CN109568177A - 一种组合产品及其使用和制备方法 - Google Patents

一种组合产品及其使用和制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109568177A
CN109568177A CN201710895797.XA CN201710895797A CN109568177A CN 109568177 A CN109568177 A CN 109568177A CN 201710895797 A CN201710895797 A CN 201710895797A CN 109568177 A CN109568177 A CN 109568177A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hair
combination product
pretreatment fluid
polylysine
dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710895797.XA
Other languages
English (en)
Inventor
孙颖浩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Krypton Li Long Technology Development Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Krypton Li Long Technology Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Krypton Li Long Technology Development Co Ltd filed Critical Shanghai Krypton Li Long Technology Development Co Ltd
Priority to CN201710895797.XA priority Critical patent/CN109568177A/zh
Priority to PCT/CN2018/106533 priority patent/WO2019062623A1/zh
Publication of CN109568177A publication Critical patent/CN109568177A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88Polyamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/733Alginic acid; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/736Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • A61K2800/4324Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含有预处理液和染膏的组合产品、制备和使用该组合产品的方法以及该组合产品用于染发的用途,其中所述组合产品包括预处理液和染膏,所述预处理液由阳离子聚合物组成,且所述染膏包括聚合物多糖、凡士林以及染料或由它们组成,所述染料选自柠檬黄、胭脂红、亮蓝、CB‑2、碱性红5、酸性黄2及其组合物。

Description

一种组合产品及其使用和制备方法
技术领域
本发明涉及一种含有预处理液和染膏的组合产品、制备和使用该 组合产品的方法以及该组合产品用于染发的用途。
背景技术
头发最表层是表皮鳞,里面的是皮层细胞,头发中心部位的是毛 髓。细胞中间的是互相粘合在一起的角蛋白。每一个细胞都顺着发茎 形成角蛋白纤维素,纤维素中的斑点为黑色素颗粒。正是由他们形成 了头发的颜色。目前市场上的无机染发剂主要是含铅、铁、铜等金属 的化合物。染发剂中的金属离子渗透到头发中,与头发蛋白中的半胱 氨酸中的硫作用,生成黑色硫化铅等,使用者头发被染黑。但无机染 发剂中含有的重金属离子易引起蓄积中毒,对人体的危害很大,除有 损头发健康易致过敏外,还可以引起多种疾病。铅易被人体吸收形成 慢性中毒,慢性中毒初期感到疲倦、食欲不振等,发展时可能造成视 力障碍和再生性贫血等疾病。铜被人体吸收,慢慢沉积过多会促进脂 肪过氧化,从而引起动脉硬化和动脉纤维化等。其中,合成染发剂是 对苯二胺使头发染成黑色,但是对苯二胺具有致癌性。而植物性染发 剂是从天然植物中提取或以天然植物为原料制成的染发剂,但是其牢 度不好,在染发后每次洗发时均会掉色。
因此,目前需要一种染色牢度高,多次洗发后颜色不易脱落且毒 性小的染发产品。
发明内容
在本发明的第一方面,涉及一种组合产品,所述组合产品包括预 处理液和染膏,或由预处理液和染膏组成。进一步地,其中所述预处 理液包括阳离子聚合物或由其组成,且所述染膏由聚合物多糖、凡士 林以及染料(选自柠檬黄、胭脂红、亮蓝、CB-2、碱性红5和酸性黄 2中的一种或它们中任意两种或更多种的组合物)组成。再进一步地, 其中所述阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、ε-聚赖氨酸及其二者,且所 述聚合物多糖选自海藻酸钠、壳聚糖及其二者。再进一步地,其中所 述聚乙烯亚胺的浓度为1-400mg/ml,优选为50-150mg/ml、 50-100mg/ml、100-150mg/ml,更优选为50mg/ml、100mg/ml或 150mg/ml,且所述ε-聚赖氨酸的浓度为1-400mg/ml,优选为 50-300mg/ml、50-200mg/ml、50-160mg/ml、50-133.3mg/ml、 50-100mg/ml、50-83.3mg/ml、83.3-300mg/ml、83.3-200mg/ml、 83.3-160mg/ml、83.3-133.3mg/ml、83.3-100mg/ml、100-300mg/ml、 100-200mg/ml、100-160mg/ml、100-133.3mg/ml、133.3-300mg/ml、 133.3-200mg/ml、133.3-160mg/ml、160-300mg/ml或160-200mg/ml,更优选为50mg/ml、83.3mg/ml、100mg/ml、133.3mg/ml、160mg/ml、 200mg/ml或300mg/ml。