CN110128050A - 一种两性聚羧酸常温合成工艺 - Google Patents

一种两性聚羧酸常温合成工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种两性聚羧酸常温合成工艺,包括以下重量份的原料:烯丙基聚氧乙烯醚30~40份、烯丙基聚乙二醇10~15份、甲基丙烯磺酸钠10~15份、丙烯酸15~20份、丙烯酸乙酯10~15份、丙烯酸羧乙酯10~15份、醋酸乙烯10~15份、疏基乙酸10~15份、过硫酸铵5~8份、亚甲基双萘磺酸钠5~8份、烯基磺酸盐5~8份、氢氧化钠10~30份、防腐剂15~20份、羧甲基纤维素10~15份、去离子水200份。本发明产品质量好,原材料中不含甲醛及其他污染物,合成过程中无污水排放,超低环境负荷,属于新型绿色环保型材料,可在常温下制备,制备工艺简单。

Description

一种两性聚羧酸常温合成工艺
技术领域
本发明涉及聚羧酸技术领域,尤其涉及一种两性聚羧酸常温合成工艺。
背景技术
聚羧酸减水剂是一种高性能减水剂,是水泥混凝土运用中的一种水泥分散剂。广泛应用于公路、桥梁、大坝、隧道、高层建筑等工程。根据其主链结构的不同可以将聚羧酸系高效减水剂产品分为两大类:一类以丙烯酸或甲基丙烯酸为主链,接枝不同侧链长度的聚醚。另一类是以马来酸酐为主链接枝不同侧链长度的聚醚。以此为基础,衍生了一系列不同特性的高性能减水剂产品。新一代聚羧酸系高效减水剂克服了传统减水剂一些弊端,具有掺量低、保坍性能好、混凝土收缩率低、分子结构上可调性强、高性能化的潜力大、生产过程中不使用甲醛等突出优点。
传统使用的聚羧酸减水剂根据生产的起始温度分为:低温(0~15°C)、常温(20~30°C)、高温(40~60°C)三种方法。随着节能环保的要求高温法生产聚羧酸减水剂已经越来越少,主要原因是因为采用高温法生产聚羧酸减水剂,存在:设备投入大、生产周期长、耗能高等问题,因此我们提出一种两性聚羧酸常温合成工艺。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种两性聚羧酸常温合成工艺。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种两性聚羧酸,包括以下重量份的原料:烯丙基聚氧乙烯醚30~40份、烯丙基聚乙二醇10~15份、甲基丙烯磺酸钠10~15份、丙烯酸15~20份、丙烯酸乙酯10~15份、丙烯酸羧乙酯10~15份、醋酸乙烯10~15份、疏基乙酸10~15份、过硫酸铵5~8份、亚甲基双萘磺酸钠5~8份、烯基磺酸盐5~8份、氢氧化钠10~30份、防腐剂15~20份、羧甲基纤维素10~15份、去离子水200份。
优选的,所述烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份。
优选的,所述烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯15份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份。
优选的,所述烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠8份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份。
优选的,所述烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素15份、去离子水200份。
一种两性聚羧酸的合成工艺,其包括以下步骤:
S1:向反应罐内加入烯丙基聚氧乙烯醚、烯丙基聚乙二醇、过硫酸铵,然后加入100份的去离子水,在搅拌器的搅拌下充分混合,反应罐内安装有温度计,反应罐内部的温度为20~40℃;
S2:向反应罐内继续加入甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羧乙酯、醋酸乙、疏基乙酸、亚甲基双萘磺酸钠、烯基磺酸盐、防腐剂、羧甲基纤维素以及剩余的去离子水100份,在搅拌器的搅拌下充分混合,搅拌时间为1h,然后通过添加氢氧化钠将混合液的PH调节至5~7,即可得到所需制备产品。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明通过加入羧甲基纤维素,可有效的提高减水率,经测验掺量在0.2~0.4%的重量百分数时,减水率为25~40%,可满足超低水灰比、高流动性混凝土的需要,同时节约水泥10~20%;
2、本发明由于添加丙烯酸羧乙酯,从而引入大分子长侧链,一方面抑制水化,另一方面提供空间位限作用,可使浆体长时间保持塑形,具有较好的坍落度保持性;
3、本发明具有良好的和易性、不离析,不分层,粘聚性好,适合长距离运输及泵送;
4、本发明财通自由基水溶液聚合,氯离子含量极少,只采用少量的氢氧化钠中和,碱含量极低,可大幅提高混凝土的耐久性;
5、本发明采用自由基水溶液聚合,原材料中不含甲醛及其他污染物,合成过程中无污水排放,超低环境负荷,属于新型绿色环保型材料,可在常温下制备,制备工艺简单。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
