CN110075909A - 一种净化含氮有机化合物废气用催化剂 - Google Patents

一种净化含氮有机化合物废气用催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN110075909A
CN110075909A CN201910284026.6A CN201910284026A CN110075909A CN 110075909 A CN110075909 A CN 110075909A CN 201910284026 A CN201910284026 A CN 201910284026A CN 110075909 A CN110075909 A CN 110075909A
Authority
CN
China
Prior art keywords
exhaust gas
compounds containing
organic compounds
containing nitrogen
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910284026.6A
Other languages
English (en)
Inventor
王涛
李伯东
王学明
彭召静
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
718th Research Institute of CSIC
Original Assignee
718th Research Institute of CSIC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 718th Research Institute of CSIC filed Critical 718th Research Institute of CSIC
Priority to CN201910284026.6A priority Critical patent/CN110075909A/zh
Publication of CN110075909A publication Critical patent/CN110075909A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/46—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

本发明属于环境催化技术领域，具体涉及一种净化含氮有机化合物废气用催化剂。所述催化剂通过化学沉淀和浸渍方法将铜前驱体负载在分子筛载体上，经过高温强化载体与活性物种的相互作用之后挤出成型，或者将该催化剂涂覆在载体上得到。所述催化剂活性成分同时含有进入分子筛骨架中的金属离子和高度分散在载体表面的金属氧化物，大大提高了催化剂的活性，在确保净化效率的同时，减少氮氧化物的产生。

Description

一种净化含氮有机化合物废气用催化剂
技术领域
本发明属于环境催化技术领域，具体涉及一种净化含氮有机化合物废气用催化剂。
背景技术
随着我国经济结构的转化升级，以及对环境污染问题的日益关注，国家对氮氧化物排放量的要求逐年严格。氮氧化物的来源一般由两个方面。一种是生产过程中直接产生的氮氧化物尾气，另一种来源则是在生产过程中产生了含氮的有机废气(包括氨气)，在尾气处理过程中氧化生成了氮氧化物。目前对氮氧化物的消除方法研究和应用较为广泛的是采取选择性催化还原(SCR)方法。即对污染物氮氧化物通过外加氨气等还原剂，按照一定比例催化生成N2，从而在柴油车、燃煤电厂、玻璃窑炉等相关应用领域降低污染物排放量。
在净化含氮有机废气方面，目前有多种技术可以实现对含氮有机废气的排放控制，比如对易溶于水的含氮有机废气(如氨等)可以采用溶剂吸收技术，但有机物容易挥发同时形成的废液也需要进一步处理，增加了企业成本。中国专利申请2016101564636提到将废气中的氨气溶解于吸收液中，继而采用含有功能微生物污泥对含氨废气进行原位脱氮。中国专利申请2018112418825提到将部分含氨废气送入RTO蓄热式焚烧炉焚烧，另一部分含氨废气通过SCR反应进行氮氧化物催化还原以满足排放标准。但上述技术实施工艺复杂，净化对象单一，资金成本投入较大。采用催化氧化一步法净化含氮有机废气是较为有效和便捷的净化技术之一。中国专利申请2018111233484介绍了一种氨气净化催化剂及其制备方法，采用ZSM-5分子筛作为载体，采用离子交换法担载活性组分Pt和Fe，在活性温度200℃-400℃下氨气转化率可达到80％以上，但该技术未进一步说明氮氧化物的生成情况。中国专利申请2005800304951介绍了使用混合铜氧化物粒子和沸石粒子而形成的催化剂组合物，同时担载少量Pt等贵金属，在净化N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及氨气有机废气方面有较好的效果。但由于其活性组分CuO和载体是通过混合得到浆料后涂覆在蜂窝上，这样会导致活性组分的分散度不高，主要活性组分CuO的氧化性和分子筛的酸性等相互作用没有得到耦合加强。因此催化剂的活性温度有待进一步降低。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种净化含氮有机化合物废气用催化剂，催化剂活性成分同时含有进入分子筛骨架中的金属离子和高度分散在载体表面的金属氧化物，大大提高了催化剂的活性，在确保净化效率的同时，减少氮氧化物的产生。
