CN110013449B - 一种美甲油及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种美甲油及其制备方法，属于化妆品制备领域。所述美甲油包括白蜡0.3‑1.5份，果胶3‑5份，马齿苋提取物5‑12份，蓼子朴提取物4‑7份，去离子水200‑350份，矿物色粉0.5‑3份，钙离子0.2‑0.8份，可可脂5‑8份，肉豆蔻酸肉豆蔻酯3‑15份，香精2‑5份。采用果胶和多种天然植物萃取物采用特殊工艺制备而成的物质作为主要成膜物质，配合使用矿物色粉、钙离子，使产品不但达到了无毒环保的要求，而且还赋予了产品自然清新的味道，涂抹时不再具有刺鼻的气味。

Description

一种美甲油及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品制备领域，特别是涉及一种美甲油及其制备方法。
背景技术
传统美甲油基本上是以硝化纤维为本料，配上丙酮、醋酸乙酯、乳酸乙酯、苯二甲酸酊类等化学溶剂制成，这种美甲油涂在指甲上，能使指甲红艳润泽，并长期不褪色，受到人们喜爱。这种产品具有较好的耐水性、附着力和光泽度，但其配方中含有大量有毒化学试剂,常具有强烈的刺激气味，在使用过程中可能经口鼻将其中化学成分带入体内，长期使用会对人体造成较大伤害。而且这种美甲油涂布于指甲上干燥后，与指甲结合牢固，长期使用后容易造成指甲发白、指甲***等问题，对指甲具有一定的损害。
因此，需要提供一种无刺激性气味、对指甲不产生危害，即使长期使用也不会造成指甲发白、指甲***的美甲油。
发明内容
本发明的目的是提供一种美甲油，以解决上述现有技术存在的问题，所述美甲油不含有刺激性气味，即使长时间使用指甲也不会出现发白、***的现象。
为实现上述目的，本发明提供了一种美甲油，按重量份数计包括以下原料：
Figure GDA0003193629340000011
Figure GDA0003193629340000021
优选地，所述果胶的甲氧基含量＞7％。甲氧基含量>7％的果胶为高甲氧基果胶，其必须在含糖量＞60％、pH2.6-3.6时才具有凝胶能力。
优选地，所述马齿苋提取物为马齿苋乙醇提取物。所述马齿苋乙醇提取物的制备方法如下：
(1)将去根、去杂质后的马齿苋于60℃烘至恒重，粉碎后过40目筛得到马齿苋粉；
(2)将马齿苋粉加入到体积分数为60％的乙醇溶液中，在水浴条件下进行提取，水浴温度为60℃，提取时间为3h，料液比为1:30，每半小时收集一次提取物，混合提取物；
(3)将步骤(2)中的提取物浓缩，干燥，粉碎至50目，进行超临界萃取，以CO2流体为萃取溶剂，以体积分数为90％的乙醇为夹带剂，萃取压力为25Mpa，萃取温度35℃，提取1h，采用两段分离釜进行分离，分离釜I压力7Mpa，温度25℃，分离釜Ⅱ压力5Mpa，温度40℃，CO2流量30Kg/h，收集萃取物，所得萃取物即为马齿苋乙醇提取物。
马齿苋60％乙醇提取物的活性成分为黄酮、酚类和多糖，其中的酚类物质，可以释放羟基上的活泼氢，与自由基结合，抑制自由基活性，降低美甲油被空气氧化变色的速度。其中的黄酮类物质具有抗氧化、抗发炎的功效。
乙醇浓度过低不利于黄酮浸出：乙醇浓度增加，乙醇在溶液中的体积也逐渐增加，总黄酮的溶解度增加，一些脂溶性有机物的溶出量也会增加，抑制总黄酮的浸出。升温能使分子运动速度加快，增加黄酮类化合物的浸出，但会增加乙醇的挥发，导致总黄酮提取率下降。温度过高，总黄酮被氧化。料液比较小时，溶剂渗透并扩散到马齿苋细胞内的速度以及黄酮化合物向溶剂中扩散的速度小，如果料液比较大，虽然有利于溶剂进入细胞内破坏疏水键，利于黄酮化合物向溶剂中扩散，但会耗费大量的溶剂。采用60％乙醇提取，黄酮类化合物溶解度最大，提取量最高，乙醇体积分数的增加，黄酮类化合物溶解度减小，同时一些醇溶性杂质、色素等成分溶出量增加，这些成分与黄酮类化合物竞争同乙醇-水分子结合，导致黄酮类化合物的提取量下降。马齿苋中的黄酮为极性物质，直接采用超临界CO2萃取的结果并不理想。在本发明中，采用较高的提取温度60℃，增加黄酮类化合物的浸出，同时为了避免黄酮类物质的氧化，随后在含有夹带剂乙醇的情况下，进行超临界萃取的步骤，在超临界状态下，黄酮类物质的成分进一步被纯化，活性成分的含量增加。
