CN109470671A

CN109470671A - 一种用于h2s检测的荧光试纸条及其制备和使用方法

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Publication number: CN109470671A
Application number: CN201811448246.XA
Authority: CN
Inventors: 赵冰; 何玉倩; 温景惠; 阚伟; 王丽艳; 宋波; 白雨弘旭; 杨艺璇
Original assignee: Qiqihar University
Current assignee: Qiqihar University
Priority date: 2018-11-30
Filing date: 2018-11-30
Publication date: 2019-03-15

Abstract

本发明属于H₂S检测的技术领域，涉及用于H₂S检测的荧光探针的制备，用于H₂S检测的荧光试纸条及其制备和使用方法。本发明是要解决现有传统实验室检测硫化氢方法的成本较高，不能实时实地检测硫化氢的技术问题；现有检测硫化氢荧光探针识别不具有专一性，抗干扰能力较差的技术问题；目前可用于检测硫化氢的荧光试纸较少，且制作过程复杂繁琐的技术问题。本发明的检测硫化氢荧光探针的结构式为：该荧光探针采用2‑(1‑苯基‑1H‑菲并[9,10‑d]咪唑‑2‑)苯酚和2,4–二硝基氟苯在碱性条件下反应得到。在体积比为2：8的甲醇(MeOH)/N‑2‑羟乙基哌嗪‑N’‑2‑乙磺酸(HEPES)(pH=7.0)体系中制备荧光试纸条。采用该荧光试纸条检测待测样品时，若试纸条在紫外灯照射下呈黄绿色，则说明待测溶液A中含有H₂S。本发明的检测硫化氢荧光试纸条可用检测硫化氢的领域。

Description

一种用于H2S检测的荧光试纸条及其制备和使用方法

技术领域

本发明属于H₂S检测的技术领域，涉及用于H₂S检测的荧光探针的制备，和用于H₂S检测的荧光试纸条及其制备和使用方法。

背景技术

H₂S是一种带有臭鸡蛋气味的有毒气体，过量的硫化氢会刺激眼睛和呼吸道，严重的可导致意识丧失，呼吸衰竭甚至死亡。人体内硫化氢的含量与阿尔兹海默氏症、唐氏综合症、糖尿病和肝硬化等疾病也密切相关。

目前，用于检测H₂S的技术和方法有很多。目前，检测硫化氢的方法有多种，如光谱分析法、亚甲基蓝分光光度法、电化学法、气相色谱法等，在这些检测方法中，其中有的方法操作繁琐，需要对样品的进行预处理；有的则测试仪器价格昂贵，无法普及。相比而言，荧光分析法操作简便，信号直观、灵敏度高、选择性好，实时原位检测，且能实现对生理活性细胞进行成像，因此，得到了人们的极大关注。最近几年，H₂S的检测已成为最热门的研究课题之一，现已有不少关于H₂S检测探针的报道。

《化学通讯》(chemical communications) 在2013年的49期的8656–8658页公开文章An ICT-based fluorescent switch-on probe for hydrogen sulfide in livingcells中报道了识别H₂S的技术，但识别H₂S时间较长为50 min，不能实现即时检测。《化学通讯》(chemical communications) 在2013年的49期的4640–4642页公开文章A new turn-onfluorescent probe for selective detection of glutathione and cysteine inliving cells中报道了识别H₂S的技术，其在pH为9的磷酸缓冲液中，45℃下识别H₂S，识别条件苛刻，不易操作。《染料和颜料》(Dyes and pigments) 在2013年的110期的214–218页公开的文章A highly selective fluorescent chemodosimeter for imaging hydrogensulfide in living cells中设计并合成了一种基于荧光素类荧光探针，其可以在2.5~1000 μM浓度范围内检测H₂S，但合成步骤复杂，需要五步来完成；以上几种荧光探针识别H₂S的方法不易操作，本发明所述的一种用于H₂S检测的荧光试纸条可以即时检测H₂S，方便快捷。

根据目前的文献报道，硫化氢检测主要存在以下缺陷：

1. H₂S检测方法操作复杂，检测时间长，H₂S的挥发性对环境和人体造成较大伤害；

2. H₂S检测需要依靠价格昂贵的设备完成，成本较高；

3. H₂S检测效果不直观；

4. 无法实现即时检测。

发明内容

本发明针对目前H₂S检测方法操作复杂，检测时间长，检测成本高，检测效果不直观，无法实现即时检测等缺点，提供一种具有检测方法简单，检测快速，成本低，实时、即时检测等优点的一种用于H₂S检测的荧光试纸条及其制备和使用方法。

一种用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针结构如下图所示：

。

上述用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针的制备方法采用2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚和2,4–二硝基氟苯在碱性条件下反应得到，反应式如下：

用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针合成方法如下：

将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚和2,4–二硝基氟苯在碱性条件下按照物质的量比为1 ：(1~3)： (1~3)比例加入到有机溶剂中，25～50℃搅拌4～6 h。反应结束后，过滤，得到滤饼，烘干。再用混合有机溶剂重结晶，得到用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。

利用上述荧光探针制备用于H₂S检测的荧光试纸条的制备方法，按以下步骤进行：

一、将用于H₂S检测的荧光探针溶解于体积比为2：8的甲醇 (MeOH) / N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸 (HEPES) (pH = 7.0) 混合溶液中，使其充分溶解，配制成浓度为2×10^-5mol/L的荧光探针溶液；

二、取10 cm × 10 cm的白色定性滤纸，将滤纸放置到步骤一得到的荧光探针溶液中，充分浸泡1~2 h后取出，晾干，剪成1 cm × 5 cm的试纸条，即为用于H₂S检测的荧光试纸条T1；

三、采用波长为365 nm的手持紫外灯照射用于H₂S检测的荧光试纸条T1，其颜色为白色。

上述用于H₂S检测的荧光试纸条的使用方法，按以下步骤进行：

一、将待测溶液采用活性炭进行脱色，得到无色的待测溶液A；

二、将用于H₂S检测的荧光试纸条T1放入待测溶液A中充分浸泡，5 min后取出，晾干，得到用于H₂S检测的荧光试纸条T2；

三、采用波长为365 nm的手持紫外灯照射试纸条T2，若试纸条T2在紫外灯照射下与试纸条T1的颜色无明显区别，说明待测溶液中不含H₂S；若试纸条T2紫外灯照射下呈黄绿色，则说明待测溶液A中含有H₂S。

本发明提供的用于H₂S检测的荧光试纸条制作方法简单，成本低，使用方便。用于H₂S检测的荧光试纸条对H₂S响应迅速，效果明显，可用于环境及食品化学领域。与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1. 本发明所述的用于H₂S检测的荧光试纸条采用荧光增强的方法实现对H₂S的识别与检测；

2. 本发明所述的用于H₂S检测的荧光试纸条的对H₂S的检出限为7.9×10^-8 mol/L；

3. 本发明所述的用于H₂S检测的荧光试纸条的对H₂S的检测具有良好的线性关系，可定量检测待测溶液中的H₂S浓度；

4. 本发明所述的用于H₂S检测的荧光试纸条可实现对H₂S的即时检测。

附图说明

图1是在体积比为2：8的MeOH/HEPES (pH = 7.0) 溶液中，用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针 (2.0 × 10^-5 mol/L) 及其与不同分析物 (2.0 × 10^-4 mol/L，HS^–、AcO^–、Cl^–、F^–、I^–、H₂PO₄ ^–、HCO₃ ^–、CO₃ ^2–、HPO₄ ^2–、HSO₃ ^–、NO₂ ^–、NO₃ ^–、Br^–、SO₃ ^2–、S^2–、SO₄ ^2–、SCN^–、BrO₃ ^–和PO₄ ^3–、Hcy、Gly、Thr) 之间的荧光发射光谱图，横坐标为离子种类，纵坐标为荧光强度值；

图2是在体积比为2：8的MeOH/HEPES (pH = 7.0) 溶液中，用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针 (2.0 × 10^-5 mol/L) 在其他阴离子 (2.0 × 10^-4mol/L，AcO^–、Cl^–、F^–、I^–、H₂PO₄ ^–、HCO₃ ^–、CO₃ ^2–、HPO₄ ^2–、HSO₃ ^–、NO₂ ^–、NO₃ ^–、Br^–、SO₃ ^2–、S^2–、SO₄ ^2–、SCN^–、BrO₃ ^–和PO₄ ^3–、Hcy、Gly、Thr) 存在的情况下，加入HS^–离子 (2.0 × 10^-4mol/L) 的荧光强度对比条形图，横坐标为离子种类，纵坐标为荧光强度；

图3是在体积比为2：8的MeOH/HEPES (pH = 7.0) 溶液中，用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针 (2.0 × 10^-5 mol/L) 加入低浓度的硫氢根离子（0～10×10^-6 mol/L）后的Stern–Volmer直线；

图4是用于制备H₂S检测的荧光试纸条在检测H₂S前后，采用波长为365 nm的手持紫外灯照射试纸条的颜色变化图。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式的用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针结构式为：

。

具体实施方式二：具体实施方式一所述的用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针制备方法，按以下步骤进行：

将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚和2,4–二硝基氟苯在碱性条件下按照物质的量比为1 ：(1~3)： (1~3)比例加入到有机溶剂中，25～50℃搅拌4～6 h。反应结束后，过滤，得到滤饼，烘干。再用乙酸乙酯与石油醚的混合溶剂重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式二不同的是用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针合成条件中所述的有机溶剂乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、或四氢呋喃中的任何一种。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式二或三不同的是用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针合成条件中所述的碱性物质为K₂CO₃固体、Na₂CO₃固体或Na₂SO₄固体、KOH固体、NaOH固体或NaHCO₃固体的任何一种；其它与具体实施方式二相同。

具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式二、三或四不同的是用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针后处理所用重结晶的有机溶剂为乙酸乙酯与石油醚按体积比为1：（1~5）的混合液、乙酸乙酯与正己烷按体积比为1：（1~5）的混合液或者乙酸乙酯与二氯甲烷按体积比为1：（1~5）的混合液中的任何一种。其它与具体实施方式二至三相同。

具体实施方式六：HEPES缓冲溶液的配制方法为：用N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸0.60 g放入250 mL的容量瓶中，用蒸馏水定容，配成0.01 mol/L的溶液，摇匀，静止3 h后，用氢氧化钠溶液调pH值，配成pH值为7.0～12.0的缓冲溶液，用硝酸溶液调pH值，配成pH值为3.0～6.0的缓冲溶液。

具体实施方式七：具体实施方式一所述用于H₂S检测的荧光试纸条的制备方法，按以下方法进行：

具体实施方式八：具体实施方式一所述用于H₂S检测的荧光试纸条的使用方法，按以下方法进行：

将具体实施方式六制备的荧光试纸条T1、用于H₂S检测的荧光试纸条T2放置于室温下干燥10 min后，在波长为365 nm的手持紫外灯照射下观察两个试纸条的荧光颜色。若试纸条T2在紫外灯照射下与试纸条T1的颜色无明显区别，说明待测溶液中不含H₂S；若试纸条T2紫外灯照射下呈黄绿色，则说明待测溶液A中含有H₂S。

用以下实例验证本发明的有益效果：

实施例1：本实施例的用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针的制备方法，按以下方法进行：

将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚、K₂CO₃固体、2,4–二硝基氟苯按照物质的量比为1∶1.5∶3比例加入到乙腈溶剂中，在25℃下搅拌5 h。反应结束后，过滤，用饱和食盐水洗涤滤饼，烘干，再用乙酸乙酯与正己烷的体积比为1∶3的混合溶剂将粗产物重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针产率为90%，熔点为220～223℃。

用红外光谱及核磁共振谱进行表征，得到结果如下所示：

IR (KBr, cm^–1): 3058, 2928, 1605, 1576, 1067, 761. ¹H NMR (600 MHz, DMSO )δ：8.91 (d, J = 8.47 Hz 1H, ArH), 8.84 (d, J = 7.26 Hz , 1H, ArH), 8.69 (s,1H,ArH), 8.51 (d, J = 8.16 Hz , 1H, ArH), 8.27 (t, J = 6.6 Hz, 1H, ArH), 7.56～7.70 (m, 10H, ArH), 7.34～70 (m, 3H, ArH), 7.08 (t, 2H, ArH).

从以上数据可以得到本实施例制备的荧光探针的结构式如下：

。

将本实施例制备的用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针进行光谱性能测试：

一、储备液的配置

首先将用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针以甲醇 (MeOH) 为溶剂配制成主体储备液；其中主体储备液中检测H₂S荧光探针的浓度为1.0 × 10^-4~3.0 × 10^-4 mol/L；

再将主体储备液用浓度为0.01 mol/L、pH = 7.0 的HEPES缓冲溶液稀释，得到探针溶液A₁；其中探针溶液A₁中检测H₂S荧光探针的浓度为1×10^-5~3×10^-5 mol/L；

HEPES缓冲溶液的配置：秤取0.60 g的N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸加入250 mL的容量瓶中，用蒸馏水定容，配成0.01 mol/L的溶液并摇匀，静止3 h后，用氢氧化钠溶液调pH值，配成pH值为7.0缓冲溶液。摇匀，备用。

二、光谱性能测试

上述用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针检测H₂S的方法，主要包括以下步骤：

向10 mL容量瓶中加入浓度为2×10^-4 mol/L的荧光探针储备液，再加入浓度为0.10mol/L的待测阴离子、Hcy、Gly、Thr，用浓度为0.01 mol/L、pH=7的HEPES缓冲溶液定容。此时，荧光探针与H₂S的物质的量的浓度比为1:10，恒温2 h至37℃，进行荧光发射光谱的测试。

在MeOH/HEPES缓冲溶液 (v/v = 2/8，pH = 7.0) 体系中，考察荧光探针对阴离子的选择性识别。在激发波长为329 nm情况下，测定荧光探针的荧光强度。再向荧光探针溶液中分别加入浓度为2.0 ×10^-4 mol/L的HS^–、AcO^–、Cl^–、F^–、I^–、H₂PO₄ ^–、HCO₃ ^–、CO₃ ^2–、HPO₄ ^2–、HSO₃ ^–、NO₂ ^–、NO₃ ^–、Br^–、SO₃ ^2–、S^2–、SO₄ ^2–、SCN^–、BrO₃ ^–和PO₄ ^3–、Hcy、Gly、Thr后，并分别测荧光强度。结果如图1所示，荧光探针的发射波长在480 nm左右，荧光强度在2.30 a.u.。加入AcO^–、Cl^–、F^–、I^–、H₂PO₄ ^–、HCO₃ ^–、CO₃ ^2–、HPO₄ ^2–、HSO₃ ^–、NO₂ ^–、NO₃ ^–、Br^–、SO₃ ^2–、S^2–、SO₄ ^2–、SCN^–、BrO₃ ^–和PO₄ ^3–阴离子及Hcy、Gly、Thr后，荧光探针的荧光强度基本未发生变化，而加入HS^–后，荧光强度增强到33 a.u.左右。增强强度为荧光探针的15倍。因此，从荧光发射光谱来看，荧光探针对H₂S具有选择识别性能。

为进一步验证本实验制备的用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针的识别特性，在MeOH/HEPES缓冲溶液 (v/v = 2/8，pH = 7.0) 体系中，先向荧光探针溶液中分别加入浓度为2.0 × 10^-4 mol/L的AcO^–、Cl^–、F^–、I^–、H₂PO₄ ^–、HCO₃ ^–、CO₃ ^2–、HPO₄ ^2–、HSO₃ ^–、NO₂ ^–、NO₃ ^–、Br^–、SO₃ ^2–、S^2–、SO₄ ^2–、SCN^–、BrO₃ ^–和PO₄ ^3–阴离子及Hcy、Gly、Thr后，充分静置5min后加入浓度为2.0× 10^-4 mol/L HS^–溶液。此时荧光探针/其他分析物/ HS^–三者的物质的量浓度比为1:10:10。恒温2 h至37℃，在激发波长为329 nm情况下，对其进行荧光发射光谱的测试。得到结果如图2所示，在其他阴离子（AcO^–、Cl^–、F^–、I^–、H₂PO₄ ^–、HCO₃ ^–、CO₃ ^2–、HPO₄ ^2–、HSO₃ ^–、NO₂ ^–、NO₃ ^–、Br^–、SO₃ ^2–、S^2–、SO₄ ^2–、SCN^–、BrO₃ ^–和PO₄ ^3–）与Hcy、Gly、Thr共存情况下，HS^–与其他分析物共存时，荧光探针与HS^–识别不受其他阴离子及分子的影响。图2说明荧光探针对H₂S识别具有专一识别特性。

通过归纳总结用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针荧光强度变化与H₂S 浓度变化的关系，以I/I₀(荧光探针加入HS^–的荧光强度/荧光探针的荧光强度) 为纵坐标，以HS^–浓度为横坐标，绘制Stern–Volmer直线。如图3所示，在0～ 1.0×10^-5mol/L浓度范围内，荧光强度的变化与用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针浓度呈现出良好的线性关系，可实现对H₂S的定量检测。所拟合的线性回归方程为y＝0.3796x+0.8452，R²＝0.9932，其中y表示荧光探针加入HS^–的荧光强度与荧光探针荧光强度的比值，x表示HS^–浓度，单位为10^-6mol/L。

本实施例制备的用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针，在 MeOH/HEPES缓冲溶液(v/v = 2/8，pH = 7.0) 的体系中，通过荧光增强现象检测H₂S，且其他金属离子共存时，不干扰该探针对H₂S的检测；通过比较荧光试纸条T1、用于H₂S检测的荧光试纸条T2在手持紫外灯的照射下的荧光颜色，若荧光试纸条T2的颜色为黄绿色，则证明待测样品个中含有H₂S。

实施例2：本实施例与实施例1不同的是实施例1用以下操作代替：将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚、KOH固体、2,4–二硝基氟苯按照物质的量比为1∶1.5∶1.5比例加入到四氢呋喃溶剂中，在40℃下搅拌4 h。反应结束后，过滤，用饱和食盐水洗涤滤饼，烘干，再用乙酸乙酯与石油醚的体积比为1∶4的混合溶剂将粗产物重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针产率为85%，熔点为220～223℃。

实施例3：本实施例与实施例1不同的是实施例1用以下操作代替：将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚、Na₂CO₃固体、2,4–二硝基氟苯按照物质的量比为1∶1∶3比例加入到丙酮溶剂中，在50℃下搅拌5 h。反应结束后，过滤，用饱和食盐水洗涤滤饼，烘干，再用乙酸乙酯与石油醚的体积比为1∶4的混合溶剂将粗产物重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。该探针的产率为75%。熔点：220～223℃。

实施例4：本实施例与实施例1不同的是实施例1用以下操作代替:将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚、Na₂SO₄固体、2,4–二硝基氟苯按照物质的量比为1∶1.5∶3比例加入到三氯甲烷溶剂中，在30℃下搅拌6 h。反应结束后，过滤，用饱和食盐水洗涤滤饼，烘干，再用乙酸乙酯与正己烷的体积比为1∶4的混合溶剂将粗产物重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。该探针的产率为80%。熔点：220～223℃。

实施例5：本实施例与实施例1不同的是实施例1用以下操作代替:将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚、NaHCO₃固体、2,4–二硝基氟苯按照物质的量比为1∶1.5∶2比例加入到丙酮溶剂中，在45℃下搅拌5 h。反应结束后，过滤，用饱和食盐水洗涤滤饼，烘干，再用乙酸乙酯与石油醚的体积比为1∶4的混合溶剂将粗产物重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。该探针的产率为70%。熔点：220～223℃。

实施例6：本实施例与实施例1不同的是实施例1用以下操作代替：将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚、KOH固体、2,4–二硝基氟苯按照物质的量比为1∶1∶1.5比例加入到乙腈溶剂中，在40℃下搅拌4 h。反应结束后，过滤，用饱和食盐水洗涤滤饼，烘干，再用乙酸乙酯与石油醚的体积比为1∶4的混合溶剂将粗产物重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针产率为75%，熔点为220～223℃。

实施例7：本实施例与实施例1不同的是实施例1用以下操作代替：2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚、NaOH固体、2,4–二硝基氟苯按照物质的量比为1∶1.5∶3比例加入到三氯甲烷溶剂中，在25℃下搅拌6 h。反应结束后，过滤，用饱和食盐水洗涤滤饼，烘干，再用乙酸乙酯与正己烷的体积比为1∶3的混合溶剂将粗产物重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。该探针的产率为80%。熔点：220～223℃。

实施例8：本实施例与实施例1不同的是实施例1用以下操作代替：将2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯酚、Na₂CO₃固体、2,4–二硝基氟苯按照物质的量比为1∶2∶3比例加入到乙腈溶剂中，在50℃下搅拌4 h。反应结束后，过滤，用饱和食盐水洗涤滤饼，烘干，再用乙酸乙酯与二氯甲烷的体积比为1∶5的混合溶剂将粗产物重结晶，得到用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针。该探针的产率为70%。熔点：220～223℃。

Claims

1.本实施方式的一种用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针结构式为：

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2.权利要求1所述的用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针，按以下步骤进行：

3.权利要求2所述的用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针，其特征在于用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针合成条件中所述的有机溶剂乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、或四氢呋喃中的任何一种。

4.权利要求2所述的用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针，其特征在于用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针合成条件中所述的碱性物质为K₂CO₃固体、Na₂CO₃固体或Na₂SO₄固体、KOH固体、NaOH固体或NaHCO₃固体的任何一种。

5.权利要求2所述的用于制备H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针，其特征在于用于H₂S检测的荧光试纸条的荧光探针合成条件中所述的粗产物重结晶溶剂为有机溶剂为的乙酸乙酯与石油醚按体积比为1：（1~5）的混合液、乙酸乙酯与正己烷按体积比为1：（1~5）的混合液或者是乙酸乙酯与二氯甲烷按体积比为1：（1~5）的混合液中的任何一种。

6.利用权利要求1所述的用于制备H₂S检测的荧光试纸条的制备按以下步骤进行：

一、将用于H₂S检测的荧光探针溶解于体积比为2：8的甲醇 (MeOH) / N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸 (HEPES) (pH = 7.0) 混合溶液中，使其充分溶解，配制成浓度为2.0 ×10^-5mol/L的荧光探针溶液；

7.利用权利要求1所述的用于制备H₂S检测的荧光试纸条的使用方法按以下步骤进行：