架上，这样，可以在支架转移过程中比较稳定，避免在转移过程中所述麻醉罐4与所述医用香精罐5脱落。另外，如果没有专用的香精罐5，可以采用湿化瓶替代。
如图2所示，在本发明提供的一个或多个实施例中，所述连通支架3内的管路包括主进气管31、第一支路管32、第二支路管33和主出气管35，所述主进气管31的一端与所述第一进气口连通，所述主进气管31的另一端分别与所述第一支路管32和第二支路管33的一端连通，所述第一支路管32和第二支路管33的另一端分别与所述主出气管35的一端连通，所述主出气管35的另一端与所述第一出气口连通，所述麻醉罐4设置在所述第一支路管32或第二支路管33上。通过在所述连通支架3内设置第一支路管32和第二支路管33，可以使得其中一个支管作为氧气的流通通道，另一个支管与麻醉罐4连通，将麻醉罐4内的麻醉气体导出，这样可以使得氧气和麻醉气体在所述主出气管35内充分混合，使得麻醉对象吸入的混合气体中麻醉气体的浓度在适宜范围内，方便麻醉对象直接吸入。
具体地，在本发明提供的一个或多个实施例中，所述第一支路管32或第二支路管33上设有第二出气口和第二进气口，所述第二出气口用于与所述麻醉罐4的进气口连通，所述第二进气口用于与所述麻醉罐4的出气口连通，进入所述第一支路管32或第二支路管33的氧气经由所述第二出气口进入所述麻醉罐4，并与所述麻醉罐4内的麻醉气体混合后由所述第二进气口经由所述第一支路管32或第二支路管33进入所述主出气管35内，并通过所述第一出气口到达麻醉面罩。通过在所述第一支路管32或第二支路管33上设置所述第二出气口和第二进气口，这样可以方便所述第一支路管32或第二支路管33与所述麻醉罐4连通，通入所述第一支路管32或第二支路管33内的氧气可以顺利的进入所述麻醉罐4内并与麻醉气体混合后返回所述第一支路管32或第二支路管33内，这样第一支路管32或第二支路管33中的混合气体与所述第二支路管33或第一支路管32内纯氧气会在所述主出气管充分二次混合，并通过所述第一出气口到达麻醉面罩，非常方便，并且整个管路密封性较好，保证麻醉效果。
优选地，为了方便保证控制麻醉气体的浓度，可以在所述第一支路管32上设置电磁阀101，这样可以比较方便的控制进入所述麻醉罐4内的氧气速度，从而控制调节氧气与麻醉气体的混合气体中麻醉气体的浓度。进一步地，为了控制医用香精气体的浓度，可以在所述第二支路管33上也设置一个手动阀(图中未标出)来控制极少量的氧气通过所述第二支路管33，保证在麻醉对象吸入的混合气体中只有极少量的医用香精气体。
当然，实际中，为了保证麻醉对象可以通过麻醉面罩顺利的完成含有麻醉气体的混合气体吸入，在麻醉面罩的出气口连通有排气管36，在所述排气管36上设有压力监测及释放组件106(实际中为活瓣，保证气体单向流动)，在所述排气管36远离所述麻醉面罩出气口的一端连通有废气吸附组件。这样，当麻醉对象吸气时，所述排气管36内的气压下降，所述压力监测及释放组件106关闭，呼气时，所述排气管36内压力升高，所述压力监测及释放组件106打开，呼出的气体顺着所述排气管36进入所述废弃吸附组件，废气中的麻醉气体被吸附，其余的氧气、二氧化碳等气体排入大气，避免麻醉气体排入空气中造成污染以及医疗事故。
优选地，在本发明提供的一个或多个实施例中，所述连通支架3内的管路还包括第三支路管34，所述第三支路管34的一端与所述主进气管31的另一端连通，所述第三支路管34的另一端与所述主出气管35的一端连通，所述医用香精罐5设置在所述第三支路管34上。通过在所述连通支架3内设置所述第三支路管34，可以方便在将所述医用香精罐5设置在所述管路上，这样在氧气通入所述第三支路管34时，可以将医用香精罐5内的医用香精气体与氧气混合，使得最终麻醉对象吸入的气体带有香味，使其更舒适，减小排斥，增强麻醉效果。
具体地，在本发明提供的一个或多个实施例中，所述第三支路管34上设有第三出气口和第三进气口，所述第三出气口用于与所述医用香精罐5的进气口连通，所述第三进气口与所述医用香精罐5的出气口连通，进入所述第三支路管34的氧气经由所述第三出气口进入所述医用香精罐5，并与所述医用香精罐5内的医用香精气体混合后由所述第三进气口经由所述第三支路管34进入所述主出气管35内，且所述麻醉气体和氧气形成的混合气体与所述医用香精气体在所述主出气管35内混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。通过在所述第三支路管34上设置第三出气口和第三进气口，可以使得所述医用香精罐5与所述第三支路管34连通，通入所述第三支路管34内氧气可以顺利的进入所述医用香精罐5内，并与医用香精气体混合后返回所述第三支路管34内，这样可以使得该混合气体与进入所述主出气管35内的氧气与麻醉气体的混合气体再次混合，形成混合麻醉气体，一方面起到麻醉作用，另一方面带有香味，麻醉对象易于接受。
另外，为了保证麻醉罐4的安全使用，避免麻醉罐的进出气口与连接支架3之间连接的稳定性，需要将麻醉罐4竖直安装在所述连通支架3上，因为需要首先保证所述连通支架3水平设置在所述支架本体1上，实际中可以在所述连通支架3上设置一个水平仪，用于辅助将所述连通支架水平设置在所述支架本体1上。
优选地，在本发明提供的一个或多个实施例中，所述支架本体1的底部四周分别设有滚轮6，所述支架本体1的上端一侧设有手持部7。通过在所述支架本体1的底部设置所述滚轮6可以方便整个支架移动，通过在所述支架本体1的上端设置手持部，方便医护人员操作，转移，提高操作效率。
为了保证支架转移的安全，所述手持部7设置在所述支架本体1上设有所述连通支架3的一侧，且靠近所述连通支架3一侧的两个所述滚轮7采用万向轮，远离所述连通支架3一侧的两个所述滚轮7再用普通滚轮即可，方便移动的转动，使用方便，轻松省力。
如图2和图3所示，本发明还提供了一种麻醉监控***，包括电磁阀101、麻醉气体浓度监测组件102、生理参数检测组件103、控制器104和权利要求1-7任一项所述的便携式麻醉支架；所述控制器104分别与所述电磁阀101、麻醉气体浓度监测组件102、生理参数检测组件103和压力监测及释放组件106电连接；
所述电磁阀101设置在所述连通支架3内的管路上，并用于控制氧气的通入速度；
所述麻醉气体浓度监测组件102设置在所述连通支架3内的管路上，并用于实时采集氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度，
所述生理参数检测组件103佩戴在麻醉对象身体上，并用于实时采集麻醉对象的生理参数信息；
所述控制器104用于根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀101的开度，以使所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内。
本发明的麻醉监控***，通过所述麻醉气体浓度监测组件和生理参数检测组件分别采集所述氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度以及麻醉对象的生理参数信息，并由所述控制器根据麻醉气体的浓度以及麻醉对象的生理参数信息控制所述电磁阀的开度，使得所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内，提高麻醉效率，保证手术的顺利进行，实现麻醉的安全性。
为了保证控制方便，所述电磁阀101设置在所述所述第一支路管32上，这样可以比较方便的控制进入所述麻醉罐4内的氧气速度，从而控制调节氧气与麻醉气体的混合气体中麻醉气体的浓度。
另外，为了监测氧气与麻醉气体的混合气体中麻醉气体的浓度，考虑到从所述第三支路管34进入所述主出气管35内的混合气体(包括氧气和医用香精气体)的量很少，对麻醉对象吸入的混合气体中麻醉气体的浓度的影响可以忽略，可以将所述麻醉气体浓度监测组件设置在所述主出气管35分别与所述第一支路管32和第二支路管33之间连通的公共管道上，这样可以比较精确的检测麻醉对象吸入的混合气体中麻醉气体的浓度，并且可以对麻醉罐4和医用香精罐5的位置进行区分，有效防止错拿气源罐，以及在氧气瓶中的氧气耗尽时能及时发现。
本发明中，所述生理参数检测组件103包括一次性指脉氧和肌电信号采集电路，一次性指脉氧佩戴在麻醉对象的手腕处，通过一次性指脉氧可以比较方便的检测麻醉对象的脉搏氧饱和度、心率、末梢灌注指数等，肌电信号采集电路可以在麻醉对象肌肉收缩时产生脉冲信号，此时，表明麻醉对象还未进入或者还未完全进入麻醉状态，可以在设定的诱导阶段浓度范围内(麻醉过程分为前期的诱导阶段和后期的维持阶段)适当增加麻醉气体的浓度，以让麻醉对象顺利的进入完全麻醉状态。
