CN109992867B - 一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法 - Google Patents

一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109992867B
CN109992867B CN201910225476.8A CN201910225476A CN109992867B CN 109992867 B CN109992867 B CN 109992867B CN 201910225476 A CN201910225476 A CN 201910225476A CN 109992867 B CN109992867 B CN 109992867B
Authority
CN
China
Prior art keywords
model
calculating
energy
super cell
atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910225476.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109992867A (zh
Inventor
温新竹
彭玉颜
秦少平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yang En University
Original Assignee
Yang En University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yang En University filed Critical Yang En University
Priority to CN201910225476.8A priority Critical patent/CN109992867B/zh
Publication of CN109992867A publication Critical patent/CN109992867A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109992867B publication Critical patent/CN109992867B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F30/00—Computer-aided design [CAD]
    • G06F30/20—Design optimisation, verification or simulation

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Evolutionary Computation (AREA)
  • Geometry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种对ZrO2基晶体材料光、电特性及改性的仿真研究方法，采用基于密度泛函理论的第一性原理，以ZrO2为基体，对其进行特定过渡元素Y、Nb掺杂，首先建立粗糙模型，再通过计算构建稳定的晶体模型，并对其能带结构、分波态密度、光学特性进行了计算和分析，成本较低、操作简单、准确性高、应用广泛且重复性好。本发明首次构建出Y、Nb共掺的稳定复合模型，给出复合体系前后能带的变化，并揭示了变化规律分析了变化的原因；并同时计算了复合体系的光学性质，为开发新型多功能晶体材料奠定了理论基础。

