CN109663385B - 一种血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置及其制备方法，包括进口管腔、出口管腔以及有一定空间体积的多段中间管腔，相邻两个管腔的连接处设置有过滤层，从进口到出口依次在管腔连接处形成粗滤区，亚甲蓝吸附区和去白细胞区。本发明将过滤材料无纺布和碳纤维分开从而形成独立的多个带空腔的过滤功能区域，可实现淋洗塔式的多重过滤，从而能够有效提高过滤材料的利用效率，提升亚甲蓝的去除率，降低血浆的损失，且过滤性能稳定，有效地降低血浆内蛋白析出及絮状物沉淀带来的影响。
Description
技术领域
本发明涉及一种医用器材及其制备方法，尤其涉及一种血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置及其制备方法。
背景技术
血浆病毒灭活成份制品是血浆制品的替代产品，其目的是杜绝血浆输注后高风险的病毒传染。目前世界范围内常用的亚甲蓝病毒灭活血浆法，能有效灭活血浆中脂质包膜病毒和部分非脂质包膜病毒，如：HBV、HCV、HIV等卫生行政管理部门必须检测和控制的危害性大的病毒。亚甲蓝病毒灭活血浆过滤装置的作用在于，去除亚甲蓝光化学处理后血浆中残存的亚甲蓝，将亚甲蓝病毒灭活血浆中的亚甲蓝含量尽可能降低，从而将大剂量输注时的亚甲蓝暴露风险最小化；同时去除血浆中的白细胞，以减少FNHTR等输血反应的发生。
目前市场上使用的滤器均为扁平的圆盘状或方形，滤材(包括无纺布和碳纤维)以紧密压合方式，固定在滤器外壳内，再以焊接或热合方式使滤器外壳密闭。过滤方式均为侧面渗透法，即进口与出口均与过滤面平行。在实际应用中，为了保证有效的亚甲蓝和白细胞的去除效果，扁平状的过滤面均需采用较大的直径，一般从40mm～70mm之间，国外针对300ml以上的亚甲蓝病毒灭活血浆甚至采用100mm的直径；不但增加了成本，而且大大增加了血浆的损失量。此外，由于过滤表面积大，血浆从过滤的进口面进入过滤材料内时，待滤液体常常从易滤过部位通过，到过滤结束时过滤材料往往不能全部并被浸润到，过滤材料的有效利用率低。另一方面，由于无纺布与碳纤维材料在滤器内紧密层叠在一起，中间没有缓冲空间存在，在实际使用过程中容易因血浆中少量纤维蛋白析出等问题发生堵塞，从而影响了过滤的效果，甚至严重时导致无法完成过滤过程。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对血浆量范围在100ml～500ml，尤其是对200ml以上体积的血浆量，提供一种血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置及其制备方法，能够有效提高过滤材料的利用率，提升亚甲蓝的去除率，降低血浆的损失，且过滤性能稳定，有效地降低血浆内蛋白析出及絮状物沉淀带来的影响。
本发明为解决上述技术问题而采用的技术方案是提供一种血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，包括进口管腔、出口管腔以及多段中间管腔，相邻两个管腔的连接处设置有过滤层，从进口到出口依次在管腔连接处形成粗滤区，亚甲蓝吸附区和去白细胞区。
进一步地，所述粗滤区由多层孔径较大的无纺布组成，无纺布孔径在70μm～100μm，层数在1～4之间；所述白细胞去除区由多层孔径较细的无纺布组成，孔径在12μm～21μm，层数在2～4之间。
进一步地，所述白细胞去除区中的无纺布的层数为4层，孔径12μm～21μm，自进口到出口方向，从21μm、18μm、15μm至12μm依次梯度下降。
进一步地，所述白细胞去除区和出口管腔之间还设置中间管腔和过滤层，所述过滤层由10～14层孔径0.65μm～0.22μm的无纺布组成形成微生物去除区。