为实现上述目的，本发明的技术方案如下：
一种净化含氮有机化合物废气用催化剂，所述催化剂由以下方法制备，所述方法步骤包括：
(1)将分子筛和和铜盐溶液混合搅拌1-2h，使铜盐溶液与分子筛充分接触，并有部分进入分子筛骨架。铜盐中铜的质量为分子筛质量的5-30％，在搅拌充分的情况下缓慢加入化学沉淀剂溶液，化学沉淀剂用量为过量铜摩尔数5-15倍，控制温度为50-120℃，搅拌5-20h后进行抽滤，得到的沉淀洗涤、干燥，得到中间产物；
(2)将中间产物在300-600℃下焙烧3-8h，得到活性组分粉体；
(3)将焙烧后的活性组分粉体与粘合剂混合后加入去离子水或蒸馏水，活性组分粉体与粘结剂的质量比为0.5-5：1，充分球磨或混炼，得到浆料，挤出成型或涂覆在载体上，干燥后，在300-600℃下焙烧3-8h，最终浆料的涂覆量为载体质量的5-20％。
优选的，步骤(1)中加入第二金属盐作为助剂，所述第二金属盐为铁盐、锰盐、铂盐和钯盐中的一种以上，以提高催化剂的稳定性。第二金属盐的质量为分子筛质量的0.1-2％。
优选的，步骤(1)中所述铜盐为硝酸铜或硫酸铜。
优选的，步骤(1)中所述化学沉淀剂为强碱、弱碱或加热过程中可以释放出氢氧根的化学试剂，如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、氨水、尿素；当所述沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或氨水时，1-3h内加完。
优选的，步骤(1)中所述沉淀剂为尿素或碳酸钠，碳酸钠在1-3h内加完。
优选的，步骤(1)中温度为90-100℃。
优选的，步骤(1)中铜盐中铜的质量为分子筛质量的10-30％。
优选的，步骤(3)中所述粘合剂为铝类或硅类的粘合剂，如硝酸铝、氧化铝、拟薄水铝石、氧化硅或硅胶。
优选的，步骤(3)中活性组分粉体和粘合剂的质量比为1-2。
优选的，步骤(3)中去离子水或蒸馏水的质量为活性组分粉体质量的1-3倍。
有益效果
本发明所述催化剂，在均匀沉淀的过程中，提高了活性组分的分散度。通过此方法得到的催化剂含有两种活性物种，嵌入分子筛骨架中的金属离子活性物种，以及催化剂表面的金属氧化物活性物种。金属氧化物活性物种可以降低其分解含氮有机废气的活性温度，同时金属离子活性物种可以确保出口气中氮氧化物的痕量达标排放。所述催化剂对含氮有机物废气展现出了一定的普适性及优异的催化活性。
附图说明
图1为实施例1所述催化剂进行消除N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机气体的活性评价效果图；
图2为实施例2所述催化剂进行消除DMF有机气体的活性评价效果图；
图3为实施例3所述催化剂进行消除NH3有机气体的活性评价效果图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
称取18.9g三水合硝酸铜，溶于500mL去离子水中，搅拌溶解后加入50.0g H-ZSM-5分子筛(Si/Al＝18)。将该混合液于50℃下充分搅拌1.5h，搅拌下加入46.9g尿素，并升温至98℃，搅拌6h。反应过程中尿素缓慢分解释放出NH3，该过程的优点在于可以使铜盐缓慢沉淀，同时溶液中形成的NH4 +有助于促进Cu2+离子进入分子筛骨架进行离子交换。将滤液抽滤、洗涤，滤饼烘干后，于500℃焙烧3h，得到质量分数为10％Cu负载量活性组分粉体。取20.0g上述得到的活性组分粉体，加20.0g硝酸铝及20.0g去离子水，球磨0.2h，得到浆料。在堇青石蜂窝载体(直径φ10×长20mm，300目)上涂覆该浆料，烘干后于500℃焙烧3h。得到一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的催化剂，记为Cat-1。
所述Cat-1进行消除N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机气体的活性评价，进气组成DMF浓度为2000ppm，其余气体成分为空气。反应气体空速GHSV＝10000h-1。结果如图1所示，Cat-1在280℃下，其对DMF的去除效率已达到99％，此时出口NO不高于15ppm。
所述Cat-1进行消除DMF+苯混合有机气体的活性评价，进气组成DMF浓度为2000ppm，苯浓度300ppm，其余气体成分为空气。反应气体空速GHSV＝10000h-1。结果表明，280℃时所述催化剂对苯的净化效率为93.5％-96.4％。此时DMF净化效率在280℃时已达到99％。
实施例2
在实施例2中，除了将50.0g HZSM-5分子筛换为50.0g USY分子筛外，其余操作与实施例1相同，得到一种净化含氮有机化合物废气用催化剂，记为Cat-2。其中，活性组分粉体中Cu负载量的质量分数为10％。
