CN109477981A - 具有动态聚焦控制的眼科透镜 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于眼镜的眼科透镜(100),其包括主要玻璃(120)、次要玻璃(160)、主室(140)和膜(400),所述膜被配置为将主室(140)体积分割成第一室(142)和第二室(146)。

Description

具有动态聚焦控制的眼科透镜
技术领域
本发明涉及用于有眼睛调节问题(老花眼、调节痉挛、白内障手术后患者等……)的患者的电子眼镜。更具体地,本发明涉及一种或多种眼科透镜。
背景技术
目前有几种解决方案可以弥补老花眼患者缺乏调节的问题,例如:眼镜、隐形眼镜或人工晶状体。
患者可以佩戴几副眼镜(分别针对近视和远视进行优化)。然而,使用几副眼镜会产生人类工效学的问题。或者,可以使用双焦点眼镜。双焦点眼镜在其下部具有***物,当使用者向下看时,其提供近视野。双焦点眼镜基本上是阅读镜,中间视野质量差。渐进镜片具有从下部(阅读)到上部的连续的矫正,它们允许一些中间视野。然而,中间视野仅在一个狭窄区域内(所谓的视野“渐进地带(corridor)”)是清晰的,外部是模糊的。此外渐进镜片显著地使图像变形、使直线弯曲。可以承认,当顶部和底部之间的屈光力(optical power)差低于1屈光度时,渐进镜片带来良好的图像质量。考虑到对于具有晚期老花眼的人来说,远视野和近视野之间的完美视野需要3个屈光度,渐进镜片仍然存在缺乏图像质量的问题。
对于隐形眼镜或人工晶状体,称为“单视野”的主要治疗方法包括在左眼和右眼两个不同距离上调节隐形眼镜。这显然是一种令人不舒服的妥协,但是使用者可以针对给定的固定物距(阅读、中间或远距离)佩戴补偿眼镜。另一种选择依赖于所谓的多焦点光学***:对应于远距离和近距离的若干图像投射在视网膜上。多焦点解决方案允许在近距离和远距离阅读和观看,但总是会稍微降低图像质量。利用这种解决方案,模糊的图像可能会产生问题,例如在夜间驾驶时。
可以考虑的另一种解决方案是准分子激光原位角膜磨镶术(Lasik)或激光手术。不幸的是,老花眼患者患有与上述相同的缺点:仅提供两种可能性,单视野或多焦点。这两种解决方案都可能带来不适和弊端。此外,手术是不可逆的。
本发明涉及对前述问题的解决方案:具有可调屈光力的眼镜。该解决方案的目的是提供一副带玻璃的眼镜,该玻璃的屈光力至少在中心部分是可变的,变化范围高达3屈光度。通过其玻璃(或透镜)屈光力的连续变化,佩戴者将受益于在近距离、中距离、远距离或任意其他距离处的良好视野。该眼镜聚焦力可以是手动驱动,也可以自动聚焦。
发明内容
为了实现该目的,根据第一方面,本发明提供一种用于眼镜的眼科透镜,其包括:
-主要玻璃:所述主要玻璃包括第一透明材料;所述主要玻璃具有第一主要表面和第二主要表面,所述主要玻璃被配置成使光通过所述第一透明材料从所述第一主要表面传输至所述第二主要表面;
-次要玻璃:所述次要玻璃包括第二透明材料;所述次要玻璃具有第一次要表面和第二次要表面,所述次要玻璃被配置成使光通过所述第二透明材料从所述第一次要表面传输至所述第二次要表面;
-主室:所述主室具有包括在所述第二主要表面和所述第一次要表面之间的主体积;和
-膜:所述膜包括可变形部分,所述可变形部分部分地被包括在主室中,将主室完全分割成至少第一室和第二室,所述第一室被配置为包括至少主要流体,所述第二室被配置为包括至少次要流体,所述第一室被包括在所述第二主要表面和所述可变形部分之间,所述第二室被包括在所述可变形部分和所述第一次要表面之间,
其特征在于:
所述主要流体具有第一相对密度并且所述次要流体具有第二相对密度;所述第一相对密度和所述第二相对密度之间的比例在0.9和1.1之间,具体地,在0.95和1.05之间,并且优选地,在0.99和1.01之间。
所述第一相对密度和所述第二相对密度之间的这种比例避免了由于重力引起的膜变形。
具有那些玻璃的眼镜具有一种屈光力,其至少在中心部分是可变的,变化范围高达3屈光度。通过膜的连续变形,佩戴者将受益于在近距离、中间距离、远距离或任意其他距离处的良好视野。此外,这些眼科透镜为患者提供真正的视觉舒适度。
根据本发明的一个实施方案,选择具有主要玻璃折射率的主要玻璃和具有主要流体折射率的主要流体,使该主要玻璃折射率与该主要流体折射率之间的差值在0.1×10-3和25×10-3之间,和/或选择具有次要玻璃折射率的次要玻璃和具有次要流体折射率的次要流体,使该次要玻璃折射率与该次要流体折射率之间的差值在0.1×10-3和25×10-3之间。
根据本发明的一个实施方案,在589nm处测量折射率。
根据本发明的一个实施方案,所述主要玻璃包括至少部分地围绕主要开口的中间主要表面,所述次要玻璃包括至少部分地围绕次要开口的中间次要表面,所述中间主要表面和所述中间次要表面被配置成使其界面处的残余光散射最小化。
根据本发明的一个实施方案,中间主要表面和中间次要表面的粗糙度小于100nmRMS,精确地,小于50nm RMS,优选地,小于20nm RMS。
在本申请中描述的RMS粗糙度(RMS代表方均根)可以通过表面光度仪测量。
而且,本领域技术人员会设计表面,例如界面形状满足给定精度水平(例如,给定的精度水平可以低于λNa/4,λNa是钠光的波长)。
因此,这种布置允许界面尽可能是不可见的并且尽可能有效地用于矫正患者在给定物距处的折射误差。
根据本发明的另一个实施方案,膜部分地被包括在中间主要表面和中间次要表面之间。
因此,这种布置允许膜处于中间主要表面和中间次要表面的水平处。
根据本发明的另一个实施方案,膜包括支撑部分,其部分地被包括在中间主要表面和中间次要表面之间,并且该支撑部分围绕可变形部分。
因此,这种布置允许增加室的尺寸并同时减少主要玻璃和/或次要玻璃所需的重量或数量。
根据本发明的另一个实施方案,所述眼科透镜包括主要流体通路(passage),该主要流体通路包括主要通道(channel),该主要通道被配置为输送所述主要流体并进入第一室;以及次要流体通路,该次要流体通路包括次要通道(channel),该次要通道被配置为输送所述次要流体并进入第二室。
因此,这种布置允许输送主要流体和次要流体并分别进入第一室和第二室。
根据本发明的另一个实施方案,主要通道由主要玻璃部分地界定,并且由膜或次要玻璃部分地界定,和/或次要通道由次要玻璃部分地界定,并且由膜或主要玻璃部分地界定。
因此,这种布置允许在玻璃中具有通道,尽管这些部件是薄且易碎的,或者出于某些制造原因。
根据本发明的另一个实施方案,主要通道完全地由主要玻璃界定,和/或次要通道完全地由次要玻璃界定。
因此,这种布置允许具有通道,尽管玻璃是易碎的,和/或通道可能没有被钻孔。
根据本发明的另一个实施方案,可变形部分被配置为在第一位置、第二位置和位于主要开口和次要开口水平处的静止位置之间是变形的;该第一位置和第二位置被配置为位于该静止位置的两侧。
因此,当流体从第一位置和第二位置以及静止位置中的一个位置推动膜时,这种布置允许节省能量。该能量的一部分由可变形部分的可弹性变形特性提供。
根据本发明的另一个实施方案,第一室具有第一室形状,第二室具有第二室形状,该第一室形状与该第二室形状不同。
这种布置避免了使第一室的边界和第二室的边界重叠,以减小所述边界的残余可见度。根据所选择的材料,制造具有不同形状的室也可能更容易。
根据本发明的另一个实施方案,膜厚度小于10μm,具体地,膜厚度小于5μm,并且优选地,膜厚度小于1μm。
根据本发明的另一个实施方案,第一相对密度和第二相对密度之间的比例在0.9和1.1之间并且膜厚度小于10μm,具体地,第一相对密度和第二相对密度之间的比例在0.95和1.05之间并且膜厚度小于5μm,并且优选地,第一相对密度和第二相对密度之间的比例在0.99和1.01之间并且膜厚度小于1μm。
第一相对密度和第二相对密度之比约为1并且膜厚度小于10μm的事实允许减小施加到膜上的应力,从而减小后者的变形。
根据本发明的另一个实施方案,眼科透镜顶部和底部之间的屈光力梯度小于0.25D。眼科透镜的这种配置允许光学质量改善。
根据本发明的另一个实施方案,主要玻璃包括第一主要玻璃和第二主要玻璃,和/或次要玻璃包括第一次要玻璃和第二次要玻璃;第一主要玻璃和第二主要玻璃分别具有第一主要玻璃折射率和第二主要玻璃折射率,并且第一次要玻璃和第二次要玻璃分别具有第一次要玻璃折射率和第二次要玻璃折射率;第一主要玻璃折射率和第二主要玻璃折射率中的至少一个与主要流体折射率之间的差值在0.1×10-3和25×10-3之间并且第一次要玻璃折射率和第二次要玻璃折射率中的至少一个与次要流体折射率之间的差值在0.1×10-3和25×10-3之间。
因此,这种布置允许玻璃和流体之间的界面或多或少地不可见。
根据本发明的另一个实施方案,主要玻璃折射率大于次要玻璃折射率,和/或第一主要玻璃折射率大于第二次要玻璃折射率。
根据本发明的另一个实施方案,主要玻璃被配置成通过使光穿过次要玻璃的第一次要表面而使光从第一主要表面传输到观察者。
因此,这种布置允许通过膜在一个方向上变形在远距离处将光线集中到患者,而膜在另一个方向上变形以用于近视野,从而最小化膜的最大变形,从而节省能量。