实际中，为了方便医护人员随时查看采集到的生理参数信息和麻醉气体的浓度，可以在支架本体1上设置显示屏108，所述显示器108与所述控制器104电连接。
本发明还提供了一种基于所述的麻醉监控***的麻醉深度调控方法，包括如下步骤：
所述麻醉气体浓度监测组件102实时采集氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度；
所述生理参数检测组件103实时采集麻醉对象的生理参数信息；
所述控制器104根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀101的开度，以使所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内；
其中，所述生理参数信息至少包括脉搏氧饱和度、心率和肌电信号。
本发明的麻醉深度监控方法，通过所述麻醉气体浓度监测组件和生理参数检测组件分别采集所述氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度以及麻醉对象的生理参数信息，并由所述控制器根据麻醉气体的浓度以及麻醉对象的生理参数信息控制所述电磁阀的开度，使得所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内，提高麻醉效率，方法简单，保证诱导和维持的顺利进行，实现麻醉的安全性。
在本发明提供的一个或多个实施例中，所述控制器104根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀101的开度具体包括：
当检测到肌电信号时，所述控制器104将所述目标浓度范围设定为诱导阶段浓度范围；否者所述控制器104将所述目标浓度范围设定为维持阶段浓度范围，其中所述诱导阶段浓度范围大于所述维持阶段浓度范围。
当检测到肌电信号时，表明麻醉对象的肌肉在收缩，此时，表明麻醉对象还未进入或者还未完全进入麻醉状态，可以将所述目标浓度范围设定为诱导阶段浓度范围，并在设定的诱导阶段浓度范围内(麻醉过程分为前期的诱导阶段和后期的维持阶段)适当增加麻醉气体的浓度，以让麻醉对象顺利的进入完全麻醉状态.
当所述麻醉气体的浓度大于对应的诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围时，所述控制器104控制所述电磁阀101减小；
当所述麻醉气体的浓度小于对应的诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围时，所述控制器104控制所述电磁阀101增大。
小儿吸入诱导相较于成人，有其特殊性：小儿诱导阶段较成人更容易缺氧，也常出现躁动、喉痉挛和喉水肿等并发症，诱导阶段要求平稳、快速，无疼痛等不良刺激，可在小儿吸入诱导意识消失后再开放静脉。故在实际使用中，当麻醉气体的主要成分为***(以七氟烷为例)时，常用的诱导方法分为潮气量法及肺活量法。潮气量法：①预先在呼吸回路填充麻醉气体以能够加快诱导速度(方法是排空手控呼吸囊，打开逸气阀，将蒸发器调至8％，新鲜气流量6～8L/mi n，然后放开呼吸囊，并持续60秒，使呼吸囊内充满高浓度的七氟烷)，患者即可平静呼吸，也可深呼吸，意识消失后改为辅助呼吸；②当达到足够的麻醉深度时可调节七氟烷吸入浓度到3.5～4.5％，避免体内吸入***浓度过高导至的循环抑制；③潮气量法诱导速度快，诱导过程平稳，较少发生只呛咳、屏气和喉痉挛等不良反应。是吸入诱导最常见的方法；肺活量法(高浓度快速诱导法)：①预先作呼吸回路的填充，使回路内气体达到设定的吸入麻药物浓度；②患者(通常大于6岁)在呼出肺内残余气体后，做一次肺活量吸入8％的七氟烷(流量6～8L/min)，并且屏气，患者在20～40秒内意识消失；③随后降低七氟烷浓度至3.5～4.5％，辅助呼吸；④肺活量法诱导速度最快，也很平稳。缺点是需要患者的合作，不适合效能强的吸入***(如氟烷)。
上述实施例中，大于诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围，指的是大于诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围的最大值，小于对应的诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围，指的是小于诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围的最小值。
