CN109562041B - 具有牛磺酸的固体清洁组合物和其方法 - Google Patents

Abstract

公开了一种固体液体清洁组合物和其制备方法。所述固体清洁组合物可包含皂料和离子液体。所述皂料可以是钠皂、铵皂、钾皂、镁皂、钙皂、或其组合。所述离子液体可包含碱、牛磺酸和/或水。

Description

具有牛磺酸的固体清洁组合物和其方法

背景技术

常规的化妆品和个人护理组合物(例如，护发素、保湿剂、清洁产品、剃须膏、须后水等)通常可以包含一种或多种成分(例如，香精、防腐剂、表面活性剂等)，所述成分可能会从皮肤除去水分，由此使皮肤感到过于干燥或皴裂。因此，常规的化妆品和个人护理组合物通常包含牛磺酸和其衍生物，以维持皮肤水合。除了维持皮肤水合以外，牛磺酸的掺入还可有助于维持皮肤屏障作用、减少炎症和/或减少皮肤刺激。

虽然牛磺酸在促进健康皮肤方面表现出功效，但其通常仅掺入在非固体化妆品和个人护理组合物中(例如，凝胶、乳膏、洗剂、液体等)，因为在固体化妆品和个人护理组合物中掺入有效或可观量的牛磺酸(例如，条皂)已证明显著较为困难。例如，在条皂中掺入有效或可观量的牛磺酸通常导致牛磺酸在其表面上发生沉淀或结晶，进而导致不受欢迎的研磨感。

因此，需要改良的掺入牛磺酸的固体清洁或化妆品和个人护理组合物，以及用于溶解牛磺酸的方法。

发明内容

本发明内容仅旨在引入本公开的一个或多个实施方案的一些方面的简化概述。本发明的其它适用领域从下文提供的具体实施方式将会变得显而易见。本发明内容并非详尽概述，也不旨在确定本教导的关键或重要要素，也并不旨在划定本公开的范围。实际上，其主要目的仅仅是提供一个或多个简化形式的概念，作为以下具体实施方式的前序。

本公开内容体现的前述和/或其它方面和效用可通过提供包含皂料和离子液体的固体清洁组合物来实现。固体清洁组合物的离子液体可包含碱和牛磺酸。

在另一个实施方案中，离子液体可以是以离子液体的总重量计，具有低于0.5重量％水的无水离子液体。

在另一个实施方案中，离子液体可以包括水。

在另一个实施方案中，离子液体可以是以离子液体的总重量计，具有大于或等于0.5重量％水的水合离子液体。

在另一个实施方案中，碱与牛磺酸的摩尔比可以大于或等于1∶1。

在另一个实施方案中，碱与牛磺酸的摩尔比可以大于1∶1并且小于或等于3∶1。

在另一个实施方案中，碱与牛磺酸的摩尔比可以大于1∶1并且小于或等于2.5∶1。

在另一个实施方案中，碱与牛磺酸的摩尔比可以大于1∶1并且小于或等于2∶1。

在另一个实施方案中，牛磺酸与水的摩尔比可以大于或等于1∶1。

在另一个实施方案中，牛磺酸与水的摩尔比可以大于1∶1并且小于或等于3∶1。

在另一个实施方案中，牛磺酸与水的摩尔比可以大于1∶1并且小于或等于2∶1。

在另一个实施方案中，碱可为脲。

在另一个实施方案中，皂料可以是钠皂、铵皂、钾皂、镁皂、钙皂或其组合。

在另一个实施方案中，皂料可以是或包含具有8至22个碳原子的脂肪族酸的碱金属盐。

本公开内容中体现的前述和/或其它方面和效用还可通过提供一种制备固体清洁组合物的方法来实现。所述方法可以包含使碱与牛磺酸接触，并加热碱和牛磺酸以形成离子液体。所述方法还可以包含使离子液体与皂料接触。

在另一个实施方案中，所述方法可以包含在使碱与牛磺酸接触之前使碱与水接触以形成浆料。

在另一个实施方案中，所述方法可以包含在加热碱和牛磺酸之前使牛磺酸与浆料接触。

在另一个实施方案中，所述方法可包含加热碱和牛磺酸，其包括将碱和牛磺酸加热到大于80℃的温度。

在另一个实施方案中，所述方法可包含在溶解牛磺酸之前熔融碱。

本公开中体现的前述和/或其它方面和效用还可通过提供包含皂料离子液体的固体清洁组合物来实现。皂料可以选自钠皂、铵皂、钾皂、镁皂、钙皂或其组合。离子液体可包含脲和牛磺酸。离子液体可以是以离子液体的总重量计，具有低于0.05重量％水的无水离子液体。所述离子液体中的所述脲与牛磺酸的摩尔比可以大于1∶1并且小于或等于3∶1。

本发明的其它适用领域从下文提供的具体实施方式将会变得显而易见。应理解，具体实施方式和具体实施例虽然指示了本发明的一些优选方面，但旨在仅出于说明的目的而非旨在限制本发明的范围。

具体实施方式

以下对各种优选方面的描述在本质上仅是示例性的，并且决不意图限制本发明、本发明的应用或用途。

如通篇所用，范围用作描述范围内的每个值的简略表达方式。范围内的任何值都可选为范围端值。另外，本文引用的所有参考文献据此以引用的方式整体并入。如果本公开中的定义和所引用参考文献的定义发生冲突，则以本公开为准。

除非另外规定，否则本文和本说明书中其它处表达的所有的百分比和量应理解为是指重量百分比。给定的量是按物质的有效重量计。本文公开的比率应理解为是指摩尔比。例如，1∶1牛磺酸∶脲混合物是1摩尔的牛磺酸比1摩尔的脲。

此外，所有的数值是“大约”或“大致”指示值，并且将所属领域普通技术人员将预想到的实验误差和偏差考虑在内。应了解，本文所公开的所有数值和范围是近似值和范围，无论“约”是否与其结合使用。还应了解，如本文所用，术语“约”结合数字是指可为数字+/-1％(包括端值)、数字+/-2％(包括端值)、数字+/-3％(包括端值)、数字+/-5％(包括端值)、数字+/-10％(包括端值)或数字+/-15％(包括端值)的值。应进一步了解，当本文公开数值范围时，还具体公开了属于所述范围内的任何数值。

组合物

出乎意料地并且意想不到地发现，牛磺酸可以通过共晶***或其离子液体掺入固体清洁组合物，如条皂组合物。确切地说，将牛磺酸与碱，如脲合并可形成共晶***，或提供可掺入固体清洁组合物(例如，条皂组合物)中的离子液体。在不受理论约束的情况下，认为将脲掺入共晶***或离子液体会防止牛磺酸在与固体清洁组合物之清洁组分(例如，皂料)接触，混合，或以其它方式合并时发生沉淀或结晶。还出人意料地并意想不到地发现，离子液体维持或保持固体清洁组合物的颜色，并且有助于固体清洁组合物的整体湿度。

共晶系绕

共晶***或其离子液体可包含牛磺酸、碱和任选的水。例如，离子液体可以是包含牛磺酸、碱和水的水合离子液体。在另一个实例中，离子液体可以是仅包含牛磺酸和碱的无水离子液体。如本文所用，术语“无水离子液体”或“无水共晶***”可以指以离子液体的总重量计，含有量小于0.5重量％、小于0.4重量％、小于0.3重量％、小于0.2重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.04重量％、小于0.03重量％、小于0.02重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％或小于0.0001重量％的水的离子液体或共晶***。另外，如本文所用，术语“水合离子液体”或“含水共晶***”可指以离子液体的总重量计，含有量大于或等于0.5重量％的水的离子液体或共晶***。应了解，出于制备共晶***及其离子液体的活性物质的目的的水与固体清洁组合物的其它部分(例如，清洁成分、芳香剂等)中的水为分开的。然而，水可在最终活性物质中加以考虑。

在至少一个实施方案中，水合离子液体包含量为大于或等于0.5重量％并且小于或等于4重量％的水。例如，水合离子液体中的水的量可以为约0.5重量％、约1.0重量％、约1.5重量％或约2.0重量％至约2.5重量％、约3.0重量％、约3.5重量％或约4.0重量％。在另一个实施方案中，以离子液体的总重量计，水合离子液体中的水的量可以大于或等于4.0重量％并且小于或等于20重量％。例如，水合离子液体中水的量可为约4.0重量％、约5.0重量％、约6.0重量％、约7.0重量％、约8.0重量％、约9.0重量％、约10.0重量％或约11.0重量％至约12.0重量％、约13.0重量％、约14.0重量％、约15.0重量％、约16.0重量％、约17.0重量％、约18.0重量％、约19.0重量％或约20.0重量％。在又一个实施方案中，以离子液体的总重量计，水合离子液体中的水的量可以大于或等于15.0重量％并且小于或等于50重量％。例如，水合离子液体中的水的量可以为约15重量％、约20重量％、约25重量％或约30重量％至约35重量％、约40重量％、约45重量％或约50重量％。

在至少一个实施方案中，牛磺酸或碱(例如，脲)与水的摩尔比可以大于或等于约1∶1并且小于或等于约3∶1。例如，牛磺酸或碱(例如，脲)与水的摩尔比可为约1∶1、1.1∶1、约1.2∶1、约1.3∶1、约1.4∶1、约1.5∶1、约1.6∶1、约1.7∶1、约1.8∶1、约1.9∶1、约2∶1、约2.1∶1、约2.2∶1、约2.3∶1、约2.4∶1、约2.5∶1、约2.6∶1、约2.7∶1、约2.8∶1、约2.9∶1或约3∶1。在另一个实例中，牛磺酸或碱(例如，脲)与水的摩尔比可为约1∶1、约1.1∶1、约1.2∶1、约1.3∶1、约1.4∶1、约1.5∶1、约1.6∶1、约1.7∶1、约1.8∶1，或约1.9∶1至约2∶1、约2.1∶1、约2.2∶1、约2.3∶1、约2.4∶1、约2.5∶1、约2.6∶1、约2.7∶1、约2.8∶1、约2.9∶1、约3∶1或更大。在另一实例中，碱(例如，脲)与水的摩尔比可以大于1∶1、大于1.1∶1、大于1.2∶1、大于1.3∶1、大于1.4∶1、大于1.5∶1、大于1.6∶1、大于1.7∶1、大于1.8∶1或大于1.9∶1。在另一个实例中，牛磺酸或碱(例如，脲)与水的摩尔比可为约1∶1到约3∶1、约1.1∶1到约2.9∶1、约1.2∶1到约2.8∶1、约1.3∶1至约2.7∶1、约1.4∶1至约2.6∶1、约1.5∶1至约2.5∶1、约1.6∶1至约2.4∶1、约1.7∶1至约2.3∶1、约1.8∶1至约2.2∶1或约1.9∶1至约2.1∶1。在一个优选实施方案中，牛磺酸或碱(例如，脲)与水的摩尔比为约2∶1。