根据本发明的另一个实施方案,第二主要玻璃包括主要通道,该主要通道被配置为输送主要流体并进入第一室。
因此,这种布置允许输送主要流体。
根据本发明的另一个实施方案,第一次要玻璃包括次要通道,该次要通道被配置为输送次要流体并进入第二室。
因此,这种布置允许输送次要流体。
本发明涉及一种眼镜,其包括至少一种根据前述实施方案之一的眼科透镜。
附图说明
本发明的前述和其他目的、特征、方面和优点将从以下实施方案的详细描述中变得显而易见,所述实施方案是以说明而非限制的方式以参考附图给出的,其中:
-图1表示根据本发明的一个实施方案的眼科透镜100的分解图;
-图2示出了根据本发明的同一实施方案的具有折射率匹配的眼科透镜100的剖视图;
-图3示出了根据本发明的相同或另一实施方案的眼科透镜100的正视图;
-图4示出了根据本发明另一实施方案的具有第一主要玻璃200、第二主要玻璃300、第一次要玻璃500和第二次要玻璃600的眼科透镜100的剖视图;
-图5和6示出了根据本发明的不同实施方案的具有支撑膜400和室尺寸的室横截面;
-图7示出了根据本发明的另一个实施方案的眼科透镜100的膜在可变区被激活时如何变形:虚线对应于远视野,实线对应于近视野;
-图8示出了根据本发明的另一实施方案的远视患者在远视野的正球面矫正;以及,
-图9示出了根据本发明的另一个实施方案的近视患者在远视野的负球面矫正。
发明描述
一般原则
本发明的核心可以在图1中示出:玻璃100将机械地由一半120和另一半160制成。这两个半部可以各自由不同的材料制成:一半120将具有高折射率,另一半160将具有低折射率。在每一半部中,构成该半部的固体透明材料将具有可以与相同半部的流体的折射率相匹配的折射率。因此,每一半部都由固体材料和流体构成,但在光学上这相当于具有单一材料,因为其折射率匹配。在组装玻璃并填充流体之后,外部观察者将看不到任何可能将流体与固体分离的内表面。因此,流体的回路将变得不可见。此外,主室140的底部将变得不可见。
“玻璃”并不仅仅指“硅酸盐玻璃”。实际上,在本发明中,术语“玻璃”是指对可见光或可见光谱(其是人眼可见的电磁光谱的一部分)透明的材料或组合物。或者它也意味着由那些材料制成的零件。
在光学上,透镜100将类似于由两个不同光学材料的第一透镜120和第二透镜160联合而成的双重透镜。整体屈光力,更一般地,诸如折射和光散射或色散的整体光学特性,可以以可预测的方式取决于三个重要表面(两个外表面和分离表面)的几何形状的不同特征。作为外表面,其可以是第一透镜120的第一主要表面210和第二透镜160的第二次要表面620,该分离表面将是给定半径Rsep的球体的一部分,或者可以是接近那个形状的非球面表面。
可变透镜的原理可能是膜400可以被拉伸跨过透镜的所有中心开口。该中心开口,如图3所示,可以是圆形的。膜400边缘可以通过该圆形开口的边缘固定。这意味着可变形膜400的形状可以总是球形的,具有可变的曲率半径。在可变形膜400的一个给定位置处,其曲率半径将与两个半部之间的分离表面的曲率半径Rsep重合。该特定位置的选择(对应于近焦点或远焦点)可留待产品设计。在可变形膜400的所有其他位置处,膜400的曲率半径将不同于分离表面的曲率半径。在看起来像双焦点透镜(在两个区域具有不同屈光力(并因此具有两个不同的折射矫正)的透镜)的这些设置中,两个区域之间的过渡是清晰的和不可见的。另外,过渡区的宽度应尽可能小,即两个区之间不应有梯度。
这种透镜的光学变化依赖于两种可能是液体的流体之间的折射率差异。选择尽可能高的两种流体之间的折射率差可能是有利的。例如,可以为低折射率部分选择一个1.33至1.43范围内的折射率,其中存在许多固体透明材料以及惰性流体。对于高折射率部分,将优先选择1.55至1.70范围内的折射率,其中存在许多材料。下表给出了一些实例,这些实例可能并不全面:
表1:高折射率固体
表2:高折射率液体
表3:低折射率液体
表4:低折射率固体
当然,可能存在许多具有各种折射性质的透明固体和液体,其可能无法在此列出。上面的列表旨在表明流体的选择可能是巨大的,并且通过混合流体,可以在那些与所选材料之间达到非常好的折射率匹配。
流体和固体折射率尽可能接近地匹配可能是有利的。然而,接受两个折射率之间的微小差异是可能的,最多为百分之几的级别。当使用具有轻微折射率不匹配的***时,腔和通道可能变得稍微可见或仅在明亮光或特殊照明条件下可见。这种不匹配对于使用者来说是可接受的,因为它们不会影响产品的功能。
