CN109925250A - 一种藏药植物提取物洗发水及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种藏药植物提取物洗发水及其制备方法，该洗发水按照重量份包括以下组分：苏巴提取液4‑6份，桃仁油4‑6份，表面活性剂AES16‑20份，柠檬酸0.10‑0.20份，瓜儿胶0.20‑0.30份，植物精油0.8份，防腐剂0.2‑0.4份，用去离子水补至100份。该洗发水具有良好的发泡性能，有很好的清洁洗涤能力，滋润头皮，加固发根，增加光泽。

Description

一种藏药植物提取物洗发水及其制备方法

技术领域

本发明属于草本植物的提取加工技术领域，具体地说，涉及一种藏药植物提取物洗发水及其制备方法。

背景技术

“苏巴”为藏语音译词，生药来源为石竹科植物(无)小瓣女娄菜，为传统藏药。在西藏拉萨、林芝地区分布广泛。“苏巴”中含有大量的皂苷，皂苷是天然表面活性成分，具有良好的发泡性，可用于开发纯天然洗涤用品。藏族同胞一直都喜爱用“苏巴”洗头发，并认为它具有除头屑、养发作用。

野桃，学名光核桃(Amygdalus mira Koehne Kov et.Kpst)，蔷薇科李属桃种的果实。西藏林芝地区产量极大，其果仁油脂的脂肪酸组成成分有油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸,不饱和脂肪酸达到91.98％；VE总含量为0.521mg/g，其组成成分包括δ-维生素E(0.0128mg/g)、β+γ-维生素E(0.288mg/g)、α-维生素E(0.220mg/g)。桃仁油具有良好的滋润作用，藏族同胞用野桃仁砸碎后洗头发，取得润发的效果。

随着人们生活提高，天然无毒的植物提取物洗发水备受青睐，目前，尚无以“苏巴”或野桃仁油为原料的洗发乳产品。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种藏药植物提取物洗发水及其制备方法，该洗发水具有良好的发泡性能，有很好的清洁洗涤能力，滋润头皮，加固发根，增加光泽。

为了解决上述技术问题，本发明公开了一种藏药植物提取物洗发水，按照重量份包括以下组分：苏巴提取液4-6份，桃仁油4-6份，表面活性剂AES16-20份，柠檬酸0.10-0.20份，瓜儿胶0.20-0.30份，植物精油0.8份，防腐剂0.2-0.4份，用去离子水补至100份。

可选地，所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠；防腐剂为尼泊金酯；所述植物精油为松叶精油或/和柠檬精油。

本发明还公开了一种藏药植物提取物洗发水的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、制备苏巴提取液；

步骤2、部分水酶法提取桃仁油；

步骤3、将表面活性剂与60份纯净水分别置于热水中加热并在热水温度下将AES加入水中并搅拌均匀；

步骤4、待溶液稳定时，加入柠檬酸，搅拌至完全溶解；

步骤5、待溶液稳定时，加入瓜儿胶，搅拌至完全溶解；

步骤6、然后加入苏巴提取物，搅拌至均匀；再加入桃仁油，搅拌至均匀；加入防腐剂，搅拌均匀，制备得到混合体系；

步骤7、将混合体系升温，用高速乳化分散机分散处理，在分散过程中加入植物精油；

步骤8、然后装瓶，得到藏药植物提取物洗发水。

可选地，所述的制备苏巴提取液具体为：取苏巴干燥物粉碎，过55-65目筛，加75％乙醇浸没摇匀，浸提3次，每次24小时，浸提过程中不断搅拌，合并滤液，减压浓缩至1/5～1/8体积，得浸膏，浸膏加水溶解，在55-65℃环境下加入0.04％(w/w)的CMC-Na至完全溶解；继续搅拌一小时后冷却至室温；加入0.05％(w/w)的氯化钠，得苏巴提取物。