再进一步地,所述海藻酸钠或壳聚糖的量为 约0.1-1.2g,优选为0.1g、0.2g、0.3g、0.35g、0.4g、0.5g、0.6g、0.7g、 0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g或所述各量之间的范围,例如,0.2-1.1g。 再进一步地,所述凡士林的量为0.1-1.5g,优选为0.1g、0.2g、0.3g、 0.4g、0.5g、0.58g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g、1.3g、 1.4g、1.5g或所述各量之间的范围,例如,0.2-1.4g。还进一步地,所 述染料(即,选自柠檬黄、胭脂红、亮蓝、CB-2、碱性红5和酸性黄 2中的一种及其组合物)的量为1-20ml,优选11-14ml,更优选11ml、 12ml、13ml或14ml。
在本发明的第二方面,涉及上述组合产品的制备方法,所述方法 包括:使用聚合物多糖、凡士林以及染料制备染膏,其中所述聚合物 多糖(作为乳化剂制备乳膏)选自海藻酸钠、壳聚糖及其组合物,且 使用阳离子聚合物作为预处理液,其中所述阳离子聚合物选自聚乙烯 亚胺、ε-聚赖氨酸及其组合物。进一步地,所述方法包括:取凡士林 约0.1-1.5g(优选为0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g、0.58g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g、1.3g、1.4g、1.5g或所述各量之间的范 围,例如,0.2-1.4g),海藻酸钠或壳聚糖约0.1-1.2g(优选为0.1g、0.2g、 0.3g、0.35g、0.4g、0.5g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g 或所述各量之间的范围,例如,0.2-1.1g),放置于50℃-90℃(优选 60℃、70℃或80℃)的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,不断搅拌下加 入混合染料溶液,继续搅拌至完全乳化成膏状后停止加热,继续搅拌 至室温;使用阳离子聚合物作为预处理液,其中所述阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、ε-聚赖氨酸及其组合物,其中所述聚乙烯亚胺的浓度 为1-400mg/ml(优选为50-150mg/ml、50-100mg/ml、100-150mg/ml, 更优选为50mg/ml、100mg/ml或150mg/ml),所述ε-聚赖氨酸的浓度 为1-400mg/ml(优选为50-300mg/ml、50-200mg/ml、50-160mg/ml、50-133.3mg/ml、50-100mg/ml、50-83.3mg/ml、83.3-300mg/ml、 83.3-200mg/ml、83.3-160mg/ml、83.3-133.3mg/ml、83.3-100mg/ml、 100-300mg/ml、100-200mg/ml、100-160mg/ml、100-133.3mg/ml、 133.3-300mg/ml、133.3-200mg/ml、133.3-160mg/ml、160-300mg/ml或160-200mg/ml,更优选为50mg/ml、83.3mg/ml、100mg/ml、 133.3mg/ml、160mg/ml、200mg/ml或300mg/ml),且所述染料(即, 选自柠檬黄、胭脂红、亮蓝、CB-2、碱性红5和酸性黄2中的一种或 多种的混合染料)的量为1-20ml,优选11-14ml,更优选11ml、12ml、 13ml或14ml。
在本发明的第三方面,涉及使用上述组合产品的染发方法,所述 方法包括:使用所述预处理液对毛发进行喷洒处理,约5分钟后擦干; 然后将所述染膏均匀涂抹在处理后的毛发上,约10-15分钟后使得毛 发表面形成一层膜,完成染发。
在本发明的第四方面,涉及上述组合产品用于染发的用途。
附图说明
图1:不同的预处理液对牦牛毛发的染发效果的影响。
图2:通过电镜显示,含有ε-聚赖氨酸的预处理液对牦牛毛发的 染发效果的影响。
图3:通过电镜显示,含有ε-聚赖氨酸的预处理液对白色的人毛 发(样本1)的染发效果的影响。
图4:通过电镜显示,含有ε-聚赖氨酸的预处理液对白色的人毛 发(样本2)的染发效果的影响。
图5:通过电镜显示,多次洗涤后含有ε-聚赖氨酸的预处理液对 牦牛毛发的染发效果的影响。
图6:通过电镜显示,含有ε-聚赖氨酸的预处理液对不同颜色毛 发的染发效果的影响,其中在图6中上图为染前微观,下图为染后微 观。
图7:本发明要求保护的组合产品所带来的有益效果的原理图, 即通过在所述组合产品在毛发表面形成一层保护膜,带来耐洗度的显 著增加。
发明详述
本发明的发明点在于:本发明的组合产品包括由阳离子聚合物组 成的预处理液以及由聚合物多糖、凡士林以及染料(柠檬黄、胭脂红、 亮蓝、CB-2、碱性红5和酸性黄2)组成的染膏,或由它们组成,在 使用时首先用由阳离子聚合物组成的预处理液先处理毛发,然后在毛 发表面涂抹由聚合物多糖、凡士林以及染料组成的染膏,它们通过强 静电吸附力吸附染料分子,并在毛发表面成膜,这不仅减小染发的毒 性,而且增加了染色牢度。
定义
如本文使用的,术语“发”和“毛发”是指任何含角蛋白的纤维或纤 维材料,包括任何人类的毛发、动物毛发(包括但不限于,兔毛、牦 牛毛)和毛笔毛。
如本文所使用的,术语“颜料”是白色、黑色或有色的粉末状水溶 性或非水溶性物质,其用于使得含有该颜料组合物着色和/或变得不透 明。
如本文使用的,染发牢度(或耐洗度)是指颜色经受各种因素的 作用而在不同程度上保持其原来色泽的能力,即抗色变的能力。染发 牢度(或耐洗度)高是指颜色的抗色变能力高。在本文中,染发牢度 (或耐洗度)主要通过多次洗涤(例如,15-20次)后,毛发上的颜 色仍在不同程度上保持其原来的色泽没有褪去来反映。
如本文使用的,术语“室温”是指25℃±1℃。同时,若没有具体指 明实验温度,均为室温。
如本文所使用的,术语“约”是指该术语所修饰的数值的±20%,优 选为±10%,更优选为±5%,因此本领域的普通技术人员能够清楚地根 据所修饰的数值确定术语“约”的范围。
在本发明的第一方面,涉及一种组合产品,所述组合产品包括预 处理液和染膏,或由预处理液和染膏组成。进一步地,其中所述预处 理液包括阳离子聚合物或由其组成,且所述染膏包括聚合物多糖、凡 士林以及染料(选自柠檬黄、胭脂红、亮蓝、CB-2、碱性红5和酸性 黄2中的一种或多种的混合染料),或由它们组成。再进一步地,其中 所述阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、ε-聚赖氨酸及其组合物,且所述 聚合物多糖选自海藻酸钠、壳聚糖及其组合物。再进一步地,其中所 述聚乙烯亚胺的浓度1-400mg/ml,优选为50-150mg/ml、50-100mg/ml、 100-150mg/ml,更优选为50mg/ml、100mg/ml或150mg/ml,且所述 ε-聚赖氨酸的浓度为1-400mg/ml,优选为50-300mg/ml、50-200mg/ml、 50-160mg/ml、50-133.3mg/ml、50-100mg/ml、50-83.3mg/ml、 83.3-300mg/ml、83.3-200mg/ml、83.3-160mg/ml、83.3-133.3mg/ml、 83.3-100mg/ml、100-300mg/ml、100-200mg/ml、100-160mg/ml、 100-133.3mg/ml、133.3-300mg/ml、133.3-200mg/ml、133.3-160mg/ml、 160-300mg/ml或160-200mg/ml,更优选为50mg/ml、83.3mg/ml、 100mg/ml、133.3mg/ml、160mg/ml、200mg/ml或300mg/ml。再进一 步地,所述海藻酸钠或壳聚糖的量为约0.1-1.2g,优选为0.1g、0.2g、0.3g、0.35g、0.4g、0.5g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g 或所述各量之间的范围,例如,0.1-1.1g、0.1-1.0g、0.1-0.9g、0.1-0.8g、 0.1-0.7g、0.1-0.6g、0.1-0.5g、0.1-0.4g、0.1-0.35g、0.1-0.2g、0.2-1.2g、0.2-1.1g、0.2-1.0g、0.2-0.9g、0.2-0.8g、0.2-0.7g、0.2-0.6g、0.2-0.5g、 0.2-0.4g、0.2-0.35g、0.2-0.3g、0.3-1.2g、0.3-1.1g、0.3-1.0g、0.3-0.9g、 0.3-0.8g、0.3-0.7g、0.3-0.6g、0.3-0.5g、0.3-0.4g、0.3-0.35g、0.4-1.2g、 0.4-1.1g、0.4-1.0g、0.4-0.9g、0.4-0.8g、0.4-0.7g、0.4-0.6g、0.4-0.5g、 0.5-1.2g、0.5-1.1g、0.5-1.0g、0.5-0.9g、0.5-0.8g、0.5-0.7g、0.5-0.6g、 0.6-1.2g、0.6-1.1g、0.6-1.0g、0.6-0.9g、0.6-0.8g、0.6-0.7g、0.7-1.2g、 0.7-1.1g、0.7-1.0g、0.7-0.9g、0.7-0.8g、0.8-1.2g、0.8-1.1g、0.8-1.0g、 0.8-0.9g、0.9-1.2g、0.9-1.1g、0.9-1.0g、1.0-1.1g、1.0-1.2g或1.1-1.2g。 再进一步地,所述凡士林的量为0.1-1.5g,优选为0.1g、0.2g、0.3g、 0.4g、0.5g、0.58g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g、1.3g、1.4g、1.5g或所述各量之间的范围,例如,0.1-1.5g、0.1-1.4g、0.1-1.3g、 0.1-1.2g、0.1-1.1g、0.1-1.0g、0.1-0.9g、0.1-0.8g、0.1-0.7g、0.1-0.6g、 0.1-0.58g、0.1-0.5g、0.1-0.4g、0.1-0.2g、0.2-1.5g、0.2-1.4g、0.2-1.3g、 0.2-1.2g、0.2-1.1g、0.2-1.0g、0.2-0.9g、0.2-0.8g、0.2-0.7g、0.2-0.6g、 0.2-0.58g、0.2-0.5g、0.2-0.4g、0.2-0.3g、0.3-1.5g、0.3-1.4g、0.3-1.3g、 0.3-1.2g、0.3-1.1g、0.3-1.0g、0.3-0.9g、0.3-0.8g、0.3-0.7g、0.3-0.6g、 0.3-0.58g、0.3-0.5g、0.3-0.4g、0.4-1.5g、0.4-1.4g、0.4-1.3g、0.4-1.2g、 0.4-1.1g、0.4-1.0g、0.4-0.9g、0.4-0.8g、0.4-0.7g、0.4-0.6g、0.4-0.58g、 0.4-0.5g、0.5-1.5g、0.5-1.4g、0.5-1.3g、0.5-1.2g、0.5-1.1g、0.5-1.0g、 0.5-0.9g、0.5-0.8g、0.5-0.7g、0.5-0.6g、0.5-0.58g、0.58g-0.15g、 0.58g-0.14g、0.58g-0.13g、0.58g-0.12g、0.58g-0.11g、0.58g-0.10g、 