该***的大多数光学性质不依赖于膜400的折射率,也不依赖于其厚度,只要它可以是均匀的。仅透光率将略微取决于膜400的折射率,因为当膜400的折射率可介于低折射率和高折射率之间时它将是最大的。然而,实际上,在典型的液体折射率的情况下,在膜400折射率的大范围内,在膜400的界面处通过反射损失的光将总是小于1.5%。通常,膜400的厚度将为1微米的分数至百分之几微米(100nm至100μm)。
用于膜400的材料包括:PDMS和所有硅氧烷变体,各种化学组合物的弹性体(基于丁二烯等)。含氟化合物,特别是溶于溶剂(来自3MTM的THV221,由PiezotechTM销售的共聚物和三元共聚物),可溶于氟化溶剂的AF1600类特氟隆类材料,CytonixTM销售的产品等......Novolac树脂和基于活性物种的类似树脂:环氧树脂、聚氨酯、CR39类树脂、透明聚酯。
使用可在低温下沉积在薄膜中的材料也是有利的,如六甲基二硅氧烷,也称为基于HMDSO的材料,在室中蒸发并通过PECVD(等离子沉积)沉积。也可以使用通过旋转涂布沉积的可溶性聚合物(反应性或非反应性),如PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、PC(聚碳酸酯)、PS(聚苯乙烯)和可用于微技术工作的所有树脂。UV可聚合产物也可以是良好的候选物,丙烯酸类、硫醇、环氧树脂和其他化学物质。
膜400可能必须具有机械性能(杨氏模量、泊松比、弹性变形域)以及物理化学(在材料中应发生液体的低平衡吸附)和透明度的组合。
膜400的折射率可以优选地在两侧折射率之间的范围内,最优选地为两个折射率的几何平均值,以便最小化膜400界面对于可见光的总反射率。
主室的底部部分,其可以是第一透镜120的第二主要表面220和/或第二透镜160的第一次要表面610,将通过折射率匹配而制备成在光学上不可见。然而,在折射率轻微不匹配的情况下,具有良好光学质量的表面可能是有利的:其形状应为球形或接近球形,以免对佩戴者造成任何变形。
出于折射率可能轻微不匹配的相同原因,液体和固体之间的所有分离表面应为具有非常低的粗糙度(Ra<100nm RMS,精确地,Ra<50nm RMS,优选Ra<20nm RMS)的抛光表面,以便最小化这些界面处的残余光散射。RMS粗糙度可以通过表面光度仪测量。
相反地,所有这些设计原则将允许增加折射率不匹配可接受的窗口。
相同的原理适用于通道形状和设计,而不适用于底腔。
在图4中,示出了眼科透镜100,其中可以使用更多的分离表面:该溶液可以使用2至4种不同的材料。这两种材料可以与以下材料折射率匹配:主要流体和次要流体以及用于制造外壳的这些材料中的任一种,或者第三种材料,如CR39或PC(聚碳酸酯),其可以是可用于眼科镜片的任意聚合物,如图4所示。最后的解决方案将是有利的,因为外表面类似于传统的玻璃,并且有可能受益于眼镜工业多年来开发的用于眼镜的所有表面处理诸如抗反射涂层、抗划痕、防雾、彩色涂料等。根据前述概念的任何组合,还可以使用4种或甚至更多种不同的材料用于不同的壳。
如在图5中可以观察到的变体,其中通道可以比在前面的示意图中更开放,并且膜400可以由支撑部分435支撑,其可以比可变形膜400更厚且更硬。支撑部分435和可变形部分470可以由相同材料或不同材料制成。图5的堆叠可以使用上面的变体,从顶部到底部:
-第一主要玻璃200可以由常规材料如CR39制成,其支撑一副眼镜中所需的各种涂层;
-第二主要玻璃300可具有中心开口和通向外部的通道。该部分可与主要流体是折射率匹配的;
-具有支撑部分435的膜400可以具有圆形中心开口,该中心开口可以覆盖有薄的可变形膜;
-第一次要玻璃500可具有相同的中心开口和通向外部的通道。该部件可以与第二液体是折射率匹配的;
-第二次要玻璃600也可以用与前壳相同的材料制成。
图6可以示出图5的不对称变体:这里,对于两个隔室,流体和固体之间的边界可以不具有相同的直径,并且可能不具有相同的形状。
这些壳之间的所有分离表面可能必须非常好地限定。特别地,所有分离表面和前表面和后表面的不同曲率半径将决定整个复合透镜的整体屈光力,其可能不像在单焦点透镜中那样可以变化。据推测,这可以调节远视野的使用者的折射误差。对于每个其他矫正眼镜,可以设计不同的表面以包括用于散光或分光(prism)或任意特征的矫正以矫正眼睛像差。唯一的区别可能是在中心区域有一个另外的屈光力,用于调整所有距离的视野,从远距离到阅读距离。在本申请中,术语中心区域或中心部分可以涉及膜400的中心区域或中心部分。
实际上,根据图5的实现的一个实例是设计玻璃,使所有分离表面为球形,除了后表面,即第二透镜160的第二次要表面620。该第二次要表面620可以是自由形状表面,允许包括分光和散光矫正,以及近视或远视所需的部分折射矫正,另一部分位于前表面210和中间表面。
图7总结了具有膜极端位置的眼镜的光学叠层:在主要玻璃的折射率高于次要玻璃的情况下,虚线将显示远视野组,而实线显示膜的近视野位置。膜的静止位置在这两个极限位置之间是平的(未示出)。
这些图8和9显示了如何将患者矫正考虑在内:为了获得良好的折射矫正,应测量每个患者的眼睛的无限远视力:分光、散光和球状误差,如近视或远视。该矫正将包括在复合玻璃的前表面和/或后表面中,如图所示。该图示出了一个具体情况,在该具体情况中后表面和前表面都可以弯曲以参与折射误差矫正,但是可能仅使用一个表面。如在工业标准中那样,也可以使用前表面进行球面矫正,并使用后表面的自由形式制造来矫正散光和更复杂的矫正。前表面和后表面分别意指空气-主要玻璃界面和空气-次要玻璃界面。也可以使用分离表面来参与患者的折射矫正。
根据第一实施方案的本发明的详细描述
根据第一实施方案,本发明涉及一种用于眼镜的眼科透镜100,如图1所示。该眼科透镜100可包括主要玻璃120、次要玻璃160、主室140、膜400、主要流体和次要流体。
主要玻璃120可包括第一透明材料。该第一透明材料可具有可从表1中的一个中选择的折射率。
如图1所示,主要玻璃120可以具有第一主要表面210和第二主要表面220。这些表面可以被配置成使光从一侧或末端传输到另一侧或末端。更确切地说,主要玻璃120可以被配置成使光通过第一透明材料从第一主要表面210传输到第二主要表面220。
光可以进一步传输并且可以穿过主室140和膜400,以便到达次要玻璃160。
次要玻璃160可包括第二透明材料。该第二透明材料可具有可从表4中的一个中选择的折射率。
如图1所示,次要玻璃160可以具有第一次要表面610和第二次要表面620。这些表面也可以被配置成将光从一侧或末端传输到另一侧或末端。更确切地说,次要玻璃160可以被配置成使光通过第二透明材料从第一次要表面610传输到第二次要表面620。
主室140可以具有包括在第二主要表面220和第一次要表面610之间的主体积,并且主室140可以被限定在第二主要表面220和第一次要表面610之间。
在所有实施方案中,可以存在膜400,其可以包括可变形部分470,该可变形部分470可以位于主室140中。实际上,该可变形部分470可以部分地被包括在主室140中,并且可以将主室140完全或部分地分割成至少第一室142和第二室146。第一室142可以被配置成包括主要流体,并且它,即第一室142,可以被包括在主要玻璃120的第二主要表面220和可变形部分470之间。
在膜400的另一侧,可以存在第二室146。该室可以被配置成包括次要流体,并且它,即第二室146,可以被包括在可变形部分470和第一次要表面610之间。
为了使玻璃和流体之间的界面不可见,主要玻璃120的主要玻璃120折射率和主要流体的主要流体折射率实际上可以彼此接近。具体地,主要玻璃120折射率与主要流体折射率之间的差异可以在0.1×10-3和25×10-3之间。对于次要玻璃160和次要流体之间的界面,这可能是相同的情况。
次要玻璃160可以具有次要玻璃折射率,并且次要流体可以具有次要流体折射率,并且它们之间的差值,即次要玻璃折射率和次要流体折射率之间的差值可以包括在0.1×10-3和25×10-3之间。
可能没有必要精确地确定膜400的厚度,该厚度可以很薄,使得主要流体和膜400之间以及次要流体和膜400之间的界面不会妨碍患者的视力。
在制造期间,膜400可以放置在主要玻璃120上或次要玻璃160上。更确切地说,主要玻璃120可包括至少部分地围绕其中可放置膜400的主要开口的中间主要表面234。在该配置中,膜400可以放置在可以描述为静止位置的位置。
类似于主要玻璃,次要玻璃可包括至少部分地围绕次要开口的中间次要表面。中间主要表面和中间次要表面被配置成使其界面处的残余光散射最小化并且在给定物距下矫正患者的折射误差。
制造眼科透镜100的另一种方式可以是将膜400放置在中间次要表面654上并且更准确地将膜400放置在次要开口的水平处,此处被称为静止位置是因为没有压力可能被施加在膜400上。
第一室142可包括可由膜400密封的第一体积,第二室146可包括也可由膜400密封的第二体积。换句话说,第一体积和第二体积可以是完全不可渗透的,这意味着没有泄漏可以允许室之间的流体连通。
上述室,即第一室142和第二室146,可以被配置成增加或减小它们的体积。实际上,这可以是膜400,其可以被配置成增加或减小室的体积。实际上,膜400的可变形部分470可以被配置成在第一位置和第二位置之间是变形的。如已经提到的,当没有压力可能施加时,静止位置可以位于主要开口或次要开口的水平处,并且膜400在可以位于静止位置两侧的第一位置和第二位置之间弹性变形。该技术特征可以具有以下优点:当膜400回到静止位置并且可以不施加压力时,可以使用膜400的一部分弹力。这可以允许节省能量。
为了避免膜400上的过度负担,当室可以由主要流体和次要流体填充时,可以匹配相对密度,使得主要流体具有第一相对密度并且次要流体具有第二相对密度。第一相对密度和第二相对密度之间的比例可以包括在0.9和1.2之间,具体地,在0.95和1.06之间,并且优选地,在0.99和1.01之间。因此,由于这种配置,重力可以对流体没有影响并且也不会间接地对膜400有影响。换句话说,膜400上没有出现变形,因为膜400的两侧上的流体静压力可以相等。
主要流体和次要流体之间的密度匹配可以与膜400的机械性质组合,特别是从变形-压力曲线间接推导出的横向张力,以及与膜400的材料性质组合,以优化透镜的光学质量:当眼科透镜100垂直操作时,这意味着光轴是水平的,在眼科透镜100的顶部和底部之间存在显著的高度差,使得流体静压力可随高度而变化。当在膜400的两侧,主要流体和次要流体的密度完全匹配时,该压力可以在两侧平衡:即使压力的绝对值变化,也可以在任何地方消除可变形膜400的一侧和另一侧之间的压力差。
另一方面,当存在密度不匹配时,则该不匹配引起膜400的一些变形,导致光学“彗差”像差。已经发现,存在参数空间的区域,在其中该光学像差低于规范,使得光学质量更好。下表5总结了主要流体和次要流体以及膜厚度的一些配置。
在表5中,密度不匹配比例表示主要流体的第一相对密度与次要流体的第二相对密度之间的比例。可以这样理解,当眼科透镜100的顶部和底部之间的屈光力梯度小于0.25D时,实现了光学质量。换句话说,当第一相对密度和第二相对密度之间的比例在0.9和1.1之间并且当膜厚度小于10μm时,具体地,当第一相对密度和第二相对密度之间的比例在0.95和1.05之间并且当膜厚度小于5μm时,并且优选地,当第一相对密度和第二相对密度之间的比例在0.99和1.01之间并且当膜厚度小于1μm时,实现了光学质量。
表5:密度匹配标准
先前描述的中间次要表面654可以由次要玻璃160构成,并且它,即中间次要表面654,可以至少部分地围绕次要开口。这里也应特别注意中间主要表面234和中间次要表面654之间的界面,并且在一些其他实施方案中,应该同样注意中间主要表面234和膜400之间的界面以及中间次要表面654和膜400之间的界面。有效地,界面可以被配置成最小化残余光散射。否则,当眼睛看远处和看视野的末端时,患者可能具有不愉快的感觉。
由于它可以由读者构造,因此可以特别注意始终提供尽可能清晰且舒适性改善的眼科透镜100。
根据第二实施方案的本发明的详细描述
在该第二实施方案中,整个前述技术特征在该实施方案中可以或多或少相同。然而,在该第二实施方案中,膜400可包括支撑部分435,该支撑部分435部分地包括在中间主要表面234和中间次要表面654之间。该支撑部分435可以围绕可变形部分470,并且在这种配置中,支撑部分435可以提供增加室尺寸,以及同时减少主要和/或次要玻璃160所需的重量或数量的优点。该技术特征可以导致降低成本、增加视觉舒适度和/或促进制造。实际上,因为主要玻璃120和次要玻璃160可以具有不同的折射率并且由不同的材料制成,所以第一室142可以具有第一室形状,第二室可以具有第二室形状,其可以彼此具有不同的形状和/或维度。换句话说,第一室形状可以与第二室形状不同。
根据第三实施方案的本发明的详细描述
在该第三实施方案中,与前述实施方案的不同之处在于主要玻璃120和次要玻璃160的组成。实际上,主要玻璃120可包括第一主要玻璃200和第二主要玻璃300,和/或次要玻璃160可包括第一次要玻璃500和第二次要玻璃600。
第一主要玻璃200可以具有第一主要玻璃折射率,第二主要玻璃300可以具有第二主要玻璃折射率。第一主要玻璃折射率可以选自表1中存在的一种折射率,或者选自任意其他光学材料。对于第二主要玻璃折射率可以是相同的。
第一次要玻璃500可以具有第一次要玻璃折射率,第二次要玻璃600可以具有第二次要玻璃折射率。第一次要玻璃折射率可以选自表4中存在的一种折射率。对于第二次要玻璃折射率可以是相同的。
第一主要玻璃折射率和第二主要玻璃折射率中的至少一个与主要流体折射率之间的差异可以包括在0.1×10-3和25×10-3之间,并且第一次要玻璃折射率和第二次要玻璃折射率中的至少一个与次要流体折射率之间的差异可以包括在0.1×10-3和25×10-3之间。该技术特征可能是特别有利的,因为玻璃和流体之间的差异可以忽略不计,患者可能感觉到该机件几乎不可见,这显著增加了患者的舒适度。
该技术特征可以是非常方便的,因为第二主要玻璃300可以包括被配置成输送主要流体并且进入第一室142中的主要通道,或者第一次要玻璃500可以包括被配置成输送次要流体并且进入第二室146的次要通道,由于折射率可以匹配,因此包括主要流体的主要通道和包括次要流体的次要通道可以或多或少地不可见。
在该整个实施方案中,主要流体可以经由主要流体通路123输送到第一室142中,并且次要流体可以经由次要流体通路156输送到第二室146中。
主要流体通路123可包括一个主要通道,该主要通道被配置成与第一室142流体连通。根据前述实施方案之一,该主要通道可以部分地由主要玻璃120界定并且部分地由膜400或次要玻璃160界定。出于某些制造原因,如果次要玻璃160不能钻孔,则该技术特征可能会引人注意。
次要流体通路156可包括一个次要通道,该次要通道被配置成与第二室146流体连通。根据前述实施方案之一,该次要通道可以部分地由次要玻璃160界定并且部分地由膜400或主要玻璃120界定。出于某些制造原因,如果次要玻璃160不能钻孔,则该技术特征可能会引人注意。
在一个实施方案中,主要流体通路123和次要流体通路156可以放置在不同的水平面,以当一种流体可以在其室内输送时避免限制另一流体通路中的膜400,以方便外部流体连接。
在另一个实施方案中,主要通道可以完全由主要玻璃120限定。这对于次要通道可以是相同的。这意味着次要通道可以完全由次要玻璃160界定。
从本描述清楚的是,主要通道或次要通道可以彼此独立地具有它们自己的配置。
如从本说明书可以解释的,在整个实施方案中,低折射率部分160可以包括在高折射率部分120和眼睛之间。在实践中,主要玻璃折射率可以大于次要玻璃折射率,和/或第一主要玻璃折射率可以大于第二次要玻璃折射率。
这些技术特征中的一些可以在包括这种眼科透镜100的眼镜中或在用于下列的目镜中找到:显微镜、望远镜、双目显微镜、放大镜、内窥镜、光学取景器、donder变焦模块、精密目镜、单筒望远镜、双筒望远镜、照相机和投影仪、物镜,或用于在进入人眼之前适于传输光的任意装置。
一般公众可以从这些副眼镜中受益,以补偿日常任务(阅读、看电视、在电脑上工作、开车、做运动等......)中的调节损失,但是,在进行高精度任务时,非老花眼的人也可以使用它来提高视力准确度。

Claims (15)

1.一种用于眼镜的眼科透镜(100),其包括:
-主要玻璃(120):所述主要玻璃(120)包括第一透明材料;所述主要玻璃(120)具有第一主要表面(210)和第二主要表面(220),所述主要玻璃(120)被配置为使光通过所述第一透明材料从所述第一主要表面(210)传输到所述第二主要表面(220);
-次要玻璃(160):所述次要玻璃(160)包括第二透明材料;所述次要玻璃(160)具有第一次要表面(610)和第二次要表面(620),所述次要玻璃(160)被配置为使光通过所述第二透明材料从所述第一次要表面(610)传输到所述第二次要表面(620);
-主室(140):所述主室(140)具有包括在所述第二主要表面(220)和所述第一次要表面(610)之间的主体积;以及
-膜(400):所述膜(400)包括可变形部分(470),所述可变形部分(470)被部分地包括在所述主室(140)中,完全地将所述主室(140)分割成至少第一室(142)和第二室(146),所述第一室(142)被配置为包括至少主要流体,所述第二室(146)被配置为包括至少次要流体,所述第一室(142)被包括在所述第二主要表面(220)和所述可变形部分(470)之间,所述第二室(146)被包括在所述可变形部分(470)和所述第一次要表面(610)之间,
其特征在于
所述主要流体具有第一相对密度,并且所述次要流体具有第二相对密度;所述第一相对密度和所述第二相对密度之间的比例在0.9和1.2之间,具体地,在0.95和1.06之间,并且优选地,在0.99和1.01之间。
2.根据权利要求1所述的眼科透镜(100),其中,选择具有主要玻璃折射率的主要玻璃和具有主要流体折射率的主要流体,使所述主要玻璃折射率和所述主要流体折射率之间的差值在0.1×10-3和25×10-3之间,和/或选择具有次要玻璃折射率的次要玻璃和具有次要流体折射率的次要流体,使所述次要玻璃折射率和所述次要流体折射率之间的差值在0.1×10-3和25×10-3之间。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的眼科透镜(100),其中,所述主要玻璃(120)包括至少部分地围绕主要开口的中间主要表面(234),所述次要玻璃(160)包括至少部分地围绕次要开口的中间次要表面(654),所述中间主要表面(234)和所述中间次要表面(654)被配置为使残余光散射最小化。
4.根据权利要求3所述的眼科透镜(100),其中,所述膜(400)至少部分地包括在所述中间主要表面(234)和所述中间次要表面(654)之间。
5.根据权利要求3至4中任一项所述的眼科透镜(100),其中,所述膜(400)包括支撑部分(435),所述支撑部分(435)部分地包括在所述中间主要表面(234)和所述次要表面(654)之间,并且所述支撑部分(435)围绕所述可变形部分(470)。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的眼科透镜(100),其包括主要流体通路(123),所述主要流体通路(123)包括被配置为输送所述主要流体并且进入所述第一室(142)中的主要通道;和次要流体通路(156),所述次要流体通路(156)包括被配置为输送所述次要流体并且进入所述第二室(146)中的次要通道。
7.根据权利要求6所述的眼科透镜(100),其中,所述主要通道部分地由所述主要玻璃(120)界定,并且部分地由所述膜(400)或所述次要玻璃(160)界定,和/或所述次要通道部分地由所述次要玻璃(160)界定,并且部分地由所述膜(400)或所述主要玻璃(120)界定。
8.根据权利要求6至7中任一项所述的眼科透镜(100),其中,所述主要通道完全由所述主要玻璃(120)界定,和/或所述次要通道完全由所述次要玻璃(160)界定。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的眼科透镜(100),其中,所述可变形部分(470)被配置为在第一位置、第二位置和位于主要开口或次要开口水平处的静止位置之间是变形的;所述第一位置和所述第二位置被配置为位于所述静止位置的两侧。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的眼科透镜(100),其中所述第一室(142)具有第一室形状并且所述第二室(146)具有第二室形状,所述第一室形状与所述第二室形状不同。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的眼科透镜(100),其中所述膜厚度小于10μm,具体地,膜厚度小于5μm,并且优选地,膜厚度小于1μm。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的眼科透镜(100),其中,所述主要玻璃(120)包括第一主要玻璃(200)和第二主要玻璃(300),和/或所述次要玻璃(160)包括第一次要玻璃(500)和第二次要玻璃(600);所述第一主要玻璃(200)和所述第二主要玻璃(300)分别具有第一主要玻璃(200)折射率和第二主要玻璃(300)折射率,并且所述第一次要玻璃(500)和所述第二次要玻璃(600)分别具有第一次要玻璃(500)折射率和第二次要玻璃(600)折射率;所述第一主要玻璃(200)折射率和所述第二主要玻璃(300)折射率中的至少一个与所述主要流体折射率之间的差值在0.1×10-3和25×10-3之间并且所述第一次要玻璃(500)折射率和所述第二次要玻璃(600)折射率中的至少一个与所述次要流体折射率之间的差值在0.1×10-3和25×10-3之间。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的眼科透镜(100),其中,所述主要流体折射率大于所述次要流体折射率,和/或所述第一主要玻璃(200)折射率大于所述第二次要玻璃(600)折射率。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的眼科透镜(100),其中,所述第二主要玻璃(300)包括主要通道,所述主要通道被配置为输送所述主要流体并且进入所述第一室(142),和/或所述第一次要玻璃(500)包括次要通道,所述次要通道被配置为输送所述次要流体并且进入所述第二室(146)。
15.一种眼镜,其包括至少一个根据权利要求1至14中任一项所述的眼科透镜(100)。
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