CN109620798A

CN109620798A - 一种用于抗妇科疾病的抗抑菌私密护理凝胶

Info

Publication number: CN109620798A
Application number: CN201910049617.5A
Authority: CN
Inventors: 黄斌斌
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2019-01-18
Filing date: 2019-01-18
Publication date: 2019-04-16

Abstract

本发明涉及抑菌凝胶技术领域，具体涉及一种用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶；所述的抗抑菌私密护理凝胶包含如下重量百分比原料：水86.0~90.0%、卡波姆940 0.3~0.5%、甘油3.0~5.0%、丁二醇3.0~5.0%、尿囊素0.1~0.2%、羟苯甲酯0.1~0.2%、胶态银0.5~1.5%、葡萄糖酸氯己定0.05~0.15%、醋酸氯己定0.05~0.15%、冰片0.02~0.15%、苦参提取物0.2~3.0%、蛇床子提取物0.2~3.0%、壳聚糖0.05~3.0%、三乙醇胺0.3~0.5%、富勒烯0.02~0.2%、聚季铵盐‑37 1.5~2.5%、1,2‑己二醇0.1~0.2%、苯氧乙醇0.09~0.2%、乙基己基甘油0.03~0.1%、PEG‑40 氢化蓖麻油0.1~0.3%、薄荷脑0.01~0.05%。所述的护理凝胶通过添加了苦参提取物、蛇床子提取物、胶态银、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定和富勒烯等多种有效成分，所制得的护理凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌有很强的抑菌作用，对***粘膜无刺激，且对皮肤也无刺激反应。

Description

一种用于抗妇科疾病的抗抑菌私密护理凝胶

技术领域

本发明涉及抑菌凝胶技术领域，具体涉及一种用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶及其制备方法。

背景技术

女性生殖***的疾病即为妇科疾病，包括外阴疾病、***疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识，缺乏对身体的保健，加之各种不良生活习惯等，使生理健康每况愈下，导致一些女性疾病缠身，且久治不愈，给正常的生活、工作带来极大的不便。

据世界卫生组织不完全统计结果显示，妇女中各种妇科疾病发病率在 65%以上。随着社会的发展、人们的生活方式和行为在不断改变，生殖道感染、***和乳腺疾病等的患病率在逐渐增加。妇科感染性疾病是一类常见病和多发病，特别是霉菌性***炎、***和老年性***炎发病率很高。

改善***微环境，修复***微损伤，维持***微生态平衡、改善***清洁度、提高***粘膜免疫力，对于治疗女性***常见疾病具有重要意义，同时要考虑避免使用抗生素所引发的耐药性、二重感染、过敏反应以及对机体的毒副作用等弊端。目前市场上出现的妇科凝胶主要是通过抑制有害病菌来达到治疗妇科病的目的，在杀灭致病菌的同时也杀灭了很多益生菌，导致***内菌群失调、***免疫力低下，从而致使***炎反复发作，无法根治，只能简单护理，抑菌效果不理想，不能长时间抑制微生物繁殖，不能做到有效杀灭有害微生物，并且使用的原材料刺激性大，残留强，在***内不能溶解。

因此，如何能够提供一种用于有效抗妇科疾病的抗抑菌私密护理凝胶，能够同时持久保健和维持女性***的微生态平衡，从而达到预防和治疗女性***微生态失衡的目的，是摆在广大科研和医务工作者面前的重要难题。

本发明产品使用新原料和技术改变了市场上产品存在的问题，针对女性***内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、***、真菌、酵母菌等的繁殖和有效杀灭而开发，预防和改善妇科疾病，有效缓解妇科***炎、***的治疗，包括：细菌性***炎、滴虫性***炎、混合性***炎、***感染、慢性***、***。具有消炎、杀菌、止痒作用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供了一种用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶，所述的护理凝胶通过添加了苦参提取物、蛇床子提取物、胶态银、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定和富勒烯等多种有效成分，所制得的护理凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌有很强的抑菌作用，对***粘膜无刺激，且对皮肤也无刺激反应。

本发明所要解决的上述技术问题，通过如下技术方案予以实现：

一种用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶，所述的抗抑菌私密护理凝胶包含如下重量百分比原料：水86.0~90.0%、卡波姆940 0.3~0.5%、甘油3.0~5.0%、丁二醇3.0~5.0%、尿囊素0.1~0.2%、羟苯甲酯0.1~0.2%、胶态银0.5~1.5%、葡萄糖酸氯己定0.05~0.15%、醋酸氯己定0.05~0.15%、冰片0.02~0.15%、苦参提取物0.2~3.0%、蛇床子提取物0.2~3.0%、壳聚糖0.05~3.0%、三乙醇胺0.3~0.5%、富勒烯0.02~0.2%、聚季铵盐-37 1.5~2.5%、1,2-己二醇0.1~0.2%、苯氧乙醇0.09~0.2%、乙基己基甘油0.03~0.1%、PEG-40 氢化蓖麻油0.1~0.3%、薄荷脑0.01~0.05%。

作为一种优选方案，所述的抗抑菌私密护理凝胶包含如下重量百分比原料：水86.12%、卡波姆940 0.4%、甘油3.3%、丁二醇3.4%、尿囊素0.15%、羟苯甲酯0.15%、胶态银1%、葡萄糖酸氯己定0.1%、醋酸氯己定0.1%、冰片0.06%、苦参提取物1%、蛇床子提取物1%、壳聚糖0.2%、三乙醇胺0.4%、富勒烯0.08%、聚季铵盐-37 2%、1,2-己二醇0.15%、苯氧乙醇0.12%、乙基己基甘油0.05%、PEG-40 氢化蓖麻油0.2%、薄荷脑0.02%。

作为一种优选方案，所述苦参提取物通过包含如下步骤的方法制备得到：

a、将苦参挑选、振筛去除杂质，破碎成苦参粉；

b、将破碎后的苦参用2~3 倍量水润湿后，持续加入20~25 倍量的90~100℃热水连续逆流提取1~2h，收集提取液，将苦参残渣经挤压回收部分液体后再排出，回收的部分液体与提取液合并；所述苦参粉的输入速度为90~110kg/h，逆向加入热水的流速为1800~2200L/h；

c、合并后的提取液降温至70~75℃后过滤，滤液在155~160℃下灭菌12~14秒，再在63~65℃下减压浓缩，75℃~83℃下干燥，得苦参提取物。

作为一种优选方案，所述蛇床子提取物通过包含如下步骤的方法制备得到：

取干燥的蛇床子，粉碎后加入其重量12~18倍量的质量分数为10~15%氯化钠溶液，浸泡60~80min，在600~750W的功率下微波处理6~9min，再进行水蒸气蒸馏4~5h，收集蒸馏液，即得蛇床子提取物。

作为一种优选方案，所述的用于抗妇科疾病的抗抑菌私密护理凝胶的制备方法，通过包含如下步骤的方法制备得到：

（1）称取所需的水、卡波姆940、甘油、尿囊素、羟苯甲酯、壳聚糖加入乳化装置中，加热至83~85℃，18~30r/min速度搅拌并均质2~5分钟，然后恒温10~20分钟；

（2）称取三乙醇胺加入乳化装置中，15~25 r/min速度搅拌，抽真空至-0.05~-0.01Mpa；

（3）称取丁二醇、醋酸氯己定、冰片、薄荷脑在容器中并加热至75~78℃溶解透明，再加入PEG-40 氢化蓖麻油，在将容器中溶解好的原料加入乳化装置中，17~23r/min速度搅拌，抽真空至-0.06~-0.02Mpa,开始冷却降温；

（4）降温至25~45℃，分别称取葡萄糖酸氯己定、苦参提取物、蛇床子提取物、富勒烯、聚季铵盐-37、胶态银加入乳化装置中15~25r/min速度搅拌12~18分钟；

（5）称取1,2-己二醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合均匀，加入乳化装置中，17~27r/min速度搅拌18~24分钟至透明凝胶，经常规理化检验后即得。

作为一种优选方案，所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，步骤（1）中所述加热后的温度为83~85℃；搅拌的速度为18~30r/min；均质时间为2~5分钟；恒温时间为10~20分钟。

作为一种优选方案，所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，步骤（2）中所述搅拌的速度为15~25 r/min；抽真空后的压强为-0.05~-0.01Mpa。

作为一种优选方案，所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，步骤（3）中所述加热后的温度为75~78℃；搅拌的速度为17~23r/min；抽真空后的压强为-0.06~-0.02Mpa。

作为一种优选方案，所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，步骤（4）中所述降温后的温度为25~45℃；搅拌的速度为15~25r/min，搅拌时间12~18分钟。

作为一种优选方案，所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，步骤（5）中所述搅拌的速度为17~27r/min，搅拌时间为18~24分钟。

有益效果：本发明所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶，通过添加胶态银、富勒烯和按本发明所述方法制备得到的苦参提取物、蛇床子提取物等多种有效成分，再加上其他原料的科学合理配比，合理控制制备参数而制成；所述的护理凝胶对女性***内的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌有很强的抑菌作用，对***粘膜无刺激，且对皮肤也无刺激反应；对女性***内的抑菌功效持续时间长，持续效果好；可有效预防和改善妇科疾病，有效缓解妇科***炎、***的治疗，包括：细菌性***炎、滴虫性***炎、混合性***炎、***感染、慢性***、***；具有消炎、杀菌、止痒作用；原料配方中的各组分相辅相成，对所制备得到护理凝胶的抑菌作用具有协同增效的作用，且增强作用显著。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1 一种用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶

原料配方：水86.12%、卡波姆940 0.4%、甘油3.3%、丁二醇3.4%、尿囊素0.15%、羟苯甲酯0.15%、胶态银1%、葡萄糖酸氯己定0.1%、醋酸氯己定0.1%、冰片0.06%、苦参提取物1%、蛇床子提取物1%、壳聚糖0.2%、三乙醇胺0.4%、富勒烯0.08%、聚季铵盐-37 2%、1,2-己二醇0.15%、苯氧乙醇0.12%、乙基己基甘油0.05%、PEG-40 氢化蓖麻油0.2%、薄荷脑0.02%。

所述苦参提取物由如下步骤制备得到：

a、将苦参挑选、振筛去除杂质，破碎成苦参粉；

b、将破碎后的苦参用2.5倍量水润湿后，持续加入22倍量的97℃热水连续逆流提取1.5h，收集提取液，将苦参残渣经挤压回收部分液体后再排出，回收的部分液体与提取液合并；所述苦参粉的输入速度为105kg/h，逆向加入热水的流速为2000L/h；

c、合并后的提取液降温至73℃后过滤，滤液在158℃下灭菌13秒，再在64℃下减压浓缩，78℃下干燥，得苦参提取物。

所述蛇床子提取物由如下步骤制备得到：

取干燥的蛇床子，粉碎后加入其重量16倍量的质量分数为13%氯化钠溶液，浸泡75min，在700W的功率下微波处理8min，再进行水蒸气蒸馏4.5h，收集蒸馏液，即得蛇床子提取物。

所述用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶由如下步骤制备得到：

（1）称取所需的水、卡波姆940、甘油、尿囊素、羟苯甲酯、壳聚糖加入乳化装置中，加热至84℃，20r/min速度搅拌并均质3分钟，然后恒温15分钟；

（2）称取三乙醇胺加入乳化装置中，20 r/min速度搅拌，抽真空至-0.03Mpa；

（3）称取丁二醇、醋酸氯己定、冰片、薄荷脑在容器中并加热至77℃溶解透明，再加入PEG-40 氢化蓖麻油，在将容器中溶解好的原料加入乳化装置中，20r/min速度搅拌，抽真空至-0.03Mpa,开始冷却降温；

（4）降温至30℃，分别称取葡萄糖酸氯己定、苦参提取物、蛇床子提取物、富勒烯、聚季铵盐-37、胶态银加入乳化装置中20r/min速度搅拌15分钟；

（5）称取1,2-己二醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合均匀，加入乳化装置中，20r/min速度搅拌20分钟至透明凝胶，经常规理化检验后即得。

实施例2 一种用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶

实施例2所述护理凝胶与实施例1的不同之处在于，制备护理凝胶过程中的制备参数不同；

（1）称取所需的水、卡波姆940、甘油、尿囊素、羟苯甲酯、壳聚糖加入乳化装置中，加热至83℃，18r/min速度搅拌并均质2分钟，然后恒温10分钟；

（2）称取三乙醇胺加入乳化装置中，15 r/min速度搅拌，抽真空至-0.05Mpa；

（3）称取丁二醇、醋酸氯己定、冰片、薄荷脑在容器中并加热至75℃溶解透明，再加入PEG-40 氢化蓖麻油，在将容器中溶解好的原料加入乳化装置中，17r/min速度搅拌，抽真空至-0.06Mpa,开始冷却降温；

（4）降温至25℃，分别称取葡萄糖酸氯己定、苦参提取物、蛇床子提取物、富勒烯、聚季铵盐-37、胶态银加入乳化装置中15r/min速度搅拌12分钟；

（5）称取1,2-己二醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合均匀，加入乳化装置中，17r/min速度搅拌18分钟至透明凝胶，经常规理化检验后即得。

实施例3 一种用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶

实施例3所述护理凝胶与实施例1的不同之处在于，制备护理凝胶过程中的制备参数不同；

（1）称取所需的水、卡波姆940、甘油、尿囊素、羟苯甲酯、壳聚糖加入乳化装置中，加热至85℃，30r/min速度搅拌并均质5分钟，然后恒温20分钟；

（2）称取三乙醇胺加入乳化装置中，25 r/min速度搅拌，抽真空至-0.01Mpa；

（3）称取丁二醇、醋酸氯己定、冰片、薄荷脑在容器中并加热至78℃溶解透明，再加入PEG-40 氢化蓖麻油，在将容器中溶解好的原料加入乳化装置中， 23r/min速度搅拌，抽真空至-0.02Mpa,开始冷却降温；

（4）降温至45℃，分别称取葡萄糖酸氯己定、苦参提取物、蛇床子提取物、富勒烯、聚季铵盐-37、胶态银加入乳化装置中25r/min速度搅拌18分钟；

（5）称取1,2-己二醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合均匀，加入乳化装置中，27r/min速度搅拌24分钟至透明凝胶，经常规理化检验后即得。

对比例1

对比例1与实施例1的不同之处在于，原料配方中添加2.08%的富勒烯，不添加苦参提取物和蛇床子提取物，其余组分及含量与实施例1相同；凝胶的制备方法也与实施例1相同。

对比例2

对比例2与实施例1的不同之处在于，原料配方中添加2.08%的苦参提取物，不添加富勒烯和蛇床子提取物，其余组分及含量与实施例1相同；所述苦参提取物的制备方法与实施例1相同，凝胶的制备方法也与实施例1相同。

对比例3

对比例3与实施例1的不同之处在于，原料配方中添加2.08%的蛇床子提取物，不添加富勒烯和苦参提取物，其余组分及含量与实施例1相同；所述蛇床子提取物的制备方法与实施例1相同，凝胶的制备方法也与实施例1相同。

对比例4

对比例4与实施例1的不同之处在于，原料配方中添加0.58%的富勒烯和1.5%的苦参提取物，不添加蛇床子提取物，其余组分及含量与实施例1相同；所述苦参提取物的制备方法与实施例1相同，凝胶的制备方法也与实施例1相同。

对比例5

对比例5与实施例1的不同之处在于，原料配方中添加0.58%的富勒烯和1.5%的蛇床子提取物，不添加苦参提取物，其余组分及含量与实施例1相同；所述蛇床子提取物的制备方法与实施例1相同，凝胶的制备方法也与实施例1相同。

对比例6

对比例6与实施例1的不同之处在于，原料配方中添加1.04%的苦参提取物和1.04%的蛇床子提取物，不添加富勒烯，其余组分及含量与实施例1相同；所述苦参提取物和蛇床子提取物的制备方法与实施例1相同，凝胶的制备方法也与实施例1相同。

对比例7

对比例7与实施例1的不同之处在于，在原料配方中以市售的苦参提取物来替代按本发明所述方法制备得到的苦参提取物，其余组分及含量与实施例1相同。

对比例8

对比例8与实施例1的不同之处在于，在原料配方中以市售的蛇床子提取物来替代按本发明所述方法制备得到的蛇床子提取物，其余组分及含量与实施例1相同。

对比例9

对比例9与实施例1的不同之处在于，在原料配方中以市售的蛇床子提取物和市售的苦参提取物来替代按本发明所述方法制备得到的蛇床子提取物和苦参提取物，其余组分及含量与实施例1相同。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

效果试验：

测试例1：***粘膜刺激试验

试验方法：设立受试组12组、空白对照组1组，每组10只成年健康雌性家兔，受试组将动物仰面固定，暴露出***和***口，将导管用实施例1~3和对比例1~9的护理凝胶湿润后轻柔的******，均与动物***粘膜接触24小时，空白对照组则不给予任何处理，24小时后处死动物，取出整个***，观察局部***组织的充血、水肿反应现象，进行刺激反应评价。

试验结果：受试组与对照组家兔局部***组织均未发现充血、水肿等异常反应，也未发现其他症状，根据GB 27954-2011《粘膜消毒剂卫生要求》规定的分级标准，实施例1~3和对比例1~9受试物对家兔***粘膜刺激强度为无刺激。

测试例2 皮肤刺激反应的测定

依据GB 27954-2011《粘膜消毒剂卫生要求》规定规定的评价标准，将实施例1~3与对比例1~9得到的凝胶受试物多次接触家兔引起家兔皮肤刺激反应，对实施例1~3与对比例1~9受试物对家兔多次完整皮肤刺激反应计算所得的每天每只动物平均积分为0，根据皮肤刺激强度分级标准，受试物多次接触家兔引起家兔皮肤无刺激反应；符合GB 27954-2011《粘膜消毒剂卫生要求》规定。

测试例3：抑菌效果的测试

依据GB 15979-2002附录C4规定的评价标准，检测实施例1~3与对比例1~9得到的凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌效果，评价标准为：抑菌率>90%时，产品有有抑菌作用。具体抑菌效果见表1所示。

表1 不同组别的凝胶的抑菌效果

测试例1与测试例2表明，实施例1~3与对比例1~9所得的护理凝胶均对家兔***粘膜无刺激，对家兔皮肤也均无刺激反应。

关于抑菌效果，由表1数据可见，实施例1为最佳技术方案，所得护理凝胶的抑菌效果最佳；由实施例1与实施例2~3可见，若制备护理凝胶过程中的制备参数不同，所得护理凝胶的抑菌效果会稍差于实施例1；从实施例1与对比例1~3可看出，若原料配方中仅添加富勒烯、苦参提取物和蛇床子提取物中的任意一种，所得护理凝胶的抑菌效果会大大降低，其中当仅添加富勒烯时所得的护理凝胶的抑菌效果要优于仅添加苦参提取物或仅添加蛇床子提取物的情况；由实施例1与对比例4~6的对比例可见，若原料配方中仅添加富勒烯、苦参提取物和蛇床子提取物中的任意两种，所得护理凝胶的抑菌效果也会有所下降，其中，当原料配方中含有富勒烯时的抑菌效果会更好；从实施例1与对比例7~9的对比可见，若在原料配方中以市售的蛇床子提取物或市售的苦参提取物来替代按本发明所述方法制备得到的蛇床子提取物或苦参提取物，所得护理凝胶的抑菌效果并不能到达实施例1的抑菌效果。

Claims

1.一种用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶，其特征在于，所述的抗抑菌私密护理凝胶包含如下重量百分比原料：水86.0~90.0%、卡波姆940 0.3~0.5%、甘油3.0~5.0%、丁二醇3.0~5.0%、尿囊素0.1~0.2%、羟苯甲酯0.1~0.2%、胶态银0.5~1.5%、葡萄糖酸氯己定0.05~0.15%、醋酸氯己定0.05~0.15%、冰片0.02~0.15%、苦参提取物0.2~3.0%、蛇床子提取物0.2~3.0%、壳聚糖0.05~3.0%、三乙醇胺0.3~0.5%、富勒烯0.02~0.2%、聚季铵盐-37 1.5~2.5%、1,2-己二醇0.1~0.2%、苯氧乙醇0.09~0.2%、乙基己基甘油0.03~0.1%、PEG-40 氢化蓖麻油0.1~0.3%、薄荷脑0.01~0.05%。

2.根据权利要求1所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶，其特征在于，所述的抗抑菌私密护理凝胶包含如下重量百分比原料：水86.12%、卡波姆940 0.4%、甘油3.3%、丁二醇3.4%、尿囊素0.15%、羟苯甲酯0.15%、胶态银1%、葡萄糖酸氯己定0.1%、醋酸氯己定0.1%、冰片0.06%、苦参提取物1%、蛇床子提取物1%、壳聚糖0.2%、三乙醇胺0.4%、富勒烯0.08%、聚季铵盐-37 2%、1,2-己二醇0.15%、苯氧乙醇0.12%、乙基己基甘油0.05%、PEG-40氢化蓖麻油0.2%、薄荷脑0.02%。

3.根据权利要求1所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶，其特征在于，所述苦参提取物通过包含如下步骤的方法制备得到：

a、将苦参挑选、振筛去除杂质，破碎成苦参粉；

4.根据权利要求1所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶，其特征在于，所述蛇床子提取物通过包含如下步骤的方法制备得到：

5.根据权利要求1所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，其特征在于，通过包含如下步骤的方法制备得到：

6.根据权利要求5所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述加热后的温度为83~85℃；搅拌的速度为18~30r/min；均质时间为2~5分钟；恒温时间为10~20分钟。

7.根据权利要求5所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述搅拌的速度为15~25 r/min；抽真空后的压强为-0.05~-0.01Mpa。

8.根据权利要求5所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述加热后的温度为75~78℃；搅拌的速度为17~23r/min；抽真空后的压强为-0.06~-0.02Mpa。

9.根据权利要求5所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述降温后的温度为25~45℃；搅拌的速度为15~25r/min，搅拌时间12~18分钟。

10.根据权利要求5所述的用于防治妇科疾病的抗菌私密护理凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述搅拌的速度为17~27r/min，搅拌时间为18~24分钟。