CN110087607A - 为用户提供信息的在包装上的光构件或发光构件 - Google Patents

Abstract

本发明一般涉及其中包括至少一种药剂的包装。所述包装通常包括至少一个附着至其的光构件或发光构件，其在激活时能发射光。在如本文所述的许多实施方案中，在打开该包装时，激活该光构件或发光构件，使得在打开时，该光构件或发光构件发荧光或以其他方式发射光以向最终用户提供信息。在一些实施方案中，由该光构件或发光构件生成的该光容许该最终使用者在黑暗条件下定位该包装。在其他实施方案中，由该光构件或发光构件生成的该光可经构形，使得其仅在等于包含于该包装内的药剂的生存力时间段的时间段内发射，以提醒最终使用者该药剂不再可用。在其他实施方案中，由该光构件或发光构件生成的该光可经构形，使得其在等于包含于该包装内的药剂的生存力时间段的时间段时改变色彩，以提醒最终使用者该药剂不再可用。

Description

为用户提供信息的在包装上的光构件或发光构件

技术领域

本发明一般涉及其中包括一或多种药剂(例如疫苗)的包装。特别是，本发明涉及上面包括一或多个光构件或发光构件的包装，例如药瓶子，所述光构件或发光构件在期望时间经激活以向包装的最终使用者提供关于该包装或其中的内容物的信息。上面包括光构件或发光构件的包装可减少其中所包含的药剂的不当使用并改良与适当使用说明书的整体顺从性。

现有技术

农场动物在其寿命中接受多种疫苗及药剂，以确保其健康及幸福。一些疫苗接种为在动物生命期间给予一次，而其他为每年给予。为了节约成本，许多农民自己给予疫苗接种而非招募专业兽医师的服务。在一些国家，健康及安全性条例允许农民向其畜群给予疫苗接种，而在其他国家则需要专业兽医师。

牛病毒性腹泻(“BVD”)为世界范围内牛的头号经济上重大的疾病，在所有养牛国皆发生感染。尽管其通常为牛的感染，但其具有在其他动物(例如猪、绵羊、山羊、羊驼、鹿、驯鹿及野牛)中引起感染的能力。由此病毒引起的感染可能难以识别且仅小百分比的感染动物显示感染的临床体征。此病毒众所周知可减少牛奶生产并增加死亡风险。其可以使成年牛受到压力并在感染病毒的母牛所生的幼仔中产生流产及出生缺陷。对全球的经济影响是巨大的。

尽管有若干商业疫苗可用于BVD，但感染在世界范围内仍极为常见。尽管常用非经肠及鼻内疫苗以及疫苗接种的方法为可用的，但其可能并非始终完全有效或安全。而且，牛并非始终对任何疫苗接种一致地免疫反应。在利用同一批次的疫苗治疗所述牛时，免疫反应的范围可自完全无反应至极高的反应程度变化。

疫苗失败为由许多不同的因素造成，所述因素包括动物的免疫状态、动物的生存环境或疫苗的给予环境、特定的病原体以及不适当的给予。消除或减少促使疫苗失败的因素对于所有管理畜群的农民皆为重要的问题，这是因为其的经济生活取决于拥有健康且多产的动物。由于农民或专业兽医师经常在弱光条件下工作，且在试图对其动物实施接种疫苗时经常被打断，故出现的一种不适当给予形式为在疫苗不再有活力之后给予。此可大大降低或完全消除疫苗的有效性。另外，一些疫苗一旦还原或自冷藏库移出，保持活力的时间段即较短。

此外，农民经常在清晨或在厩舍照明条件较差的情况下对动物进行接种。农场动物疫苗接种经常在冬天进行，此时动物为在室内，此受弱光条件烦扰。在任何一种情形下，疫苗瓶子及/或注射器针通过其接通疫苗瓶子内容物的橡皮帽中的隔片的可见度甚为重要。差的可见度可导致针刺或对于农民、兽医师或动物的其他不良后果。

由于基于目测检查不能确定疫苗或免疫原性组合物在还原或自冷藏库移出后是否仍有活力，故需要使农民、兽医师或其他最终使用者能够以简单、容易且有效的方式进行此确定。另外，需要辅助最终使用者在差的或弱光条件下对动物进行观察及给予疫苗。

发明概述

本发明的目的是提供一种用于改善可用性或应用安全性的包装及方法。

所述目的通过权利要求1的包装或通过权利要求18或24的方法来实现。优势性实施方案为从属权利要求的主题。

本发明通常涉及其中包括至少一种药剂的包装。所述包装通常包括至少一个附着至其上的光构件或发光构件，其在激活时能发射光。在如本文所述的许多实施方案中，在打开该包装时，激活该光构件或发光构件，使得在打开时，该光构件或发光构件发荧光或以其他方式发射光以向最终用户提供信息。在一些实施方案中，由该光构件或发光构件生成的光容许该最终使用者在黑暗条件下定位并利用该包装。在其他实施方案中，由该光构件或发光构件生成的光可经构形，使得其仅在等于包含在该包装内的药剂的生存力时间段的时间段内发射，以在该药剂不再可用时提醒最终使用者。在其他实施方案中，由该光构件或发光构件生成的光可经构形，使得其在等于包含在该包装内的药剂的生存力时间段的时间段时改变色彩，以提醒最终使用者该药剂不再可用。

本发明涉及包含以下的包装：(i)药剂，及(ii)光构件或发光构件。光构件或发光构件位于包装的外部上，且经构形以通过光的发射向最终用户提供信息。

本发明进一步涉及确定包装中药剂的生存力的方法。该方法包括(i)在打开包装时，激活包含该药剂的包装上的光构件或发光构件；及(ii)产生及/或观察光构件或发光构件中的荧光。

本发明进一步涉及确定包装中药剂的生存力的方法。该方法包括：(i)打开包装并激活位于含有药剂的包装上的光构件或发光构件，使得光构件或发光构件发射荧光；及(ii)在一段时间内观察光构件或发光构件的色彩变化。