实施例一:
本发明提出的一种两性聚羧酸,包括以下重量份的原料:包括如下组分:烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份;
其制备方法,包括以下步骤:
S1:向反应罐内加入烯丙基聚氧乙烯醚、烯丙基聚乙二醇、过硫酸铵,然后加入100份的去离子水,在搅拌器的搅拌下充分混合,反应罐内安装有温度计,反应罐内部的温度为20~40℃;
S2:向反应罐内继续加入甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羧乙酯、醋酸乙、疏基乙酸、亚甲基双萘磺酸钠、烯基磺酸盐、防腐剂、羧甲基纤维素以及剩余的去离子水100份,在搅拌器的搅拌下充分混合,搅拌时间为1h,然后通过添加氢氧化钠将混合液的PH调节至5~7,即可得到所需制备产品。
实施例二:
本发明提出的一种两性聚羧酸,包括以下重量份的原料:包括如下组分:烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯15份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份;
其制备方法,包括以下步骤:
S1:向反应罐内加入烯丙基聚氧乙烯醚、烯丙基聚乙二醇、过硫酸铵,然后加入100份的去离子水,在搅拌器的搅拌下充分混合,反应罐内安装有温度计,反应罐内部的温度为20~40℃;
S2:向反应罐内继续加入甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羧乙酯、醋酸乙、疏基乙酸、亚甲基双萘磺酸钠、烯基磺酸盐、防腐剂、羧甲基纤维素以及剩余的去离子水100份,在搅拌器的搅拌下充分混合,搅拌时间为1h,然后通过添加氢氧化钠将混合液的PH调节至5~7,即可得到所需制备产品。
实施例三:
本发明提出的一种两性聚羧酸,包括以下重量份的原料:包括如下组分:烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠8份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份;
其制备方法,包括以下步骤:
S1:向反应罐内加入烯丙基聚氧乙烯醚、烯丙基聚乙二醇、过硫酸铵,然后加入100份的去离子水,在搅拌器的搅拌下充分混合,反应罐内安装有温度计,反应罐内部的温度为20~40℃;
S2:向反应罐内继续加入甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羧乙酯、醋酸乙、疏基乙酸、亚甲基双萘磺酸钠、烯基磺酸盐、防腐剂、羧甲基纤维素以及剩余的去离子水100份,在搅拌器的搅拌下充分混合,搅拌时间为1h,然后通过添加氢氧化钠将混合液的PH调节至5~7,即可得到所需制备产品。
实施例四:
本发明提出的一种两性聚羧酸,包括以下重量份的原料:包括如下组分:烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素15份、去离子水200份;
其制备方法,包括以下步骤:
S1:向反应罐内加入烯丙基聚氧乙烯醚、烯丙基聚乙二醇、过硫酸铵,然后加入100份的去离子水,在搅拌器的搅拌下充分混合,反应罐内安装有温度计,反应罐内部的温度为20~40℃;
S2:向反应罐内继续加入甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羧乙酯、醋酸乙、疏基乙酸、亚甲基双萘磺酸钠、烯基磺酸盐、防腐剂、羧甲基纤维素以及剩余的去离子水100份,在搅拌器的搅拌下充分混合,搅拌时间为1h,然后通过添加氢氧化钠将混合液的PH调节至5~7,即可得到所需制备产品。
本发明通过加入羧甲基纤维素,可有效的提高减水率,经测验掺量在0.2~0.4%的重量百分数时,减水率为25~40%,可满足超低水灰比、高流动性混凝土的需要,同时节约水泥10~20%;
本发明由于添加丙烯酸羧乙酯,从而引入大分子长侧链,一方面抑制水化,另一方面提供空间位限作用,可使浆体长时间保持塑形,具有较好的坍落度保持性;
本发明具有良好的和易性、不离析,不分层,粘聚性好,适合长距离运输及泵送;
本发明财通自由基水溶液聚合,氯离子含量极少,只采用少量的氢氧化钠中和,碱含量极低,可大幅提高混凝土的耐久性;
本发明采用自由基水溶液聚合,原材料中不含甲醛及其他污染物,合成过程中无污水排放,超低环境负荷,属于新型绿色环保型材料,可在常温下制备,制备工艺简单。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种两性聚羧酸常温合成工艺,其特征在于,包括以下重量份的原料:烯丙基聚氧乙烯醚30~40份、烯丙基聚乙二醇10~15份、甲基丙烯磺酸钠10~15份、丙烯酸15~20份、丙烯酸乙酯10~15份、丙烯酸羧乙酯10~15份、醋酸乙烯10~15份、疏基乙酸10~15份、过硫酸铵5~8份、亚甲基双萘磺酸钠5~8份、烯基磺酸盐5~8份、氢氧化钠10~30份、防腐剂15~20份、羧甲基纤维素10~15份、去离子水200份。
