CN109998987A - 一种基于天然魔芋粉的复合水凝胶及其制备方法和应用 - Google Patents

一种基于天然魔芋粉的复合水凝胶及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种基于天然魔芋粉的复合水凝胶及其制备方法和应用。所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶，其特征在于，其制备方法包括：将光热转化材料和化疗药物溶解于碱性水溶液中，加入魔芋粉，水浴加热或室温下静置得到基于魔芋粉的复合水凝胶。本发明采取具有良好的生物相容性的多巴胺和食品级的魔芋粉为原材料，凝胶化过程简单易操作。材料安全性好，凝胶化过程可控，操作简便，更加适合临床转化。除了可实现对中晚期的实体瘤的光热治疗/化疗联合治疗外，这种水凝胶还有望阻塞由大量畸形血管组成的静脉血管瘤的血管，起到肿瘤栓塞治疗的效果。

Description

一种基于天然魔芋粉的复合水凝胶及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及生物纳米材料领域，涉及一种简单易得的基于天然魔芋粉的复合水凝胶及其制备方法和应用。
背景技术
癌症是当前威胁人类健康的最危险疾病之一。手术、化疗和放疗是目前癌症治疗的几种常用手段。然而外科手术、化学疗法、放射疗法，这些早被证实有效的基础癌症疗法，其带来的副作用往往让许多患者难以承受。手术会给患者的身体带来沉重负担，甚至患者可能在术中、术后出现感染等并发症，严重时甚至会死亡。化疗和放疗方法是目前治疗癌症的两种主要手段，但这两种方法治疗癌症均存在着一系列的不足。对于化疗来说，首先，化疗药物会给患者带来强烈的痛苦和毒副作用，严重影响其生存质量；其次，目前化疗药物的有效利用率总体较差，而且癌细胞会产生耐药性，随着化疗的开展，患者体质下降，免疫力降低又会反过来促进癌细胞扩散。放疗对机体器官也有很大的毒副作用，X射线无法区分癌变细胞和健康细胞，经常会导致正常组织损伤，应用范围具有很大的局限性。在人们日益追求高质量生活的今天，研究新的癌症治疗方法，改善患者的生活质量，延长肿瘤患者的生存期，具有重要的研究和实用意义。
作为传统肿瘤治疗方法的一个有效的替代方法，肿瘤的光热治疗在今年来受到广泛关注，其原理是利用近红外激光照射富集在肿瘤部位的光热材料，利用材料的光热转化能力产生的高热量来杀死肿瘤细胞。肿瘤的光热治疗方法具有成本低、靶向性强(特别是对于一些难以进行切除手术的器官)、副作用小的特点。利用一种具有高光热转换效率的材料，将其注射入人体内部，利用靶向性识别技术聚集在肿瘤附近，并在外部光源(一般是近红外光)的照射下可以将光能转化为大量热量从而杀死癌细胞。然而由于光热材料不易在肿瘤部位长时间累积或者快速清除，并且产生的热量不足以彻底消灭癌细胞从而治疗效果不佳。所以光热材料也应当具备以下几个优势：首先，最重要的就是具有良好的光热转化效率，这是这种材料被应用的关键；其次，应该无毒或只有较低生物毒性，这种材料要应用到生物体中，一旦毒性较大；材料应易功能化，可以在其表面修饰其他分子，如药物分子，光敏剂等。
水凝胶***作为其中一个典型代表，是以水为分散介质的凝胶，具有网状交联结构的水溶性高分子中引入一部分疏水基团和亲水残基，亲水残基与水分子结合，将水分子连接在网状内部，而疏水基遇水膨胀的交联聚合物。是一种高分子网络体系，性质柔软，能保持一定的形状，能吸收大量的水而又不会溶于水，与一般的药物输送***相比，可注射水凝胶具有许多独特优势。第一，水凝胶体系具有良好的生物相容性，易于制备，可以靶向注入肿瘤。第二，该体系可以高效负载化学治疗药物，只要该化学治疗药物可以分散在用于生产凝胶的溶剂中。由于凝胶在生物条件下具有典型的溶胀性质，因此可以在某些外部刺激下触发和控制药物的释放。
多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质，在生物体内具有良好的相容性。利用多巴胺在碱性条件下的自聚合反应生成黑色的具有良好光热转化效果的聚多巴胺。多巴胺被广泛用于材料表面涂覆以及参与形成复合材料。
发明内容
本发明的目的是为了提供一种基于天然魔芋粉的复合水凝胶及其制备方法和应用。
为了达到上述目的，本发明提供了一种基于天然魔芋粉的复合水凝胶，其特征在于，其制备方法包括：将光热转化材料和化疗药物溶解于碱性水溶液中，加入魔芋粉，水浴加热或室温下静置得到基于魔芋粉的复合水凝胶。
优选地，所述的光热转化材料为聚多巴胺，通过盐酸多巴胺于碱性溶液中发生自聚合反应而得到。
优选地，所述的化疗药物为可溶于所述的碱性水溶液的抗癌药物。
优选地，所述的抗癌药物为亚叶酸钙、五氟尿嘧啶、盐酸阿霉素、呋喃氟尿嘧啶以及吡喃阿霉素中的至少一种，更优选为具有协同作用的五氟尿嘧啶和亚叶酸钙。
优选地，所述的水浴加热时间是5-30分钟，室温下静置时间为1-3小时。
本发明还提供了上述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：
步骤1：将化疗药物加入到pH＝9-13的氢氧化钠水溶液中，搅拌使之溶解，得含有化疗药物的混合溶液；
步骤2：将盐酸多巴胺粉末加入步骤1所得的混合溶液，搅拌使其聚合，得到黑色的混合溶液；
步骤3：将魔芋粉加入到步骤2所得的混合溶液中，搅拌或震荡使之混合均匀，水浴加热或室温下静置，得到基于魔芋粉的复合水凝胶。
优选地，所述的步骤1中的氢氧化钠水溶液的浓度为0.00001-0.1mol/L，更优选为0.1mol/L。
优选地，所述的步骤1中的混合溶液中化疗药物的分散浓度为0.1-10mg/mL，更优选为5mg/mL。
优选地，所述的步骤2中盐酸多巴胺的分散浓度为1-5mg/mL，更优选2 mg/mL。
优选地，所述的步骤3中魔芋粉的质量百分比浓度为3-5％，更优选为4％。
优选地，所述的步骤3中水浴加热温度为45℃-60℃。
优选地，所述的步骤2中的搅拌为磁力搅拌，其速率为50-400转/分钟，搅拌时间为3-5h，更优选为5h。
本发明还提供了上述的基于魔芋粉的复合水凝胶作为负载抗肿瘤药物或者光热转化材料载体的用途。
本发明选择具有良好生物相容性、可食用的魔芋高分子材料为基质，与光热材料和化疗药物同时溶解于溶剂中得到混合溶液。这种混合溶液会在自然条件下逐渐凝胶化，在体外形成包裹光热材料和化疗药物的复合水凝胶。这类复合水凝胶的凝胶化过程未使用有机溶剂，具有较高的生物相容性。在材料体系方面，集光热材料的产生、水凝胶的生成，化疗药物的增溶及亚叶酸钙(CF)导致的化疗增敏于一体。光热材料具有较高的光热转化效率，可以赋予魔芋水凝胶良好的光热转化能力；两种化疗药物具有协同效果并且可以从复合凝胶中缓慢释放出来并对肿瘤产生一定的疗效。在临床转化方面，本发明采取具有良好的生物相容性的多巴胺和食品级的KGM为原材料，凝胶化过程易操作。材料安全性好，凝胶化过程可控，操作简便，更加适合临床转化。除了可实现对中晚期的实体瘤的光热治疗/化疗联合治疗外，这种水凝胶还有望阻塞由大量畸形血管组成的静脉血管瘤的血管，起到肿瘤栓塞治疗的效果。
本发明和已有技术相比，其技术进步是显著的。
魔芋水凝胶是一种具有生物相容性、无毒甚至可食用的物质，可混合药物注射入人体中。目前，用魔芋水凝胶负载光热材料以及化疗药物，实现肿瘤联合治疗领域的研究还未曾见过类似报道。
