CN109820623B - 医疗装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种医疗装置，无需额外的收紧结构和截断收紧结构的分离结构，提高了医生对该类器械操作的容易性，减少手术操作时间。所述医疗装置包括：第一固定件，包括相连的第一、二部分，所述第一部分用于与植入对象的第一壁接触；第二固定件，包括相连的第三、四部分，所述第三部分用于与第二部分连接，所述第四部分用于与植入对象的第三壁接触；当所述第三部分与第二部分分离时，所述植入对象处于第一状态；当所述第三部分与第二部分连接时，所述植入对象处于第二状态。

Description

医疗装置

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种用于心肌形态调整的医疗装置。

背景技术

心衰是大多心血管疾病的终末阶段。尽管近20年来心衰药物的应用，使心衰患者明显获益，但是终末期心衰患者的死亡率仍然居高不下。心衰的病理生理基础是心脏重塑。心脏重塑在临床上表现为心室进行性扩张、心脏收缩和舒张功能受损，其与心衰不断发展和死亡率增高有关。

目前推荐的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂以及心脏再同步化治疗(CRT)均可减缓或逆转左心室的重构，改善心衰患者的临床预后。当然，随之也出现了一些有关心衰的微型创伤介入医疗器械，大致有以下两种：

一、左心室隔离装置(Parachute)

左心室“降落伞(Parachute)”，是治疗前壁心尖心肌梗死所致左心室功能不全的植入性医疗器械。前壁心肌梗死后，心脏收缩和舒张功能受损。具体的，心脏收缩期，左心室心尖部不恰当收缩，与其他心室壁不同步，使心脏的整体输出量减低；心脏舒张期，心尖部的瘢痕形成使心室舒张末期的充盈压升高；如此一来，最终导致左心室容量负荷、心室壁张力增加。那么，于心尖部植入Parachute，一方面可通过恢复左心室的正常几何形态，来减少容量负荷从而降低左心室腔上半部位的室壁张力，另一方面通过改善心尖部心肌收缩的同步性，进一步降低左心室充盈压，提高心肌输出量。

截至2016年6月，全球已有近500名缺血性心肌病(NYHA分级III～IV，LVEF 15％～40％)患者植入Parachute，手术操作成功率达95.5％，手术并发症(包括心包填塞、主动脉瓣的损伤、左心室穿孔等)发生率为8.2％。而且，随访观察24个月，与基线资料相比，植入Parachute装置的心衰患者，左心室舒张末期和收缩末期容积指数(ml/m2)明显降低(105.3±25.1vs 123.1±23.1；77.3±21.2vs 89.1±21.4；P<0.0001)；多数患者NYHA分级由III降为I～II级；6分钟步行距离增加(391m vs 369m，P<0.005)；潜在卒中发生率约5.3％；2年全因死亡率约9.9％。

因此可见，Parachute主要血管并发症较TAVR手术(主动脉瓣置换术)低，且改善心脏收缩和舒张功能的作用与CRT治疗相当；可降低NYHA分级，提高6分钟步行距离。

二、心肌锚定装置(Revivent Myocardial Anchoring System)

心肌锚定技术是一种相对简单、不需要体外循环支持的外科介入手术。通过介入的锚定治疗前壁坏死、无收缩能力的心肌，恢复左心室的几何形态和功能。与传统的外科心室减容术相比，心肌锚定技术是一种侵入性相对较小的手术，不需要体外循环的支持，不需切除左心室游离壁坏死心肌，不需缝线和补片，对左心室的损伤相对较少。

目前在欧洲有2个临床实验在进行，对晚期缺血性心肌病患者行心肌锚定手术。随访观察30天、1年、2年的存活率分别为90.7％、88.7％和87.1％，较之传统的治疗方法，明显提高了晚期心衰患者的存活率；术后，2年、1年、6个月的左心室收缩容积指数与基线相比，明显改善(中位数分别是44.1、46.7、49.3和68.5)，LVEF和6分钟步行距离均得以提高，且稳定维持2年。

然而，发明人发现，现有的心肌锚定装置，锚定的有效性和稳定性等均需提高，同时还存在操作复杂等问题。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种医疗装置，无需额外的收紧结构和截断收紧结构的分离结构，提高了医生对该类器械操作的容易性，减少手术操作时间。

根据本发明的一个方面，提供了一种医疗装置，包括第一固定件和第二固定件；

所述第一固定件包括相连的第一部分和第二部分，所述第一部分用于与植入对象的第一壁接触；

所述第二固定件包括相连的第三部分和第四部分，所述第三部分与所述第二部分连接，所述第四部分用于与所述植入对象的第三壁接触；

当所述第三部分与所述第二部分分离时，所述植入对象处于第一状态；当所述第三部分与所述第二部分连接时，所述植入对象处于第二状态。

可选地，所述植入对象包括腔体，第二状态下的所述植入对象的腔体容积小于第一状态下的所述植入对象的腔体容积。

可选地，所述医疗装置还包括导引机构，所述导引机构穿过所述第一固定件和所述第二固定件，且所述第二固定件能够沿所述导引机构向远离或靠近所述第一固定件的方向移动。

可选地，所述导引机构为导丝。

可选地，所述医疗装置还包括推送机构，所述推送机构用于驱动所述第二固定件靠近所述第一固定件。

可选地，所述医疗装置还包括测力机构，用于测量所述第二固定件受到的力。

可选地，所述测力机构设置于推送机构的远端，所述推送机构的远端用于与所述第四部分配合连接。

可选地，所述第三部分与所述第二部分螺纹或卡合连接。

可选地，所述第二部分包括凹槽，所述第三部分包括凸出卡合件。

可选地，所述第一部分和所述第二部分中的至少一个由多根杆件依次首尾连接构成。

可选地，所述第三部分和所述第四部分中的至少一个由多根杆件依次首尾连接构成。

可选地，所述第一部分和所述第二部分中的至少一个为圆盘结构。

可选地，所述第三部分和所述第四部分中的至少一个为圆盘结构。

可选地，所述第一部分包括锚定部分和柔性结构，所述柔性结构用于与所述植入对象接触；所述锚定部分以可转动的方式设置在销轴上，所述第二部分通过管状件与所述销轴连接。

可选地，所述柔性结构具有大尺寸段和小尺寸段，所述大尺寸段的横截面尺寸大于所述小尺寸段的横截面尺寸，且所述大尺寸段靠近所述锚定部分。

可选地，所述锚定部分的转动角度在-90°～+90°之间。

根据本发明的技术方案，本发明的医疗装置中第一固定件和第二固定件各自包括相连的两部分，其中，所述第一固定件的第一部分可与右、左心室间的膈膜接触，所述第二固定件的第四部分可与左心室的外壁接触，且所述第二固定件的第三部分能够与第二部分连接，且当所述第三部分与第二部分分离时，可令心脏处于未收紧状态，当所述第三部分与第二部分连接时，可使得心脏处于收紧状态。这样的心肌收紧结构，使得心内收紧更为牢靠，稳定性也更高，可以更好地恢复心室的几何形态和功能。

其中，通过第一固定件的第二部分与第二固定件的第三部分锁合，可以省去额外的收紧结构和截断收紧结构的分离结构，心内收紧的结构更为简单，而且使得医生更容易操作该类器械，缩短了手术操作时间。而且，通过第一固定件与第二固定件自身的锁合来实现两者相对位置的调整，使得心肌调整的范围和调整空间更大，可以更好地确保心内收紧的有效性和稳定性。

附图说明

附图用于更好地理解本发明，不构成对本发明的不当限定。其中：

图1a是本发明一实施例的医疗装置之第一固定件的结构示意图；

图1b是本发明一实施例的医疗装置之第二固定件的结构示意图；

图2a是本发明一实施例的心内设有导丝的示意图；

图2b是本发明一实施例的心内植入有第一固定件和第二固定件并处于未收紧状态时的示意图；

图2c是本发明一实施例的心内被第一固定件与第二固定件收紧后处于收紧状态时的示意图；

图3a是本发明一实施例的第一固定件与第二固定件通过螺纹锁紧的示意图；

图3b是本发明一实施例的第一固定件与第二固定件通过弹性球锁紧的示意图；

图3c是本发明一实施例的第一固定件与第二固定件通过弹性扣锁紧的示意图；

图3d是本发明一实施例的第一固定件与第二固定件通过卡扣锁紧的示意图；

图3e是本发明一实施例的第一固定件之第一部分通过柔性结构与隔膜接触的示意图；

图4a是本发明一实施例的第一固定件之第一部分的示意图；

图4b是本发明一实施例的第一固定件之第一部分设有销轴的示意图；

图4c是本发明一实施例的第一固定件之第一部分用于围绕销轴的轴线A转动的示意图；

图5a是本发明一实施例的第一固定件的示意图；

图5b是本发明另一实施例的第一固定件的示意图；

图5c是本发明另一实施例的第一固定件的示意图；

图6a是本发明一实施例的第二固定件的示意图；

图6b是本发明另一实施例的第二固定件的示意图；

图6c是本发明另一实施例的第二固定件的示意图。

附图标记说明如下：

1-第一固定件：11-第一部分，12-第二部分，13-管状件，14-柔性结构，111-锚定部分，112-转动连接部，113-销轴，121-锁孔，122-内凹孔，123-卡孔，124-卡槽，125-配合部；

2-第二固定件：21-第三部分，22-第四部分，23-另一管状件，211-延伸柱，212-弹性球，213-弹性扣，214-弹臂，221-连接部；

3-导丝；4-推送机构，41-推送管；5-测力机构。

具体实施方式

为使本发明的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图1～6对本发明提出的医疗装置作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。

如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外。术语“近端”通常是指对应构件靠近操作者的一端，“远端”是指对应构件远离操作者的一端。如在本说明书中所使用的，术语“内部”通常是指靠近对应构件的轴线方向，术语“外部”、通常是指远离对应构件的轴线方向。

本发明提供的医疗装置主要用于心肌固定，以通过介入的固定件治疗前壁坏死、无收缩能力的心肌，恢复左心室的几何形态和功能。

图1a是本发明一实施例提供的第一固定件1的示意图，图1b是本发明一实施例提供的第二固定件2的示意图，如图1a和图1b所示，本实施例的医疗装置包括第一固定件1以及第二固定件2。所述第一固定件1包括相连的第一部分11和第二部分12。所述第二固定件2包括相连的第三部分21和第四部分22。

所述第一部分11和第二部分12大体可呈工字型，优选的，所述第一部分11的横截面尺寸大于第二部分12的横截面尺寸，以便于更好地收紧心肌。所述第一部分11和第二部分12包括但不限于一体成型，也可以分体成型后组装在一起。所述第三部分21和第四部分22同样大体可呈工字型，优选的，所述第三部分21的横截面尺寸小于第四部分22的横截面尺寸，以较好地收紧心肌。所述第三部分21和第四部分22亦包括但不限于一体成型，也可以分体成型后相组装。

接着结合图2c所示，将本实施例的医疗装置植入心内后，所述第二固定件2的第三部分21最终与第一固定件1的第二部分12连接，以此将第一固定件1与第二固定件2进行锁定，从而完成左心室几何形态和功能的调整。

所述第二部分12与第三部分21可以是，两者的形状相互匹配或相互适应，其中一个部件可以卡合在另一个部件中，在没有外力或没有超过限定外力的条件下能实现相对静止，如所述第二部分12和第三部分21通过卡扣、凹槽等方式连接。又或者是，所述第二部分12与第三部分21还可以通过螺纹等紧固方式实现连接。然而，实际上，优选一些不易解脱的方式实现第二部分12与第三部分21的连接，以此确保心内收紧的可靠性。

进一步来说，如图3a所示，所述第二部分12与第三部分21可通过螺纹固定锁紧。具体而言，所述第二部分12上设置有内螺纹，所述第三部分21上设置有外螺纹，例如在第二部分12上的锁孔121内设置有内螺纹，而在第三部分21上的延伸柱211上设置有外螺纹，所述延伸柱211***锁孔121内螺纹锁固。

在另一个实施例中，如图3b所示，所述第二部分12与第三部分21可通过球头状卡扣锁紧。更具体来说，所述第二部分12上设置有内凹孔122，所述第三部分21上设置有弹性球212，所述内凹孔122的形状可与弹性球212相匹配或相适应。

在另一个实施例中，如图3c所示，所述第二部分12与第三部分21可通过弹性扣锁紧。具体地说，所述第二部分12上设置有卡孔123，所述第三部分21上设置有弹性扣213，所述弹性扣213卡合于卡孔123中，并与卡孔123配合锁紧。在本实施例中，所述弹性扣213的表面沿周向形成有突起，该突起与卡孔123内的内设凹槽在形状上相匹配或相适应。

在其他一个实施例中，如图3d所示，所述第二部分12与第三部分21可通过卡扣锁紧。举例来说，所述第二部分12上设置有卡槽124，所述第三部分21上设置有弹臂214，使得弹臂214可被挤压以使弹臂214的突出部***卡槽124而实现锁紧。在本实施例中，所述弹臂214为两个并相对设置，每个弹臂214整体成一悬臂结构，其上形成有卡合部，所述卡合部***卡槽124实现锁合。

应知晓的是，上述锁孔121、内凹孔122、卡孔123或卡槽124亦可更改设置于第三部分21上，所述第二部分12则对应地更改设置有延伸柱211、弹性球212、弹性扣213或弹臂214。优选地，锁孔121、内凹孔122、卡孔123或卡槽124设置在第二部分12上，而延伸柱211、弹性球212、弹性扣213或弹臂214设置在第三部分21上，可以更加方便医生在操作时将第二部分12与第三部分21相连接。然而，本发明对于第二部分12与第三部分21的具体连接方式不作特别的限定，只要确保两者连接后不易脱落即可。

关于本实施例的医疗装置的使用可参阅图2a至图2c，图2a是本发明一实施例提供的心内设有导丝3的示意图，图2b是本发明一实施例提供的心内植入了第一固定件1和第二固定件2并处于未收紧状态时的示意图，图2c是本发明一实施例提供的心内被第一固定件1与第二固定件2收紧后处于收紧状态时的示意图，具体过程为：

首先，如图2a所示，将一根导丝3植入心脏内(简称心内)，以在心脏内建立一条输送通道，该心脏包括左心室LV、右心室RV以及室中隔SE(即膈膜)；此处的导丝3除导引输送鞘管外，还优选用作本实施例的导引机构，以引导第二固定件2沿着导丝3向靠近或远离第一固定件1的方向移动；

之后，如图2b所示，令装载了第一固定件1的输送鞘管(未图示)沿着导丝3进入到指定位置，随后撤去该输送鞘管以释放第一固定件1，释放后，所述第一固定件1的第一部分11与右心室RV位于室中隔SE处的内壁接触并固定，同时所述第一固定件1的第二部分12与左心室LV位于室中隔SE处的内壁接触并优选固定，而所述导丝3的一部分至少需在左心室LV的外部，甚至于伸出体外；

接着，继续参阅图2b，将第二固定件2放至合适的位置，并使第二固定件2的第三部分21位于左心室LV的内部，并可与左心室LV远离室中隔SE的内壁接触，同时所述第二固定件2的第四部分22位于左心室LV的外部，并与左心室LV的外壁接触并优选固定；

之后，操作第二固定件2，使其整体沿着导丝3向靠近第一固定件1的方向移动，直到第二固定件2移动至第三部分21与第二部分12需要连接的位置，通过旋转第三部分21或推动第三部分21进入卡槽，使第二部分12与第三部分21保持相对位置固定，便可以得到图2c所示的心脏结构；此时，所述第二部分12与第三部分21相锁紧，从而固定住左心室LV的几何形态，进而使得左心室LV的功能可以得到改善甚至于恢复；最后，撤出导丝3。

另需说明的是，图2c中的心脏结构省略了剖面线，其实际上是图2b所示的心脏结构(主要是左心室LV)经过收紧后的状态。显然，经过调整后，本实施例的左心室LV从图2b所示的非收紧状态转变为了图2c所示的收紧状态，且收紧状态下的左心室LV的容积明显小于非收紧状态下的左心室LV的容积。

进而，相比于传统技术中通过一个固定件与右心室RV位于室中隔SE处的内壁接触并固定，以及通过另一个固定件与左心室LV的外壁接触，本发明实施例的医疗装置可以使心内收紧更为牢靠，稳定性也更高，可以更好地恢复心室的几何形态和功能。特别的，所述第一固定件1还能够与第二固定件2直接连接，如此一来，省去了额外的收紧结构和截断收紧结构的分离结构，仅借助第一固定件1和第二固定件2自身的锁合，即可实现心内收紧操作，结构更为简单，心内收紧的操作更为方便，由此可以节省手术操作的时间，提高手术效率。而且，通过第一固定件1与第二固定件2自身的锁合来实现两者相对位置的调整，使得心内调整的范围和调整空间更大，更好地确保了心内收紧的有效性和稳定性。

另外，本实施例的医疗装置利用导丝3作为导引机构，简化了医疗装置的结构，节省了装置的使用成本。实际操作时，使第一固定件1和第二固定件2穿过导丝3，并使得第二固定件2能够沿着导丝3滑动，尤其当第二固定件2沿着导丝3向靠近第一固定件1的方向滑动时，可以准确地与导丝3上的第一固定件1配合，收紧操作较为方便，而且操作准确性高，可以更好地完成心肌的收紧，以有效地提升心肌收紧的治疗效果。

进一步针对第一固定件1，其还可包括管状件13，该管状件13的一端与第一部分11连接，另一端与第二部分12连接，三者不限于一体成型，也可以是分体成型。优选的，所述管状件13的一端通过柔性结构14与第一部分11连接。该柔性结构14具有柔性，实际应用时，如图3e所示，所述第一部分11可通过柔性结构14与室中隔SE接触并固定，这样可以增大第一部分11与人体组织接触的摩擦力，从而防止其在收紧过程中受拉脱落，同时还可以减少收紧过程中对组织造成的创伤。

在一个实施例中，所述柔性结构14的一部分长度***室中隔SE内部，另一部分长度在右心室RV内与室中隔SE的侧壁接触。在其他实施例中(未图示)，所述柔性结构14的全部长度均在右心室RV内与室中隔SE的侧壁接触(即未有任何实质性的结构进入室中隔内)。

所述柔性结构14不仅可以在结构上体现为柔性，还可也在材料的选用上体现为柔性。本实施例中，所述柔性结构14可具有大尺寸段和小尺寸段，所述大尺寸段靠近第一部分11设置，所述小尺寸段靠近管状体13设置，且所述大尺寸段的横截面尺寸大于所述小尺寸段的横截面尺寸。

进一步，所述第二部分12优选为弹性结构，如由形状记忆材料加工而成，或者是，所述第二部分12能够相对于管状件13转动，以便于第二部分12能够装入输送鞘管中输送。

进一步，如图4a至图4c所示，所述第一部分11可包括锚定部分111和转动连接部112。所述转动连接部112设置于锚定部分111的底部(该底部用于与右心室的内壁接触)。可选的，所述转动连接部112包括两个相对设置的侧翼，该两个侧翼通过销轴113实现铰接，使得锚定部分111能够相对于管状件13转动，从而令锚定部分111能够以转动的方式收缩进输送鞘管内。进而，所述连管状件13的一端与销轴113固连。

如图4c所示，实际中，所述锚定部分111能够围绕销轴113的轴线A转动，转动角度优选在-90°～+90°之间，此范围可保证锚定部分111能在合适的位置与人体组织接触。其中，以锚定部分111与管状件13相垂直时的位置作为转动基准，可进一步顺时针转动90°，或逆时针转动90°，并定义逆时针为转动的负方向，顺时针为转动的正方向。

继续参阅图2b和图2c，所述医疗装置优选还包括推送机构4，所述推送机构4可与第二固定件2的第四部分22可分离式连接。可选的，所述推送机构4包括一个中空的推送管41，该推送管41的远端用于与第四部分22相配合。

所述推送管41的远端可选择与第四部分22以螺纹、卡扣、弹扣等可分离的方式进行连接。实际中，所述导丝3可穿过推送管41的内腔伸出体外，以便医生在体外操作导丝3。然而，所述推送管41不限于向第一固定件1的方向推动第二固定件2，以使第二固定件2靠近第一固定件1，亦可向远离第一固定件1的方向拉动第二固定件2，以使第二固定件2远离第一固定件1。

较佳地，所述医疗装置还包括测力机构5，用于测量第二固定件2所受到的轴向作用力，主要是第四部分22受到的轴向作用力。所述测力机构5优选设置于推送管41上与第四部分22相连接的部位，具体可设置在推送管41的远端，以感知该远端的形变，并基于作用力与反作用力原理，通过推送管41远端的形变获知第四部分22受到的轴向作用力，以便医生可以该轴向作用力确定手术操作的有效性和安全性，例如判断是否轴向作用力过大而导致固定件脱落等。所述测力机构5可以是一个或多个应变片构成，优选为多个，取所有应变片测量获得的应变的均值来计算轴向作用力，可以进一步提高测量的准确性。

继续参阅图1b，所述第二固定件2的第四部分22包括一个连接部221，用于与推送管41的远端配合连接。所述连接部221为中空的，可允许导丝3穿过。此外，所述第四部分22可通过另一管状件23与第三部分21相连。同理，所述第三部分21、另一管状件23、第四部分22可以一体成型，或可分体成型后组装在一起。

进一步，无论是第一固定件1，还是第二固定件2，它们均包裹一层高分子编织物，不仅可实现这些固定件的快速内皮化，而且还可以增大接触时的摩擦力，防止脱落。

更进一步，所述医疗装置可以包括多组固定件，每组固定件包括相配合的第一固定件1和第二固定件2。多组固定件以前述操作方式植入心脏内的不同位置，以此更好地调整左心室的几何形态，达到更好的手术效果。

接下去，将结合附图更进一步描述第一固定件1与第二固定件2的结构以及实现方式。

一个实施例中，如图5a所示，所述第一固定件1的第一部分11和第二部分12中的至少一个由一根杆件组成。其中的，所述第二部分12远离第一部分11的一侧可设置一个配合部125，该配合部125内形成有前述锁孔121、内凹孔122、卡孔123或卡槽124。

在另一个实施例中，如图5b所示，所述第一部分11和第二部分12中的至少一个由多根杆件依次首尾连接而成，包括但不限于图中的三根杆件，也可以是三根以下或以上。在另一个实施例中，如图5c所示，所述第一部分11和第二部分12中的至少一个为圆盘结构。

相比于单个杆件，将第一固定件1与人体组织接触部分的结构设计为多根杆件或圆盘结构，可以增大接触面积，从而增大摩擦力，确保第一固定件1不易脱落。

与第一固定件1相类似的，一个实施例中，如图6a所示，所述第二固定件2的第三部分21和第四部分22中的至少一个由一根杆件组成。在另一个实施例中，如图6b所示，所述第三部分21和第四部分22中的至少一个由多根杆件依次首尾连接而成，包括但不限于图中的三根杆件，也可以是三根以下或以上。在另一个实施例中，如图6c所示，所述第三部分21和第四部分22中的至少一个为圆盘结构。

同理，相比于单个杆件，将第二固定件2与人体组织接触部分的结构设计为多根杆件或圆盘结构，可以增大接触面积，从而增大摩擦力，确保第二固定件1不易脱落。

上述实施例对第一固定件1与第二固定件2的不同结构方式进行了详细说明，当然，本发明包括但不局限于上述实施中所列举的结构形式，任何在上述实施例提供的结构形式基础上进行变换的内容，均属于本发明所保护的范围。本领域技术人员可以根据上述实施例的内容举一反三。

根据本发明实施例的技术方案，本发明的医疗装置中第一固定件和第二固定件各自包括相连的两部分，其中，所述第一固定件的第一部分能够与右、左心室间的膈膜接触，且所述第二固定件的第四部分与左心室的外壁接触，而所述第二固定件的第三部分能够与第二部分连接，这样的心肌收紧结构，使得心内收紧更为牢靠，稳定性也更高，可以更好地恢复心室的几何形态和功能。

值得一提的是，通过第一固定件的第二部分与第二固定件的第三部分锁合来实现心内收紧操作，可以省去额外的收紧结构和截断收紧结构的分离结构，心内收紧的结构更为简单，而且使得医生更容易操作该类器械，手术操作时间更短。另外，通过第一固定件与第二固定件自身的锁合来实现两者相对位置的调整，使得心肌调整的范围和调整空间更大，可以更好地确保心内收紧的有效性和稳定性。

上述描述仅是对本发明较佳实施例的描述，并非对本发明范围的任何限定，本发明领域的普通技术人员根据上述揭示内容做的任何变更、修饰，均属于权利要求书的保护范围。

Claims (7)

1.一种医疗装置，其特征在于，包括：

一第一固定件，包括相连的第一部分和第二部分，所述第一部分用于与植入对象的第一壁接触；以及

一第二固定件，包括相连的第三部分和第四部分，所述第三部分用于与所述第二部分连接，所述第四部分用于与所述植入对象的第三壁接触；

当所述第三部分与所述第二部分分离时，所述植入对象处于第一状态；当所述第三部分与所述第二部分连接时，所述植入对象处于第二状态；

所述医疗装置还包括一导丝，所述导丝穿过所述第一固定件和所述第二固定件，且所述第二固定件能够沿所述导丝向远离或靠近所述第一固定件的方向移动，所述第三部分与所述第二部分螺纹或卡合连接。

2.如权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述医疗装置还包括一推送机构，所述推送机构用于驱动所述第二固定件靠近所述第一固定件。

3.如权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述医疗装置还包括一测力机构，用于测量所述第二固定件受到的力。

4.如权利要求3所述的医疗装置，其特征在于，所述测力机构设置于一推送机构的远端，所述推送机构的远端用于与所述第四部分配合连接。

5.如权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述第二部分包括一凹槽，所述第三部分包括一凸出卡合件。

6.如权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述第一部分包括锚定部分和柔性结构，所述柔性结构用于与所述植入对象接触；所述锚定部分以可转动的方式设置在一销轴上，所述第二部分通过一管状件与所述销轴连接。

7.如权利要求6所述的医疗装置，其特征在于，所述锚定部分的转动角度在-90°~+90°之间。

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