CN110051611A - 一种高效抑菌液体牙膏 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高效抑菌液体牙膏，属于日用品领域。本发明以笋渣为原料经粉碎、热洗、漂白、碱化、酸水解作用制笋渣纳米纤维素，并与海藻酸钠溶液混合交联，构成水凝胶微球构，可在结构上和后续所制纳米抑菌体相衬，提供能够摩擦压裂分散的活性抑菌成分，并调节粘度、电荷作用提高分散效果；对蜗牛进行处理提取，溶出多种酶类、氨基酸成分，可提供天然的抑菌效果，其亲水性可使水一胶体复合体吸附在颗粒上而形成外壳，使颗粒屏蔽起来，免受电解质成分所引起的絮凝作用，结合辅料中的虫胶，对粘性进行调节，保障分散体系的稳定性和抑菌效果。本发明解决了目前常用液体牙膏粘度低，作用于牙齿的分散效果差，并且抑菌效果不佳的问题。

Description

一种高效抑菌液体牙膏
技术领域
本发明涉及日用品技术领域，具体涉及一种高效抑菌液体牙膏。
背景技术
牙结石主要由羟基磷灰石Ca(P04)6(OH)2组成，羟基磷灰石中的钙可部分被阴离子(例如碳酸根离子或氟离子)或阳离子(例如锌离子和镁离子）竟争取代。牙结石也含有非磷灰石矿物。龋齿是一种多因素疾病，其中乳酸链球菌和转糖链球等革兰氏阳性好氧菌以口腔残留食物为营养产酸，酸使得下表面脱矿质（并不完全再矿化），导致进行性组织丧失，最终形成龋洞。菌斑膜的存在是必要条件，当易发酵糖类，糖水平持续上升一段时间，产酸细菌例如变形链球菌可变成致病菌。即使没有患病，酸侵蚀或物理磨损可导致发生牙釉质丧失，这些过程是协同进行的。牙釉质组织暴露在酸中引起脱钙质，导致表面软化、矿物密度降低。在正常生理条件下，脱矿质组织通过唾液的再矿化作用进行自我修复。唾液对钙和磷酸是饱和的，健康人分泌唾液目的在于洗去酸侵蚀，调高pH以改变平衡使矿物沉淀。牙侵蚀是脱矿质的一种表面现象，最终导致牙齿表面溶解(由酸引起，并不来源于细菌）。酸最普遍来源于饮食，例如来自水果或碳酸饮料的橙，柠檬酸或来自饮料的磷酸以及来自香汁的醋酸。胃反流产生的盐酸(HCl)也可引起牙侵蚀，该盐酸通过自然反应例如胃食管反流或通过食欲过盛患者遭受的诱导反应进入口腔。牙磨损可由磨耗或摩擦剂引起的。当牙齿表面彼此摩擦时发生磨耗，即两体磨损。一个实例就是夜磨牙症，即一种磨牙***已降至最低。然而，如果牙釉质暴露在侵蚀环境下已脱矿质、软化了，牙釉质对摩擦剂将变得更加敏感。牙本质比牙釉质更软，因此对摩擦剂更加敏感。牙本质损伤暴露的人应该避免使用摩擦剂含量高的牙膏，由于侵蚀造成的牙本质软化将增加组织对磨损的敏感性。牙本质在体内通常被牙釉质或牙骨质所覆盖，分别指代牙冠对牙根一样。牙本质与牙釉质相比有机质含量更高，其结构特征在于存在充满流体的小管，该小管从牙本质-牙釉质表面或牙本质-牙骨质接合处流经至成牙质细胞/牙髓接触面。一般认为牙本质过敏症引起暴露小管中流体流动变化(流体动力学理论)，导致位于牙质细胞/牙髓接触面附近的机械感受器受到剌激。并不是所有暴露的牙本质都是敏感的，牙本质通常被咬合混合物所覆盖，咬合混合物主要来源于牙本质自身的矿物和蛋白质，但也含有来源于唾液的有机成份。随着时间推移，小管腔堆满的矿物化组织越来越多。为了适应牙髓外伤或化学刺激而形成修复的牙本质，这点也得到很好的证明。侵蚀能够去除涂层咬合混合物和小管"填料"，引起牙本质流体向外流动，使得牙本质对外界刺激(热、冷和压力）更加敏感。侵蚀也能使得牙本质表面对摩擦剂更加敏感。另外，随着暴露小管直径增加，牙本质过敏症加剧，并且因为小管直径朝成牙质细胞/牙髓接触面方向增加，所以不断递增的牙本质磨损能导致过敏症上升，特别是在牙本质快速磨损的情况下。侵蚀或酸介导磨损造成保护性牙釉质层丧失，暴露出下面的牙本质，是牙本质过敏症发生的主要病因。