所述Cat-2进行消除DMF有机气体的活性评价，进气组成DMF浓度为2000ppm，其余气体成分为空气。反应气体空速GHSV＝10000h-1。结果如图2所示，Cat-2在320℃下，其对DMF的去除效率已达到99％，此时出口NO不高于15ppm。
实施例3
在实施例3中，除了将三水合硝酸铜的添加量更换为56.7g，尿素的添加量变更为140.7g外，其余操作与实施例1相同，得到一种净化含氮有机化合物废气用催化剂，记为Cat-3。其中，活性组分粉体中Cu负载量的质量分数为30％。
所述Cat-3进行消除NH3有机气体的活性评价，进气组成NH3浓度为10000ppm，其余气体成分为空气。反应气体空速GHSV＝10000h-1。结果如图3所示，在270℃下，其对NH3的去除效率已达到99％，此时出口NO不高于10ppm。
实施例4
在实施例4中，除了将三水合硝酸铜的添加量更换为28.4g，尿素的添加量变更为70.4g外，得到一种净化含氮有机化合物废气用催化剂，记为Cat-4。其中，活性组分粉体中Cu负载量的质量分数为15％。
所述Cat-4进行消除DMF有机气体的活性评价，进气组成DMF浓度为2000ppm，其余气体成分为空气。反应气体空速GHSV＝10000h-1。结果如图1所示，Cat-1在270℃下，其对DMF的去除效率已达到99％，此时出口NO不高于15ppm。
实施例5
在实施例5中，除了将三水合硝酸铜的添加量更换为9.45g，尿素的添加量变更为23.45g外，其余操作与实施例1相同，得到一种净化含氮有机化合物废气用催化剂，记为Cat-5。其中，活性组分粉体中Cu负载量的质量分数为5％。
所述Cat-5进行消除DMF有机气体的活性评价，进气组成DMF浓度为2000ppm，其余气体成分为空气。反应气体空速GHSV＝10000h-1。结果如图1所示，Cat-1在320℃下，其对DMF的去除效率已达到99％，此时出口NO不高于15ppm。
实施例6
在实施例6中，额外添加含有0.0863g PtCl4与铜盐混合，其余操作与实施例1相同，得到一种净化含氮有机化合物废气用催化剂，记为Cat-6。其中，活性组分粉体中Cu负载量的质量分数为10％，Pt负载量的质量分数为0.1％。
所述Cat-6进行进行消除NH3有机气体+H2的活性评价，进气组成NH3浓度为10000ppm，H2浓度为5500ppm，其余气体成分为空气。反应气体空速GHSV＝10000h-1。结果表明，在320℃下，NH3和H2的净化效率均达到99％以上。
实施例7
在实施例7中，将46.9g的尿素换为含0.8mol碳酸钠的水溶液，50℃下缓慢滴加，1h内滴加完其余操作与实施例1相同，得到一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的催化剂，记为Cat-7。
所述Cat-7进行消除DMF有机气体的活性评价，进气组成DMF浓度为2000ppm，其余气体成分为空气。反应气体空速GHSV＝10000h-1。结果表明，Cat-7在295℃下，其对DMF的去除效率已达到99％，此时出口NO不高于15ppm。
由此可知，本发明所述催化剂在单一含氮有机废气场景(氨气、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、丙烯腈)、含氮有机废气+还原性气氛(氨气+氢气)、以及多种含氮有机废气复杂气氛(N,N-二甲基甲酰胺+一氧化氮+苯)等进行效果评价时，结果显示所述催化剂的活性温度(T90)在250℃～500℃之间，出口保持了较低的氮氧化物浓度。同时催化剂在连续1200h的DMF评价测试中，保持了优异的稳定性。
综上所述，发明包括但不限于以上实施例，凡是在本发明的精神和原则之下进行的任何等同替换或局部改进，都将视为在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种净化含氮有机化合物废气用催化剂，其特征在于：所述催化剂由以下方法制备，所述方法步骤包括：
(1)将分子筛和和铜盐溶液混合搅拌1-2h，铜盐中铜的质量为分子筛质量的5-30％，在搅拌充分的情况下滴加化学沉淀剂溶液，化学沉淀剂用量为过量铜摩尔数5-15倍，控制温度为50-120℃，搅拌5-20h后进行抽滤，得到的沉淀洗涤、干燥，得到中间产物；
(2)将中间产物在300-600℃下焙烧3-8h，得到活性组分粉体；
(3)将活性组分粉体与粘合剂混合后加入去离子水或蒸馏水，活性组分粉体与粘结剂的质量比为0.5-5：1，充分球磨或混炼，得到浆料，挤出成型或涂覆在蜂窝状或者球形载体上，干燥后，在300-600℃下焙烧3-8h，浆料的涂覆量为载体质量的5-20％，得到一种净化含氮有机化合物废气用催化剂。
2.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中加入第二金属盐作为助剂，所述第二金属盐为铁盐、锰盐、铂盐和钯盐中的一种以上；第二金属盐的质量为分子筛质量的0.1-2％。
3.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述铜盐为硝酸铜或硫酸铜。
4.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、氨水或尿素，当沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或氨水时，在1-3h内加完。