共晶***的碱可为或包含一个或多个氢键供体或一种或多种布朗斯特碱(

base)。共晶***的氢键供体或布朗斯特碱可以是或包含(但不限于)脲、精氨酸、赖氨酸、乙酰胺、胍等以及其组合。在一个优选实施方案中，共晶***的碱为脲。

共晶***中碱的量或浓度可广泛地变化。在至少一个实施方案中，共晶***中的碱的量可至少部分地取决于共晶***中的牛磺酸的量。举例来说，在共晶***中提供的碱的量可以是足以在共晶***中与所有牛磺酸形成离子液体的量。在共晶***中提供的碱的量可替代地大于足以在共晶***中与所有牛磺酸形成离子液体的量。

在至少一个实施方案中，碱(例如，脲)与牛磺酸的摩尔比可以大于或等于约1∶1并且小于或等于约3∶1。例如，碱(例如，脲)与牛磺酸的摩尔比可为约1∶1、1.1∶1、约1.2∶1、约1.3∶1、约1.4∶1、约1.5∶1、约1.6∶1、约1.7∶1、约1.8∶1、约1.9∶1、约2∶1、约2.1∶1、约2.2∶1、约2.3∶1、约2.4∶1、约2.5∶1、约2.6∶1、约2.7∶1、约2.8∶1、约2.9∶1或约3∶1。在另一实例中，碱(例如，脲)与牛磺酸的摩尔比可为约1∶1、约1.1∶1、约1.2∶1、约1.3∶1、约1.4∶1、约1.5∶1、约1.6∶1、约1.7∶1、约1.8∶1，或约1.9∶1至约2∶1、约2.1∶1、约2.2∶1、约2.3∶1、约2.4∶1、约2.5∶1、约2.6∶1、约2.7∶1、约2.8∶1、约2.9∶1、约3∶1或更大。在另一实例中，碱(例如，脲)与牛磺酸的摩尔比可以大于1∶1、大于1.1∶1、大于1.2∶1、大于1.3∶1、大于1.4∶1、大于1.5∶1、大于1.6∶1、大于1.7∶1、大于1.8∶1或大于1.9∶1。在另一实例中，碱(例如，脲)与牛磺酸的摩尔比可为约1∶1到约3∶1、约1.1∶1到约2.9∶1、约1.2∶1到约2.8∶1、约1.3∶1至约2.7∶1、约1.4∶1至约2.6∶1、约1.5∶1至约2.5∶1、约1.6∶1至约2.4∶1、约1.7∶1至约2.3∶1、约1.8∶1至约2.2∶1或约1.9∶1至约2.1∶1。在一个优选实施方案中，碱(例如，脲)与牛磺酸的摩尔比为约2∶1。

在至少一个实施方案中，共晶***的牛磺酸可以游离形式提供(即，2-氨基乙磺酸)。在另一个实施方案中，共晶***的牛磺酸可以盐形式提供。例如，牛磺酸可以呈碱加成盐形式，如碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、等以及其组合。牛磺酸的说明性盐形式可以包含(但不限于)钠盐、钾盐、锂盐、钙盐、镁盐、铵盐、四烷基铵盐，等以及其组合。

碱、牛磺酸和任选的水可以接触、混合、掺合或以其它方式彼此合并以产生共晶***的离子液体。在至少一个实施方案中，碱可以与牛磺酸接触或合并，并且水可以任选地与碱和牛磺酸合并。例如，碱和牛磺酸可以彼此合并以形成无水离子液体，并且水可随后与无水离子液体合并以产生水合离子液体。在另一个实施方案中，碱、牛磺酸和任选的水可在单个步骤中彼此合并以形成离子液体。在一个优选实施方案中，碱可以与水合并以形成浆料，并且牛磺酸可以与浆料合并以产生水合离子液体。在至少一个实施方案中，碱、牛磺酸和任选的水可在热下彼此合并。例如，碱、牛磺酸和任选的水可经加热(例如，回流、烘箱/炉等)形成离子液体(即，无水和/或水合离子液体)。在至少一个实施方案中，可将碱和牛磺酸加热至大于或等于115℃并且小于或等于160℃的温度以形成无水离子液体。在另一个实施方案中，可将碱、牛磺酸和水加热至大于60℃并且小于120℃的温度以形成水合离子液体。

无水或水合离子液体可具有大于或等于0℃并且小于或等于100℃的熔点。举例来说，离子液体在0℃与100℃之间可为液体。在另一个实例中，离子液体在室温下或约21℃下可为液体。在至少一个实施方案中，离子液体的熔点可以小于牛磺酸和碱。举例来说，在一个优选实施方案中，离子液体的熔点小于牛磺酸(熔点＝305.1℃)和脲(熔点＝133℃)。

固体清洁组合物中离子液体的量或浓度可广泛变化。在至少一个实施方案中，固体清洁组合物中离子液体的量可以大于0重量％并且小于或等于约10重量％。举例来说，固体清洁组合物中离子液体的量可为约0.01重量％、约1重量％、约2重量％、约3重量％、约4重量％或约5重量％至约6重量％、约7重量％、约8重量％、约9重量％或约10重量％。在另一个实例中，固体清洁组合物中离子液体的量可为约0.01重量％至约10重量％、约1重量％至约9重量％、约2重量％至约8重量％、约3重量％至约7重量％或约4重量％至约6重量％。在至少一个实施方案中，固体清洁组合物中离子液体的量可以大于10重量％并且小于或等于约80重量％。举例来说，固体清洁组合物中离子液体的量可为约10重量％、约15重量％、约20重量％、约25重量％、约30重量％、约35重量％、约40重量％、约45重量％、约50重量％、约55重量％、约60重量％、约65重量％、约70重量％、约75重量％、或约80重量％。在另一个实例中，固体清洁组合物中离子液体的量可为约10重量％至约80重量％、约15重量％至约75重量％、约20重量％至约70重量％、约25重量％至约65重量％、约30重量％至约60重量％、约35重量％至约55重量％或约40重量％至约50重量％。

清洁组分

固体清洁组合物可包含至少一种清洁组分。在至少一个实施方案中，清洁组分可以包含碱组分，如皂料或皂片。基础组分或皂料可以是或包含脂肪族烷烃或烯烃单羧酸的碱金属或烷醇铵盐。钠、镁、钾、钙、单乙醇铵阳离子、二乙醇铵阳离子、三乙醇铵阳离子等以及其组合可适用于本文公开的固体清洁组合物。在一个优选的实施方案中，清洁组分的皂料包含钠皂。虽然钠皂是优选的，但应了解，皂料的至少一部分可包含一种或多种铵皂、钾皂、镁皂、钙皂等以及其组合。基础组分或皂料可以是或包含(但不限于)具有约8至约22个碳原子，优选约10至约20个碳原子的脂肪族酸(链烷酸或烯酸)的碱金属盐。

清洁组分中皂料的量或浓度可广泛变化。在至少一个实施方案中，清洁组分中皂料(例如钠皂)的量可以大于或等于50重量％并且小于或等于95重量％。例如，清洁组分中皂料的量可为约50重量％、约55重量％、约60重量％、约65重量％或约70重量％至约75重量％、约80重量％、约85重量％、约90重量％或约95重量％。在一个优选的实施方案中，清洁组分中皂料的量大于70重量％并且小于80重量％。例如，清洁组分中皂料的量可为约70重量％、约71重量％，约72重量％、约73重量％、约74重量％或约75重量％至约76重量％、约77重量％、约78重量％、约79重量％或约80重量％。如上文所论述，在一个优选的实施方案中，清洁组分包含钠皂。然而，应了解，所述清洁组合物的皂料可包含约1％至约25％的任何一种或多种铵皂、钾皂、镁皂、钙皂等以及其组合。

清洁组分的皂料可以是或包含一种或多种表面活性剂。例如，皂料可包含一种或多种阴离子表面活性剂、一种或多种两性表面活性剂、一种或多种阳离子表面活性剂、一种或多种两性离子表面活性剂、一种或多种非离子表面活性剂以及其混合物。合适表面活性剂的实例可见于Agricola等人的美国专利第3,959,458号；Haefele的美国专利第3,937,807号；和Gieske等人的美国专利第4,051,234号中，这些专利的公开内容通过引用整体并入本文中。皂料中也可以存在任何其它表面活性剂，包含(但不限于)硫酸盐、磺酸盐α-烯烃磺酸盐、羟乙基磺酸盐(如SCI、N-烷基或N-酰基牛磺酸盐)、磺基琥珀酸盐、磷酸盐、甘氨酸盐、两性表面活性剂(如甜菜碱、磺基甜菜碱等)和非离子型表面活性剂(如烷醇酰胺、烷基糖苷)。

水

固体清洁组合物和其清洁组分可包含水。固体清洁组合物和其清洁组分的水可以是去离子水、去矿物质水和/或软化水。清洁组分的水可与离子液体的水分开。例如，皂料的水可以与水合离子液体中的水分开。水可构成固体清洁组合物的其余部分。举例来说，固体清洁组合物中的水的量可为约10重量％至20重量％、约12重量％至约18重量％或约14重量％至约16重量％。在另一个实例中，固体清洁组合物中的水的量可为至少10重量％、至少11重量％、至少12重量％、至少13重量％、至少14重量％、至少15重量％、至少16重量％或至少17重量％。在至少一个实施方案中，水的量可以为约10重量％、约11重量％、约12重量％、约13重量％、约14重量％或约15重量％，固体清洁组合物中的水的量可以包含添加的游离水和与固体清洁组合物的其它组分或物质一起引入的水。例如，固体清洁组合物中的水的量可以包含游离水和与皂料(即，清洁组分)、共晶***和/或其离子液体或固体清洁组合物的任何其它组分相关的水。

保湿剂

固体清洁组合物可包含一种或多种保湿剂。说明性保湿剂可以包含(但不限于)抗坏血酸、二棕榈酸抗坏血酸酯、乙酰胺MEA、葡萄糖谷氨酸酯、葡糖醛酸、乳酸TEA盐、TEA-PCA、玉米糖浆、果糖、葡萄糖、甘油、二醇、1，2，6-己三醇、乳酸钠、PCA钠、氢化淀粉水解产物、肌醇、乳酸、乳糖、甘露糖醇、PCA、PEG-10丙二醇、多氨基糖缩合物、丙二醇、吡哆醇二月桂酸酯、醣水解产物、羟基硬脂基甲基葡糖胺、葡糖胺、麦芽糖醇、甘露糖醇、甲基葡糖聚醚-10、甲基葡糖聚醚-20、核黄素、PEG-4、PEG-6、PEG-8、PEG-9、PEG-10、PEG-12、PEG-14、PEG-16、PEG-18、PEG-20、PEG-32、PEG-40、谷氨酸、甘油聚醚-7、甘油聚醚-12、甘油聚醚-26、醣异构物、山梨醇聚醚-20、山梨糖醇、蔗糖、硫甘油、三(羟甲基)硝基甲烷、缓血酸胺、组胺酸、PEG-75、PEG-135、PEG-150、PEG-200、PEG-5季戊四醇醚、聚甘油基山梨糖醇、山梨糖醇、脲、木糖醇等以及其组合。

在至少一个实施方案中，保湿剂可至少部分由共晶***提供。举例来说，共晶***可包含牛磺酸和脲，并且脲可被配置成与牛磺酸形成离子液体并向固体清洁组合物提供保湿特性。在另一实例中，共晶***的脲可以使得与共晶***相关的脲不为固体清洁组合物贡献保湿特性的量提供。应了解，脲向固体清洁组合物提供或贡献保湿特性的能力可至少部分地由固体清洁组合物和/或其共晶***中的脲量确定。脲为固体清洁组合物提供保湿特性的能力还可至少部分地由共晶***中的脲与牛磺酸的比率确定。在又一个实施方案中，脲为固体清洁组合物提供保湿特性的能力还可至少部分地通过制造固体清洁组合物的方法确定。例如，在将离子液体与可以或可以不包含添加的脲的清洁组分合并之前，脲和牛磺酸可以接触、、混合或以其它方式彼此合并以形成离子液体。在这样的实施方案中，用于形成离子液体的脲可以不提供保湿特性，然而，已含于清洁组分中的添加的脲或添加到清洁组分中的脲可以提供保湿特性。在至少一个实施方案中，固体清洁组合物中的脲经提供用于与牛磺酸形成离子液体，并且提供单独的组分/成分以贡献保湿特性。举例来说，固体清洁组合物可包含用于离子液体的脲和牛磺酸，和用于保湿剂的甘油。

游离脂肪酸

在至少一个实施方案中，固体清洁组合物可包含一种或多种游离脂肪酸，其配置成提供增强的肤感益处。举例来说，固体清洁组合物可包含脂肪酸以提供更柔软或更光滑的肤感。说明性脂肪酸可包含(但不限于)植物油，诸如棕榈仁油、棕榈油、椰子油、橄榄油、月桂油等以及其组合。说明性脂肪酸还可包含动物脂肪，如动物脂。说明性脂肪酸还可包含(但不限于)具有类似于或基本上类似于天然或合成脂肪酸源(例如，天然动物脂肪或油，天然植物脂肪或油，个别脂肪酸等)的脂肪酸分布的脂肪酸源。

任选的护肤剂

在一些实施方案中，固体清洁组合物可包含一种或多种护肤剂。可以使用不会不利地影响固体清洁组合物的稳定性和/或功效的任何合适的护肤剂。在至少一个实施方案中，护肤剂可包含润肤剂，所述润肤剂配置为保持皮肤的柔软、光滑和柔韧外观。如所属领域技术人员已知的，润肤剂可以通过保留在皮肤表面上或角质层中而起作用，以充当润滑剂，减少脱皮和/或改善皮肤外观。

护肤剂通常可以包含一种或多种聚合物(例如，聚乙烯吡咯烷)、蛋白衍生物(例如，衍生化水解小麦蛋白)、乙氧基化脂肪醚、纤维素(例如，羟乙基纤维素)等以及其组合。说明性护肤剂可包含(但不限于)酯(例如，肉豆蔻酸异丙酯、油酸癸酯、异壬酸鲸蜡硬脂酯等)，其包括具有约2至约18个碳原子的脂肪族醇，所述脂肪族醇与包含约8至约20个碳原子的脂肪族或芳香族羧酸缩合。酯可为直链或支链的。在一个优选的实施方案中，酯具有小于约500的分子量。

其它护肤剂可以包含(但不限于)聚乙烯基吡咯烷酮、聚季铵盐-4、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10，瓜尔豆胶衍生物、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、聚乙二醇、聚乙二醇之甲醚、季铵盐-79、小麦胚芽酰胺丙基羟丙基二甲基铵水解小麦蛋白、硬脂基甲聚硅氧烷、二甲聚硅氧烷共聚醇、二甲聚硅氧烷丙基PG甜菜碱、聚(苯乙烯磺酸钠)、脱水山梨糖醇油酸酯、硬脂醇醚-2、硬脂醇醚-21、异鲸蜡醇聚醚-20、PEG-7椰油酸甘油酯、PEG-75羊毛脂、甘油聚醚-26、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20、C₁₂-C₂₀醇、菜籽油、月桂酸甘油酯、单硬脂酸三甘油酯、单硬脂酸甘油酯、维生素E乙酸酯、葵花籽硫酸乙酰胺丙基乙基二甲基铵、PEG-7橄榄油甲酸钠、PPG-1羟乙基辛酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、矿物油、石蜡脂、翠叶芦荟(aloebarbadensis)、异硬脂酰胺丙基吗啉乳酸盐、乙酸锶、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵等以及其组合。在一个优选的实施方案中，护肤剂是或包含调理剂，如阳离子纤维素聚合物(例如，聚季铵盐-7)。

盐

固体清洁组合物可包含一种或多种盐，所述盐配置成对固体清洁组合物的一种或多种表面活性剂进行改性。举例来说，盐可以被配置成对表面活性剂的浊点至少部分地改性，从而控制清洁组合物的雾度或透明度。盐可以是或包含一种或多种无机盐，包含(但不限于)硫酸钠、硫酸镁、氯化钠、柠檬酸钠等以及其组合。任何一种或多种盐的量可至少部分地由包含在固体清洁组合物中的表面活性剂的类型和/或量确定。在至少一个实施方案中，任一种或多种盐的量可为约0.1重量％、0.2重量％、0.3重量％、0.4重量％、或0.5重量％至约0.6重量％、0.7重量％、0.8重量％、0.9重量％或约1.0重量％。

其它任选组分/成分

固体清洁组合物可包含一种或多种其它任选成分。说明性任选成分可包含(但不限于)一种或多种染料、芳香剂、缓冲液和缓冲剂(例如，无机磷酸盐，硫酸盐和碳酸盐)、pH调节剂(例如，酸和/或碱)、防腐剂(例如，对羟基苯甲酸酯、乙内酰脲、咪唑啉等)、增稠剂、粘度改性剂、抗氧化剂、泡沫增强剂、螯合剂(例如，EDTA、磷酸盐、喷替酸五钠等)、皮肤调理剂、乳浊剂、水解溶剂、助水溶剂、抗微生物剂、防晒活性物质、抗老化化合物、维生素、精油和提取物(例如，蔷薇木、荷荷芭等)、多元醇、二氧化钛、研磨剂(例如，颗粒物质)，等以及其组合。

说明性抗微生物剂可包含(但不限于)三氯卡班、三氯生、等以及其组合。说明性抗老化化合物可包含(但不限于)α羟基酸、β羟基酸等以及其组合。说明性防晒活性物质可包含(但不限于)丁基甲氧基苯甲酰甲烷等以及其组合。说明性多元醇可包含(但不限于)甘油、山梨糖醇、丙二醇、聚乙二醇等以及其组合。说明性研磨剂或颗粒物质可包含(但不限于)二氧化硅、滑石、碳酸钙、聚乙烯珠粒、荷荷芭珠粒(jojoba bead)、丝瓜络(lufa)、燕麦粉等以及其组合。说明性维生素可包含(但不限于)，如维生素A、E、K和C的维生素。

说明性碱性pH调节剂可包含氨；单烷基胺、二烷基胺和三烷基胺；单烷醇胺、二烷醇胺和三烷醇胺；碱金属和碱土金属氢氧化物等以及其组合。例如，碱性pH调节剂可以是氨、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、单乙醇胺、三乙胺、异丙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等以及其组合。

说明性酸性pH调节剂可包含矿物酸和聚羧酸。矿物酸可以是或包含盐酸、硝酸、磷酸、硫酸等以及其组合。聚羧酸可以是或包含柠檬酸、乙醇酸、乳酸等以及其组合，及其组合。

防腐剂可以大于0.00重量％并且小于或等于约3.0重量％或约2.0重量％的量包含在液体清洁组合物中。说明性防腐剂包含(但不限于)氯化苯甲烃铵、苄索氯铵、5-溴-5-硝基-1，3-二恶烷、2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、烷基三甲基溴化铵、N-(羟甲基)-N-(1，3-二羟基甲基-2，5-二氧代-4-咪唑烷基-N-(羟甲基)脲、1-3-二甲醇-5，5-二甲基乙内酰脲、甲醛、氨基甲酸碘丙炔基丁酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、1∶3重量比的甲基异噻唑啉酮/甲基-氯异噻唑啉的混合物、苯氧基乙醇/对羟基苯甲酸丁酯/对羟基苯甲酸甲酯/对羟基苯甲酸丙酯的混合物、2-苯氧基乙醇、三羟乙基-六氢三嗪、甲基异噻唑啉酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷、1-(3-氯烷基)-3，5，7-三氮杂-氮鎓金刚烷氯化物、苯甲酸钠、有机酸、山梨酸、乳酸、柠檬酸等以及其组合。

实施例

以下实施例和本文所述的其它实施例是示例性的并且不旨在限制描述本公开内容的组合物和方法的完整范围。可在本公开内容的范围内进行具体实施例、材料、组合物和方法的等同改变、修改和变型，具有基本上类似的结果。

实施例1

通过将成分/组分按照表1的摩尔比和条件合并来制备各种无水离子液体(1)-(5)。使用脲和牛磺酸制备无水离子液体(1)-(5)中的每一种。在无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(1)-(4)中的每一种中，观察到澄清离子液体。在无水1∶1脲∶牛磺酸离子液体(5)中，在近距离检查时观察到少量至极少量牛磺酸晶体/沉淀。无水1∶1脲∶牛磺酸离子液体(5)中的牛磺酸晶体/沉淀的最小量证明改变此共晶***在广泛范围内的摩尔比的能力。例如，脲与牛磺酸的比率可以为至少1∶1至2∶1或更大。进一步观察到，回流下的加热显著降低了制备时间。出人意料地并且意想不到地发现，脲的熔融引起与牛磺酸的混合。

表1：无水脲-牛磺酸离子液体

实施例2

在稳定性测试中，与5％牛磺酸溶液(6)和1∶1硫酸∶牛磺酸混合物(7)进行比较来研究来自实施例1的无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(2)。1∶1硫酸∶牛磺酸混合物(7)中的硫酸以1∶1比率质子化牛磺酸，并且5％牛磺酸溶液为5％w/w牛磺酸水溶液。如表2中所指示，每个样品(2)、(6)和(7)在三种不同的介质中和在两种不同的牛磺酸浓度下测试。测试的三种不同的介质包含仅含水的空白介质、5％皂片水溶液和10％皂片水溶液。通过合并根据表3的成分/组分来制备皂片。

通过向不同的介质(水、5％皂片溶液和10％皂片溶液)添加牛磺酸溶液(2)、(6)和(7)来制备表2中测试的每种样品。由于与离子液体(2)相比，5％牛磺酸溶液(6)溶解度相对降低，因此使所有牛磺酸溶液(2)、(6)和(7)经由离子液体(2)的稀释而归一化。将每种样品(2)、(6)和(7)的液滴加载到载玻片上，并将每个载玻片放置在吸尘罩下过夜。研究结果汇总于下表2中。

表2

表3

如从表2显而易见，5％牛磺酸溶液(6)和硫酸牛磺酸复合物(7)形成沉淀。如从表2进一步显而易见，无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(2)未形成沉淀。

实施例3

为了模拟或模仿固体清洁组合物(例如，皂条)中牛磺酸的加速结晶，对实施例1的无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(2)；实施例2的5％牛磺酸溶液(6)和实施例2的硫酸-牛磺酸复合物(7)进行皂条研究。对于皂条研究，通过将45.0g表3的皂片磨碎成细粉并将皂片与15.0g水混合(约1∶0.3重量比)来制备皂浆或皂片溶液。然后，将5.05g无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(2)、5.00g 5％牛磺酸溶液(6)或5.07g硫酸-牛磺酸复合物(7)添加到单独的皂片溶液中。将含无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(2)、5％牛磺酸溶液(6)和硫酸-牛磺酸复合物(7)的每种皂片溶液的一小部分(大约小于10mL)转移到相应的注射器中，并一式两份地挤出在相应的载玻片上形成“皂条”，并使其老化三周。每周，在立体显微镜(Olympus SZX10)下观察每个皂条，并分析皂条的显微照片。在皂条老化时，水蒸发，得到具有约5重量％牛磺酸的最终组成的皂条。皂条研究的结果汇总于表4和5中。

表4

表5

如从表4和5显而易见，在硫酸牛磺酸溶液(7)和5％牛磺酸溶液(6)两者中形成晶体/沉淀，而无水脲牛磺酸离子液体(2)中未形成晶体。除前述内容之外，据观察，含有无水脲-牛磺酸离子液体(2)的皂条表现出白色液斑，其指示脲的保湿特性。结果表明无水脲-牛磺酸离子液体(2)能够防止牛磺酸在模拟环境中结晶。

实施例4

进行MTT比色测定(HaCat细胞)剂量反应实验以分析细胞存活率，或处理后存在的细胞的百分比。确切地说，进行MTT比色测定以测定与牛磺酸相比实施例1的无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(2)的细胞存活率。HaCat细胞为60-70％的汇合体，并且PBS缓冲液用于连续的体积稀释。MTT比色测定的结果汇总于表6中，并突显离子液体形式的有效性。大于100％的细胞存活率表明细胞生长或增殖，并且小于100％的细胞存活率表明细胞死亡。

表6

如表6所示，无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(2)表现出与单独牛磺酸类似的细胞存活率。这表明无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(2)对于皮肤细胞生长的有效性与单独牛磺酸相当。

实施例5

通过将成分/组分按照表7的摩尔比和条件合并来制备各种水合离子液体(8)-(13)。使用脲(可从宾夕法尼亚州中心谷的艾万拓公司(Avantor Performance Materials，Inc.of Center Valley，PA)商购)和牛磺酸(可从密苏里州圣路易斯的西格玛奥德里奇公司(Sigma Aldrich Corp.of St.Louis，MO)商购)制备每种水合离子液体(8)-(12)。为了制备每种水合离子液体(8)-(12)，首先通过将水和脲彼此合并来制备水和脲浆液，加热水和脲浆液，并且随后将牛磺酸与加热后的水和脲浆液合并。

表7：水合脲-牛磺酸离子液体

如表7中显而易见，制备每种水合离子液体(8)-(13)所需的总体反应温度和时间随着添加水出乎意料地并且意想不到地而降低。在不受理论约束的情况下，认为脲在水中的溶解性促进牛磺酸的溶解。

实施例6

对含有5％牛磺酸(15)的对照、无水2∶1脲∶牛磺酸离子液体(14)(制备类似于(4)，但加热30小时)和水合脲-牛磺酸离子液体(12)进行皂条研究。类似于以上的实施例3进行皂条研究，并且进行皂条研究以模拟或模仿固体清洁组合物中牛磺酸的加速结晶。皂条研究的结果汇总于表8中。

表8

如表8中显而易见，在对照(15)中形成晶体/沉淀，并且无水或水合脲牛磺酸离子液体(14)和(12)中未形成晶体。除前述内容之外，出乎意料地并且意想不到地发现，维持在50℃下的对照(15)呈棕色，而离子液体(14)和(12)保持其白色，其表明与如对照(15)中所用的单独的牛磺酸相比，脲能够稳定固体清洁组合物的颜色。

因此，已出人意料地并且意想不到地发现，牛磺酸可以通过本文公开的共晶***掺入固体清洁组合物，诸如条皂组合物中。确切地说，已发现，无水离子液体和水合离子液体都允许牛磺酸以可观和/或有效量掺入固体清洁组合物中。还出人意料地并且意想不到地发现，在共晶***中掺入水以形成水合离子液体显著降低了制备共晶***的反应温度和时间。另外，出乎意料地并且意想不到地发现，离子液体和/或其碱(例如，脲)维持和/或保持固体清洁组合物的颜色，并且进一步有助于其整体湿度或保湿特性。

已参考示例性实施例描述本公开。尽管已示出和描述了有限数量的实施例，但所属领域的技术人员将了解，在不脱离前述详细描述的原理和精神的情况下，可在这些实施例中进行改变。本公开旨在解释为包括所有此类修改和改变，只要其在所附权利要求书或其等效物的范围内。

Claims (13)

1.一种固体清洁组合物，其包括：

皂料；和

离子液体，其包括：

碱，其中所述碱为脲；和

牛磺酸，

其中以所述离子液体的总重量计，所述离子液体含有低于0.5重量%的水；

其中所述碱与牛磺酸的摩尔比大于1:1并且小于或等于3:1。

2.根据权利要求1所述的固体清洁组合物，其中所述离子液体是无水离子液体。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述碱与牛磺酸的摩尔比大于1:1并且小于或等于2.5:1。

4.根据权利要求1至2中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述碱与牛磺酸的摩尔比大于1:1并且小于或等于2:1。

5.根据权利要求1至2中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述皂料为钠皂、铵皂、钾皂、镁皂、钙皂或其组合。

6.根据权利要求1至2中任一项所述的固体清洁组合物，其中所述皂料包括具有8至22个碳原子的脂肪族酸的碱金属盐。

7.一种制备根据前述权利要求中任一项所述的固体清洁组合物的方法，其包括：

使所述碱与牛磺酸接触；

加热所述碱和牛磺酸以形成所述离子液体；并且

使所述离子液体与所述皂料接触。

8.根据权利要求7所述的方法，其还包括在使所述碱与牛磺酸接触之前使所述碱与水接触以形成浆料。

9.根据权利要求8所述的方法，其还包括在加热所述碱和牛磺酸之前使所述牛磺酸与所述浆料接触。

10.根据权利要求7至9中任一项所述的方法，其中加热所述碱和牛磺酸包括将所述碱和牛磺酸加热到大于80℃ 的温度。

11.根据权利要求7至9中任一项所述的方法，其还包括在溶解牛磺酸之前熔融所述碱。

12.一种固体清洁组合物，其包括：

选自由以下组成的群组的皂料：钠皂、铵皂、钾皂、镁皂、钙皂或其组合；和

包括脲和牛磺酸的离子液体，其中以所述离子液体的总重量计，所述离子液体具有低于0.05重量%水，并且其中所述脲与牛磺酸的摩尔比大于1:1并且小于或等于3:1。

13.根据权利要求12所述的固体清洁组合物，其中所述离子液体是无水离子液体。