附图说明

在参照附图阅读以下详细说明时，将更好地理解本发明的特征、方面及优点，其中在整个附图中，类似符号代表类似部分，其中：

图1为其中光构件或发光构件在包装的橡皮帽(serum cap)上的一个实施方案。

图2为其中光构件或发光构件整合于包装的标签中的一个实施方案。

图3为其中光构件或发光构件为在包含药剂的两个单独包装周围配合的套筒的一个实施方案。

图4为其中光构件或发光构件为配合在包装上的套筒的一个实施方案。

图5为其中光构件或发光构件为配合在包装上的套筒的一个实施方案。

图6为其中光构件或发光构件附接至包装的橡皮帽的一个实施方案。

图7为其中光构件或发光构件附接至包装的底部的一个实施方案。

图8为其中光构件或发光构件附接至包装的侧面的一个实施方案。

图9为其中光构件或发光构件为配合在包装上的橡皮帽周围的套筒的一个实施方案。

图10为其中光构件或发光构件为配合在包装上且包括LED光源的套筒的一个实施方案。

图11为其中光构件或发光构件为配合在包装的橡皮帽上且包括LED光源的帽的一个实施方案。

图12为其中光构件或发光构件为在包含药剂且包括LED光源的一对包装周围配合的环的一个实施方案。

图13为光构件或发光构件的一个实施方案的示意性切面。

图14为光构件或发光构件的另一实施方案的示意性切面。

图15为光构件或发光构件的另一实施方案的示意性切面。

图16为光构件或发光构件的另一实施方案的示意性切面。

图17为呈激活状态的图16的光构件或发光构件的示意性切面。

图18为光构件或发光构件的另一实施方案的示意性切面。

发明详述

在以下说明书及权利要求中，将提及许多术语，其应定义为具有以下含义。除非上下文另外明确规定，否则单数形式“一”(“a”、“an”)及“该”包括复数个指示物。术语“包含”、“包括”及“具有”意欲具有包括性且意指可存在除了所列出的要素外的其他要素。“任选”或“任选地”意指随后阐述的事件、结构或情形可能会或可能不会发生，且说明包括事件、结构或情形发生的情况以及其不发生的情况。

在通篇说明书及权利要求中使用的近似语言可应用于修饰任何可能允许变化、而不会导致与其相关的基本功能变化的定量表示。因此，由一或多个术语、例如“约”、“大约”及“实质上”修饰的值并不限于所指定的精确值。在至少一些情况下，近似语言可对应于用于测量该值的仪器的精密度。此处及在通篇说明书及权利要求中，范围限制可组合及/或互换；鉴别所述范围，且除非上下文或语言另外指示，否则包括其中包含的所有子范围。

贯穿本申请案论述了本公开内容的各个实施方案。关于本公开内容的一个方面论述的任何实施方案亦适用于本公开内容的其他方面，且反之亦然。将本文阐述的每一实施方案理解为适用于本公开内容的所有方面的本公开内容的实施方案。预计本文论述的任何实施方案可关于本公开内容的任何方法或组合物来实施，且反之亦然。

定义

除非本文以及下文说明书的其余部分中定义，否则本文所用的所有技术及科学术语具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。

除非另有说明，否则本文使用的术语“动物”为指为作为医学病况的医学治疗的主体的任何动物。在一些情况下，医学治疗可为预防性的而非反应性的(例如用以预防医学病况的疫苗而非用以治疗已经存在的医疗病况的药物)。应理解，至少家畜、农场动物、动物园动物、比赛用动物及宠物动物在该术语的含义范畴内。期望地，动物为农场动物。农场动物的实例包括但不限于马、母牛、猪、水牛、野牛、公牛、鸡、山羊、绵羊、驴、羊驼、骆马、兔、狗、猫、鸭及火鸡。

术语“药剂”、“药物”及“医药”在本文中可互换使用且阐述意欲用于治疗或预防具有至少一种症状的医学病况的医药组合物或产品。医药组合物或产品在引入动物体内时将对动物具有生理效应。除非需要或公开特定调配物类型，否则医药组合物或产品可为任何适宜调配物。

抗原的“免疫保护量”或“免疫有效量”或“产生免疫反应的有效量”为有效诱导接受者中的免疫原性反应的量。免疫原性反应对于诊断目的或其他测试可为足够的，或可足以预防由致病因子感染引起的疾病的体征或症状，包括不良的健康效应或其并发症。可诱导体液免疫性或细胞介导的免疫性或二者。动物对免疫原性组合物的免疫原性反应可(例如)通过测量抗体效价、淋巴球增殖分析来间接评估，或通过监测用野生型菌株攻击后的体征及症状来直接评估，而疫苗所赋予的保护性免疫性可通过测量(例如)临床体征(例如个体的死亡率、发病率、温度数、总体身体状况及总体健康及性能)的减少来评估。免疫反应可包括但不限于细胞及/或体液免疫的诱导。免疫反应可包含(但不限于)诱导细胞及/或体液免疫性。“免疫原性”意指诱发免疫或抗原性反应。因此，免疫原性组合物将为诱导免疫反应的任何组合物。

“治疗有效量”为指在接受抗原或疫苗的个体中将诱导免疫反应的抗原或疫苗的量，该抗原或疫苗足以预防或减轻由病原体(例如病毒或细菌)感染引起的疾病的临床体征或症状，包括不良的健康效应或其并发症。可诱导体液免疫性或细胞介导的免疫性或体液及细胞介导的免疫性。动物对疫苗的免疫原性反应可(例如)通过测量抗体效价、淋巴球增殖分析来间接评估，或通过监测野生型菌株攻击后的体征及症状来直接评估。疫苗所赋予的保护性免疫性可通过测量(例如)临床体征(例如个体的死亡率、发病率、温度数、总体身体状况及总体健康及性能)的减少来评估。治疗有效的疫苗的量可根据使用的特定佐剂、使用的特定抗原或个体的状况而变化，且可由本领域技术人员确定。

“免疫原性或免疫组合物”及/或“疫苗”是指物质的组合物，其包含至少一种引发在细胞或抗体介导的免疫反应的宿主中对组合物的免疫反应的兽用抗原及/或其免疫原性部分。在一些期望实施方案中，免疫原性组合物诱导免疫反应，且更期望地赋予针对至少一种兽用抗原的一或多种临床体征的保护性免疫性。

本文使用的术语“疫苗接种”(“vaccination”或“vaccinating”)或其变体意指但不限于包括给予疫苗及/或免疫原性组合物的方法，该疫苗及/或免疫原性组合物在给予至动物时引发或能够引发(直接或间接)动物针对至少一种兽医传染病的免疫反应。

如本文所用术语“有活力”或其任何变体在药剂中提及使用时意指药剂在给予有需要的患者时在该患者中产生免疫反应。其并不要求免疫反应为最大可能的或治疗有效的。涵盖体液及细胞介导的免疫反应，且有活力的药剂可产生体液免疫反应性、细胞介导的免疫反应性或二者。若药剂为疫苗或免疫原性组合物，则免疫反应可为部分或完全保护抵抗医学病况，且保护可为永久的或暂时的。

如本文进一步论述的光构件或发光构件可使用荧光及/或化学发光二者。二者皆由呈较高能量或激发态的分子衰变回基态来产生。此衰变引起能量的释放及光子的发射；然而，其为由不同现象引起。荧光由电子激发、分子最初吸收光子的结果来产生。亦即，光的光子被吸收并重新发射。可重新发射或可不重新发射相同色彩，这是因为分子可在呈激发态时通过振动去激活而损失能量。

化学发光由两个(或更多个)产生呈激发态的最终分子的基态分子的分子反应引起。反应物中的能量转化为产物，且在形成产物的同时，该能量亦激发所述产物。此激发可能导致化学发光。一些反应亦导致呈激发态的分子的形成，此导致发射光的光子。

作为化学发光的非限制性实例，根据以下反应，基于三种不同化学物质、即草酸二苯酯、过氧化氢及荧光染料的组合，Glow发射各种色彩：

荧光染料的选择决定了作为最终使用者观察到的光发射源的激发染料的色彩。荧光染料的非限制性实例为玫瑰红B(红色)、5,12-双(苯基乙炔基)稠四苯(橙色)、红荧烯(黄色)、9,10-双(苯基乙炔基)蒽(绿色)及9,10-二苯基蒽(蓝色)。在最初结构配置中，过氧化氢与草酸二苯酯及染料物理分离。在对Glow Stick施加力(即，使其弯曲，此使分离器破裂)时，草酸二苯酯及染料与过氧化氢混合，由此引发级联，此最终导致染料的激发，由此引起光的发射。其他化学发光反应为业内已知且在本文公开的实施方案中根据需要发光的任一者为可接受的。

或者，光构件或发光构件的光源可由发光二极管(LED)产生。LED为在电流通过其时发射通常为单色的可见光的半导体装置。在该构形中，包含LED的光构件或发光构件将具有致动开关，该致动开关包括至少两个不同的致动设置，使得LED可打开及关闭。在一些实施方案中，使用LED的光构件或发光构件可自包装移除并可转移至另一包装。在一些其他实施方案中，使用LED的光构件或发光构件将为单次使用的且在使用之后废弃。

在另一实施方案中，通过移除防止两种或更多种化学物质混合的分离器来致动光的发射。移除后，化学物质混合，由此引起发射光的化学反应。

自光构件或发光构件发射的光的色彩不受限制，且可选自对人眼可见的任何色彩。实例包括但不限于白色、红色、橙色、黄色、绿色、蓝色、靛蓝及紫色。不同色调及强度亦不受限制。在一些实施方案中，色彩期望地为黄色或白色。其为基于光构件或发光构件的期望特性来选择。另外，随时间推移可自光构件或发光构件发射一种以上色彩。

在另一实施方案中，由化学反应发射的光可为一种色彩，但包含化学物质的包装结构或外部围体可为不同色彩，由此对最终使用者展现不同色彩。作为非限制性实例，可将发射白光的化学发光反应包装于塑料结构中，其中该塑料结构的外部为绿色。最终使用者会看到绿光，而非白光。包装化学物质的结构的色彩不受限制，且可视需要由包装的制造商进行选择。作为一个非限制性实例，一些制造商具有包含特定色彩或色彩的组合的商标。化学物质的包装的色彩可与该色彩或色彩的组合相匹配，由此提高品牌识别。

无论光源、荧光、化学发光或LED，其在观察上为相同的-发射由最终使用者观察到的可见光。另外，由于荧光及化学发光的来源如此相似且经常彼此混淆，故该两个术语可互换使用。本文公开的实施方案与向外观察的视觉效果而非该效果的原因有关。

本文公开的包装及方法克服了目前可用包装(包括药剂)中存在的限制并满足本文公开的未满足的需要中的一者或两者；亦即，本文公开的包装及方法解决了向最终使用者提供关于给予动物的药剂的生存力的信息或在弱光条件下辅助农民看到包装的需要。在一些实施方案中，本文公开的包装及方法同时克服了两个未满足的需要。

已知有多种包装类型用于医药应用及产品中。已知包装的实例包括(但不限于)瓶子、盒、真空包及袋。本文公开的实施方案在施加至任何类型的包装时适宜。期望地，包装用于医药产品或药剂，且为瓶子。在另一个实施方案中，包装期望地为药剂在递送至最终使用者之前储存、运输或以其他方式包装于其中的盒。在一个非限制性实例中，包装为含有多瓶药剂的盒，其递送至农民或兽医师。盒内部的多瓶药剂对于每一个别瓶子可具有或可不具有个别光构件或发光构件。

与需要管理机构批准的药剂一起使用的一些包装亦将受到如适当的国家官方机构(例如由美国食品与药物监督管理局)确定的法规要求的约束。本文公开的光构件或发光构件在整合于包装的标签或外部装饰品中时将满足任何所需法规要求(若需要)。在一些实施方案中，不存在适于光构件或发光构件的法规要求。在其他实施方案中，存在适于光构件或发光构件的法规要求。

在一些实施方案中，包装包含药剂，且包装包含经构形以向最终用户提供信息的光构件或发光构件。光构件或发光构件可在经激活时附接至包装以产生光；或光构件可经激活以产生光且随后附接至包装。在其他实施方案中，光构件或发光构件可经激活以产生光并仅靠近包装放置。最终使用者可为农民、农场工人、兽医师、兽医技术人员或任何为动物提供医学治疗的个体。在一些合意的实施方案中，包装为包含动物疫苗的瓶子。在一些实施方案中，使包含动物疫苗的瓶子的形状及大小适于与动物疫苗接种枪一起使用。在一些其他实施方案中，提供给最终用户的信息仅为在弱光条件下包装或包装的具体部分的位置。在一些方面中，提供给最终用户的信息涉及包装内部的药剂的生存力。在一些其他方面中，所提供的信息涉及包装内部的药剂的生存力以及在弱光条件下包装或包装的具体部分的位置。

在又一方面中，光构件或发光构件为套件的部分。套件包含至少一个包含药剂及至少一个光构件或发光构件的包装。药剂及光构件或发光构件可为本文中别处公开的任何实施方案。作为一个非限制性实例，套件包含用于两种不同医学病况的两种不同疫苗。该套件中包括两种不同色彩的光构件或发光构件。包括如图11中所述的一个白色LED光构件或发光构件以增强橡皮帽上的隔片的可见度，且每一疫苗包含如图8中所述的已经附接至瓶子的光构件或发光构件，其中一种疫苗具有绿色光构件或发光构件且另一疫苗具有黄色光构件或发光构件。呈书面说明书形式的信息材料可包含在套件中。该书面说明书可包括与套件有关的任何相关信息，包括但不限于致动光构件或发光构件的方式及关于光构件或发光构件保持对药剂的生存力可见的时间长度的说明书。

作为另一非限制性实例，套件包含具有荧光标签的盒；在盒内部存在至少一个包含疫苗及至少一个光构件或发光构件的瓶子，如图7中所图解说明。光构件或发光构件具有“即剥即贴(peel and stick)”黏合剂，其可用于将光构件或发光构件附接至疫苗瓶子的底部。一旦疫苗经还原或自冷藏库移出，便通过强有力地挤压光构件或发光构件以足以使内部用于化学物质的内部分离器破裂来激活该光构件或发光构件。根据最终使用者的需要，激活可在附接至瓶子之前或其后的任何时间。

包装中的药剂不受限制且可为任何医药产品。在一些实施方案中，医药产品在经还原或自冷藏库移出时具有有限的生存力。在一些其他实施方案中，药剂为选自由以下组成的群的兽用产品：免疫原性组合物、抗生素、疫苗、营养补充剂、生长补充剂、抗真菌药物、抗寄生虫药物、激素及其组合。在许多实施方案中，药剂为疫苗，例如用于BVD的疫苗，包括

在本文所述的许多实施方案中，到达最终用户的信号呈发射光的形式。光源可为荧光、化学发光或发光二极管，且本质上可为主动或被动的。光源为在致动时发射光的光构件或发光构件，且整合于包装的外部装饰品中或能够通过如上所述的任何适宜方法附接至包装的外部。

在一些实施方案中，荧光为被动照明。在此方面中，光构件或发光构件可与包装上的卷标组合或分离。光构件或发光构件可完全或部分纳入包装的标签中。在另一方面中，光构件或发光构件可为在指定时间以指定方式由最终使用者附接至包装的单独结构。在另一方面中，光构件或发光构件可在递送至最终使用者之前附接至包装。对于被动光构件或发光构件，通过将光构件或发光构件于光源下放置预定时间段来激活荧光。该光源可为手动的(例如，灯泡)或自然的(例如，太阳)。

在一些实施方案中，荧光为主动照明。在该方面中，光构件或发光构件可与包装上的卷标组合或分离。光构件或发光构件可完全纳入包装的标签中。在另一方面中，光构件或发光构件可为在指定时间以指定方式由最终使用者附接至包装的单独结构。在另一方面中，光构件或发光构件可在递送至最终使用者之前附接至包装。对于主动光构件或发光构件，在一些方面中，通过混合两种或更多种前体化学物质来激活荧光。该配置为业内已知。举例而言，光构件或发光构件内部的分离器可保持前体化学物质分离。在分离器破裂后，前体化学物质混合，从而产生荧光反应。可通过以振动、压缩或弯曲形式对分离器施加力引起破裂。作为非限制性实例，可由最终用户压缩光构件或发光构件，由此引起分离器的破裂，此允许混合前体化学物质。在另一方面中，在光构件或发光构件包含LED时，使用LED上包含至少两个设置(开及关)的致动开关来进行致动。作为非限制性实例，LED的致动可通过机械作用(例如致动开关的扭转、转向或压缩)来进行。

在一些实施方案中，在递送至最终使用者之前，光构件或发光构件未附着包装。在光构件或发光构件致动之后、同时或之后不久，可将光构件或发光构件附接至包装。在另一方面中，激活光构件或发光构件，但光构件或发光构件未附接至包装。附接可为永久的或暂时的。若附接为暂时的，则可移除光构件或发光构件，使得保存光构件或发光构件用于另一包装上。附接的方法不受限制且可包括黏合剂(例如胶)、胶带等。在一些实施方案中，光构件或发光构件的附接涉及将包装***包含光构件或发光构件的套筒或带中。附接的方法为业内已知，且不干扰由光构件或发光构件发射的光或包装的内容物的任何附接方法为可接受的。在一些实施方案中，附接为通过“即剥即贴”方法，其中将保护盖自光构件或发光构件的一个部分上的黏合剂移除，且在任何适宜位置针对包装按压暴露的黏合剂。在另一非限制性实例中，光构件或发光构件在一个表面的部分上具有干胶，其经润湿以使胶带变黏。作为另一实施例，呈套筒形式的光构件或发光构件(下图4及5中所述)可滑动打开及关闭包装并容易地放置于另一包装上。在另一实施方案中，光构件或发光构件呈荧光漆的形式，其在递送或销售给最终使用者之前涂布至包装上。荧光漆不会影响包装的内容物或对动物或最终使用者造成健康及安全风险。

已知荧光及化学发光为持续一段有限时间的瞬态过程。其具有有限的寿命，该寿命可基于所涉及的材料及化学物质的仔细选择进行控制。在一些方面中，荧光持续的时间段为1小时至100小时及之间的所有积分值，尤其包括1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时及10小时。在一些实施方案中，荧光经调整以持续与包装内的药剂的一些性质相匹配的预定时间段。在一个合意的实施方案中，药剂的性质为其在还原或自冷藏库移出后保持有活力的时间长度。在一些实施方案中，光构件或发光构件在致动后发射光长达1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、13小时、14小时、15小时、16小时、17小时、18小时、19小时、20小时、25小时、30小时、35小时、40小时、45小时、50小时、55小时、60小时、65小时、70小时、80小时、90小时或100小时。

已知一些药剂在还原或自冷藏库移出后具有有限的生存力。在一些实施方案中，光构件或发光构件发射光的时间长度与药剂保持有活力的时间段尽可能紧密地相匹配。作为非限制性的实施例，一些动物疫苗在还原或自冷藏库移出后有活力达8小时。因此，光构件或发光构件继续发射光的时间段将为8小时。在自光构件或发光构件不再发射光时，最终使用者将知晓药剂不再有活力且不应使用。应理解，在还原或自冷藏库中移出后，药剂保持有活力的时间段可根据保存药剂的环境条件及/或其使用方式而变化。将基于与药剂一起包括的说明书来确定光构件或发光构件继续发射光的时间段。

在一些实施方案中，对于一个包装，同时使用两个或更多个光构件或发光构件。每一光构件或发光构件可相同或不同。每一光构件或发光构件可具有不同色彩或光可见的时间段。举例而言，可使用具有两个不同时间段的两种不同色彩以向最终用户提供不同信息。光构件或发光构件的色彩不受限制且可为人眼可见的任何色彩。实例包括但不限于白色、红色、橙色、黄色、绿色、蓝色、靛蓝及紫色。不同色调及强度亦不受限制。其为基于光构件或发光构件的期望特性来选择。另外，可使用一或多个光构件或发光构件，其在特定时间段之后改变色彩以向最终用户提供信息(例如，药剂是否不再有活力等。)。

在一个非限制性实例中，使用瓶子的橡皮帽上的红色光构件或发光构件(如下文论述的图1中所示)以辅助最终使用者正确地定位用于使注射器接通药剂的隔片，同时第二绿色光构件或发光构件附接至包装的侧(如下文论述的图8中所示)以指示包装内药剂的生存力。在具有一个以上光构件或发光构件的实施方案中，每一光构件或发光构件可个别地经主动或被动照明，且可个别地整合于包装中或附接至包装的外部装饰品上。每一光构件或发光构件的色彩可相同或不同。每一光构件或发光构件可使用不同光源。

在另一非限制性实例中，使用LED光源的光构件或发光构件(如下文论述的图11中所示)附接至包装的橡皮帽以辅助最终使用者在弱光条件下定位隔片，同时具有8小时的光或发光时间段的主动化学发光的光构件或发光构件(如下文论述的图7或8中所示)在还原后已知具有8小时生存力的药剂还原时被激活。在经过8小时时间段且化学发光的光构件或发光构件不再可见后，将弃去任何剩余药剂。将LED光构件或发光构件移除、不激活并放置于新的药剂瓶子上或保存以供将来使用。

在另一非限制性实例中，在低或弱照明条件下同时使用包含绿色光构件或发光构件的第一药剂的包装的标签及包含红色光构件或发光构件的第二药剂的不同包装的标签。色差将容许鉴别每一药剂，其中给予一组动物第一药剂，且给予第二不同组的动物第二药剂。该色彩区分可与直接标签于动物上的不同色彩(例如无毒漆或染料)组合，以帮助确定已给予哪些动物哪种药剂。

本文亦公开用于确定包装中药剂的生存力的方法。该方法包括在包含药剂的包装最初打开或投入使用时致动如本文中别处所述的光构件或发光构件，并观察预定时间段后荧光的损失。荧光完全损失指示药剂不再有活力。在一些实施方案中，在致动之前，光构件或发光构件附接至包装。在一些实施方案中，光构件经激活且随后由最终使用者附接至包装。

在最终使用者准备向一或多种动物给予药剂时，认为包含药剂及光构件或发光构件的包装经打开或投入使用。在一些实施方案中，将包装自冷藏库移出并容许升温至环境温度。冷藏库不建议或要求任何具体温度，仅为温度低于标准环境温度，通常为25℃，以便在使用前长时间保存药剂。一些形式的冷藏库在药剂的凝固点以下，包括0℃以下。在一些实施方案中，打开或投入使用意指用液体还原固体，使得可通过注射器、疫苗接种或类似方法将所得溶液给予动物。已知打开及投入使用的其他方式且将对于药剂及在其给予一或多种动物之前所需的步骤为特定的。此为非限制性的且仅以实施例方式阐释于本文中。如业内已知的其他方式亦涵盖于本文中。

可通过使两种或更多种前体化学物质在光构件或发光构件内部混合来激活光构件或发光构件。举例而言，光构件或发光构件内部的分离器可保持前体化学物质分离。在分离器破裂时，前体化学物质混合，从而产生荧光反应。可通过以压缩或弯曲的形式对分离器施加力而引起破裂。作为非限制性实例，光构件或发光构件可由最终使用者压缩或弯曲，由此引起分离器破裂，此引起前体化学物质混合。

在一些其他实施方案中，通过在设定时间段内将光构件或发光构件暴露于光来完成光构件或发光构件的致动。光可为人造的(例如，灯泡)或自然的(例如，日光)。激活光构件或发光构件的设定时间段将根据光构件或发光构件的性质以及最终使用者期望荧光继续的时间长度而变化。所述实施方案的致动的说明书(包括致动所需的设定时间段)将与包装及光构件或发光构件一起包括。

本文包括的图图解说明包装的一个合意的实施方案，其包含光构件或发光构件——具有常用于动物疫苗及其他药剂的橡皮帽及隔片的瓶子。此并不意欲具有限制性且本文中别处公开的任何及所有实施方案中包括其他类型的包装。

如图1中所示，光构件或发光构件20整合于包装10的隔片帽中，该包装10具有包含药剂(未显示)的卷标30。其可呈部分(图中未显示)或完全(如图所示)描画包装10的口的轮廓的环形式。在该实施方案中，包装的口周围的轮廓不干扰接通包装的内容物。另外，光构件或发光构件可永久附着至橡皮帽或其可由最终使用者添加。光构件或发光构件不会干扰针接通包装的内容物。该光构件或发光构件可呈隔片帽的轮廓的形式，由此为如所示注射器针提供未经照明的靶标。在另一方面中，橡皮帽的隔片自身将为荧光(图中未显示)，由此为注射器针提供经照明的靶标。在再一方面中，光构件或发光构件呈涂至包装上的荧光漆的形式。作为一个非限制性实例，荧光漆以与图1所图解说明相同的方式环绕橡皮帽的隔片。该漆将由制造商在原产地施加或在递送至最终使用者之前施加并永久附着至橡皮帽。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

如图2中所示，包装10包含完全整合于包装的标签中的光构件或发光构件40。标签的不同部分可包含光构件或发光构件，且此处所示的实施例仅为说明性而非限制性的。在一些实施方案中，光构件或发光构件仅包含标签的一部分。在一些实施方案中，光构件或发光构件包含整个标签。在此实施例中，荧光不干扰标签的内容，如监管指南所要求，此使得对于最终使用者清晰可辨。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

如图3中所示，包装10包含整合于两部分药剂的外包装中的光构件或发光构件70。包括动物疫苗在内的一些药剂可以冻干固体形式购得，其必须在给予动物之前经重构。在包含药剂的两种组分的包装上的标签的不同部分可包含光构件或发光构件，且此处所示的实施例仅具有阐释性而不具有限制性。在此实施例中，荧光不干扰标签的内容物，使得根据监管指南的要求对于最终用户应清晰可读。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

如图4及5中所示，光构件或发光构件20呈放置于包含药剂的包装10周围的套筒形式。套筒可在光构件或发光构件致动之前或之后放置于包装周围。另外，套管可在递送至最终使用者之前就位，或其可由最终使用者放置就位。在图4中，除了由套管提供的荧光轮廓以外，套管大部分为透明的，且标签30通过套筒可见。卷标信息可提供或可不提供于套筒上，由此改良在弱光条件下的鉴别及品牌识别。该构形在必须同时给予两种或更多种不同药剂的情况下可为有用的。在图5中，围绕包装10的整个套筒包含光构件或发光构件20且为荧光，由此改良在弱光条件下的可见度。在所有方面中，在由注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。关于此实施方案，标签30通过套筒将不可见。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

如图6中所示，光构件或发光构件20呈附接至包含药剂的包装10的橡皮帽的结构的形式。在该实施方案中，包装口周围的轮廓不干扰接通包装的内容物或标签30的视图。另外，光构件或发光构件可永久附着至橡皮帽，或其可由最终使用者添加。光构件或发光构件不会干扰针接通包装的内容物。该光构件或发光构件可呈隔片帽的轮廓的形式，由此为注射器针提供类似于图1中所图解说明的未经照明的靶标。另外，不涵盖橡皮帽的光构件或发光构件的部分可或可不附接至包装的侧。在一些实施方案中，光构件或发光构件完全附接至包装，而在其他方面中，仅附接围绕橡皮帽的光构件或发光构件的部分。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

如图7及8中所示，光构件或发光构件20呈附接至包装10的侧面(图8)或底部(图7)的结构的形式。光构件或发光构件可在递送至最终使用者之前附接至包装，或其可在递送之后由最终使用者附接。在任一方面中，光构件或发光构件不会妨碍标签30。亦显示图8中的荧光构件的侧视图。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

如图9中所示，光构件或发光构件20包含在包装10的开口周围的套筒或环。该环可在递送至最终使用者之前或在递送后由最终使用者放置就位。此环将提供对包装的隔片帽的改良的照明，由此降低将注射器针黏在错误位置的可能性(例如，持有包装的最终使用者的手)。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

如图10中所示，光构件或发光构件20包含套筒，该套筒含有沿着光构件或发光构件的表面的额外开口80，使得最终使用者可更清楚地观察包装10的内容物。举例而言，最终使用者可观察包装内部剩余的药剂的量。光构件或发光构件可包括放置于光构件或发光构件上的任何位置的复数个额外开口。另外，如此实施方案中所示，光构件或发光构件使用LED照明且包括用于在光构件或发光构件的侧上致动的开/关转换器90。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

如图11及12中所示，光构件或发光构件20包含LED光源50。在该实施方案中，LED具有至少一个可由最终使用者激活的开/关转换器(未显示)。在图11中，光构件或发光构件20附接至包装10的橡皮帽，由此为隔片提供改良的视觉鉴别。在图12中，光构件或发光构件20呈附接至包装10的带形式，由此在弱光条件下提供改良的视觉鉴别。在此实施例中，光构件或发光构件呈围绕包装的底部配合的带的形式。在另一方面中，光构件或发光构件呈放置两部分药剂的托盘或支架60的形式。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。

在下文中，阐述可结合上述实施方案中的任一者以及以任何组合实现的其他特征及方面。

根据提案的包装10优选用于或包含药剂、特别是疫苗。特别是，包装10设计为用于液体物质或液体疫苗的容器，特别是瓶子。

由光构件或发光构件20发射光优选为基于化学发光。因此，所发射光为无需作用于该光构件或发光构件20的电能或外部光或辐射的化学反应的结果。因此，基于化学发光发射光的光构件或发光构件由于其自给自足的操作尤其稳健且可靠。

光构件或发光构件20优选经构形以在预定时间段内发射光。

优选地，光构件或发光构件20经构形以发射光若干小时，例如至少2小时，更优选至少4小时，特别是至少6小时，最优选至少8小时，及/或至多24小时，更优选至多20小时，特别是至多16小时，最优选至多12小时。

特别是，在预定时间段后，光构件或发光构件20自动停止光的发射。

特别是在包装未密封或打开或以打开包装10及/或制备药剂/疫苗为开始时，该时间段优选遵从包装10的内容物的最小保质期。

化学物质优选经以使得达成该时间段的方式构形及/或调整。

光构件或发光构件20的激活及/或由光构件或发光构件20的光发射优选为通过在两种不同化学物质40、50之间由(例如)包装10的使用者主动移除或损坏分离器30来诱导。稍后关于图13至16阐述该激活的实施例。分离器50的移除或损坏优选引起化学物质40、50的反应。该反应优选引起或导致化学物质40、50的反应，从而借助化学发光发射光。

可独立于包装10的打开触发该激活。或者或另外，该时间段在打开包装10时及/或在制备药剂/疫苗时(自动)可开始及/或(自动)开始。

或者或另外，光构件或发光构件的激活可通过将光构件或发光构件20特别是在某一时间段(例如至少2秒或至少5秒)内暴露于光源的光来引起。

包含光构件或发光构件20或配备有光构件或发光构件20的包装10可为次级包装或外部包装。因此，包装10可能不直接含有药剂及/或包装10可能是用于包含于另一包装(例如瓶子)中的药剂的包装。该次级或外部包装10展示于图3、4、5、10及12中。

次级或外部包装10优选为与经包装的物质(如药剂/疫苗)直接接触的又一包装10的区及/或可与其分离。或者或另外，光构件或发光构件20经附接或固定或构形以使其直接附接或固定至直接含有药剂/疫苗等的包装10。

包装10优选地包含含有至少一个容器的包装体、该包装体中的药剂和光构件或发光构件20，其中该光构件或发光构件20位于该包装体的外部上，且其中该光构件或发光构件经构形以通过光的发射向最终用户提供信息。

术语“包装体”用于包绕本身直接含有药剂/疫苗的容器，以及一个或多个容器和至少部分地封装该一个或多个容器的外包装，或连接复数个容器的外包装(其中每个容器含有药剂/疫苗)以及该外包装内或通过该外包装连接的容器。相反地，术语“包装材料”用于指该外包装本身。

在一个实施方案中的包装体包含该至少一个容器，且包装材料至少部分地封装所述至少一个容器。优选地，光构件或发光构件20在该包装材料上。

该包装体优选地包含复数个容器，且包装材料至少部分地将所述容器彼此连接在一起。在一个实施方案中，该光构件或发光构件在该包装材料上。或者，或另外，光构件或发光构件20直接在该至少一个容器上。

优选地，光构件或发光构件20发射亮度足以使得使用者能够读取包装10或另一包装上的书面信息及/或配置以在黑暗环境(例如厩舍)中给予药剂/疫苗的光。优选地，包装10及/或光构件或发光构件20有助于读取印刷于包装上的信息，例如关于包装的内容物或操作说明的信息。

优选地，光构件或发光构件20的光通量为至少0.001lm，更优选至少0.01lm，特别是至少0.1lm，尤佳至少1lm，最优选至少5lm。或者或另外，光构件或发光构件20提供大于0.1lx、优选大于0.5lx、特别是大于1 1x或2 1x的照度。此优选适于由光构件或发光构件照明的物体，面对光构件或发光构件20距30cm的距离。因此，光构件或发光构件20优选经构形用于提供该光通量及/或照度。

优选地，光构件或发光构件20配置于含有药剂的瓶子的盖及/或开口区。

根据尤佳的方面，光构件或发光构件20用于在给予前欲混合的药剂或疫苗的包装10。优选地，在打开包装10时及/或在混合各组分时激活光构件或发光构件20，特别是其中光构件或发光构件20发射光的预定时间段对应于混合药剂、疫苗或组分的稳定性或生存力，使得使用者可以容易地推断混合组分是否仍然有活力。

在下文中，参照如图13至18中所示的光构件或发光构件20的示意性剖面图来阐述其他特征及方面，其可结合上述实施方案中的任一者以及以任何组合实现，即使未明确提及。

光构件或发光构件20优选包含两个含有不同(前体)化学物质120、130的腔100、110，所述化学物质在接触时引起化学发光照明。或者或另外，可以此方式引起荧光照明。所述腔100、110优选闭合并由分离器140彼此分开。

所述化学物质120、130中的第一者优选含有草酸二苯基酯，而另一者含有过氧化氢，或反之亦然。然而，可使用不同的化学物质120、130，其适于在混合时引起光发射。

在如图13中所示的第一实施方案中，分离器140优选为将所述腔100、110彼此分开的壁150。分离器140优选为脆弱的。该分离器140可包含预定断裂点160(如弱点)，其经构形以比分离器140的其余部分更容易断裂。该预定断裂点优选经构形以在手动按压时破裂而导致化学物质120、130混合，由此引起发射光的反应。

通常，光构件或发光构件20优选经构形以在分离器被破坏或破裂或打开时使两个腔100、110的化学物质120、130接触并混合。该分离器140优选由脆性材料制成，使得其在(手动)压力/压下或弯曲下断裂，由此导致物质混合且优选化学发光开始。

在图14中所示的又一实施方案中，所述腔100、110中的一者形成泡罩170或实现为泡罩170。

泡罩170(亦称为泡罩包装)为优选由可成型网180、通常热成型塑料制得的腔或袋。泡罩170具有(例如)铝箔或塑料或其化合物的(加盖)密封件190的背衬，称为泡罩膜。泡罩170经构形以使形成腔或袋的网180为可凹陷的，该凹陷使得该泡罩的内容物作用在该密封件上，因此破坏并释放内容物。

在本实施方案中，所述化学物质120、130中的一者形成泡罩170的内容物。密封件190为分离器140。因此，手动作用于泡罩170上导致密封件190破裂以及化学物质120、130接触。图13中所示的实施例中的泡罩170形成第二腔110并配置于第一腔100的内部。然而，后者并非强制性的。在未显示的替代方案中，泡罩膜180配置于腔100、110之间，而泡罩网180在第一腔100外部实现。

在图15中所示的又一实施方案中，腔100、110借助膜阀110分开，该膜阀通常闭合并自动打开，或经构形以在向腔中的至少一者施加压力时打开。

特别是，第一腔110为由该箔阀110闭合的小袋210或囊，当作用于该箔阀、特别是按压该箔阀时(此导致箔阀110优选不可恢复地打开)，该箔阀打开并释放其化学物质120、130。

箔阀可由第二腔110的壁区段形成，该第二腔110的壁区段优选可分离地胶合、可分离地焊接或可分离地彼此黏附，从而引起流体屏障且可彼此分离，使得在所述腔100、110之间建立流体通道。

尤佳地，膜阀200由脆弱的焊接缝形成，使得可手动损坏焊接缝。特别是，焊接缝仅仅引起暂时黏合。然而，亦可使用不同的膜阀，其通过暂时黏合而闭合且可通过克服此暂时黏合而打开。

或者或另外，分离器140包含经构形以刺穿分离器140的刺穿组件220。在图15中使用虚线绘示该刺穿组件的实施例。手动压下该刺穿组件220使分离器140(在所示的实施例中由第一腔100的壁150形成)破裂，从而导致化学物质120、130接触(并反应)。

在图16及17所绘示的又一实施方案中，腔100、110为由形成碎片且由分离器140分开的隔室形成，该分离器140为由跨越该隔室延伸的脆弱膜形成。隔室/碎片构形为鼓起，从而导致分离器140被拉伸，使得分离器破裂。在所示的实施例中，在隔室处配置凸片230，使得隔室能够鼓起，使得分离器140破裂。特别是，凸片230为利用黏合力黏附至隔室的可剥离凸片，移除可剥离凸片会使分离器140破裂。

一般而言，可通过如参照图16及17所述或以不同方式撕裂拉片及/或自照明构件20移除拉片开始化学物质120、130的化学反应。

在如(例如)图18中示意性绘示的又一实施方案中，化学物质120、130借助一或多个脆弱囊240或微囊彼此分离，所述脆弱囊240或微囊含有化学物质120、130中的一者且因此将其与化学物质120、130中的另一者分离，所述化学物质120、130在接触时会引起化学发光。

使所述囊240或微囊中的一者或多者破裂则引起化合物120、130的混合及反应，使得光或发光的构件20发射光，优选基于化学发光。

所述囊240或微囊可形成分离器140，这是因为其包封化学物质120、130中的一者。因此，囊或微囊借助脆弱壁将物质彼此分开，所述脆弱壁可由以下中的一或多者或组合形成或包含以下中的一或多者或组合：脂质、磷脂、蜡、树脂(如虫胶)、环氧化物、多糖、蛋白质(如酪蛋白)、聚合物(如聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚乙二醇及聚胺基甲酸酯)或无机材料(如氧化硅、氧化钛或氧化铁)。