优选地，所述蓼子朴提取物的制备方法如下：
(1)选择蓼子朴花期过后的地上部分，自然阴干，粉碎后过50目筛得到蓼子朴粉；
(2)将蓼子朴粉浸入乙醇中，得到提取液；
(3)浓缩提取液，得浸膏，干燥得到固体，粉碎至40目，得到粉体；
(4)将步骤(3)得到的粉体装入萃取釜中，以CO2流体为萃取溶剂，萃取压力为35Mpa，萃取温度为25℃，提取2h；
(5)在超临界状态下，将携带有蓼子朴精油的CO2流体进入分离釜中，在分离压力为7Mpa，分离温度为35℃条件下，将超临界CO2流体流体转变为普通气体，从而得到所述蓼子朴提取物。
优选地，所述原料还包括香精。
优选地，所述香精为玫瑰香精、茶花香精、薰衣草香精、薄荷香精、洋甘菊香精、茉莉香精中的一种或多种。
优选地，所述香精的添加量按重量份数计为2-5份。
优选地，所述原料还包括可可脂和肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
优选地，所述可可脂的添加量按重量份数计为5-8份，所述肉豆蔻酸肉豆蔻酯的添加量按重量份数计为3-15份。
本发明还提供所述美甲油的制备方法，包括以下步骤：
(1)将白蜡、果胶、钙离子、去离子水、马齿苋提取物及蓼子朴提取物合并均匀搅拌获得混合物A；
(2)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10-15min，得到混合物B；
(3)将香精、可可脂及肉豆蔻酸肉豆蔻酯混合均匀，80℃搅拌15-20min，得到混合物C；
(4)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15-30min，超声功率为300-500W。
本发明所用原料采用纯天然植物提取物，无毒无副作用，采用果胶和多种天然植物萃取物采用特殊工艺制备而成的物质作为主要成膜物质，配合使用矿物色粉、钙离子，不含有传统指甲油的甲醛、丙酮、甲苯、邻苯二甲酸甲酯等有害和有难闻气味的的溶剂和助剂，使产品不但达到了无毒环保的要求，而且还赋予了产品自然清新的味道，在涂抹时不再具有刺鼻的气味,采用天然植物提取物为主要成分，温和不刺激，不会造成环境问题，长期使用不会出现指甲发白、***的现象。
钙离子含量过高，会对果胶产生封闭作用，影响果胶转化成水溶性果胶，白蜡的加入会降低钙离子对果胶的封闭作用，显著提高胶凝率。
本发明选用高甲氧基果胶，其只有在含糖量＞60％、pH2.6-3.6时才具有凝胶能力，马齿苋提取物和蓼子朴提取物中含有多种酮、酯、酸、醇等物质，在本申请限定的添加量的情况下果胶发生凝胶化，替代传统美甲油中的增塑剂，成膜后的美甲油更有韧性，既避免了有毒增塑剂的使用，又能保证美甲油附着力强、耐水、耐磨的优势。同时可可脂和果胶中含有的果酸具有天然防腐剂的作用，无需额外添加防腐剂。肉豆蔻酸肉豆蔻酯使美甲油的黏度适中。以果胶为主要成分的膜成型后透气效果良好，涂抹之后指甲可以自由呼吸，没有憋闷感，更不会因为长期不透气以及化工毒素的侵袭导致各种疾病。本发明美甲油富含维生素，滋养指甲，富含多种维生素，以及蓼子朴精油成分，在美化指甲的同时对指甲更有滋养润泽的作用，并且促进指甲新陈代谢防止指甲软化。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
1.原料配比(重量份数)
Figure GDA0003193629340000051
Figure GDA0003193629340000061
2.制备方法
(1)按照上述配比称量原料；
