CN109674985A - 用于治疗肠粘连的中药及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于医药类领域，尤其涉及一种以多种中药材为原料具有益气解毒化瘀功能，方便使用的用于治疗肠粘连的中药及其制备方法,由下述重量份数的原料制配而成：黄芪10～15份、黄精10～15份、丹参5～10份、莪术5～10份、薏苡仁20～30份、藤梨根5～10份、人参5～10份、女贞子10～15份、枸杞子7.5～10份、金荞麦10～15份，本发明提供的用于治疗肠粘连的中药在肠粘连治疗过程中能够有效阻止粘连组织纤维化的发展过程，能够实现对细胞因子网络的整体调控，取得较好的治疗效果。

Description

用于治疗肠粘连的中药及其制备方法

技术领域

本发明属于医药类领域，尤其涉及一种以多种中药材为原料具有益气解毒化瘀功能，方便使用的用于治疗肠粘连的中药及其制备方法。

背景技术

肠粘连是一种常见病、多发病，发生率高达90％以上，常需再次手术乃至多次手术治疗。从病因学来说，临床上肠粘连病人多发生于腹部外科手术之后，致血络受伤，腹中疲血，气机不利，“不通则痛”，故而腹痛，腹胀，大便不畅疲血积而化热故口苦。属中医“肠结”，“腹胀”，“腹痛”等范畴。临床表现轻者可无任何不适感觉或者偶尔在进食后出现轻微的腹痛腹胀等，重者可经常伴有腹痛、腹胀、排气不畅、暖气、大便干燥、脉细数、腹内有气块乱窜甚至引发不全梗阻。降低了患者生活质量。

腹腔粘连的主要病理学特点是腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelialcells，HPMC)的脱落，胶原纤维排列混乱，细胞外基质(extracellularmatrix，ECM)沉积及基底膜增厚。转化生长因子TGF-β1作为组织纤维化病变中最重要的促发因子之一已经得到共识，***生长因子(connective tissue growth factor，CTGF)，属即刻早期反应基因，与TGF-β1一起直接诱导或参与细胞外基质的合成，抑制细胞外基质(ECM)的降解，大量ECM沉积，最终导致腹膜纤维化，造成粘连的形成。IL-18通过与其受体即细胞膜上的IL-18受体(IL-18receptor，IL-18R)结合而发挥作用，当IL-18与IL-18R结合后直接导致IL-1受体相关激酶(IRAK)磷酸化，IRAK与TNF受体相关因子6(TRAF6)形成复合物，通过NF-κB上调相关基因的表达，导致下游炎性因子TNF-α、IL-6等表达增加，这些因子又进行反馈调节，形成复杂的网络结构，最终导致组织损伤。因而，在肠粘连的治疗中，单用一种细胞因子、一种细胞因子抗体或其受体拮抗剂均不能有效阻止粘连组织纤维化的发展过程，只有对细胞因子网络的整体调控才有可能取得较好的治疗效果。

发明内容

本发明的目的在于克服目前在治疗肠粘连上的不足之处，依据中医辨证施治、整体用药理论，提供一种新的中药原料组合、疗效明显、使用简便、安全可靠的用于治疗肠粘连的中药及其制备方法。

本发明的目的是这样实现的：

一种用于治疗肠粘连的中药，它是由下述重量份数的原料配制而成：黄芪10～15份、黄精10～15份、丹参5～10份、莪术5～10份、薏苡仁20～30份、藤梨根5～10份、人参5～10份、女贞子10～15份、枸杞子7.5～10份、金荞麦10～15份。

进一步的，一种用于治疗肠粘连的中药，它是由下述重量份数的原料配制而成：黄芪12～14份、黄精12～14份、丹参6～8份、莪术6～8份、薏苡仁24～28份、藤梨根6～8份、人参6～8份、女贞子12～14份、枸杞子8～9份、金荞麦12～14份。

进一步的，一种用于治疗肠粘连的中药，它是由下述重量份数的原料配制而成：黄芪15份、黄精10份、丹参5份、莪术5份、薏苡仁30份、藤梨根5份、人参5份、女贞子10份、枸杞子7.5份、金荞麦15份。

一种用于治疗肠粘连的中药的制备方法，其制备方法如下：

步骤1)、按照以上权利要求中所述原料的重量分数取出各种原料，将黄芪、黄精、丹参、莪术、薏苡仁、藤梨根、人参、女贞子、枸杞子、金荞麦，挑拣好，洗净晾干，备用；

步骤2)、将步骤1)中所述的备用原料药放入煎药器具中，在煎药器具中加入纯净水，以注入的纯净水液面浸过药面2～3cm为宜；所用到的煎药器具为砂锅、瓦罐或是铝锅；

步骤3)、将步骤2)的注入纯净水后的煎药器具静置，使原料药在纯净水中浸泡，浸泡时间为1小时；

步骤4)、将浸泡后的原料药用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤后得到第一次煎煮液，备用；

步骤5)、将步骤4)中过滤出第一次煎煮液后剩余药渣放入煎药器具，注入纯净水，使注入纯净水液面浸过药面2～3cm，用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤得到第二次煎煮液，备用；

步骤6)、将步骤5)中过滤出第二次煎煮液后剩余药渣放入煎药器具，注入纯净水，使注入纯净水液面浸过药面2～3cm，用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤得到第三次煎煮液，备用；

步骤7)、将步骤4)、步骤5)和步骤6)中分别得到的第一次煎煮液、第二次煎煮液和第三次煎煮液合并，滤去渣后浓缩至50℃相对密度为1.20～1.30的浸膏，即成成品。

本发明具有以下优点：

本发明中各种药材使用配伍合理，经科学方法制备、药效稳定、药力迅速、使用方便，通过对大鼠血清IL-6、IL-18和TNF-α及粘连组织中TGF-β1和CTGF的检测，证明其对肠粘连有较好的治疗效果。本发明具有制备工艺简单、没有任何毒副作用、使用方便、见效快、疗程短、疗效显著等优点。

本发明无毒副作用，所采用的配方中的药物药理为：黄芪，性微温，味甘，具有补虚、益气、止汗之功效，现代医学证明，黄芪具有降低血液黏稠度、减少血栓形成、扩张血管，改善皮肤血液循环和营养状况，故对慢性溃疡久不愈合者有效；黄精，味甘，具有养阴润肺、补脾益气，滋肾填精之功效；丹参，性微寒、味苦，具有活血调经，祛疲止痛，养血安神之功效；莪术，主治气血凝滞，心腹胀痛，症瘕，积聚，宿食不消，妇女血瘀经闭，跌打损伤作痛；薏苡仁，性凉，味甘、淡，归脾、胃、肺经，有利水渗透湿，健脾止泻，除痹，排脓，解毒散结的作用；藤梨根，具有清热解毒，利湿，祛风除湿，利尿止血，消肿之功效；人参，性温、平，味甘、微苦，归脾、肺、心经，具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神之功效；女贞子，性凉味苦，归肝、肾经，具有补益肝肾，明目，清虚热之功效；枸杞子，性平味甘，归肝、肾经，具有滋补肝肾，益精明目之功效；金荞麦，清热解毒，活血消痈，祛风除湿疮毒，蛇虫咬伤，主治肺痈，肺热咳喘，咽喉肿痛，痢疾，风湿痹证，跌打损伤，痈肿癌。

本发明提供的用于治疗肠粘连的中药在肠粘连治疗过程中能够有效阻止粘连组织纤维化的发展过程，能够实现对细胞因子网络的整体调控，取得较好的治疗效果。

附图说明

图1为本方案中药对术后大鼠肠粘连程度的影响对比表；

图2本方案中药对术后肠粘连大鼠血清IL-6、IL-18和TNF-α的影响对比表；

图3为本方案中药对术后肠粘连大鼠粘连组织TGF-β1、CTGF蛋白表达的影响对比柱状图；

图4为本方案中药对术后肠粘连大鼠粘连组织TGF-β1、CTGF蛋白表达的影响对比表；

图5为本方案中药给药后大鼠体重变化对比表。

具体实施方式

实施例1：用于治疗肠粘连的中药，它是由下述重量的原料配制而成：黄芪10克、黄精10份、丹参5份、莪术5份、薏苡仁20份、藤梨根5份、人参5克、女贞子10克、枸杞子7.5克、金荞麦10克。