微囊的平均或最小直径优选为小于1mm、优选小于500μm、小于100μm或小于50μm；及/或大于5μm、优选大于10μm、特别是大于20μm。

含有化学物质120、130中的一者的囊240或微囊可配置于、特别是悬浮于化学物质120、130中的另一者内，使得例如通过破坏所述囊240或微囊的壁的损坏使光构件或发光构件20发射光，优选通过化学发光发射光。

或者或另外，形成含有第二化学物质130的第二腔110的囊240或微囊可固定于含有另一第一化学物质120的第一腔100内。此亦在图18中显示为最下面的囊240或微囊黏附或固定于第一腔100内部的壁。此提供了如下优点：在手动压下光构件或发光构件20时，囊240或微囊可能更容易地损坏。

或者或另外，可提供不同种类的机制，其优选打开分离器140，从而使得或能够混合化学物质120、130且使得在手动作用于光构件或发光构件20时其开始发射光。此外，所述的机制可独立以及组合地实现。

在一个替代方案中，使得光构件或发光构件20发射光的化学物质120、130的第一化学物质120可储存于形成分离器140且具有容许通过压下或弯曲破坏的壁厚度(特别是小于0.2mm或0.1mm)的至少一个玻璃囊240或闭合玻璃管中。或者或另外，该囊240为由脆弱的柔性及/或脆弱的弹性膜闭合的第二腔110。

一般而言，在一些实施例中，光构件或发光构件20具有分离器140，其经构形以通过借助使用者的拇指手动按光构件或发光构件或通过将光构件或发光构件20手动弯曲至少15°及/或小于45°及/或使其弯曲而破裂。优选地，可通过将光构件或发光构件20附接至半径小于10cm及/或大于2cm的瓶子壁激活光构件或发光构件20(分离器140可破裂或以其他方式渗透)。特别是，光构件或发光构件20可通过以小于15cm或10cm的半径弯曲来激活。

光构件或发光构件20优选具有用于附接至或固持于包装10(如瓶子)上的黏合层250。如图13至18的实施例中所示，此黏合层250可配置于第一腔100的外表面/平坦面上。光构件或发光构件20可借助黏合层250固定至包装10或可经配置以用于固定。出于此目的，黏合层250可由拉片(未显示)覆盖，该拉片可经移除以露出黏合层250，以便其后能够将光构件或发光构件20固定至包装10。然而，或者或另外，可不提供用于固定或固持光构件或发光构件20的手段或可提供不同手段。

本发明的不同方面可单独地并以不同的组合来实现。

此书面说明使用实施例以公开本公开内容(包括最优选模式)，且亦使本领域技术人员能够实践本公开内容，包括制作及使用任何装置或***以及实施任何纳入的方法。本公开内容的专利范畴由权利要求界定，且可包括本领域技术人员所想到的其他实施例。若所述其他实施例具有不与权利要求的字面语言不同的结构要素，或若其包括与权利要求的字面语言无实质区别的等效结构要素，则所述其他实施例意欲在权利要求的范畴内。

Claims (25)

1.一种包装，其包含：

药剂，及

光构件或发光构件，其中该光构件或发光构件位于该包装的外部上，且其中该光构件或发光构件经构形以通过光的发射向最终用户提供信息。

2.如权利要求1的包装，其中提供给该最终用户的该信息与该药剂的生存力、该包装的位置、该包装的具体部分的位置或其任一组合相关。

3.如权利要求1或2的包装，其中该药剂为选自由以下组成的群的兽用产品：抗生素、疫苗、营养补充剂、生长补充剂、抗真菌药物、抗寄生虫药物、激素及其组合。

4.如前述权利要求中任一项的包装，其中该药剂为用于牛病毒性腹泻的疫苗。

5.如前述权利要求中任一项的包装，其中该光构件或发光构件经构形以在预定时间段发射光。

6.如前述权利要求中任一项的包装，其中光发射由荧光、化学发光或发光二极管产生。

7.如前述权利要求中任一项的包装，其中该光构件或发光构件使用被动照明、主动照明或其组合。

8.如前述权利要求中任一项的包装，其中该光构件或发光构件为该包装的外部装饰品的部分。

9.如权利要求8的包装，其中该光构件或发光构件为由该最终使用者附接至该包装的外部。

10.如前述权利要求中任一项的包装，其中该光构件或发光构件包含该包装的标签的部分。

11.如前述权利要求中任一项的包装，其中该光构件或发光构件部分或完全围绕该包装的口或帽。

12.如前述权利要求中任一项的包装，其中该光构件或发光构件由两种或更多种化学物质的组合激活。

13.如前述权利要求中任一项的包装，其中所述包装包含包装体，所述包装体包含至少一个容器，且包装材料至少部分地封装所述至少一个容器。

14.如权利要求13的包装，其中该光构件或发光构件在包装材料上。

15.如权利要求13或14的包装，其中该包装体包含复数个容器，且包装材料至少部分地将所述容器彼此连接在一起。

16.如权利要求15的包装，其中该光构件或发光构件在包装材料上。

17.如权利要求13～16中任一项的包装，其中该光构件或发光构件直接在包装材料上。

18.一种确定包装中的药剂的生存力的方法，该方法包括：

在打开该包装时，激活包含该药剂的该包装上的光构件或发光构件；及

产生及/或观察该光构件或发光构件中的荧光或化学发光。

19.如权利要求18的方法，其中激活该光构件或发光构件包含使两种或更多种前体化学物质混合。

20.如权利要求18或19的方法，其中激活该光构件或发光构件包含至少在设定的时间段内将该光构件或发光构件暴露于光。

21.如权利要求18～20中任一项的方法，其中该药剂为选自由以下组成的群的兽用产品：抗生素、疫苗、营养补充剂、生长补充剂、抗真菌药物、抗寄生虫药物、激素及其组合。

22.如权利要求18～21中任一项的方法，其中该药剂为用于牛病毒性腹泻的疫苗。

23.如权利要求18～22中任一项的方法，其中该光构件或发光构件发荧光的时间段等于该药剂保持有活力的时间长度。

24.一种确定包装中的药剂的生存力的方法，该方法包括：

打开该包装并激活位于含有该药剂的该包装上的光构件或发光构件，使得该光构件或发光构件发射荧光或化学发光；及

在一段时间内产生及/或观察该光构件或发光构件的色彩变化。

25.如权利要求24的方法，其中在该药剂变得无活力时，发生所述色彩变化。