CN109864067B - 一种除草组合物及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种除草剂组合物及其应用方法,组分A为具有如下结构式I所示的化合物:
Description
技术领域
本发明属于农用除草剂领域,涉及一种除草组合物及应用。
背景技术
专利WO2016095768报道了如通式I所示的含异恶唑啉脲嘧啶类化合物:
通式I化合物具有很好的除草活性,可以有效地控制稗草、狗尾草、异型莎草、水莎草、马唐、荩草、苘麻、百日草、反枝苋、马齿苋、苍耳、龙葵、决明、野西瓜苗、野大豆等不同叶期的杂草,在低剂量下就可以获得很好的除草效果。
乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂种类繁多,主要包括磺酰脲类、咪唑啉酮类、嘧啶并***类和水杨酸嘧啶类除草剂,广泛应用于不同的作物田中,用于防除各类杂草,是混剂研究中的优选配伍除草剂。
针对上述含异噁唑啉脲嘧啶类化合物作用于杂草上的组合物并未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种除草剂组合物。
为实现上述目的,本发明的技术方案如下:
一种除草组合物,除草组合物活性组分由组分A和组分B组成,组分A为具有如下结构式I所示的化合物;组分B选自乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂;两种活性组分A和组分B的重量比为1:80~80:1;
式I中:
R1选自甲基;
R2、R3可相同或不同,分别选自氢、氟或氯;
R4选自CO2R6;
R5选自氢、甲基、乙基、叔丁基或三氟甲基;
R6选自氢、甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、异丁基、叔丁基、三氟乙基、烯丙基、炔丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、2-四氢呋喃亚甲基或3-四氢呋喃亚甲基。
进一步优选,所述组分A,式I中:
R1选自甲基;
R2选自氟;
R3选自氯;
R4选自CO2R6;
R5选自甲基;
R6选自氢、甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、异丁基、叔丁基、三氟乙基、烯丙基、炔丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、2-四氢呋喃亚甲基或3-四氢呋喃亚甲基;
进一步优选,组分B选自氯磺隆、甲磺隆、苯磺隆、烟嘧磺隆、胺苯磺隆、氯嘧磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、醚磺隆、甲嘧磺隆、氟吡磺隆、酰嘧磺隆、甲酰氨基嘧磺隆、乙氧磺隆、三氟啶磺隆、甲基二磺隆、氟唑磺隆、甲基碘磺隆钠盐、甲咪唑烟酸、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸、甲氧咪草烟、甲咪唑盐酸、双氟磺草胺、五氟磺草胺、唑嘧磺草胺、啶磺草胺、双草醚、嘧啶肟草醚、环酯草醚或嘧草醚;
进一步优选,所述组分A和组分B两组分之间的重量比为1:40~40:1。
更进一步优选,所述组分A,式I中:
R1选自甲基;
R2选自氟;
R3选自氯;
R4选自CO2C2H5、CO2C3H7或CO2C4H9;
R5选自甲基;
所述组分B为甲嘧磺隆、五氟磺草胺或双氟磺草胺;
所述组分A和组分B两组分之间的重量比为1:5~5:1。
上面给出的通式I化合物的定义中,汇集所用术语一般定义如下:
卤素:指氟、氯、溴或碘。烷基:直链或支链烷基,例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基或叔丁基。卤代烷基:直链或支链烷基,在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代,例如,氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基等。
通式I的部分化合物可以用表1中列出的具体化合物来说明,但本发明并不仅限于这些化合物。表中的化合物R1=CH3,其他基团如表1所示。
表1
一种权利要求1所述的除草组合物的应用,所述组合物在防除杂草中的应用。
所述杂草为禾本科杂草、阔叶杂草、莎草科杂草、藻类、蕨类和木本灌木。
一种除草剂,除草有效成分为所述的除草组合物,除草组合物的重量百分含量为0.1~95%。
一种除草剂的应用,所述除草剂用于制备防除杂草的制剂。
本发明除草组合物剂施用于存在或预期存在的不希望植被的场所,及可以选择性或非选择性地用于存在或预期存在的不希望植被的场所。具体是可以施用于不希望植被生存的土壤中、不希望植被的茎叶,或作物种植前或播种后出苗前的烧荒及耐受作物及非耐受作物的苗后处理。
所述的除草组合物施用于非耕地、果园、橡胶园、闲置耕地、橡胶园、桉树林、杉树林、森林、防火道、草坪、铁路、公路、机场及仓库场所。
所述耐受和非耐受作物选自水稻、玉米、豆类作物、油菜、蔬菜、棉花、甜菜、小粒谷物、大豆、花生、甘蔗、向日葵、栽培作物、木本植物。所述的果园包括苹果园、桃园、葡萄园、梨园、茶园、桑园、柑橘园。所述不希望的植被包括禾本科杂草、阔叶杂草、莎草科杂草、藻类、蕨类和木本灌木。
本发明所具有以下优点:
1、本发明除草组合物两种活性成分之间具有非常明显的增效作用,进而降低了各活性成分的用量;
2、本发明的除草组合物将两种活性组分混用扩大杀草谱、降低使用量和使用频率、防止抗性杂草抗性产生和防除抗性杂草;
3、本发明除草组合物利用不同作用机制的互补,增加了对田间干旱、低温等不良环境的适应性,除草更高效;
4、本发明除草组合物扩大了施药适期,特别对较大叶龄杂草,持续抑制和防除作用增强;同时,对某些草甘膦耐性杂草如小飞蓬、狗牙根、牛筋草等具有很高的防除效果;
5、本发明除草剂茎叶喷雾处理,可用于防除非耕地、果园、闲置耕地、橡胶园、桉树林、森林、防火道、草坪、铁路、公路、机场及仓库等场所的大多数杂草。
具体实施方式
本发明除草组合物对禾本科杂草和阔叶杂草的协同增效作用可通过下列实施例作进一步说明,但本发明绝非仅限于此。其中,本发明除草组合物活性组分为组分A和组分B,所述组分A为式I所示的化合物,组分B为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂中的一种。所有配比中的百分比均为重量百分比,活性组分以有效含量计算。
生物活性测定实施例
实施例1 采用本发明除草组合物活性组分为组分A分别与组分B复配对杂草的室内联合作用测定,组分A以通式I化合物表1中A-3、A-4、A-5化合物为例,组分B以B1甲嘧磺隆、B2五氟磺草胺、B3双氟磺草胺中的一种为例。
通过室内盆栽试验,明确组合物对杂草的联合作用。
杂草培养方法为:将定量的杂草种子苘麻和狗尾草分别播于直径为7cm的装有营养土的纸杯中,播后覆土、镇压、淋水后在温室培养。禾本科杂草长至5~7叶期、阔叶杂草6~8叶期,茎叶喷雾处理,试验设3次重复。处理待药液自然风干,放于温室内按常规方法管理,根据杂草受抑制或死亡的情况,于处理后30天,进行目测防效调查(参见表2-表7)。
药剂配制方法:供试药剂药剂样品均为原药,先用丙酮:二甲基甲酰(1:2,V/V)的混合溶剂溶解,再用1‰吐温80水配制成一定浓度的母液,然后按照试验方案配制不同剂量的处理液。
本发明采用Gowing法对提出的组合物的联合作用进行评价。
式中:
X—除草剂组分A用量为P时的杂草防效;
Y—除草剂组分B用量为Q时的杂草防效;
E0—除草剂组分A用量为P时的理论防效+除草剂组分B用量为Q时的理论防效;
E—除草剂组分A与除草剂组分B按上述比例混用后的实测防效。
当E-E0>10时,为增效作用;当E-E0<-10时,为拮抗作用;当E-E0值介于±10时,为加成作用。
表2组分A与B1混用对杂草的联合作用
表3组分A与B2混用对杂草的联合作用
表4组分A与B3混用对杂草的联合作用
试验结果(表2,表3,表4)表明,组分A-3分别与B1、B2和B3混用,对阔叶杂草苘麻和禾本科杂草稗草均表现出明显的加成或增效作用。
实施例11采用本发明除草组合物的活性组分由组分A分别与组分B复配对下述对非草甘膦抗性或耐性以及抗性或耐性杂草联合作用的测定
本试验靶标为采自不同地区的小飞蓬和牛筋草,根据前期研究结果,采自辽宁沈阳的小飞蓬和采自河南郑州的牛筋草对草甘膦较为敏感,采自湖南常德的小飞蓬和采自广东惠州的牛筋草对草甘膦具有一定的抗性或耐药性。
表5组分A与B1混用对具草甘膦抗性或耐性杂草的联合作用
表6组分A与B2混用对具草甘膦抗性或耐性杂草的联合作用
表7组分A与B3混用对具草甘膦抗性或耐性杂草的联合作用
试验结果表明(表5,表6,表7),组分A分别与B1、B2合B3混用,对非草甘膦抗性或耐性杂草和草甘膦抗性或耐性杂草小飞蓬和牛筋草的联合作用为明显的增效作用。
田间除草活性测定实施例
实施例2在柑橘园空闲地施用本发明涉及的除草剂,用于控制不希望的植被。试验地块在安徽省衢州市柯城区双港街道梅家村,地势平坦,土壤类型为稻田土。田间杂草有小飞蓬、龙葵、牛膝、苣卖菜、杠板归、陆商、辣蓼、马唐、狗尾草、荩草、铁苋菜、酸浆草、茅莓、蓬蘽、蛇莓、莎草、风轮草、鬼针草、革命菜、井边草、粉团蔷薇等。各种杂草多呈群落公布。主要杂草为小飞蓬、龙葵、牛膝、苣卖菜、杠板归、陆商、辣蓼、马唐、狗尾草、风轮草、酸浆草,杂草多数种类处于生长旺盛的中后期。
于处理后15天调查除草剂组合物对杂草的目测防效。
表8除草剂制剂对柑橘园杂草的防效(处理后15天目测防效%)
Claims (5)
2.一种权利要求1所述的除草组合物的应用, 其特征在于:所述组合物在防除杂草中的应用。
3.根据权利要求2所述的除草组合物的应用,其特征在于:所述杂草为禾本科杂草、阔叶杂草、莎草科杂草、藻类、蕨类和木本灌木。
4.一种除草剂,其特征在于:除草有效成分为权利要求1所述的除草组合物,除草组合物的重量百分含量为0.1~ 95%。
5.一种根据权利要求4所述的除草剂的应用,其特征在于:所述除草剂用于制备防除杂草的制剂。
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