CN109791553B - 用于传送表示药物注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的***和方法 - Google Patents

用于传送表示药物注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的***和方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109791553B
CN109791553B CN201780060949.2A CN201780060949A CN109791553B CN 109791553 B CN109791553 B CN 109791553B CN 201780060949 A CN201780060949 A CN 201780060949A CN 109791553 B CN109791553 B CN 109791553B
Authority
CN
China
Prior art keywords
shape
lifestyle
drug
polygon
records
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201780060949.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109791553A (zh
Inventor
P.布洛克梅尔
H.本特森
T.B.阿拉多蒂尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novo Nordisk AS
Original Assignee
Novo Nordisk AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk AS filed Critical Novo Nordisk AS
Publication of CN109791553A publication Critical patent/CN109791553A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109791553B publication Critical patent/CN109791553B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H15/00—ICT specially adapted for medical reports, e.g. generation or transmission thereof
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H80/00—ICT specially adapted for facilitating communication between medical practitioners or patients, e.g. for collaborative diagnosis, therapy or health monitoring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

用于传送剂量历史的***和方法，所述剂量历史被配置用于表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性。从应用所述治疗方案的胰岛素笔获得过去记录。每一个记录指定所注射的药物的量和类型，所述类型是血糖调节药物和时间戳之一。将单形状多边形（231）指派给每一个记录，其中单形状多边形（231）被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形（261）进行可视化。所述单形状多边形用于创建包括对应多形状多边形（244）的多形状数据结构集合，所述对应多形状多边形（244）被配置用于在所显示的模式（260）中对具有二维形状的多边形（265）进行可视化。所述多形状多边形被配置成取决于用于定义所述多形状多边形的重叠单形状多边形的数目、利用增大的强度加以显示。所述方法还包括传送显示数据（247），其包括（i）所述多个药物记录集合和（ii）所述多形状数据结构集合（240）。

Description

用于传送表示药物注射的分布的平均值和可变性的剂量历史 的***和方法
技术领域
本公开总体上涉及用于传送剂量历史的***和方法，该剂量历史被配置用于表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性。
背景技术
2型糖尿病由正常生理性胰岛素分泌的进行性紊乱表征。在健康个体中，由胰腺β细胞进行的基础胰岛素分泌持续发生，以在用餐之间的延长时段内维持稳定葡萄糖水平。在健康个体中还存在餐时分泌，其中胰岛素响应于用餐而在初始第一时相尖峰中快速释放，紧接有在2-3个小时之后返回到基础水平的持久胰岛素分泌。
胰岛素是与胰岛素受体结合以通过下述操作降低血糖的激素：促进葡萄糖、氨基酸和脂肪酸到骨骼肌和脂肪中的细胞摄取，并抑制葡萄糖从肝脏的输出。在正常健康个体中，生理性基础和餐时胰岛素分泌维持血糖正常，这影响了空腹血浆葡萄糖和餐后血浆葡萄糖浓度。基础和餐时胰岛素分泌在2型糖尿病中受损，并且不存在早期的餐后响应。为了解决这些不良事件，向患有2型糖尿病的主体提供胰岛素药物治疗方案。还向患有1型糖尿病的主体提供胰岛素药物治疗方案。这些胰岛素药物治疗方案的目标是：维持将最小化低血糖和高血糖的估计风险的期望空腹血糖目标水平。近年来，还已经利用利拉鲁肽(liraglutide)、长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂作为可调节和改进血糖的可注射处方药来治疗患有2型糖尿病的主体，并且它应当连同饮食和锻炼一起使用。
传统胰岛素药物递送***已经包括提供胰岛素药物的频繁反复剂量的泵***的使用。已经开发了附加类型的递送***(诸如胰岛素笔)，其可以用于以关于其他类型的血糖调节药物的较不频繁的一个或多个胰岛素药物注射的形式自我给予胰岛素药物治疗方案。使用这种递送***的对1型和2型糖尿病来说公共的途径是：响应于用餐事件或预计到用餐事件，在针对主体的处方胰岛素方案中注射单个短效胰岛素药物(餐时)剂量。在这种途径中，主体每天在一次或多次用餐之前或之后不久注射短效胰岛素药物剂量，以降低由这种用餐引起的葡萄糖水平。
注射设备的最近开发是能够存储剂量历史(剂量大小和时间)且后续将历史剂量数据发送到移动电话或计算机***的开发注射器***。存在有效地可视化该数据的需要。可以结合历史葡萄糖数据而对该数据进行可视化，以便得出与用于期望葡萄糖控制的剂量方案的适当性有关的结论。
供保健提供者或患者查看的葡萄糖数据的表示的公共方法是动态葡萄糖简档(AGP)，其由临床医生开发以演示葡萄糖控制的中位数水平以及“标准日”的每个小时处的控制中的可变性的指数。示出平均葡萄糖值以及可变性两者的能力是AGP的重要要素。如果平均葡萄糖高于目标范围但可变性也非常高，则通过简单地增大胰岛素剂量大小来解决这一点可能是危险的，这是由于低血糖可能发生。此外，已知的是，血糖中存在高可变性可能是不利的，即使平均值处于范围内。US2014/0206970公开了一种生成动态葡萄糖简档窗的方法，该动态葡萄糖简档窗包括跨模态日的葡萄糖数据的图形显示。
视觉显示器呈现模态日(也被称为标准日、平均日)，其中根据在午夜开始和结束的时间(不关于日期)(如同它们在24小时内发生一样)来折叠和绘制多日内的所有所收集的数据。表示中位数(第50个)、第25个和第75个(IQR)以及第10个和第90个频率百分位的平滑曲线定义了24小时AGP，如Journal Diabetes Science Technology,March 2013,Volume7,Issue 2:pages 562-578中进一步描述。
尽管临床医生可以使用该类型的可视化数据以作出与患者正在使用的当前胰岛素方案的合适性有关的一些结论，但葡萄糖曲线是一定数目的输入的输出。对于糖尿病患者而言，重要的输入是关于血糖调节药物的注射。
Doug Kanter在针对ITP处的数据表示类的最终计划中表示了胰岛素在途简档，其示出由胰岛素泵在途递送的累积胰岛素和对应的葡萄糖数据。该计划被发布在下述链接上：https://dougkanter.wordpress.com/2012/05/14/insulin-on-board-data-rep-final-project/。该链接是在29/09/2016取回的。
Medtronic在作为糖尿病的疗法管理软件的Report Reference Guide forCareLink pro中表示了可以连同葡萄糖数据一起示出基础和餐时输注率。该软件被开发以用于处置来自泵的胰岛素数据。该向导被发布在下述链接上：https://www.medtronicdiabetes.com/sites/default/files/library/download-library/user-guides/carelink-v3_0/en_carelink_pro_report_ref_guide.pdf。该链接是在29/09/2016取回的。
WO 2015/047570公开了一种用于递送和记录去往患者的药物的剂量的***，WO2016/007935公开了用于对患者给予药物的方法、***和设备。***包括与移动通信设备无线通信的注射笔设备。设备包括：电子单元，与传感器单元通信，以处理所检测到的配给剂量和与配给事件相关联的时间数据，并将剂量数据无线传输到用户的设备。移动通信设备提供了软件应用以使用经处理的数据来给用户提供健康信息。
EP 2774641 B1公开了一种用于给予胰岛素的所选剂量的装置。该装置包括用于非接触式感测经调整的剂量的传感器。US2013/0079727公开了一种应用组件，其包括用于确定和注册时间和/或日期的装置和用于确定所选择且给予的剂量的装置。日期和/或时间可以与药物的所应用的量的信号一起凭借发射器而传输到接收器。该传输可以例如经由蓝牙到蜂窝电话。该组件可以被提供有用于示出警告、传输数据、状态信息等等的显示器。这便于处置。
US2006/0272652标识了下述需要：给糖尿病患者和医学专业人员两者都提供图示某些摄入和事件对血糖水平的影响的交互式视觉教导工具，并以易读且可理解的用户格式呈现该信息。该文档公开了一种屏幕，其中显示了医生操控和查看屏幕。医生操控和查看屏幕包括胰岛素递送曲线图、碳水化合物摄取曲线图和血糖水平曲线图。医生操控和查看屏幕处于模态模式中时用曲线图表示的时间框架是一天。具有在医生操控和查看屏幕中显示的读数的每一天是以不同颜色或利用不同宽度/字体来显示的。图示性地，一条线表示星期一，第二条线表示星期二，并且第三条线表示星期三。该视图允许利用虚拟患者软件的医生看到针对具体患者的多天读数并确定是否时间框架具体问题正在发生。胰岛素递送曲线图由指示注射时间和所注射的药物的量值的矩形图示。
WO 2016/019192公开了一种从葡萄糖监测器接收葡萄糖数据且设置餐时剂量的量的电子胰岛素递送设备。该设备可以采取具有由电动机结合编码器提供的自动首要且准确用量的胰岛素笔的形式。该设备可以与智能电话设备通信且由智能电话设备控制。该智能电话设备提供了用户接口，以接收包括患者体重、胰岛素到碳水化合物比率和锻炼因素的用户数据，并将包括剂量的量的指令发送到该设备。剂量的量是考虑到葡萄糖水平和趋势以及其他因素而确定的。该递送设备可以与葡萄糖监测器和智能电话持续通信，以提供葡萄糖治疗中的近实时调整。葡萄糖数据、胰岛素注射数据和其他相关数据可以被存储且对感兴趣方来说可访问。
US2014/0068487公开了用于对血糖数据与事件之间的相关性进行可视化的方法。方法和装置可以包括：在通信耦合到一个或多个处理器的显示器上呈现事件分析窗。该事件分析窗可以包括位于该事件分析窗内的事件类型控件和位于该事件分析窗内的图形窗。可以在该图形窗内绘制多个连续葡萄糖监测踪迹。可以在该事件分析窗内呈现每一个都指示餐时量和餐时时间的餐时图标。餐时图标中的每一个可以包括与该图形窗内的餐时纵坐标轴对准的餐时指示对象、与该图形窗内的时间横坐标轴对准的餐时时间指示对象、以及在该图形窗外呈现的餐时符号。
考虑到上述内容，本发明的目的是提供一种设备、一种***和一种方法，其便于对与如何分布自动获得的事件有关的技术信息进行提取、结构化和传送，且从而使得能够传送被配置用于表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的自动获得的注射事件的分布的平均值和可变性的剂量历史，且从而改进理解如何应用该治疗方案的可能性。
本发明的另一目的是提供一种设备或一种***和一种方法，用于结合剂量历史而进一步传送主体的葡萄糖测量结果，且从而改进理解葡萄糖数据与注射事件在时间段内的分布之间的关系的可能性。
本发明的另一目的是提供一种设备或一种***和一种方法，用于结合剂量历史而进一步传送表示主体已经参加的生活方式相关事件在时间过程内的分布的平均值和可变性的生活方式事件历史，且从而改进理解主体所参加的事件之间的关系的可能性。
发明内容
在本发明的公开内容中，将描述实施例和方面，其将解决上述目的中的一个或多个或将解决从下面的公开内容中以及从示例性实施例的描述中明显的目的。
在第一方面中，提供了一种用于传送剂量历史的设备，所述剂量历史被配置用于表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性；
所述设备包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器存储在由所述一个或多个处理器执行时执行下述方法的指令：
从由所述主体使用以应用所述治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集，所述第一数据集包括在时间过程内取得的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录包括：
(i)相应药物注射事件，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备而注射到所述主体中的药物的量，
(ii)所述时间过程内的对应电子注射事件时间戳，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件时自动生成；
其中所述药物记录中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构，被配置用于在所显示的模式中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构包括：
(i)对应单形状多边形，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述单形状多边形被配置成利用下述各项加以显示：
第一长度，在第一维度上延伸且具有根据第一维度的第一坐标，其中(i)所述第一长度具有固定值，或者(ii)其中所述第一长度是可变的且表示持续时间，其中与所述相应药物注射事件相关的药物仍然有效，以及
第二长度，在第二维度上延伸且具有根据第二维度的第二坐标，其中(i)所述第二长度具有固定值，或者(ii)其中所述第二长度是可变的且表示所注射的药物的量，或者(iii)其中所述第二长度是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；
(ii)对应第一强度指示符，被配置用于在所显示的模式中显示所述单形状多边形的第一视觉性质；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗，其中每一个时间窗具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗，创建药物记录集合，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合包括来自所述第一数据集的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合内的每一个相应药物记录具有所述相应时间窗中的时间戳；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合内的每一个相应药物记录，指派作为所述时间窗内的相对时间的对应相对时间，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布；
对于每一个相应药物记录集合，叠加来自所述相应药物记录集合中的每一个药物记录的单形状多边形，其中所述单形状多边形是根据作为相对时间的第一维度和作为所注射的药物的量的第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形：
创建多形状数据结构集合，其包括被配置用于在所显示的模式中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构，
对于每一个多形状数据结构：
(i)创建重叠单形状多边形的对应子集，其中重叠单形状多边形的子集定义单形状数据结构的对应子集，
(ii)计算对应多形状多边形，其被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状且根据所述第一和第二维度的多边形进行可视化，其中所述多形状多边形由重叠单形状多边形的对应子集的单形状多边形之间的重叠定义，该对应子集对应于单形状数据结构的子集，
(iii)计算子集中的元素的数目，其是单形状数据结构的子集中的单形状数据结构的数目，
(iv)计算对应第二强度指示符，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形的第一视觉性质，其中所述第二强度指示符是子集中的元素的数目的增函数；以及
传送显示数据，其中所述显示数据包括：
(i)所述多个药物记录集合，以及
(ii)所述多形状数据结构集合；并且其中
所述传送涉及：(i)所述主体；或者(ii)保健提供者，用于提供表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。
特此提供了一种包括功能数据的多形状数据结构，该功能数据对如何分布自动获得的时间戳的技术上提取的信息进行结构化，且从而使技术信息能够以结构化的方式传送。包括多形状多边形的多形状数据结构可以是与单形状多边形的任何认知内容无关地计算的，这是由于单形状多边形的坐标和形式是自动提供的。可以计算多形状数据结构，以便使具有视图的设备的内部操作能够便于与其还提供的认知信息无关地对技术信息进行提取、结构化和传送(即，以数据结构的形式传送技术信息或数据)，并且其可以与认知内容以及认知内容是否被主体或用户感知到无关地被传送到主体或用户。为了描述技术信息与数据的认知内容之间的重要性，应当相信，数据结构的认知内容很可能仅当以单形状和多形状多边形的形式在显示器上以图形方式解释它时才会被主体感知到，该形式还在视觉上图示了在技术上确定的强度指示符。指定血糖调节药物的量的加时间戳的事件是在下述意义上自动获得的：不要求注射设备的主体或用户执行主动步骤以便获得血糖调节药物的电子或数字量和/或电子或数字时间戳。这些数据由注射设备在应用注射时自动生成，即，注射由主体或用户应用以便排出一定量的药物，但数据的生成是与用户的意图无关地在他或她使用设备时提供的。通过该技术配置，提供了用于传送剂量历史的设备或***，该剂量历史用于表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性。以该方式，具有本设备的用户将能够通过识别最强烈表示的多边形的位置来识别分布的平均值，并且同时，他将能够通过看从个体多边形到最强烈表示的多边形的中心的相对距离来识别变化。
如所显现的那样，单形状多边形被配置成利用在第一维度上延伸的第一长度和在第二维度上延伸的第二长度加以显示。在一些可替换方案中，第一长度具有固定值，并且在其他可替换方案中，第一长度是可变的且表示持续时间，其中与相应药物注射事件相关的药物仍然有效。在该情况下，持续时间可以具有指示药物的有效时段的开始时间戳和结束时间戳。类似地，在一些可替换方案中，在第二维度上延伸的第二长度具有固定值，或者是可变的且表示所注射的药物的量或从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量。在其中第一长度是可变的并且第二长度是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量的实施例中，可以另外对在时间过程内重叠的多边形进行合计以便表示在途的总胰岛素。
在另一方面中，所述存储器存储由所述血糖调节药物的持续时间表征的针对血糖调节药物的作用简档的药物持续时间。当单形状多边形的第一长度是可变的且表示其中与相应药物注射事件相关的药物仍然有效的持续时间时，作用简档的持续时间可以被处理器用于估计第一长度。类似地，在其中第二长度是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量的情况下，作用简档的持续时间可以用于估计第二长度。
在一些可替换方案中，所述治疗方案包括具有短效胰岛素药物的餐时胰岛素药物剂量方案和具有长效胰岛素药物的基础胰岛素药物剂量方案。
在本发明的另一方面中，所述设备进一步包括显示器，并且传送显示数据的步骤进一步包括：在所述显示器上的第一坐标系中显示所述显示数据，其中第一坐标轴由所述第一维度定义，并且第二坐标轴由所述第二维度定义。所述多个药物记录集合中的每一个相应药物记录集合中的每一个相应药物记录是通过根据对应相对时间和对应药物量在所述第一坐标系中布置对应单形状多边形来显示的，并且所述单形状多边形的视觉性质已经由对应第一强度指示符定义。附加地，所述多形状数据结构集合中的每一个相应多形状数据结构是通过根据由重叠单形状多边形的子集定义的位置在所述第一坐标系中布置对应多形状多边形来显示的，并且其中所述多形状多边形的第一视觉性质已经由对应第二强度指示符定义。
特此提供了剂量历史传送设备，其使用户能够查看设备显示器的传送。
在另一方面中，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录进一步包括：被注射到所述主体中的药物的对应类型。附加地，与所述相应药物记录相对应的单形状数据结构进一步包括：药物指示符的对应类型，被配置用于显示所述单形状多边形的第二视觉性质，且从而指示被注射到所述主体中的药物的类型。此外，单形状数据结构的对应子集内的单形状数据结构中的每一个具有相同类型的药物指示符，从而指示它们涉及关于相同类型的药物的注射。附加地，所述多形状数据结构集合内的每一个多形状数据结构进一步包括由单形状数据结构的对应子集的药物指示符的类型定义的药物指示符的第二类型，并且其中药物指示符的第二类型被配置用于显示所述多形状多边形的第二视觉性质，且从而指示被注射到所述主体中的药物的类型，由此所述多形状数据结构集合进一步被配置用于表示与关于不同类型的药物的注射相关的分布。
特此提供了显示数据，其使用户能够以一致的方式查看关于不同类型的药品的注射。
在另一方面中，所述设备进一步包括显示器，并且传送显示数据的步骤进一步包括：在所述显示器上的第一坐标系中显示所述显示数据，其中第一坐标轴由所述第一维度定义，并且第二坐标轴由所述第二维度定义。附加地，所述多个药物记录集合中的每一个相应药物记录集合中的每一个相应药物记录是通过根据对应相对时间和对应药物量在坐标系中布置与所述相应药物记录相对应的单形状多边形中的每一个来显示的，并且其中第一视觉性质已经由所述第一强度指示符定义，并且第二视觉性质已经由第一类型的药物指示符定义，其中全部两个指示符对应于所述相应药物记录。此外，所述多形状数据结构集合中的每一个相应多形状数据结构是通过根据由重叠单形状多边形的子集定义的位置在坐标系中布置与所述相应多形状数据结构相对应的多形状多边形中的每一个来显示的，并且其中第一视觉性质已经由所述第二强度指示符定义，并且第二视觉性质已经由第二类型的药物指示符定义。
特此提供了剂量历史传送设备，其使用户能够在设备显示器上查看所传送的显示数据，并且其中可以针对不同类型的药物而查看传送。
在另一方面中，所述显示器进一步包括第二坐标系，所述第二坐标系包括第一坐标轴和第二坐标轴，并且其中所述第二坐标系表示基于在所述时间过程内获得的葡萄糖数据的分布的平均值和可变性。附加地，对于所述第一坐标系，所述第二坐标轴表示所注射的药物的量，并且其中对于所述第二坐标系，所述第二坐标轴表示血糖浓度。此外，全部两个坐标系的第一坐标轴表示时间，且在由所述时间窗定义的间隔内定义，并且全部两个坐标系的第一坐标轴已经被在彼此顶上平行布置或者在第二坐标轴的方向上有偏移地平行布置。附加地，全部两个坐标系的第二坐标轴已经被平行布置。
特此提供了一种剂量历史传送设备，其使用户能够在设备显示器上查看传送，并且其中显示器允许用户观察注射的分布与血糖测量结果之间的相关性。
对于一些可替换方案，所述单形状多边形被配置用于对具有定义圆形的二维形状的多边形进行可视化，并且其中所述第二长度具有固定值。
在另一方面中，所述方法进一步包括：获得第二数据集，其中所述第二数据集包括：所述时间过程内的所述主体的多个自主葡萄糖测量结果；以及对于所述多个自主葡萄糖测量结果中的每一个相应自主葡萄糖测量结果，表示何时作出了该相应测量结果的葡萄糖测量结果时间戳；以及
对于每一个相应时间窗，创建葡萄糖测量结果集合，且从而创建多个葡萄糖测量结果集合，并且其中所述相应葡萄糖测量结果集合内的每一个葡萄糖测量结果具有所述相应时间窗中的时间戳；
对于每一个相应葡萄糖测量结果，将作为所述时间窗内的相对时间的对应相对时间相关联，由此所述多个葡萄糖测量结果集合表示所述时间窗内的葡萄糖测量结果的分布；
对于所述多个葡萄糖测量结果集合，作为相对时间的函数而计算所述平均值和所述可变性，其中所述显示数据进一步包括所述多个葡萄糖测量结果集合、所述对应相对时间以及作为相对时间的函数而计算的平均值和可变性。
在另一方面中，所述剂量历史传送设备进一步被适配用于传送生活方式事件历史，所述生活方式事件历史表示所述主体已经参加的生活方式相关事件在所述时间过程内的分布的平均值和可变性，其中所述方法进一步包括：
从由所述主体使用以获取生活方式数据的一个或多个可穿戴生活方式测量设备获得第三数据集，所述第三数据集包括所述时间过程内的多个生活方式数据记录，所述多个生活方式数据记录中的每一个相应生活方式数据记录包括：
(i)相应生活方式事件，
(ii)所述时间过程内的对应电子生活方式事件时间戳，其由相应生活方式测量设备在发生相应生活方式相关事件时自动生成，或者通过相应生活方式测量设备的用户促动而自动生成；或者开始时间戳和结束时间戳，指示所述主体所参加的生活方式事件的开始和结束时间；
其中所述生活方式数据记录中的每一个被指派有：
对应单形状生活方式数据结构，被配置用于表示生活方式相关事件的分布中的单个事件，其中所述单形状生活方式数据结构包括：
(i)对应单形状生活方式多边形，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述单形状生活方式多边形被配置成利用下述各项加以显示：
在所述第一维度上延伸的第一长度，其中所述第一长度具有固定值，或者表示基于对已经记录开始时间戳和结束时间戳的指示的响应的所述主体所参加的生活方式事件的持续时间，以及
在所述第二维度上延伸的第二长度；
(ii)对应第一强度指示符，被配置用于在所显示的模式中显示单形状生活方式多边形的第一视觉性质；
对于每一个相应时间窗，创建生活方式数据记录集合，且从而创建多个生活方式数据记录集合，其中每一个相应生活方式数据记录集合包括来自所述第三数据集的一定数目的生活方式数据记录，并且其中所述相应生活方式数据记录集合内的每一个相应生活方式数据记录具有所述相应时间窗中的生活方式事件时间戳；
对于所述多个生活方式数据记录集合中的每一个生活方式数据记录集合内的每一个相应生活方式数据记录，指派作为所述时间窗内的相对时间的对应相对生活方式时间，由此所述多个生活方式数据记录集合表示生活方式相关事件的分布；
对于每一个相应生活方式数据记录集合，叠加来自所述相应生活方式数据记录集合中的生活方式数据记录中的每一个的单形状生活方式多边形，其中所述单形状生活方式多边形是根据所述第一和第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状生活方式多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状生活方式多边形：
创建多形状生活方式数据结构集合，其被配置用于在所显示的模式中表示生活方式相关事件的分布的平均值和可变性，对于每一个多形状生活方式数据结构：
(i)创建重叠单形状生活方式多边形的对应子集，其中重叠单形状生活方式多边形的子集定义单形状生活方式数据结构的对应子集，
(ii)计算对应多形状生活方式多边形，其被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述多形状生活方式多边形由单形状生活方式数据结构的对应子集的单形状生活方式多边形之间的重叠定义，
(iii)计算子集中的元素的数目，其是单形状生活方式数据结构的子集中的单形状生活方式数据结构之和，
(iv)计算对应第二生活方式强度指示符，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状生活方式多边形的第一视觉性质，其中所述第二生活方式强度指示符是单形状生活方式多边形的数目的增函数。所述显示数据进一步包括：所述多个生活方式数据记录集合；以及所述多形状生活方式数据结构集合(340)。所述传送涉及：(i)所述主体；或者(ii)保健提供者，用于提供表示所述生活方式相关事件的分布的平均值和可变性的生活方式事件历史。
在另一方面中，所述多个生活方式数据记录中的每一个生活方式数据记录进一步包括：影响量，表示由所述生活方式事件对所述主体的血糖水平施加的影响。附加地，对应单形状生活方式多边形进一步被配置成利用下述各项加以显示：在所述第二维度上延伸的第二长度，其中所述第二长度具有固定值，或者是可变的且表示所述表示对所述主体的血糖水平的影响的影响量，由此所述多形状生活方式数据结构集合进一步被配置用于表示与可量化生活方式事件相关的分布。
在另一方面中，所述多个生活方式数据记录中的每一个生活方式数据记录进一步包括：表示所述主体所参加的事件的类型的生活方式事件的对应类型。附加地，所述对应单形状生活方式数据结构进一步包括：生活方式事件指示符的对应第一类型，被配置用于显示所述单形状生活方式多边形的第二视觉性质，且从而指示由所述主体参加的生活方式事件的类型。单形状生活方式数据结构的对应子集内的每一个单形状生活方式数据结构具有相同类型的生活方式事件指示符，从而指示它们涉及由所述主体参加的相同类型的生活方式事件。所述多形状生活方式数据结构集合内的每一个多形状生活方式数据结构进一步包括由单形状生活方式数据结构的对应子集的生活方式事件指示符的类型定义的第二生活方式事件指示符。生活方式事件指示符的第二类型被配置用于显示所述多形状生活方式多边形的第二视觉性质，且从而指示所述主体已经参加的生活方式事件的类型，由此所述多形状生活方式数据结构集合进一步被配置用于表示与不同类型的生活方式事件相关的分布。
特此提供了显示数据，其使用户能够连同可影响血糖水平的其他事件的分布一起查看注射的分布。在一些可替换方案中，所述治疗方案包括：GLP-1受体激动剂剂量方案，具有包括GLP-1受体激动剂的药物。
在另一方面中，本发明涉及一种用于传送剂量事件历史的方法，所述剂量事件历史表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性，所述方法：
使用包括一个或多个处理器和存储器的设备，所述存储器存储在由所述一个或多个处理器执行时执行下述方法的指令：
从由所述主体使用以应用所述治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集，所述第一数据集包括时间过程内的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录包括：
(i)相应药物注射事件，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备而注射到所述主体中的药物的量，
(ii)所述时间过程内的对应电子注射事件时间戳，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件时自动生成；
其中所述药物记录中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构，被配置用于在所显示的模式中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构包括：
(i)对应单形状多边形，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述单形状多边形被配置成利用下述各项加以显示：
在第一维度上延伸的第一长度，其中所述第一长度具有固定值，以及
在第二维度上延伸的第二长度，其中所述第二长度具有固定值，或者是可变的且表示所注射的药物的量；
(ii)对应第一强度指示符，被配置用于在所显示的模式中显示所述单形状多边形的第一视觉性质；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗，其中每一个时间窗具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗，创建药物记录集合，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合包括来自所述第一数据集的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合内的每一个相应药物记录(222)具有所述相应时间窗中的时间戳；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合内的每一个相应药物记录，指派作为所述时间窗内的相对时间的对应相对时间，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布；
对于每一个相应药物记录集合，叠加来自所述相应药物记录集合中的每一个药物记录的单形状多边形，其中所述单形状多边形是根据所述第一和第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形：
创建多形状数据结构集合，其包括被配置用于在所显示的模式中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构，
对于每一个多形状数据结构：
(i)创建重叠单形状多边形的对应子集，其中重叠单形状多边形的子集定义单形状数据结构的对应子集，
(ii)计算对应多形状多边形，其被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述多形状多边形由重叠单形状多边形的对应子集的单形状多边形之间的重叠定义，该对应子集对应于单形状数据结构的子集，
(iii)计算子集中的元素的数目，其是单形状数据结构的子集中的单形状数据结构的数目，
(iv)计算对应第二强度指示符，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形的第一视觉性质，其中所述第二强度指示符是子集中的元素的数目的增函数；以及
传送显示数据，其中所述显示数据包括：
(i)所述多个药物记录集合，以及
(ii)所述多形状数据结构集合；并且其中
所述传送涉及：(i)所述主体；或者(ii)保健提供者，用于提供表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。
在另一方面中，提供了一种计算机程序，包括在由一个或多个处理器执行时执行下述方法的指令：
从由主体使用以应用治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集，所述第一数据集包括在时间过程内取得的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录包括：
(i)相应药物注射事件，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备而注射到所述主体中的药物的量，
(ii)所述时间过程内的对应电子注射事件时间戳，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件时自动生成；
其中所述药物记录中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构，被配置用于在所显示的模式中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构包括：
(i)对应单形状多边形，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述单形状多边形被配置成利用下述各项加以显示：
第一长度，在第一维度上延伸且具有根据第一维度的第一坐标，其中(i)所述第一长度具有固定值，或者(ii)其中所述第一长度是可变的且表示持续时间，其中与所述相应药物注射事件相关的药物仍然有效，以及
第二长度，在第二维度上延伸且具有根据第二维度的第二坐标，其中(i)所述第二长度具有固定值，或者(ii)其中所述第二长度是可变的且表示所注射的药物的量，或者(iii)其中所述第二长度是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；
(ii)对应第一强度指示符，被配置用于在所显示的模式中显示所述单形状多边形的第一视觉性质；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗，其中每一个时间窗具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗，创建药物记录集合，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合包括来自所述第一数据集的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合内的每一个相应药物记录具有所述相应时间窗中的时间戳；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合内的每一个相应药物记录，指派作为所述时间窗内的相对时间的对应相对时间，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布；
对于每一个相应药物记录集合，叠加来自所述相应药物记录集合中的每一个药物记录的单形状多边形，其中所述单形状多边形是根据作为相对时间的第一维度和作为所注射的药物的量的第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形：
创建多形状数据结构集合，其包括被配置用于在所显示的模式中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构，
对于每一个多形状数据结构：
(i)创建重叠单形状多边形的对应子集，其中重叠单形状多边形的子集定义单形状数据结构的对应子集，
(ii)计算对应多形状多边形，其被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状且根据所述第一和第二维度的多边形进行可视化，其中所述多形状多边形由重叠单形状多边形的对应子集的单形状多边形之间的重叠定义，该对应子集对应于单形状数据结构的子集，
(iii)计算子集中的元素的数目，其是重叠单形状多边形的子集中的单形状数据结构的数目，
(iv)计算对应第二强度指示符，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形的第一视觉性质，其中所述第二强度指示符是子集中的元素的数目的增函数；以及
传送显示数据，其中所述显示数据包括：
(i)所述多个药物记录集合，以及
(ii)所述多形状数据结构集合；并且其中
所述传送涉及显示器。
在另一方面中，提供了一种计算机可读数据载体，其上存储有如上所描述的计算机程序。
附图说明
图1图示了根据本公开实施例的示例性***拓扑，其包括：剂量历史传送设备，用于传送表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性的剂量历史；数据收集设备，用于收集患者数据；一个或多个葡萄糖传感器，其测量来自主体的葡萄糖数据；一个或多个注射设备，其被主体使用以根据治疗方案来注射血糖调节药物；以及一个或多个可穿戴生活方式测量设备，其中上述部件是互连的，可选地通过通信网络而互连。
图2图示了根据本公开实施例的用于传送剂量历史的设备，该剂量历史表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性。
图3A、3B和3C共同图示了根据本公开另一实施例的用于传送剂量历史的设备，该剂量历史表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性。
图4提供了根据本公开各种实施例的用于传送剂量历史的设备的处理和特征的流程图，该剂量历史表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性。
图5图示了根据本公开实施例的创建多个时间窗的步骤、创建多个药物记录集合的步骤和叠加单形状多边形的步骤。
图6A和6B共同图示了根据本公开实施例的所显示的模式中的数据结构的各种特征。
图7图示了根据本公开实施例的所显示的剂量历史，该剂量历史表示注射事件(下部坐标系)的分布的平均值和变化以及血糖测量事件的分布的平均值和变化。
图8图示了根据本公开另一实施例的所显示的剂量历史，该剂量历史表示注射事件(下部坐标系)的分布的平均值和变化以及血糖测量事件的分布的平均值和变化。
遍及附图的若干视图，相似的附图标记指代对应的部分。
具体实施方式
本公开依赖于获取包括在时间过程内取得的多个血糖调节药物记录的数据集。该多个血糖调节药物记录中的每一个相应血糖调节药物记录包括：(i)相应血糖调节药物注射事件，包括使用一个或多个注射设备的集合中的相应注射设备而注射到主体中的血糖调节药物的量；以及(ii)该时间过程内的对应电子注射事件时间戳，其由相应注射设备在发生相应血糖调节药物注射事件时自动生成。
图1图示了用于获取这种数据的集成***502的示例。集成***502包括一个或多个所连接的注射设备104、一个或多个葡萄糖传感器102、一个或多个可穿戴生活方式测量设备(103)、存储器(未示出)和处理器(未示出)。在一些实施例中，葡萄糖传感器102是连续葡萄糖监测器。在一些实施例中，连续葡萄糖监测器将能够对主体所参加的生活方式事件(例如，用餐摄取或空腹时段)加时间戳，并且因此，出于该目的，其可以被视为可穿戴生活方式测量设备。
利用集成***502，获得来自用于将治疗方案应用于主体的一个或多个所连接的注射设备104的数据，作为多个胰岛素药物记录。每一个胰岛素药物记录包括：加时间戳的事件，作为治疗方案的一部分而指定主体接收到的所注射的血糖调节药物的量。指定血糖调节药物的量的加时间戳的事件是在下述意义上自动获得的：不要求注射设备的主体或用户执行主动步骤以便获得血糖调节药物的电子或数字量和/或电子或数字时间戳。这些数据由注射设备在应用注射时自动生成，即，注射由主体或用户应用以便排出一定量的药物，但数据的生成是与用户的意图无关地在他或她使用设备时提供的。而且，在一些实施例中，获得主体的自主的加时间戳的葡萄糖测量结果。在这种实施例中，自主葡萄糖测量结果被过滤且被存储在非瞬变存储器中。在时间过程内取得的主体的多个血糖调节药物记录用于提供剂量历史，该剂量历史表示由主体应用的注射的分布的平均值和可变性。以该方式，根据本公开的方法来取回和传送血糖药物记录。
现在将详细地参考实施例，其示例在附图中图示。在以下详细描述中，阐述了许多具体细节以便提供对本公开的透彻理解。然而，对本领域普通技术人员来说，本公开可以在没有这些具体细节的情况下实践应当是明显的。在其他实例中，未详细描述公知的方法、过程、部件、电路和网络，以免不必要地使实施例的方面模糊。
还应当理解的是，尽管术语第一、第二等在本文中可以用于描述各种元件，但这些元件不应当受这些术语限制。这些术语仅用于将一个元件与另一个元件区分。例如，在不脱离本公开的范围的情况下，第一主体可以被称为第二主体，并且类似地，第二主体可以被称为第一主体。第一主体和第二主体两者都是主体，但是他们不是相同的主体。此外，在本文中可互换地使用术语“主体”、“用户”和“患者”。通过术语胰岛素笔来意指适于应用离散剂量的胰岛素的注射设备，其中该注射设备被适配用于将剂量相关数据记入日志并传送剂量相关数据。
本公开中使用的术语用于仅描述特定实施例的目的，而不意在限制本发明。如本发明的描述和所附权利要求中所使用，单数形式“一”、“一个”和“该”意在也包括复数形式，除非上下文以其他方式清楚地指示。还应当理解的是，如本文所使用的术语“和/或”指代并涵盖一个或多个关联的所列项目的任何和所有可能组合。应当进一步理解的是，当在本说明书中使用时，术语“包括”和/或“包括有”指定存在所声明的特征、整数、步骤、操作、元件和/或部件，但不排除存在或添加一个或多个其他特征、整数、步骤、操作、元件、部件和/或其组。
如本文所使用，取决于上下文，术语“如果”可以被理解成意指“当……时”或“在……时”或“响应于确定”或“响应于检测到”。类似地，取决于上下文，短语“如果确定”或“如果检测到[所声明的条件或事件]”可以被理解成意指“在确定……时”或“响应于确定”或“在检测到[所声明的条件或事件]时”或“响应于检测到[所声明的条件或事件]”。
结合图1至3C描述了根据本公开的***48的详细描述，***48用于传送表示关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。由此，图1至3C共同图示了根据本公开的***的拓扑。在该拓扑中，存在传送由已在时间过程内应用治疗方案(206)的主体执行的注射的剂量历史传送设备(250)(图1、2和3A-3C)、用于数据收集的设备(“数据收集设备200”)、用于将药物注射到主体中的一个或多个注射设备104、以及可选地与主体相关联的一个或多个葡萄糖传感器102。遍及本公开，仅出于清楚的目的，数据收集设备200和剂量历史传送设备250将被引用为分离的设备。也就是说，数据收集设备200的所公开的功能和剂量历史传送设备250的所公开的功能被包含在分离的设备中，如图1中所图示。然而，应当领会的是，事实上，在一些实施例中，数据收集设备200的所公开的功能和剂量历史传送设备250的所公开的功能被包含在单个设备中。在一些实施例中，数据收集设备200的所公开的功能和/或剂量历史传送设备250的所公开的功能被包含在单个设备中，并且该单个设备是智能电话。
参考图3B，在一些实施例中，治疗方案(206)包括具有短效胰岛素药物(210)的餐时胰岛素药物剂量方案(208)或具有长效胰岛素药物(214)的基础胰岛素药物剂量方案(212)。在一些实施例中，治疗方案还可以包括剂量方案(216)，该剂量方案具有包括作为利拉鲁肽或塞马鲁肽(semaglutide)的GLP-1受体激动剂的药物。
参考图1，剂量历史传送设备250传送表示由主体应用的注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。为了这样做，与剂量历史传送设备250电气通信的数据收集设备200在时间过程内接收多个血糖调节药物记录，每一个记录包括：(i)血糖调节药物注射事件，包括使用该一个或多个注射设备中的相应注射设备104而注射到主体中的胰岛素药物的的量；(ii)来自短效胰岛素药物(210)和长效胰岛素药物(214)之一以及可选地还有包括GLP-1受体激动剂的药物(218)的被注射到主体中的血糖调节药物的相应类型(如果多于一种药物被应用的话)；以及(iii)对应电子注射事件时间戳，其由相应注射设备在发生血糖调节药物注射事件时生成。在一些实施例中，数据收集设备200还从由主体使用以测量葡萄糖水平的一个或多个葡萄糖传感器(例如，连续葡萄糖监测器/传感器)102接收葡萄糖测量结果。在一些实施例中，数据收集设备200直接从由主体使用的注射设备104和/或(一个或多个)葡萄糖传感器102和/或可穿戴生活方式测量设备(103)接收这种数据。例如，在一些实施例中，数据收集设备200通过射频信号来无线接收该数据。在一些实施例中，这种信号是根据802.11(WiFi)、蓝牙或紫蜂(ZigBee)标准的。在一些实施例中，数据收集设备200直接接收这种数据，分析该数据，并将经分析的数据传递到剂量历史传送设备250。在一些实施例中，可作为胰岛素笔和/或葡萄糖传感器102和/或可穿戴生活方式测量设备(103)的注射设备104包括RFID标签，并使用RIFD通信来与数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250通信。在一些实施例中，数据收集设备200还从一个或多个可穿戴生活方式测量设备(例如，测量吞咽动作的用餐摄取传感器、测量锻炼的加速度计等)(103)接收生活方式相关事件测量结果，该一个或多个可穿戴生活方式测量设备由主体使用以测量生活方式事件的发生、这种事件的开始或结束和/或量化该事件可以影响主体的血糖水平多少。在一些实施例中，生活方式测量设备还可以生成主体的生理测量结果(例如，来自可穿戴生理测量设备，或者来自数据收集设备200内的测量设备，诸如温度计等)。
在一些实施例中，数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250不邻近于主体，和/或不具有无线能力，或者这种无线能力不用于获取药物注射数据、自主葡萄糖数据和/或生活方式相关测量数据的目的。在这种实施例中，通信网络106可以用于将来自该一个或多个注射设备104的胰岛素药物注射数据传送到数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250，和/或将来自葡萄糖传感器102的自主葡萄糖测量结果传送到数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250，和/或将来自一个或多个生活方式测量设备的生活方式相关事件数据传送到数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250。
网络106的示例包括但不限于万维网(WWW)、内联网和/或无线网络，诸如蜂窝电话网络、无线局域网(LAN)和/或城域网(MAN)和通过无线通信的其他设备。无线通信可选地使用多个通信标准、协议和技术中的任一个，包括但不限于全球移动通信***(GSM)、增强型数据GSM环境(EDGE)、高速下行链路分组接入(HSDPA)、高速上行链路分组接入(HSUPA)、仅数据演进(EV-DO)、HSPA、HSPA+、双小区HSPA(DC-HSPDA)、长期演进(LTE)、近场通信(NFC)、宽带码分多址(W-CDMA)、码分多址(CDMA)、时分多址(TDMA)、蓝牙、无线保真(Wi-Fi)(例如，IEEE 802.11a、IEEE 802.11ac、IEEE 802.11ax、IEEE 802.11b、IEEE 802.11g和/或IEEE802.11n)、基于互联网协议的语音(VoIP)、Wi-MAX、电子邮件协议(例如，互联网消息访问协议(IMAP)和/或邮局协议(POP))、即时消息传递(例如，可扩展消息传递和到场协议(XMPP)、即时消息传递和到场利用扩展的会话发起协议(SIMPLE)、即时消息传递和到场服务(IMPS))和/或短消息服务(SMS)、或任何其他合适的通信协议，包括截至本公开的提交日期还未开发的通信协议。
在一些实施例中，数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250是胰岛素笔的一部分。也就是说，在一些实施例中，数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250和注射设备104是单个设备。
在一些实施例中，存在附着到主体的单个葡萄糖传感器102，并且数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250是葡萄糖传感器102的一部分。也就是说，在一些实施例中，数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250和葡萄糖传感器102是单个设备。
当然，***48的其他拓扑是可能的。例如，一个或多个注射设备104和可选的一个或多个葡萄糖传感器102可以无线地将信息直接传输到数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250，而不是依赖于通信网络106。进一步地，数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250可以构成便携式电子设备、服务器计算机，或者事实上构成一起链接在网络中的若干个计算机，或者是云计算情境中的虚拟机。由此，图1中示出的示例性拓扑仅仅用来以对本领域技术人员来说应当容易理解的方式描述本公开实施例的特征。
参考图2，在典型实施例中，剂量历史传送设备250包括一个或多个计算机。出于图2中的图示的目的，将剂量历史传送设备250表示为包括用于传送表示由主体应用的注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的所有功能的单个计算机。然而，本公开不限于此。在一些实施例中，用于传送剂量历史的功能跨任何数目的联网计算机而散布，和/或驻留在若干个联网计算机中的每一个上，和/或托管在跨通信网络106可访问的远程位置处的一个或多个虚拟机上。本领域技术人员应当领会的是，针对应用而使用一系列广泛的不同计算机拓扑中的任一个，并且所有这种拓扑处于本公开的范围内。
在记住前述内容的情况下转到图2，用于传送表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的示例性剂量历史传送设备250包括：一个或多个中央处理单元(CPU)274、网络或其他通信接口284、存储器192(例如，随机存取存储器)、可选地由一个或多个控制器288访问的包括一个或多个磁盘储存器和/或永久设备的存储器290、用于使上述部件互连的一个或多个通信总线213、用户接口278、以及用于对上述部件进行供电的电源276，用户接口278包括显示器282和输入280(例如，键盘、键区、触摸屏)。在一些实施例中，使用诸如高速缓存之类的已知计算技术来与非易失性存储器无缝共享存储器192中的数据。在一些实施例中，存储器192和/或存储器290包括相对于(一个或多个)中央处理单元274远程定位的大容量储存器。换言之，存储在存储器192和/或存储器290中的一些数据事实上可以托管在下述计算机上：该计算机处于剂量历史传送设备250外部，但可以由剂量历史传送设备250使用网络或其他通信接口284通过互联网、内联网或者其他形式的网络或电子线缆(在图2中被图示为网络106)电子访问。
在一些实施例中，用于传送表示由主体应用的注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的剂量历史传送设备250的存储器192存储下述内容：
·操作***202，其包括用于处置各种基本***服务的过程；
·血糖调节药物的作用简档的药物持续时间，其由血糖调节药物的持续时间(在图上未示出)表征；
·剂量历史传送模块204；
·主体所参加的治疗方案206；
·从由主体使用以应用治疗方案的一个或多个注射设备自动获得的第一数据集220，该第一数据集包括时间过程内的多个药物记录，该多个药物记录中的每一个相应药物记录222包括：(i)相应药物注射事件224，包括使用该一个或多个注射设备中的相应注射设备104而注射到主体中的药物的量226；(ii)时间过程内的对应电子注射事件时间戳229，其由相应注射设备104在发生相应药物注射事件时自动生成；
·向药物记录222中的每一个指派，对应单形状数据结构230，被配置用于在所显示的模式中表示注射的分布中的单个注射，其中单形状数据结构230包括：(i)对应单形状多边形231，被配置用于在所显示的模式中对二维形状进行可视化，其中单形状多边形被配置成利用下述各项加以显示：在第一维度上延伸的第一长度(在图2上未示出)，其中第一长度具有固定值，或者其中第一长度是可变的且表示持续时间，其中与相应药物注射事件(224)相关的药物仍然有效；以及在第二维度上延伸的第二长度(在图2上未示出)，其中第二长度具有固定值，或者是可变的且表示所注射的药物的量226，或者其中第二长度是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；(ii)对应第一强度指示符232，被配置用于在所显示的模式中显示单形状多边形231的第一视觉性质；
·时间过程内的多个连续时间窗233，其中每一个时间窗234具有相同固定持续时间，
·对于每一个相应时间窗234，包括一定数目的药物记录236的药物记录集合235，其中如果药物记录集合235是空的，则该数目可以是0，
·对于相应药物记录集合235内的每一个相应药物记录236，作为时间窗内的相对时间的对应相对时间237；
·多形状数据结构集合240，包括被配置用于表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构241；
·对于每一个多形状数据结构241：(i)单形状数据结构的对应子集242，具有一定数目的单形状数据结构243；(ii)对应多形状多边形244，被配置用于在所显示的模式中对二维形状进行可视化，其中多形状多边形由重叠单形状多边形的对应子集542(在图5上图示)的单形状多边形之间的重叠定义；(iii)子集中的元素的数目245，作为单形状多边形的子集中的重叠单形状多边形之和，该数目与单形状数据结构的子集中的元素的数目相同；(iv)对应第二强度指示符246，被配置用于在所显示的模式中显示多形状多边形的第一视觉性质，其中第二强度指示符246是子集中的元素的数目245的增函数；
·显示数据247，包括：(i)该多个药物记录集合；以及(ii)多形状数据结构集合240。
在一些实施例中，剂量历史传送模块204在任何浏览器(电话、平板、膝上型计算机/台式计算机)内是可访问的。在一些实施例中，剂量历史传送模块204在本机设备框架上运行，且可用于下载到运行操作***202(诸如，安卓或iOS)的剂量历史传送设备250上。
在一些实现方式中，用于传送表示注射的分布的平均值和可变性的剂量事件历史的剂量历史传送设备250的上述数据元件或模块中的一个或多个存储在先前描述的存储器设备中的一个或多个中，且与用于执行上面描述的功能的指令集相对应。上述数据、模块或程序(例如，指令集)不需要被实现为分离的软件程序、过程或模块，并且因此，这些模块的各种子集可以在各种实现方式中被组合或以其他方式重新布置。在一些实现方式中，存储器192和/或290可选地存储上述模块和数据结构的子集。此外，在一些实施例中，存储器192和/或290存储上面未描述的附加模块和数据结构。
在一些实施例中，用于传送表示注射的分布的平均值和可变性的剂量事件历史的剂量历史传送设备250是智能电话(例如，iPHONE)、膝上型计算机、平板计算机、台式计算机或其他形式的电子设备(例如，游戏控制台)。在一些实施例中，剂量历史传送设备250不是移动的。在一些实施例中，剂量历史传送设备250是移动的。
图3A、3B和3C共同提供了可以与本公开一起使用的剂量历史传送设备250的具体实施例的进一步描述。图3A、3B和3C中图示的剂量历史传送设备250具有一个或多个中央处理单元(CPU)274、***接口370、存储器控制器368、网络或其他通信接口284、存储器192(例如，随机存取存储器)、用户接口278(用户接口278包括显示器282和输入280(例如，键盘、键区、触摸屏))、可选的加速度计317、可选的GPS 319、可选的音频电路372、可选的扬声器360、可选的麦克风362、用于检测剂量历史传送设备250上的触点的强度的一个或多个可选的强度传感器364(例如，诸如剂量历史传送设备250的触敏显示***之类的触敏表面)、可选的输入/输出(I/O)子***366、一个或多个可选的光学传感器373、用于使上述部件互连的一个或多个通信总线213、以及用于对上述部件进行供电的电源276。
在一些实施例中，输入280是触敏显示器，诸如触敏表面。在一些实施例中，用户接口278包括一个或多个软键盘实施例。该软键盘实施例可以包括所显示的图标上的标准(QWERTY)和/或非标准符号配置。
除了(一个或多个)加速度计317、磁力计(未示出)和GPS 319(或者GLONASS或其他全球导航***)之外，图3A、3B和3C中图示的剂量历史传送设备250可选地还包括接收器，该接收器用于获得与剂量历史传送设备250的位置和取向(例如，肖像或风景)有关的信息和/或用于确定由主体进行的体力消耗的量。
应当领会的是，图3A、3B和3C中图示的剂量历史传送设备250是可以用于传送表示注射的分布的平均值和可变性的剂量事件历史的多功能设备的仅一个示例，并且剂量历史传送设备250可选地具有比所示出的部件更多或更少的部件，可选地组合两个或更多个部件，或可选地具有部件的不同配置或布置。以硬件、软件、固件或其组合实现图3A中示出的各种部件，包括一个或多个信号处理和/或专用集成电路。
图3A中图示的剂量历史传送设备250的存储器192可选地包括高速随机存取存储器，且可选地还包括非易失性存储器，诸如一个或多个磁盘储存设备、闪速存储器设备或其他非易失性固态存储器设备。由剂量历史传送设备250的其他部件(诸如，(一个或多个)CPU274)对存储器192的访问可选地由存储器控制器368来控制。
***接口370可以用于将该设备的输入和输出外设耦合到(一个或多个)CPU 274和存储器192。一个或多个CPU 274运行或执行存储在存储器192中的各种软件程序和/或指令集(诸如，剂量历史传送模块204)以执行剂量历史传送设备250的各种功能并处理数据。
在一些实施例中，***接口370、(一个或多个)CPU 274和存储器控制器368可选地被实现在单个芯片上。在一些其他实施例中，它们被实现在分离的芯片上。
网络或其他通信接口284的RF(射频)电路接收和发送RF信号，RF信号还被称为电磁信号。在一些实施例中，使用该RF电路从一个或多个设备(诸如，与主体相关联的葡萄糖传感器102、与主体相关联的注射设备104、生活方式测量设备103和/或数据收集设备200)接收长期有效的治疗方案206、第一数据集220、和/或第二数据集、和/或第三数据集。在一些实施例中，RF电路将电信号转换成电磁信号/从电磁信号转换电信号，并经由电磁信号与通信网络和其他通信设备、葡萄糖传感器102以及注射设备104和/或生活方式测量设备200通信。RF电路可选地包括用于执行这些功能的公知电路，包括但不限于天线***、RF收发器、一个或多个放大器、调谐器、一个或多个振荡器、数字信号处理器、CODEC芯片集、订户标识模块(SIM)卡、存储器等等。RF电路可选地与通信网络106通信。在一些实施例中，电路不包括RF电路，且事实上通过一个或多个硬线(例如，光缆、同轴线缆等等)连接到网络106。
在一些实施例中，音频电路372、可选的扬声器360和可选的麦克风362在主体与剂量历史传送设备250之间提供音频接口。音频电路372从***接口370接收音频数据，将音频数据转换成电信号，并将电信号传输到扬声器360。扬声器360将电信号转换成人类可听的声波。音频电路372还接收由麦克风362从声波转换的电信号。音频电路372将电信号转换成音频数据，并将音频数据传输到***接口370以用于处理。可选地，由***接口370从存储器192和/或RF电路取回音频数据和/或将音频数据传输到存储器192和/或RF电路。
在一些实施例中，电源276可选地包括电力管理***、一个或多个电源(例如，电池、交流电(AC))、再充电***、电力故障检测电路、电力转换器或逆变器、电力状态指示器(例如，发光二极管(LED))以及与便携式设备中的电力的生成、管理和分配相关联的任何其他部件。
在一些实施例中，剂量历史传送设备250可选地还包括一个或多个光学传感器373。(一个或多个)光学传感器373可选地包括电荷耦合设备(CCD)或互补金属氧化物半导体(CMOS)光电晶体管。(一个或多个)光学传感器373接收通过一个或多个透镜投射的来自环境的光，并将光转换成表示图像的数据。(一个或多个)光学传感器373可选地捕捉静止图像和/或视频。在一些实施例中，光学传感器位于剂量历史传送设备250的背面上，与剂量历史传送设备250的正面上的显示器282相反，使得输入280能够用作用于静止和/或视频图像获取的取景器。在一些实施例中，另一个光学传感器373位于剂量历史传送设备250的正面上，使得获得主体的图像(例如，以验证主体的健康或状况，以确定主体的身体活动水平，以帮助远程地诊断主体的状况，或者以获取主体的可视生理测量结果等)。
如图3A中所图示，剂量历史传送设备250优选地包括操作***202，操作***202包括用于处置各种基本***服务的过程。操作***202(例如，iOS、DARWIN、RTXC、LINUX、UNIX、OS X、WINDOWS或诸如VxWorks之类的嵌入式操作***)包括用于控制并管理一般***任务(例如，存储器管理、储存设备控制、电力管理等)的各种软件部件和/或驱动器，且促进各种硬件和软件部件之间的通信。
在一些实施例中，剂量历史传送设备250是智能电话。在其他实施例中，剂量历史传送设备250不是智能电话，而是平板计算机、台式计算机、紧急车辆计算机、或其他形式或者有线或无线联网设备。在一些实施例中，剂量历史传送设备250具有在图2或3A-3C中描绘的剂量历史传送设备250中找到的电路、硬件部件和软件部件中的任一个或全部。为了简明和清楚，示出了剂量历史传送设备250的仅几个可能的部件，以便更好地强调在剂量历史传送设备250上安装的附加软件模块。
尽管图1中公开的用于传送表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的***48可以独立工作，但在一些实施例中，它还可以与电子医学记录链接以便以任何方式交换信息。
如图3A中所图示，在一些实施例中，用于传送表示由主体应用的注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的剂量历史传送设备250的存储器192进一步存储以下数据结构中的一个或多个：第二数据集310、第三数据集330、多形状生活方式数据结构集合340、第一坐标系380和第二坐标系385。图3B和3C图示了图2和3A中图示的数据结构的进一步细节，其可以被包括在本公开的一些实施例中。
在其中使用自主葡萄糖测量结果的实施例中，诸如由ABBOTT生产的FREESTYLELIBRE CGM(“LIBRE”)之类的设备可以充当葡萄糖传感器102，以便作出主体的多个自主葡萄糖测量结果。LIBRE允许利用皮肤上的硬币大小的传感器进行的无校准葡萄糖测量，当靠近在一起时，该传感器可以经由近场通信向读取器设备(例如，数据收集设备200和/或剂量历史传送设备250)发送多达8小时的数据。在所有日常生活活动中，可以佩戴LIBRE达14天。在一些实施例中，以5分钟或更少、3分钟或更少、或者1分钟或更少的间隔率从主体自主地取得自主葡萄糖测量结果。在一些实施例中，在一天或更多、两天或更多、一周或更多、或者两周或更多的时间段内以5分钟或更少、3分钟或更少、或者1分钟或更少的间隔率从主体取得自主葡萄糖测量结果。在一些实施例中，自主葡萄糖测量结果是自主地取得的(例如在没有人为努力的情况下、在没有人为干预的情况下等)。
既然已经公开了用于传送表示注射的分布的平均值和可变性的剂量事件历史的***48的细节，因此参考图4公开了根据本公开实施例的与该***的处理和特征的流程图有关的细节。在一些实施例中，该***的这种处理和特征由图2和3A-3C中图示的胰岛素剂量历史传送模块204来实施。
框402-424。参考图4，患有1型糖尿病或2型糖尿病的主体中的胰岛素疗法的目标是：尽可能接近地匹配正常生理性胰岛素分泌，以控制空腹和餐后血浆葡萄糖，并且数据收集和呈现是重要组成部分以便理解治疗中的进度。如图2中所图示，提供了设备250，用于传送剂量历史，该剂量历史被配置用于表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性。该设备包括一个或多个CPU 274和存储器192/290，该存储器存储指令，该指令在由该一个或多个处理器执行时执行将在下面描述且在图4中图示的方法。通过如上面描述的那样对处理器、存储器和所存储的指令进行配置，剂量历史传送设备250被配置或适配成执行该方法。
参考图4，框402指示该方法的起始点，并且框404表示从由主体使用以应用治疗方案206的一个或多个注射设备104获得第一数据集220的步骤。第一数据集220包括在时间过程内取得的多个药物记录，该多个药物记录中的每一个相应药物记录222包括：(i)相应药物注射事件224，包括使用该一个或多个注射设备中的相应注射设备104而注射到主体中的药物的量226；(ii)时间过程内的对应电子注射事件时间戳229，其由相应注射设备在发生相应药物注射事件224时自动生成。
框406表示该方法中的另一步骤，其中药物记录222中的每一个被指派有对应单形状数据结构230。单形状数据结构230被配置用于在所显示的模式260中表示注射的分布中的单个注射，并且图形的所显示的模式在图6A和6B中图示。单形状数据结构230包括：(i)对应单形状多边形231，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形261进行可视化。如图6A和6B中所图示，单形状多边形231被配置成利用下述各项加以显示：在第一维度上延伸的第一长度262，其中第一长度262具有固定值；以及在第二维度上延伸的第二长度263，其中第二长度263具有固定值(图6A)，或者是可变的且表示所注射的药物的量(图6B)。单形状数据结构230进一步包括：(ii)对应第一强度指示符232，被配置用于在所显示的模式260中显示单形状多边形231的第一视觉性质264。
图6A和6B还图示了单形状多边形231可以被可视化为多边形261，其以圆形的形式存在(图6A)以及以矩形的形式存在(图6B)。第一视觉性质264被图示为透明度，并且强度可以由对应第一强度指示符232定义。第一视觉性质还可以是温度图，其中第一强度指示符232将定义强度。对于低强度，颜色可以是蓝色，并且对于高强度，颜色可以是红色。
框408表示该方法的另一步骤，其中该步骤包括在时间过程内创建多个连续时间窗233，其中每一个时间窗234具有相同固定持续时间，如图5的上部分上所图示。
对于每一个相应时间窗234，由框410表示的另一步骤包括：创建药物记录集合235，且从而隐式地创建多个药物记录集合533(图5的上部分)。以该方式，该多个药物记录533中的每一个相应药物记录集合235包括来自第一数据集220的一定数目的药物记录，并且相应药物记录集合235内的每一个相应药物记录222具有相应时间窗234中的时间戳229。
框412表示该方法的另一步骤。对于该多个药物记录集合533中的每一个药物记录集合235内的每一个相应药物记录222，该步骤包括：将对应相对时间237指派给相应药物记录222。出于该目的，相对时间被定义为窗234内的相对时间，例如，被测量为从时间窗的开始到指示注射事件的发生的时间窗中的时间点的时间。时间窗中的注射的发生由时间戳标识。以该方式，该多个药物记录集合533表示注射的分布。
框414表示该方法的另一步骤。对于每一个相应药物记录集合235，该步骤包括：叠加来自相应药物记录集合235中的每一个药物记录的单形状多边形231。单形状多边形231是根据第一和第二维度来叠加的，如图5的下部分中所示。沿第一维度的间隔由时间窗的固定持续时间定义，并且作为多边形被叠加的结果，两个或更多个经叠加的单形状多边形可以在该间隔内重叠。在图5上，时间窗234的第一维度上的长度和该间隔的长度不是按比例绘制的。而且，每一个药物注射事件224在图5的上部分中的时间窗中的相对位置未被绘制成精确地对应于其在图5的下部分中图示叠加步骤的坐标系中的相对位置。
框416图示了处理中的条件响应，并且响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形，在叠加步骤之后，该方法继续到由框418图示的步骤。如果没有多边形重叠，则该方法可以继续到由框422图示的步骤。
框418表示该方法的另一步骤，该步骤包括：创建多形状数据结构集合240，其包括一定数目的多形状数据结构241，多形状数据结构241被配置用于在所显示的模式260中表示注射的分布的平均值和可变性，如图6A和6B中所图示。对于每一个多形状数据结构241，该步骤包括：(i)创建重叠单形状多边形的对应子集542，其中重叠单形状多边形的子集542定义单形状数据结构的对应子集242，如还在图6A和6B上通过对重叠单形状多边形的子集542-1加框以及通过还指示它们属于单形状数据结构的子集242-1而图示的那样。
图5还图示了：多形状数据结构集合240内的第一多形状数据结构241-1包括由重叠单形状多边形的子集542-1定义或标识的单形状数据结构的子集242-1。在所图示的示例中，重叠单形状多边形的子集542-1中的各个元素是单形状多边形231-1、单形状多边形231-5和单形状多边形231-(M-3)。单形状多边形231-1、231-5、231-(M-3)具有在图5的上部分中图示的对应药物注射事件224-1、224-5、224-(M-3)。药物注射事件224-1、224-5、224-(M-3)中的每一个属于不同时间窗。尽管指示多个药物记录533和重叠单形状多边形子集542的数据结构未在图2和3A-3C上示出，但它们也可以被存储在剂量历史和传送设备250的存储器192中。
由框418图示的步骤进一步包括：(ii)计算对应多形状多边形244，其被配置用于在所显示的模式260中对具有二维形状的多边形265进行可视化，如图6A和6B中所图示。由不同多形状数据结构的多形状多边形244可视化的多边形可以是不同的，这是由于多形状多边形244由重叠单形状多边形的对应子集的单形状多边形之间的重叠定义，该对应子集对应于单形状数据结构的子集242。该步骤进一步包括：(iii)计算子集中的元素的数目245，其是单形状数据结构的子集242中的单形状数据结构的数目。该步骤进一步包括：(iv)计算对应第二强度指示符246，其被配置用于在所显示的模式中显示多形状多边形244的第一视觉性质264，其中第二强度指示符246是子集中的元素的数目245的增函数。
框420表示该方法的另一步骤，该步骤包括传送显示数据247，其中显示数据247包括：(i)该多个药物记录集合533；以及(ii)多形状数据结构集合240。该传送涉及(i)主体或(ii)保健提供者，并且该传送用于提供表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。可替换地，该传送可以涉及与主体相关的人。
图7-8的下部面板或坐标系图示了所传送的表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。在图7中，注射由以圆形的形式存在的多边形指示，并且圆形的位置指示相对时间和所注射的药物的量。在图8中，注射由以条形的形式存在的多边形指示，并且条形在第一维度上的位置指示相对时间，并且条形的高度在第二维度上指示所注射的药物的量。稍后将进一步详细地讨论图7-8。
在一些实施例中，如图3B上所图示，治疗方案包括具有短效胰岛素药物210的餐时胰岛素药物剂量方案208和具有长效胰岛素药物214的基础胰岛素药物剂量方案212。尽管图3B中所图示的实施例包括三个剂量方案，但根据本公开，仅包括一个剂量方案的实施例也是可能的，即，治疗方案可以包括具有短效胰岛素药物210的餐时胰岛素药物剂量方案208、或具有长效胰岛素药物214的基础胰岛素药物剂量方案212、或具有包括GLP-1受体激动剂的药物的剂量方案(216)、或所列出的剂量方案的任何组合，GLP-1受体激动剂包括一药物(218)，该药物(218)包括GLP-1受体激动剂。一般地，剂量方案可以包括作为血糖调节药物的任何药物，其中将期望的是，查看注射的分布，并得到分布的平均值和变化的印象，以便获得治疗如何进展以及药物如何被给予的见解。
在一些实施例中，剂量历史传送设备250进一步包括显示器282，如图2和3A-3C上所图示，并且其中传送显示数据247的步骤进一步包括：在显示器282上的如图7和8上所图示的第一坐标系380中显示该显示数据247。如图7和8中进一步图示，第一坐标轴381由第一维度定义，并且第二坐标轴382由第二维度定义。该步骤进一步包括：通过根据对应相对时间237和对应药物量226在第一坐标系380中布置对应单形状多边形231，来显示该多个药物记录集合533中的每一个相应药物记录集合235中的每一个相应药物记录222，并且其中单形状多边形的第一视觉性质264已经由对应第一强度指示符232定义。单形状多边形231在图7和8中由二维多边形261可视化。该步骤进一步包括：通过根据由重叠单形状多边形子集542定义的位置在第一坐标系380中布置对应多形状多边形244，来显示多形状数据结构集合240中的每一个相应多形状数据结构241，并且其中多形状多边形244的第一视觉性质264已经由对应第二强度指示符246定义。多形状多边形244在图7和8中图示的所显示的模式260中由二维多边形265可视化。
在一些实施例中，该多个药物记录中的每一个相应药物记录222进一步包括533被注射到主体中的药物的对应类型228。为了在所显示的模式中表示数据结构，与相应药物记录222相对应的单形状数据结构230进一步包括：药物指示符248的对应类型，被配置用于显示单形状多边形231的第二视觉性质266，且从而指示被注射到主体中的药物的类型228。
为了能够表示由单形状多边形的同类组定义的多形状多边形，单形状数据结构的对应子集242内的每一个单形状数据结构230具有相同类型的药物指示符248，从而指示它们涉及关于相同药物类型228的注射。类似于单形状数据结构，多形状数据结构集合240内的每一个多形状数据结构241进一步包括：药物指示符的第二类型249，由单形状数据结构的对应子集的药物指示符248的类型定义。再一次，药物指示符的第二类型被配置用于显示多形状多边形的第二视觉性质266，且从而指示被注射到主体中的药物的类型228，由此多形状数据结构集合240进一步被配置用于表示与关于不同药物类型的注射相关的分布。
在图6A-8中，表示单形状多边形231的二维多边形261和表示多形状多边形244的二维多边形265的第一视觉性质264由透明灰色图示。在该情况下，在第一强度指示符232或第二强度指示符246的相对低值处，第一视觉性质264是具有高透明度的灰色，并且在第一强度指示符232或第二强度指示符246的相对高值处，第一视觉性质264是具有低透明度的灰色。在其他实施例中，第一视觉指示符可以由灰度定义。在该情况下，在第一或第二强度指示符的相对低值处，第一视觉性质264是浅灰色，并且在第一或第二强度指示符的相对高值处，第一视觉性质264是深灰色或黑色。在一些实施例中，可以使用另一颜色标度，例如红、蓝、绿等的不同色度。在一些实施例中，颜色标度可以由温度标度定义，其中针对第一或第二强度指示符的相对低值而定义蓝色，并且其中第一视觉指示符在第一强度指示符232或第二强度指示符246的较高值处变成更红的颜色。在一些实施例中，第一视觉性质264可以是颜色和透明度标度的组合。
在图6A-8中，表示单形状多边形231的二维多边形261和表示多形状多边形244的二维多边形265的第二视觉性质266由多边形的不同边界图示，即，边界线是虚的或实的。对于所注射的药物的一种类型，药物指示符的对应第一类型和药物指示符248的第二类型249可以指定第二视觉性质应当是虚边界线，并且对于药物的另一种类型，药物指示符248、249指定第二视觉性质应当是实边界线。在其他实施例中，第二视觉指示符可以是颜色，其中针对所注射的药物的一种类型228(例如，短效胰岛素)的药物指示符248、249指定第二视觉性质266应当被显示为绿色，其中针对所注射的药物的另一种类型228(例如，长效胰岛素)的药物指示符248、249指定了第二视觉性质266应当被显示为红色。当然，在其他实施例中可以实现其他类型的颜色和线。
在一些实施例中，剂量历史传送设备250进一步包括显示器282，如图2和3A-3C上所图示，并且传送显示数据的步骤进一步包括：在显示器282上的第一坐标系380中显示该显示数据247，其中第一坐标轴381由第一维度定义，并且第二坐标轴382由第二维度定义。该步骤进一步包括：通过根据对应相对时间237和对应药物量226在坐标系380中布置与相应药物记录222相对应的单形状多边形231中的每一个，来显示该多个药物记录集合533中的每一个相应药物记录集合235中的每一个相应药物记录222，并且其中第一视觉性质已经由第一强度指示符232定义，并且第二视觉性质已经由药物指示符248的第一类型定义，其中全部两个指示符对应于相应药物记录222。该步骤进一步包括：通过根据由重叠单形状多边形子集542定义的位置在坐标系380中布置与相应多形状数据结构241相对应的多形状多边形244中的每一个，来显示多形状数据结构集合240中的每一个相应多形状数据结构241，并且其中第一视觉性质264已经由第二强度指示符246定义，并且第二视觉性质266已经由药物指示符的第二类型249定义。
在一些实施例中，显示器282进一步包括第二坐标系385，第二坐标系385包括第一坐标轴386和第二坐标轴387，如图7-8上所图示，并且其中第二坐标系表示基于在时间过程内获得的葡萄糖数据的分布的平均值和可变性。对于第一坐标系380，第二坐标轴382表示所注射的药物的量226，并且对于第二坐标系385，第二坐标轴387表示血糖浓度。全部两个坐标系380、385的第一坐标轴381、386表示时间，且在由时间窗234定义的间隔内定义。全部两个坐标系380、385的第一坐标轴381、386已经被在彼此顶上平行布置或者在第二坐标轴382、387的方向上有偏移地平行布置，并且全部两个坐标系380、385的第二坐标轴382、387已经被平行布置。
在一些实施例中，单形状多边形231被配置用于对具有定义圆形的二维形状的多边形261进行可视化，并且其中第二长度263具有固定值。
在一些实施例中，该方法进一步包括获得第二数据集310，其中第二数据集310包括：时间过程内的主体的多个自主葡萄糖测量结果；以及对于该多个自主葡萄糖测量结果中的每一个相应自主葡萄糖测量结果311，表示何时作出了相应测量结果的葡萄糖测量结果时间戳312。该步骤进一步包括：对于每一个相应时间窗234，创建葡萄糖测量结果集合315，且从而创建多个葡萄糖测量结果集合，并且其中相应葡萄糖测量结果集合315内的每一个葡萄糖测量结果311具有相应时间窗中的时间戳312。该方法进一步包括：对于每一个相应葡萄糖测量结果311，将作为时间窗内的相对时间的对应相对时间313相关联的步骤，由此该多个葡萄糖测量结果集合表示时间窗内的葡萄糖测量结果的分布。该方法进一步包括下述步骤：对于该多个葡萄糖测量结果集合，作为相对时间的函数而计算平均值和可变性。因此，显示数据进一步包括该多个葡萄糖测量结果集合、对应相对时间以及作为相对时间的函数而计算的平均值和可变性。
在一些实施例中，剂量历史传送设备250进一步被适配用于传送生活方式事件历史，其表示主体已经参加的生活方式相关事件在时间过程内的分布的平均值和可变性。与表示注射事件的方法类似，该方法进一步包括从由主体使用以获取生活方式数据的一个或多个可穿戴生活方式测量设备103获得第三数据集330，第三数据集330包括时间过程内的多个生活方式数据记录331，该多个生活方式数据记录中的每一个相应生活方式数据记录331包括：(i)相应生活方式事件332，(ii)时间过程内的对应电子生活方式事件时间戳334，其由相应生活方式测量设备103在发生相应生活方式相关事件时自动生成，或者通过相应生活方式测量设备的用户促动而自动生成；或者开始时间戳和结束时间戳，指示由主体参加的生活方式事件的开始和结束时间。生活方式数据记录331中的每一个被指派有：对应单形状生活方式数据结构336，被配置用于表示生活方式相关事件的分布中的单个事件。单形状生活方式数据结构336包括：(i)对应单形状生活方式多边形337，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中单形状生活方式多边形337被配置成利用在第一维度上延伸的第一长度加以显示。第一长度具有固定值，或者表示基于对已经记录开始时间戳和结束时间戳的指示的响应的主体所参加的生活方式事件的持续时间。单形状生活方式多边形337进一步被配置成利用在第二维度上延伸的第二长度加以显示。单形状生活方式数据结构336进一步包括：(ii)对应第一生活方式强度指示符338，被配置用于在所显示的模式中显示单形状生活方式多边形337的第一视觉性质。该方法进一步包括：对于每一个相应时间窗234，创建生活方式数据记录集合348且从而创建多个生活方式数据记录集合的步骤，其中每一个相应生活方式数据记录集合348包括来自第三数据集330的一定数目的生活方式数据记录331，并且其中相应生活方式数据记录集合348内的每一个相应生活方式数据记录331具有相应时间窗234中的生活方式事件时间戳334。该方法进一步包括：对于该多个生活方式数据记录集合中的每一个生活方式数据记录集合348内的每一个相应生活方式数据记录331，指派作为时间窗内的相对时间的对应相对生活方式时间349的步骤，由此该多个生活方式数据记录集合表示生活方式相关事件的分布。该方法进一步包括：对于每一个相应生活方式数据记录集合348，叠加来自相应生活方式数据记录集合348中的生活方式数据记录331中的每一个的单形状生活方式多边形337的步骤，其中单形状生活方式多边形337是根据第一和第二维度来叠加的，其中沿第一维度的间隔由时间窗234的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状生活方式多边形可以在该间隔内重叠。响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状生活方式多边形，该方法进一步包括下述步骤：创建多形状生活方式数据结构集合340，其被配置用于在所显示的模式中表示生活方式相关事件的分布的平均值和可变性。该方法进一步包括对于每一个多形状生活方式数据结构341，(i)创建重叠单形状生活方式多边形的对应子集的步骤，其中重叠单形状生活方式多边形的子集定义单形状生活方式数据结构的对应子集(342)，(ii)计算对应多形状生活方式多边形344的步骤，对应多形状生活方式多边形344被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中多形状生活方式多边形344由单形状生活方式数据结构的对应子集342的单形状生活方式多边形337之间的重叠定义，(iii)计算子集中的元素的数目345的步骤，该数目345是单形状生活方式数据结构的子集342中的单形状生活方式数据结构之和，以及(iv)计算对应第二生活方式强度指示符346的步骤，对应第二生活方式强度指示符346被配置用于在所显示的模式中显示多形状生活方式多边形344的第一视觉性质，其中第二生活方式强度指示符346是子集中的元素的数目345的增函数。因此，显示数据247进一步包括该多个生活方式数据记录集合以及多形状生活方式数据结构集合340，并且该传送涉及：(i)主体；或者(ii)保健提供者，用于提供表示生活方式相关事件的分布的平均值和可变性的生活方式事件历史。
在一些实施例中，该多个生活方式数据记录中的每一个生活方式数据记录331进一步包括：(iii)影响量333，表示由生活方式事件对主体的血糖水平施加的影响。在这种实施例中，对应单形状生活方式多边形337进一步被配置成利用在第二维度上延伸的第二长度加以显示，其中第二长度具有固定值，或者是可变的且表示所述表示对主体的血糖水平的影响的量，由此多形状生活方式数据结构集合340进一步被配置用于表示与可量化生活方式事件相关的分布。
在一些实施例中，该多个生活方式数据记录中的每一个生活方式数据记录331进一步包括：表示主体所参加的事件的类型的生活方式事件的对应类型。在这种实施例中，对应单形状生活方式数据结构进一步包括：生活方式事件指示符的对应第一类型339，被配置用于显示单形状生活方式多边形337的第二视觉性质，且从而指示由主体参加的生活方式事件的类型。在这些实施例中，单形状生活方式数据结构的对应子集342内的每一个单形状生活方式数据结构336具有相同第一类型339的生活方式事件指示符，从而指示它们涉及由主体参加的相同类型的生活方式事件。在这种实施例中，多形状生活方式数据结构集合340内的每一个多形状生活方式数据结构341进一步包括由单形状生活方式数据结构的对应子集(342)的生活方式事件指示符的第一类型339定义的第二生活方式事件指示符347。此外，生活方式事件指示符的第二类型被配置用于显示多形状生活方式多边形344的第二视觉性质，且从而指示主体已经参加的生活方式事件的类型，由此多形状生活方式数据结构集合340进一步被配置用于表示与不同类型的生活方式事件相关的分布。
实施例的列表
3.一种用于传送剂量历史的设备250，所述剂量历史被配置用于表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性；
所述设备包括一个或多个处理器和存储器192/290，所述存储器存储在由所述一个或多个处理器执行时执行下述方法的指令：
从由所述主体使用以应用所述治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集220，所述第一数据集包括在时间过程内取得的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录222包括：
(3)相应药物注射事件224，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备104而注射到所述主体中的药物的量226，
(ii)所述时间过程内的对应电子注射事件时间戳229，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件224时自动生成；
其中所述药物记录222中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构230，被配置用于在所显示的模式260中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构230包括：
(3)对应单形状多边形231，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形261进行可视化，其中所述单形状多边形231被配置成利用下述各项加以显示：
第一长度262，在第一维度上延伸，其中(i)所述第一长度262具有固定值，或者(ii)其中所述第一长度(262)是可变的且表示持续时间，其中与所述相应药物注射事件224相关的药物仍然有效，以及
第二长度263，在第二维度上延伸，其中(i)所述第二长度263具有固定值，或者(ii)其中所述第二长度(263)是可变的且表示所注射的药物的量，或者(iii)其中所述第二长度263是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；
(ii)对应第一强度指示符232，被配置用于在所显示的模式260中显示所述单形状多边形231的第一视觉性质(264)；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗233，其中每一个时间窗234具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗234，创建药物记录集合235，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合235包括来自所述第一数据集220的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录222具有所述相应时间窗234中的时间戳(229)；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合235内的每一个相应药物记录222，指派作为所述时间窗234内的相对时间的对应相对时间237，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布；
对于每一个相应药物记录集合235，叠加来自所述相应药物记录集合235中的每一个药物记录的单形状多边形231，其中所述单形状多边形231是根据所述第一和第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形231可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形231：
创建多形状数据结构集合240，其包括被配置用于在所显示的模式260中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构241，
对于每一个多形状数据结构241：
(3)创建重叠单形状多边形的对应子集542，其中重叠单形状多边形的子集542定义单形状数据结构的对应子集242，
(ii)计算对应多形状多边形244，其被配置用于在所显示的模式260中对具有二维形状的多边形265进行可视化，其中所述多形状多边形244由重叠单形状多边形的对应子集542的单形状多边形231之间的重叠定义，该对应子集对应于单形状数据结构的子集242，
(iii)计算子集中的元素的数目245，其是单形状数据结构的子集242中的单形状数据结构的数目，
(iv)计算对应第二强度指示符246，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形244的第一视觉性质264，其中所述第二强度指示符246是子集中的元素的数目245的增函数；以及
传送显示数据247，其中所述显示数据247包括：
(3)所述多个药物记录集合，以及
(ii)所述多形状数据结构集合240；并且其中
所述传送涉及：(i)所述主体；或者(ii)保健提供者，用于提供表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。
2.根据实施例1所述的设备，其中所述治疗方案包括具有短效胰岛素药物(210)的餐时胰岛素药物剂量方案(208)和具有长效胰岛素药物(214)的基础胰岛素药物剂量方案(212)。
3.根据实施例1或2中任一项所述的设备，其中所述设备进一步包括显示器(282)，并且其中传送显示数据(247)的步骤进一步包括：
在所述显示器(282)上的第一坐标系(380)中显示所述显示数据(247)，其中第一坐标轴(381)由所述第一维度定义，并且第二坐标轴(382)由所述第二维度定义：
其中所述多个药物记录集合中的每一个相应药物记录集合(235)中的每一个相应药物记录(222)是通过根据对应相对时间237和对应药物量(226)在所述第一坐标系(380)中布置对应单形状多边形(231)来显示的，并且其中所述单形状多边形的第一视觉性质(264)已经由对应第一强度指示符(232)定义；并且
其中所述多形状数据结构集合(240)中的每一个相应多形状数据结构(241)是通过根据由重叠单形状多边形的子集(542)定义的位置在所述第一坐标系(380)中布置对应多形状多边形(244)来显示的，并且其中所述多形状多边形(244)的第一视觉性质(264)已经由对应第二强度指示符(246)定义。
4.根据实施例1至2中任一项所述的设备，其中所述多个药物记录中的每一个相应药物记录(222)进一步包括：
(iii)被注射到所述主体中的药物的对应类型(228)；并且其中与所述相应药物记录(222)相对应的单形状数据结构(230)进一步包括：
(iii)药物指示符(248)的对应类型，被配置用于显示所述单形状多边形(231)的第二视觉性质(266)，且从而指示被注射到所述主体中的药物的类型(228)；并且
其中单形状数据结构的对应子集(242)内的单形状数据结构(230)中的每一个具有相同类型的药物指示符(248)，从而指示它们涉及关于相同类型(228)的药物的注射；并且其中所述多形状数据结构集合(240)内的每一个多形状数据结构(241)进一步包括由单形状数据结构的对应子集的药物指示符(248)的类型定义的药物指示符的第二类型(249)，并且其中药物指示符的第二类型被配置用于显示所述多形状多边形的第二视觉性质(266)，且从而指示被注射到所述主体中的药物的类型(228)，由此所述多形状数据结构集合(240)进一步被配置用于表示与关于不同类型的药物的注射相关的分布。
5.根据实施例4所述的设备，其中所述设备进一步包括显示器(282)，并且其中传送显示数据的步骤进一步包括：
在所述显示器(282)上的第一坐标系(380)中显示所述显示数据(247)，其中第一坐标轴(381)由所述第一维度定义，并且第二坐标轴(382)由所述第二维度定义：
其中所述多个药物记录集合中的每一个相应药物记录集合(235)中的每一个相应药物记录(222)是通过根据对应相对时间237和对应药物量(226)在坐标系(380)中布置与所述相应药物记录(222)相对应的单形状多边形(231)中的每一个来显示的，并且其中第一视觉性质已经由所述第一强度指示符(232)定义，并且第二视觉性质(266)已经由第一类型的药物指示符(248)定义，其中全部两个指示符对应于所述相应药物记录(222)；并且其中所述多形状数据结构集合(240)中的每一个相应多形状数据结构(241)是通过根据由重叠单形状多边形的子集(542)定义的位置在坐标系(380)中布置与所述相应多形状数据结构(241)相对应的多形状多边形(244)中的每一个来显示的，并且其中第一视觉性质(264)已经由所述第二强度指示符(246)定义，并且第二视觉性质(266)已经由第二类型(249)的药物指示符定义。
6.根据实施例3和5中任一项所述的设备，其中
所述显示器(282)进一步包括第二坐标系(385)，所述第二坐标系(385)包括第一坐标轴(386)和第二坐标轴(387)，并且其中所述第二坐标系表示基于在所述时间过程内获得的葡萄糖数据的分布的平均值和可变性，并且
其中对于所述第一坐标系(380)，所述第二坐标轴(382)表示所注射的药物的量(226)，并且其中对于所述第二坐标系(385)，所述第二坐标轴(387)表示血糖浓度，并且其中全部两个坐标系(380、385)的第一坐标轴(381、386)表示时间，且在由所述时间窗(234)定义的间隔内定义，并且
其中全部两个坐标系(380、385)的第一坐标轴(381、386)已经被在彼此顶上平行布置或者在第二坐标轴(382、387)的方向上有偏移地平行布置，并且其中全部两个坐标系(380、385)的第二坐标轴(382、387)已经被平行布置。
7.根据前述实施例中任一项所述的设备，其中所述单形状多边形(231)被配置用于对具有定义圆形的二维形状的多边形(261)进行可视化，并且其中所述第二长度(263)具有固定值。
8.根据实施例1至5和7中任一项所述的设备，其中所述方法进一步包括：
获得第二数据集(310)，其中所述第二数据集(310)包括：所述时间过程内的所述主体的多个自主葡萄糖测量结果；以及对于所述多个自主葡萄糖测量结果中的每一个相应自主葡萄糖测量结果(311)，表示何时作出了该相应测量结果的葡萄糖测量结果时间戳(312)；以及对于每一个相应时间窗(234)，创建葡萄糖测量结果集合(315)，且从而创建多个葡萄糖测量结果集合，并且其中所述相应葡萄糖测量结果集合(315)内的每一个葡萄糖测量结果(311)具有所述相应时间窗(234)中的时间戳(312)；
对于每一个相应葡萄糖测量结果(311)，将作为所述时间窗内的相对时间的对应相对时间(313)相关联，由此所述多个葡萄糖测量结果集合表示所述时间窗内的葡萄糖测量结果的分布；
对于所述多个葡萄糖测量结果集合，作为相对时间的函数而计算所述平均值和所述可变性，其中所述显示数据进一步包括所述多个葡萄糖测量结果集合、所述对应相对时间以及作为相对时间的函数而计算的平均值和可变性。
9.根据前述实施例中任一项所述的设备，进一步被适配用于传送生活方式事件历史，所述生活方式事件历史表示所述主体已经参加的生活方式相关事件在所述时间过程内的分布的平均值和可变性，其中所述方法进一步包括：
从由所述主体使用以获取生活方式数据的一个或多个可穿戴生活方式测量设备(103)获得第三数据集(330)，所述第三数据集(330)包括所述时间过程内的多个生活方式数据记录(331)，所述多个生活方式数据记录中的每一个相应生活方式数据记录(331)包括：
(i)相应生活方式事件(332)，
(ii)所述时间过程内的对应电子生活方式事件时间戳(334)，其由相应生活方式测量设备(103)在发生相应生活方式相关事件时自动生成，或者通过相应生活方式测量设备的用户促动而自动生成；或者开始时间戳和结束时间戳，指示由所述主体参加的生活方式事件的开始和结束时间；
其中所述生活方式数据记录(331)中的每一个被指派有：
对应单形状生活方式数据结构(336)，被配置用于表示生活方式相关事件的分布中的单个事件，其中所述单形状生活方式数据结构(336)包括：
(i)对应单形状生活方式多边形(337)，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述单形状生活方式多边形(337)被配置成利用下述各项加以显示：
在所述第一维度上延伸的第一长度，其中所述第一长度具有固定值，或者表示基于对已经记录开始时间戳和结束时间戳的指示的响应的所述主体所参加的生活方式事件的持续时间，以及
在所述第二维度上延伸的第二长度；
(ii)对应第一强度指示符，被配置用于在所显示的模式中显示单形状生活方式多边形(337)的第一视觉性质；
对于每一个相应时间窗(234)，创建生活方式数据记录集合(348)，且从而创建多个生活方式数据记录集合，其中每一个相应生活方式数据记录集合(348)包括来自所述第三数据集(330)的一定数目的生活方式数据记录(331)，并且其中所述相应生活方式数据记录集合(348)内的每一个相应生活方式数据记录(331)具有所述相应时间窗(234)中的生活方式事件时间戳(334)；
对于所述多个生活方式数据记录集合中的每一个生活方式数据记录集合(348)内的每一个相应生活方式数据记录(331)，指派作为所述时间窗内的相对时间的对应相对生活方式时间(349)，由此所述多个生活方式数据记录集合表示生活方式相关事件的分布；
对于每一个相应生活方式数据记录集合(348)，叠加来自所述相应生活方式数据记录集合(348)中的生活方式数据记录(331)中的每一个的单形状生活方式多边形(337)，其中所述单形状生活方式多边形(337)是根据所述第一和第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗(234)的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状生活方式多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状生活方式多边形：
创建多形状生活方式数据结构集合(340)，其被配置用于在所显示的模式中表示生活方式相关事件的分布的平均值和可变性，
对于每一个多形状生活方式数据结构(341)：
(i)创建重叠单形状生活方式多边形的对应子集，其中重叠单形状生活方式多边形的子集定义单形状生活方式数据结构的对应子集(342)，
(ii)计算对应多形状生活方式多边形(344)，其被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述多形状生活方式多边形(344)由单形状生活方式数据结构的对应子集(342)的单形状生活方式多边形(337)之间的重叠定义，
(iii)计算子集中的元素的数目(345)，其是单形状生活方式数据结构的子集(342)中的单形状生活方式数据结构之和，
(iv)计算对应第二生活方式强度指示符(346)，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状生活方式多边形(344)的第一视觉性质，其中所述第二生活方式强度指示符(346)是子集中的元素的数目(345)的增函数；并且
其中所述显示数据(247)进一步包括：
所述多个生活方式数据记录集合；以及
所述多形状生活方式数据结构集合(340)；并且其中
所述传送涉及：(i)所述主体；或者(ii)保健提供者，用于提供表示所述生活方式相关事件的分布的平均值和可变性的生活方式事件历史。
10.根据实施例9所述的设备，其中所述多个生活方式数据记录中的每一个生活方式数据记录(331)进一步包括：
(iii)影响量(333)，表示由所述生活方式事件对所述主体的血糖水平施加的影响；并且其中对应单形状生活方式多边形(337)进一步被配置成利用下述各项加以显示：
在所述第二维度上延伸的第二长度，其中所述第二长度具有固定值，或者是可变的且表示所述表示对所述主体的血糖水平的影响的量，由此所述多形状生活方式数据结构集合(340)进一步被配置用于表示与可量化生活方式事件相关的分布。
11.根据实施例9至10中任一项所述的设备，其中所述多个生活方式数据记录中的每一个生活方式数据记录(331)进一步包括：
(iii)表示所述主体所参加的事件的类型的生活方式事件的对应类型；并且其中所述对应单形状生活方式数据结构进一步包括：
(iii)生活方式事件指示符的对应第一类型(339)，被配置用于显示所述单形状生活方式多边形(337)的第二视觉性质，且从而指示由所述主体参加的生活方式事件的类型；并且其中单形状生活方式数据结构的对应子集(342)内的每一个单形状生活方式数据结构(336)具有相同第一类型(339)的生活方式事件指示符，从而指示它们涉及由所述主体参加的相同类型的生活方式事件，并且
其中所述多形状生活方式数据结构集合(340)内的每一个多形状生活方式数据结构(341)进一步包括由单形状生活方式数据结构的对应子集(342)的生活方式事件指示符的第一类型(339)定义的第二生活方式事件指示符(347)，并且其中生活方式事件指示符的第二类型被配置用于显示所述多形状生活方式多边形(344)的第二视觉性质，且从而指示所述主体已经参加的生活方式事件的类型，由此所述多形状生活方式数据结构集合(340)进一步被配置用于表示与不同类型的生活方式事件相关的分布。
12.根据实施例1所述的设备，其中所述治疗方案(206)包括：GLP-1受体激动剂剂量方案(216)，具有包括GLP-1受体激动剂的药物。
13.一种用于传送剂量事件历史的方法，所述剂量事件历史表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性；
使用包括一个或多个处理器和存储器(192/290)的设备，所述存储器存储在由所述一个或多个处理器执行时执行下述方法的指令：
从由所述主体使用以应用所述治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集(220)，所述第一数据集包括在时间过程内取得的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录(222)包括：
(i)相应药物注射事件(224)，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备(104)而注射到所述主体中的自动获得的药物量(226)，
(ii)所述时间过程内的对应的自动获得的注射事件时间戳(229)，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件(224)时自动生成；
其中所述药物记录(222)中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构(230)，被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构(230)包括：
(i)对应单形状多边形(231)，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形(261)进行可视化，其中所述单形状多边形(231)被配置成利用下述各项加以显示：
第一长度(262)，在第一维度上延伸且具有根据第一维度的第一坐标，其中(i)所述第一长度(262)具有固定值，或者(ii)其中所述第一长度(262)是可变的且表示持续时间，其中与所述相应药物注射事件(224)相关的药物仍然有效，以及
第二长度(263)，在第二维度上延伸且具有根据第二维度的第二坐标，其中(i)所述第二长度(263)具有固定值，或者(ii)其中所述第二长度(263)是可变的且表示所注射的药物的量，或者(iii)其中所述第二长度(263)是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；
(ii)对应第一强度指示符(232)，被配置用于在所显示的模式(260)中显示所述单形状多边形(231)的第一视觉性质(264)；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗(233)，其中每一个时间窗(234)具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗(234)，创建药物记录集合(235)，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合235包括来自所述第一数据集(220)的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)具有所述相应时间窗(234)中的时间戳(229)；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)，指派作为所述时间窗(234)内的相对时间的对应相对时间(237)，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布；
对于每一个相应药物记录集合(235)，叠加来自所述相应药物记录集合(235)中的每一个药物记录(224)的单形状多边形(231)，其中所述单形状多边形(231)是根据作为相对时间的第一维度和作为所注射的药物的量的第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形(231)可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形(231)：
创建多形状数据结构集合(240)，其包括被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构(241)，
对于每一个多形状数据结构(241)：
(i)创建重叠单形状多边形的对应子集(542)，其中重叠单形状多边形的子集(542)定义单形状数据结构的对应子集(242)，
(ii)计算对应多形状多边形(244)，其被配置用于在所显示的模式(260)中对具有二维形状且根据所述第一和第二维度的多边形(265)进行可视化，其中所述多形状多边形(244)由重叠单形状多边形的对应子集(542)的单形状多边形之间的重叠定义，该对应子集对应于单形状数据结构的子集(242)，
(iii)计算子集中的元素的数目(245)，其是单形状数据结构的子集(242)中的单形状数据结构的数目，
(iv)计算对应第二强度指示符(246)，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形(244)的第一视觉性质(264)，其中所述第二强度指示符(246)是子集中的元素的数目(245)的增函数；以及
传送显示数据(247)，其中所述显示数据(247)包括：
(i)所述多个药物记录集合，以及
(ii)所述多形状数据结构集合(240)；并且其中
所述传送涉及：(i)所述主体；或者(ii)保健提供者，用于提供表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。
14.一种计算机程序，包括在由一个或多个处理器执行时执行下述方法的指令：
从由主体使用以应用治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集(220)，所述第一数据集包括在时间过程内取得的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录(222)包括：
(i)相应药物注射事件(224)，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备(104)而注射到所述主体中的自动获得的药物量(226)，
(ii)所述时间过程内的对应的自动获得的注射事件时间戳(229)，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件(224)时自动生成；
其中所述药物记录(222)中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构(230)，被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构(230)包括：
(i)对应单形状多边形(231)，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形(261)进行可视化，其中所述单形状多边形(231)被配置成利用下述各项加以显示：
第一长度(262)，在第一维度上延伸且具有根据第一维度的第一坐标，其中(i)所述第一长度(262)具有固定值，或者(ii)其中所述第一长度(262)是可变的且表示持续时间，其中与所述相应药物注射事件(224)相关的药物仍然有效，以及
第二长度(263)，在第二维度上延伸且具有根据第二维度的第二坐标，其中(i)所述第二长度(263)具有固定值，或者(ii)其中所述第二长度(263)是可变的且表示所注射的药物的量，或者(iii)其中所述第二长度(263)是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；
(ii)对应第一强度指示符(232)，被配置用于在所显示的模式(260)中显示所述单形状多边形(231)的第一视觉性质(264)；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗(233)，其中每一个时间窗(234)具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗(234)，创建药物记录集合(235)，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合235包括来自所述第一数据集(220)的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)具有所述相应时间窗(234)中的时间戳(229)；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)，指派作为所述时间窗(234)内的相对时间的对应相对时间(237)，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布；
对于每一个相应药物记录集合(235)，叠加来自所述相应药物记录集合(235)中的每一个药物记录(222)的单形状多边形(231)，其中所述单形状多边形(231)是根据作为相对时间的第一维度和作为所注射的药物的量的第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形(231)可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形(231)：
创建多形状数据结构集合(240)，其包括被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构(241)，
对于每一个多形状数据结构(241)：
(i)创建重叠单形状多边形的对应子集(542)，其中重叠单形状多边形的子集(542)定义单形状数据结构的对应子集(242)，
(ii)计算对应多形状多边形(244)，其被配置用于在所显示的模式(260)中对具有二维形状且根据所述第一和第二维度的多边形(265)进行可视化，其中所述多形状多边形(244)由重叠单形状多边形的对应子集(542)的单形状多边形之间的重叠定义，该对应子集对应于单形状数据结构的子集(242)，
(iii)计算子集中的元素的数目(245)，其是单形状数据结构的子集(242)中的单形状数据结构的数目，
(iv)计算对应第二强度指示符(246)，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形(244)的第一视觉性质(264)，其中所述第二强度指示符(246)是子集中的元素的数目(245)的增函数；以及
传送显示数据(247)，其中所述显示数据(247)包括：
(i)所述多个药物记录集合，以及
(ii)所述多形状数据结构集合(240)；并且其中
所述传送涉及显示器(282)。
15.一种计算机可读数据载体，其上存储有根据实施例14所述的计算机程序。
所引用的参考文献和可替换实施例
本文中引用的所有参考文献以其全文且出于所有目的在如同下述情况的相同程度上通过引用并入本文：每个个体公开或专利或专利申请被具体地且个体地指示为以其全文出于所有目的通过引用而并入。
本发明可以被实现为计算机程序产品，其包括嵌入在非暂时性计算机可读储存介质中的计算机程序机制。例如，计算机程序产品可以包含图1、2、3A-3C的任何组合中示出和/或图4中描述的程序模块。这些程序模块可以被存储在CD-ROM、DVD、磁盘储存产品、USB密钥或者任何其他非暂时性计算机可读数据或程序储存产品上。
可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下作出本发明的许多修改和变型，如对本领域技术人员来说应当明显的那样。仅作为示例而提出本文中所描述的具体实施例。选择并描述了实施例以便最佳地解释本发明及其实际应用的原理，从而使本领域其他技术人员能够最佳地利用本发明和具有如适合于预期的特定用途的各种修改的各种实施例。本发明应仅由所附权利要求的条款连同这种权利要求所赋予的等同物的全部范围来限制。

Claims (14)

1.一种用于传送剂量历史的设备(250)，所述剂量历史被配置用于表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性；
所述设备包括一个或多个处理器和存储器(192/290)，所述存储器存储指令，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时执行下述方法：
从由所述主体使用以应用所述治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集(220)，所述第一数据集包括在时间过程内取得的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录(222)包括：
相应药物注射事件(224)，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备(104)而注射到所述主体中的自动获得的药物量(226)，
所述时间过程内的对应的自动获得的注射事件时间戳(229)，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件(224)时自动生成；
其中所述药物记录(222)中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构(230)，被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构(230)包括：
对应单形状多边形(231)，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述单形状多边形(231)被配置成利用下述各项加以显示：
第一长度(262)，在第一维度上延伸且具有依照第一维度的第一坐标，其中所述第一长度(262)具有固定值，或者其中所述第一长度(262)是可变的且表示持续时间，在所述持续时间中，与所述相应药物注射事件(224)相关的药物仍然有效，以及
第二长度(263)，在第二维度上延伸且具有依照第二维度的第二坐标，其中所述第二长度(263)具有固定值，或者其中所述第二长度(263)是可变的且表示所注射的药物的量，或者其中所述第二长度(263)是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；
对应第一强度指示符(232)，被配置用于在所显示的模式(260)中显示所述单形状多边形(231)的第一视觉性质(264)；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗(233)，其中每一个时间窗(234)具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗(234)，创建药物记录集合(235)，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合(235)包括来自所述第一数据集(220)的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)具有所述相应时间窗(234)中的注射事件时间戳(229)；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)，指派对应相对时间(237)，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布，所述对应相对时间(237)是所述时间窗(234)内的相对时间；
对于每一个相应药物记录集合(235)，叠加来自所述相应药物记录集合(235)中的每一个药物记录(222)的单形状多边形(231)，其中所述单形状多边形(231)是根据作为相对时间的第一维度和作为所注射的药物的量的第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形：
创建多形状数据结构集合(240)，其包括被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构(241)，
对于每一个多形状数据结构(241)：
创建重叠单形状多边形的对应子集(542)，其中重叠单形状多边形的对应子集(542)定义单形状数据结构的对应子集(242)，
计算对应多形状多边形(244)，其被配置用于在所显示的模式(260)中对具有二维形状且依照所述第一和第二维度的多边形(265)进行可视化，其中所述多形状多边形(244)由重叠单形状多边形的对应子集(542)的单形状多边形之间的重叠定义，重叠单形状多边形的对应子集对应于单形状数据结构的对应子集(242)，
计算单形状数据结构的对应子集中的元素的数目(245)，其是单形状数据结构的对应子集(242)中的单形状数据结构的数目，
计算对应第二强度指示符(246)，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形(244)的第一视觉性质(264)，其中所述第二强度指示符(246)是单形状数据结构的对应子集中的元素的数目(245)的增函数；以及
传送显示数据(247)，其中所述显示数据(247)包括：
所述多个药物记录集合，以及
所述多形状数据结构集合(240)；并且其中
所述传送涉及：所述主体；或者保健提供者，用于提供表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。
2.根据权利要求1所述的设备，其中所述治疗方案包括具有短效胰岛素药物(210)的餐时胰岛素药物剂量方案(208)和具有长效胰岛素药物(214)的基础胰岛素药物剂量方案(212)。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的设备，其中所述设备进一步包括显示器(282)，并且其中传送显示数据(247)的步骤进一步包括：
在所述显示器(282)上的第一坐标系(380)中显示所述显示数据(247)，其中第一坐标轴(381)由所述第一维度定义，并且第二坐标轴(382)由所述第二维度定义：
其中所述多个药物记录集合中的每一个相应药物记录集合(235)中的每一个相应药物记录(222)是通过下述操作来显示的：根据对应相对时间(237)和对应药物量(226)，在所述第一坐标系(380)中布置对应单形状多边形(231)，并且其中所述单形状多边形的第一视觉性质(264)已经由对应第一强度指示符(232)定义；并且
其中所述多形状数据结构集合(240)中的每一个相应多形状数据结构(241)是通过根据由重叠单形状多边形的对应子集(542)定义的位置在所述第一坐标系(380)中布置对应多形状多边形(244)来显示的，并且其中所述多形状多边形(244)的第一视觉性质(264)已经由对应第二强度指示符(246)定义。
4.根据权利要求1至2中任一项所述的设备，其中所述多个药物记录中的每一个相应药物记录(222)进一步包括：
被注射到所述主体中的药物的对应类型(228)；并且其中与所述相应药物记录(222)相对应的单形状数据结构(230)进一步包括：
药物指示符(248)的对应第一类型，被配置用于显示所述单形状多边形(231)的第二视觉性质(266)，且从而指示被注射到所述主体中的药物的类型(228)；并且
其中单形状数据结构的对应子集(242)内的单形状数据结构中的每一个具有相同第一类型的药物指示符(248)，从而指示它们涉及关于相同类型(228)的药物的注射；并且
其中所述多形状数据结构集合(240)内的每一个多形状数据结构(241)进一步包括由单形状数据结构的对应子集的药物指示符(248)的第一类型定义的药物指示符的第二类型(249)，并且其中药物指示符的第二类型被配置用于显示所述多形状多边形的第二视觉性质(266)，且从而指示被注射到所述主体中的药物的类型(228)，由此所述多形状数据结构集合(240)进一步被配置用于表示与关于不同类型的药物的注射相关的分布。
5.根据权利要求4所述的设备，其中所述设备进一步包括显示器(282)，并且其中传送显示数据的步骤进一步包括：
在所述显示器(282)上的第一坐标系(380)中显示所述显示数据(247)，其中第一坐标轴(381)由所述第一维度定义，并且第二坐标轴(382)由所述第二维度定义：
其中所述多个药物记录集合中的每一个相应药物记录集合(235)中的每一个相应药物记录(222)是通过下述操作来显示的：根据对应相对时间(237)和对应药物量(226)，在第一坐标系(380)中布置与所述相应药物记录(222)相对应的单形状多边形中的每一个，并且其中第一视觉性质(264)已经由所述第一强度指示符(232)定义，并且第二视觉性质(266)已经由第一类型的药物指示符(248)定义，其中第一强度指示符(232)和第一类型的药物指示符(248)对应于所述相应药物记录(222)；并且
其中所述多形状数据结构集合(240)中的每一个相应多形状数据结构(241)是通过下述操作来显示的：根据由重叠单形状多边形的对应子集(542)定义的位置，在第一坐标系(380)中布置与所述相应多形状数据结构(241)相对应的多形状多边形(244)中的每一个，并且其中第一视觉性质(264)已经由所述第二强度指示符(246)定义，并且第二视觉性质(266)已经由第二类型(249)的药物指示符定义。
6.根据权利要求3所述的设备，其中
所述显示器(282)进一步包括第二坐标系(385)，所述第二坐标系(385)包括第一坐标轴(386)和第二坐标轴(387)，并且其中所述第二坐标系表示基于在所述时间过程内获得的葡萄糖数据的分布的平均值和可变性，并且
其中对于所述第一坐标系(380)，所述第二坐标轴(382)表示所注射的药物的量(226)，并且其中对于所述第二坐标系(385)，所述第二坐标轴(387)表示血糖浓度，并且其中全部两个坐标系(380、385)的第一坐标轴(381、386)表示时间，且在由所述时间窗(234)定义的间隔内定义，并且
其中全部两个坐标系(380、385)的第一坐标轴(381、386)已经被在彼此顶上平行布置或者在第二坐标轴(382、387)的方向上有偏移地平行布置，并且其中全部两个坐标系(380、385)的第二坐标轴(382、387)已经被平行布置。
7.根据权利要求5所述的设备，其中
所述显示器(282)进一步包括第二坐标系(385)，所述第二坐标系(385)包括第一坐标轴(386)和第二坐标轴(387)，并且其中所述第二坐标系表示基于在所述时间过程内获得的葡萄糖数据的分布的平均值和可变性，并且
其中对于所述第一坐标系(380)，所述第二坐标轴(382)表示所注射的药物的量(226)，并且其中对于所述第二坐标系(385)，所述第二坐标轴(387)表示血糖浓度，并且其中全部两个坐标系(380、385)的第一坐标轴(381、386)表示时间，且在由所述时间窗(234)定义的间隔内定义，并且
其中全部两个坐标系(380、385)的第一坐标轴(381、386)已经被在彼此顶上平行布置或者在第二坐标轴(382、387)的方向上有偏移地平行布置，并且其中全部两个坐标系(380、385)的第二坐标轴(382、387)已经被平行布置。
8.根据权利要求1或2中任一项所述的设备，其中所述单形状多边形(231)被配置用于对具有定义圆形的二维形状的多边形进行可视化，并且其中所述第二长度(263)具有固定值。
9.根据权利要求1或2中任一项所述的设备，其中所述方法进一步包括：
获得第二数据集(310)，其中所述第二数据集(310)包括：所述时间过程内的所述主体的多个自主葡萄糖测量结果；以及对于所述多个自主葡萄糖测量结果中的每一个相应自主葡萄糖测量结果(311)，表示何时作出了该相应测量结果的葡萄糖测量结果时间戳(312)；以及
对于每一个相应时间窗(234)，创建葡萄糖测量结果集合(315)，且从而创建多个葡萄糖测量结果集合，并且其中相应葡萄糖测量结果集合(315)内的每一个葡萄糖测量结果(311)具有所述相应时间窗(234)中的时间戳(312)；
将每一个相应葡萄糖测量结果(311)与对应相对时间(313)相关联，由此所述多个葡萄糖测量结果集合表示所述时间窗内的葡萄糖测量结果的分布，所述对应相对时间(313)是所述时间窗内的相对时间；
对于所述多个葡萄糖测量结果集合，作为相对时间的函数而计算所述平均值和所述可变性，其中所述显示数据进一步包括所述多个葡萄糖测量结果集合、所述对应相对时间以及作为相对时间的函数而计算的平均值和可变性。
10.根据权利要求1或2中任一项所述的设备，进一步被适配用于传送生活方式事件历史，所述生活方式事件历史表示所述主体已经参加的生活方式相关事件在所述时间过程内的分布的平均值和可变性，其中所述方法进一步包括：
从由所述主体使用以获取生活方式数据的一个或多个可穿戴生活方式测量设备(103)获得第三数据集(330)，所述第三数据集(330)包括所述时间过程内的多个生活方式数据记录(331)，所述多个生活方式数据记录中的每一个相应生活方式数据记录(331)包括：
相应生活方式事件(332)，
所述时间过程内的对应电子生活方式事件时间戳(334)，其由相应生活方式测量设备(103)在发生相应生活方式相关事件时自动生成，或者通过相应生活方式测量设备的用户促动而自动生成，或者由开始时间戳和结束时间戳自动生成，所述开始时间戳和所述结束时间戳指示由所述主体参加的生活方式事件的开始和结束时间；
其中所述生活方式数据记录(331)中的每一个被指派有：
对应单形状生活方式数据结构(336)，被配置用于表示生活方式相关事件的分布中的单个事件，其中所述单形状生活方式数据结构(336)包括：
对应单形状生活方式多边形(337)，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述单形状生活方式多边形(337)被配置成利用下述各项加以显示：
在所述第一维度上延伸的第三长度，其中所述第三长度具有固定值，或者表示基于对已经记录开始时间戳和结束时间戳的指示的响应的所述主体所参加的生活方式事件的持续时间，以及
在所述第二维度上延伸的第四长度；
对应第三强度指示符，被配置用于在所显示的模式中显示单形状生活方式多边形(337)的第一视觉性质；
对于每一个相应时间窗(234)，创建生活方式数据记录集合(348)，且从而创建多个生活方式数据记录集合，其中每一个相应生活方式数据记录集合(348)包括来自所述第三数据集(330)的一定数目的生活方式数据记录(331)，并且其中所述相应生活方式数据记录集合(348)内的每一个相应生活方式数据记录(331)具有所述相应时间窗(234)中的生活方式事件时间戳(334)；
对于所述多个生活方式数据记录集合中的每一个生活方式数据记录集合(348)内的每一个相应生活方式数据记录(331)，指派对应相对生活方式时间(349)，由此所述多个生活方式数据记录集合表示生活方式相关事件的分布，所述对应相对生活方式时间(349)是所述时间窗内的相对时间；
对于每一个相应生活方式数据记录集合(348)，叠加来自所述相应生活方式数据记录集合(348)中的生活方式数据记录(331)中的每一个的单形状生活方式多边形(337)，其中所述单形状生活方式多边形(337)是根据所述第一和第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗(234)的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状生活方式多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状生活方式多边形：
创建多形状生活方式数据结构集合(340)，其被配置用于在所显示的模式中表示生活方式相关事件的分布的平均值和可变性，
对于每一个多形状生活方式数据结构(341)：
创建重叠单形状生活方式多边形的对应子集，其中重叠单形状生活方式多边形的对应子集定义单形状生活方式数据结构的对应子集(342)，
计算对应多形状生活方式多边形(344)，其被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述多形状生活方式多边形(344)由单形状生活方式数据结构的对应子集(342)的单形状生活方式多边形(337)之间的重叠定义，
计算单形状生活方式数据结构的对应子集中的元素的数目(345)，其是单形状生活方式数据结构的子集(342)中的单形状生活方式数据结构之和，
计算对应第二生活方式强度指示符(346)，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状生活方式多边形(344)的第一视觉性质，其中所述第二生活方式强度指示符(346)是单形状生活方式数据结构的对应子集中的元素的数目(345)的增函数；并且
其中所述显示数据(247)进一步包括：
所述多个生活方式数据记录集合；以及
所述多形状生活方式数据结构集合(340)；并且其中
所述传送涉及：所述主体；或者保健提供者，用于提供表示所述生活方式相关事件的分布的平均值和可变性的生活方式事件历史。
11.根据权利要求10所述的设备，其中所述多个生活方式数据记录(331)中的每一个进一步包括：
影响量(333)，表示由所述生活方式事件对所述主体的血糖水平施加的影响；并且
其中对应单形状生活方式多边形(337)进一步被配置成利用下述各项加以显示：
在所述第二维度上延伸的第五长度，其中所述第五长度具有固定值，或者是可变的且表示所述影响量，由此所述多形状生活方式数据结构集合(340)进一步被配置用于表示与可量化生活方式事件相关的分布。
12.根据权利要求1所述的设备，其中所述治疗方案(206)包括：GLP-1受体激动剂剂量方案(216)，具有包括GLP-1受体激动剂的药物。
13.一种用于传送剂量事件历史的方法，所述剂量事件历史表示由具有治疗方案的主体应用的关于血糖调节药物的注射的分布的平均值和可变性；
使用包括一个或多个处理器和存储器(192/290)的设备，所述存储器存储指令，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时执行下述方法的指令：
从由所述主体使用以应用所述治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集(220)，所述第一数据集包括在时间过程内取得的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录(222)包括：
相应药物注射事件(224)，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备(104)而注射到所述主体中的自动获得的药物量(226)，
所述时间过程内的对应的自动获得的注射事件时间戳(229)，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件(224)时自动生成；
其中所述药物记录(222)中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构(230)，被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构(230)包括：
对应单形状多边形(231)，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形(261)进行可视化，其中所述单形状多边形(231)被配置成利用下述各项加以显示：
第一长度(262)，在第一维度上延伸且具有依照第一维度的第一坐标，其中所述第一长度(262)具有固定值，或者其中所述第一长度(262)是可变的且表示持续时间，在所述持续时间中，与所述相应药物注射事件(224)相关的药物仍然有效，以及
第二长度(263)，在第二维度上延伸且具有依照第二维度的第二坐标，其中所述第二长度(263)具有固定值，或者其中所述第二长度(263)是可变的且表示所注射的药物的量，或者其中所述第二长度(263)是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；
对应第一强度指示符(232)，被配置用于在所显示的模式(260)中显示所述单形状多边形(231)的第一视觉性质(264)；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗(233)，其中每一个时间窗(234)具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗(234)，创建药物记录集合(235)，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合(235)包括来自所述第一数据集(220)的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)具有所述相应时间窗(234)中的注射事件时间戳(229)；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)，指派对应相对时间(237)，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布，所述对应相对时间(237)是所述时间窗(234)内的相对时间；
对于每一个相应药物记录集合(235)，叠加来自所述相应药物记录集合(235)中的每一个药物记录(222)的单形状多边形(231)，其中所述单形状多边形(231)是根据作为相对时间的第一维度和作为所注射的药物的量的第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形：
创建多形状数据结构集合(240)，其包括被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构(241)，
对于每一个多形状数据结构(241)：
创建重叠单形状多边形的对应子集(542)，其中重叠单形状多边形的对应子集(542)定义单形状数据结构的对应子集(242)，
计算对应多形状多边形(244)，其被配置用于在所显示的模式(260)中对具有二维形状且依照所述第一和第二维度的多边形(265)进行可视化，其中所述多形状多边形(244)由重叠单形状多边形的对应子集(542)的单形状多边形之间的重叠定义，重叠单形状多边形的对应子集对应于单形状数据结构的对应子集(242)，
计算单形状数据结构的对应子集中的元素的数目(245)，其是单形状数据结构的对应子集(242)中的单形状数据结构的数目，
计算对应第二强度指示符(246)，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形(244)的第一视觉性质(264)，其中所述第二强度指示符(246)是单形状数据结构的对应子集中的元素的数目(245)的增函数；以及
传送显示数据(247)，其中所述显示数据(247)包括：
所述多个药物记录集合，以及
所述多形状数据结构集合(240)；并且其中
所述传送涉及：所述主体；或者保健提供者，用于提供表示注射的分布的平均值和可变性的剂量历史。
14.一种计算机可读储存介质，包括指令，所述指令在由一个或多个处理器执行时执行下述方法：
从由主体使用以应用治疗方案的一个或多个注射设备获得第一数据集(220)，所述第一数据集包括在时间过程内取得的多个药物记录，所述多个药物记录中的每一个相应药物记录(222)包括：
相应药物注射事件(224)，包括使用所述一个或多个注射设备中的相应注射设备(104)而注射到所述主体中的自动获得的药物量(226)，
所述时间过程内的对应的自动获得的注射事件时间戳(229)，其由所述相应注射设备在发生所述相应药物注射事件(224)时自动生成；
其中所述药物记录(222)中的每一个被指派有：
对应单形状数据结构(230)，被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布中的单个注射，其中所述单形状数据结构(230)包括：
对应单形状多边形(231)，被配置用于在所显示的模式中对具有二维形状的多边形进行可视化，其中所述单形状多边形(231)被配置成利用下述各项加以显示：
第一长度(262)，在第一维度上延伸且具有依照第一维度的第一坐标，其中所述第一长度(262)具有固定值，或者其中所述第一长度(262)是可变的且表示持续时间，在所述持续时间中，与所述相应药物注射事件(224)相关的药物仍然有效，以及
第二长度(263)，在第二维度上延伸且具有依照第二维度的第二坐标，其中所述第二长度(263)具有固定值，或者其中所述第二长度(263)是可变的且表示所注射的药物的量，或者其中所述第二长度(263)是可变的且表示从所注射的量的药物中剩余的有效药物的量；
对应第一强度指示符(232)，被配置用于在所显示的模式(260)中显示所述单形状多边形(231)的第一视觉性质(264)；
在所述时间过程内创建多个连续时间窗(233)，其中每一个时间窗(234)具有相同固定持续时间，
对于每一个相应时间窗(234)，创建药物记录集合(235)，且从而创建多个药物记录集合，其中每一个相应药物记录集合(235)包括来自所述第一数据集(220)的一定数目的药物记录，并且其中所述相应药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)具有所述相应时间窗(234)中的注射事件时间戳(229)；
对于所述多个药物记录集合中的每一个药物记录集合(235)内的每一个相应药物记录(222)，指派对应相对时间(237)，由此所述多个药物记录集合表示注射的分布，所述对应相对时间(237)是所述时间窗(234)内的相对时间；
对于每一个相应药物记录集合(235)，叠加来自所述相应药物记录集合(235)中的每一个药物记录(222)的单形状多边形(231)，其中所述单形状多边形(231)是根据作为相对时间的第一维度和作为所注射的药物的量的第二维度来叠加的，其中沿所述第一维度的间隔由所述时间窗的固定持续时间定义，并且由此两个或更多个经叠加的单形状多边形可以在所述间隔内重叠；
响应于识别出两个或更多个经叠加的重叠单形状多边形：
创建多形状数据结构集合(240)，其包括被配置用于在所显示的模式(260)中表示注射的分布的平均值和可变性的一定数目的多形状数据结构(241)，
对于每一个多形状数据结构(241)：
创建重叠单形状多边形的对应子集(542)，其中重叠单形状多边形的对应子集(542)定义单形状数据结构的对应子集(242)，
计算对应多形状多边形(244)，其被配置用于在所显示的模式(260)中对具有二维形状且依照所述第一和第二维度的多边形(265)进行可视化，其中所述多形状多边形(244)由重叠单形状多边形的对应子集(542)的单形状多边形之间的重叠定义，重叠单形状多边形的对应子集对应于单形状数据结构的对应子集(242)，
计算单形状数据结构的对应子集中的元素的数目(245)，其是单形状数据结构的对应子集(242)中的重叠单形状数据结构的数目，
计算对应第二强度指示符(246)，其被配置用于在所显示的模式中显示所述多形状多边形(244)的第一视觉性质(264)，其中所述第二强度指示符(246)是单形状数据结构的对应子集中的元素的数目(245)的增函数；以及
传送显示数据(247)，其中所述显示数据(247)包括：
所述多个药物记录集合，以及
所述多形状数据结构集合(240)；并且其中
所述传送涉及显示器(282)。
CN201780060949.2A 2016-09-30 2017-09-21 用于传送表示药物注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的***和方法 Active CN109791553B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16191727 2016-09-30
EP16191727.3 2016-09-30
PCT/EP2017/073850 WO2018060036A1 (en) 2016-09-30 2017-09-21 Systems and methods for communicating a dose history representing an average and a variability of a distribution of medicament injections

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109791553A CN109791553A (zh) 2019-05-21
CN109791553B true CN109791553B (zh) 2024-05-28

Family

ID=57067999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780060949.2A Active CN109791553B (zh) 2016-09-30 2017-09-21 用于传送表示药物注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的***和方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11107566B2 (zh)
EP (1) EP3519997A1 (zh)
JP (1) JP6941165B2 (zh)
CN (1) CN109791553B (zh)
MA (1) MA46330A (zh)
WO (1) WO2018060036A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11272790B2 (en) * 2019-12-19 2022-03-15 Ford Global Technologies, Llc Vehicle seating assembly

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016019192A1 (en) * 2014-08-01 2016-02-04 Becton, Dickinson And Company Continuous glucose monitoring injection device

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6925393B1 (en) * 1999-11-18 2005-08-02 Roche Diagnostics Gmbh System for the extrapolation of glucose concentration
US20020040282A1 (en) * 2000-03-22 2002-04-04 Bailey Thomas C. Drug monitoring and alerting system
US20010056358A1 (en) * 2000-03-24 2001-12-27 Bridge Medical, Inc., Method and apparatus for providing medication administration warnings
US6542902B2 (en) * 2000-03-24 2003-04-01 Bridge Medical, Inc. Method and apparatus for displaying medication information
JP3958543B2 (ja) * 2001-09-20 2007-08-15 スー ボン チョイ 血糖値測定可能なインシュリン自動注射器
EP1478320B1 (en) * 2002-02-26 2017-01-25 MEPS Real-Time, Inc. System for tracking pharmaceuticals
WO2005113036A1 (en) 2004-05-13 2005-12-01 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for glucose control and insulin dosing for diabetics
US20060272652A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 Medtronic Minimed, Inc. Virtual patient software system for educating and treating individuals with diabetes
US10796801B2 (en) * 2006-02-13 2020-10-06 David G. Silverman Method and system for assessing, quantifying, coding and communiicating patient's health and perioperative risk
AR070141A1 (es) * 2008-01-23 2010-03-17 Glenmark Pharmaceuticals Sa Anticuerpos humanizados especificos para el factor von willebrand
US8046242B1 (en) * 2009-01-22 2011-10-25 Mckesson Financial Holdings Limited Systems and methods for verifying prescription dosages
DE102009003721A1 (de) 2009-04-01 2010-10-07 Medimatik Gmbh Applikationsgerät
US20100324936A1 (en) * 2009-04-22 2010-12-23 Suresh-Kumar Venkata Vishnubhatla Pharmacy management and administration with bedside real-time medical event data collection
US10010678B2 (en) 2010-03-31 2018-07-03 Emperra Gmbh E-Health Technologies Assembly to administer insulin from a cartridge
WO2013059439A2 (en) * 2011-10-21 2013-04-25 Dyax Corp. Combination therapy comprising an mmp-14 binding protein
US9511155B2 (en) * 2012-04-17 2016-12-06 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for non-invasive imaging
US20140068487A1 (en) * 2012-09-05 2014-03-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Computer Implemented Methods For Visualizing Correlations Between Blood Glucose Data And Events And Apparatuses Thereof
WO2014116701A2 (en) 2013-01-22 2014-07-31 Park Nicollet Institute Evaluation and display of glucose data
US9734287B2 (en) * 2013-02-27 2017-08-15 Quintiles Ims Incorporated Linking health care applications for information management
JP2014195539A (ja) * 2013-03-29 2014-10-16 グンゼ株式会社 血糖値測定器および血糖値記録解析システム
US9380494B2 (en) 2013-09-27 2016-06-28 Intel IP Corporation Systems, methods and devices for traffic offloading
CN112515665B (zh) * 2014-01-31 2024-03-29 波士顿大学董事会 血糖水平控制***
WO2016007935A2 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Companion Medical, Inc. Medicine administering system including injection pen and companion device
US10867420B2 (en) * 2014-10-06 2020-12-15 Dexcom, Inc. System and method for data analytics and visualization

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016019192A1 (en) * 2014-08-01 2016-02-04 Becton, Dickinson And Company Continuous glucose monitoring injection device

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018060036A1 (en) 2018-04-05
MA46330A (fr) 2019-08-07
US11107566B2 (en) 2021-08-31
CN109791553A (zh) 2019-05-21
US20190279754A1 (en) 2019-09-12
JP2020500348A (ja) 2020-01-09
JP6941165B2 (ja) 2021-09-29
EP3519997A1 (en) 2019-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2021507430A (ja) 治療支援情報及び／又は追跡装置並びに関連する方法及びシステム
JP7217698B2 (ja) インスリン感受性を判断するためのシステムおよび方法
JP6756030B2 (ja) 適応的目標グルコース値による基礎滴定
US20190180856A1 (en) Systems and methods for optimization of a bolus insulin medicament dosage for a meal event
JP2019526307A (ja) インスリン計画アドヒアランスデータの分析のためのシステムおよび方法
CN109564776B (zh) 用于调整胰岛素方案中的基础/餐时比率的***和方法
JP6982581B2 (ja) インスリン薬剤投与計画アドヒアランスデータの分析のためのシステムおよび方法
CN109791553B (zh) 用于传送表示药物注射的分布的平均值和可变性的剂量历史的***和方法
US20210142879A1 (en) Systems and methods for communicating a dose
CN109416945B (zh) 用于基于葡萄糖测量结果和胰岛素笔数据的胰岛素治疗的方案遵守措施
US11295847B2 (en) Systems and methods for adjusting basal administration timing
JP2019526114A (ja) インスリン計画アドヒアランスデータの分析のためのシステムおよび方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant