CN109467784A - 一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料 - Google Patents

一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料 Download PDF

Info

Publication number
CN109467784A
CN109467784A CN201811360113.7A CN201811360113A CN109467784A CN 109467784 A CN109467784 A CN 109467784A CN 201811360113 A CN201811360113 A CN 201811360113A CN 109467784 A CN109467784 A CN 109467784A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
artificial flower
coupling agent
composite material
density polyethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201811360113.7A
Other languages
English (en)
Inventor
刘燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SICHUAN BAZHONG LONGTOU FOOD Co Ltd
Original Assignee
SICHUAN BAZHONG LONGTOU FOOD Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SICHUAN BAZHONG LONGTOU FOOD Co Ltd filed Critical SICHUAN BAZHONG LONGTOU FOOD Co Ltd
Priority to CN201811360113.7A priority Critical patent/CN109467784A/zh
Publication of CN109467784A publication Critical patent/CN109467784A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/062HDPE

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料,本发明涉及仿真花卉的加工技术领域,公开了一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料,按照重量份计由以下成分制成:高密度聚乙烯100~110份、松木粉25~30份、无机钛白粉2~3份、乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂8~10份、三乙醇胺15~20份、液体石蜡12~15份、有机硅藻土5~10份、油酸4~6份、水30~40份,采用高密度聚乙烯与松木粉进行复合,木纤维和颜料分子均匀吸附,填充在高密度聚乙烯结构中,不仅提高了色母的分散性,而且还提高了仿真花卉的力学性能,延长其使用寿命。

Description

一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料
技术领域
本发明涉及仿真花卉生产技术领域,具体来说,涉及一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料。
背景技术
仿真花,又名人造花,可塑性强,绿色环保,人造花原料主要有:塑料制品、丝绸制品、涤纶制品,也有用树脂粘土调配制成的材料,此外还用到金属棒、玻璃管、吹塑纸、纤维丝、装饰纸、彩带,这些材料均无污染或污染很小。因材料的弹性大可配合特殊高度、形状的模型,并且可保常绿,突破真品的限制。形象逼真,生动活泼,完全能与种植的花草媲美。人造花的枝叶不发霉、不腐烂,不需浇水,不滋生蚊蝇;人造花草不需要人工进行培育,可省去浇水、修剪、冶虫等麻烦,人造花不必进行光合作用,更无孩童误食伤人的副作用,这非常适合家中有小孩老人而夫妻都上班的家庭。
仿真花卉的色彩斑斓逼真,这源于各种混合颜料、色母的添加,而在树脂的加工过程中,极易发生官能团的吸水团聚,连带着色彩的分布不均,这不仅是表面的着色不均,有些针对的处理方式仅仅在仿真花表面进行喷涂弥补,这并不能解决实际的问题,随着时间的推移,内部问题依然会暴露出来,因此,需要一种能够在材料本身上解决着色性的问题。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料,采用高密度聚乙烯与松木粉进行复合,木纤维和颜料分子均匀吸附,填充在高密度聚乙烯结构中,不仅提高了色母的分散性,而且还提高了仿真花卉的力学性能,延长其使用寿命。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料,按照重量份计由以下成分制成:高密度聚乙烯100-110份、松木粉25-30份、无机钛白粉2-3份、乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂8-10份、三乙醇胺15-20份、液体石蜡12-15份、有机蒙脱土5-10份、油酸4-6份、水30-40份;
将上述成分经过双螺杆挤出机中熔融挤出,经冷却,造粒,制成母料,加工温度为:一区160-170℃、二区180-200℃、三区200-210℃,挤出温度170-180℃,螺杆转速为80-90转/分钟,在仿真花卉加工中,添加相应的色母共同混合造粒、成型即可。
作为对上述方案的进一步描述,所述乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂是经过预处理后添加到挤出机中的,预处理过程为:取质量浓度为95-98%乙醇水溶液500-550毫升,用乙酸将溶液的pH值调节至4.5-5.5,将配置好的溶液放置于集热式恒温加热磁力搅拌器中,加热至60-70℃,边搅拌边加入乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂,料液比为1:40-45,添加完后水解10-15分钟,静置3-5小时,进行过滤、干燥,得到的干燥物即为预处理后的硅烷偶联剂。
作为对上述方案的进一步描述,所述的松木粉粒度在400-450目范围,使用前需进行干燥处理,110-120℃下烘干至绝干,无机钛白粉纯度为100%。
作为对上述方案的进一步描述,所述有机蒙脱土制备中使用的有机处理剂为甲基环戊二烯三羰基锰和十六烷基三甲基溴化铵。
本发明相比现有技术具有以下优点:为了解决现有塑料仿真花卉中着色性差、不均匀的问题,本发明提供了一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料,采用高密度聚乙烯与松木粉进行复合,木纤维和颜料分子均匀吸附,填充在高密度聚乙烯结构中,不仅提高了色母的分散性,而且还提高了仿真花卉的力学性能,延长其使用寿命,制备得到的仿真花卉着色率达到99.9%,拉伸强度能达到和冲击强度均保持在较高的水平。
具体实施方式
下面对本发明的实施例进行详细说明。
实施例1:
一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料,按照重量份计由以下成分制成:高密度聚乙烯100份、松木粉25份、无机钛白粉2份、乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂8份、三乙醇胺15份、液体石蜡12份、有机蒙脱土5份、油酸4份、水30份;
将上述成分经过双螺杆挤出机中熔融挤出,经冷却,造粒,制成母料,加工温度为:一区160℃、二区180℃、三区200℃,挤出温度170℃,螺杆转速为80转/分钟,在仿真花卉加工中,添加相应的色母共同混合造粒、成型即可。
作为对上述方案的进一步描述,所述乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂是经过预处理后添加到挤出机中的,预处理过程为:取质量浓度为95%乙醇水溶液500毫升,用乙酸将溶液的pH值调节至4.5,将配置好的溶液放置于集热式恒温加热磁力搅拌器中,加热至60℃,边搅拌边加入乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂,料液比为1:40,添加完后水解10分钟,静置3小时,进行过滤、干燥,得到的干燥物即为预处理后的硅烷偶联剂。
作为对上述方案的进一步描述,所述的松木粉粒度在400-450目范围,使用前需进行干燥处理,110℃下烘干至绝干,无机钛白粉纯度为100%。
作为对上述方案的进一步描述,所述有机蒙脱土制备中使用的有机处理剂为甲基环戊二烯三羰基锰和十六烷基三甲基溴化铵。
实施例2:
本实施例在实施例1的基础上进行改进,按照重量份计由以下成分制成:高密度聚乙烯105份、松木粉28份、无机钛白粉2.5份、乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂9份、三乙醇胺18份、液体石蜡13份、有机蒙脱土8份、油酸5份、水35份;
将上述成分经过双螺杆挤出机中熔融挤出,经冷却,造粒,制成母料,加工温度为:一区165℃、二区190℃、三区205℃,挤出温度175℃,螺杆转速为85转/分钟,在仿真花卉加工中,添加相应的色母共同混合造粒、成型即可。
作为对上述方案的进一步描述,所述乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂是经过预处理后添加到挤出机中的,预处理过程为:取质量浓度为96%乙醇水溶液520毫升,用乙酸将溶液的pH值调节至5.0,将配置好的溶液放置于集热式恒温加热磁力搅拌器中,加热至65℃,边搅拌边加入乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂,料液比为1:42,添加完后水解12分钟,静置4小时,进行过滤、干燥,得到的干燥物即为预处理后的硅烷偶联剂。
作为对上述方案的进一步描述,所述的松木粉粒度在400-450目范围,使用前需进行干燥处理,115℃下烘干至绝干,无机钛白粉纯度为100%。
作为对上述方案的进一步描述,所述有机蒙脱土制备中使用的有机处理剂为甲基环戊二烯三羰基锰和十六烷基三甲基溴化铵。
实施例3:
本实施例在实施例1的基础上进行改进,按照重量份计由以下成分制成:高密度聚乙烯110份、松木粉30份、无机钛白粉3份、乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂10份、三乙醇胺20份、液体石蜡15份、有机蒙脱土10份、油酸6份、水40份;
将上述成分经过双螺杆挤出机中熔融挤出,经冷却,造粒,制成母料,加工温度为:一区170℃、二区200℃、三区210℃,挤出温度180℃,螺杆转速为90转/分钟,在仿真花卉加工中,添加相应的色母共同混合造粒、成型即可。
作为对上述方案的进一步描述,所述乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂是经过预处理后添加到挤出机中的,预处理过程为:取质量浓度为98%乙醇水溶液550毫升,用乙酸将溶液的pH值调节至5.5,将配置好的溶液放置于集热式恒温加热磁力搅拌器中,加热至70℃,边搅拌边加入乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂,料液比为1:45,添加完后水解15分钟,静置5小时,进行过滤、干燥,得到的干燥物即为预处理后的硅烷偶联剂。
作为对上述方案的进一步描述,所述的松木粉粒度在400-450目范围,使用前需进行干燥处理,120℃下烘干至绝干,无机钛白粉纯度为100%。
作为对上述方案的进一步描述,所述有机蒙脱土制备中使用的有机处理剂为甲基环戊二烯三羰基锰和十六烷基三甲基溴化铵。
对比例1
与实施例1的区别仅在于,省略松木粉的添加,其余保持一致。
对比例2
与实施例2的区别仅在于,直接将色母与所述复合材料进行共同造粒,其余保持一致。
对比例3
与实施例3的区别仅在于,使用普通的蒙脱土代替有机蒙脱土,其余保持一致。
对比实验
分别使用实施例1-3和对比例1-3的方法制备复合材料,同时以现有的高密度聚乙烯加工材料作为对照,将各组制备得到的复合材料加工成仿真花卉,使用的色母相同,对各组制备得到的仿真花卉进行试验,对着色性以及力学性能进行测定,结果如下表所示:
项目着色率(%)拉伸强度(MPa)冲击强度(J/m2)使用寿命延长(年)
实施例199.842.45.66
实施例299.942.65.87
实施例399.742.35.57
对比例191.435.24.53
对比例292.137.54.74
对比例393.639.14.94
对照组89.534.03.8对照
由此可见:本发明采用高密度聚乙烯与松木粉进行复合,木纤维和颜料分子均匀吸附,填充在高密度聚乙烯结构中,不仅提高了色母的分散性,而且还提高了仿真花卉的力学性能,延长其使用寿命。
以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料,其特征在于,按照重量份计由以下成分制成:高密度聚乙烯100-110份、松木粉25-30份、无机钛白粉2-3份、乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂8-10份、三乙醇胺15-20份、液体石蜡12-15份、有机蒙脱土5-10份、油酸4-6份、水30-40份;
将上述成分经过双螺杆挤出机中熔融挤出,经冷却,造粒,制成母料,加工温度为:一区160-170℃、二区180-200℃、三区200-210℃,挤出温度170-180℃,螺杆转速为80-90转/分钟,在仿真花卉加工中,添加相应的色母共同混合造粒、成型即可;
所述有机蒙脱土制备中使用的有机处理剂为甲基环戊二烯三羰基锰和十六烷基三甲基溴化铵。
2.如权利要求1所述一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料,其特征在于,所述乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂是经过预处理后添加到挤出机中的,预处理过程为:取质量浓度为95-98%乙醇水溶液500-550毫升,用乙酸将溶液的pH值调节至4.5-5.5,将配置好的溶液放置于集热式恒温加热磁力搅拌器中,加热至60-70℃,边搅拌边加入乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂,料液比为1:40-45,添加完后水解10-15分钟,静置3-5小时,进行过滤、干燥,得到的干燥物即为预处理后的硅烷偶联剂;
所述的松木粉粒度在400-450目范围,使用前需进行干燥处理,110-120℃下烘干至绝干,无机钛白粉纯度为100%。
CN201811360113.7A 2018-11-15 2018-11-15 一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料 Withdrawn CN109467784A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811360113.7A CN109467784A (zh) 2018-11-15 2018-11-15 一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811360113.7A CN109467784A (zh) 2018-11-15 2018-11-15 一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109467784A true CN109467784A (zh) 2019-03-15

Family

ID=65673671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811360113.7A Withdrawn CN109467784A (zh) 2018-11-15 2018-11-15 一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109467784A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104151020B (zh) 一种发酵粪便有机肥料及其制备方法
CN106543668B (zh) 一种生物降解黑色地膜及其制备方法
CN101880446B (zh) 一种具有抗菌性的可生物降解塑料及其制备方法
CN101434724B (zh) 一种黄瓜种植用蓝光转光农膜及其生产工艺
CN106046725A (zh) 一种高阻隔性生物可降解地膜及其制备方法
CN102775750A (zh) 一种可降解的多波段转光地膜及其制备方法
CN104448468A (zh) 一种生物炭基塑料膜材料及其制备方法
CN108059727B (zh) 一种黑色涂层的隔热塑料地膜及制备方法
CN105694198A (zh) 一种双色农用地面覆盖膜及其制备方法
CN101020820A (zh) 仿生态稀土有机配合物转光剂及其制备方法、含有该转光剂的农用转光剂及其制备方法
CN104844901A (zh) 一种高韧性抗菌改性塑料及其制作方法
CN106957478B (zh) 降解时间可控的农用降解地膜及其制备方法
CN104558765A (zh) 一种生姜地膜专用调光绿色母粒及其制备方法
CN107501690B (zh) 一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料
CN109467784A (zh) 一种能够提高仿真花卉着色性能的复合材料
CN103600547B (zh) 一种农用除虫薄膜
CN101037327A (zh) 一种纳米远红外复合材料
CN109280538B (zh) 一种树干用粘虫胶
CN1066857A (zh) 高光效农用荧光塑料薄膜
CN107652539A (zh) 一种仿真花卉生产用耐老化塑料
CN108327450A (zh) 一种立体沙画的制作方法
CN107586210A (zh) 一种园林植物专用肥料及其制备方法
CN104151021B (zh) 一种中药渣复合肥料及其制备方法
CN104098920A (zh) 一种草粉基可降解农用地膜及其制备方法
CN107201056A (zh) 一种科技木材材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190315