牙膏是人们生活中不可缺少的清洁口腔牙齿的日用生活品。传统的用来刷牙和漱口的牙膏产品为可商购得到的，并且以各种不同的剂型销售，例如：软膏（paste）、粉末、凝胶和粘性液体、液体等，并在处理和使用中具有各种优势和不足。比如，由于包含在组合物中的抛光成分，高粘度的软膏形式的牙膏组合物易于损坏牙齿的釉质层，而且，难以通过挤压含有该组合物的容器而将该牙膏组合物挤出，并且在实际应用中难以完全地利用所述容器中的内含物，由此，这导致了对用过的其中残留有内含物的容器的处理和随后的环境污染。在为粉末状的牙膏组合物的情况下，由于牙膏的颗粒分散和喷溅而显得不便于使用。对于凝胶型牙膏组合物，它可以分为含有抛光剂的或不含有抛光剂的牙膏组合物，凝胶型牙膏组合物的粘度高并且分散性差，从而导致该组合物的牙膏成分在使用者的口腔中的分散性差，从而在使用中产生不便。此外，虽然液体形式的牙膏组合物目前被广泛用于清洗口腔或用作口气清新剂（breathfreshener），但是液体形式的牙膏组合物的不足在于，由于常用液体牙膏粘度低，作用于牙齿的分散效果差，并且抑菌效果不佳的问题，因此需要研发一种新型的液体牙膏来满足人们的需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对目前常用液体牙膏粘度低，作用于牙齿的分散效果差，并且抑菌效果不佳的问题，提供一种高效抑菌液体牙膏。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
一种高效抑菌液体牙膏，按重量份数计，包括如下组分：1~3份氟化钠、0.1~0.3份月桂酰肌氨酸钠、1~4份辅料、2~5份表面活性剂、4~8份甘油、0.2~0.5份薄荷脑、150~200份水、25~45份液体牙膏基料、12~20份纳米抑菌体。
优选地，所述高效抑菌液体牙膏，按重量份数计，包括如下组分：2~3份氟化钠、0.1~0.2份月桂酰肌氨酸钠、2~4份辅料、3~5份表面活性剂、5~7份甘油、0.3~0.5份薄荷脑、170~200份水、30~40份液体牙膏基料、14~18份纳米抑菌体。
优选地，所述高效抑菌液体牙膏，按重量份数计，包括如下组分：2份氟化钠、0.2份月桂酰肌氨酸钠、3份辅料、4份表面活性剂、6份甘油、0.4份薄荷脑、185份水、35份液体牙膏基料、16份纳米抑菌体。
优选地，所述液体牙膏基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取笋渣粉碎过筛，收集过筛颗粒按质量比1：12~20加水混合，于50~65℃保温搅拌，加入过筛颗粒质量35~55%的亚氯酸钠混合，调节pH，于65~75℃保温，过滤，收集滤饼按质量比1：7~10加入NaOH溶液混合碱化，得笋渣纤维处理料，于40~60℃，取笋渣纤维处理料按质量比1：12~20加入硫酸溶液混合，保温搅拌，调节pH，离心，收集上层浊液透析，得透析物；
（2）于50~65℃，取透析物按质量比1：25~35加入海藻酸钠溶液混合搅拌，降温至30~45℃，加入海藻酸钠液质量2~5%的交联剂混合震荡，得微球混液，取微球混液按质量比20~35：1：3~6加入多巴胺溶液、添加剂混合，即得液体牙膏基料。
优选地，所述步骤（2）中的交联剂：按质量比1：0.01~0.03：15~25取戊二醛、氧化锌、CaCl2溶液混合，即得交联剂。
优选地，所述步骤（2）中的添加剂：按质量比3~7：1：0.6取羟基磷灰石、硬酯酰乳酸锌、羟甲基纤维素混合，即得添加剂。
优选地，所述纳米抑菌体的制备：于40~55℃，按质量比2：15~25取卵磷脂、无水乙醇混合搅拌，加入卵磷脂质量18~30%的没食子酸、卵磷脂质量3~6倍的PBS缓冲液混合搅拌，减压蒸发，得脂质体，于40~55℃，取脂质体匀质，冷却，静置，得静置料，于20~27℃，取静置料按质量比4~8：1：25加入蜗牛处理液、甲醇混合搅拌，抽真空浓缩，得浓缩物，取浓缩物冷冻，微波解冻，移至冰水浴静置，即得纳米抑菌体。
优选地，所述蜗牛处理液：取蜗牛沸水烫漂，分离蜗牛壳和蜗牛肉，收集蜗牛肉按质量比1：12~25加入乙醇溶液混合均浆，于60~70℃回流提取，得浸膏，于30~50℃，取浸膏按质量比1：8~14加入水混合，离心，收集上清液，即得蜗牛提取液。
优选地，所述表面活性剂：按质量比2~5：1取Tween-80、十二烷基硫酸钠混合，即得表面活性剂。
优选地，所述辅料：按质量比1~4：0.5：0.1取木糖醇、薰衣草精油、虫胶混合，即得辅料。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明以笋渣为原料经粉碎、热洗、漂白、碱化、酸水解作用制笋渣纳米纤维素，并与海藻酸钠溶液混合交联，构成水凝胶微球，可在结构上和后续所制纳米抑菌体相衬，便于混合过程中，对牙齿、牙龈进行充分的接触及作用，微球成分及纳米抑菌体在刷牙过程中可发生机械裂解，暴露出其中的活性抑菌成分，另外，暴露出的钠、锌离子也可改变口腔内部的细菌所处稳态，使得细菌不能及时调节胞内外衡，可提供辅助杀菌的效果，而纳米纤维成分也可很好的对牙龈进行清理，添加的多巴胺溶液也可，提供氧化成膜作用，网集多种氨基酸成分，在牙齿表面成膜，提供长效抑菌效果，便可通过电荷的作用，使得口腔内蛋白质的残留减少，减少了细菌吸收营养滋生的可能，提高了牙齿的清洁度，对牙齿形成具有高分散度的长效保护；
（2）本发明以卵磷脂、没食子酸等为原料，形成脂质体双分子层成分，该结构与皮肤细胞膜的结构相同，应用于牙膏，刷牙时可安全有效地提供高相容性保湿效果，提供温和的洁齿性能，保护牙釉质不被破坏，并通过对脂质体的匀质、醇混、冷冻、解冻等过程，利用微脂体破裂后自行密合的特性，在形成纳米脂质体的过程中引入多种抑菌成分，构成纳米抑菌体，其粒径的微小，能够使得Zeta电位增大，脂质体双分子膜表面所带的电荷越多，聚集时所需克服的静电斥力就越大，可阻止内部微粒件发生凝聚，保持较好的分散稳定性，另外，对蜗牛进行处理提取，溶出多种酶类、氨基酸成分，其中，酶类包括谷胱甘肽-S-转移酶等，可提供活化作用，氨基酸成分包括谷氨酸、聚天冬氨酸，可提供天然的抑菌效果，也都可提供两亲作用，其亲水性可使水一胶体复合体吸附在颗粒上而形成外壳，使颗粒屏蔽起来，免受电解质成分所引起的絮凝作用，也可结合辅料中的虫胶，对本液体牙膏的粘性进行调节，也可保障分散体系的稳定性和抑菌效果；
（3）本发明构筑水凝胶微球和纳米抑菌体，提供能够摩擦压裂分散的活性抑菌成分，并调节粘度、电荷作用提高分散效果，针对目前常用液体牙膏粘度低，作用于牙齿的分散效果差，并且抑菌效果不佳的问题，改善效果显著，具有很好的应用前景。
具体实施方式
表面活性剂：按质量比2~5：1取Tween-80、十二烷基硫酸钠混合，即得表面活性剂。
辅料：按质量比1~4：0.5：0.1取木糖醇、薰衣草精油、虫胶混合，即得辅料。
添加剂：按质量比3~7：1：0.6取羟基磷灰石、硬酯酰乳酸锌、羟甲基纤维素混合，即得添加剂。
交联剂：按质量比1：0.01~0.03：15~25取戊二醛、氧化锌、质量分数为6%的CaCl2溶液混合，即得交联剂。
蜗牛处理液：取体重30~45g，月龄3~4个月的蜗牛于沸水烫漂6~10min，分离蜗牛壳和蜗牛肉，收集蜗牛肉按质量比1：12~25加入体积分数为70%的乙醇溶液混合均浆8~14min，于60~70℃回流提取3~6h，得浸膏，于30~50℃，取浸膏按质量比1：8~14加入水混合，移至离心机，以6000~9000r/min离心7~13min，收集上清液，即得蜗牛提取液。
液体牙膏基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取笋渣于粉碎机粉碎过120目筛，收集过筛颗粒按质量比1：12~20加水混合，于50~65℃保温搅拌1~3h，加入过筛颗粒质量35~55%的亚氯酸钠混合，用浓度1mol/L的HCl溶液调节pH至4.8~5.4，于65~75℃保温3~5h，过滤，收集滤饼按质量比1：7~10加入质量分数为10%的NaOH溶液混合碱化4~8h，得笋渣纤维处理料，于40~60℃，取笋渣纤维处理料按质量比1：12~20加入质量分数为60%的硫酸溶液混合，以400~700r/min保温搅拌2~4h，加水调节pH至6.7~7.1，移至离心机，以4000~6000r/min离心15~25min，收集上层浊液进行透析4~6天，得透析物；