Description

一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法
技术领域
本发明是一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法，属于材料学领域。
背景技术
ZrO2具有较宽的带隙和高介电常数 k 值，作为一种新型过渡金属氧化物材料。在微电子产业里很被看好，认为具有强大的有待发掘的价值。重要的是，ZrO2在诸多方面都有应用，例如保护层的运用、发光材料和固体燃料电池的阴极材料和氧传感器等具有更稳定的化学性质，在化学稳定性、机械强度、耐酸碱腐蚀能力和离子迁移能力等方面强于其他材料。ZrO2因其诸多优异性能正日益激起人们的兴趣，近年来，国外虽有研究人员对其结构进行研究，但对其磁性的研究处于起步阶段。
获得立方氧化锆以ZrO2为基础的新型功能材料研究发展迅速，在存储器件、光学应用、核工业、高温耐火材料、固体电解质、氧传感器件、牙科医疗等众多领域有广泛应用。我们模拟计算的材料在存储器件，光学应用，传感器件等方面有很好的应用前景。
ZrO2有三种常见的晶体结构，单斜相，四方相和立方相，常温下ZrO2以单斜相存在，当温度升高到1200K附近时逐渐转变为四方相，当温度进一步升高到2300K附近时，才逐渐转变为立方相，立方相ZrO2作为典型的高K值材料同时还具备很多其他方面的优异性能。除了温度以外，ZrO2的相变还可以通过掺杂其他元素来实现。本发明通过计算模拟掺杂Y、Nb使得立方相ZrO2稳定于常温下。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明目的是提供一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法，以解决通过计算模拟掺杂Y、Nb使得立方相ZrO2稳定于常温下的问题。
为了实现上述目的，本发明是通过如下的技术方案来实现：
一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法，其为复合材料的模型构建、体系能带结构、电子能态密度，光学吸收及反射变化规律的计算。为解决上述问题，本发明采取的技术方案为如下步骤：
（1）采集实验样品的x-ray衍射数据，将该数据信息文件通过通用数据端口传递给Masterial Studio 2017软件；
（2）在Masterial Studio 2017软件中，对实验数据进行精修处理分析，得到如图1图谱；
（3）在Masterial Studio 2017软件中，导入c-ZrO2单晶胞，原始晶胞晶格常数为a=b=c=0.5070nm，比实验值偏小，需要晶体结构优化；
（4）选用Masterial Studio 2017软件包中的CASTEP模块，进行结构优化，设置总能量收敛标准为1×10-5 eV/atom，内应力小于0.05Gpa，位移小于0.0001 nm，最大力场小于0.03ev，优化后晶胞晶格常数为0.5118nm；
（5）将优化后的晶胞扩展制作为三个维度上的2*2*2的超晶胞，晶格常数为1.0236nm，模型图如图2；
（6）选择超晶胞中顶点和边线上2个Zr原子，替换为Y原子，选择另外边线上的2个Zr原子，替换为Nb原子，如图2建立掺杂复合体系的结构模型；
（7）将替换后的超晶胞结构再进行一次结构优化，结构优化的各个收敛标准不低于第一次结构优化的标准，如第一次优化设置，完全弛豫后超晶胞还是立方结构，晶格常数a=b=c=1.0257nm，如图2俯视图；
（8）对建立的超晶胞模型进行测试，使用粉末衍射模块，计算得出超晶胞的x-ray粉末衍射数据；
（9）对比计算得到的超晶胞与试验粉末衍射数据，验证是否完全重合；
（10）若计算数据与实验数据不重合，可以调整晶胞中原子的位置使二者图像数据重合；
（11）使用与试验相匹配的建立的超晶胞模型进行下一步的能量任务计算，在CASTEP模块中，选择计算任务为“energy”；选择平面波截止能为380eV；采用4×4×4的Monkhorst –pack的K网格点设置，加入自旋极化，选用广义梯度近似GGA中的PBE方案处理价电子之间的交换关联相互作用；
（12）对电子结构的能量计算选取合适的赝势，对于Y，Zr，Nb等过渡金属原子，超软赝势计算结果因未考虑d电子强关联相互作用，导致能带结构的禁带宽度偏低，我们选择模守恒赝势进行计算；
（13）O，Y，Zr，Nb元素的价电子分别取2s22p4，3d104d15s2 , 3d104d25s2，3d104d35s2 ；
（14）计算超晶胞模型的电子能带结构如图3；
（15）计算O，Y，Zr，Nb元素的电子分波态密度如图4；
（16）计算模型的差分电子密度分布如图5；
（17）计算模型光学吸收率如图6；
（18）计算模型光学反射率如图7；
（19）计算模型电导率如图8。
作为本发明的进一步补充，图1中，导入的实验数据与模型计算的谱线能够相当好的拟合，拟合因子小于10%，说明我们建立的模型与样品的晶体结构是吻合的。
作为本发明的进一步补充，图2中可以清楚的看到96个原子在模型中位置以及对称性，空间群是P4/MMM。
作为本发明的进一步补充，图3中可以得出晶体模型的能带结构，直接得出能带带隙是3.583eV，结合c-ZrO2的高熔点性质，说明该材料可以通过Y，Nb共掺杂在耐高温绝缘栅极或高温半导体方面有很大的应用潜力。
作为本发明的进一步补充，图4-6中，各元素的分波态密度我们只分析费米面附近的电子能态密度，分析说明掺杂晶体模型中价态顶主要由p电子组成，导带底主要由d组成，还可由此图得出导带底部的d电子是由Nb原子贡献的。
作为本发明的进一步补充，图7-8中，电子差分密度说明了晶体模型中，掺杂后在100面和110面各个电子密度分布变化。
作为本发明的进一步补充，图9中给出晶体模型材料的光学吸收谱线，谱线说明该材料在可见光部分吸收情况，在紫外线部分有较大吸收。是材料激发时所对应的光谱，吸收峰的波长就是激发时能量对应波长。
作为本发明的进一步补充，图10中给出晶体模型材料的光学反射谱线，由此我们可以得到材料的相对折射率和表面光洁度。反应发光材料辐射光的情况，对应谱的波长时发光的颜色，一般来说其波长大于吸收光谱的波长。
有益效果
本发明的有益效果：本发明提供了一种对ZrO2基晶体材料光、电特性及改性的仿真研究方法，采用基于密度泛函理论的第一性原理，以ZrO2为基体，对其进行特定过渡元素Y、Nb掺杂，首先建立粗糙模型，再通过计算构建稳定的晶体模型，并对其能带结构、分波态密度、光学特性进行了计算和分析，成本较低、操作简单、准确性高、应用广泛且重复性好。本发明首次构建出Y、Nb共掺的稳定复合模型，给出复合体系前后能带的变化，并揭示了变化规律分析了变化的原因；并同时计算了复合体系的光学性质，为开发新型多功能晶体材料奠定了理论基础。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1为晶体模型x-ray粉末衍射谱线；
图2为掺杂Y、Nb后超晶胞模型图；
图3为晶体模型的能带结构图；
图4为晶体模型中电子总态密度图；
图5-6为晶体模型中各元素电子分波态密度图；
图7为晶体模型中在100面电子差分密度图；
图8为晶体模型中在110面电子差分密度图；
图9晶体光学吸收谱线图；
图10晶体光学反射谱线图；
图11晶体光电导率谱图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
请参阅图1-图11，本发明提供一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法的方案：
一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法，其为复合材料的模型构建、体系能带结构、电子能态密度，光学吸收及反射变化规律的计算。为解决上述问题，本发明采取的技术方案为如下步骤：
（1）采集实验样品的x-ray衍射数据，将该数据信息文件通过通用数据端口传递给Masterial Studio 2017软件；
（2）在Masterial Studio 2017软件中，对实验数据进行精修处理分析，得到如图1图谱；
（3）在Masterial Studio 2017软件中，导入c-ZrO2单晶胞，原始晶胞晶格常数为a=b=c=0.5070nm，比实验值偏小，需要晶体结构优化；
（4）选用Masterial Studio 2017软件包中的CASTEP模块，进行结构优化，设置总能量收敛标准为1×10-5 eV/atom，内应力小于0.05Gpa，位移小于0.0001 nm，最大力场小于0.03ev，优化后晶胞晶格常数为0.5118nm；
（5）将优化后的晶胞扩展制作为三个维度上的2*2*2的超晶胞，晶格常数为1.0236nm，模型图如图2
（6）选择超晶胞中顶点和边线上2个Zr原子，替换为Y原子，选择另外边线上的2个Zr原子，替换为Nb原子，如图2建立掺杂复合体系的结构模型；
（7）将替换后的超晶胞结构再进行一次结构优化，结构优化的各个收敛标准不低于第一次结构优化的标准，如第一次优化设置，完全弛豫后超晶胞还是立方结构，晶格常数a=b=c=1.0257nm，如图2俯视图；
（8）对建立的超晶胞模型进行测试，使用粉末衍射模块，计算得出超晶胞的x-ray粉末衍射数据；
（9）对比计算得到的超晶胞与试验粉末衍射数据，验证是否完全重合；
（10）若计算数据与实验数据不重合，可以调整晶胞中原子的位置使二者图像数据重合；
（11）使用与试验相匹配的建立的超晶胞模型进行下一步的能量任务计算，在CASTEP模块中，选择计算任务为“energy”；选择平面波截止能为380eV；采用4×4×4的Monkhorst –pack的K网格点设置，加入自旋极化，选用广义梯度近似GGA中的PBE方案处理价电子之间的交换关联相互作用；
（12）对电子结构的能量计算选取合适的赝势，对于Y，Zr，Nb等过渡金属原子，超软赝势计算结果因未考虑d电子强关联相互作用，导致能带结构的禁带宽度偏低，我们选择模守恒赝势进行计算；
（13）O，Y，Zr，Nb元素的价电子分别取2s22p4，3d104d15s2 , 3d104d25s2，3d104d35s2 ；
（14）计算超晶胞模型的电子能带结构如图3；
（15）计算O，Y，Zr，Nb元素的电子分波态密度如图4；
（16）计算模型的差分电子密度分布如图5；
（17）计算模型光学吸收率如图6；
（18）计算模型光学反射率如图7；
（19）计算模型电导率如图8。
图1中，导入的实验数据与模型计算的谱线能够相当好的拟合，拟合因子小于10%，说明我们建立的模型与样品的晶体结构是吻合的。
图2中可以清楚的看到96个原子在模型中位置以及对称性，空间群是P4/MMM。
图3中可以得出晶体模型的能带结构，直接得出能带带隙是3.583eV，结合c-ZrO2的高熔点性质，说明该材料可以通过Y，Nb共掺杂在耐高温绝缘栅极或高温半导体方面有很大的应用潜力。
图4-6中，各元素的分波态密度我们只分析费米面附近的电子能态密度，分析说明掺杂晶体模型中价态顶主要由p电子组成，导带底主要由d组成，还可由此图得出导带底部的d电子是由Nb原子贡献的。
图7-8中，电子差分密度说明了晶体模型中，掺杂后在100面和110面各个电子密度分布变化。
图9中给出晶体模型材料的光学吸收谱线，谱线说明该材料在可见光部分吸收情况，在紫外线部分有较大吸收。是材料激发时所对应的光谱，吸收峰的波长就是激发时能量对应波长。
图10中给出晶体模型材料的光学反射谱线，由此我们可以得到材料的相对折射率和表面光洁度。反应发光材料辐射光的情况，对应谱的波长时发光的颜色，一般来说其波长大于吸收光谱的波长。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点,对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (3)

1.一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法，其为复合材料的模型构建、体系能带结构、电子能态密度，光学吸收及反射变化规律的计算，方法包括如下：
(1)采集实验样品的x-ray衍射数据，将该数据信息文件通过通用数据端口传递给Masterial Studio 2017软件；
(2)在Masterial Studio 2017软件中，对实验数据进行精修处理分析；
(3)在Masterial Studio 2017软件中，导入c-ZrO2单晶胞，原始晶胞晶格常数为a＝b＝c＝0.5070nm，比实验值偏小，需要晶体结构优化；
(4)选用Masterial Studio 2017软件包中的CASTEP模块，进行结构优化，设置总能量收敛标准为1×10-5eV/atom，内应力小于0.05Gpa，位移小于0.0001nm，最大力场小于0.03ev，优化后晶胞晶格常数为0.5118nm；
(5)将优化后的晶胞扩展制作为三个维度上的2*2*2的超晶胞，晶格常数为1.0236nm；
(6)选择超晶胞中顶点和边线上2个Zr原子，替换为Y原子，选择另外边线上的2个Zr原子，替换为Nb原子，建立掺杂复合体系的结构模型；
(7)将替换后的超晶胞结构再进行一次结构优化，结构优化的各个收敛标准不低于第一次结构优化的标准，完全弛豫后超晶胞还是立方结构，晶格常数a＝b＝c＝1.0257nm；
(8)对建立的超晶胞模型进行测试，使用粉末衍射模块，计算得出超晶胞的x-ray粉末衍射数据；
(9)对比计算得到的超晶胞与试验粉末衍射数据，验证是否完全重合；
(10)若计算数据与实验数据不重合，调整晶胞中原子的位置使二者图像数据重合；
(11)使用与试验相匹配的建立的超晶胞模型进行下一步的能量任务计算，在CASTEP模块中，选择计算任务为“energy”；选择平面波截止能为380eV；采用4×4×4的Monkhorst–pack的K网格点设置，加入自旋极化，选用广义梯度近似GGA中的PBE方案处理价电子之间的交换关联相互作用；
(12)对电子结构的能量计算选取的赝势，对于Y，Zr，Nb过渡金属原子，超软赝势计算结果因未考虑d电子强关联相互作用，导致能带结构的禁带宽度偏低，我们选择模守恒赝势进行计算；
(13)O，Y，Zr，Nb元素的价电子分别取2s22p4，3d104d15s2,3d104d25s2，3d104d35s2；
(14)计算超晶胞模型的电子能带结构；
(15)计算O，Y，Zr，Nb元素的电子分波态密度；
(16)计算模型的差分电子密度分布；
(17)计算模型光学吸收率；
(18)计算模型光学反射率；
(19)计算模型电导率。
2.根据权利要求1所述的一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法，其特征在于：导入的实验数据与模型计算的谱线拟合因子小于10％。
3.根据权利要求1所述的一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法，其特征在于：空间群是P4/MMM。
CN201910225476.8A 2019-03-25 2019-03-25 一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法 Active CN109992867B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910225476.8A CN109992867B (zh) 2019-03-25 2019-03-25 一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910225476.8A CN109992867B (zh) 2019-03-25 2019-03-25 一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109992867A CN109992867A (zh) 2019-07-09
CN109992867B true CN109992867B (zh) 2023-05-05

Family

ID=67131031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910225476.8A Active CN109992867B (zh) 2019-03-25 2019-03-25 一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109992867B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110556170B (zh) * 2019-08-05 2023-05-09 仰恩大学 一种ZrBeO3超硬材料物性的预测方法
JP7283307B2 (ja) * 2019-08-27 2023-05-30 富士通株式会社 設計プログラム、及び設計方法
CN110929409B (zh) * 2019-12-02 2021-07-27 西北大学 一种铯锡溴-二硫化钼复合材料光学特性的仿真方法
CN111274691A (zh) * 2020-01-16 2020-06-12 西安交通大学 一种分析预测max相材料可形成能力的方法
CN112084619B (zh) * 2020-07-10 2024-04-19 首钢集团有限公司 一种掺杂合金元素的金属基体耐腐蚀性能研究仿真方法
CN115273991B (zh) * 2022-08-04 2024-01-23 中国核动力研究设计院 一种氧扩散迁移行为的模拟方法、模拟***和储存介质

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107532062A (zh) * 2015-04-20 2018-01-02 德雷塞尔大学 具有名义晶胞组成M’2M”nXn+1的二维有序双过渡金属碳化物
CN108256287A (zh) * 2018-01-12 2018-07-06 西安电子科技大学 Fe原子掺杂和吸附改善ZnO(0001)表面光催化性质的计算方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7704483B2 (en) * 2005-04-29 2010-04-27 Cabot Corporation High surface area tetragonal zirconia and processes for synthesizing same

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107532062A (zh) * 2015-04-20 2018-01-02 德雷塞尔大学 具有名义晶胞组成M’2M”nXn+1的二维有序双过渡金属碳化物
CN108256287A (zh) * 2018-01-12 2018-07-06 西安电子科技大学 Fe原子掺杂和吸附改善ZnO(0001)表面光催化性质的计算方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《Sulfated zirconia as a hydrocarbon conversion catalyst》;Davis Burtron H;《Catalysis Today》;19941231;全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109992867A (zh) 2019-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109992867B (zh) 一种立方氧化锆掺杂Y、Nb的复合材料特性研究仿真方法
Yu et al. Grain boundary contributions to Li-ion transport in the solid electrolyte Li7La3Zr2O12 (LLZO)
Deng et al. Crystal structures, local atomic environments, and ion diffusion mechanisms of scandium-substituted sodium superionic conductor (NASICON) solid electrolytes
Xiao et al. Insight into the origin of lithium/nickel ions exchange in layered Li (NixMnyCoz) O2 cathode materials
Yan et al. Atomic-resolution visualization of distinctive chemical mixing behavior of Ni, Co, and Mn with Li in layered lithium transition-metal oxide cathode materials
Mukhopadhyay et al. Structure and stoichiometry in supervalent doped Li7La3Zr2O12
Yashima et al. Crystal structure and diffusion path in the fast lithium-ion conductor La0. 62Li0. 16TiO3
Wagner et al. Synthesis, crystal structure, and stability of cubic Li7–x La3Zr2–x Bi x O12
Rettenwander et al. Site Occupation of Ga and Al in Stabilized Cubic Li7–3 (X+ y) Ga x Al y La3Zr2O12 Garnets As Deduced from 27Al and 71Ga MAS NMR at Ultrahigh Magnetic Fields
Amores et al. Fast microwave-assisted synthesis of Li-stuffed garnets and insights into Li diffusion from muon spin spectroscopy
Zeier et al. Dependence of the Li-ion conductivity and activation energies on the crystal structure and ionic radii in Li6MLa2Ta2O12
Jalem et al. Insights into the lithium-ion conduction mechanism of garnet-type cubic Li5La3Ta2O12 by ab-initio calculations
Hu et al. Oxygen diffusion mechanism in the mixed ion-electron conductor NdBaCo 2 O 5+ x
CN110046445B (zh) 一种预测高压下Sr、Ba、La、Er掺杂c-ZrO2的光电特性方法
Xiao et al. Anharmonic multi-phonon nonradiative transition: An ab initio calculation approach
Coduri et al. Structure–property correlation in oxide-ion and proton conductors for clean energy applications: recent experimental and computational advancements
Mukai et al. Experimental visualization of interstitialcy diffusion of Li Ion in β-Li2TiO3
Joshi et al. Electrochromic Behavior and Phase Transformation in Li4+ x Ti5O12 upon Lithium-Ion Deintercalation/Intercalation
Ilina et al. Structural features and the Li-ion diffusion mechanism in tantalum-doped Li7La3Zr2O12 solid electrolytes
Mori et al. Structural and electrochemical properties of tysonite Ce0. 95A0. 05F2. 95 (A= Mg, Ca, Sr, and Ba): fast-fluoride-ion-conducting solid electrolytes
Lee et al. Design rules for high oxygen-ion conductivity in garnet-type oxides
Hibino et al. Experimental Visualization of the Interstitialcy Diffusion of Anions in the LaOF-Based Oxyfluoride La0. 9Sr0. 1O0. 45F2
Tisdale et al. Investigation of Rare Earth-Containing Double Phosphates of the Type A3Ln (PO4) 2 (Ln= Y, La, Pr, Nd, and Sm–Lu) as Potential Nuclear Waste Forms
Zhang et al. Structure and Conductivity in LISICON Analogues within the Li4GeO4–Li2MoO4 System
Xing et al. Anisotropic Atomic Mobilities of Layer-Structured O3 Li x CoO2 Cathodes and Their Applications in Optimization of Battery Performance

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant