CN109453098B - 一种舒缓组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种舒缓组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种舒缓组合物及其制备方法和应用，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水10‑50％、矢车菊花水10‑30％、辣蓼提取物1‑7％和姜根提取物1‑5％；所述各组分的质量百分比不大于100％。本发明所述舒缓组合物是由多种稳定的天然植物成分组成，安全性高，通过阻断过敏反应发生或发展、增强机体屏障功能及清除体内过剩自由基等多重途径有效缓解皮肤刺激症状，提升肌肤免疫力。

Description

一种舒缓组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品领域，涉及一种组合物及其制备方法和应用，主要涉及一种舒缓组合物及其制备方法和应用，具体涉及一种具有舒缓修复作用的组合物及其制备方法和应用。
背景技术
近年来，随着饮食结构的变化、环境污染及工作生活压力的增大，过敏人群急剧增加，尤其是在沿海发达地区，皮肤敏感已成为影响人类健康的社会问题。具有敏感性肌肤症状的人群现正出现显著增加的趋势，特别是在男性群体中。越来越多的人群认为自己具有敏感性肌肤；例如在欧洲、美国和日本，约50％的女性和约30％的男性认为自己是敏感性肌肤，而在中国，这一比例达到约36％。由此可见，肌肤敏感成为全球化的潜在趋势，是消费者关注的肌肤问题。
敏感性肌肤实际上并非疾病，它是指使皮肤对环境或内部因素的生理学过度反应状态(Enzo Berardesca,Italy)。接触护肤品、肥皂、防晒产品、洗涤剂都有可能出现这种状态，而且干燥和冷的环境中还会加剧常见的皮肤不适症状。导致皮肤过敏或损伤的因素有很多：物理因素有紫外线、热、冷、机械损伤等；化学因素有表面活性剂过分脱脂、化学溶剂、防晒剂等其他有害化学物质等；生物因素有细菌、霉菌、病菌等都会造成皮肤过敏或损伤。这些因素导致出现的皮肤损伤有自由基的氧化损伤、细胞DNA的损伤、炎症损伤、紫外线引起的光老化损伤、蛋白质分解与交联引起的皮肤皱纹、过分洗涤导致皮肤屏障受损、免疫细胞损伤、皮肤干燥等等。
常见的皮肤损伤主要有三种：紫外线损伤、炎症损伤及皮肤屏障损伤。①紫外线损伤是因为紫外线能激发自由基，引起炎症，导致皮肤红斑与皮肤干燥；激活MMP(金属蛋白酶)引起蛋白交联，损伤细胞DNA，损伤皮肤免疫***；激活酪氨酸酶，导致皮肤色斑与晒黑等。②各种物理(如空气污染、机械损伤、温度变化等)、化学(如洗涤剂、去皮剂、漂白剂、有机溶剂等)、生物(如细菌、病毒、支原体、霉菌等)等外界因素刺激皮肤，导致其耐受性降低，从而诱发炎症，出现潮红、发热、水肿等症状，以及产生神经感觉刺激如灼烧感、刺痛感、瘙痒和疼痛。③皮肤的屏障功能主要与角质层的特殊结构有关。细胞间的脂质把角化细胞紧密结合起来，形成防治皮肤水分散失的屏障，同时也保护皮肤不受外界有害物质伤害，而一些外力损伤、皮肤老化、化学刺激、天气干燥等因素就会引起皮肤屏障的削弱，从而加剧刺激物的透皮渗透，进一步导致皮肤受损。
一般来说，皮肤炎症反应发生的机理在于皮肤受到外界因素(机械、物理、化学等)影响使得皮肤屏障受损，造成细胞间脂质双分子层的水溶性成分NMF、脂质及蛋白的流失，同时会释放出大量一级炎症因子(如肿瘤坏死因子TNF-α、白介素IL1-α等)，这类亲细胞性炎症因子与体内的肥大细胞、角化细胞相结合，发生级联反应，进一步释放促炎症介质IL-6和IL-8及二级炎症因子(如环氧化酶COX-2、***素PGE2等)，加重级联反应并扩张血管，同时释放痒感介质及过度活化热感受器，令感觉神经更为敏感，产生不同程度的痒感、灼烧感、刺痛感甚至红斑及皮疹。
近年来化妆品领域主要有两大发展趋势：一是追求天然植物源，力求在化妆品中使用天然植物功效原料；二是消费者对化妆品的功效愈加追捧。在此背景下，针对舒敏类化妆品，大多数品牌一方面致力于寻找零添加及零负担的植物资源作为化妆品原料以减少对皮肤的刺激性；另一方面从植物中寻找活性物质用以增强化妆品在修复皮肤屏障功能及抗炎舒敏方面的功效性。当然，植物的应用必须建立在科学应用的体系之上，不仅需要进一步加强对植物提取物活性成分的分析及其作用机理的研究，还要加强对功效评价及安全性能的科学研究。研究目标为植物提取物会以其自然的特性、显著地功效及高安全性在舒敏抗刺激化妆品领域发挥应有的价值。
因此提供一种安全高效，保湿滋养，适用敏感肌，能显著舒缓修复受损肌肤的组合物具有重要意义。
发明内容
针对现有技术的不足及实际的需求，针对市场的需求和现有技术的不足，本发明提供了一种舒缓组合物及其制备方法和应用，科学地组合配比多种天然组分，协同增效，得到的舒缓组合物适用于各种人群，尤其是敏感人群，同时具有保湿滋养的功效。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种舒缓组合物，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水10-50％、矢车菊花水10-30％、辣蓼提取物1-7％和姜根提取物1-5％；所述各组分的质量百分比之和不大于100％。
所述库拉索芦荟叶水的质量百分数为10-50％，例如可以是10％、12％、15％、18％、20％、23％、25％、27％、30％、32％、35％、38％、40％、43％、45％、48％或50％。
所述矢车菊花水的质量百分数为10-30％，例如可以是10％、12％、15％、18％、20％、23％、25％、27％或30％。
所述辣蓼提取物的质量百分数为1-7％，例如可以是1％、2％、3％、4％、5％、6％或7％。
所述姜根提取物的质量百分数为1-5％，例如可以是1％、2％、3％、4％或5％。
本发明中，借鉴并应用中医理论“整体防治”，组合配比库拉索芦荟叶水、矢车菊花水、辣蓼提取物和姜根提取物，其中库拉索芦荟叶水、矢车菊花水和姜根提取物具有抑制炎症反应的功效，但上述组分单独长期使用会使皮肤干燥产生细纹，通过发明人的研究表明，库拉索芦荟叶水和矢车菊花水搭配所述百分比的辣蓼提取物可有效舒缓肌肤，进一步降低细胞免疫反应活性，但不影响免疫行为，适合各种人群，尤其适用于敏感肌肤，且所述组合物与化妆品的兼容性好，能应用于多种护肤品，呵护肌肤，舒缓修复受损肌肤。
优选地，所述舒缓组合物还包括薰衣草花水。
优选地，所述薰衣草花水占舒缓组合物的质量百分数为10-30％，例如可以是10％、12％、15％、18％、20％、23％、25％、27％或30％。
本发明中，修复组合物还包括薰衣草花水，可以中和活性氧自由基，滋养肌肤的同时，可以延缓肌肤衰老，与其他组分协同增效，促进肌肤对营养物质的吸收。
优选地，所述舒缓组合物还包括多糖。
优选地，所述多糖包括甘露糖醇、燕麦葡聚糖或木糖醇中的任一种或至少两种的组合，优选为甘露糖醇。
优选地，所述多糖占组合物的质量百分比为10-30％，例如可以是10％、12％、15％、18％、20％、23％、25％、27％或30％。
本发明中，多糖可以增强皮肤屏障，保护敏感肌肤，同时具有保湿滋养的功效，与芦荟、矢车菊和姜根提取物优劣互补，在抗敏消炎的同时保湿肌肤，防止水分流失。
优选地，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水10-50％、矢车菊花水10-30％、辣蓼提取物1-7％，姜根提取物1-5％、薰衣草花水10-30％和多糖10-30％；所述各组分的质量百分比之和不大于100％。
优选地，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水20-50％、矢车菊花水12-28％、辣蓼提取物2-6％，姜根提取物2-5％、薰衣草花水12-28％和甘露糖醇12-28％；所述各组分的质量百分比之和不大于100％。
优选地，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水25-45％、矢车菊花水15-25％、辣蓼提取物3-5％，姜根提取物2-4％、薰衣草花水15-25％和甘露糖醇15-20％；所述各组分的质量百分比之和不大于100％。
第二方面，本发明提供一种制备如第一方面所述的舒缓组合物的方法，包括如下步骤：
称取库拉索芦荟叶水、矢车菊花水和薰衣草花水混合均匀，过滤，恒温加热，降温，加入辣蓼提取物、姜根提取物及甘露糖醇，混合均匀，制得舒缓组合物。
优选地，所述恒温加热的温度为85-95℃，例如可以是85℃、86℃、87℃、88℃、89℃、90℃、91℃、92℃、93℃、94℃或95℃，优选为90℃。
优选地，所述恒温加热的时间为15-25min，例如可以是15min、16min、17min、18min、19min、20min、21min、22min、23min、24min或25min，优选为20min。
优选地，所述降温的温度为40-50℃，例如可以是40℃、41℃、42℃、43℃、44℃、45℃、46℃、47℃、48℃、49℃或50℃。
第三方面，本发明提供一种化妆品，包括如第一方面所述的舒缓组合物。
优选地，所述化妆品包括乳液、霜、膏或爽肤水。
优选地，所述舒缓组合物在化妆品中的质量百分数为1-15％，例如可以是1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％或15，优选为5-10％。
第四方面，本发明提供一种乳液，所述乳液包括如第一方面所述的舒缓组合物。
优选地，所述舒缓组合物占乳液的质量百分数为5-8％，例如可以是5％、6％、7％或8％。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明所述舒缓组合物是由多种稳定的天然植物成分组成，安全性高，通过阻断过敏反应发生或发展、增强机体屏障功能及清除体内过剩自由基等多重途径有效缓解皮肤刺激症状，提升肌肤免疫力；
(2)本发明的舒缓组合物可以兼容多种化妆品，添加到不同剂型性状的化妆品中不会影响化妆品原有功能，反而可以改善产品的涂抹感和使用感，提升产品的保湿性能；
(3)本发明的舒缓组合物复合当前化妆品绿色环保的发展趋势，可长期使用，适用人群广泛，尤其适用敏感肌。
附图说明
图1为试验例5中皮肤水分含量变化对照图。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
原料：
库拉索芦荟叶水购于云南万绿生物公司；
薰衣草花水购于法国nateva公司；
矢车菊花水购于法国elixens公司；
甘露糖醇购于上海沂川化学科技；
辣蓼提取物购于德国BASF公司；
姜根提取物购于德国Symrise公司。
实施例1
一种舒缓组合物，按质量百分数包括如下组分：
库拉索芦荟叶水40％、薰衣草花水17％、矢车菊花水20％、甘露糖醇16％、辣蓼提取物4％和姜根提取物3％。
所述组合物的制备方法如下：按上述质量比分别称取库拉索芦荟叶水、矢车菊花水、薰衣草花水混合均匀使用500目滤布过滤后加热至90℃保温二十分钟后降温至45℃，依次加入上述质量百分比的辣蓼提取物、姜根提取物及甘露糖醇，混合均匀。
实施例2
一种舒缓组合物，按质量百分数包括如下组分：
库拉索芦荟叶水45％、薰衣草花水15％、矢车菊花水18％、甘露糖醇15％、辣蓼提取物5％和姜根提取物2％。制备方法同实施例1。
实施例3
一种舒缓组合物，按质量百分数包括如下组分：
库拉索芦荟叶水25％、薰衣草花水22％、矢车菊花水25％、甘露糖醇20％、辣蓼提取物4％和姜根提取物4％。制备方法同实施例1。
实施例4
一种舒缓组合物，按质量百分数包括如下组分：
库拉索芦荟叶水12％、薰衣草花水30％、矢车菊花水30％、木糖醇25％、辣蓼提取物2％和姜根提取物1％。制备方法同实施例1。
实施例5
一种舒缓组合物，按质量百分数包括如下组分：
库拉索芦荟叶水50％、薰衣草花水18％、矢车菊花水10％、燕麦葡聚糖10％、辣蓼提取物7％和姜根提取物5％。制备方法同实施例1。
实施例6
与实施例1相比，除了将薰衣草花水替换为去离子水外，其他条件同实施例1。
实施例7
与实施例1相比，除了将甘露糖醇替换为去离子水外，其他条件同实施例1。
对比例1
与实施例1相比，除了将库拉索芦荟叶水替换为去离子水外，其他条件同实施例1。
对比例2
与实施例1相比，除了将矢车菊花水替换为去离子水外，其他条件同实施例1。
对比例3
与实施例1相比，除了将辣蓼提取物替换为去离子水外，其他条件同实施例1。
对比例4
与实施例1相比，除了将姜根提取物替换为去离子水外，其他条件同实施例1。
对比例5
100％库拉索芦荟叶水。
对比例6
与实施例1相比，仅采用单一组分薰衣草花水，即100％薰衣草花水，其他条件同实施例1。
对比例7
与实施例1相比，仅采用单一组分矢车菊花水，即100％矢车菊花水，其他条件同实施例1。
对比例8
与实施例1相比，仅采用单一组分辣蓼提取物，即100％辣蓼提取物，其他条件同实施例1。
对比例9
与实施例1相比，仅采用单一组分姜根提取物，即100％姜根提取物，其他条件同实施例1。
对比例10
一种组合物，包括质量百分数70％的库拉索芦荟叶水和30％的辣蓼提取物。
试验例1透明质酸酶抑制实验
1、实验原理：透明质酸酶是过敏反应的参与者，研究表明透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性。抗过敏活性以透明质酸酶抑制率为标准，透明质酸酶抑制率越大则抗过敏活性越强。
2、实验步骤：
2.1溶液配制
2.1.1醋酸缓冲溶液(pH＝5.6)
(1)量取1155μL冰乙酸用超纯水稀释至100mL，混匀后取其中4.8mL为A溶液。
(2)称取2.72g乙酸钠结晶溶于超纯水中，用超纯水定容至100mL，混匀后取其中45.2mL为B溶液。
(3)混合溶液A、B，用超纯水定容至100mL，混匀。精密测定其pH值，用溶液A或B调至5.6即可。
2.1.2透明质酸酶溶液
称取透明质酸酶0.0100g置于烧杯中，加入4mL醋酸缓冲溶液溶解。
2.1.3透明质酸钠溶液(0.5mg/mL)
称取透明质酸钠0.01g置于烧杯中，加入20mL醋酸缓冲溶液溶解。
2.1.4埃尔利希试剂(Ehrlich reagent)
称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中，可保存两个月。
2.1.5碳酸钠溶液(1.0mol/L)
称取5.3g碳酸钠，用超纯水溶解并定容至50mL。
2.1.6乙酰丙酮溶液
取乙酰丙酮3.5mL溶于50mL 1.0mol/L的碳酸钠溶液中，现用现配。
2.1.7氯化钙溶液(0.25mmol/L)
称取0.02775g氯化钙，用超纯水溶解并定容至1000mL。
2.1.8氢氧化钠溶液(0.4mol/L)
称取1.6g氯化钙，用超纯水溶解并定容至100mL。
2.2透明质酸酶活性抑制率测定
选择实施例1-7和对比例1-10作为试样进行以下操作：
(1)取0.1mL 0.25mmol/L氯化钙溶液和0.5mL透明质酸酶溶液于37℃保温培养20min；
(2)加入样品液0.5mL，继续37℃保温培养20min；
(3)加入0.5mL透明质酸钠溶液，37℃保温培养30min，常温放置5min；
(4)加入0.1mL 0.4mol/L氢氧化钠溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液，置于沸水浴中加热15min后，立即用冰水进行冷却5min；
(5)加入埃尔利希试剂1.0mL，并用3.0mL无水乙醇进行稀释，常温放置20min显色，待用分光光度计测定吸光值；
(6)对试样进行450-700nm范围的波长扫描，以确定最大吸收波长，在该最大吸收波长处进行吸光值测定，结果见表1。
3、结果分析
透明质酸酶抑制率(％)＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)×100
式中：A为空白组的吸光值，空白组指用醋酸缓冲溶液代替样品溶液；
B为空白对照组的吸光值，空白对照组指用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液；
C为样品组的的吸光值；
D为样品对照组的吸光值，样品对照组指用醋酸缓冲溶液代替酶液。
表1透明质酸酶抑制率
Figure BDA0001918465780000111
Figure BDA0001918465780000121
由表1可知，比较实施例1与实施例6-7，表明薰衣草花水或多糖的缺失会降低组合物对透明质酸酶的抑制效果；比较实施例1与对比例1-4可知，库拉索芦荟叶水、矢车菊花水、辣蓼提取物和姜根提取物缺一不可，任何组分的缺失均降低组合物对透明质酸酶的抑制作用；比较实施例1与对比例5-9可知，单一组分的库拉索芦荟叶水、矢车菊花水、辣蓼提取物、姜根提取物、薰衣草花水或多糖均不能有效抑制透明质酸酶的活性，但在本发明所述配比条件下，各组分协同增效，显著提高组合物对透明质酸酶的抑制率，抗敏效果明显；比较实施例1与对比例10可知，库拉索芦荟叶水和辣蓼提取物的组合对于透明质酸酶抑制率不显著。本试验例说明，只有在本发明所述组分种类和配比条件下才能获得抗敏效果显著的舒缓组合物。
应用实施例1-3
采用本发明所述最优实施例1制备舒缓修复的乳液，具体配方见表2。
表2舒缓修复的乳液配方
Figure BDA0001918465780000122
Figure BDA0001918465780000131
应用实施例1-3的制备方法如下：
(1)将A相原料加热至80℃，搅拌分散均匀，待用；
(2)将B相原料加热至80℃，搅拌溶解均匀；
(3)抽B相原料入A相进行均质乳化，乳化完毕后降温；
(4)降温至45℃加入C相原料，搅拌分散均匀，抽真空脱泡，完毕。
应用对比例1-7
以应用对比例1-7所述的乳液作为对照，具体配方见表3。
表3应用对比例的乳液配方
Figure BDA0001918465780000132
Figure BDA0001918465780000141
制备方法同应用实施例1-3。
试验例2红细胞溶血实验
将应用实施例1-3制备的乳液与应用对比例1-7制备的乳液作为试验样品。
1、试验原理：红细胞溶血实验是基于人体皮肤表面的脂质和蛋白与红细胞的细胞膜相似的原理，通过检测化妆品对红细胞的血红蛋白释放和血红蛋白变性的影响，来评价化妆品的刺激性程度。
2、实验条件
2.1红细胞悬液
浓度为2％的绵羊红细胞悬液，无菌采血，用阿氏液保存，置于4℃冰箱(保质期1个月，建议2周内使用完)。
2.2试剂
十二烷基硫酸钠(SDS)、二甲基亚砜(DMSO)、磷酸缓冲液(PBS)、生理盐水、乙醇。
2.3仪器设备
酶标仪、恒温培养箱、超纯水机、高压蒸汽灭菌锅、移液器、4℃冰箱、离心机、电热恒温水浴锅、分析天平。
3、操作步骤
3.1样品悬液的制备
3.1.1溶剂的选择：一般选用生理盐水或PBS作为溶剂，对于不溶于生理盐水或PBS的样品可选用DMSO或乙醇为溶剂。必须保证各稀释样品悬液充分混匀。样品浓度范围探测实验：受试物用溶剂配成0.001％、0.01％、0.1％、1％、10％、20％、30％、40％等一系列梯度的悬液，与红细胞悬液等体积比混合，37℃培养3h后离心取上清，于酶标仪410nm、540nm、575nm处测定吸光度，并与阴性对照和阳性对照的吸光值进行比较。根据结果，在涵盖溶血率50％的上下区间选择合适浓度，作为样品正式试验浓度范围。
3.1.2样品悬液的制备：根据探测实验结果，选择合适试验浓度，配制样品系列浓度。
3.2溶血和蛋白变性测定
在2mL离心管中，加入不同浓度的受试物500μL和2％绵羊红细胞悬液500μL(等体积混合)，充分混匀。每个浓度均设置3个平行。以溶剂(生理盐水或PBS)作为阴性对照(即完全不溶血)，以0.1％SDS溶液作为阳性对照(即完全溶血)。置于37℃恒温培养箱孵育3h后，2000rpm/min离心3min，吸取上清液10μL，加到酶标板中(事先每孔加上90μL生理盐水或PBS)，混匀，于酶标仪410nm、540nm、575nm处测定吸光度(A410nm、A540nm、A575nm)。
4、结果分析
4.1溶血测定的计算方法
按下列公式计算溶血率(％)：溶血率(％)＝(A-C)/(B-C)×100；
式中，A为样品各浓度在410nm处的平均吸光度，B为阳性对照在410nm处的平均吸光度，C为阴性对照在410nm处的的平均吸光度。
根据回归方程确定受试物引起红细胞50％溶血的受试物浓度HC50(mg/L)。
4.2蛋白变性测定的计算方法按下列公式计算蛋白变性指数DI(％)：
DI(％)＝(受试物A575nm/A540nm)/(阳性对照A575nm/A540nm)×100。
5、判断标准
根据HC50值和DI值计算样品的L/D值：L/D＝HC50/DI，结果见表4；依照欧洲替代方法验证中心(ECVAM)的RBC实验分级标准，对化妆品刺激性程度分级，如表5所示。
表4红细胞溶血实验结果
样品名称 HC50(mg/L) DI(％) L/D 评价
应用实施例1 53923 92.25 584.53 无刺激性
应用实施例2 57383 92.98 617.15 无刺激性
应用实施例3 81024 93.36 867.87 无刺激性
应用对比例1 151 90.11 1.68 轻度刺激性
应用对比例2 9879 92.55 106.74 无刺激性
应用对比例3 8098 91.44 88.56 微刺激性
应用对比例4 6229 91.63 67.98 微刺激性
应用对比例5 1687 91.57 18.42 微刺激性
应用对比例6 7436 92.04 80.79 微刺激性
应用对比例7 8680 92.90 93.43 微刺激性
表5 ECVAM化妆品产品RBC实验刺激性分级标准
L/D 分级
﹥100 无刺激性
10﹤L/D≤100 微刺激性
1﹤L/D≤10 轻度刺激性
0.1﹤L/D≤1 中度刺激性
L/D≤0.1 重度刺激性
由表4可知，比较半数红细胞溶血浓度(HC50)，应用实施例均远远优于应用对比例，说明抗敏修复组合物具有良好的抗敏修复效果，且抗敏修复组合物添加量越高，效果越好。添加单一抗敏修复组合物组分的乳液(应用对比例2、应用对比例3、应用对比例4、应用对比例5、应用对比例6及应用对比例7)其L/D值较不添加抗敏修复组合物的乳液(应用对比例1)也有着一定的提高，但提高效果远不及组合物。测试结果说明该舒缓抗敏组合物是需要特定的科学组合及配比才能达到明显的效果。
试验例3斑贴实验
取应用实施例1的乳液，对照样品为应用对比例1，分别以30名女性和20名男性为对象，用注射器取0.03ml样品置于斑试胶带的药室内，立即将置有样品的斑试胶带从下部开始纵向贴于左前臂的正常皮肤上，同时逐个轻压药室以驱除空气，并使试验物均匀分布。试验部位做好标记，以便观察。每隔24小时贴肤一次，揭开贴片后半个小时，则按照CTFA指南的术语进行了检查。共进行了6次斑贴实验，贴肤结束后的第6天，为了观察迟发反应，进行了追加检查。数据则利用最后一次检查结果，进行了比较。皮肤刺激性试验的鉴定标准见下表6，皮肤刺激性试验结果见表7。
表6皮肤刺激性鉴定标准
等级 符号 鉴定标准
0 - 阴性反应：无刺激、无红斑
1 ± 可疑反应：轻度红斑
2 + 弱阳性反应：红斑
3 ++ 强阳性反应：红斑、丘疹、水疱
4 +++ 极强阳性反应：严重浮肿、大泡
表7皮肤刺激性试验结果
Figure BDA0001918465780000171
Figure BDA0001918465780000181
结果显示，应用实施例1含本发明抗敏修复组合物的乳液对皮肤无刺激，无阳性反应，而应用对比例1出现多次阳性反应。说明该组合物可以明显改善产品的温和性。
试验例4感官评价试验
依据化妆品行业内感官分析法，选取应用实施例1和应用对比例1制得的乳液，进行肤感评估。
1、评价项目：铺展性，吸收性，温和性，整体效果。
2、评分制度：分值为1～10分，分值越高该项目指标特征性越强。
3、实验方案：选取10位受过培训的评估人员，女性，年龄25-35岁。在恒温独立环境(22±1℃)，相对湿度50±5％，休息1个小时后进行，结果见表8。
表8感官评价结果
应用实施例1 应用对比例1
铺展性 9.0 7.0
保湿性 9.0 6.5
吸收性 8.5 6.8
温和性 9.0 4.5
整体效果 9.0 6.0
从使用者的评价结果可以看出，应用实施例1的乳液相对应用对比例1乳液而言，4项评价指标全面领先，特别是温和性方面具有明显的改善。说明在同等的条件下，含本发明舒缓抗敏组合物的乳液其使用感是优于普通乳液，其铺展性、保湿性、吸收性、温和性及整体效果都较优。与此同时，本发明的舒缓组合物还能有效解决肌肤泛红、红斑等问题，综合效果显著。
试验例5保湿型测试
据化妆品行业标准《化妆品保湿功效评价指南》，选取20名志愿者，按随机表在其双前臂分别使用应用实施例1和应用对比例1制得的乳液，于T0、T30min和T2h时进行皮肤含水量测量，从而对产品在皮肤表层的保湿功效进行评估。实验结果见图1及表9。
表9水合度变化率结果
Figure BDA0001918465780000191
由表9和图1可知，在使用后30分钟后，应用实施例1的水分值增加了49.03％，显著优于应用对比例1的29.98％；使用2h后，应用实施例1的水分值变化率为37.50％，同样显著优于应用对比例1的11.50％，说明本发明的舒缓修复组合物还具有较好的提升产品保湿性能的特性。
综上所述，本发明的组合物选择了能抑制炎症反应发生的芦荟、矢车菊、姜根等提取物，增强皮肤屏障功能的多糖成分如甘露糖醇，以及可以中和活性氧自由基的薰衣草成分，并加入可以降低细胞免疫反应活性但不影响免疫行为的辣蓼成分，经过科学的配比测试，最终得到可以全方位修复敏感肌肤的的舒缓修复组合物，且所述组合物能用于护肤品的制备，在不影响原有产品的性状同时可以舒缓肌肤，抑制炎症发生，适用人群广泛，尤其适用于敏感肌人群。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (20)

1.一种舒缓组合物，其特征在于，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水10-50％、矢车菊花水10-30％、辣蓼提取物1-7％和姜根提取物1-5％；所述各组分的质量百分比之和不大于100％；
所述舒缓组合物还包括薰衣草花水；
所述薰衣草花水占舒缓组合物的质量百分数为10-30％。
2.根据权利要求1所述的舒缓组合物，其特征在于，所述舒缓组合物还包括多糖。
3.根据权利要求2所述的舒缓组合物，其特征在于，所述多糖包括甘露糖醇、燕麦葡聚糖或木糖醇中的任一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求3所述的舒缓组合物，其特征在于，所述多糖为甘露糖醇。
5.根据权利要求2所述的舒缓组合物，其特征在于，所述多糖占组合物的质量百分比为10-30％。
6.根据权利要求1所述的舒缓组合物，其特征在于，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水10-50％、矢车菊花水10-30％、辣蓼提取物1-7％，姜根提取物1-5％、薰衣草花水10-30％和多糖10-30％；所述各组分的质量百分比之和不大于100％。
7.根据权利要求1所述的舒缓组合物，其特征在于，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水20-50％、矢车菊花水12-28％、辣蓼提取物2-6％，姜根提取物2-5％、薰衣草花水12-28％和甘露糖醇12-28％；所述各组分的质量百分比不大于100％；所述各组分的质量百分比之和不大于100％。
8.根据权利要求1所述的舒缓组合物，其特征在于，所述舒缓组合物按质量百分数包括如下组分：库拉索芦荟叶水25-45％、矢车菊花水15-25％、辣蓼提取物3-5％，姜根提取物2-4％、薰衣草花水15-25％和甘露糖醇15-20％；所述各组分的质量百分比之和不大于100％。
9.一种制备如权利要求3-8任一项所述的舒缓组合物的方法，其特征在于，称取库拉索芦荟叶水、矢车菊花水和薰衣草花水混合均匀，过滤，恒温加热，降温，加入辣蓼提取物、姜根提取物及甘露糖醇，混合均匀，制得舒缓组合物。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述恒温加热的温度为85-95℃。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述恒温加热的温度为90℃。
12.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述恒温加热的时间为15-25min。
13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述恒温加热的时间为20min。
14.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述降温的温度为40-50℃。
15.一种化妆品，其特征在于，包括如权利要求1-8任一项所述的舒缓组合物。
16.根据权利要求15所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品包括乳液、霜、膏或爽肤水。
17.根据权利要求15所述的化妆品，其特征在于，所述舒缓组合物在化妆品中的质量百分数为1-15％。
18.根据权利要求17所述的化妆品，其特征在于，所述舒缓组合物在化妆品中的质量百分数为5-10％。
19.一种乳液，其特征在于，所述乳液包括权利要求1-8任一项所述的舒缓组合物。
20.根据权利要求19所述的乳液，其特征在于，所述舒缓组合物占乳液的质量百分数为5-8％。
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