当所述脉搏氧饱和度低于预设脉搏氧饱和度阈值时，所述控制器104控制所述电磁阀101关闭，所述控制器104生成报警信号，并发送至报警器105报警。
这里，当所述脉搏氧饱和度低于预设脉搏氧饱和度阈值(通常为91％-94％)时，表面麻醉对象此时供氧不足，控制器104生成报警信号，并发送至报警器105报警，提醒医护人员，需要立即停止吸入麻醉气体，所以需要紧急关闭所述电磁阀101，但是由于第三支路管仍然导通，此时，麻醉对象吸入的是氧气和医用香精气体的混合气体，可以有助于患者快速回复供氧。
当所述心率低于预设心率阈值时，所述控制器104生成报警信号，并发送至报警器105报警。
这里，预设心率阈值通常为基础心率的百分三十，当麻醉对象的心率低于基础心率百分三十时，表明麻醉对象此时心率异常，需要采用救治措施，此时，所述控制器104生成报警信号，并发送至报警器105报警，提醒医护服人员及时采取措施，保证麻醉对象的生命安全。
根据不同的麻醉阶段设置不同的目标浓度范围，保证麻醉对象顺利安全地进入麻醉状态，并且通过所述麻醉气体的浓度来反馈控制所述电磁阀的开度，使得麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内，保证了麻醉效果，并且在遇到脉搏氧饱和度和心率异常等紧急情况时可以及时报警，保证麻醉对象的生命安全。
另外，当麻醉开始时，麻醉面罩紧扣于患儿面部，排气管36内压力首次下降，106向控制器104发出信号，103开始通过104调节麻醉气体浓度。当压力监测及释放组件106在设定的时间内压力持续升高时，表明麻醉对象没有呼吸，或者呼吸很微弱，此时，所述报警器105可以报警，以提醒医护人员下一步处置。当106监测压力稳定接持续低压时，提示麻醉面罩密闭性差，报警，提示是否调整麻醉面罩或是麻醉已经结束。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种便携式麻醉支架，其特征在于：包括用于装载氧气筒(2)的支架本体(1)，所述支架本体(1)上设有用于安装麻醉罐(4)并将所述麻醉罐(4)内的麻醉气体与所述氧气筒(2)内的氧气混合的连通支架(3)，所述连通支架(3)内部中空设置，所述连通支架(3)上设有第一进气口和第一出气口，所述第一进气口用于与所述氧气筒(2)连通，所述第一出气口用于与外部麻醉面罩连通，所述第一进气口和第一出气口通过设置在所述连通支架(3)内的管路连通，所述麻醉罐(4)设置在所述第一进气口和第一出气口之间的管路上，外部氧气从所述第一进气口进入所述连通支架(3)内，并与所述麻醉罐(4)内的麻醉气体混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。
2.根据权利要求1所述的便携式麻醉支架，其特征在于：所述连通支架(3)还用于安装医用香精罐(5)，并将所述麻醉罐(4)内的麻醉气体与所述氧气筒(2)内的氧气形成的混合气体和所述医用香精罐(5)内的医用香精气体混合，所述医用香精罐(5)设置在所述管路上，所述医用香精罐(5)内的香精气体进入所述连通支架(3)内，并与所述麻醉罐(4)内的麻醉气体与所述氧气筒(2)内的氧气形成的混合气体混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。
3.根据权利要求2所述的便携式麻醉支架，其特征在于：所述连通支架(3)内的管路包括主进气管(31)、第一支路管(32)、第二支路管(33)和主出气管(35)，所述主进气管(31)的一端与所述第一进气口连通，所述主进气管(31)的另一端分别与所述第一支路管(32)和第二支路管(33)的一端连通，所述第一支路管(32)和第二支路管(33)的另一端分别与所述主出气管(35)的一端连通，所述主出气管(35)的另一端与所述第一出气口连通，所述麻醉罐(4)设置在所述第一支路管(32)或第二支路管(33)上。