0.58g-0.9g、0.58g-0.8g、0.58g-0.7g、0.58g-0.6g、0.6-1.5g、0.6-1.4g、 0.6-1.3g、0.6-1.2g、0.6-1.1g、0.6-1.0g、0.6-0.9g、0.6-0.8g、0.6-0.7g、 0.7-1.5g、0.7-1.4g、0.7-1.3g、0.7-1.2g、0.7-1.1g、0.7-1.0g、0.7-0.9g、 0.7-0.8g、0.8-1.5g、0.8-1.4g、0.8-1.3g、0.8-1.2g、0.8-1.1g、0.8-1.0g、 0.8-0.9g、0.9-1.5g、0.9-14g、0.9-1.3g、0.9-1.2g、0.9-1.1g、0.9-1.0g、 1.0-1.5g、1.0-1.4g、1.0-1.3g、1.0-1.2g、1.0-1.1g、1.1-1.5g、1.1-1.4g、 1.1-1.3g、1.1-1.2g、1.2-1.5g、1.2-1.4g、1.2-1.3g、1.3-1.5g、1.3-1.4g、 1.4-1.5g。还进一步地,所述染料(即,选自柠檬黄、胭脂红、亮蓝、CB-2、碱性红5和酸性黄2中的一种或多种的混合染料)的量为 1-20ml,优选11-14ml,更优选11ml、12ml、13ml或14ml。
在本发明的第二方面,涉及上述组合产品的制备方法,所述方法 包括:使用聚合物多糖、凡士林以及染料制备染膏,其中所述聚合物 多糖(作为乳化剂制备乳膏)选自海藻酸钠、壳聚糖及其组合物,且 使用阳离子聚合物作为预处理液,其中所述阳离子聚合物选自聚乙烯 亚胺、ε-聚赖氨酸及其组合物。进一步地,所述方法包括:取凡士林 约0.1-1.5g(优选为0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g、0.58g、0.6g、0.7g、 0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g、1.3g、1.4g、1.5g或所述各量之间的范 围,例如,0.2-1.4g),海藻酸钠或壳聚糖约0.1-1.2g(优选为0.1g、0.2g、 0.3g、0.35g、0.4g、0.5g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g 或所述各量之间的范围,例如,0.2-1.1g),放置于50℃-90℃(优选 60℃、70℃或80℃)的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,不断搅拌下加 入混合染料溶液,继续搅拌至完全乳化成膏状后停止加热,继续搅拌 至室温;使用阳离子聚合物作为预处理液,其中所述阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、ε-聚赖氨酸及其组合物,其中所述聚乙烯亚胺的浓度 为1-400mg/ml(优选为50-150mg/ml、50-100mg/ml、100-150mg/ml, 更优选为50mg/ml、100mg/ml或150mg/ml),所述ε-聚赖氨酸的浓度 为1-400mg/ml(优选为50-300mg/ml、50-200mg/ml、50-160mg/ml、50-133.3mg/ml、50-100mg/ml、50-83.3mg/ml、83.3-300mg/ml、 83.3-200mg/ml、83.3-160mg/ml、83.3-133.3mg/ml、83.3-100mg/ml、 100-300mg/ml、100-200mg/ml、100-160mg/ml、100-133.3mg/ml、 133.3-300mg/ml、133.3-200mg/ml、133.3-160mg/ml、160-300mg/ml或160-200mg/ml,更优选为50mg/ml、83.3mg/ml、100mg/ml、 133.3mg/ml、160mg/ml、200mg/ml或300mg/ml),且所述染料(即, 选自柠檬黄、胭脂红、亮蓝、CB-2、碱性红5和酸性黄2中的一种或 多种的混合染料)的量为1-20ml,优选11-14ml,更优选11ml、12ml、 13ml或14ml。
在本发明的第三方面,涉及使用上述组合产品的染发方法,所述 方法包括:使用所述预处理液对毛发进行喷洒处理,约5分钟后擦干; 然后将所述染膏均匀涂抹在处理后的毛发上,约10-15分钟后使得毛 发表面形成一层膜,完成染发。
在本发明的第四方面,涉及上述组合产品用于染发的用途。
本发明优点在于:染发的毒性低且染色牢度优良,耐洗度高。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施例,对本发明作进一步说明。应理解, 以下实施例仅用于说明本发明而并非用于限定本发明权利要求中所涵 盖的范围。
下述实施例中的方法,如无特殊说明,均采用常规方法。
实施例1:不同的预处理液对牦牛毛发的染发效果的影响
a.预处理液的配制
配制聚乙烯亚胺(即,图1中的IP)(分子量为800)、ε-聚赖氨 酸(即,图1中的PLL)(分子量为5000)或它们二者的组合物的处 理液:分别称取200mg的ε-聚赖氨酸和聚乙烯亚胺,分别加1ml和 4ml去离子水配制成具有所需浓度的ε-聚赖氨酸或聚乙烯亚胺溶液 (分别标记为1号和2号预处理液),1号预处理液浓度约为200mg/ml, 2号处理液的浓度为50mg/ml。
称取柠檬酸100mg,加2ml去离子水,配制成浓度为50mg/ml 的溶液;取1ml浓氨水加9ml去离子水稀释;称取50mg的壳聚糖(即, 图1中的CTS)加2.5ml的冰醋酸(2%)配制成浓度为20mg/ml的 溶液。
然后按照要求,配制以下6组处理液:
(i)取2ml的1号预处理液(200mg/ml PLL)和0.5ml(50mg/ml IP800)的2号预处理液混合,得到第1组预处理液;
(ii)1ml柠檬酸(50mg/ml)与1号预处理液混合,得到第2组预 处理液;
(iii)2ml柠檬酸(50mg/ml)与1号预处理液混合,得到第3组 预处理液;
(iv)取1号处理液1ml(200mg/ml PLL)和25μl氨水(氨水与去 离子水的比例为1:9)混合,得到第4组预处理液;
(v)取1号处理液1ml(200mg/ml PLL),得到第5组预处理液;
(vi)取1号处理液1ml(200mg/ml PLL)和4ml CTS(20mg/ml) 混合,得到第6组预处理液。
b.染膏的配制
配制染膏:取凡士林约1.2g,海藻酸钠约0.4g,置于100ml烧杯中, 在60℃的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,然后在不断搅拌下加入混合 染料15ml溶液,继续搅拌至完全乳化成膏状后停止加热,继续搅拌 至室温。
c.染发过程
具体染发过程如下:选择牦牛毛发,在其表面涂抹分别涂覆上述 配制的6组预处理液,5min后擦去表面残留的预处理液,均匀涂抹一 层染膏,染色10-15min,洗掉后观察。
d.结果
本实验的目的是,使用不同预处理液处理毛发,观察染色效果(主 要指标为耐洗度,即,使用飘柔洗发水洗后观看毛发的颜色),从而通 过耐洗度的组别确定进一步实验所使用的预处理液。
试验中发现,聚乙烯亚胺、聚ε-聚赖氨酸及聚乙烯亚胺/或ε-聚赖 氨酸的预处理液均能够达到预处理目的(即,能够让不同色度的毛发 在处理后,很好的染上黑色,并经15次的洗发水洗后,其颜色没有完 全褪去,耐洗度较好,且以含ε-聚赖氨酸的预处理液效果最好),请参 考图1。
实施例2:含有ε-聚赖氨酸的预处理液对牦牛毛发的染发效果的 影响
a.预处理液的制备,具体步骤如下:
称取300mgε-聚赖氨酸粉末溶于6ml的去离子水中,浓度为50mg/ml的处理液。
b.染膏的制备,具体步骤如下:
称取凡士林约0.8g,海藻酸钠约0.7g,于100ml烧杯中,放置于 70℃的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,然后在不断搅拌下加入CB-2、 碱性红5和酸性黄2的混合染料溶液12ml,继续搅拌至完全乳化成膏 状后停止加热,继续搅拌至室温。
c.具体染发过程:选择牦牛毛发,在其牦牛毛表面涂抹一层预处 理液,5min后擦去表面残留的处理液,涂抹一层染膏,染15min。
d.结果
使用SEM对头发表面在放大倍数为3000的条件下进行扫描观察 得图2,发现在染后的白牦牛毛表面形成一层膜覆盖在头发表面,从 而有利于染发耐洗度的显著增加。
实施例3:含有ε-聚赖氨酸的预处理液对白色的人毛发(样本1) 的染发效果的影响
a.预处理液的制备,具体步骤如下:
称取400mg的ε-聚赖氨酸粉末,溶于4ml的去离子水中,配制成 浓度为100mg/ml的处理液。
b.染膏的制备,具体步骤如下:
称取凡士林约0.6g,海藻酸钠约0.4g,于100ml烧杯中,放置于 80℃的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,然后在不断搅拌下加入CB-2、 碱性红5和酸性黄2混合染料溶液10ml,继续搅拌至完全乳化成膏状 后停止加热,继续搅拌至室温。
c.染发过程:选择白色的人毛发,在其表面涂抹一层预处理液, 5min后擦去表面残留的处理液,涂抹一层染膏,染15min。
d.结果
将白色的人毛发(样本1)染成黑色,且由图3所示的电镜图看 到,在白色的人毛发表面形成一层膜覆盖在头发表面,从而有利于染 发耐洗度的显著增加。
实施例4:含有ε-聚赖氨酸的预处理液对白色的人毛发(样本2) 的染发效果的影响
a.预处理液的制备,具体步骤如下:
称取500mg的ε-聚赖氨酸粉末,溶于6ml的去离子水中,配制成 浓度为83.3mg/ml的处理液。
b.染膏的制备,具体步骤如下:
称取凡士林约0.9g,海藻酸钠约0.3g,于100ml烧杯中,放置于 60℃的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,然后在不断搅拌下加入CB-2、 碱性红5和酸性黄2混合染料溶液13ml,继续搅拌至完全乳化成膏状 后停止加热,继续搅拌至室温。
c.染发过程:选择白色的人毛发,在其表面涂抹一层预处理液, 5min后擦去表面残留的处理液,涂抹一层染膏,染15min。
d.结果
将白色的人毛发(样本2)染成黑色,且由图4所示的电镜图看 到,在白色的人毛发表面形成一层膜覆盖在头发表面,从而有利于染 发耐洗度的显著增加。
实施例5:多次洗涤后,含有ε-聚赖氨酸的预处理液对牦牛毛发 的染发效果的影响
a.预处理液的制备,具体步骤如下:
称取800mg的ε-聚赖氨酸溶于6ml的去离子水中,制成浓度为 133.3mg/ml的处理液。
b.染膏的制备,具体步骤如下:
称取凡士林约0.58g,海藻酸钠约0.35g,于100ml烧杯中,放置 于90℃的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,然后在不断搅拌下加入柠檬 黄、胭脂红、亮蓝混合染料溶液11ml,继续搅拌至完全乳化成膏状后 停止加热,继续搅拌至室温。
c.染发过程:选择牦牛毛发,在其表面涂抹一层预处理液,5min 后擦去表面残留的处理液,涂抹一层染膏,染15min。然后用洗发水 洗5-15次,用吹风机吹干后观察。
d.结果
如图5所示,根据电镜图显示,被染牦牛毛发在用洗发水洗不同 次数时其表面的形貌,显示在洗5-15次时,其表面仍由一层膜所覆盖, 说明其染发牢度(或耐洗度)极佳。
实施例6含有ε-聚赖氨酸的预处理液对不同颜色毛发的染发效果 的影响
a.预处理液的制备,具体步骤如下:
称取600mg的ε-聚赖氨酸粉末,溶于2ml的去离子水中,配制成 浓度为300mg/ml的处理液。
b.染膏的制备,具体步骤如下:
称取凡士林约1.1g,海藻酸钠约0.5g,于100ml烧杯中,放置于 70℃的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,然后在不断搅拌下加入柠檬黄、 胭脂红、亮蓝混合染料溶液14ml,继续搅拌至完全乳化成膏状后停止 加热,继续搅拌至室温。
c.染发过程:选择不同来源的毛发(广州薄柔公司赠送的黄色、 黑褐色、灰白及花白色),在其上涂抹一层预处理液,5min后擦去表 面残留的处理液,涂抹一层染膏,染15min。
d.结果
如图6所示,不同毛发在染前的电镜图,其表明在不同颜色人毛 发上使用该方法染发,均能在表面形成一层膜,从而有利于染发耐洗 度的显著增加。
综上所述,本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产 业利用价值。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制 本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下, 对上述实施例进行修饰或改变。因此,在所属技术领域中具有通常知 识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修 饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (9)

1.组合产品,所述组合产品包括预处理液和染膏,其中所述预处理液由阳离子聚合物组成,且所述染膏包括聚合物多糖、凡士林以及染料或由它们组成,所述染料选自柠檬黄、胭脂红、亮蓝、CB-2、碱性红5、酸性黄2及其组合物。
2.根据权利要求1的组合产品,其中所述阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、ε-聚赖氨酸及其组合物,且所述聚合物多糖选自海藻酸钠、壳聚糖及其组合物。
3.根据权利要求2的组合产品,其中所述聚乙烯亚胺的浓度为1-400mg/ml,优选为50-150mg/ml、50-100mg/ml、100-150mg/ml,更优选为50mg/ml、100mg/ml或150mg/ml,且所述ε-聚赖氨酸的浓度为1-400mg/ml,优选为50-300mg/ml、50-200mg/ml、50-160mg/ml、50-133.3mg/ml、50-100mg/ml、50-83.3mg/ml、83.3-300mg/ml、83.3-200mg/ml、83.3-160mg/ml、83.3-133.3mg/ml、83.3-100mg/ml、100-300mg/ml、100-200mg/ml、100-160mg/ml、100-133.3mg/ml、133.3-300mg/ml、133.3-200mg/ml、133.3-160mg/ml、160-300mg/ml或160-200mg/ml,更优选为50mg/ml、83.3mg/ml、100mg/ml、133.3mg/ml、160mg/ml、200mg/ml或300mg/ml。
4.根据权利要求2的组合产品,其中所述海藻酸钠或壳聚糖的量为约0.1-1.2g,优选为0.1g、0.2g、0.3g、0.35g、0.4g、0.5g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g或所述各量之间的范围。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合产品的制备方法,所述方法包括:使用聚合物多糖、凡士林以及染料制备染膏,其中所述聚合物多糖选自海藻酸钠、壳聚糖及其组合物,且使用阳离子聚合物作为预处理液,其中所述阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、ε-聚赖氨酸及其组合物。
6.根据权利要求5的制备方法,所述方法包括:取凡士林约0.1-1.5g、海藻酸钠或壳聚糖约0.1-1.2g,放置于50℃-90℃,优选60℃、70℃或80℃的水浴锅中加热不断搅拌至熔融,不断搅拌下加入混合染料溶液,继续搅拌至完全乳化成膏状后停止加热,继续搅拌至室温;且其中所述聚乙烯亚胺的浓度为1-400mg/ml(优选为50-150mg/ml、50-100mg/ml、100-150mg/ml,更优选为50mg/ml、100mg/ml或150mg/ml),所述ε-聚赖氨酸的浓度为1-400mg/ml(优选为50-300mg/ml、50-200mg/ml、50-160mg/ml、50-133.3mg/ml、50-100mg/ml、50-83.3mg/ml、83.3-300mg/ml、83.3-200mg/ml、83.3-160mg/ml、83.3-133.3mg/ml、83.3-100mg/ml、100-300mg/ml、100-200mg/ml、100-160mg/ml、100-133.3mg/ml、133.3-300mg/ml、133.3-200mg/ml、133.3-160mg/ml、160-300mg/ml或160-200mg/ml,更优选为50mg/ml、83.3mg/ml、100mg/ml、133.3mg/ml、160mg/ml、200mg/ml或300mg/ml)。
7.根据权利要求6的制备方法,其中所述凡士林为0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g、0.58g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g、1.3g、1.4g、1.5g或所述各量之间的范围,且所述海藻酸钠或壳聚糖为0.1g、0.2g、0.3g、0.35g、0.4g、0.5g、0.6g、0.7g、0.8g、0.9g、1.0g、1.1g、1.2g或所述各量之间的范围。
8.使用根据权利要求1-4中任一项的组合产品的染发方法,所述方法包括:使用所述预处理液对毛发进行喷洒处理,约5分钟后擦干;然后将所述染膏均匀涂抹在处理后的毛发上,约10-15分钟后使得毛发表面形成一层膜,完成染发。
9.根据权利要求1-4中任一项的组合产品用于染发的用途。
CN201710895797.XA 2017-09-28 2017-09-28 一种组合产品及其使用和制备方法 Pending CN109568177A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710895797.XA CN109568177A (zh) 2017-09-28 2017-09-28 一种组合产品及其使用和制备方法
PCT/CN2018/106533 WO2019062623A1 (zh) 2017-09-28 2018-09-19 一种染发组合产品及其制备和使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710895797.XA CN109568177A (zh) 2017-09-28 2017-09-28 一种组合产品及其使用和制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109568177A true CN109568177A (zh) 2019-04-05

Family

ID=65902224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710895797.XA Pending CN109568177A (zh) 2017-09-28 2017-09-28 一种组合产品及其使用和制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN109568177A (zh)
WO (1) WO2019062623A1 (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1426772A (zh) * 2001-12-18 2003-07-02 莱雅公司 包含含有互补的化学官能基团的聚合物的化妆品组合物
US20050273947A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-15 Gaelle Brun Composition for dyeing keratin fibers comprising at least one compound bearing at least one amine function, at least one pigment and at least one chemical coupling agent
JP2015078154A (ja) * 2013-10-17 2015-04-23 資生ケミカル株式会社 ケラチン繊維の染色方法及びケラチン繊維用染色剤
EP3067041A1 (en) * 2013-10-17 2016-09-14 Shisei Chemical Co., Ltd. Method for dyeing keratin fibers, keratin fiber dye
CN107072923A (zh) * 2014-10-29 2017-08-18 诺赛尔股份有限公司 头发着色层、方法及其套件

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2847806B1 (fr) * 2002-11-29 2006-06-23 Oreal Procede de traitement cosmetique capillaire conferant aux cheveux des proprietes cosmetiques durables
FR2870731B1 (fr) * 2004-05-28 2006-07-28 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant un pigment et des polymeres aptes a reagir l'un avec l'autre pour former des liaisons covalentes
FR2870733B1 (fr) * 2004-05-28 2006-07-07 Oreal Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant un compose portant au moins une fonction amine, un pigment et un agent de couplage chimique
US7699897B2 (en) * 2007-09-14 2010-04-20 L'oreal Method of coloring hair
EP2552491B8 (en) * 2010-04-01 2018-04-18 D.O.R.C. Dutch Ophthalmic Research Center (International) B.V. Staining composition for use in a method of eye surgery
CN103429220A (zh) * 2011-03-10 2013-12-04 荷兰联合利华有限公司 组合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1426772A (zh) * 2001-12-18 2003-07-02 莱雅公司 包含含有互补的化学官能基团的聚合物的化妆品组合物
US20050273947A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-15 Gaelle Brun Composition for dyeing keratin fibers comprising at least one compound bearing at least one amine function, at least one pigment and at least one chemical coupling agent
JP2015078154A (ja) * 2013-10-17 2015-04-23 資生ケミカル株式会社 ケラチン繊維の染色方法及びケラチン繊維用染色剤
EP3067041A1 (en) * 2013-10-17 2016-09-14 Shisei Chemical Co., Ltd. Method for dyeing keratin fibers, keratin fiber dye
CN107072923A (zh) * 2014-10-29 2017-08-18 诺赛尔股份有限公司 头发着色层、方法及其套件

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019062623A1 (zh) 2019-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Amutha et al. Dyeing of textiles with natural dyes extracted from Terminalia arjuna and Thespesia populnea fruits
Ibrahim et al. A new approach for natural dyeing and functional finishing of cotton cellulose
Rather et al. Study the effect of ammonia post-treatment on color characteristics of annatto-dyed textile substrate using reflectance spectrophotometery
Boonsong et al. Natural pigments from six species of Thai plants extracted by water for hair dyeing product application
Erdem İşmal et al. An alternative natural dye, almond shell waste: effects of plasma and mordants on dyeing properties
Teli et al. Application of Sterculia foetida fruit shell waste biomolecules on silk for aesthetic and wellness properties
Singh et al. Functionalization of wool fabric using kapok flower and bio-mordant
CN102258438A (zh) 茶多酚和/或茶色素作为染料的用途及其产品
CN101899785B (zh) 使用漆和天然染料的染色方法及其产品
Tayyab et al. Dyeing and colour fastness of natural dye from Citrus aurantium on Lyocell fabric
Kusumastuti et al. Brachiaria mutica dyes powder for textile application: dyeing quality of cotton fabrics
Singh et al. Application of natural mordants on textile
CN108354855A (zh) 组合物及其制备方法和使用方法
Ali et al. Efficacy of some plants extracts for natural dyeing of human hair
Mansour et al. Exploring the potential uses of Vitis vinifera L. leaves as raw material for textile dyeing without metal mordants
Safapour et al. Functional and colorful wool textiles through ecological dyeing with lemon balm bio-dyes and mordants
CN109568177A (zh) 一种组合产品及其使用和制备方法
Tesfaye et al. Dyeing cotton with dyes extracted from eucalyptus and mango trees
Nadeem et al. Sustainable Dyeing of Wool and Silk with Conocarpus erectus L. Leaf Extract for the Development of Functional Textiles
CN115252444A (zh) 一种染发剂及其使用方法、染发液、染发膏和染发梳
Sultana et al. Color Fastness and Tensile Properties of Cotton Fabric Dyed with Extract from Albizia Procera Sawdust
Yamuna et al. Application of natural extracts and mordants on cotton fabrics for printing
Butola Green dyeing of cotton-new strategies to replace toxic metallic salts
Kushalatha et al. EXTRACTION OF NATURAL DYE FROM ARECA PRECIPITATE USING DIVERSE TECHNIQUES AND INVESTIGATION OF ITS INDUSTRIAL USES
Jasphin et al. Screening Of Natural Stains From Indian Plants In Rat Skin Tissue For Histological Applications

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190405