CN109789095A - 新的***片剂配方和组合物及其制造方法 - Google Patents
新的***片剂配方和组合物及其制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109789095A CN109789095A CN201780058464.XA CN201780058464A CN109789095A CN 109789095 A CN109789095 A CN 109789095A CN 201780058464 A CN201780058464 A CN 201780058464A CN 109789095 A CN109789095 A CN 109789095A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- vegetable oil
- ethyl alcohol
- cannboid
- hemp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 title description 364
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 title description 363
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 title description 363
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 title description 362
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 title description 362
- 239000011487 hemp Substances 0.000 title description 360
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 title description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 534
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 110
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 765
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 339
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 112
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 112
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 112
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 108
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 82
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 68
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 24
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 23
- -1 hydroxyl Guanidine-acetic acid sodium Chemical compound 0.000 claims description 16
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 claims description 12
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 claims description 11
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 9
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 5
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 5
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 328
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 326
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 127
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 90
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 90
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 88
- ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CC=C(C)C1 ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 82
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 75
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 71
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 57
- QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N Trans-Cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N cannabidiol Chemical compound OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 56
- 229950011318 cannabidiol Drugs 0.000 description 56
- PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N dihydrocannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)C)CCC(C)=C1 PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 56
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 55
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 41
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 36
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 36
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical group CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 36
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 36
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 36
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 34
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 34
- VBGLYOIFKLUMQG-UHFFFAOYSA-N Cannabinol Chemical compound C1=C(C)C=C2C3=C(O)C=C(CCCCC)C=C3OC(C)(C)C2=C1 VBGLYOIFKLUMQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- UCONUSSAWGCZMV-HZPDHXFCSA-N Delta(9)-tetrahydrocannabinolic acid Chemical compound C([C@H]1C(C)(C)O2)CC(C)=C[C@H]1C1=C2C=C(CCCCC)C(C(O)=O)=C1O UCONUSSAWGCZMV-HZPDHXFCSA-N 0.000 description 26
- 229960003453 cannabinol Drugs 0.000 description 26
- WVOLTBSCXRRQFR-DLBZAZTESA-N cannabidiolic acid Chemical compound OC1=C(C(O)=O)C(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 WVOLTBSCXRRQFR-DLBZAZTESA-N 0.000 description 22
- 229930003827 cannabinoid Natural products 0.000 description 22
- 239000003557 cannabinoid Substances 0.000 description 22
- WVOLTBSCXRRQFR-SJORKVTESA-N Cannabidiolic acid Natural products OC1=C(C(O)=O)C(CCCCC)=CC(O)=C1[C@@H]1[C@@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 WVOLTBSCXRRQFR-SJORKVTESA-N 0.000 description 20
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 18
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 18
- IGHTZQUIFGUJTG-UHFFFAOYSA-N cannabicyclol Chemical compound O1C2=CC(CCCCC)=CC(O)=C2C2C(C)(C)C3C2C1(C)CC3 IGHTZQUIFGUJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 18
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 description 17
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- 240000004308 marijuana Species 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- AAXZFUQLLRMVOG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-propylchromen-5-ol Chemical compound C1=CC(C)(CCC=C(C)C)OC2=CC(CCC)=CC(O)=C21 AAXZFUQLLRMVOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 9
- QXACEHWTBCFNSA-SFQUDFHCSA-N cannabigerol Chemical compound CCCCCC1=CC(O)=C(C\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=C1 QXACEHWTBCFNSA-SFQUDFHCSA-N 0.000 description 8
- QXACEHWTBCFNSA-UHFFFAOYSA-N cannabigerol Natural products CCCCCC1=CC(O)=C(CC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1 QXACEHWTBCFNSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SEEZIOZEUUMJME-FOWTUZBSSA-N cannabigerolic acid Chemical compound CCCCCC1=CC(O)=C(C\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=C1C(O)=O SEEZIOZEUUMJME-FOWTUZBSSA-N 0.000 description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- COURSARJQZMTEZ-UHFFFAOYSA-N 2-(5-methyl-2-prop-1-en-2-ylphenyl)-5-propylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(CCC)=CC(O)=C1C1=CC(C)=CC=C1C(C)=C COURSARJQZMTEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SEEZIOZEUUMJME-VBKFSLOCSA-N Cannabigerolic acid Natural products CCCCCC1=CC(O)=C(C\C=C(\C)CCC=C(C)C)C(O)=C1C(O)=O SEEZIOZEUUMJME-VBKFSLOCSA-N 0.000 description 7
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SEEZIOZEUUMJME-UHFFFAOYSA-N cannabinerolic acid Natural products CCCCCC1=CC(O)=C(CC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1C(O)=O SEEZIOZEUUMJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 2,6,6,9-tetramethylcycloundeca-1,4,8-triene Chemical compound CC1=CCC(C)(C)C=CCC(C)=CCC1 FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000223184 Cucumber Bulgarian virus Species 0.000 description 6
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 6
- IQSYWEWTWDEVNO-ZIAGYGMSSA-N (6ar,10ar)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-propyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-2-carboxylic acid Chemical compound C([C@H]1C(C)(C)O2)CC(C)=C[C@H]1C1=C2C=C(CCC)C(C(O)=O)=C1O IQSYWEWTWDEVNO-ZIAGYGMSSA-N 0.000 description 5
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAVCTJGKHFHFHJ-GXDHUFHOSA-N 3-[(2e)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2,4-dihydroxy-6-propylbenzoic acid Chemical compound CCCC1=CC(O)=C(C\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=C1C(O)=O FAVCTJGKHFHFHJ-GXDHUFHOSA-N 0.000 description 5
- OIVPAQDCMDYIIL-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-propylchromene-6-carboxylic acid Chemical compound O1C(C)(CCC=C(C)C)C=CC2=C1C=C(CCC)C(C(O)=O)=C2O OIVPAQDCMDYIIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAVCTJGKHFHFHJ-UHFFFAOYSA-N CBGVA Natural products CCCC1=CC(O)=C(CC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1C(O)=O FAVCTJGKHFHFHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IQSYWEWTWDEVNO-UHFFFAOYSA-N THCVA Natural products O1C(C)(C)C2CCC(C)=CC2C2=C1C=C(CCC)C(C(O)=O)=C2O IQSYWEWTWDEVNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HRHJHXJQMNWQTF-UHFFFAOYSA-N cannabichromenic acid Chemical compound O1C(C)(CCC=C(C)C)C=CC2=C1C=C(CCCCC)C(C(O)=O)=C2O HRHJHXJQMNWQTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N carene Chemical compound C1C(C)=CCC2C(C)(C)C12 BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Natural products CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N Terpinolene Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CC1 MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N chromene Chemical compound C1=CC=C2C=C[CH]OC2=C1 QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 4
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N propane-1-thiol Chemical compound CCCS SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- KXSDPILWMGFJMM-UHFFFAOYSA-N trans-sabinene hydrate Natural products CC1(O)CCC2(C(C)C)C1C2 KXSDPILWMGFJMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SSNHGLKFJISNTR-FWUPRJFYSA-N (6ar,10ar)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol;2-[(6r)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1.C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 SSNHGLKFJISNTR-FWUPRJFYSA-N 0.000 description 3
- IAIHUHQCLTYTSF-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol Chemical compound C1CC2(C)C(O)C(C)(C)C1C2 IAIHUHQCLTYTSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CQOZJDNCADWEKH-UHFFFAOYSA-N 2-[3,3-bis(2-hydroxyphenyl)propyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CCC(C=1C(=CC=CC=1)O)C1=CC=CC=C1O CQOZJDNCADWEKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- REOZWEGFPHTFEI-JKSUJKDBSA-N Cannabidivarin Chemical group OC1=CC(CCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 REOZWEGFPHTFEI-JKSUJKDBSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 3
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 3
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 3
- REOZWEGFPHTFEI-UHFFFAOYSA-N cannabidivarine Natural products OC1=CC(CCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CCC(C)=C1 REOZWEGFPHTFEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCAWPGARWVBULJ-IAGOWNOFSA-N delta8-THC Chemical compound C1C(C)=CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 HCAWPGARWVBULJ-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 3
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 3
- 150000003535 tetraterpenes Chemical class 0.000 description 3
- 235000009657 tetraterpenes Nutrition 0.000 description 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VMYXUZSZMNBRCN-UHFFFAOYSA-N α-curcumene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)C1=CC=C(C)C=C1 VMYXUZSZMNBRCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NZGWDASTMWDZIW-MRVPVSSYSA-N (+)-pulegone Chemical compound C[C@@H]1CCC(=C(C)C)C(=O)C1 NZGWDASTMWDZIW-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 2
- DYLPEFGBWGEFBB-OSFYFWSMSA-N (+)-β-cedrene Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@@H]1C(=C)CC2 DYLPEFGBWGEFBB-OSFYFWSMSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 2
- VLXDPFLIRFYIME-QRTUWBSPSA-N (1S,2R,6R,7R,8S)-1,3-dimethyl-8-propan-2-yltricyclo[4.4.0.02,7]dec-3-ene Chemical compound C1C=C(C)[C@@H]2[C@@]3(C)CC[C@@H](C(C)C)[C@@H]2[C@H]31 VLXDPFLIRFYIME-QRTUWBSPSA-N 0.000 description 2
- KXSDPILWMGFJMM-AEJSXWLSSA-N (1s,4r,5r)-4-methyl-1-propan-2-ylbicyclo[3.1.0]hexan-4-ol Chemical compound C([C@]1(O)C)C[C@]2(C(C)C)[C@H]1C2 KXSDPILWMGFJMM-AEJSXWLSSA-N 0.000 description 2
- RBEAVAMWZAJWOI-MTOHEIAKSA-N (5as,6s,9r,9ar)-6-methyl-3-pentyl-9-prop-1-en-2-yl-7,8,9,9a-tetrahydro-5ah-dibenzofuran-1,6-diol Chemical compound C1=2C(O)=CC(CCCCC)=CC=2O[C@H]2[C@@H]1[C@H](C(C)=C)CC[C@]2(C)O RBEAVAMWZAJWOI-MTOHEIAKSA-N 0.000 description 2
- JSNRRGGBADWTMC-UHFFFAOYSA-N (6E)-7,11-dimethyl-3-methylene-1,6,10-dodecatriene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(=C)C=C JSNRRGGBADWTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKKHSYLGQXKVMO-HZPDHXFCSA-N (6ar,10ar)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-2-carboxylic acid Chemical compound C([C@H]1C(C)(C)O2)C=C(C)C[C@H]1C1=C2C=C(CCCCC)C(C(O)=O)=C1O YKKHSYLGQXKVMO-HZPDHXFCSA-N 0.000 description 2
- VITZNDKHSIWPSR-HZPDHXFCSA-N (6ar,10ar)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-4-carboxylic acid Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=C(C(O)=O)C(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 VITZNDKHSIWPSR-HZPDHXFCSA-N 0.000 description 2
- WIDIPARNVYRVNW-CHWSQXEVSA-N (6ar,10ar)-3,6,6,9-tetramethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol Chemical compound CC1=CC(O)=C2[C@@H]3C=C(C)CC[C@H]3C(C)(C)OC2=C1 WIDIPARNVYRVNW-CHWSQXEVSA-N 0.000 description 2
- TZGCTXUTNDNTTE-DYZHCLJRSA-N (6ar,9s,10s,10ar)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-7,8,10,10a-tetrahydro-6ah-benzo[c]chromene-1,9,10-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@](C)(O)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 TZGCTXUTNDNTTE-DYZHCLJRSA-N 0.000 description 2
- CYQFCXCEBYINGO-SJORKVTESA-N (6as,10ar)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol Chemical compound C1=C(C)CC[C@@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-SJORKVTESA-N 0.000 description 2
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- HEVGGTGPGPKZHF-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-dimethyl-3-methylidenecyclopentyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1C(=C)CCC1(C)C1=CC=C(C)C=C1 HEVGGTGPGPKZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEDIZIGYIMTZKP-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentylbenzo[c]chromene Chemical compound C1=C(C)C=C2C3=C(OC)C=C(CCCCC)C=C3OC(C)(C)C2=C1 YEDIZIGYIMTZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N 2-methylvaleric acid Chemical compound CCCC(C)C(O)=O OVBFMEVBMNZIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWIWWMIPMYDFOV-UHFFFAOYSA-N 3,6,6,9-tetramethylbenzo[c]chromen-1-ol Chemical compound C1=C(C)C=C2OC(C)(C)C3=CC=C(C)C=C3C2=C1O XWIWWMIPMYDFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAFRUJRAAHLCFZ-GHRIWEEISA-N 3-[(2e)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2-hydroxy-4-methoxy-6-pentylbenzoic acid Chemical compound CCCCCC1=CC(OC)=C(C\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=C1C(O)=O VAFRUJRAAHLCFZ-GHRIWEEISA-N 0.000 description 2
- GGVVJZIANMUEJO-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-6,6,9-trimethylbenzo[c]chromen-1-ol Chemical compound C1=C(C)C=C2C3=C(O)C=C(CCCC)C=C3OC(C)(C)C2=C1 GGVVJZIANMUEJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUYCDNSZSMEFBQ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-6,6,9-trimethylbenzo[c]chromen-1-ol Chemical compound C1=C(C)C=C2C3=C(O)C=C(CC)C=C3OC(C)(C)C2=C1 QUYCDNSZSMEFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPGGELGANIXRSX-RBUKOAKNSA-N 3-methoxy-2-[(1r,6r)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylphenol Chemical compound COC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 IPGGELGANIXRSX-RBUKOAKNSA-N 0.000 description 2
- AANMVENRNJYEMK-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound CC(C)C1CCC(=O)C=C1 AANMVENRNJYEMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBRXESQKGXYDOL-DLBZAZTESA-N 5-butyl-2-[(1r,6r)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(CCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 WBRXESQKGXYDOL-DLBZAZTESA-N 0.000 description 2
- GKVOVXWEBSQJPA-UONOGXRCSA-N 5-methyl-2-[(1r,6r)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=C[C@H]1C1=C(O)C=C(C)C=C1O GKVOVXWEBSQJPA-UONOGXRCSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPGGELGANIXRSX-UHFFFAOYSA-N Cannabidiol monomethyl ether Natural products COC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CCC(C)=C1 IPGGELGANIXRSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KASVLYINZPAMNS-UHFFFAOYSA-N Cannabigerol monomethylether Natural products CCCCCC1=CC(O)=C(CC=C(C)CCC=C(C)C)C(OC)=C1 KASVLYINZPAMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- VMYXUZSZMNBRCN-AWEZNQCLSA-N Curcumene Natural products CC(C)=CCC[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 VMYXUZSZMNBRCN-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- XXGMIHXASFDFSM-UHFFFAOYSA-N Delta9-tetrahydrocannabinol Natural products CCCCCc1cc2OC(C)(C)C3CCC(=CC3c2c(O)c1O)C XXGMIHXASFDFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N Fenchone Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(C)(C)C1C2 LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NZGWDASTMWDZIW-UHFFFAOYSA-N Pulegone Natural products CC1CCC(=C(C)C)C(=O)C1 NZGWDASTMWDZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 2
- PSVBPLKYDMHILE-UHFFFAOYSA-N alpha-humulene Natural products CC1=C/CC(C)(C)C=CCC=CCC1 PSVBPLKYDMHILE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USMNOWBWPHYOEA-UHFFFAOYSA-N alpha-thujone Natural products CC1C(=O)CC2(C(C)C)C1C2 USMNOWBWPHYOEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- VAFRUJRAAHLCFZ-UHFFFAOYSA-N cannabigerolic acid monomethyl ether Natural products CCCCCC1=CC(OC)=C(CC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1C(O)=O VAFRUJRAAHLCFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVEQFIOZRFFVFW-RGCMKSIDSA-N caryophyllene oxide Chemical compound C=C1CC[C@H]2O[C@]2(C)CC[C@H]2C(C)(C)C[C@@H]21 NVEQFIOZRFFVFW-RGCMKSIDSA-N 0.000 description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 2
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFRGXCVKLLPLIP-UHFFFAOYSA-N diallyl disulfide Chemical compound C=CCSSCC=C PFRGXCVKLLPLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical compound CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940047889 isobutyramide Drugs 0.000 description 2
- ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N isopulegol Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@H](C(C)=C)[C@H](O)C1 ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 2
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N octanal Chemical compound CCCCCCCC=O NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930007459 p-menth-8-en-3-one Natural products 0.000 description 2
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 2
- CFNJLPHOBMVMNS-UHFFFAOYSA-N pentyl butyrate Chemical compound CCCCCOC(=O)CCC CFNJLPHOBMVMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 2
- NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N sabinene Chemical compound C=C1CCC2(C(C)C)C1C2 NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGAWOGXMMPSZPB-UHFFFAOYSA-N safranal Chemical compound CC1=C(C=O)C(C)(C)CC=C1 SGAWOGXMMPSZPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- QHCQSGYWGBDSIY-HZPDHXFCSA-N tetrahydrocannabinol-c4 Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 QHCQSGYWGBDSIY-HZPDHXFCSA-N 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- OZQAPQSEYFAMCY-QLFBSQMISA-N α-selinene Chemical compound C1CC=C(C)[C@@H]2C[C@H](C(=C)C)CC[C@]21C OZQAPQSEYFAMCY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 2
- PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N β-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 2
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N β-pinene Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N (+) E(S) nerolidol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N (+)-(S)-gamma-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(=C)CCCC1(C)C SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N (+)-Fenchone Natural products C1C[C@]2(C)C(=O)C(C)(C)[C@H]1C2 LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- HICYDYJTCDBHMZ-UHFFFAOYSA-N (+)-alpha-Longipinen Natural products C12C3C(C)=CCC1C3(C)CCCC2(C)C HICYDYJTCDBHMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPCXZDDGSGTVAW-HVTMNAMFSA-N (+)-alpha-gurjunene Chemical compound C[C@H]1CC[C@@H]2C(C)(C)[C@@H]2C2=C(C)CC[C@@H]12 SPCXZDDGSGTVAW-HVTMNAMFSA-N 0.000 description 1
