CN109851638B - 取代的二氨基嘧啶化合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种如式(I)所示的取代的二氨基嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物，及其药物组合物和用途。本发明化合物可用于治疗ALK介导的相关疾病，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤、白血病。

Description

取代的二氨基嘧啶化合物

发明领域

本发明属于医药技术领域。具体地，本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的取代的二氨基嘧啶化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及该化合物在治疗中的用途。其中所述化合物可作为新一代ALK抑制剂，且可用于治疗ALK介导的癌症，且这些化合物具有更优良的药代动力学性质。

背景技术

间变性淋巴激瘤酶(Anaplastic lymphoma kinase,ALK)是一种受体型蛋白质酪氨酸激酶，隶属于胰岛素受体超级家族。1994年由Morris和Shiota等从间变性大细胞淋巴瘤(Anaplastic large cell lymphoma,ALCL)中作为染色体重排的产物而被发现，最常见的融合方式是5号染色体上的NPM(Nucleophosmin)基因与2号染色体上ALK基因融合。将近75％的ALK呈阳性的ALCL患者中检测到NPM-ALK融合蛋白，在后续的一些研究中发现，在很多种癌症中都发现了不同的ALK融合形式，这其中包括炎性肌纤维母细胞瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤。尽管如此，ALK激酶作为一个有效抗肿瘤药物靶点的重要性并没有完全被承认。直到2007年，Soda等发现EML4-ALK融合蛋白在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)中的占有几率为5％，ALK激酶作为一个抗肿瘤药物的靶点的重要性才凸显出来。这是因为全球癌症患者的数量非常巨大，其中肺癌居首，美国每年新发ALK阳性肺癌病例超过8000，而中国每年有超过6.5万的新发病例，而且全球肺癌5年存活率仅为15％。

吸引眼球的是，EML4-ALK基因阳性患者一般不携带表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor receptor,EGFR)或鼠Kirsten肉瘤病毒(Kirsten rat sarcoma virus,KRAS)突变，这使得EML4-ALK融合基因成为非小细胞肺癌独特的分子靶点。除此之外，人们在神经母细胞瘤(Neuroblastomas)、甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid cancer)和卵巢癌(ovarian cancer)中发现ALK基因的扩增或点突变。

首个针对ALK融合基因的小分子抑制剂克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是辉瑞研制的，属第一代ALK抑制剂。然而，尽管克唑替尼在ALK+NSCLC患者获得60-74％的客观应答率和良好的中位无进展生存期(8-11个月)，大部分患者在治疗1年后出现疾病复发，即产生获得性耐药。克唑替尼的获得性耐药机制也已经被鉴定，包括ALK融合基因的增益，信号传导旁路的激活，ALK激酶区域的二次突变和其他机制。大约40％ALK阳性患者在一开始接收克唑替尼治疗时就无客观应答，1/3克唑替尼耐药患者会发生二次突变，诱发继发性耐药。

有数个第二代ALK抑制剂能够有效克服对克唑替尼治疗耐药的不足，如色瑞替尼(Ceritinib,Zykadia,诺华制药)和艾乐替尼(Alectinib,Alecensa,罗氏制药)。然而，虽然这些第二代抑制剂能有效克服大部分克唑替尼耐药突变，但是仍然对有些突变无效，比如色瑞替尼对F1174C/V，艾乐替尼对I1171N/T/S和它们对G1202R仍然没有疗效。

此外，已知较差的吸收、分布、代谢和/或***(ADME)性质是导致许多候选药物临床试验失败的主要原因。当前上市的许多药物也由于较差的ADME性质限制了它们的应用范围。药物的快速代谢会导致许多本来可以高效治疗疾病的药物由于过快的从体内代谢清除掉而难以成药。频繁或高剂量服药虽然有可能解决药物快速清除的问题，但该方法会带来诸如病人依从性差、高剂量服药引起的副作用及治疗成本上升等问题。另外，快速代谢的药物也可能会使患者暴露于不良的毒性或反应性代谢物中。

因此非常迫切需要开发新的、更加有效安全且药代动力学性质更佳的ALK抑制剂。

发明概述

针对以上技术问题，本发明公开了一种新的二氨基嘧啶化合物及其组合物和用途，其具有更佳有效性和安全性、更低的副作用、更好的药效学/药代动力学性能，可用于治疗ALK激酶介导的癌症，并对耐药突变L1196M具有高选择性。

对此，本发明采用以下技术方案：

本发明的第一方面，提供了式(I)化合物：

其中：

R₁和R₂独立地选自H、D、卤素、-CN、-OH、-OC_1-6烷基、-NH₂、-NHC_1-6烷基、-N(C_1-6烷基)₂、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基，或者R₁和R₂与它们相连的原子形成C_6-10芳基或5-10元杂芳基，优选吡咯基；其中所述基团任选被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15个D取代；

R₃选自H、D、卤素、-CN或C_1-6烷氧基；其中所述C_1-6烷氧基任选被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13个D取代；

R₄选自H、D、卤素、-CN或C_1-6烷氧基；其中所述C_1-6烷氧基任选被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13个D取代；

R₅选自：

其任选被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15个D取代；

R₆选自：

其任选被1、2、3、4、5或6个D取代；

*表示与母核连接的键；

条件是，当R₃为C_1-6烷氧基或其氘代衍生物时，以下选项中至少一个成立：

(1)R₁和R₂与它们相连的原子形成C_6-10芳基或5-10元杂芳基；

(2)除R₃以外，分子中还至少具有一个D原子；

(3)R₅为式(b)；

或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。

在另一方面，本发明提供了含有本发明化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在具体实施方案中，本发明化合物以有效量提供在所述药物组合物中。在具体实施方案中，本发明化合物以治疗有效量提供。在具体实施方案中，本发明化合物以预防有效量提供。

在另一方面，本发明提供了含有本发明化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，其还含有其他治疗剂。

在另一方面，本发明提供了一种如上所述的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：将药学上可接受的赋形剂与本发明化合物进行混合，从而形成药物组合物。

在另一方面，本发明提供了在需要其的受试者中治疗ALK突变导致的癌症相关病症的方法，所述方法包括给予受试者有效剂量的本发明化合物。在具体的实施方案中，所述癌症选自非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤(诸如胶质母细胞瘤和神经母细胞瘤)；食道癌、软组织癌(诸如横纹肌肉瘤等)；各种形式的淋巴瘤，诸如已知为间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)；各种形式的白血病。在具体实施方案中，非小细胞肺癌为ALK阳性的非小细胞肺癌。在具体实施方案中，口服、皮下、静脉内或肌肉内给药所述化合物。在具体实施方案中，长期给药所述化合物。

在另一方面，本发明提供了本发明化合物在制备用于治疗ALK介导癌症的药物中的用途。在具体实施方案中，所述的癌症选自非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤和白血病。在具体实施方案中，所述的非小细胞肺癌为ALK阳性的非小细胞肺癌；其中所述的淋巴瘤为间变性大细胞淋巴瘤。

由随后的具体实施方式、实施例和权利要求，本发明的其他目的和优点将对于本领域技术人员显而易见。

发明详述

定义

化学定义

下面更详细地描述具体官能团和化学术语的定义。

当列出数值范围时，既定包括每个值和在所述范围内的子范围。例如“C₁-C₆烷基”包括C₁、C₂、C₃、C₄、C₅、C₆、C₁-C₆、C₁-C₅、C₁-C₄、C₁-C₃、C₁-C₂、C₂-C₆、C₂-C₅、C₂-C₄、C₂-C₃、C₃-C₆、C₃-C₅、C₃-C₄、C₄-C₆、C₄-C₅和C₅-C₆烷基。

“C_1-6烷基”是指具有1至6个碳原子的直链或支链饱和烃基团。在一些实施方案中，C_1-4烷基是优选的。C_1-6烷基的例子包括：甲基(C₁)、乙基(C₂)、正丙基(C₃)、异丙基(C₃)、正丁基(C₄)、叔丁基(C₄)、仲丁基(C₄)、异丁基(C₄)、正戊基(C₅)、3-戊基(C₅)、戊基(C₅)、新戊基(C₅)、3-甲基-2-丁基(C₅)、叔戊基(C₅)和正己基(C₆)。术语“C_1-6烷基”还包括杂烷基，其中一或多个(例如，1、2、3或4个)碳原子被杂原子(例如，氧、硫、氮、硼、硅、磷)替代。烷基基团可以被一或多个取代基任选取代，例如，被1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基取代。常规烷基缩写包括：Me(-CH₃)、Et(-CH₂CH₃)、iPr(-CH(CH₃)₂)、nPr(-CH₂CH₂CH₃)、n-Bu(-CH₂CH₂CH₂CH₃)或i-Bu(-CH₂CH(CH₃)₂)。

“C_2-6烯基”是指具有2至6个碳原子和至少一个碳碳双键的直链或支链烃基团。在一些实施方案中，C_2-4烯基是优选的。C_2-6烯基的例子包括：乙烯基(C₂)、1-丙烯基(C₃)、2-丙烯基(C₃)、1-丁烯基(C₄)、2-丁烯基(C₄)、丁二烯基(C₄)、戊烯基(C₅)、戊二烯基(C₅)、己烯基(C₆)，等等。术语“C_2-6烯基”还包括杂烯基，其中一或多个(例如，1、2、3或4个)碳原子被杂原子(例如，氧、硫、氮、硼、硅、磷)替代。烯基基团可以被一或多个取代基任选取代，例如，被1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基取代。

“C_2-6炔基”是指具有2至6个碳原子、至少一个碳-碳叁键以及任选地一个或多个碳-碳双键的直链或支链烃基团。在一些实施方案中，C_2-4炔基是优选的。C_2-6炔基的例子包括但不限于：乙炔基(C₂)、1-丙炔基(C₃)、2-丙炔基(C₃)、1-丁炔基(C₄)、2-丁炔基(C₄)，戊炔基(C₅)、己炔基(C₆)，等等。术语“C_2-6炔基”还包括杂炔基，其中一或多个(例如，1、2、3或4个)碳原子被杂原子(例如，氧、硫、氮、硼、硅、磷)替代。炔基基团可以被一或多个取代基任选取代，例如，被1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基取代。

“卤代”或“卤素”是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)。在一些实施方案中，卤素基团是F、-Cl或Br。在一些实施方案中，卤素基团是F或Cl。在一些实施方案中，卤素基团是F。

“C_1-6卤代烷基”表示上述“C_1-6烷基”，其被一个或多个卤素基团取代。例子包括单卤素取代、二卤素取代和包括全卤代的多卤素取烷基。一个单卤素取代基在基团中可能有一个碘、溴、氯或氟原子；二个卤素取代基和多个卤素取代基可能有两个或更多相同的卤素原子或不同卤素的联合。优选的卤代烷基例子包括一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟丙基、二氟氯甲基、二氯氟甲基、二氟乙基、二氟丙基、二氯乙基和二氯丙基。卤代烷基基团可以在任何可用的连接点上被取代，例如，1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基。

“C₁-C₆烷氧基”是指基团-OR，其中，R为取代或未取代的C₁-C₆烷基。在一些实施方案中，C₁-C₄烷氧基是特别优选的。具体的所述烷氧基包括但不限于：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、正己氧基和1,2-二甲基丁氧基。

“C_6-10芳基”是指具有6-10个环碳原子和零个杂原子的单环或多环的(例如，双环)4n+2芳族环体系(例如，具有以环状排列共享的6或10个π电子)的基团。在一些实施方案中，芳基具有六个环碳原子(“C₆芳基”；例如，苯基)。在一些实施方案中，芳基具有十个环碳原子(“C₁₀芳基”；例如，萘基，例如，1-萘基和2-萘基)。芳基还包括其中上述芳基环与一个或多个环烷基或杂环基稠合的环***，而且连接点在所述芳基环上，在这种情况下，碳原子的数目继续表示所述芳基环***中的碳原子数目。芳基基团可以被一或多个取代基任选取代，例如，被1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基取代。

“5-10元杂芳基”是指具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-10元单环或双环的4n+2芳族环体系(例如，具有以环状排列共享的6或10个π电子)的基团，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫。在含有一个或多个氮原子的杂芳基中，只要化合价允许，连接点可以是碳或氮原子。杂芳基双环***在一个或两个环中可以包括一个或多个杂原子。杂芳基还包括其中上述杂芳基环与一个或多个环烷基或杂环基稠合的环***，而且连接点在所述杂芳基环上，在这种情况下，碳原子的数目继续表示所述杂芳基环***中的碳原子数目。在一些实施方案中，5-6元杂芳基是特别优选的，其为具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-6元单环或双环的4n+2芳族环体系。示例性的含有一个杂原子的5元杂芳基包括但不限于：吡咯基、呋喃基和噻吩基。示例性的含有两个杂原子的5元杂芳基包括但不限于：咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和异噻唑基。示例性的含有三个杂原子的5元杂芳基包括但不限于：***基、噁二唑基(例如，1,2,4-噁二唑基)和噻二唑基。示例性的含有四个杂原子的5元杂芳基包括但不限于：四唑基。示例性的含有一个杂原子的6元杂芳基包括但不限于：吡啶基。示例性的含有两个杂原子的6元杂芳基包括但不限于：哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。示例性的含有三个或四个杂原子的6元杂芳基分别包括但不限于：三嗪基和四嗪基。示例性的含有一个杂原子的7元杂芳基包括但不限于：氮杂环庚三烯基、氧杂环庚三烯基和硫杂环庚三烯基。示例性的5,6-双环杂芳基包括但不限于：吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并***基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噻二唑基、茚嗪基和嘌呤基。示例性的6,6-双环杂芳基包括但不限于：萘啶基、喋啶基、喹啉基、异喹啉基、噌琳基、喹喔啉基、酞嗪基和喹唑啉基。杂芳基基团可以被一或多个取代基任选取代，例如，被1至5个取代基、1至3个取代基或1个取代基取代。

其它定义

术语“药学上可接受的盐”是指，在可靠的医学判断范围内，适合与人和低等动物的组织接触而没有过度毒性、刺激性、***反应等等，并且与合理的益处/危险比例相称的那些盐。药学上可接受的盐在本领域是众所周知的。例如，Berge等人在J.PharmaceuticalSciences(1977)66:1-19中详细描述的药学上可接受的盐。本发明化合物的药学上可接受的盐包括衍生自合适无机和有机酸和碱的盐。药学上可接受的无毒酸加成盐的实例是氨基与无机酸形成的盐，例如盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和高氯酸，或与有机酸形成的盐，例如乙酸、草酸、马来酸、酒石酸、枸橼酸、琥珀酸或丙二酸，或使用本领域使用的方法形成的盐，例如，离子交换方法。其它药学上可接受的盐包括：已二酸盐、海藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、重硫酸盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊丙酸盐、二葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡萄糖酸盐、甘油磷酸盐、葡糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐、果胶酯酸盐、过硫酸盐、3-苯丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、特戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一烷酸盐、戊酸盐，等等。衍生自合适的碱的药学上可接受的盐包括碱金属、碱土金属、铵和N⁺(C_1-4烷基)₄盐。代表性的碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁盐，等等。如果合适的话，进一步的药学上可接受的盐包括使用反离子形成的无毒的铵盐、季铵盐和胺阳离子，反离子例如卤离子、氢氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、低级烷基磺酸根和芳基磺酸根。

给药的“受试者”包括但不限于：人(即，任何年龄组的男性或女性，例如，儿科受试者(例如，婴儿、儿童、青少年)或成人受试者(例如，年轻的成人、中年的成人或年长的成人))和/或非人的动物，例如，哺乳动物，例如，灵长类(例如，食蟹猴、恒河猴)、牛、猪、马、绵羊、山羊、啮齿动物、猫和/或狗。在一些实施方案中，受试者是人。在一些实施方案中，受试者是非人动物。

“疾病”、“障碍”和“病症”在本文中可互换地使用。

除非另作说明，否则，本文使用的术语“治疗”包括受试者患有具体疾病、障碍或病症时所发生的作用，它降低疾病、障碍或病症的严重程度，或延迟或减缓疾病、障碍或病症的发展(“治疗性治疗”)，还包括受试者开始患有具体疾病、障碍或病症之前发生的作用(“预防性治疗”)。

通常，化合物的“有效量”是指足以引起目标生物反应的数量。正如本领域普通技术人员所理解的那样，本发明化合物的有效量可以根据下列因素而改变：例如，生物学目标、化合物的药物动力学、所治疗的疾病、给药模式以及受试者的年龄健康情况和症状。有效量包括治疗和预防性治疗有效量。

除非另作说明，否则，本文使用的化合物的“治疗有效量”是在治疗疾病、障碍或病症的过程中足以提供治疗益处的数量，或使与疾病、障碍或病症有关的一或多种症状延迟或最小化。化合物的治疗有效量是指单独使用或与其它疗法联用的治疗剂的数量，它在治疗疾病、障碍或病症的过程中提供治疗益处。术语“治疗有效量”可以包括改善总体治疗、降低或避免疾病或病症的症状或病因、或增强其它治疗剂的治疗效能的数量。

除非另作说明，否则，本文使用的化合物的“预防有效量”是足以预防疾病、障碍或病症的数量，或足以预防与疾病、障碍或病症有关的一或多种症状的数量，或防止疾病、障碍或病症复发的数量。化合物的预防有效量是指单独使用或与其它药剂联用的治疗剂的数量，它在预防疾病、障碍或病症的过程中提供预防益处。术语“预防有效量”可以包括改善总体预防的数量，或增强其它预防药剂的预防效能的数量。

“组合”以及相关术语是指同时或依次给药本发明的治疗剂。例如，本发明化合物可以与另一治疗剂以分开的单位剂型同时或依次给药，或与另一治疗剂一起呈单一单位剂型同时给药。

本文中，如无特别说明，“氘代”指化合物或基团中的一个或多个氢被氘所取代；氘代可以是一取代、二取代、多取代或全取代。

本发明还包括同位素标记的化合物，等同于原始化合物在此公开。可以列为本发明的化合物同位素的例子包括氢，碳，氮，氧，磷，硫，氟和氯同位素，分别如²H，³H，¹³C，¹⁴C，¹⁵N，¹⁷O，¹⁸O，³¹P，³²P，³⁵S，¹⁸F以及³⁶Cl。本发明中的化合物，或对映体，非对映体，异构体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中含有上述化合物的同位素或其他其他同位素原子都在本发明的范围之内。本发明中某些同位素标记化合物，例如³H和¹⁴C的放射性同位素也在其中，在药物和底物的组织分布实验中是有用的。氚，即³H和碳14，即¹⁴C，它们的制备和检测比较容易，是同位素中的首选。同位素标记的化合物可以用一般的方法，通过用易得的同位素标记试剂替换为非同位素的试剂，用示例中的方案可以制备。

本发明化合物可包括一个或多个不对称中心，且因此可以存在多种“立体异构体”形式，例如，对映异构体和/或非对映异构体形式。例如，本发明化合物可为单独的对映异构体、非对映异构体或几何异构体(例如顺式和反式异构体)，或者可为立体异构体的混合物的形式，包括外消旋混合物和富含一种或多种立体异构体的混合物。异构体可通过本领域技术人员已知的方法从混合物中分离，所述方法包括：手性高压液相色谱法(HPLC)以及手性盐的形成和结晶；或者优选的异构体可通过不对称合成来制备。

本发明化合物可以是无定形或结晶形式。此外，本发明化合物可以以一种或多种结晶形式存在。因此，本发明在其范围内包括本发明化合物的所有无定形或结晶形式。术语“晶型”是指化学药物分子的不同排列方式，一般表现为药物原料在固体状态下的存在形式。一种药物可以多种晶型物质状态存在，同一种药物的不同晶型，在体内的溶解和吸收可能不同，从而会对制剂的溶出和释放产生影响。

术语“溶剂合物”指本发明化合物与溶剂分子配位形成特定比例的配合物。“水合物”指本发明化合物与水进行配位形成的配合物。

术语“前药”是指在体内通过例如在血液中水解转变成其具有医学效应的活性形式的化合物。药学上可接受的前药描述于T.Higuchi和V.Stella，Prodrugs as NovelDelivery Systems，A.C.S.Symposium Series的Vol.14，Edward B.Roche，ed.，Bioreversible Carriers in Drug Design，American Pharmaceutical Association andPergamon Press，1987，以及D.Fleisher、S.Ramon和H.Barbra“Improved oral drugdelivery：solubility limitations overcome by the use of prodrugs”，AdvancedDrug Delivery Reviews(1996)19(2)115-130，每篇引入本文作为参考。

前药为任何共价键合的本发明化合物，当将这种前药给予患者时，其在体内释放母体化合物。通常通过修饰官能团来制备前药，修饰是以使得该修饰可以通过常规操作或在体内裂解产生母体化合物的方式进行的。前药包括，例如，其中羟基、氨基或巯基与任意基团键合的本发明化合物，当将其给予患者时，可以裂解形成羟基、氨基或巯基。因此，前药的代表性实例包括(但不限于)式(I)化合物的羟基、巯基和氨基官能团的乙酸酯/酰胺、甲酸酯/酰胺和苯甲酸酯/酰胺衍生物。另外，在羧酸(-COOH)的情况下，可以使用酯，例如甲酯、乙酯等。酯本身可以是有活性的和/或可以在人体体内条件下水解。合适的药学上可接受的体内可水解的酯基包括容易在人体中分解而释放母体酸或其盐的那些基团。

具体实施方式

化合物

在一个实施方案中，本发明涉及式(I)化合物：

其中：

R₁和R₂独立地选自H、D、卤素、-CN、-OH、-OC_1-6烷基、-NH₂、-NHC_1-6烷基、-N(C_1-6烷基)₂、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基，或者R₁和R₂与它们相连的原子形成C_6-10芳基或5-10元杂芳基，优选吡咯基；其中所述基团任选被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15个D取代；

R₃选自H、D、卤素、-CN或C_1-6烷氧基；其中所述C_1-6烷氧基任选被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13个D取代；

R₄选自H、D、卤素、-CN或C_1-6烷氧基；其中所述C_1-6烷氧基任选被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13个D取代；

R₅选自：

其任选被1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15个D取代；

R₆选自：

其任选被1、2、3、4、5或6个D取代；

*表示与母核连接的键；

条件是，当R₃为C_1-6烷氧基或其氘代衍生物时，以下选项中至少一个成立：

(1)R₁和R₂与它们相连的原子形成C_6-10芳基或5-10元杂芳基；

(2)除R₃以外，分子中还至少具有一个D原子；

(3)R₅为式(b)；

或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。

在另一个实施方案中，本发明涉及式(Ia)化合物：

其中，

R_1’、R_2’、R_3’、R_4’、R_5’、R_6’、R_7’、R_8’和R_9’各自独立地选自氢或氘；

X₁、X₂、X₃、X₄和X₅各自独立地选自CH₃、CD₃、CHD₂或CH₂D；

条件是，当X₁、X₂、X₃、X₄和X₅均是CH₃时，R_1’、R_2’、R_3’、R_4’、R_5’、R_6’、R_7’、R_8’和R_9’中至少一个是氘；

或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。

在更具体的实施方案中，R_1’、R_2’、R_3’、R_4’为氘。

在更具体的实施方案中，X₁和X₂各自独立地选自CD₃、CHD₂或CH₂D；优选地，X₁和X₂为CD₃。

在更具体的实施方案中，R_9’为氘。

在更具体的实施方案中，X₄和X₅各自独立地选自CD₃、CHD₂或CH₂D；优选地，X₄和X₅为CD₃。

作为本发明的具体实施方案，式(Ia)化合物至少含有一个氘原子，更佳地一个氘原子，更佳地二个氘原子，更佳地三个氘原子，更佳地四个氘原子，更佳地五个氘原子，更佳地六个氘原子，更佳地七个氘原子，更佳地八个氘原子，更佳地九个氘原子，更佳地十个氘原子，更佳地十一个氘原子，更佳地十二个氘原子，更佳地十三个氘原子，更佳地十四个氘原子，更佳地十五个氘原子，更佳地十六个氘原子，更佳地十七个氘原子，更佳地十八个氘原子，更佳地十九个氘原子，更佳地二十个氘原子，更佳地二十一个氘原子，更佳地二十二个氘原子，更佳地二十三个氘原子，更佳地二十四个氘原子。

作为本发明的具体实施方案，氘在氘代位置的氘同位素含量至少是大于天然氘同位素含量0.015％，较佳地大于30％，更佳地大于50％，更佳地大于75％，更佳地大于95％，更佳地大于99％。

具体地说，在本发明中R_1’、R_2’、R_3’、R_4’、R_5’、R_6’、R_7’、R_8’、R_9’、X₁、X₂、X₃、X₄和X₅，各氘代位置中氘同位素含量至少是5％，较佳地大于10％，更佳地大于15％，更佳地大于20％，更佳地大于25％，更佳地大于30％，更佳地大于35％，更佳地大于40％，更佳地大于45％，更佳地大于50％，更佳地大于55％，更佳地大于60％，更佳地大于65％，更佳地大于70％，更佳地大于75％，更佳地大于80％，更佳地大于85％，更佳地大于90％，更佳地大于95％，更佳地大于99％。

在另一具体实施方案中，式(Ia)中化合物的R_1’、R_2’、R_3’、R_4’、R_5’、R_6’、R_7’、R_8’、R_9’、X₁、X₂、X₃、X₄和X₅，至少其中一个含氘，更佳地两个含氘，更佳地三个含氘，更佳地四个含氘，更佳地五个含氘，更佳地六个含氘，更佳地七个含氘，更佳地八个含氘，更佳地九个含氘，更佳地十个含氘，更佳地十一个氘原子，更佳地十二个氘原子，更佳地十三个氘原子，更佳地十四个氘原子，更佳地十五个氘原子，更佳地十六个氘原子，更佳地十七个氘原子，更佳地十八个氘原子，更佳地十九个氘原子，更佳地二十个氘原子，更佳地二十一个氘原子，更佳地二十二个氘原子，更佳地二十三个氘原子，更佳地二十四个氘原子。具体而言，式(Ia)中化合物至少含有一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个、二十个、二十一个、二十二个、二十三个、二十四个氘原子。

作为本发明的具体实施方案，X₁和X₂各自独立地选自CH₃、CD₃、CHD₂或CH₂D；在另一具体实施方案中，X₁是CH₃；在另一具体实施方案中，X₁是CD₃；在另一具体实施方案中，X₁是CH₂D；在另一具体实施方案中，X₁是CHD₂；在另一具体实施方案中，X₂是CH₃；在另一具体实施方案中，X₂是CD₃；在另一具体实施方案中，X₂是CH₂D；在另一具体实施方案中，X₂是CHD₂；在另一具体实施方案中，X₁是CH₃，X₂是CD₃；在另一具体实施方案中，X₁是CD₃，X₂是CH₃；在另一具体实施方案中，X₁是CH₃，X₂是CH₃；在另一具体实施方案中，X₁是CD₃，X₂是CD₃。

作为本发明的具体实施方案，X₃选自CH₃、CD₃、CHD₂或CH₂D；在另一具体实施方案中，X₃是CH₃；在另一具体实施方案中，X₃是CD₃；在另一具体实施方案中，X₃是CH₂D；在另一具体实施方案中，X₁是CHD₂。

作为本发明的具体实施方案，X₄和X₅各自独立地选自CH₃、CD₃、CHD₂或CH₂D；在另一具体实施方案中，X₄是CH₃；在另一具体实施方案中，X₄是CD₃；在另一具体实施方案中，X₄是CH₂D；在另一具体实施方案中，X₄是CHD₂；在另一具体实施方案中，X₅是CH₃；在另一具体实施方案中，X₅是CD₃；在另一具体实施方案中，X₅是CH₂D；在另一具体实施方案中，X₅是CHD₂；在另一具体实施方案中，X₄是CH₃，X₅是CD₃；在另一具体实施方案中，X₄是CD₃，X₅是CH₃；在另一具体实施方案中，X₄是CH₃，X₅是CH₃；在另一具体实施方案中，X₄是CD₃，X₅是CD₃。

作为本发明的具体实施方案，R_1’、R_2’、R_3’、R_4’、R_5’、R_6’、R_7’、R_8’和R_9’各自独立地选自氢或氘；在另一具体实施方案中，R_1’是氢；在另一具体实施方案中，R_1’是氘；在另一具体实施方案中，R_2’是氢；在另一具体实施方案中，R_2’是氘；在另一具体实施方案中，R_3’是氢；在另一具体实施方案中，R_3’是氘；在另一具体实施方案中，R_4’是氢；在另一具体实施方案中，R_4’是氘；在另一具体实施方案中，R_5’是氢；在另一具体实施方案中，R_5’是氘；在另一具体实施方案中，R_6’是氢；在另一具体实施方案中，R_6’是氘；在另一具体实施方案中，R_7’是氢；在另一具体实施方案中，R_7’是氘；在另一具体实施方案中，R_8’是氢；在另一具体实施方案中，R_8’是氘；在另一具体实施方案中，R_9’是氢；在另一具体实施方案中，R_9’是氘；在另一具体实施方案中，R_1’、R_2’、R_3’、R_4’是相同的；在另一具体实施方案中，R_6’、R_7’、R_8’和R_9’是相同的；在另一具体实施方案中，R_1’、R_2’、R_3’、R_4’均是氘；在另一具体实施方案中，R_1’、R_2’、R_3’、R_4’均是氢；在另一具体实施方案中，R_1’、R_2’、R_3’、R_4’和R_5’均是氘；在另一具体实施方案中，R_1’、R_2’、R_3’、R_4’和R_5’均是氢；在另一具体实施方案中，R_6’、R_7’、R_8’和R_9’均是氘；在另一具体实施方案中，R_6’、R_7’、R_8’和R_9’均是氢。

在另一个实施方案中，本发明涉及式(X)化合物：

其中，

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和R₉各自独立地选自氢或氘；

Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆、Y₇和Y₈各自独立地选自氢或氘；

X₁、X₂、X₃、X₄和X₅各自独立地选自CH₃、CD₃、CHD₂或CH₂D；

条件是如果X₁、X₂、X₃、X₄和X₅均是CH₃，那么R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆、Y₇和Y₈中至少一个是氘；且如果X₁、X₂、X₄和X₅均是CH₃，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆、Y₇和Y₈均是氢，那么X₃选自CHD₂或CH₂D；

或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。

在一个实施方案中，Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆、Y₇和Y₈各自独立地选自氢或氘。在另一具体实施方案中，Y₁是氢；在另一具体实施方案中，Y₁是氘；在另一具体实施方案中，Y₂是氢；在另一具体实施方案中，Y₂是氘；在另一具体实施方案中，Y₃是氢；在另一具体实施方案中，Y₃是氘；在另一具体实施方案中，Y₄是氢；在另一具体实施方案中，Y₄是氘；在另一具体实施方案中，Y₅是氢；在另一具体实施方案中，Y₅是氘；在另一具体实施方案中，Y₆是氢；在另一具体实施方案中，Y₆是氘；在另一具体实施方案中，Y₇是氢；在另一具体实施方案中，Y₇是氘；在另一具体实施方案中，Y₈是氢；在另一具体实施方案中，Y₈是氘。

此外，R₁-R₉和X₁-X₅如式(Ia)化合物中针对R_1’-R_9’和X₁-X₅所定义。

在另一个实施方案中，本发明涉及式(Ib)化合物：

其中，

R₁和R₂独立地选自H、卤素、-CN、-OH、-OC_1-6烷基、-NH₂、-NHC_1-6烷基、-N(C_1-6烷基)₂、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基，或者R₁和R₂与它们相连的原子形成C_6-10芳基或5-10元杂芳基，优选吡咯基；

R₃选自H、卤素、-CN或C_1-6烷氧基；

R₄选自H、卤素、-CN或C_1-6烷氧基；

R₅选自：

条件是，当R₃为C_1-6烷氧基时，以下选项中至少一个成立：

(1)R₁和R₂与它们相连的原子形成C_6-10芳基或5-10元杂芳基；

(2)R₅为式(b)；

优选地，

R₁和R₂独立地选自H或卤素，或者R₁和R₂与它们相连的原子形成吡咯基；

R₃选自H或C_1-6烷氧基；

R₄选自H、卤素或C_1-6烷氧基；

R₅选自：

条件是，当R₁为卤素时，R₃不为C_1-6烷氧基；

或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。

在一个实施方案中，R₁和R₂独立地选自H、氯，或者R₁和R₂与它们相连的原子形成吡咯环。

在一个实施方案中，R₁为氯，并且R₂为H。

在一个实施方案中，R₁和R₂与它们相连的原子形成吡咯环。

在一个实施方案中，R₃选自H、甲氧基、乙氧基、异丙氧基或叔丁氧基。

在一个实施方案中，R₃为H。

在一个实施方案中，R₃为甲氧基。

在一个实施方案中，R₄选自H、氟、氯、甲氧基、乙氧基、异丙氧基或叔丁氧基。

在一个实施方案中，R₄为H。

在一个实施方案中，R₄为氟。

在一个实施方案中，R₄为甲氧基。

在一个实施方案中，R₁为氟、氯时，R₃不为甲氧基、乙氧基异丙氧基或叔丁氧基。

在一个实施方案中，R₁为氯时，R₃不为甲氧基。

在另一个实施方案中，本发明涉及式(Ic)化合物：

其中，

R₃选自H；

R₄选自H、卤素或C_1-6烷氧基；优选地，R₄选自甲氧基或氟；优选地，R₄为甲氧基；

或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。

在另一个实施方案中，本发明涉及式(Id)化合物：

其中，

R₃选自H、卤素、-CN或C_1-6烷氧基；优选地，R₃选自H或C_1-6烷氧基；优选地，R₃为H；优选地，R₃为C_1-6烷氧基；优选地，R₃为甲氧基；

R₄选自H、卤素、-CN或C_1-6烷氧基；优选地，R₄选自H、卤素或C_1-6烷氧基；优选地，R₄选自卤素或C_1-6烷氧基；优选地，R₄选自甲氧基或氟；优选地，R₄为H；

或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。

在更具体的实施方案中，R₃为H，且R₄选自H、卤素或C_1-6烷氧基；优选地，R₃为H，且R₄选自卤素或C_1-6烷氧基；优选地，R₃为H，且R₄选自甲氧基或氟。

在更具体的实施方案中，R₄为H，且R₃选自H或C_1-6烷氧基；优选地，R₄为H，且R₃为C_1-6烷氧基；优选地，R₄为H，且R₃为甲氧基。

在一个实施方案中，R₃选自H、甲氧基、乙氧基、异丙氧基或叔丁氧基。

在一个实施方案中，R₃为H。

在一个实施方案中，R₃为甲氧基。

在一个实施方案中，R₄选自H、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、异丙氧基或叔丁氧基。

在一个实施方案中，R₄为H。

在一个实施方案中，R₄为氟。

在一个实施方案中，R₄为甲氧基。

在更具体的实施方案中，本发明化合物选自下述化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物、多晶型、立体异构体或同位素变体：

药物组合物、制剂和试剂盒

在另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含本发明化合物(还称为“活性组分”)和药学上可接受的赋形剂。在一些实施方案中，所述药物组合物包含有效量的活性组分。在一些实施方案中，所述药物组合物包含治疗有效量的活性组分。在一些实施方案中，所述药物组合物包含预防有效量的活性组分。

用于本发明的药学上可接受的赋形剂是指不会破坏一起调配的化合物的药理学活性的无毒载剂、佐剂或媒剂。可以用于本发明组合物中的药学上可接受的载剂、佐剂或媒剂包括(但不限于)离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白(如人类血清白蛋白)、缓冲物质(如磷酸盐)、甘氨酸、山梨酸、山梨酸钾、饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质(如硫酸鱼精蛋白)、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、硅胶、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、基于纤维素的物质、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧丙烯-嵌段聚合物、聚乙二醇以及羊毛脂。

本发明还包括试剂盒(例如，药物包装)。所提供的试剂盒可以包括本发明化合物、其它治疗剂，以及含有本发明化合物、其它治疗剂的第一和第二容器(例如，小瓶、安瓿瓶、瓶、注射器和/或可分散包装或其它合适的容器)。在一些实施方案中，提供的试剂盒还可以任选包括第三容器，其含有用于稀释或悬浮本发明化合物和/或其它治疗剂的药用赋形剂。在一些实施方案中，提供在第一容器和第二容器中的本发明化合物和其它治疗剂组合形成一个单位剂型。

下列制剂实施例说明可根据本发明制备的代表性的药物组合物。然而，本发明不限于下列药物组合物。

示例性的制剂1-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为0.3-30mg片剂(每个片剂含有0.1-10mg活性化合物)。

示例性的制剂2-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为30-90mg片剂(每个片剂含有10-30mg活性化合物)。

示例性的制剂3-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为90-150mg片剂(每个片剂含有30-50mg活性化合物)。

示例性的制剂4-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为150-240mg片剂(每个片剂含有50-80mg活性化合物)。

示例性的制剂5-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为240-270mg片剂(每个片剂含有80-90mg活性化合物)。

示例性的制剂6-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为270-450mg片剂(每个片剂含有90-150mg活性化合物)。

示例性的制剂7-片剂：可以将干粉形式的本发明化合物与干燥的凝胶粘合剂以约1:2的重量比混合。加入较少量的硬脂酸镁作为润滑剂。使该混合物在压片机中成型为450-900mg片剂(每个片剂含有150-300mg活性化合物)。

示例性的制剂8-胶囊剂：可以将干粉形式的本发明化合物与淀粉稀释剂以约1:1的重量比混合。将该混合物填充到250mg胶囊中(每个胶囊含有125mg活性化合物)。

示例性的制剂9-液体：可以将本发明化合物(125mg)与蔗糖(1.75g)和黄原胶(4mg)混合，且可将得到的混合物共混，通过No.10筛目美国筛，然后与预先制备的微晶纤维素和羧甲基纤维素钠(11:89，50mg)的水溶液混合。将苯甲酸钠(10mg)、调味剂和着色剂用水稀释，并在搅拌下加入。然后，可以加入充足的水，得到5mL的总体积。

示例性的制剂10-注射剂：可以将本发明化合物溶解或悬浮在缓冲无菌盐水可注射的水性介质中，达到约5mg/mL的浓度。

给药

本发明提供的药物组合物可以通过许多途径给药，包括但不限于：口服给药、肠胃外给药、吸入给药、局部给药、直肠给药、鼻腔给药、口腔给药、***给药、通过植入剂给药或其它给药方式。例如，本文使用的肠胃外给药包括皮下给药、皮内给药、静脉内给药、肌肉内给药、关节内给药、动脉内给药、滑膜腔内给药、胸骨内给药、脑脊髓膜内给药、病灶内给药、和颅内的注射或输液技术。

通常，给予有效量的本文所提供的化合物。按照有关情况，包括所治疗的病症、选择的给药途径、实际给予的化合物、个体患者的年龄、体重和响应、患者症状的严重程度，等等，可以由医生确定实际上给予的化合物的量。

当用于预防本发明所述病症时，给予处于形成所述病症危险之中的受试者本文所提供的化合物，典型地基于医生的建议并在医生监督下给药，剂量水平如上所述。处于形成具体病症的危险之中的受试者，通常包括具有所述病症的家族史的受试者，或通过遗传试验或筛选确定尤其对形成所述病症敏感的那些受试者。

还可以长期给予本文所提供的药物组合物(“长期给药”)。长期给药是指在长时间内给予化合物或其药物组合物，例如，3个月、6个月、1年、2年、3年、5年等等，或者可无限期地持续给药，例如，受试者的余生。在一些实施方案中，长期给药意欲在长时间内在血液中提供所述化合物的恒定水平，例如，在治疗窗内。

可以使用各种给药方法，进一步递送本发明的药物组合物。例如，在一些实施方案中，可以推注给药药物组合物，例如，为了使化合物在血液中的浓度提高至有效水平。推注剂量取决于通过身体的活性组分的目标全身性水平，例如，肌内或皮下的推注剂量使活性组分缓慢释放，而直接递送至静脉的推注(例如，通过IV静脉滴注)能够更加快速地递送，使得活性组分在血液中的浓度快速升高至有效水平。在其它实施方案中，可以以持续输液形式给予药物组合物，例如，通过IV静脉滴注，从而在受试者身体中提供稳态浓度的活性组分。此外，在其它实施方案中，可以首先给予推注剂量的药物组合物，而后持续输液。

口服组合物可以采用散装液体溶液或混悬剂或散装粉剂形式。然而，更通常，为了便于精确地剂量给药，以单位剂量形式提供所述组合物。术语“单位剂型”是指适合作为人类患者及其它哺乳动物的单元剂量的物理离散单位，每个单位包含预定数量的、适于产生所需要的治疗效果的活性物质与合适药学赋形剂。典型的单位剂量形式包括液体组合物的预装填的、预先测量的安瓿或注射器，或者在固体组合物情况下的丸剂、片剂、胶囊剂等。在这种组合物中，所述化合物通常为较少的组分(约0.1至约50重量％，或优选约1至约40重量％)，剩余部分为对于形成所需给药形式有用的各种载体或赋形剂以及加工助剂。

对于口服剂量，代表性的方案是，每天一个至五个口服剂量，尤其是两个至四个口服剂量，典型地是三个口服剂量。使用这些剂量给药模式，每个剂量提供大约0.01至大约20mg/kg的本发明化合物，优选的剂量各自提供大约0.1至大约10mg/kg，尤其是大约1至大约5mg/kg。

为了提供与使用注射剂量类似的血液水平，或比使用注射剂量更低的血液水平，通常选择透皮剂量，数量为大约0.01至大约20％重量，优选大约0.1至大约20％重量，优选大约0.1至大约10％重量，且更优选大约0.5至大约15％重量。

从大约1至大约120小时，尤其是24至96小时，注射剂量水平在大约0.1mg/kg/小时至至少10mg/kg/小时的范围。为了获得足够的稳定状态水平，还可以给予大约0.1mg/kg至大约10mg/kg或更多的预载推注。对于40至80kg的人类患者来说，最大总剂量不能超过大约2g/天。

适于口服给药的液体形式可包括合适的水性或非水载体以及缓冲剂、悬浮剂和分散剂、着色剂、调味剂，等等。固体形式可包括，例如，任何下列组份，或具有类似性质的化合物：粘合剂，例如，微晶纤维素、黄蓍胶或明胶；赋形剂，例如，淀粉或乳糖，崩解剂，例如，褐藻酸、Primogel或玉米淀粉；润滑剂，例如，硬脂酸镁；助流剂，例如，胶体二氧化硅；甜味剂，例如，蔗糖或糖精；或调味剂，例如，薄荷、水杨酸甲酯或橙味调味剂。

可注射的组合物典型地基于可注射用的无菌盐水或磷酸盐缓冲盐水，或本领域中已知的其它可注射的赋形剂。如前所述，在这种组合物中，活性化合物典型地为较少的组分，经常为约0.05至10％重量，剩余部分为可注射的赋形剂等。

典型地将透皮组合物配制为含有活性组分的局部软膏剂或乳膏剂。当配制为软膏剂时，活性组分典型地与石蜡或可与水混溶的软膏基质组合。或者，活性组分可与例如水包油型乳膏基质一起配制为乳膏剂。这种透皮制剂是本领域中公知的，且通常包括用于提升活性组分或制剂的稳定的皮肤渗透的其它组份。所有这种已知的透皮制剂和组份包括在本发明提供的范围内。

本发明化合物还可通过经皮装置给予。因此，经皮给药可使用贮存器(reservoir)或多孔膜类型、或者多种固体基质的贴剂实现。

用于口服给予、注射或局部给予的组合物的上述组份仅仅是代表性的。其它材料以及加工技术等阐述于Remington’s Pharmaceutical Sciences,17^th edition,1985,MackPublishing Company,Easton,Pennsylvania的第8部分中，本文以引用的方式引入该文献。

本发明化合物还可以以持续释放形式给予，或从持续释放给药***中给予。代表性的持续释放材料的描述可在Remington’s Pharmaceutical Sciences中找到。

本发明还涉及本发明化合物的药学上可接受的制剂。在一个实施方案中，所述制剂包含水。在另一个实施方案中，所述制剂包含环糊精衍生物。最常见的环糊精为分别由6、7和8个α-1,4-连接的葡萄糖单元组成的α-、β-和γ-环糊精，其在连接的糖部分上任选包括一个或多个取代基，其包括但不限于：甲基化的、羟基烷基化的、酰化的和磺烷基醚取代。在一些实施方案中，所述环糊精为磺烷基醚β-环糊精，例如，磺丁基醚β-环糊精，也称作Captisol。参见，例如，U.S.5,376,645。在一些实施方案中，所述制剂包括六丙基-β-环糊精(例如，在水中，10-50％)。

治疗方法

本发明提供了给需要治疗的受试者给药本发明化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素衍生物，或给药本发明所述的药物组合物用于治疗癌症。在一些实施方案中，癌症是ALK驱动的癌症。在一些实施方案中，癌症是非小细胞肺癌。

“治疗有效量”是有效检测杀死或抑制癌症细胞的生长或扩散；重量的大小或数目；或癌症的水平、阶段、进展或严重程度的其它度量的量。所需的精确量可根据对象不同而改变，这取决于对象的种族、年龄和总体健康状况、疾病的严重程度、特定的抗癌剂、其施用模式、与其它疗法的联合治疗等。

本文公开了具有生物性质的化合物，所述生物性质使得它们成为用于治疗或调控可涉及激酶的疾病、此类疾病的症状或者由激酶介导的其它生理学事件的影响的目标。例如本文公开的多种化合物可抑制ALK、fak和c-met的酪氨酸激酶活性，尤其据信介导癌症的生长、发展和/或转移的酪氨酸激酶。还发现如本文公开的多种化合物针对癌症细胞系具有有效的体外活性。因此，此类化合物用于治疗癌症(包括实体瘤以及淋巴瘤且包括得其它疗法有抗性的癌症)的目标。

在一些实施方案中，癌症是ALK驱动的癌症。在一些实施方案中，癌症是非小细胞肺癌(NSCLC)。在一些实施方案中，癌症是ALK阳性的NSCLC。在一些实施方案中，癌症是局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC。在一些实施方案中，癌症/患者之前已经用克唑替尼或另一种酪氨酸激酶抑制剂治疗。在一些实施方案中，癌症/患者之前未用ALK抑制剂治疗。

此类癌症包括但不限于乳腺癌、非小细胞肺癌、神经肿瘤(诸如胶质母细胞瘤和神经母细胞瘤)；食道癌、软组织癌(诸如横纹肌肉瘤等)；各种形式的淋巴瘤，诸如已知为间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)；各种形式的白血病；且包括为ALK或c-met介导的癌症。

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是跨细胞膜受体酪氨酸激酶，其属于胰岛素受体亚家族。ALK受体酪氨酸激酶(RTK)由于其参与已知为间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的人非霍奇金氏淋巴瘤亚型而被最初鉴别。ALK通常在哺乳动物细胞中具有受限的分布，发现其在胚胎发育期间仅在神经***中处于显著水平，表明了ALK在脑发育中的作用。

除了其在正常发育中的作用之外，已在源自多种肿瘤的细胞系中检测到全长正常ALK的表达，诸如神经胶母细胞瘤、神经外胚层肿瘤和胶质母细胞瘤以及乳腺癌和黑素瘤系。

与其它RTK一样，易位影响ALK基因，从而导致原细胞融合激酶表达，其最常见的是NPM-ALK。例如，约百分之六十的间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)与产生由核仁磷酸蛋白(NMP)ALK的胞内结构域组成的融合蛋白的染色体突变相关。这种突变体蛋白，NPM-ALK，具有组成型活性酪氨酸激酶结构域，所述结构域通过激活下游效应子负责其致癌性质。实验数据已经证明组成型活性ALK的异常表达直接涉及ALCL的发病并且ALK的此种抑制可显著阻碍ALK阳性淋巴癌细胞的生长。组成型激活的嵌合ALK已证明存在于约60％的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)(一种缓慢生长的肉瘤，其主要影响儿童和年轻人)中。此外，当前报道已经描述在食管的鳞状细胞癌(SCC)的情况下出现了变型ALK融合体TPM4-ALK。因此，ALK是涉及非造血***恶性肿瘤和造血***恶性肿瘤两者中的瘤形成的RTK的少数实例之一。最近，已显示染色体2p内的倒置导致非小细胞肺癌细胞中包含刺皮动物微管相关蛋白一样4(EML4)基因和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的一部分的融合基因形成。

在一些实施方案中，ALK抑制剂当作为单一治疗剂或与当前化疗组合用于ALCL、IMT、增殖性病症、胶质母细胞瘤和本文引用的其它可能的实体肿瘤时可创造出持久治愈，或者作为单一治疗剂可用于预防在需要此类治疗的患者中复发的维持作用中。

如本文公开的化合物可作为其中化合物是唯一的活性药剂的治疗方案的一部分施用，或与作为组合疗法的一部分的一种或多种其它治疗剂联用。当作为组合疗法的一种组分施用时，可将正在施用的治疗剂配制为在不同的时间点(如在彼此72小时、48小时或24小时内)同时或依序施用单独的组合物，或可将治疗剂一起配制为单一药物组合物并同时施用。

因此，本发明化合物的施用可结合本领域技术人员已知的预防或治疗癌症的至少一种另外的治疗(诸如放射疗法或细胞抑制剂、细胞毒性剂、其他抗癌剂和其它药物)以缓解癌症的症状或任何药物副作用。另外的治疗剂的非限制性实例包括适用于免疫疗法的药剂(诸如，例如PD-1或PDL-1抑制剂)、抗血管新生的药剂(诸如，例如贝伐单抗)和/或化疗的药剂。

如果配制为固定剂量，此类组合产物采用在可接受的剂量范围内的如本文公开的化合物。当组合制剂适当时，如本文公开的化合物可与其它抗癌剂或细胞毒性剂依序施用。如本文公开的化合物可在其它抗癌剂或细胞毒性剂施用之前、同时或之后施用。

当前，原发性肿瘤的标准治疗由手术切除、随后适当时放射或化疗组成，且通常静脉内施用。通常的化疗方案由DNA烷基化剂、DNA嵌入剂、CDK抑制剂或微管毒药组成。所用的化疗剂量刚好低于最大耐受剂量，且因此剂量限制毒性通常包括恶心、呕吐、腹泻、掉发、嗜中性粒细胞减少症等。

存在大量的抗肿瘤药可用于商业用途、临床评价和临床前开发，其可经选择通过组合药物化疗用于治疗癌症。并且存在数种主要类别的此类抗肿瘤药，即抗生素型药剂、烷基化剂、抗代谢剂、抗激素剂、免疫剂、干扰素型药剂和一类的混杂药剂。

其它治疗剂的实例包括但不限于一种或多种下述药物：抗癌烷化剂或嵌入试剂(如氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、美法仑和异环磷酰胺)；抗代谢物(如甲氨蝶呤)；嘌呤抗结剂或嘧啶拮抗剂(如5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷和吉西他滨)；纺锤体抑制剂(如长春碱、长春新碱、长春瑞滨河紫杉醇)；鬼臼毒素(如依托泊苷、伊立替康、托泊替康)；抗生素(如多柔比星、博莱霉素和丝裂霉素)；亚硝基脲类(如卡莫司汀、洛莫司汀)；无机离子(如顺铂、卡铂、奥沙利铂或oxiplatin)；酶(如天冬酰胺酶)；激素(如他莫西芬、亮丙瑞林、氟他胺或甲地孕酮)；mTOR抑制剂(如西罗莫司(雷帕霉素)、Temsiroliumus(CCI779)、依维莫司(RAD001)、AP23573或公开于美国专利7091213中的其他化合物)；蛋白酶体抑制剂(如万珂、其他蛋白酶体抑制及(如Src、Bcr/Abl、kdr、flt3、aurora-2、糖原合成酶激酶3(GSK-3)、EGFR激酶(如易瑞沙、特罗凯等)、VEGF-R激酶、PDGF-R激酶等的抑制剂)；抗体、可溶性受体或抵抗癌症中涉及的受体或激素的其它受体拮抗剂(包括受体如EGFR、ErbB2、VEGFR、PDGFR和IGF-R；和药物如赫赛汀、阿瓦斯丁、爱必妥等)等等。其它治疗药物的实例包括但不限于嘌醇、alemtuzmab、六甲密胺、氨磷汀、nastrozole、对抗***特异性膜抗原的抗体(如MLN-591、MLN591RL和MLN2704)、三氧化二砷、贝沙罗汀、博莱霉素、白消安、卡培他滨、Giadel Wafer、塞来考西、苯丁酸氮芥、顺铂-肾上腺素凝胶、克拉曲滨、阿糖胞苷脂质体、柔红霉素脂质体、柔红霉素、红比霉素、右雷佐生、多西紫杉醇、多柔比星、Elliott’sB溶液、表柔比星、磷雌氮芥、磷酸依托泊苷、依西美坦、氟达拉滨、5-FU、氟维司群、吉西他滨、吉姆单抗-奥佐米星、醋酸戈舍瑞林、羟基脲、伊达比星、去甲氧柔红霉素、异环磷酰胺、甲磺酸伊马替尼、伊立替康(或其它拓扑异构酶抑制剂，包括抗体如MLN576(XR11576))、来曲唑、亚叶酸钙、亚叶酸钙左旋咪唑、脂质体柔红霉素、美法仑、L-PAM、美司钠、甲氨蝶呤、甲氧沙林、丝裂霉素C、米托蒽醌、MLN518或MLN608(或其它flt-3受体酪氨酸激酶、PDFG-R或c-kit的抑制剂)、itoxantrone、紫杉醇、培加酶、喷他司丁、利妥西单抗、滑石、他莫昔芬、temozolamide、替尼泊昔、VM-26、托泊替康、托瑞米芬、2C4(或干扰HER2-介导的信号的其它抗体)、维甲酸、ATRA、戊柔比星、长春瑞滨、或氨羟二磷酸二钠、唑来二磷酸二钠或其它二磷酸盐。

实施例

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则份数和百分比为重量份和重量百分比。

通常，在制备流程中，各反应通常在惰性溶剂中，在室温至回流温度(如0℃～100℃，优选0℃～80℃)下进行。反应时间通常为0.1-60小时，优选地为0.5-24小时。

实施例1(2-((2-((4-(4-(二(甲基-d₃)氨基)哌啶-1-基)-2-甲氧基苯基)氨基)- 5-氯嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-1)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物3的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物1(1.71g，10mmol)和乙腈(30mL)，搅拌溶清，加入化合物2(2.6g，13mmol)和碳酸钾(2.07g，15mmol)，反应混合物氮气氛下升温到70℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，减压蒸除溶剂，加入水(60mL)，析出大量黄色固体，过滤，水洗(10mL)，烘干得该黄色固体2.5g，收率71.2％。LC-MS(APCI):m/z＝352.2(M+1)⁺.

步骤2化合物4的合成

向配有磁力搅拌的250mL单口烧瓶中加入化合物3(2.5g，7.12mmol)和乙酸乙酯(10mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(30mL，5M)，氮气氛下室温搅拌反应2小时。析出大量白色固体，再加入乙酸乙酯(100mL)稀释反应液，过滤，乙酸乙酯洗涤(20mL)，滤饼加入二氯甲烷(100mL)，搅拌下加入氨的甲醇溶液(7M)，调pH到12，搅拌10分钟，滤除生成的氯化铵，滤液浓缩得黄色的固体1.5g，收率83.9％。LC-MS(APCI):m/z＝252.2(M+1)⁺.

步骤3化合物5的合成

室温下向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中依次加化合物4(0.25g，1.0mmol)和MeOD(5mL)，搅拌溶清，冰水浴冷却，滴加入氘代甲醛的重水溶液(0.48g，3.0mmol，20％w/w)和CH₃COOD(1滴)，搅拌10分钟，加入NaBD₃CN(0.20g，3.0mmol)，拆去冰浴，氮气氛下室温搅拌反应2小时。加入三乙胺(0.5mL)淬灭反应，减压浓缩去除溶剂，残留物过硅胶柱得黄色固体0.24g，收率84.2％。LC-MS(APCI):m/z＝286.1(M+1)⁺.

步骤4化合物6的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中依次加化合物5(0.24g,0.84mmol)和甲醇(5ml)，搅拌溶清，加入Pd/C(24mg，10％)，抽真空并氢气置换三次，氢气球氛下搅拌反应过夜。拆去氢气球，加入二氯甲烷(20mL)稀释，滤除催化剂，滤液减压浓缩至干得棕色油状物0.2g，收率93.4％。LC-MS(APCI):m/z＝256.1(M+1)⁺.

步骤5化合物T-1的合成

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物6(200mg，0.78mmol)、化合物7(247mg，0.78mmol)和乙二醇单甲醚(5mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(1.17mmol，0.23mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体240mg，收率为44.9％。LC-MS(APCI):m/z＝535.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ10.84(s,1H),8.64-8.60(m,1H),8.15(d,J＝9.0Hz,1H),8.10(s,1H),7.51(t,J＝6.0Hz,1H),7.34-7.27(m,2H),7.17-7.12(m,1H),6.53(d,J＝2.4Hz,1H),6.48(dd,J＝9.0Hz,J＝2.4Hz,1H),3.88(s,3H),3.72(d,J＝12.0Hz,2H),3.13-3.10(m,1H),2.77(t,J＝12.0Hz,2H),2.30-2.24(m,2H),2.00-1.91(m,2H),1.87(s,3H),1.83(s,3H).

实施例2(2-((5-氯-2-((4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基-3,3,5,5-d₄)-2-甲氧基 苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-2)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物8的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物1(1.71g，10mmol)和乙腈(20mL)，搅拌溶清，加入一水合4-哌啶酮盐酸盐(2.0g，13mmol)和DIPEA(N,N-二异丙基乙胺，3.90g，30mmol)，反应混合物氮气氛下升温到80℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，减压蒸除溶剂，加入水(60mL)，析出大量黄色固体，过滤，大量水洗(100mL)，烘干得该黄色固体2.1g，收率84.0％。LC-MS(APCI):m/z＝251.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ7.93(d,J＝9.6Hz,1H),6.62(dd,J＝9.6Hz,J＝2.4Hz,1H),6.53(d,J＝2.4Hz,1H),3.94(s,3H),3.84(t,J＝6.3Hz,4H),2.50(t,J＝6.3Hz,4H).

步骤2化合物9的合成

向配有磁力搅拌的50mL三口瓶中依次加化合物8(2.1g,8.4mmol)和氘代氯仿(100mL)，搅拌溶清，加入1,5,7-三叠氮双环(4,4,0)癸-5-烯(100mg)，氮气氛下室温搅拌反应过夜。反应混合液用稀盐酸(10mL，1M)洗涤两次，水洗(20mL)，饱和碳酸氢钠(10mL)洗，饱和食盐水洗(10mL)，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至干得黄色固体1.9g，收率90.5％。LC-MS(APCI):m/z＝255.2(M+1)⁺.¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.03(d,J＝9.6Hz,1H),6.45(dd,J＝9.6Hz,J＝2.4Hz,1H),6.35(d,J＝2.4Hz,1H),3.97(s,3H),3.80(s,4H)。

步骤3化合物10的合成

室温下向配有磁力搅拌的50mL双口瓶中依次加化合物9(510mg，2.0mmol)和氘代氯仿(5mL)，搅拌溶清，加入二甲胺的四氢呋喃溶液(2mL，4.0mmol，2M)，氮气保护下加入钛酸四异丙酯(2.82g，10mmol)，室温搅拌反应过夜。冰水浴下，加入无水乙醇(20mL)稀释反应液，加入氰基硼氢化钠(410mg，5.0mmol)，加毕，氮气氛下室温搅拌反应3小时。加入水(50mL)和乙酸乙酯(60mL)，搅拌10分钟，滤除不溶性固体，分出有机层，乙酸乙酯萃取(40mLx2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩并过硅胶柱得黄色固体400mg，收率70.7％。LC-MS(APCI):m/z＝284.2(M+1)⁺.¹H NMR(500MHz,CDCl₃)δ8.00(d,J＝9.0Hz,1H),6.42(dd,J＝9.0Hz,J＝3.0Hz,1H),6.32(d,J＝3.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.93(d,J＝13.0Hz,2H),2.97(d,J＝13.0Hz,2H),2.43(s,1H),2.35(s,6H).

步骤4化合物11的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中依次加化合物10(0.24g,0.84mmol)和甲醇(5ml)，搅拌溶清，加入Pd/C(24mg，10％)，抽真空并氢气置换三次，氢气球氛下搅拌反应过夜。拆去氢气球，加入二氯甲烷(20mL)稀释，滤除催化剂，滤液减压浓缩至干得棕色油状物0.2g，收率93.4％。LC-MS(APCI):m/z＝254.1(M+1)⁺.

步骤5化合物T-2的合成

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物11(200mg，0.78mmol)、化合物7(247mg，0.78mmol)和乙二醇单甲醚(5mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(1.17mmol，0.23mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体240mg，收率为44.9％。LC-MS(APCI):m/z＝533.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ10.81(s,1H),8.65-8.61(m,1H),8.12-8.09(m,2H),7.53(t,J＝6.0Hz,1H),7.33-7.25(m,1H),7.18-7.13(m,1H),6.56(d,J＝2.4Hz,1H),6.52-6.48(m,1H),3.87(s,3H),3.64(d,J＝12.6Hz,2H),2.68(d,J＝12.6Hz,2H),2.41(s,7H),1.86(s,3H),1.82(s,3H).

实施例3(2-((2-((4-(4-(二(甲基-d₃)氨基)哌啶-1-基-3,3,4,5,5-d₅)-2-甲氧基 苯基)氨基)-5-氯嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-3)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物12的合成

室温下向配有磁力搅拌的50mL双口瓶中依次加化合物9(255mg，1.0mmol)和氘代氯仿(3mL)，搅拌溶清，加入NH(CD₃)₂的四氢呋喃溶液(1mL，2.0mmol，2M)，氮气保护下加入钛酸四异丙酯(1.41g，5mmol)，室温搅拌反应过夜。冰水浴下，加入无水乙醇(10mL)稀释反应液，加入NaBD₃CN(205mg，2.5mmol)，加毕，氮气氛下室温搅拌反应3小时。加入水(25mL)和乙酸乙酯(30mL)，搅拌10分钟，滤除不溶性固体，分出有机层，乙酸乙酯萃取(20mLx2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩并过硅胶柱得黄色固体200mg，收率70.7％。LC-MS(APCI):m/z＝291.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ8.05(d,J＝9.0Hz,1H),6.45(dd,J＝9.0Hz,J＝3.5Hz,1H),6.34(d,J＝3.5Hz,1H),3.98(s,3H),2.63(s,4H).

步骤2化合物13的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中依次加化合物12(0.2g,0.71mmol)和甲醇(5ml)，搅拌溶清，加入Pd/C(20mg，10％),抽真空并氢气置换三次，氢气球氛下搅拌反应过夜。拆去氢气球，加入二氯甲烷(20mL)稀释，滤除催化剂，滤液减压浓缩至干得棕色油状物0.16g，收率86.7％。LC-MS(APCI):m/z＝261.1(M+1)⁺.

步骤3化合物T-3的合成

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物13(160mg，0.61mmol)、化合物7(192mg，0.61mmol)和乙二醇单甲醚(4mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(0.91mmol，0.18mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体200mg，收率为60.7％。LC-MS(APCI):m/z＝540.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ10.81(s,1H),8.65-8.61(m,1H),8.12-8.09(m,2H),7.53(t,J＝6.0Hz,1H),7.33-7.25(m,1H),7.18-7.13(m,1H),6.56(d,J＝2.4Hz,1H),6.52-6.48(m,1H),3.87(s,3H),3.64(d,J＝12.6Hz,2H),2.68(d,J＝12.6Hz,2H),1.86(s,3H),1.82(s,3H).

实施例4(2-((5-氯-2-((4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基-2,2,6,6-d₄)-2-甲氧基 苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-4)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物16的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入苄胺(化合物14，1.07g，10mmol)和DCOD的重水溶液(4.0g，25mmol，20％w/w)，氮气氛下室温搅拌反应1小时。然后滴加入化合物15(1.25g，11mmol)，滴毕，升温到40℃，并保温搅拌反应过夜。加入水(15mL)淬灭反应，加入固体碳酸钾调pH到9，乙酸乙酯萃取(20mLx3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩并过硅胶柱得无色油状物1.2g，收率53.8％。LC-MS(APCI):m/z＝224.1(M+1)⁺。

步骤2化合物17的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物16(1.2g，5.38mmol)和甲醇(10mL)，加入Pd(OH)₂/C(300mg，5％)，抽真空并氢气置换3次，氢气球下室温搅拌反应过夜。拆去氢气球，加入二氯甲烷(30mL)稀释反应液，滤除不溶性催化剂，二氯甲烷(5mL)洗涤，滤液浓缩至干得无色油状物0.53g，收率92.9％。直接用于下一步。

步骤3化合物18的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物17(0.53g，5.0mmol)和乙腈(30mL)，搅拌溶清，加入化合物1(0.85g，5.0mmol)和碳酸钾(1.1g，7.5mmol)，反应混合物氮气氛下升温到70℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，减压蒸除溶剂，加入水(60mL)，析出大量黄色固体，过滤，水洗(10mL)，烘干得该黄色固体1.0g，收率78.1％。LC-MS(APCI):m/z＝257.2(M+1)⁺.

步骤4化合物19的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物18(1.0g，3.92mmol)和二氯甲烷(30mL)，搅拌溶清，加入分子筛(2.0g)，冰水浴下缓慢滴加入N-甲基-N-氧化吗啉(NMO，700mg，6.0mmol)和四丙基高钌酸铵(TPAP，70mg，0.2mmol)，加毕，氮气氛下保温搅拌反应20分钟，拆去冰浴，室温搅拌反应2小时。减压蒸除有机溶剂，浓缩，硅胶柱层析得白色固体950mg，收率93.1％。LC-MS(APCI):m/z＝255.1(M+1)⁺。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.03(d,J＝9.6Hz,1H),6.45(dd,J＝9.6Hz,J＝2.4Hz,1H),6.35(d,J＝2.4Hz,1H),3.97(s,3H),2.82(s,4H)。

步骤5化合物20的合成

室温下向配有磁力搅拌的50mL双口瓶中依次加化合物19(510mg，2.0mmol)和二氯甲烷(5mL)，搅拌溶清，加入二甲胺的四氢呋喃溶液(2mL，4.0mmol，2M)，氮气保护下加入钛酸四异丙酯(2.82g，10mmol)，室温搅拌反应过夜。冰水浴下，加入无水乙醇(20mL)稀释反应液，加入氰基硼氢化钠(410mg，5.0mmol)，加毕，氮气氛下室温搅拌反应3小时。加入水(50mL)和乙酸乙酯(60mL)，搅拌10分钟，滤除不溶性固体，分出有机层，乙酸乙酯萃取(40mLx2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩并过硅胶柱得黄色固体400mg，收率70.7％。LC-MS(APCI):m/z＝284.2(M+1)⁺.¹H NMR(500MHz,CDCl3)δ8.00(d,J＝9.0Hz,1H),6.42(dd,J＝9.0Hz,J＝3.0Hz,1H),6.32(d,J＝3.0Hz,1H),3.95(s,3H),2.47-2.43(m,1H),2.35(s,6H)，1.75-1.72(m,2H),1.43-1.38(m,2H).

步骤6化合物21的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中依次加化合物20(0.24g,0.84mmol)和甲醇(5ml)，搅拌溶清，加入Pd/C(24mg，10％),抽真空并氢气置换三次，氢气球氛下搅拌反应过夜。拆去氢气球，加入二氯甲烷(20mL)稀释，滤除催化剂，滤液减压浓缩至干得棕色油状物0.2g，收率93.4％。LC-MS(APCI):m/z＝254.1(M+1)⁺.

步骤7化合物T-4的合成

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物21(200mg，0.78mmol)、化合物7(247mg，0.78mmol)和乙二醇单甲醚(5mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(1.17mmol，0.23mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体240mg，收率为44.9％。LC-MS(APCI):m/z＝535.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ10.84(s,1H),8.64-8.60(m,1H),8.15(d,J＝9.0Hz,1H),8.10(s,1H),7.51(t,J＝6.0Hz,1H),7.34-7.27(m,2H),7.17-7.12(m,1H),6.53(d,J＝2.4Hz,1H),6.48(dd,J＝9.0Hz,J＝2.4Hz,1H),3.88(s,3H),3.13-3.10(m,1H),2.30-2.24(m,2H),2.00-1.91(m,2H),1.87(s,3H),1.83(s,3H).

实施例5(2-((5-氯-2-((4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基)-2-甲氧基苯基)氨基)嘧 啶-4-基)氨基)苯基)二(甲基-d₃)氧化膦(化合物T-5)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物23的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物1(887mg，4.72mmol)和乙腈(20mL)，搅拌溶清，加入化合物22的二盐酸盐(1.1g，5.66mmol)和碳酸钾(2.2g，15.57mmol)，反应混合物氮气氛下升温到60℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，减压蒸除溶剂，加入水(60mL)，析出大量黄色固体，过滤，水洗(10mL)，烘干得该黄色固体1.0g，收率75.9％。LC-MS(APCI):m/z＝280.2(M+1)⁺.

步骤2化合物24的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中依次加化合物23(1.0g,3.58mmol)和甲醇(20ml)，搅拌溶清，加入Pd/C(100mg，10％),抽真空并氢气置换三次，氢气球氛下搅拌反应过夜。拆去氢气球，加入二氯甲烷(50mL)稀释，滤除催化剂，滤液减压浓缩至干得棕色油状物0.82g，收率89.4％。LC-MS(APCI):m/z＝250.1(M+1)⁺.

步骤3化合物27的合成

向配有磁力搅拌和冷凝管的100mL三口瓶中加入镁粉(1.80g，74.87mmol)，抽真空并氮气置换3次，氮气氛下加入***(30mL)和CD₃I(10.0g，68.96mmol)，滴毕，升温回流反应2小时。冷却到0℃，缓慢滴加入亚磷酸二甲酯(2.5g，23mmol)的***溶液(10mL)，滴毕，室温搅拌反应1小时。加入碳酸钾的冷水液(9.6g，10mL)淬灭反应，滤除生成的固体，乙醇(20mL)洗涤滤饼，减压浓缩，滤除析出固体，得无水油状物840mg，收率13.3％。

步骤4化合物29的合成

向配有磁力搅拌50mL单口瓶中加入化合物27(840mg，10.04mmol)和DMF(5mL)，搅拌溶清，加入化合物28(2.18g，10mmol)、Pd(OAc)₂(56mg，0.25mmol)和BINAP(1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦，311mg，0.5mmol)，抽真空并氮气置换三次，氮气氛下升温到150℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，减压浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体1.2g，收率68.5％。LC-MS(APCI):m/z＝176.1(M+1)⁺.

步骤5化合物31的合成

向配有磁力搅拌50mL单口瓶中加入化合物29(1.2g，6.90mmol)和乙腈(10mL)，搅拌溶清，加入化合物30(1.49g，8.23mmol)和碳酸钾(1.13g，8.23mmol)，氮气氛下升温到60℃并保温搅拌反应4小时。冷却到室温，加入水(20mL)，乙酸乙酯萃取(40mLx2)，合并有机相，饱和食盐水洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体0.96g，收率43.4％。LC-MS(APCI):m/z＝322.1(M+1)⁺.

步骤6化合物T-5的合成

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物24(200mg，0.78mmol)、化合物31(250mg，0.78mmol)和乙二醇单甲醚(5mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(1.17mmol，0.23mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体240mg，收率为44.9％。LC-MS(APCI):m/z＝535.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ(ppm):10.84(s,1H),8.64-8.60(m,1H),8.15(d,J＝9.0Hz,1H),8.10(s,1H),7.51(t,J＝6.0Hz,1H),7.34-7.27(m,2H),7.17-7.12(m,1H),6.53(d,J＝2.4Hz,1H),6.48(dd,J＝9.0Hz,J＝2.4Hz,1H),3.88(s,3H),3.58(d,J＝12.0Hz,2H),3.29-3.18(m,1H),2.78(s,6H),2.65(t,J＝12.0Hz,2H),2.28(d,J＝12.0Hz,2H),2.04-1.85(m,2H)。

实施例6(2-((2-((4-(4-(二(甲基-d₃)氨基)哌啶-1-基)-2-甲氧基苯基)氨基)- 5-氯嘧啶-4-基)氨基)苯基)二(甲基-d₃)氧化膦(化合物T-6)的制备

采用以下路线进行合成：

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物6(200mg，0.78mmol)、化合物31(250mg，0.78mmol)和乙二醇单甲醚(5mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(1.17mmol，0.23mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体240mg，收率为44.9％。LC-MS(APCI):m/z＝541.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ10.84(s,1H),8.64-8.60(m,1H),8.15(d,J＝9.0Hz,1H),8.10(s,1H),7.51(t,J＝6.0Hz,1H),7.34-7.27(m,2H),7.17-7.12(m,1H),6.53(d,J＝2.4Hz,1H),6.48(dd,J＝9.0Hz,J＝2.4Hz,1H),3.88(s,3H),3.72(d,J＝12.0Hz,2H),3.13-3.10(m,1H),2.77(t,J＝12.0Hz,2H),2.30-2.24(m,2H),2.00-1.91(m,2H).

实施例7(2-((5-氯-2-((4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基)-3-甲氧基苯基)氨基)嘧 啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-1a)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物3a的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物1a(887mg，4.72mmol)和乙腈(20mL)，搅拌溶清，加入化合物2a的二盐酸盐(1.1g，5.66mmol)和碳酸钾(2.2g，15.57mmol)，反应混合物氮气氛下升温到70℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，减压蒸除溶剂，加入水(60mL)，析出大量黄色固体，过滤，水洗(10mL)，烘干得该黄色固体1.0g，收率75.9％。LC-MS(APCI):m/z＝280.2(M+1)⁺.

步骤2化合物4a的合成

向配有磁力搅拌和冷凝管的50mL单口瓶中加入化合物3a(1.0g，3.58mmol)和乙醇/水(30mL，3/1)，搅拌溶清，加入还原铁粉(33.8mmol，1.9g)和氯化铵(10.14mmol，543mg)，氮气氛下升温回流并保温反应1小时。冷却到室温，过滤，乙醇(5mL)洗涤滤饼，浓缩去除有机溶剂，二氯甲烷萃取(40mLx3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得棕色固体800mg，收率89.4％。LC-MS(APCI):m/z＝250.2(M+1)⁺.

步骤3化合物T-1a的合成

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物4a(800mg，3.21mmol)、化合物5a(1.01g，3.21mmol)和乙二醇单甲醚(10mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(4.82mmol，0.96mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体600mg，收率为35.3％。LC-MS(APCI):m/z＝529.2(M+1)⁺.¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm):10.93(s,1H),8.62-8.59(m,1H),8.09(s,1H),7.34(t,J＝8.0Hz,1H),7.31-7.25(m,1H),7.15(d,J＝2.4Hz,1H),7.14-7.11(m,1H),7.05(dd,J＝8.0Hz,J＝2.4Hz,1H),6.98(s,1H),6.84(d,J＝8.0Hz,1H),3.76(s,3H),3.58(d,J＝12.0Hz,2H),3.29-3.18(m,1H),2.78(s,6H),2.65(t,J＝12.0Hz,2H),2.28(d,J＝12.0Hz,2H),2.04-1.85(m,2H),1.85(s,3H),1.82(s,3H).

实施例8(2-((5-氯-2-((4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基)-3-氟苯基)氨基)嘧啶- 4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-2a)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物7a的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物6a(750mg，4.72mmol)和乙腈(20mL)，搅拌溶清，加入化合物2a的二盐酸盐(1.1g，5.66mmol)和碳酸钾(2.2g，15.57mmol)，反应混合物氮气氛下升温到70℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，减压蒸除溶剂，加入水(60mL)，析出大量黄色固体，过滤，水洗(10mL)，烘干得该黄色固体955mg，收率75.9％。LC-MS(APCI):m/z＝268.2(M+1)⁺.

步骤2化合物8a的合成

向配有磁力搅拌和冷凝管的50mL单口瓶中加入化合物7a(955mg，3.58mmol)和乙醇/水(30mL，3/1)，搅拌溶清，加入还原铁粉(33.8mmol，1.9g)和氯化铵(10.14mmol，543mg)，氮气氛下升温回流并保温反应1小时。冷却到室温，过滤，乙醇(5mL)洗涤滤饼，浓缩去除有机溶剂，二氯甲烷萃取(40mLx3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得棕色固体760mg，收率89.4％。LC-MS(APCI):m/z＝238.2(M+1)⁺.

步骤3化合物T-2a的合成

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物8a(760mg，3.21mmol)、化合物5a(1.01g，3.21mmol)和乙二醇单甲醚(10mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(4.82mmol，0.96mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体600mg，收率为36.1％。LC-MS(APCI):m/z＝517.2(M+1)⁺.¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm):10.91(s,1H),8.57-8.53(m,1H),8.09(s,1H),7.63(dd,J＝14.4Hz,J＝2.4Hz,1H),7.52(t,J＝8.0Hz,1H),7.33-7.29(m,1H),7.18-7.16(m,1H),7.08(s,1H),7.01(dd,J＝8.8Hz,J＝1.6Hz,1H),6.87(t,J＝8.8Hz,1H),3.51(d,J＝12.0Hz,2H),3.21-3.09(m,1H),2.77(s,6H),2.77-2.73(m,2H),2.28(d,J＝12.0Hz,2H),2.00-1.95(m,2H),1.85(s,3H),1.82(s,3H).

实施例9(2-((2-((4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基)-2-甲氧基苯基)氨基)-7H-吡 咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-3a)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物10a的合成

向配有磁力搅拌的250mL单口瓶中加入化合物9a(3.0g，16.11mmol)和二氯甲烷(80mL)，搅拌溶清，依次加入对甲苯磺酰氯(TsCl，3.18g，16.92mmol)、三乙胺(3.24g，32.22mmol)和DMAP(4-二甲氨基吡啶，60mg，0.48mmol)，加毕，反应混合液氮气氛下室温搅拌反应过夜。加入水(50mL)淬灭反应，分出有机层，水层二氯甲烷萃取(40mLx2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体4.8g，收率89.1％。LC-MS(APCI):m/z＝342.1(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ(ppm):8.12(d,J＝5.1Hz,1H),8.03(d,J＝8.4Hz,2H),7.50(d,J＝8.4Hz,2H),6.98(d,J＝4.2Hz,1H),2.38(s,3H).

步骤2化合物12a的合成

向配有磁力搅拌的100mL单口瓶中加入化合物10a(3.4g，10mmol)和DMF(20mL)，搅拌溶清，加入化合物11a(1.7g，10mmol)和DIPEA(1.3g，10mmol)，氮气氛下升温到110℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(60mL)，乙酸乙酯萃取(50mLx3)，合并有机相，水洗(100mLx2)，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体3.0g，收率为63.2％。LC-MS(APCI):m/z＝475.2(M+1)⁺.

步骤3化合物14a的合成

向配有磁力搅拌的20mL微波管中加入化合物12a(304mg，0.64mmol)和无水叔丁醇(10mL)，搅拌溶清，加入化合物13a(200mg，0.8mmol)和无水碳酸钾(166mg，1.2mmol)，氮气鼓泡3分钟，加入xphos(2-二环己基磷-2′,4′,6′-三异丙基联苯，30mg)和Pd₂(dba)₃(三(二亚苄基丙酮)二钯，30mg)，氮气氛封好微波管，置于微波反应器中升温到160℃并保温搅拌1小时。冷却到室温，加入乙酸乙酯(30mL)稀释，滤掉不溶性固体，滤液浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体307mg，收率为55.8％。LC-MS(APCI):m/z＝688.2(M+1)⁺.

步骤4化合物T-3a的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中加入化合物14a(300mg，0.44mmol)和异丙醇，搅拌溶清，加入氢氧化钠水溶液(0.87mL，1.76mmol，2M)，反应混合物氮气氛下升温到60℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，加入水(20mL)，二氯甲烷萃取(30mLx3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体140mg，收率为60.1％。LC-MS(APCI):m/z＝534.2(M+1)⁺.¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm):11.18(s,1H),9.20(s,1H),8.96-8.93(m,1H),8.28(d,J＝8.4Hz,1H),7.52(t,J＝8.0Hz,1H),7.27-7.19(m,2H),7.09-7.05(m,1H),6.76(d,J＝4.0Hz.1H),6.58-6.51(m,3H),3.89(s,3H),3.70(d,J＝12.0Hz,2H),3.21-3.19(m,1H),2.78(s,6H),2.77-2.74(m,2H),2.28(d,J＝12.0Hz,2H),2.00-1.94(m,2H),1.88(s,3H),1.85(s,3H).

实施例10(2-((2-((4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基)-3-甲氧基苯基)氨基)-7H-吡 咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-4a)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物15a的合成

向配有磁力搅拌的20mL微波管中加入化合物12a(304mg，0.64mmol)和无水叔丁醇(10mL)，搅拌溶清，加入化合物4a(200mg，0.8mmol)和无水碳酸钾(166mg，1.2mmol)，氮气鼓泡3分钟，加入xphos(30mg)和Pd₂(dba)₃(30mg)，氮气氛封好微波管，置于微波反应器中升温到160℃并保温搅拌1小时。冷却到室温，加入乙酸乙酯(30mL)稀释，滤掉不溶性固体，滤液浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体307mg，收率为55.8％。LC-MS(APCI):m/z＝688.2(M+1)⁺.

步骤2化合物T-4a的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中加入化合物15a(300mg，0.44mmol)和异丙醇，搅拌溶清，加入氢氧化钠水溶液(0.87mL，1.76mmol，2M)，反应混合物氮气氛下升温到60℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，加入水(20mL)，二氯甲烷萃取(30mLx3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体140mg，收率为60.1％。LC-MS(APCI):m/z＝534.2(M+1)⁺.¹H NMR(300MHz,DMSO-D₆)δ(ppm):11.64(s,1H),11.28(s,1H),9.18-9.13(m,1H),8.83(s,1H),7.61-7.46(m,3H),7.36(dd,J＝9.0Hz,J＝2.4Hz,1H),7.07(t,J＝4.5Hz,1H),6.95-6.93(m,1H),6.82(d,J＝8.4Hz,1H),6.38-6.36(m,1H),3.79(s,3H),3.47-3.43(m,2H),2.68(s,6H),2.58-2.52(m,2H),2.08(d,J＝11.4Hz,2H),1.86(s,3H),1.81(s,3H),1.80-1.72(m,2H).

实施例11(2-((2-((4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基)-3-氟苯基)氨基)-7H-吡咯并 [2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T-5a)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物16a的合成

向配有磁力搅拌的20mL微波管中加入化合物12a(304mg，0.64mmol)和无水叔丁醇(10mL)，搅拌溶清，加入化合物8a(189mg，0.8mmol)和无水碳酸钾(166mg，1.2mmol)，氮气鼓泡3分钟，加入xphos(30mg)和Pd₂(dba)₃(30mg)，氮气氛封好微波管，置于微波反应器中升温到160℃并保温搅拌1小时。冷却到室温，加入乙酸乙酯(30mL)稀释，滤掉不溶性固体，滤液浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体307mg，收率为55.8％。LC-MS(APCI):m/z＝688.2(M+1)⁺.

步骤2化合物T-5a的合成

向配有磁力搅拌的50mL单口瓶中加入化合物16a(300mg，0.44mmol)和异丙醇，搅拌溶清，加入氢氧化钠水溶液(0.87mL，1.76mmol，2M)，反应混合物氮气氛下升温到60℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，加入水(20mL)，二氯甲烷萃取(30mLx3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体140mg，收率为60.1％。LC-MS(APCI):m/z＝522.2(M+1)⁺.¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm):11.14(s,1H),8.94-8.90(m,2H),7.72(dd,J＝14.8Hz,J＝2.4Hz,1H),7.53(t,J＝8.0Hz,1H),7.26-7.22(m,1H),7.10-7.05(m,2H),6.91(t,J＝9.2Hz,1H),6.87(s,1H),6.78(d,J＝3.6Hz,1H),6.58(d,J＝3.6Hz,1H),3.45(d,J＝12.0Hz,2H),2.67(t,J＝12.0Hz,2H),2.48-2.40(m,1H),2.39(s,6H),1.97(d,J＝12.0Hz,2H),1.87(s,3H),1.83(s,3H),1.82-1.77(m,2H).

实施例12(2-((5-氯-2-((4-((二甲基氨基)甲基)-2-甲氧基苯基)氨基)嘧啶-4- 基)氨基)苯基)二甲基氧化膦(化合物T)的制备

采用以下路线进行合成：

步骤1化合物3b的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物1b(887mg，4.72mmol)和乙腈(20mL)，搅拌溶清，加入化合物2b(1.0g，4.72mmol)和碳酸钾(2.2g，15.57mmol)，反应混合物氮气氛下升温到70℃并保温搅拌反应3小时。冷却到室温，减压蒸除溶剂，加入水(60mL)，析出大量黄色固体，过滤，水洗(10mL)，烘干得该黄色固体1.4g，收率81.7％。LC-MS(APCI):m/z＝364.2(M+1)⁺.

步骤2化合物4b的合成

依次往配有磁力搅拌的100mL单口烧瓶中加入化合物3b(1.4g，3.86mmol)和乙酸乙酯(20mL)，搅拌溶清，加入氯化氢的异丙醇溶液(20mL，5M)，反应混合物氮气氛下室温搅拌反应1小时。减压蒸除溶剂，加入饱和碳酸氢钠水液(20mL)和二氯甲烷(30mL)，分出有机层，水层二氯甲烷萃取(20mLx2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩黄色固体1.0g，收率98.1％。LC-MS(APCI):m/z＝264.2(M+1)⁺.

步骤3化合物5b的合成

依次往配有磁力搅拌的50mL单口烧瓶中加入化合物4b(1.0g，3.78mmol)和甲醇(20mL)，搅拌溶清，加入甲醛水溶液(617mg，7.6mmol)和冰醋酸(2滴)，氮气氛下搅拌10分钟，冰水浴冷却下加入NaBH₃CN(718mg,11.4mmol)，加毕，氮气氛下室温继续搅拌反应2小时。减压蒸除溶剂，残留物过硅胶柱得黄色固体935mg，收率89.3％，LC-MS(APCI):m/z＝278.2(M+1)⁺.

步骤4化合物6b的合成

向配有磁力搅拌和冷凝管的50mL单口瓶中加入化合物5b(935mg，3.38mmol)和乙醇/水(30mL，3/1)，搅拌溶清，加入还原铁粉(33.8mmol，1.9g)和氯化铵(10.14mmol，543mg)，氮气氛下升温回流并保温反应1小时。冷却到室温，过滤，乙醇(5mL)洗涤滤饼，浓缩去除有机溶剂，二氯甲烷萃取(40mLx3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得棕色固体850mg，收率99.6％。LC-MS(APCI):m/z＝248.3(M+1)⁺.

步骤5化合物T的合成

向配有磁力搅拌跟冷凝管的25mL单口瓶中加入化合物6b(850mg，3.44mmol)、化合物7b(1.3g，4.13mmol)和乙二醇单甲醚(10mL)，搅拌溶清，滴加入氯化氢异丙醇溶液(5.16mmol，1.03mL，5M)，氮气氛下升温到120℃并保温搅拌反应过夜。冷却到室温，加入水(10mL)和饱和碳酸氢钠(5mL)，二氯甲烷萃取(15mLx3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，残留物过硅胶柱得白色固体600mg，收率为33.1％。LC-MS(APCI):m/z＝527.2(M+1)⁺.1H NMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm):10.80(s,1H),8.68-8.65(m,1H),8.07(s,1H),7.98(d,J＝8.8Hz,1H),7.49(t,J＝8.0Hz,1H),7.30-7.25(m,1H),7.14-7.11(m,2H),6.29(s,1H),6.26-6.24(m,1H),3.86(s,3H),3.35(t,J＝8.8Hz,2H),3.23-3.20(m,2H),2.99-2.97(m,2H),2.82(t,J＝8.8Hz,2H),2.43-2.40(m,2H),1.85(s,3H),1.82(s,3H).

实施例13化合物的生物评价

对本发明化合物在多个测试中进行评价以确定它们的生物学活性。例如，可测试本发明化合物抑制多种关注的蛋白激酶的能力。一些测试的化合物对ALK激酶显示出强效的抑制活性。

(1)激酶抑制作用评价

化合物配制：受试化合物溶于DMSO配成20mM母液。使用前将化合物在DMSO中稀释成0.1mM(100倍终浓度的稀释液)，并做3倍梯度稀释，11个浓度。加药时用缓冲液稀释成4倍终浓度的稀释液。

激酶检测：配制缓冲液后，将酶与预先稀释配制的不同浓度化合物混合，室温放置30分钟，每个浓度双复孔。加入对应底物及ATP，室温反应60分钟(其中设置阴阳性对照)。反应完毕加入抗体检测，室温孵育60分钟后Evnvision检测，采集数据。根据XLfit5软件进行数据分析及拟图。通过该公式(IC50＝[(ABS测试-ABS开始)/(ABS对照-ABS开始)]x 100)计算IC₅₀值。其中A表示IC₅₀为1-2.5nM，B表示IC₅₀为2.5-5nM，C表示IC₅₀为5-10nM，D表示IC₅₀为10-15nM，E表示IC₅₀为15-30nM。

在上述激酶抑制实验中测试了本发明化合物与阳性对照物，发现本发明化合物对ALK和ALK[L1196M]具有更强效的活性。代表性实施例化合物的结果归纳于如下表1中。

表1：

(2)细胞毒性实验

采用CellTiter-Glo方法检测了本发明化合物对体外培养的3株细胞的体外抗增殖活性。实验结果表明本发明化合物对体外培养的EML4-ALK及EML4-ALK L1196M突变细胞的体外增殖具有很强的抑制作用。

细胞系：BaF3parental；BaF3[EML4-ALK](来自药明康德)和BaF3[EML4-ALKL1196M](来自药明康德)；其中，BaF3parental用含10ng/ml IL-3、0％胎牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI1640培养基培养，BaF3[EML4-ALK]和BaF3[EML4-ALK L1196M]用含10％胎牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI1640培养基培养。

试剂和耗材：RPMI-1640(GIBCO，目录号A10491-01)；胎牛血清(GIBCO，目录号10099141)；0.25％胰蛋白酶-EDTA(GIBCO，目录号25200)；青霉素-链霉素，液体(GIBCO，目录号15140-122)；DMSO(Sigma，目录号D2650)；CellTiter-Glo测试试剂盒(Promega，目录号G7572)，96孔板(Corning，目录号3365)。

具体实验方法：

1、用DMSO溶解被受试化合物溶解形成储存液并进行梯度稀释，得到10倍工作浓度溶液。

2、将处于对数生长期的细胞用培养液稀释调整至特定细胞浓度，添加90μl细胞悬液至96孔板中，使细胞密度达到指定的浓度。置于37℃、5％二氧化碳气体培养箱中培养过夜。

3、在已接种细胞的96孔板中每孔加入10μl药物溶液。被测化合物最高浓度为20μM，10个浓度，3倍梯度稀释，双复孔。

4、细胞继续培养72小时后，CellTiter-Glo检测细胞活力。用GraphPad Prism软件制作量效曲线并计算IC₅₀。

在上述细胞毒性实验中测试了本发明化合物，发现本发明化合物对Ba/F3ALK和Ba/F3ALK[L1196M]具有强效的活性。代表性实施例对癌细胞的体外增殖的抑制作用的结果归纳于下表2中，其中A表示IC₅₀≤15nM，B表示IC₅₀为15-50nM，C表示IC₅₀为50-500nM，D表示IC₅₀为500-1000nM，E表示IC₅₀为IC₅₀>1000nM。

表2

此外，与Ba/F3parental相比，本发明化合物还对Ba/F3ALK和Ba/F3ALK[L1196M]具有选择性。例如，化合物T-1的Ba/F3ALK/BaF3parental选择性大于400，Ba/F3ALK[L1196M]/Ba/F3parental选择性大于200。

(3)代谢稳定性评价

微粒体实验：人肝微粒体：0.5mg/mL，Xenotech；大鼠肝微粒体：0.5mg/mL，Xenotech；辅酶(NADPH/NADH)：1mM，Sigma Life Science；氯化镁：5mM，100mM磷酸盐缓冲剂(pH为7.4)。

储备液的配制：精密称取一定量的实施例化合物的粉末，并用DMSO分别溶解至5mM。

磷酸盐缓冲液(100mM，pH7.4)的配制：取预先配好的150mL的0.5M磷酸二氢钾和700mL的0.5M磷酸氢二钾溶液混合，再用0.5M磷酸氢二钾溶液调节混合液pH值至7.4，使用前用超纯水稀释5倍，加入氯化镁，得到磷酸盐缓冲液(100mM)，其中含100mM磷酸钾，3.3mM氯化镁，pH为7.4。

配制NADPH再生***溶液(含有6.5mM NADP，16.5mM G-6-P，3U/mL G-6-P D，3.3mM氯化镁)，使用前置于湿冰上。

配制终止液：含有50ng/mL盐酸***和200ng/mL甲苯磺丁脲(内标)的乙腈溶液。取25057.5μL磷酸盐缓冲液(pH7.4)至50mL离心管中，分别加入812.5μL人肝微粒体，混匀，得到蛋白浓度为0.625mg/mL的肝微粒体稀释液。取25057.5μL磷酸盐缓冲液(pH7.4)至50mL离心管中，分别加入812.5μL SD大鼠肝微粒体，混匀，得到蛋白浓度为0.625mg/mL的肝微粒体稀释液。

样品的孵育：用含70％乙腈的水溶液将相应化合物的储备液分别稀释至0.25mM，作为工作液，备用。分别取398μL的人肝微粒体或者大鼠肝微粒体稀释液加入96孔孵育板中(N＝2)，分别加入2μL 0.25mM的的工作液中，混匀。

代谢稳定性的测定：在96孔深孔板的每孔中加入300μL预冷的终止液，并置于冰上，作为终止板。将96孔孵育板和NADPH再生***置于37℃水浴箱中，100转/分钟震荡，预孵5min。从孵育板每孔取出80μL孵育液加入终止板，混匀，补充20μL NADPH再生***溶液，作为0min样品。再向孵育板每孔加入80μL的NADPH再生***溶液，启动反应，开始计时。相应化合物的反应浓度为1μM，蛋白浓度为0.5mg/mL。分别于反应10、30、90min时，各取100μL反应液，加入终止板中，涡旋3min终止反应。将终止板于5000×g，4℃条件下离心10min。取100μL上清液至预先加入100μL蒸馏水的96孔板中，混匀，采用LC-MS/MS进行样品分析。

数据分析：通过LC-MS/MS***检测相应化合物及内标的峰面积，计算化合物与内标峰面积比值。通过化合物剩余量的百分率的自然对数与时间作图测得斜率，并根据以下公式计算t_1/2和CL_int，其中V/M即等于1/蛋白浓度。

t_1/2(min)；CL_int(μL/min/mg)。

对本发明化合物，评价其在人和大鼠肝微粒体的代谢稳定性。作为代谢稳定性的指标的半衰期及肝固有清除率如下表3所示。本发明化合物可以明显改善代谢稳定性。

表3

(4)大鼠药代动力学实验

6只雄性Sprague-Dawley大鼠，7-8周龄，体重约210g，分成2组，每组3只，经静脉或口服单个剂量的化合物(口服10mg/kg)，比较其药代动力学差异。

大鼠采用标准饲料饲养，给予水。试验前16小时开始禁食。药物用PEG400和二甲亚砜溶解。眼眶采血，采血的时间点为给药后0.083小时，0.25小时、0.5小时、1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、12小时和24小时。

大鼠吸入***后短暂麻醉，眼眶采集300μL血样于试管。试管内有30μL1％肝素盐溶液。使用前，试管于60℃烘干过夜。在最后一个时间点血样采集完成之后，大鼠***麻醉后处死。

血样采集后，立即温和地颠倒试管至少5次，保证混合充分后放置于冰上。血样在4℃5000rpm离心5分钟，将血浆与红细胞分离。用移液器吸出100μL血浆到干净的塑料离心管中，标明化合物的名称和时间点。血浆在进行分析前保存在-80℃。用LC-MS/MS测定血浆中本发明化合物的浓度。药代动力学参数基于每只动物在不同时间点的血药浓度进计算。

实验表明，本发明化合物在动物体内具有更好的药代动力学性质，因此具有更好的药效学和治理效果。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (5)

1.化合物，其选自下述化合物，或其药学上可接受的盐、晶型、或立体异构体：

2.一种药物组合物，其含有药学上可接受的赋形剂和权利要求1的化合物，或其药学上可接受的盐、晶型、或立体异构体。

3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、或立体异构体，或权利要求2的药物组合物在制备用于治疗ALK介导的癌症的药物中的用途。

4.根据权利要求3的用途，其中所述的癌症选自非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤和白血病。

5.根据权利要求4的用途，其中所述的非小细胞肺癌为ALK阳性的非小细胞肺癌；其中所述的淋巴瘤为间变性大细胞淋巴瘤。