5.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述沉淀剂为尿素或碳酸钠，碳酸钠在1-3h内加完。
6.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中温度为90-100℃。
7.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中铜盐中铜的质量为分子筛质量的10-30％。
8.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述粘合剂为硝酸铝、氧化铝、拟薄水铝石、氧化硅或硅胶。
9.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中活性组分粉体和粘合剂的质量比为1-2。
10.如权利要求1所述的一种净化含氮有机化合物废气用催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中去离子水或蒸馏水的质量为活性组分粉体质量的1-3倍。
CN201910284026.6A 2019-04-10 2019-04-10 一种净化含氮有机化合物废气用催化剂 Pending CN110075909A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910284026.6A CN110075909A (zh) 2019-04-10 2019-04-10 一种净化含氮有机化合物废气用催化剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910284026.6A CN110075909A (zh) 2019-04-10 2019-04-10 一种净化含氮有机化合物废气用催化剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110075909A true CN110075909A (zh) 2019-08-02

Family

ID=67414610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910284026.6A Pending CN110075909A (zh) 2019-04-10 2019-04-10 一种净化含氮有机化合物废气用催化剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110075909A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113134388A (zh) * 2021-04-20 2021-07-20 大连理工大学 一种复合改性沸石分子筛催化剂的制备方法及在脱硝中的应用
CN114570383A (zh) * 2022-03-30 2022-06-03 西安交通大学 一种铜锰复合催化剂及制备方法与应用
CN115532304A (zh) * 2022-09-21 2022-12-30 中国科学院生态环境研究中心 一种氨内燃机氨净化的分子筛催化剂及制备方法和用途

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1034867A (zh) * 1988-02-10 1989-08-23 杭州大学 含氮有机废气净化催化剂
JPH115020A (ja) * 1997-06-16 1999-01-12 Ngk Insulators Ltd 排ガス浄化システム
CN102734812A (zh) * 2011-04-14 2012-10-17 北京化工大学 一种用于脱除含氰废气的方法
CN104258899A (zh) * 2014-10-27 2015-01-07 四川绵阳华元航升环保科技有限公司 基于离子交换分子筛的尿素scr催化剂
CN107308980A (zh) * 2017-07-21 2017-11-03 中触媒新材料股份有限公司 用于含NOx尾气净化的Cu‑AEI分子筛催化剂的制备方法及应用
CN108786912A (zh) * 2018-05-18 2018-11-13 中触媒新材料股份有限公司 一种含铜和铁双金属的aei分子筛催化剂及其制备方法
CN109174171A (zh) * 2018-09-07 2019-01-11 清华大学 一种快速制备Cu-SSZ-13整体式催化剂的浸渍-涂覆法及该催化剂的应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1034867A (zh) * 1988-02-10 1989-08-23 杭州大学 含氮有机废气净化催化剂
JPH115020A (ja) * 1997-06-16 1999-01-12 Ngk Insulators Ltd 排ガス浄化システム