- HICYDYJTCDBHMZ-COMQUAJESA-N (+)-alpha-longipinene Chemical compound CC1(C)CCC[C@]2(C)[C@]3([H])[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC=C3C HICYDYJTCDBHMZ-COMQUAJESA-N 0.000 description 1
- OPFTUNCRGUEPRZ-UHFFFAOYSA-N (+)-beta-Elemen Natural products CC(=C)C1CCC(C)(C=C)C(C(C)=C)C1 OPFTUNCRGUEPRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRHGORWNJGOVQY-KKUMJFAQSA-N (+)-gamma-cadinene Chemical compound C1CC(C)=C[C@H]2[C@H](C(C)C)CCC(=C)[C@@H]21 WRHGORWNJGOVQY-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 1
- NDVASEGYNIMXJL-NXEZZACHSA-N (+)-sabinene Natural products C=C1CC[C@@]2(C(C)C)[C@@H]1C2 NDVASEGYNIMXJL-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- SPCXZDDGSGTVAW-XIDUGBJDSA-N (-)-alpha-gurjunene Chemical compound C[C@@H]1CC[C@H]2C(C)(C)[C@H]2C2=C(C)CC[C@H]12 SPCXZDDGSGTVAW-XIDUGBJDSA-N 0.000 description 1
- OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N (-)-beta-elemene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CC[C@@](C)(C=C)[C@H](C(C)=C)C1 OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- 229930006727 (-)-endo-fenchol Natural products 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N (-)-isoborneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N 0.000 description 1
- GXEGJTGWYVZSNR-UHFFFAOYSA-N (1E,4Z)-germacrene B Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CCCC(C)=CC1 GXEGJTGWYVZSNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001871 (1R,2R,5S)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol Substances 0.000 description 1
- DMHADBQKVWXPPM-PDDCSNRZSA-N (1e,3z,6e,10z,14s)-3,7,11-trimethyl-14-propan-2-ylcyclotetradeca-1,3,6,10-tetraene Chemical compound CC(C)[C@@H]\1CC\C(C)=C/CC\C(C)=C\C\C=C(\C)/C=C/1 DMHADBQKVWXPPM-PDDCSNRZSA-N 0.000 description 1
- KXSDPILWMGFJMM-VXRWAFEHSA-N (1r,4r)-4-methyl-1-propan-2-ylbicyclo[3.1.0]hexan-4-ol Chemical compound C([C@]1(O)C)C[C@@]2(C(C)C)C1C2 KXSDPILWMGFJMM-VXRWAFEHSA-N 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- NOPLRNXKHZRXHT-UHFFFAOYSA-N (2E,6E)-2,6-dimethyl-10-methylene-dodeca-2,6,11-trienal Natural products O=CC(C)=CCCC(C)=CCCC(=C)C=C NOPLRNXKHZRXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- CXENHBSYCFFKJS-UHFFFAOYSA-N (3E,6E)-3,7,11-Trimethyl-1,3,6,10-dodecatetraene Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCC=C(C)C=C CXENHBSYCFFKJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHMKYUHMPXBMFI-SNVBAGLBSA-N (4s)-2-methyl-6-methylideneocta-2,7-dien-4-ol Chemical compound CC(C)=C[C@@H](O)CC(=C)C=C NHMKYUHMPXBMFI-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OQCOBNKTUMOOHJ-RSGMMRJUSA-N (5as,6s,9r,9ar)-1,6-dihydroxy-6-methyl-3-pentyl-9-prop-1-en-2-yl-7,8,9,9a-tetrahydro-5ah-dibenzofuran-2-carboxylic acid Chemical compound C1=2C(O)=C(C(O)=O)C(CCCCC)=CC=2O[C@H]2[C@@H]1[C@H](C(C)=C)CC[C@]2(C)O OQCOBNKTUMOOHJ-RSGMMRJUSA-N 0.000 description 1
- HJMCQDCJBFTRPX-RSGMMRJUSA-N (5as,6s,9r,9ar)-1,6-dihydroxy-6-methyl-3-pentyl-9-prop-1-en-2-yl-7,8,9,9a-tetrahydro-5ah-dibenzofuran-4-carboxylic acid Chemical compound [C@H]1([C@@H](CC[C@@]2(O)C)C(C)=C)[C@@H]2Oc2c(C(O)=O)c(CCCCC)cc(O)c21 HJMCQDCJBFTRPX-RSGMMRJUSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001707 (E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 1,1-ethanedithiol Chemical compound CC(S)S DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYXCFUMGEBZDDI-UHFFFAOYSA-N 1,3,7-trimethyluric acid Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1NC(=O)N2C BYXCFUMGEBZDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- YBUIAJZFOGJGLJ-SWRJLBSHSA-N 1-cedr-8-en-9-ylethanone Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@@H]1C(C)=C(C(C)=O)C2 YBUIAJZFOGJGLJ-SWRJLBSHSA-N 0.000 description 1
- 239000001169 1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexa-1,4-diene Substances 0.000 description 1
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFTZDQKIXPDAF-UHFFFAOYSA-N 2-Furanmethanethiol Chemical compound SCC1=CC=CO1 ZFFTZDQKIXPDAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULIKDJVNUXNQHS-UHFFFAOYSA-N 2-Propene-1-thiol Chemical compound SCC=C ULIKDJVNUXNQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEWREMUBNHXKH-UHFFFAOYSA-N 2-benzylideneheptanoic acid Chemical compound CCCCCC(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 DQEWREMUBNHXKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCYWMWZJKRKSB-UHFFFAOYSA-N 2-benzylideneoctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 ONCYWMWZJKRKSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 1
- NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyacetophenone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 description 1
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 1
- NAGBBYZBIQVPIQ-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3-pentyl-9-prop-1-en-2-yldibenzofuran-1-ol Chemical compound C1=CC(C(C)=C)=C2C3=C(O)C=C(CCCCC)C=C3OC2=C1C NAGBBYZBIQVPIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHJCHCSUEGPIGE-UHFFFAOYSA-N 7,8-Dihydro-alpha-ionone Chemical compound CC(=O)CCC1C(C)=CCCC1(C)C JHJCHCSUEGPIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxycoumarin Natural products O1C(=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 9-epi-beta-caryophyllene oxide Natural products C=C1CCC2OC2(C)CCC2C(C)(C)CC21 NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008697 Cannabis sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N Dihydroactinidiolide Natural products C1CCC(C)(C)C2=CC(=O)OC21C IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000522215 Dipteryx odorata Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N Estragole Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1 ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N Ethyl cinnamate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N Ethyl maltol Chemical compound CCC=1OC=CC(=O)C=1O YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-WZLOIPHISA-N Euphol Chemical compound C([C@@]12C)C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]1CCC1=C2CC[C@@]2(C)[C@H]([C@@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]21C CAHGCLMLTWQZNJ-WZLOIPHISA-N 0.000 description 1
- QFPQAPVPUNXXDR-UHFFFAOYSA-N Euphol Natural products CC(=CCCCC1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(O)C(C)(C)C4CC3)C QFPQAPVPUNXXDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAIHUHQCLTYTSF-MRTMQBJTSA-N Fenchyl alcohol Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](O)C(C)(C)[C@H]1C2 IAIHUHQCLTYTSF-MRTMQBJTSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241001138373 Geranium macrorrhizum Species 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- XMRKUJJDDKYUHV-UHFFFAOYSA-N Helminthogermacrene Natural products CC(=C)C1CCC(C)=CCCC(C)=CC1 XMRKUJJDDKYUHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NHMKYUHMPXBMFI-UHFFFAOYSA-N Ipsdienol-d Natural products CC(C)=CC(O)CC(=C)C=C NHMKYUHMPXBMFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XETQTCAMTVHYPO-UHFFFAOYSA-N Isocamphan von ungewisser Konfiguration Natural products C1CC2C(C)(C)C(C)C1C2 XETQTCAMTVHYPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N Isothiocyanatocyclopropane Chemical compound S=C=NC1CC1 JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- JEKMKNDURXDJAD-UHFFFAOYSA-N Kahweol Natural products C1CC2(CC3(CO)O)CC3CCC2C2(C)C1C(C=CO1)=C1C=C2 JEKMKNDURXDJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEAQIWGXBXCYFX-GUOLPTJISA-N Kawain Natural products C1C(OC)=CC(=O)O[C@H]1\C=C\C1=CC=CC=C1 XEAQIWGXBXCYFX-GUOLPTJISA-N 0.000 description 1
- PDSNLYSELAIEBU-UHFFFAOYSA-N Longifolene Chemical compound C1CCC(C)(C)C2C3CCC2C1(C)C3=C PDSNLYSELAIEBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPUKHRHPJKNORC-UHFFFAOYSA-N Longifolene Natural products CC1(C)CCCC2(C)C3CCC1(C3)C2=C ZPUKHRHPJKNORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N Nerifoliol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N Nerol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N Nerolidol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC[C@](C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N Neryl acetate Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- IGHTZQUIFGUJTG-QSMXQIJUSA-N O1C2=CC(CCCCC)=CC(O)=C2[C@H]2C(C)(C)[C@@H]3[C@H]2[C@@]1(C)CC3 Chemical compound O1C2=CC(CCCCC)=CC(O)=C2[C@H]2C(C)(C)[C@@H]3[C@H]2[C@@]1(C)CC3 IGHTZQUIFGUJTG-QSMXQIJUSA-N 0.000 description 1
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 description 1
- BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N Phytol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C=CO BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000016408 Podocarpus macrophyllus Nutrition 0.000 description 1
- JFACETXYABVHFD-WXPPGMDDSA-N Pristimerin Chemical compound CC1=C(O)C(=O)C=C2[C@@](CC[C@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C)CC[C@@](C[C@H]53)(C)C(=O)OC)(C)C4=CC=C21 JFACETXYABVHFD-WXPPGMDDSA-N 0.000 description 1
- FMPJNBPZCVETGY-UHFFFAOYSA-N Pristimerinen Natural products C12=CC=C3C(C)=C(O)C(=O)C=C3C2=C(C)CC2(C)C1(C)CCC1(C)CCC(C(=O)OC)(C)CC12 FMPJNBPZCVETGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-UHFFFAOYSA-N Rutin Chemical compound OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRLJIIJNZJVMGP-UHFFFAOYSA-N S-Methyl butanethioate Chemical compound CCCC(=O)SC GRLJIIJNZJVMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010086 Setaria viridis var. viridis Nutrition 0.000 description 1
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 102000003566 TRPV1 Human genes 0.000 description 1
- 244000162450 Taxus cuspidata Species 0.000 description 1
- 235000009065 Taxus cuspidata Nutrition 0.000 description 1
- HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofarnesol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)=CCO HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 101150016206 Trpv1 gene Proteins 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- GCNLQHANGFOQKY-UHFFFAOYSA-N [C+4].[O-2].[O-2].[Ti+4] Chemical compound [C+4].[O-2].[O-2].[Ti+4] GCNLQHANGFOQKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N all-rac-phytol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)=CCO BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930016183 alpha-curcumene Natural products 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNHFUOCVLERHW-UHFFFAOYSA-N alpha-gurjunene Natural products CC1CCC2C(C3=CCCC13)C2(C)C FJNHFUOCVLERHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N alpha-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HICYDYJTCDBHMZ-JLNYLFASSA-N alpha-longipinene Natural products CC=1[C@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]2C(C)(C)CCC3)CC=1 HICYDYJTCDBHMZ-JLNYLFASSA-N 0.000 description 1
- OZQAPQSEYFAMCY-UHFFFAOYSA-N alpha-selinene Natural products C1CC=C(C)C2CC(C(=C)C)CCC21C OZQAPQSEYFAMCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001388 alpha-terpinene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 1
- KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N alpha-thujene Natural products CC1=CCC2(C(C)C)C1C2 KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DILSSABZPPUWAZ-UHFFFAOYSA-N benzene;ethanethiol Chemical compound CCS.C1=CC=CC=C1 DILSSABZPPUWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N benzyl thiol Chemical compound SCC1=CC=CC=C1 UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYLPEFGBWGEFBB-UHFFFAOYSA-N beta-Cedren Natural products C1C23C(C)CCC3C(C)(C)C1C(=C)CC2 DYLPEFGBWGEFBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAVYZKHVTLAPDZ-RCHZWEEESA-N beta-Humulene Natural products C\C1=C\CC(C)(C)\C=C\CC(=C)CCC1 HAVYZKHVTLAPDZ-RCHZWEEESA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOPLRNXKHZRXHT-FBXUGWQNSA-N beta-sinensal Natural products O=C/C(=C\CC/C(=C\CCC(C=C)=C)/C)/C NOPLRNXKHZRXHT-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- CWOFGGNDZOPNFG-UHFFFAOYSA-N blumenol B Natural products CC(O)CCC1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C CWOFGGNDZOPNFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006742 bornane Natural products 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 244000213578 camo Species 0.000 description 1
- BEWYHVAWEKZDPP-UHFFFAOYSA-N camphane Natural products C1CC2(C)CCC1C2(C)C BEWYHVAWEKZDPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065144 cannabinoids Drugs 0.000 description 1
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 229930006737 car-3-ene Natural products 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229930007796 carene Natural products 0.000 description 1
- RSYBQKUNBFFNDO-UHFFFAOYSA-N caryophyllene oxide Natural products CC1(C)CC2C(=C)CCC3OC3(C)CCC12C RSYBQKUNBFFNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRAQOCYXUMOFCW-CXTNEJHOSA-N cedrene Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@H]1C(C)=CC2 IRAQOCYXUMOFCW-CXTNEJHOSA-N 0.000 description 1
- DMHADBQKVWXPPM-SBHJBAJOSA-N cembrene Natural products CC(C)C1CCC(=C/CCC(=CCC=C(C)/C=C/1)C)C DMHADBQKVWXPPM-SBHJBAJOSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 1
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N chromane Chemical compound C1=CC=C2CCCOC2=C1 VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- ZDKZHVNKFOXMND-UHFFFAOYSA-N cis-Nepetalactone Natural products O=C1OC=C(C)C2C1C(C)CC2 ZDKZHVNKFOXMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXSDPILWMGFJMM-GUBZILKMSA-N cis-sabinene hydrate Natural products C([C@@]1(O)C)C[C@]2(C(C)C)[C@H]1C2 KXSDPILWMGFJMM-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- ZDKZHVNKFOXMND-NBEYISGCSA-N cis-trans-nepetalactone Chemical compound O=C1OC=C(C)[C@@H]2[C@H]1[C@@H](C)CC2 ZDKZHVNKFOXMND-NBEYISGCSA-N 0.000 description 1
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 1
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 229930007927 cymene Natural products 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- YOCDGWMCBBMMGJ-UHFFFAOYSA-N delta-cadinene Natural products C1C=C(C)CC2C(C(C)C)CCC(=C)C21 YOCDGWMCBBMMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRAQOCYXUMOFCW-UHFFFAOYSA-N di-epi-alpha-cedrene Natural products C1C23C(C)CCC3C(C)(C)C1C(C)=CC2 IRAQOCYXUMOFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N dihydroactinidiolide Chemical compound C1CCC(C)(C)C2=CC(=O)O[C@@]21C IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- XEAQIWGXBXCYFX-UHFFFAOYSA-N dl-kavain Natural products C1C(OC)=CC(=O)OC1C=CC1=CC=CC=C1 XEAQIWGXBXCYFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004862 elemi Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940093503 ethyl maltol Drugs 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930009668 farnesene Natural products 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930006735 fenchone Natural products 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBHJOURGKXURIW-UHFFFAOYSA-N gamma-cadinene Natural products CC(C)C1CCC(=C2CCC(=C)CC12)C JBHJOURGKXURIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGIVKZGKEPRIGG-UHFFFAOYSA-N gamma-curcumene Natural products CC(C)=CCCC(C)C1=CC=C(C)CC1 NGIVKZGKEPRIGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGIVKZGKEPRIGG-CQSZACIVSA-N gamma-curcumene Chemical compound CC(C)=CCC[C@@H](C)C1=CC=C(C)CC1 NGIVKZGKEPRIGG-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- BXWQUXUDAGDUOS-UHFFFAOYSA-N gamma-humulene Natural products CC1=CCCC(C)(C)C=CC(=C)CCC1 BXWQUXUDAGDUOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N geranil acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCOC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXEGJTGWYVZSNR-OMQMMEOVSA-N germacrene-B Natural products CC(C)=C1CC\C(C)=C/CC\C(C)=C/C1 GXEGJTGWYVZSNR-OMQMMEOVSA-N 0.000 description 1
- 244000230342 green foxtail Species 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 229930010848 gurjunene Natural products 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- JHGVLAHJJNKSAW-UHFFFAOYSA-N herniarin Natural products C1CC(=O)OC2=CC(OC)=CC=C21 JHGVLAHJJNKSAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N herniarin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(OC)=CC=C21 LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBNFBHXQESNSNP-UHFFFAOYSA-N humulene Natural products CC1=CC=CC(C)(C)CC=C(/C)CCC1 QBNFBHXQESNSNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940125425 inverse agonist Drugs 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 150000002499 ionone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKYICAQFSCFURC-UHFFFAOYSA-N isoamyl formate Chemical compound CC(C)CCOC=O XKYICAQFSCFURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095045 isopulegol Drugs 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEKMKNDURXDJAD-HWUKTEKMSA-N kahweol Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2(C[C@@]1(CO)O)CC1)C[C@H]2[C@@]2(C)[C@H]1C(C=CO1)=C1C=C2 JEKMKNDURXDJAD-HWUKTEKMSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000396 limonene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N myrcenol Chemical compound CC(C)(O)CCCC(=C)C=C DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008383 myrcenol Natural products 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N neo-Isopulegol Natural products CC1CCC(C(C)=C)C(O)C1 ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N nerolidol Natural products CC(=CCCC(=CCC[C@@H](O)C=C)C)C WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-FLIBITNWSA-N neryl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N nonanal Chemical compound CCCCCCCCC=O GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N pentanal Chemical compound CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000007875 phellandrene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N phytol Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC\C(C)=C\CO BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- IXWGHMMOEFOOFA-UHFFFAOYSA-N pristimerin Natural products COC(=O)C1(C)CCC2(C)CCC3(C)C4CC=C5C(=C(O)C(=O)C=C5C4(C)CCC3(C)C2C1)C IXWGHMMOEFOOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFACETXYABVHFD-UHFFFAOYSA-N pristimerine Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C2C(CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(CC53)(C)C(=O)OC)(C)C4=CC=C21 JFACETXYABVHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- KOUKXHPPRFNWPP-UHFFFAOYSA-N pyrazine-2,5-dicarboxylic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C1=CN=C(C(O)=O)C=N1 KOUKXHPPRFNWPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003237 recreational drug Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 229930006696 sabinene Natural products 0.000 description 1
- 235000017509 safranal Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- VPQBJIRQUUEAFC-UHFFFAOYSA-N selinene Natural products C1CC=C(C)C2CC(C(C)C)CCC21C VPQBJIRQUUEAFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930002368 sesterterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002653 sesterterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- USDOQCCMRDNVAH-UHFFFAOYSA-N sigma-cadinene Natural products C1C=C(C)CC2C(C(C)C)CC=C(C)C21 USDOQCCMRDNVAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071117 starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 1
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- RBNWAMSGVWEHFP-WAAGHKOSSA-N terpin Chemical compound CC(C)(O)[C@H]1CC[C@@](C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 229950010257 terpin Drugs 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- GCZQHDFWKVMZOE-UHFFFAOYSA-N thiophen-2-ylmethanethiol Chemical compound SCC1=CC=CS1 GCZQHDFWKVMZOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- VARQGBHBYZTYLJ-UHFFFAOYSA-N tricosan-12-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCC VARQGBHBYZTYLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Natural products Cc1cc2C=CC(=O)Oc2cc1OCC=CC(C)(C)O HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N undecanal Chemical compound CCCCCCCCCCC=O KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-FPLPWBNLSA-N α-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C/C1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 229930010838 α-longipinene Natural products 0.000 description 1
- USMNOWBWPHYOEA-MRTMQBJTSA-N α-thujone Chemical compound O=C([C@@H]1C)C[C@@]2(C(C)C)[C@@H]1C2 USMNOWBWPHYOEA-MRTMQBJTSA-N 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- USDOQCCMRDNVAH-KKUMJFAQSA-N β-cadinene Chemical compound C1C=C(C)C[C@H]2[C@H](C(C)C)CC=C(C)[C@@H]21 USDOQCCMRDNVAH-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 1
- HAVYZKHVTLAPDZ-PRUKLFJYSA-N β-humulene Chemical compound C\C1=C\CC(C)(C)\C=C/CC(=C)CCC1 HAVYZKHVTLAPDZ-PRUKLFJYSA-N 0.000 description 1
- NOPLRNXKHZRXHT-PVMFERMNSA-N β-sinensal Chemical compound O=CC(\C)=C/CCC(/C)=C/CCC(=C)C=C NOPLRNXKHZRXHT-PVMFERMNSA-N 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本文公开了包含具有至少一种***素和至少一种固体粉末的油的组合物及其制造和使用方法。在一个实施方式中,本文公开的组合物适合于通过将本公开的组合物与一种或多种配制剂如粘合剂、填充剂、增量剂、赋形剂等进行压制来制造含有***素的片剂。
Description
与相关申请的交叉引用
本申请要求2016年7月25日提交的美国临时申请系列号62/366,517的优先权,所述临时申请整体并入本文。
技术领域
本公开涉及***产业。具体来说,本公开涉及适合于制造片剂的组合物和配方及其制造和使用方法。
背景技术
“***”是指开花植物的一个属。***属的植物包括几个种,包括火麻(Cannabissativa)、印度***(Cannabis indica)和莠草***(Cannabis ruderalis)。由于***纤维、种子和种子油、药用目的和娱乐活动,栽培***属的植物具有很长历史。
根据一些报道,***由至少483种已知化学化合物构成,其包括***素、萜类、类黄酮、含氮化合物、氨基酸、蛋白质、糖蛋白、酶、糖和相关化合物、烃类、醇类、醛类、酮类、酸类、脂肪酸类、酯类、内酯类、甾类、萜烯、非***素酚类、维生素和颜料。
***素对于研究和商业化来说特别令人感兴趣。大多数***植物物质的提取旨在提取***素,特别是四氢***酚(THC)。THC可用于缓解疼痛、治疗青光眼和缓解恶心。作为娱乐性药物物质,THC正获得巨大的欢迎。通常,***素作为与***植物中存在的其他化学化合物合并的粗品混合物的一部分,从***植物提取。
***素提取物使用在大量应用和给药方法中。然而,许多时候,所述提取物是具有粘稠稠度的液体,使得所述提取物难以顺畅使用。被称为“碎片(shatter)”的相对干燥形式的***通常具有可以使所需的一种或多种***素的活性有效的其他化合物。对于给药和配制目的来说,碎片同样仍缺少通用性。
尽管在制备***提取物中取得进步,但在配制商业化片剂或制造适合于制造片剂的组合物中,进展非常少。由于不同***植物之间的化学可变性使得难以确定如何将***提取物引入到片剂中,因此制造含有***提取物的片剂错综复杂。结果,食用***产业面对配制具有所需物理和化学性质的片剂的显著难题。因此,对制造压缩(例如片剂)组合物的新方法,存在着需求。
具体实施方式
本文公开了制造包含至少一种***素的片剂的新方法。在一个实施方式中,所述***素是纯化的。在一个实施方式中,所述片剂包含萜烯。在一个实施方式中,所述萜烯是纯化的。
本文公开了包含至少一种***素的新的片剂组合物。在一个实施方式中,所述***素是纯化的。在一个实施方式中,所述片剂组合物包含萜烯。在一个实施方式中,所述萜烯是纯化的。
本文公开了新的组合物(例如可喷洒配方和粉末),其适合用于制造包含至少一种***素的片剂组合物的方法中。在一个实施方式中,所述***素是纯化的。在一个实施方式中,所述组合物包含萜烯。在一个实施方式中,所述萜烯是纯化的。
本文公开了一种组合物,其包含:
具有至少一种***素的油;和
至少一种固体粉末。
本文公开了一种组合物,其包含:
至少一种***素;和
固体粉末;其中所述至少一种***素被均匀分布在所述固体粉末上,使得所述组合物的对比样品在所述至少一种***素的浓度方面显示出低于约10%的变差。
在一个实施方式中,所述组合物的对比样品在所述至少一种***素的浓度方面显示出低于约0-5%的变差。
在一个实施方式中,所述组合物的对比样品在所述至少一种***素的浓度方面显示出低于约0-2.5%的变差。
在一个实施方式中,所述组合物的对比样品在所述至少一种***素的浓度方面显示出低于约0-1%的变差。
在一个实施方式中,所述组合物的对比样品在所述至少一种***素的浓度方面显示出低于约0-0.5%的变差。
在一个实施方式中,所述组合物的对比样品在所述至少一种***素的浓度方面显示出低于约0-0.1%的变差。
当在本文中使用时,术语“***素”是指属于通常存在于***属植物中的一类次生化合物的化合物。在一个实施方式中,所述***素存在于植物例如***属植物中,并且有时被称为植物***素。在一个实施方式中,所述***素存在于哺乳动物中,有时被称为内源性***素。在一个实施方式中,所述***素在实验室背景中制造,有时被称为合成***素。在一个实施方式中,所述***素作用于细胞受体例如G-偶联蛋白受体(例如血清素受体、***素受体、TRPV1、阿片受体等),由此引起对大脑或身体的应答。在一个实施方式中,所述***素通过充当激动剂、部分激动剂、反向激动剂、拮抗剂等,在一种或多种受体处影响其他化合物的活性。
在许多情况下,***素由于它的化学名称在所述名称中包含文本串“*cannabi*”,可以被认出。
在本申请的文本中,在指称特定***素时,设想了作为单一分子和混合物两者的每种酸和/或脱羧基形式。
***素的实例包括但不限于***萜酚酸(CBGA)、***萜酚酸单甲醚(CBGAM)、***萜酚(CBG)、***萜酚单甲醚(CBGM)、次***萜酚酸(CBGVA)、次***萜酚(CBGV)、***色烯酸(CBCA)、***色烯(CBC)、次***色酚酸(CBCVA)、次***色酚(CBCV)、***二酚酸(CBDA)、***二酚(CBD)、***二酚单甲醚(CBDM)、***二酚-C4(CBD-C4)、次***二酚酸(CBDVA)、次***二酚(CBDV)、Cannabidiorcol(CBD-C1)、四氢***酚酸A(THCA-A)、四氢***酚酸B(THCA-B)、四氢***酚酸(THCA)、四氢***酚(THC)、四氢***酚酸C4(THCA-C4)、四氢***酚C4(THC-C4)、四氢次***酚酸(THCVA)、四氢次***酚(THCV)、四氢cannabiorcolic acid(THCA-C1)、四氢cannabiorcol(THC-C1)、Δ7-顺式异四氢次***酚、Δ8-四氢***酚酸(Δ8-THCA)、Cannabivarinodiolic(CBNDVA)、Cannabivarinodiol(CBNDV)、Δ8-四氢***酚(Δ8-THC)、Δ9-四氢***酚(Δ9-THC)、***环酚酸(CBLA)、***环酚(CBL)、次***环酚(CBLV)、Cannabielsoic acid A(CBEA-A)、Cannabielsoic acid B(CBEA-B)、Cannabielsoin(CBE)、Cannabivarinselsoin(CBEV)、Cannabivarinselsoinic Acid(CBEVA)、Cannabielsoic Acid(CBEA)、Cannabielvarinsoin(CBLV)、Cannabielvarinsoinic Acid(CBLVA)、***酚酸(CBNA)、***酚(CBN)、次***酚酸(CBNVA)、***酚甲醚(CBNM)、***酚-C4(CBN-C4)、次***酚(CBV)、***酚-C2(CBN-C2)、Cannabiorcol(CBN-C1)、***二醇(CBND)、***二醇酸(CBNDA)、Cannabinodivarin(CBDV)、***三酚(CBT)、10-乙氧基-9-羟基-Δ6a-四氢***酚、8,9-二羟基-Δ6a(10a)-四氢***酚(8,9-Di-OH-CBT-C5)、次***三酚(CBTV)、乙氧基-次***三酚(CBTVE)、二氢***呋喃(DCBF)、***呋喃(CBF)、***色满(CBCN)、***二吡喃环烷(CBT)、10-氧代-Δ6a(10a)-四氢***酚(OTHC)、Δ9-顺式四氢***酚(cis-THC)、Cannabiripsol(CBR)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-甲桥-2H-1-苯并氧杂环辛三烯-5-甲醇(OH-iso-HHCV)、三羟基-δ-9-四氢***酚(triOH-THC)、甲氧醉椒素、表没食子儿茶素没食子酸酯、十二烷基-2E、4E、8Z、10Z-四烯酸异丁酰胺和十二烷基-2E,4E-二烯酸异丁酰胺。
在一个实施方式中,所述纯化的***素选自THC、D9-THC、D8-THC、THCA、THCV、D8-THCV、D9-THCV、THCVA、CBD、CBDA、CBDV、CBDVA、CBC、CBCA、CBCV、CBCVA、CBG、CBGA、CBGV、CBGVA、CBN、CBNA、CBNV、CBNVA、CBND、CBNDA、CBNDV、CBNDVA、CBE、CBEA、CBEV、CBEVA、CBL、CBLA、CBLV或CBLVA。
当在本文中使用时,术语“THC”是指四氢***酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含THC的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“THCA”是指四氢***酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将THCA脱羧形成THC、D8-THC、D9-THC和其他可能的***素。在本公开的情形中,将包含THCA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“THCV”是指四氢次***酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含THCV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“THCVA”是指四氢次***酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将THCVA脱羧形成THCV、D8-THCV、D9-THCV和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含THCVA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“D8-THC”是指Δ-8-四氢***酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含D8-THC的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“D8-THCV”是指Δ-8-四氢次***酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含D8-THCV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“D9-THC”是指Δ-9-四氢***酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含D9-THC的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“D9-THCV”是指Δ-9-四氢次***酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含D9-THCV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBD”是指***二酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBD的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBDA”是指***二酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBDA脱羧形成CBD和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBDA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBDV”是指次***二酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBDV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBDVA”是指次***二酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBDVA脱羧形成CBDV和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBDVA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBC”是指***色烯,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBC的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBCA”是指***色烯酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBCA脱羧形成CBC和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBCA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBCV”是指次***色酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBCV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBCVA”是指次***色酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBCVA脱羧形成CBCV和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBCVA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBG”是指***萜酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBG的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBGA”是指***萜酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBGA脱羧形成CBG和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBGA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBGV”是指次***萜酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBGV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBGVA”是指次***萜酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBGVA脱羧形成CBGV和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBGVA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBN”是指***酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBN的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBNA”是指***酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBNA脱羧形成CBN和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBNA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBNV”或“CBV”是指次***酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBNV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBNVA”是指次***酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBNVA脱羧形成CBNV和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBNVA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBND”是指***二醇,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBND的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBNDA”是指***二醇酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBNDA脱羧形成CBND和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBNDA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBNDV”是指Cannabivarinodiol,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBNDV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBNDVA”是指Cannabivarinodiolic acid,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBNDVA脱羧形成CBNDV和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBNDVA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBL”是指***环酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBL的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBLA”是指***环酚酸,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBLA脱羧形成CBL和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBLA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBLV”是指次***环酚,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBLV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBLVA”是指cannabielvarinsoinic acid,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBLVA脱羧形成CBLV和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBLVA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBE”是指cannabielsoin,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBE的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBEA”是指cannabielsoic acid,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBEA脱羧形成CBE和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBEA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBEV”是指Cannabivarinselsoin,并具有下述结构式:
在本公开的情形中,将包含CBEV的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“CBEVA”是指Cannabivarinselsoinic acid,并具有下述结构式:
使用热、光等将CBEVA脱羧形成CBEV和其他可能的***素衍生物。在本公开的情形中,将包含CBEVA的组合物与其他化合物一起配制,从而提供以前不可获得的效价、控制、稠度、纯度等。
当在本文中使用时,术语“固体”是指物质的与液体、气体、凝胶和等离子体相比较而言的物理状态。在一个实施方式中,术语“固体”是指物质在环境温度下的状态。在一个实施方式中,术语“固体”是指物质在比环境温度更高的温度下的状态。在一个实施方式中,术语“固体”是指物质在比环境温度更低的温度下的状态。
当在本文中使用时,术语“粉末”是指由未粘合在一起的粒子构成的材料。在一个实施方式中,术语粉末是指由大量细小粒子构成的干燥、松散的固体。在一个实施方式中,所述粒子在振摇或倾斜时自由流动,即“自由流动的粉末”。粉末通常被认为是颗粒材料的特殊子类,尽管术语粉末和颗粒有时被用于区分不同的材料类别。在本公开的情形中,术语粉末可以是指颗粒材料和/或细小的、自由流动的粉末两者。在一个实施方式中,术语粉末是指具有细小粒径的颗粒材料。
当在本文中使用时,术语“具有至少一种***素的油”意味着包括至少一种***素的非晶态材料,其中该非晶态材料以在刚性结晶固体与液体之间的范围内的各种不同的粘度存在。例如,黏糊、糖浆样稠度,树液样稠度,或蜡样稠度。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是***植物的至少一个部分的粗提物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”包含低于约50%(例如在0.001-49%之间)的非***素化合物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”包含低于约40%(例如在0.001-39%之间)的非***素化合物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”包含低于约30%(例如在0.001-29%之间)的非***素化合物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”包含低于约20%(例如在0.001-19%之间)的非***素化合物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”包含低于约10%(例如在0.001-9%之间)的非***素化合物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”包含低于约5%(例如在0.001-4.9%之间)的非***素化合物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”包含低于约2%(例如在0.001-1.9%之间)的非***素化合物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是***植物的至少一个部分的粗提物。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是纯化的并且纯度为50-99%。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是纯化的并且纯度为60-90%。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是纯化的并且纯度为70-80%。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是纯化的并且纯度高于90%。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是纯化的并且纯度高于99%。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是纯化的并且纯度高于99.999%。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是具有一种纯化的***素的纯化的配方。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是具有两种纯化的***素的纯化的配方。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是具有三种纯化的***素的纯化的配方。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是具有三种或更多种纯化的***素的纯化的配方。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是具有纯化的***素和纯化的萜烯的纯化的配方。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是具有纯化的***素和两种纯化的萜烯的纯化的配方。
在一个实施方式中,“具有至少一种***素的油”是具有纯化的***素和超过两种纯化的萜烯的纯化的配方。
当在本申请的上下文中使用时,术语“纯化的”意味着提取的、分离的和/或与其他化合物、配方、组合物、物质和/或料团分开的。在一个实施方式中,术语“纯化的”是指与其所源自的植物物质分离开的***素。
在一个实施方式中,术语“纯化的”是指与其所源自的植物物质中存在的其他***素分离开的***素(“纯化的***素”)。在一个实施方式中,术语“纯化的”是指与其所源自的植物物质中存在的萜烯分离开的***素(“纯化的***素”)。在一个实施方式中,术语“纯化的”是指与其所源自的植物物质中存在的次生化合物分离开的***素(“纯化的***素”)。在一个实施方式中,术语“纯化的”是指与其所源自的植物物质中存在的所有材料分离开的***素(“纯化的***素”)。
在本公开的情形中,可以将纯化的化合物以各种不同的纯度水平故意地与其他化合物配制。例如,取决于所需结果,可以将特定***素或萜烯以60-65%的纯度、65-70%的纯度、70-75%的纯度、75-80%的纯度、80-85%的纯度、85-90%的纯度、90-95%的纯度、95-99%的纯度、99-99.9%的纯度、99.9+%或高于99%的纯度与其他分子配制。倘若用于有目的配制的成分在所述有目的配制之前是纯化的,则随后配制它们的行动使得它们在成分名单的背景中是不“纯化的”。
在一个实施方式中,“纯化的”意味着“基本上不含”其他材料例如化合物、粒子、植物材料、植物来源的物质、溶剂等。在一个实例中,术语“纯化的”是指从粗提物例如生物来源的物质或BDS纯化的化合物,从而在所述纯化的化合物与所述提取物之间产生显著差异。在一个实施方式中,基本上不含意味着所述化合物不包含(或包含不显著量的)其他材料。
在本公开的情形中,在化合物包含立体中心的情况下,术语“纯化的”包括分离的立体异构体以及立体异构体的混合物,条件是所述具有立体异构体的化合物不含具有不同原子连接方式的其他化合物。
在一个实施方式中,纯化包括使用各种不同的溶剂,例如乙醇、丁烷、甲烷、二氧化碳、冰、水、水蒸气。在一个实施方式中,纯化包含各种不同技术例如层析、结晶、过滤、离心等或所述技术的各种不同组合。在一个实施方式中,纯化包含从被繁育以表达所需***素和/或萜烯分布情况的植物提取***素和其他植物分子以达到一定纯度。
当在本文中使用时,术语“浓度”是指化合物相对于另一种化合物的比率。在一个实施方式中,浓度被表示为一种化合物的摩尔量与样品的总摩尔量的关系。在一个实施方式中,浓度被表示为一种化合物的摩尔量与样品的总摩尔量的关系。在一个实施方式中,浓度被表示为一种化合物的质量与样品总体积的关系。在一个实施方式中,浓度被表示为一种化合物的摩尔量与样品总体积的关系。在一个实施方式中,浓度被表示为一种化合物的体积与样品总体积的关系。
本文公开了一种组合物,其包含具有至少一种***素的油、至少一种固体粉末和醇。在一个实施方式中,所述醇是乙醇。
本文公开了一种可喷洒的组合物,其包含溶解在醇中的至少一种***素。在一个实施方式中,所述组合物是至少一种***素溶解在乙醇中的溶液。
在一个实施方式中,所述乙醇以所述具有至少一种***素的油的质量的约20至80%存在。
在一个实施方式中,所述乙醇以所述具有至少一种***素的油的质量的约30至75%存在。
在一个实施方式中,所述乙醇以所述具有至少一种***素的油的质量的约40至60%存在。
在一个实施方式中,所述乙醇以所述具有至少一种***素的油的质量的约45至55%存在。
在一个实施方式中,所述组合物包含可光谱检测量的乙醇;其中所述乙醇以低于0.1质量%的量存在于所述组合物内。
在一个实施方式中,所述组合物包含可光谱检测量的乙醇;其中所述乙醇以约0.1-0.01质量%之间的量存在于所述组合物内。
在一个实施方式中,所述组合物包含可光谱检测量的乙醇;其中所述乙醇以约0.01-0.001质量%之间的量存在于所述组合物内。
在一个实施方式中,所述组合物包含可光谱检测量的乙醇;其中所述乙醇以约0.001-0.0001质量%之间的量存在于所述组合物内。
在一个实施方式中,本文公开的可喷洒的组合物被喷洒在翻滚的粉末上。
在本公开组合物的一个实施方式中,所述至少一种***素是***素的混合物。在一个实施方式中,所述***素的混合物由两种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由三种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由四种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由五种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由六种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由七种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由八种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由九种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由十种***素构成。在一个实施方式中,所述***素的混合物由超过十种***素构成。
本文公开了一种包含至少一种***素的组合物,其适合于制造可压缩剂型。在一个实施方式中,所述组合物是注入(infused)粉末。在一个实施方式中,所述适合于制造可压缩剂型的组合物包含至少一种固体粉末。在一个实施方式中,所述适合于制造可压缩剂型的组合物包含食品。
在一个实施方式中,本文公开的组合物包含约80%至约90%之间的食品。
在一个实施方式中,本文公开的组合物包含约70%至约95%之间的食品。
本文公开了一种制造注入有***素的粉末的方法,所述方法包括:
向具有至少一种***素的油添加醇;
将所述具有至少一种***素的油溶解在所述醇中,由此产生溶液;
将所述溶液喷洒在固体粉末上;以及
蒸发掉所述醇。
本文公开了一种制造注入有***素的粉末的方法,所述方法包括:
向具有至少一种***素的油添加乙醇;
将所述具有至少一种***素的油溶解在所述乙醇中,由此产生溶液;
将所述所述溶液喷洒在固体粉末上;
蒸发掉所述乙醇。
在所述公开的方法的一个实施方式中,所述具有至少一种***素的油包含以质量计40%至99%之间的***素。
在所述公开的方法的一个实施方式中,所述具有至少一种***素的油包含以质量计50%至99%之间的***素。
在所述公开的方法的一个实施方式中,所述具有至少一种***素的油包含以质量计55%至80%之间的***素。
在所述公开的方法的一个实施方式中,所述具有至少一种***素的油包含以质量计60%至70%之间的***素。
在所述公开的方法的一个实施方式中,以相对于所述油的质量约30%至90%的量将所述乙醇添加到所述油。
在所述公开的方法的一个实施方式中,以相对于所述油的质量约35%至85%的量将所述乙醇添加到所述油。
在所述公开的方法的一个实施方式中,以相对于所述油的质量约40%至75%的量将所述乙醇添加到所述油。
在所述公开的方法的一个实施方式中,以相对于所述油的质量约45%至55%的量将所述乙醇添加到所述油。
在所述公开的方法的一个实施方式中,将所述具有至少一种***素的油均匀分布在所述至少一种固体粉末上。
本文公开了一种制造片剂的方法,所述方法包括:
向具有至少一种***素的油添加醇;
将所述具有至少一种***素的油溶解在所述醇中,由此产生溶液;
将所述所述溶液喷洒在固体粉末上;
蒸发掉所述醇以产生浸渍有至少一种***素的粉末;
将所述粉末与至少一种配制剂合并,以产生松散的固体混合物;
向所述松散的固体混合物施加压力,以产生统一的料团。
本文公开了一种制造片剂的方法,所述方法包括:
向具有至少一种***素的油添加乙醇;
将所述具有至少一种***素的油溶解在所述乙醇中,由此产生溶液;
将所述所述溶液喷洒在固体粉末上;
蒸发掉所述乙醇以产生浸渍有至少一种***素的粉末;
将所述粉末与至少一种配制剂合并,以产生松散的固体混合物;
向所述松散的固体混合物施加压力,以产生统一的料团。
当在本文中使用时,术语“添加”是指将两种或更多种物品结合在一起。在一个实施方式中,添加包括将两种化合物结合在一起。在一个实施方式中,添加包括将醇和油结合在一起。
当在本文中使用时,术语“溶解”是指将化合物的粒子转变成稳定性和体积更低的状态。在一个实施方式中,溶解包括通过将固体放置在液体中而形成溶液。在一个实施方式中,溶解包括形成液体和油的均匀混合物。在一个实施方式中,溶解包括形成醇和***素油的均匀混合物。
当在本文中使用时,术语“溶液”是指两种或更多种化合物的混合物或配方。在一个实施方式中,所述溶液是两种或更多种液体的混合物。在一个实施方式中,所述溶液是分散在醇中的***素油。
当在本文中使用时,术语“喷洒”是指将一种或多种混合物分散成细小粒子或液滴。在一个实施方式中,喷洒包括将液体分散成细雾。在一个实施方式中,喷洒包括使用喷雾瓶。在一个实施方式中,喷洒包括迫使化合物通过孔眼。
当在本文中使用时,术语“蒸发”是指将化合物转变成蒸气相。在一个实施方式中,蒸发包括对化合物进行加热。在一个实施方式中,蒸发包括施加压力。在一个实施方式中,蒸发包括施加环境温度下的空气流通。在一个实施方式中,蒸发包括将也已转变成气体。在一个实施方式中,蒸发包括将固体转变成气体,也被称为升华。
当在本文中使用时,术语“合并”是指汇合、并入、融合、掺混或混合。在一个实施方式中,合并包括将化合物混合以形成均匀混合物。
当在本文中使用时,术语“配制剂”是指改变化合物或样品的物理和/或化学性质的物质。在一个实施方式中,所述配制剂防止结块。在一个实施方式中,所述配制剂是乳化剂。在一个实施方式中,所述配制剂为样品增添质量。
当在本文中使用时,术语“松散的固体混合物”是指非结合结构中的化合物的掺混物、组合或集合。在一个实施方式中,所述松散的固体混合物是可流动粉末。在一个实施方式中,所述松散的固体混合物是指具有弱的化学相互作用例如范德华相互作用的化合物的集合。
当在本文中使用时,术语“施加压力”是指实施一个或多个力。在一个实施方式中,施加压力包括利用真空室。在一个实施方式中,施加压力包括使用活塞。
在本文公开的方法的一个实施方式中,所述与浸渍的粉末合并的“配制剂”用食品代替。
当在本文中使用时,术语“食品”意味着美国联邦药品管理局(Federal DrugAdministration)的食品定义。
在一个实施方式中,所述浸渍有至少一种***素的粉末是可流动粉末。
在一个实施方式中,本文公开的片剂包含以质量计约0.1%至约2.5%之间的THC。
在一个实施方式中,本文公开的片剂包含以质量计约0.5%至约1.5%之间的THC。
在一个实施方式中,本文公开的组合物包含分布在包含微晶纤维素、胶体二氧化硅、羟基乙酸淀粉钠和硬脂富马酸钠的固体物质内的约0.5%至1.5%的THC。
在一个实施方式中,本文公开的组合物包含分布在包含微晶纤维素和胶体二氧化硅的固体物质内的约0.5%至1.5%的THC。
在一个实施方式中,本文公开的组合物包含分布在包含微晶纤维素、胶体二氧化硅、羟基乙酸淀粉钠和硬脂富马酸钠的固体物质内的约0.1%至2.5%的THC。
在一个实施方式中,本文公开的组合物包含分布在包含微晶纤维素和胶体二氧化硅的固体物质内的约0.1%至2.5%的THC。
在本文公开的片剂的一个实施方式中,所述片剂包含至少一种调味化合物。
在本公开的制造片剂的方法的一个实施方式中,所述方法包括用压片机施加压力。
在本文公开的片剂的一个实施方式中,所述片剂包含至少一种配制剂。在一个实施方式中,所述配制剂选自粘合剂、填充剂或增量剂。
本文公开了一种制造片剂的方法,所述方法包括将***提取物溶解在乙醇中以制造溶液,然后将所述溶液喷洒在微晶纤维素与二氧化硅的混合物上,然后蒸发掉所述乙醇以产生注入有***的粉末,将其与增量剂合并,然后压制以产生片剂。在一个实施方式中,所述增量剂是食品例如糖或调味剂。
当在本文中使用时,术语“糖”是指被生物体用于储存能量的化合物。糖在食品中通常被用作甜味剂,并且可以提供其他益处,例如防腐剂、调质剂、调味剂、增量剂等。在一个实施方式中,所述糖是碳水化合物。在一个实施方式中,所述糖是单糖。在一个实施方式中,所述糖是二糖。在一个实施方式中,所述糖是寡糖。在一个实施方式中,所述糖是由碳、氢和氧构成的短链化合物。在一个实施方式中,所述糖具有式CnH2nOn,其中n是整数。在一个实施方式中,n是3。在一个实施方式中,n是4。在一个实施方式中,n是5。在一个实施方式中,n是6。在一个实施方式中,n是7。
在本公开的情形中,术语糖也可以指称许多提供甜味的天然存在或合成的化合物。例如,麦芽糖糊精、山梨糖醇、甜菊糖、甘露糖醇、阿斯巴甜、三氯蔗糖、异麦芽酮糖醇、木糖醇等。
当在本文中使用时,术语“调味剂”是指提供或改变口味的化合物或化合物的混合物。在一个实施方式中,所述调味剂是糖。在一个实施方式中,所述调味剂是盐。在一个实施方式中,所述调味剂是苦味屏蔽剂。在一个实施方式中,所述调味剂是香草。在一个实施方式中,所述调味剂是柑橘。在一个实施方式中,所述调味剂是柠檬。在一个实施方式中,所述调味剂是橙子。在一个实施方式中,所述调味剂是巧克力。在一个实施方式中,所述调味剂是水果。在一个实施方式中,所述调味剂是草莓。在一个实施方式中,所述调味剂是香蕉。在一个实施方式中,所述调味剂是樱桃。在一个实施方式中,所述调味剂是蓝莓。在一个实施方式中,所述调味剂是萜烯。在一个实施方式中,所述调味剂是柠檬烯。在一个实施方式中,所述调味剂是芳樟醇。在一个实施方式中,所述调味剂是β-石竹烯。
当在本文中使用时,术语“萜烯”是指以类异戊二烯结构为基础或通过合并5碳结构异戊二烯单元而产生的化合物。萜烯也与植物中产生气味相关,其中萜烯是次生化合物类别的一部分。在一个实施方式中,所述萜烯是烃类。
在本公开的情形中,术语“萜烯”不必定要求5个碳或5个碳的倍数。应该理解,使用异戊二烯单元的反应不总是产生包含所有碳原子的萜烯。
在本公开的情形中,术语“萜烯”包括半萜烯、单萜烯醇、萜烯酯、二萜烯、单萜烯、多萜烯、四萜烯、萜类氧化物、二倍半萜烯、倍半萜烯、降异戊二烯类化合物或它们的衍生物,以及同分异构、对映异构或光学活性衍生物。
萜烯的衍生物包括萜类、半萜类、单萜类、倍半萜类、二倍半萜类、sesquarterpenoids、四萜类、三萜类、四萜类、多萜类、异戊二烯类和甾类化合物。
在本公开的情形中,术语萜烯包括α-、β-、γ-、氧代-异构体或其任何组合。
在本公开的上下文中,萜烯的实例包括:7,8-二氢-α-紫罗酮,7,8-二氢-β-紫罗酮,乙酰茴香醚,乙酸,乙酰基柏木烯,茴香脑,茴香醚,苯甲醛,香柑油烯(α-顺式香柑油烯)(α-反式香柑油烯),没药醇(β-没药醇),α-没药醇,莰醇,乙酸莰酯,丁酸,杜松萜烯(α-杜松萜烯)(γ-杜松萜烯),咖啡醇,咖啡酸,莰烯,莰酮,辣椒素,蒈烯(Δ-3-蒈烯),胡萝卜素,香芹酚,右旋香芹酮,左旋香芹酮,石竹烯(β-石竹烯),石竹烯氧化物,柏木烯(α-柏木烯)(β-柏木烯),环氧柏木烷(α-环氧柏木烷),柏木醇,西柏烯,绿原酸,肉桂醛,α-戊基-肉桂醛,α-己基-肉桂醛,肉桂酸,肉桂醇,香茅醛,香茅醇,隐酮,姜黄烯(α-姜黄烯)(γ-姜黄烯),癸醛,二氢吐叶醇,二烯丙基二硫醚,二氢猕猴桃内酯,二甲基二硫醚,二十烷,榄香烯(β-榄香烯),草蒿脑,乙酸乙酯,肉桂酸乙酯,乙基麦芽酚,桉油精/1,8-桉树脑,桉叶醇(α-桉叶醇)(β-桉叶醇)(γ-桉叶醇),丁香酚,大戟醇,法尼烯,法尼醇,葑醇(β-葑醇),葑酮,香叶醇,乙酸香叶酯,大根香叶烯类,大根香叶烯B,愈创木-1(10),11-二烯,愈创木酚,愈创木烯(α-愈创木烯),古芸烯(α-古芸烯),脱肠草素,己醛,己酸,蛇麻烯(α-蛇麻烯)(β-蛇麻烯),紫罗醇(3-氧代-α-紫罗醇)(β-紫罗醇),紫罗酮(α-紫罗酮)(β-紫罗酮),齿小蠹二烯醇,乙酸异戊酯,异戊醇,甲酸异戊酯,异莰醇,异月桂烯醇,异蒲勒醇,异戊酸,异戊二烯,咖啡豆醇,熏衣草醇,柠檬烯,γ-亚麻酸,芳樟醇,长叶烯,α-长叶蒎烯,番茄红素,薄荷醇,丁酸甲酯,3-巯基-2-甲基戊醛,硫醇,β-巯基乙醇,巯基乙酸,烯丙基硫醇,苯甲基硫醇,丁基硫醇,乙基硫醇,甲基硫醇,呋喃甲基硫醇,亚乙基硫醇,丙基硫醇,噻吩甲基硫醇,水杨酸甲酯,甲基丁烯醇,2-甲基戊酸甲酯,硫代丁酸甲酯,月桂烯(β-月桂烯),γ-依兰烯,荆芥内酯,橙花醇,橙花叔醇,乙酸橙花醇酯,壬醛,壬酸,罗勒烯,辛醛,辛酸,P-伞花烃,丁酸戊酯,水芹烯,苯乙醛,苯乙硫醇,苯乙酸,叶绿醇,蒎烯,β-蒎烯,丙硫醇,扁蒴藤素,长叶薄荷酮,檞皮素,视黄醇,芸香苷,桧烯,桧烯水合物,顺式桧烯水合物,反式桧烯水合物,藏花醛,α-芹子烯,α-甜橙醛,β-甜橙醛,β-谷甾醇,鲨烯,紫杉二烯,水合萜品,萜品醇,萜烯-4-醇,α-萜品烯,γ-萜品烯,萜品油烯,苯硫酚,侧柏酮,百里酚,α-生育酚,香豆,十一酮,十一醛,戊醛,Verdoxan,α-衣兰烯,伞形酮或香草醛。
在一个实施方式中,所述萜烯选自柠檬烯、橙花叔醇、β-月桂烯、芳樟醇、α-石竹烯、β-石竹烯、α-蒎烯、β-蒎烯、α-没药醇、Δ-3-蒈烯、莰醇、p-伞花烃、桉油精、α-蛇麻烯、α-萜品醇、萜品油烯、长叶薄荷酮、莰烯或香叶醇。
在一个实施方式中,所述微晶纤维素与二氧化硅的混合物另外包含羟基乙酸淀粉钠和硬脂富马酸钠。
当在本文中使用时,术语“微晶纤维素”是指一种惰性聚合物。在一个实施方式中,微晶纤维素源自于植物。在一个实施方式中,微晶纤维素源自于木浆。在一个实施方式中,微晶纤维素是赋形剂。
当在本文中使用时,术语“二氧化硅”是指具有化学式SiO2的硅的氧化物。在一个实施方式中,二氧化硅存在于石英中。在一个实施方式中,二氧化硅存在于砂中。
当在本文中使用时,术语“羟基乙酸淀粉钠”是指羧甲基酯的钠盐。在一个实施方式中,羟基乙酸淀粉钠是赋形剂。在一个实施方式中,羟基乙酸淀粉钠是崩解剂。在一个实施方式中,羟基乙酸淀粉钠是悬浮剂。在一个实施方式中,羟基乙酸淀粉钠是胶凝剂。在一个实施方式中,羟基乙酸淀粉钠吸收水。
当在本文中使用时,术语“硬脂富马酸钠”是指一种水溶性润滑剂。在一个实施方式中,硬脂富马酸钠是惰性的。在一个实施方式中,硬脂富马酸钠是亲水的。在一个实施方式中,硬脂富马酸钠是片剂润滑剂。
在一个实施方式中,将注入有***的粉末与固体食品粉末(例如糖或调味剂)混合。在一个实施方式中,将注入有***的粉末与固体食品粉末(例如糖或调味剂)混合,以产生适用于制造片剂并具有约1至1.5%的THC浓度的松散粉末。在一个实施方式中,将所述松散粉末压制成片剂。
实施例
下面的实施例是出于示例目的,并且不意味着限制本公开的范围之内的任何可能的实施方式。
实施例1
将10g***素油与15mL醇合并,以制造均匀的醇性溶液。称量出90g粉末并铺展在平坦表面上。然后将所述醇性溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后从所述粉末蒸发掉醇,只留下所述粉末和***素油。然后将所述粉末干燥并混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例2
将10g包含THC的***素油与15mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出90g粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例3
将10g包含CBD的***素油与15mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出90g粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例4
将10g包含THC和CBD的***素油与15mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出90g粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例5
将15g包含THC和芳樟醇的***素油与20mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出90g粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+90g粉末)x 100%=14%
实施例6
将15g包含THC、THCA、CBDA、CBD和CBN的***素油与25mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出100g粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在粉末上。然后将所述粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+100g粉末)x 100%=13%
实施例7
将5g包含THC的***素油与10mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(5g***素油)/(5g***素油+80g粉末)x 100%=5.9%
实施例8
将10g包含CBD的***素油与15mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出90g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例9
将15g包含THC和CBD的***素油与25mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例10
将20g包含THC和芳樟醇的***素油与35mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例11
将15g包含THC、THCA、CBDA、CBD和CBN的***素油与20mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例12
将20g包含THC的***素油与30mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出90g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如Diapac品牌下的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+90g粉末)x 100%=18%
实施例13
将5g包含CBD的***素油与15mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出90g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如Diapac品牌下的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(5g***素油)/(5g***素油+90g粉末)x 100%=5.3%
实施例14
将5g包含THC和CBD的***素油与15mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出100g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如Diapac品牌下的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(5g***素油)/(5g***素油+100g粉末)x 100%=4.8%
实施例15
将10g包含THC和芳樟醇的***素油与20mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出80g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如Diapac品牌下的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+80g粉末)x 100%=11%
实施例16
将10g包含THC、THCA、CBDA、CBD和CBN的***素油与20mL乙醇合并,以制造均匀的乙醇溶液。称量出90g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如Diapac品牌下的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例17
将15g包含THC的***素油与15g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例18
将15g包含CBD的***素油与15g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例19
将15g包含THC和CBD的***素油与15g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例20
将15g包含THC和芳樟醇的***素油与15g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例21
将15g包含THC、THCA、CBDA、CBD和CBN的***素油与15g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例22
将10g包含THC的***素油与10g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出90g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例23
将10g包含CBD的***素油与10g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出90g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例24
将10g包含THC和CBD的***素油与10g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出90g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例25
将10g包含THC和芳樟醇的***素油与10g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出90g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例26
将10g包含THC、THCA、CBDA、CBD和CBN的***素油与10g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出90g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。然后将所述喷洒过的粉末置于烤箱中,以蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(10g***素油)/(10g***素油+90g粉末)x 100%=10%
实施例27
将20g包含THC的***素油与20g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例28
将20g包含THC和CBD的***素油与20g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例29
将20g包含THC和CBD的***素油与20g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例30
将20g包含THC和芳樟醇的***素油与20g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例31
将20g包含THC、THCA、CBDA、CBD和CBN的***素油与20g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例32
将5g包含THC的***素油与5g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出95g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(5g***素油)/(5g***素油+95g粉末)x 100%=5%
实施例33
将5g包含CBD的***素油与5g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出95g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(5g***素油)/(5g***素油+95g粉末)x 100%=5%
实施例34
将5g包含THC和CBD的***素油与5g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出95g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(5g***素油)/(5g***素油+95g粉末)x 100%=5%
实施例35
将5g包含THC和芳樟醇的***素油与5g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出95g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(5g***素油)/(5g***素油+95g粉末)x 100%=5%
实施例36
将5g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与5g乙醇合并,以制造***素油与乙醇的质量比为1:1的均匀的乙醇溶液。称量出95g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(5g***素油)/(5g***素油+95g粉末)x 100%=5%
实施例37
将4g包含THC的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例38
将4g包含CBD的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例39
将4g包含THC和CBD的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例40
将4g包含THC和芳樟醇的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例41
将4g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例42
将4g包含THC的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例43
将4g包含CBD的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例44
将4g包含THC和CBD的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例45
将4g包含THC和芳樟醇的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例46
将4g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与10g乙醇合并。称量出96g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(4g***素油)/(4g***素油+96g粉末)x 100%=4%
实施例47
将8g包含THC的***素油与15g乙醇合并。称量出92g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例48
将8g包含CBD的***素油与15g乙醇合并。称量出92g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例49
将8g包含THC和CBD的***素油与15g乙醇合并。称量出92g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例50
将8g包含THC和芳樟醇的***素油与15g乙醇合并。称量出92g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例51
将8g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与15g乙醇合并。称量出92g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例52
将8g包含THC的***素油与20g乙醇合并。称量出92g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例53
将8g包含CBD的***素油与20g乙醇合并。称量出92g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例54
将8g包含THC和CBD的***素油与20g乙醇合并。称量出92g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例55
将8g包含THC和芳樟醇的***素油与20g乙醇合并。称量出92g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例56
将8g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与20g乙醇合并。称量出92g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(8g***素油)/(8g***素油+92g粉末)x 100%=8%
实施例57
将15g包含THC的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例58
将15g包含CBD的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例59
将15g包含THC和CBD的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例60
将15g包含THC和芳樟醇的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例61
将15g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例62
将15g包含THC的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例63
将15g包含CBD的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例64
将15g包含THC和CBD的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例65
将15g包含THC和芳樟醇的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例66
将15g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与30g乙醇合并。称量出85g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(15g***素油)/(15g***素油+85g粉末)x 100%=15%
实施例67
将20g包含THC的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例68
将20g包含CBD的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例69
将20g包含THC和CBD的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例70
将20g包含THC和芳樟醇的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例71
将20g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含微晶纤维素和SiO2的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例72
将20g包含THC的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例73
将20g包含CBD的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例74
将20g包含THC和CBD的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例75
将20g包含THC和芳樟醇的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
实施例76
将20g包含THC、THCA、CBD、CBDA和CBN的***素油与30g乙醇合并。称量出80g包含山梨糖醇和微晶纤维素例如被称为Diapac的微晶纤维素的粉末并铺展在平坦表面上。将所述乙醇溶液装入喷雾器中并喷洒在所述粉末上。使用流通空气的风扇蒸发掉所述乙醇。然后将所述干燥的粉末混合,产生均匀的可流动粉末。通过用所述***素油的质量除以所述干燥粉末的总质量来计算质量百分数。
(20g***素油)/(20g***素油+80g粉末)x 100%=20%
尽管在本文中已参考各种示例性实施方式对本发明进行了描述,但应该理解,这些实施方式仅仅是说明本发明的原理和应用。本领域技术人员将会认识到,可以对所述示例性实施方式做出各种不同的修改,而不背离本发明的范围。
此外应该理解,本文中不同实施方式的各种不同特点和/或特征可以彼此组合。因此应该理解,可以对说明性实施方式做出大量修改,并且可以设计其他的安排而不背离本发明的范围。
此外,从本文公开的发明的说明书和实践出发,本发明的其他实施方式对于本领域技术人员来说是显而易见的。打算将所述说明书和实施例仅当作示例性的,其范围和精神由权利要求书指明。
最后应该指出,当在本说明书和随附的权利要求书中使用时,没有具体数目的指称包括复数指称物,除非清楚且明确地限于一个指称物,反之亦然。当在本文中使用时,术语“包括”或“包含”及其语法变化形式意在非限制性的,使得对一项或多项的叙述不排除可以替代或添加到所叙述的项的其他类似项。
Claims (23)
1.一种组合物,其包含:
至少一种***素;和
固体粉末;其中所述至少一种***素被均匀分布在所述固体粉末上,使得所述组合物的对比样品在所述至少一种***素的浓度方面显示出低于约10%的变差。
2.根据权利要求1所述的组合物,其包含选自糖和调味剂的化合物。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中所述至少一种***素被均匀分布在所述固体粉末上,使得所述组合物的对比样品在所述至少一种***素的浓度方面显示出低于约5%的变差。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中所述固体粉末包含微晶纤维素和胶体二氧化硅。
5.根据权利要求4所述的组合物,其包含羟基乙酸淀粉钠和硬脂富马酸钠。
6.根据权利要求1所述的组合物,其包含可光谱检测量的乙醇;其中所述乙醇以低于0.1质量%的量存在于所述组合物中。
7.一种制造注入有***素的粉末的方法,所述方法包括:
将具有至少一种***素的油溶解在乙醇中,由此产生溶液;
将所述溶液喷洒在固体粉末上;和
蒸发掉所述乙醇。
8.根据权利要求7所述的方法,其中具有至少一种***素的所述油包含以质量计40%至99%之间的***素。
9.根据权利要求7所述的方法,其中具有至少一种***素的所述油包含以质量计55至80%之间的***素。
10.根据权利要求7所述的方法,其中所述固体粉末包含微晶纤维素、胶体二氧化硅、羟基乙酸淀粉钠或硬脂富马酸钠。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述固体粉末包含微晶纤维素。
12.根据权利要求7所述的方法,其中以相对于所述油的质量约30%至90%的量将所述乙醇添加到所述油。
13.根据权利要求7所述的方法,其中以相对于所述油的质量约40%至75%的量将所述乙醇添加到所述油。
14.根据权利要求7所述的方法,其中以相对于所述油的质量约45%至55%的量将所述乙醇添加到所述油。
15.根据权利要求1所述的组合物,其中所述至少一种***素是THC。
16.一种制造片剂的方法,所述方法包括:
向具有至少一种***素的油添加乙醇;
将具有至少一种***素的所述油溶解在所述乙醇中,由此产生溶液;
将所述溶液喷洒在固体粉末上;
蒸发掉所述乙醇,以产生浸渍有至少一种***素的粉末;
将浸渍有至少一种***素的所述粉末与至少一种粉状食品组合物合并,以产生松散的固体混合物;和
向所述松散的固体混合物施加压力,以产生统一的料团。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述固体粉末包含微晶纤维素、胶体二氧化硅、羟基乙酸淀粉钠和硬脂富马酸钠。
18.根据权利要求1所述的组合物,其包含分布在包含微晶纤维素、胶体二氧化硅、羟基乙酸淀粉钠或硬脂富马酸钠的固体物质内的约0.5%至1.5%的THC。
19.根据权利要求18所述的组合物,其包含分布在包含微晶纤维素和胶体二氧化硅的固体物质内的约0.5%至1.5%的THC。
20.根据权利要求19所述的组合物,其包含约80%至约90%之间的食品。
21.根据权利要求16所述的方法,其中施加压力包括使用压片机施加压力。
22.一种片剂,其通过权利要求17的方法生产。
23.根据权利要求16所述的方法,其中所述粉状食品组合物包含糖。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662366517P | 2016-07-25 | 2016-07-25 | |
US62/366,517 | 2016-07-25 | ||
PCT/US2017/043808 WO2018022669A1 (en) | 2016-07-25 | 2017-07-25 | New cannabis tablet formulations and compositions and methods of making the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109789095A true CN109789095A (zh) | 2019-05-21 |
Family
ID=61017335
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780058464.XA Pending CN109789095A (zh) | 2016-07-25 | 2017-07-25 | 新的***片剂配方和组合物及其制造方法 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20190183850A1 (zh) |
EP (1) | EP3487482A4 (zh) |
CN (1) | CN109789095A (zh) |
AU (1) | AU2017302559A1 (zh) |
BR (1) | BR112019001528A8 (zh) |
CA (1) | CA3031533A1 (zh) |
CL (1) | CL2019000198A1 (zh) |
CO (1) | CO2019000787A2 (zh) |
IL (1) | IL264386B2 (zh) |
MX (1) | MX2019001121A (zh) |
PE (1) | PE20200478A1 (zh) |
WO (1) | WO2018022669A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114845705A (zh) * | 2020-01-08 | 2022-08-02 | 雀巢产品有限公司 | 用于治疗胃肠疾病的口服固体***素油组合物 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3092060A1 (en) * | 2018-02-23 | 2019-08-29 | Columbia Care Llc | Hard-pressed scored splittable marijuana tablets |
WO2019211772A1 (en) * | 2018-05-03 | 2019-11-07 | Radient Technologies Inc. | Obtaining extracts in a solid form |
US20210393573A1 (en) * | 2018-10-30 | 2021-12-23 | Kelsie Biotech, Llc | Tablets, formulations and methods for low melting point active ingredients |
US20220023220A1 (en) * | 2019-01-10 | 2022-01-27 | Columbia Care Llc | Rapidly disintegrating oral tablet |
US11633351B2 (en) | 2019-12-13 | 2023-04-25 | Nordiccan A/S | Fast disintegrating cannabinoid tablets |
CA3040547C (en) | 2019-04-17 | 2021-12-07 | Medcan Pharma A/S | Cannabinoid lozenge formulation |
US10925853B2 (en) | 2019-04-17 | 2021-02-23 | Nordiccan A/S | Oral cannabinoid tablet |
WO2022243936A1 (en) * | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Swm Luxembourg | Process for incorporating additives into aerosol-producing substrates and products made therefrom |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991016882A1 (en) * | 1990-05-08 | 1991-11-14 | Liposome Technology, Inc. | Direct spray-dried drug/lipid powder composition |
US5976574A (en) * | 1996-12-31 | 1999-11-02 | Inhale Therapeutic Systems | Processes for spray drying hydrophobic drugs in organic solvent suspensions |
WO2002064109A2 (en) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Gw Pharma Limited | Mucoadhesive pharmaceutical formulations |
US7553500B2 (en) * | 2002-07-10 | 2009-06-30 | Pfizer Inc | Pharmaceutical composition having uniform drug distribution and potency |
US20100034888A1 (en) * | 2006-09-15 | 2010-02-11 | Hubert Clemens Pellikaan | Granulate containing a pharmaceutically active substance and method for its manufacture |
EP2570121A1 (en) * | 2010-05-10 | 2013-03-20 | Xie, Tian | Slow release tablet of elemene anti-tumor plant medicine |
US20160015683A1 (en) * | 2014-07-21 | 2016-01-21 | Pharmaceutical Productions, Inc. | Solid dosage form composition for buccal or sublingual administration of cannabinoids |
WO2016084075A1 (en) * | 2014-11-26 | 2016-06-02 | One World Cannabis Ltd | Synergistic use of cannabis for treating multiple myeloma |
US20160166498A1 (en) * | 2014-12-16 | 2016-06-16 | Axim Biotechnologies, Inc. | Oral care composition comprising cannabinoids |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6730330B2 (en) * | 2001-02-14 | 2004-05-04 | Gw Pharma Limited | Pharmaceutical formulations |
-
2017
- 2017-07-25 CN CN201780058464.XA patent/CN109789095A/zh active Pending
- 2017-07-25 MX MX2019001121A patent/MX2019001121A/es unknown
- 2017-07-25 EP EP17835148.2A patent/EP3487482A4/en active Pending
- 2017-07-25 US US16/320,557 patent/US20190183850A1/en not_active Abandoned
- 2017-07-25 WO PCT/US2017/043808 patent/WO2018022669A1/en unknown
- 2017-07-25 CA CA3031533A patent/CA3031533A1/en active Pending
- 2017-07-25 AU AU2017302559A patent/AU2017302559A1/en not_active Abandoned
- 2017-07-25 PE PE2019000259A patent/PE20200478A1/es unknown
- 2017-07-25 BR BR112019001528A patent/BR112019001528A8/pt not_active Application Discontinuation
-
2019
- 2019-01-21 IL IL264386A patent/IL264386B2/en unknown
- 2019-01-25 CL CL2019000198A patent/CL2019000198A1/es unknown
- 2019-01-28 CO CONC2019/0000787A patent/CO2019000787A2/es unknown
-
2020
- 2020-12-16 US US17/123,866 patent/US20210100771A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-06-15 US US17/841,456 patent/US20220323403A1/en active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991016882A1 (en) * | 1990-05-08 | 1991-11-14 | Liposome Technology, Inc. | Direct spray-dried drug/lipid powder composition |
US5976574A (en) * | 1996-12-31 | 1999-11-02 | Inhale Therapeutic Systems | Processes for spray drying hydrophobic drugs in organic solvent suspensions |
WO2002064109A2 (en) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Gw Pharma Limited | Mucoadhesive pharmaceutical formulations |
US7553500B2 (en) * | 2002-07-10 | 2009-06-30 | Pfizer Inc | Pharmaceutical composition having uniform drug distribution and potency |
US20100034888A1 (en) * | 2006-09-15 | 2010-02-11 | Hubert Clemens Pellikaan | Granulate containing a pharmaceutically active substance and method for its manufacture |
EP2570121A1 (en) * | 2010-05-10 | 2013-03-20 | Xie, Tian | Slow release tablet of elemene anti-tumor plant medicine |
US20160015683A1 (en) * | 2014-07-21 | 2016-01-21 | Pharmaceutical Productions, Inc. | Solid dosage form composition for buccal or sublingual administration of cannabinoids |
WO2016084075A1 (en) * | 2014-11-26 | 2016-06-02 | One World Cannabis Ltd | Synergistic use of cannabis for treating multiple myeloma |
US20160166498A1 (en) * | 2014-12-16 | 2016-06-16 | Axim Biotechnologies, Inc. | Oral care composition comprising cannabinoids |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114845705A (zh) * | 2020-01-08 | 2022-08-02 | 雀巢产品有限公司 | 用于治疗胃肠疾病的口服固体***素油组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CO2019000787A2 (es) | 2019-04-30 |
US20190183850A1 (en) | 2019-06-20 |
US20220323403A1 (en) | 2022-10-13 |
AU2017302559A1 (en) | 2019-02-07 |
EP3487482A1 (en) | 2019-05-29 |
EP3487482A4 (en) | 2020-03-04 |
WO2018022669A1 (en) | 2018-02-01 |
BR112019001528A2 (pt) | 2019-06-18 |
CL2019000198A1 (es) | 2019-05-31 |
IL264386A (en) | 2019-02-28 |
PE20200478A1 (es) | 2020-03-03 |
IL264386B2 (en) | 2023-08-01 |
IL264386B1 (en) | 2023-04-01 |
BR112019001528A8 (pt) | 2019-07-09 |
US20210100771A1 (en) | 2021-04-08 |
CA3031533A1 (en) | 2018-02-01 |
MX2019001121A (es) | 2019-10-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109789095A (zh) | 新的***片剂配方和组合物及其制造方法 | |
CN110177543A (zh) | 包含纯化***素的水溶性组合物 | |
US10821147B2 (en) | Printable cannabinoid and terpene compositions | |
US20200170950A1 (en) | Compositions comprising a cannabinoid or a cannabis-derived compound, methods of making and use | |
JP7436209B2 (ja) | 活性成分を有する乾燥フレーク | |
CA3031123C (en) | Cannabis products modified by removing volatile organic compounds and adding volatile unsaturated hydrocarbons | |
EP3589129A1 (en) | Compositions purposefully selected comprising purified cannabinoids and/or purified terpenes | |
US20210038666A1 (en) | Printable cannabinoid and terpene compositions | |
US11346051B2 (en) | Aromatized and flavored paper products | |
WO2023028708A1 (en) | Water-soluble cannabinoid compositions, methods of making and use | |
CN110382777A (zh) | 具有香气及味道的纸制品 | |
WO2020044343A1 (en) | Aromatized and flavored paper products comprising terpenes and cannabinoids | |
Velikorodov et al. | The Chemical Composition of Essential Oils from Wildgrowing and Introduced Plants of the Astrakhan Region | |
WO2019171170A1 (en) | Device and method for administering an active ingredient | |
US20230285485A1 (en) | Optimizing volatile entourages in dry flowering plant mixtures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20190515 Address after: Ontario, Canada Applicant after: Kenobi Growth Company Address before: American Colorado Applicant before: EBBU company |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190521 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |