CN110012813A - 一种用于植被修复的基质颗粒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于植被修复的基质颗粒及其制备方法。该基质颗粒包括组分A、组分B、组分C,以及组分D;其制备方法为:(1)按配方分别对组分A、组分B和组分C进行粉碎造粒,制备得到组分A、组分B和组分C颗粒;(2)取组分B颗粒,继续粉碎,再将其均分为两份,取其中一份用淀粉接枝薄膜进行包裹,得组分E;另一份用聚酯薄膜包裹,得组分F,备用;(3)按照步骤(2)方法,取组分C颗粒,制备得到组分G和组分H;(4)将上述各组分混合即可。本发明可以有效的提升基质颗粒的长效能力,同时增强植物存活率与生长效果。
Description
技术领域
本发明属于植被修复技术领域,具体涉及一种用于植被修复的基质颗粒及其制备方法。
背景技术
由于自然和历史原因,加之近年来的工业化进程加快,我国拥有大量的各类人工或自然裸地,引发水土流失等生态环境问题,成为我国生态环境建设领域的重点。
近年来,对裸地进行植被恢复越来越受到人们的重视。然而,在我国现有的各类裸地中,大部分缺乏植被生长的土壤物质条件,给植被恢复带来了极大的困难,存在着植被恢复效果不佳问题,且大量的应用其他地方土壤进行恢复,不仅造成土壤资源破坏,也存在成本过高等缺点。
因此,发明一种能够解决上述问题的植被恢复基质颗粒材料成为了目前亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术中的上述不足,本发明提供一种用于植被修复的基质颗粒及其制备方法,可有效解决现有人工基质材料了植被恢复效果差的问题。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种用于植被修复的基质颗粒,包括组分A、组分B、组分C,以及组分D;
组分A包括10-15份膨润土、20-30份泥炭、10-15份磷酸二氢氨、10-15份磷酸二氢钾,以及10-15份聚丙烯酰胺;
组分B包括5-10份凹凸棒石、15-20份泥炭、20-30份高吸水树脂,以及5-10份聚丙烯酰胺;
组分C包括5-10份硅藻土、15-20份泥炭、30-40份磷酸二氢氨、30-40份磷酸二氢钾,以及5-10份聚丙烯酰胺;
组分D包括5~10份膨润土、10~15份柠檬酸、10~15份蔗糖渣,以及30~40份微生物菌渣。
进一步地,组分A中膨润土的直径为0.01~0.02mm;泥炭的直径为1~2mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.1~0.2mm。
进一步地,组分B中凹凸棒石的直径为0.01~0.02mm;泥炭的直径为0.5~1mm;高吸水树脂和聚丙烯酰胺的直径均为0.1~0.3mm。
进一步地,组分C中硅藻土的直径为0.01~0.02mm;泥炭的直径为0.5~1mm;磷酸二氢氨和磷酸二氢钾直径为0.1~0.3mm;聚丙烯酰的直径为0.2~0.5mm。
进一步地,组分D中膨润土的直径为0.01~0.02mm;蔗糖渣的直径为1~2mm。
进一步地,组分D中的微生物菌渣由芽孢杆菌培养液、里氏木霉培养液和酵母菌培养液过滤后,以体积比为1:1:1的比例组成。
上述基质颗粒的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方分别对组分A、组分B和组分C进行粉碎造粒,制备得到直径均为2~3mm的组分A、组分B和组分C颗粒;
(2)取1/3~2/3份组分B颗粒,继续粉碎至直径为0.2~0.3mm,再将其均分为两份,取其中一份用淀粉接枝薄膜进行包裹,得直径为3~4mm的组分E;另一份用聚酯薄膜包裹,形成直径为3~4mm的组分F,备用;
(3)按照步骤(2)方法,取1/3~2/3份组分C颗粒,制备得到组分G和组分H;
(4)将组分A、剩余的组分B、剩余的组分C、组分D、组分E、组分F、组分G和组分H按照重量比为1~3:1~2:0.5~1:1~2:1~2:1.5~2:2~3:0.5~2的比例混合即可。
进一步地,步骤(2)中聚酯薄膜表面喷涂有厚度为30~60nm的纳米混合物。
进一步地,纳米混合物包括重量比为1~3:7~9的纳米二氧化硅和纳米二氧化钛。
进一步地,步骤(4)中组分A、剩余的组分B、剩余的组分C、组分D、组分E、组分F、组分G和组分H的重量比为1:1:1:1:2:2:2:2。
本发明的有益效果为:
经应用后未经薄膜包裹的材料立即起效,有效期在3-6个月;经淀粉接枝薄膜包裹的材料,在土壤中3-6个月时间开始降解,材料开始起效;经涂层后聚酯薄膜包裹的材料,在土壤中12-18个月时间开始降解,材料开始起效。保障了功能材料的长效性。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行描述,以便于本技术领域的技术人员理解本发明,但应该清楚,本发明不限于具体实施方式的范围,对本技术领域的普通技术人员来讲,只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内,这些变化是显而易见的,一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。
实施例1
一种用于植被修复的基质颗粒,其包括组分A、组分B、组分C和组分D;其中,组分A包括以下重量份的组分:15份膨润土、30份泥炭、15份磷酸二氢氨、15份磷酸二氢钾,以及15份聚丙烯酰胺;其中,膨润土的直径为0.01mm;泥炭的直径为1mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰胺的直径均为0.1mm;
组分B包括以下重量份的组分:5份凹凸棒石、15份泥炭、20份高吸水树脂,以及5份聚丙烯酰胺;其中,凹凸棒石的直径为0.02mm;泥炭的直径为0.5mm;高吸水树脂和聚丙烯酰胺的直径均为0.3mm;
组分C包括以下重量份的组分:10份硅藻土、18份泥炭、35份磷酸二氢氨、35份磷酸二氢钾,以及8份聚丙烯酰胺;其中,硅藻土的直径为0.01mm;泥炭的直径为0.5mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.2mm;
组分D包括以下重量份的组分:6份膨润土、13份柠檬酸、10份蔗糖渣,以及30份微生物菌渣;其中,膨润土的直径为0.02mm;蔗糖渣的直径为2mm;微生物菌渣由芽孢杆菌培养液、里氏木霉培养液和酵母菌培养液过滤后,以体积比为1:1:1的比例组成。
上述基质颗粒的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方分别对组分A、组分B和组分C进行粉碎造粒,制备得到直径均为2~3mm的组分A、组分B和组分C颗粒;
(2)取2/3份组分B颗粒,继续粉碎至直径为0.2mm,再将其均分为两份,取其中一份用厚度为0.05mm的淀粉接枝薄膜进行包裹,得直径为3mm的组分E;另一份用厚度为0.02mm的聚酯薄膜包裹,形成直径为3mm的组分F,备用;其中,聚酯薄膜表面喷涂有厚度为30nm的纳米混合物;该纳米混合物包括重量比为3:7的纳米二氧化硅和纳米二氧化钛;
(3)按照步骤(2)所述方法,取2/3份组分C颗粒,制备得到组分G和组分H;
(4)将组分A、剩余的组分B、剩余的组分C、组分D、组分E、组分F、组分G和组分H按照重量比为1:1:1:1:2:2:2:2的比例混合即可。
实施例2
一种用于植被修复的基质颗粒,其包括组分A、组分B、组分C和组分D;其中,组分A包括以下重量份的组分:10份膨润土、25份泥炭、10份磷酸二氢氨、10份磷酸二氢钾,以及13份聚丙烯酰胺;其中,膨润土的直径为0.02mm;泥炭的直径为1mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.2mm;
组分B包括以下重量份的组分:8份凹凸棒石、18份泥炭、25份高吸水树脂,以及8份聚丙烯酰胺;其中,凹凸棒石的直径为0.02mm;泥炭的直径为0.8mm;高吸水树脂和聚丙烯酰胺的直径均为0.1mm;
组分C包括以下重量份的组分:8份硅藻土、15份泥炭、30份磷酸二氢氨、30份磷酸二氢钾,以及10份聚丙烯酰胺;其中,硅藻土的直径为0.01mm;泥炭的直径为0.6mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.2mm;
组分D包括以下重量份的组分:6份膨润土、13份柠檬酸、10份蔗糖渣,以及30份微生物菌渣;其中,膨润土的直径为0.02mm;蔗糖渣的直径为2mm;微生物菌渣由芽孢杆菌培养液、里氏木霉培养液和酵母菌培养液过滤后,以体积比为1:1:1的比例组成。
上述基质颗粒的制备方法,包括以下步骤:
按配方将组分A、组分B、组分C、组分D按照重量比为1:1:1:1的比例混合即可。
实施例3
一种用于植被修复的基质颗粒,其包括组分A、组分B、组分C和组分D;其中,组分A包括以下重量份的组分:12份膨润土、20份泥炭、10份磷酸二氢氨、10份磷酸二氢钾,以及10份聚丙烯酰胺;其中,膨润土的直径为0.01mm;泥炭的直径为1mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.1mm;
组分B包括以下重量份的组分:10份凹凸棒石、18份泥炭、20份高吸水树脂,以及5份聚丙烯酰胺;其中,凹凸棒石的直径为0.02mm;泥炭的直径为0.5mm;高吸水树脂和聚丙烯酰胺的直径均为0.3mm;
组分C包括以下重量份的组分:5份硅藻土、15份泥炭、30份磷酸二氢氨、30份磷酸二氢钾,以及8份聚丙烯酰胺;其中,硅藻土的直径为0.01mm;泥炭的直径为0.5mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.2mm;
组分D包括以下重量份的组分:6份膨润土、13份柠檬酸、10份蔗糖渣,以及30份微生物菌渣;其中,膨润土的直径为0.02mm;蔗糖渣的直径为2mm;微生物菌渣由芽孢杆菌培养液、里氏木霉培养液和酵母菌培养液过滤后,以体积比为1:1:1的比例组成。
上述基质颗粒的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方分别对组分A、组分B和组分C进行粉碎造粒,制备得到直径均为2~3mm的组分A、组分B和组分C颗粒;
(2)取2/3份组分C颗粒,继续粉碎至直径为0.3mm,再将其均分为两份,取其中一份用厚度为0.06mm的淀粉接枝薄膜进行包裹,得直径为4mm的组分G;另一份用厚度为0.03mm的聚酯薄膜包裹,形成直径为3mm的组分H,备用;其中,聚酯薄膜表面喷涂有厚度为30nm的纳米混合物;该纳米混合物包括重量比为3:7的纳米二氧化硅和纳米二氧化钛;
(3)将组分A、组分B、剩余的组分C、组分D、组分G和组分H按照重量比为1:1:1:1:2:2的比例混合即可。
实施例4
一种用于植被修复的基质颗粒,其包括组分A、组分B、组分C和组分D;其中,组分A包括以下重量份的组分:15份膨润土、30份泥炭、15份磷酸二氢氨、15份磷酸二氢钾,以及15份聚丙烯酰胺;其中,膨润土的直径为0.01mm;泥炭的直径为1mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.1mm;
组分B包括以下重量份的组分:5份凹凸棒石、15份泥炭、20份高吸水树脂,以及5份聚丙烯酰胺;其中,凹凸棒石的直径为0.02mm;泥炭的直径为0.5mm;高吸水树脂和聚丙烯酰胺的直径均为0.3mm;
组分C包括以下重量份的组分:10份硅藻土、18份泥炭、35份磷酸二氢氨、35份磷酸二氢钾,以及8份聚丙烯酰胺;其中,硅藻土的直径为0.01mm;泥炭的直径为0.5mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.2mm;
组分D包括以下重量份的组分:6份膨润土、13份柠檬酸、10份蔗糖渣,以及30份微生物菌渣;其中,膨润土的直径为0.02mm;蔗糖渣的直径为2mm;微生物菌渣由芽孢杆菌培养液、里氏木霉培养液和酵母菌培养液过滤后,以体积比为1:1:1的比例组成。
上述基质颗粒的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方分别对组分A、组分B和组分C进行粉碎造粒,制备得到直径均为2~3mm的组分A、组分B和组分C颗粒;
(2)取2/3份组分B颗粒,继续粉碎至直径为0.2~0.3mm,再将其均分为两份,取其中一份用厚度为0.06mm的淀粉接枝薄膜进行包裹,得直径为4mm的组分E;另一份用厚度为0.03mm的聚酯薄膜包裹,形成直径为4mm的组分F,备用;其中,聚酯薄膜表面喷涂有厚度为60nm的纳米混合物;该纳米混合物包括重量比为3:7的纳米二氧化硅和纳米二氧化钛;
(3)将组分A、剩余的组分B、组分C、组分D、组分E和组分F按照重量比为1:1:1:1:2:2:的比例混合即可。
实施例5
与实施例1相比,缺少组分B、组分E和组分F,其余与实施例1相同。
实施例6
与实施例1相比,缺少组分C、组分G和组分H,其余与实施例1相同。
实施例7
与实施例1相比,缺少组分D,其余与实施例1相同。
实施例8
与实施例1相比,缺少组分A,其余与实施例1相同
采用本发明实施例1~8制备得到的基质颗粒为基质材料,植物种子采用多花木蓝,在坡度为45°的模拟边坡上进行边坡修复检测,其结果见表1。
表1植被生长发育状况
由表1数据可知,实施例1所得基质培育的植被生长状况明显优于实施例2~8,表明本发明的制备方法方法不仅能有效的提升基质的长效能力,提升基质的培育效果,同时还可增强植物存活率与生长效果。
Claims (10)
1.一种用于植被修复的基质颗粒,其特征在于,包括组分A、组分B、组分C,以及组分D;
所述组分A包括以下重量份的组分:10-15份膨润土、20-30份泥炭、10-15份磷酸二氢氨、10-15份磷酸二氢钾,以及10-15份聚丙烯酰胺;
所述组分B包括以下重量份的组分:5-10份凹凸棒石、15-20份泥炭、20-30份高吸水树脂,以及5-10份聚丙烯酰胺;
所述组分C包括以下重量份的组分:5-10份硅藻土、15-20份泥炭、30-40份磷酸二氢氨、30-40份磷酸二氢钾,以及5-10份聚丙烯酰胺;
所述组分D包括以下重量份的组分:5~10份膨润土、10~15份柠檬酸、10~15份蔗糖渣,以及30~40份微生物菌渣。
2.根据权利要求1所述的用于植被修复的基质颗粒,其特征在于,所述组分A中膨润土的直径为0.01~0.02mm;泥炭的直径为1~2mm;磷酸二氢氨、磷酸二氢钾以及聚丙烯酰的直径均为0.1~0.2mm。
3.根据权利要求1所述的用于植被修复的基质颗粒,其特征在于,所述组分B中凹凸棒石的直径为0.01~0.02mm;泥炭的直径为0.5~1mm;高吸水树脂和聚丙烯酰胺的直径均为0.1~0.3mm。
4.根据权利要求1所述的用于植被修复的基质颗粒,其特征在于,所述组分C中硅藻土的直径为0.01~0.02mm;泥炭的直径为0.5~1mm;磷酸二氢氨和磷酸二氢钾直径为0.1~0.3mm;聚丙烯酰的直径为0.2~0.5mm。
5.根据权利要求1所述的用于植被修复的基质颗粒,其特征在于,所述组分D中膨润土的直径为0.01~0.02mm;蔗糖渣的直径为1~2mm。
6.根据权利要求1所述的用于植被修复的基质颗粒,其特征在于,所述组分D中的微生物菌渣由芽孢杆菌培养液、里氏木霉培养液和酵母菌培养液过滤后,以体积比为1:1:1的比例组成。
7.权利要求1~6任一项所述基质颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按配方分别对组分A、组分B和组分C进行粉碎造粒,制备得到直径均为2~3mm的组分A、组分B和组分C颗粒;
(2)取1/3~2/3份组分B颗粒,继续粉碎至直径为0.2~0.3mm,再将其均分为两份,取其中一份用淀粉接枝薄膜进行包裹,得直径为3~4mm的组分E;另一份用聚酯薄膜包裹,形成直径为3~4mm的组分F,备用;
(3)按照步骤(2)所述方法,取1/3~2/3份组分C颗粒,制备得到组分G和组分H;
(4)将组分A、剩余的组分B、剩余的组分C、组分D、组分E、组分F、组分G和组分H按照重量比为1~3:1~2:0.5~1:1~2:1~2:1.5~2:2~3:0.5~2的比例混合即可。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述聚酯薄膜表面喷涂有厚度为30~60nm的纳米混合物。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述纳米混合物包括重量比为1~3:7~9的纳米二氧化硅和纳米二氧化钛。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述组分A、剩余的组分B、剩余的组分C、组分D、组分E、组分F、组分G和组分H的重量比为1:1:1:1:2:2:2:2。
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- 2019-04-03 CN CN201910267477.9A patent/CN110012813A/zh active Pending
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