本发明以具有肿瘤光热治疗、化疗协同治疗效果的KGM水凝胶为主体，通过单一因子(pH值)来同步控制水凝胶的生成、光热材料的产生及化疗药物的增溶。本发明采取具有良好的生物相容性的多巴胺和食品级的魔芋粉为原材料，凝胶化过程简单易操作。材料安全性好，凝胶化过程可控，操作简便，更加适合临床转化。除了可实现对中晚期的实体瘤的光热治疗/化疗联合治疗外，这种水凝胶还有望阻塞由大量畸形血管组成的静脉血管瘤的血管，起到肿瘤栓塞治疗的效果。本发明能有效解决目前技术中缺乏的高效、毒性较小的靶向输送***以及肿瘤治疗技术有限的问题。
附图说明
图1中，(a-d)分别是魔芋水凝胶、负载光热材料聚多巴胺的魔芋水凝胶、负载抗肿瘤药物五氟尿嘧啶和亚叶酸钙的魔芋水凝胶和同时负载光热材料以及抗肿瘤药物的魔芋水凝胶SEM图片。
图2中，(a)为魔芋水凝胶的图片；(b)为负载多巴胺的魔芋水凝胶的图片， (c)为负载化疗药物的魔芋水凝胶的图片，(d)为负载化疗药物和多巴胺的魔芋水凝胶的图片。
图3中，(a)为负载聚多巴胺的魔芋水凝胶在不同功率密度的808nm激光照射下，温度随时间变化的曲线，(b)为与(a)对应的光热成像图。
图4中，(a)为负载聚多巴胺魔芋水凝胶在808nm近红外激光照射下光热稳定性测试结果，(b)为负载聚多巴胺的魔芋凝胶的光热转化效率。
图5中，(a)为负载多巴胺魔芋水凝胶的细胞安全性测试结果，(b)为空白对照的DEAD/LIVE细胞染色结果，(c)为经过魔芋胶处理的DEAD/LIVE细胞染色结果，(d)为经过负载聚多巴胺的魔芋胶处理的DEAD/LIVE细胞染色结果。
图6中，(a)为经负载不同材料的魔芋水凝胶处理的L929细胞的存活率，(b) 未经处理；(c)经过负载五氟尿嘧啶的魔芋胶处理；(d)经过负载亚叶酸钙和五氟尿嘧啶的魔芋胶处理；(e)经过负载聚多巴胺的魔芋胶处理且经过激光照射；(f) 经过负载和亚叶酸钙、五氟尿嘧啶和聚多巴胺的魔芋胶且经过激光照射的 DEAD/LIVE细胞染色结果。
图7显示负载多巴胺的魔芋凝胶的溶血测试结果。
图8中，(a)为负载多巴胺魔芋水凝胶的在不同条件下(介质pH＝7.4和pH ＝5.4)的五氟尿嘧啶释放曲线，(b)为负载多巴胺魔芋水凝胶的在不同条件下(介质pH＝7.4和pH＝5.4)的亚叶酸钙释放曲线。(c-f)为含有五氟尿嘧啶的魔芋凝胶和含有亚叶酸钙的魔芋凝胶以及同时含有五氟尿嘧啶和亚叶酸钙的魔芋凝胶在8h、24h、48h的药物释放的叠加紫外-可见光谱。
图9中，(a)为负载多巴胺的魔芋水凝胶和负载五氟尿嘧啶、亚叶酸钙和聚多巴胺的魔芋胶以及纯魔芋胶在小鼠体内用激光照射下(808nm，1W/cm2)温度随时间变化的曲线，(b)为与(a)对应的光热成像图。(c)为经过不同方法治疗的小鼠的肿瘤体积的变化曲线，(d)为与(c)对应的实物图。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
以下实施例中所用到的各原料均为市售产品。
实施例1
称取0.4g魔芋粉加入到10mL浓度为0.1mol/L的氢氧化钠水溶液中，45℃水浴下静置5min即得到魔芋水凝胶。SEM观察结果(图1a)显示，所得到的魔芋水凝胶(KGM)呈现不规则结构。
称取20mg盐酸多巴胺，溶解在10mL浓度为0.1mol/L的氢氧化钠水溶液中，室温下以转速200rpm磁力搅拌5h使其自然聚合，得到黑色的聚多巴胺溶液。再加入0.4g魔芋粉，45℃水浴下静置5min即得到负载聚多巴胺魔芋水凝胶(PDA@KGM)。SEM观察结果(图1b)显示，所得到的复合魔芋水凝胶呈现不规则结构。
称取50mg亚叶酸钙、50mg五氟尿嘧啶，加入到10mL浓度为0.1mol/L 的氢氧化钠水溶液中，搅拌使其溶解。待其完全溶解后再加入0.4g魔芋粉，45℃水浴下静置5min即得到负载亚叶酸钙和五氟尿嘧啶的魔芋水凝胶 (5-FU&CF@KGM)。SEM观察结果(图1c)显示，所得到的复合魔芋水凝胶呈现不规则结构。