用于治疗肠粘连的中药的制备方法如下：

步骤1)、按照以上权利要求中所述原料的重量分数取出各种原料，将黄芪、黄精、丹参、莪术、薏苡仁、藤梨根、人参、女贞子、枸杞子、金荞麦，挑拣好，洗净晾干，备用；

步骤2)、将步骤1)中所述的备用原料药放入煎药器具中，在煎药器具中加入纯净水，以注入的纯净水液面浸过药面2～3cm为宜；所用到的煎药器具为砂锅、瓦罐或是铝锅；

步骤3)、将步骤2)的注入纯净水后的煎药器具静置，使原料药在纯净水中浸泡，浸泡时间为1小时；

步骤4)、将浸泡后的原料药用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤后得到第一次煎煮液，备用；

步骤5)、将步骤4)中过滤出第一次煎煮液后剩余药渣放入煎药器具，注入纯净水，使注入纯净水液面浸过药面2～3cm，用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤得到第二次煎煮液，备用；

步骤6)、将步骤5)中过滤出第二次煎煮液后剩余药渣放入煎药器具，注入纯净水，使注入纯净水液面浸过药面2～3cm，用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤得到第三次煎煮液，备用；

步骤7)、将步骤4)、步骤5)和步骤6)中分别得到的第一次煎煮液、第二次煎煮液和第三次煎煮液合并，滤去渣后浓缩至50℃相对密度为1.20～1.30的浸膏，即成成品。

实施例2：用于治疗肠粘连的中药，它是由下述重量的原料配制而成：黄芪15克、黄精15份、丹参10份、莪术10份、薏苡仁30份、藤梨根10份、人参10克、女贞子15克、枸杞子10克、金荞麦15克。后续具体制备方法与实施例1一致，此处不再重复。

实施例3：用于治疗肠粘连的中药，它是由下述重量的原料配制而成：黄芪12克、黄精12份、丹参6份、莪术6份、薏苡仁24份、藤梨根6份、人参6克、女贞子12克、枸杞子8克、金荞麦12克。后续具体制备方法与实施例1一致，此处不再重复。

实施例4：用于治疗肠粘连的中药，它是由下述重量的原料配制而成：黄芪14克、黄精14份、丹参8份、莪术8份、薏苡仁28份、藤梨根8份、人参8克、女贞子14克、枸杞子9克、金荞麦14克。后续具体制备方法与实施例1一致，此处不再重复。

实施例5：用于治疗肠粘连的中药，它是由下述重量的原料配制而成：黄芪15克、黄精10份、丹参5份、莪术5份、薏苡仁30份、藤梨根5份、人参5克、女贞子10克、枸杞子7.5克、金荞麦15克。后续具体制备方法与实施例1一致，此处不再重复。

治疗效果的实验检验：

一、用于治疗肠粘连的中药(以下简称：本方案中药)对术后大鼠肠粘连程度的影响

1.1实验材料

各中药饮片购于新乡市胖东来医药公司，过鉴定为正品后使用。将本方案中药组合物按重量比：黄芪11％、黄精11％、丹参6％、莪术6％、薏苡仁22％、藤梨根6％、人参7％、女贞子12％、枸杞子8％、金荞麦11％。常规方法制备水煎液，每毫升含生药1.5g。***磷酸钠注射液，华北制药秦皇岛有限公司生产，批号110216。

SD雄性大鼠，体重(250士20)g，7周龄，60只，SPF级，购自山东鲁抗医药股份有限公司实验动物室，生产许可证号：SCKX鲁20080003。

1.2实验方法

锉刀法建立大鼠术后腹腔粘连模型：全部大鼠禁食12h，用3％戊巴比妥钠(45mg/kg)腹腔注射麻醉，仰卧位固定，剪毛、消毒，无菌操作下取前正中切口1.0cm进腹，在回盲部右侧面用什锦锉刀反复磨擦浆膜层至表面针尖状出血点，形成约2.5cm×2.5cm的受损创面后纳入腹腔，逐层关腹，消毒。

动物随机分为6组：正常对照组、模型组、本方案中药高、中、低剂量组、***磷酸钠阳性对照组，每组10只；分别作如下处理。正常对照组不手术，其余组均手术造模。正常对照组和模型组大鼠腹腔注射生理盐水4mL/kg；***组大鼠腹腔注射***磷酸钠10mg/kg。本方案中药低、中、高剂量组分别按15mg/kg，30mg/kg和50mg/kg灌胃。从造模后第1天起，按上述药量给药l周，每天1次。参考Nair制定的粘连5级分类法，确定分级标准。0级：完全无粘连；1级：内脏间或内脏与腹壁间一条粘连带；2级：内脏问或内脏与腹壁间两条粘连带；3级：多于二条粘连带，而内脏未直接粘连到腹壁；4级：内脏直接粘连到腹壁，而不管粘连带多少。数据的统计分析采用SPSS19.0软件进行t检验，计量资料以均数±标准差(x±s)表示。以P<0.05为差异有统计学意义。动物的粘连程度分级评分进行秩和检验。结果见图1(本方案中药对术后大鼠肠粘连程度的影响对比表)。

1.3实验结果

实验组所有动物的粘连程度分级评分，结果见图1(表1本方案中药对术后大鼠肠粘连程度的影响对比表)。与模型组比较，本方案中药注射液低、中、高剂量组的肠粘连程度均明显减轻，以高剂量组效果最好(P<0.01)，***磷酸钠组亦有相似作用(P<0.01)。

二、对术后大鼠血清IL-6、IL-18和TNF-α表达程度的影响

2.1实验材料

自拟本方案中药每毫升含生药1.5g。***磷酸钠注射液，华北制药秦皇岛有限公司生产，批号110216；生理盐水注射液，河南华利药业有限责任公司，批号C12042302；IL-6、IL-18、TGF-β1、TNF-α、FN和CTGF酶联免疫吸附试剂盒均购自武汉博士德生物工程有限公司；焦碳酸二乙酯(DEPC)处理水、Trizol(总RNA抽提试剂)，BeyoRT cDNA第一链合成试剂盒(RNase H)，cDNA第二链合成试剂盒，PCR Kit with Taq均由碧云天生物技术研究所提供；酶标仪Thermo Multiskun Mk3美国；台式高速低温离心机购自德国Heraeus公司；电子分析天平购自德国Sartorius公司，U-2001型紫外分光光度仪购自德国公司；SD雄性大鼠，体重(250士20)g，7周龄，SPF级，购自山东鲁抗医药股份有限公司实验动物室，生产许可证号：SCKX鲁20080003。

2.2实验方法

造模后第8天，以戊巴比妥钠30mg/kg麻醉，下腔静脉取血，以4000r/min离心20min分离血清，置于超低温冰箱中保存待测。采用酶联免疫吸附法测定IL-6、IL-18和TNF-α水平。

2.3实验结果

血清IL-6、IL-18和TNF-α含量的比较见图2(本方案中药对术后肠粘连大鼠血清IL-6、IL-18和TNF-α的影响对比表)。由图2可见，与正常组比较，模型组IL-6、IL-18和TNF-α的表达均明显增加(P＜0.01)，而中、高剂量本方案中药组能明显降低血清IL-6、IL-18和TNF-α的表达(与模型组相比，P＜0.05-0.01)，低剂量组变化不明显。

三、对术后大鼠粘连组织TGF-β1、CTGF基因表达水平的影响

3.1实验材料

自拟本方案中药每毫升含生药1.5g。***磷酸钠注射液，华北制药秦皇岛有限公司生产，批号110216；生理盐水注射液，河南华利药业有限责任公司，批号C12042302；焦碳酸二乙酯(DEPC)处理水、由碧云天生物技术研究所提供；Trizol(总RNA抽提试剂)、逆转录试剂盒、RT-PCR试剂盒、SYBR Premix Ex TaqTM等均由Takara公司提供；引物购自上海生工生物工程公司；台式高速低温离心机购自德国Heraeus公司；ABI 7500Real-Time PCRsystem购自美国应用生物***[ABI]公司；电子分析天平购自德国Sartorius公司；SD雄性大鼠，体重(250士20)g，7周龄，SPF级，购自山东鲁抗医药股份有限公司实验动物室，生产许可证号：SCKX鲁20080003。

3.2实验方法

造模后第8天，以戊巴比妥钠30mg/kg麻醉，立即取粘连肠壁组织0.5g，如无粘连形成，则切取距回盲部2cm回肠0.5g，用灭菌铝箔包好后置于液氮中，冻透后再转入－70℃保存。将粘连组织加入生理盐水制备成10％匀浆液，所得匀浆先低温高速离心10min，取上清液再低温高速离心20min，取上清，Trizol法提取总RNA，使用TaKaRa反转录试剂盒将总RNA逆转录。以逆转录后的cDNA为模板，管家基因GAPDH为内参，在ABI 7500实时荧光定量PCR仪上使用SYBRPCR试剂盒对各基因进行荧光定量PCR扩增。引物序列：TGF-β1正向为F5′AACCCCCATTGCTGTCCCGT3′，反向为5′TTCAGCCACTGCCGGACAAC3′；CTGF正向为5′CAAGGACCGCACAGTGGTT3′，反向为5′ACTCTGCTTCTCCAGCCTGC3′；GAPDH为5′TGACGCTGGGGCTGGCATTG3′，反向为5′GCTCTTGCTGGGGCTGGTGG3′。反应体系：2μL cDNA产物，正反向引物各0.4μL，10μL Taq MasterMix，6.8μL RNase-free水，0.4μLROX ReferenceDye(50×)，总体积20μL。引物序列见表1。反应条件：95℃预变性1min；95℃10s，60℃31s，重复35个循环。每个样品重复3次。各基因相对表达量用2^-ΔΔCt表示。

3.3实验结果

粘连组织TGF-β1、CTGF基因表达水平的比较见图3(本方案中药对术后肠粘连大鼠粘连组织TGF-β1、CTGF蛋白表达的影响对比柱状图)。与正常组比较，模型组CTGF、TGF-β1基因的表达均明显增加(P＜0.01)。而低、中、高剂量本方案中药组能明显降低粘连组织CTGF、TGF-β1基因的表达(与模型组相比，P＜0.05-0.01)，其中低剂量组对TGF-β1的作用不明显。

四、对术后大鼠粘连组织TGF-β1、CTGF基因表达水平的影响

4.1实验材料

自拟本方案中药每毫升含生药1.5g。***磷酸钠注射液，华北制药秦皇岛有限公司生产，批号110216；生理盐水注射液，河南华利药业有限责任公司，批号C12042302；IL-6、IL-18、TGF-β1、TNF-α、FN和CTGF酶联免疫吸附试剂盒均购自武汉博士德生物工程有限公司；酶标仪Thermo Multiskun Mk3美国；台式高速低温离心机购自德国Heraeus公司；电子分析天平购自德国Sartorius公司，U-2001型紫外分光光度仪购自德国公司；SD雄性大鼠，体重(250士20)g，7周龄，SPF级，购自山东鲁抗医药股份有限公司实验动物室，生产许可证号：SCKX鲁20080003。

4.2实验方法

造模后第8天，以戊巴比妥钠30mg/kg麻醉，立即取粘连肠壁组织0.5g，如无粘连形成，则切取距回盲部2cm回肠0.5g，用灭菌铝箔包好后置于液氮中，冻透后再转入－70℃保存。将粘连组织加入生理盐水制备成10％匀浆液，所得匀浆先低温高速离心10min，取上清液再低温高速离心20min，取上清，用酶联免疫吸附法测定组织中TGF-β1和CTGF。

4.3实验结果

粘连组织TGF-β1、CTGF蛋白表达水平的比较见图4(本方案中药对术后肠粘连大鼠粘连组织TGF-β1、CTGF蛋白表达的影响对比表)。与正常组比较，模型组CTGF、TGF-β1蛋白的表达均明显增加(P＜0.01)，而低、中、高剂量本方案中药组能明显降低粘连组织CTGF、TGF-β1蛋白的表达(与模型组相比，P＜0.05-0.01)，其中低剂量组对CTGF作用不明显。

五、急性毒性试验

5.1试验材料

自拟本方案中药每毫升含生药1.5g。SD大鼠，体重(250士20)g，7周龄，雌雄各半，SPF级，购自山东鲁抗医药股份有限公司实验动物室，生产许可证号：SCKX鲁20080003。动物在恒温24℃、恒湿(45％)、明暗各12小时周期的饲养室，用全价颗粒饲料喂养，自由饮水。

5.2试验方法

取昆明种小鼠20只，体重240～260克，雌雄各半。禁食(不禁水)12小时后,

一次性灌胃给药50mg/kg(1.5g/ml)。连续观察一周，记录受试大鼠行为、活动、体重、摄食量、粪便及死亡等情况，处死进行肉眼尸检。

5.3观察指标及试验结果

本案中药给药后无大鼠死亡；给药后未见大鼠有异常表现，大鼠的活动、摄食量、粪便均正常，毛色光滑、体重增加、肉眼尸检未见异常。给药后每日记录大鼠体重，结果见图5(本方案中药给药后大鼠体重变化对比表)。

5.4试验结论

本案中药单次大鼠灌胃给药量为50mg/kg，未见死亡及异常变化。

动物实验证实，与对照组和模型组相比，本方案中药能明显减轻大鼠的肠粘连程度，差异具有统计学意义；本方案中药同时对大鼠无明显毒性作用。

六、典型病例：

6.1病例1

沈某，男，62岁，结肠癌术后一年，经常腹痛伴随排气不畅，经诊断为肠粘连，服用抗菌、消炎、止痛等西药治疗7天，未见好转。于2016年6月给予本实施例一中的中药剂浸膏，每日1剂，每次20-30ml，1日2-3次，服用两天后，腹痛、腹胀明显减轻，排大便一次，连服15剂，排便正常，症状消失，后又续服15剂，巩固疗效，随访半年未复发。

6.2病例2

徐某，女，36岁，剖宫术后半年，常觉腹部阵发性疼痛，2016年4月突觉下腹部剧烈疼痛，经医院诊断为肠粘连，服用抗菌、止痛等西药治疗3天，未见好转，症见3天未排大便。后给予本实施例三中的中药剂浸膏，每日1剂，每次30-40ml，1日3次，服用第二天天排大便一次，连服15剂，排便正常，症状消失，随访半年未复发。

6.3病例3

李某，男，35岁，化脓性阑尾炎术后1年，经常出现食欲不振、明原因腹胀伴随腹部钝痛，热敷好转，但会反复发作，后经医院确诊为肠粘连。患者要求服本发明中药剂，给予本实施例一中的中药剂浸膏，每日1剂，每次20-30ml，1日2-3次，连服10剂，临床症状完全消失，随访半年未再复发。

七、结论

上述实验结果和临床病例表明，本发明的中药是针对肠粘连的有效治疗药物，制备方法简单，服用方便，效果好，费用低，有实际的临床意义，为肠粘连患者提供了良好的治疗条件，具有良好的社会和经济效益。

Claims (4)

1.一种用于治疗肠粘连的中药，其特征在于，它是由下述重量份数的原料配制而成：黄芪10～15份、黄精10～15份、丹参5～10份、莪术5～10份、薏苡仁20～30份、藤梨根5～10份、人参5～10份、女贞子10～15份、枸杞子7.5～10份、金荞麦10～15份。

2.一种用于治疗肠粘连的中药，其特征在于，它是由下述重量份数的原料配制而成：黄芪12～14份、黄精12～14份、丹参6～8份、莪术6～8份、薏苡仁24～28份、藤梨根6～8份、人参6～8份、女贞子12～14份、枸杞子8～9份、金荞麦12～14份。

3.一种用于治疗肠粘连的中药，其特征在于，它是由下述重量份数的原料配制而成：黄芪15份、黄精10份、丹参5份、莪术5份、薏苡仁30份、藤梨根5份、人参5份、女贞子10份、枸杞子7.5份、金荞麦15份。

4.一种用于治疗肠粘连的中药的制备方法，其特征在于，其制备方法如下：

步骤1)、按照以上权利要求中所述原料的重量分数取出各种原料，将黄芪、黄精、丹参、莪术、薏苡仁、藤梨根、人参、女贞子、枸杞子、金荞麦，挑拣好，洗净晾干，备用；

步骤2)、将步骤1)中所述的备用原料药放入煎药器具中，在煎药器具中加入纯净水，以注入的纯净水液面浸过药面2～3cm为宜；所用到的煎药器具为砂锅、瓦罐或是铝锅；

步骤3)、将步骤2)的注入纯净水后的煎药器具静置，使原料药在纯净水中浸泡，浸泡时间为1小时；

步骤4)、将浸泡后的原料药用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤后得到第一次煎煮液，备用；

步骤5)、将步骤4)中过滤出第一次煎煮液后剩余药渣放入煎药器具，注入纯净水，使注入纯净水液面浸过药面2～3cm，用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤得到第二次煎煮液，备用；

步骤6)、将步骤5)中过滤出第二次煎煮液后剩余药渣放入煎药器具，注入纯净水，使注入纯净水液面浸过药面2～3cm，用武火煮沸，再用文火煎熬，文火煎熬15分钟后，过滤得到第三次煎煮液，备用；

步骤7)、将步骤4)、步骤5)和步骤6)中分别得到的第一次煎煮液、第二次煎煮液和第三次煎煮液合并，滤去渣后浓缩至50℃相对密度为1.20～1.30的浸膏，即成成品。