CN109843479A - 金属增材制造用金属粉以及使用该金属粉制作的成型物 - Google Patents

金属增材制造用金属粉以及使用该金属粉制作的成型物 Download PDF

Info

Publication number
CN109843479A
CN109843479A CN201880003871.5A CN201880003871A CN109843479A CN 109843479 A CN109843479 A CN 109843479A CN 201880003871 A CN201880003871 A CN 201880003871A CN 109843479 A CN109843479 A CN 109843479A
Authority
CN
China
Prior art keywords
copper
powder
metal
metal powder
overlay film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201880003871.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109843479B (zh
Inventor
涩谷义孝
佐藤贤次
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JX Nippon Mining and Metals Corp
Original Assignee
JX Nippon Mining and Metals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JX Nippon Mining and Metals Corp filed Critical JX Nippon Mining and Metals Corp
Publication of CN109843479A publication Critical patent/CN109843479A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109843479B publication Critical patent/CN109843479B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/17—Metallic particles coated with metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
    • B22F10/30—Process control
    • B22F10/34—Process control of powder characteristics, e.g. density, oxidation or flowability
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C9/00—Alloys based on copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/16—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
    • C23C14/165—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon by cathodic sputtering
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/223—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating specially adapted for coating particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/1601—Process or apparatus
    • C23C18/1633—Process of electroless plating
    • C23C18/1635—Composition of the substrate
    • C23C18/1637—Composition of the substrate metallic substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31—Coating with metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
    • B22F10/20—Direct sintering or melting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F12/00—Apparatus or devices specially adapted for additive manufacturing; Auxiliary means for additive manufacturing; Combinations of additive manufacturing apparatus or devices with other processing apparatus or devices
    • B22F12/40—Radiation means
    • B22F12/41—Radiation means characterised by the type, e.g. laser or electron beam
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10—Sintering only
    • B22F3/105—Sintering only by using electric current other than for infrared radiant energy, laser radiation or plasma ; by ultrasonic bonding
    • B22F2003/1052—Sintering only by using electric current other than for infrared radiant energy, laser radiation or plasma ; by ultrasonic bonding assisted by energy absorption enhanced by the coating or powder
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2301/00—Metallic composition of the powder or its coating
    • B22F2301/10—Copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2304/00—Physical aspects of the powder
    • B22F2304/10—Micron size particles, i.e. above 1 micrometer up to 500 micrometer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y80/00—Products made by additive manufacturing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C1/00—Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/0425—Copper-based alloys
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25—Process efficiency
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12181—Composite powder [e.g., coated, etc.]

Abstract

一种金属粉，其特征在于，在铜或铜合金粉的表面上形成有包含Gd、Ho、Lu、Mo、Nb、Os、Re、Ru、Tb、Tc、Th、Tm、U、V、W、Y、Zr、Cr、Rh、Hf、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm中的任意一种以上的覆膜，所述覆膜的膜厚为5nm以上且500nm以下。本发明的课题在于提供一种金属粉以及使用该金属粉制作的成型物，该金属粉为用于基于激光方式的金属增材制造的金属粉，所述金属粉能够保持铜或铜合金的高导电性，并且能够有效地利用激光进行熔融。

Description

金属增材制造用金属粉以及使用该金属粉制作的成型物
技术领域
本发明涉及适合于金属增材制造的金属粉以及使用该金属粉制作的成型物。
背景技术
近年来，在进行利用金属3D打印技术制作形状复杂、被认为成型困难的立体结构的金属部件的尝试。3D打印也称为增材制造法(AM)，为如下方法：在板上薄薄地铺上金属粉而形成金属粉末层，利用电子束或激光扫描该金属粉末层而使其熔融、凝固，再在其上薄薄地铺上新的粉末，同样地利用激光使规定的部分熔融、凝固，反复进行该工序，由此制作复杂形状的金属成型物。
作为用于金属增材制造的金属粉，专利文献1中公开了实施了表面处理的金属粉。该技术中，在铜粉等金属粉的表面上使用硅烷偶联剂等形成有机覆膜，由此能够在堆积的状态下直接对金属粉照射电子束(EB)而不会因预加热而部分烧结。作为在EB方式中使用的粉末，实施如上所述的表面处理而在金属粉的表面上形成覆膜对于提高粉体的特性是有效的。
现有技术文献
专利文献1：日本特开2017-25392号公报
发明内容
发明所要解决的问题
另一方面，在激光方式的情况下，使用激光作为热源，另外，由于不需要像EB方式那样的预加热，因而金属粉所要求的特性不同于使用电子束的EB方式。在激光方式的金属增材制造中，也考虑对金属粉实施表面处理从而改善特性，但是需要考虑与EB不同的激光特有的问题。
因此，本发明的课题在于提供一种金属粉以及使用该金属粉制作的成型物，该金属粉为用于基于激光方式的金属增材制造的金属粉，所述金属粉能够保持铜或铜合金的高导电性，并且能够有效地利用激光进行熔融。
用于解决问题的手段
为了解决上述问题，本发明人进行了深入研究，结果发现通过利用激光的吸收率高并且不固溶于铜或难以固溶于铜的金属材料在铜或铜合金粉的表面上形成覆膜，能够解决上述问题，即，能够保持铜或铜合金的高导电性，并且能够有效地利用激光进行熔融。本申请基于该发现提供以下发明。
1)一种金属粉，其特征在于，在铜或铜合金粉的表面上形成有包含Gd、Ho、Lu、Mo、Nb、Os、Re、Ru、Tb、Tc、Th、Tm、U、V、W、Y、Zr、Cr、Rh、Hf、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm中的任意一种以上的覆膜，所述覆膜的膜厚为5nm以上且500nm以下。
2)如所述1)所述的金属粉，其特征在于，铜或铜合金粉的粒径d50为20μm以上且100μm以下。
3)如所述1)或2)所述的金属粉，其特征在于，铜或铜合金粉的氧浓度为1000重量ppm以下。
4)一种金属层叠成型物，其为使用上述1)～3)中任一项所述的金属粉得到的金属成型物，其特征在于，所述成型物的电导率为90％IACS以上。
5)如上述4)所述的金属层叠成型物，其特征在于，所述成型物的相对密度为97％以上。
发明效果
在铜或铜合金的表面上形成的覆膜(金属材料)几乎不固溶于铜或铜合金内，因此能够保持铜或铜合金的高导电性，并且由于金属增材制造中所使用的激光的吸收率高，因此能够有效地利用激光进行熔融，能够提高作业效率。此外，由于在铜或铜合金的表面上形成的覆膜的组成的热导率比铜小，因此能够更有效地利用激光的热量。另外，作为附带的效果，由于构成覆膜的上述金属材料的熔点比铜或铜合金高，因此不易发生由激光的热量引起的变质，即使在无助于成型、进行回收、再利用的情况下，也能够保持粉末的性状。
具体实施方式
铜具有高导电性(电导率：95％IACS)，但是构成覆膜的金属材料固溶于铜或铜合金中时，产生无法保持其优良的导电性的问题。因此，作为用于覆膜的金属材料，选择不固溶于铜或铜合金、或者难以固溶于铜或铜合金的材料。在此，铜中的固溶量是金属元素的固有性质，可以从通常称为相图的、表示两种元素的相对于温度的相关系的图中抽取材料。本发明使用在相图中参照铜侧的固溶量在液相以下的温度下的最大固溶量为0.2原子％以下的金属材料。
作为铜中的固溶量为0.2原子％以下的金属材料，优选使用Gd、Ho、Lu、Mo、Nb、Os、Re、Ru、Tb、Tc、Th、Tm、U、V、W、Y、Zr、Cr、Rh、Hf、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm中的任意一种以上。另外，该金属材料对于通常用于激光方式的金属增材制造的Nd：YAG激光(波长：1064nm)显示出高吸收率。具体而言，铜单独的吸收率为约13％，与此相对，在利用这些金属材料形成覆膜的情况下，即使在低吸收率的情况下也显示出20％以上的吸收率，在高吸收率的情况下显示出30％以上的吸收率，在更高吸收率的情况下显示出40％以上的吸收率。通过利用这样的金属材料覆盖铜或铜合金的表面，能够保持铜的高电导率，并且能够有效地利用激光进行熔融。
用于金属增材制造的铜或铜合金粉通常使用数微米至数百微米的铜或铜合金粉。对于这样的铜或铜合金粉而言，上述覆膜的膜厚优选为5nm以上且500nm以下。覆膜的膜厚小于5nm时，有时无法充分获得作为表面覆膜的上述效果。另一方面，在膜厚为500nm的情况下，在进行了表面处理的铜或铜合金粉中，表面覆膜的比例为约10重量％，如果是该程度，则能够保持低的铜中的固溶量，在成型物中保持铜的高导电性。
在铜粉上形成的表面覆膜的膜厚可以利用AES(俄歇电子能谱法)通过深度方向的分析进行测定。
(AES分析)
分析装置：AES(日本电子株式会社制造、型号：J AMP-7800F)
极限真空度：2.0×10-8Pa
试样倾斜角：30度
灯丝电流：2.22A
探针电压：10kV
探针电流：2.8×10-8A
探针直径：约500nm
溅射速率：1.9nm/分钟(以SiO2换算)
作为铜或铜合金粉，优选使用平均粒径d50为20μm以上且100μm以下的铜或铜合金粉。通过将平均粒径d50设定为20μm以上，在成型时粉末不易飞舞，粉末的处理变得容易。另外，通过将平均粒径d50设定为100μm以下，容易制造高精细的层叠成型物。需要说明的是，平均粒径d50是指在图像分析测定得到的粒度分布中累计值50％处的粒径。
铜或铜合金粉中的氧浓度优选为1000重量ppm以下。更优选为500重量ppm以下。进一步优选为250重量ppm以下。这是因为，如果在铜或铜合金粉的内部氧含量少，则可以避免在内含氧的状态下得到成型物，可以减小对成型物的导电性带来不良影响的可能性。氧浓度可以利用LECO公司制造的TCH600通过惰性气体熔解法进行测定。
在本发明中，使用铜或铜合金作为金属增材制造用金属粉的基底金属，作为铜合金，优选使用含有12原子％以下的Cr、Bi、W、Y、Zr、Nd中的任意一种以上作为合金成分的铜合金。另外，这些金属的铜中的固溶量小于0.2原子％，如上所述，是不损害铜的导电性的成分。另外，通过添加这些元素，激光的吸收率变高，可以更有效地利用激光进行熔融。
对本发明的铜或铜合金粉的表面处理方法进行说明。
首先，准备所需量的铜或铜合金粉。粉末优选使用平均粒径d50为20μm～100μm的粉末。对于粒径而言，可以通过进行筛分而得到目标粒度。另外，铜或铜合金粉可以使用雾化法制作，另外，通过调节制作雾化粉时气氛的氧浓度，可以将铜或铜合金粉所含的氧浓度调节为1000重量ppm以下。
接着，对铜或铜合金粉进行表面处理。表面处理可以使用镀敷法或滚筒式溅射法来实施。镀敷法中，将铜或铜合金粉浸渍在镀液中，在铜或铜合金粉的表面上形成金属镀层。此时，可以根据形成覆膜的金属种类选择镀液，另外，通过调节镀敷时间，可以适当调节覆膜的厚度。
滚筒式溅射法中，将铜或铜合金粉投入多边形滚筒中，在使滚筒旋转的同时使金属材料(靶)进行溅射，从而在铜粉的表面上形成该金属覆膜。此时，根据覆膜的金属或合金的种类，选择溅射靶的种类。需要说明的是，在合金的情况下，可以通过使用合金靶或者利用同时溅射而形成合金覆膜。表面覆膜的膜厚可以通过改变溅射的输出功率和时间、滚筒的旋转速度等而调节。由此，能够得到在铜或铜合金粉上形成了规定的金属覆膜的金属粉。
(实施例)
以下，基于实施例和比较例进行说明。需要说明的是，本实施例只不过是一个例子，不受该例任何限制。即，本发明仅受权利要求书限制，包含本发明所包含的实施例以外的各种变形。
(实施例1～5：表面覆膜的膜厚)
准备粒径d50：25μm、氧浓度：750重量％的铜雾化粉，使用滚筒式溅射装置在该铜粉的表面上形成了锆覆膜。此时，将溅射输出功率设定为100W，将滚筒的旋转速度设定为4rpm，通过调节溅射时间而使覆膜的膜厚变化。实施例1～5中，分别使膜厚变化为5nm、50nm、100nm、300nm、500nm。