称取50mg五氟尿嘧啶，加入到10mL浓度为0.1mol/L的氢氧化钠水溶液中，搅拌使其溶解。待其完全溶解后再加入0.4g魔芋粉，45℃水浴下静置5min 即得到负载五氟尿嘧啶的魔芋水凝胶(5-FU@KGM)。
称取50mg亚叶酸钙，加入到10mL浓度为0.1mol/L的氢氧化钠水溶液中，搅拌使其溶解。待其完全溶解后再加入0.4g魔芋粉，45℃水浴下静置5min即得到负载亚叶酸钙的魔芋水凝胶(CF@KGM)。
称取50mg亚叶酸钙、50mg五氟尿嘧啶，加入到10mL浓度为0.1mol/L 的氢氧化钠水溶液(pH＝13)中，搅拌使其溶解，得含有化疗药物的混合溶液，完全溶解后再加入20mg盐酸多巴胺，室温下以转速200rpm磁力搅拌5h使其自然聚合，得到黑色的混合溶液，再将0.4g魔芋粉加入到所得的混合溶液中，搅拌使之混合均匀，45℃水浴加热静置5min即得到负载亚叶酸钙、五氟尿嘧啶和聚多巴胺的基于魔芋粉的复合水凝胶(PDA/5-FU&CF@KGM)。SEM观察结果(图1d)显示，所得到的复合魔芋水凝胶呈现不规则结构。
实施例2
根据实施例1分别制备KGM、PDA@KGM、5-FU&CF@KGM和 PDA/5-FU&CF@KGM水凝胶。在形成凝胶之前KGM、PDA/KGM、 5-FU&CF/KGM、PDA/5-FU&CF/KGM溶液为碱性溶液，易吸入注射器，具有可注射性，如图2a-d左图所示。KGM、PDA/KGM、5-FU&CF/KGM、 PDA/5-FU&CF/KGM这些混合溶液(图2a-d，左瓶)，放置5分钟后逐渐粘稠，流动性降低形成水凝胶(图2a-d，右瓶)。
实施例3
取100μL实施例1所得的负载聚多巴胺的魔芋粉水凝胶(PDA@KGM)置于96孔细胞培养板中。分别用0.3W/cm2、0.5W/cm2、0.8W/cm2和1.0W/cm2的808nm近红外激光照射水凝胶5分钟，用FLIR E60型红外热像仪记录凝胶温度随时间的变化关系(图3)，功率越大，盐酸多巴胺光热材料能更加有效地进行光热转换而升高水凝胶的温度，对应的温差分别可达到11.3℃,24.2℃,38.6 ℃,46.7℃。
实施例4
取100μL实施例1所得的负载聚多巴胺的魔芋水凝胶(PDA@KGM)置于96孔细胞培养板中，并加入100μL生理盐水。用激光(808nm,1W/cm2)照射水凝胶5分钟，再停止照射使其自然冷却降温5分钟，共重复循环10次，用FLIR E60型红外热像仪记录凝胶温度随时间的变化关系(图5a)，可以看出每组循环的趋势基本相同，水凝胶表现出了良好的光热稳定性。再取100μL实施例1所得的魔芋水凝胶(KGM)置于96孔细胞培养板中，加入100μL生理盐水。用激光(808nm,1W/cm2)照射5分钟，再停止照射5分钟，作为空白对照，用FLIR E60型红外热像仪记录凝胶温度随时间的变化关系(图4b)，经计算，实施例1 所得的负载聚多巴胺的魔芋水凝胶(PDA@KGM)的光热转化效率达到42.6％，表现出了良好的光热转化性能。
实施例5
将L929细胞置于96孔细胞培养板中。丢弃原本的1640培养基并加入100μL 新鲜的1640培养基，再取0.1g实施例1所得的魔芋凝胶(KGM)及负载聚多巴胺的魔芋水凝胶(PDA@KGM)分别与1×104个L929细胞共同培养24h，对照组不作处理。CCK-8试验的结果表明，经实施例1所得的魔芋凝胶(KGM) 及负载聚多巴胺的魔芋水凝胶(PDA@KGM)共同培养出来的L929细胞的存活率达到97.2±3.8％和97.7±1.3％，LIVE/DEAD细胞活性染色结果也表明大部分细胞都被染成绿色(存活)，几乎没有被染成红色的细胞(死亡)，证明材料有良好的细胞相容性(图5)。
实施例6
分别取0.1g实施例1所得的(1)负载五氟尿嘧啶的魔芋胶(5-FU@KGM)、 (2)负载亚叶酸钙和五氟尿嘧啶的魔芋水凝胶(5FU&CF@KGM)、(3)负载聚多巴胺的魔芋胶(PDA@KGM)、(4)负载亚叶酸钙、五氟尿嘧啶和聚多巴胺的基于魔芋粉的复合水凝胶(PDA/5FU&CF@KGM)分别与1×104个HT29细胞共同培养24h，其中负载聚多巴胺的材料用1W/cm2,808nm NIR激光照射五分钟。用CCK-8方法对细胞存活率进行检测，可以明显看出，五氟尿嘧啶和亚叶酸钙共同使用，细胞的存活率更低，说明两种抗癌药物具有协同效果，同时再进行光热治疗，对细胞的杀伤效果更强(图6a)。LIVE/DEAD细胞活性染色结果中，经过负载亚叶酸钙、五氟尿嘧啶和聚多巴胺的基于魔芋粉的复合水凝胶处理并进行激光照射的细胞大部分被染成红色，说明光热治疗与化疗的共同作用对癌细胞产生了良好的治疗效果(图6f)。
实施例7
取稳定的健康成年人全血1mL，离心3分钟(转速为3000转/分钟)，用生理盐水洗涤沉淀3次，得血红细胞。用生理盐水按照1:50的比例配置成人血红细胞悬浊液，于4℃冰箱中备用。分别称取2组一定质量的冻干后的实施例1 中所得的负载聚多巴胺的魔芋水凝胶(PDA@KGM)和冻干后的实施例1所得的魔芋水凝胶(KGM)，再向上述材料中加入0.3mL人血红细胞悬浊液及1.2mL 生理盐水(对照组设置0.3mL人血红细胞悬浊液溶于1.2mL生理盐水中，以及 0.3mL人血红细胞悬浊液溶于1.2mL蒸馏水中)，并在37℃环境下孵育1h。将处理后的人血红细胞悬浊液离心1分钟(3000转/分钟)，取上清液并用Lamada 25型紫外分光光度计测试上清液在540nm处的吸光值，以评价材料的溶血性。 (图7)可以看出，蒸馏水可以使人血红细胞完全涨破(溶血率100％)，实施例 1所得的魔芋水凝胶(KGM)和负载聚多巴胺的魔芋水凝胶(PDA@KGM)的溶血率低于1％，说明魔芋水凝胶(KGM)和负载聚多巴胺的魔芋水凝胶 (PDA@KGM)具有良好的血液相容性。
实施例8
分别取12组0.5g实施例1中所得的负载亚叶酸钙、五氟尿嘧啶和聚多巴胺的基于魔芋粉的复合水凝胶(PDA/5-FU&CF@KGM)装进透析袋中，再将其置于装有柠檬酸缓冲液(pH＝5.4)(6组)的样品瓶中。然后，将样品瓶置于37℃ (3组)和50℃(3组)的恒温震荡器中震荡。为比较水凝胶体系对药物的缓释作用，再分别取0.5mL(5mg/mL)五氟尿嘧啶和(5mg/mL)亚叶酸钙的(0.1 mol/L)氢氧化钠溶液直接置于透析袋中，装进盛有5mL PBS溶液(pH＝7.4)的样品瓶中，再将样品瓶置于37℃的恒温震荡器中。在预先设计好的时间点，从试剂瓶中各取出1mL溶液，并补充1mL新的缓冲液。
用紫外-可见分光光度计测试上述取出的1mL缓释液在最大吸收波长(亚叶酸钙：282nm；五氟尿嘧啶：265nm)处的吸光值，根据标准曲线计算出释放出来的抗肿瘤药物，绘制出凝胶对抗肿瘤药物的释放动力学曲线。
再用同样的方法监测在pH＝5.4时，处于37℃和54℃的温度下，实施例 1所得的同时负载亚叶酸钙(CF)和五氟尿嘧啶(5-FU)的魔芋水凝胶 (5-FU&CF@KGM)以及分别负载亚叶酸钙和五氟尿嘧啶的魔芋水凝胶 (5-FU@KGM、CF@KGM)在8h、24h、48h的紫外-可见吸收光谱。
从图8-a、图8-b可以看出，实施例1中所得的负载亚叶酸钙、五氟尿嘧啶和聚多巴胺的基于魔芋粉的复合水凝胶可以较好地控制抗肿瘤药物的释放速度，这对于提高化疗药物的肿瘤治疗效果、降低药物毒副作用是非常重要的。从图 8c-f可以看出5-FU和CF的释放量互不影响，具有良好的协同效果。
实施例9
取实验组(1)、(2)、(3)、(4)和对照组(5)小鼠，每组各3只。
其中，实验组(1)、(2)、(3)、(4)在小鼠的肿瘤部位分别注射0.1mL实施例 1所得的负载五氟尿嘧啶的魔芋胶(5-FU@KGM)、负载亚叶酸钙和五氟尿嘧啶的魔芋水凝胶(5-FU&CF@KGM)、负载聚多巴胺的魔芋胶(PDA@KGM)、负载亚叶酸钙、五氟尿嘧啶和聚多巴胺的基于魔芋粉的复合水凝胶(PDA/5-FU&CF @KGM)，对照组小鼠不作处理。
其中实验组(3)、(4)的每组小鼠以及对照组(5)进行五分钟的激光照射(808nm,1W/cm2)，用红外热像仪记录被照射的肿瘤部位的温度随时间的变化，可以看出含有抗癌药物对聚多巴胺的光热效果产生的影响不大(图9a、b)。这些被处理的小鼠经过28天的正常饲养，与对照组相比，肿瘤的增长受到了明显的抑制(图 9c、d)，其中经过负载亚叶酸钙、五氟尿嘧啶和聚多巴胺的基于魔芋粉的复合水凝胶以及经过激光照射的小鼠的肿瘤完全消失，说明光热治疗和化疗相结合的方法，对肿瘤的治疗有良好效果，有一定的实际意义。

Claims (10)

1.一种基于天然魔芋粉的复合水凝胶，其特征在于，其制备方法包括：将光热转化材料和化疗药物溶解于碱性水溶液中，加入魔芋粉，水浴加热或室温下静置得到基于魔芋粉的复合水凝胶。
2.如权利要求1所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶，其特征在于，所述的光热转化材料为聚多巴胺，通过盐酸多巴胺于碱性溶液中发生自聚合反应而得到。
3.如权利要求1所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶，其特征在于，所述的化疗药物为可溶于所述的碱性水溶液的抗癌药物，所述的抗癌药物为亚叶酸钙、五氟尿嘧啶、盐酸阿霉素、呋喃氟尿嘧啶以及吡喃阿霉素中的至少一种。
4.如权利要求1所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶，其特征在于，所述的水浴加热时间是5-30分钟，室温下静置时间为1-3小时。
5.权利要求1-4中任一项所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：
步骤1：将化疗药物加入到pH＝9-13的氢氧化钠水溶液中，搅拌使之溶解，得含有化疗药物的混合溶液；
步骤2：将盐酸多巴胺粉末加入步骤1所得的混合溶液，搅拌使其聚合，得到黑色的混合溶液；
步骤3：将魔芋粉加入到步骤2所得的混合溶液中，搅拌或震荡使之混合均匀，水浴加热或室温下静置，得到基于魔芋粉的复合水凝胶。
6.如权利要求5所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中的混合溶液中化疗药物的分散浓度为0.1-10mg/mL。
7.如权利要求5所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中盐酸多巴胺的分散浓度为1-5mg/mL。
8.如权利要求5所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的步骤3中魔芋粉的质量百分比浓度为3-5％。
9.如权利要求5所述的基于天然魔芋粉的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的步骤3中水浴加热温度为45℃-60℃。
10.权利要求1-4中任一项所述的基于魔芋粉的复合水凝胶作为负载抗肿瘤药物或者光热转化材料载体的用途。
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