进一步地，所述亚甲蓝吸附区由碳纤维和无纺布组合而成，所述碳纤维总厚度在4～12mm之间，所述无纺布孔径在21～35μm之间，层数在1～2之间；所述无纺布夹在碳纤维中间或间隔放置。
进一步地，所述亚甲蓝吸附区中无纺布的层数为两层，一层无纺布孔径沿管壁到管腔中央由21μm渐变到35μm，另一层无纺布孔径沿管壁到管腔中央由35μm渐变到21μm。
进一步地，所述多段中间管腔的空间体积控制在100立方毫米～3000立方毫米。
进一步地，所述中间管腔内壁设有沿血浆流动方向螺旋向前的导流槽；所述亚甲蓝吸附区两侧中间管腔内壁上的导流槽的螺旋相反方向。
本发明所要解决的技术问题还提供一种上述血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置的制备方法，其中，包括如下步骤：S1、先注塑形成进口管腔、出口管腔以及多段中间管腔，并在所述中间管腔一端边缘外侧形成台阶结构，同时在另一端边缘内侧形成台阶结构，所述进口管腔的下端边缘内侧或外侧形成有台阶结构，所述出口管腔的上端边缘内侧或外侧形成有台阶结构；S2、接着将无纺布和碳纤维叠加压紧后切割形成过滤层，然后将四氢呋喃和环己酮按2：1混合作为粘结剂，将过滤层紧密固定在各管腔连接处的台阶上；S3、最后将各管腔通过粘结剂粘接在一起，从进口管腔到出口管腔的整个管腔中轴线为一条直线，形成淋洗塔式的多重过滤。
进一步地，所述进口管腔、出口管腔以及多段中间管腔的材质为软性医用塑料或者硬质医用塑料，所述过滤层通过胶粘方式紧密固定在各管腔的连接处，各管腔连接后的总长度为4cm～6cm；所述中间管腔直径为20mm～25mm，所述进口管腔入口端和出口管腔出口端的直径小于中间管腔的直径，所述进口管腔和出口管腔另一端的直径与中间管腔的直径相一致；当管腔材质为硬质医用塑料时，采用UV胶进行粘结，同时进行光固化处理5～10s以增强粘结的牢固度。
本发明对比现有技术有如下的有益效果：本发明提供的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置及其制备方法，区别于现有将过滤材料无纺布和碳纤维紧密层叠在一起渗透的过滤方式，将过滤材料无纺布和碳纤维分开从而形成独立的多个过滤功能区域，每个过滤单元都有缓冲空间以存放废弃物，实现淋洗塔式的多重过滤，从而能够有效提高亚甲蓝的去除率，降低血浆的损失，且过滤性能稳定，有效地提高过滤效果，降低血浆蛋白析出及絮状物沉淀带来的堵塞影响。
附图说明
图1为本发明血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的描述。
图1为发明血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置结构示意图。
请参见图1，本发明提供的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，包括进口管腔1、出口管腔3以及多段中间管腔2，相邻两个管腔的连接处设置有过滤层，从进口到出口依次在管腔连接处形成粗滤区4，亚甲蓝吸附区5和去白细胞区6。本发明将过滤材料无纺布和碳纤维分开并形成独立的过滤功能区域，分为粗滤区4，亚甲蓝吸附区5，去白细胞区6；各区域以多段中间管腔2相连，并以胶粘等方式紧密固定在各管腔内的连接处；可实现呈淋洗塔式的多重过滤。
本发明的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，所述粗滤区4由多层孔径较大的无纺布组成，无纺布孔径在70μm以上，优选70μm～100μm，层数在1～4之间，初步滤除血浆内纤维蛋白析出及絮状物沉淀，起到抗堵塞的作用。粗滤层的存在，相较现有过滤方式，其抗堵塞能力显著提升，主要体现在过滤速度快而且相对稳定，过滤时间偏差较小，并且缩短了过滤时间，有助于缩短操作人员的工作时间
本发明的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，所述亚甲蓝吸附区5由碳纤维和无纺布组合而成，其中，碳纤维总厚度在4～12mm之间，无纺布孔径在21～35μm之间，层数在1～2之间；碳纤维吸附亚甲蓝，而无纺布夹在碳纤维中间或间隔放置，发挥一定的流速调节作用，从而加强亚甲蓝的吸附效果。
优选地，亚甲蓝吸附区5中无纺布的层数为两层，一层无纺布孔径沿管壁到管腔中央由21μm渐变到35μm，另一层无纺布孔径沿管壁到管腔中央由35μm渐变到21μm；通过局部径向流速的变化，以便碳纤维更好地对亚甲蓝病毒进行吸附包覆，且不影响整体过滤速度；同时部分血浆形成一定的迂回冲刷，有效防止蛋白质析出和絮状物等的沉积导致亚甲蓝吸附区5堵塞。
本发明的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，所述去白细胞区6由多层孔径较细的无纺布组成，孔径在21μm以内，优选12μm～21μm，层数在2～4之间，用以滤除血浆中的剩余白细胞。此外，根据需要还可在白细胞去除区6选用多层超细孔径的无纺布，将其加强为微生物及白细胞去除区，一般由1～2层孔径＜0.22μm的无纺布和10～12层孔径＜0.65μm的无纺布，目的是拦截血浆中的细菌，达到去除血浆中微生物污染的效果。当然，通过增加一段中间管腔2，在白细胞去除区6下端额外增加微生物去除区(图未示)。
优选地，白细胞去除区6中的无纺布的层数为4层，孔径自进口到出口方向，从21μm、18μm、15μm至12μm依次梯度下降，从而兼顾滤材用量、过滤速度和血液吸附损失量。
与现有扁平状结构及过滤材料层叠在一起从侧面浸润的过滤方式不同，采用塔式淋浴一体化结构后，过滤面直径可显著减小，将过滤材料无纺布和碳纤维分开，形成独立的过滤功能区域，中间设置一定空间体积的管腔，与原有装置相比取得的有益效果为：
1)有效提高亚甲蓝的去除率，去除率提高约16％；
2)降低血浆的损失量，损失量减少了约39.6％；
3)材料有效利用率是现有装置的4倍，且过滤性能稳定。
4)可缩短过滤时间约20.1％，缩短操作人员的工作时间。
5)血浆过滤抗堵塞能力提升，能有效地降低血浆内蛋白析出及絮状物沉淀带来的影响。
6)能够有效避免现有装置存在侧漏短路的情况，保证了过滤性能的稳定。
7)本发明还可增加一个微生物去除区，在不降低过滤性能的情况下去除血浆中的微生物。
本发明的实施例中，因为设置的管腔是有一定的空间体积的空腔，使得流向过滤层的液体能够完全覆盖过滤层表面，避免因流体惯性只从部分通道通过，保证充分利用过滤材料；同时使得从进口到出口的整个管腔即便在过滤过程中气体也能顺利通过，避免因气蚀而产生负压，在与多联血浆袋联用时，设计上可省去旁路排气管道设置。当进口管腔1、中间管腔2和出口管腔3均为硬质PVC塑料注塑而成时，内部管腔构造如图1所示；但本实施例所用管腔材质并不局限于硬质PVC塑料，也可采用其他合适材料，如PP、PC等；同时，还可采用软性医用塑料制作成软性过滤装置，以适应整体离心。当采用医用聚丙烯材料、聚碳酸酯或其他硬质材料注塑时，采用UV胶或其它合适的粘结剂进行粘结，同时进行光固化处理5～10s以增强粘结的牢固度。
本实施例可采用整体注塑或分体注塑制造过滤装置外科；过滤装置分体分别注塑时，各管腔2边缘内外侧采用台阶结构，以便过滤层通过胶粘方式紧密固定在各管腔连接处的台阶上。具体制备过程如下：
S1、先注塑形成进口管腔1、出口管腔3以及多段中间管腔2，并在所述中间管腔2一端边缘外侧形成台阶结构，同时在另一端边缘内侧形成台阶结构，所述进口管腔1的下端边缘内侧或外侧形成有台阶结构，所述出口管腔3的上端边缘内侧或外侧形成有台阶结构。
S2、接着将无纺布和碳纤维叠加压紧后切割形成过滤层，然后将四氢呋喃和环己酮按2：1混合作为粘结剂，将过滤层紧密固定在各管腔连接处的台阶上；
S3、最后将各管腔通过上述粘结剂连接在一起，血浆途径进口管腔1、粗滤区4、中间管腔2、亚甲蓝吸附区5、中间管腔2、去白细胞区6到出口管腔3，形成淋洗塔式的多重过滤。
本实施例的多段中间管腔的空间体积为100立方毫米～3000立方毫米，每段中间管腔2的直径为20mm～25mm，所述进口管腔1入口端和出口管腔3出口端的直径小于中间管腔2的直径，所述进口管腔1和出口管腔3另一端的直径与中间管腔2的直径相一致；大大减小整个装置的体积，各管腔连接后的总长度为不超过6cm，优选4cm～6cm；从而可方便地和现有献血采集装置相连。
此外，本实施例的中间管腔2内壁还可设有沿血浆流动方向螺旋向前的导流槽(图未示)；通常靠近管腔内壁的血浆过滤流速要比管腔中心的流速慢，上述特征使得中间管腔内壁和中央的平均流速相一致,且能形成一定的湍流作用，更好地防止堵塞现象。所述亚甲蓝吸附区5两侧中间管腔2内壁上的导流槽的螺旋相反方向，从而对絮状沉淀物起一定的聚拢作用，以便更好地对亚甲蓝病毒进行吸附。对于采用台阶结构的管腔，导流槽贯穿通过台阶，从而既能保证过滤层和管腔紧密固定，又能较好地避免影响过滤效果。
本实施例中，粗滤区4由1～4层孔径70μm以上的无纺布组成，固定在进口管腔1与中间管腔2之间；亚甲蓝吸附区5由总厚度4～12mm的碳纤维和1～2层孔径21～35μm的无纺布组成，无纺布夹在碳纤维之间或间隔放置，固定在两段中间管腔2之间；去白细胞区6由2～4层孔径小于21μm的无纺布组成，固定在出口管腔3和中间管腔2之间，同时可选用1～2层孔径＜0.22μm的无纺布和10～12层孔径＜0.65μm的无纺布，将其加强为微生物及白细胞去除区(图未示)。
血浆通过进口管腔1进入后即能铺满粗滤区4表面，充分利用过滤材；经粗滤区4过滤，去除血浆内纤维蛋白析出及絮状物沉淀的影响；通过中间管腔2铺满亚甲蓝吸附区5表面，经过滤去除亚甲蓝；再经中间管腔2铺满去白细胞区6表面，经过滤去除白细胞。
本发明采用市售现有200ml亚甲蓝病毒灭活血浆过滤耗材中最小过滤面积的φ40mm滤器的配比方案，和200ml含约3μmol/L亚甲蓝的血浆作为过滤溶液，进行等量过滤的对比实验以验证本发明的实际效用。本发明制作了直径φ分别为15mm、20mm和25mm的三个实施例，以找寻最适用的过滤尺寸。
在同等条件下进行验证，从过滤时间上看，直径φ15mm组的过滤时间比现有装置(直径40mm)延长8.5％，直径φ20mm组的过滤时间比现有装置缩短了约19％，直径φ25mm组的过滤时间比现有装置缩短约31.8％；从亚甲蓝残留量来看，直径φ15mm组的亚甲蓝残留比现有装置增加约122.6％，直径φ20mm组的亚甲蓝残留比现有装置减少约18.3％，直径φ25mm组的亚甲蓝残留比现有装置减少约25.5％；从血浆损失量来看，直径φ15mm组的血浆损损失量比现有装置减少约47.9％，直径φ20mm组的血浆损失量比现有装置少约37.2％，φ25mm组的血浆损失量比现有装置少约14.9％。由于血浆损失少、亚甲蓝残留低及过滤时间短是病毒灭活血浆过滤所主要关注的指标，而从上述三种设计方案与现有成熟产品的对比试验结果来看，本发明认定φ20mm的实施例在血浆损失量、亚甲蓝残留及过滤时间上均优于现有装置，有显著的改善。而直径φ15mm的设计案例在过滤时间及亚甲蓝残留量上均劣于现有装置，直径φ25mm的设计案例尽管在过滤时间和亚甲蓝残留上最优，但血浆损耗量同直径φ20mm相比要增加约22％。因此，综合上述因素，确定直径φ20mm的设计方案为最优化实例。对直径φ20mm的材料实施方案进行进一步验证，仍采用与现有成熟装置进行比较。试验结果验证表明，与现有装置相比，过滤时间减少12.90％—27.30％，亚甲蓝残留减少12.90％—19.35％，血浆损耗量减少32.82％—46.37％，与此前的数据相一致，说明直径φ20mm的实施方案是可行的。
本发明以直径φ20mm的实施例实验了不同配比对过滤性能的影响，并依据实验结果确定了最优配比，即粗滤区4由1～4层孔径70μm以上的无纺布组成，亚甲蓝吸附区5由总厚度4～12mm的碳纤维和1～2层孔径21～35μm的无纺布组成，去白细胞区6由2～4层孔径小于21μm的无纺布组成。粗滤区4选用的孔径70μm以上的无纺布，能够有效地拦截血浆中的纤维蛋白析出，且对过滤速度影响较小，但当达到5层时，过滤速度的稳定性下降，部分出现下液缓慢的情况。本发明收集有明显纤维蛋白析出的血浆，混匀均分，以验证不同孔径的单层无纺布的抗堵塞能力。实验结果显示，21μm的无纺布出现了明显的堵塞且在加压条件下仍无法通过；35μm和45μm的无纺布也出现了堵塞现象，但在加压条件下血浆可以通过；而70μm的无纺布则未出现堵塞现象。选用200ml的70μm的无纺布以血浆为流质，验证无纺布层数对流速的影响。实验结果显示，一到五层无纺布的流速耗时在五层时大幅增加，出现了液体流出耗时较长的情况，而一到四层情况下差异不明显。因此，粗滤区选用1～4层70μm以上的无纺布时均可获得较好的效果。
亚甲蓝吸附区5中的无纺布起到控制流速的缓冲作用，避免流速太快造成的吸附效果不佳，但层数过多则会较大地影响过滤速度，选用3层以上的无纺布过滤速度会降低25％左右。而碳纤维的厚度在4mm时，亚甲蓝的残留量已符合相关国家标准的要求，在达到12mm时，亚甲蓝几乎检测不出。故选用由总厚度4～12mm的碳纤维和1～2层孔径21～35μm的无纺布作为优选方案。
在中间管腔2中填塞碳纤维可进一步提升亚甲蓝吸附效果，如在上述φ20mm的实施例中多加入一层碳纤维，亚甲蓝残留减少30％左右。
去白细胞区6的无纺布选择则依据了多年的实验数据积累，两层21μm孔径的无纺布即能满足两单位全血分出的血浆去白细胞要求，依据2015版输血技术操作规程所述方法进行的白细胞计数实验结果均未发现白细胞残留；而随着无纺布层数的增加，过滤速率降低得幅度越来越大。综合考虑，选用2～4层孔径小于21μm的无纺布。
本发明还验证了本装置能达到现行行业标准的最低配置方案，即粗滤区4由一层70μm的无纺布组成，亚甲蓝吸附区5由两层总厚度4mm的碳纤维夹一层21μm的无纺布组成，去白细胞区6由两层17μm的无纺布组成。实验采用了约220ml的血浆，添加亚甲蓝后光照前亚甲蓝浓度约1μmol/L，经正常光照灭活流程后进行过滤试验，实验结果表明各项性能均满足国家相关标准要求。
本发明实施例还对过滤前后血浆成分的变化进行了分析，实验结果显示过滤前后血浆内主要蛋白(总蛋白、白蛋白、球蛋白、蛋白C等)的回收率在85％以上,血浆内有效凝血因子活性(如FVIII、纤维蛋白原、抗凝血酶等)的回收率在80％以上，与现有装置对血液成分的影响相一致，没有增加对血浆成分的质量影响。
综上所述，本发明实施例对血浆内的主要活性成分影响极小，各项性能均符合相关标准要求，且与现有过滤装置相比，在过滤速度、过滤损耗量上具有明显优势，同时大大提高了过滤材料的应用效率，在节省75％过滤材料的基础上，过滤速度提高了20.1％，亚甲蓝吸附性能提高了16.1％，血浆损耗量减少了39.6％，而且整体粘结组装的方式也弥补现有过滤装置焊接方式对过滤材料固定不足的缺陷。
虽然本发明已以较佳实施例揭示如上，然其并非用以限定本发明，任何本领域技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作些许的修改和完善，因此本发明的保护范围当以权利要求书所界定的为准。
Claims (9)
1.一种血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，其特征在于，包括进口管腔(1)、出口管腔(3)以及多段中间管腔(2)，相邻两个管腔的连接处设置有过滤层，从进口到出口依次在管腔连接处形成粗滤区(4)，亚甲蓝吸附区(5)和白细胞去除区(6)；
所述中间管腔(2)内壁设有沿血浆流动方向螺旋向前的导流槽；所述亚甲蓝吸附区(5)两侧中间管腔(2)内壁上的导流槽的螺旋相反方向。
2.如权利要求1所述的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，其特征在于，所述粗滤区(4)由多层孔径较大的无纺布组成，无纺布孔径在70μm～100μm，层数在1～4之间；所述白细胞去除区(6)由多层孔径较细的无纺布组成，孔径在12μm～21μm，层数在2～4之间。
3.如权利要求2所述的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，其特征在于，所述白细胞去除区(6)中的无纺布的层数为4层，孔径12μm～21μm；自进口到出口方向，从21μm、18μm、15μm至12μm依次梯度下降。
4.如权利要求2所述的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，其特征在于，所述白细胞去除区(6)和出口管腔(3)之间还可设置中间管腔和过滤层，所述过滤层由11～14层孔径0.65μm～0.22μm的无纺布组成形成微生物去除区。
5.如权利要求1所述的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，其特征在于，所述亚甲蓝吸附区(5)由碳纤维和无纺布组合而成，所述碳纤维总厚度在4～12mm之间，所述无纺布孔径在21～35μm之间，层数在1～2之间；所述无纺布夹在碳纤维中间或间隔放置。
6.如权利要求5所述的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，其特征在于，所述亚甲蓝吸附区(5)中无纺布的层数为两层，一层无纺布孔径沿管壁到管腔中央由21μm渐变到35μm，另一层无纺布孔径沿管壁到管腔中央由35μm渐变到21μm。
7.如权利要求1所述的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置，其特征在于，所述多段中间管腔的空间体积为100立方毫米～3000立方毫米。
8.一种如权利要求1～7任一项所述的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、先注塑形成进口管腔(1)、出口管腔(3)以及多段中间管腔(2)，并在所述中间管腔(2)一端边缘外侧形成台阶结构，同时在另一端边缘内侧形成台阶结构，所述进口管腔(1)的下端边缘内侧或外侧形成有台阶结构，所述出口管腔(3)的上端边缘内侧或外侧形成有台阶结构；
S2、接着将无纺布和碳纤维叠加压紧后切割形成过滤层，然后将四氢呋喃和环己酮按2：1混合作为粘结剂，将过滤层紧密固定在各管腔连接处的台阶上；
S3、最后将各管腔通过上述粘结剂粘接在一起，从进口管腔(1)到出口管腔(3)的整个管腔中轴线为一条直线，形成淋洗塔式的多重过滤。
9.如权利要求8所述的血浆亚甲蓝病毒灭活过滤装置的制备方法，其特征在于，所述进口管腔(1)、出口管腔(3)以及多段中间管腔(2)的材质为软性医用塑料或者硬质医用塑料，所述过滤层通过胶粘方式紧密固定在各管腔的连接处，各管腔连接后的总长度为4cm～6cm；所述中间管腔(2)直径为20mm～25mm，所述进口管腔(1)入口端和出口管腔(3)出口端的直径小于中间管腔(2)的直径，所述进口管腔(1)和出口管腔(3)另一端的直径与中间管腔(2)的直径相一致；当管腔材质为硬质医用塑料时，采用UV胶进行粘结，同时进行光固化处理5～10s以增强粘结的牢固度。
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