2.根据权利要求1所述的一种两性聚羧酸常温合成工艺,其特征在于,所述烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份。
3.根据权利要求1所述的一种两性聚羧酸常温合成工艺,其特征在于,所述烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯15份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份。
4.根据权利要求1所述的一种两性聚羧酸常温合成工艺,其特征在于,所述烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠8份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素10份、去离子水200份。
5.根据权利要求1所述的一种两性聚羧酸常温合成工艺,其特征在于,所述烯丙基聚氧乙烯醚35份、烯丙基聚乙二醇12份、甲基丙烯磺酸钠12份、丙烯酸18份、丙烯酸乙酯12份、丙烯酸羧乙酯12份、醋酸乙烯10份、疏基乙酸10份、过硫酸铵6份、亚甲基双萘磺酸钠5份、烯基磺酸盐6份、氢氧化钠10~30份、防腐剂18份、羧甲基纤维素15份、去离子水200份。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的一种两性聚羧酸常温合成工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1:向反应罐内加入烯丙基聚氧乙烯醚、烯丙基聚乙二醇、过硫酸铵,然后加入100份的去离子水,在搅拌器的搅拌下充分混合,反应罐内安装有温度计,反应罐内部的温度为20~40℃;
S2:向反应罐内继续加入甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸羧乙酯、醋酸乙、疏基乙酸、亚甲基双萘磺酸钠、烯基磺酸盐、防腐剂、羧甲基纤维素以及剩余的去离子水100份,在搅拌器的搅拌下充分混合,搅拌时间为1h,然后通过添加氢氧化钠将混合液的PH调节至5~7,即可得到所需制备产品。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000128600A (ja) * 1998-10-26 2000-05-09 Nippon Shokubai Co Ltd セメント添加剤用ポリカルボン酸の製造方法
CN103373832A (zh) * 2012-04-17 2013-10-30 苏琳 一种高性能抗裂防腐减水剂组合物及其制备方法
CN103804610A (zh) * 2014-02-13 2014-05-21 贵州科之杰新材料有限公司 一种无热源工艺的高性能聚羧酸减水剂的制备方法
CN105110687A (zh) * 2015-07-30 2015-12-02 厦门路桥翔通建材科技有限公司 一种抗泥保坍型聚羧酸减水剂及其制备方法
CN105384385A (zh) * 2015-12-07 2016-03-09 安徽省阜南绿原化工有限公司 一种高效缓凝混凝土减水剂及其制备方法
CN105776938A (zh) * 2014-12-19 2016-07-20 成都问达茂源科技有限公司 聚羧酸系减水剂及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000128600A (ja) * 1998-10-26 2000-05-09 Nippon Shokubai Co Ltd セメント添加剤用ポリカルボン酸の製造方法
CN103373832A (zh) * 2012-04-17 2013-10-30 苏琳 一种高性能抗裂防腐减水剂组合物及其制备方法
CN103804610A (zh) * 2014-02-13 2014-05-21 贵州科之杰新材料有限公司 一种无热源工艺的高性能聚羧酸减水剂的制备方法
CN105776938A (zh) * 2014-12-19 2016-07-20 成都问达茂源科技有限公司 聚羧酸系减水剂及其制备方法
CN105110687A (zh) * 2015-07-30 2015-12-02 厦门路桥翔通建材科技有限公司 一种抗泥保坍型聚羧酸减水剂及其制备方法
CN105384385A (zh) * 2015-12-07 2016-03-09 安徽省阜南绿原化工有限公司 一种高效缓凝混凝土减水剂及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中国建筑学会建材分会混凝土外加剂应用技术专业委员会编: "《聚羧酸系高性能减水剂及其应用技术新进展》", 31 May 2011, 北京理工大学出版社 *
王国富等: "《预拌混凝土绿色制造技术》", 30 November 2017, 中国城市出版社 *

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