4.根据权利要求3所述的便携式麻醉支架，其特征在于：所述第一支路管(32)或第二支路管(33)上设有第二出气口和第二进气口，所述第二出气口用于与所述麻醉罐(4)的进气口连通，所述第二进气口用于与所述麻醉罐(4)的出气口连通，进入所述第一支路管(32)或第二支路管(33)的氧气经由所述第二出气口进入所述麻醉罐(4)，并与所述麻醉罐(4)内的麻醉气体混合后由所述第二进气口经由所述第一支路管(32)或第二支路管(33)进入所述主出气管(35)内，并通过所述第一出气口到达麻醉面罩。
5.根据权利要求3所述的便携式麻醉支架，其特征在于：所述连通支架(3)内的管路还包括第三支路管(34)，所述第三支路管(34)的一端与所述主进气管(31)的另一端连通，所述第三支路管(34)的另一端与所述主出气管(35)的一端连通，所述医用香精罐(5)设置在所述第三支路管(34)上。
6.根据权利要求5所述的便携式麻醉支架，其特征在于：所述第三支路管(34)上设有第三出气口和第三进气口，所述第三出气口用于与所述医用香精罐(5)的进气口连通，所述第三进气口与所述医用香精罐(5)的出气口连通，进入所述第三支路管(34)的氧气经由所述第三出气口进入所述医用香精罐(5)，并与所述医用香精罐(5)内的医用香精气体混合后由所述第三进气口经由所述第三支路管(34)进入所述主出气管(35)内，且所述麻醉气体和氧气形成的混合气体与所述医用香精气体在所述主出气管(35)内混合后经由所述第一出气口通至麻醉面罩。
7.根据权利要求1-6任一项所述的便携式麻醉支架，其特征在于：所述支架本体(1)的底部四周分别设有滚轮(6)，所述支架本体(1)的上端一侧设有手持部(7)。
8.一种麻醉监控***，其特征在于：包括电磁阀(101)、麻醉气体浓度监测组件(102)、生理参数检测组件(103)、控制器(104)和权利要求1-7任一项所述的便携式麻醉支架；所述控制器(104)分别与所述电磁阀(101)、麻醉气体浓度监测组件(102)和生理参数检测组件(103)电连接；
所述电磁阀(101)设置在所述连通支架(3)内的管路上，并用于控制氧气的通入速度；
所述麻醉气体浓度监测组件(102)设置在所述连通支架(3)内的管路上，并用于实时采集氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度，
所述生理参数检测组件(103)佩戴在麻醉对象身体上，并用于实时采集麻醉对象的生理参数信息；
所述控制器(104)用于根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀(101)的开度，以使所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内。
9.一种基于权利要求8所述的麻醉监控***的麻醉深度调控方法，其特征在于，包括如下步骤：
所述麻醉气体浓度监测组件(102)实时采集氧气与麻醉气体形成的混合气体中麻醉气体的浓度；
所述生理参数检测组件(103)实时采集麻醉对象的生理参数信息；
所述控制器(104)根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀(101)的开度，以使所述麻醉气体的浓度恒定在目标浓度范围内；
其中，所述生理参数信息至少包括脉搏氧饱和度、心率和肌电信号。
10.根据权利要求9所述的麻醉深度调控方法，其特征在于，所述控制器(104)根据所述生理参数信息和麻醉气体的浓度控制所述电磁阀(101)的开度具体包括：
当检测到肌电信号时，所述控制器(104)将所述目标浓度范围设定为诱导阶段浓度范围；否者所述控制器(104)将所述目标浓度范围设定为维持阶段浓度范围，其中所述诱导阶段浓度范围大于所述维持阶段浓度范围；
当所述麻醉气体的浓度大于对应的诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围时，所述控制器(104)控制所述电磁阀(101)减小；
当所述麻醉气体的浓度小于对应的诱导阶段浓度范围或维持阶段浓度范围时，所述控制器(104)控制所述电磁阀(101)增大；
当所述脉搏氧饱和度低于预设脉搏氧饱和度阈值时，所述控制器(104)控制所述电磁阀(101)关闭，所述控制器(104)生成报警信号，并发送至报警器(105)报警；
当所述心率低于预设心率阈值时，所述控制器(104)生成报警信号，并发送至报警器(105)报警。
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