（2）于50~65℃，取透析物按质量比1：25~35加入质量分数为6%的海藻酸钠溶液混合搅拌20~40min，降温至30~45℃，加入海藻酸钠液质量2~5%的交联剂混合，以180~220r/min震荡40~60min，得微球混液，取微球混液按质量比20~35：1：3~6加入浓度2g/L的多巴胺溶液、添加剂混合均匀，即得液体牙膏基料。
纳米抑菌体的制备：于40~55℃，按质量比2：15~25取卵磷脂、无水乙醇混合搅拌10~25min，加入卵磷脂质量18~30%的没食子酸、卵磷脂质量3~6倍的pH为7.2~7.6的PBS缓冲液混合，以400~700r/min搅拌30~55min，减压蒸发至原体积的20~35%，得脂质体，于40~55℃，取脂质体以1000~1500r/min匀质15~30min，自然冷却至室温，静置1~3h，得静置料，于20~27℃，取静置料按质量比4~8：1：25加入蜗牛处理液、甲醇于容器混合搅拌40~60min，抽真空浓缩至恒重，得浓缩物，取浓缩物于-5℃冰箱冷冻2~4小时后，移至微波炉，以400W功率解冻5~10min，移至冰水浴静置30~50min，即得纳米抑菌体。
一种高效抑菌液体牙膏，按重量份数计，包括如下组分：1~3份氟化钠、0.1~0.3份月桂酰肌氨酸钠、1~4份辅料、2~5份表面活性剂、4~8份甘油、0.2~0.5份薄荷脑、150~200份水、25~45份液体牙膏基料、12~20份纳米抑菌体。
表面活性剂：按质量比2：1取Tween-80、十二烷基硫酸钠混合，即得表面活性剂。
辅料：按质量比1：0.5：0.1取木糖醇、薰衣草精油、虫胶混合，即得辅料。
添加剂：按质量比3：1：0.6取羟基磷灰石、硬酯酰乳酸锌、羟甲基纤维素混合，即得添加剂。
交联剂：按质量比1：0.01：15取戊二醛、氧化锌、质量分数为6%的CaCl2溶液混合，即得交联剂。
蜗牛处理液：取体重30g，月龄3个月的蜗牛于沸水烫漂6min，分离蜗牛壳和蜗牛肉，收集蜗牛肉按质量比1：12加入体积分数为70%的乙醇溶液混合均浆8min，于60℃回流提取3h，得浸膏，于30℃，取浸膏按质量比1：8加入水混合，移至离心机，以6000r/min离心7min，收集上清液，即得蜗牛提取液。
液体牙膏基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取笋渣于粉碎机粉碎过120目筛，收集过筛颗粒按质量比1：12加水混合，于50℃保温搅拌1h，加入过筛颗粒质量35%的亚氯酸钠混合，用浓度1mol/L的HCl溶液调节pH至4.8，于65℃保温3h，过滤，收集滤饼按质量比1：7加入质量分数为10%的NaOH溶液混合碱化4h，得笋渣纤维处理料，于40℃，取笋渣纤维处理料按质量比1：12加入质量分数为60%的硫酸溶液混合，以400r/min保温搅拌2h，加水调节pH至6.7，移至离心机，以4000r/min离心15min，收集上层浊液进行透析4天，得透析物；
（2）于50℃，取透析物按质量比1：25加入质量分数为6%的海藻酸钠溶液混合搅拌20min，降温至30℃，加入海藻酸钠液质量2%的交联剂混合，以180r/min震荡40min，得微球混液，取微球混液按质量比20：1：3加入浓度2g/L的多巴胺溶液、添加剂混合均匀，即得液体牙膏基料。
纳米抑菌体的制备：于40℃，按质量比2：15取卵磷脂、无水乙醇混合搅拌10min，加入卵磷脂质量18%的没食子酸、卵磷脂质量3倍的pH为7.2的PBS缓冲液混合，以400r/min搅拌30min，减压蒸发至原体积的20%，得脂质体，于40℃，取脂质体以1000r/min匀质15min，自然冷却至室温，静置1h，得静置料，于20℃，取静置料按质量比4：1：25加入蜗牛处理液、甲醇于容器混合搅拌40min，抽真空浓缩至恒重，得浓缩物，取浓缩物于-5℃冰箱冷冻2小时后，移至微波炉，以400W功率解冻5min，移至冰水浴静置30min，即得纳米抑菌体。
一种高效抑菌液体牙膏，按重量份数计，包括如下组分：1份氟化钠、0.1份月桂酰肌氨酸钠、3份辅料、4份表面活性剂、6份甘油、0.5份薄荷脑、200份水、45份液体牙膏基料、12份纳米抑菌体。
表面活性剂：按质量比5：1取Tween-80、十二烷基硫酸钠混合，即得表面活性剂。
辅料：按质量比4：0.5：0.1取木糖醇、薰衣草精油、虫胶混合，即得辅料。
添加剂：按质量比7：1：0.6取羟基磷灰石、硬酯酰乳酸锌、羟甲基纤维素混合，即得添加剂。
交联剂：按质量比1：0.03：25取戊二醛、氧化锌、质量分数为6%的CaCl2溶液混合，即得交联剂。
蜗牛处理液：取体重45g，月龄4个月的蜗牛于沸水烫漂10min，分离蜗牛壳和蜗牛肉，收集蜗牛肉按质量比1：25加入体积分数为70%的乙醇溶液混合均浆14min，于70℃回流提取6h，得浸膏，于50℃，取浸膏按质量比1：14加入水混合，移至离心机，以9000r/min离心13min，收集上清液，即得蜗牛提取液。
液体牙膏基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取笋渣于粉碎机粉碎过120目筛，收集过筛颗粒按质量比1：20加水混合，于65℃保温搅拌3h，加入过筛颗粒质量55%的亚氯酸钠混合，用浓度1mol/L的HCl溶液调节pH至5.4，于75℃保温5h，过滤，收集滤饼按质量比1：10加入质量分数为10%的NaOH溶液混合碱化8h，得笋渣纤维处理料，于60℃，取笋渣纤维处理料按质量比1：20加入质量分数为60%的硫酸溶液混合，以700r/min保温搅拌4h，加水调节pH至7.1，移至离心机，以6000r/min离心25min，收集上层浊液进行透析6天，得透析物；
（2）于65℃，取透析物按质量比1：35加入质量分数为6%的海藻酸钠溶液混合搅拌40min，降温至45℃，加入海藻酸钠液质量5%的交联剂混合，以220r/min震荡60min，得微球混液，取微球混液按质量比35：1：6加入浓度2g/L的多巴胺溶液、添加剂混合均匀，即得液体牙膏基料。
纳米抑菌体的制备：于55℃，按质量比2：25取卵磷脂、无水乙醇混合搅拌25min，加入卵磷脂质量30%的没食子酸、卵磷脂质量6倍的pH为7.6的PBS缓冲液混合，以700r/min搅拌55min，减压蒸发至原体积的35%，得脂质体，于55℃，取脂质体以1500r/min匀质30min，自然冷却至室温，静置3h，得静置料，于27℃，取静置料按质量比8：1：25加入蜗牛处理液、甲醇于容器混合搅拌60min，抽真空浓缩至恒重，得浓缩物，取浓缩物于-5℃冰箱冷冻4小时后，移至微波炉，以400W功率解冻10min，移至冰水浴静置50min，即得纳米抑菌体。
一种高效抑菌液体牙膏，按重量份数计，包括如下组分：2份氟化钠、0.2份月桂酰肌氨酸钠、3份辅料、4份表面活性剂、6份甘油、0.4份薄荷脑、185份水、35份液体牙膏基料、16份纳米抑菌体。
表面活性剂：按质量比3：1取Tween-80、十二烷基硫酸钠混合，即得表面活性剂。
辅料：按质量比2：0.5：0.1取木糖醇、薰衣草精油、虫胶混合，即得辅料。
添加剂：按质量比5：1：0.6取羟基磷灰石、硬酯酰乳酸锌、羟甲基纤维素混合，即得添加剂。
交联剂：按质量比1：0.02：20取戊二醛、氧化锌、质量分数为6%的CaCl2溶液混合，即得交联剂。
蜗牛处理液：取体重35g，月龄3.5个月的蜗牛于沸水烫漂8min，分离蜗牛壳和蜗牛肉，收集蜗牛肉按质量比1：15加入体积分数为70%的乙醇溶液混合均浆11min，于65℃回流提取5h，得浸膏，于40℃，取浸膏按质量比1：12加入水混合，移至离心机，以8000r/min离心12min，收集上清液，即得蜗牛提取液。
液体牙膏基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取笋渣于粉碎机粉碎过120目筛，收集过筛颗粒按质量比1：15加水混合，于55℃保温搅拌2h，加入过筛颗粒质量45%的亚氯酸钠混合，用浓度1mol/L的HCl溶液调节pH至5.2，于70℃保温4h，过滤，收集滤饼按质量比1：9加入质量分数为10%的NaOH溶液混合碱化6h，得笋渣纤维处理料，于50℃，取笋渣纤维处理料按质量比1：17加入质量分数为60%的硫酸溶液混合，以500r/min保温搅拌3h，加水调节pH至6.9，移至离心机，以5000r/min离心20min，收集上层浊液进行透析5天，得透析物；
（2）于55℃，取透析物按质量比1：30加入质量分数为6%的海藻酸钠溶液混合搅拌30min，降温至35℃，加入海藻酸钠液质量3%的交联剂混合，以200r/min震荡50min，得微球混液，取微球混液按质量比25：1：5加入浓度2g/L的多巴胺溶液、添加剂混合均匀，即得液体牙膏基料。
纳米抑菌体的制备：于45℃，按质量比2：20取卵磷脂、无水乙醇混合搅拌15min，加入卵磷脂质量20%的没食子酸、卵磷脂质量5倍的pH为7.5的PBS缓冲液混合，以500r/min搅拌35min，减压蒸发至原体积的25%，得脂质体，于45℃，取脂质体以1200r/min匀质20min，自然冷却至室温，静置2h，得静置料，于25℃，取静置料按质量比6：1：25加入蜗牛处理液、甲醇于容器混合搅拌50min，抽真空浓缩至恒重，得浓缩物，取浓缩物于-5℃冰箱冷冻3小时后，移至微波炉，以400W功率解冻7min，移至冰水浴静置40min，即得纳米抑菌体。
一种高效抑菌液体牙膏，按重量份数计，包括如下组分：3份氟化钠、0.2份月桂酰肌氨酸钠、4份辅料、3份表面活性剂、5份甘油、0.3份薄荷脑、170份水、30份液体牙膏基料、14份纳米抑菌体。
对比例1：与实施例2的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少液体牙膏基料。
对比例2：与实施例2的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少纳米抑菌体。
对比例3：上海市某公司生产的高效抑菌液体牙膏。
将上述实施例与对比例制备的高效抑菌液体牙膏进行检测，参照国标GB-8372-2008《牙膏》的标准检测，抑菌效果：选择对象①年龄18-65岁，口内余牙≥16个牙，无***疾病，血常规、血小板、出凝血时间正常的单纯性牙龈炎；②1个月内未使用过口腔药物或含漱液，3个月内未接受过口腔治疗；③排除对本产品中各组分有过敏史和孕妇及哺乳期人员，选取人数60例。分组采用多中心随机分组方式将60名实验者分为6组(每组10名)。试验方法7天为一个周期，共28天，即四个周期；每个试验组分别使用实施例与对比例制备的高效抑菌液体牙膏，每次2g。对受试者口腔分六个区，自选6个牙位，分别以11、16、26、31、36、46为指标牙，记录各牙的基线菌斑指数(PLI)，菌斑指数(PLI)由Quigley和Hein 1962年提出，评分0～5。菌斑指数(PLI)记分标准： 0＝龈缘区无菌斑1＝龈缘区的牙面有薄的菌斑，但视诊不可见，若用探针尖的侧面可刮出菌斑2＝在龈缘或邻面可见中等量菌斑3＝龈沟内或龈缘区及邻面有大量软垢，菌斑下降率＝(用药前菌斑总和-用药后菌斑总和)/用药前菌斑总和×100％
得到的结果如表1所示。
表1：
综合上述，从表1可以看出本发明的高效抑菌液体牙膏效果更好，值得推广使用，以上所述仅为本发明的较佳方式，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种高效抑菌液体牙膏，按重量份数计，包括如下组分：1~3份氟化钠、0.1~0.3份月桂酰肌氨酸钠、1~4份辅料、2~5份表面活性剂、4~8份甘油、0.2~0.5份薄荷脑、150~200份水，其特征在于，还包括：25~45份液体牙膏基料、12~20份纳米抑菌体。
2.根据权利要求1所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，按重量份数计，所述高效抑菌液体牙膏，包括如下组分：2~3份氟化钠、0.1~0.2份月桂酰肌氨酸钠、2~4份辅料、3~5份表面活性剂、5~7份甘油、0.3~0.5份薄荷脑、170~200份水、30~40份液体牙膏基料、14~18份纳米抑菌体。
3.根据权利要求1所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，按重量份数计，所述高效抑菌液体牙膏，包括如下组分：2份氟化钠、0.2份月桂酰肌氨酸钠、3份辅料、4份表面活性剂、6份甘油、0.4份薄荷脑、185份水、35份液体牙膏基料、16份纳米抑菌体。
4.根据权利要求1所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，所述液体牙膏基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取笋渣粉碎过筛，收集过筛颗粒按质量比1：12~20加水混合，于50~65℃保温搅拌，加入过筛颗粒质量35~55%的亚氯酸钠混合，调节pH，于65~75℃保温，过滤，收集滤饼按质量比1：7~10加入NaOH溶液混合碱化，得笋渣纤维处理料，于40~60℃，取笋渣纤维处理料按质量比1：12~20加入硫酸溶液混合，保温搅拌，调节pH，离心，收集上层浊液透析，得透析物；
（2）于50~65℃，取透析物按质量比1：25~35加入海藻酸钠溶液混合搅拌，降温至30~45℃，加入海藻酸钠液质量2~5%的交联剂混合震荡，得微球混液，取微球混液按质量比20~35：1：3~6加入多巴胺溶液、添加剂混合，即得液体牙膏基料。
5.根据权利要求4所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，所述步骤（2）中的交联剂：按质量比1：0.01~0.03：15~25取戊二醛、氧化锌、CaCl2溶液混合，即得交联剂。
6.根据权利要求4所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，所述步骤（2）中的添加剂：按质量比3~7：1：0.6取羟基磷灰石、硬酯酰乳酸锌、羟甲基纤维素混合，即得添加剂。
7.根据权利要求1所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，所述纳米抑菌体的制备：于40~55℃，按质量比2：15~25取卵磷脂、无水乙醇混合搅拌，加入卵磷脂质量18~30%的没食子酸、卵磷脂质量3~6倍的PBS缓冲液混合搅拌，减压蒸发，得脂质体，于40~55℃，取脂质体匀质，冷却，静置，得静置料，于20~27℃，取静置料按质量比4~8：1：25加入蜗牛处理液、甲醇混合搅拌，抽真空浓缩，得浓缩物，取浓缩物冷冻，微波解冻，移至冰水浴静置，即得纳米抑菌体。
8.根据权利要求7所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，所述蜗牛处理液：取蜗牛沸水烫漂，分离蜗牛壳和蜗牛肉，收集蜗牛肉按质量比1：12~25加入乙醇溶液混合均浆，于60~70℃回流提取，得浸膏，于30~50℃，取浸膏按质量比1：8~14加入水混合，离心，收集上清液，即得蜗牛提取液。
9.根据权利要求1所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，所述表面活性剂：按质量比2~5：1取Tween-80、十二烷基硫酸钠混合，即得表面活性剂。
10.根据权利要求1所述一种高效抑菌液体牙膏，其特征在于，所述辅料：按质量比1~4：0.5：0.1取木糖醇、薰衣草精油、虫胶混合，即得辅料。
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