(2)将白蜡、果胶、钙离子、去离子水、马齿苋提取物及蓼子朴提取物合并均匀搅拌获得混合物A；
(3)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10min，得到混合物B；
(4)将香精、可可脂及肉豆蔻酸肉豆蔻酯混合均匀，80℃搅拌15min，得到混合物C；
(5)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15min，超声功率为300W。
所述马齿苋提取物的制备方法如下：
(1)将去根、去杂质后的马齿苋于60℃烘至恒重，粉碎后过40目筛得到马齿苋粉；
(2)将马齿苋粉加入到体积分数为60％的乙醇溶液中，在水浴条件下进行提取，水浴温度为60℃，提取时间为3h，料液比为1:30，每半小时收集一次提取物，混合提取物；
(3)将步骤(2)中的提取物浓缩，干燥，粉碎至50目，进行超临界萃取，以CO2流体为萃取溶剂，以体积分数为90％的乙醇为夹带剂，萃取压力为25Mpa，萃取温度35℃，提取1h，采用两段分离釜进行分离，分离釜I压力7Mpa，温度25℃，分离釜Ⅱ压力5Mpa，温度40℃，CO2流量30Kg/h，收集萃取物，所得萃取物即为马齿苋提取物。
所述蓼子朴提取物的制备方法如下：
(1)选择蓼子朴花期过后的地上部分，自然阴干，粉碎后过50目筛得到蓼子朴粉；
(2)将蓼子朴粉浸入乙醇中，得到提取液；
(3)浓缩提取液，得浸膏，干燥得到固体，粉碎至40目，得到粉体；
(4)将步骤(3)得到的粉体装入萃取釜中，以CO2流体为萃取溶剂，萃取压力为35Mpa，萃取温度为25℃，提取2h；
(5)在超临界状态下，将携带有蓼子朴精油的CO2流体进入分离釜中，在分离压力为7Mpa，分离温度为35℃条件下，将超临界CO2流体流体转变为普通气体，从而得到所述蓼子朴提取物。
实施例2
1.原料配比(重量份数)
Figure GDA0003193629340000071
Figure GDA0003193629340000081
2.制备方法
(1)按照上述配比称量原料；
(2)将白蜡、果胶、钙离子、去离子水、马齿苋提取物及蓼子朴提取物合并均匀搅拌获得混合物A；
(3)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10min，得到混合物B；
(4)将香精、可可脂及肉豆蔻酸肉豆蔻酯混合均匀，80℃搅拌15min，得到混合物C；
(5)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15min，超声功率为300W。
所述马齿苋提取物的制备方法如下：
(1)将去根、去杂质后的马齿苋于60℃烘至恒重，粉碎后过40目筛得到马齿苋粉；
(2)将马齿苋粉加入到体积分数为60％的乙醇溶液中，在水浴条件下进行提取，水浴温度为60℃，提取时间为3h，料液比为1:30，每半小时收集一次提取物，混合提取物；
(3)将步骤(2)中的提取物浓缩，干燥，粉碎至50目，进行超临界萃取，以CO2流体为萃取溶剂，以体积分数为90％的乙醇为夹带剂，萃取压力为25Mpa，萃取温度35℃，提取1h，采用两段分离釜进行分离，分离釜I压力7Mpa，温度25℃，分离釜Ⅱ压力5Mpa，温度40℃，CO2流量30Kg/h，收集萃取物，所得萃取物即为马齿苋提取物。
所述蓼子朴提取物的制备方法如下：
(1)选择蓼子朴花期过后的地上部分，自然阴干，粉碎后过50目筛得到蓼子朴粉；
(2)将蓼子朴粉浸入乙醇中，得到提取液；
(3)浓缩提取液，得浸膏，干燥得到固体，粉碎至40目，得到粉体；
(4)将步骤(3)得到的粉体装入萃取釜中，以CO2流体为萃取溶剂，萃取压力为35Mpa，萃取温度为25℃，提取2h；
(5)在超临界状态下，将携带有蓼子朴精油的CO2流体进入分离釜中，在分离压力为7Mpa，分离温度为35℃条件下，将超临界CO2流体流体转变为普通气体，从而得到所述蓼子朴提取物。
实施例3
1.原料配比(重量份数)
Figure GDA0003193629340000091
2.制备方法
(1)按照上述配比称量原料；
(2)将白蜡、果胶、钙离子、去离子水、马齿苋提取物及蓼子朴提取物合并均匀搅拌获得混合物A；
(3)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10min，得到混合物B；
(4)将香精、可可脂及肉豆蔻酸肉豆蔻酯混合均匀，80℃搅拌15min，得到混合物C；
(5)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15min，超声功率为300W。
所述马齿苋提取物的制备方法如下：
(1)将去根、去杂质后的马齿苋于60℃烘至恒重，粉碎后过40目筛得到马齿苋粉；
(2)将马齿苋粉加入到体积分数为60％的乙醇溶液中，在水浴条件下进行提取，水浴温度为60℃，提取时间为3h，料液比为1:30，每半小时收集一次提取物，混合提取物；
(3)将步骤(2)中的提取物浓缩，干燥，粉碎至50目，进行超临界萃取，以CO2流体为萃取溶剂，以体积分数为90％的乙醇为夹带剂，萃取压力为25Mpa，萃取温度35℃，提取1h，采用两段分离釜进行分离，分离釜I压力7Mpa，温度25℃，分离釜Ⅱ压力5Mpa，温度40℃，CO2流量30Kg/h，收集萃取物，所得萃取物即为马齿苋提取物。
所述蓼子朴提取物的制备方法如下：
(1)选择蓼子朴花期过后的地上部分，自然阴干，粉碎后过50目筛得到蓼子朴粉；
(2)将蓼子朴粉浸入乙醇中，得到提取液；
(3)浓缩提取液，得浸膏，干燥得到固体，粉碎至40目，得到粉体；
(4)将步骤(3)得到的粉体装入萃取釜中，以CO2流体为萃取溶剂，萃取压力为35Mpa，萃取温度为25℃，提取2h；
(5)在超临界状态下，将携带有蓼子朴精油的CO2流体进入分离釜中，在分离压力为7Mpa，分离温度为35℃条件下，将超临界CO2流体流体转变为普通气体，从而得到所述蓼子朴提取物。
实施例4
1.原料配比(重量份数)
Figure GDA0003193629340000111
2.制备方法
(1)按照上述配比称量原料；
(2)将白蜡、果胶、钙离子、去离子水、马齿苋提取物及蓼子朴提取物合并均匀搅拌获得混合物A；
(3)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10min，得到混合物B；
(4)将香精、可可脂及肉豆蔻酸肉豆蔻酯混合均匀，80℃搅拌15min，得到混合物C；
(5)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15min，超声功率为300W。
所述马齿苋提取物的制备方法如下：
(1)将去根、去杂质后的马齿苋于60℃烘至恒重，粉碎后过40目筛得到马齿苋粉；
(2)将马齿苋粉加入到体积分数为60％的乙醇溶液中，在水浴条件下进行提取，水浴温度为60℃，提取时间为3h，料液比为1:30，每半小时收集一次提取物，混合提取物；
(3)将步骤(2)中的提取物浓缩，干燥，粉碎至50目，进行超临界萃取，以CO2流体为萃取溶剂，以体积分数为90％的乙醇为夹带剂，萃取压力为25Mpa，萃取温度35℃，提取1h，采用两段分离釜进行分离，分离釜I压力7Mpa，温度25℃，分离釜Ⅱ压力5Mpa，温度40℃，CO2流量30Kg/h，收集萃取物，所得萃取物即为马齿苋提取物。
所述蓼子朴提取物的制备方法如下：
(1)选择蓼子朴花期过后的地上部分，自然阴干，粉碎后过50目筛得到蓼子朴粉；
(2)将蓼子朴粉浸入乙醇中，得到提取液；
(3)浓缩提取液，得浸膏，干燥得到固体，粉碎至40目，得到粉体；
(4)将步骤(3)得到的粉体装入萃取釜中，以CO2流体为萃取溶剂，萃取压力为35Mpa，萃取温度为25℃，提取2h；
(5)在超临界状态下，将携带有蓼子朴精油的CO2流体进入分离釜中，在分离压力为7Mpa，分离温度为35℃条件下，将超临界CO2流体流体转变为普通气体，从而得到所述蓼子朴提取物。
对比例1
1.原料配比(重量份数)
Figure GDA0003193629340000131
2.制备方法
(1)按照上述配比称量原料；
(2)将白蜡、钙离子、去离子水、马齿苋提取物及蓼子朴提取物合并均匀搅拌获得混合物A；
(3)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10min，得到混合物B；
(4)将香精、可可脂及肉豆蔻酸肉豆蔻酯混合均匀，80℃搅拌15min，得到混合物C；
(5)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15min，超声功率为300W。
所述马齿苋提取物的制备方法如下：
(1)将去根、去杂质后的马齿苋于60℃烘至恒重，粉碎后过40目筛得到马齿苋粉；
(2)将马齿苋粉加入到体积分数为60％的乙醇溶液中，在水浴条件下进行提取，水浴温度为60℃，提取时间为3h，料液比为1:30，每半小时收集一次提取物，混合提取物；
(3)将步骤(2)中的提取物浓缩，干燥，粉碎至50目，进行超临界萃取，以CO2流体为萃取溶剂，以体积分数为90％的乙醇为夹带剂，萃取压力为25Mpa，萃取温度35℃，提取1h，采用两段分离釜进行分离，分离釜I压力7Mpa，温度25℃，分离釜Ⅱ压力5Mpa，温度40℃，CO2流量30Kg/h，收集萃取物，所得萃取物即为马齿苋提取物。
所述蓼子朴提取物的制备方法如下：
(1)选择蓼子朴花期过后的地上部分，自然阴干，粉碎后过50目筛得到蓼子朴粉；
(2)将蓼子朴粉浸入乙醇中，得到提取液；
(3)浓缩提取液，得浸膏，干燥得到固体，粉碎至40目，得到粉体；
(4)将步骤(3)得到的粉体装入萃取釜中，以CO2流体为萃取溶剂，萃取压力为35Mpa，萃取温度为25℃，提取2h；
(5)在超临界状态下，将携带有蓼子朴精油的CO2流体进入分离釜中，在分离压力为7Mpa，分离温度为35℃条件下，将超临界CO2流体流体转变为普通气体，从而得到所述蓼子朴提取物。
对比例2
1.原料配比(重量份数)
Figure GDA0003193629340000151
2.制备方法
(1)按照上述配比称量原料；
(2)将白蜡、果胶、钙离子、去离子水合并均匀搅拌获得混合物A；
(3)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10min，得到混合物B；
(4)将香精、可可脂及肉豆蔻酸肉豆蔻酯混合均匀，80℃搅拌15min，得到混合物C；
(5)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15min，超声功率为300W。
对比例3
1.原料配比(重量份数)
Figure GDA0003193629340000152
Figure GDA0003193629340000161
2.制备方法
(1)按照上述配比称量原料；
(2)将白蜡、果胶、钙离子、去离子水、马齿苋提取物及蓼子朴提取物合并均匀搅拌获得混合物A；
(3)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10min，得到混合物B；
(4)将香精、可可脂混合均匀，80℃搅拌15min，得到混合物C；
(5)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15min，超声功率为300W。
所述马齿苋提取物的制备方法如下：
(1)将去根、去杂质后的马齿苋于60℃烘至恒重，粉碎后过40目筛得到马齿苋粉；
(2)将马齿苋粉加入到体积分数为60％的乙醇溶液中，在水浴条件下进行提取，水浴温度为60℃，提取时间为3h，料液比为1:30，每半小时收集一次提取物，混合提取物；
(3)将步骤(2)中的提取物浓缩，干燥，粉碎至50目，进行超临界萃取，以CO2流体为萃取溶剂，以体积分数为90％的乙醇为夹带剂，萃取压力为25Mpa，萃取温度35℃，提取1h，采用两段分离釜进行分离，分离釜I压力7Mpa，温度25℃，分离釜Ⅱ压力5Mpa，温度40℃，CO2流量30Kg/h，收集萃取物，所得萃取物即为马齿苋提取物。
所述蓼子朴提取物的制备方法如下：
(1)选择蓼子朴花期过后的地上部分，自然阴干，粉碎后过50目筛得到蓼子朴粉；
(2)将蓼子朴粉浸入乙醇中，得到提取液；
(3)浓缩提取液，得浸膏，干燥得到固体，粉碎至40目，得到粉体；
(4)将步骤(3)得到的粉体装入萃取釜中，以CO2流体为萃取溶剂，萃取压力为35Mpa，萃取温度为25℃，提取2h；
(5)在超临界状态下，将携带有蓼子朴精油的CO2流体进入分离釜中，在分离压力为7Mpa，分离温度为35℃条件下，将超临界CO2流体流体转变为普通气体，从而得到所述蓼子朴提取物。
测试实施例1-4以及对比例1-3制备的美甲油的性能，测试结果见表1。
表1
Figure GDA0003193629340000171
由表1可知本发明实施例的美甲油的干燥时间快，没有刺激性气味，涂抹7天后指甲不会发生变脆、***的现象。
通过Gardner光泽计量装置测量美甲油的光泽度，所述美甲油与常规指甲油具有相当的光泽性，通过Hofman划痕硬度测试仪测量，所述美甲油具有与常规指甲油相当的划痕和硬度。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (6)

1.一种美甲油，其特征在于：按重量份数计包括以下原料：
Figure FDA0003193629330000011
所述果胶的甲氧基含量＞7％；
所述蓼子朴提取物的制备方法如下：
(1)选择蓼子朴花期过后的地上部分，自然阴干，粉碎后过50目筛得到蓼子朴粉；
(2)将蓼子朴粉浸入乙醇中，得到提取液；
(3)浓缩提取液，得浸膏，干燥得到固体，粉碎至40目，得到粉体；
(4)将步骤(3)得到的粉体装入萃取釜中，以CO2流体为萃取溶剂，萃取压力为35Mpa，萃取温度为25℃，提取2h；
(5)在超临界状态下，将携带有蓼子朴精油的CO2流体进入分离釜中，在分离压力为7Mpa，分离温度为35℃条件下，将超临界CO2流体流体转变为普通气体，从而得到所述蓼子朴提取物；
所述原料还包括可可脂和肉豆蔻酸肉豆蔻酯；
所述可可脂的添加量按重量份数计为5-8份，所述肉豆蔻酸肉豆蔻酯的添加量按重量份数计为3-15份。
2.根据权利要求1所述的一种美甲油，其特征在于：所述马齿苋提取物为马齿苋乙醇提取物。
3.根据权利要求1所述的一种美甲油，其特征在于：所述原料还包括香精。
4.根据权利要求3所述的一种美甲油，其特征在于：所述香精为玫瑰香精、茶花香精、薰衣草香精、薄荷香精、洋甘菊香精、茉莉香精中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的一种美甲油，其特征在于：所述香精的添加量按重量份数计为2-5份。
6.一种权利要求1-5任一项所述的美甲油的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将白蜡、果胶、钙离子、去离子水、马齿苋提取物及蓼子朴提取物合并均匀搅拌获得混合物A；
(2)将矿物色粉加入到混合物A中,50℃搅拌10-15min，得到混合物B；
(3)将香精、可可脂及肉豆蔻酸肉豆蔻酯混合均匀，80℃搅拌15-20min，得到混合物C；
(4)将混合物B和混合物C混合均匀，超声处理15-30min，超声功率为300-500W。
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