CN102734812A (zh) * 2011-04-14 2012-10-17 北京化工大学 一种用于脱除含氰废气的方法
CN104258899A (zh) * 2014-10-27 2015-01-07 四川绵阳华元航升环保科技有限公司 基于离子交换分子筛的尿素scr催化剂
CN107308980A (zh) * 2017-07-21 2017-11-03 中触媒新材料股份有限公司 用于含NOx尾气净化的Cu‑AEI分子筛催化剂的制备方法及应用
CN108786912A (zh) * 2018-05-18 2018-11-13 中触媒新材料股份有限公司 一种含铜和铁双金属的aei分子筛催化剂及其制备方法
CN109174171A (zh) * 2018-09-07 2019-01-11 清华大学 一种快速制备Cu-SSZ-13整体式催化剂的浸渍-涂覆法及该催化剂的应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周积明等: "《中华发明发现大典》", 30 June 1996, 武汉出版社 *
徐樑华等: "《聚丙烯腈基碳纤维》", 31 August 2018, 国防工业出版社 *
徐甲强等: "《材料合成化学与合成实例》", 28 February 2015, 哈尔滨：哈尔滨工业大学出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113134388A (zh) * 2021-04-20 2021-07-20 大连理工大学 一种复合改性沸石分子筛催化剂的制备方法及在脱硝中的应用
CN114570383A (zh) * 2022-03-30 2022-06-03 西安交通大学 一种铜锰复合催化剂及制备方法与应用
CN115532304A (zh) * 2022-09-21 2022-12-30 中国科学院生态环境研究中心 一种氨内燃机氨净化的分子筛催化剂及制备方法和用途
CN115532304B (zh) * 2022-09-21 2024-01-19 中国科学院生态环境研究中心 一种氨内燃机氨净化的分子筛催化剂及制备方法和用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101821406B1 (ko) 배기 가스의 선택적 촉매 환원을 위한 촉매 조성물
CN110075909A (zh) 一种净化含氮有机化合物废气用催化剂
CN101239313B (zh) 同时脱除碳烟颗粒和氮氧化物的铜铈铝催化剂及制备方法
US20100143223A1 (en) Denitrification Catalyst, Honeycomb Structure Type Denitrification Catalyst, and Method of Denitrification with the Same
JPH07100132B2 (ja) 酸素含有排ガス中に存在する窒素酸化物の還元方法
CN110721735B (zh) 一种静电除尘器联合脱硫脱硝催化剂及其制作工艺
CN101336129A (zh) 在scr中具有改进的nox还原效果的沸石催化剂
CN110605114B (zh) 莫来石型氧化物负载型催化剂用于低温选择性催化还原脱硝的用途
CN112657541B (zh) 一种分子筛基低温环保型scr脱硝催化剂的制备方法
CN109759035B (zh) NOx吸附剂及其制备方法和应用
CN106944130A (zh) 一种净化柴油机尾气的scr‑aoc组合催化剂及其制备方法
CN105833901A (zh) 一种PrOx-MnOx/SAPO-34低温SCR烟气脱硝催化剂及其制备方法与应用
WO2005023421A1 (ja) 窒素酸化物の接触分解のための触媒と方法
CN106334577A (zh) 一种Mo改性Cu‑SSZ‑13催化剂的制备方法
US7476639B2 (en) Method for the production of catalytically active layer silicates
JP5987855B2 (ja) 排ガス浄化用触媒
CN112452353A (zh) 一种用于VOCs消除的多级孔分子筛催化剂及其制备方法
CN102000600A (zh) 整体式常温微量氮氧化物净化材料及其制备方法
CN106475053A (zh) 配方型吸附剂同时干法脱硫脱硝脱汞的再生工艺
CN109715269A (zh) 一种有害气体净化剂及其制备和净化方法
CN1196514C (zh) 气体中硫化氢的焚烧催化剂及制备、使用方法
JPH07155614A (ja) 排気ガス浄化用触媒の製造方法
CN113856749A (zh) 一种钐基cha分子筛催化剂及应用
CN1546231A (zh) 选择性催化还原脱除氮氧化物催化剂及其制备方法
CN109289906B (zh) 一种氨气净化催化剂及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190802

RJ01 Rejection of invention patent application after publication