可选地，所述的部分水酶法提取桃仁油具体为：取桃仁按料液比(g:ml)为1:1-1:3加入去离子水，用胶体磨进行磨浆3-7次，加入3-8倍55-65℃去离子水，用NaOH调节初始pH＝10.2，调节温度至50-60℃，搅拌20-30min。再次调节体系至初始调节的p H，在水浴中搅拌2-5h；将料液离心15-25min，离心转速为4500-5500r/min，得到四相分离，收集游离油1；将余下的二相液体移入分液漏斗中分离出蛋白液和乳状液，弃去渣饼；将乳状液高速离心10-20min，离心转速为10000r/min-15000r/min，得到游离油2和将乳状液2，再将乳状液2加入4000U/g的碱性蛋白酶进行破乳处理，离心分离，得到破乳油3，弃去剩余乳状液；将游离油1、游离油2、破乳油3合并，即得到野桃仁油。

可选地，所述步骤3中的热水的温度为65-75℃。

可选地，所述步骤7中的混合体系升温至45-55℃；分散处理的转速为3500-4500r/min，分散处理的时间为35-45min。

与现有技术相比，本发明可以获得包括以下技术效果：

1)本发明以部分水酶法提取桃仁油，由于提取条件温和，油脂中活性成分更丰富。

2)本发明通过筛选出适宜的乳化剂及增稠剂，实现了苏巴野桃仁油洗发乳稳定均一的体态特征。

3)本发明调整不同的苏巴与野桃仁油的份量，可得到不同除污去屑能力与保湿滋润能力的产品。

当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有技术效果。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本发明的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1是本发明瓜儿胶添加量对产品稳定性的影响；

图2是本发明表面活性剂AES添加量对产品稳定性的影响。

具体实施方式

以下将配合实施例来详细说明本发明的实施方式，藉此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。

本发明公开了一种藏药植物提取物洗发水，按照重量份包括以下组分：苏巴提取液4-6份，桃仁油4-6份，表面活性剂AES16-20份，柠檬酸0.10-0.20份，瓜儿胶0.20-0.30份，植物精油0.8份，防腐剂0.2-0.4份，用去离子水补至100份。

其中，所述表面活性剂为AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)，防腐剂为尼泊金酯，柠檬酸可提高表面活性剂性能，瓜儿胶具有增稠的效果，植物精油为松叶精油或/和柠檬精油。

本发明还公开了一种藏药植物提取物洗发水的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、制备苏巴提取液：取苏巴干燥物粉碎，过55-65目筛，加75％乙醇浸没摇匀，浸提3次，每次24小时，浸提过程中不断搅拌，合并滤液，减压浓缩至1/5～1/8体积，得浸膏，浸膏加水溶解，在55-65℃环境下加入0.04％(W/W)的CMC-Na至完全溶解；继续搅拌一小时后冷却至室温；加入0.05％(W/W)的氯化钠，得苏巴提取物；

步骤2、部分水酶法提取桃仁油：取桃仁按料液比(g:ml)为1:1-1:3加入去离子水，用胶体磨进行磨浆3-7次，加入3-8倍55-65℃去离子水，用NaOH调节初始pH＝10.2，调节温度至50-60℃，搅拌20-30min。再次调节体系至初始调节的p H，在水浴中搅拌2-5h；将料液离心15-25min，离心转速为4500-5500r/min，得到四相分离，收集游离油1；将余下的二相液体移入分液漏斗中分离出蛋白液和乳状液，弃去渣饼；将乳状液高速离心10-20min，离心转速为10000r/min-15000r/min，得到游离油2和将乳状液2，再将乳状液2加入4000U/g的碱性蛋白酶进行破乳处理，离心分离，得到破乳油3，弃去剩余乳状液；将游离油1、游离油2、破乳油3合并，即得到野桃仁油；

步骤3、将表面活性剂与60份纯净水分别置于65-75℃热水中加热并在65-75℃时将AES加入水中并搅拌均匀；

步骤4、待溶液稳定时，加入柠檬酸，搅拌至完全溶解；

步骤5、待溶液稳定时，加入瓜儿胶，搅拌至完全溶解；

步骤6、然后加入苏巴提取物，搅拌至均匀；再加入桃仁油，搅拌至均匀；加入防腐剂，搅拌均匀，制备得到混合体系；

步骤7、将混合体系升温至45-55℃，用高速乳化分散机在3500-4500r/min下处理35-45min，在分散过程中加入植物精油。

步骤8、然后装瓶，得到藏药植物提取物洗发水。

洗发乳产品形态好坏的主要理化指标为稳定性、粘度、泡沫高度等。其中稳定性包括持油稳定性和持水稳定性，是洗发乳产品形态最重要指标。要获得含油型洗发乳良好稳定性和适当的粘度，须添加适当的表面活性剂与增稠剂。

如图1和图2所示，在“苏巴”添加量在4-6份、桃仁油添加量在4-6份范围内，表面活性剂AES与瓜儿胶的添加量对产品稳定性与粘度影响极大，经实验证实，添加表面活性剂AES16-20份、瓜儿胶0.20-0.30份可得到组织均匀稳定的产品。

表面活性剂AES添加量在16％以上，离心析油量不再减少；瓜儿胶添加在0.2％以上，离心析水量减少不明显，而粘度不断增加。“苏巴”富含皂苷类化合物，是天然洗涤剂。其添加量主要影响产品的去污能力、发泡性、湿梳理性、干梳理性等。“苏巴”添加量对产品性能的影响见表1。

表1“苏巴”添加量对产品性能的影响

注：评分规则为10分制。

野桃仁油的添加量主要影响产品的保湿性、顺滑度、湿梳理性、光泽度等，野桃仁油添加量对产品性能的影响见表2。

表2野桃仁油添加量对产品性能的影响

注：评分规则为10分制。

由表1可知，增加“苏巴”提取物添加量对污能力、发泡性、湿梳理性、干梳理性的提高有显著作用，但添加量过大造成产品色泽严重变黑；由表2可知，野桃仁油添加量对产品的保湿性、顺滑度、湿梳理性、光泽度的提高有显著作用，但添加量大于7％时，产品稳定性差。

实施例1

一种藏药植物提取物洗发水的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、制备苏巴提取液：取苏巴干燥物粉碎，过60目筛，加75％(v/v)乙醇浸没摇匀，浸提3次，每次24小时，浸提过程中不断搅拌，合并滤液，减压浓缩至1/5～1/8体积，得浸膏，浸膏加水溶解，在60℃环境下入0.04％(W/W)的CMC-Na至完全溶解；继续搅拌一小时后冷却至室温；加入0.05％(W/W)的氯化钠，得苏巴提取物。

步骤2、部分水酶法提取桃仁油：取适量桃仁按1:2料液比(g:ml)加入去离子水，用胶体磨进行磨浆5次，加入5倍60℃去离子水，用NaOH调节初始p H＝10.2，调节温度至55℃，搅拌20-30min。再次调节体系至初始调节的p H，在水浴中搅拌2-5h。将料液离心(5000r/min)20min，得到四相分离，收集游离油1。将余下的二相液体移入分液漏斗中分离出蛋白液和乳状液，弃去渣饼。将乳状液高速离心(12000r/ming)15min，得到游离油2和将乳状液2，再将乳状液2加入4000U/g的碱性蛋白酶进行破乳处理，离心分离，得到破乳油3，弃去剩余乳状液。将游离油1、游离油2、破乳油3合并，即得到野桃仁油。

步骤3、将表面活性剂AES16份与60份纯净水分别置于70℃热水中加热并在70℃时将AES加入水中并搅拌均匀；

步骤4、待溶液稳定时，加入0.15份柠檬酸，搅拌至完全溶解。

步骤5、待溶液稳定时，加入瓜儿胶2份，搅拌至完全溶解。

步骤6、然后加入苏巴提取物6份，搅拌至均匀；再加入桃仁油6份，搅拌至均匀；加入防腐剂如尼泊金甲酯0.3份，搅拌均匀，制备得到混合体系；

步骤7、将混合体系升温至50℃，用高速乳化分散机在4000r/min下处理40min，在分散过程中加入植物精油。

步骤8、然后装瓶，得到藏药植物提取物洗发水。

实施例2

一种藏药植物提取物洗发水，按照重量份包括以下组分：苏巴提取液4份，桃仁油6份，表面活性剂AES16份，柠檬酸0.10份，瓜儿胶0.30份，植物精油0.8份，防腐剂0.2份，用去离子水补至100份。

上述洗发水的制备方法如下：

步骤1、制备苏巴提取液：取苏巴干燥物粉碎，过55目筛，加75％乙醇浸没摇匀，浸提3次，每次24小时，浸提过程中不断搅拌，合并滤液，减压浓缩至1/5体积，得浸膏，浸膏加水溶解，在65℃环境下加入0.04％(W/W)的CMC-Na至完全溶解；继续搅拌一小时后冷却至室温；加入0.05％(W/W)的氯化钠，得苏巴提取物；

步骤2、部分水酶法提取桃仁油：取桃仁按料液比(g:ml)为1:1加入去离子水，用胶体磨进行磨浆7次，加入3倍65℃去离子水，用NaOH调节初始pH＝10.2，调节温度至50℃，搅拌30min。再次调节体系至初始调节的p H，在水浴中搅拌2h；将料液离心25min，离心转速为4500r/min，得到四相分离，收集游离油1；将余下的二相液体移入分液漏斗中分离出蛋白液和乳状液，弃去渣饼；将乳状液高速离心20min，离心转速为10000r/min，得到游离油2和将乳状液2，再将乳状液2加入4000U/g的碱性蛋白酶进行破乳处理，离心分离，得到破乳油3，弃去剩余乳状液；将游离油1、游离油2、破乳油3合并，即得到野桃仁油；

步骤3、将表面活性剂与60份纯净水分别置于65℃热水中加热并在65℃时将AES加入水中并搅拌均匀；

步骤4、待溶液稳定时，加入柠檬酸，搅拌至完全溶解；

步骤5、待溶液稳定时，加入瓜儿胶，搅拌至完全溶解；

步骤6、然后加入苏巴提取物，搅拌至均匀；再加入桃仁油，搅拌至均匀；加入防腐剂，搅拌均匀，制备得到混合体系；

步骤7、将混合体系升温至55℃，用高速乳化分散机在3500r/min下处理45min，在分散过程中加入植物精油。

步骤8、然后装瓶，得到藏药植物提取物洗发水。

实施例3

一种藏药植物提取物洗发水，按照重量份包括以下组分：苏巴提取液6份，桃仁油4份，表面活性剂AES20份，柠檬酸0.20份，瓜儿胶0.20份，植物精油0.8份，防腐剂0.4份，用去离子水补至100份。

上述洗发水的制备方法如下：

步骤1、制备苏巴提取液：取苏巴干燥物粉碎，过65目筛，加75％乙醇浸没摇匀，浸提3次，每次24小时，浸提过程中不断搅拌，合并滤液，减压浓缩至1/8体积，得浸膏，浸膏加水溶解，在55℃环境下加入0.04％(W/W)的CMC-Na至完全溶解；继续搅拌一小时后冷却至室温；加入0.05％(W/W)的氯化钠，得苏巴提取物；

步骤2、部分水酶法提取桃仁油：取桃仁按料液比(g:ml)为1:3加入去离子水，用胶体磨进行磨浆3次，加入8倍55℃去离子水，用NaOH调节初始pH＝10.2，调节温度至60℃，搅拌20min。再次调节体系至初始调节的p H，在水浴中搅拌5h；将料液离心15min，离心转速为5500r/min，得到四相分离，收集游离油1；将余下的二相液体移入分液漏斗中分离出蛋白液和乳状液，弃去渣饼；将乳状液高速离心10min，离心转速为15000r/min，得到游离油2和将乳状液2，再将乳状液2加入4000U/g的碱性蛋白酶进行破乳处理，离心分离，得到破乳油3，弃去剩余乳状液；将游离油1、游离油2、破乳油3合并，即得到野桃仁油；

步骤3、将表面活性剂与60份纯净水分别置于75℃热水中加热并在75℃时将AES加入水中并搅拌均匀；

步骤4、待溶液稳定时，加入柠檬酸，搅拌至完全溶解；

步骤5、待溶液稳定时，加入瓜儿胶，搅拌至完全溶解；

步骤6、然后加入苏巴提取物，搅拌至均匀；再加入桃仁油，搅拌至均匀；加入防腐剂，搅拌均匀，制备得到混合体系；

步骤7、将混合体系升温至45℃，用高速乳化分散机在4500r/min下处理35min，在分散过程中加入植物精油。

步骤8、然后装瓶，得到藏药植物提取物洗发水。

实施例1-3制备得到的藏药植物提取物洗发水符合GB/T 29679-2013感官、理化指标(表3)。

表3产品感官、理化指标

实施例1-3制备得到的藏药植物提取物洗发水的产品性能见表4。

表4产品性能对照

注：对照样均为市售的中药洗发乳。

上述说明示出并描述了发明的若干优选实施例，但如前所述，应当理解发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离发明的精神和范围，则都应在发明所附权利要求的保护范围内。

Claims (7)

1.一种藏药植物提取物洗发水，其特征在于，按照重量份包括以下组分：苏巴提取液4-6份，桃仁油4-6份，表面活性剂AES 16-20份，柠檬酸0.10-0.20份，瓜儿胶0.20-0.30份，植物精油0.8份，防腐剂0.2-0.4份，用去离子水补至100份。

2.根据权利要求1所述的藏药植物提取物洗发水，其特征在于，所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠；防腐剂为尼泊金酯；所述植物精油为松叶精油或/和柠檬精油。

3.一种藏药植物提取物洗发水的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、制备苏巴提取液；

步骤2、部分水酶法提取桃仁油；

步骤3、将表面活性剂与60份纯净水分别置于热水中加热并在热水温度下将AES加入水中并搅拌均匀；

步骤4、待溶液稳定时，加入柠檬酸，搅拌至完全溶解；

步骤5、待溶液稳定时，加入瓜儿胶，搅拌至完全溶解；

步骤6、然后加入苏巴提取物，搅拌至均匀；再加入桃仁油，搅拌至均匀；加入防腐剂，搅拌均匀，制备得到混合体系；

步骤7、将混合体系升温，用高速乳化分散机分散处理，在分散过程中加入植物精油；

步骤8、然后装瓶，得到藏药植物提取物洗发水。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的制备苏巴提取液具体为：取苏巴干燥物粉碎，过55-65目筛，加75％乙醇浸没摇匀，浸提3次，每次24小时，浸提过程中不断搅拌，合并滤液，减压浓缩至1/5～1/8体积，得浸膏，浸膏加水溶解，在55-65℃环境下加入0.04％(w/w)的CMC-Na至完全溶解；继续搅拌一小时后冷却至室温；加入0.05％(w/w)的氯化钠，得苏巴提取物。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的部分水酶法提取桃仁油具体为：取桃仁按料液比(g:ml)为1:1-1:3加入去离子水，用胶体磨进行磨浆3-7次，加入3-8倍55-65℃去离子水，用NaOH调节初始pH＝10.2，调节温度至50-60℃，搅拌20-30min。再次调节体系至初始调节的pH，在水浴中搅拌2-5h；将料液离心15-25min，离心转速为4500-5500r/min，得到四相分离，收集游离油1；将余下的二相液体移入分液漏斗中分离出蛋白液和乳状液，弃去渣饼；将乳状液高速离心10-20min，离心转速为10000r/min-15000r/min，得到游离油2和将乳状液2，再将乳状液2加入4000U/g的碱性蛋白酶进行破乳处理，离心分离，得到破乳油3，弃去剩余乳状液；将游离油1、游离油2、破乳油3合并，即得到野桃仁油。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中的热水的温度为65-75℃。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤7中的混合体系升温至45-55℃；分散处理的转速为3500-4500r/min，分散处理的时间为35-45min。