对于形成了覆膜的铜粉，使用分光光度计(日立制作所制造，U-4100)测定了波长1064nm的激光的吸收率。将其结果示于表1。确认了实施例1～5中的任意一个实施例与未形成覆膜的铜粉(比较例1)相比吸收率变高。另外可知，随着膜厚的增加，吸收率增加。
接着，使用金属增材制造机(Concept Laser制造)制作成型物(90mm×40mm×20mm)，对于该成型物，使用市售的涡流式电导率计测定电导率。其结果是，电导率均显示出90％IACS以上的良好的值。需要说明的是，关于IACS(国际退火铜标准)，作为电阻(或电导率)的基准，将国际上采用的退火标准软铜(体积电阻率：1.7241×10-2μΩcm)的电导率规定为100％IACS。
另外，对各成型物的相对密度也进行了测定。成型物的测定密度采用阿基米德法根据“JIS Z2501：烧结金属材料-密度、含油率和开孔率试验方法”进行。需要说明的是，使用水作为液体。将理论密度设为8.94，计算相对密度(＝理论密度/测定密度×100)，结果均得到了97％以上的高密度的成型物。
另外，使用虽然用于4次以上的成型但是无助于成型而回收的粉末(未成型粉)制作成型物(90mm×40mm×20mm)。对于该成型物，与上述同样地测定了相对密度和电导率，结果观察到密度降低，但是关于电导率均显示出90％IACS以上的良好的值。
(实施例6～31：表面覆膜的金属的种类)
准备粒径d50：25μm、氧浓度：750重量％的铜雾化粉，使用滚筒式溅射装置在该铜粉的表面上改变金属的种类(Gd、Ho、Lu、Mo、Nb、Os、Re、Ru、Tb、Tc、Th、Tm、U、V、W、Y、Zr、Cr、Rh、Hf、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm)而形成了覆膜。需要说明的是，调节溅射条件、滚筒的旋转速度以使得覆膜的膜厚达到100nm。
对于形成了覆膜的铜粉，与实施例1同样地测定了波长1064nm的激光的吸收率。将其结果示于表1。确认了实施例6～31中的任意一个实施例与未形成覆膜的铜粉(比较例1)相比吸收率变高。另外，使用各金属粉与实施例1同样地制作了成型物，并测定了其相对密度和电导率。如表1所示，在任意一种情况下，都得到了相对密度为97％以上的高密度的成型物，另外，电导率也显示出90％IACS以上的良好的值。另外，关于使用未成型粉制作的成型物，虽然观察到密度降低，但是关于电导率均显示出90％IACS以上的良好的值。
(实施例32～37：通过镀敷处理或化学转化处理而形成覆膜)
准备粒径d50：25μm、氧浓度：750重量％的铜雾化粉，利用镀敷处理或化学转化处理(铬酸盐处理、钛酸盐处理)在该铜粉的表面上形成金属(Cr、Ru、Rh、Os、Ti)的覆膜。需要说明的是，调节各种处理条件以使得覆膜的膜厚达到100nm。
对于形成了覆膜的铜粉，与实施例1同样地测定了波长1064nm的激光的吸收率。将其结果示于表1。确认了实施例32～37中的任意一个实施例与未形成覆膜的铜粉(比较例1)相比吸收率变高。另外，使用各金属粉与实施例1同样地制作了成型物，并测定了其相对密度和电导率。如表1所示，在任意一种情况下，都得到了相对密度为97％以上的高密度的成型物，另外，电导率也显示出90％IACS以上的良好的值。另外，关于使用未成型粉制作的成型物，虽然观察到密度降低，但是关于电导率均显示出90％IACS以上的良好的值。
(实施例38～39：铜粉的粒径)
除了将铜雾化粉的粒径d50分别调节为50μm、80μm以外，与实施例2同样地使用滚筒式溅射装置在该铜粉的表面上形成了锆覆膜。对溅射条件、滚筒的旋转速度进行适当调节以使得膜厚达到50nm。
对于形成了覆膜的铜粉，与实施例1同样地测定了波长1064nm的激光的吸收率。将其结果示于表1。确认了实施例38、39中的任意一个实施例与未形成覆膜的铜粉(比较例1)相比吸收率变高。另外，使用各金属粉与实施例1同样地制作了成型物，并测定了其相对密度和电导率。如表1所示，在任意一种情况下，都得到了相对密度为97％以上的高密度的成型物，另外，电导率也显示出90％IACS以上的良好的值。另外，关于使用未成型粉制作的成型物，虽然观察到密度降低，但是关于电导率均显示出90％IACS以上的良好的值。
(实施例40～41：铜粉的氧浓度)
除了将铜雾化粉的氧浓度分别调节为450重量ppm、200重量ppm以外，与实施例2同样地使用滚筒式溅射装置在该铜粉的表面上形成了锆覆膜。对溅射条件、滚筒的旋转速度进行适当调节以使得膜厚达到50nm。
对于形成了覆膜的铜粉，与实施例1同样地测定了波长1064nm的激光的吸收率。将其结果示于表1。确认了实施例40、41中的任意一个实施例与未形成覆膜的铜粉(比较例1)相比吸收率变高。另外，使用各金属粉与实施例1同样地制作了成型物，并测定了其相对密度和电导率。如表1所示，在任意一种情况下，都得到了相对密度为97％以上的高密度的成型物，另外，电导率也显示出90％IACS以上的良好的值。另外，关于使用未成型粉制作的成型物，虽然观察到密度降低，但是关于电导率均显示出90％IACS以上的良好的值。
(实施例42～61：在铜合金粉的情况)
准备粒径d50：25μm、氧浓度：750重量％的铜合金雾化粉(Cu-Cr、Cu-Bi、Cu-W、Cu-Y、Cu-Zr、Cu-Nd)，使用滚筒式溅射装置在该铜合金粉的表面上形成了锆覆膜。对溅射条件、滚筒的旋转速度进行适当调节以使得膜厚达到100nm。
对于形成了覆膜的铜粉，与实施例1同样地测定了波长1064nm的激光的吸收率。将其结果示于表1。确认了实施例42～61中的任意一个实施例与未形成覆膜的铜合金粉(比较例1)相比吸收率变高。另外，使用各金属粉与实施例1同样地制作了成型物，并测定了其相对密度和电导率。如表1所示，在任意一种情况下，都得到了相对密度为97％以上的高密度的成型物，另外，电导率也显示出90％IACS以上的良好的值。另外，关于使用未成型粉制作的成型物，虽然观察到密度降低，但是关于电导率均显示出90％IACS以上的良好的值。
表1
(比较例1～7：无覆膜的铜粉或铜合金粉)
准备粒径d50：25μm、氧浓度：750重量％的铜或铜合金(Cu-Cr、Cu-Bi、Cu-W、Cu-Y、Cu-Zr、Cu-Nd)雾化粉。
对于该铜或铜合金粉，与实施例1同样地测定了波长1064nm的激光的吸收率。将其结果示于表2。比较例1～7的吸收率均为约13％～约27％。另外，使用各金属粉与实施例1同样地制作了成型物，并测定了其相对密度和电导率。如表2所示，在任意一种情况下，相对密度均为约83％～约95％，与形成有覆膜的情况相比为低密度。另外，电导率均为约85％IACS，与形成有覆膜的情况相比电导率低。
(比较例8～12：表面覆膜的金属的种类)
准备粒径d50：25μm、氧浓度：750重量％的铜雾化粉，使用滚筒式溅射装置在该铜粉的表面上形成了各金属(Ni、Co、Zn、Au、Ag)覆膜。需要说明的是，对各溅射条件、滚筒的旋转速度进行调节以使得覆膜的膜厚达到100nm。
另外，使用各金属粉与实施例1同样地制作了成型物，并测定了其相对密度和电导率。如表2所示，电导率均为约85％IACS，与实施例6～31的形成有覆膜的情况相比，电导率降低。
(比较例13～14：表面覆膜的膜厚)
准备粒径d50：25μm、氧浓度：750重量％的铜雾化粉，使用滚筒式溅射装置在该铜粉的表面上形成了锆覆膜。此时，调节溅射条件、滚筒的旋转速度而分别使膜厚变化为2nm、700nm。对于该金属粉，与实施例1同样地测定了波长1064nm的激光的吸收率。将其结果示于表2。将膜厚调节为2nm的比较例13的吸收率为约17％。另外，使用各金属粉与实施例1同样地制作了成型物，并测定了其相对密度和电导率。如表2所示，将膜厚调节为700nm的比较例14的电导率为约88％IACS，电导率降低。
表2
产业实用性
对于本发明的金属粉而言，通过在铜或铜合金粉的表面上形成特定的金属覆膜，激光的吸收率升高，能够有效地利用激光进行熔融，并且能够保持铜或铜合金的高导电性。本发明的金属粉作为用于制造复杂形状、特别是要求高电导率、高密度的金属部件(以散热为目的的散热器、热交换器、用于电子部件的连接器材料等)的激光式金属增材制造用金属粉是有用的。

Claims (5)

1.一种金属粉，其特征在于，在铜或铜合金粉的表面上形成有包含Gd、Ho、Lu、Mo、Nb、Os、Re、Ru、Tb、Tc、Th、Tm、U、V、W、Y、Zr、Cr、Rh、Hf、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm中的任意一种以上的覆膜，所述覆膜的膜厚为5nm以上且500nm以下。
2.如权利要求1所述的金属粉，其特征在于，铜或铜合金粉的粒径d50为20μm以上且100μm以下。
3.如权利要求1或2所述的金属粉，其特征在于，铜或铜合金粉的氧浓度为1000重量ppm以下。
4.一种金属层叠成型物，其为使用权利要求1～3中任一项所述的金属粉得到的金属成型物，其特征在于，所述成型物的电导率为90％IACS以上。
5.如权利要求4所述的金属层叠成型物，其特征在于，所述成型物的相对密度为97％以上。
CN201880003871.5A 2017-09-29 2018-06-21 金属增材制造用金属粉以及使用该金属粉制作的成型物 Active CN109843479B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-190218 2017-09-29
JP2017190218 2017-09-29
PCT/JP2018/023634 WO2019064745A1 (ja) 2017-09-29 2018-06-21 金属積層造形用金属粉及び該金属粉を用いて作製した造形物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109843479A true CN109843479A (zh) 2019-06-04
CN109843479B CN109843479B (zh) 2021-09-28

Family

ID=65901239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880003871.5A Active CN109843479B (zh) 2017-09-29 2018-06-21 金属增材制造用金属粉以及使用该金属粉制作的成型物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11260451B2 (zh)
EP (1) EP3566797B1 (zh)
JP (1) JP6650531B2 (zh)
KR (1) KR102301256B1 (zh)
CN (1) CN109843479B (zh)
CA (1) CA3039936C (zh)
TW (1) TWI700137B (zh)
WO (1) WO2019064745A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113543450A (zh) * 2021-06-25 2021-10-22 西安交通大学 一种用于超导腔的铜铌复合材料板的制作方法
CN113798510A (zh) * 2021-08-10 2021-12-17 西安理工大学 利用W改性AlSi10Mg回收粉末3D打印的方法
CN114559046A (zh) * 2022-01-26 2022-05-31 中北大学 一种增材制造用稀土改性17-4ph高强钢粉末的制备方法
CN114765968A (zh) * 2020-06-26 2022-07-19 捷客斯金属株式会社 具有Si覆膜的铜合金粉末及其制造方法
CN114855130A (zh) * 2022-04-27 2022-08-05 鑫合德(清远)智能科技发展有限公司 一种低激光反射率铬包铜复合粉体的制备方法及其制备装置

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10953464B2 (en) * 2016-11-22 2021-03-23 The Johns Hopkins University Empowering additive manufacturing metals and alloys against localized three-dimensional corrosion
EP3950176A4 (en) * 2019-06-13 2022-07-20 Fukuda Metal Foil & Powder Co., Ltd. COPPER POWDER FOR SHAPING LAMINATE, SHAPING LAMINATE BODY, METHOD FOR MAKING SHAPING LAMINATE BODY, AND APPARATUS FOR SHAPING LAMINATE
JP6857820B1 (ja) * 2019-12-19 2021-04-14 株式会社アドマテックス 粒子材料及びその製造方法、並びにフィラー材料
CN113695582B (zh) * 2021-11-01 2022-01-18 陕西斯瑞新材料股份有限公司 一种耐高温高导电CuCrNb系铜合金粉末的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1160773A (zh) * 1995-11-17 1997-10-01 奥斯兰姆施尔凡尼亚公司 钨—铜复合粉
CN1210614A (zh) * 1996-02-08 1999-03-10 旭化成工业株式会社 各向异性导电组合物
JP2005194566A (ja) * 2004-01-06 2005-07-21 Yamaha Corp タングステン−銅複合粉末およびその製造方法ならびにこれを用いた焼結合金の製造方法
CN1681953A (zh) * 2002-07-18 2005-10-12 本田技研工业株式会社 铜合金,制造铜合金的方法,复合铜材料和制造复合铜材料的方法
JP2007211332A (ja) * 2006-02-13 2007-08-23 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 複合銅微粉及びその製造方法
JP2015132001A (ja) * 2014-01-14 2015-07-23 Jx日鉱日石金属株式会社 表面処理された銅粉及びその製造方法
CN106141182A (zh) * 2015-05-13 2016-11-23 株式会社达谊恒 金属粉末、层叠造型物的制造方法以及层叠造型物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5372845A (en) * 1992-03-06 1994-12-13 Sulzer Plasma Technik, Inc. Method for preparing binder-free clad powders
US6679937B1 (en) * 1997-02-24 2004-01-20 Cabot Corporation Copper powders methods for producing powders and devices fabricated from same
WO2008057710A2 (en) * 2006-11-07 2008-05-15 H.C. Starck Gmbh Method for coating a substrate and coated product
JP2008266787A (ja) * 2007-03-28 2008-11-06 Furukawa Electric Co Ltd:The 銅合金材およびその製造方法
WO2013118892A1 (ja) 2012-02-08 2013-08-15 Jx日鉱日石金属株式会社 表面処理された金属粉、及びその製造方法
US10056505B2 (en) * 2013-03-15 2018-08-21 Inkron Ltd Multi shell metal particles and uses thereof
KR102029482B1 (ko) 2013-10-17 2019-10-07 삼성전기주식회사 도전성 분말, 그 제조방법 및 적층 세라믹 커패시터
JP6278969B2 (ja) * 2013-10-24 2018-02-14 三井金属鉱業株式会社 銀被覆銅粉
JP6797513B2 (ja) 2015-07-24 2020-12-09 Ｊｘ金属株式会社 電子ビーム方式の３ｄプリンタ用表面処理金属粉およびその製造方法
CN108025358B (zh) * 2015-09-30 2020-04-24 住友电气工业株式会社 导电材料用粉末、导电材料用油墨、导电糊剂以及导电材料用粉末的制造方法
FR3066705B1 (fr) * 2017-05-29 2022-12-02 Commissariat Energie Atomique Particule pour la realisation de pieces metalliques par impression 3d et procede de realisation de pieces metalliques

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1160773A (zh) * 1995-11-17 1997-10-01 奥斯兰姆施尔凡尼亚公司 钨—铜复合粉
CN1210614A (zh) * 1996-02-08 1999-03-10 旭化成工业株式会社 各向异性导电组合物
CN1681953A (zh) * 2002-07-18 2005-10-12 本田技研工业株式会社 铜合金,制造铜合金的方法,复合铜材料和制造复合铜材料的方法
JP2005194566A (ja) * 2004-01-06 2005-07-21 Yamaha Corp タングステン−銅複合粉末およびその製造方法ならびにこれを用いた焼結合金の製造方法
JP2007211332A (ja) * 2006-02-13 2007-08-23 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 複合銅微粉及びその製造方法
JP2015132001A (ja) * 2014-01-14 2015-07-23 Jx日鉱日石金属株式会社 表面処理された銅粉及びその製造方法
CN106141182A (zh) * 2015-05-13 2016-11-23 株式会社达谊恒 金属粉末、层叠造型物的制造方法以及层叠造型物

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114765968A (zh) * 2020-06-26 2022-07-19 捷客斯金属株式会社 具有Si覆膜的铜合金粉末及其制造方法
CN113543450A (zh) * 2021-06-25 2021-10-22 西安交通大学 一种用于超导腔的铜铌复合材料板的制作方法
CN113798510A (zh) * 2021-08-10 2021-12-17 西安理工大学 利用W改性AlSi10Mg回收粉末3D打印的方法
CN114559046A (zh) * 2022-01-26 2022-05-31 中北大学 一种增材制造用稀土改性17-4ph高强钢粉末的制备方法
CN114559046B (zh) * 2022-01-26 2023-07-25 中北大学 一种增材制造用稀土改性17-4ph高强钢粉末的制备方法
CN114855130A (zh) * 2022-04-27 2022-08-05 鑫合德(清远)智能科技发展有限公司 一种低激光反射率铬包铜复合粉体的制备方法及其制备装置
CN114855130B (zh) * 2022-04-27 2023-11-21 鑫合德(清远)智能科技发展有限公司 一种低激光反射率铬包铜复合粉体的制备方法及其制备装置

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2019064745A1 (ja) 2019-11-14
KR20190043568A (ko) 2019-04-26
JP6650531B2 (ja) 2020-02-19
CA3039936A1 (en) 2019-04-04
EP3566797B1 (en) 2022-04-13
WO2019064745A1 (ja) 2019-04-04
CA3039936C (en) 2021-05-25
US11260451B2 (en) 2022-03-01
EP3566797A1 (en) 2019-11-13
US20200188995A1 (en) 2020-06-18
KR102301256B1 (ko) 2021-09-10
EP3566797A4 (en) 2020-08-05
CN109843479B (zh) 2021-09-28
TW201914712A (zh) 2019-04-16
TWI700137B (zh) 2020-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109843479A (zh) 金属增材制造用金属粉以及使用该金属粉制作的成型物
CN105063403A (zh) 一种铜基烯合金的制备方法
WO2012002337A1 (ja) Ｃｕ、Ｉｎ、ＧａおよびＳｅの元素を含有する粉末、焼結体およびスパッタリングターゲット、並びに上記粉末の製造方法
WO2019239655A1 (ja) 銅合金粉末、積層造形物および積層造形物の製造方法ならびに各種金属部品
JP2005314806A (ja) 高硬度で高導電性を有するナノ結晶銅金属及びナノ結晶銅合金の粉末、高硬度・高強度で高導電性を有する強靱なナノ結晶銅又は銅合金のバルク材並びにそれらの製造方法
JP7419227B2 (ja) 積層造形用銅合金粉末、積層造形物の製造方法及び積層造形物
CN104805432A (zh) 一种金属/纳米碳复合材料的制备方法
CN108330321A (zh) 一种易偏析高弹性Cu-Ni-Sn合金的增材制造方法
CA2783939A1 (en) A compound material comprising a metal and nanoparticles
TWI593622B (zh) 核殼型奈米粒子之製造方法，使用該方法的燒結體之製造方法及以該方法製造之熱電變換材料
EP2478124A1 (en) A compound material comprising a metal and nanoparticles
WO2011032791A1 (en) A compound material comprising a metal and nanoparticles
Reddy et al. Densification and microstructure studies of Mo-30–40 wt% Cu nanocomposites prepared through chemical route
JP3842580B2 (ja) 合金形成用金属粒子組成物
KR20160071619A (ko) 철계 초내열 합금의 제조방법
Qi et al. The TiC/Ni–Cr Composites with Low Thermal Expansion and Electrical Resistivity Applied for IT‐SOFC Interconnects
Chee et al. Preparation and characterization of sub-20 nm CuX@ Ag1 core-shell nanoparticles by changing concentration of silver precursor
KR102075199B1 (ko) 구리합금 제조방법 및 구리합금을 원료로 하는 호일 제조방법
CN104946923A (zh) 一种铜基复合材料及其制备方法
JP5034796B2 (ja) 酸化物被覆ニッケル微粒子とその製造方法
Matsubara et al. Fabrication of Nanocomposite Thermoelectric Materials by a Pulsed Laser Deposition Method
TWI747671B (zh) 勻相鎢銅合金之製造方法
Choi et al. Improvement of powder properties and chemical homogeneity of partially alloyed iron powder by a nanopowder process
CN107723656A (zh) 一种含Au纳米粒子梯度耐磨涂层的制备方法
Polyakov et al. Comparison of the resistivities of nanostructured films made from silver, copper-silver and copper nanoparticle and nanowire suspensions

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant