CN109528862A - 一种中药提取物、其制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种中药提取物、其制备方法及应用。本发明公开的中药提取物的制备方法，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分包括玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份。通过本发明制备方法制得的中药提取物来源广，细胞毒性小，安全性高，克服了西药、激素药毒副作用大的安全隐患；对CaN‑NF‑AT通路有良好的抑制作用；对炎症和过敏也具有良好的疗效，适合用于舒缓及抗过敏类化妆品中。
Description
技术领域
本发明涉及药品和化妆品护肤领域，具体涉及一种中药提取物、其制备方法及应用。
背景技术
钙调磷酸酶(caleineurin，CaN)又称蛋白磷酸酶2B(PP2B)，属丝/苏氨酸蛋白磷酸酶家族成员，是迄今发现的唯一受Ca2+/钙调素(CaM)调节的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶。CaN通过使底物脱磷酸来发挥作用。在T细胞中，Ca2+内流、细胞内浓度Ca2+增加，Ca2+同CaM与CaN结合，激活CaN，活化的CaN使其底物活化T细胞核因子(NF-AT)脱磷酸，入核，引起IL-2等一系列细胞因子的表达。CaN-NF-AT通路在T细胞活化中起着调节枢纽的作用。
目前，钙调神经磷酸酶抑制剂是临床上最有效的免疫抑制剂药物。用于器官移植(如控制移植物排斥反应)、自身免疫性疾病的治疗(类风湿关节炎，银屑病等)，特别是近年来其被用于皮肤过敏、皮肤炎症的治疗(如湿疹)，并取得了良好的治疗效果。钙调磷酸酶抑制剂(CNIs)作为一种免疫抑制剂，分为外源性抑制剂和内源性蛋白质抑制剂。外源性抑制剂主要有环孢素、他克莫司等，内源性蛋白质抑制剂主要有Cain、FKBP38等。目前，临床应用最多的是子囊霉素衍生物环孢素A、他克莫司和匹美克莫司，都具有相似的理化性质、作用机制和作用效果，但其毒副作用(如肾毒性，高血糖等)成为该类抑制剂应用的重要障碍。
因此，以CaN-NF-AT通路为作用靶标寻找更加安全有效的抑制剂对研发新型皮肤炎症药物具有重要意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有的西药类的钙调神经磷酸酶抑制剂存在的容易产生毒副作用，安全隐患较大的缺陷，而提供了一种中药提取物、其制备方法及应用。该中药提取物来源广、毒性低，对CaN-NF-AT通路有良好的阻断作用，对炎症及过敏具有良好的治疗效果，可用于舒缓及抗过敏类化妆品中。
本发明通过以下技术方案解决上述技术问题。
本发明提供一种中药提取物的制备方法，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分包括玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份；
所述的制备方法包括下列方法一和方法二：
方法一包括以下步骤：
A1：用溶剂提取所述的原料组分，收集滤液I；
A2：将步骤A1中的滤液I浓缩，得浓缩液I；
A3：将步骤A2中的浓缩液I水解，得提取物I，即可；
方法二包括以下步骤：
B1：将所述的原料组分粉碎，水解，得水解物质II；
B2：用溶剂提取步骤B1中的水解物质II，收集滤液II；
B3：将步骤B2中的滤液II浓缩，得提取物II，即可。
本发明中，按质量份数计，所述的玄参为50～75份，例如50份、65份或75份。
本发明中，按质量份数计，所述的人参为15～25份，例如15份、20份或25份。
本发明中，按质量份数计，所述的白芍为10～30份，例如10份、15份、25份或30份。
本发明中，较佳地，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份组成。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参50份、人参25份和白芍25份组成。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参75份、人参15份和白芍10份组成。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参65份、人参20份和白芍15份组成。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分由玄参50份、人参20份和白芍30份组成。
本发明的中药提取物中，作为活性组分的原料的拉丁名及其加工方法可参见《中药大辞典》(1977年7月，第一版，上海科学技术出版社)和《中国药典》(2015年版，中国医药科技出版社)。
本发明中所述的玄参为中药领域常规入药的玄参，为玄参科植物玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)的干燥根。冬季茎叶枯萎时采挖，除去根茎、幼芽、须根及泥沙，晒或烘至半干，堆放3～6天，反复数次至干燥。
本发明中所述的人参为中药领域常规入药的人参，为五加科植物人参(PanaxginsengC.A.Mey.)的干燥根和根茎。多于秋季采挖，洗净经晒干或烘干。
本发明中所述的白芍为中药领域常规入药的白芍，为毛茛科植物芍药(PaeonialactifloraPall.)的干燥根。夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾和细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。
本发明的方法一和方法二中，所述的溶剂可为本领域常规使用的溶剂，优选水或乙醇的水溶液；当所述的溶剂为乙醇的水溶液时，所述的乙醇的水溶液的体积分数优选5％～50％，例如10％或50％。
本发明的方法一和方法二中，所述的溶剂与所述的原料组分的质量比可为本领域常规的质量比，优选20～30:1，例如20:1、23:1、27.5:1或30:1。
本发明的方法一和方法二中，所述的提取为本领域常规的提取方法，例如浸渍法、渗漉法、煎煮法或回流提取法，优选渗漉法。
本发明的方法一和方法二中，对所述的提取的时间不作特殊限制，不影响提取即可，优选12小时～48小时，例如12小时、24小时、36小时或48小时。
本发明的方法一和方法二中，所述的浓缩可为本领域常规的浓缩，优选减压浓缩，所述的减压浓缩的温度优选70℃以下，更优选60℃以下。
本发明的方法一和方法二中，所述的浓缩得到的液体与原料组分的质量比优选1～10:1，例如1:1、3:1、6:1或10:1。
本发明中所述的水解为本领域常规意义上的水解，指利用水将物质分解形成新的物质的过程，当水解的体系中含有水时，则可不加入水；当水解的体系中不含水时，需加入水。
本发明的步骤B1中，所述的水解过程中还需加入水，所述的水与所述的原料组分的质量比优选1～3:1，例如2:1。
本发明的方法一和方法二中，所述的水解优选酸水解、碱水解或酶水解。所述的酸水解使用的酸可为本领域常规使用的酸，例如醋酸、硫酸、柠檬酸、磷酸和盐酸中的一种或多种，优选盐酸，对所述的酸的浓度或用量不作特殊限制，能将水解的体系的pH调节至≤3即可，优选将pH调节至≤1；所述的碱水解使用的碱可为本领域常规使用的碱，例如三乙醇胺、浓氨水、氢氧化钾、碳酸钠和氢氧化钠中的一种或多种，优选氢氧化钠，对所述的碱的浓度或用量不作特殊限制，能将水解的体系的pH调节至≥10即可，优选pH调节至≥12；所述的酶水解使用的酶优选糖基水解酶，对所述的酶的用量不作特殊限制，不影响水解即可，所述的糖基水解酶为本领域常规使用的糖基水解酶，例如β-葡萄糖苷酶、α-甘露糖苷酶、***糖苷酶、α-葡萄糖苷酶、β-半乳糖苷酶和β-木糖苷酶中的一种或多种，优选β-葡萄糖苷酶和/或***糖苷酶。当一种水解方法不足以达到水解目的时，各水解方法之间可相互配合。
本发明所述的玄参和人参中均含有齐墩果烷型人参皂苷，本发明所述的齐墩果烷型人参皂苷为中药领域常规提及的齐墩果烷型人参皂苷，其存在于本发明的原料组分、滤液I、浓缩液I、水解物质II、滤液II等中。
本发明方法一所述的浓缩液I或方法二所述的原料组分中的齐墩果烷型人参皂苷经水解生成相应苷元，所述的水解的齐墩果烷型人参皂苷占齐墩果烷型人参皂苷总含量的5％～75％，优选10％～50％，例如10％、25％、35％或50％，其中，所述的齐墩果烷型人参皂苷总含量以100％计，其中的百分比为摩尔百分比。
本发明的方法一和方法二中，所述的水解的进程可通过本领域常规的手段来监控，例如HPLC。
本发明方法一中所述的水解结束后、或者、方法二中所述的浓缩结束后，还可包括后处理步骤，所述的后处理步骤包括除酸、除碱或除酶操作。所述的除酸和除碱的操作优选离子交换法。所述的除酶的操作优选絮凝法。所述的离子交换法可为本领域常规使用的离子交换法。所述的絮凝法可为本领域常规使用的絮凝法。
本发明的步骤B1中，所述的粉碎可通过本领域常规的粉碎方法来实现，例如气流粉碎、机械粉碎。
本发明的步骤B1中，对所述的粉粹后的粒径不作特殊限制，以不影响提取为准，优选将原料组分粉碎至40～120目。
本发明还提供一种中药提取物，其按照上述的制备方法制得。
本发明还提供了上述中药提取物在制备CaN-NF-AT通路抑制剂中的应用。所述的CaN-NF-AT通路抑制剂可用于制备CaN-NF-AT通路抑制药物或用于化妆品中。
本发明还提供了上述中药提取物作为活性成分在制备抗炎、抗过敏药物或化妆品中的应用。所述的抗炎、抗过敏是通过抑制CaN-NF-AT通路来实现的。
本发明还提供了一种中药组合物，按质量份数计，其包括以下组分：玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份。
本发明的中药组合物中，按质量份数计，所述的玄参为50～75份，例如50份、65份或75份。
本发明的中药组合物中，按质量份数计，所述的人参为15～25份，例如15份、20份或25份。
本发明的中药组合物中，按质量份数计，所述的白芍为10～30份，例如10份、15份、25份或30份。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药组合物的组分由玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份组成。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药组合物的组分由玄参50份、人参25份和白芍25份组成。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药组合物的组分由玄参75份、人参15份和白芍10份组成。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药组合物的组分由玄参65份、人参20份和白芍15份组成。
本发明一优选实施方案中，按质量份数计，所述的中药组合物的组分由玄参50份、人参20份和白芍30份组成。
在不违背本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：
(1)本发明的中药提取物来源广，细胞毒性小，安全性高，克服了西药、激素药毒副作用大的安全隐患。
(2)本发明的中药提取物通过三味中药的合理复方配伍，达到了良好的抑制CaN-NF-AT通路的作用，为治疗湿疹等皮肤炎症和自身免疫性疾病提供了科学依据。
(3)本发明的中药提取物对炎症和过敏也具有良好的疗效，适合用于舒缓及抗过敏类化妆品中。
附图说明
图1为不同剂量的PMA(蛋白激酶CPKC激活剂)和A23187(钙通道激活剂)对K562细胞NFAT报告基因表达的影响。
图2为实施例及对比实施例制得的中药提取物对CaN-NF-AT通路的抑制率。
图3为实施例及对比实施例制得的中药提取物对K562细胞的相对毒性。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
以下实施例中的“倍量”指质量为原料组分质量的x倍；
“y％齐墩果烷型人参皂苷变成相应苷元”指水解的齐墩果烷型人参皂苷占齐墩果烷型人参皂苷总含量的y％，其中，齐墩果烷型人参皂苷总含量以100％计，其中的百分比为摩尔百分比。
以下效果实施例中的蛋白激酶CPKC激活剂PMA和钙通道激活剂A23187的结构分别如下所示：
PMA:(12-)十四酸佛波酯(-13-)乙酸盐(Phorbol-12-myristate-13-acetate)
A23187
实施例1
A1：将50g玄参、25g人参和25g白芍，加入20倍量的水，渗漉法提取12小时，收集滤液；
A2：60℃以下减压浓缩至100g，得玄参、人参、白芍的浓缩液。
A3：向浓缩液中加入盐酸直至pH≤1，搅拌水解至，10％齐墩果烷型人参皂苷变成相应苷元；
离子交换法除去盐酸，得提取物。效果测试时，用去离子水定容成2kg。
实施例2
A1：将75g玄参、15g人参和10g白芍，加入27.5倍量的50％乙醇，渗漉法提取24小时，收集滤液。
A2：70℃以下减压浓缩至600g，得玄参、人参、白芍的浓缩液。
A3：向浓缩液中加入β-葡萄糖苷酶，搅拌水解至，35％齐墩果烷型人参皂苷变成相应苷元；
絮凝法去除酶，得提取物。效果测试时，用去离子水定容成2kg。
实施例3
B1：将65g玄参、20g人参和15g白芍，粉碎至40目，加2倍量的水，加***糖苷酶，搅拌水解至，50％齐墩果烷型人参皂苷变成相应苷元，得水解物质。
B2：向水解物质中加入30倍量的10％乙醇，渗漉法提取48小时，收集滤液；
絮凝法去除酶。
B3：60℃以下减压浓缩至1000g，得提取物。效果测试时，用去离子水定容成2kg。
实施例4
B1：将50g玄参、20g人参和30g白芍，粉碎至120目，加2倍量的水，加氢氧化钠直至pH≥12，搅拌水解至，25％齐墩果烷型人参皂苷变成相应苷元，得水解物质；
B2：向水解物质中加入23倍量的水，渗漉法提取36小时，收集滤液；
离子交换法除去氢氧化钠。
B3：70℃以下减压浓缩至300g，得提取物。效果测试时，用去离子水定容成2kg。
对比实施例1
A1：将100g玄参，加入20倍量的水，渗漉法提取12小时，收集滤液；
A2：60℃以下低温减压浓缩至100g，得玄参的浓缩液；
效果测试时，用去离子水定容成2kg。
对比实施例2
A1：将100g人参，加入20倍量的水，渗漉法提取12小时，收集滤液；
A2：60℃以下低温减压浓缩至100g，得人参的浓缩液；
用去离子水定容成2kg。
对比实施例3
A1：将100g白芍，加入20倍量的水，渗漉法提取12小时，收集滤液；
A2：60℃以下低温减压浓缩至100g，得白芍的浓缩液；
效果测试时，用去离子水定容成2kg。
对比实施例4
A1：将50g玄参、25g人参和25g白芍，加入20倍量的水，渗漉法提取12小时，收集滤液；
A2：60℃以下减压浓缩至100g，得玄参、人参、白芍的混合提取物。
效果测试时，用去离子水定容成2kg。
对比实施例5
A1：将85g玄参、10g人参和5g白芍，加入27.5倍量的50％乙醇，渗漉法提取24小时，收集滤液。
A2：70℃以下低温减压浓缩至600g，得玄参、人参、白芍的浓缩液。
A3：向浓缩液中加入糖基水解酶，搅拌水解至，35％齐墩果烷型人参皂苷变成相应苷元；
絮凝法去除酶，得提取物。效果测试时，用去离子水定容成2kg。
效果实施例1
钙调磷酸酶(CaN)-NF-AT通路阻断剂的筛选
1.1待测样品：所有提取物用70％的乙醇溶解，用去离子水稀释成1mg/mL的工作液，检测时取10μL加入测定管，待测提取物的终浓度为0.2mg/mL。
1.2CaN酶活性检测：采用Enzo life Scienceg公司的CaN活性检测试剂盒，按试剂盒的说明书进行。取小离心管，加入25μL CaM工作液，5μLCaN工作液，10μL 50μM待测化合物工作液，对照管加入10μL0.5％DMSO水溶液，混匀，30℃孵育10分钟，每管再加入10μL底物工作液，混匀，30℃孵育50-60分钟，加入100μL显色剂，混匀，静止20-30分钟，每孔取135μL转移到96孔板，620nm处测定吸光度。
1.3刺激剂PMA和A23187最适浓度的确定：为了确定刺激CaN-NF-AT通路活化所需要的刺激剂PMA和A23187的最适浓度，采用PMA浓度2.5，5，10，20，40ng/mL；A23187浓度0.125，0.25，0.5，1，2μΜ，每个浓度系列设4复孔，刺激18小时后，检测各实验组荧光强度lum值。
1.4测定方法：采用从美国affimatrix公司购买了稳定转染NFAT报告基因的细胞系NFAT K562 Reporter Stable Cell Line，以PMA和A23187刺激K562细胞，检测转录因子NFAT驱动的荧光素酶基因表达水平，反应钙调磷酸酶(CaN)通路的活化水平。
稳定转染NFAT报告基因的K562细胞常规传代培养于含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基中，实验采用生长健康、处于对数增长期的细胞，将上述细胞按2×105/孔接种于24孔细胞培养板，加入待测样品，孵育1小时，加入PMA(10ng/mL)和A23187(0.5μΜ)(通路刺激剂)，刺激18小时，收集细胞，采用荧光素酶检测试剂盒按说明书操作，测定荧光强度lum值(反映细胞内反应钙调磷酸酶通路活化水平)。
实验结果如表1和图1所示。
表1不同剂量的PMA和A23187对K562细胞NFAT报告基因表达的影响
由表1和图1可知，PMA和A23187能够剂量依赖性地刺激报告基因的表达，复孔间的荧光度值差别可以控制在合理范围。上述实验基本确定了钙调磷酸酶通路激活剂的合适剂量为PMA 10ng/mL,A23187 0.5μΜ。
本发明与单味中药提取物及不同比例配比的中药提取物，对CaN-NF-AT通路的抑制作用如表2和图2所示，由图2可知玄参、人参、白芍提取物都具有较好的抑制CaN-NF-AT通路的作用，通过三者配伍应用，使作用达到了1+1＞2的效果。并且，通过水解步骤后，其效果大幅度提高。同时，当配伍比例及各参数不在本发明所述的范围内时，抑制CaN-NF-AT通路的效果远不如本发明实施例的效果。
效果实施例2
中药提取物的细胞毒性检测
采用常规的CCK8法：
(1)在96孔板中配置100μL的K562细胞悬液(1×105/孔)，将96孔板在培养箱预培养24小时(37℃，5％CO2)；
(2)加入10μL待测物质；
(3)将96孔板在培养箱中孵育24小时；
(4)向每孔加入10μL CCK8溶液；
(5)将96孔板在培养箱内孵育4小时；
(6)用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
本发明与单味中药提取物及不同比例配比的中药提取物，对K562细胞的相对毒性测试结果如表2和图3所示。
表2 实施例及对比实施例制得的中药提取物对CaN-NF-AT通路的抑制率及K562细胞的相对毒性
通过图3可以看出，通过配伍并水解后，能够明显降低其细胞毒性。
本发明的提取物具有较好的CaN-NF-AT通路的抑制作用，可以作为抗湿疹的良好物质。同时，由于采用的是纯天然的中药提取物，克服了西药、激素药较大副作用的隐患，为抗湿疹及舒缓类化妆品提供了物质基础。
Claims (10)
1.一种中药提取物的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述的中药提取物的原料组分包括玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份；
所述的制备方法包括下列方法一和方法二：
方法一包括以下步骤：
A1：用溶剂提取所述的原料组分，收集滤液I；
A2：将步骤A1中的滤液I浓缩，得浓缩液I；
A3：将步骤A2中的浓缩液I水解，得提取物I，即可；
方法二包括以下步骤：
B1：将所述的原料组分粉碎，水解，得水解物质II；
B2：用溶剂提取步骤B1中的水解物质II，收集滤液II；
B3：将步骤B2中的滤液II浓缩，得提取物II，即可。
2.如权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，按质量份数计，
所述的玄参为50～75份，优选50份、65份或75份；
和/或，所述的人参为15～25份，15份、20份或25份；
和/或，所述的白芍为10～30份，10份、15份、25份或30份。
3.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，按质量份数计，
所述的中药提取物的原料组分由玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份组成；
和/或，所述的中药提取物的原料组分由玄参50份、人参25份和白芍25份组成；
和/或，所述的中药提取物的原料组分由玄参75份、人参15份和白芍10份组成；
和/或，所述的中药提取物的原料组分由玄参65份、人参20份和白芍15份组成；
和/或，所述的中药提取物的原料组分由玄参50份、人参20份和白芍30份组成。
4.如权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，
方法一和方法二中，所述的溶剂为水或乙醇的水溶液；
和/或，方法一和方法二中，所述的溶剂与所述的原料组分的质量比为20～30:1；
和/或，方法一和方法二中，所述的提取的方法为渗漉法；
和/或，方法一和方法二中，所述的提取的时间为12小时～48小时；
和/或，方法一和方法二中，所述的浓缩得到的液体与原料组分的质量比为1～10:1；
和/或，步骤B1中，所述的水解过程中需加入水，所述的水与所述的原料组分的质量比为1～3:1；
和/或，方法一和方法二中，所述的水解为酸水解、碱水解或酶水解；
和/或，方法一所述的浓缩液I或方法二所述的原料组分中的齐墩果烷型人参皂苷经水解生成相应苷元，所述的水解的齐墩果烷型人参皂苷占齐墩果烷型人参皂苷总含量的5％～75％，其中，所述的齐墩果烷型人参皂苷总含量以100％计，其中的百分比为摩尔百分比；
和/或，方法一中所述的水解结束后、或者、方法二中所述的浓缩结束后，还包括后处理步骤，所述的后处理步骤包括除酸、除碱或除酶操作；
和/或，步骤B1中，所述的水解过程中需加入水，所述的水的用量为所述的原料组分的1～3倍量，其中，所述的原料组分与所述的水的用量均以质量计；
和/或，步骤B1中，所述的粉粹后的粒径为40～120目。
5.如权利要求4所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，
方法一和方法二中，所述的乙醇的水溶液的体积分数为5％～50％；
和/或，方法一和方法二中，所述的酸水解使用的酸为醋酸、硫酸、柠檬酸、磷酸和盐酸中的一种或多种，优选盐酸；
和/或，方法一和方法二中，所述的碱水解使用的碱为三乙醇胺、浓氨水、氢氧化钾、碳酸钠和氢氧化钠中的一种或多种，优选氢氧化钠；
和/或，方法一和方法二中，所述的酶水解使用的酶为糖基水解酶；
和/或，方法一和方法二中，所述的酶水解使用的酶为糖基水解酶；所述的糖基水解酶为β-葡萄糖苷酶、α-甘露糖苷酶、***糖苷酶、α-葡萄糖苷酶、β-半乳糖苷酶和β-木糖苷酶中的一种或多种，优选β-葡萄糖苷酶和/或***糖苷酶；
和/或，方法一和方法二中，当所述的酸水解、碱水解或酶水解不足以达到水解目的时，各水解方法之间可相互配合；
和/或，方法一所述的浓缩液I或方法二所述的原料组分中的齐墩果烷型人参皂苷经水解生成相应苷元，所述的水解的齐墩果烷型人参皂苷占齐墩果烷型人参皂苷总含量的10％～50％，其中，所述的齐墩果烷型人参皂苷总含量以100％计，其中的百分比为摩尔百分比；
和/或，方法一和方法二中，所述的除酸和除碱的方法为离子交换法；
和/或，方法一和方法二中，所述的除酶的方法为絮凝法。
6.一种中药提取物，其特征在于，其按照权利要求1～5中任一项所述的中药提取物的制备方法制得。
7.一种如权利要求6所述的中药提取物在制备CaN-NF-AT通路抑制剂中的应用。
8.一种如权利要求6所述的中药提取物作为活性成分在制备抗炎、抗过敏药物或化妆品中的应用。
9.一种中药组合物，其特征在于，按质量份数计，其包括以下组分：玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份。
10.一种如权利要求9所述的中药组合物，其特征在于，按质量份数计，
所述的玄参为50～75份，优选50份、65份或75份；
和/或，所述的人参为15～25份，优选15份、20份或25份；
和/或，所述的白芍为10～30份，优选10份、15份、25份或30份；
和/或，所述的中药组合物的组分由玄参50～75份、人参15～25份和白芍10～30份组成；
和/或，所述的中药组合物的组分由玄参50份、人参25份和白芍25份组成；
和/或，所述的中药组合物的组分由玄参75份、人参15份和白芍10份组成；
和/或，所述的中药组合物的组分由玄参65份、人参20份和白芍15份组成；
和/或，所述的中药组合物的组分由玄参50份、人参20份和白芍30份组成。
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